叔胺
- 基于脯氨酸的新型手性叔胺N-氧化物合成
550025)叔胺衍生的N-氧化物中,若母体叔胺含有3个不同的基团,则相应的N-氧化物将在氮上含有1个稳定的手性中心。N-氧化物含电子对的独特性质增强了与多种金属形成络合物的可能。部分研究集中于开发用于金属催化反应的新型手性胺N-氧化物配体的合成[1-4]。 FENG课题组以手性脯氨酰胺为起始原料,通过采用m-CPBA(间氯过氧苯甲酸)进行N-氧化,开发了一种新型叔胺衍生的C2对称手性N,N′-二氧化物配位体,在路易斯酸不对称催化领域取得了重大突破[5-
合成化学 2023年10期2023-10-31
- AlH3配合物研究进展
［20，24］、叔胺［29-30］、叔膦［23，31］的AlH3配合物，但卡宾的AlH3配合物尚未通过此法制得。1.2 配体交换法配体交换法一般是以乙醚配合物（AlH3·nEt2O）或三甲胺配合物（AlH3·TMA）为前体，经过配体交换反应，制备目标配体的AlH3配合物（Scheme 2）。一般步骤为：在N2保护的条件下，将目标配体加入到前体溶液中，一定时间后，反应液经浓缩得到目标配体的AlH3配合物固体。Scheme 2 Syntheses of AlH
含能材料 2023年9期2023-09-26
- 脯氨酰胺衍生的新型噻吩-叔胺手性N-氧化物的合成
550025)叔胺与过酸的反应很容易产生相应的N-氧化物。然而,叔胺氧化物可能会因在氮上生成了新的立体中心使其性质受到影响[1-4]。因此,合理设计手性叔胺氧化物配体是一个有趣而富有挑战性的课题。FENG课题组[5-7]在这一领域取得了重大突破,成功建立了叔胺衍生的手性N-二氧化物配体库。并且,FENG配体在各种长期具有挑战性的不对称催化反应中表现出具有较强的催化效率和立体诱导能力[5-7]。因此,在不对称催化中,开发经济可行的合成路线来制备更多结构多样
合成化学 2023年9期2023-09-22
- 十二烷基三甲基氯化铵的催化合成研究
器十二烷基二甲基叔胺，w（叔胺值）≥97.6%，山东富斯特油脂；一氯甲烷（15 kg压力罐），w（一氯甲烷）≥99.0%，自贡鼎泰能源；碳酸钠，工业级，四川和邦生物；硼氢化钠、氢氧化钠、乙二醇、异丙醇、三氯甲烷、盐酸，均为分析纯，科隆化学；月桂基硫酸钠，w(月桂基硫酸钠)≥99.0%，sigma试剂。25 L反应釜（带有机械搅拌和循环的不锈钢压力反应釜），威海新元化工；酸度计（配有玻璃电极和甘汞电极），上海仪电；LICO690液体色度仪，美国HACH公司。
中国洗涤用品工业 2023年7期2023-08-21
- 一种含氟的新型厌氧胶制备及性能研究
没有过氧化物时，叔胺与邻苯甲酰磺酰亚胺(糖精)作用时，加入糖精后可使缺氧时聚合速度快几十倍，但不影响有氧时的贮存期，实现固化速度和贮存稳定性平衡。1 实验材料与方法1.1 实验原料环氧氯丙烷，广州西陇精细化工有限公司；甲基丙烯酸、对苯二酚、三乙胺，天津市精细化工有限公司；邻苯甲酰磺酰亚胺(糖精)，天津长捷化工有限公司；异丙苯过氧化氢，兰州石化分公司；草酸、N,N-二甲基苯胺(叔胺)、丙烯酸、六氟双酚A，湖北万得化工有限公司。1.2 实验仪器2X2-1直联旋
粘接 2023年2期2023-03-09
- 氟喹诺酮类药物氯化的选择性氧化反应及紫外/氯强化处理工艺
，发现其结构上的叔胺会最先受到氯的攻击，在氯化过程中，药物可能会发生氧化/取代反应；Wang等[8]的产物分析结果表明，大部分产物中都存在完整的喹诺酮类化合物；Dodd等[9]的研究表明喹诺酮类部分对游离活性氯(FAC)不反应。然而，FQs不同哌嗪结构与氯化反应的活性关系鲜有研究，比较仲胺和叔胺基FQs一类的氯化行为，研究氯化对FQs药物的选择性反应，对掌握氯化消毒过程中污染物的转化具有重要意义。本文选择LVF、恩诺沙星(enrofloxacin，ENR)
净水技术 2022年11期2022-11-10
- 双铑催化芳基叔胺的C-N交叉脱氢偶联反应研究
]。近年来，芳基叔胺C-H的活化及官能化，即C-N交叉脱氢偶联反应的研究取得了一定的进展。2007年，Fu课题组[4]首次报道了铜催化芳基叔胺与酰胺的C-N交叉脱氢偶联反应；随后，研究人员报道了铜[5-6]、铁[7-9]和碘化钾[10]催化的C-N交叉脱氢偶联反应；Wang等[11]还将电化学应用到该类反应，通过电化学氧化C(sp3)-H/N-H交叉偶联反应合成N-Mannich碱。双铑配合物具有优异的催化活性，广泛应用于各类有机催化反应中。2012年，作
化学与生物工程 2022年10期2022-10-19
- 新型叔胺类光敏剂的合成及性能研究
]。本研究尝试将叔胺结构引入二苯甲酮及蒽醌类衍生物的结构中，研究其在复合树脂中的光引发性能。1 试验部分1.1 主要原料2-氨基蒽醌(分析纯，上海阿拉丁生化科技有限公司)；4-氨基二苯甲酮(分析纯，上海阿拉丁生化科技有限公司)；丙烯酸丁酯(分析纯，上海麦克林生化科技有限公司)；乙酸(分析纯，江苏强盛功能化学股份有限公司)；乙酸锌(分析纯，天津博迪化工股份有限公司)；双酚A(分析纯，上海阿拉丁生化科技有限公司)。1.2 仪器测试FTIR采用美国Nicolet
四川化工 2022年3期2022-07-14
- 科技对接项目服务展台（102）
其制备方法。将含叔胺基团的环氧树脂基多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合，制备具有自催化交联反应特性的双组分水性聚氨酯。普通多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合制备的双组分水性聚氨酯交联聚合速度慢，室温条件下交聯反应完全需要7天，而本发明制备的双组分水性聚氨酯室温条件下交联反应完全只需3～4天，显著提高了双组分水性聚氨酯的交联成膜速率。本发明通过利用多元醇分子结构本身含有的叔胺基团提供催化活性，与额外添加小分子金属化合物或叔胺催化剂加快双组分水性聚氨酯交联反应相比，无
科技创新与品牌 2022年5期2022-06-28
- 叔胺盐协同溶剂清洗超细油基钻屑的研究
[12-15]。叔胺盐可以有效地与沥青形成离子对，增强沥青从固体表面的释放，从而降低油品中的细砂含量[16-17]。本文制取了一系列的叔胺盐作为辅助剂来协同亲水性溶剂清洗超细油基钻屑从而实现清洁生产。通过与开关溶剂共同作用测定除油率、细砂携带率来讨论辅助溶剂的好坏,并从辅助溶剂的制备、辅助溶剂的选择、实验参数的优化以及机理分析等方面进行深入讨论。1 实验部分1.1 试剂与仪器三乙胺(TEA)、N,N-二甲基环己胺(DMCHA)、N,N-二甲基辛胺(TMCH
应用化工 2022年2期2022-04-27
- 中密度纤维板(MDF）粉末涂料低温固化技术研究
了一种长链型液体叔胺促进剂用量对粉末涂料固化速率和涂层性能的影响规律，并通过热力学分析计算了粉末涂料理论固化温度来验证低温固化可行性，以期最终能实现130 ℃，3 min快速固化。1 实验部分1.1 主要原料和仪器低温固化聚酯树脂：帝斯曼；E12 环氧树脂：国都化学；正十二醇：润丰石油化工；二甲胺：聚丰化工；铜基固体催化剂：迅凯催化；脱气剂、砂纹剂、流平剂、带电剂、增硬蜡粉：捷通达新材料；钛白粉：蓝科化工；炭黑颜料：百合颜料。以上原料均为工业级。差示扫描量
涂料工业 2022年2期2022-04-01
- 科技对接项目服务展台（102）
其制备方法。将含叔胺基团的环氧树脂基多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合，制备具有自催化交联反应特性的双组分水性聚氨酯。普通多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合制备的双组分水性聚氨酯交联聚合速度慢，室温条件下交联反应完全需要7天，而本发明制备的双组分水性聚氨酯室温条件下交联反应完全只需3～4天，显著提高了双组分水性聚氨酯的交联成膜速率。本发明通过利用多元醇分子结构本身含有的叔胺基团提供催化活性，与额外添加小分子金属化合物或叔胺催化剂加快双组分水性聚氨酯交联反应相比，无
科技创新与品牌 2021年2期2021-11-27
- KD514：自催化型双组分水性聚氨酯及其制备方法
其制备方法。将含叔胺基团的环氧树脂基多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合，制备具有自催化交联反应特性的双组分水性聚氨酯。普通多元醇水分散体与聚异氰酸酯配合制备的双组分水性聚氨酯交联聚合速度慢，室温条件下交联反应完全需要7天，而本发明制备的双组分水性聚氨酯室温条件下交联反应完全只需三四天，显著提高了双组分水性聚氨酯的交联成膜速率。本发明通过利用多元醇分子结构本身含有的叔胺基团提供催化活性，与额外添加小分子金属化合物或叔胺催化剂加快双组分水性聚氨酯交联反应相比，无有
科技创新与品牌 2021年6期2021-08-27
- 叔胺TOA从含钒钢渣直接酸浸液中萃钒除铁的研究
胺类主要为伯胺、叔胺和季胺，且强酸性pH 1～2时叔胺萃钒能力一般优于伯胺、季胺，叔胺萃钒的分配比可达120～180。此外，与相近分子量的伯胺、季胺相比，叔胺水溶性小、萃取容量较大；更重要的是，叔胺的萃铁能力最弱，也即除铁能力最强[18-20]，而含钒钢渣直接酸浸液中最主要的杂质即为铁，因此萃钒除铁宜优先考虑叔胺[18]。鉴于上述分析，本文以叔胺TOA为萃取剂，采用溶剂萃取法对含钒钢渣的直接酸浸液进行净化与富集，考察了主要因素对萃钒除铁的影响，并对TOA的
矿产保护与利用 2021年3期2021-08-18
- 嵌段聚醚氨基硅油结构对织物亲水性的影响
链上引入仲胺基、叔胺基或季铵基代替伯氨基，可提高目标硅油的亲水性和耐黄变性。以环氧硅油、聚醚胺为原料，采用季铵化试剂（环氧丙基三甲基氯化铵、硫酸二甲酯、环氧氯丙烷、氯乙酸乙酯和环氧聚醚等）进行阳离子改性，可制得主链季铵化CS，改善疏水氨基硅油的亲水性、耐黄变性［3-7］。此外，四甲基乙二胺、四甲基己二胺和十三烷基叔胺等小分子叔胺与环氧硅油的胺化反应也可通过一步法完成，合成季铵化聚醚硅油［8-9］。采用哌嗪改性环氧硅油可制得主链含仲胺和叔胺结构的嵌段硅油，因
印染助剂 2021年7期2021-08-03
- 叔胺-CO2对水中氯离子萃取过程研究*
选用常规非水溶性叔胺萃取体系，利用恒定容积法测定了CO2在萃取体系变压吸收情况；在CO2最佳吸收状态下，对叔胺-CO2协同萃取水中Cl-进行实验，验证以CO2的溶解调节混合萃取体系酸性的Cl-脱除效果，进而为工业扩大应用提供理论和基础数据指导。1 实验部分1.1 实验试剂三辛胺（LR，≥98%武汉江民华泰医药化学有限公司）；双十二胺甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺（LR，≥95%湖北信康医药化工有限公司）；NaCl、H2SO4，均为分析纯，国药试剂；正己醇、正
化学工程师 2021年6期2021-07-07
- (2-羟基-3-烯丙氧基)丙基二乙醇胺基叔胺的合成工艺研究
30039)前言叔胺类化合物具有广泛的应用价值，是生产多功能两性表面活性剂、阳离子离子表面活性剂、催化剂、压裂液、防污涂料、生物仿酶配体和药物等精细化工产品的重要中间体[1-6]。有文献报道在聚羧酸减水剂分子中接枝一些含有C=C双键的有机叔胺、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵等具有早强性能的功能性单体，使合成的聚羧酸减水剂具有良好的早强性能[7-10]。由于标题化合物分子中不仅含有叔胺结构单元，而且标题化合物分子中还含有
江西化工 2020年6期2021-01-05
- 甜菜碱表面活性剂合成工艺的研究进展
体，酰胺中间体中叔胺部分作为亲核试剂，经亲核取代反应得到。范华波等[3]以氯代乙酸钠、芥酸和N, N-二甲基丙二胺为基本原料，得到了一种高纯度的芥酸酰胺丙基甜菜碱表面活性剂。具体合成工艺如下：首先，将芥酸与 N, N- 二甲基丙二胺经过酰胺化反应得到酰胺丙基二甲基叔胺（Ⅰ），再将合成的 Ⅰ 溶于石油醚中，室温下以 150 mL·(h·g)-1的流速不断通入HCl气体6 h，过滤后得到盐酸盐晶体（Ⅱ）。将Ⅱ加入异丙醇溶液中，再分次加入氯乙酸钠溶液，Ⅱ中叔胺基
中国洗涤用品工业 2020年10期2020-11-25
- (2-羟基-3-烯丙氧基)丙基二甲基叔胺的合成研究
330039)叔胺是多种药物分子和天然产物的重要结构组成部分，其化合物在化疗和各种疾病中有着广泛应用，是有机合成和药物合成的重要原料和中间体[1-3]。叔胺类化合物也是生产多功能两性表面活性剂、阳离子离子表面活性剂、催化剂、压裂液、防污涂料和早强型聚羧酸减水剂等精细化工产品的重要中间体[4-13]。关于(2-羟基-3-烯丙氧基)丙基二甲基叔胺(AGE-DMA)的合成及应用研究未见报道，本文以二甲胺(DMA)和烯丙基缩水甘油醚(AGE)为原料合成AGE-D
江西化工 2020年5期2020-10-27
- 有机碱剂对活性艳红KM-2B染色性能的影响
三异丙醇胺、十八叔胺是常用的有机碱剂［10-12］，叔胺基可以和杂环类活性基形成带正电的活性中心，提升上染率，同时还可以降低固色的碱度，降低染料的水解率，提升固色率。本实验使用活性艳红KM-2B 对棉针织物进行染色，通过正交实验确定有机碱剂种类、碱剂用量及固色温度对上染率、固色率及染色性能的影响，进一步采用灰色聚类分析法优化染色工艺。1 实验1.1 材料活性艳红KM-2B（结构式如下）、元明粉、三乙醇胺、三异丙醇胺、十八叔胺（天津市恒兴化学试剂制造有限公司
印染助剂 2020年9期2020-10-16
- 基于靛红MBH碳酸酯参与不对称环化反应研究进展
亚胺)在叔膦或者叔胺的催化下，生成烯烃α位加成的产物，该反应条件温和、底物适应范围广、产物含有烯烃、羟基等多个官能团等优点(图1)[1]。其产物称为MBH产物，化学家发现，将MBH产物中的羟基转化为碳酸酯(MBH碳酸酯)，该化合物在叔膦或者叔胺的作用下，脱除一分子二氧化碳、一分子叔丁醇负离子，其中叔丁醇负离子可以进一步夺取中间体的氢，生成活性碳负离子中间体，可以发生多种类型的环加成反应，其中主要的是[3+2]环加成反应，可以合成多种类型的五元碳环、五元杂环
广州化工 2020年16期2020-08-26
- 耐盐CO2 响应型泡排剂制备研究
优点被广泛应用，叔胺类表面活性剂为CO2响应型表面活性剂，合成简单、响应快速，是CO2开关响应型表面活性剂的首选，但叔胺类表面活性剂质子化之前表面活性较弱，起泡能力较差，并且耐盐性能不足，因此我们在普通的叔胺分子上接枝耐盐基团，之后与起泡能力较强的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠进行复配，制备出响应型耐盐泡排体系。1 实验方法1.1 实验药剂溴代十二烷（国药）、三乙二醇（阿拉丁）、二甲胺（国药）、十二烷基硫酸钠（阿拉丁）、氯化钠（上海麦克林生化科技有限公司）
中国设备工程 2020年7期2020-06-28
- 延胡索中叔胺碱和季铵碱类组分的高效分离及镇痛活性鉴定
为生物碱，其中以叔胺型的原小檗碱类和季铵型的小檗碱类含量最高，占比可分别达到0.65%和0.3%左右[5-7]。这两类成分骨架结构非常类似，但生物学效应大不相同。药理学研究表明，延胡索的镇痛、镇静、催眠和安定等作用主要与水溶性极差的叔胺型生物碱相关[8,9]，其中以乙素、丑素最强，甲素次之，虽然都比吗啡弱，但其作用受体为多巴胺受体，没有成瘾性缺陷，耐药性也优于吗啡。相比之下，延胡索中的季铵碱成分，在镇痛方面发现较少，但在抗心肌缺血、较少心肌耗氧等方面具有更
天然产物研究与开发 2020年3期2020-05-16
- 聚乙二醇型超支化聚酯胺的制备及表征
含PEG、内部含叔胺的具有三维椭球状结构的超支化聚酯胺。然后利用咪唑中的胺基与丙烯酸酯键的迈克尔加成反应，对超支化聚酯胺进行功能化改性，并对改性后超支化聚酯胺的化学结构和分子组成进行了表征，初步研究了其水溶性和pH 响应性。1 实验部分1.1 原料和试剂聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）：化学纯，西格玛化学试剂有限公司；N-乙基乙二胺、N-甲基咪唑：化学纯，梯希爱（上海）化成工业发展有限公司；咪唑、二甲基亚砜（DMSO）、氯仿、无水乙醚：分析纯，国药集团化学
功能高分子学报 2020年2期2020-04-02
- 改性烟末生物质吸附剂的制备与表征
交联醚化、三乙胺叔胺化制得改性烟末生物质吸附剂(MTPBA)。通过条件实验，以MTPBA的直收率和2 mg/L的NO3-吸附率为指标，研究了MTPBA制备过程中的主要参数条件的影响，确定了制备MTPBA的适宜条件，并对烟末改性前后的物理化学特征进行表征分析，研究MTPBA的改性机理。1 材料与方法1.1 主要试剂与仪器主要试剂：烟末(卷烟厂下脚料，60目以下)、环氧氯丙烷、N，N二甲基甲酰胺(DMF)、吡啶、99%的三乙胺、盐酸、氢氧化钠、氨基磺酸、硝酸钾
土木与环境工程学报 2020年1期2020-03-11
- 四聚季铵盐表面活性剂的合成及性能评价
—二甲基十二烷基叔胺，N，N—二甲基十四烷基叔胺，N，N—二甲基十六烷基叔胺等试剂作为原料，合成了四聚季铵盐型表面活性剂。研究了三种合成产物的表面活性和其在石英片上的润湿性。实验结果表明三种合成的表面活性剂都有具有较低的临界胶束浓度（CMC值），且使用十四烷基叔胺作为合成原料的产物，具有最好性能。关 键 词：四聚表面活性剂;表面活性;润湿性中图分类号：TQ572.4+6 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2019
当代化工 2019年4期2019-12-03
- 气相色谱法测定阳离子表面活性剂合成体系中脂肪烷基二甲基叔胺
由相应的脂肪烷基叔胺和季铵化试剂反应,合成工艺中大量使用剧毒的季铵化试剂[2-5],如氯甲烷、硫酸二甲酯、溴甲烷、碘甲烷、氯苄等。为了减轻季铵化试剂对环境以及下游产品使用的危害,经常采取两种方法:一是在反应投料中加大叔胺的比例,使季铵化试剂尽量转化完全[2];或者采用新的无毒的季铵化试剂,如碳酸二甲酯[6-9]。不管采用哪种合成工艺都需对反应进行监测,常见的方法是采用盐酸-乙二醇标准溶液滴定反应中剩余的脂肪烷基二甲基叔胺[10],或者是采用两相滴定法滴定生
色谱 2019年5期2019-05-29
- 侧链上含叔胺基团的光敏性聚芳醚的合成与表征
甲醚有毒，而含有叔胺基团的聚芳醚可直接季胺化，这能有效地避免有毒试剂的使用[9,10].交联可提高聚合物的力学性能、溶解性和尺寸稳定性等诸多性能，是提高AEM碱性稳定性和尺寸稳定性的有效手段之一[11-13].本文在前期研究基础上[11-13]，合成新型主链上含查尔酮结构和侧链上含叔胺基团的光敏性聚芳醚，并探讨了其光敏性及交联对其聚合物性能的影响，经UV照射后聚合物链之间能形成交联结构，可提高聚合物的综合性能，再季胺化后可望应用于燃料电池阴离子交换膜中.1
中南民族大学学报（自然科学版） 2019年1期2019-04-04
- 十六叔胺改性羟丙基瓜胶流变学性质*
性.本文通过十六叔胺和环氧氯丙烷对羟丙基瓜胶进行疏水改性，合成新型十六叔胺改性瓜胶(CA-HPG)，并从溶液、交联过程、凝胶三个方面研究了体系的流变性质，为实际应用提供流变学依据.1 实验部分1.1 实验试剂与仪器羟丙基瓜胶(HPG)，北京宝丰春石油技术有限公司提供；十六叔胺疏水改性羟丙基瓜胶(CA-HPG)，实验室合成；有机锆交联剂FAC-201，中国石油天然气总公司石油勘探开发研究院廊坊分院提供；十六烷基二甲基叔胺、无水乙醇、氢氧化钠、冰醋酸均为分析纯
湘潭大学自然科学学报 2018年5期2019-01-24
- 3-氯-2-羟丙基三烷基氯化铵阳离子醚化剂的合成与应用
文选用不同结构的叔胺，先与盐酸反应制备烷基胺盐酸盐，再与环氧氯丙烷反应，合成6种CHPTAC化合物，探讨不同反应条件对其合成收率的影响，并将其应用于棉织物的阳离子化改性。1 实验部分1.1 实验药品与仪器实验药品：盐酸、环氧氯丙烷、乙酸乙酯、三氯甲烷、三乙胺、三正丙胺，N,N-二甲基丁胺、N,N-二甲基苄胺、N,N-二甲基辛胺、N,N-二甲基十二胺，以上试剂均为分析纯，购自上海麦克林生化科技有限公司。实验仪器：双道微量注射泵(WZS-50F6，浙江史密斯医
浙江理工大学学报(自然科学版) 2018年5期2018-08-23
- 浅谈有机胺DEAE法脱碳技术
氢原子连接时称为叔胺，工业脱碳中较为常用的伯胺是一乙醇胺 （MEA），仲胺是二乙醇胺（DEA），叔胺是甲基二乙醇胺（MDEA）。其中伯胺和仲胺与CO2反应相对较快，生成的氨基甲酸盐化学性质较稳定，解吸时能耗较高，最大酸气负荷为0.5mol/mol，而叔胺与CO2反应相对较慢，生成的碳酸氢盐在解吸时能耗较低，最大酸气负荷为1mol/mol[3]。2 DEAE法脱碳技术为满足脱碳的需求，人们不断寻找吸收能力更大、吸收速率更快、循环周期更长、性质更稳定、毒性和腐
科技视界 2018年2期2018-07-16
- 延胡索叔胺碱和季胺碱对豚鼠心室肌细胞动作电位和HERG通道电流的影响
胡索碱，主要分为叔胺碱和季胺碱。研究报道叔胺碱和季胺碱房性早搏、交界性早搏具有较好的治疗作用，并发现叔胺碱与奎尼丁对心电图的影响颇为相似，而季胺碱能够产生与乙胺碘呋酮相似的作用，这表明这2种生物碱在抗心律失常方面具有不同的作用特点，虽然后续的研究发现延胡索碱的一些单体化合物对心肌细胞的动作电位和钾通道产生一些效应，但是延胡索碱的抗心律失常机制仍不清楚[5-6]，本研究通过观察叔胺碱和季胺碱对豚鼠心肌细胞动作电位和HERG通道的影响从对离子通道角度探讨叔胺碱
世界中医药 2018年1期2018-02-02
- 一种长链叔胺pH敏感抗菌牙体修复材料的合成与抗菌性能
究论文·一种长链叔胺pH敏感抗菌牙体修复材料的合成与抗菌性能商 惠1a, 徐心源1a, 梁静鸥1b, 程 磊1b, 李建树1a* (1. 四川大学 a. 高分子科学与工程学院 高分子材料工程国家重点实验室,b. 华西口腔医院 口腔疾病国家重点实验室，四川 成都 610065)口腔粘结剂常被用于粘结复合树脂和牙本质或牙釉质，但由于残留细菌会导致继发龋病从而使得粘结剂修复体不能提供长期疗效，目前市场上使用的粘结剂均无法避免细菌滋生。本文采用两步法合成了一种甲基
合成化学 2017年11期2017-11-17
- 手性氮氧化合物参与的不对称催化反应研究进展
N-氧化物和手性叔胺-N-氧化物作为催化剂参与的不对称催化反应。手性氮氧化合物；有机小分子；不对称催化在自然界中，很多物质都具有手性。人们设计了很多手性催化剂[1]，通过不对称催化反应合成了各种各样的手性化合物。然而，催化剂不是万能的，它很难做到适用于所有的反应底物。因此，针对不同种类的化学反应，我们需要设计不同的催化剂，以取得令人满意的结果。手性氮氧化合物由于氮-氧偶极具有较强的极性，因而可作为电子的给予体或者接纳体，表现出良好的亲电、亲核能力。近年来，
化学与生物工程 2017年10期2017-11-01
- 新型三叔胺萃取剂的合成及其萃取性能
文娟，白兰新型三叔胺萃取剂的合成及其萃取性能周小舟1，曹佐英1，肖连生1，刘劭钢2，张贵清1，李青刚1，曾理1，关文娟1，白兰2(1.中南大学冶金与环境学院，湖南长沙，410083；2.中南大学高等研究中心，湖南长沙，410083)合成一种新型三叔胺萃取剂并对其萃取性能进行研究。以二乙烯三胺、溴代正己烷和溴代正辛烷为原料，合成N,N,N′,N″,N″-五烷基(己基，辛基)二乙烯三胺，分别用红外光谱、核磁共振氢谱对其进行表征。比较N,N,N′,N″,N″-五
中南大学学报（自然科学版） 2017年3期2017-05-19
- 醇一步法催化胺化制叔胺生产工艺概述
一步法催化胺化制叔胺生产工艺概述梅金龙，赵 佳（丰益油脂科技有限公司，江苏连云港，222066）介绍了脂肪醇一步法催化胺化制叔胺反应机理，简述了催化剂、反应器形式和工艺条件等对叔胺生产的影响，并对发展国内叔胺生产提出了一些建议。叔胺；脂肪醇；一步法；催化剂；反应器；工艺条件单长链烷基二甲基叔胺是一类重要的脂肪胺，尤其是碳链长度在C8~C18的叔胺，主要用于生产阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂和氧化胺的原料，在杀菌消毒、织物柔软、洗涤增泡、抗静电及金属缓
中国洗涤用品工业 2017年4期2017-05-12
- 大孔胺基树脂在固相合成中的应用研究进展
团、仲胺基团以及叔胺基团的修饰工作，并以活性艳蓝染料的吸附为标准判断大孔胺基树脂的吸附能力。3.NDA-1800的伯胺、仲胺以及叔胺化修饰用NDA-1800作为反应母体，溶胀剂为氯甲醚，以氧化锌作为催化剂，进行氯甲基化反应，抽滤提纯烘干之后得到氯甲基化的NDA-1800树脂。将三氯甲烷作为溶胀剂，将50%的六次甲基四胺水溶液分六次加入，每次间隔一小时，然后加入40%的氢氧化钠溶液调节PH至11，在室温下反应十二个小时，然后加入1:3的浓盐酸乙醇溶液树脂上的
当代化工研究 2017年6期2017-04-18
- N-甲基-1-萘甲胺衍生物的合成及表征
基-1-萘甲胺;叔胺;铵盐;合成叔胺是一类非常重要的有机化合物，本身及其衍生物在浮选捕收剂[1]，手性催化助剂[2-4]，农药医药[5-6]等领域有广泛的应用。此外，脂肪叔胺既可作为配置产品，又可以作为各种化学衍生物的中间体[7-8]，可用于合成多种阳离子及两性表面活性剂，如广泛使用的叔胺主要有三类产品：单烷基二甲基叔胺、双烷基甲基叔胺和胺的乙氧基化物。在众多的叔胺产品中，N-甲基-1-萘甲胺及其衍生物因具有抗菌活性[9-10]及在医药方面的应用前景而引起
广西大学学报（自然科学版） 2016年6期2017-01-04
- 交联型季铵聚芳醚砜阴离子交换膜的制备
醚. 利用残留的叔胺基团作为交联点与对二氯苄发生交联反应, 同时将其转化为季铵基团, 不损失离子功能团, 为获得低溶胀、 高IEC值的交联型阴离子膜提供了一种思路.1 实验部分1.1 试剂与仪器4,4′-联苯二酚, 湖北巨胜科技有限公司; 二氟二苯砜和对二氯苄, Aldrich公司; 4,4′-二羟基二苯醚, 太原瑞和丰科贸公司; 无水碳酸铯, 武汉百杰瑞公司; 二甲基亚砜(DMSO), 北京化工厂, 用CaH2干燥8 h, 减压蒸馏; 参照文献[18]方
高等学校化学学报 2016年7期2016-12-21
- 聚乙二醇双子表面活性剂合成与评价
二羟乙基十二烷基叔胺中间体，然后将N,N-二羟乙基十二烷基叔胺与聚乙二醇进一步反应合成聚乙二醇双子表面活性剂，得到一种既能降低表面张力，又能增加水相流动黏度的新型双子表面活性剂。通过红外光谱、热分析和产品性能评价，证实合成产物为季铵盐阳离子双子表面活性剂。聚乙二醇双子表面活性剂表面张力≤24mN·m-1，临界胶束浓度（cmc）≤5×10-5mol·L-1。室内驱油实验表明，采收率提高19%以上。双子表面活性剂；合成；聚乙二醇；驱油效率20世纪90年代以来，
化工技术与开发 2016年12期2016-02-07
- 叔胺型催化剂在纤维素纤维低盐低碱染色中的应用
万 龙，万光凤叔胺型催化剂在纤维素纤维低盐低碱染色中的应用权 衡1,2，刘俊琦3，万 龙2，万光凤2（1. 陕西科技大学 资源与环境学院，陕西 西安 710021；2. 高宝化工国际有限公司，广东 东莞 523556；3. 武汉纺织大学 化学与化工学院，湖北 武汉 430073）以叔胺化合物为活性染料的固色催化剂，以达到活性染料对纤维素纤维的低盐、低碱染色目的。研究催化剂的用量、催化剂对染料的改性工艺、染色工艺条件等因素对棉织物染色深度的影响。研究结果表
武汉纺织大学学报 2015年3期2015-11-29
- 一双辛基叔胺季铵盐的合成及杀菌性能研究
000)一双辛基叔胺季铵盐的合成及杀菌性能研究闫兴富,周迎梅,陈艳红,马 勇(中国石油大学胜利学院 化学工程学院,山东 东营 257000)由环氧氯丙烷与辛基叔胺为原料,合成双辛基叔胺季铵盐,探讨试验条件对产率影响，并与目前广泛使用的杀菌剂的杀菌能力进行比较。结果表明:合成时采用不同的溶剂,反应速度略有差异,当采用乙醇作为溶剂,合成时间缩短,产率提高;该产品具有优良的杀菌能力。环氧氯丙烷;辛基叔胺;双季铵盐;杀菌剂我国现在绝大部分油田已经进入高含水期和特高
中国石油大学胜利学院学报 2015年4期2015-07-05
- 油酸酰胺甜菜碱转化率的液相色谱分析及产物表征
为两步，第一步是叔胺的制备，第二步是叔胺和氯乙酸钠的亲核取代反应［7］：叔胺的制备：首先在三口烧瓶中加入一定量的油酸，并接上冷凝管，在油浴锅中加热至80℃，在缓慢搅拌下加入0.5%的氢氧化钾作为催化剂，然后滴加一定量的N，N-二甲基丙二胺（n（N，N-二甲基丙二胺∶n（油酸）＝1.2∶1），滴加时间约1h，升温，在160～180℃反应5～8h（反应过程中，加装分水装置，同时加大搅拌速度），得到叔胺。叔胺和氯乙酸钠的亲核取代反应主要过程为：分别配置一定量的氯
精细石油化工 2015年1期2015-06-05
- N-羟甲基叔胺的乙酰解反应及其在DAPT合成TAT反应机理中的应用
成含N-羟甲基的叔胺来模拟DAPT乙酰解反应中可能存在的活性中间体7-羟甲基-1,3,5-三乙酰基-1,3,5,7-四氮杂环辛烷的乙酰解反应过程,试图找出一般规律,对TAT的合成进行解释; 并考察硝酸铵在N-羟甲基叔胺乙酰化中的作用,以期为3,7-二硝基-1,3,5,7-四氮杂双环[3.3.1]壬烷(DPT)硝解合成HMX中硝酸铵的作用机制提供一些依据。2 实验部分2.1 合成路线Scheme 1 Synthesis of compound 32.2 试剂
含能材料 2015年11期2015-05-10
- 利用13C NMR技术探究叔胺溶液中HC的生成
释放出CO2。与叔胺-CO2-水体系相比，伯胺和肿胺具有较快的反应速率[2-3]，但因伯胺和肿胺反应过程中生成了氨基甲酸盐导致其在溶剂再生过程中需要较高的热能消耗，且吸收容量较低[4-5]。叔胺与CO2反应体系中碳元素主要以碳酸氢根离子（HC）及碳酸根离子（ C）的形式存在于叔胺水溶液中[6]，具有较高的吸收容量与较低的再生能耗。研究表明 H C分解生成CO2需要的热能消耗要低于 C、氨基甲酸盐分解生成 CO2需要的能耗[7]。另外，在CO2解吸过程中，
化工学报 2015年9期2015-04-01
- 在无水氟化氢中电化学氟化合成全氟有机物的创新0 前言
氟有机物中有全氟叔胺、全氟醚和全氟烃。工业上对这些物质主要感兴趣的是它们的惰性、环境友好、不易燃以及无火险等特性。在一些工程应用中，在广泛的温度范围内，它们适合作为传热剂或介电液。在运输和冶金系统中，羧酸与磺酸的氟酐衍生物是有效的表面活性剂所需要的通常原料。在新一代的化学电源中，全氟甲基或全氟乙基磺酸衍生物是非常有前途的供电解用的原料。另一方面，ECF的一些缺点可能限制其应用。一个主要缺点是在合成全氟化物的同时，还发生了破坏初始物料的氟化反应，导致产生混合
有机氟工业 2015年1期2015-03-03
- 叔胺分解氟化铵制氨气和氟化氢探索研究
8）·探索应用·叔胺分解氟化铵制氨气和氟化氢探索研究李德高，梁雪松，周 艳（云南省化工研究院昆明 650228）探索了叔胺分解氟化铵制氨气和氟化氢的方法。以叔胺作为萃取剂，在极性溶剂、水的存在下分解氟化铵释放出氨气；然后，加入高沸点的非极性溶剂蒸发出水和极性溶剂；最后，在更高的温度下，实现叔胺氟化盐的分解，释放出氟化氢；最终，达到将氟化铵分解，并分步释放出氨气和氟化氢。叔胺；氟化铵；氟化氢在湿法磷酸生产中，采用氨解法可以产生大量的氟化铵。将氟化铵溶液蒸发浓
云南化工 2015年4期2015-01-11
- 部分季铵化聚胺的合成及抗静电性能评价
)。1.3 产品叔胺氮含量及季铵氮含量的测定利用高氯酸非水滴定法来滴定产品的叔胺氮含量［12］。称取0.060 0 g 聚胺，加入甲苯、冰醋酸、丙酸各10 mL，2.0 mL 乙酸酐，在50 ℃的水浴中恒温15 min，将聚胺产品中的伯胺及仲胺乙酰化(酰胺为中性化合物，不能被高氯酸滴定，叔胺不发生乙酰化反应，可以被高氯酸滴定)。将反应混合物取出，待其冷至室温，加入1 滴结晶紫，用0. 1 mol/L 的HClO4-CH3COOH 溶液进行滴定，根据消耗的高
应用化工 2014年8期2014-12-23
- 磺酰脒衍生物的合成及其抗肿瘤活性*
化亚铜为催化剂，叔胺为底物，磺酰叠氮为氮源，经“一锅法”合成了11个磺酰脒衍生物(3a～3k,其中3c,3e～3i和3k为新化合物)，收率43%～96%，其结构经1H NMR，13C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a～3j对人肺癌细胞(A549)，人结肠癌细胞(HCT116)和人肝癌细胞(HepG2)的抗肿瘤活性。结果表明：在用药量为20μg·mL-1时,3a～3k对A549，HCT116和HepG2的抑制率均优于对照药紫杉醇，其中N
合成化学 2014年4期2014-08-29
- 天津天智精细化工有限公司
AES、AOS、叔胺系列等表面活性剂产品，用于日用化学品、洗涤用品、化妆品生产及工业助剂领域’竿综合生产能力15万吨/年。公司从成立之初的年销售收入6000万元，&到广2012年的8亿元，天智公司销售区域由主销区华北、西北扩大到东北、华南、华东等部分地区，并销往到欧美、中东、东南亚国际市场，成为全国最大的表面活性剂产品生产制造企业。随着天津滨海新Z的发展，2011年公司董事会决定，在天津滨海新区大港石化园区购妥400亩土地，成立天轻精细化工园，拟建工程主要
中国洗涤用品工业 2014年9期2014-05-10
- 多聚阳离子表面活性剂的制备及性能
；十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺和十六烷基二甲基叔胺，分析纯，天津化学试剂集团；煤油，分析纯，天津市巴斯夫化工有限公司；蒸馏水。SVT20型视频旋转滴张力仪，Dataphysics公司；DF-101S型集热式磁力搅拌器； NICOLETMX-1E红外光谱仪器，日本；Brucker Avance 500核磁共振仪(500 MHz)。1.2 合成方法1.2.1多聚表面活性剂中间体的制备将1.46 g三乙烯四胺、35 mL无水乙醇置于250 mL三口烧瓶
精细石油化工 2014年5期2014-03-14
- 用于合成叔胺的脂肪族环氧化物的合成
001）用于合成叔胺的脂肪族环氧化物的合成王小飞，刘 姝，柴 阳，于廷云（辽宁石油化工大学， 辽宁 抚顺 113001）随着我国裂解制乙烯的工业不断壮大，副产物C4烯烃的产量大幅提高，如何有效利用大量生产的C4烯烃是我国亟待解决的问题。实验组以省部级项目“C4烯烃叠合生产高碳烯烃关键技术开发”为背景，研究C4烯烃下游产品的开发利用。本课题以烯烃环氧化胺化路线合成叔胺，主要研究高碳烯烃在胺化过程中环氧化物的合成，将C4烯烃最终转化到精细化工领域，在有效的解决
当代化工 2014年1期2014-03-02
- 季铵盐型gemini表面活性剂的合成及性能研究
－二甲基十二烷基叔胺与2，2′－二氯乙醚为原料，合成了季铵盐型gemini表面活性剂QAGS（图1），研究了反应时间、溶剂类型及用量以及反应物物质的量比对产率的影响，并考察了QAGS的表面活性。图1 季铵盐型gemini表面活性剂QAGS的合成路线Fig.1 The synthetic route of quaternary ammonium gemini surfactant QAGS1 实验1.1 试剂与仪器N，N－二甲基十二烷基叔胺（95%），Acr
化学与生物工程 2014年3期2014-01-14
- 阳离子水性聚氨酯固色剂离子强度对其应用性能的影响
维持对助剂分子中叔胺扩链剂的季铵化反应0.5h；中和、乳化。1.3 固色工艺工作液40℃、二浸二轧→脱水→烘干（100℃）→140℃×3min。1.4 性能测试染色纺织品摩擦色牢度参照《纺织品耐摩擦色牢度测试方法（GB/T 3920-1997）》进行测评；织物柔软度参照文献[4]中描述的斜面法进行测试；织物亲水性参照文献[5]中描述的滴水法进行测试；乳液的粒径及其分布采用40g/L的助剂乳液进行测试。表1 助剂分子的阳离子强度设计—阳离子型叔胺扩链剂含量的
武汉纺织大学学报 2013年6期2013-11-15
- 聚胺的合成及对柴油抗静电性能的影响
子质量、总胺值及叔胺值，并探讨聚胺结构对其与癸烯聚砜复配使用对0号柴油电导率改进性能的影响。1 实 验1.1 仪器及试剂Nexus型傅里叶变换红外光谱（FT－IR）分析仪：Thermo Nicolet公司生产；KnauerK－7000相对分子质量测定仪；DZX－3型真空干燥箱：上海福玛实验设备有限公司生产；SHB－IV双A循环水式多用真空泵：郑州长城科工贸有限公司生产；XY1152型油料电导率测定仪：山东省鄄城永兴仪器厂生产。十二胺、十四胺、十八胺，工业级
石油炼制与化工 2013年8期2013-09-07
- 磺基甜菜碱的合成研究进展
,N-二甲基烷基叔胺；第二步，中间体发生季铵化反应，生成目标产物磺基甜菜碱。本文作者着重介绍几种中间体的合成工艺，并从原料性能、收率、环保性、可操作性等方面进行分析比较，这对研究开发适用于高矿化度和高二价阳离子油藏的新型表面活性剂具有重要指导意义。1 中间体N,N-二甲基烷基叔胺的合成N,N-二甲基烷基叔胺是合成甜菜碱的重要中间体。目前，长链烷基叔胺的合成路线主要包括羟基卤化胺化法、醇一步催化胺化法、甲醛加氢法、羰基还原胺化法等。1.1 卤化胺化法卤化胺化
化工进展 2013年8期2013-08-08
- 混合醇胺溶液吸收烟气中CO2
EA、DIPA；叔胺，如 N-甲基二乙醇胺（MDEA）、三乙醇胺（TEA）；空间位阻胺，如2-氨基2-甲基1-丙醇（AMP）；脂环胺，如 PZ；烯胺，如 DETA、三乙烯四胺（TETA）等。伯胺与仲胺与CO2的反应可用由Caplow和Danckwerts提出的两性离子机理来解释[5-6]。首先胺溶液与CO2反应生成1种两性离子作为中间产物（用R1R2NH代表这2种胺，当R1=CH2CH2OH、R2=H时为MEA，当R1=R2=CH2CH2OH时为DEA）：
化工生产与技术 2012年1期2012-12-08
- 十二系列叔胺捕收剂对高岭石的浮选研究
石的强化捕收。而叔胺作为胺类捕收剂中的一种，却在铝硅选矿中鲜有报道，因此笔者在实验室条件下合成提纯制得一个系列的叔胺捕收剂——N，N－二取代基－十二烷基胺，取代基分别为:甲基，乙基，丙基，苄基等，详细研究了它们对高岭石的浮选效果，并尝试进行了作用机理研究。2 实验2.1 单矿物和试剂实验用高岭石矿样取自陕西省孝义县矿区。原矿捣碎后，经多次手选，再以瓷球磨磨细，制成粒度为－200目(－0.074 mm)的矿粉备用。浮选用捕收剂为叔胺系列捕收剂，共有4种，4种
中国工程科学 2011年1期2011-07-07
- 十二叔胺系列捕收剂对一水硬铝石的浮选行为
捕收剂为十二烷基叔胺系列捕收剂，共有4种，皆为实验室合成，提纯后配制成浓度合适的水溶液使用；实验中采用氢氧化钠溶液和盐酸溶液为pH值调整剂。所有药剂的主要特征如表2所示。1.2 实验方法1.2.1 浮选实验单矿物浮选实验在XFG挂槽浮选机上进行。主轴转速为1 230 r/min。每次称取3.0 g矿物放入40 mL浮选槽中，加30 mL蒸馏水，调浆1 min；用HCl或NaOH溶液调节pH值，稳定搅拌1 min后，测定pH值；加入一定量的捕收剂溶液，搅拌3
中南大学学报（自然科学版） 2010年2期2010-05-31
- 超支化聚酰胺胺的合成及季胺化修饰
沉降,纯化后得到叔胺.将所得叔胺溶于5 mL甲醇,加入6 g碘甲烷,避光反应3天,将所得产物用甲醇洗涤数次,而后透析,冷冻干燥得到白色固体.若用溴化苄代替碘甲烷,避光反应3天,将所得产物旋蒸后,用二氯甲烷洗涤数次,旋蒸得到白色固体.两种白色固体分别为季铵盐为苄季铵盐.2 结果与讨论2.1 反应机理近年来,对超支化聚酰胺胺的研究有了一定的发展,但合成方法比较单一,即不等活性单体对法[10],该法采用已经商业化的原料制备末端为氨基或羟基的超支化聚合物,与传统的
武汉工程大学学报 2010年11期2010-05-29