郑州人民医院(450003)程自想
输血疗法为临床常用救治方法,输血前对血样标本行交叉配血试验,避免出现严重输血反应。常规盐水法为常用交叉配血试验方法,虽可检出免疫球蛋白M(IgM)抗体,但免疫球蛋白G(IgG)抗体漏诊率高,影响交叉配血试验结果准确性,增加输血风险。低离子聚凝胺技术(Manual polybrene test,MPT)为新型交叉配血试验方法,通过科学试验程序能快速检验IgM、IgG抗体,提高输血治疗安全性。为此,本研究选取我院94例接受输血治疗的患者和同期94例供血者,探讨MPT在输血科交叉配血试验中的应用价值。
1.1 一般资料 选取2018年3月~2019年7月我院接受输血治疗的94例患者,并根据1∶1配比选取同期94例供血者。均无凝血功能障碍、血液系统传染性疾病。其中,患者:男51例,女43例;年龄1~74岁,平均年龄(45.71±9.04)岁。供血者:男53例,女41例;年龄1~75岁,平均年龄(47.12±7.81)岁。患者、供血者资料均衡可比(P>0.05)。
1.2 方法 均行常规盐水法、MPT进行交叉配血试验。
1.2.1 常规盐水法 取患者静脉血4ml,离心(3000r/min,2min),分离血清,调配2%红细胞悬液,同法采集、处理、调配供血者红细胞悬液,取2支干净无菌试管,1号装供血者血清、患者细胞,2号装供血者细胞、患者血清,将供血者红细胞悬液、患者血清滴入1号试管(各1滴),将供血者血清、患者红细胞悬液滴入2号试管(各1滴),混合后离心(1000r/min,1min)处理,摇晃试管,观察结果。2支试管均无凝聚、溶血,为阴性,提示配血成功,反之为阳性,提示配血失败。
1.2.2 MPT 采血、处理、调配方法及试管内容同常规盐水法,将患者血清滴入1号试管(2滴),并滴入1滴供血者3%~5%红细胞悬液,将供血者血清滴入2号试管(2滴),并滴入1滴患者3%~5%红细胞悬液;后2支试管内均加入0.65ml低离子介质,混合均匀,室温下静置0.5min,后均加入2滴聚凝胺(Polybrene)试剂,混合均匀,放置15s,离心(3000r/min,2min),弃上清液,留取液体0.1ml;若出现凝聚则滴入解聚液并轻轻摇动,凝聚在1min内消失为阴性,提示配血成功,反之为阳性,提示配血失败。
1.3 观察指标 对比常规盐水法、MPT交叉配血试验阳性检出率;统计对比常规盐水法、MPT交叉配血试验时间。
1.4 统计学方法 采用SPSS22.0分析,计量资料以表示,t检验,计数资料以n(%)表示,χ2检验,检验水准α=0.05。
2.1 阳性检出率 MPT阳性检出率9.57%较常规盐水法2.13%高(P<0.05)。
2.2 交叉配血试验时间 MPT交叉配血试验时间(5.61±1.04)min较常规盐水法(7.59±1.34)min短(t=11.750,P<0.001)。
现阶段,输血安全隐患仍为临床棘手问题,避免交叉配血错误,可提高医疗质量,降低不良事件发生风险和医疗纠纷。常规盐水法交叉配血试验易存在漏诊情况,不能检出多种抗体,无法达到交叉配血要求。MPT交叉配血试验方法关键在于聚凝胺试剂,聚凝胺属于季铵盐多聚物,其所含有的高价阳离子溶解后会产生大量正电荷,中和红细胞表面唾液酸的负电荷,使红细胞凝聚,而低离子溶液能进一步加快抗原抗体反应,离心处理后试管底部会出现特异性、非特异性凝集,通过应用解聚液可有效减少非特异性凝集,提高抗体筛查质量、交叉配血试验准确性[1]。本研究针对接受输血治疗的患者采用MPT行交叉配血试验,结果显示MPT阳性检出率9.57%较常规盐水法2.13%高(P<0.05),与杨树新[2]研究结果相似。本研究进一步观察两组交叉配血时间数据,发现MPT交叉配血试验时间较常规盐水法短(P<0.05),MPT可弥补常规盐水法不足,有效加快完全抗体、不完全抗体和血红细胞反应,缩短试验时间。此外,在行MPT交叉配血试验过程中,还应注意,取样后应立刻送检,防止因标本干涸产生假阳性结果;注意鉴别区分红细胞凝聚、叠连现象,滴入1~2滴生理盐水,若红细胞分散为混浊则为叠连,反之为凝聚。
综上所述,MPT应用于接受输血治疗的患者中,可缩短输血科交叉配血试验时间,提高阳性检出率,保障输血安全性。