帕罗西
- 帕罗西汀在江苏省某三级精神专科医院门诊患者中的使用情况
212000）帕罗西汀是选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（selective serotonin reuptake inhibitor，SSRIs）类药物中最有效的抗抑郁药物之一[1-2]，临床上常用于治疗抑郁症[3]、焦虑症[4]、强迫症、伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍、社交恐怖症/社交焦虑症、创伤性应激障碍[5]和早泄[6]等疾病。目前国内外研究主要集中于帕罗西汀作用机制[7]和临床疗效对比[8-9]，鲜少对帕罗西汀实际使用情况进行分析，而药物的不合理使用
昆明医科大学学报 2023年12期2024-01-13
- 妊娠中晚期使用帕罗西汀对母婴安全性影响的Meta分析 Δ
要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰等[2―3]。其中，帕罗西汀于1992年在美国批准上市，该药上市早期被认为可安全地用于妊娠期，但随着研究的不断深入，有数据显示妊娠早期服用帕罗西汀的患者所产婴儿心脏缺陷的风险是接受其他抗抑郁药患者或普通人群所产婴儿的1.5～2倍[4]，但对于单纯妊娠中晚期使用帕罗西汀是否会导致母婴不良妊娠结局的相关研究较少，且研究证据质量参差不齐。总体来说，妊娠晚期使用帕罗西汀的安全性仍存在争议。为此，本文利
中国药房 2023年3期2023-02-18
- N-甲基帕罗西汀脱N-甲基的催化剂研究
00）N-甲基帕罗西汀（N-methylparoxetine,NMPA），化学名为(3S,4R)-1-甲基-3-[(3,4-(甲二氧基)苯氧基)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶，是合成盐酸帕罗西汀（5-羟色胺再摄取抑制剂，治疗抑郁症[1]）的关键中间体。目前，有多篇文献报道了以N-烷基帕罗西汀为关键中间体合成盐酸帕罗西汀，也有相关文献报道了以N-烷基哌啶衍生物为中间体合成盐酸帕罗西汀。在合成盐酸帕罗西汀过程中，以N-烷基帕罗西汀或N-烷基哌啶衍生物为原料脱除
浙江化工 2022年7期2022-08-08
- 盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效观察
随机分组，给予帕罗西汀治疗干预组帕罗西汀治疗，盐酸文拉法辛缓释片治疗组则开展盐酸文拉法辛缓释片治疗。比较两组抑郁焦虑共病治疗效果；药物起效时间、住院时间；治疗前后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale，HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale，HAMD)评分；药物不良反应发生率，分析了盐酸文拉法辛缓释片治疗抑郁焦虑共病的疗效，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 将我院2016年4月至20
中国医药指南 2021年15期2021-07-16
- 帕罗西汀对女性抑郁症患者心电图QTc间期的影响
规药物治疗联合帕罗西汀治疗组则采取常规药物加上帕罗西汀治疗。比较常规药物治疗组、常规药物治疗联合帕罗西汀治疗组的疗效，抑郁症状改善的时间、住院时间，治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表分数以及心电图QTc间期与不良反应，据此分析帕罗西汀对女性抑郁症患者心电图QTc间期的影响，报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 纳入我院于2017年8月21日至2018年8月23日收治的84例女性抑郁症患者。采用随机数字表分组。常规药物治疗联合帕罗西汀治疗组42例，常规药物治疗
中国医药指南 2020年24期2020-10-11
- 帕罗西汀联合米氮平治疗产后抑郁症的临床疗效观察
00 例，分析帕罗西汀联合米氮平治疗的临床疗效，报告如下。资料与方法2017年1月-2018年10月收治 产后抑郁症患者100 例，随机分为两组，各50 例。帕罗西汀治疗组年龄21～36 岁，平均(26.45±2.67)岁；初产妇31 例，经产妇19 例；病程3～18 d，平均(10.21±0.16)d。帕罗西汀联合米氮平治疗组年龄21～36岁，平均(26.11±2.21)岁；初产妇31例，经产妇19例；病程3～17 d，平均(10.57±0.12)d。两
中国社区医师 2019年36期2019-10-15
- 帕罗西汀配合高频rTMS治疗老年抑郁症患者的临床观察及对认知功能的影响
认知功能作用。帕罗西汀是选择性血清再吸收抑制剂类药物，能抑制突触前膜对5-羟色胺再吸收，从而发挥抗抑郁作用，且起效快，不良反应发生率低［3］。帕罗西汀和高频rTMS治疗均能改善老年抑郁症患者认知功能［4］，为增强其功效，本资料中将帕罗西汀与高频rTMS治疗联合治疗老年抑郁症，并通过分组对照试验探讨其对临床疗效及认知功能影响。报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2017年6月至2018年6月期间本院收治的90例老年抑郁症患者，采用随机数表法将其分为
浙江临床医学 2019年8期2019-09-17
- 氟西汀与帕罗西汀改善青少年抑郁症患者认知功能的对比研究
者的学习能力。帕罗西汀和氟西汀是当前临床常用的抗抑郁药物种类，笔者旨在对比分析帕罗西汀与氟西汀对改善青少年抑郁症患者认知功能的临床疗效，以期为青年说抑郁症患者的临床治疗提供实践指导参考依据。1 资料与方法1.1 一般资料：随机将2016年1月至2018年5月本院收治的100例青少年抑郁患者分到氟西汀组（n=50例）和帕罗西汀组（n=50例），氟西汀组中男性患者18例，女性患者32例；年龄12～20岁，平均（16.38±1.59）岁。帕罗西汀组中男性患者16
中国医药指南 2019年25期2019-01-07
- 帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍效果分析
［2］。本院对帕罗西汀联合奥氮平治疗抑郁症并发睡眠障碍效果进行分析, 现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2016年12月～2017年9月本院收治的54例抑郁症并发睡眠障碍患者作为研究对象, 依据随机原则分为对照组与观察组, 各27例。纳入标准：所有患者均同意本次研究, 并经本院伦理委员会批准；临床资料完整,且依从性较高者；无严重语言障碍、意识障碍, 无法进行沟通者。排除标准：伴有严重脏器疾病、精神疾病以及内分泌疾病者。观察组男9例, 女18例
中国现代药物应用 2018年12期2018-07-04
- 帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症
比的方式探讨了帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗抑郁症的临床疗效，现报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2015年3月—2017年2月门诊治疗的100例抑郁症患者作为研究对象，并随机地分为观察组与对照组，每组各50例。在所选取的研究对象中，男56例，女44例，平均年龄（32.45±5.23）岁，平均病程（7.43±2.65）个月。经过诊断，所有的研究对象均符合《中国精神疾病分类与诊断标准（第三版）》对抑郁症的诊断。同时，两组研究对象在性别、病程、年龄
医药前沿 2018年10期2018-03-15
- 帕罗西汀致高催乳素血症泌乳1例报告
沙明、舍曲林、帕罗西汀等[1-9]。现将1例帕罗西汀致高催乳素血症泌乳病例报告如下。1 临床资料患者，女，52岁，农民，已婚，汉族。因“少语、少动、情绪低落5个月”于2017年9月14日入院。患者于2017年4月无明显诱因地出现失眠，少语，情绪低落，整日愁眉不展，唉声叹气，对任何事情均不感兴趣，做事无动力，时常哭泣，称不想活了，但未见行动，未经治疗。发病来无兴奋话多、夸大等现象。既往史：有“冠心病”史1.5年。无药物过敏史。病前性格内向。神经和精神疾病家族
中国神经精神疾病杂志 2018年5期2018-01-20
- 帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年卒中后焦虑和抑郁的疗效分析
帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年卒中后焦虑和抑郁的疗效分析陈辉徐建华目的探讨帕罗西汀联合阿普唑仑治疗老年脑卒中后焦虑和抑郁的效果。方法选取我院2014年6月至2016年6月收治的198例老年卒中后焦虑和抑郁的病人。采用随机数字表法将198例病人分为观察组和对照组,每组99例。所有病人均给予神经内科常规治疗及运动康复训练,同时口服盐酸帕罗西汀20 mg/d。观察组在此基础上口服阿普唑仑0.4 mg/d。2组均连续服用3月。治疗前后采用Zung 焦虑自评量表(SA
实用老年医学 2017年10期2017-10-20
- 舍曲林与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床疗效对比
刘建军舍曲林与帕罗西汀治疗广泛性焦虑症临床疗效对比刘建军目的 对比分析在广泛性焦虑症患者中应用舍曲林、帕罗西汀治疗的临床效果。方法 112例广泛性焦虑症患者, 根据治疗方案不同分为帕罗西汀组与舍曲林组, 各56例。帕罗西汀组给予帕罗西汀治疗, 舍曲林组给予舍曲林治疗, 比较两组治疗后的临床疗效以及不良反应发生情况。结果 舍曲林组治疗总有效率为92.86%, 高于帕罗西汀组的78.57%, 差异有统计学意义(χ2=4.6667,P＜0.05)。舍曲林组不良反
中国现代药物应用 2017年17期2017-09-15
- 帕罗西汀治痛经疗效好
资料表明，西药帕罗西汀在治疗女性反复发作性痛经方面具有更好疗效。它一方面可使痛经天数缩短、痛经程度减轻、痛经发作次数减少，并且不会影响正常的月经周期，总有效率达85%以上。另一方面帕罗西汀还能够帮助青少年痛经患者较好改善精神与心理状态，特别是对消除或减轻紧张、焦虑及恐惧情绪有很大的帮助。因此，对反复发作性痛经，特别是应用常规药物疗效不佳的青少年患者，可考虑给予帕罗西汀治疗。帕罗西汀的用药方法先应每日服用10毫克的小剂量，清晨1次顿服。如果没有不良反应，4天
家庭百事通·健康一点通 2017年6期2017-06-20
- 帕罗西汀致动眼危象1例
芬·病例报告·帕罗西汀致动眼危象1例孙振晓,于相芬帕罗西汀； 动眼危象1 病例患者，女性，17岁，学生。因“少语、忧愁2个月余”于2016年9月8日来诊。患者于2016年7月出现少语、忧愁、想高兴高兴不起来，对任何事情均不感兴趣，有生不如死之感，但未见行动，学习成绩明显下降，无端闻到自己阴部发出臭味，怎么洗都洗不去，不但自己能闻到，而且感到其同学也能闻到，感到同学回避与她接触，烦躁不安；于2016年9月8日来诊。既往体健，无重大躯体疾病史；病前性格内向；神
临床精神医学杂志 2017年6期2017-03-06
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的临床疗效观察
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的临床疗效观察王泽东（丹东市第三医院药局，辽宁 丹东 118000）目的对比艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症的临床疗效。方法选取2015年1月至2015年12月我院收治的98例老年性抑郁症患者，根据随机原则将患者分为艾司西酞普兰组及帕罗西汀组各49例，艾司西酞普兰组予以艾司西酞普兰治疗，帕罗西汀组予以帕罗西汀治疗，采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）及抑郁量表（HAMD）评价2组患者的临床疗效，并比较2组患者不良反应
中国医药指南 2017年32期2017-01-15
- 米氮平联合帕罗西汀治疗老年抑郁症患者的临床疗效
5米氮平联合帕罗西汀治疗老年抑郁症患者的临床疗效王明霞广东东莞市厚街医院神经内科 东莞 523945目的 探讨米氮平联合帕罗西汀治疗老年抑郁症的效果和安全性。方法 选择我院2013-02-2014-11收治的老年抑郁症病80例为研究对象，随机数字表方法分为观察组及对照组，观察组患者(40例)采用帕罗西汀联合米氮平治疗，对照组40例采用帕罗西汀单独治疗，比较2组临床疗效以及安全性。结果 治疗后，观察组HAMD评分与对照组比较显著改善，差异有统计学意义(P米
中国实用神经疾病杂志 2016年22期2016-12-09
- 新鲜洋葱汁对帕罗西汀所致雄性大鼠性功能障碍的影响及其机制研究
新鲜洋葱汁对帕罗西汀所致雄性大鼠性功能障碍的影响及其机制研究徐桃桃1，王 熙2，张莹莹1，王 丽1，陈 雄2(1. 湖北医药学院附属人民医院，湖北 十堰 442000；2. 湖北省十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)，湖北 十堰 442000)目的 探讨新鲜洋葱汁对正常雄性大鼠和帕罗西汀所致性功能障碍雄性大鼠性功能和血清睾酮水平的影响，为后期临床研究提供实验依据。方法 将有性行为能力的70只雄性大鼠随机分为7组，每组10只。对照组给予蒸馏水灌胃，0.5
现代中西医结合杂志 2016年33期2016-11-30
- 帕罗西汀合用奎硫平对抑郁症的疗效及安全性
224003）帕罗西汀合用奎硫平对抑郁症的疗效及安全性金晓忠（江苏省盐城市第四人民医院，江苏 盐城 224003）目的 探究帕罗西汀和喹硫平联合应用于抑郁症治疗上的安全性与有效性。方法 择取2014年3月至2015年3月这1年间前来本院治疗抑郁症的患者共108例，按照给予的不同治疗药物进行如下分组，54例联合应用帕罗西汀和喹硫平的患者归入研究组，54例单纯使用帕罗西汀的患者归入对照组，对比研究组及对照组的临床有效性和安全性。结果 就有效性而言，研究组的治疗
中国医药指南 2016年25期2016-11-10
- 盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的临床分析
1000）盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的临床分析陈晓红（徐州市铜山区济复医院，江苏 徐州 221000）目的 探讨盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的疗效。方法 选取2015年1月～2016年3月我院收治的抑郁症伴失眠患者40例作为研究对象，将其随机分为观察组24例与对照组16例。对照组单纯采用盐酸帕罗西汀进行治疗，观察组采用盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平加以治疗，比较两组患者的疗效。结果 治疗后，两组患者的抑郁量表、焦虑量表以及睡
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2016年18期2016-10-29
- 帕罗西汀治疗抑郁症的临床对照研究
226500帕罗西汀治疗抑郁症的临床对照研究陈桂根如皋市精神病防治医院精神科，江苏如皋 226500目的 分析帕罗西汀治疗抑郁症的临床治疗效果。方法 选择2014年4月—2016年4月于该院进行住院治疗的抑郁症患者，共40例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组20例。对照组进行阿米替林的治疗，观察组进行帕罗西汀治疗，采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密顿焦虑量表两对组患者的治疗效果进行探讨。结果 观察组总有效率95.00%，对照组总有效率70.0
世界复合医学 2016年3期2016-09-23
- 帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物或单用帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性
118003）帕罗西汀联合小剂量非典型抗精神病药物或单用帕罗西汀治疗老年抑郁症的疗效和安全性曹天忠 （丹东市第三医院，辽宁 丹东 118003）目的 对患有老年抑郁症的患者给予帕罗西汀治疗或者使用小剂量的非典型抗精神病药物与帕罗西汀联合治疗，分别分析其治疗安全性与治疗效果。方法 选取我院于2014年6月至2015年6月收治的患有老年抑郁症的患者60例，作为本次研究的对象，并进行随机分组。参照组患者（n=30）行帕罗西汀治疗，治疗组患者（n=30）使用小剂量
中国医药指南 2016年23期2016-09-19
- 帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果比较
650000帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床效果比较朱维果昆明市精神病院 云南昆明 650000目的 观察并对比帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗强迫症的疗效和不良反应。方法 将2014年-2016年间收治的110例强迫症患者随机分为2组，每组各55例，一组运用帕罗西汀，另一组运用氯丙咪嗪治疗，观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果 两组患者治疗后YALE-BROWN强迫量表评分较治疗前有显著改善（P＜0.05）：治疗后4周和8周的YALE-BROWN强迫量表评分
东方食疗与保健 2016年10期2016-04-26
- 帕罗西汀联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察
荣 李燕 田东帕罗西汀联合黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察李荣荣 李燕 田东目的探讨帕罗西汀联合氟哌噻吨美利曲辛片(黛力新)治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及其价值。方法90例脑卒中后抑郁患者,按随机数字法分为帕罗西汀组(予盐酸帕罗西汀片治疗)、黛力新组(予黛力新治疗)、联合用药组(予盐酸帕罗西汀片联合黛力新治疗),各30例,对比三组治疗效果。结果帕罗西汀组与黛力新组治疗后的美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)、日常生活能力量表(ADL)、汉密顿抑郁量表
中国现代药物应用 2016年14期2016-03-07
- 艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的临床对比研究
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的临床对比研究关德海目的探讨艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果及不良反应。方法80例抑郁症患者,随机分为帕罗西汀组与艾司西酞普兰组,各40例。帕罗西汀组采用帕罗西汀治疗,艾司西酞普兰组采用艾司西酞普兰治疗,比较两组临床疗效及不良反应。结果帕罗西汀组总有效率为95.0%,与艾司西酞普兰组的92.5%比较差异无统计学意义(P>0.05)；治疗2周后艾司西酞普兰组较帕罗西汀组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)明显更低(P0.05
中国现代药物应用 2016年23期2016-01-27
- 盐酸帕罗西汀所致谷丙转氨酶升高1例报告
64400盐酸帕罗西汀所致谷丙转氨酶升高1例报告王 霞 邢玉芹 杨立刚 文登市立医院，山东省威海市 264400盐酸帕罗西汀 谷丙转氨酶 药物反应盐酸帕罗西汀为抗抑郁药，其药物反应出现谷丙转氨酶升高十分罕见，笔者在工作中发现1例，报告如下。1 病例资料患者，女，62岁，因“少眠、周身不适、多思多虑、烦躁20余天，未曾系统治疗”入院。查体心电图示“冠心病”，余检査未见异常。精神检查：意识清，接触被动，定向力佳，无感知综合障碍，思维联想条理，自我评价降低，偶有
医学理论与实践 2015年22期2015-12-09
- 帕罗西汀的临床不良反应分析及相应对策
高晶德帕罗西汀的临床不良反应分析及相应对策高晶德目的 探讨帕罗西汀的临床不良反应及相应的对策。方法 选取大连市第七人民医院2012年1月至2014年6月48例服用帕罗西汀引起不良反应的患者48例，探讨不良反应发生与给药剂量、发生时间及累及器官系统的关系，总结其不良反应并提出防范对策。结果 帕罗西汀不良反应以20 mg最多见，30 mg和40 mg次之；用药后60 d内发生不良反应的患者44例，占91.6%，时间最短为用药后3 h，最长为300 d；帕罗西汀
中国药物经济学 2015年9期2015-12-08
- 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的临床对照研究
10）米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的临床对照研究吴 蒙（内蒙古精神卫生中心精神科，内蒙古 呼和浩特 010010）目的 比较米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 将86例抑郁症患者随机分为米氮平组与帕罗西汀组，每组各43例，疗程8周，以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）评定在治疗前和治疗后1周、2周、4周及8周末的疗效与不良反应。结果 经过8周治疗，显效率和治愈率米氮平组分别为82.2%和65.8%，帕罗西汀组分别为79.1
中国医药指南 2015年12期2015-10-21
- 文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究
0）文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究吴 蒙（内蒙古精神卫生中心精神科，内蒙古 呼和浩特 010010）目的 比较文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应。方法 92例抑郁症患者随机分为文拉法辛组和帕罗西汀组，每组46例，疗程8周。在治疗前及治疗后1、2、4、8周末以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）评定疗效与不良反应。结果 文拉法辛组显效率和有效率分别为78.26%和91.30%，帕罗西汀组显效率和有效率分别为76.08%
中国医药指南 2015年15期2015-10-20
- 帕罗西汀联合奥氮平对首发老年抑郁症患者认知功能的影响
徐英玉 朴桂花帕罗西汀联合奥氮平对首发老年抑郁症患者认知功能的影响徐英玉 朴桂花目的 评价分析帕罗西汀联合奥氮平对首发老年抑郁症患者认知功能的影响。方法 首发老年抑郁症患者90例, 并将其随机分为观察组和对照组, 每组45例。观察组采用帕罗西汀联合奥氮平的治疗方法, 对照组采用单一的帕罗西汀干预治疗的方法。观察记录两组首发老年抑郁症患者治疗前后认知功能的变化, 并将记录的数据进行统计分析比较。结果 两组患者治疗前HAMD评分、错误数、正确数、持续错误数、随
中国实用医药 2015年36期2015-05-08
- 帕罗西汀治疗急性期脑卒中后抑郁临床疗效观察
马寿民帕罗西汀治疗急性期脑卒中后抑郁临床疗效观察马寿民目的 观察研究帕罗西汀治疗急性期脑卒中后抑郁的疗效和安全性。方法 60例急性期脑卒中后抑郁患者随机分为帕罗西汀组和对照组, 各30例。对照组按照脑血管病常规疗法治疗, 帕罗西汀组在常规疗法基础上加用帕罗西汀。治疗前及治疗后14、28、56 d进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定, 根据第56天HAMD评分的减分率为依据评定临床疗效, 同时监测不良反应发生情况。结果 帕罗西汀组治疗后第28、56天HAMD
中国实用医药 2015年21期2015-05-06
- 文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑效果观察
拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑效果观察陈景华(广西桂林市社会福利医院/广西桂林市精神卫生中心，广西 桂林 541000)目的对比文拉法辛缓释剂与帕罗西汀治疗抑郁症伴发焦虑效果，比较2种药物的作用时间及用药安全性。方法抽取98例抑郁症伴发焦虑的患者，随机分成2组，文拉法辛组给予文拉法辛缓释剂治疗，帕罗西汀组给予帕罗西汀治疗，2组均治疗8周，并在治疗4,6,8周时用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定患者的抑郁程度，用汉密顿焦虑量表(HAMA)评定患者的焦
现代中西医结合杂志 2015年27期2015-02-08
- 文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照分析
刘娜文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的对照分析刘娜目的 探讨文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取我院2012年～2013年收治的76名抑郁症患者，按照不同临床治疗方法将76例患者，随机分成两组，每组各38例患者，对A组患者应用文拉法辛治疗，对B组患者应用帕罗西汀治疗，两组均治疗8周时间。治疗期间用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)来评定两组治疗的临床疗效。结果 A组的有效率和治愈率分别为80.50%和34.57%，B组的有效率和治愈率为81.20%和33
中国继续医学教育 2015年9期2015-01-31
- 坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性观察
平坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效和安全性观察任列 陆晓哲 耿松 郭萍 金学敏 朱毅平目的 探讨坦度螺酮联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑障碍（GAD）的疗效和安全性。方法 选择符合国际疾病分类与诊断标准第10版（ICD-10）诊断标准、广泛性焦虑障碍量表-7（GAD-7）得分6～11分，汉密尔顿焦虑量表（HAMA）≥14分的GAD患者120例，按随机数字表法分为坦度螺酮联合帕罗西汀组（A组）、单一坦度螺酮组（B组）、单一帕罗西汀组（C组）3组，排除中
浙江医学 2015年10期2015-01-19
- 帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症的临床疗效观察
民医院神经内科帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症的临床疗效观察鲁东峰 466100商水县人民医院神经内科目的：探讨帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症的临床效果。方法：收治广泛性焦虑症患者220例，根据治疗方案不同分为观察组和对照组，对照组给予帕罗西汀治疗，观察组在对照组基础上联合普萘洛尔治疗。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：在常规对症治疗的基础上采用帕罗西汀联合普萘洛尔治疗广泛性焦虑症能有效降低HAMA评分，有效率高，不良反应少，
中国社区医师 2015年29期2015-01-05
- 帕罗西汀与丙米嗪对脑卒中后焦虑抑郁患者的疗效分析
临床应用受限。帕罗西汀作为新型治疗药物，可选择性抑制5-羟色胺再摄取，且其不良反应较少［2］。本研究采用帕罗西汀和丙米嗪治疗脑卒并焦虑抑郁患者，观察治疗效果，从而为脑卒中后焦虑抑郁治疗药物的选择提供依据。1 资料及方法1.1 一般资料 选择2013年全年收入我院治疗的脑卒中并焦虑抑郁症患者93例，均符合以下标准：（1）经头颅CT或MRI确诊首次出现脑梗死或脑出血患者；（2）神志清楚，无理解能力障碍；（3）汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分＞21分；（4）汉密
中国实用神经疾病杂志 2014年19期2014-12-16
- 帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的效果及安全性比较
的应用[3]。帕罗西汀是一种新型选择性5-羟色胺（5-HT）再摄取抑制剂，常用于抑郁症的治疗，近年来研究发现其治疗强迫症具有一定的疗效[4]。本研究观察了帕罗西汀治疗强迫症的效果及安全性，并与氯米帕明治疗相比较，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料选择2011年6月～2012年7月在浙江省台州市第二人民医院门诊或住院治疗的强迫症患者70例，纳入标准：均符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）强迫症的诊断标准[5]。排除标准：其他精神障碍及
中国医药导报 2014年3期2014-10-17
- 46例强迫症患者帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗对比观察
6例强迫症患者帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗对比观察赵桂军马梅广元市精神卫生中心 四川 广元 628001目的：对比帕罗西汀与氯丙咪嗪对强迫症患者的治疗效果，为临床实践提供可靠地参考依据。方法将46例强迫症患者划分为帕罗西汀治疗组与氯丙咪嗪治疗组，每组人数23例，根据组别，分别对帕罗西汀治疗组患者采用帕罗西汀进行口服用药治疗，对氯丙咪嗪治疗组患者采用氯丙咪嗪进行口服用药治疗。结果帕罗西汀治疗组患者的强迫症治疗总有效率明显高于氯丙咪嗪治疗组患者，且用药治疗过程当中的
大家健康(学术版) 2014年23期2014-09-07
- 分析比较艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症患者的临床疗效
艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症患者的临床疗效袁平 张龙华 李如华目的 对比分析艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年性抑郁症患者的临床疗效。方法 130例老年性抑郁症患者随机分为两组, 艾司西酞普兰组与帕罗西汀组, 每组65例。观察两组治疗效果。结果 总的疗效在第8周后差异无统计学意义(P＞0.05), 但是艾司西酞普兰的起效要快于帕罗西汀,艾司西酞普兰组患者用药后并未出现排尿困难以及震颤的情况, 而帕罗西汀组患者出现4例排尿困难, 4例震颤。汉密尔顿抑郁
中国实用医药 2014年27期2014-09-04
- CYP2D6基因多态性对帕罗西汀在河南汉族健康受试者体内药代动力学的影响
6基因多态性对帕罗西汀在河南汉族健康受试者体内药代动力学的影响周 霖，薛文华，张海朋，刘克锋，赵 杰#郑州大学第一附属医院药学部 郑州 450052#通讯作者，男，1969年5月生，博士，教授，主任药师，研究方向：临床药学、药物基因组学与药代动力学，E-mail:zhaojie@zzu.edu.cnCYP2D6；帕罗西汀；基因多态性；药代动力学；河南；汉族目的：研究CYP2D6基因多态性对帕罗西汀在河南汉族健康受试者体内药代动力学的影响。方法河南汉族健康受
郑州大学学报（医学版） 2014年6期2014-09-01
- 舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者认知功能的效果分析
00)舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者认知功能的效果分析辛霁霏 (四川省南充市第二人民医院，四川 南充 637000)目的:探讨舍曲林和帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者认知功能的临床效果。方法:选择抑郁症首次发病患者81例，随机分为舍曲林组和帕罗西汀组，评定患者的认知状况、临床疗效以及不良反应。结果:两组患者治疗前后HAMD评分及神经心理学测试成绩均有显著改善，但差异无统计学意义(P﹥0.05)，两组患者均未见严重不良反应。结论:舍曲林和帕罗西汀用于抑
吉林医学 2013年1期2013-11-08
- 帕罗西汀与抗精神病药物的相互作用
综述 本刊审校帕罗西汀作为一种选择性5－羟色胺(5－HT)再摄取抑制剂(SSRIs)，由于疗效确切，安全性高，不良反应少，而广泛应用于抑郁症、强迫症等疾病的治疗。本文就其与抗精神病药物之间的相互作用综述于后。1 药物代谢学口服后可完全吸收，有首关效应，食物和药物均不影响其吸收。口服后约5小时达血药峰浓度，多次给药7～14 天达稳态血药浓度。生物利用度为50～100%，蛋白结合率为95%，其在体内大部分经肝脏细胞色素P450(CYP)2D6 酶代谢，代谢物无
四川精神卫生 2013年2期2013-08-15
- 米氮平和帕罗西汀治疗广泛性焦虑的疗效比较
000米氮平和帕罗西汀治疗广泛性焦虑的疗效比较林天明 黄劲松1.辽宁省普兰店市中心医院心理科，辽宁普兰店 116200；2.辽宁省大连市第七人民医院心理科，辽宁大连 116000目的 比较米氮平和帕罗西汀治疗广泛性焦虑的疗效。 方法 对63例符合条件的广泛性焦虑患者随机分组，分别选择米氮平和帕罗西汀治疗，分别采用HAMA和TESS评定疗效和副作用。 结果 米氮平组治疗有效率为84.4%，帕罗西汀组治疗有效率为83.9%，两组之间疗效差异无统计学意义（P＞0
中国当代医药 2012年17期2012-01-30
- 米氮平与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究
应，我们将其与帕罗西汀进行了临床对照研究，既报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 样本选自2010年6月至2011年6月院门诊和住院治疗的64例抑郁症患者。入组标准:①符合《中国精神障碍与诊断标准》第3版(CCMD-3)抑郁症诊断标准。②HAMD17项评分≥18分。③排除严重躯体疾病和脑器质性疾病、药物或酒精过敏史、妊娠或哺乳妇女、治疗前HAMA总分≥25分者。共入组64例，随机分为米氮平组和帕罗西汀组各32例。米氮平组有2例因经济因素脱落，实际完成研
中国实用医药 2011年36期2011-08-14
- LC-MS/MS法测定人血浆中帕罗西汀及其药动学
法测定人血浆中帕罗西汀及其药动学张路平 任进民帕罗西汀;液相色谱-串联质谱;药动学1 仪器与试药API 4000型液相色谱-三重四极杆质谱联用仪，配有电喷雾离子化源和Analyst 1.4软件(美国ABI公司)。Prominence LC-20A液相色谱仪，配有二元梯度泵、在线脱气机、自动进样器和柱温箱(日本岛津公司)。帕罗西汀对照品(中国药品生物制品检定所，含量97.4%，批号:100357-200301);维拉帕米对照品(中国药品生物制品检定所，批号:
河北医药 2011年15期2011-01-19
- 帕罗西汀合并无抽搐电休克治疗抑郁症疗效分析
床上常见疾病，帕罗西汀治疗抑郁症已在临床工作中取得一定经验。无抽搐电休克（moderneletroconvulsive therapy，MECT）是目前国际上最先进的治疗精神疾病的物理治疗仪器。我们采用帕罗西汀合并MECT治疗旨在探讨对抑郁症的临床治疗效果，以更好地应用于临床。1 资料和方法1.1 资料2004年5月至2005年4月间在抚顺煤矿脑科医院住院的患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版抑郁症诊断标准，汉密尔顿抑郁量表（HAMD）[1]17项总
中国医药指南 2010年6期2010-11-07
- 国产帕罗西汀与阿米替林门诊治疗抑郁症患者的对照研究
程 平 冉江峰帕罗西汀属选择性5-羟色胺再吸收抑制剂类抗抑郁药物。为探讨国产帕罗西汀对抑郁症的疗效，我们选用浙江华海制药有限公司提供的盐酸帕罗西汀，通过国产盐酸帕罗西汀与阿米替林治疗抑郁症对照比较，观察国产帕罗西汀的临床疗效和安全性。现将结果报道如下。1 对象与方法1.1 对象为我们两家医院门诊连续就诊的患者。入组标准：①符合CCMD-Ⅲ中抑郁症诊断标准。②HAMD（前17项）总分≥18分。③入组前2周从未进行过抗抑郁治疗，躯体健康，肝功、血常规、心电图检
中国医药指南 2010年3期2010-11-07
- 舍曲林与帕罗西汀治疗社交恐惧症对照研究
名：维他停）与帕罗西汀（商品名：舒坦罗）治疗社交恐惧症进行了临床对照研究，现将结果报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料所选资料均为本院2007年5月～2009年5月门诊的患者。符合《中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）》社交恐惧症之诊断标准，临床总体印象严重程度（CG1-SI）评分≥3分，汉密尔顿抑郁量表（HAMD，17项）总分≤14分。年龄18～55岁；入组1周前均未服用任何抗精神病药物与抗抑郁药，排除器质性疾病、严重抑郁症、有癫痫病史者
中国当代医药 2010年35期2010-09-08
- 帕罗西汀与氟西汀治疗老年抑郁症对照研究
中青年抑郁症。帕罗西汀作为一种广泛使用的抗抑郁药物，发现其对于中青年抑郁症具有良好的疗效，具有高效、快速、安全性高的特点[1]。但其对老年抑郁症的效果如何，国内报道较少。因此我们以帕罗西汀和氟西汀治疗老年抑郁症进行了对照研究，现报告如下。1 对象和方法1.1 对象选择 2006年1月至2007年11月我院门诊和住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版抑郁发作的诊断标准；首次发作，年龄＞60岁；汉密尔顿抑郁量表（HAMD）（17）评分≥18分；均无躯体
中国民族民间医药 2010年20期2010-08-27
- 喹硫平和帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑的随机对照研究
钱正康喹硫平和帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑的随机对照研究蒋彩霞 杨小男 梅其一 钱正康目的 比较喹硫平单药和帕罗西汀单药治疗广泛性焦虑的疗效及安全性。方法 将110例广泛性焦虑障碍患者随机分为喹硫平200 mg/d治疗或帕罗西汀20 mg/d治疗。疗程6周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA）、临床疗效总评量表严重度(CGI-SI）评定疗效，用副反应量表(TESS）、实验室检查及体重评定安全性。结果 喹硫平组55例患者中有51例完成研究，帕罗西汀组55例中53例完
上海精神医学 2010年5期2010-07-18
- 丁螺环酮与帕罗西汀联合治疗脑卒中后中重度抑郁的临床观察
组以丁螺环酮与帕罗西汀联合应用治疗脑卒中后中重度抑郁与单用帕罗西汀作为对照组进行研究,了解和评估丁螺环酮与帕罗西汀对脑卒中后中重度抑郁的治疗效果。1 资料与方法1.1 研究对象1.1.1 选择2005年10月—2009年 3月120例脑卒中后中重度抑郁患者(HAMD,24项)抑郁量表评分＞24分120例。病例诊断均符合中华医学会第四届全国脑血管会议修订的《各类脑血管病诊断要点》及《中国精神障碍诊断和分类标准(CCMD-3)》抑郁诊断标准,脑血管病情稳定趋于
中西医结合心脑血管病杂志 2010年7期2010-06-29
- 帕罗西汀与氯丙咪嗪治疗强迫症的临床对照研究
供了重要依据。帕罗西汀是强力、高效的SSRIs，对强迫性神经症有良好的疗效［1］，本文采用帕罗西汀与氯丙咪嗪对照治疗强迫症，以观察其疗效及不良反应。1 资料与方法1.1 一般资料选取2008年6月—2009年6月在天津市公安局安康医院医院住院及门诊的强迫症患者为观察对象。入组标准:(1)符合CCMD-3强迫症的诊断标准。(2)Yale-Brown强迫量表评定分数＞16分。排除标准:(1)同时伴有较严重的躯体疾病，如癌症、肺水肿、心脏病、尿毒症等。(2)严重
中国医院用药评价与分析 2010年11期2010-01-29