杂种
- 异源三倍体普通烟草（SST）减数分裂期的分子细胞学研究
道的普通烟草种间杂种至少有400多种，有16 例利用烟草种间的基因转移和基因渗入进行烟草改良的成功实例［2］，例如，利用种间杂交将抗烟草花叶病毒的N 基因从野生烟草Nicotiana glutinosa成功转移到栽培烟草中，育成的抗性栽培烟草品系是目前最重要的花叶病病毒病抗性资源。利用多种野生烟草细胞质和栽培烟草细胞核的胞质不育，创建了目前生产上广泛使用的雄性不育系类型，为杂交种的制备提供便利［3］。然而，远缘杂交种染色体配对异常和非同源染色体互作引起减数
生物技术通报 2023年2期2023-03-07
- 蒙农杂种冰草试验田除草剂试验初报
10070)蒙农杂种冰草(Agropyroncristatum×A.desertorumcv.Mengnong)为禾本科冰草属多年生优良牧草新品种，具有耐旱、耐寒性强、返青早、枯黄晚、青绿期长、饲用价值高的特点[1]，适宜在我国北方干旱、半干旱地区人工草地建设中推广应用[2]。随着种植面积扩大，劳动力成本不断增加，杂种冰草的杂草防除成为亟待解决的难题。本试验通过对蒙农杂种冰草试验田喷施不同的除草剂，观测各处理的田间杂草以及蒙农杂种冰草的出苗和生长变化，筛选
浙江农业科学 2023年1期2023-01-17
- 水稻籼粳杂种不育性的遗传机理及杂种优势利用
育种和70 年代杂种优势利用，使水稻的单产水平发生了两次质的飞跃［4］。随着世界人口数的不断增加及耕地面积的急剧减少，水稻的产量已经无法满足人们的需求，水稻的超高产育种对于解决人类粮食问题具有重要意义。目前杂交水稻主要是运用种内杂交，如籼稻与籼稻杂交，粳稻与粳稻杂交，双亲的遗传距离较近，差异小，杂交稻的杂种优势受到了很大的限制，亟需增大双亲的遗传距离，使水稻的产量得到进一步的提高［5-6］。亚洲栽培稻（Oryza sativaL.）为稻属（Oryza）中两
广东农业科学 2022年9期2022-12-16
- 水稻籼粳亚种间杂种优势利用的理论与实践
限于有限的品种间杂种优势水平，杂交稻单产徘徊不前。亚洲栽培稻分为籼稻和粳稻2个亚种，籼稻和粳稻之间远缘杂种优势的利用是进一步提高水稻单产的重要途径[1]。袁隆平[2]于1987年提出了籼粳杂种优势利用的战略构想，即通过克服杂种不育改良籼粳杂交稻的结实率，以利用亚种间杂种的产量潜力。为此，我国水稻遗传学家长期致力于籼粳杂种不育和广亲和的遗传机制研究，相关理论研究成果加速了籼粳亚种间杂交稻结实率的分子改良。此外，我国水稻育种家在籼粳亚种间杂交稻的配组模式方面开
华中农业大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-11-23
- 平欧杂种榛焦叶原因1)
坚果[2]。平欧杂种榛(Corylusheterophylla×C.avellanaL.)是由辽宁省经济林研究所利用平榛与欧洲榛种间远缘杂交选育出的优良品种，具有抗寒性强、果大、丰产、出仁率高，榛仁营养丰富、风味佳等特点[3]，深受广大消费者的喜爱。平欧杂种榛原产于辽宁地区[4]，辽宁属温带季风气候，气候湿润，是东北地区降水量最多的省份[5]。新疆与东北地区(平欧杂种榛原产地)有相似的地理位置，属明显的区干旱性气候，降水量少、气候干旱，特殊的地理气候条件为
东北林业大学学报 2022年3期2022-04-27
- 山西平欧杂种榛引种示范与栽培区域划分
30012）平欧杂种榛是中国平榛与欧榛杂交后代，以平榛为母本，欧洲榛为父本，继承了中国平榛抗寒、抗旱、耐瘠薄的优良性状，具有极好的丰产性能和环境适应性，适于山岭地种植，休眠期可抗-38 ℃低温，病虫害少，适于机械化生产和采收等，管理简单。栽植后2～3 a 开始结果，6～7 a 进入盛果期。山西省是中国平榛的重点分布区。遍布全省山区、半山区，海拔700～2 200 m。以同朔区、吕梁山西北部、太行山区（太原、阳泉、晋中、长治、晋城），以及各国有林业局最为集中
内蒙古林业调查设计 2021年4期2021-12-29
- 谷子抗除草剂杂交种去除假杂种技术研究
种者就开始了谷子杂种优势利用研究[2-5]。谷子花器小，人工杂交不易，利用谷子不育系是经济有效的途径之一，经过几十年的研究，育成了许多谷子不育系和一些优势杂交种用于生产[6-14]。但目前谷子还没有三系配套，生产用的杂交种属于两系杂交种，所用不育系大多为高度雄性不育系，有 5%～10%的自交结实率，用来繁殖不育系种子，因为不育系有少量自交结实，所以配制的杂交种里有部分假杂种（母本自交结实种子）。2000年以前，谷子杂交种仅靠人工间苗时根据苗色去除假杂种，如
作物杂志 2021年6期2021-12-17
- SSR-based hybrid identification, genetic analyses and fingerprint development of hybridization progenies from sympodial bamboo (Bambusoideae, Poaceae)
其34个E×A 杂种聚类分析的树状图Table 2 Fingerprints of 34 hybrids from E × A cross using alleles detected from SSR primers of P8, P20 and P27表2 利用SSR引物P8，P20和P27扩增的位点构建34个E×A 杂种的指纹图谱2.2.2 Identification of E × C hybrids, genetic analyses of th
南京林业大学学报（自然科学版） 2021年5期2021-10-13
- 陆地棉与野生斯特提棉远缘杂种性状鉴定及遗传解析
的优良特性到一个杂种中，从而创造出新的优异种质资源。目前，国内外的很多学者已经成功地将野生棉的部分优良基因导入到栽培棉中，选育出一批优良的陆地棉品种［4］。美国南卡罗莱那州Pee Dee农业试验站将亚洲棉和瑟伯氏棉（G.thurberi）远缘杂交，进行基因重组，培育成纤维品质优异的PD系统品种［5］。中国农业科学院棉花研究所通过用亚洲棉（G.arboreum）、斯特提棉（G.sturtianum）和陆地棉（G.hirsutum）杂交育成了中G2、中G3等兼
生物技术通报 2021年5期2021-06-23
- 8个平欧杂种榛品种抗旱性评价
子新品种——平欧杂种榛Corylus heterophylla×C.avellana，它是由欧洲榛C.avellana与我国的平榛C.heterophylla通过种间远缘杂交而选育出来的优良品种。平榛适应性强、风味独特，欧洲榛果实大、产量高、营养元素含量高，而平欧杂种榛同时具备了欧洲榛和平榛的这些优势[4-5]。目前，由平欧杂种榛已选育出较多的优良品种（系）。平欧杂种榛的适应范围比较广，经济价值较其他品种高，引种平欧杂种榛到陕西不但能丰富当地林果种质资源，
经济林研究 2020年4期2021-01-04
- 施肥对杂种落叶松人工林幼龄林初期生长的影响
造林树种，如栽植杂种落叶松(Larixolgansis×Larixleptolepi)人工林的现象[3]，而少有研究树种更换后的林木长势评价研究，尤其缺少施肥后的林木长势响应特征研究[4]。为此，以三江平原丘陵区长白落叶松人工林皆伐后栽植的杂种落叶松人工林幼龄林为对象，结合施肥试验，通过树高和胸径的调查与分析，评价长白落叶松人工林皆伐后栽植的杂种落叶松长势状况，并分析其对养分调控的响应特征，旨在为东北人工林的可持续生产力的维持提供参照。1 研究区概况与研究
林业科技情报 2020年3期2020-09-04
- 亚洲棉与拟似棉远缘杂种的合成与鉴定
交产生F1，并对杂种进行加倍，成功获得异源六倍体种质，斯特提棉中种子腺体延缓发育性状在异源六倍体中继续表达。Konan等［8］对陆地棉×瑟伯氏棉×长萼棉回交一代的减数分裂行为与育性进行分析，为提高纤维细度特性提供良好的种质资源。国内外关于亚洲棉与拟似棉杂交的相关研究鲜有报道，对拟似棉遗传机理及致死原因的分子机制也鲜有报道。本研究利用亚洲棉与拟似棉进行远缘杂交，并对获得的F1杂种进行形态学及SSR分子标记鉴定，验证杂种的真实性，以期对该新种质进行加倍，为棉属
生物技术通报 2020年8期2020-08-28
- 平欧杂种榛引种栽培试验
30117)平欧杂种榛(Corylusheterophylla×C.avellana)俗称大果榛子，是以我国野生平榛(CorylusheterophyllaFisch.)为母本、引进的欧洲榛(C.avellanaL.)为父本通过种间杂交培育的新品种[1]，具有果大、壳薄、丰产等特点。截至2018年底，全国平欧杂种榛栽培面积已经达到6.53×104hm2，榛果年产量达到6 500 t以上[2]。吉林省各地从2008年开始陆续引种栽培平欧杂种榛，目前栽培面积已
吉林林业科技 2020年4期2020-08-05
- 五常市杂种落叶松幼龄期变异分析
[1]。落叶松的杂种优势较为明显，主要体现在生长量、抗性和材质等方面，但不同地区的杂种家系表现有所不同[2-4]。本文以五常市宝龙店种子林场5年生杂种落叶松子代测定林为研究对象，测定其生长性状，分析其变异规律，以期得到适宜当地生长的杂种组合以及优良家系，为营造速生丰产林提供优良材料。1 试验材料与方法1.1 试验材料本试验种子来源于黑龙江省林口县青山林场落叶松种子园，2013年在宝龙店种子林场播种育苗，2015年春季按完全随机区组设计营建试验林，36个杂种
林业科技情报 2020年1期2020-05-12
- 平欧杂种榛林下套种牧草对坚果产量和品质的影响
23000)平欧杂种榛(Corylusheterophylla×C.avellana)又称平欧杂交榛，俗称大果榛子，是20世纪70年代末，辽宁省经济林研究所用杂交育种的方法，经过20年的研究探索，培育出的优良榛树品种，其坚果大小、出仁率、丰产性等与欧洲榛相近，又具有平榛的抗性强、风味好等特点[1，2]。另外，榛树根系发达、分蘖力强，具有固定沙地、保持水土的作用，是困难立地生态修复和百姓致富的最佳经济树种[3]。我所于2007年开始引入平欧杂种榛在沙地进行试
防护林科技 2020年1期2020-03-26
- 青海高原披碱草属种间天然杂种的细胞学鉴定
然杂交形成F1代杂种，是种间发生基因渗透的关键初始步骤。在本研究中，我们在对披碱草属物种野外天然杂交形成的不育材料的观察、采集基础上，利用细胞遗传学手段对杂种的基因组来源进行了鉴定分析，进一步确定了天然杂种的身份。研究结果可以为研究披碱草属物种间杂交基因渗透提供重要的依据，同时鉴定出的部分天然杂种，通过进一步的开发有可能作为生态草种或优良牧草品种，具有潜在的种质材料价值。1 材料和方法1.1 材料实验材料垂穗披碱草(ElymusnutansGriseb.)
植物研究 2019年6期2019-11-15
- 不同细胞质小麦雄性不育系杂种F1越冬期生理生化特性分析
学院/陕西省作物杂种优势研究与利用重点实验室，陕西杨凌 712100)黄淮麦区属暖温带向亚热带、湿润向半湿润过渡的季风气候区，冬季寒冷、雨雪少，冬季冻害和春季寒害是小麦生长过程中的主要制约因素，其中，越冬期间冻害会影响冬小麦的生长发育，并导致减产甚至绝产[1]。研究表明，低温可使植物的生物膜由液晶态变为凝胶态甚至冰晶态，原生质的流动受阻[2]。同时，低温逆境会使植物细胞发生一系列生理生化变化，如增加抗氧化物质含量、降低可溶性糖积累量、诱导新蛋白合成、增加多
麦类作物学报 2018年12期2019-01-21
- 杂种落叶松家系遗传变异及多点稳定性1)
之一[4-5]。杂种落叶松在生长量、抗性和材质等方面具有明显的杂种优势[6-9]，因此，对杂种落叶松进行遗传改良显得尤为重要。前期杂种落叶松子代测定多为单点分析，选出的优良家系在推广应用时受到限制，本研究以13年生4个地点杂种落叶松家系试验林为主要研究对象，并结合4～10年生时的生长性状等进行变异分析、稳定性分析、相关分析及育种值评估等，期望选择出生长迅速、适应性强及稳定性好的家系，为落叶松育种策略的制定及优良家系早期选择等提供参考，也为杂种落叶松优良家系
东北林业大学学报 2018年12期2018-12-21
- 不同杂种松产脂力及松脂成分的变异研究
1]。这些不同的杂种松表现出干形圆满通直、适应性强、生长迅速的杂种优势[2]。松脂是松树除了板材之外最重要的经济产品，我国自上世纪80年代引种杂交松以来，先后进行了各个类型的引种栽培试验和选育工作[3>-7]。但杂交松的松脂研究开展得较少，梅杰娜等[2]研究了湿地松、加勒比松、杂种松3种松脂，结果表明杂种松松脂中枞酸型树脂酸及蒎烯含量较双亲低；庞正轰等[8]研究了PEE×PCH杂种及其亲本湿地松、加勒比松的松脂表明三者成分上没有显著差别。国内引种的PEE×
生物质化学工程 2018年5期2018-10-16
- 落叶松杂种引种试验及生长规律研究
究通过调查落叶松杂种苗早期树高、胸径生长量等，分析树高和胸径早期生长表现，选出适宜于山西省中高山地区栽培的落叶松家系，旨在为山西落叶松人工林早期科学经营管理提供技术支撑。1 试验地概况试验设在山西省关帝山国有林管理局三道川中心林场，位于37°32′33″ N，111°36′02″ E，地处吕梁山中端，海拔1 600 m，年均气温6 ℃，极端最低气温-30 ℃,无霜期120 d，年均降水量600 mm，且多集中在 7—9月。土壤为沙壤土，土层厚度1.0 m，
防护林科技 2018年8期2018-08-29
- 麻花艽×狭叶柴胡F1代β-amyrin合成酶基因表达及齐墩果酸含量分析
花艽和狭叶柴胡的杂种细胞系[12]，并已经在亲本中克隆了齐墩果酸合成的关键酶β-amyrin合成酶的基因序列[13]，分析了该基因在杂种细胞系中的表达方式，确定杂种细胞系中基因的变异与齐墩果酸含量的关系。【拟解决的关键问题】以期为深入研究中草药次生代谢奠定良好的基础。1 材料与方法1.1 供试材料麻花艽、狭叶柴胡、杂种细胞系ZA、ZB、ZC。1.2 试验方法1.2.1 基因扩增 ①引物。GsAS1正向引物P1：5′-GAATTCATGTGGAGGCTAAA
西南农业学报 2018年3期2018-04-19
- 棉属AD远缘杂种的合成及性状鉴定
缘杂交，旨在获得杂种并从形态学初步鉴定杂种的真实性，探讨A、D组棉种间生殖隔离的先后顺序。进一步探究亲本基因组在杂种中的互作模式，为棉属异源四倍体棉种形成和起源进化提供最直接的证据,为棉花种质创新研究提供有价值的材料。1 材料和方法1.1 试验材料本试验所用材料有：A组草棉(G.herbaceum)(2n=2x=26)、亚洲棉(G.arboreum)(2n=2x=26)；D组野生雷蒙德氏棉(G.raimondii)(2n=2x=26)、瑟伯氏棉(G.thu
山西农业大学学报（自然科学版） 2018年4期2018-04-18
- 玉米—大刍草杂种F1籽粒品质杂种优势分析
与7个不同大刍草杂种F1籽粒中的油分、蛋白质、淀粉含量。试验结果表明：杂种F1的油分、蛋白质及淀粉指标均显著或极显著高于对照48-2；油分、蛋白质含量具有较强的对照优势，淀粉含量的对照优势较弱；导入大刍草基因可提高玉米的油分和蛋白质含量。关键词：杂种；玉米；大刍草；油分；蛋白质；淀粉中图分类号：S334.2+4 文献标识码：A 文章编号：1674-1161（2017）09-0012-03随着人们生活水平的提高，传统的玉米品质已经无法满足人们生产生活的需要，
农业科技与装备 2017年9期2018-03-02
- 新侠客行
一样的少年乞丐狗杂种蹲在烧饼铺子前面，一群自称金刀派的江洋大盗将烧饼铺团团围住，要求卖烧饼的老头吴道通交出玄铁令。第2集 白自在的孙女被侮辱是一件天大的事情，史婆婆为此和白自在大吵了一架，赌气要去找她曾经的追求者丁不四。玄铁令出自谢烟客之手，凡得他玄铁令者可命谢烟客做任何事情，白万剑深知父亲白自在也被赏善惩恶令的事情所困扰，想得了玄铁令，让谢烟客代他们去侠客岛一行。侯监集上，狗杂种把地上烧饼捡了躲在墙角吃的时候，玄铁令硌了他的牙，他正拿了玄铁令看，石清夫妇
北京广播电视报 2017年26期2018-02-27
- 利用AhMITE转座子分子标记鉴定花生杂交F1代真假杂种
生杂交F1代真假杂种吴 琪1，曹广英2，尹 亮1，唐月异1，王秀贞1，孙全喜1， 王志伟1，吴昌湛3，彭娅萍1，王传堂1*(1.山东省花生研究所，山东 青岛 266100； 2.吉林农业大学生命科学学院，吉林 长春 130118；3.广西农业科学研究院贺州分院/贺州市农业科学研究所，广西 贺州 542813)本研究以抗青枯病北方大花生栽培品种“日花1号”为父本，山东省花生研究所生物技术研究室选育的高油酸花生品种“花育963”以及高产品种“玫瑰红”、“14V
花生学报 2017年3期2017-12-14
- 新疆褐牛与褐牛杂种牛生长过程中体重变化研究
）新疆褐牛与褐牛杂种牛生长过程中体重变化研究艾比拜木·哈帕尔1帕尔哈提·木铁力甫2*（1.新疆伊犁州畜牧科学研究所，新疆伊宁 835000；2.新疆农业大学动物科学学院，新疆乌鲁木齐 830000）随着畜牧业的快速发展，新疆褐牛的养殖数量也不断增多。然而，同步出现物价的持续升高，工价的上涨，养牛业的成本也不断升高。如何提高新疆褐牛的产肉、产奶等生产水平已成为我们主要考虑的问题。因此，在本研究里只对新疆褐牛及级进杂交的褐牛与美系瑞士褐牛各代（F1、F2、F3
中国畜牧兽医文摘 2017年8期2017-09-21
- 栽培稻×药用野生稻种间杂种基因组DNA甲基化的遗传与变异研究
×药用野生稻种间杂种基因组DNA甲基化的遗传与变异研究何 平1，疏 冕1，蔡晓丹1，傅雪琳2(1.华南农业大学 生命科学学院，广东 广州 510642；2.华南农业大学 农学院，广东 广州 510642)为了探索栽培稻与药用野生稻种间杂种体内异源基因组重组引起的DNA甲基化变异规律，及其生物学效应，利用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术对辽粳944、药用野生稻及其杂种F1不同发育时期的叶片和小穗基因组DNA甲基化水平和模式的遗传变异特点进行了分析。结果表
华北农学报 2017年4期2017-09-12
- 不同繁苗时间对沙地平欧杂种榛压条苗生根的影响
苗时间对沙地平欧杂种榛压条苗生根的影响艾婷婷（辽宁省固沙造林研究所，辽宁阜新123000）以科尔沁沙地栽培的辽榛3号（84－226）、辽榛7号（82－11）和达维（84－254）3个品种平欧杂种榛（Corylus heterophylla Fish.×Corylus avellana L.）为研究对象，分析不同繁苗时间对沙地平欧杂种榛压条苗生根情况的影响。结果表明：3种平欧杂种榛的生根率、生根数量、生根基径和生根长度均随压条时间推移呈下降趋势，且从6月30
防护林科技 2017年7期2017-09-01
- 龙眼与荔枝属间杂种植株生长与茎解剖结构特征及其相关性分析
)龙眼与荔枝属间杂种植株生长与茎解剖结构特征及其相关性分析张永福1，刘成明2(1.昆明学院农学院，云南 昆明 650214；2.华南农业大学园艺学院，广东 广州 510642)以‘早熟’龙眼、‘紫娘喜’荔枝及其属间杂种(1、2、4、9、10、18号)单株为试验材料，采用徒手切片法和组织离析法观察其枝干木质部解剖结构，测定其形态特征、有机营养成分及光合速率等指标，并进行相关性分析。结果表明：杂种的树皮率、射线宽度和导管密度均小于亲本，杂种的导管分子长度大于亲
湖南农业大学学报（自然科学版） 2017年4期2017-07-18
- 平欧杂种榛压条苗生根及生长情况调查研究
23000)平欧杂种榛压条苗生根及生长情况调查研究艾婷婷 (辽宁省固沙造林研究所，辽宁 阜新 123000)以科尔沁沙地栽培的辽榛3号(84-226)、辽榛7号(82-11)和达维(84-254)平欧杂种榛(CorylusheterophyllaFisch.×CorylusavellanaL.)为研究对象，应用自根直立压条法进行苗木繁育，并对繁殖苗的生根情况进行统计分析，结果表明：辽榛7号的生根率最高且生根数量最多；达维的生根基径和压条苗地上部分最佳。综合
防护林科技 2017年6期2017-07-03
- 不同缢根材料对平欧杂种榛苗木繁育的影响
同缢根材料对平欧杂种榛苗木繁育的影响艾婷婷(辽宁省固沙造林研究所，辽宁 阜新 123000)以科尔沁沙地栽培的辽榛3号(84-226)、辽榛7号(82-11)和达维(84-254)3个平欧杂种榛(CorylusheterophyllaFish.×CorylusavellanaL.)为试验材料，研究不同材质、不同粗度的缢根材料对平欧杂种榛压条苗生根率、生根数量、生根基径、生根长度以及地上部分的影响。结果显示：科尔沁沙地栽培的平欧杂种榛在繁育苗木时，采用22号
防护林科技 2017年5期2017-06-15
- 特种野猪育种方法及其在生产中的应用
交，产生杂交一代杂种野猪，杂交一代杂种野猪含双亲血统各50%，杂交一代杂种公猪称一代野杜公猪，杂交一代杂种母猪叫一代野杜母猪。第2步：选用纯种野猪公猪与一代野杜母猪杂交，产生杂交二代杂种野猪，杂交二代杂种野猪含野猪血统75%，杂交二代杂种公猪称二代野杜公猪，杂交二代杂种母猪称二代野杜母猪。第3步：挑选理想型的二代野杜公猪与二代野杜母猪进行横交固定和继代选育，培育含野猪血统75%的野杜特种野猪品种。用这种方式培育的特种野猪外形酷似野猪，利于特种野猪的炒种，在
河南畜牧兽医 2017年15期2017-02-27
- 植物体细胞杂交技术的几点疑问解析
一定条件下融合成杂种细胞，并把杂种细胞培育成新植物体的技术。其过程主要包括原生质体的制备、细胞融合的诱导、杂种细胞的筛选和培养以及杂种植株的再生和鉴定等环节。1 植物体细胞杂交的原理植物体细胞杂交首先要使原生质体融合形成杂种细胞；其次要把杂种细胞经过植物组织培养技术培育成杂种植株。细胞融合的原理是细胞膜具有一定的流动性，植物组织培养的原理是植物细胞的全能性。因此，植物体细胞杂交的原理是：利用细胞膜具有一定的流动性和植物细胞的全能性进行育种。2 如何制备原生
生物学教学 2017年2期2017-02-18
- 我坐在窗前(组诗)
高 平赞美杂种想长成叶子却开了花想开成花却长成了叶子圆嘴儿吐成长舌头又红又黄带点儿绿它的红花不需要绿叶扶本身是花也是叶花和叶交配的杂种挑起了奇特的一枝我赞美杂交杂种害怕近亲繁殖正如我赞美创新创造反对一成不变地因袭我死后，只要你的眼泪我死后不要花圈 挽联不要追悼会只要你的眼泪你的眼泪涌自爱海的深处有底层的热度浓重的咸味它形不成一朵浪浇不活一棵草湿不透一张纸却是我最后的欣慰假如你并不悲伤不为我流一滴泪水我将突然复活对你说 我不后悔我坐在窗前端着一杯茶楼下的水好
星星·散文诗 2017年34期2017-02-17
- 梨果实若干外观性状及童期的遗传学调查
组合的2086株杂种后代为试材,对各组合亲本及后代的果实果形指数、萼片的脱落与宿存、果皮色泽等外观性状及童期、童程进行了分析,研究其遗传倾向。结果表明：梨果实果形指数为由多基因控制的数量性状,表现为微效多基因的累加效应,加性效应所占的比例较大,平均组合传递力为94.88%,平均变异系数为9.49%；果实萼片脱落以及果皮色泽在杂种后代分离广泛；杂种后代的童程平均为2.01 m,2011年各组合杂种后代的平均开花株率为5.34%,2012～2015年的分别为4
江西农业学报 2016年7期2016-08-10
- 4个白杨新品种和父母本及近缘种的SRAP遗传分析与指纹图谱构建
[关键词]杨树；杂种；SRAP；分子标记；指纹图谱杨树(Populus)生长快、抗逆性(抗旱、抗寒、抗病虫等)强，适应范围广，是我国用材林、防护林及园林绿化的主要造林树种，经济、生态、园林价值大[1-3]。杨树品种多起源于杂交育种，由于长期杂交，各品种之间遗传关系复杂，不少品种之间亲缘关系较近，形态特征差异很小，仅通过外观形态特征很难区分，严重影响其品种鉴定、知识产权保护及良种推广，因此利用分子标记技术准确鉴定杨树品种具有重要意义[4-6]。序列扩增多态性
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2016年4期2016-06-15
- 现代基因定位技术简介
细胞相互融合后，杂种细胞往往会排除一种亲本细胞的染色体。例如，人和小鼠的体细胞在细胞质和细胞核均合二为一后，这种杂种细胞每分裂一次，就排除人的一些染色体。经过若干次分裂后，杂种细胞在丢失了人的一部分染色体后达到相对稳定的状态。这时杂种细胞包含了小鼠的全套染色体和人的一条或几条染色体。当一些杂种细胞所含的人的染色体，加在一起涵盖了人的全部染色体，即22条常染色体以及X和Y染色体时，这些杂种细胞就构成了整套杂种细胞系，可用于人的基因定位。例如，利用染色体缺失进
生物学教学 2016年7期2016-04-10
- 青海省循化撒拉族自治县小尾寒羊与欧拉型藏羊杂交效果分析
.1 体重一月龄杂种公母羔羊体重 为7.4kg 和6.8kg，拉型藏羊体重为4.5kg和4.06kg，杂种公母羔羊比同龄欧拉型藏羊高2.5和2.74kg，差异极显著；同龄小尾寒羊体重为6.8kg和6.1kg，杂种公母羔羊比同龄小尾寒羊体重略高，但差异不显著，详见表一。3.2 体尺一月龄杂种公羔、平均体长、体高，胸围分别为42cm，45cm、47cm，一月龄欧拉型藏羊公羔平均体长、体高、胸围分别为23.4cm、26.7cm、20.5cm，杂种公羔比同龄欧拉型
中国畜牧兽医文摘 2015年1期2015-12-05
- 杂种偏分离的遗传和分子机理研究进展
单建伟，杨江义杂种偏分离的遗传和分子机理研究进展范智权，孙加雷，单建伟，杨江义广西大学生命科学与技术学院，亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室，南宁 530004杂种偏分离是指杂交后代群体在某个位点的基因型分离比偏离了预期的孟德尔分离比例的一种现象，是来自不同杂交亲本基因之间的不兼容性所致。功能缺失型和功能获得型的基因间互作都可以导致杂种偏分离，其中前者的机理比较简单，即缺陷型的基因组合导致原有功能丧失而造成细胞死亡。功能获得型杂种偏分离系统是由多
遗传 2015年2期2015-12-02
- 马铃薯杂种无性株系的SSR 鉴定及花粉育性和染色体构型分析
杂交组合共59个杂种株系的指纹图；甘霖等［12］利用ISSR 标记技术成功的鉴定了4个马铃薯杂交组合选出的23 个优良杂种株系。段艳凤等［13］利用6对SSR 引物将88份彩色马铃薯材料一一区分开来。马铃薯杂种株系花粉育性是判断其是否可作为杂交中间材料而进一步利用的重要细胞学依据，一般花粉可育率高于50%的杂种材料可作为父本利用，而低于50%适于作母本利用［14］。马铃薯杂种染色体配对行为与花粉育性的高低密切相关，通常二价体频率越高，表明染色体遗传相对稳定
西北植物学报 2015年7期2015-07-05
- 棉属三元杂种的合成及细胞遗传学鉴定
801)棉属三元杂种的合成及细胞遗传学鉴定荣二花1，李灵娇3，杨娜3，陈弟2，吴玉香3＊（1.山西农业大学 实验教学中心，山西 太谷 030801;2.中国农业科学院 棉花研究所，河南 安阳 455000;3.山西农业大学 农学院，山西 太谷 030801)棉属有丰富的种质资源，野生棉具有栽培棉种所缺乏的许多优良性状，为了将野生澳洲棉和达尔文棉的优良性状导入陆地棉，以期改良栽培种陆地棉。本研究通过陆地棉和C组野生澳洲棉远缘杂交获得杂种F1，并对其进行染色体
山西农业大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-06-18
- 杉木与杂种马褂木混交试验
300）1 引言杂种马褂木（Liriodendronchinense×L.tulipifera）是中国马褂木和北美鹅掌揪的杂交种，属木兰科，鹅掌揪属高大乔木［1］，杂种优势明显，保留了亲本叶形奇特和花期长的优点，且花色鲜艳［2］，是优良的园林绿化树种和造林树种。杂种马褂木适应性强，具有良好的速生性和丰产性。福建省清流县庄前采育场于2005年春引种，以不同比例与杉木进行混交造林。近年来，随着杉木纯林面积的逐渐扩大，连栽面积也不断增加，连栽引起林区土壤肥力不断
绿色科技 2015年8期2015-04-20
- SSR分子标记在花生杂种鉴定中的应用
R分子标记在花生杂种鉴定中的应用王 辉1,2, KHERA Pawan2,3, 李双铃4, 任 艳4, 袁 美4, 庄伟建5, VARSHNEY Rajeev K3, 郭宝珠6, 谢联辉1(1.福建农林大学植物保护学院，福建 福州 350002； 2.Department of Plant Pathology, University of Georgia,Tifton, GA 31793, USA; 3.International Crops Resear
福建农林大学学报（自然科学版） 2015年4期2015-04-18
- 比格犬与杂种犬右心室快速起搏至房颤模型比较
基础研究比格犬与杂种犬右心室快速起搏至房颤模型比较陈心培1，张 瑜1，梁 卓1，陈桂颖2，孟 鹤2，单兆亮11解放军总医院 心内科，北京 100853；2天津市胸科医院 胸内科，天津 300151目的比较比格犬和杂种犬制作的右心室快速起搏至房颤模型，选择出表达更加稳定的房颤动物模型。方法雌性杂种犬与比格犬各8只采用完全随机设计，将8只杂种犬分为2组，每组4只，记为杂种犬对照组与杂种犬实验组；将8只比格犬分为2组，每组4只，记为比格犬对照组与比格犬实验组。各
解放军医学院学报 2014年6期2014-04-20
- 棉花三元杂种的细胞遗传学研究
种陆地棉，并通过杂种减数分裂行为来探讨其育性，以期寻求育性恢复的有效方法，为棉花遗传育种及新种质创新提供理论依据和中间材料。1 材料和方法1.1 试验材料陆地棉(G.hirsutum)(2n=4x=52)，C组野生澳洲棉(G.australe)(2n=2x=26)，AD组野生黄褐棉(G.mustelinum)(2n=4x=52),均取材于国家种质三亚野生棉圃。表1 供试材料及其地理分布三元杂种合成过程：1.2 三元杂种F1的减数分裂观察1.2.1 取材与固
山西农业大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-03-25
- 马铃薯抗青枯病和低温糖化体细胞杂种的鉴定
和低温糖化体细胞杂种的鉴定李琼，王海波，蔡兴奎，雷婷，柳俊*（华中农业大学生命科学技术学院，园艺植物生物学教育部重点实验室，国家蔬菜改良中心华中分中心，湖北武汉430070）ACC-1-1和ACC-1-2再生株系由来自马铃薯二倍体栽培种（Solanum tuberosum）品系AC142-01（2n= 2x=24）和二倍体野生种S.chacoense的一个无性系C9701（2n=2x=24）经原生质体融合获得，经鉴定为体细胞杂种。流式细胞仪分析和染色体计数
中国马铃薯 2013年6期2013-04-14
- 以低温半致死温度评价葡萄抗寒适应性
。以美洲种、法美杂种、山欧杂种、欧美杂种、欧亚种的18个葡萄品种根系为材料,对其分别进行－4、－5、－6、－7、－8、－9 和－10 ℃的低温处理,测定相对电导率,拟合Logistic方程,计算半致死温度(对照组不做低温度处理)；同时观察葡萄根系形态结构的变化。结果表明，5个葡萄种群18个品种的相对电导率均随着处理温度的下降而上升,结合Logistic方程计算的半致死温度表明,不同葡萄种群抗寒性差异很大,其抗寒性强弱排序依次为:美洲种＞山欧杂种＞法美杂种＞
中国果业信息 2013年7期2013-01-22
- 欧拉型藏羊与小尾寒羊杂交效果分析
.1 体重1月龄杂种公母羔羊体重为6.2 kg和5.8 kg，欧拉型藏羊体重为3.2 kg和3.01 kg，杂种公母羔羊比同龄欧拉型藏羊高3.04 kg和2.79 kg，差异极显著；同龄小尾寒羊体重为6 kg和5.91 kg，杂种公母羔羊比同龄小尾寒羊体重略高，但差异不显著，详见表1。3.2 体尺1月龄杂种公羔、平均体长、体高，胸围分别为41 cm，44 cm、45 cm，1月龄欧拉型藏羊公羔平均体长、体高、胸围分别为23.4 cm、26.22 cm、19
中国畜牧兽医文摘 2012年10期2012-11-21
- SRAP与SSR分子标记在柳枝稷杂种鉴定中的比较分析
枝稷的育种进程。杂种鉴定是遗传育种的基础工作之一，鉴定出的真杂种可为杂交育种和遗传图谱构建等提供重要依据。柳枝稷是异花授粉多倍体植物［2］，在杂交过程中由于隔离不严或者具有一定的自交率等原因，不同来源花粉可导致种子生物学混杂，因此对杂交后代的真实性鉴定十分必要。分子标记技术由于具有快速简便，可以实现高通量等优点，被广泛应用于各种植物的杂种鉴定和杂种纯度分析工作中，如柚（Citrus maxima）［3］，辣椒（Capsicum annuum）［4］，枣（Z
草业学报 2012年5期2012-08-20
- 三个基因是水稻杂种不育性关键
组三个基因是水稻杂种不育性的关键所在，也是许多杂交水稻品种无法将其基因传递给下一代的主要原因，从而提出了一种模型，认为在所有水稻品种中都存在的杂种不育现象，这些发现将有助于对作为主要食物储备的水稻进行遗传改良。该研究成果发表在Science杂志上，文章的通讯作者是华中农业大学张启发院士。当两个不同的物种交配时，例如一匹马与一头驴交配，其杂交后代——此处指的是骡子生而就是不育的。这种被称为杂种不育的现象并不局限于动物王国：大量的植物能产生可存活的杂种，但这些
种业导刊 2012年10期2012-08-15
- 夏蜡梅和美国蜡梅及属间杂种‘红运’营养器官解剖结构特征比较
和美国蜡梅的属间杂种1株，1996年该杂种植株开花［4］，但未见后续的研究报道。江苏省·中国科学院植物研究所自1997年开始进行夏蜡梅和美国蜡梅的属间杂交研究，并于2001年以美国蜡梅为父本、夏蜡梅为母本，成功获得1株杂种植株；该杂种植株于2006年春初次开花，但开花数量较少；2007年春该杂种植株的开花数量增多，花大色艳，外花被红色、内花被金黄色，艳丽动人［5］。迄今为止，对该杂种已经陆续进行了优势表现、形态与光合生理特征等方面的研究［6-7］，并申报品
植物资源与环境学报 2011年3期2011-12-31
- 杜长大三元杂交猪与当地杂交猪肥育性能对比试验
户自繁自养的当地杂种猪。每组6头。选择两组猪的日龄、体重均相近。1.2 测试方法主要测定25～100 kg期间的增重和单位增重耗料情况，屠宰测定其屠宰率、瘦肉率、胴体品质等有关数据。各项数据均由专人记录，保管处理。对试验数据进行生物统计分析。1.3 试验猪的管理采取同天入栏，分圈饲养，每栏6头，入栏时逐头编号、称重，入栏后进行预防注射、驱虫。饲喂均为自由采食、不限量，在营养水平和圈舍同等条件下饲养。肥育期间均由专人饲养管理和记载饲料耗量，并随时做好两组猪的
黑龙江动物繁殖 2011年6期2011-06-06
- 青花菜与白菜间体细胞杂种获得与遗传特性鉴定
廉玉姬，林光哲，赵小梅临沂大学 生命科学学院，临沂 267005IntroductionThe importance of Brassica vegetables such as Chinese cabbage, broccoli, cabbage, cauliflower, and kale have recently increased in terms of nutrient quality for human diet and processed
生物工程学报 2011年11期2011-02-26
- 坡位对杂种落叶松生长影响的初步分析
4431)坡位对杂种落叶松生长影响的初步分析王占青1张植平1黄 涛1靳贝贝1钟兆华2毕永娟1孙志虎1(1.东北林业大学,哈尔滨 150040;2.佳木斯市孟家岗林场,黑龙江桦南 154431)通过野外调查的方法对杂种落叶松不同坡位表层土壤含水量和土温的变化、土壤水分物理性质和杂种落叶松的生长状况进行研究,同时对影响杂种落叶松生长的立地因子进行分析。结果表明,中、下坡位的表层土壤含水量高于上坡位;生长季初期,中、下坡位的表层土温高于上坡位;生长季中期,中坡位
黑龙江生态工程职业学院学报 2010年2期2010-11-09
- 萝卜杂交制种方法
京子 刘 红萝卜杂种优势极明显，一代杂种在生产上应用较多，萝卜杂交制种的途径有自交不亲和系和利用雄性不育两种。自交不亲和系需通过蕾期授粉繁殖亲本，由于每荚结籽少，通常只有3—10粒种子。繁殖系数低，制种成本高，因此，萝卜主要利用雄性不育系配制一代杂种。一、亲本的保存与繁殖萝卜的雄性不育性属于核质互作型，利用此类雄性不育系制种时，必须有不育系(杂种一代的母本)、保持系(繁殖不育系的父本)和父本系(杂种一代的父本)三系配套。以上三系每代均需采用过地留种法繁殖原
农民致富之友 2009年3期2009-04-13