瑞滨
- 培美曲塞联合长春瑞滨治疗一线化疗失败的复发转移性宫颈癌的疗效研究
。有研究证实长春瑞滨对许多实体瘤及淋巴瘤有抗癌活性［4]，对复发转移性宫颈癌也具有抗癌活性［5]。因此，对于复发转移性宫颈癌一线化疗方案失败或复发者，使用培美曲塞联合长春瑞滨化疗具有可行性。本研究旨在探讨培美曲塞联合长春瑞滨作为二线药物对复发转移性宫颈癌患者的疗效和毒副作用。1 资料与方法1.1 病例纳入标准 （1）经组织病理学检查明确诊断为宫颈癌；（2）同步放化疗后疾病进展或复发；（3）行一线联合化疗方案后疾病再次出现进展；（4）经CT、MRI或超声检查
中国全科医学 2019年30期2019-10-09
- 赫赛汀和长春瑞滨联合化疗在治疗晚期乳腺癌中的应用疗效
采用赫赛汀和长春瑞滨联合化疗，并将化疗效果与长春瑞滨和顺铂联合化疗进行对比分析，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料将2015年1月至2017年12月我院收治的200例晚期乳腺癌患者按照自主意愿选择分组，选择赫赛汀和长春瑞滨联合化疗的108例晚期乳腺癌患者作为观察组，选择长春瑞滨和顺铂联合化疗的92例晚期乳腺癌患者作为对照组。观察组患者年龄在31～70岁之间，平均年龄为(45.3±5.2)岁，其中发生恶性肿瘤肺转移41例、骨转移35例、肝转移31例、
实用癌症杂志 2019年8期2019-08-28
- 探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应
88例，探讨长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性。报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料：选取2015年1月至2017年1月我院收治的晚期乳腺癌患者88例，全部患者的病情均经临床病理学检查确诊，同时均对本次研究内容知情同意；患者的预计生存期超过3个月；入组前停用其他抗癌治疗超过4周。按照随机数字表法，分为对照组和观察组，各44例。对照组年龄35～71岁，平均（52.6±4.8）岁，病理分类：浸润性导管癌24例，髓样癌6例，单纯癌10
中国医药指南 2019年17期2019-07-31
- 长春瑞滨在晚期乳腺癌节拍化疗中的研究进展△
的有64项。长春瑞滨口服节拍化疗已在乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等多种晚期肿瘤的治疗中表现出良好的疗效[3-7]。本文对节拍化疗的作用机制及长春瑞滨节拍化疗在晚期乳腺癌中的研究进展作一综述。1 节拍化疗的作用机制节拍化疗由最初的抗血管生成、抑制肿瘤生长过渡到多靶向抗肿瘤。长春瑞滨口服制剂作为一种微管蛋白抑制剂，通过干扰细胞有丝分裂过程中微管蛋白的聚集，使细胞周期停止于有丝分裂中期。除了对肿瘤细胞的直接杀伤作用，节拍化疗还具有抗血管生成、免疫调节、增强抗原
癌症进展 2019年23期2019-03-14
- 蒽环类耐药三阴型乳腺癌二线化疗用药方案分析
，研究组接受长春瑞滨联合多西他赛化疗，对照组接受长春瑞滨联合卡培他滨治疗。患者均为女性，研究组平均年龄（52.47±12.85）岁；对照组平均年龄（53.47±11.74）岁。两组患者年龄等一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本次研究取得患者知情同意，医院伦理委员会同意。1.2 入选标准（1）临床资料、化疗过程完整，未出现严重化疗不良反应；（2）三阴性乳腺癌，为浸润性乳腺癌Ⅳ期（存在一个或多个部位转移，如肺部、骨骼、肝脏等）；（3）
中国卫生标准管理 2018年14期2018-08-03
- 长春瑞滨联合洛铂治疗晚期复发乳腺癌的效果分析
的药物主要有长春瑞滨、紫杉类、铂类及蒽环类药物等。相关的研究结果显示，使用顺铂治疗晚期复发乳腺癌的效果不理想。部分临床医生开始使用洛铂治疗晚期复发乳腺癌[1]。为探讨使用长春瑞滨联合洛铂治疗晚期复发乳腺癌的效果，贵州医科大学第二附属医院肿瘤科对2014年12月至2016年12月期间收治的部分晚期复发乳腺癌患者使用长春瑞滨联合洛铂进行治疗，获得了很好的效果。1 资料与方法1.1 一般资料本文的研究对象为2014年12月至2016年12月期间贵州医科大学第二附
当代医药论丛 2018年7期2018-06-13
- 长春瑞滨联合依维莫司对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其机制
本研究探讨了长春瑞滨联合依维莫司对乳腺癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制，旨在为乳腺癌的治疗提供新的思路与方法，现报道如下。1 材料与方法1.1 材料与仪器乳腺癌细胞MCF-7购自美国模式菌种收集中心；长春瑞滨、依维莫司、RPMI 1640培养基、胎牛血清均购自美国Gibco公司；噻唑蓝（MTT）、Annexin V-FITC/PI细胞凋亡检测试剂盒均购自南京碧云天生物技术有限公司；40只雄性裸鼠（体重15～20 g）购自北京华阜康生物科技股份有限公司，动
癌症进展 2018年3期2018-05-16
- 长春瑞滨诱导人上皮性卵巢癌细胞系SKOV3凋亡及降低端粒酶活性
6)研究论文长春瑞滨诱导人上皮性卵巢癌细胞系SKOV3凋亡及降低端粒酶活性申丽媛1，徐冬梅1*，刘潇涵2，杨 玫1，文亚玲1(1.重庆市妇幼保健院 妇产科，重庆 400021； 2.重庆医科大学附属第一医院 妇产科，重庆 400016)目的探讨长春瑞滨对人上皮性卵巢癌细胞系SKOV3细胞凋亡、端粒酶活性及亚单位人端粒酶反转酶mRNA(hTERT mRNA)表达的影响。方法将不同浓度的长春瑞滨作用于SKOV3细胞后，用CCK- 8法检测细胞增殖；流式细胞计量
基础医学与临床 2018年1期2018-01-10
- 长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性
38600）长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性方胜奇（湖北省罗田县万密斋医院肿瘤科，湖北 黄冈 438600）目的分析长春瑞滨、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 将50例晚期乳腺癌患者作为此次研究对象，所有患者在化疗期间均接受长春瑞滨、卡培他滨联合治疗方法。分析两组患者的临床治疗效果以及治疗期间出现的不良反应情况。结果 患者经过治疗后，总有效率为50%（25/50），疾病控制率为72%，治疗效果较显著；且患者出现腹泻、外周静脉
临床医药文献杂志(电子版) 2017年65期2017-12-19
- 用康惠尔透明贴和喜辽妥对静脉输注长春瑞滨患者实施穿刺护理的效果
妥对静脉输注长春瑞滨患者实施穿刺护理的效果朱和玲，程红英（安庆市第一人民医院肿瘤科，安徽 安庆 246004）目的：探讨联用康惠尔透明贴与喜辽妥对静脉输注长春瑞滨的患者实施静脉穿刺护理对预防其发生静脉炎的效果。方法：将安庆市第一人民医院在2015年2月至2017年2月期间收治的98例静脉输注长春瑞滨进行治疗的患者随机分为对照组（n=49）和观察组（n=49）。对两组患者均进行常规护理。在此基础上，对对照组患者使用喜辽妥进行静脉穿刺护理，对观察组患者联用康惠
当代医药论丛 2017年18期2017-12-13
- 口服长春瑞滨节拍化疗治疗晚期多线治疗失败的非小细胞肺癌的临床观察
反应[7]。长春瑞滨是一种半合成的长春花生物碱，可选择性作用于微管蛋白，使肿瘤细胞在有丝分裂过程中微管形成障碍。由于它良好的疗效和可控的毒性反应，它是治疗NSCLC化疗药物中的主力军。长春瑞滨口服剂型的生物利用度为33%-43%[8]，其细胞毒活性与静脉剂型相似[9]。长春瑞滨口服剂型患者在家可自行服用，是进行节拍化疗的合适药物。现对北京和睦家医院和宣武医院2016年3月-2017年1月收治的26例接受口服长春瑞滨节拍化疗的晚期多线治疗失败的NSCLC的临
中国肺癌杂志 2017年11期2017-09-09
- 洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性
0)洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性张素贞1*，张国耀2，史 磊2(1.漯河市中心医院中心药房，河南 漯河 462000； 2.漯河市中心医院肿瘤科，河南 漯河 462000)目的：探讨洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效及安全性。方法：选择2014年3月—2016年5月收治的60例晚期乳腺癌患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组30例。观察组患者给予洛铂联合长春瑞滨治疗，对照组患者给予顺铂联合长春瑞滨治疗，比较两组患者的临床疗效与
中国医院用药评价与分析 2017年5期2017-07-20
- 紫杉醇与长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效对比评价
伟明紫杉醇与长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效对比评价曾伟明目的观察紫杉醇与长春瑞滨在治疗晚期乳腺癌中的应用及疗效。方法84例晚期乳腺癌患者, 随机分为对照组和观察组组, 各42例。对照组患者给予长春瑞滨治疗；观察组患者给予紫杉醇治疗。比较两组患者的治疗效果、中位生存期以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为83.3%, 高于对照组的64.3%, 差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组中位生存期为7.5个月, 长于对照组的7.3个月, 差异具有统计学意义
中国现代药物应用 2017年7期2017-04-27
- 卡培他滨与长春瑞滨联用方案治疗复发转移性乳腺癌的临床效果
）卡培他滨与长春瑞滨联用方案治疗复发转移性乳腺癌的临床效果王慧颖（沈阳医学院附属中心医院肿瘤科，辽宁 沈阳 110024）目的观察卡培他滨与长春瑞滨联用对复发转移性乳腺癌生存情况的影响。方法选取并分析我院复发转移性乳腺癌患者的临床资料，根据化疗方案分成2组，即卡培他滨联合长春瑞滨化疗组39例（即NX组），长春瑞滨联合顺铂组35例（即NP组），对比分析两组患者生活质量变化，并在化疗6周期后，对比两组的肿瘤控制效果和不良反应情况，同时随访2年，统计患者生存情况
中国医药指南 2017年33期2017-01-15
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察
艳芬 李琳慧长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察方安平 王建屏 何艳芬 李琳慧目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 将60例晚期非小细胞肺癌患者随机均分为2组，各30例，对照组采用吉西他滨+顺铂化疗方案，观察组采用长春瑞滨+顺铂化疗方案，比较2组患者的治疗效果和不良反应。结果 观察组治疗有效率为56.67%，对照组治疗有效率为30.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）；2组患者骨髓抑制、恶心呕吐、脱发等不良反应发生率差
当代医学 2016年14期2016-06-15
- 长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察
的：分析研究长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂对于晚期乳腺癌患者的临床治疗方式与效果。方法：将我院于2012年1月-2013年1月之间收治的84例晚期乳腺癌患者作为观察对象，随机分为观察组与对照组各42例；其中观察组使用长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂进行治疗；对照组则采用长春瑞滨联合异环磷酰胺实施治疗，对比两组患者的最终治疗效果。结果：观察组患者完全缓解的有9例，部分缓解的有19例，稳定10例，进展4例，治疗有效率为66.67%；对照组中完全缓解的有4例，部分缓解
延边医学 2015年23期2015-10-21
- 长春瑞滨联合异环磷酰胺三线以后治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应
，回顾性分析长春瑞滨（Vinorelbine, NVB）联合异环磷酰胺（Ifosfamide, IFO）方案三线和三线以上治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。1 资料和方法1.1 病例选择 回顾性分析2010年5月-2014年5月北京协和医院呼吸内科收治的晚期NSCLC患者，均接受长春瑞滨联合异环磷酰胺方案的治疗。所有患者均符合如下条件：年龄18周岁以上；经细胞学或组织病理学确诊的NSCLC；根据国际肺癌研究协会（International Associat
中国肺癌杂志 2015年6期2015-08-28
- 硫酸铵梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体及其在大鼠体内的药动学参数
制备重酒石酸长春瑞滨脂质体及其在大鼠体内的药动学参数郑召磊1，李亚平1，2，陈伶俐2（1.江苏大学药学院，江苏镇江212013；2.中国科学院上海药物研究所药物制剂中心，上海201203）目的：采用硫酸铵梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体，并研究其理化性质及在大鼠体内的药动学行为。方法：采用硫酸铵梯度法制备重酒石酸长春瑞滨脂质体，并考察其形态、粒径、包封率、稳定性；采用HPLC测定长春瑞滨在大鼠体内的血药浓度。结果：重酒石酸长春瑞滨脂质体的平均粒径为（88.
江苏大学学报（医学版） 2015年3期2015-08-08
- 对肺癌合并糖尿病患者以长春瑞滨为主的联合化疗方案的疗效观察
糖尿病患者以长春瑞滨为主的联合化疗方案的疗效观察杨艳（内蒙古赤峰市医院肿瘤内三科 内蒙古 赤峰 024000）目的：对肺癌合并糖尿病患者以长春瑞滨为主的联合化疗的疗效分析。方法：随机选取38例肺癌合并糖尿病患者，男20例，女18例，平均年龄（57.2±3.2）岁，肺癌病程平均（2.9±0.2）年；糖尿病程平均（4.3±0.7）年。进行长春瑞滨联合顺铂的NP化疗方案，观察疗效。结果：（1）1－4周期治疗有效率分别为27（71.1%）、20（57.9%）、15
大家健康(学术版) 2015年7期2015-06-09
- 长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察
于辉长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌疗效的初步观察于辉目的探讨长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌的临床效果。方法 76例晚期乳腺癌患者, 随机分为对照组和观察组, 各38例。对照组给予长春瑞滨联合异环磷酰胺治疗, 观察组给予长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗, 对两组患者治疗后的临床疗效进行对比。结果 观察组患者治疗后总有效率为94.7%, 明显高于对照组的63.2%(P＜0.05)；观察组不良反应发生率为21.1%低于对照组的34.2%,
中国实用医药 2015年31期2015-05-06
- 卡铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床研究
杨盼卡铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床研究赵华锋 许菊萍 王辉 杨盼目的对比分析卡铂联合长春瑞滨和长春瑞滨单药治疗晚期乳腺癌的疗效。方法60例复发转移乳腺癌患者, 随机分成联合组和单药组, 每组30例。联合组采用卡铂联合长春瑞滨化疗方案, 单药组采用长春瑞滨化疗方案。对比分析两组有效率。结果单药组患者有效率(CR+PR)为33％, 联合组患者有效率为40％, 两组比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论卡铂联合长春瑞滨较单用长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌
中国现代药物应用 2015年7期2015-03-08
- 长春瑞滨联合顺铂方案用于复发转移性乳腺癌辅助化疗的临床效果和安全性观察
43000长春瑞滨联合顺铂方案用于复发转移性乳腺癌辅助化疗的临床效果和安全性观察薛绍辉山西省侯马市人民医院普外科043000摘要目的：观察采用长春瑞滨联合顺铂方案治疗复发转移性乳腺癌的临床治疗效果和安全性。方法：选取我院2010年5月-2013年5月给予长春瑞滨联合顺铂治疗的60例复发转移性乳腺癌乳腺癌患者，观察其临床治疗效果和毒副反应。结果：经过2个疗程的治疗后，CR患者有18例，PR患者有17例，RR为58.33%。结论：长春瑞滨联合顺铂方案用于复发
医学理论与实践 2015年10期2015-02-26
- 长春瑞滨联合希罗达冶疗晚期及复发转移乳腺癌临床疗效观察
王玉萍长春瑞滨联合希罗达冶疗晚期及复发转移乳腺癌临床疗效观察王玉萍目的 探讨晚期及复发转移乳腺癌患者采取长春瑞滨(盖诺)联合希罗达(卡培他滨)治疗的临床效果。方法 回顾性分析28例经蒽环类和紫杉类化疗后复发的晚期及复发转移乳腺癌患者的临床资料, 皆予以长春瑞滨联合希罗达治疗, 对比分析其临床效果及不良反应情况。结果 28例患者经治疗后, 临床总有效率为78.57%(22/28)；不良反应主要有12例手足综合征、17例白细胞下降、15例恶心呕吐、8例血小板下
中国实用医药 2015年8期2015-02-01
- 长春瑞滨联合顺铂治疗对蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效观察
民医院肿瘤科长春瑞滨联合顺铂治疗对蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效观察王凤庭655000云南省曲靖市第一人民医院肿瘤科目的：探讨长春瑞滨联合顺铂对蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌的临床疗效。方法：收治对蒽环类及紫杉类耐药晚期乳腺癌患者38例，均给予其长春瑞滨联合顺铂治疗，观察其临床疗效。结果：本组38例患者经治疗后，CR 2例，PR 12例，有效率36.8%；平均生存时间(13.6±3.5)个月；疾病进展时间(5.3±1.4)个月；治疗12个月后的生存率68
中国社区医师 2015年6期2015-01-27
- 长春瑞滨药物外渗的处理及预防
刘峥孜长春瑞滨药物外渗的处理及预防刘峥孜目的 探讨长春瑞滨药物外渗的处理方法及预防措施。方法 92例接收化疗的患者随机分为对照组和实验组, 每组46例。所有患者穿刺血管后, 给予滴注长春瑞滨, 对照组选用普鲁卡因或地塞米松皮下环形封闭, 用硫酸镁局部湿敷。实验组采用利多卡因+地塞米松皮下环形封闭, 用维生素C+地塞米松+硫酸镁局部湿敷。在治疗的同时进行系统性的护理。比较两组的临床疗效。结果 实验组总有效率97.83%大于对照组总有效率89.13%, 差异有
中国现代药物应用 2015年10期2015-01-23
- 1例静脉滴注长春瑞滨渗漏的护理体会
00038)长春瑞滨是一种半合成的长春花生物碱类化合物，抗癌谱广，在治疗晚期乳腺癌具有良好的效果。我科于2013年2月，1例患者签署拒绝采用中心静脉置管(CVC)和经外周深静脉置管(PICC)输注长春瑞滨的知情同意书后，在外周左前臂静脉置留置针输注长春瑞滨发生渗漏致皮下组织严重反应，现将护理体会报告如下。1 资料与方法患者，女，41岁，右乳癌术后肺转移，一般情况好，行酒石酸长春瑞滨，40 mg加入生理盐水250 mL中静脉滴注，在输注过程中，护士巡视发现静
局解手术学杂志 2014年1期2014-09-27
- 重组人血管内皮抑素和长春瑞滨对人肺腺癌裸鼠移植瘤放射增敏作用的实验研究
作用[4]。长春瑞滨是1种半合成的长春新碱类化疗药[5]，在有丝分裂时阻止微管的聚集。Sarkar等[6]研究显示长春瑞滨对头颈肿瘤有放射增敏作用。重组人血管内皮抑素和长春瑞滨均具有放射增敏作用，本研究试图探讨两者联合对于照射的增敏是否存在协同作用，并探讨重组人血管内皮抑素和放射的最佳结合时机。1 材料与方法1.1 实验动物、试剂和细胞株雄性裸鼠，4-5周龄，体重20 g左右，购自厦门大学实验动物中心。实验药品和试剂：DMEM培养基，(Gibco公司)；长
实用癌症杂志 2014年4期2014-09-12
- 活体自发光成像监测长春瑞滨纳米胶束抗乳腺癌转移机制研究*
发光成像监测长春瑞滨纳米胶束抗乳腺癌转移机制研究*张发云 秦 蕾 梁 伟梁伟 教授，博士，现任中科院生物物理研究所研究员，博士生导师。2000年于上海医药工业研究院获药剂学博士学位。2000～2004年，先后在美国明尼苏达大学、哈佛大学医学院、东北大学从事博士后研究工作。现任蛋白质与多肽药物实验室副主任、中国生物物理学会第九届理事会理事、中国生物物理学会分子影像学专业委员会副主任委员、中国药学会药剂专业委员会委员、《纳米科学与技术》丛书编委会编委等职。主要
中国肿瘤临床 2014年1期2014-09-10
- 长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效观察
秀梅 李 尧长春瑞滨联合顺铂治疗晚期肺鳞癌疗效观察高莉华 王 雷 郭秀梅 李 尧目的 观察长春瑞滨与顺铂联合化疗对晚期肺鳞癌的疗效和不良反应。方法 长春瑞滨25 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期肺鳞癌32例, 3周为1个治疗周期, 2个周期后评价疗效和毒副作用, 随访缓解期和生存期。结果 32例均化疗2个周期以上, 其中, 完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)16例, 稳定(SD)11例, 进展(PD)4例, 总缓解率(CR+PR)53.1
中国实用医药 2014年15期2014-09-04
- 长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效观察
娟 薛玉保长春瑞滨联合顺铂治疗蒽环及紫杉类耐药的晚期乳腺癌的疗效观察仲几春 徐 娟 薛玉保目的 探讨长春瑞滨联合顺铂方案治疗蒽环及紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效。方法 将60例蒽环及紫杉类耐药的晚期乳腺癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例)。观察组采用长春瑞滨联合顺铂方案治疗，对照组采取经典CAF治疗方案。结果 治疗有效率观察组为60.00%，对照组为30.00%，观察组疗效显著优于对照组；不良反应的发生率2组之间没有明显差异。结论 长春瑞滨联合顺
实用癌症杂志 2014年12期2014-08-08
- 重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效观察
0）重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床疗效观察马耀先（许昌市中心医院肿瘤科，河南 许昌 461000）【摘要】目的为了探讨重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶治疗胃癌的临床治疗效果。方法总结在我院治疗的胃癌患者50例资料，按照患者自主选择治疗方法分为两组：选择重酒石酸长春瑞滨联合5-氟尿嘧啶进行治疗的26例资料为观察组，选择丝裂霉素联合5-氟尿嘧啶进行治疗的24例资料为对照组，两组患者治疗后按照文章疗效标准进行统计，最后统计学方法比较组间疗效差异性
中国医药指南 2014年15期2014-04-19
- 长春瑞滨联合卡培他滨对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌疗效观察
杨辉 任瑞平长春瑞滨联合卡培他滨对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌疗效观察徐正阳 袁祖国 周涛琪 袁光波 杨辉 任瑞平目的 观察长春瑞滨联合卡培他滨对蒽环类和紫杉类药物耐药的晚期乳腺癌患者的疗效和不良反应。方法32例晚期乳腺癌患者经长春瑞滨25mg/m2，静脉滴注，d1、8；卡培他滨2 000mg/（m2·d），早晚2次，餐后30 min口服，d1～14，21d为1个周期，每例患者至少接受2个周期化疗或至疾病进展。结果32例患者共完成161个周期化疗，中
浙江医学 2014年3期2014-04-12
- 长春瑞滨联合异环磷酰胺及顺铂治疗 晚期乳腺癌60例临床观察
察对象，观察长春瑞滨联合异环磷酰胺和顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效，总结报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 以我院2013年1月1日至2013年12月31日间收治的120例晚期乳腺癌患者为观察对象，年龄38～58岁，平均年龄(42.5±1.2)岁。所有患者均经病理穿刺检查，确诊为晚期乳腺癌。化疗前对患者进行全身检查，结果显示：所有患者的血常规、肝肾功能、心电图、脑电图等均正常，Kamofsky 评分≥70分。根据治疗方法的不同，将所有患者分成实验组和对
中国民族民间医药 2014年22期2014-03-14
- 长春瑞滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者转移相关指标的影响研究
12700）长春瑞滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者转移相关指标的影响研究邹海峰（铁法煤业（集团）总医院，辽宁 铁岭 112700）目的研究观察长春瑞滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者转移相关指标的影响程度。方法选取2012年10月至2013年12月于本院进行治疗的56例非小细胞肺癌患者为研究对象，将其随机分为对照组（吉西他滨联合顺铂组）28例和观察组（长春瑞滨联合顺铂组）28例，然后将两组患者治疗前后的血清VEGF、MMP-2、MMP-9及CA199水平进行检测与比
中国医药指南 2014年28期2014-01-27
- 长春瑞滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌的临床价值分析
71003)长春瑞滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌的临床价值分析刘德纯 陈彦彬 张丽柯 袁鹏飞(河南科技大学第一附属医院乳腺外科，河南 洛阳 471003)目的 探讨长春瑞滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌的临床疗效及毒副反应。方法 选取我院收治的39例行长春瑞滨联合顺铂治疗的三阴性乳腺癌患者，对其临床资料进行回顾性分析。结果 本组39例患者中3例患者为完全缓解，14例患者为部分缓解，15例患者为稳定，7例患者为肿瘤进展，有效率为74.36%。化疗后给予患者为期1年的随
中国医药指南 2014年18期2014-01-25
- 吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察
吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床观察毋艳 王慧目的探讨吉西他滨联合长春瑞滨和地塞米松在复发性非霍奇金淋巴瘤治疗中的临床效果。方法选取于2009～2012年间与本院接受治疗的28例复发性非霍奇金淋巴瘤患者作为此次研究的样本。治疗方案：盐酸吉西他滨1 g/m2加生理盐水, 第1、8天静脉滴注；长春瑞滨30 mg/m2加生理盐水,第1、8天静脉滴注；地塞米松40 mg, 第1、4天静脉滴注, 4周为1个疗程, 治疗3～6个疗程。结
中国现代药物应用 2014年7期2014-01-24
- 长春瑞滨治疗晚期恶性肿瘤100例
究对象，评价长春瑞滨对晚期肿瘤的治疗效果及对生活质量的影响。临床资料:选择2010年6月～2012年6月哈尔滨市阿城区人民医院肿瘤内科晚期肿瘤住院患者100例，男39例、女61例，年龄50～69岁;肺癌45例，卵巢癌30例，乳腺癌25例;均经病理和(或)细胞学确诊，有不同程度的复发和(或)转移;ⅢB期34例，Ⅳ期66例;既往接受过紫杉类药物化疗;行为状态评分0～3分，预计生存期3个月以上;无严重心脏病史、消化道梗阻、营养吸收障碍和血栓现象;知情同意、依从性
山东医药 2013年24期2013-04-07
- 长春瑞滨持续泵入联合表柔吡星治疗紫杉类耐药乳腺癌的临床研究
慧敏 姜青梅长春瑞滨持续泵入联合表柔吡星治疗紫杉类耐药乳腺癌的临床研究杨艳 王晓明 苗慧敏 姜青梅目的 探讨长春瑞滨持续静脉泵入联合表柔吡星治疗紫杉醇类药物耐药的乳腺癌的临床疗效和毒性反应。方法 治疗组36例, 长春瑞滨25 mg/m2静脉泵维持静滴120h, 第1、8天；对照组36例：长春瑞滨25 mg/m230 min静注, 第1、8天。2组患者均联合表柔吡星70 mg/m2静脉滴注, 第1天, 21 d为一个周期, 至少用2个周期评价疗效。结果 72
中国实用医药 2013年17期2013-02-02
- 吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的临床观察
。吉西他滨、长春瑞滨在晚期乳腺癌治疗中均有较好疗效，且与蒽环类和紫杉类药物无交叉耐药性。我们于2009年5月至2012年5月应用吉西他滨联合长春瑞滨治疗36例复发转移的晚期乳腺癌，取得较好疗效，现总结报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 36例患者均经组织学或细胞学证实为乳腺癌;既往曾用蒽环类或紫杉类药物治疗或用蒽环类和(或)紫杉类药物化疗后复发转移的乳腺癌患者;3周内未接受其他任何化疗药物治疗;有客观肿瘤指标可评价疗效;患者年龄34～69岁，中位年龄
中国实用医药 2013年9期2013-02-02
- 长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌临床观察
311700长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌临床观察蔡茂华 浙江省淳安县妇幼保健院 淳安 311700乳腺癌 长春瑞滨 表柔比星 骨髓抑制乳腺癌是女性常见恶性肿瘤，严重影响女性的生活质量及生存时间。目前，针对晚期乳腺癌的治疗，仍以联合化疗为主。笔者应用长春瑞滨联合表柔比星治疗晚期乳腺癌患者30例，观察疗效及不良反应，报道如下。1 临床资料选取2009年1月—2012年1月期间，我院乳腺外科就诊的晚期乳腺癌患者60例，均为女性，年龄35～56岁，平均（47
浙江中西医结合杂志 2013年3期2013-01-22
- 两种方案治疗乳腺癌的疗效及生存率比较研究
广泛应用，以长春瑞滨为主的化疗方案表现出了较好的治疗效果[1]。往往以联合用药为主，尤其联合铂类或蒽环类居多[2,3]，熟劣熟优较少报道。本研究比较了NA方案（长春瑞滨+表柔比星）与NP方案（长春瑞滨+顺铂）的疗效及生存率，现报道如下。1 材料与方法1.1 一般资料本院自2007年1月至2009年2月共收治局部复发或转移的女性乳腺癌患者63例，所有患者的Kamofsky评分均＞70分，预计生存期＞3个月，心、肝、肾等重要脏器无功能障碍，可以接受化疗。将63
中国医药指南 2012年13期2012-09-18
- 长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察
71000)长春瑞滨或紫杉醇联合 顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察郑国文1，韩 磊1，赵丽波1，李雪冬2，段向红3(1．大兴区人民医院，北京102600;2．大兴区亦庄医院，北京100176;3．洛阳军分区第一干休所卫生所，河南 洛阳471000)目的 观察长春瑞滨或紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法 将200例晚期乳腺癌患者随机分为NP方案组和TP方案组2组，每组100例。NP方案组:长春瑞滨 50 mg·d－1，d1，8;顺铂 30 mg·
肿瘤基础与临床 2012年4期2012-09-11
- 长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌38例临床观察
桂复 高莉华长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌38例临床观察焦桂复 高莉华目的观察长春瑞滨(vinorelbine，NVB)联合顺铂(cisplatin，DDP)组成的NP方案治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和不良反应。方法长春瑞滨25 mg/m2加入生理盐水100 ml，快速静脉滴入，d1，8，顺铂60～80 mg/m2分3 d静脉滴注d2-4，21 d为一个周期，每两周期后评价疗效，至少治疗四个周期。结果38例患者中，完全缓解2例，部分缓解17例，稳定18
中国实用医药 2012年21期2012-08-15
- 酒石酸长春瑞滨脂质体注射液的安全性及抗肿瘤作用研究
50035)长春瑞滨通过抑制微管聚合，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，从而发挥抗癌作用［1］。临床上长春瑞滨是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物，也用于转移性乳腺癌、难治性淋巴瘤、卵巢癌及头颈部肿瘤的治疗，主要剂量限制性不良反应为较强的神经毒性、骨髓抑制、白细胞下降、胃肠道反应及外周神经毒性［2-3］，这使得患者难以长期坚持用药，从而限制了药物疗效的发挥。将长春瑞滨制成脂质体，可以使药物靶向于病变器官及部位，从而最大程度地避免药物引起的毒副作用［4
中国药理学通报 2012年11期2012-07-28
- 长春瑞滨联合顺铂治疗三阴性乳腺癌的临床研究
癌患者均采用长春瑞滨联合顺铂进行治疗，旨在探讨该疗法的临床疗效与安全性，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选择我院2006 年3 月至2009 年1 月收治的41 例三阴性乳腺癌的患者，均经病理学和免疫组化法证实ER、PR、HER-2 均阴性。年龄38 ～82 岁，中位年龄64 岁，22 例(53.7%)曾行手术治疗。患者心电图、血常规、肝肾功能等未见明显异常。病理类型:浸润性导管癌33 例(80.5%)，其他类型8 例(19.5%)。1.2 治
实用药物与临床 2012年12期2012-07-11
- 长春瑞滨单药与联合铂类一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察
志洁 潘乃群长春瑞滨单药与联合铂类一线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察郭成业 张传涛 王大志 闫春 李德爱 安志洁 潘乃群目的 观察长春瑞滨单药和长春瑞滨联合顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 44例晚期非小细胞肺癌，其中21例予长春瑞滨25mg/m2，第1.8天给药，每21天为1周期，23例予长春瑞滨联合顺铂，长春瑞滨25 mg/m2，第1，8天，顺铂25 mg/m2第1～3天，随访至进展后患者死亡。结果 单药组CR、PR、SD、PD
中国现代药物应用 2012年10期2012-02-03
- 长春瑞滨化疗时静脉炎的预防性护理
34011)长春瑞滨(NVB)是我科常用的化疗药物。药物毒性比较大,输注过程中发生外渗和静脉炎的机会比较多。据文献报道长春瑞滨局部静脉炎发生率可达36.1%～89.5%,严重影响了肿瘤患者的生活质量及化疗周期的顺利完成[1]。关于长春瑞滨引起静脉炎的防治方法很多[2],但操作比较复杂,虽然PICC导管的使用可明显降低其静脉炎的发生率,但是因为价格较贵在基层医院尚未普及。我科自2009年4月至2011年6月采用长春瑞滨使用后0.9%NS100m L+地塞米松
中外医疗 2011年30期2011-08-18
- 我院2005－2008年非小细胞肺癌化疗用药进展调研
顺铂/卡铂、长春瑞滨联合顺铂、紫杉醇联合顺铂/卡铂、培美曲塞联合顺铂/卡铂、依托泊苷联合顺铂。其中，多西他赛[3]、紫杉醇[4]、吉西他滨[5]、长春瑞滨、培美曲塞、依托泊苷等为第三代抗肿瘤药物，临床上表现出更高的治疗缓解率。现将我院2005－2008年NSCLC患者的化疗用药情况分析如下。1 资料与方法1.1 调研对象本次调研对象主要是我院2005－2008年治疗的164例NSCLC患者，经病理学和细胞学证实为Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌，使用化疗药物进行治疗。
中国药物应用与监测 2011年5期2011-08-01
- 预防长春瑞滨致静脉炎的护理
00192）长春瑞滨（Vinorelline,NVB），别名诺维苯（本）、重酒石酸长春瑞滨、去甲长春碱，盖诺，是Pierre公司于1974年开发的一种比较新型的长春碱类药物，是目前临床上使用较多的化疗药物。其在使用过程中发生静脉炎为最受关注的不良反应，有报道其静脉炎发生率可达31.6%～89.5%〔1〕，为长春新碱类最高，严重影响了晚期癌症患者的舒适，增加了护理穿刺的难度，同时影响了化疗方案的顺利进行。因此，静脉炎的预防已成为接受长春瑞滨化疗的患者延续生命
天津护理 2011年6期2011-03-16
- sCD40L联合长春瑞滨对肺腺癌A549细胞的作用
40L）联合长春瑞滨（vinorelbine）对肺腺癌A549细胞的作用，并探讨其可能的机制。1 材料与方法1.1 材料 肺腺癌细胞株A549购自中国科学院上海细胞研究所。RPMI-1640培养基为Gibco公司产品，胎牛血清（FCS）为杭州四季青公司产品，PE标记鼠抗人CD40单克隆抗体、鼠抗人IgG1同型对照抗体及sCD40L均为Peprotech公司产品，四氮唑盐（MTT）购自美国Sigma公司，Caspase-3活性检测试剂盒购自南京凯基公司。长春
中国肺癌杂志 2010年7期2010-09-03
- 长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌的临床研究
的治疗方案。长春瑞滨，卡培他滨(希罗达)和表阿霉素在晚期乳腺癌治疗中均有较好的疗效[1]。我们自2003年2月～2004年10月使用长春瑞滨联合卡培他滨或表阿霉素治疗晚期乳腺癌，现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 2003年2月～2004年10月间收治49例转移性乳腺癌患者，均为女性；年龄34～69岁，中位年龄51岁；体力状况Karnofsky≥60;中位体表面积1.52(1.30～1.78)m2。均为复治患者，其中30例曾使用含蒽环类药物方案化疗
当代医学 2010年33期2010-08-08
- 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察
西他滨组）和长春瑞滨联合顺铂（长春瑞滨组）治疗方案，观察其近期疗效及毒副作用，报道如下。1 资料和方法1.1 一般资料本组100例研究对象均来自中南大学湘雅三医院2006年1月至2008年1月收治的晚期乳腺癌患者，年龄最小32岁，最大69岁，中位年龄42岁。所选病例均经病理或细胞学证实为晚期乳腺癌，并接受两个疗程以上含蒽环类和紫杉类常规治疗失败患者，其中 1个部位转移62例、2处转移38例。 肝肾功能、血象均正常，Karnofsky评分＞50分，预计生存期
中国医药指南 2010年5期2010-07-30
- 长春瑞滨联合卡铂双周方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察
究结果显示,长春瑞滨与卡铂联合化疗(NP)方案对晚期 NSCLC有较好疗效。常用的长春瑞滨联合卡铂方案为长春瑞滨按 25mg/m2第 1、8天静注 15分钟,卡铂按 AUC=5第 1天给药,每 3周重复,有效率 31%-52%,毒副反应主要是血液学毒性,20%-30%左右的患者出现Ⅲ -Ⅳ度白细胞减少,10%-20%左右的患者出现Ⅲ-Ⅳ度血小板减少[2]。由于长春瑞滨联合卡铂方案对骨髓抑制较明显,本次试验希望通过改变长春瑞滨和卡铂的使用方法,观察长春瑞滨联
川北医学院学报 2010年4期2010-04-13
- 电话回访预防长春瑞滨致迟发性静脉炎的效果分析
14002）长春瑞滨系新一代半合成的长春碱类抗肿瘤药物，其作用机理主要通过阻滞细胞有丝分裂过程中的微管形成，使细胞分裂停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性药物，是临床治疗非小细胞肺癌、转移性乳腺癌、恶性淋巴癌、卵巢癌、头颈部肿瘤的常用药[1]，在临床中应用广泛。长春瑞滨所致的静脉炎多发生在静脉注射后的2～7d[2]。患者住院期间可以使用多种方法预防长春瑞滨所致静脉炎；但对于使用长春瑞滨静脉化疗后2d内出院的患者，在家中发生迟发性静脉炎的病例明显比住院患者多
护士进修杂志 2010年22期2010-04-08
- 长春瑞滨注射液致过敏性休克1例
行NP方案（长春瑞滨+顺铂）化疗，拟予长春瑞滨注射液（每瓶10 mg，江苏豪森药业股份有限公司，批号090202）40 mg，注射用顺铂（每支10 mg，齐鲁制药有限公司，批号9070181DB）20 mg，昂丹司琼注射液（每支4 mg，哈尔滨三联药业有限公司，批号090701B）8 mg。首先给予昂丹司琼注射液8 mg及地塞米松注射液5 mg静脉滴注，约1 h后给予长春瑞滨注射液40 mg + 0.9%氯化钠注射液100 mL，滴速80滴·min-1。静
中国药物应用与监测 2010年3期2010-02-09