甲硫氨酸
- 限制性内切酶Bsa I 的分离纯化与结晶及其硒代衍生物的制备
次加入硒代甲硫氨酸，诱导开始时及诱导2 h 后各添加一次硒代甲硫氨酸，每次加入量为0.25 mg，诱导完成后，收集菌体，加水溶解，100 ℃煮沸15 min，取上清，SDS-PAGE 点胶验证蛋白表达情况。通过实验组1 确定蛋白表达后进行大量诱导实验（实验组2）。按照1:50 比例将活化液接种于500 mL 过渡培养基扩大培养（实验组2），待其OD600值为0.6～0.8 时，将菌体置换到完全M9 培养基中培养1 h。加入20% L-ara，37 ℃诱导
食品工业科技 2023年22期2023-11-20
- 减毒沙门菌SGN1对鼻咽癌的抑制作用及机制研究
肿瘤细胞具有甲硫氨酸依赖性特点进行基因工程改造获得高表达甲硫氨酸酶减毒沙门菌SGN1,甲硫氨酸酶可分解甲硫氨酸为甲硫醇、α-酮丁酸和氨,进一步降低肿瘤细胞内甲硫氨酸水平[10]。前期已有研究在其他肿瘤如乳腺癌中有良好治疗效果,且副作用低[11],但鼻咽癌对甲硫氨酸限制的敏感性以及高表达甲硫氨酸酶减毒沙门菌SGN1在鼻咽癌上的治疗作用仍有待进一步研究。本研究通过甲硫氨酸限制培养以及利用减毒沙门菌SGN1研究对鼻咽癌的治疗作用及机制,为后期临床治疗奠定理论基础
中国药理学通报 2023年10期2023-10-22
- 谷氨酸棒杆菌和大肠杆菌生物合成L-甲硫氨酸的代谢工程改造研究进展
118）L-甲硫氨酸又称L-蛋氨酸，于1923年被Mueller在分离酪蛋白过程中发现[1]，与L-赖氨酸、L-苏氨酸及L-异亮氨酸同属天冬氨酸族氨基酸是生命体必需的唯一含硫氨基酸[2]。在生物体内L-甲硫氨酸具备重要生理生化功能，在DNA、蛋白质合成、催化功能调节和蛋白质翻译后修饰等过程中发挥着不可或缺的作用[3]；作为合成前体和体内代谢中间体发挥重要作用，参与乙烯和多胺类物质合成，并参与细胞生长发育过程[4]；还可以经过其代谢物S-腺苷甲硫氨酸（S-a
食品科学 2023年13期2023-08-12
- 不同来源S-腺苷甲硫氨酸合酶在大肠杆菌中的表达及催化应用
2)S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)是生物体中主要的甲基供体。除了甲基供体外，还参与转氨丙基和转硫基反应。SAM具有重要的药学意义，已被用于治疗多种疾病，包括阿尔茨海默病、肝脏疾病、骨关节炎和抑郁症[1-4]，市场需求量巨大。SAM合成方法有化学合成法、发酵法和酶促转化法。化学合成法合成的SAM收率低，且大多数包含有非活性异构体，反应条件苛刻后期难以分离纯化，因此难以获得大规模的应用[5-6]。发酵法是目前SAM工业化生
食品与发酵工业 2023年2期2023-02-02
- 肿瘤中甲硫氨酸代谢及其相关基因的表达调控
代谢重编程。甲硫氨酸(methionine)是人体必需氨基酸之一，其功能多样，除参与蛋白质合成外，还可参与一碳单位代谢、叶酸循环，以及多胺、谷胱甘肽、半胱氨酸和核苷酸等多种物质合成。在肿瘤细胞的生长代谢中，甲硫氨酸有着重要作用。1959年，Sugimura等[1]对携带恶性肿瘤的大鼠分别喂食缺乏某种必需氨基酸的饮食，发现甲硫氨酸、异亮氨酸和缬氨酸缺乏可明显抑制大鼠体内肿瘤生长。1976年，Hoffman等[2]发现，大鼠恶性肿瘤细胞及2种转化的人类细胞系均
中国生物化学与分子生物学报 2022年7期2022-09-07
- 甲硫氨酸中3-甲硫基丙醛检测方法探索及方法优化
概述原料药甲硫氨酸的起始物料为 DL-甲硫氨酸，生产工艺为 DL-甲硫氨酸外消旋混合物形式生产甲硫氨酸；DL-甲硫氨酸的生产物料为丙烯醛和甲硫醇，在生产过程中生成中间产物3-甲硫基丙醛［CAS号为3268-49-3，英文名称为3-（Methylthio）propanal］；中间产物进一步反应生成DL-甲硫氨酸；中间产物3-甲硫基丙醛可能未完全反应而存在于起始物料DL-甲硫氨酸中，并且随着甲硫氨酸工艺流转可能进入甲硫氨酸的产品中成为杂质，因此需在甲硫氨酸产
企业科技与发展 2022年5期2022-08-29
- 玉米甲硫氨酸合酶基因METS的克隆及表达特性
合成过程中，甲硫氨酸起着非常重要的作用，它不仅是蛋白质合成的基础，而且是甲基供体S-腺苷甲硫氨酸的前体［1］。叶酸是一种非常重要的水溶性B族维生素，作为一碳单位的供体参与很多代谢反应［2］。甲硫氨酸合酶是产生甲硫氨酸和四氢叶酸的关键酶，以5-甲基四氢叶酸和同型半胱氨酸作为底物，通过甲硫氨酸代谢途径生成甲硫氨酸和叶酸［3］。人体长期缺乏甲硫氨酸和叶酸会增加脂肪肝、动脉粥样硬化、神经系统疾病和肿瘤发生的概率，甚至会导致结直肠癌和乳腺癌的发生［4］。甲硫氨酸和叶
生物技术通报 2022年4期2022-06-09
- 甲硫氨酸条件性缺乏增加瑞戈非尼对肝癌细胞药物敏感性的研究
9］。其中，甲硫氨酸（Methionine）是一种必需氨基酸，是人类血浆中发现的最易变的代谢物［10］，在哺乳动物蛋白质合成、DNA 甲基化和多胺合成中具有关键作用。有研究显示，癌症患者减少膳食甲硫氨酸可减缓肿瘤进展。生长培养基中的营养成分对癌细胞代谢的影响显著［11］。因此，本研究在体外水平，通过缺乏甲硫氨酸的培养基模拟甲硫氨酸限制来探讨其是否增加瑞戈非尼的药物敏感性，为临床减少瑞戈非尼剂量，改善患者生活质量、提高有效率提供理论依据。1 材料与方法1.1
岭南现代临床外科 2022年1期2022-03-16
- 甲硫氨酸腺苷转移酶2A在肿瘤发生中的作用及其抑制剂研发现状
人体中有3个甲硫氨酸腺苷转移酶（methionine adenosyltransferase，MAT）蛋白参与了S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine，SAM）的合成，它们分 别 是MAT1A，MAT2A和MAT2B。MAT1A和MAT2A是催化亚基而MAT2B是调节亚基[1]，分布于机体不同位置，调控合成SAM，为DNA，RNA和蛋白质的甲基化修饰提供甲基，影响它们的表达和作用，最终发挥不同生物学功能。MAT1A主要位于肝细胞和胆管上
药学进展 2022年12期2022-02-09
- 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)中甲硫氨酸氧化杂质的研究
3］。其中，甲硫氨酸作为人体自身不能合成的8种必需氨基酸之一，含量占该产品氨基酸总量的5% 左右。因甲硫氨酸化学结构中的硫元素带有两对孤对电子，极易与氧化剂发生氧化反应生成甲硫氨酸亚砜，进一步氧化还可生成甲硫氨酸砜（图1）。已有的实验结果表明，上述两种物质均存在引发肝癌的潜在风险［4-6］：其中甲硫氨酸亚砜可能通过参与DNA甲基化而刺激小鼠肝癌的形成；而甲硫氨酸砜则可通过抑制酶前体降解途径提高肝癌细胞中谷氨酰胺合成酶的活性，而后者是肝癌的一个重要分子标记物
中国药科大学学报 2021年6期2021-12-31
- 10q22.3q23.3 微缺失综合征合并高甲硫氨酸血症1 例报告并文献复习
肠息肉等。高甲硫氨酸血症（hypermethioninemia）已被纳入我国新生儿串联质谱筛查病种，高甲硫氨酸血症对应的致病基因MAT1A位于10q 22.3（80270002-80291821）。当10q 22.3q 23.2 微缺失综合征累及MAT1A基因时，如MAT1A对侧等位基因合并致病性变异，可造成10q22.3q23.2微缺失综合征患儿合并高甲硫氨酸血症。本文报道1 例10q 22.3q 23.2 微缺失综合征合并高甲硫氨酸血症病例，类似病例尚
临床儿科杂志 2021年9期2021-09-13
- 束带状WO3的水热法制备及其吸附性能
控。D/L型甲硫氨酸作为添加剂，可以在ZnO薄膜生长过程中起结构导向剂的作用，通过与Zn2+离子的协调键合行为，参与其自组装过程[11]。本研究引入 D/L型甲硫氨酸作为添加剂，以水热法制备WO3样品，探讨D/L型甲硫氨酸用量对 WO3晶体结构、微观形貌及其对亚甲基蓝吸附性能的影响，为WO3应用于污水处理等领域提供研究基础。2 实验材料与方法2.1 样品制备将2.0 g Na2WO4·2H2O 溶解于 25 mL H2O 中，在8.4 mL质量分数3.7%
材料科学与工程学报 2021年3期2021-07-28
- 限制性内切酶NcoI 的高效重组表达、硒代与结晶条件初步筛选
蛋白可以选择甲硫氨酸缺陷型表达菌株，或者阻断甲硫氨酸合成通路，利用外源硒代甲硫氨酸获得硒代蛋白。NcoI 是一种来源于珊瑚诺卡氏菌Nocardia corallina的Type II 类限制酶， 是常用的限制酶之一，迄今为止尚未有三维结构和分子机制相关的报道。 作者利用大肠杆菌表达系统，重组表达了野生型NcoI 蛋白质和硒代NcoI 蛋白质， 并尝试以坐滴法筛选晶体生长条件，为下一步解析NcoI 的三维结构、阐明其分子机制和定向改造提供基础。1 材料与方法
食品与生物技术学报 2021年7期2021-07-28
- 甲硫氨酸铈的合成及其对橡胶硫化性能的研究*
及热稳定性。甲硫氨酸中含有防焦基团羧基，活性基团氨基，促进基团C-S键，是理想的硫化促进剂配体。本文以甲硫氨酸、氯化铈为原料合成了甲硫氨酸铈，并研究了其对天然橡胶的硫化作用。1 实验部分1.1 主要原料天然橡胶，3 L，越南；无水乙醇，分析纯，天津市北联精细化学品开发有公司；甲硫氨酸，99%，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；七水氯化铈，99.9%，上海麦克林生化科技有限公司；硬脂酸，分析纯，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；氧化锌，分析纯，天津市康达精细化工
功能材料 2021年5期2021-06-07
- 高效液相色谱法测定灵芝二维甲硫氨酸胶囊溶出度及测量不确定度评定
0）灵芝二维甲硫氨酸胶囊属于氨基酸维生素类营养药，是以甲硫氨酸、灵芝浸膏、维生素B1、维生素B2为主要原料的胶囊剂，每粒胶囊中含甲硫氨酸25 mg、灵芝浸膏12.5 mg、维生素B12 mg、维生素B21 mg。灵芝二维甲硫氨酸胶囊为口服固体制剂，其现行质量标准为国家食品药品监督管理局国家药品标准WS–10001（HD–1395）–2003，该标准缺少对药品溶出度的检查项目［1］。固体药物的溶出度在很大程度上影响药物的生物等效性和生物利用度，因此需要对固体
化学分析计量 2021年4期2021-05-07
- 新生儿高甲硫氨酸血症串联质谱筛查结果及MAT1A基因突变分析
1)单纯性高甲硫氨酸血症是由于基因突变导致甲硫氨酸降解过程受阻，引起血液中甲硫氨酸持续升高而引发的疾病，是一种遗传代谢性疾病。甲硫氨酸又名蛋氨酸，是人体必需含硫氨基酸，主要在肝脏中通过甲硫氨酸腺苷转移酶(methionine adenosyl transferase，MAT)进行代谢，该酶有MATⅠ、MATⅡ和MATⅢ3种亚型，MATⅠ和MATⅢ均由MAT1A基因编码，主要在肝脏组织中表达；MATⅡ由MAT1A基因编码，主要在非肝组织中表达。正常情况下甲硫
河北医科大学学报 2021年4期2021-04-29
- 走近大豆含硫氨基酸★
，其中就包括甲硫氨酸。但其营养品质上却存在“短板”，即含硫氨基酸含量较低，尤其是其中的甲硫氨酸（Met）的含量。大豆种子中含硫氨基酸只占总蛋白含量的3%左右[2-3]，提高以甲硫氨酸为主的含硫氨基酸的含量已成为目前大豆蛋白质品质改良的一个重要目标。1 含硫氨基酸有益于人体健康首先，大豆含硫氨基酸对人体健康十分有益。当大豆中的甲硫氨酸进入人体后，经过甲硫氨酸腺苷转移酶（MAT）的催化“改装”生成S-腺苷甲硫氨酸（SAM），经过改装后的甲硫氨酸带有一个活性甲基
大豆科技 2021年2期2021-03-26
- 大肠杆菌生产饲用氨基酸的研究进展
（如赖氨酸、甲硫氨酸、色氨酸、苏氨酸）和一些小品种氨基酸（如缬氨酸和精氨酸）［9-12］。目前饲用氨基酸的生产方法主要有3 种：动植物提取、化学炼制和生物炼制［13-14］。由于动植物提取的原料受限、生产工艺复杂、生产成本高、环境污染大等缺点，在工业上未得到广泛应用［15-16］。化学炼制具有原料不可再生、反应步骤多、伴有副反应发生、反应条件苛刻、安全性低差等问题，在实际生产中被逐渐淘汰［17］。依靠微生物为基础的生物炼制，不仅利用可再生生物质资源为原料，
合成生物学 2021年6期2021-02-10
- 秀珍菇S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因(PpSAMS)的克隆与表达分析
编码S-腺苷甲硫氨酸合成酶，将其命名为PpSAMS。S-腺苷甲硫氨酸合成酶 (S-adenosylmethioninesynthetase， SAMS)是植物代谢过程中的一个关键酶，它催化ATP和甲硫氨酸反应生成的S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-methionine， SAM)，是重要的甲基供体，也是生物合成多胺和乙烯等的前体，能够参与植物的转氨丙基、转甲基和转硫等多种重要的生化反应过程[5-7]。同时，SAMS还可以与RNA结合参与基因的表达调控
浙江农业学报 2021年1期2021-01-28
- 融水苗族地区H型高血压HCY(同型半胱氨酸)、叶酸、基因多态性研究
经饮食摄入的甲硫氨酸通过脱甲基化而产生的中间产物。在体内，Hcy主要有两种用途：（1）在甲硫氨酸缺乏的情况下，Hcy可以在N5，N10-亚甲基四氢叶酸还原酶的作用下重新甲基化以形成甲硫氨酸[4]；（2）在甲硫氨酸足够的情况下，Hcy在半胱氨酸-β-合酶和维生素B6的共同作用下被转化为半胱氨酸[5]。引起HHcy的其中一个原因是Hcy代谢所涉及的酶的基因遗传缺陷。其中最相关的基因是N5，N10-亚甲基四氢叶酸还原酶的编码基因MTHFR。Hankey指出，由于
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2020年36期2021-01-12
- 微生物甲硫氨酸合成调控的综合研究进展与展望
10014)甲硫氨酸(methionine，Met)，包括L-甲硫氨酸和D-甲硫氨酸两种构型，L-甲硫氨酸是人和动物必需的含硫氨基酸，在生物体内具有重要的生理生化功能。具体功能包括参与DNA、蛋白质的合成和蛋白结构的稳定；是精胺、亚精胺和乙烯等的前体，参与细胞分裂分化、凋亡、稳态和基因表达等生物生长发育的各个方面；并通过其主要代谢产物S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine, SAM)间接调节各种代谢过程，为脂类、蛋白质、核酸、生物碱类和
食品与发酵工业 2020年24期2020-12-31
- 重组沙门氏菌VNP20009-M对骨肉瘤的治疗作用
癌等[3]。甲硫氨酸（Met）依赖性几乎表现在所有恶性肿瘤细胞中，而正常细胞不存在Met依赖性[4]。甲硫氨酸酶（L-methioninase）可以特异性地将甲硫氨酸分解，但外源性给予有一定的不良反应[5]。本研究利用沙门氏菌的肿瘤靶向性以及骨肉瘤细胞甲硫氨酸代谢异常的特性，以VNP20009为载体，制备了高表达甲硫氨酸酶的减毒沙门氏菌VNP20009-M，利用代谢的手段在细胞和动物水平评估VNP-M对骨肉瘤的治疗作用及其机制。1 材料与方法1.1 细菌与
肿瘤防治研究 2020年12期2020-12-29
- 营养缺陷型大肠杆菌高产L-苏氨酸的研究
ne）和L-甲硫氨酸（L-Methionine）。通过化学诱变后筛选出赖氨酸缺陷型大肠杆菌（Lys菌株）和赖氨酸、甲硫氨酸双重缺陷型[2]大肠杆菌（Met-Lys菌株），该菌株的L-赖氨酸和L-甲硫氨酸支路途径被阻断，干路途径的碳流量增加，从而使L-苏氨酸的产量增加。1 材料与方法1.1 实验材料菌种：大肠埃希氏菌（Escherichia coli），本实验室保存。试剂：按文献[3-4]配制5%（V/V）的硫酸二乙酯乙醇溶液（DES）；pH=6.9磷酸缓冲
生物化工 2020年4期2020-08-27
- 基于电化学工作站利用修饰电极测定物质含量的开放实验设计
通过制备L-甲硫氨酸的修饰电极，配合电化学工作站的循环伏安法和差分脉冲伏安法测定物质含量，利用origin作图软件处理数据，引导学生对测定结果进行分析。学生熟悉完整的实验过程后，可引导学生自主查阅文献，进行不同修饰电极的制备，测定不同的物质含量，对测定结果进行独立处理分析，有效培养学生的科研创新能力。1 实验目的和要求(1)初步掌握L-甲硫氨酸修饰电极的制备方法；(2)熟悉扫描电镜的使用方法；(3)掌握电化学工作站循环伏安法和差分脉冲扫描伏安法；(4)掌握
黑河学院学报 2020年3期2020-05-13
- 硫模块启动子对提高L-甲硫氨酸的生物合成的影响及发酵培养条件的优化
10014)甲硫氨酸(methionine, Met, (S)-2-Amino-4-(methylthio)butanoic acid)[1-2]是必需氨基酸中唯一含硫元素的氨基酸，分为L型和D型2种同分异构体，在自然界中主要以L型为主。在畜牧养殖业中甲硫氨酸被视为是家禽[1]的第一限制性氨基酸。生物合成途径中细胞代谢通量的平衡依赖于关键代谢物、酶和调节因子的协调[14-15]。目标产物的合成总是由多种酶协同催化完成，代谢工程的发展需要通过理性设计代谢途径
食品与发酵工业 2019年19期2019-11-07
- 毕赤酵母含硫氨基酸生物合成途径
如半胱氨酸、甲硫氨酸、S-腺苷甲硫氨酸等。同样的，酵母也可以直接从培养基中吸收已有的有机硫化物如半胱氨酸、甲硫氨酸、S-腺苷甲硫氨酸等，从而进一步合成蛋白质、多肽、GSH等。细胞利用无机硫合成含硫氨基酸的过程一般可分为两种：还原态的S2-与O-乙酰同型丝氨酸（O-Acetyl-L-Homoserine OAH）生成同型半胱氨酸，此过程叫OAH途径。另外一条途径则是S2-与O-乙酰丝氨酸（O-Acetyl-L-Serine OAS）生成半胱氨酸，这个过程叫O
食品与生物技术学报 2019年7期2019-10-30
- 同型半胱氨酸与叶酸在恶性肿瘤中的研究进展Δ
需氨基酸——甲硫氨酸代谢的中间产物。甲硫氨酸是体内甲基供体，通过转甲基作用参与各种生理过程。甲硫氨酸在甲硫氨酸腺苷转移酶催化下，通过ATP参与，生成S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosyl-methionine，SAM)，即活性甲硫氨酸。SAM在甲基转移酶的作用下，将甲基转移至另一种物质而变成S-腺苷同型半胱氨酸，进一步脱去腺苷，生成HCY。这目前被认为是脊椎动物体内HCY产生的唯一途径。1.2 HCY的降解HCY主要通过转甲基及转硫基途径进行分解代谢，这2
中国医院用药评价与分析 2019年7期2019-08-09
- “饿死”癌细胞有希望
见的营养素—甲硫氨酸（又叫蛋氨酸）作为“燃料”，供其生长繁殖。与对照样本相比，阻止肺癌干细胞摄入甲硫氨酸48小时，可导致肿瘤缩小94%，而使非干细胞癌细胞的氨基酸摄入量减少，对肿瘤大小影响有限。癌症干细胞负责肿瘤的生长和修复，但大部分肿瘤由非干细胞癌细胞组成。像化疗这样的常规癌症治疗方法可有效靶向非干细胞癌细胞，但残留的癌症干细胞可能会造成癌症的复发。由于甲硫氨酸是人体必需氨基酸，不可能从饮食中完全去除它，所以研究人员设想通过抑制一种名为MAT2A的酶来阻
百科知识 2019年14期2019-07-30
- ATP合成菌株的构建及用于联合生产S-腺苷甲硫氨酸
]。S-腺苷甲硫氨酸（S-adenosylmethionine，SAM）是一种广泛存在于生物体细胞中的重要代谢中间体，在体内转甲基、转硫等多种生化反应中发挥着重要作用。目前SAM已经广泛应用于肝病、关节炎、抑郁症等疾病的治疗，疗效好、副作用低［7-8]。在体外采用酶促转化法合成SAM主要是利用腺苷甲硫氨酸合成酶转化ATP和L-甲硫氨酸合成［9-10]。研究过程中发现，由于ATP的价格较高，大大抬高了合成SAM的成本，因此考虑以其他成本低廉的前体物质代替AT
生物技术通报 2019年6期2019-07-26
- 脑动脉硬化症患者血清中同型半胱氨酸的表达
血清Hcy由甲硫氨酸转化为甲基后生成。血清Hcy对脑血管的损害是慢性作用，它的表达表明血管内皮的损伤[6]，血管内皮功能损伤存在于动脉粥样硬化病变进展的全过程，脑动脉是动脉粥样硬化最易累及的血管之一[7]。近年来，研究者认为血液Hcy含量升高已成为动脉粥样硬化发生的一个独立危险因子[8]。 本研究中，研究组血清Hcy水平（16.51±3.85）μmol/L高于对照组（9.81±1.92）μmol/L，差异有统计学意义。表明脑动脉硬化症患者血清Hcy含量升高
血管与腔内血管外科杂志 2019年2期2019-02-20
- 乳香活性新机制被揭示
接作用蛋白为甲硫氨酸腺苷转移酶Ⅱ α（MAT2A），并在生化水平和细胞水平都证实了AKBA能抑制MAT2A的酶活性，减少MAT2A催化反应的产物S-腺苷甲硫氨酸（SAM）。通过影响MAT2A的酶活性和SAM的生成，AKBA可以影响单碳循环中的甲硫氨酸循环。通过对银屑病患者皮肤的表皮做代谢组学分析，银屑病患者表皮中单碳循环异常被首次证实。
祝您健康 2019年2期2019-02-18
- 谷氨酸清洁发酵工艺研究
氨酸生产菌是甲硫氨酸缺陷型菌株[10]，故另外添加一定量的甲硫氨酸，其他培养基成分维持不变，采用单因素及正交试验法，确定了清洁培养基的最佳配比，最终得到谷氨酸清洁发酵培养基。清洁发酵培养基与对照发酵培养基相比，其最大的优点在于大大减少了玉米浆和豆粕水解液中的大量杂质、色素以及毒害物质，所得的发酵液澄清度大大增加，黏度降低，泡沫少，使得发酵液溶氧效率得到提高，搅拌功率降低，发酵过程更加容易控制，生物素的定量添加使得发酵产酸更加稳定，转化率和产酸量也得到了提高
中国酿造 2018年10期2018-11-03
- 叶面喷施甲硫氨酸对白菜生长和硫苷含量的影响
基酸[4]。甲硫氨酸是脂肪族硫苷的一种合成前体[5，6]，目前关于外源甲硫氨酸对植物硫苷含量的影响研究较少。以硫苷含量较高的十字花科作物白菜为试材，探究叶面喷施不同浓度甲硫氨酸对白菜生长和硫苷含量的影响，旨为提高白菜品质提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料供试作物为大白菜。供试药剂为L-甲硫氨酸，纯度≥99.9%，山东西亚化学工业有限公司生产。1.2 试验方法1.2.1 试验设计 2016年9～12月在复合肥料国家地方联合工程研究中心温室内，采用土
河北农业科学 2018年4期2018-10-30
- 提高大肠杆菌高密度发酵可溶性表达量研究
酵过程中加入甲硫氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的方式，检测不同发酵时间表达量变化情况，评估每种物质对于目的蛋白在大肠杆菌中可溶性表达的影响。结果：同时加入甲硫氨酸、亮氨酸和异亮氨酸的发酵批次可溶性蛋白表达量最高。结论：说明在大肠杆菌高密度发酵过程中加入甲硫氨酸、亮氨酸和异亮氨酸有助于提高目的蛋白的可溶性表达。关键词：大肠杆菌；高密度发酵；甲硫氨酸；亮氨酸；异亮氨酸；可溶性表达DOI：10.16640/j.cnki.37-1222/t.2018.17.032大肠杆菌
山东工业技术 2018年17期2018-10-27
- 维生素B12对坛紫菜响应高温胁迫的影响
e,GM)、甲硫氨酸合成酶(methionine synthase H,METH)，其中最为重要的就是甲硫氨酸合成酶[4]。甲硫氨酸是20种必须氨基酸之一，在生物的蛋白合成和甲基化中发挥关键作用。有研究[5]发现，甲硫氨酸能够显著提高莱茵衣藻在25 ℃下的耐热能力。需要指出的是，一些藻类还存在另一种B12非依赖型甲硫氨酸合成酶METE(B12-independent methionine synthase)，在没有B12条件下也可合成甲硫氨酸。坛紫菜(Py
集美大学学报（自然科学版） 2018年5期2018-10-26
- 高效液相色谱法测定甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中甲硫氨酸含量
相色谱法测定甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中甲硫氨酸含量肖 雷1，许 龙2（1．安徽医科大学第一附属医院，安徽 合肥 230022； 2．安徽省先锋制药有限公司，安徽 合肥 230022）目的建立测定甲硫氨酸维B1氯化钠注射液中甲硫氨酸含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法 采用COSMOSIL5 C18－MS－Ⅱ色谱柱（250 mm×4．6 mm，5 m）；以水为流动相，流速为1．0 m L／min；柱温为30℃ ，检测波长为228 nm。结果 甲硫氨酸质量
中国药业 2017年18期2017-09-28
- RP-HPLC法测定聚乙二醇重组人促红素成品中的甲硫氨酸的含量
红素成品中的甲硫氨酸的含量安娜哈尔滨乐泰药业有限公司 黑龙江哈尔滨 150025目的：完善聚乙二醇重组人促红素成品中关于甲硫氨酸的含量的测定方法。方法：实验采用反向色谱法，色谱柱选取Waters Symmetry C18（4.6mm×250mm，5μm），流动相A为注射用水,流动相B为乙腈。检测波长为210nm，流速为1.0ml/min。结果：配制甲硫氨酸的浓度在11.25-33.36μg之间，验证在此范围内的线性，r=0.9993；验证规定浓度的甲硫氨酸
东方食疗与保健 2017年5期2017-09-20
- S-腺苷甲硫氨酸治疗猫对乙酰氨基酚中毒的效果观察
0）S-腺苷甲硫氨酸治疗猫对乙酰氨基酚中毒的效果观察陆 江 朱道仙 卢劲晔 刘 静 卢 炜（江苏农牧科技职业技术学院，江苏泰州 225300）为了探讨S-腺苷甲硫氨酸治疗猫对乙酰氨基酚治疗效果，选取15例猫对乙酰氨基酚中毒病例，随机分成2组：常规保肝治疗组（P组）和S-腺苷甲硫氨酸治疗组（T组）。结果发现，T组治疗后与治疗前比较，TP、ALT、AST及TBIL等变化最为明显（P＜0.01），ALB升高较多（P＜0.05），血清GSH-Px活性、SOD活性及
中国畜牧兽医文摘 2017年7期2017-09-03
- HPLC法同时测定注射用甲硫氨酸维B1中两组分的含量
法测定注射用甲硫氨酸维B1中甲硫氨酸和维B1含量的新方法。方法：采用Kromasil氨基键合硅胶柱（250mm×4.6mm；5μm），以（0.02mol·L-1）磷酸二氢钾溶液-乙腈（22：78）为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为214nm，以外标法测定。结果：在甲硫氨酸浓度20?g·mL-1～4mg·mL-1范围内，呈良好线性关系（r=1.0000），平均回收率（n=9）为99.7%；在维生素B1浓度2?g·mL-1～0.4mg·mL-1
魅力中国 2016年42期2017-07-05
- 脑啡肽的固相合成与LC-MS/MS分离鉴定
氨酸脑啡肽和甲硫氨酸脑啡肽为模型，利用Fmoc固相多肽合成策略对其进行合成，并建立了HPLC-ESI-MS/MS新方法用于所制备的亮氨酸脑啡肽和甲硫氨酸脑啡肽的分离与结构鉴定。研究结果显示，主要合成产物均为目标多肽，副产物主要包括C端丢失1个氨基酸所形成的四肽，以及由于甲硫氨酸残基氧化而形成的含甲硫氨酸亚砜的多肽。该研究为高效合成含敏感氨基酸的生理活性多肽提供了新信息。多肽固相合成；甲硫氨酸脑啡肽；亮氨酸脑啡肽；氧化；液相色谱-质谱联用多肽是由氨基酸通过酰
分析测试学报 2017年2期2017-03-13
- 洋葱S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及分析
洋葱S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的克隆及分析王 晶1，刘恩科2，王永勤3（1.吕梁学院生命科学系，山西吕梁033001；2.山西省农业科学院旱地农业研究中心，山西太原030031；3.北京市农林科学院蔬菜研究中心，农业部华北地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室，北京100097）根据洋葱转录组测序结果设计了S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因（AcSAMS）引物，利用RT-PCR技术和RACE技术克隆了洋葱S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因的cDNA全长，命名为AcSAMS
山西农业科学 2016年5期2017-01-05
- 利用生物技术生产甲硫氨酸的研究进展
生物技术生产甲硫氨酸的研究进展王隆洋，闵伟红*（吉林农业大学食品科学与工程学院，小麦和玉米深加工国家工程实验室，吉林 长春 130118）甲硫氨酸广泛应用于饲料、食品、医药等诸多领域，其市场需求量逐年增长。现行的化学合成甲硫氨酸产物为外消旋混合物，且对环境污染严重，与生物技术生产甲硫氨酸相比，不具备可持续性。生物技术生产甲硫氨酸可分为微生物发酵法和酶法。科研人员一直尝试阐明甲硫氨酸生物合成途径并进行高产菌株的选育，但由于其合成途径复杂，尚未获得适用于工业生
食品科学 2016年3期2016-11-11
- “分子影院”开启癌症疗法新时代
要。S-腺苷甲硫氨酸(SAMe)就是高保守甲硫氨酸腺苷转移酶(methionine adenosyltransferase，MAT)产生的甲基主要供体，甲基化是有机体生命的重要机体内部过程，其可以为机体的生化过程提供基本的控制作用，比如DNA合成、细胞生长和细胞凋亡等。S-腺苷甲硫氨酸的严格调控对于维持细胞的健康非常必要，S-腺苷甲硫氨酸的调节异常被认为和多种疾病直接相关，包括肝癌和结肠癌等癌症。来自多个研究机构的研究人员通过利用X射线晶体学技术成功揭示了
中华肺部疾病杂志(电子版) 2016年1期2016-01-24
- 高效液相检测注射用甲硫氨酸维B1杂质的方法建立
相检测注射用甲硫氨酸维B1杂质的方法建立刘红哈药集团生物工程有限公司目的：采用高效液相色谱法建立注射用甲硫氨酸维B1杂质的检查方法。方法：十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱；流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（含0.005mol/L庚烷磺酸钠，磷酸调节pH值至2.8）-甲醇（85：15）；检测波长为201nm；流速为1.0ml/ min。结果：本方法专属性试验、最小检测限试验、耐用性试验均符合方法学试验要求。结论：该测定方法操作简便、准确度高、可靠、操作性强
科学中国人 2015年12期2015-06-09
- 多胺生物合成途径中两个关键酶基因研究进展
，即S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因（SAMS）和S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因（SAMDC）的克隆、表达，以及转S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因（SAMS）和转S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因（SAMDC）表达调控等方面的研究进行回顾总结，并对其应用前景进行展望。多胺；SAMS；SAMDC；基因克隆；表达调控多胺（Polyamines，Pas）是一类低分子量、聚阳离子、脂肪族含氮物质，广泛存在于生物细胞中。植物体中的多胺主要以腐胺（Put）、亚精胺（Spd）、精胺（Spm）和
生物技术通报 2015年2期2015-04-09
- 甲硫氨酸对抗强脉冲噪声致聋作用的观察
·临床研究·甲硫氨酸对抗强脉冲噪声致聋作用的观察葛振民 马枢 贾晓青目的 探讨口服甲硫氨酸对抗强脉冲噪声致聋的预防作用。方法 选择某部健康男性军人203例作为受试者，随机分为2组：试验组113例和对照组90例。噪声暴露前2组分别给予口服甲硫氨酸片和安慰剂，用法：1 500 mg/d×3 d。2组受试者噪声暴露前、后均行纯音测听、听性脑干反应测听检查，对检查结果进行统计学分析。结果 所有受试者噪声暴露前后听力均有改变，2组间差异有统计学意义。结论 噪声暴露前
中国眼耳鼻喉科杂志 2015年1期2015-03-07
- DACT1基因甲基化在鼻咽癌细胞侵袭中的作用
-腺苷-L-甲硫氨酸处理前后DACT1基因的甲基化状态及其表达情况,用transwell小室法观察S-腺苷-L-甲硫氨酸对CNE2细胞侵袭的影响。结果未经S-腺苷-L-甲硫氨酸处理的CNE2细胞中DACT1基因非甲基化,DACT1高表达,S-腺苷-L-甲硫氨酸处理后DACT 1基因高甲基化,DACT 1不表达,且CNE 2细胞侵袭受抑制。结论DACT 1基因甲基化状态与其表达有关,可能在鼻咽癌细胞侵袭中起重要作用。DACT1基因；鼻咽癌；CNE2细胞系；侵
中国现代药物应用 2015年24期2015-01-23
- 人体内八种必需氨基酸的初步探究及其意义
、苯丙氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸，这8种氨基酸就被称为必需氨基酸。必需氨基酸也是维持生命体稳态，生长繁殖所必须的。人体内8种必需氨基酸的比例大致为：赖氨酸12.5%、色氨酸3.1%、苯丙氨酸19.5%、甲硫氨酸10.7%、苏氨酸10%、异亮氨酸12.9%、亮氨酸17.2%、缬氨酸14.1%。必需氨基酸对人体身体健康有重要影响，摄取的食物中必需氨基酸的量的多少，都会对人体内氨基酸的平衡产生影响。因此，成年人的膳食就应该荤素搭配、提高蛋白
科技视界 2014年28期2014-08-15
- 甲硫氨酸对噪声性听力损失的预防作用研究
氧化剂，如：甲硫氨酸等，对噪声性听力损失具有明确的保护作用[2，3]。本研究旨在探讨口服甲硫氨酸片对健康成人噪声性听力损失的保护作用。1 资料与方法1.1研究对象与分组 选择解放军某部健康男性军人203名作为研究对象，年龄19～35岁，平均21.5±7.2岁，随机分为试验组113例和对照组90例，既往均无明确噪声接触史，无听力减退、耳部疾病或其它影响听力的疾病(如高血压、糖尿病、耳毒性药物使用等)病史。本研究经医院伦理委员会批准同意，所有受试者于实验前均签
听力学及言语疾病杂志 2014年6期2014-06-12
- 大豆含硫氨基酸相关酶基因发掘
硫氨基酸包括甲硫氨酸和半胱氨酸，合成途径受遗传及环境等因素的调控和影响[5]。遗传因素包括氨基酸代谢途径酶基因及控制含硫氨基酸含量的QTL等[6]。解析遗传调控基础，挖掘含硫氨基酸合成途径相关的酶基因，是进行高含硫氨基酸种质分子辅助选择与分子设计育种的基础。目前，已知丝氨酸和乙酰CoA在丝氨酸乙酰转移酶(SAT)催化下形成 O-乙酰丝氨酸；O-乙酰丝氨酸与硫化物在半胱氨酸合成酶(CS)的催化下形成半胱氨酸[7～9]。半胱氨酸与 O-磷酰高丝氨酸在胱硫醚-γ
遗传 2014年9期2014-05-25
- 氨基树脂固定化S-腺苷甲硫氨酸合成酶的研究
2)S-腺苷甲硫氨酸(S-adenosylmethionine，SAM)作为药品和保健品已得到广泛应用[1-2]，其制备方法主要有酵母菌发酵法和体外酶促转化法。与酵母菌发酵法相比，体外酶促转化法合成SAM具有生产周期短、底物转化率高、纯化工艺简单以及环境友好等优点，具有良好的工业化应用前景[3]。目前，体外酶促转化法合成SAM需要解决的关键问题是大量廉价SAM合成酶的获得以及选择合适的载体固定化SAM合成酶，以大幅提高固定化酶的稳定性和重复使用批次。作者在
化学与生物工程 2014年9期2014-04-02
- 甲双胍通过改变微生物叶酸和甲硫氨酸的代谢延缓秀丽隐杆线虫的衰老
生物的叶酸和甲硫氨酸的代谢，也能增加与大肠杆菌(Escherichia coli)共同培养的秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)的寿命。若使线虫的甲硫氨酸合酶(methionine synthase)和S-腺苷甲硫氨酸合酶(S-adenosylmethionine synthase)发生突变，可改变二甲双胍延长线虫寿命的作用，提示使用二甲双胍可诱导宿主体内甲硫氨酸的利用受限，这与使用该药出现饮食限制的效果相一致。二甲双胍对线虫寿命的
中国病理生理杂志 2013年10期2013-01-25
- 甲硫氨酸氨肽酶高通量微型化检测方法的建立*
用下式表示:甲硫氨酸氨肽酶是氨肽酶中的一种，在蛋白质加工过程中负责切除新生肽链N端的起始甲硫氨酸，对细胞的成熟，生长和防御都具有重要的作用，维持着细胞的动态平衡［1］，此外还作为转录调控因子、特异性位点的重组因子和毒素受体参与抗生素的活化与转运［2］。甲硫氨酸氨肽酶特有的水解方式和功能，决定了其广泛应用于食品、医药、发酵、饲料及生物技术等行业［3－6］。目前氨肽酶制剂主要应用于功能肽的制备和蛋白质水解食品的生产加工过程，用以提高营养质量，改善产品的最终风味
食品与发酵工业 2012年12期2012-11-21
- Biomolecule-Assisted Hydrothermal Synthesis and Optical Properties of Cu7S4Nanotubes
物分子DL-甲硫氨酸辅助水热方法合成Cu7S4纳米管,产物的形貌与晶型可通过改变实验参数进行调控.研究表明,硝酸铜和DL-甲硫氨酸在反应开始时的配位比为1∶2,而且当反应物的摩尔比为1∶2和反应温度为200℃时可合成直径为100-600 nm、长度达40-100 μm的多晶Cu7S4纳米管.使用D-或L-甲硫氨酸均能得到类似Cu7S4纳米管.Cu7S4纳米管的禁带宽度为2.88 eV,与Cu7S4的块体材料相比有明显蓝移.基于实验研究结果,讨论了甲硫氨酸分
物理化学学报 2012年7期2012-11-06
- γ-聚谷氨酸腺苷甲硫氨酸盐的制备
]。S-腺苷甲硫氨酸(S-Adenosylmethionine，SAM)也称S-腺苷蛋氨酸，是人体内一种重要的生理活性物质，参与多种生化反应，如转甲基、转硫、转氨丙基等，是半胱氨酸、牛磺酸、谷胱甘肽、辅酶A等重要物质的前体[8]，在治疗肝炎、肝功能紊乱、关节炎、抑郁症、心血管疾病以及抗衰老、防癌等方面发挥着重要作用，市场需求日益增大[8,9]。SAM在pH>5时易分解，与有机分子形成盐有利于提高SAM的稳定性[10～12]。作者利用从纳豆芽孢杆菌(Baci
化学与生物工程 2012年4期2012-05-07
- 利用响应面分析法进行氨肽酶发酵培养基的优化
水解氨基酸。甲硫氨酸氨肽酶是氨肽酶中的一种，在蛋白质加工过程中负责切除新生肽链N 端的起始甲硫氨酸[1]。目前氨肽酶制剂主要应用于功能肽的制备和蛋白质水解食品的生产加工过程，用以提高营养质量，改善产品的最终风味[2]。甲硫氨酸氨肽酶特有的水解方式和功能，决定了其广泛应用于食品、医药、发酵、饲料及生物技术等行业[3-6]。我国的微生物氨肽酶研究工作处于实验室阶段，氨肽酶菌种发酵单位低，难以达到工业化生产的要求，而菌种是工业发酵生产外肽酶的重要条件。从自然界筛
食品研究与开发 2012年11期2012-01-28
- 同型半胱氨酸与糖尿病肾病的相关性研究
基酸，是体内甲硫氨酸循环的中间代谢产物。甲硫氨酸在转甲基之前必须与ATP作用，生成S-腺苷甲硫氨酸(s-adenosyl methionine，SAM)。SAM在甲基转移酶的作用下，可将甲基转移给甲基受体生成S-腺苷Hcy，后者进一步脱去腺苷，生成Hcy。正常人体内有2种形式存在，一般以蛋白结合形式存在，约70%～80%，游离型很少，约1%。不论结合形式还是游离形式的Hcy，统称为总Hcy。Hcy在体内主要通过3种途径进行代谢，①甲基化途径:Hcy接受N5
医学研究生学报 2011年5期2011-12-09
- 发酵法制备S-腺苷-L-甲硫氨酸的研究进展
-腺苷-L-甲硫氨酸的研究进展陈 原，肖冬光*(天津科技大学生物工程学院工业微生物教育部重点实验室，天津300457)S-腺苷-L-甲硫氨酸(SAM)是甲硫氨酸和ATP相结合的代谢产物，广泛存在于动植物和微生物体内，参与40多种生化反应，临床上被广泛用于治疗肝病、抑郁症、关节炎等。SAM制备方法包括化学合成法、微生物发酵法、体外酶促转化法以及全细胞催化法。详细阐述了SAM的微生物发酵制备方法的国内外研究现状。S-腺苷-L-甲硫氨酸，微生物发酵法，研究进展1
食品工业科技 2011年9期2011-04-12