猪源
- 猪源不动杆菌分子生物学鉴定及致病性研究
年增加，尤其是由猪源不动杆菌所引起的腹泻给养猪业带来了严重的经济损失[1]。鉴于分子生物学技术快速、简便、无创等特点，可以将其用于猪源不动杆菌的快速诊断和监测，因此，本文采用PCR检测法对猪源不动杆菌进行分子生物学鉴定并研究其致病性和致病机制。1 猪源不动杆菌1.1 猪源不动杆菌概述猪源不动杆菌是一种可以引起猪肠炎和腹泻的细菌，它属于不动杆菌属，是一类革兰氏阴性杆状细菌[2]。猪源不动杆菌广泛存在于自然环境中，包括土壤和水源中等。猪源不动杆菌通常以潜伏感染
工业微生物 2023年6期2023-12-30
- 泰兴市猪源沙门菌的分离鉴定和耐药性分析
]。当前,泰兴市猪源沙门菌的感染日趋严重,而针对泰兴市猪源沙门菌的分布、血清型及其耐药性尚未有相关分析。因此,本试验选取江苏省泰兴市部分规模化猪场和屠宰厂的猪粪样品,进行沙门菌的分离鉴定和药物敏感性分析,以便为临床用药和公共卫生安全提供指导和帮助。1 材料与方法1.1 标准菌株 阳性参考菌株沙门菌(BNCC202004001)、质控菌株大肠杆菌(ATCC25922、ATCC35218),均由江苏农牧科技职业学院传染病实验室保存提供。1.2 主要试剂 酵母提
中国兽医杂志 2023年10期2023-12-01
- 猪源性成分检测方法验证分析
—2020），对猪源性成分进行引物扩增效率、检出限和基质等参数研究，辅以能力验证结果确认验证效果，以期为同行在开展基因扩增活动时进行方法验证提供参考，提升检验质量。1 材料与方法1.1 材料与试剂猪源性（QC-AN-003）、鸭源性（QC-AN-007），中国检科院质控样品；3116A、3116B，FAPAS能力验证样品编号。DNA提取试剂盒（TaKaRa MiniBEST Universal Genomic DNA Extraction Kit Ver.
食品安全导刊 2023年25期2023-10-11
- 平邑地区猪源大肠杆菌敏感药物筛选试验
菌，共计21 株猪源大肠杆菌。药敏结果如表1 所示：3 株猪源大肠杆菌对恩诺沙星的抑菌圈直径为6.3～7.0 mm，耐药率为14%，6 株猪源大肠杆菌对恩诺沙星的抑菌圈直径为19.9～22.1 mm，中介率29%，12 株猪源大肠杆菌对恩诺沙星的抑菌圈直径大于23.0 mm，敏感率为57%；3 株猪源大肠杆菌对庆大霉素的抑菌圈直径为6～7 mm，耐药率为14%，3 株猪源大肠杆菌对庆大霉素的抑菌直径圈为13～14 mm，中介率为14%，15 株猪源大肠杆菌
山东畜牧兽医 2023年8期2023-08-28
- 新疆某规模化猪场“人-动物-环境”来源沙门菌耐药性分析
(17/36),猪源沙门菌的分离率为33.9%(138/407),环境源沙门菌的分离率最低,为32.3%(133/412)。其中猪源样品中腹泻猪源和经产猪源沙门菌的分离率较高,分别为42.7%(32/75)和37.9%(103/272),而后备猪源沙门菌的分离率仅为5.0%(3/60);环境源样品中产房环境源沙门菌的分离率高达77.1%(54/70),工人粪源沙门菌(47.2%,17/36)与工人鞋底源沙门菌(41.7%,15/36)的分离率相近(表1)。
中国农业大学学报 2023年7期2023-07-14
- 黄芩苷对猪源肠外致病性大肠杆菌的体内保护作用
430064）猪源肠外致病性大肠杆菌（Extraintestinal pathogenicEscherichia coli，ExPEC）是威胁养猪业的重要病原体之一，会导致较大的经济损失［1］。猪源ExPEC 可引起猪脑膜炎、关节炎、肺炎和败血症等致命性感染［2，3］。随着中国养猪业的快速发展，猪Ex-PEC 的分离率逐年提高。抗生素在临床上广泛应用于治疗ExPEC 引起的感染。研究表明，动物体内多抗生素大肠杆菌的分离率显著增加，95.2%的分离株对至少
湖北农业科学 2023年5期2023-06-04
- 食品中牛、羊、猪、马源性成分检测能力验证结果与分析
013[7]进行猪源性成分检测，并用BJS 201904[8]对猪源性成分检测结果再确认。1 材料与方法1.1 实验材料2 个样品由ACAS 提供，为肉类产品，呈肉糜状，铝箔袋真空包装，重约10 g，编号为22-K950、22-W704；阴性样品为市场购买的鸡肉样品；阳性样品为市场购买的牛肉、羊肉、猪肉、马肉样品；实验用水为无菌ddH2O。1.2 仪器与试剂ME203 天平（美国梅特勒-托利多科技有限公司）；AB2-3S1 生物安全柜（新加坡ESCO 公司
现代食品 2023年5期2023-05-20
- 猪瘟病毒E2蛋白猪源化单克隆抗体的制备及其中和活性鉴定
)的基因扩增后与猪源抗体恒定区基因相融合，克隆至慢病毒表达载体，构建了稳定表达重组猪源化单克隆抗体6E10(p6E10)的HEK293S悬浮细胞系。应用AKTA蛋白纯化系统成功制备了纯化的p6E10抗体。通过Western blot、ELISA等试验证实，p6E10抗体组装成功，并与CSFV E2蛋白具有良好的反应性。中和试验结果表明，p6E10可以抑制CSFV的感染。因此，本研究制备针对CSFV E2蛋白的猪源化单克隆抗体p6E10可稳定、高效表达，并具
中国兽医学报 2023年2期2023-03-08
- 鼠作为猪繁殖与呼吸综合征病毒媒介动物的基本特性
.2 样品 猪场猪源PRRSV阳性(RPV，CSFV和PCV阴性)病料、猪场家鼠肠道粪便，由沈阳农业大学畜牧兽医学院保存。1.2 方法1.2.1 引物设计与合成 NSP9、NSP10特异性引物参照文献[9]，用Primer 5.0软件参考NCBI GenBank登陆的PRRSV基因序列，设计NSP2、ORF5特异性引物、ORF5、NSP9、NSP10的套式引物，并送往鸿讯生物(苏州)有限公司合成。1.2.2 猪场猪源和鼠源PRRSV RNA基因组的提取、反
动物医学进展 2023年2期2023-02-27
- 肉中猪源性成分Real-time PCR定量检测技术
卫华，姚大伟肉中猪源性成分Real-time PCR定量检测技术1江苏农牧科技职业学院，江苏泰州 225300；2南京农业大学动物医学院，南京 210095【】建立一种快速、准确的肉中猪源性成分定量检测方法。【】首先从GenBank数据库中筛选猪特异性的微卫星DNA，根据微卫星DNA核酸序列设计引物，对常见10种动物基因组DNA进行PCR扩增，通过有无扩增产物判断筛选的微卫星DNA对猪源性成分的特异性。然后根据微卫星DNA核酸序列，设计特异性引物和探针，建
中国农业科学 2023年1期2023-02-01
- 猪源纤维蛋白粘合剂喷洒联合金属夹治疗消化性溃疡并出血患者的效果
凝血功能[2]。猪源纤维蛋白粘合剂是从猪血液中提取的纤维蛋白原，可通过喷洒的形式黏附于出血点表面，通过参与机体凝血过程，最终形成血凝块阻塞血管，减少创面渗血，止血效果较好[3]。基于此，我院探讨猪源纤维蛋白粘合剂喷洒联合金属夹治疗消化性溃疡并出血患者的效果，现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 按照随机数字表法将我院2019年9月—2021年9月收治的161例消化性溃疡并出血患者分为两组：对照组80例,男59例，女21例；年龄35～70岁，平均
医学理论与实践 2022年20期2022-10-27
- 南疆与北疆代表性规模化猪场沙门菌耐药性的比较分析
河子市猪场分离的猪源沙门菌，比较其对12种抗菌药物的耐药表型，分析其耐药基因型的差异，结合药敏试验结果可指导临床合理使用抗菌药物以治疗猪源沙门菌病。本试验对两地区不同猪场猪源沙门菌进行耐药性调研和耐药基因检测，以期为沙门菌的防控工作提供基础数据。1 材料与方法1.1 样品来源 2019年5月在新疆北疆地区石河子市1个规模化猪场采集猪肛拭子样品200份，经用药情况调研，该猪场曾使用土霉素、氟苯尼考、新诺明、多西环素、青霉素和恩诺沙星等药物。2019年10月在
中国兽医杂志 2022年7期2022-09-29
- 不同环境胁迫因子对猪源耐药大肠杆菌生长的影响
究環境胁迫因子对猪源多重耐药大肠杆菌生存适应性的影响，为创造多重耐药菌株带来高适应代价的环境及加速降低种群耐药水平提供理论依据。【方法】以分离自贵州省规模化猪场的多重耐药大肠杆菌QL15为研究对象，以大肠杆菌质控（敏感）菌株ATCC25922为对照，经体外竞争试验测定不同环境（培养基浓度、碳源、氮源、pH和温度）胁迫下耐药菌株QL15相对于敏感菌株ATCC25922的适应性，并通过重测序变异位点和实时荧光定量PCR测定分析耐药基因表型及外排泵和外膜孔道蛋白
南方农业学报 2022年4期2022-07-14
- 猪源肠外致病性大肠杆菌抗体间接ELISA检测方法的建立
。当前市面上暂无猪源ExPEC商品化疫苗，研发有效的疫苗对于防控猪源ExPEC感染至关重要。猪源ExPEC血清型众多，不同血清型之间的交叉免疫能力较弱。疫苗的合理选择及其免疫效果的科学评价将是有效预防该病以提高生产效益的重要环节。抗体检测不仅能掌握猪群中ExPEC免疫抗体的消长情况和评估疫苗免疫的效果，而且有助于对未经疫苗免疫的猪群进行ExPEC感染的调查和诊断。因此，建立和应用一种快速、敏感且特异的检测猪源ExPEC抗体的方法意义显著。用于检测E.col
养猪 2022年2期2022-04-25
- 猪源抗菌肽结构优化的研究进展
关注[3-5]。猪源抗菌肽是从猪体内发现的固有免疫效应因子，其结构多样化，具有广谱、高效的抑菌作用和多种生物学功能，是一类具有广泛应用前景的抗菌肽。目前以优良的猪源抗菌肽为模板经人工改造为新型抗菌药物的研究成为热点。本文重点综述了猪源抗菌肽结构优化策略的研究进展，以期为新型抗菌肽的研发提供参考依据。1 猪源抗菌肽的分类及其抗菌机制目前，在猪体内已经发现了几十种不同的抗菌肽（表1），这些抗菌肽分子量均小于10 ku，空间结构不同，且对多种微生物有杀灭作用。根
中国预防兽医学报 2022年2期2022-04-25
- 猪源牛病毒性腹泻病毒与猪瘟病毒一步法双重RT-PCR鉴别检测方法的建立及应用
增多[7-9]，猪源BVDV的流行不但直接给养猪业造成了经济损失，也增加了猪瘟防控工作的困难。加强猪源BVDV和CSFV的鉴别诊断，对猪病的整体防控至关重要，鉴于此，本试验根据猪源BVDV与CSFV的保守区序列分别设计特异性鉴别检测引物，经一步法双重RT-PCR反应条件的优化，建立了鉴别检测猪源BVDV与CSFV的一步法双重RT-PCR方法，以期为猪群中这2种致病原的临床鉴别诊断提供一种方便、快速的分子生物学检测方法，为猪源BVDV与CSFV的综合防控提供
中国兽医杂志 2021年10期2022-01-18
- 猪源致病性大肠杆菌分离与鉴定方法研究
区的猪养殖场采集猪源致病性大肠杆菌，对其分别进行分离和鉴定。1 材料来源无菌采集陕西关中地区猪养殖场的具有感染症状的濒死猪的内脏40份进行分离与鉴定。2 菌落培养将所收集的内脏等器官组织每份取出适量加入稀释液进行研磨后过滤离心，再取其上清液接种在培养基上，维持37℃恒温，菌落培养完成后置于4℃环境下保存以备后续实验使用。3 革兰染色镜检无菌条件下取出之前培养完成的菌落，然后使用革兰染色进行镜检，染色步骤分为涂片、初染、媒染、脱水、复染、镜检，涂片过程要维持
畜禽业 2021年4期2021-12-05
- 新疆昌吉地区某规模化猪场不同日龄猪源粪肠球菌耐药性及耐药基因分析
离率如下：妊娠母猪源粪肠球菌57株，分离率87.7%(57/65)；保育肥猪源粪肠球菌64株，分离率62.1%(64/103)；育肥猪源粪肠球菌30株，分离率54.5%(30/55)；后备猪源粪肠球菌12株，分离率30.8%(12/39)。2.2 粪肠球菌耐药及多药耐药结果猪源粪肠球菌对被检抗菌药物药敏试验结果显示，该猪场粪肠球菌对被检抗菌药物中的红霉素、四环素、多西环素和利福平的耐药率都超过60.0%以上，对万古霉素和氨苄西林高度敏感，无耐药菌株检出。不
动物医学进展 2021年9期2021-09-15
- 福建省猪源BVDV流行病学检测分析及其对CSFV抗体的影响
叉反应，这些都给猪源牛病毒性腹泻病(bovine viral diarrhea,BVD)和CSF的防控带来了新的挑战[7-8]。目前，各国主要采取对持续性感染动物的检测和淘汰方法防控BVDV[9-10]。本课题组前期已建立了猪源BVDV特异性抗体和病原检测方法，敏感性高、特异性强、重复性好，适合用于猪源BVDV的血清学与病原学监测[11-13]。基于此，本研究采用已建立的ELISA方法[11]和RT-PCR方法[12]分别进行福建省猪源BVDV血清学和病原
中国兽医学报 2021年6期2021-08-10
- 猪源大肠杆菌对氨基糖苷类抗生素耐药率的Meta分析1
032200）猪源大肠杆菌指来自食用养殖生猪中的大肠杆菌，是生猪养殖过程中最常见的病原菌之一．该菌会引起猪白痢、黄痢、水肿、败血症，及新生仔猪腹水等多种疾病，这些疾病的发病率和死亡率均较高，往往导致生猪养殖者遭受重大经济损失［1］．此外，由于猪源大肠杆菌属于条件致病菌，常寄生于人或动物肠道中，当猪源大肠杆菌获得特殊毒力因子时，更是能够引起人畜共患病［2］．氨基糖苷类抗生素因具有高效、优良、广谱的药物动力学特性，可以与其他抗菌药物产生协同作用，被广泛应用于
惠州学院学报 2021年3期2021-07-19
- 四川地区猪源戊型肝炎病毒感染的分子流行病学调查
临床症状和病变，猪源HEV可能通过食用未煮熟的猪肉产品[3]、长期的职业暴露(屠宰场工人[4]、兽医[5])等途径传播给人，对于公共卫生安全是一种严重的潜在威胁。HEV基因组全长约7.2 kb，目前已发现4个开放阅读框(open reading frame, ORF)。ORF1主要编码复制相关的非结构蛋白；ORF2和ORF3由病毒亚基因组的可选阅读框产生，分别编码衣壳蛋白和小免疫磷蛋白，ORF2编码的衣壳蛋白含有重要免疫表位，后者与细胞骨架相关；ORF4只
畜牧与兽医 2021年6期2021-05-28
- 我国18个省份猪源肠球菌耐药调查及分析
我国18个省市的猪源肠球菌进行分离鉴定，并对其耐药性进行调查分析，为肠球菌耐药危害的风险评估和动物源耐药性的防控提供了一定的科学依据。1. 材料与方法1.1 菌株来源 2016年12月～2017年5月，自我国18个省市59个猪养殖场，用无菌拭子采集新鲜粪便，共836份样品，采样地点包括：新疆维吾尔自治区、青海省、四川省、贵州省、北京市、云南省、山西省、浙江省、辽宁省、福建省、海南省、黑龙江省、河北省、吉林省、江西省、山东省、河南省、上海市；标准菌株粪肠球菌
中国动物传染病学报 2021年2期2021-05-20
- 猪场环境中苍蝇携带的PRRSV NSP2 及ORF5 基因遗传特征差异性分析
物信息学软件分析猪源和苍蝇源PRRSV NSP2 和ORF5 基因的遗传特性，比较二者间的差异，以期为初步评估环境飞行昆虫媒介传播PRRSV 的潜在风险提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料TrizoL 购自invitrogen 公司；CCL3、 无水乙醇购自天津市富宇精细化工有限公司；DHPC 处理水购自北京索莱宝科技有限公司；琼脂糖（APLHGHN CA94107）购自Gel 公司；反转录试剂盒（RR047A）购自Takara 宝生物工程（大连）有限
沈阳农业大学学报 2020年5期2020-11-30
- 金银花等5种中药对猪源大肠杆菌抗菌活性的影响
种中药，观察其对猪源大肠杆菌的最小抑菌浓度，同时测定其逆转耐药性，以期为以后治疗微生物感染类疾病的理论指导提供帮助以及有效成分的分离及中兽药临床应用提供参考。1 材料和方法1.1 实验材料1.1.1 药品 金银花、五味子、黄连、赤芍、鱼腥草共5种中药均采购于洛阳同仁堂大药房。抗生素药敏纸片、青霉素、红霉素、庆大霉素、强力霉素和舒巴坦5种抗菌药物均购于上海广锐生物科技有限公司。1.1.2 菌种 猪源大肠杆菌(k88、k99)都由河南科技大学动物科技学院动物医
中国兽药杂志 2020年6期2020-07-15
- 鸡肉粉中猪源性成分的检测分析
企业鸡肉粉原料中猪源性成分的污染情况，本文对来自宠物食品生产企业、饲料检测机构、企业内部质量检测机构及第三方饲料检测机构提供的61 个产品进行了猪源性成分检测分析。目前，现有的动物源性成分鉴别方法一般只是开展定性检测，结果以阴性或阳性的形式报告，这类检测结果无法区分是污染还是故意掺假所致，无法有效甄别是否存在掺假行为及其严重程度。因此，开展定量检测技术研究来量化鉴别某一动物源性成分含量十分必要[1-3]。本研究通过在鸡肉粉中添加不同比例的猪肉粉制作猪源性成
养殖与饲料 2020年6期2020-07-14
- 浙江部分地区猪源链球菌的分离鉴定
随着国内外学者对猪源链球菌生物学特性研究的不断深入和分子生物学的不断发展，PCR技术广泛应用于细菌的鉴定。本研究对2016—2018年浙江部分地区部分规模化猪场采集到的病料样品进行猪源链球菌的分离鉴定工作，旨在了解浙江地区链球菌的分布情况，从而为预防治疗猪链球菌病提供数据支持。1 材料与方法1.1 材料病料来源自2016—2018年浙江杭州、金华、舟山、义乌和绍兴等地区规模化猪场的病死猪病料样品；脑心浸出液肉汤(BHI)和胰蛋白胨大豆琼脂(TSA)购自北京
浙江农业科学 2020年6期2020-06-23
- 生猪采食量下降的常见原因及其综合防治
，以供参考。1 猪源自身的选取原因生猪养殖前需要细致选取猪源，根据具体培养需求，选择相应种类猪源进行饲养。针对种猪养殖，在选取猪源时以具备良好精神状态和健壮体质为原则，养殖人员要细致观察猪源精神情况、身体健康情况。一旦此环节没有给予高度重视，未做到细致谨慎，很容易引入病猪、发育不良猪，出现采食下降问题，此外，有些养殖人员在选种后，并没有及时接种各种疫苗，无法给猪的快速发育和健康成长提供基础保障，不能顺应猪的吸收程度和进食量需求，导致猪进食方面出现变化，出现
饲料博览 2020年9期2020-01-02
- 苏太猪源TTP基因的克隆及其遗传进化分析
术成功扩增出苏太猪源TTP基因CDS区，并进行克隆及序列测定、遗传进化分析，以期为深入研究苏太猪源TTP基因的功能奠定理论基础。1 材料与方法1.1 主要材料大肠杆菌DH5α感受态细胞，购自碧云天生物技术公司；RNA提取试剂盒、胶回收试剂盒、质粒提取试剂盒，均购自生工生物工程(上海)股份有限公司；反转录试剂盒，购自北京康为世纪生物科技有限公司；pMD-19T载体、2×ESTaqMaster Mix、连接酶SolutionⅠ，购自宝生物工程(大连)有限公司；
贵州畜牧兽医 2019年5期2019-10-23
- 抗菌肽NK-lysin生物信息学分析及其抑菌作用研究
当今研究的热点，猪源抗菌肽已成为人们关注的焦点之一[2]。目前已经从猪体内发现了12种以上不同的猪源抗菌肽，包括，PR-39、PMAP-23和NK-lysin等，这些猪源抗菌肽对多种微生物有广谱杀菌作用。其中，NK-lysin可以直接结合脂多糖的类脂部分，可抗各种细菌、真菌如大肠杆菌、巨大型芽孢杆菌、乙酸钙不动杆菌等，甚至还可以溶解一些肿瘤细胞[3]。NK-lysin的抗微生物和溶解肿瘤活性被认为是由于它具有脂质作用，其两亲性与螺旋结构在细胞膜上形成孔道，
江西农业学报 2019年9期2019-10-14
- 从江香猪源干扰素α2、β在生菜中的瞬时表达及其对PRRSV复制抑制作用的研究
贵兰等报道从江香猪源IFN-α2核苷酸序列与猪源IFN-α2核苷酸序列同源性为98.7%，同时存在7处碱基的变异，前者推导的氨基酸序列与后者存在4处差异；从江香猪IFN-β基因核苷酸序列与其它猪源IFN-β基因同源性为99.5%～100%，其氨基酸序列与巴马猪、梅山猪IFN-β的氨基酸序列同源性均为100%，但与贵州白香猪IFN-β的氨基酸序列同源性为99.5%，存在E43Q、K73R和C16R 3处氨基酸差异[10-11]。到目前为止，尚未见融合从江香猪
中国预防兽医学报 2019年7期2019-09-04
- 疫苗用原辅料中猪源性病毒PCR检测方法的建立
娜疫苗用原辅料中猪源性病毒PCR检测方法的建立谷海燕，律苗，丁玲，马萌，张楠，李拓，李娜100176 北京生物制品研究所有限责任公司质量检定室（谷海燕、律苗、丁玲、马萌、李拓、李娜），疫苗 5 室（张楠）猪源性病毒是一类广泛寄生于猪体内的病毒，其不只感染猪，对人和多种哺乳动物也能造成感染，并可能致病[1-2]。2015 版《中国药典》要求[3]，制备疫苗用的动物细胞需要检测猪源性病毒为阴性。目前生物制品中越来越多涉及到猪来源的原料或辅料，如疫苗生产中使用的
中国医药生物技术 2019年4期2019-08-20
- 从江香猪源干扰素γ 植物表达载体构建及在生菜中瞬时表达
方法从贵州从江香猪源肝脏组织扩增IFNγ 基因序列，将其克隆至植物表达载体，转入根癌农杆菌并运用真空渗透法感染新鲜生菜叶片，检测IFNγ 基因在生菜中表达情况，以期为从江香1.1 主要材料 贵州从江香猪源肝脏组织采自贵州省贵阳市乌当区绿生源畜牧科技公司香猪生态福利养殖场；新鲜意大利生菜（Lactuca sativa L.var.ramosa Hort.）购自贵州省花溪区某农贸市场；猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine Reproductive and R
中国畜牧杂志 2019年7期2019-07-17
- 猪源沙门氏菌聚合酶螺旋反应方法的建立与应用
新的挑战。其中，猪源沙门氏菌病即猪副伤寒，是一种由沙门氏菌属细菌引起的传染病，主要感染断奶期仔猪，临床上以急性败血症、慢性坏死性肠炎、顽固性下痢为特征[1-2]。在集约化猪场中一旦暴发沙门氏菌和其它细菌的混合感染，很难对其诊断和对症治疗[3]，因此快速、准确、有效地检测猪源沙门氏菌感染对养猪业的健康发展至关重要。目前，传统的检测猪源沙门氏菌的方法主要包括细菌培养法、生化和血清学鉴定及免疫学检测等，其中细菌分离培养法被视为沙门氏菌检测的“金标准”，检测结果可
中国预防兽医学报 2019年12期2019-04-17
- 猪源肠外致病性大肠杆菌的分离鉴定及致病性
-4].近年来，猪源ExPEC的分离率在逐年上升，ExPEC作为养猪业的主要病原体之一，其引发的疾病对养猪业可造成重大的经济损失[5].随着工业化养猪业的发展，猪源ExPEC爆发的增长趋势已成为我国亟需解决的问题[6].一般对于猪病的防治措施，包括开发具有良好前景的疫苗和使用合理有效的抗生素[7].目前，临床上发生猪源ExPEC感染时，首选的治疗方法是使用抗生素.但由于抗生素在畜禽养殖业中的盲目使用，使得猪源ExPEC的耐药性迅速增加，耐药谱越来越广，整体
甘肃农业大学学报 2019年6期2019-03-26
- 猪源沙门氏菌多药外排泵oqxAB和氟苯尼考耐药基因floR的检测分析
后来鸡源、牛源和猪源大肠杆菌中的floR基因也相继被报道。现已证实floR基因同时对氯霉素和氟苯尼考耐药。故对编码多药外排泵的oqxAB以及floR基因进行检测分析,对兽医临床治疗及公共卫生菌研究有重要意义。近年来,oqxAB在肠杆菌科细菌中的检测分析较多,主要集中在大肠杆菌和肺炎克雷伯菌[7-11],而在沙门菌中的研究报道较少[12]。本文测定了分离的猪源沙门菌对外排泵oqxAB代表性相关药物的敏感性,用PCR及测序方法检测了oqxAB,并分析了分离菌中
江西农业学报 2018年11期2018-11-16
- 食品中猪源性成分检测方法研究进展
前这些方法在食品猪源性成分检测中都有很好的实用性和发展前景，本文将对这些检测方法的原理、最新研究进展、优缺点进行阐述分析，为建立科学、精确、快速、高通量的检测方法提供一定的依据。1 基于DNA的猪源性成分检测技术1.1 聚合酶链式反应PCRPCR技术是在模板DNA和引物与4种脱氧核苷酸存在的条件下，利用DNA聚合酶催化反应，然后在体外扩增特异性DNA片段的技术。使用PCR法鉴别食品中的动物源性成分，主要是利用动物线粒体DNA片段的特异性来设计引物，然后进行
食品与机械 2018年8期2018-03-24
- 1997—2010年上海市猪源大肠杆菌耐药性和产ESBLs菌的基因型检测
2010年上海市猪源大肠杆菌耐药性和产ESBLs菌的基因型检测沈莉萍，徐 锋，张维谊，王 建（上海市动物疫病预防控制中心，上海 201103）[目的]了解1997—2010年上海市猪源大肠杆菌的耐药情况和产ESBLs大肠杆菌的基因型分布。[方法]采用K-B法对199株猪源大肠杆菌进行药敏试验，采用PCR方法对TEM、CTX-M、SHV和OXA等4种基因型进行检测。[结果]199株猪源大肠杆菌对20种抗菌药物均表现出不同程度的耐药性。耐药率最低的为大观霉素（
中国动物检疫 2017年9期2017-09-15
- 我国科研人员为猪流行性腹泻防控提供新策略
新团队克隆表达了猪源三型干扰素，可有效抑制流行性腹泻病毒感染，为猪流行性腹泻病防控提供了新思路。相关研究成果发表在《抗病毒研究杂志 （Antiviral Research）》上。猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒引起的，可导致猪只呕吐、水樣腹泻，且哺乳仔猪高死亡率的一种病毒性传染病，给养猪业造成了重大经济损失。因此，寻找广谱抗病毒制剂是应对病毒不断变异新挑战的重要策略。三型干扰素主要作用于黏膜上皮细胞，在肠道等黏膜组织抗病毒感染中起着非常重要的作用。科研人员
科学种养 2017年5期2017-05-17
- 四川省猪、鸡源大肠杆菌对抗生素耐药性研究
年波动下降趋势，猪源大肠杆菌对抗生素耐药率总体耐药率为40.40%～92.32%，抗生素耐药率依次为:TET(92.32%)＞SIZ (91.96%)＞AMP(91.25%)＞SXT(87.56%)＞DO(77.67%)＞FFC(73.97%)＞SH(69.91%)＞EN(66.00%)＞AMC (61.10%)＞OFX(59.39%)＞CN(57.82%)＞PME(42.53%)＞CEF(40.40%)。鸡源大肠杆菌对抗生素的总体耐药率为9.17%－89
中国兽医杂志 2017年1期2017-01-18
- 我国猪源牛病毒性腹泻病毒的感染现状及检测技术
56600）我国猪源牛病毒性腹泻病毒的感染现状及检测技术祖立闯1，李娇1，谢金文2，李峰2，沈志强1，2（1.山东绿都生物科技有限公司，山东滨州256600；2.山东省滨州畜牧兽医研究院，山东滨州256600）牛病毒性腹泻病毒的宿主范围广泛，除感染牛外，还可以感染猪、羊、鹿及其它野生动物。猪感染BVDV后会出现类似慢性猪瘟的临床症状和病理变化，同时由于BVDV与猪瘟病毒的交叉反应性，BVDV还可降低猪瘟疫苗的免疫效果，猪群中BVDV的感染不但增加了BVD的
养猪 2016年5期2016-12-20
- 淄博地区猪源产ESBL大肠杆菌的多重耐药分析
000）淄博地区猪源产ESBL大肠杆菌的多重耐药分析刘军河李 娜魏湘璎（山东省淄博市动物卫生监督所255000）为了解淄博地区猪源产ESBL大肠杆菌耐药特点，本研究于2016年4月对淄博地区3个养猪场采集猪粪便棉拭子，分离猪源产ESBL大肠杆菌，14种抗生素药敏片进行药敏检测。共收集236份猪粪便棉拭子样本，通过产ESBL确证试验获得94株产ESBL大肠杆菌，占猪源大肠杆菌的39.8%。所有产ESBL大肠杆菌菌株耐药性较强且呈现多重耐药，对碳青霉烯类药物敏
山东畜牧兽医 2016年10期2016-11-10
- 洛阳不同养殖方式猪源大肠埃希菌耐药性分析
洛阳不同养殖方式猪源大肠埃希菌耐药性分析孙理云，刘志军，周博文(河南科技大学动物科技学院，河南洛阳 471003)摘要：为了解洛阳市散养和集约化养殖方式猪源大肠埃希菌耐药谱， 采用Kirby-Bauer纸片琼脂扩散法测定35株集约化养殖场猪源大肠埃希菌(其中17株肥育猪源、10株生长猪源、8株保育猪源)和6株散养肥育猪源大肠埃希菌对氨苄西林、阿莫西林/棒酸、头孢噻肟、萘啶酸、恩诺沙星、氧氟沙星、复方新诺明、四环素、强力霉素、庆大霉素和大观霉素共11种抗菌药
动物医学进展 2016年4期2016-05-10
- 猪Tetherin基因的克隆及序列分析
肺脏组织扩增得到猪源Tetherin基因，将其克隆到pMD19-T载体并进行测序，采用分子生物学软件将其编码的蛋白质序列与其他来源的Tetherin蛋白序列进行比对分析，采用真核转染的方法研究其在MARC-145细胞中的定位情况。结果显示，克隆得到的猪源Tetherin基因全长534 bp；猪源Tetherin蛋白与牛、绵羊、猫、人、黑猩猩、猫头鹰、猕猴Tetherin蛋白同源性分别为41.5%、44.1%、42.3%、43.7%、45.4%、35.6%、
河南农业科学 2016年1期2016-02-06
- 吉林省猪源沙门菌毒力基因检测及耐药性分析
0118）吉林省猪源沙门菌毒力基因检测及耐药性分析陈 龙，李茂辉，康元环，曹 亮，单晓枫，王姣姣，钱爱东（吉林农业大学动物科学技术学院，吉林 长春 130118）为了解吉林省规模化猪场猪群中沙门菌的携带、毒力基因分布及耐药性等情况，本试验于2013年间采集吉林省规模化猪场猪直肠拭子540份，经细菌分离、生化鉴定、分子生物学鉴定，共检出猪源沙门菌18株，检出率3.33%，同时对菌株进行药敏试验、毒力基因检测及致病性试验。结果显示，18株分离株对链霉素耐药率为
中国兽医杂志 2015年11期2015-12-08
- 不同生长期猪源大肠埃希菌年度耐药趋势分析
化猪场不同生长期猪源大肠埃希菌为研究对象，对其进行临床常用抗菌药物的药敏试验。获取的数据与2010年本实验室在该养殖场对应生长期猪源大肠埃希菌的数据进行比较，分析新疆不同生长期猪源大肠埃希菌年度耐药规律，找出治疗细菌病的有效途径，从而为有效控制细菌耐药提供可能。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 菌株来源 2013年5月在新疆乌鲁木齐某规模化猪场位于昌吉市、呼图壁县和玛纳斯县的3个分场采集猪粪样，其中哺乳仔猪粪样240份，保育猪粪样237份，妊娠猪粪样1
动物医学进展 2015年8期2015-06-25
- 猪源抗体基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
Ab。本研究根据猪源抗体编码序列设计引物并通过原核表达制备了一种猪源重组抗体，为猪病的防制奠定一定的基础。1 材料和方法1.1 质粒及菌株 含有猪源抗体轻链和重链恒定区编码序列的重组质粒pET-pAb-L 和pET-pAb-H 由本实验室构建；pET-28a 载体由本实验室保存；pMD18-T 载体和大肠杆菌(E.coli)DH5α 均购自TaKaRa 公司。1.2 主要试剂 pfu DNA 聚合酶、FITC 标记的山羊抗猪IgG(IgG-FITC)购自T
中国预防兽医学报 2015年9期2015-03-09
- 江西地区猪源致病性大肠杆菌的耐药性试验
030）江西地区猪源致病性大肠杆菌的耐药性试验矫薇薇，徐国锋，王宏栋，张秀英 （东北农业大学动物医学学院，黑龙江哈尔滨150030）摘要：对采自江苏周边地区规模化猪场的137株大肠杆菌耐药情况进行调查研究。通过分离纯化、生化鉴定以及致病性试验，得到67株致病性大肠杆菌。采用微量稀释法测定了8种药物对67株致病性大肠杆菌的最低抑菌浓度。结果显示，细菌对8种临床常用药物表现出较高的耐药性，多数细菌对5种药物耐药，甚至有些细菌对其中7种药物产生耐药性，其中细菌对
中国兽医杂志 2015年10期2015-03-04
- 猪源屎肠球菌致病力与耐药性及生物被膜形成能力的相关性分析
450002）猪源屎肠球菌致病力与耐药性及生物被膜形成能力的相关性分析卢彩景，张秀平，陈 陆，赵 军，王新卫，敬文宪，常洪涛，刘红英，姚慧霞，王川庆，杨 霞*(河南农业大学禽病研究所，河南郑州 450002）为研究猪源屎肠球菌的致病力与耐药性及生物被膜形成能力的相关性，本研究分别对9株猪源屎肠球菌进行动物试验、药敏试验和生物被膜形成能力的测定。结果显示有66.67%的菌株引起小鼠肝脏、脾脏出血等病变，并且其中部分菌株导致接种小鼠急性的高死亡率；9株屎肠球
中国预防兽医学报 2014年5期2014-09-10
- 后期猪价将以上涨为主
主要原因是市场上猪源减少，屠宰企业收购生猪不畅，猪价被迫抬高。受阶段性供应短缺影响，预计短期内猪价或仍有上涨空间。据农业部数据显示，市场上能繁母猪量从今年年初以来，在不断在减少，而母猪存栏量的下降对生猪出栏及供应的影响周期为9～10个月，供应量真正开始减少应该是在8、9月，这2个月随着猪源不断减少和养殖户的惜售，生猪价格仍有上涨空间。9月后，随着大院校陆续开学，中秋、国庆两大节日及秋冬季节的到来，生猪消费量将进一步扩大，猪肉需求量增加，也势必使得猪肉价格保
农家顾问 2014年8期2014-09-01
- 长春地区猪源大肠杆菌的分离鉴定和耐药性分析
冯书章∗长春地区猪源大肠杆菌的分离鉴定和耐药性分析王基伟1，2，孙洋2，3，纪雪2，3，刘军2，3，祝令伟2，3，周伟2，3，佟盼盼2，3，郭学军2，3，李晓慧3，4，冯书章2，3∗（1.吉林农业大学动物科技学院，长春130118；2.军事医学科学院军事兽医研究所，长春130122；3.吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室，长春130062；4.吉林省畜牧兽医科学研究院，长春130062）为了解吉林省长春地区猪源大肠杆菌的耐药情况，于2013年采集318份
中国兽药杂志 2014年11期2014-06-15
- 重组猪源胰蛋白酶原的构建、表达与活性分析
SEARCH重组猪源胰蛋白酶原的构建、表达与活性分析冯雪婷1,2，刘素丽2，黄潇2，王云康1，龙军3，金亮1，曹荣月1*（1. 中国药科大学生命科学与技术学院，江苏 南京210009；2. 江苏未名生物医药有限公司，江苏 常州 213000 ；3. 南京中医药大学生命科学与技术学院，江苏 南京 210046）目的：构建、表达重组猪源胰蛋白酶原，并对其进行分离纯化和酶活性分析。方法：利用大肠埃希菌表达系统（pET-28a，宿主菌BL21 DE3）优化天然猪源
药学进展 2014年12期2014-03-13
- 猪源沙门菌耐药机制及耐药性研究进展
毒性感染等疾病。猪源沙门菌一直是危害养猪业发展和动物性食品卫生的重要人畜共患病病原之一。近年来，随着抗菌药物在农业、畜牧业、临床治疗中的广泛使用，特别作为抗菌生长促进剂使用时以次治疗剂量添加到饲料中，使猪源沙门菌耐药株不断产生，尤其是强毒株普遍出现了多重耐药现象，给公共卫生带来巨大隐患。猪源沙门菌目前在我国兽医临床较为常见，而其猪源沙门菌耐药性的耐药机制资料及耐药性调查的统计数据还相对缺乏。因此，本文就猪源沙门菌的耐药机制及中、美两国近10年耐药性调查做一
动物医学进展 2014年8期2014-03-06