溴化铵
- 电导率法研究β-环糊精与烷基三甲基溴化铵的包结作用
精与烷基三甲基溴化铵的包结作用李丽萍，贾丽华＊（齐齐哈尔大学 化学与化学工程学院，黑龙江 齐齐哈尔 161006）在298.2K下，用电导率法测定了-环糊精（-CD）分别与十二烷基三甲基溴化铵（C12TABr）、十六烷基三甲基溴化铵（C16TABr）在水溶液中的相互作用。结果表明，包结反应平衡所需时间在常温下2 min内即可完成；-CD与两种表面活性剂均能形成结合比为2∶1的包结物，进而用非线性拟合法计算出包结物的结合常数分别为1.8×106L2‧mol-
齐齐哈尔大学学报（自然科学版） 2023年1期2023-03-02
- 含氢化诺卜基的季铵盐类化合物对松枯梢病原菌的抑制作用及其机理研究
卜基二甲基乙基溴化铵(1)、氢化诺卜基二甲基丙基溴化铵(2)、氢化诺卜基二甲基正丁基溴化铵(3)、氢化诺卜基二甲基正戊基溴化铵(4)、氢化诺卜基二甲基乙基碘化铵(5)、氢化诺卜基二甲基丙基碘化铵(6)、氢化诺卜基二甲基正丁基碘化铵(7)、氢化诺卜基二乙基丙基溴化铵(8)、氢化诺卜基二乙基正丁基溴化铵(9)、氢化诺卜基二乙基正戊基溴化铵(10)、氢化诺卜基二乙基正癸基溴化铵(11)、氢化诺卜基二乙基丙基碘化铵(12)、氢化诺卜基二乙基正丁基碘化铵(13)。5
林产化学与工业 2022年4期2022-09-13
- 离子沉淀浮选法回收废水中的Cu2+
十二烷基三甲基溴化铵为捕收剂，2#油为起泡剂，研究离子沉淀浮选法回收模拟废水中Cu2+的工艺可行性，并探索该工艺中价格低廉、浮选效果好的浮选药剂，为实际含Cu2+废水的离子沉淀浮选技术处理提供参考。1 实验原料、仪器与实验方法1.1 实验原料模拟废水：以CuSO4·5H2O作为Cu2+来源，用去离子水配置纯Cu2+模拟废水，其中Cu2+初始浓度为2 000 mg/L。浮选药剂：以Na2S·9H2O作为硫化沉淀剂，以丁基黄药和十二烷基三甲基溴化铵为捕收剂，当
山东理工大学学报（自然科学版） 2022年5期2022-08-18
- 1,2-二氟代碳酸乙烯酯的合成
业级；十六烷基溴化铵，≥99.5%，工业级；链装聚乙二醇二烷基醚，≥99.5%，工业级；十六烷基溴化铵，≥99.5%，工业级；吡啶，≥99.5%，工业级；一级水，实验室自制；分子筛，4A，阿拉丁试剂(上海)有限公司。1.3 实验仪器实验仪器： SHZ-D(Ⅲ)循环水多用真空泵，河南予华仪器有限公司；DF-101S集热式恒温磁力加热搅拌器，郑州长城科工贸有限公司；JJ-1A精密增力电动搅拌器，江苏金坛市双捷实验仪器厂；电感耦合等离子体发射光谱仪，美国PE公司
河南化工 2022年7期2022-08-01
- 固相萃取-离子色谱法测定坎地沙坦酯原料药中叠氮化钠和四丁基溴化铵的残留量
氮化钠和四丁基溴化铵作为坎地沙坦酯传统工艺路线中的关键催化剂,在坎地沙坦酯的合成过程中发挥着重要作用。叠氮化钠是剧毒物质,可抑制细胞色素氧化酶和其他酶,造成电子传递过程中断,从而损害神经系统[1]。四丁基溴化铵对皮肤、眼睛和呼吸系统有刺激性作用,且具有基因毒性警示结构。为了保障药物的质量安全,中华人民共和国药典(2015年版)和相关指导原则[2]规定,要严格控制两者在药物中的残留量。由于未查到这两种杂质的具体毒性数据,参照国际人用药品注册技术协调会(ICH
理化检验-化学分册 2022年6期2022-06-24
- 十二烷基三甲基溴化铵在磷灰石与钾长石浮选分离中的捕收作用与机理
十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)对磷灰石和钾长石的捕收性能与机理，以期为硅质低品位磷矿的开发提供借鉴。1 样品、药剂与试验方法1.1 样品与药剂磷灰石和钾长石的单矿物样品采自湖北宜昌，经过粉碎、研磨和筛分后获得粒径为-0.074 +0.038 mm的粉末样品，用于微浮选试验和微量热研究。用于FTIR分析、Zeta电位测量和XPS分析的样品研磨至约-20 μm。磷灰石和钾长石的化学成分如表1所示。结果表明，所制备的磷灰石和钾长石矿物样品纯度较高，满足试验要求
矿产保护与利用 2022年2期2022-06-20
- 婴幼儿配方乳粉中14 种季铵盐类消毒剂的测定
双十烷基二甲基溴化铵、双十二烷基二甲基溴化铵、双十四烷基二甲基溴化铵、双十六烷基二甲基溴化铵、双十八烷基二甲基溴化铵、苄索氯铵、十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、四丁基硫酸氢铵（纯度均不小于98%）购于日本TCI 公司。甲醇（色谱纯）、乙腈（色谱纯）、甲酸（色谱纯）和乙酸铵（色谱纯）购自德国Merck公司；无水硫酸镁（分析纯）购自国药集团化学试剂有限公司。1.2 仪器与设备超高效液相色谱-串联四极杆质谱联用仪配Shimadz
中国乳品工业 2022年5期2022-06-07
- 纳流电喷雾离子源的傅里叶变换离子迁移谱对比研究
主要试剂四丁基溴化铵(T4A)、四戊基溴化铵(T5A)、四己基溴化铵(T6A)、四庚基溴化铵(T7A)、四辛基溴化铵(T8A)、四癸基溴化铵(T10A)(上海士峰生物科技有限公司)、色谱甲醇、乙酸、HF酸(分析纯)。1.2.1 标准溶液的配制标准储备液：分别称取0.0064g T4A、0.0076g T5A、0.0087g T6A、0.0098g T7A、0.0109g T8A、0.0132g T10A，均用色谱甲醇-水(9:1)溶剂(含0.1%乙酸)定容
科技创新与应用 2021年23期2021-08-30
- 磷钨酸电极材料的超级电容器性能研究
7]，与四丁基溴化铵混合溶解于水后，抽滤干燥得到不溶于水的磷钨酸盐四丁基溴化铵电荷转移配合物，并对其超级电容器电极电容性能进行研究.1 实 验1.1 磷钨酸盐四丁基溴化铵电荷转移配合物的合成利用电子天平称量出摩尔质量比为1∶4的磷钨酸盐和四丁基溴化铵，然后溶于适量的去离子水中.将所得溶液抽滤，干燥6 h，即可得到不溶于水的磷钨酸盐四丁基溴化铵电荷转移配合物(即待测样品).1.2 修饰玻碳电极准备好麂皮、Al2O3粉末和去离子水，来预处理玻碳电极.首先用去离
哈尔滨师范大学自然科学学报 2021年1期2021-05-19
- 芴空气液相催化氧化合成9-芴酮及其与菲的分离
氯化铵、四丙基溴化铵、四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵，均为分析纯(AR)，上海麦克林生化科技有限公司；无水甲醇、95%乙醇、无水乙醇、正庚烷，均为分析纯(AR)，天津市科密欧化学试剂有限公司；正丁醇(AR)，天津市化学试剂供销公司；标准品芴(99.5%)、标准品菲(99.3%)，WEST CHESTER CO.Limited；甲醇(HPLC)、乙腈(HPLC)，迪马科技有限公司；十六胺(95%)，梯希爱(上海)化成工业发展有限公司。1.2 蒽渣预处理按
太原理工大学学报 2021年2期2021-03-19
- N-氰乙基-N-苄基苯胺合成工艺研究
溶剂，以四丁基溴化铵作为相转移催化剂，大大缩短了反应时间，提高了产品的质量，同时降低了安全风险等级，并且对母液水部分套用，减少了废水的排放，提高了经济效益。1 实验部分1.1 主要试剂和仪器实验试剂：氯化苄（纯度＞99%）；氰乙基苯胺（纯度≥98%），车间自制；四丁基溴化铵（分析纯）；碳酸钠（纯度≥99%），车间取用。仪器设备：岛津LC-10AT 液相色谱仪；苏州威尔实验用品有限公司JJ-1 精密电动搅拌器；上海予华仪器设备有限公司恒温油浴控制器。1.2
化工管理 2020年18期2020-07-15
- 大孔树枝状二氧化硅纳米球的合成与表征
十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂)，探讨超长碳链表面活性剂十八烷基三甲基溴化铵对产物形貌及孔径的影响，并对机理进行简要分析。1 实 验1.1 材料与设备十八烷基三甲基溴化铵(C21H46BrN)、十六烷基三甲基溴化铵(C16H42BrN)、尿素(CH4N2O)、环己烷(C6H12)、硅酸四乙酯(TEOS)、戊醇(C5H12O)均购自上海麦克林生化科技有限公司，试剂纯度为分析纯。树枝状二氧化硅纳米球在烟台松岭化工设备有限公生产的均相反应器中进行水热合成(JX
功能材料 2020年6期2020-06-30
- 络合亚铁乙二醇-四丁基溴化铵低共熔溶剂协同吸收SO2和NO
内酰胺/四丁基溴化铵DES（四丁基溴化铵和己内酰胺的摩尔比为1∶1）能够有效吸收SO2，对SO2吸收的摩尔分数为0.680，且在低压高温条件下SO2可完全解吸，可实现重复使用。部分研究者还从低共熔溶剂的微观结构与吸收SO2之间关系方面阐释DES 的吸收性能，认为合适的吸收焓和多位点是DES 高效吸收SO2、可再生的原因[13-14]。基于此，可以通过对低共熔溶剂结构进行相应调控使其能够更高效地吸收SO2气体，但是以上研究并未涉及DES 对NO 的脱除及其影
化工进展 2020年2期2020-04-11
- 莰烯醛O-取代肟的合成及其抗肿瘤活性
在催化剂四丁基溴化铵与氢氧化钠提供的碱性条件下，与卤代烷进行烷基化反应得到9个未见文献报道的肟醚类化合物，并考察了化合物对肝癌细胞HepG2和乳腺癌细胞MCF7的抗肿瘤活性。1 实 验1.1 主要试剂与仪器2-(3,3-二甲基双环[2.2.1]庚-2-亚基)乙醛肟(莰烯醛肟)，质量分数≥98%，自制；氯化苄、溴代正丁烷、 1，4-二氯丁烷、3-溴溴苄、 2，6-二氯苄基氯、邻氟氯苄、 4-氰基苄氯、 4-叔丁基苄氯、 4-氯苄基氯、N,N-二甲基甲酰胺(D
林产化学与工业 2020年1期2020-03-09
- 碳酸钙复合载药纳米粒的制备与表征
十六烷基三甲基溴化铵（分析纯，天津市福晨化学试剂厂）；碳酸钠（分析纯，天津河西工业气体有限公司）；氯化钙（分析纯，天津市江天化工技术有限公司）；盐酸阿霉素（分析纯，天津市福晨化学试剂厂）；高速离心机3K30（德国Sigma 公司）；不锈钢加热磁力搅拌器RET[艾卡（广州）仪器设备有限公司]；电热恒温鼓风干燥箱DHG-9101.2（金坛市荣华仪器制造有限公司）；UPWS 超纯水器UPWS-I-10T（杭州永洁达净化科技有限公司）；真空干燥箱DZ-1BC（天津
中国医药科学 2019年21期2019-12-24
- 软模版法合成纳米聚吡咯线
十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的浓度对聚吡咯纳米线合成的影响。1 实验部分1.1 试剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)，阿拉丁试剂；乙醇，国药试剂；过硫酸铵(APS)，阿拉丁试剂；吡咯，国药试剂；浓盐酸，国药试剂；所用试剂均为分析纯，溶剂为二次蒸馏水。1.2 聚吡咯纳米线的合成取一定量的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)(n1=0CMC(临界过饱和浓度，简称：CMC)；n2=2CMC；n3=5CMC；n4=8CMC；n5=11CMC )于250 mL三颈烧
山东化工 2019年15期2019-09-04
- 相转移催化法合成对硝基苯苄醚
十六烷基三甲基溴化铵作相转移催化剂[10]，研究了对硝基苯苄醚的合成方法。1 实验部分1.1 主要仪器AVATAR360 型红外光谱仪（美国Nicolet Instrument Corporation 公司）；AVANCE 400 核磁共振仪（上海慧风分析仪器有限公司）；Sartorius 电子天平（苏州赛恩斯仪器有限公司）；XT-4A 显微熔点测定仪（北京科学仪器厂）；SZCL-4B 智能磁力加热搅拌器（上海越众仪器设备有限公司）。1.2 主要试剂对硝基
安徽化工 2019年2期2019-06-03
- 苯甲酸类化合物的绿色合成
十六烷基三甲基溴化铵催化下用30%过氧化氢氧化醛、酮、醇类化合物合成羧酸[15-18]，方法简便可行，减少了对环境的污染。本文采用该氧化体系氧化苯甲醛类化合物合成苯甲酸类化合物，得到了六个苯甲酸类化合物。1 实验部分1.1 仪器与试剂FTIR-650型傅里叶变换红外光谱仪（天津市港东科技发展股份有限公司）；SZCL-2A型数显智能控温磁力搅拌器（巩义予华仪器有限责任公司）；SHZ-D（Ⅲ）循环水式真空泵（巩义予华仪器有限责任公司）；苯甲醛、邻硝基苯甲醛、2
安徽化工 2019年1期2019-03-04
- 改性粘土与抑藻菌耦合法抑制锥状斯氏藻研究*
十六烷基三甲基溴化铵和三丁基十六烷基溴化磷）与抑藻菌联合使用消杀锥状斯氏藻（）的效果．结果表明，单独使用改性粘土时，十六烷基三甲基溴化铵的效果优于三丁基十六烷基溴化磷，但只能在初期（48h内）起到较强的抑制作用，对藻细胞没有彻底去除．将改性粘土与抑藻细菌（蜡样芽孢杆菌G4，纺锤形赖氨酸芽孢杆菌J8）进行耦合后，抑藻效果明显而持续，有效抑藻时间可持续168 h，且未见叶绿素含量明显的反弹．因此，十六烷基三甲基溴化铵改性粘土与抑藻菌联合使用有更好的成效，可作为
深圳职业技术学院学报 2019年1期2019-01-24
- 食品防腐剂苯甲酸的制备研究
浓硫酸、四丁基溴化铵、氧化铁、乙酸钴。仪器：精密定时电动搅拌器、M22型有机制备仪、循环水真空泵、电子天平。1.2 反应原理高锰酸钾氧化法合成苯甲酸的反应式如下：1.3 苯甲酸的制备过程量取一定量的甲苯，放入250mL的三口烧瓶中，加入高锰酸钾、去离子水和一定量的催化剂。电动搅拌器搅拌，控制并保持温度，使溶液沸腾，反应180min，反应完毕，将溶液趁热抽滤。得滤液，在滤液中加入饱和亚硫酸氢钠除去没反应的氧化剂，再抽滤。得到滤液，滤液用浓盐酸调节pH值到3-
江西化工 2018年5期2018-11-02
- 有机白云母的制备与表征
十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)对微晶白云母进行有机改性，并对其表征．图1白云母结构图1 实 验1.1 材料与试剂实验所用材料与试剂包括：微晶白云母，实验室自备；十六烷基三甲基溴化铵、无水乙醇、硝酸、硝酸锂，均购自成都科隆化工试剂厂．1.2 有机白云母制备称取一定量的白云母于马弗炉中，于750 ℃保温5 h， 得到热活化后的白云母．取适量该白云母与6 mol/L硝酸溶液混合，在80 ℃下恒温水浴搅拌6 h，抽滤，真空干燥．将所得材料称取10 g与80 g的
成都大学学报（自然科学版） 2018年3期2018-10-10
- 6—甲基脲嘧啶合成原料和步骤的确定 赵阳 张海鹏
十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、苄基三乙基溴化铵和聚乙二醇200，石油醚作为溶剂，实验结果如表1所示。由表1可以看出：在6-甲基尿嘧啶合成中若不是用相转移催化剂时，6-甲基尿嘧啶的产率远远低于使用相转移催化剂时的，是因为NH2CONH2不溶于CH3COCH2COOC2H5和石油醚，因此CH3COCH2COOC2H5不能和NH2CONH2充分接触，两者不能充分反应。当使用相转移催化剂时，相转移催化剂可使尿素进入石油醚中，增大了尿素在石油醚中的溶解
科技资讯 2017年31期2018-01-09
- 有机蒙脱土的制备与表征
十六烷基三甲基溴化铵作为插层剂,对无机蒙脱土进行有机化改性，并对其进行红外光谱、热失重以及X射线衍射等进行表征分析.实验结果表明：插层剂已经成功插入到蒙脱土中,蒙脱土层间改性剂负载量约为4.59%,蒙脱土的层间距从1.347 nm扩大到2.122 nm.蒙脱土；有机改性；十六烷基三甲基溴化铵；溶液搅拌法0 引 言聚合物/粘土纳米复合材料，是众多纳米复合材料中重要的一类.纳米粘土的存在可以明显改善高分子材料的机械性能、热稳定性、气体阻隔性、阻燃性和导电性等等
成都大学学报（自然科学版） 2017年4期2018-01-05
- Study on catalytic redox of potassium ferrocyanide at self assembly membrane of surfactant
十六烷基三甲基溴化铵在蓖麻油涂层石墨复合电极上形成的自组装膜,该自组装过程遵从两步指数解离方程,其表观一级动力学速率常数分别为0.002 377 s-1和0.000 721 5 s-1。该自组装膜表现出了对亚铁氰化钾氧化还原的电化学催化作用, 其相应的氧化还原峰电位负移,峰电流增加及峰-峰电位差减小,并给出了氧化还原速率常数的增加。十六烷基三甲基溴化铵在水溶液中的浓度对自组装过程和速率常数有很大影响。Pm7量子化学计算揭示了自组装膜和亚铁氰化钾和铁青化钾与
沈阳师范大学学报(自然科学版) 2017年4期2017-12-26
- 水热晶化法合成Beta沸石分子筛的研究
。本文以四乙基溴化铵(TEABr)和四乙基氢氧化铵(TEAOH)为模板剂，以硅溶胶或硅胶粉末为硅源，以铝酸钠为铝源通过水热晶化法合成了Beta分子筛，并通过XRD等手段对合成样品进行表征。同时详细考察了模板剂浓度、晶化温度、晶化时间等因素对Beta分子筛晶化过程的影响，得到了合成Beta分子筛的最佳合成条件。Beta分子筛；四乙基溴化铵；模板剂；水热晶化沸石分子筛由于具有均匀的孔道结构，适宜的酸性以及较好的热稳定性和水热稳定性而一直受到人们的关注。Beta
山东化工 2017年5期2017-09-16
- HPLC法测定维吾尔药通滞埃提勒菲力沙那片中番泻苷A、B的含量△
r公司，四庚基溴化铵(分析纯，批号：224-458-3)购自东京化成工业株式会社；水为超纯水，其他试剂均为分析纯。通滞埃提勒菲力沙那片(批号：140929、140928、YF1503001)由新疆维吾尔药业有限责任公司生产。2 含量测定2.1 色谱条件：色谱柱为Thermo AcclaimTM120-C18(4.6mm×250mm 5μm)；以乙腈-5mmol·L-1四庚基溴化铵的乙酸-乙酸钠缓冲液(pH5.0)(1→10)[注](37：63)(缓冲液10
中国民族医药杂志 2017年10期2017-05-07
- 四丁基溴化铵—苯硼酸共晶的合成与结构
001）四丁基溴化铵—苯硼酸共晶的合成与结构＊刘铂旭 吴登赟 郑艳 蔡斌*（周口师范学院 化学化工学院 河南 466001）在水热条件下，以四丁基溴化铵和苯硼酸为原料进行反应，得到了四丁基溴化铵-苯硼酸共晶的单晶（化合物1），元素分析和X-Ray单晶衍射测试确定其分子式为[N(CH2)3CH0]4BrC6H5B(OH)2。该共晶化合物属于单斜晶系，P21/c空间群，晶胞参数：a=9.649(5)Å,b=15.305 (7)Å,c=17.655(8)Å,β=
当代化工研究 2017年1期2017-04-25
- 4-羟丁基缩水甘油醚的合成
mol，四丁基溴化铵(5wt%)为催化剂，n(ECH)∶n(BDO)为1 ∶2，n(NaOH) ∶n(BDO)=1 ∶1.5，甲苯/水(V/V=1/1)为溶剂，于40 ℃反应6 h，经二级萃取法提纯，4-HBGE收率和纯度分别为69.5%和97.6%。1,4-丁二醇; 环氧氯丙烷; 一步法; 相转移催化剂; 合成; 丙烯酸羟丁基缩水甘油醚; 4-羟丁基缩水甘油醚脂肪族缩水甘油醚含有一个高活性的环氧基团，可以用作有机合成中间体，用于合成如烷基甘油醚、环状碳酸
合成化学 2017年4期2017-04-14
- 水基钻井液防泥包剂的研制
十二烷基三甲基溴化铵+OT+OP-10，该配方对钻井液性能影响较小，能有效降低表面张力以及接触角。防泥包；润湿翻转；接触角；表面张力钻头是破碎泥岩的主要工具，钻头的型号、钻井液的性能与所钻地层的岩性是否相适应，直接影响着钻进的机械钻速。钻进过程中，希望钻头尽可能地发挥作用，从而达到钻进速度快、钻进效率高等目的。但往往钻头在井底作业时会出现这样那样的问题，钻头泥包现象就是问题之一。泥包[1]是由于钻头在钻进过程中切削出的泥质岩屑遇水后不能及时排离井底而粘附于
辽宁化工 2017年7期2017-03-20
- 苯甲酸的绿色合成*
十六烷基三甲基溴化铵催化下，以苯甲醇为原料，用30%H2O2作为氧化剂，合成了苯甲酸。研究了反应时间、H2O2用量和催化剂对反应产率的影响。实验给出了绿色合成苯甲酸方法，适合学生开设有机化学实验。苯甲酸；过氧化氢；合成；绿色化学苯甲酸俗名安息香酸，是一种重要的化工原料，在食品工业、合成树脂、染料工业、医药等领域都有广泛应用。工业上苯甲酸是在钴、锰等催化剂存在下用空气氧化甲苯制得，或由邻苯二甲酸酐水解脱羧制得[1]。苯甲酸的实验室合成方法很多，主要有高锰酸钾
化学工程师 2017年2期2017-03-13
- 季铵盐型阳离子表面活性剂与牛血清白蛋白的相互作用
, N-二甲基溴化铵(DHDAB)、N-十四烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(THDAB)、N-十六烷基-N-(2-羟乙基)-N,N-二甲基溴化铵(CHDAB)。采用荧光光谱法、紫外-可见光谱法、动态光散射法和等温滴定量热法对三种表面活性剂与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用进行研究。荧光光谱研究表明，三种表面活性剂主要与BSA分子内的色氨酸残基发生相互作用，导致蛋白质的构象发生变化，且表面活性剂烷基链越长，与BSA的相互作用就越强。BSA荧光
物理化学学报 2016年12期2016-12-29
- 碳酸钠溶液中VB1催化制备安息香
碳酸钠；四丁基溴化铵；合成；安息香又称苯偶姻，其化学系统名称为2-羟基-1,2-二苯基乙酮。安息香是重要的化工原料，也可用作医药中间体，如可用于抗癫痫药物二苯基乙内酰脲的合成[1-2]；也可用于安息香双甲醚[3]、光敏剂安息香乙醚[4]、苯偶酰[5]等的合成。安息香缩合反应最早采用剧毒的氰化钠或氰化钾作为催化剂[6]，但毒性大，破坏环境，又影响健康，因此VB1催化下的安息香缩合反应受到人们的普遍关注[7-9]。前期已经发表碳酸钠存在下VB1催化制备安息香的
广州化工 2016年21期2016-12-09
- 液膜法处理含铜废水的试验研究
十六烷基三甲基溴化铵）液膜体系对含铜废水中铜的分离。考察内容主要包括料液酸度、内相酸度、搅拌时间、LIX984用量、乳化液用量、乳化剂（CTMAB）用量、膜相和内相体积比。在最优条件下，铜离子的萃取率达到95%左右。含铜废水；液膜分离；LIX984；CTMAB随着人类对金属的开采、冶炼、加工等生产活动的日益增多，伴随生产而产生的大量重金属废水污染了生态系统[1-4]，这些废水中往往含有大量的铜、铅、锌、铬、汞、镉等重金属离子，由于这些离子很难被微生物降解，
广州化学 2016年4期2016-09-19
- 改性沸石深度脱氮除磷的效果研究
十六烷基三甲基溴化铵浸渍法对人造沸石进行改性，分别利用傅里叶红外光谱和扫描电镜表征了改性沸石的形貌特征，并考察了吸附效果。实验表明，采用5,g/L 的LaCl 溶液150,mL，5,g/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液100,mL浸渍的人工沸石对氮磷的去除效果最佳；当投加量为0.10%,时，改性沸石1对于氨氮和总磷的去除率分别可达61%,和97%,。该改性沸石对氮磷的吸附过程符合Langmuir吸附等温式，R值均达到0.95以上。人造沸石 脱氮除磷 氯化镧 H
天津科技 2016年6期2016-06-28
- 新型有机胺页岩抑制剂的合成及性能研究
:三羟乙基乙基溴化铵。通过粒度分布实验，页岩滚动回收实验，线性膨胀实验对其抑制性能进行了评价，并与KCl 的抑制性能进行比较，结果表明所合成的三羟乙基乙基溴化铵具有良好的抑制性能。1 实验部分1.1 试剂与仪器三乙醇胺、溴乙烷、乙酸乙酯、氯化钾均为分析纯。WQF-520 FTIR 型傅里叶红外光谱仪;CPZ-2 型双通道常温常压膨胀仪;Mastersizer2000 型激光散射粒度分布分析仪;DF-101S 磁力搅拌水浴锅;BRGL-7 型滚子加热炉。1.
应用化工 2015年12期2015-04-14
- 聚氨酯泡沫中两种抗静电添加剂的协同效应研究
十六烷基三甲基溴化铵和导电炭黑两种抗静电剂探讨抗静电剂协同作用对聚氨酯泡沫发泡倍数、固化所需时间、力学性能、表面电阻率的影响，得出最优抗静电聚氨酯泡沫的配料比。聚氨酯泡沫；抗静电剂；表面电阻率；力学性能聚氨酯泡沫材料应用领域非常广阔，主要应用于汽车、建筑、矿山、铺装材料、节能、电子和航天等方面。聚氨酯泡沫塑料的表面电阻率一般介于1010～1012 Ω.cm之间，在使用过程中与其它物体接触或摩擦时容易产生静电，从而可能给操作加工带来困难,影响产品质量；在纺织
四川水泥 2015年8期2015-04-10
- 季胺碱改性蒙脱土催化酯交换制备生物柴油
正己烷、四甲基溴化铵、四乙基溴化铵、十二烷基三甲基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵，均为分析纯，国药集团化学试剂有限公司产品；大豆油，食用一级，市购，其主要性质见表1。表1 大豆油的性质Table 1 The properties of soybean oil1.2 催化剂的制备以四甲基溴化铵为例，称取20g钠基蒙脱土（Na-MMT）置于四口烧瓶中，加入100mL去离子水。称取大于蒙脱土离子交换容量的四甲基溴化铵，与40mL水配制成溶液。将四口烧瓶置于70℃水
石油学报（石油加工） 2014年5期2014-12-31
- 利用高浓度秸秆废弃物发酵产氢
十六烷基三甲基溴化铵添加量为30 mg·L-1，菌株Bacillus sp. FS2011添加量为10%(质量分数)，以及初始pH= 7.5±0.5、发酵温度(37±1) ℃条件下, 最大产氢量和产氢速率分别为(79.8±1.5) mL·g-1和3.78 mL·g-1·h-1. 与使用低浓度秸秆(≤20 g·L-1)底物时相比, 生成的氢发酵废水总体积减小了约67%.秸秆废弃物; 发酵; 高底物浓度; 产氢由于传统化石燃料日趋枯竭以及使用化石燃料所造成的日
化学研究 2014年5期2014-09-02
- Chemical Fixation of Carbon Dioxide by Zinc Halide/PPh3/n-Bu4NBrNBr
苯基膦和四丁基溴化铵催化CO2与环氧丙烷环加成反应的可能机理2.6 Cycloaddition reaction of various epoxides and CO2To extend the scope of the coupling reaction, six epoxides (epichlorohydrin, glycidyl isopropyl ether, 1,2-epoxyhexane, isobutylene oxide, styrene
中南民族大学学报（自然科学版） 2014年4期2014-08-06
- 氧化萃取法脱除焦化柴油中硫氮化合物
限公司；四乙基溴化铵，分析纯，沈阳化学试剂厂；糠醛，分析纯，沈阳化学试剂厂；焦化柴油，实验室库存，初始硫含量 647μg/g，初始氮含量775.26μg/g。WK-2D微库仑综合分析仪，江苏江分电分析仪器有限公司；REN-1000B化学发光定氮仪，中石化石油化工科学研究院江苏江环分析仪器有限公司。1.2 试验方法取一定量的磷钨酸、相转移催化剂、H2O2于250 mL的三口烧瓶中，室温下搅拌4 min形成氧化溶液。量取50 mL焦化柴油加入氧化体系，缓慢加热
当代化工 2014年3期2014-05-14
- 固体四丁基氢氧化铵的合成研究
方法。以四丁基溴化铵为原料合成四丁基氢氧化铵，并对四丁基氢氧化铵以及作为原料的四丁基溴化铵的合成方法及其合成条件的优化[2～4]。1 实验部分1.1 实验原理合成四丁基氢氧化铵的方法包括：氧化银法；氢氧化钾法；电解法；树脂交换法等[1]。本文采取较为经典的氢氧化钾法。此反应的优点是原料易得、反应体系简单、副反应少、设备要求低、工业化实现容易以及三废排放污染最小等。1.2 实验原料及设备三正丁胺、溴代正丁烷、乙腈、乙酸乙酯、氢氧化钾、无水甲醇，以上原料都是分
天津化工 2014年3期2014-05-10
- HPLC法测定番泻叶中番泻苷A、番泻苷B含量
·L-1四庚基溴化铵的醋酸-醋酸钠缓冲液(pH5.0)(1→10) (35∶65)；检测波长为340nm；流速：1.0mL·min-1；进样体积为10μL。结果：番泻苷A的线性方程为Y=956.03X-2.4468，R=1.0000；番泻苷B的线性方程为Y=932.98X-3.232，R=1.0000；番泻苷A、番泻苷B的回收率分别为99.52%、101.32%，RSD%分别为0.98%、1.75%。结论：中国药典收载的番泻叶的含量测定方法简便、准确、重现
亚太传统医药 2014年15期2014-04-26
- 石墨烯水溶液的分散性研究
十六烷基三甲基溴化铵、氢碘酸、去离子水。1.2 十六烷基三甲基溴化铵改性我们分别配制100mL浓度为0.5mg/mL的氧化石墨烯水溶液四个样本，分别加入0.0mg、0.3mg、0.6mg、1.0mg的十六烷基三甲基溴化铵。搅拌后将样品放进超声波发生器内超声1小时，然后加入HI试剂，用保鲜膜封口，放在超声机内超声30min。取出后将四个样本进行离心，离心机的设置为3000转、5min。离心完成后取上清液倒入小玻璃瓶内，封口。1.3 十二烷基磺酸钠改性我们采用
科技视界 2014年11期2014-04-22
- 8-苯基-8-氮杂-5-氮杂鎓-螺旋环[4，5]癸烷卤化物盐的合成及其工艺优化
十六烷基三甲基溴化铵，提高了合成目标产物的收率。以乙二醇为起始原料三步合成目标化合物的路线为：1)二乙醇胺与氯化亚砜制备双(2-氯乙基)胺盐酸盐。在已有文献中[7-8]，双(2-氯乙基)胺盐酸盐的合成方法和工艺已相当成熟，条件温和，收率较高；2)双(2-氯乙基)胺盐酸盐与苯胺制备N-苯基哌嗪盐酸盐[9]；3)N-苯基哌嗪盐酸盐与1，4-二溴丁烷在乙腈中通过使用相转移催化合成目标化合物(见图1)。此路线产率高、后处理简单，重复性高，应用前景较好。图1 8-苯
精细石油化工 2014年3期2014-03-14
- 离子对RP-HPLC法测定利塞膦酸钠原料药及其制剂的含量Δ
厂提供；四丁基溴化铵、磷酸二氢钠均为分析纯；试验用水均使用二次重蒸水；甲醇为色谱纯。2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱：Hypersil C8（150 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相：甲醇-5 mmol/L磷酸二氢钠缓冲液（含6 mmol/L离子对试剂四丁基溴化铵溶液，用氢氧化钠溶液调节pH至7.0）（20∶80，V/V），流速：1.0 ml/min；检测波长：240 nm；进样量：20 μl；柱温：30℃。2.2 溶液的制备2.2.1 对照品溶
中国药房 2013年41期2013-12-03
- 液相还原法制备纳米硒及其表征
十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）作为保护剂成功应用于多种纳米粒子的合成.陈燕丹[5]等在十六烷基三甲基溴化铵/正丁醇/环己烷微乳液中制备了纳米WO3粉体，利用此方法制备的粉体，分散性好且粒径分布窄，平均粒径分别约为40nm和65nm.訾学红[6]等以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂，NaBH4为还原剂，合成了不同形貌的Pd纳米粒子.结果表明：CTAB分子吸附在初始形成的Pd纳米粒子表面，有利于不同形态的Pd纳米粒子形成.梅燕等[7]在十六烷基三甲基溴化铵+
河北工业大学学报 2013年4期2013-10-13
- 四丁基溴化铵催化合成N-苯基邻苯二甲酰亚胺
和纯化。四丁基溴化铵别称 TBAB；是一种稳定的试剂，它的制备简便，应用范围广泛[5]，还可作为一些反应的催化剂[6]，随着有机合成技术的进展，四丁基溴化铵必将得到更为广泛的应用。本文研究了以邻苯二甲酸酐和苯胺为原料，四氢呋喃为反应溶剂，四正丁基溴化铵催化合成了N-苯基邻苯二甲酰亚胺，着重研究了反应过程中催化剂、原料摩尔比、反应时间对N-苯基邻苯二甲酰亚胺收率的影响。产物易于分离和纯化，反应式如下:1 实验部分1.1 主要仪器与试剂IR-8400 红外光谱
当代化工 2013年3期2013-07-31
- Zr－ZSM－5／SBA－15催化氧化－萃取模拟油脱硫性能研究
催化剂，四乙基溴化铵为相转移催化剂，H2O2为氧化剂，二甲亚砜为萃取剂，研究模拟油氧化－萃取脱硫最佳工艺条件。1 实验部分1.1 催化剂制备1.1.1 ZSM－5／SBA－15复合分子筛的合成 将5g纯SBA－15分子筛加入到200g 0.03mol／L的盐酸溶液中，在40℃下不断搅拌，待全部溶解后，调节温度到25℃，在25℃下搅拌20h后加入一定量的ZSM－5分子筛并在25℃下搅拌3h。最终产品经抽滤、洗涤，并在100℃烘箱中干燥4h，在马福炉空气气氛中
石油化工高等学校学报 2013年2期2013-07-16
- 四丁基溴化铵催化氧化β-甲基萘的研究
044）四丁基溴化铵催化氧化β-甲基萘的研究康士刚1，赵雪飞2（1．安徽工业大学化学与化工学院，安徽省教育厅煤的洁净转化与综合利用重点实验室，安徽 马鞍山 243002;2．辽宁科技大学化工学院，辽宁 鞍山 114044）利用溴酸钾在冰醋酸溶剂下氧化β-甲基萘制备β-甲基萘醌。考察了催化剂种类、反应温度、反应时间、氧化剂与原料的摩尔比等因素对目标产物收率的影响，从而获得了较优的反应条件:相转移催化剂为四丁基溴化铵，反应温度80℃，反应时间5h，氧化剂与原料
化工技术与开发 2012年3期2012-12-21
- Gemini表面活性剂乙烷基-α,ω-双十四烷基二甲基溴化铵产生的高稳定泡沫
十四烷基二甲基溴化铵产生的高稳定泡沫吴晓娜 邹文生 赵剑曦*(福州大学化学化工学院,胶体与界面化学研究所,福州350108)报道了由gemini表面活性剂乙烷基-α,ω-双十四烷基二甲基溴化铵(14-2-14)产生的高稳定泡沫体系.泡沫塌陷到初始高度一半所对应的时间(t1/2)用来表征泡沫的稳定性.测得14-2-14体系的t1/2高达961 min,远大于乙烷基-α,ω-双十二烷基二甲基溴化铵(12-2-12)产生泡沫的t1/2(754 min),表明带有
物理化学学报 2012年5期2012-11-30
- 电位滴定法在阳离子度测定中的应用
十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)标准溶液、20% NaOH溶液、硼酸缓冲溶液(pH=10)、达旦黄指示剂、WFT-666防塌剂(工业品)。1.2试验方法称取WFT-666试样2.5g(称准至0.0001g)，加水溶解后，转入250ml容量瓶中，稀释至刻度，充分摇匀作为试样溶液。用移液管移取2.5ml试样溶液到50ml容量瓶中，加10ml的四苯硼钠标准溶液，再加入20%的NaOH溶液2滴和pH=10的硼酸缓冲溶液10ml，此时有白色沉淀产生，用蒸馏水稀释至刻
长江大学学报(自科版) 2012年31期2012-11-20
- 微波辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚
十六烷基三甲基溴化铵1.2 对甲苯基苄基醚的合成将 13.8mmol氢氧化钠溶解于 7.5mL水中，然后加入12.5mmol对甲苯酚，生成对甲苯酚钠溶液备用。在锥形瓶中依次加入 0.35g相转移催化剂，0.677mmol碘化钾，5mL95%乙醇和 13.8mmol苄基氯，搅拌使混合均匀，然后缓慢滴加对甲苯酚钠溶液。将锥形瓶放入微波炉中，并装上回流冷凝管，在 400W 功率下，微波辐射6min。反应结束后，将反应液倒入冰水中冷却，结晶，然后抽滤得粗产品。将粗
唐山师范学院学报 2011年2期2011-10-25
- 辅酶催化安息香缩合反应的实验探讨
验中采用四丁基溴化铵作为相转移催化剂，通过控制反应体系的pH和反应温度，安息香产率在70%以上，实验成功率亦大大提高。安息香缩合反应式为：1 试剂与仪器苯甲醛(CP)、维生素B1(CP)、四丁基溴化铵(AR)和NaOH(AR)均为国药集团化学试剂有限公司产品；95%乙醇(AR)，天津市东丽天大化学试剂厂；XT4A型显微熔点测定仪，上海荆和分析仪器有限公司，温度未校正。2 实验步骤在100mL圆底烧瓶中加入1.7g(5mmol)维生素B1、0.2g四丁基溴化
大学化学 2011年2期2011-09-26
- 合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶的方法
十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,正丁醇为助表面活性剂,正辛烷为油相,加入所述水相溶液,形成反相微乳液;将所述反相微乳液充填入内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,加热反应,将所得反应生成物经离心分离去除正辛烷,洗涤去除十六烷基三甲基溴化铵和正丁醇,得到前驱体产物;将所述前驱体产物经过光辐照,制得颗粒尺寸均一、形貌可控制的晶化合成单分散性钐掺杂稀土氧化铈纳米晶。 CN,101891236
无机盐工业 2011年5期2011-03-20
- 2,4-二硝基苯苄醚合成的改进
十六烷基三甲基溴化铵1.2 2, 4-二硝基苯苄醚的制备在装有搅拌器、回流冷凝管的100mL三颈瓶中加入无水碳酸钾，并加入10mL蒸馏水，开启搅拌装置，搅拌溶解后，在搅拌下逐渐加入0.015mol 2, 4-二硝基苯酚，再加入相转移催化剂和碘化钾，用水浴加热并开启冷凝装置，控制反应温度，搅拌10min后，滴加苄基氯0.03mol，恒温条件下剧烈搅拌，一定时间后，停止加热，冷却至室温并过滤。将滤饼用水、无水乙醇洗涤若干次，直至洗出液无色为止，将滤饼放入干燥箱
唐山师范学院学报 2010年2期2010-10-26
- 高效液相色谱法测定利塞膦酸钠的含量
ol/L四丁基溴化铵、1.5 mmol/L乙二胺四乙酸二钠，用氢氧化钠调节pH至7.2）－甲醇（75∶25，v/v），流速为1 mL/min，检测波长262 nm。结果辅料及中间体对样品测定不产生干扰，利塞膦酸钠质量浓度在4.2～37.8!g/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为100.5%，RSD为1.1%（n=9）。结论该法可以用于利塞膦酸钠的含量测定。利塞膦酸钠；含量；高效液相色谱法利塞膦酸钠(sodium risedronate)用于治
中国药业 2010年4期2010-01-24
- 十六烷基三甲基溴化铵催化合成苯甲酸
十六烷基三甲基溴化铵为相转移催化剂，在搅拌条件下回流反应2h合成苯甲酸，产率65.6％。缩短了反应时间，提高了反应产率。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂XT4A型显微熔点测定仪（北京科仪电光仪器厂，温度未校正）；GL-2型恒温加热磁力搅拌器（郑州长城科工贸有限公司）；循环水式多用真空泵（郑州长城科工贸有限公司）；高锰酸钾，十六烷基三甲基溴化铵，甲苯，盐酸。1.2.实验方法在250mL圆底烧瓶中加入高锰酸钾8.5g（0.54mol），蒸馏水100mL，甲苯
浙江化工 2010年4期2010-01-14