普拉克
- 普拉克索下调TXNIP表达对氧糖剥夺/再灌注心肌细胞p38/JNK通路的作用研究
因之一[2]。普拉克索是一种选择性多巴胺D2受体激动剂,具有多巴胺能活性、抗氧化活性和神经保护作用[3]。先前的研究表明,普拉克索对心肌I/R损伤具有保护作用,其通过促进心肌细胞自噬和活性氧(reactive oxygen species,ROS)产生,改善缺氧/复氧心肌细胞存活率,降低乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)活性[4],然而,作用机制尚未完全明确。硫氧还蛋白相互作用蛋白(thioredoxin-interactin
河北医药 2023年7期2023-06-07
- 盐酸普拉克索联合丁苯酞软胶囊对老年帕金森病痴呆临床应用价值
常规治疗+盐酸普拉克索治疗和常规治疗+盐酸普拉克索+丁苯酞软胶囊治疗效果，具体分析如下：1 资料与方法1.1一般资料 选择我院于2017.4-2020.6月内收治的100例老年帕金森病痴呆患者为研究对象，将所有患者按照治疗方法的不同，分为对照组(50例，男28例，女22例，年龄范围：58-76岁，平均年龄：60.85±8.85岁，病程范围：8.45±2.72年)和观察组(50例，男31例，女19例，年龄范围：58-76岁，平均年龄：60.15±8.26岁，
中国保健营养 2021年16期2021-04-03
- Can We Ever Stop Thinking? 我们能够停止思考吗？
娅塞明·沙普拉克奥卢 杨京 马士奎We often find ourselves in an endless loop of thoughts.我們时常会陷入无尽的思考循环之中。That Susan is so funny...oh， I need to bring the car to the wash tomorrow… did I turn off the stove... why is this person being so
英语世界 2021年2期2021-02-26
- 普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效分析
要：目的：探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法：将2020年1月-2020年12月我院收治的帕金森病患者80例进行随机分组，分别采用美多巴和普拉克索联合美多巴治疗，分析应用效果。结果：本文对比治疗前后UPDRS、MMSE评分，实验组均优于对照组，P关键字：普拉克索;美多巴;帕金森病;联合治疗帕金森病在中老年人群当中具有比较高的发病率，该病属于退行性病变，患者的中脑黑质多巴胺能神经元发生变形坏死，这种情况下，神经递质多巴胺的代谢物会降低，使锥体外系
医学前沿 2021年19期2021-02-08
- 普拉克索、氟西汀、度洛西汀治疗帕金森病伴发抑郁状态的随机对照研究
流治疗药物包括普拉克索、氟西汀和度洛西汀等，这3种药物的药理机制不完全相同[6]。目前关于这3种药物的对比研究报道较少，因此我们通过对109例PD伴发抑郁状态患者进行临床治疗，探讨普拉克索、氟西汀、度洛西汀的疗效差别，以期为临床选择提供更多依据。对象与方法1.对象：2017年1月～2018年10月中国人民解放军第252医院收治的PD伴发抑郁状态患者109例。纳入标准：(1)符合中华医学会神经病学分会关于PD的诊断标准[7]；(2)符合中国精神障碍分类与诊断
临床内科杂志 2020年2期2020-07-30
- 美多巴联合普拉克素治疗帕金森病患者的临床疗效及对生活质量和尿酸水平的影响
疗，美多巴联合普拉克素治疗干预组则采取美多巴+普拉克素治疗。比较两组帕金森病疗效；治疗后1周、2周、4周和8周的汉密尔顿抑郁评分；治疗前后患者生活质量和尿酸水平；不良作用，分析了美多巴联合普拉克素治疗帕金森病患者的临床疗效及对生活质量和尿酸水平的影响，报道如下。1 资料与方法1.1 资料：选择我院100例2017年1月至2018年12月帕金森病患者。随机分组，其中，美多巴治疗干预组年龄62～81岁，平均（67.11±2.13）岁。体质量42～84 kg，平
中国医药指南 2020年17期2020-07-21
- 普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床效果观察
多巴片治疗联合普拉克索治疗组则采取常规药物加上普拉克索治疗。比较常规左旋多巴片治疗组、常规左旋多巴片治疗联合普拉克索治疗组效果；运动功能改善时间、住院时间；治疗前后患者UPDRS（帕金森病评定量表）各项评分以及总分；不良反应，分析了普拉克索治疗帕金森病运动并发症的临床效果，报道如下。1 资料与方法1.1 基本资料：纳入我院88例2017年5月至2018年2月帕金森病运动并发症患者。随机分组，其中，常规左旋多巴片治疗组年龄54～78岁，平均（65.25±2.
中国医药指南 2020年16期2020-07-21
- 盐酸普拉克索片的处方工艺与质量控制
75004盐酸普拉克索(Pramipexole dihydrochloride)是一种非麦角类衍生物,有保护神经多巴胺的作用,可用于治疗帕金森病的整个阶段到疾病的晚期[1-3]。盐酸普拉克索能够改善早期及晚期的帕金森病运动症状,并能有效缓解帕金森病所伴发的抑郁[4-5],是国内外治疗帕金森病的首选药物[6-7]。目前,临床上所使用的盐酸普拉克索片规格为0.25 mg和1.0 mg。主药在处方中所占含量较低,常规的混合方法很难使主药与辅料均匀地混合。因此我们
河南大学学报（医学版） 2020年1期2020-06-03
- 普拉克索对帕金森患者抗抑郁治疗的META分析
。有文献报道，普拉克索对于PD合并抑郁的患者有一定的治疗效果，但未达成一致认识[2]。鉴于此，本研究系统评价了普拉克索对于PD患者的抗抑郁效果。1.资料与方法1.1 检索策略计算机检索Pubmed，EMBASE,Cochrane Library,CNKI,万方数据库和维普数据库等。英文检索词Pramipexole,Parkinson,Depression；中文检索词：普拉克索，帕金森，抑郁等同义词。文献检索截止为2018年11月29日。1.2 文献纳入与排
医药前沿 2019年32期2019-12-12
- 普拉克索治疗帕金森病抑郁的Meta分析
重的不良影响。普拉克索是新一代非麦角碱类多巴胺受体激动剂，能有效改善PD的运动及非运动症状。目前有许多学者研究了普拉克索治疗PD抑郁的疗效，并作了系统评价[4-5]，但纳入文献的数量不多，仅限英文文献，可能存在一定的统计缺陷。为提高统计学效能，笔者对国内外关于普拉克索治疗PD抑郁的相关随机对照研究（randomized controlled trial，RCT）进行筛选，形成 Meta分析，旨在为 PD抑郁的临床治疗提供一定的依据。1 资料和方法1.1 检
浙江医学 2019年1期2019-01-24
- 普拉克索致抗利尿激素分泌不当综合征1例
附属医院1 例普拉克索致SIADH 患者，现报道如下。1 临床资料患者女性，69 岁，因口干、多饮、多尿20年，反复心慌、乏力3 周入院，诊断2 型糖尿病低血糖症。有帕金森病史20年。近4年反复查血钠低。入院后血糖控制佳，但反复出现低钠，血钠在128.9～130.5 mmol/L，排除易位性和假性低钠血症后，通过计算有效血浆渗透压为278.7 mmol/L，为低渗性低钠血症。住院期间，肾上腺CT 提示肾上腺腺瘤，反复出现低钠，首先考虑慢性肾上腺皮质功能减退
中国现代医学杂志 2019年17期2019-01-09
- 普拉克索治疗帕金森效果分析
究组患者均口服普拉克索来治疗，使用方法如下：患者口服，伴随或不伴随进食均可。3次/d，起始剂量为每日0.375 mg，每周增加一次剂量，第二周剂量可以增加到0.75 mg/d，第三周增加到1.5 mg，以此类推，每日剂量不超过4.5 mg[1]。患者处于维持治疗期间个体剂量应该在每天0.375 mg～4.5 mg。当患者服用剂量超过自己的耐受性时可能会出现嗜睡等不良反应。1.2.2 对照组对该组患者使用美多芭进行治疗，使用方法如下：患者首次使用美多芭每次剂
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年28期2018-11-05
- 普拉克索治疗帕金森抑郁的作用机制及疗效评价
400016）普拉克索（Pramipexole），别名帕尔米斯，是一种非麦角类衍生物，新一代的选择性多巴胺受体激动剂。在体外的研究中表明，普拉克索对D2和D3受体作用具有较高浓度的特异性，并且对于多巴胺D3受体具有较高的亲和力[1]。普拉克索对多巴胺神经具有保护作用，主要通过刺激纹状体多巴胺受体以减轻帕金森病（PD）的症状体征，它对于多巴胺D2和D3受体高度选择性给临床疗效带来特别益处就是可以缓解帕金森患者的抑郁症状[2，3]。罗匹尼罗和溴隐亭也是多巴胺受
医药前沿 2018年31期2018-11-02
- 多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的疗效对比
选用DR激动剂普拉克索和MAO-B抑制剂司来吉兰治疗PD患者，比较其临床疗效，现报道如下。资料与方法一、一般资料选择新疆维吾尔自治区人民医院自2012年5月至2015年10月收治的PD患者90例，其中男性48例，女性42例，年龄（63.3±5.1）岁，年龄范围 55～76岁。患者均符合原发性PD诊断标准，并运用PD综合评分量表（unified Parkinson's disease rating scale，UPDRS）进行评分[6]。纳入标准：（1）临床
中华脑科疾病与康复杂志（电子版） 2018年1期2018-04-04
- 多巴丝肼结合普拉克索治疗帕金森疗效及不良反应临床观察
采用多巴丝肼和普拉克索治疗可取得满意效果，而且安全性较高。为进一步探讨分析帕金森患者采用多巴丝肼和普拉克索的临床效果，本文回顾性分析了我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者分别采用多巴丝肼以及多巴丝肼联合普拉克索治疗的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料本次所有试验研究对象选自我院2014年7月-2016年7月收治的80例帕金森患者，所有患者均符合帕金森病的诊断标准。现将80例患者按照不同的治疗方式随机分为对照组（40例）和治疗组（4
中国继续医学教育 2018年9期2018-04-03
- 与“布克奖”失之交臂的《普拉克西斯》
年，她的小说《普拉克西斯》曾经获得过“布克奖”提名。1983年，她曾担任“布克奖”评委会主席。瞿世镜曾评价这部小说：“《普拉克西斯》是维尔登所有女性题材作品中对女性解放最充满信心的一部，人们从作品中看到的是为自身的解放义无反顾地行动起来的新女性形象。这部作品无论其简洁明快的叙述语言，还是栩栩如生的人物塑造，都达到了较高的艺术水准。”无独有偶，迈克尔·莱特克利夫（Michael Ratcliffe）在《伦敦时报》中评论《普拉克西斯》是“近几年来思想最诚实而出
名作欣赏 2018年26期2018-01-28
- 普拉克索联合美多巴治疗帕金森的疗效观察
能及临床症状。普拉克索属于氨基苯噻唑类衍生物的一种，能有效激活机体纹状体上的多巴胺受体。本文旨在探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森的临床疗效，以期为帕金森的治疗提供临床参考依据。1 资料与方法1.1 临床资料：将我院收治的60例帕金森患者随机分至对照组（n=30例）和观察组（n=30例），对照组男19例，女11例；年龄50～80岁，平均（56.64±3.34）岁。观察组男18例，女12例；年龄50～80岁，平均（56.68±3.38）岁。经统计学分析，2组患
中国医药指南 2018年5期2018-01-20
- 盐酸普拉克索药物合成工艺改进方法探究
1126）盐酸普拉克索是德国的一个公司研制并且进行生产的药剂，在1997年于美国上市，2007年在中国上市，对于治疗帕金森病十分的有效。它与左旋多巴、卡比多巴等这些其他的药物相比较，它对多巴胺的神经有保护作用比其他的药物效果好，它可以单独的使用或者与左旋多巴进行联合使用，可以用于治疗早起的帕金森病人。目前在全球的帕金森病人已经超过了500万，帕金森病会导致人们产生脑血管病和癫痫症，对神经系统的损害非常大。帕金森病在中老年人群中比较常见，而且这种病的患病率会
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年20期2018-01-13
- 普拉克索对帕金森病患者抑郁症状的影响
张孝良临床医学普拉克索对帕金森病患者抑郁症状的影响程冬敏，吴保鑫，马正磊，王 妍，石彦彦，张孝良(沛县人民医院神经内科，江苏沛县221600)目的 了解普拉克索对帕金森病(Parkinson’s disease，PD)患者抑郁症状的效果。方法 54例PD患者随机分为观察组26例和对照组28例，对照组给予常规治疗;观察组在常规治疗基础上给予普拉克索治疗。疗程均为12周，通过15项老年抑郁量表(GDS-15)、贝克抑郁量表(BDI)、统一帕金森病评定量表(UP
河南医学高等专科学校学报 2017年6期2017-12-25
- 多巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶B抑制剂司来吉兰治疗早期帕金森综合征的疗效对比
巴胺受体激动剂普拉克索和单胺氧化酶抑制剂司来吉兰对PD患者进行治疗，并比较两者的临床疗效。资料与方法一、一般资料选择新疆维吾尔自治区人民医院神经内科2012年5月至2015年10月在我院进行治疗帕金森病患者90例，其中男48例，女42例；年龄55～76岁。患者均符合原发性PD诊断标准[6]并对患者运用帕金森病综合评分量表(unified Parkinson′s disease rating scale，UPDRS)。对到医院进行就诊的患者进行筛选，筛选方法
中华脑科疾病与康复杂志（电子版） 2017年1期2017-12-04
- 美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的有效性及安全性分析
美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病非运动症状的有效性及安全性分析张正祥1,2，杜丽1,2，刘新亚1,2，张莺芳1,2，叶民1,2，丁新生3目的：探讨美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病（PD）非运动症状的有效性及安全性。方法：PD患者136例，随机分为对照组68例（给予美多芭治疗）和观察组68例（给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗），比较2组PD非运动症状的变化和不良反应发生率。结果治疗前2组各指标差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后观察组患者汉密尔顿焦虑量
神经损伤与功能重建 2017年6期2017-12-04
- 普拉克索在帕金森病治疗的临床观察研究
671000）普拉克索在帕金森病治疗的临床观察研究程莉晶（大理大学，云南 大理 671000）目的探讨联合普拉克索治疗帕金森病（Parkinson disease，PD）的临床治疗效果及其安全性。方法选取我院2015年5月～2016年2月于大理大学第一附属医院神经内科门诊及住院的PD患者90例，随机分为单一用美多巴组和美多巴联合应用普拉克索组，各45例，连续治疗8W为一个疗程，对两组患者进行帕金森病统一评分量表（UPDRS）、Hoehn-Yahr分级来评定
临床医药文献杂志(电子版) 2017年61期2017-11-11
- 普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的疗效观察
）·临床交流·普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的疗效观察宋 欢（于都县人民医院，江西 赣州 342300）目的 探讨普拉克索治疗老年帕金森病伴发抑郁的疗效。方法 在医院2015年7月到2016年7月诊治的老年帕金森病伴发抑郁患者54例作研究对象，并以随机抽签方式分组，研究组（n=27）应用普拉克索治疗，对照组（n=27）应用吡贝地尔缓释片治疗，就2组患者的治疗前后抑郁症状变化以及不良反应进行统计学分析。结果 ①治疗前，研究组和对照组的HAMD评分比较差异无
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2017年23期2017-11-06
- 普拉克索联合左旋多巴治疗晚期帕金森病的效果
224003）普拉克索联合左旋多巴治疗晚期帕金森病的效果段 凰（盐城市第四人民医院，江苏 盐城 224003）目的分析普拉克索联合左旋多巴治疗晚期帕金森病的效果。方法选择86例在本院接受治疗的晚期帕金森患者作为研究对象，采用随机分配方式将其分为分析组和普通组，每组43例。普通组患者的治疗方式为仅使用左旋多巴，分析组患者的治疗方式为普拉克索联合左旋多巴，观察并比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗后，分析组患者的HAMD（汉密尔顿抑郁量表）以及UPDRS（帕金
临床医药文献杂志(电子版) 2017年49期2017-11-03
- 美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性
0）美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的疗效及安全性王 静（内蒙古北方重工业集团有限公司医院，内蒙古 包头 014030）目的 就美多芭联合普拉克索进行帕金森病的治疗效果以及安全性进行分析研究，并且对其临床治疗提供了新的思路。方法 选取2015年2月～2016年2月所收治的100例帕金森患者随机分为两组，其中对照组50例，只运用美多芭进行治疗，观察组50例，运用美多芭联合普拉克索的方式来进行治疗，对两组患者的治疗情况以及治疗前后的汉密顿抑郁量表评分进行对比分析
临床医药文献杂志(电子版) 2017年17期2017-06-28
- 美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会
00）美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果体会李青，夏明万，姚小喜，雷源标 （郴州市第一人民医院神经内科，湖南 郴州 423000）目的 探讨美多巴与普拉克索配合应用于帕金森患者治疗的效果。方法 选取帕金森患者50例，随机分为观察组和对照组，各25例。对照组采用美多巴治疗，观察组在对照组治疗方法上再采用普拉克索，比较两组患者治疗后的不良反应发生率、总有效率和UPDRS评分。结果 观察组帕金森患者治疗的不良反应发生率为4%（1例），少于对照组帕金森
当代医学 2017年10期2017-06-05
- 普拉克索缓释片治疗帕金森病的研究进展〔1〕
030001)普拉克索缓释片治疗帕金森病的研究进展〔1〕马义鹏1，胡为民2*，梁蔚骏2，李志霞1(1.山西医科大学，山西 太原 030001；2.山西医科大学第二医院，山西 太原 030001)帕金森病(PD)是一种常见的慢性中枢神经系统变性疾病，主要临床表现为动作迟缓、静止性震颤(四肢及下颌)、运动减缓以及肌肉僵直等运动症状[1]，同时，可表现有情绪障碍、睡眠障碍及自主功能紊乱和不宁腿等非运动症状。随着对帕金森病患者日益增多的关注，对非运动症状的治疗也逐
临床医药实践 2017年2期2017-03-07
- 帕金森氏病采用多巴胺受体激动剂普拉克索治疗的临床疗效
巴胺受体激动剂普拉克索治疗的临床疗效孙慧丽（威海卫人民医院，山东 威海 264200）目的研究帕金森氏病采用多巴胺受体激动剂普拉克索治疗的临床疗效。方法选取我院236例帕金森氏病患者。常规组100例：患者服用美多芭药物治疗。治疗组136例：对患者进行多巴胺受体激动剂普拉克索治疗。结果治疗组治疗的总有效率与治疗抑郁总有效率与常规组相比更高，有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生率相比较，差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论多巴胺受体激动
临床医药文献杂志(电子版) 2017年50期2017-03-07
- 多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床效果研究
巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床效果研究王群鹏目的 研究帕金森氏病行多巴胺受体激动剂普拉克索的治疗效果。方法 回顾分析我院2015年5月—2016年5月收治的98例帕金森氏病患者临床资料，按用药方式不同分2组，对照组（44例）行美多芭+帕罗西汀治疗，观察组（54例）行普拉克索治疗，对比组间疗效及不良反应。结果 治疗后，观察组显效39例，有效12例，无效3例；对照组显效23例，有效10例，无效11例；观察组总有效率94．44%（51/54）比对照组
中国卫生标准管理 2017年14期2017-01-20
- 普拉克索治疗血液透析合并不宁腿综合征效果观察
阳楚君，梁灼源普拉克索治疗血液透析合并不宁腿综合征效果观察欧阳楚君，梁灼源目的 观察普拉克索治疗血液透析(HD)合并不宁腿综合征(RLS)的效果及不良反应。方法 选择我院血液净化中心规律HD合并RLS的患者38例，给予普拉克索0.125～0.250 mg/d，治疗前及治疗8周后进行国际不宁腿综合征评分量表(IRLS)、临床总体印象改善量表(CGI-I)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分，记录不良反应。结果 ①治疗后的IRLS评分较前降低了46.70%
白求恩医学杂志 2016年6期2017-01-05
- 普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床效果
455000普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床效果朱华伟 齐进兴 邓建中河南安阳地区医院神经内科 安阳 455000目的 评价普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床效果。方法 选取我院2012-12-2014-12收治的帕金森病伴抑郁患者120例为研究对象，随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在此基础上给予普拉克索治疗。治疗12周后，分析治疗效果。结果 治疗组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义(P普拉克索；帕金森病；抑郁帕金森病属于神经系统
中国实用神经疾病杂志 2016年22期2016-12-09
- HPLC法测定盐酸普拉克索平衡溶解度和表观油水分配系数
LC法测定盐酸普拉克索平衡溶解度和表观油水分配系数杨 滨1，马攀勤2，孙 进1*，夏 欣1，仵明瑞1(1. 沈阳药科大学药学院，辽宁沈阳110016; 2. 宁夏康亚药业有限公司，宁夏银川 750000)目的测定盐酸普拉克索在不同介质中的平衡溶解度及其在正辛醇-水/缓冲溶液体系中的表观油水分配系数，为设计盐酸普拉克索新剂型提供依据。方法采用摇瓶-高效液相色谱法测定盐酸普拉克索在水中和不同pH值缓冲液中的平衡溶解度及表观油水分配系数。结果37 ℃时盐酸普拉克
中国药剂学杂志(网络版) 2016年1期2016-10-14
- 普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床效果
314500普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床效果刘玉祥 浙江省桐乡市第一人民医院神经内科，浙江桐乡 314500目的 观察普拉克索联合高压氧舱治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床效果。 方法 选择2013年7月～2015年7月桐乡市第一人民医院神经内科门诊及住院部收治的帕金森病（PD）合并睡眠障碍患者90例，根据随机数字表法分为3组，每组各30例。普拉克索组患者给予盐酸普拉克索片单纯治疗，高压氧舱组患者给予高压氧舱单纯治疗，联合组患者
中国医药导报 2016年16期2016-09-14
- 多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价
杞多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价刘文娟刘太杞目的 观察多巴丝肼联合普拉克索对帕金森病（PD）的疗效及安全性。方法 选取来我院治疗帕金森病的患者116例，随机分为对照组和观察组，各58例。对照组给予多巴丝肼片治疗，观察组在对照组基础上加服普拉克索，两组均治疗12周。对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果 观察组总有效率为94.20%（54/58），与对照组75.9% （44/58）比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组不良反应发
中国继续医学教育 2016年22期2016-02-17
- 多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价
多巴丝肼片联合普拉克索对帕金森病的疗效及安全性评价龙翠英目的 探讨多巴丝肼片联合普拉克索治疗帕金森的疗效及安全性。方法 选取我院接收的101例帕金森病患者，随机分组，观察组51例，对照组50例，观察组给予多巴丝肼片联合普拉克索治疗，对照组给予多巴丝肼片治疗，观察比较两组患者治疗效果及安全性。结果 观察组总有效率92.16%，对照组总有效率62.00%，两组总有效率相比，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率13.73%，对照组不良反应发生率
中国继续医学教育 2016年20期2016-02-15
- 普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床效果分析
陈媚丽 黄艮彬普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床效果分析陈菲黄财城陈媚丽黄艮彬目的 分析普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床效果。方法 选取我院2014年1月～2016年1月收治的82例帕金森病伴抑郁患者，按照随机性原则分为观察组和对照组，各41例患者。对照组的41例患者采用美多巴进行治疗，观察组的41例患者在对照组治疗基础上加普拉克索进行临床治疗。比较两组患者的临床治疗效果，对两组患者的抑郁症专业量表（HAMD）进行评分。结果 经过相同治疗时间后，相比对照组，
中国卫生标准管理 2016年14期2016-02-05
- 普拉克索治疗帕金森病的临床疗效观察
116300）普拉克索治疗帕金森病的临床疗效观察郭孝元（瓦房店市中心医院神经内一科，辽宁 大连 116300）目的 分析帕金森病使用普拉克索药物治疗的价值。方法 回顾性抽选我院以药物治疗的146例帕金森病患，分为对照组（基础治疗）和普拉克索组（基础治疗+普拉克索）各73例，在药物干预前后分别测定帕金森氏病综合评分（Unified Parkinson Disease Rating Scale，UPDRS）、社会功能调查量表评分（functional acti
中国医药指南 2016年32期2016-02-01
- 盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果
30000盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果殷卓琳吉林省人民医院神经内科，吉林长春130000目的探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法收集2011年3月—2015年3月医院收治的168例帕金森病患者，按照住院的先后顺序分为两组，对照组84例给予美多巴治疗，观察组84例给予盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对两组的治疗效果进行分析总结。结果观察组治疗有效率86.9%，对照组治疗有效率63.1%，两组比较具有统计学意义（P＜0.05）。结
中外医疗 2015年31期2015-12-23
- 普拉克索片在健康人体的药动学研究及安全性评价
200040)普拉克索片在健康人体的药动学研究及安全性评价张云轩1,2陈笑艳3施孝金1△卢家红4钟大放3钟明康1(1复旦大学附属华山医院药剂科 上海 200040;2复旦大学附属华东医院药剂科 上海 200040;3上海药物代谢研究中心 上海 201203;4复旦大学附属华山医院神经内科 上海 200040)目的 研究健康受试者口服0.125 mg和0.25 mg普拉克索片的药动学过程,并评价该制剂的安全性,为注册治疗不宁腿综合征(restless leg
复旦学报(医学版) 2015年2期2015-06-24
- 普拉克索治疗帕金森病80例临床疗效观察
周俊伟普拉克索治疗帕金森病80例临床疗效观察周俊伟目的对普拉克索治疗帕金森病临床疗效进行研究分析。方法80例帕金森病患者, 根据不同治疗方法分成研究组(40例)和对照组(40例), 给予对照组左旋多巴用药治疗, 在对照组治疗基础上给予研究组普拉克索治疗, 对两组患者临床疗效进行观察对比。结果研究组总有效率为82.5%,显著高于对照组的52.5%, 不良反应率低于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05)。结论应用普拉克索治疗帕金森病可获得显著临床疗效, 可
中国现代药物应用 2015年15期2015-03-09
- 普拉克索合美多巴治疗帕金森病合并抑郁30例临床观察
476600普拉克索合美多巴治疗帕金森病合并抑郁30例临床观察李华丽李冬冬姚艳丽河南省永城市人民医院神经内科，河南 永城 476600目的探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病合并抑郁的临床效果。方法选取帕金森合并抑郁患者60例作为研究对象，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组采用普拉克索联合美多巴治疗，对照组采用溴隐亭联合美多巴治疗，对两组患者的临床疗效进行比较。结果治疗3个月后，治疗组患者HAMD评分平均下降6.3分，出现不良反应共5例；对照组患者HA
中国民族民间医药 2014年15期2014-09-09
- 分析探讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性
讨左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性熊 焰目的 观察左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森的有效性及安全性。方法 选取2012年～2013年来本院进行治疗的帕金森患者60例,通过计算机随机分组的方式将其分为实验组和对照组,每组患者均为30例。实验组患者给予左旋多巴联合普拉克索,对照组患者给予左旋多巴,观察两组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分,以及不良反应发生情况。结果 实验组患者经过3个月的治疗后帕金森病评定量表评分显著小于对照组(P＜0.0
中国实用医药 2014年12期2014-09-05
- 分析研究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性
究左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性赵杰目的 研究分析左旋多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效, 观察其有效性及安全性。方法 选取在本院治疗的帕金森病88例患者, 将患者随机分成实验组和对照组, 每组44例, 实验组采用左旋多巴联合普拉克索治疗, 对照组采用左旋多巴治疗, 观察两组患者治疗后的抑郁症专业量表(HAMD)评分。结果 两组患者在治疗后, HAMD评分明显低于治疗前患者HAMD评分, 但治疗12周后, 实验组的患者HAMD评分明显
中国实用医药 2014年22期2014-09-05
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察
张晓锋普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察张晓锋目的 探究普拉克索与左旋多巴进行联合去医治帕金森病的临床功效。方法 把80 例的帕金森病患者进行随机以及均分成左旋多巴+ 普拉克索组和左旋多巴组两组。这两组患者运用左旋多巴+ 普拉克索或者左旋多巴进行治疗, 其疗程都是12 周；当第4周、8周、12周末的时候实行统一汉密顿抑郁量表(HAMD)以及帕金森病的评定量表(UPDRS)去对患者评分。结果 两组患者在第4周、8周、12周末的UPDRS的评分和HAM
中国实用医药 2014年13期2014-09-04
- 普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果分析
赵永刚普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果分析赵永刚目的对普拉克索治疗帕金森病患者的临床效果进行分析。方法随机选自2012年3月～2013年4月我院神经内科收治的帕金森病患者68例，将其分为两组；研究组患者给予普拉克索进行治疗，对照组患者采用美多巴进行治疗；对两组临床资料、治疗方法及疗效进行回顾性分析。结果两组患者经治疗后，研究组治疗后总有效率为91.18%，明显高于对照组治疗后总有效率 73.53%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用普拉克索
中国药物经济学 2014年1期2014-06-09
- 普拉克索治疗帕金森病晚期运动并发症及抑郁的临床研究
巴胺受体激动剂普拉克索不仅能增强左旋多巴的治疗效果，还可以预防或减少运动并发症的发生[1]。本研究报道普拉克索治疗PD中晚期运动并发症及抑郁的疗效和安全性的结果。1 对象和方法1.1研究对象选择2010-02-2012-01作者医院神经内科住院及门诊就诊的PD患者31例，其中男20例，女11例；年龄35～80岁，平均(66.5±8.4)岁；病程4～20年；复方左旋多巴用量375.0～1000.00 mg/d，用药时间3～18年。31例患者中14例出现剂末恶
中国神经免疫学和神经病学杂志 2014年3期2014-04-01
- 普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察
鸡721008普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的临床观察王小永 于翔陕西省宝鸡市中心医院神经内科，陕西宝鸡721008目的探究普拉克索联合左旋多巴治疗帕金森病的方法及疗效。方法选取我院收治的116例帕金森病患者，随机均分实验组与对照组，对照组给予盐酸普拉克索片，实验组在对照组的基础上给予左旋多巴治疗，分别于治疗前、治疗10周及治疗后实施帕金森病量表(UPDRS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及观察不良反应。结果治疗后两组患者的UPDRS、HAMD评分显
中国卫生产业 2014年26期2014-02-20
- 普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者临床疗效分析
潘龙岩普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者临床疗效分析潘龙岩目的探讨普拉克索治疗帕金森病非运动症状患者临床疗效。方法106例帕金森病非运动症状患者随机分对照组和实验组。对照组53例采用多巴丝肼治疗；实验组53例在对照组的治疗基础上再加普拉克索治疗。结果两组患者的帕金森病评定量表修正的评分均有所下降, 其中实验组的评分下降更为明显, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。实验组患者的剂末现象、开关现象、异动症等症状的治疗总有效率均高于对照组, 差异具有统计学意义
中国现代药物应用 2014年21期2014-01-23
- 普拉克索治疗帕金森临床效果分析
胡瑾普拉克索治疗帕金森临床效果分析胡瑾目的探讨普拉克索治疗帕金森的临床效果。方法选取89例帕金森病例，分成2组，对照组予以多巴丝肼治疗，观察组予以普拉克索治疗，观察2组治疗后的效果。结果对照组的Webster评分总有效率为54.8%，显效率为26.2%;观察组的Webster评分总有效率为80.9%，显效率为53.2%;对照组的合并有抑郁症状HAMD评分总有效率为38.1%，治愈显效率为21.4%;观察组的合并有抑郁症状HAMD评分总有效率为82.9%，治
河北医药 2014年9期2014-01-19
- 普拉克索治疗帕金森病合并抑郁症的临床观察
及就医费用。 普拉克索（pramipexole）为非麦角碱类D2和D3受体激动剂，对D2受体的高度亲和力与治疗帕金森病有关。多项数据表明普拉克索可以改善PD 患者运动障碍及非运动症状［3，4］。但关于普拉克索对中国PD 患者合并抑郁症的临床疗效、耐受性报道较少，本研究就此做一临床的观察。1 对象与方法1.1 研究对象30例患者来自2011年10月～2012年7月本院门诊及住院的原发性PD 患者，其中男14例，女16例，平均年龄67.7岁。帕金森病入选标准：
卒中与神经疾病 2013年4期2013-11-20
- 普拉克索：帕金森病治疗的新选择
状的主要方法。普拉克索（商品名：森福罗，Siforl）是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，1997年通过FDA批准，用于治疗原发性帕金森病。普拉克索可用于PD的各个阶段，可以单独应用于早期PD，或者作为辅助治疗与左旋多巴联用治疗晚期PD。普拉克索是目前国内外PD诊疗指南推荐的一线用药。经过十余年的临床应用，现已在全球超过50个国家被批准使用。普拉克索于2007年经SFDA批准在我国上市。普拉克索缓释制剂2009年率先在欧洲上市，以其独特的药效特点用于PD的临
中国药物应用与监测 2013年1期2013-08-15
- 23例应用普拉克索片治疗早期帕金森病的临床观察
0）23例应用普拉克索片治疗早期帕金森病的临床观察黄长荣（沈阳医学院沈洲医院干诊三病房，辽宁 沈阳 110000）目的 探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。方法 将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组，分别给予对应的药物治疗，6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表（UPDRSⅡ、Ⅲ）对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果 普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势，
中国医药指南 2013年23期2013-07-02
- 普拉克索、氟哌噻吨美利曲辛治疗帕金森病合并抑郁症的疗效
达40%以上。普拉克索是新型非麦角胺类多巴胺（DA）受体激动剂，其选择性作用于大脑黑质纹状体突触后多巴胺D2受体、中脑边缘叶通路的D2和D3受体，在治疗PD 同时可减轻患者抑郁症状。氟哌噻吨美利曲辛可提高脑内突触间隙多巴胺、去甲肾上腺素、5-羟色胺的含量，从而具有抗焦虑、抑郁作用。本文通过观察2组患者PD 症状、抑郁症状的变化来探讨普拉克索和氟哌噻吨美利曲辛治疗PD 合并抑郁症的疗效。1 资料和方法1.1 研究对象 入选标准：根据英国脑库临床诊断标准确诊为
中国实用神经疾病杂志 2012年13期2012-12-17
- 2012年9月美国FDA公布的药品安全警示（之一）
键词:乐伯克（普拉克索）心脏风险 09/19/2012FDA提醒医疗保健专业人员，普拉克索可能存在心衰的风险。目前的研究结果提示，普拉克索存在潜在的心衰风险，因此还需要更进一步审查可用的数据。由于研究有限，目前FDA还不能确认普拉克索与心衰的关系。FDA正与药品生产企业共同努力以辨清这种关系，当有新的进展时会及时告知公众。FDA评价了一份基于多项随机临床研究的汇总报告，发现普拉克索组发生心衰较空白组高，但这个结果在统计学上不明显。FDA 评价了另外两个流行
药学与临床研究 2012年6期2012-12-09
- 普拉克索致谵妄状态1例
325600)普拉克索为新一代非麦角碱类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂,能有效改善早期及晚期帕金森病的运动症状,延缓左旋多巴相关运动并发症的发生和减轻其程度。该药耐受性好,不良反应较少。普拉克索致谵妄状态文献鲜有报道。现将近日遇见1例,报告如下。1 病例介绍患者,男性,82岁,因“行动迟缓,手抖2年,乱语2天”于2011年10月15日入院。有2型糖尿病史及高血压病史10余年。患者2年前出现行动变慢,步态小,以转弯时明显,后逐渐出现左上肢抖动,翻身、起床困
浙江实用医学 2012年1期2012-08-15
- 普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期帕金森病的临床研究
物。目前国内对普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期PD研究少，本文对86例老年中晚期PD患者，进行普拉克索与吡贝地尔随机对照临床试验，进一步评估普拉克索联合美多巴治疗老年中晚期PD患者的疗效及安全性。现将结果报道如下。1 资料和方法1.1 研究对象 选择我院2008年1月至2010年11月住院或门诊治疗的中晚期PD患者86例，随机分为普拉克索组43例，男26例，女17例，年龄60～85岁，平均(74±11)岁，应用左旋多巴治疗2～8年，平均(5.25±2.82
实用老年医学 2011年6期2011-11-23