普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效分析

于广石

摘要：目的：探讨普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的疗效。方法：将2020年1月-2020年12月我院收治的帕金森病患者80例进行随机分组，分别采用美多巴和普拉克索联合美多巴治疗，分析应用效果。结果：本文对比治疗前后UPDRS、MMSE评分，实验组均优于对照组，P<0.05。结论：普拉克索联合美多巴在帕金森病的治疗当中具有比较理想的效果，可以起到缓解临床症状的作用，从而提高生活质量。

关键字：普拉克索;美多巴;帕金森病;联合治疗

帕金森病在中老年人群当中具有比较高的发病率，该病属于退行性病变，患者的中脑黑质多巴胺能神经元发生变形坏死，这种情况下，神经递质多巴胺的代谢物会降低，使锥体外系功能出现障碍。这是一种病程比较长的疾病，患者的生活质量随着疾病的发展逐渐下降，心理状态也发生不良变化[1]。延缓疾病发展，改善临床症状是现阶段针对该病进行治疗的关键，普拉克索和美多巴都是治疗该病比较常用的药物，但是单纯采用一种治疗效果并不理想，因此，本研究中将两种药物联合应用对帕金森病进行治疗，并分析临床效果，报道如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

两组一般资料对比，p>0.05。

1.2方法

1.2.1对照组

治疗药物为美多巴（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198，0.25gx40片/盒），指导患者口服用药，第一周每天服用1次，0.125 g/次。第二周开始将剂量增加到0.25 g/次，每天使用最大剂量为1g，并将其分成3-4次服用，维持剂量0.25 g/ 次，3 次/d，持续治疗4周。

1.2.2实验组

治疗药物为普拉克索联合美多巴，美多巴用法同对照组，普拉克索（石药集团欧意药业有限公司，国药准字H20193412，0.25mgx10片/盒）初始剂量为0.125mg/次，3次/d，每隔一周增加一次剂量，每天最大剂量为0.5mg，持续治疗4周。

1.3观察指标与评价标准

对比两组患者治疗前后UPDRS、MMSE评分。

1.4统计学分析

将所有研究数据纳入SPSS24.0软件，通过（ ）表示t值检验;通过率（n/%）表示X2值检验，判定统计学差异的标准为P<0.05。

2.结果

两组患者治疗前后UPDRS、MMSE评分对比，实验组低于对照组，p<0.05。

3.讨论

现阶段，对于帕金森症进行治疗主要是以提高患者体内的多巴胺含量，对疾病的发展进行控制，进一步起到缓解患者临床症状的作用，改善患者的生活质量。美多巴是治疗帕金森病的常用药物，但是随着用药的时间增加，患者出现不良反应的情况也会提高，例如患者会出现晨僵或者异动症等[2]。普拉克索为多巴胺受体激动剂，能够起到控制病情发展的作用，并且患者的治疗不需要进行DA辅助，能够更加直接的在患者受体发挥刺激作用，进而降低并发症的发生。另外，该药物能够抑制氧化应激反应出现，进而降低自由基，清除谷氨酸毒性，可以避免神经元发生坏死以及异常变性的情况，对神经有比较理想的保护作用。除此之外，普拉克索能够选择性的作用于多巴胺受体，减少神经细胞以及多巴胺细胞的损伤，不会对治疗效果产生影响[3]。将两种药物联合应用之后，美多巴的使用量能够适当降低，这样患者发生不良反应的概率也随之减少，患者平衡、震颤等症状会得到改善，使治疗效果更加显著[4]。本文对比治疗前后UPDRS、MMSE评分，实验组均优于对照组，P<0.05。

综上所述，普拉克索联合美多巴在帕金森病的治疗当中具有比较理想的效果，可以起到缓解临床症状的作用，从而提高生活质量。

参考文献：

[1]康笑.美多巴联合普拉克索对帕金森患者UPDRSⅢ评分、TESS評分的影响[J].当代医学，2021，27（9）：21-23.

[2]刘拓.美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的应用效果及安全性分析[J].现代医学与健康研究（电子版），2021，5（1）： 43-45.

[3]张千超，李吉顺.普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析[J].中国现代药物应用，2021，15（6）：143-145.

[4]毕淙怡.美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的有效性研究[J].中国医药指南，2021，19（9）：96-97.