湿包
- 装载方法对纸塑包装器械压力蒸汽灭菌湿包的影响分析
析，以此有效解决湿包问题带来的影响。基于此，本文从压力蒸汽灭菌湿包问题影响因素进行分析，进而针对装载方式展开进一步探讨，明确具体的湿包问题解决策略，以求让医院医疗器械消毒杀菌工作得到顺利进行。湿包问题是灭菌过程中常见的问题，想要解决这一问题难度较大，不仅会消耗掉大量的时间，相应的解决方法也较为复杂，虽然随着压力蒸汽灭菌技术不断升级，湿包发生率不断下降，但依然存在。湿包问题一旦出现就会导致相应的医疗器械受到污染，严重情况下会引发感染风险。现如今，纸塑包装器械
中国医疗器械信息 2023年18期2023-11-07
- 消毒供应中心湿包管理研究进展
一定的概率可出现湿包。湿包是指经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包。根据《医疗机构消毒技术规范》中制定的相关规定[5]，无菌包应干燥，而湿包存在二次污染的可能性，不能作为无菌包使用。本文现针对消毒供应中心湿包管理研究进展进行分析，主要综述内容如下。1.湿包的形成原因1.1 设备原因 根据临床学者分析发现[6]，造成湿包形成的原因主要与蒸汽质量不达标、冷凝水排出不彻底等有关。湿包发生在灭菌器上层后1/4 时，形成原因主要与蒸汽质量不
今日健康 2022年2期2022-11-26
- 膨宫管两种包装方式的灭菌合格率的比较
到多种因素影响，湿包的产生是其中的一个因素[1]。隐性湿包本身无菌，但灭菌包内潮湿会因为虹吸原理形成一条内外通道，为外界微生物进入灭菌包内提供“液体通道”而造成二次污染[2]，既增加医院感染的风险，又因包内潮湿引起器械生锈。而且隐性湿包需重新包装灭菌，造成人力资源和材料的浪费，增加医院成本[3]。然而当我们将一直以来使用方法1（改进前的方法）包装的膨宫管灭菌完成发放至手术室使用后，却时时接到湿包的反馈。这种情况的频繁发生既延误手术的进程又污染手术中的无菌台
医药前沿 2021年35期2022-01-26
- 消毒供应中心湿包管理的研究进展
首选的灭菌方法。湿包作为影响压力蒸汽灭菌效果的重要因素之一，具体是指包裹经压力蒸汽灭菌后自灭菌器取出，经＞30min 冷却后包裹内外出现湿汽、水珠或水雾、水渍等现象[1]。中华人民共和国于2009年颁布的《医院消毒技术规范》中明确指出，手术包应保持干燥，否则即将其列为湿包，严禁作为无菌包使用到医疗工作中，避免造成二次污染。为进一步控制医院感染，加强医疗安全，管理者需充分重视湿包的管理。本文就近些年来消毒供应中心湿包管理进展进行阐述，探讨湿包形成原因、管理措
今日健康 2021年12期2021-11-30
- 新包装材料产生湿包的原因、危害及对策
摘要】目的：减少湿包的产生，为手术室、临床科室提供高效灭菌合格物品。方法：对不同新包装材料灭菌后产生湿包情况及原因进行分析。结果：掌握正确的装载方法，尽管同种包装材料进行灭菌，认真做好灭菌前后对设备性质检查、维修工作可减少湿包发生率。灭菌完后，立即将管道内的水排空（利用蒸汽冲力）减少冷凝水在管道里的量。结论：造成消毒供应室蒸汽灭菌失败，产生湿包的原因有， 装载方法不当、包装前器械未干燥、無菌间温度过低（小于 20° C）、干懆时间短，灭菌完后未及时将蒸汽水
康颐 2021年1期2021-09-10
- 消毒供应中心外来器械湿包的原因分析及对策
大、体积大，极易湿包，大部分外来器械和院内物品同时进行脉动真空压力蒸汽灭菌，但是外来器械湿包率会显著增长，有时耽误病人手术，同时加大了消毒供应室的消毒费用[2]。所以，中心通过分析原因对外来器械湿包率增长给予研究讨论和整理体会。1 资料和方法1.1 基本资料医院消毒供应中心应用的全自动脉动真空压力蒸汽灭菌器，对于外来器械的脉动设置成4 次，灭菌温度132 ℃，压力0.2 MPa，灭菌15 min，干燥20 min。对于2018年度和2019年度消毒灭菌外来
世界最新医学信息文摘 2021年55期2021-08-22
- 促进牙科手机干燥槽的设计及应用
彻底，灭菌后出现湿包相关问题，自制促进牙科手机干燥槽，并探讨其应用效果。方法选取我院2019年7月—9月回收处置的牙科手机作为试验组，2019年3月—5月回收处置的牙科手机作为对照组，试验组手机经规范清洗、注油养护后气枪干燥5S，逐个竖放于自制的干燥槽内进行机械干燥30min，检查，医用纸塑包装袋包装，灭菌;对照组则经规范清洗、注油养护后气枪干燥5S，平放于篮筐中机械干燥30min，后续操作同试验组。比较两组灭菌后湿包发生率，手机返工率及耗材、人力成本的损
中国应急管理科学 2021年7期2021-05-08
- 不同包装材料对骨科外来医疗器械分筐包装灭菌湿包的影响
器械超大超重容易湿包，湿包率可高达17.99%[2]。湿包被视为污染包，不但延误患者的手术治疗，而且增加工作量和消毒成本。因此，为了解不同类型的包装材料对骨科外来医疗器械湿包的影响，本研究对2018年9月至2019年12月我院消毒供应中心处理的骨科外来医疗器械采取不同包装材料分筐包装的方法观察灭菌湿包情况，现报道如下。1 材料与方法1.1 器械与材料灭菌器为脉动真空压力蒸汽灭菌器（瑞典洁定，HS6606）；骨科外来医疗器械包括髋关节器械包、椎体工具+钉棒包
医疗装备 2021年7期2021-04-27
- 探讨PDCA管理循环模式对消毒供应中心压力蒸汽灭菌后湿包发生率的影响
突发[1-3]。湿包是指在灭菌、冷却处理后，肉眼可见包内或包外存在有潮湿、水珠等现象的灭菌包，其不可作无菌物品视之，需重新灭菌、包装处理[4]。压力蒸汽灭菌处理是目前最有效的湿包处理方式，可最大程度地预防湿包发生[5-6]。循环管理模式是一种嵌套式、阶梯上升的循环法,由计划(Plan)、实施(Do)、查核(Check)、处置(Action ) 四部分组成( 简称 PDCA)，能同时提高工作效率与质量，可使工作最优化[7-8]。本文旨在研究PDCA 循环管理
医药与保健 2021年4期2021-04-07
- 脉动压力蒸汽灭菌湿包的原因分析及应对策略
的灭菌效果会因为湿包而大打折扣，导致湿包的原因并不唯一，而且脉动真空灭菌器湿包往往具有一定隐秘性，不能被轻易察觉[3,4]。因此了解什么原因导致脉动真空灭菌器湿包并针对性采取措施对消毒工作具有重要意义。本文对脉动压力蒸汽灭菌湿包的原因及应对策略进行了研究，现报告如下。资料与方法 一、一般资料 随机选取2019年11月-2020年4月我院进行灭菌的17870 个灭菌包。脉动真空压力蒸汽灭菌器1.2，脉动3次，真空度为-0.098MPa，灭菌温度为132℃，压
云南医药 2020年6期2020-12-23
- 压力蒸汽灭菌后预防湿包中应用PDCA护理管理的效果评估
力蒸汽灭菌后预防湿包中应用PDCA护理管理的效果评估。方法：选取我院中消毒供应中心的手术器械包2000个，均使用压力蒸汽灭菌。根据随机数字法分为两组，在实验组中使用PDCA护理管理，在对照组中使用常规护理管理。结果：实验组的湿包发生率为1.40%，对照组的湿包发生率为11.20%，差别较大（P【關键词】：压力蒸汽灭菌;湿包;PDCA护理管理【中图分类号】R543【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）07-21--02消毒供应中心是一种重
健康必读·下旬刊 2020年7期2020-10-14
- 纸塑包装物品湿包的控制与研究
包装物品灭菌发生湿包的控制与研究。方法：采用全自动脉动真空灭菌器灭菌过程，操作控制观察法，对432锅次，10426个纸塑包装分组进行对照试验。结果：10426个纸塑包装中，常规组3475个纸塑包装，湿包发生率5.32%;控制一组3216个纸塑包装，湿包发生率2.95%;控制二组3735个纸塑包装，湿包发生率0.4%。控制二组湿包率显著低于常规组和控制一组。结论：纸塑包装采用自制的分隔不锈钢蓝筐摆放，灭菌结束后，打开灭菌器后门，关闭水、气阀，不动车架冷却30
健康必读（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 3种包装方法避免纸塑包装眼科器械湿包的效果比较
。灭菌后观察有无湿包，是作为观察灭菌效果的其中一项重要指标之一。一旦灭菌后出现湿包则可认定为灭菌失败，要重新包装灭菌，不仅造成时间及材料上的浪费，增加成本，延误临床科室的使用[2]。为降低湿包率的发生，我院采用棉纱布对眼科单包器械进行保护后置于纸塑包装袋内灭菌，发生湿包率明显低于直接将器械放入纸塑包装袋灭菌及使用无纺布包装保护器械后灭菌的两组。现将比较效果报告如下：1 材料与方法1.1 材 料纸塑包装材料由山东新华医疗器械股份有限公司生产。压力蒸气灭菌器由
实用临床护理学杂志(电子版) 2020年30期2020-08-08
- 新装高压蒸汽灭菌锅发生大面积湿包的原因分析及预防策略
消毒包保持干燥。湿包一直是导致无菌器械消毒失败的主要原因[1]。湿包的判断标准为：经过1个灭菌周期和冷却后，灭菌包的重量比灭菌前重3%。WS310新规范《医院消毒供应中心医院感染与控制规范》中指出[2]：湿包即经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包，即使物理检测、化学检测生物监测都合格，湿包也应视为灭菌失败。医院消毒供应中心不得发放湿包，应对湿包现象进行原因分析，对湿包的物品重新进行包装、灭菌。湿包破坏了通透性保障材料的生物屏障性能
医疗装备 2020年9期2020-05-28
- 品管圈活动在降低湿包发生率中的应用及效果
518036)湿包即敷料包在灭菌处理后的重量较灭菌前增加至少3%，是消毒供应室灭菌物品管理时遇到的常见问题，湿包的发生会影响到医疗器械的灭菌质量，增加医院感染风险，故需对湿包予以积极预防[1-2]。品管圈是一种新型的护理管理模式，主要是将护士纳入至一个圈子内，明确护理目标，通过开展有针对性的护理管理活动，以提高护理质量[3]。我院消毒供应室自2018年6月起在灭菌物品湿包管理中开展品管圈活动，本研究针对品管圈活动开展前后的湿包发生情况进行比较，以探讨品管
牡丹江医学院学报 2020年1期2020-04-28
- 可调节医用灭菌物品搁置筐对减少蒸汽灭菌湿包的效果
留在包内则可产生湿包现象。而压力蒸汽灭菌是医院首选的物理灭菌方法，灭菌过程中一旦发生湿包则视为灭菌失败，必须重新灭菌。这不仅增加了消毒供应中心的工作量，还会因不能及时供应灭菌的纸塑包，影响正常的临床工作。另外，湿包还容易造成包内器械锈蚀，影响器械的使用寿命，增加器械的损耗和医疗成本。本研究通过设计一款新型可调节医用灭菌物品搁置筐，增大了灭菌时纸塑包的间距，减少了压力蒸汽灭菌过程中湿包的发生，保证了压力蒸汽灭菌质量。现报道如下。1 材料与制作新型可调节医疗灭
上海护理 2020年4期2020-04-23
- PDCA循环用于降低高压蒸汽灭菌后湿包发生率作用观察
DCA循环在降低湿包发生率的作用。方法：选择本院消毒供应中心从 2019年2—7月收入进行集中灭菌管理的2200个敷料包和手术器械包作为研究对象。实验组和对照组样本数量保持一致（1100个），取样方式为随机。两组采用不同的处理方式，实验组（PDCA循环方式）和对照组（常规灭菌方式）。结果：经过分析得知湿包发生率分别为0.56%（实验组）和12.45%（对照组），P【关键词】PDCA循环;灭菌;高压蒸汽灭菌;湿包【中图分类号】R47.31【文献标识码】B【文
健康必读·下旬刊 2020年4期2020-04-21
- 灭菌装载方式对纸塑包装器械湿包的影响分析
式对纸塑包装器械湿包的影响。方法：选取150件纸塑单包装金属器械为本次研究对象，随机分为对照组和实验组，每组75件，对照组将纸塑袋平放在灭菌架上，不重叠装载;实验组采用专用活动支架侧放在灭菌架上，包与包之间间距 ≥2cm，观察两组灭菌后湿包情况，并分析不同灭菌装载方式对纸塑包装器械湿包的影响。结果：实验组湿包发生率为1.3%，显著低于对照组20%，差异有统计学意义（P结论： 不同灭菌装载方式对纸塑包装器械湿包会产生不同的影响，纸塑包装器械采用不锈钢活动支架
健康必读（上旬刊） 2020年3期2020-04-19
- 脉动真空灭菌器湿包产生的原因及对策
生脉动真空灭菌器湿包的原因及针对性措施。方法：本次试验研究时段为2018年11月至2019年11月，根据评定湿包的标准，统计我院消毒供应中心改进前湿包次数，并对比分析改进操作后的湿包次数。结果：未正确卸载物品占比28.18%、未合理装载物品占比34.54%、未恰当准备待灭菌包占比24.54%、关于灭菌器的因素占比12.72%。结论：形成湿包的常见原因包括未正确卸载物品、未合理装载物品、未恰当准备待灭菌包及关于灭菌器的因素，应针对实际情况，给予针对性措施，降
健康必读（上旬刊） 2020年2期2020-04-05
- 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌后湿包原因分析与控制对策
空压力蒸汽灭菌器湿包的原因分析及对策。方法：观察分析我院2019年1月-2019年6月灭菌锅次972次，灭菌包109571件。结果：210件为湿包，湿包发生率0.19%。结论：脉动真空压力灭菌器应严格按照规程进行操作，定期对压力表、安全阀、蒸汽质量进行检测，同时对各类手术器械应选择合适的包装材料并对灭菌器械进行合理的装载，从而降低湿包发生率，提高灭菌合格率。【关键词】脉动真空压力蒸汽灭菌器;湿包;原因;对策【中图分类号】R589【文献标识码】A【文章编号】
特别健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 脉动真空灭菌器灭菌中湿包的原因及对策
灭菌过程中易出现湿包现象，湿包是消毒灭菌工作中的常见问题(湿包是指灭菌后重量高于灭菌前重量3%的敷料包)[2]。因包裹上或内部存在水分，为微生物进入敷料包创造条件，易造成二次污染，且该敷料无法继续使用，需花费人力、物力进行重新包装及消毒，影响工作秩序的有序进行[3-4]。本研究旨在分析脉动真空灭菌器灭菌中湿包的原因，并探讨解决对策，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取消毒供应中心17 515个灭菌包进行调查分析，将2017年3月的8 750个灭菌
医疗装备 2019年24期2020-01-17
- 不同包装方法在脉动真空灭菌中的效果观察
观察改变包装前后湿包发生的概率。结果：对包装进行适当的改变后，湿包现象明显改善，有效的降低了湿包的发生率。结论：器械包使用网篮包装优于金属硬质无侧孔容器，用不锈钢网篮放置器械较多或有木制器械时，里面垫棉布可有效防止湿包，碗盆应单独包装。【关键词】蒸汽灭菌;包装方法;湿包;效果【中图分类号】R45.5【文献标识码】A【文章编号】2095-6851（2019）12-076-01供应室是医院消毒供应无菌医疗用品的重要场所，保证无菌物品的质量是供应室工作的核心，更
特别健康·下半月 2019年12期2019-10-15
- 医院供应室发生湿包的原因及预防
于操作不当会导致湿包现象，从而影响灭菌效果，有引起医院感染的风险。为了杜绝湿包现像，我院消毒供应室对出现的湿包现象进行了观察和分析，现总结如下：1 资料和方法1.1 灭菌器及灭菌参数 我院消毒供应室采用山东威高生产的脉动真空蒸汽灭菌器，灭菌时脉动真空3次，灭菌温度132—134℃，灭菌时间10分钟，工作压力0.2MP，干燥时间10分钟。1.2 湿包的判断 按卫生部《消毒技术规范》的要求，灭菌处理后的物品包布干燥，消毒包裹含水量一般不超过3%，超过6%为湿包
特别健康·下半月 2019年12期2019-10-15
- 护理专案改善对降低高压蒸汽灭菌后湿包发生率的影响观察
高压蒸汽灭菌后湿包发生率方面的影响。方法 将我院在2017年1月～2017年11月护理专案改善前灭菌处理的43216件无菌菌包划入对照组，将我院在2017年12月～2018年10月护理专案改善后灭菌处理的45123件无菌包划入研究组；分别统计出各组湿包的数量，对比分析两组出现湿包的概率。结果 对照组的湿包发生率0.48‰，研究组的湿包发生率0.11‰，研究组明显低于对照组，有统计学差异（P<0.05）。结论 护理专案改善后，显著减少了通过高压蒸汽灭菌法处
健康前沿 2019年2期2019-09-10
- 消毒供应中心的湿包管理研究进展有哪些
械、器具、物品、湿包的清洗，消毒、灭菌以及供应管理。国家卫生计划委员会修订了2009版本的医院消毒供应中心的标准，并在2016年颁布了最新的医院消毒供应条例。在最新的条例中，医院消毒要求供应中心进行集中式管理，规范了对于器具、物品以及湿包的基本要求以及处理的方式，完善了消毒灭菌的检测方法以及质量控制等具体内容。随着经济的发展，医疗卫生事业的飞速提高，湿包的现象在医院的消毒供应中心出现较严重的问题。何为湿包？经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等
大众科学·下旬 2019年7期2019-09-10
- 护理专案改善对降低湿包发生率的效果观察
理专案改善对降低湿包发生率的效果。方法：选择2016年11月到2017年11月我院灭菌包200件作为这次研究的对照组，选择2017年12月到2018年12月我院灭菌包200件作为这次研究的实验组，实验组实施护理专案改善法，对照组不实施，分析湿包的发生率。结果：实验组的湿包发生率比对照组低，数据对比呈现出统计学研究意义，P【关键词】护理专案改善;湿包;效果【中图分类号】 R249【文献标识码】 B 【文章编号】 1672-3783（2019）04-03-1
健康必读·下旬刊 2019年4期2019-04-30
- 棉布在纸塑手术器械防湿包的应用
现象。灭菌包出现湿包时，灭菌包内的潮湿水分由于虹吸的原理可形成一条向外通道，为外界微生物进入提供条件，导致灭菌物品可能被污染。因此湿包应视为灭菌失败[2]。为了避免此类现象的发生，笔者自2016年10月-12月，采用纸塑物品上、下覆盖棉布的方法预防湿包，取得了良好的效果，报告如下：1 资料与方法1.1 实验材料各种不同规格山东新华纸塑袋；三层棉布（40 cm×60 cm）；手术器械；专用灭菌篮筐；脉动真空压力蒸汽灭菌器（STERIS V-160S型），灭菌
实用临床护理学杂志(电子版) 2019年10期2019-04-17
- 根本原因分析法在压力蒸汽灭菌包质量改进中的应用
疗安全息息相关，湿包是影响压力蒸汽灭菌的最主要因素[1]，《医疗机构消毒技术规范》将完成灭菌且完全冷却后，水分>3%的灭菌包视为湿包，并规定湿包不可作为无菌物品使用，需要重新包装并灭菌。控制湿包是医院消毒供应中心重点控制的质量问题，分析湿包发生原因并进行改进是提高灭菌质量的最重要途径[2]。根本原因分析法(root cause analysis，RCA)是通过对已经发生的不良事件进行回溯性分析，确定根本原因，从整个系统和过程中加以改善和改正[3]。我院自2
医疗装备 2019年4期2019-03-18
- 关于脉动真空压力蒸汽灭菌湿包原因分析及对策研究
405件灭菌包是湿包，湿包率达到0.85%。1.2 评价方法根据相关的消毒规范，湿包的定义就是目测存在有浸湿的现象，用手触摸的时候可以感觉到有潮湿感，经过灭菌重量比灭菌前超过3%，在包外存在水滴或者化学指示卡和指示胶带上有水印存在，包内存在水滴。上述的任何表现出现，都可以确定为湿包。2 结果（见表1）表1 湿包形成的原因及比例3 讨 论3.1 原因分析3.1.1 消毒员操作失误这是因为消毒员本身的技术水平不过关，灭菌器并未保证足够的预热时间，也并未依据规定
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2018年34期2019-01-07
- 消毒供应室脉动真空压力蒸汽灭菌物品湿包相关因素与对策研究
；脉动真空压力；湿包；蒸汽灭菌前言：就目前而言，社会随着时代的发展不断的进行变革创新，在该应用过程中，医疗技术也随之不断发展[1]。现代医疗在发展的过程中，主要的研究课题为提升并强化医疗工作的质量，并能在工作的过程中及时的预防并控制相关的感染、传播类疾病。灭菌供应室在发展的过程中是较为重要的部门，其工作内容与其他部门的实际工作联系密切。因此，要注重消毒室的灭菌工作，在现今的消毒工作中，主要应用的灭菌方式是压力蒸汽灭菌，该种方式能够在较大程度上破坏灭菌包的屏
健康科学 2018年7期2018-07-13
- 消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因与管理对策
灭菌后，常出现的湿包会破坏包囊中的无菌环境，导致灭菌失败，消毒供应室需要重新进行包装灭菌，如此不仅会降低消毒灭菌的效率，同时也提升了成本的消耗[2]。因此，为减少消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的情况，笔者对赣州市第五人民医院2016年2月～2017年10月时间段内消毒供应室蒸汽灭菌后湿包产生的原因及其分布情况进行分析，并针对相应的问题制定管理对策，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 分别对2016年2月～2016年12月即管控前的360锅共1 080
当代医学 2018年27期2018-04-14
- 基于湿包管理在消毒中心的应用进展研究
重要因素之一就是湿包现象，且存在较高的发生率[3]。当灭菌物品从高压蒸汽灭菌器中取出冷却后，如果包裹的里面或者外面存在可见或隐蔽的湿气、水滴等现象即视为湿包。2009年中华人民共和国颁布《医院消毒技术规范》总则明确规定，手术包应干燥，否则列为湿包，不可作为无菌包使用，湿包因存在二次污染的可能，不被列入无菌包的范畴[4]。为提高医院感染控制的质量，管理者对于湿包的管理已经越来越重视。本文就近年来湿包管理的研究进展进行阐述，探讨湿包的形成原因、控制和管理措施，
中国卫生标准管理 2018年23期2018-01-30
- 高压蒸汽灭菌中湿包产生的原因及改进措施
高压蒸汽灭菌中的湿包问题就是其中影响很大的一项，以下为针对我院消毒供应中心的湿包问题展开分析及对照解决的措施。1 概 述湿包分为外部湿包和内部湿包，外部湿包是灭菌后可以触摸感受到或者直接看到的潮湿或者水珠，内部湿包则需在使用时，由使用者打开包后发现并报告。湿包之所以可造成严重院内感染的原因在于湿包的部分可成为细菌直接通过包装外部进入内部屏障的一个通道，包装的阻菌性由此降低，即灭菌后的无菌包随时有被污染的可能，大大的增加了病人院内感染的风险，也就是为什么重视
实用临床护理学杂志(电子版) 2018年10期2018-01-30
- 三种包装平面对控制无纺布包装器械灭菌湿包的效果评价
纺布包装器械灭菌湿包的效果评价林巧玲①李其斌①目的：探讨无纺布包装器械在不同包装平面下压力蒸汽灭菌干燥效果，以避免湿包现象的发生。方法：选择消毒供应中心接收的600件无纺布包装器械包，按照随机数表法将其分为A、B、C三组。A组器械包装为外凸形平面(中心高四周低)；B组器械包装为水平面；C组器械包装为内凹形平面(中心低四周高)。三组均采用内层棉布包装+双层无纺布包装，经脉动真空压力蒸汽灭菌处理，比较三组消毒灭菌后的湿包率。结果：三组消毒灭菌后湿包率比较，A组
中国医学装备 2017年11期2017-12-02
- 湿包在消毒供应室的原因和处理策略分析
213200）湿包在消毒供应室的原因和处理策略分析邹 倩，蒋美妹（江苏省常州市金坛区中医医院消毒供应中心，江苏 常州 213200）目的 分析湿包在消毒供应室的原因并提出相应的处理策略。方法 选取2015年1月～2016年12月本医院消毒供应室湿包的发生率，分析湿包产生的原因，并提出相应的处理策略。结果 1500锅次中有40锅次出现湿包现象，发生率为2.7%；46000包中有230包出现湿包现象，发生率为0.5%；未出现整锅湿包现象。结论 分析湿包在消毒
实用临床护理学杂志(电子版) 2017年30期2017-04-03
- 开展品管圈活动降低手术器械包湿包发生率的效果观察
动降低手术器械包湿包发生率的效果观察金霞芳，金静华，杨吉琼(浙江省嘉兴市妇幼保健院，浙江嘉兴314000)总结品管圈活动在降低手术器械包湿包发生率中的应用效果。成立品管圈小组，分析发生湿包的原因，通过改变水汽分离器中冷凝水的排放方式以降低蒸汽含水量，规范物品装载，统一冷却方法和时间，改进吸湿方法，并对灭菌器定期维护。开展品管圈活动，可有效降低手术器械包湿包的发生率，达到品管圈活动的目标值。品管圈；压力蒸汽灭菌；湿包doi:10.3969/j.issn.16
护理与康复 2016年10期2016-11-11
- 湿包的控制与案例分析
玛依834009湿包的控制与案例分析刘翠平张莉新疆维吾尔自治区克拉玛依市第二人民医院消毒供应室，新疆克拉玛依834009目的灭菌器内整锅灭菌物品出现严重湿包现象，通过案例，分析发生湿包的原因，提出控制湿包的对策。方法采用卫生部《消毒技术规范》规定，灭菌包裹含水量≤3%（手感干燥），＞6%视为湿包，对2014年7月～2016年2月脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌1577锅次，10000个灭菌包，BD试验452次，进行观察分析。结果灭菌器内整锅灭菌物品出现严重湿包现
中国现代医生 2016年21期2016-10-13
- 脉动真空灭菌器湿包的原因分析及对策
）脉动真空灭菌器湿包的原因分析及对策李文兰（兰州市第一人民医院新区干部保健科，甘肃 兰州730050）探讨脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的原因及控制方法。采取回顾性的方式，总结2014年10月—2015年9月脉动真空灭菌器灭菌过程中湿包形成的次数、原因、分布位置，进行分析。针对湿包形成的原因，采取对应的措施加以预防，较好地控制了湿包的形成。加强消毒员上岗技术操作规范培训，掌握正确的装载、卸载技术，严格要求灭菌前物品的规范包装，实行灭菌器的责任化管理，才能
甘肃科技 2016年15期2016-09-28
- 消毒供应中心外来医疗器械灭菌湿包现象分析与改进
外来医疗器械灭菌湿包现象分析与改进林萍马玉兰221006徐州市江苏省徐州医学院第二附属医院消毒供应中心摘要目的：探讨脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程中外来医疗器械湿包形成的原因，提出控制湿包的对策，减少湿包的发生。方法：对2014年9～12月我院外来器械包脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌过程中湿包形成的原因运用鱼骨图进行分析。结果：共计消毒灭菌外来医疗器械278个灭菌包，湿包5个,湿包率为17.99%。外来手术器械包体积过大、超重、装载物品不规范、冷却不当、蒸汽质
护理实践与研究 2016年5期2016-05-31
- B-D包内白纸在纸塑包装口腔器械防湿包中的应用
塑包装口腔器械防湿包中的应用明细爱430015武汉市湖北省中西医结合医院消毒供应中心摘要目的:观察应用B-D包内白纸在纸塑包装口腔器械中降低湿包发生率的作用。方法:将2000件进行压力蒸汽灭菌的纸塑包装口腔器械随机等分为观察组和对照组，对照组采用常规消毒方法，观察组则将每个纸塑器械包装袋间插入1张B-D包内白纸，观察两组湿包情况。结果:对照组发生湿包68件,观察组无湿包发生，两组比较差异有统计学意义(P关键词B-D包;口腔器械;湿包;压力蒸汽灭菌doi:1
护理实践与研究 2016年6期2016-05-30
- 消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因与管理对策分析
室蒸汽灭菌后产生湿包的原因与管理对策分析金 婕上海市静安区中心医院供应室 上海市静安区 200040目的：探讨消毒供应室蒸汽灭菌后产生湿包的原因与管理对策。方法：研究我院2015年1月至2016年6月期间消毒供应室蒸汽灭菌湿包所形成的原因以及各比例，分析其对应的管控措施与效果。结果：湿包原因中，装载不规范为33.53%，蒸汽质量为24.28%，灭菌设备问题为16.76%，包装为13.29%，潮湿为12.14%；管控措施前后湿包率上，管控前为2.40%，管控
现代养生·下半月 2016年10期2016-04-12
- 覆布法对无纺布包裹蒸汽灭菌发生湿包的影响研究
用过程中发现包外湿包发生率有所增加。为了降低包外湿包发生率，本科室对包裹装载方式进行了一些改进，现报道如下。1 资料与方法1.1 实验材料脉动真空压力蒸汽灭菌器（山东新华XG1.D型）；上海信瑞舒蓝SMMMS无纺布；用于覆盖包裹的棉布（90 cm×90 cm）；手术器械。1.2 实验方法1.2.1 包装材料及包装方式 包装材料选用棉布及SMMMS无纺布，先用一层棉布包装手术器械，然后再用双层SMMMS无纺布包装。包装包裹重量、大小、松紧度、摆放方式及灭菌后
中国医学工程 2016年6期2016-03-10
- 供应室压力蒸汽灭菌物品湿包的相关因素与对策分析
压力蒸汽灭菌物品湿包的相关因素与对策分析董秀丽 （淄博矿业集团有限责任公司中心医院，山东 淄博 255120）【摘要】目的 为了提高我院供应室灭菌质量并减少湿包的发生率，分析和探讨造成湿包的相关因素及应采取的措施。方法 选取于2013年1月至2015年在我院供应室实施压力蒸汽灭菌的34246个灭菌包作为研究对象，根据灭菌方法的不同分为对照组和观察组。对照组应用常规方法操作，观察组应用改进方法进行操作，对比不同方法导致的湿包率。结果 经过数据分析发现，观察组
中国医药指南 2016年11期2016-01-28
- 品管圈在消毒供应中心湿包控制中的作用
圈在消毒供应中心湿包控制中的作用李淑玲 胡国风 黄自珍 徐带琴目的：探讨品管圈活动对消毒供应中心湿包的控制作用。方法：消毒供应中心成立品管圈，通过品管圈的活动步骤，运用品管圈质量管理常用手法和工具对湿包产生的原因进行分析，制定对策并实施，达到降低湿包发生率。结果：湿包发生率由实行品管圈管理之前的1.30%降至为0.12%，实行品管圈管理前后比较，差异有统计学意义(P品管圈;消毒供应中心;湿包;探讨消毒供应中心是对可重复使用医院器械清洗、消毒、包装灭菌的重要
护理实践与研究 2015年5期2015-06-05
- 浅谈高压蒸汽灭菌湿包形成的相关因素与对策
浅谈高压蒸汽灭菌湿包形成的相关因素与对策周爱莲 刘会芬灭菌消毒是医院控制病毒感染的有效措施之一。医院要保障物品的清洁和无菌，经常采取高压蒸汽进行灭菌，其中湿包的出现是影响消毒效果的最大的问题。本文具体分析了湿包的形成、判定、原因、预防以及对策，从而为杜绝灭菌过程中湿包的产生提供参考。高压蒸汽灭菌；湿包；因素；对策在医院，各种医疗器械、物品都要经过定期消毒后方能使用，这是保障医院清洁，防止病毒感染发生的重要举措[1]。在消毒方式中，高压蒸汽灭菌是医院最常用的
当代医学 2015年32期2015-03-25
- 湿包原因分析与控制
)1.资料与方法湿包的判断原则:消毒包内含水量一般不超过3%，超过6% 为湿包［1］。决定湿包的标准是包裹材料的生物防护性能是否已经或有可能被破坏。因此在判断湿包时有如下三种情况之一，都应视为湿包:(1)消毒包外表面出现水滴或固定的化学指示胶带有水痕迹。(2)消毒包内出现水滴。(3)消毒包内有被吸收的水分，被吸收的水分是指被器械或盒具吸水纸吸收的细小局部的水分。新的行业标准WS310 －2009《医院消毒供应中心》第二部分规定，压力蒸汽灭菌后的物品，如有湿
大家健康(学术版) 2015年14期2015-03-24
- 压力蒸汽灭菌湿包的相关因素分析及对策
灭菌器灭菌过程中湿包形成的相关因素，并采取相应对策，以降低湿包发生率，保证灭菌质量。 方法 用脉动真空压力蒸汽灭菌器对17 820个灭菌包（常规组）按常规法操作，对16 426个灭菌包（改进组）按改进法操作，比较两组的湿包率。 结果 常规组的湿包率为0.84%，改进组为0.13%，两组比较，差异有统计学意义（P[关键词] 脉动真空灭菌器；湿包；相关因素；对策[中图分类号] R187+.3 [文献标识码] B [文章编号] 1674-4721（2014）07
中国当代医药 2014年19期2014-09-02
- 探讨压力蒸汽灭菌湿包原因及对策
诸多因素的影响。湿包是压力蒸汽灭菌常见灭菌失败现象之一，因为潮湿使包裹内外形成一个连续液体通道，使包裹的无菌性受到破坏［1］。湿包应视为不合格包，必须重新包装灭菌，如此重复消毒会浪费大量人力物力，扰乱正常工作秩序。因此，我院消毒供应中心将2011年发生的湿包进行记录、分析，提出控制对策，有效减少湿包发生。1 资料与方法1.1 资料来源:2011年1～12月我院灭菌5516炉次，计311995包。每日由质控护士随机抽查不同类型的灭菌包裹8～10个，做好记录。
吉林医学 2013年22期2013-11-11
- 不同包装材料灭菌时产生湿包的原因分析
方式，灭菌后出现湿包则视为灭菌失败。近年来，随着医学不断发展，各种新型包装材料，如无纺布、纸塑袋、硬质容器等，由于其阻菌效果好、灭菌后储存时间长，受到各大医院的青睐。但在使用过程中发现这些包装材料灭菌时容易产生湿包现象。2012年3月本研究在排除人为因素情况下，按照2009年消毒规范进行试验，把灭菌干燥时间由8min逐步延长到15min、20min，灭菌后冷却时间由30min逐步延长到120min，观察4组湿包现象，发现延长灭菌干燥和冷却时间，湿包现象明显
护理研究 2013年9期2013-09-25
- 高压蒸气灭菌湿包的防控
蒸汽灭菌中常遇到湿包问题，由于潮湿使消毒包装内外形成一个有菌通道，对灭菌物品造成污染，需重新包装二次灭菌［1－3］。因此，消毒供应中心工作人员应注重对湿包原因的判断分析，并采取有效措施加以防控。1 湿包的判断在判断湿包时，若出现以下4种情况之一，都应视为湿包：1.1 消毒包装外表面呈现水珠或水痕迹；1.2 外包装上粘贴的化学指示标签表面有水渍，标签上字迹模糊不清；1.3 内包装纱布潮湿，或包内纱布垫、绷带、纱球等出现潮湿；1.4 放置器械包的器械盒倒立，用
河北北方学院学报（自然科学版） 2013年2期2013-08-15
- 运用综合改进控制方法控制湿包的效果评价
改进控制方法控制湿包的效果评价程礼萍（湖南省长沙市第四医院，湖南 长沙 410006）目的 运用综合改进控制方法控制湿包的发生。方法 对工作人员特别是灭菌员进行理论培训及装载、卸载环节的改进控制；对包装工作进行改进。结果 改进后湿包率由 0.87% 下降至 0.09%，差异有统计学意义。结论 运用综合改进控制方法后，工作人员操作更规范，湿包率明显降低。湿包；控制；包装；装载；卸载压力蒸汽灭菌是目前医院首选的灭菌方法，具有使用范围广、控制方便、灭菌效果可靠、
中国医药指南 2013年9期2013-06-28
- 应用PDCA 循环降低硬质容器灭菌湿包率
水量大于6%则为湿包，不能作为无菌物品使用［3］，需重新灭菌。控制灭菌后湿包发生是减少灭菌失败的重要环节［4］。2012年7月，西安交通大学医学院第二附属医院消毒供应科启用SteriSet 阀式规格为590 ×275 ×180的灭菌盒作为骨折器械包装材料。因其为金属材质，湿包发生率相对较高，故科室将其包装、灭菌等环节纳入PDCA 循环，不断发现问题，改进工作方法，从而杜绝硬质容器湿包现象，为临床提供安全、高效的消毒灭菌服务。1 PDCA 循环应用1.1 P
中国卫生质量管理 2013年6期2013-01-27
- 压力蒸汽灭菌湿包产生的原因及控制措施研究进展
07压力蒸汽灭菌湿包产生的原因及控制措施研究进展杨大鹏广西壮族自治区柳州市柳铁中心医院消毒供应室，广西 柳州 545007压力蒸汽灭菌湿包；原因；控制措施压力蒸汽灭菌是一种物理灭菌方法，是当前应用最为广泛、安全、环保、快捷、灭菌效果可靠的灭菌法，为目前医院灭菌方法的首选，更是控制医院感染的重要措施。但是，压力蒸汽灭菌产生的湿包现象，是影响灭菌成功的重要因素之一。尽管隐形湿包本身是无菌的，但灭菌包内潮湿会因为虹吸原理形成一条内外通道，为外界微生物进入灭菌包内
中国民族民间医药 2013年6期2013-01-24
- 高压蒸汽灭菌湿包原因分析及控制
陈晓燕 谈绍峰湿包是脉动真空灭菌器使用过程中经常出现的问题，湿包的判断标准，是指经过一个灭菌周期和冷却后，包比灭菌前重3%以上即为湿包。灭菌包手感潮湿，或包外有明显水渍，化学指示或胶带有水痕迹;消毒包内器械出现水滴。湿包应视为灭菌的失败，因为外包装的潮湿是微生物进入无菌包内的通道，使外包装失去屏障的功能，包内潮气过重也会为微生物的滋长提供环境，有研究报道，包内湿气过重超过6%可使灭菌效果减弱50%。那么，湿包的原因是什么呢?如何控制湿包呢?统计我院2010
中国实用医药 2012年9期2012-08-15
- 消毒供应室湿包形成的原因和对策
张慧消毒供应室湿包形成的原因和对策张慧①对消毒供应室湿包造成的原因进行分析，提出有效的应对措施，控制灭菌失败的因素，保证灭菌质量，确保无菌物品的使用安全。灭菌； 湿包； 消毒供应室医院消毒供应室工作在控制院内感染中起着重要的作用，而消毒供应室又相当于无菌物品的制作场地，供应室的灭菌质量直接影响到患者的生命安全，保证高压灭菌物品的质量，除了对高压灭菌器进行生物监测、化学监测、物理监测，还要保证灭菌后的物品保持干燥状态，发现湿包一律视为灭菌失败，应重新灭菌处理
中国医学创新 2012年24期2012-01-29
- 蒸汽灭菌湿包的控制管理
蔡成凤蒸汽灭菌湿包的控制管理李习华 蔡成凤蒸汽灭菌;湿包;控制湿包是指灭菌周期完成后，灭菌包表面、包内或器械和盆具上出现以潮湿、水滴和水团形式存在的水分的现象，灭菌包裹含水量一般不超过3%，超过6%即为湿包。湿包使包裹的无菌性受到破坏，为灭菌不合格，需重新包装灭菌，如此既浪费时间又消耗材料，且影响使用科室的正常工作。因此加强对湿包的控制管理，杜绝湿包的产生是消毒供应中心管理工作的重点，也是医院感染控制的要求。分析湿包形成的原因并结合我科工作中的实际情况，
中国现代药物应用 2012年22期2012-01-23
- 压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范对策
质量的诸多因素中湿包(二次污染)对灭菌质量的影响不可忽视。近年来,国内同行对湿包问题非常关注[1-3],为确保物品灭菌质量,减少或避免湿包的发生,提高灭菌合格率,我科对2010-01-12压力蒸汽灭菌后出现的湿包原因进行统计分析,并采取有效措施,使湿包发生率明显降低,满足了临床科室对无菌物品的需求。1 资料与方法1.1 资料来源 2010-01-12随机调查不同类型的灭菌包(如手术器械包、盆类包、布类包等)3 000个,发现湿包35个。1.2 调查方法 美
中国实用神经疾病杂志 2011年18期2011-03-21
- 不同摆放方式对蒸汽灭菌发生湿包率的影响探讨
式对蒸汽灭菌发生湿包率的影响探讨刘玉宇,练冬兰,胡 英,何秀花,黄见梅湿包是高压蒸汽灭菌中普遍存在的一种现象,应引起护理人员足够的重视。从灭菌器中取出的物品,水分含量一般不得超过3%(手感干燥),超过者应列为湿包,不可作为无菌物品使用[1]。所以,一旦发现湿包不得使用,应立即重新包装、灭菌。为了深入研究新型包装材料引起湿包的现象,于2008年7月—2008年12月分别用全棉布、无纺布和纸塑包装材料包装人工流产包按不同摆放方式行高压蒸汽灭菌,观察发生湿包情况
护理研究 2010年3期2010-06-22
- 新华XG1.D型真空灭菌器低温与湿包故障维修二例
真空灭菌器低温与湿包故障维修二例樊伟德清县人民医院 设备科，浙江 湖州 313200本文介绍了新华XG1.D型真空灭菌器低温与湿包故障的现象及分析排除过程。真空灭菌器；低温；湿包；故障维修0 前言山东新华医疗器械有限公司生产的XG1.D型脉动真空灭菌器是一款适用于对衣服、敷料、金属器械及玻璃器皿进行灭菌处理的消毒灭菌装置。该机采用可编程序控制器进行程序控制，具有功能强、可靠性高、使用灵活等特点，在医院应用广泛。下文介绍了低温和湿包故障的维修过程，供同行参考
中国医疗设备 2010年7期2010-02-14