供血者
- 别被电视剧骗了，近亲输血很“要命”
。如果受血者与供血者是直系亲属，受血者的免疫器官难以识别供血者的淋巴细胞，这些淋巴细胞就会在受血者体内存活、增殖并攻击受血者体内正常的组织器官和造血系统。反之，受血者与供血者血缘关系越远，它们之间遗传学上的差异越大，受血者的免疫器官就越容易识别和清除输入的淋巴细胞。输血，意味着将一个人的血液输到另一个人的身体里。现在看来是理所当然的，谁能想到，发展的道路却漫长又复杂。实际上，直到1667年，才出现人类历史上的第一次输血——向人输注绵羊血。虽然受血者很幸运地
人生与伴侣·共同关注 2023年9期2023-10-19
- 微柱凝胶法与凝聚胺法及盐水法在交叉配血中的应用效果
主要目的是检查供血者与受血者之间血液的相容性，以保证输血过程中受血者的人身安全[2]。目前，临床进行交叉配血试验的方法繁多，其中，盐水法、凝聚胺法(moditying polybrene test，MPT)及微柱凝胶法(microtubes gel test，MGT)是3种常用的试验方法，但采用不同的试验方法进行交叉配血的效果不尽相同[3]。鉴于此，本研究探讨MGT、MPT及盐水法在交叉配血中的应用效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取201
医疗装备 2022年12期2022-07-12
- 微柱凝胶免疫检测技术与盐水试管检测技术在临床输血治疗中的应用
分别抽取患者及供血者清晨空腹静脉血4～8 ml作为血液样本，均分成2份，其中1份进行血型鉴定，另1份进行交叉配血。试验组采用微柱凝胶免疫检测技术进行血型鉴定与交叉配血。(1)血型鉴定：选择ABO正反定型、RhD血型定型试剂卡(由湘仪集团提供)，在18～25 ℃条件下平衡30 min，使用长沙湘智离心机仪器有限公司提供的TG16WS离心机以1 000 r/min离心速率、15 cm离心半径离心2 min，确保外观无气泡、干胶和杂质后缓慢撕膜待用；取患者与供血
医疗装备 2021年20期2021-11-24
- 直系亲属间能不能相互输血？
。如果受血者与供血者是直系亲属，受血者的免疫器官难以识别供血者的淋巴细胞，这些淋巴细胞就会在受血者体内存活、增殖并攻击受血者体内正常的组织器官和造血系统。反之，受血者与供血者血缘关系越远，它们之间遗传学上的差异越大，受血者的免疫器官就越容易识别和清除输入的淋巴细胞。如今，输血已发展成从血液采集、到血液检验和处理、再到临床输血学的庞大技术群，每项技术的进步和每个亚领域的诞生都保障了受血者的安全。关于输血还有更多秘密，等待青少年朋友去发现和探索。 英国妇产科医
知识就是力量 2021年10期2021-10-15
- 直系亲属间能不能相互输血？
。如果受血者与供血者是直系亲属，受血者的免疫器官难以识别供血者的淋巴细胞，这些淋巴细胞就会在受血者体内存活、增殖并攻击受血者体内正常的组织器官和造血系统。反之，受血者与供血者血缘关系越远，它们之间遗传学上的差异越大，受血者的免疫器官就越容易识别和清除输入的淋巴细胞。如今，输血已发展成从血液采集、到血液检验和处理、再到临床输血学的庞大技术群，每项技术的进步和每个亚领域的诞生都保障了受血者的安全。关于输血还有更多秘密，等待青少年朋友去发现和探索。 英国妇产科医
知识就是力量 2021年10期2021-10-15
- 检验输血与临床医疗安全
试验，即不仅把供血者的红细胞与受血者的血清进行血清配合试验（主侧），而且要把受血者的红细胞与供血者的血清作配合试验（次侧）。这样，既可检验血型测定是否有误，又能发现他们的红细胞或血清中，是否还存在一些其他的凝集原或凝集素，足以引起红细胞凝集反应。在进行交叉式配血试验时，应在37℃下进行，以保证可能有的凝集反应得以充分显示。2输血错误后的反应（1）发烧反应：主要在输血开始后30～90分钟内发生，也可能在输血后12小时内发生。患者首先是全身疲劳、发冷，然后体温
健康之家 2021年7期2021-10-14
- 低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值
保存待检。采集供血者的血清，并将供血者的红细胞配制成2%的红细胞悬液。采集患者的静脉血3～4 mL，对血液标本进行抗凝处理。将抗凝血进行离心、沉淀、洗涤处理，去除其中的血小板和白细胞，得到下层红细胞。将红细胞配制成2%的红细胞悬液。取洁净的小试管2支，在其中一支试管（主测管）中滴入患者的血清和供血者的红细胞悬液，在另一支试管（次测管）中滴入供血者的血清和患者的红细胞悬液。对两支试管进行标记，分别将其混合摇匀，并以1000 r/min的速率进行离心处理。完成
当代医药论丛 2021年18期2021-09-28
- 疑难交叉配血发生情况及其影响因素分析
定型不合3例，供血者直抗阳性1例，供血者抗筛阳性1例，见表1。表1 疑难交叉配血发生情况2.2 疑难交叉配血发生的影响因素分析结果显示，疑难交叉配血发生受患者或供血者血型鉴定不正确、患者血清中存在同种免疫抗体或自身抗体，与供血者发生抗原抗体反应、患者血清蛋白含量异常、患者出现假凝集、实验试剂过期的影响（P＜0.05）。见表2。表2 疑难交叉配血发生的影响因素分析3.讨论在临床上，交叉配血首先要检查供血者红细胞与受血者的血清是否会发生凝集反应，也称为主测，除
医药前沿 2021年11期2021-06-29
- 西安地区供受血者红细胞Rh表型匹配输注及追踪分析
对所有受血者和供血者进行ABO和Rh血型系统常见五种抗原（D、E、C、c、e）检测，并用临床输血管理系统（TMIS9.5）建立Rh表型匹配数据库以优化实验室工作流程，提高输血安全系数，降低疑难配血概率。统计分析如下。材料与方法1 一般资料 收集我院2019年10月～2019年12月受血者1 117例及供血者（特指红细胞成分）3 174例（西安市中心血站提供），相同受血者或供血者均统计一次。2 仪器 Aigel 300（AIKANG MEDTECH）、Dia
临床输血与检验 2021年3期2021-06-25
- 临床输血交叉配血不相合的原因及处理探究
有必要对患者与供血者的ABO血型进行重新核对，明确检测期间有无质量问题，并在必要的条件下重新实施血型鉴定处理。基于患者不规则抗体筛查结果为阴性的情况下，多名供血者样本中少数供血者样本有主侧不相合，或者某一个供血者样本和多例患者交叉配血主侧不相合，则需要进一步针对供血者样本实施直接抗人球蛋白试验。此外，当多个供血者样本当中个别供血者样本有次侧不相合，或者某一个供血者样本和多例患者交叉配血次侧不相合的情况下，需要针对供血者样本进行意外抗体筛查检测处理。1.3
世界最新医学信息文摘 2021年28期2021-06-05
- 受血者与供血者Rh（D、C、c、E、e）抗原相容情况的回顾性分析
4]对受血者和供血者要求进行ABO、Rh（D）血型检测，但对Rh血型系统C、c、E、e抗原尚未要求，受血者可能存在Rh（C、c、E、e）不相容性输血。江晓明[5]、史恩祥[6]等研究表明，C、c、E、e抗原不相容性输血导致了受血者产生相应不规则抗体，增加了患者再次输血时配血相合的难度，影响患者的及时治疗。近年来诸多文献报道[7-9]受血者Rh（C、c、E、e）血型不规则抗体产生，致使交叉配血不合。为了解我院受血者与其供血者Rh（D、C、c、E、e）抗原相容
临床输血与检验 2021年2期2021-05-06
- 用低离子聚凝胺法与盐水法对患者的血液标 本进行交叉配血试验的效果对比
）采集患者及其供血者空腹状态下的静脉血2 ml，对其血液标本进行离心处理，离心机的转速为3000 r/min，进行离心的时间为2 min。2）提取上层清液，调配成浓度为2% 的红细胞盐水悬液。3）取两支干净的试管，分别标记为主测管和次测管。在主测管内滴入患者的血清（50 μl）和供血者的红细胞盐水悬液（50 μl），在次测管中滴入患者的红细胞盐水悬液（50 μl）和供血者的血清（50 μl）。4）对主测管和次测管内的混合液进行离心处理，离心机的转速为100
当代医药论丛 2021年4期2021-04-21
- 不同快速血检技术在输血检验中的应用效果观察
用相同方法配置供血者2%红细胞悬液。将受血者血清和供血者红细胞悬液放入到同一支干净的试管中，该试管为主测管，同时添加1滴受血者血清与1滴供血者红细胞悬液。将供血者血清及受血者红细胞悬液放入到另一支试管中，同时添加供血者血清及受血者红细胞悬液，该试管为次测管，添加供血者血清与受血者红细胞悬液，各1滴。按照每分钟1000r的速度进行1分钟离心操作。在红细胞消失时表示阴性，依然是凝聚状态的表示阳性。采用低离子聚凝胺技术检验者为观察组：抽取静脉血液4ml，按照每分
中国保健营养 2021年7期2021-04-12
- 还有人认为O型血是“万能血”？
型血者是“万能供血者”。其实，这早已经是历史了。根据红细胞表面有无特异性抗原（凝集原）A和B，血清中是否存在抗A或抗B抗体（凝集素），ABO血型系统可以分为四型。红细胞上只有凝集原A的为A型血，其血清中有抗B凝集素；红细胞上只有凝集原B的为B型血，其血清中有抗A的凝集素；红细胞上A、B两种凝集原都有的为AB型血，其血清中无抗A、抗B凝集素；红细胞上A、B两种凝集原皆无者为O型，其血清中抗A、抗B凝集素皆有。“万能供血者”这一术语则是在1911年提出来的。当
家庭医药·快乐养生 2021年3期2021-04-12
- 直抗阳性导致交叉配血不合的患者用药情况分析
叉配血试验掌握供血者同受血者之间是否存在血型不合的抗原-抗体反应，进而保障受血者输血安全性。在临床应用过程中发现，红细胞直接抗人球蛋白试验阳性病患交叉配血不合情况较为常见，为保障该类病患输血安全，需了解导致其出现交叉配血不合的影响因素，从而提升输血安全性。本次研究对本院65例直接抗人球蛋白试验阳性病患进行交叉配血试验，了解其在试验前用药是否对试验结果产生影响，现汇报如下：1 资料以及方法1.1一般资料 选择本院接收的65例住院治疗且因直接抗人球蛋白试验阳性
中国保健营养 2021年28期2021-04-03
- 微柱凝胶法、凝聚胺法及盐水法在交叉配血中的效果评价
往输血史。所有供血者均为无偿献血者，且在知情并自愿的前提下签署知情同意书。1.2 方法本次研究选择仪器为TD-A型血型血清学用离心机、FYQ型免疫微柱孵育器以及CX-21奥林巴斯生物显微镜。凝聚胺法试剂选用（台资）珠海贝索生物技术有限公司产品，微柱凝胶法试剂选用长春博迅生物技术有限责任公司产品。所有血样标本均进行微柱凝胶法、凝聚胺法及盐水法3种交叉配血方法。盐水法严格按照说明书和《输血技术学》[2]操作即可。微柱凝胶法：为受血者和供血者的血样标本均用生理盐
临床医药文献杂志(电子版) 2020年66期2021-01-20
- 低离子聚凝胺技术在临床输血检验中的应用价值分析
收治的受血者及供血者130例为研究对象，分析MPT技术在其临床输血中的应用价值，结果如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年3月～2019年12月我院130例受血及供血者为研究对象。纳入标准：均无严重血液疾病现病史或既往史，所有血样本均进行交叉配血试验；对本研究知情同意并签署知情同意书。排除标准：原发性凝血功能异常及肿瘤、血液病患者。按随机分组原则将其分为研究组(65例)、对照组(65例)，两组在性别、年龄、受/供血类型、疾病类型方面比较差异无显
数理医药学杂志 2021年1期2021-01-12
- 输血及交叉配血实验在小动物临床诊疗中的应用
用受血者血清与供血者红细胞进行配血试验为主侧配血，用受血者红细胞与供血者血清进行试验为次侧配血。7.2 具体操作用经消毒的干燥注射器抽取受血者及供血者静脉血各2ml，各取一滴制备红细胞悬液，分别标明供血者与受血者。余下血分别注入干净小试管，也标明供血者与受血者，待其凝固后析出血清备用。取两支试管，分别注明“主”、“次”字样，主侧滴入供血者红细胞悬液一滴和受血者血清一滴；次侧滴入受血者红细胞悬液一滴和供血者血清一滴。混匀后1000rpm离心1min，取出观察
河南畜牧兽医 2021年18期2021-01-06
- 低离子聚凝胺技术对输血科交叉配血试验阳性检出率的影响
者和同期94例供血者，探讨MPT在输血科交叉配血试验中的应用价值。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2018年3月～2019年7月我院接受输血治疗的94例患者，并根据1∶1配比选取同期94例供血者。均无凝血功能障碍、血液系统传染性疾病。其中，患者：男51例，女43例；年龄1～74岁，平均年龄（45.71±9.04）岁。供血者：男53例，女41例；年龄1～75岁，平均年龄（47.12±7.81）岁。患者、供血者资料均衡可比（P＞0.05）。1.2 方法 均
首都食品与医药 2020年16期2020-12-26
- 血型鉴定与交叉配血错误干扰及避免方法
检查的受血者或供血者652例进行分析，其中男性 304例，女性 348例，年龄为 20～82岁，平均（46.27±1.68）岁。本次实验的所有参与者均无严重的心、肾等重要器质病变，均签署知情同意书。1.2 方法1.2.1 试剂ABO、RhO血型定性检测卡（长春博迅生物试剂有限公司）；抗人球蛋白检测卡（长春博迅生物试剂有限公司）。1.2.2 血型鉴定血型的鉴定主要就是鉴定ABO血型，即为ABH血型抗原检测。是根据各血型中所含抗原的不同进行区分的，所谓的A型血
世界最新医学信息文摘 2020年86期2020-12-23
- 影响血站血液检验结果正确性的因素及应对策略
之一，其通过对供血者标本进行检验，从而为医院提供高质量的血液。血液标本从采集直至检验结束，在此过程中受很多因素影响[1]。如其采血方式不同、供血者自身服药情况、血液标本储存等都会对血标本检验数值会存在一定差异性，对医院血液使用者产生不良影响，本文主要分析影响检验结果正确性的相关因素，具体研究报告如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2017年12月-2018年12月在我血站进行血液检验标本中，抽取200例检验结果异常作为研究对象，根据回顾性研究法，对检验
临床医药文献杂志(电子版) 2020年14期2020-06-24
- 不同快速血检技术在输血检验中的应用效果观察
择同样的方式对供血者配成2%红细胞悬液。在一支干净的试管中，放入供血者红细胞悬液和受血者血清，为主测管，加入1滴供血者红细胞悬液，放入1滴受血者血清；并在另一支干净的试管中，放入受血者红细胞悬液和供血者血清，为次测管，加入1滴受血者红细胞悬液，放入1滴供血者血清。1000 r/min转速下离心1 min。当红细胞消失则为阴性，仍处于凝集状态为阳性。1.2.2 观察组 选择低离子聚凝胺技术检验。抽取4 mL左右的静脉血于患者的静脉中，设置3000 r/min
临床检验杂志(电子版) 2020年2期2020-04-03
- 凝聚胺法与微柱凝胶法在临床配血中的应用比较分析
体过程为：获取供血者与受血者的标本，使用浓度生理盐水与配制浓度为5% 的红细胞悬液1 mL两份，标记好主侧与次侧。1滴供血者5% 红细胞悬液和2 滴受血者血清加于主侧，1滴供血者5% 红细胞悬液和2滴供血者血清于次侧。将0.6 mL低离子介质溶液于试管中，摇匀并混静置1 min。于管中加入2滴凝聚胺溶液，摇匀并静置15 s。3400 r/min 离心15 s，弃掉上清液，但保留0.1 mL液体于管底；实验直到红细胞出现凝块，管中滴入2滴重悬液并混匀。观察实
中国医药指南 2019年26期2019-10-22
- 不同标本及处理方式对微柱凝胶卡式法交叉配血试验结果的影响
，输血前需进行供血者与受血者之间的交叉配血检查，避免出现溶血反应危及受血者生命[1]。目前临床上常用的交叉配血检查法是聚凝胺法(Manual polybrene test，MPT)[2]，准确性高，但操作比较繁琐。微柱凝胶法(Microcolum gel test，MGT)是上世纪90年代引入我国的一种新型交叉配血检查法，与MPT相比，MGT具有灵敏度高、操作简便及重复性好等优点，但当标本处理方式不当时MGT的假阳性率高于MPT[3]。本研究旨在通过比较血
山西卫生健康职业学院学报 2019年4期2019-10-08
- 输血检验中应用低离子聚凝胺技术的安全性和可靠性分析
血者38 例、供血者56 例，共94 例，年龄12～75 岁，平均（40.7±5.1）岁，男、女分别为54、40 例，疾病类型：心脏搭桥4 例、车祸11例、肾病4 例、产后出血17 例、胃癌2 例；A 组中受血者38 例、供血者57 例，共95 例，年龄10～73 岁，平均（40.9±5.3）岁，男、女分别为55、40 例，疾病类型：心脏搭桥3 例、车祸12 例、肾病5 例、产后出血16 例、胃癌2 例；基线资料比较差异无统计学意义，P＞0.05。1.2
中国继续医学教育 2019年25期2019-09-17
- 青岛地区HBV DNA阳性献血者的血清学和分子生物学特征
型。[关键词]供血者;乙型肝炎病毒;血清学试验;遗传学[中图分类号]R446.6[文献标志码]A[文章编号]2096-5532（2019）03-0338-05[ABSTRACT]ObjectiveTo investigate the viral load， serological characteristics， and hepatitis B virus （HBV） genotype of HBV DNA-positive donors in Qingd
青岛大学学报（医学版） 2019年3期2019-09-10
- 低离子聚凝胺在输血检验中的临床应用价值
站为我院提供的供血者血液样本，利用离心机将血样中的血清进行有效的分离，同样将红细胞调配成2%的盐水悬液。取洁净的小试管（10mlx 60m1）2支，1支标明主侧，受血者血清+供血者红细胞;另一支标明次侧，供血者血清+受血者红细胞。按标记主侧管加受血者血清1滴和供血者红细胞悬液1滴，次侧管加供血者血清1滴和受血者红细胞悬液1滴，混匀，以每分钟1000r离心1分钟，轻轻侧动试管，观察结果，如果细胞呈现凝集或溶血的状态，代表是阳性，如果不是凝集或溶血的状态，就代
医学食疗与健康 2019年5期2019-09-10
- 低离子聚凝胺技术在输血检验交叉配血中的临床分析
水悬液。同时将供血者的血液进行同样的处理，调配出2%的红细胞盐水悬液。把受血者的血清以及供血者的红细胞盐水悬液放在试管中，记为①号试管。把供血者血清和受血者红细胞盐水悬液放入另一试管中，记为②号试管。在1号试管中滴入一滴受血者血清和一滴供血者红细胞盐水悬液，并将其混合；之后在②号试管中滴入一滴供血者血清和一滴受血者红细胞盐水悬液，并将其混合；之后进行离心处理1分钟，离心机转速设置为1 000 r/min。处理后若是红细胞处于凝结状态则结果为阳性，若是消失则
中国继续医学教育 2019年20期2019-08-06
- 微柱凝胶法交叉配血出现不规则凝集的原因和安全输血对策
应是由受血者对供血者的血液成分产生机体排斥反应造成，因此，要依赖输血科配血员严谨规范的交叉配血操作，选配合格的供血者，才能有效提高临床输血治疗的安全性，为受血者的生命健康提供保障。输血科需要持续反馈并总结改进不规则凝集的原因及安全输血对策，为临床输血提供宝贵的经验。为此，本研究统计分析2017 年1 月—2018 年12 月本院输血科发生交叉配血不合的原因和安全输血策略的效果评价，现报告如下。1 资料与方法1.1 研究对象 选择本院2017 年1 月—20
实用检验医师杂志 2019年1期2019-05-28
- 低离子聚凝胺在输血检验技术中的应用
集与处理及配制供血者红细胞悬液；取干净试管2支，1号装受血者细胞与供血者血清，2号装受血者血清与供血者细胞；将受血者血清、供血者红细胞悬液各1滴滴入1号，将供血者血清与受血者红细胞悬液各1滴滴入2号；混合后以1 000 r/min离心1 min，摇动试管，对结果进行观察与分析，若2支试管均无溶血与凝聚，则评价为阴性，配血成功，若任何一支试管凝聚或均凝聚，且有溶血，则评价为阳性，配血失败[3]。低离子聚凝胺交叉配血：采血与收集及配制方法与盐水法交叉配血相同；
医疗装备 2019年15期2019-02-27
- 直系亲属可以互相输血吗？
什么会这样呢？供血者血液里的淋巴细胞进入受血者体内，便会攻击受血者的免疫系统。如果供血者与受血者亲缘较远或是没有，他们的基因差异较大，受血者的免疫系统就能发现外来的淋巴细胞并将其清除。反之，二者亲缘很近，受血者的免疫系统无法识别外来的淋巴细胞并加以清除（因为太像了），淋巴细胞在受血者的血液里越繁殖越多，就有可能导致这种并发症。这种并发症很可怕吗？可怕，目前没有有效解决方法，致死率很高。通常这种输血并发症的发病率为1%，但是在直系亲属间（即父母与儿女）会提高
祝您健康 2018年11期2018-11-13
- 亲属之间输血？别又被电视剧给骗了！
一种免疫反应，供血者的淋巴细胞在受血者体内植入并增殖，而受血者无能力辨认与破坏这种具有免疫活性的淋巴细胞。大约在输血后的4至30天，植入的细胞大量增殖后会攻击受血者的组织器官。受血者出现高热、皮肤潮红或红斑、恶心、呕吐、黄疸、腹痛、腹泻、全血细胞减少、肝功能异常或衰竭等症状。这种输血反应尽管发病率很低，一旦发生，其死亡率却高达95%，几乎无法挽救。那么，直系亲属间能不能输血？其实，上面的两种说法都有道理，但都有其局限性。理论上讲，只要AB0血型和Rh血型相
妇女之友 2018年8期2018-09-17
- 低离子凝聚胺开展交叉配血试验在输血检验中的应用
上注明受血者和供血者的姓名，然后采用离心机对血液样本进行离心，分离出血清，离心机转速为3 000 转/min, 离心时间为2 min。将红细胞调配成3%～5%红细胞盐水悬液，供血者血液样本采用相同方式配置为2%红细胞盐水悬液。取一支干净试管，装入受血者血清和供血者红细胞悬液，并标记为主侧管; 再取另一支干净试管装入供血者血清和受血者红细胞悬液，并标记为次侧管。删除(将1滴供血者血清滴入主侧管, 1滴受血者血清滴入次侧管)混匀后离心，离心机转速为1 000
实用临床医药杂志 2018年13期2018-07-12
- 家人之间能相互输血吗
无法识别输入的供血者的淋巴细胞，加上受血者身体状态不佳，这时候免疫力处于非常低水平，供血者相对健康，免疫力强，输入的强大的活性淋巴细胞容易反客为主进行细胞增殖和分化，将相对脆弱的受血者的组织、器官视为异己，进行免疫性攻击，使受血者的健康堡垒遭到损伤和侵害，产生输血相关性移植物抗宿主病。尽管此病发生率较低，然而一旦发生，死亡率高达90%，亲上加亲在输血这条路上是走不通的，有血缘关系的亲属，特别是父母子女之间，最好还是避免相互献血。其次，“他或她就躺在患者隔壁
科学导报 2018年8期2018-05-14
- 1例Rh弱D15型的血清学及基因定型研究
D全基因缺失的供血者血液;作为供血者可供血给任何RhD亚型的受血者;②部分D：即RhD部分基因被RhCE基因替换融合者，作为受血者应接受RhD全基因缺失或相同部分D亚型的供血者血液;作为供血者可供血给相同部分D亚型和RhD阳性受血者;③弱D：弱D作为受血者可当作RhD阳性对待，接受RhD阳性血液，作为供血者应当作RhD阳性对待;④DEL型：作为受血者可当作RhD阳性对待，接受RhD阳性血液，作为供血者应当作RhD阳性对待。为了避免RhD变异型的漏检，采用D
医学信息 2018年5期2018-04-20
- 22例胎胎输血新生儿的临床观察研究
均32.3W；供血者平均出生体重1297g；受血者平均出生体重1777g；供血者颅内出血共10例，其中颅内出血I级1例，颅内出血II级7例，颅内出血III级2例；受血者中颅内出血有10例，其中颅内出血I级有2例，颅内出血II级7例，颅内出血III级1例；供血者中有两例患儿出现肌酐值偏高，诊断肾功能损害，尿量少于1.5ml/h；供血者均有不同程度的贫血，平均血红蛋白113g/L，受血者相对的红细胞增多，平均血红蛋白191 g/L；两组患儿均有出现喂养不耐受现
健康大视野 2018年22期2018-02-18
- 低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用价值
细胞盐水悬液，供血者应同样方式配制浓度为4.0%的红细胞悬液。供血者和受血者的红细胞悬液放入一根干净的试管，供血者和受血者的红细胞悬液放另一根干净食管中。将前一根食管标记成主测管，另一根为次测管。将2滴受血者的血清滴入主测管中，再将2滴受血者的红细胞悬液滴入；将2滴供血者血清滴入次测管之中，再将2滴受血者红细胞悬液滴入，混匀之后在每分3200 r的离心速度下进行1分钟的转动，对结果观察。如果离心结果红细胞处在凝集状态，为阳性；如果消失，为阴性。实验组进行低
临床医药文献杂志(电子版) 2017年79期2018-01-20
- 低离子凝聚胺技术在临床输血检验中的应用分析
检测患者；健康供血者；自愿签署知情同意书患者。排除标准：存在血液系统疾病供血者及受血者；受检前服用相关影响研究结果药物患者；妊娠、哺乳期患者。1.2 方法常规组行盐水法检测，采集受血者和供血者血液各4 ml，将受血者和供血者血液离心分离2 min，取血清，并使用生理盐水配置2%红细胞混悬液。将1滴受血者血清和1滴供血者细胞混悬液置入主侧管，将1滴受血者细胞混悬液和1滴供血者血清置入次侧管，常规离心处理，观测变化状况。干预组行低离子凝聚胺技术检测，将受血者2
临床医药文献杂志(电子版) 2017年82期2018-01-19
- 亲属间到底能不能输血？
一种免疫反应，供血者的淋巴细胞在受血者体内植入并增殖，而受血者无能力辨认与破坏这种具有免疫活性的淋巴细胞。大约在输血后的4～30天，植入的细胞大量增殖后会攻击受血者的组织器官，受血者出现高热、皮肤潮红或红斑、恶心、呕吐、黄疸、腹痛、腹泻、全血细胞减少、肝功能异常或衰竭等症状。这种输血反应尽管发病率很低，一旦发生，其死亡率却高达95%，几乎无法挽救。那么，直系亲属间到底能不能输血？其实，上面的两种说法都有道理，但都有其局限性。理论上讲，只要血型相同，输血都是
创新时代 2017年7期2017-07-29
- O型血是“万能血”吗
血的人是“万能供血者”，他们的血液可以输给其他任何A、B、O血型的人。这种说法正确吗？真相：这种说法不足取。科学家根据红细胞膜上存在的凝集原A与凝集原B的情况将血液分为4种类型。凡红细胞只含A凝集原的称为A型，只存在B凝集原的称为B型，若A与B两种凝集原都有的称为AB型，这两种凝集原都没有的则称为O型。不同血型的血清中含有不同的凝集素，但不会含有对抗它自身红细胞凝集原的凝集素。因此，在A型血的血清中只含有抗B凝集素，B型血的血清中只含有抗A凝集素，AB型血
发明与创新·中学生 2017年6期2017-06-12
- O型血是『万能血』吗
血的人是“万能供血者”，他们的血液可以输给其他任何A、B、O血型的人。这种说法正确吗？真相：这种说法不足取。科学家根据红细胞膜上存在的凝集原A与凝集原B的情况将血液分为4种类型。凡红细胞只含A凝集原的称为A型，只存在B凝集原的称为B型，若A与B两种凝集原都有的称为AB型，这两种凝集原都没有的则称为O型。不同血型的血清中含有不同的凝集素，但不会含有对抗它自身红细胞凝集原的凝集素。因此，在A型血的血清中只含有抗B凝集素，B型血的血清中只含有抗A凝集素，AB型血
发明与创新 2017年22期2017-06-10
- 为什么尽量不要输注亲人的血液
是指受血者輸入供血者含免疫活性淋巴细胞的血液后，由于供血者与受血者之间有相同HLA单倍型，受血者不将供者的淋巴细胞视为异体，不排斥供者淋巴细胞，使之得以生存、增殖，并反客为主“吃惊”，将受血者细胞和组织视为异物加以排斥、攻击，造成受血者广泛性的组织、器官严重损害，甚至死亡。特点：这是一种致命的输血并发症，发病快，不易诊断，治疗效果极差，死亡率高达90%～100%。非直系亲属间输血时，当受者免疫功能低下或受抑制时也会发生TA-GVHD，但其发病率仅有0.01
人人健康 2017年5期2017-03-20
- 抗-N致ABO血型正反不符
疑难交叉配血。供血者血型复查；ABO正反不符；不规则抗体；抗-N1 材料与方法1.1 标本来源江西省血液中心供应我院红细胞悬液血液制品，血型复查时ABO正反不符。1.2 仪器与试剂ABO红细胞(批号20165306)、抗-M(批号20150203)、抗-N(批号20140925)、抗筛细胞(批号20167004)、谱细胞(批号20160104)、均为上海血液生物医药责任有限公司产品。ABO、RhD血型定型检测卡(批号20151208)、不规则抗体筛检卡(批
实验与检验医学 2016年6期2016-12-23
- 试论低离子聚凝胺检验法在交叉配血试验中的应用价值
管，将受血者和供血者的血样标本分别放到这两支试管中。另取2支装有少量生理盐水的试管，分别滴入受血者和供血者的血清，将其制成浓度为5%的红细胞生理盐水悬液。另取2支洁净试管，在试管的表面标注上主测管（装有受血者血样标本的试管）和次测管（装有供血者血样标本的试管）。在主测管和次测管中分别加入1滴受血者的红细胞生理盐水悬液，将其摇匀，静置15分钟后观察结果。1.2.2 用低离子聚凝胺检验法对这150例受血者的血样标本进行交叉配血试验的方法 使用贝索生物技术有限公
当代医药论丛 2016年13期2016-12-14
- 202例单采血小板献血反应分析
板;献血反应;供血者；副作用现在临床输注的血小板，主要是机器单采的高浓度血小板，由于是单个献血者提供，纯度高，红细胞、白细胞等混入率少，能大大降低经血液传播疾病的风险和同种免疫反应发生的机会，使其在临床中的应用日益广泛，临床需求量逐年增加。由于采集时间较长，体外循环的血量较大，在采集时有较大量的抗凝剂进入血循环，较易引发献血反应。为了更好地保护献血者的身心健康，有效地降低及预防献血反应，在血小板采集过程中，需要采取多种措施加强对献血者的护理，确保采集过程安
重庆医学 2016年2期2016-06-14
- 西藏林芝市2012～2015年无偿献血人群状况调查分析
要。[关键词]供血者；年龄分布；性别作用；汉族；藏族为了了解林芝市无偿献血人群的结构状况,更好地开展无偿献血活动,对西藏自治区林芝市中心血站启动以来参加无偿献血人群年龄、性别、民族及首次和重复献血人群进行了统计分析。为进一步制订有效的献血宣传方式，献血招募途径提供科学依据，推动本市无偿献血工作又好又快地发展。1资料与方法1.1一般资料2012年10月至2015年6月林芝市的3 154名无偿献血者。1.2方法收集林芝市中心血站计算机信息管理系统数据库(海默血
重庆医学 2016年2期2016-06-14
- 重庆市无偿献血者传染标志物筛查不合格结果分析
行。[关键词]供血者；传染标志物；合格鉴定根据《血站技术操作规程》(2012版)无偿献血者血液筛查可采用两遍ELISA，也可采用一遍ELISA加一遍病毒酸检测(NAT)的检测策略。本中心虽从2013年核酸检测已全面覆盖每个无偿献血标本，但ELISA检测还一直采用的双试剂平行检测。为评估本中心各ELISA试剂的检测效果，作者对本中心2014年7月至2015年6月无偿献血者传染标志物筛查不合格结果进行了分析，结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料2014年7
重庆医学 2016年2期2016-06-14
- 遵义市血液集中化检测的实践与分析
键词]遵义市；供血者；血液集中化检测血站集中化检测作为高质量、高效率、低成本的1种运行和管理模式，已被世界各国所公认，并在发达国家中广泛开展[1]。2006年，卫生部颁布了《血站管理办法》其第十二条规定：“省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门应当统一规划、设置集中化检测实验室，并逐步实施。”2013年国家卫生与计划生育委员会下发的《血站设置规划指导原则》(卫生与计划生育发[2013]23号)中明确要求“省级卫生计生行政部门应当根据服务人口数量、采供血数量
重庆医学 2016年2期2016-06-14
- 新生儿输血获得性巨细胞病毒感染的前瞻性研究
来源于Rh血型供血者与受血者相同的O型新鲜血液（6d之内的血液）。新鲜冰冻血浆来源于Rh血型供血者与受血者相同的AB型新鲜血液。血小板不需特殊准备。所有研究对象均没有输注白细胞制剂。2 结果第一阶段，54例为其母亲为血清CMV-特异性抗体阴性的新生儿（54/114，47.1%）。64例新生儿（64/114，56.1%）父母完成了随访。30例新生儿（37/114，32.5%）在出院后失访，没有完成其后的标本采集及CMV-特异性抗体的检测，无法获知是否因为输血
医学信息 2016年6期2016-05-14
- 献血不再有血型限制？
型血被称为万能供血者，可以用来给任何血型的人输血。“我们发明了一种突变酶，这种酶能够十分有效地去除A型血和B型血中的糖类，同时在去除A抗原子类方面比以前的酶效率高得多。”该校化学系博士后研究员宽大卫（David Kwan）说到。为了产生这种高效酶，研究者们采用了一项叫做定向进化的新技术。这种技术把突变地基因片段植入控制该酶的基因，然后选择出能最有效去除抗原的突变类型。这种酶仅仅通过五代进化效率就提高了170倍。但是这种酶需要能够去除血液中的所有抗体才能用于
大众健康 2015年6期2015-06-16
- 输血检验中低离子聚凝胺的应用价值分析
,并对受血者、供血者采用盐水法及MPT实施交叉配血试验。结果盐水法阳性检出率为3.8%,经显微镜下可见特异性细胞凝集4例；MPT技术试验阳性检出率为10.4%,经显微镜下可见特异性细胞凝集。结论MPT技术可有效保证临床输血的安全性及可靠性,临床应用价值显著。输血检验；低离子聚凝胺；价值DOI∶10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2015.17.020当前输血技术被临床广泛应用于多种疾病的治疗以及抢救中,而保证输血的安全性对于成功治疗十分
中国现代药物应用 2015年17期2015-01-23
- 电子交叉配血技术中供血者不规则抗体筛查的临床研究
的常规试验，但供血者抗体筛查尚无相关标准与要求，加之有传统血清学交叉配血作为输血安全的补充环节，临床不会对供血者进行抗体筛查。为探索临床电子交叉配血技术应用的安全性与可行性，我们对供血者血液进行抗体筛查的研究。1 资料与方法1.1 血液样本 2011年3月至2012年12月遂宁市中心血站提供的红细胞成分，共14746袋。取供血者血袋辫子于玻璃试管内，用干净竹签去除血凝块，避免溶血。3000 r/min离心5 min，分离血浆，制作血样。1.2 试剂与仪器
实用医院临床杂志 2014年4期2014-11-05
- 微柱凝胶法交叉配血试验次侧凝集的临床因素分析
：所有受血者、供血者交叉配血前均进行ABO血型正反定型及RH血型复检，受血者血浆常规作不规则抗体筛查试验。次侧出现凝集者加做直接抗人球蛋白试验，并对供血者血浆作不规则抗体筛查。所有试验均严格按照试剂说明书和《输血技术学》操作规程进行操作。1.4.2 交叉配血试验：标记抗人球蛋白交叉配血卡，制备受、供血者血浆和0.5%～0.8%的红细胞悬液。主侧加入供血者红细胞悬液和受血者血浆各50 μl，次侧加入受血者红细胞悬液和供血者血浆各50 μl。在免疫微柱孵育器内
河北医药 2014年3期2014-08-29
- 血型血清学检查方法在交叉配血中的应用
用受血者血清与供血者红细胞悬液作试验以发现受血者血清中是否含有与供血者红细胞反应的抗体，又称直接配合或主侧配合;后者则用供血者血清与受血者红细胞作试验以发现供血者血清中是否有不合抗体，又称间接配合。交叉配血试验有多种方式，如盐水法、胶体介质配血法、抗球蛋白法、聚凝胺法等。据报道，每输一个单位的血使受血者致敏的风险为1.0% －1.6%，多次输血产生同种抗体的几率为15% －20%［1］。一些疑难血型交叉配血尚需更多的办法加以验证，IgG+C3多抗试剂37℃
山西医科大学学报 2014年4期2014-08-15
- 输血检验中低离子聚凝胺技术的临床应用价值分析
收治的160例供血者和受血者随机分为研究组和对照组，各80例，研究组采取低离子聚凝胺技术检测，对照组采取常规的盐水法检测。结果 研究组阳性检出率15%，显微镜下观察，均能见特异性细胞凝集，检测的灵敏度较高，稳定性强，准确度高；对照组阳性检出率5%，显微镜下观察，有2例能见特异性细胞凝集，检测的灵敏度一般，稳定性一般，准确度一般，两组比较差异有统计学意义。 结论 低离子聚凝胺技术能确保临床输血的可靠性和安全性，值得在临床上推广。输血检验;低离子聚凝胺技术;盐
中外医疗 2014年29期2014-03-22
- 利他林足三里穴位注射治疗肝癌TACE术后呃逆治疗价值分析
近膈顶的肝动脉供血者, 也见于由右侧胸廓内动脉供血者。短暂的呃逆不会对人体造成生理性损害,但频繁或者持续超过48 h的顽固性呃逆会严重影响进食或者正常的呼吸功能, 导致患者疲劳萎靡不振, 严重影响疾病的治疗及预后。用屏气、喝水、胃复安、奋乃静等治疗无效者, 本院应用利他林足三里穴位注射治疗肝癌TACE术后呃逆89例, 临床疗效满意, 现报告如下。1 资料与方法1.1一般资料 本组患者89例, 按肝癌诊断标准［1,2］, 诊断为原发性肝癌行TACE术, 术后
中国现代药物应用 2014年20期2014-01-23
- 去白细胞红细胞悬液在临床输血中的应用
主要有：（1）供血者的白细胞被受血者的白细胞抗体免疫识别；（2）受血者被动接受了供血者的白细胞源性细胞因子，例如IL-6、IL-1、TNFα。本文旨在研究去白细胞后红细胞悬液临床应用中输血反应的发生率，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2008年10月～2009年10月安康市中心医院需要输血治疗的患者180 例（男102 例，女78 例），临床诊断均为癌症，年龄19～68 岁；受血次数：44 例患者为首次受血者，65 例患者为第2 次受血者，
当代医学 2013年6期2013-05-30
- 阶段式健康教育在淋巴细胞主动免疫治疗复发性流产中的应用
属免疫治疗是将供血者血液中的淋巴细胞经过处理提取出来，直接注射到女方体内。对于供血者，护士要告诉他们健康人一定量的抽血只会刺激造血系统生成新鲜血液，促进新陈代谢，不会危及身体健康。2.3 建立病历阶段及每次治疗前健康教育 由于持续的免疫刺激，使其产生免疫记忆，故患者每2～3周需做1次免疫治疗。患者就诊次数多，易产生厌烦情绪，我们通过询问患者何时方便诊疗，尽可能满足患者的愿望。在首次进行免疫治疗之前，对患者及丈夫或第三方进行健康指导，向夫妇双方交待免疫治疗的
天津护理 2013年6期2013-02-14
- 西安市血液供受者 HCV感染状况调查分析
HCV曾一度在供血者中爆发流行,我国部分省市单采血浆供者抗-HCV阳性率竟高达80%[2],对我国临床用血安全构成严重威胁。为了解西安地区近十年 HCV感染状况,从而有针对性地保护易感人群,为防控措施提供科学依据,我们对 2000～2009年西京医院供血者 (约 25万 )及受血者 (约 15万)抗-HCV阳性率进行调查分析,现报告如下。材料与方法1 资料来源 本资料来源于第四军医大学西京医院 2000～2009年供、受血者 HCV抗体检测结果,以及供血者
陕西医学杂志 2011年11期2011-07-07