标准溶液
- 维生素C制剂及果蔬中Vc含量测定实验的改进
笔者改进了碘标准溶液的配制方法，考查了不同浓度的碘标准溶液对测定Vc含量的影响。1 实验1.1 仪器试剂1.1.1 仪器ES-J220A分析天平(天津市德安特传感技术有限公司)，85-2型恒温磁力搅拌器(河南智成科技发展有限公司)。25 mL移液管、250 mL容量瓶、50 mL酸式滴定管。1.1.2 试剂NaOH 溶液(1.0 mol/L)、HCl溶液(1.0 mol/L)、I2(优级纯)固体、KI固体、Na2S2O3标准溶液(0.05 mol/L)、固
中原工学院学报 2022年2期2022-05-26
- EDTA容量法测定化工生产废水中钙和镁
）。（2）钙标准溶液1mL含1mg钙。（3）EDTA 标准溶液，0.02mol/L。（4）EDTA 标准溶液的标定：吸取钙标准溶液20mL（含20mg氧化钙），置于250mL烧杯中。加水50mL、1∶1三乙醇胺溶液5mL、20%氢氧化钾溶液10mL、混合指示剂2滴，用EDTA 标准溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色即为终点。式中：T为EDTA 标准溶液对氧化钙的滴定度（g/mL）；W为取钙标准溶液的量（g）；V为滴定消耗EDTA 标准溶液的mL数。1.1.2
化工设计通讯 2022年1期2022-01-25
- 建筑用胶粘剂中汞含量测定方法研究
;原子光谱;标准溶液中图分类号：TQ436.1 文献标识码：A 文章编号：1001-5922（2021）04-0020-05Abstract：When the mercury content is determined by traditional method， the setting furnace temperature of fluorescence spectrometer is higher and the delay time is long
粘接 2021年4期2021-07-11
- 高氯酸氧化滴定法测定锰含量不确定度评定
用硫酸亚铁铵标准溶液(0.064 mol/l)滴定，滴定至淡红色时，加3滴N—苯代邻氨基苯甲酸指示剂(2 g/L)，继续滴定至亮黄色即为终点。按公式1计算试样中的锰含量：(1)式中T为硫酸亚铁铵标准溶液相当于锰的质量浓度，g/mL；V滴为滴定试样所消耗的标准溶液的体积，mL；m为试样的质量，g。硫酸亚铁铵标准溶液的标定：吸取25.00 mL重铬酸钾标准溶液三份，分别置于250 mL锥形瓶中，加20 mL硫酸(1+3)，5 mL磷酸(ρ1.69 g/mL)，
四川冶金 2021年2期2021-05-27
- 食用植物油含皂量的测定不确定度评定
，摇匀；盐酸标准溶液：c（HCL）=0.01 mol·L-1；氢氧化钠溶液：c（NaOH）=0.01 mol·L-1。微量滴定管：5 mL，分度值0.02 mL，A级；容量 瓶：250 mL，A级；移液管：1 mL，A级；PL4002型天平：分度值0.01 g。1.2 测定方法检测方法依照《粮油检验 植物油脂含皂量的测定》（GB/T 5533—2008）。2 数学模型样品的含皂量按（1）计算。式（1）中：X-含皂量，单位为%；V-滴定试样溶液消耗盐酸标准溶
现代食品 2021年5期2021-05-20
- 微量甲醛标准溶液的配制与标定分析
——以碘量法为例
必须要有甲醛标准溶液[3]，而得到甲醛标准溶液的方法主要是容量分析法。根据容量分析原理，探讨分析各环节必须注意的一些因素条件是很有必要的。在分光光度法等仪器分析中，需要应用的甲醛标准溶液浓度很低，应先配制成较高浓度的储备液进行标定，再于测定应用时经稀释得到适当浓度的甲醛标准溶液。本文就是要探讨甲醛标准溶液的配制与标定问题，设计合理的甲醛储备液浓度及相关药品的用量。1 试验准备1.1 仪器50 mL 碱式滴定管、250 mL 碘量瓶、20 mL 移液管等。1
电镀与涂饰 2021年4期2021-04-06
- 小麦籽粒中氮、磷、钾测定质量控制研究
的现状，采用标准溶液替代实际样品，并应用加标回收方法，确定小麦籽粒氮、磷、钾测定的准确性。结果表明，样品制备过程合理，测试仪器调整稳定，采用行業标准方法都获得了准确结果。2种准确度验证的方法都证实，氮测定平行性较好，误差相对较高;磷、钾测定时误差较小，但相对误差稍高。测定此3种元素时，注意控制氮转移损失，减少绝对误差;磷、钾需要调整分光光度计和火焰光度计，使仪器充分平衡稳定，以提高精密度。关键词：标准溶液;质量控制;小麦籽粒;氮;磷;钾中图分类号 S512
安徽农学通报 2021年1期2021-02-07
- 电感耦合等离子体发射光谱法测定油田水中钠含量不确定度评定
12mm。钠标准溶液（1000mg/L），中国计量科学研究院；硝酸（高纯）。1.2 标准溶液系列配制吸取钠标准溶液（1000mg/L）各0.5、2.5、5.0、7.5、10.0mL 于50mL 容量瓶中，加2%硝酸稀释至刻度，配制标准溶液浓度10、50、100、150、200mg/L。1.3 样品预处理采用0.45μm 微孔滤膜过滤后，移取1mL 样品用2%的硝酸定容至100mL 容量瓶，待测。1.4 测量用ICP-OES 分析谱线589.59nm 从低至
科学技术创新 2020年36期2020-12-15
- 水中挥发酚分析方法的优化--直接分光光度法
差;精密度;标准溶液;分光光度法1 前言1.1 分析化学的任务和作用分析化学是化学科学的一个重要分支，是研究物质化学组成、含量、结构的分析方法及有关理论的一门科学。它可以分为定性分析和定量分析两个部分。在国民经济建设中，分析化学也具有重要的地位和作用。例如在工业上，资源的探测、原料的配比、工艺流程的控制、产品检验与“三废”处理;在农业上，土壤的普查、化肥和农药的生产、农产品的质量检测;在尖端科学和国防建设中，如原子能材料、半導体材料、超纯物质、航天技术等的
中国化工贸易·下旬刊 2020年5期2020-11-09
- 浅析标准溶液的配制及保存
法该方法需要标准溶液，标准浓度应反映标准溶液，标准溶液浓度的准确性直接影响样品测定结果。从多年的工作经验作者开发了标准滴定溶液的生产、储存和注意事项。环境监测和油品分析的标准溶液，并倾向于为实验室测试设定趋势。【关键词】标准溶液;配制;保存引言配制标准溶液时，对方法、尺度、量具、试剂等有严格的要求。农业配制兽药标准溶液所用试剂为色谱纯），使用标准试剂或其他标准溶液进行校准[1]。1标准滴定溶液的配制和保存1.1滴定标准溶液的制备标准滴定溶液的制备方法有两种
科学导报·学术 2020年85期2020-11-08
- 钠、钾离子标准溶液配制技术分析
]。因此，在标准溶液和待测溶液进样时，通常采用低浓度样品，从而需要准确配制低浓度范围内的标准溶液，在经过多次尝试后，进行方法总结和改进，所配制标准溶液曲线图的相关系数不小于0.995[3]，待测样品相对误差均小于15%[4]，满足使用要求。1 仪器设备及试剂（1）火焰光度计（6400A）。K+：检测线≤0.004mmol/L；Na+：检测线≤0.008mmol/L。分析天平的分度值为0.0001g。（2）火焰光度计用标准物质。标准物质按GBW（E）1301
工程技术研究 2020年18期2020-10-25
- 碘标准溶液的均匀性、稳定性及不确定度研究
间接法标定碘标准溶液的原理为先加过量的碘标准溶液与待测溶液充分反应，用淀粉为指示剂，再用已知浓度的硫代硫酸钠标准溶液滴定过量的碘，计算碘标准溶液的浓度。其反应原理为：通常反应在中性或者弱酸性条件下反应，pH 过高会发生歧化反应引起标准溶液浓度误差。强酸性条件下Na2S2O3会发生分解，I-则容易被分解。碘单质在常温下溶解度只有0.03g 左右，易溶于汽油，乙醇等溶剂。由于碘化钾可以提供碘离子可溶于水的溶质，可以增大碘单质在水中的溶解度，所以在配制过程中加碘
化工设计通讯 2020年10期2020-09-17
- 饮用水检验中标准溶液使用问题分析
的部分，此时标准溶液使用的准确与否很大程度影响着质量控制的有效性，但实际使用中又会存在一些误区。1 分析校准用标准溶液和标准参考溶液的区别1.1 定义不同标准物质是指一种或多种规定特性足够均匀和稳定的材料，且被确定其符合测量过程的预期用途[1]。从物理形态上区分，标准物质可以是纯的或混合的液体、固体和气体。在饮用水检验中，主要使用的是溶液标准物质，又常称作标准溶液。从功能上区分，标准物质可以分为分析校准用标准物质和质量控制用标准物质[2]。在饮用水检验中，
净水技术 2020年9期2020-09-16
- 蒸馏滴定法测定外加剂释放氨不确定度评定
0 mL硫酸标准溶液并加入甲基红-亚甲基兰混合指示剂3滴，将量筒连接蒸馏器，并使蒸馏器馏出液出口的玻璃管插入到量筒底部溶液中。检查确保蒸馏器连接密封后加热蒸馏，收集蒸馏液至180 mL后停止加热蒸馏，冲洗冷凝管并将洗涤液收集在量筒中。1.3 滴定法测定剩余硫酸量将蒸馏液完全移入烧杯后用氢氧化钠标准溶液滴定，至溶液由亮紫色变为灰绿色，记录氢氧化钠标准溶液的消耗用量。1.4 空白试验以不加试样为空白，按1.1、1.2、1.3的步骤进行操作，记录空白试验氢氧化钠
广州化工 2020年17期2020-09-14
- ICP-OES测定镍合金中锰含量测量不确定度评定
瓶中。将系列标准溶液和样品溶液引进ICP-OES，测量发射光谱强度，根据标准溶液和样品溶液的相对强度，由计算机计算、校准，输出所测溶液中锰的浓度。2 数学模型上述公式中：ω——镍合金样品中锰的质量分数，%；ϱ——样品溶液中锰的浓度，mg/L；V——溶液的定容体积，mL；m——称量的镍合金样品质量，g。3 不确定度分量的评定3.1 重复实验进行6次独立重复试验，检测结果分别为0.787、0.779、0.803、0.800、0.784、0.779%，平均值为0
中国金属通报 2020年4期2020-07-04
- EDTA标准曲线计算水泥剂量的公式研究
EDTA二钠标准溶液消耗量要准确至0.1 mL，试验精度要求高，查图法难以保证查图结果的准确性。文章研究标准曲线的水泥剂量计算公式，将查图法转化为查表法，既可提高工作效率，也可避免试验检测人员在查图时因为粗心、估读而造成的人为错误。该文以新疆某高速公路为例，用线性回归、多项式回归、牛顿插值对标准曲线的5个已知点进行拟合，探究了EDTA标准曲线的公式及适用性。新疆某高速公路基层材料为水泥稳定砂砾，水泥剂量设计值为4.5%，在施工准备阶段测出的EDTA标准曲线
建材世界 2020年3期2020-06-22
- 定值痕量溶解CH4标准实验溶液的配制试验研究
的甲烷试验水标准溶液的试验方法。先通过加热沸腾逸散、真空抽提、氩气置换等方式降低试验水中甲烷浓度获得试验水原液，再采用定值加入法实测出试验水中甲烷的亨利系数，最后依据实测的亨利系数计算应向原液中加入甲烷标气的量，并利用顶空平衡-气相色谱法进行检验，获得目标浓度甲烷试验水标准溶液。实验结果表明，应用该方法配制10-9-10-8mol/L浓度范围的甲烷标准实验溶液科学、准确、有效。关键词：标准溶液 加入法 亨利系数 顶空色谱法 检验中图分类号：X83
科技创新导报 2020年5期2020-06-11
- 硫代硫酸钠标准溶液浓度的影响因素
对硫代硫酸钠标准溶液浓度的影响1.1 硫代硫酸钠标准溶液的配制过程[1]称取26 g五水合硫代硫酸钠(或16 g无水硫代硫酸钠)，加0.2 g无水碳酸钠，溶于1 000 mL水中，缓缓煮沸10 min，冷却；放置2周后，过滤，待用。1.2 配制过程中的不稳定因素及分析[2](1)硫代硫酸钠可以与溶解在水中的二氧化碳发生反应，在中性或弱碱性溶液中比较稳定，在酸性溶液中不稳定。当溶液中存在二氧化碳时，硫代硫酸钠会分解，导致溶液浓度的改变。NaHCO3+NaHS
氯碱工业 2020年2期2020-05-15
- 利用原子荧光仪多次测定砷、汞稳定性分析
用一定浓度的标准溶液作为参考，参考溶液荧光值稳定性有比较高的要求。但由于各种因素的影响，砷、汞浓度低时，在原子荧光仪检测过程中表现出一定的稳定性差异。目前，原子荧光检测砷、汞方法[1]、环境对检测的影响已有相关报道[2]，但砷、汞进样过程中的稳定性尚未见报道。连续多次进样得到的数据稳定性在数值临界值时，有重要的参考意义。本文运用多项统计指标对连续多次进样得到的数据进行分析，以期对数据特点进行解析，供相关研究者参考。1 材料与方法1.1 供试材料双道原子荧光
浙江农业科学 2020年3期2020-03-24
- 铜矿石中铋的测定
现配现用。铋标准溶液：称取99.99%的金属铋0.1000g于300mL 烧杯中，加入10mL 水，沿杯壁加入20mL 硝酸，盖上表皿，电炉上加热，待溶解完全后取下冷却，转入1000mL 容量瓶中，加水至刻度，摇匀。此溶液1mL 含铋100μg。铋标准溶液系列：分别取铋标准溶液0mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、4.0mL、5.0mL、6.0mL 于100mL 容量瓶中，加入10mL 王水，加水至刻度，摇匀。原子吸收分光光度计（普析通用TAS-99
云南化工 2019年7期2019-09-16
- 火焰原子吸收法连续测定锑白中铜、铅、镉、铋、铁含量
有限公司。铜标准溶液（1000ug/mL，GSBG 62023-90）使用时逐级稀释配制。铅标准溶液（1000ug/mL，GSBG 62071-90）使用时逐级稀释配制。镉标准溶液（1000ug/mL，GSBG 62040-90）使用时逐级稀释配制。铋标准溶液（1000ug/mL，GSBG 62072-90）使用时逐级稀释配制。铁标准溶液（1000ug/mL，GSBG 62020-90）使用时逐级稀释配制。硒标准溶液（1000ug/mL，GBSG 6202
科技资讯 2019年6期2019-06-17
- 标准溶液配制过程中几点补充说明
，经常要用到标准溶液。标准溶液的制备是一项很重要的工作。国标GB/T601-2002详细地讲述了各种标准溶液的制备和标定。在实际工作过程中，笔者按照GB/T601-2002制备和标定酸碱标准溶液时，发现了GB/T601-2002需要改进的几个方面：第一、在进行酸碱标准溶液的制备时，在用标准物质标定标准溶液时，GB/T601-2002没有给出工作基准试剂的称量偏差。而这个标定时称量工作基准试剂的质量偏差对于满足GB/T601-2002中3.6条至关重要。GB
福建质量管理 2019年9期2019-04-29
- 硫酸铈容量法测定矿石中锑含量的方法讨论
（4）硫酸铈标准溶液C{Ce（SO4）2}=0.05mol/l：称取20g Ce（SO4）2·4H2O 置于250ml 烧杯中，用100ml（8+92）H2SO4加热溶解，冷却后移入1000ml 容量瓶中，用（8+92）H2SO4稀释至刻度，摇匀；标定：分别取三份锑标准溶液p（Sb）=100μg/ml 20.00ml 于250ml 锥形瓶中，加入90ml 2mol/l HCl，煮沸，然后按试样分析步骤操作，并同时进行空白实验，计算硫酸铈标准溶液对锑的滴定度
新疆有色金属 2019年6期2019-03-25
- 高效液相色谱法测定烟用添加剂中甲醛的不确定度评定
确定度来源如标准溶液配制，样品前处理，以及仪器测量重复性进行了综合评定，建立HPLC法测定烟用添加剂中甲醛的不确定度评定方法，为测量方法的优化和测量结果质量的评定提供科学依据。1 材料和方法1.1 试验材料、仪器甲醛-2.4-二硝基苯腙(标准品，浓度为1001 μg/mL，纯度>99.7%，AccuStandard，Inc)；乙腈(色谱纯，Amethyst)；四氢呋喃(色谱纯，Amethyst)，水应符合GB/T6682中一级水的要求；磷酸(色谱纯)。ME
山东化工 2019年2期2019-02-21
- 氢氧化钾-乙醇标准溶液浓度的影响因素及规避
氧化钾-乙醇标准溶液进行滴定。氢氧化钾-乙醇溶液，在不同的条件下其浓度易发生变化，从而导致分析结果的偏离。标准溶液在制备过程中,每一步都要精密、准确，从贮存容器的选择、洗涤、干燥，原试剂的纯度、预处理，天平的准确称量，环境温湿度及计量器具校准等因素，每个细小的误差，对标准溶液量值准确都会造成影响。因此，为减少标准溶液配制及标定时误差，结合实验对以下几点影响因素进行分析。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂分析天平：最大允许误差±0.01 mg；滴定管：容量为
石油化工应用 2018年10期2018-11-15
- 无火焰原子吸收分光光度法测定水样中镍的不确定度评定报告
10mL；镍标准溶液见下表1：1.2测量步骤（1）取镍标准溶液稀释成标准使用液；（2）取水样按照GB/T5750.6-2006（15.1）无火焰原子吸收分光光度法测定水样中的镍含量。2.建立数学模型根据测量方法建立水样中镍含量的数学模型如下：C=（A-a）/b其中，C—水样中镍的含量A—水样中镍的吸光值a —拟合工作曲线的截距b —拟合工作曲线的斜率3.不确定度分量主要有以下几个来源3.1标准使用液配制产生的不确定度。3.2最小二乘法拟合工作曲线校准得出水
科学与财富 2018年24期2018-08-24
- EGTA标准溶液悬浮物对浓度的影响研究
大。EGTA标准溶液配置后，在放置过程中，常出现棉花状的白色或绿色悬浮物。本文通过实践研究，分析了悬浮物对溶液浓度的影响程度。1 EGTA的配制称取11.7 g EGTA于1L烧杯中，加约75 mL水，低温加热，在不断搅拌下滴加氢氧化钾溶液(200g /L)至试剂溶解，溶液清亮，冷却至室温过滤于5L瓶子中，稀释至3L，摇匀待标定。2 EGTA的标定2.1 空白量100mL无二氧化碳水于300ml烧杯中,补加约0.5mLHCl(1+1),加2.00mLC(M
山东化工 2018年14期2018-03-18
- 环境在线监测设备检定中常见问题探讨
设备 量程 标准溶液 不确定度 统筹方法中图分类号：X830.2 文献标识码：A DOI：10.16400/j.cnki.kjdkz.2017.09.014Discussion on Common Problems in Verification of EnvironmentalOn-line Monitoring EquipmentXIAO Yin（Yichang Metrological Verification and Testing Institu
科教导刊 2017年26期2017-11-07
- 不同浓度硝酸银标准溶液分析盐水氯化钠含量的比较
同浓度硝酸银标准溶液分析盐水氯化钠含量的比较朱美华，高正宁(烟台恒邦化工有限公司，山东 烟台 264107)本文详细介绍了氯碱行业两种不同浓度的硝酸银标准溶液分析盐水氯化钠含量的不同方法及数据比较。银量法；标准溶液浓度；数据比较在氯碱行业盐水工段是生产的开端，盐水质量的好坏直接影响着后续生产的全过程，因此监控盐水指标尤为重要。盐水的主要成分为氯化钠，还含有钙、镁、铁、铝等微量元素，为此我们必须对氯化钠指标进行时时监控，以便于后续生产的正常进行。1 分析方法
山东化工 2017年5期2017-09-16
- 紫外分光光度法测定CODCr标准溶液浓度的研究
，CODCr标准溶液是CODCr在线监测仪校准、调试、运行维护工作[9-10]中使用量较大且不可或缺的。为了确保自配的CODCr标准溶液的质量，配置后必须进行严格的验证检测[11-12]。按常规，采用回流消解的国标法是唯一正确的验证检测方法[13-15]。但国标法消解回流时间长，并造成化学试剂（浓H2SO4+Ag2SO4）、水、电、人工等浪费。 因此作者根据CODCr标准溶液是由单一的邻苯二甲酸氢钾溶于水而制备，且邻苯二甲酸氢钾溶液在紫外区具有特征的吸收光
环境科技 2017年3期2017-09-08
- 模拟训练（五）
Cr2O7的标准溶液于碘量瓶中，再加稀硫酸、足量KI溶液，来标定Na2S2O3的标准溶液；②准确移取一定量的上述Na2S2O3的标准溶液于锥瓶中，再加水、淀粉溶液，来标定含有KI的I2的标准溶液；③准确称一定量维生素C药片粉末（将维生素C药片研细所得）于锥形瓶中，加新煮沸过并冷却的蒸馏水及HAc溶液、淀粉溶液，立即用I2的标准溶液滴定至蓝色且30s不褪色；④重复操作步骤③，即可根据以上实验结果计算出该维生素C药片粉末中维生素C的含量（质量分数），及每片维生
中学科技 2017年5期2017-06-07
- Portal vein embolization for induction of selective hepatic hypertrophy prior to major hepatectomy: rationale, techniques, outcomes and future directions
应体积的混合标准溶液，定容，摇匀。此标准溶液系列II中Li、Na、Mg、Ca的质量浓度分别为0、0.10、0.25、0.50、1.0、2.0mg/L。ComplicationsComplications of PVE are similar to other image guided transhepatic procedures and include subscapular hematoma, hemoperitoneum, hemobilia, ab
Cancer Biology & Medicine 2016年4期2017-01-13
- 基于碘酸钾基准试剂直接法配制碘标准溶液
直接法配制碘标准溶液晁 辉,戴兴德(甘肃医学院, 甘肃 平凉 744000)本文基于碘酸钾基准试剂完成碘标准溶液直接配制，建立了一种快速配制碘标准溶液的新方法，操作简单，安全性高.基于此法测定了市售维生素C样品中抗坏血酸含量，RSD=0.18%，回收率在98.38%～100.8%之间，快速准确，稳定性好.碘酸钾；碘标准溶液；抗坏血酸；滴定当前，分析化学实验教材中碘标准溶液配制均采用间接法[1-3]，即在碘化钾强制溶解后用三氧化二砷基准物质标定或标准硫代硫酸
通化师范学院学报 2016年8期2016-12-19
- 无机标准溶液的稳定性
081）无机标准溶液的稳定性李海平（钢研纳克检测技术有限公司，北京 100081）讨论了影响无机标准溶液稳定性的因素。分别分析了标准溶液的包装、溶液的浓度、介质酸度、储存运输条件对无机标准溶液稳定性的影响，通过增加铝塑包装、提高溶液浓度及介质浓度可以有效延长标准溶液的保存时间。同时介绍了稳定性测量数据判定的3种统计学方法：趋势分析法、方差分析法和一致性检验法。无机标准溶液；稳定性；包装；统计学定值准确性、标准样品的均匀性和稳定性是从事标准样品研究工作的人员
化学分析计量 2016年6期2016-11-30
- 标准溶液配制及使用中容易忽略的问题
16040）标准溶液配制及使用中容易忽略的问题海泉，乌英嘎，田蕾，王成军（内蒙古韩锦化学工业有限公司，内蒙古 乌海市016040）标准溶液是保障分析质量的重要因素，本文从标准溶液的配制、校准、贮存以及使用等方面对容易忽略的问题进行了叙述。标准溶液；配制；问题实验室的标准溶液在化学分析、仪器分析中十分重要。在分光光度分析、电化学分析、原子吸收光谱分析、离子色谱分析、ICP光谱分析、ICP质谱分析［1］等仪器分析工作中，标准溶液作为基准参照物，用于绘制工作曲线
中国氯碱 2016年9期2016-11-16
- 浅谈标准溶液配制过程中注意事项
要】通过分析标准溶液配制中影响因素，来减少系统误差的影响，规范操作，达到标准溶液配制的精密度和准确性要求。【关键词】标准溶液；配制；影响因素标准溶液是滴定分析和微量分析的常用定量标准，是化验室进行未知样品定量基础，用于主体含量和产品中杂质含量的测定，标准溶液浓度的准确度直接影响分析结果的准确度。因此配制标准溶液时，对所使用的仪器、设备、玻璃量器、器具、试剂、溶剂和操作等，都要规范化，以减少测量误差，提高标准溶液配制的准确性。1、实验部分1.1 主要仪器与试
水能经济 2016年6期2016-10-19
- 陶瓷材料及制品化学分析中氧化钾含量的不确定度评定
。（3）配制标准溶液引入的相对标准不确定度。（4）试样溶液的制备引入的相对标准不确定度。4 K2O测量不确定度的评定4.1测量重复性引入的相对标准不确定度urel（ω算）用同一标准溶液校正仪器，对同批次陶瓷材料的氧化钾含量进行6次平行检测，以其检测结果为考察对象，这些数据均符合GB/T176-2008中允许误差范围的要求们测定结果见表1。表1 同批次陶瓷材料试样检测K2O的测定结果（n=6）其算数平均值为：单次测量的不确定度因此，由测量重复性引入的相对标准
佛山陶瓷 2016年1期2016-09-21
- Ag-DDTC分光光度法测定硫铁矿和硫精矿中砷含量的测量不确定度评定
的不确定度、标准溶液浓度引入的不确定度、试样分取体积引入的不确定度、标准曲线拟合引入的不确定度等。通过评定，标准曲线拟合引入的不确定度最大。不确定度；硫铁矿和硫精矿；砷；Ag-DDTC分光光度法；评定根据CNAS-CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO／IEC17025：2005）中5.4.6.2条款规定［1］“检测实验室应具备并应用评定不确定度的程序”和CNAS-CL07：2006《测量不确定度评估和报告通用要求》中5.4条款规定［2
湖南有色金属 2016年1期2016-06-15
- 关于实验室标准溶液制备与实验室质量管理的探讨
）关于实验室标准溶液制备与实验室质量管理的探讨李冬梅 王冰 李小红（吉林燃料乙醇有限责任公司，吉林 吉林 132101）随着我国对环境保护和节能减排的逐渐重视，国家大力提倡新型能源燃料代替传统的消耗型能源燃料，在此背景下，利用乙醇作为燃料将污染降至最低，符合国家的标准和要求。使用乙醇作为燃料时需要进行各种实验，这当中会涉及到标准溶液制备和实验室的质量管理等问题，本文将针对这两方面进行简单的分析和研究。实验室；标准溶液配制；质量管理在利用乙醇作为化学燃料时需
化工管理 2016年24期2016-03-13
- EDTA标准溶液标定影响因素探讨
9）EDTA标准溶液标定影响因素探讨吴卫平（中国石油乌鲁木齐石化公司化纤厂，新疆 乌鲁木齐 830019）本文分析EDTA标准溶液标定过程，以0.010.1mol/L EDTA标准溶液的标定过程影响因素进行分析探讨，以提高EDTA标准溶液标定的准确性。EDTA 标准溶液 影响因素0 引言EDTA标准溶液是用来测定循环水中总硬度分析项目的标准溶液，而EDTA标准溶液准确性是直接反应循环水中总硬度分析项目测定的准确性。总硬度分析项目主要检验水中含有可溶性钙盐和
全面腐蚀控制 2016年11期2016-02-14
- 金基体多元素标准溶液的稳定性检验
金基体多元素标准溶液的稳定性检验王 萍1,2，张凤霞1,2，李 婷1,2，李桂华1,2，祝培明1(1. 国家黄金钻石制品质量监督检验中心，济南 250014；2. 山东省计量科学研究院 山东省计量检测重点实验室 山东省社会公正计量行，济南 250014)为消除金溶液中基体的影响，配制了金基体多元素标准溶液，采用ICP-AES法对此标准溶液中Ag、Cd、Cr、Cu、Fe、Ni、Pb、Zn元素浓度进行稳定性测试，并利用线性拟合法进行数据分析。结果表明，金基体多
贵金属 2016年1期2016-02-11
- 无氰电镀镉钛合金溶液成分分析方法
剂，用硝酸锌标准溶液滴定过量的EDTA，就可以测定溶液中镉和钛的合量，继续加入氟化铵，将与钛络合的EDTA析出，待与钛络合的EDTA析出后，用硝酸锌标准溶液继续滴定析出的EDTA。1.2 本分析步骤所需试剂硝酸（浓）；硫酸（浓）；氨水（浓）；盐酸（浓）；氟化铵（固体）；0.5%二甲酚橙指示剂；缓冲溶液（pH=5.5）：称取六次甲基四胺40g，加100mL蒸馏水溶解，加盐酸（浓）11.5mL，以水稀至1 000mL摇匀；0.05M Zn标准溶液：准确称取锌（
化工设计通讯 2016年11期2016-02-08
- 影响离子色谱分析准确性的几个因素
法；淋洗液；标准溶液；基线中图分类号：O657.75 文献标识码：A DOI：10.15913/j.cnki.kjycx.2015.17.089在运用离子色谱分析法的过程中，为了提高其分析的准确性，就必须要分析影响准确性的主要因素。1 离子色谱分析法的特点在传统的阳离子分析中，通常使用原子吸收分光光度法。对于传统的原子吸收分光光度法而言，在测定元素时，一次仅能测定一个。一旦测定之后，就要对其他元素进行分析，并及时更换，预热相应的空心阴极灯。相对而言，传统的
科技与创新 2015年17期2015-09-11
- 重量法制备原子荧光光度计检定用砷标准溶液系列及不确定度的评定
度计检定用砷标准溶液系列及不确定度的评定郝静坤 冯金淼 宋增良(河北省计量科学研究所，石家庄 050051)本文通过重量法制备原子荧光光度计检定用砷标准溶液系列，结果表明该物质均匀性良好，稳定性达到一年以上，定值结果为1.00ng/g、5.00ng/g、10.00ng/g、20.00ng/g，扩展不确定度为分别为0.08ng/g、0.08ng/g、0.08ng/g、0.10ng/g(k=2)。重量法；原子荧光光度计；检定用砷标准溶液；不确定度0 引言在实际
计量技术 2015年3期2015-06-07
- 基于两独立样本均数t检验的标准溶液期间核查方法修正
质或新配制的标准溶液与正在使用的标准溶液进行比对核查；与其它实验室的标准物质进行比对核查［3］；用被检测样品核查，选择稳定性高，实验室质量控制样品或被检测样品作为核查标准进行期间核查；用标准方法核查；标定核查等［4–6］。目前多数实验室对液体的标准物质期间核查开展较少，主要原因是标准物质期间核查的期限不易确定以及评价方法选择不适宜。文献报道的核查结果评价方法有 En 值评定法［7–9］、临界值评定法、专业标准方法［4］、常规质量控制图法、t检验法［10］、
化学分析计量 2015年6期2015-03-28
- 高氯废水化学需氧量的测定
摘要：通过对标准溶液和实际废水样品的试验，作者根据实际工作经验并判断出本方法比重铬酸钾法、氯气校正法更适合高氯废水化学需氧量的测定。本文就分析标准溶液和实际废水样品的试验一系列步骤，并提出有关方法。 仅供业内人士参考。关键词：样品分析；实验检测一、 实验室基本概述标准溶液和实际废水样品的试验尤为重要，因为它会直接影响到人民的生命财产安全。所以，在对标准溶液和实际废水样品的试验程中，相关工作人员必须严格要呈现开展各项工作，确保实验数据准确性，并逐步建立与完善
建筑工程技术与设计 2014年35期2014-10-21
- 小议环境监测质量准确度的控制
方法，提出了标准溶液的概念和检测方法，并对质控样控制的合格判断、加标回收率计算修正和定性加标的应用提出见解。关键词：质量控制；准确度；标准溶液；空气检测中图分类号：X83 文献标识码：A 文章编号：2095-6835（2014）12-0145-02准确度控制是环境监测最重要的质量控制技术和手段之一。常规环境监测中的准确度控制方法主要有标准溶液控制、控制样控制、加标回收等。准确度用绝对误差和相对误差表示。1 标准溶液的控制标准比较法是一种常见的检测方法，常用
科技与创新 2014年12期2014-08-28
- 测定汽油中ρ(铁)、ρ(锰)的方法改进
[1]配制的标准溶液中，因Fe2+在pH >5.0、Mn2+在pH >5.2时生成沉淀[2]，使标准溶液中Fe2+、Mn2+的有效离子浓度降低，在测定过程中标准溶液的吸光度变化很大，从而引起标准工作曲线斜率的变化，影响分析结果的准确度。因此通过加入醋酸，改变锰、铁标准溶液的酸度，增加了标准溶液中铁和锰稳定性，使标准曲线的斜率在一定时间内变化很小，可以重复使用该标准溶液测定汽油样品而不影响测定结果分析的准确度具有十分重要的现实意义。1 实验部分1.1 试剂与
化工科技 2014年2期2014-06-09
- 火焰原子吸收光谱法测氟化锂中钾含量的不确定度分析
平。试剂：钾标准溶液，质量浓度为 1 000 μg/mL（GSB G 62011-90，国家钢铁材料测试中心）；高氯酸（优级纯）；实验用水为去离子水，电阻率为18.2 MΩ。1.2 标准溶液的配制钾标准溶液的配制：用1mL移液管移取质量浓度为1000μg/mL的钾标准溶液1mL，定容到100 mL容量瓶中配制成质量浓度为10 μg/mL的钾标准溶液，再用10 mL移液管从质量浓度为10 μg/mL的钾标准溶液中分别移取0、2、4、6、8 mL定容到100
无机盐工业 2014年3期2014-04-26
- 等离子体质谱仪实现多元素同测
质谱仪用混合标准溶液及制备方法》获国家专利。据介绍，随着现代分析仪器的更新和发展，在无机分析化学领域，等离子体质谱仪的分析方法大量涌现。此类方法准确测量的依据是所使用的标准溶液必须准确可靠，以往没有专门用于等离子体质谱仪标准溶液，都是用高浓度的标准溶液逐级稀释，且都是单元素溶液，使等离子体质谱仪效率不能很好地发挥，给分析工作者带来一定困难，容易产生误差。为解决这一问题，羡慕研究人员根据各元素的溶解性质和介质情况研制出混合标准溶液。该混合标准溶液含有10种元
地质装备 2013年3期2013-03-24
- 硫化锌胶体标准溶液稳定性研究
）硫化锌胶体标准溶液稳定性研究应向东 李敏珍（浙江省丽水市质量技术监督检测院，浙江丽水 323000） （浙江省台州市玉环县质量技术监督检测中心，浙江玉环 317600）采用去离子除氧水，由淀粉、乙酸锌、氯化钠、硫化钠等配制了硫化锌胶体标准溶液。实验结果表明，硫化锌胶体标准溶液的吸光度与硫化钠标准溶液基本一致，可以替代硫化钠标准溶液。采用t检验对硫化物胶体标准溶液稳定性进行了检验，表明该法配制的硫化锌胶体标准溶液在室温下可稳定保存2个月，解决了硫化物标准溶
化学分析计量 2012年6期2012-07-10
- 氧化还原电位标准溶液均匀性和稳定性检验
氧化还原电位标准溶液作为一种标准物质，由于其使用方便、溶液均匀、量值准确等特性，在环境监测分析中，对该标准溶液的需求越来越大，虽然其制备过程国家已出台行业标准［4］，但对其均匀性和稳定性的检验却未见报道.而对于一种标准物质的完整表述方面，均匀性和稳定性的评价是其重要一环［5］.此外，随着氧化还原电位标准溶液的广泛使用，尤其是在海洋监测上的应用，为更贴近实际中的研究对象——海水，所以，本文分别以蒸馏水和实际海水为溶剂配制成氧化还原标准溶液，采用F检验和t检验
中国计量大学学报 2012年2期2012-06-01
- 氢化物原子荧光光度法测定无机砷方法的探讨
析了该方法中标准溶液系列随着存放时间的长短其荧光强度的变化。结果显示，无机砷浓度在0～30.0 μg/L，冰箱里0～4℃存放1个月，能有效控制测定结果的准确性，确保检验工作的质量。标准溶液系列；存放时间；荧光强度无机砷俗称“砒霜”，国际癌症研究机构于1980年将无机砷正式确认为人类致癌物。砷中毒（arsenicpoisoning）一般由于应用含砷药物剂量过大所致，也可由于误食被此类杀虫药刚喷洒过的瓜果和蔬菜，毒死的禽、畜肉类等引起。国家标准GB/T5009
食品工程 2012年2期2012-01-03
- 滴定法测水中氯的不确定度评定
解后用氯化钠标准溶液标定其准确浓度。氯化钠标准溶液采用国家环境保护总局标准样品研究院提供的C=500 mg/L，相对不确定度为1%的溶液。取15.0 mL该校准溶液加水至50 mL，另取锥形瓶加水50 mL作为空白。各加入1 mL铬酸钾指示剂，在不断摇动下用配制的硝酸银溶液滴定至砖红色沉淀刚刚出现为终点，记录数据，计算所配制硝酸银溶液的浓度。1.2 样品测试取50 mL蒸馏水作为空白，然后取10.0 mL标准样品定容于250 mL容量瓶中，该溶液为氯化物待
环境卫生工程 2011年2期2011-12-13
- 梅特勒－ 托利多全新One ClickTM一键称量标准溶液配置解决方案即将上市
TM一键称量标准溶液配置解决方案即将上市配置一种标准溶液对于许多实验室来说，是一个重要的过程，必须非常仔细和精确。确保正确的配置需要大量的时间，同时也是至关重要的。称量标准物质是否准确? 在称量样品转移过程中是否有损失? 是否会计算错误? 计算结果是否抄写正确? 是否记录所有信息? 容量瓶标记信息是否准确?梅特勒－ 托利多全新One ClickTM一键称量标准溶液配置解决方案，可以帮您简单、安全地解决上述问题。使用天平触摸屏上的One ClickTM快捷键
食品与发酵工业 2010年7期2010-12-25
- 重铬酸钾标准溶液浓度对 CODCr实验值的影响及分析
0)重铬酸钾标准溶液浓度对 CODCr实验值的影响及分析李 琼(宣威市环保局,云南宣威 655400)对水样进行 CODCr监测分析时,重铬酸钾标准溶液浓度高低对不同浓度 CODCr的测定结果影响较大。通过对比实验,提出重铬酸钾标准溶液的浓度选择方案。重铬酸钾标准溶液;浓度;CODCr测定化学需氧量 CODCr指在强酸加热条件下,用重铬酸钾作为氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量(以氧的 mg/L表示)。重铬酸钾标准溶液浓度的大小,对 CODCr实验值的精密度
环境科学导刊 2010年1期2010-10-09
- 铝酸钠溶液分析
试剂1）盐酸标准溶液0.1mol/L；2）氢氧化钠标准溶液0.1mol/L；3）EDTA标准溶液0.05mol/L；4）醋酸铅标准溶液0.05mol/L；5）混合指示剂1%酚酞及0.02%次甲基蓝酒精混合液；6）二甲酚橙指示剂1.0%水溶液；7）醋酸—醋酸钠缓冲液：PH=5.7。分析手续：移取适量的试样于500ml的三角瓶中，加入过量的（按估计含Al2O3量计算）EDTA标准液，记下体积VE，再加过量的盐酸（按估计含NT量计算）记下体积V酸，然后加沸水至体
科技传播 2010年15期2010-09-13
- 标准溶液配制与标定过程中的几点操作技巧
39001)标准溶液配制与标定过程中的几点操作技巧党月琴(新疆化工集团哈密碱业有限公司,新疆哈密 839001)根据多年配制和标定标准的实践经验,对溶液的配制和标定过程中的操作技巧进行汇总整理,以供大家参考。标准溶液配制;操作技巧标准溶液是具有一定准确浓度的溶液。在配制标准溶液时,所用水在没有注明其他要求时,应符合GB6682-86《实验用水规格》中三级水的规格;工作中使用的分析天平的砝码、滴定管、容量瓶及移液管均需校正;凡没有标明浓度的试剂均系指出厂商品
纯碱工业 2010年2期2010-04-03
- 标准溶液制备中几个问题的探讨
50056)标准溶液是化学实验室用于分析工作中的标准试剂，标准溶液浓度不准确会导致分析结果不可靠，无法对产品质量做出正确判断。标准滴定溶液是专用于滴定分析法的标准溶液，在制备标准滴定溶液过程中，每步操作正确与否直接影响到分析结果的准确性。笔者讨论了酸碱滴定、络合滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定分析过程中标准滴定溶液配制应注意的几个问题。1 酸碱滴定标准溶液(1)氢氧化钠标准溶液先将氢氧化钠溶解配制成饱和氢氧化钠溶液，并将其放在聚乙烯容器中，密闭放置至溶液澄清。
化学分析计量 2010年1期2010-01-26