参附注射液
- 参附注射液在重症肺炎并发感染性休克早期液体复苏中的应用研究
目的：探讨参附注射液在重症肺炎并发感染性休克早期液体复苏中的应用效果。方法：选取2020年6月-2022年6月新余市人民医院收治的80例重症肺炎并发感染性休克患者，采用随机数字表法分为研究组和对照组，各40例。两组均按早期复苏目标导向治疗（EGDT）方案复苏，对照组采用0.9%氯化钠注射液复苏，在此基础上研究组加用参附注射液复苏。比较两组血流动力学参数[心率（HR）、平均动脉压（MAP）、中心静脉压（CVP）]、微循环指标[乳酸清除率、混合静脉氧饱和度（S
中国医学创新 2023年10期2023-06-25
- 参附注射液在急诊多发伤伴发休克治疗中的应用效果及对相关血液指标的影响
目的：探討参附注射液（Shenfu Injection，SFI）在急诊多发伤伴发休克治疗中的应用效果及对相关血液指标影响。方法：回顾性分析2020年1月-2021年12月于佳木斯市中心医院急诊就诊的90例多发伤伴发休克患者的临床资料。按照治疗方法将其分为对照组与研究组，每组45例。对照组实施急诊多发伤伴发休克的常规治疗，研究组在对照组基础上联合SFI治疗。对比两组临床治疗相关指标、治疗前后的生命体征指标、凝血功能指标、炎症因子水平及不良反应发生率等。结果：
中国医学创新 2022年13期2022-07-18
- 参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤网络药理学分析
学研究预测参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤的主要活性成分、作用靶标和相关信号通路，并应用体外实验验证，揭示参附注射液治疗心肌缺血再灌注损伤潜在作用机制。方法 应用中药系统药理学数据库与分析平台收集参附注射液的有效活性成分和靶点信息;在GeneCards疾病数据和DisGeNET疾病数据库中收集缺血再灌注损伤疾病靶点;取药物靶点与疾病靶点进行交集映射;运用STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用网络，获取核心靶标信息;运用R软件进行GO分析和KEGG通路
湖南中医药大学学报 2022年1期2022-02-19
- 参附注射液在扩张性心肌病合并Ⅱ型心肾综合征患者治疗中的应用效果分析
目的：探究参附注射液在扩张性心肌病合并Ⅱ型心肾综合征患者治疗中的应用效果。方法：选取2018年1月-2019年3月院内治疗心肌病合并Ⅱ型心肾综合征患者140例，将上述患者采取随机抽样法分为两组，每组患者各70例，对照组患者采取常规药物治疗，观察组患者采取参附注射液治疗，对比两组患者的心功能指标指标情况。结果：经比较，观察组患者心功能指标均优于对照组，P<0.05，具有统计学意义。结论：对于扩张性心肌病合并Ⅱ型心肾综合征患者采取参附注射液治疗可帮助患者提高治
健康体检与管理 2021年9期2021-11-25
- 参附注射液治疗脓毒性休克60例临床疗效观察
目的：探讨参附注射液对脓毒性休克临床疗效的影响。方法：选取我院ICU2020年1月至2021年5月间收治的脓毒症休克患者60例，通过随机分组分为对照组和参附（治疗组），每组均30例。两组均予以抗感染、容量复苏、去甲肾上腺素维持血压等西医治疗，治疗组加用参附注射液。比较两组治疗后24h、48h、72h炎症指标（白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白）、血流動力学指标（HR、CI、MAP、SVRI）、组织灌注指标（尿量、血乳酸）、去甲肾上腺素使用剂量的变化。结果：治
锦州医科大学报 2021年8期2021-11-18
- 急性心衰的中医序贯疗法研究
的：探讨以参附注射液加生脉汤的中医序贯疗法治疗急性心衰的临床疗效。方法：收集2018年至2019年间急性心衰患者80例，随机分为对照组及试验组，每组各40例。两组患者均采用同样的西医治疗方案，在此基础上，试验组采用参附注射液加生脉汤。对比观察两组患者住院天数、治疗前后症状缓解率、死亡率、NYHA心功能评级、血清肌钙、心衰标志物脑利钠肽（B型钠尿肽，.BNP）。结果：试验组在临床症状缓解率、NYHA心功能评级改善率、血清肌钙下降率、BNP下降率均明显优于对照
医学食疗与健康 2021年10期2021-09-22
- 参附注射液应用于脓毒症休克的治疗效果分析
目的：分析参附注射液应用于脓毒症休克治疗的临床效果。方法：选取我院于2020年1月至2021年2月收治的脓毒症休克患者124例为研究对象，随机分为对照组与观察组各62例。对照组使用早期复苏治疗，观察组在早期复苏治疗的基础上给予参附注射液。比较两组心率、血压、平均动脉压、尿量、血乳酸水平、复苏6 h成功率、液體复苏总量、再发生率以及死亡率。结果：观察组患者心率、血压、平均动脉压、尿量以及血乳酸水平均明显优于对照组（P<0.05）;观察组复苏后6 h成功率明显
健康之家 2021年23期2021-06-10
- 盐酸氨溴索联合参附注射液在老年急性呼吸窘迫综合征患者中的治疗意义
氨溴索联合参附注射液对老年急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者动脉血气及呼出气冷凝液中相关因子的影响。方法 选取2019年3月至2020年3月收治的老年ARDS患者112例，随机分为对照组（56例）与研究组（56例），所有患者均根据病情予脱水、吸痰、营养支持、机械通气等治疗，在此基础上对照组患者予盐酸氨溴索治疗，研究组在对照组基础上联合参附注射液，连续治疗1周，比较两组患者治疗前后动脉血气指标[氧合指数（PaO2/FiO2）、动脉血氧分压（PaO2）、血氧饱
右江医学 2021年1期2021-02-22
- 参附注射液联合可调钠对透析相关性低血压的疗效观察
目的 观察参附注射液联合可调钠对透析相关性低血压（IntraDialyticHypotension，IDH）的治疗作用。方法 选取血液透析治疗合并在透析过程中容易出现低血压的患者45例，随机分成对照组22例、治疗组23例。对照组行常规血液透析治疗，透析液温度恒定为35.5℃，透析液钠离子浓度在透析开始时为147mmol/L，结束前1h调至135mmol/L。治疗组在对照组的基础上，在透析开始时给予参附注射液30mL加入生理盐水100mL持续滴注至透析结束。
云南中医中药杂志 2021年1期2021-02-21
- 脓毒症休克治疗中参附注射液的应用价值
目的：探究参附注射液应用于脓毒症休克治疗中的临床效果。方法：选取2018年3月-2019年12月于笔者所在医院治疗的70例脓毒症休克患者作为研究对象。以双色抽签的方式将其分为参照组（35例）和治疗组（35例）。参照组给予常规对症治疗，治疗组在参照组基础上给予参附注射液治疗。比较两组治疗前后炎症指标及死亡率。结果：治疗前，两组C反应蛋白、血清降钙素及血乳酸等炎症指标水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后，治疗组C反应蛋白、血清降钙素及血乳酸等炎症
中外医学研究 2020年27期2020-11-16
- 扩张型心肌病合并心力衰竭患者采用参附注射液配合综合护理模式对其血清NT-proB-NP水平的影响
竭患者采用参附注射液配合综合护理模式干预后对患者血清NT-proB-NP水平产生的影响。方法：随机抽取2018年8月-2019年12月入笔者所在医院接受诊治的100例扩张型心肌病合并心力衰竭患者，采用等量数字随机方式分为试验组（n=50）及对照组（n=50），分别采用参附注射液联合综合护理模式、常规治疗及护理模式，分析两组干预效果。结果：干预前两组血清NT-proB-NP水平比较差异无统计学意义（P>0.05），干预后试验组血清NT-proB-NP水平低于
中外医学研究 2020年23期2020-11-16
- 瑞舒伐他汀联合参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效观察
舒伐他汀和参附注射液的疗效。方法：于我院CHF老年患者中随机抽取50例，分为两组，对照组给予瑞舒伐他汀治疗，观察组联合应用参附注射液治疗，对比两组临床疗效。结果：经本文研究，观察组治疗有效率23例（92.0%）。观察组LVEF（56.35±3.52）%，CI（3.67±0.31）L/min，LVEDD（58±6）mm，E/A（1.39±0.32）%。與对照组对比，差异显著（P【关键词】慢性心力衰竭;瑞舒伐他汀;参附注射液【中图分类号】R541.6【文献标识
健康大视野 2020年20期2020-11-09
- 参附注射液用于急性心肌梗死伴心源性休克急救的效果
克患者采用参附注射液的急救效果。方法 随机抽取我院收治的20例急性心肌梗死伴心源性休克患者，病例选择时间为2018年1月～2019年2月，依据随机数字表方法平均划分20例为两组，即10例对照组和10例观察组，两组患者均选择针对性治疗，对于符合PCI治疗者予以PCI治疗，观察组患者在院前予以参附注射液，比较两组患者急救效果。结果 治疗前对比组间HR、SBP、MAP、CVP、乳酸、NT-proBNP和NE用量，间数据无显著差异，无统计学意义产生;治疗后对比组间
中西医结合心血管病电子杂志 2020年22期2020-09-26
- 32例参附注射液药品不良反应分析
目的：探讨参附注射液所致不良反应的特点，为临床合理用药提供参考。方法：检索中文医药学期刊和我院上报的药品不良反应，筛选出参附注射液新的及严重的不良反应病例，统计有关资料并进行分析。结果：共收集到参附注射液致新的和严重的不良反应病例32例。其中，61岁以上者有16例;原患疾病主要为心血管系统疾病（10例）;28例为静脉滴注给药;发生时间大多在30min以内，共24例;主要累及器官/系统为神经系统;无死亡病例，19例在处理后30min内缓解。结论：参附注射液致
中国民族民间医药·下半月 2020年4期2020-09-10
- 液体复苏结合参附注射液治疗严重创伤失血性休克的临床效果
体复苏结合参附注射液治疗严重创伤失血性休克患者的临床效果。方法：选取2017年2月-2018年2月于笔者所在医院就诊的严重创伤失血性休克患者86例，按照随机数字表法将其分为对照组（43例）和研究组（43例）。对照组行常规液体复苏急救方案，研究组在对照组基础上行参附注射液的急救方案。比較两组休克恢复状态、炎症指标、凝血指标、并发症发生率。结果：研究组休克指数显著低于对照组，乳酸清除率显著高于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 液体复苏 参附注射液 严重
中外医学研究 2020年17期2020-09-02
- 参附注射液联合无创呼吸机治疗早期急性左心衰伴呼衰的疗效分析
【关键词】参附注射液;无创呼吸机;急性左心衰;呼吸衰竭【中图分类号】R4 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）06-0109-02急性左心衰竭是一种因左心功能受损导致左心室负荷加重的临床常见急危重症，多合并呼吸衰竭，患者病情进展极快，病死率极高，一旦发病需积极治疗，通常在积极治疗原发病基础上，给予无创或有创通气辅助呼吸[1]。近年来，运用中西医结合手段治疗急危重症越来越有优势，而参附注射液就广泛应用于各类急危重症疾病的治疗[2]。
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 参附注射液联合亚低温治疗心脏骤停患者的临床效果
目的 觀察参附注射液联合亚低温治疗心脏骤停（CA）患者的临床效果。 方法 选取2015年1月～2018年12月山东省青岛市海慈医疗集团收治的138例CA患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组69例。对照组给予亚低温（32～34℃）治疗，观察组在对照组基础之上，再静脉输注100 mL的参附注射液。心肺复苏后30 min、2 h、12 h和24 h采用酶联免疫法检测超氧岐化酶（SOD）、一氧化氮（NO）、丙二醛（MDA）、神经元特异性烯
中国医药导报 2020年17期2020-07-27
- 阿奇霉素联合参附注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及机制研究
奇霉素联合参附注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法：从我院2018年5月至2020年1月收治的支原体肺炎患儿中随机抽取90例作为探讨对象，经简单随机抽样法将其平均分为两组，即联合组（45例）与单一组（45例），单一组患儿采用阿奇霉素进行治疗，联合组患儿在此基础上联合参附注射液进行治疗，对比两组患儿的临床效果和症状消失时间。结果：联合组患儿的临床效果显著高于单一组，差异具有统计学意义（P【关键词】阿奇霉素;参附注射液;小儿支原体肺炎;临床效果【中图分类号
中外医学导报·下半月 2020年1期2020-07-20
- 痰热清注射液联合参附注射液治疗老年重症肺炎的临床效果分析
注射液联合参附注射液治疗方法所取得的临床治疗效果。方法：共94例老年重症肺炎患者，在医院中就诊的时间为2019.3-2020.3，随机分组法将患者分成2组，每组各47例。对照组给予患者常规西医治疗方法，观察组给予患者痰热清注射液联合参附注射液治疗方法。结果：观察组WBC低于对照组，PaO2、PLT、PaO2/FiO2、SaO2高于对照组，临床治疗有效率对比观察组高于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】痰热清注射液;参附注射液;重症肺炎;血气;治疗效果重症
特别健康·下半月 2020年7期2020-07-04
- 参附注射液联合新活素治疗急性左心衰竭(ALHF)的临床效果评价
心衰竭采用参附注射液联合新活素治疗效果。方法 选择我院2017年1月～2019年1月期间收治的80例急性左心衰竭患者，使用奇偶法将患者均分为2组，对照组（40例）行常规抗心衰基础治疗，观察组（40例）行参附注射液联合新活素治疗，将2组急性左心衰竭患者治疗效果比较。结果 观察组血浆BNP、Gal-3、ET-1、LVEF、LVFS、LVEDD优于对照组，观察组低血压发生率低于对照组，2组比较差异性显著，（P【关键词】参附注射液;新活素;急性左心衰竭【中图分类号
中西医结合心血管病电子杂志 2020年11期2020-06-04
- 参附注射液并无创通气治疗心肾阳虚型心衰的疗效
基础上给予参附注射液并无创通气治疗，比较两组临床治疗总有效率、左室射血分数（LVEF）、心率、心肌能量消耗（MEE）、Lee心衰积分以及临床不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.45%，高于对照组的81.81%（P0.05）。结论 参附注射液并无创通气治疗心肾阳虚型心衰，可提高临床治疗有效率，改善心功能，且不良反应较少，是一种安全有效的治疗方法。关键词：参附注射液;无创通气;心肾阳虚型;心衰中图分类号：R541.6
医学信息 2020年5期2020-05-11
- 参附注射液治疗心力衰竭的系统评价
力衰竭应用参附注射液治疗的临床效果。方法 172例心力衰竭患者， 按照随机数表法分成实验组和对照组， 各86例。对照组开展常规治疗， 实验组在对照组的基础上开展参附注射液治疗， 比较两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平、心功能[左心室收缩末内径（LVESD）、左心室舒张末内径（LVEDD）、射血分数（EF）]以及临床效果。结果 治疗后， 实验组治疗总有效率94.19%明显高于对照组的84.88%， 差异具有统计学意义（P【关键词】 参附注射液;心力衰竭;
中国实用医药 2019年32期2019-12-16
- 参附注射液对脓毒症小鼠免疫调节及炎症因子的影响
目的 探討参附注射液对脓毒症小鼠免疫调节及炎症因子的影响。 方法 选取120只10周龄SPF级雄性C57BL/6小鼠，按随机数字表法将其分为对照组、假手术组、脓毒症模型组、参附注射液治疗组，每组30只。采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症小鼠模型。对照组、假手术组和脓毒症模型组于术后第1天开始腹腔注射生理盐水[4 mL/（kg·BW），共3 d]，参附注射液治疗组腹腔注射参附注射液[4 mL/（kg·BW），共3 d]。采用酶联免疫吸附实验检测各组小鼠T淋巴细胞亚
中国医药导报 2019年22期2019-10-30
- 参附注射液治疗感染性休克的临床研究
目的：研究参附注射液治疗感染性休克的临床效果。方法：选取我院2016年1月至2017年1月收治的感染性休克患者60例，将其随机分为2组，各30例。对照组接受常规抗休克治疗，基于此观察组采用参附注射液治疗。比较两组治疗效果及恢复情况。结果：在治疗有效率上，观察组为86.67%较对照组60.0%明显较高，且P【关键词】参附注射液;感染性休克;临床研究【中图分类号】R563.9【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（2019）17-0-01在临床上，感染
健康大视野 2019年17期2019-10-21
- 慢性心衰采用参附注射液联合左卡尼汀治疗的预后分析
性心衰采用参附注射液联合左卡尼汀治疗的预后分析。方法：将2018年4月-2019年4月在我院心内科治疗的92例慢性心衰患者随机分为两组，对照组采用常规抗心衰治疗，在此基础上观察组使用参附注射液联合左卡尼汀治疗，比较两组患者的临床疗效、心功能各指标及BNP水平。结果：观察组治疗有效率为93.48%，明显高于对照组的76.09%（P【关键词】慢性心衰;参附注射液;左卡尼汀;预后【中图分类号】R541.6 【文献标识码】A 【文章编号】167
健康必读（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 中西医结合治疗肺心病53例临床观察
;观察组予参附注射液。共治疗7d，在治疗前及治疗后1d、15d、30d测定并对比两组动脉血氧饱和度（SPO2）、动脉血氧分压（PaO2）水平，治疗后应用心脏超声对比两组左心室收缩末期、舒张容积（LVESV、LVEDV）、左心室射血分数（LVEF）指标。结果：治疗前两组SPO2、PaO2水平比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后1d、15d、30d与对照组相比，观察组SPO2、PaO2水平较高（P【关键词】 肺心病;参附注射液;心功能;缺氧【中图分类号
中国民族民间医药·下半月 2019年5期2019-09-30
- 参附注射液预注对重症肺炎患者气管插管期循环功能的干预作用
关指标研究参附注射液预注对重症肺炎患者气管插管期循环功能的干预作用，并探讨其干预作用的可能机制，为重症肺炎患者需气管插管患者提供循环功能保护新方法，减少脓毒性休克的发生，减少液体入量，缩短ICU住院时间，降低医疗费用。关键词：参附注射液;重症肺炎;气管插管期循环功能重症肺炎是ICU最常见危重症之一，严重的感染导致一系列炎性、免疫细胞及其衍生的多种炎症介质、细胞因子、凝血物质、氧自由基等参与的错综复杂的病理生理反应过程，在病情进展中，这种病理生理反应过程放大
健康前沿 2019年8期2019-09-10
- 观察参附注射液治疗感染性休克的有效性
目的：探究参附注射液对感染性休克的临床治疗效果。完善院内对感染性休克的治疗对策。方法;入选对象均为2016.1-2018.10我院收治的116例感染性休克病患的相关资料，随机分成对照组、治疗组，各58人;对照组采用常规治疗对策。治疗组在此基础上加用参附注射液，观察两组SOFA评分、Lac、ScVO2、24h乳酸清除率、ICU住院时间以及28d死亡率。结果：治疗前比较两组SOFA、Lac、ScVO2数据，无差异，P>0.05.治疗后两组Lac、ScVO2、S
医学食疗与健康 2019年6期2019-09-10
- 大黄附子汤配合参附注射液对脓毒性休克乳酸、血流动力学的影响
附子汤配合参附注射液对脓毒性休克患者乳酸、血流动力学影响。方法 选取2017年3月—2018年5月本院收治脓毒性休克患者56例进行研究，用随机分组表法分为观察组（大黄附子汤配合参附注射液治疗，28例）和对照组（常规治疗，28例），比较2组患者乳酸水平、血流动力学及7d死亡率。结果 入院时，2组患者乳酸水平比较无统计学意义（P>0.05）;治疗6h，观察组患者乳酸水平显著低于对照组（P0.05）;治疗3d，观察组患者MAP、ScvO2、SVRI水平高于对照组
云南中医中药杂志 2019年5期2019-07-31
- 参附注射液治疗重症监护室脓毒症患者的有效性分析
目的：探讨参附注射液治疗重症监护室（ICU）脓毒症患者的临床效果。方法：选取笔者所在医院于2017年4月-2018年4月收治的64例ICU脓毒症患者，按随机数字表法分为两组，每组32例。对照组给予常规西医治疗，观察组在此基础上，加用参附注射液治疗;于治疗前及治疗后第3、7天时，开展Marshall评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分，评定临床效果，并对比28 d时的死亡率。结果：治疗第7天，两组Marshall评分、APACHEⅡ
中外医学研究 2019年14期2019-07-05
- 参附注射液对大鼠胆道缺血再灌注后损伤的保护作用
目的：观察参附注射液对大鼠胆道缺血再灌注的保护作用及其对细胞凋亡的影响，并探讨其中可能的保护机制。方法：60只清洁级SD雄性大鼠随机分为六组，每组10只，分别为：假手术对照组、缺血再灌注组、参附注射液组（15mL/kg组、10mL/kg组、5mL/kg组）和依达拉奉组。术后4h采取血清及肝组织，应用免疫组化SP法检测胆管组织TNF-a、Fas的表达，光镜下观察肝脏病理学改变;测定丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性;测定血清谷丙转氨酶（ALT
中国民族民间医药·上半月 2019年1期2019-06-27
- 参附注射液对维持性血液透析患者心率变异性的影响
目的 探讨参附注射液对维持性血液透析患者心率变异性的影响。方法 选取2016年10月～2018年6月我院收治的92例行维持性血液透析患者作为研究对象，根據随机数字表法分为对照组和研究组，每组各46例。对照组患者常规行降压、纠正钙磷代谢紊乱、贫血、甲状腺功能亢进等治疗，研究组在对照组基础上给予参附注射液联合治疗。比较两组治疗前后的血压及生化指标水平、心率变异性，心律失常总发生率。结果 治疗前，两组的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、血清肌酐（Scr）、血糖
中国当代医药 2019年10期2019-05-24
- 参附注射液治疗慢性心力衰竭用药剂量对疗效的影响
目的：探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭中用药剂量对疗效的影响。方法：收集2017年1月至2017年12月接诊的慢性心力衰竭患者46例，随机均分为观察组和对照组各23例。两组均采用参附注射液治疗，观察组用药剂量为100 ml/d，对照组为50 ml/d，共2周。比较兩组治疗效果及治疗前后Lee氏心力衰竭计分、6 min步行试验（6MWT）等指标的变化情况。结果：观察组和对照组的治疗总有效率分别为95.65%（22/23）和91.30%（21/23），组间差异无
上海医药 2019年8期2019-05-14
- 痰热清注射液联合参附注射液治疗老年重症肺炎的临床效果
注射液联合参附注射液治疗老年重症肺炎的临床效果。方法 选取2016年6月～2018年6月我院收治的老年重症肺炎患者98例为研究对象，采用随机数字表法，将患者分为对照组和观察组，每组49例。对照组患者采用抗感染、化痰、辅助通气、营养支持等常规西医治疗，观察组在对照组基础上加用痰热清注射液和参附注射液进行治疗。比较两组患者的治疗总有效率、死亡率、重症监护室（ICU）停留时间、住院日和住院费用，以及血常规和血气分析改善情况。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组，
中国当代医药 2019年8期2019-05-04
- 参附注射液联合持续血液灌流对急性百草枯中毒患者肺功能的影响
）患者采取参附注射液联合持续血液灌流治疗效果及其对肺损伤的影响。方法：选取2018年1月-2019年1月笔者所在医院接收的78例急性百草枯中毒患者，根据先后入院时间分为两组，对照组（n=39）开展常规药物治疗与持续血液灌流，研究组（n=39）则接受持续血液灌流联合参附注射液，统计各组治疗前后临床指标及肺纤维化发生率。结果：治疗前两组血一氧化氮、Ⅲ型前胶原肽、诱导型一氧化氮合酶比较差异无统计学意义（P>0.05），治疗后研究组均低于对照组，差异均有统计学意义
中外医学研究 2019年34期2019-04-22
- 参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察
目的：研究参附注射液治療冠心病慢性心力衰竭的效果。方法：根据随机数表法将笔者所在医院2016年11月-2017年11月诊治的80例冠心病慢性心力衰竭患者分为观察组与对照组，各40例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予参附注射液治疗。治疗3个月后评价疗效及安全性，并测定治疗前后两组患者脑钠肽（BNP）值、左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期直径（LVDd）的变化。结果：观察组治疗总有效率为95.00%，显著高于对照组的75.00%，差异有统计学
中外医学研究 2019年28期2019-04-21
- 参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响
目的 探讨参附注射液联合西药治疗对急性心力衰竭患者心功能及血流动力学指标的影响。 方法 纳入心内科2016年8月～2018年9月收治的急性心力衰竭病例76例，按随机数字表法分为两组，各38例。对照组采取常规西药治疗，观察组采取参附注射液联合西药治疗，比较两组心功能改善及治疗前后血流动力学指标变化情况。 结果 观察组心功能改善总有效率明显高于对照组（92.11% vs 73.68%，P0.05）。 结论 参附注射液联合西药治疗急性心力衰竭效果确切，利于改善患
中国现代医生 2019年2期2019-03-28
- 参附注射液治疗感染性休克的临床疗效分析
目的 探討参附注射液治疗感染性休克的临床疗效。 方法 回顾性分析该院2017年11月—2019年2月收治的56例感染性休克患者的临床资料。患者随机分成治疗组和对照组，其中治疗组30例，除西医常规治疗外加用参附注射液，对照组26例仅用西医常规治疗，不加用参附注射液。观察并比较两组的平均动脉压（MAP）、中心静脉血氧饱和度（ScVO2）、心率（HR）、乳酸（Lac）、ICU住院时间、病死率以及多器官功能不全发生率。 结果 治疗24 h后治疗组与对照组平均动脉压
中外医疗 2019年32期2019-01-17
- 曲美他嗪联合参附注射液在治疗病毒性心肌炎中的疗效观察
美他嗪联合参附注射液治疗病毒性心肌炎的疗效。方法：收治病毒性心肌炎患者102例，隨机分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组采用曲美他嗪联合参附注射液治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组总有效率、治疗后BNP、CRP均显著优于对照组（P关键词：曲美他嗪；参附注射液；病毒性心肌炎病毒性心肌炎是病毒感染导致的心肌局限性或者弥漫性的慢性或者急性的炎性病变，是一种感染性心肌疾病。病毒可对心肌细胞造成损害，甚至对心脏功能和结构造成损害[1]。本研究探讨曲美他嗪
中国社区医师 2018年3期2018-11-06
- 中西医结合治疗多器官功能障碍综合征的临床研究
目的：观察参附注射液与刺五加注射液治疗多器官功能障碍综合征（MODS）患者的临床疗效。方法：随机将344例MODS患者分为对照组（n=104）、研究一组（n=120）与研究二组（n=120）。对照组予单纯西医治疗，在对照组基础上研究一组患者加用参附注射液，研究二组患者加用刺五加注射液，连续治疗2周。比较三组的临床疗效、APACHEII评分、血清IL-6与TNF-α水平、ICU时间以及死亡率。结果：治疗后，研究一组与研究二组的临床疗效、APACHEII评分、
中国民族民间医药·下半月 2018年5期2018-09-18
- 参附注射液对缺血性心肌病伴急性心力衰竭患者心功能和心肌纤维化的 影响
目的：探讨参附注射液对缺血性心肌病伴急性心力衰竭患者心功能及心肌纤维化的影响。方法：选取2015年2月至2017年11月山东省兖矿集团有限公司总医院收治的缺血性心肌病伴急性心力衰竭患者68例，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组34例。2组患者均给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上增加参附注射液治疗，连续给药2周。评估治疗后2组患者临床疗效，观察并比较2组患者治疗前后心功能及心肌纤维化变化。结果：观察组总有效率为94.12%，明显高于对照组的76.4
世界中医药 2018年9期2018-09-10
- 有氧运动联合参附注射液对心肌病心衰大鼠NT—proBNP的影响
氧运动联合参附注射液对心肌病心衰大鼠N末端脑钠素前体（NT-proBNP）的影响。方法 50只SD大鼠随机选取10只作为对照组，其余40只腹腔注射盐酸多柔比星建立心肌病心衰模型。造模成功后，将造模存活大鼠随机分为模型组、参附注射液组、有氧运动组、有氧运动联合参附注射液组，每组9只。以上各组分别用生理盐水、参附注射液、有氧运动、有氧运动联合参附注射液干预4周，用Elisa法检测NT-proBNP指标。结果 成功复制心肌病心衰大鼠模型，有氧运动联合参附注射液组
湖南中医药大学学报 2018年6期2018-09-10
- 参附注射液联合低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病重症患者的临床观察
中联合使用参附注射液及低分子肝素，对患者的血气指标、心功能改善情况及对住院时间的影响。方法：选取2015年1月-2017年9月笔者所在医院收治的72例肺心病重症患者为研究对象，随机分为两组，对照组40例（常规治疗）、研究组32例（常规治疗联用参附注射液、低分子肝素），评估肺心病治疗效果，检测治疗前后患者血气指标及心功能指标变化情况。结果：治疗前两组患者的PaO2、SaO2、CO与肺动脉收缩压水平比较差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，研究组的PaO
中外医学研究 2018年11期2018-08-31
- 参附注射液对严重创伤患者免疫功能及病情预后的影响
目的 探討参附注射液治疗严重创伤患者效果及对免疫功能、病情预后的影响。方法 选取2016年1月～2017年6月因严重创伤于我院治疗的80例患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为两组，每组各40例。对照组患者采用常规治疗，观察组患者联合参附注射液进行治疗，7 d为1个疗程。比较两组患者的免疫功能指标（NK细胞、CD4+/CD8+、CD3+）改善情况，比较两组患者的病死率及多器官功能障碍综合征（MODS）发生率。结果 治疗后，观察组患者的NK细胞、CD4+
中国当代医药 2018年10期2018-06-17
- 参附注射液联合低分子肝素在慢性肺源性心脏病重症患者中的应用体会
目的：探討参附注射液联合低分子肝素应用于慢性肺源性心脏病重症患者中的疗效。方法：临床纳入2015年1月-2017年9月本院收治的72例慢性肺源性心脏病重症患者作为研究对象，根据不同治疗方案分为治疗组与对照组。其中治疗组32例，对照组40例。对照组给予氧疗、控制感染、改善心肺功能、祛痰止咳、保持气道通畅等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上应用参附注射液联合低分子肝素进行治疗。将两组临床总有效率、治疗前后血气分析相关指标及血液流变学变化情况、用药后不良反应发生率
中国医学创新 2018年5期2018-04-12
- 参附注射液+稳心颗粒治疗48例缓慢性心律失常效果观察
疗方案，以参附注射液、稳心颗粒为例。方法 本次所选研究对象均为我院2016年1月～2016年12月收治的缓慢性心律失常患者96例，随机将其分为两组，其中对照组48例，观察组48例，分别接受稳心颗粒单独治疗和参附注射液+稳心颗粒联合治疗方式。结果 通过不同临床治疗方案治疗后，观察组临床总有效率、心率情况均优于对照组（P【关键词】缓慢性心律失常；参附注射液；稳心颗粒【中图分类号】R259 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.2
中西医结合心血管病电子杂志 2017年29期2018-03-31
- 参附注射液治疗急性心力衰竭临床研究
目的：探讨参附注射液治疗急性心力衰竭的临床效果。方法：收治急性心力衰竭患者68例，采用参附注射液治疗，观察治疗效果。结果：总有效61例，总有效率89.7%。结论：参附注射液治疗急性心力衰竭的临床效果较好。关键词急性心力衰竭；症状；参附注射液急性心力衰竭（AHF）是急危重症，在中老年群体中形成了广泛的危害性，重视临床急救治疗是确保安全的关键。随着现代治疗技术不断发展，AHF采用参附注射液方案进行综合控制，确保临床症状达到预期的状态。2016年8月-2017年
中国社区医师 2017年28期2018-03-23
- 参附注射液联合长春西汀治疗老年慢性充血性心力衰竭的临床观察
目的：观察参附注射液联合长春西汀治疗老年人慢性充血性心力衰竭（CHF）的臨床疗效。方法：收治慢性老年CHF患者90例，随机平分两组。对照组给予常规抗心衰治疗，治疗组在此基础上静脉滴注参附注射液及长春西汀注射液1个疗程（14 d）。结果：对照组总有效率77.8%，治疗组总有效率95.6%（P关键词 充血性心力衰竭；参附注射液；长春西丁慢性心力衰竭（CHF）也称慢性充血性心力衰竭，是各种心脏疾病导致心功能不全的一种临床综合征，是大多数心血管疾病的最终归宿，严重
中国社区医师 2017年25期2018-02-23
- 参附注射液辅助治疗严重脓毒症休克患者的效果
目的 观察参附注射液联合西医综合治疗严重脓毒症休克患者的效果。方法 选取我院重症医学科2016年7月～2018年3月收治的68例脓毒症休克患者，按照随机数字表法分为观察组和对照组，各34例。对照组给予常规西医综合治疗，观察组在西医综合治疗基础上辅以参附注射液治疗，疗程1周。比较两组患者的序贯器官衰竭估计评分（SOFA）、急性生理与慢性健康状况评分（APACHE-Ⅱ）、组织灌注改善情况及炎症因子水平变化。结果 两组患者治疗后的SOFA、APACHE-Ⅱ评分均
中国当代医药 2018年34期2018-02-22
- 血必净注射液联合参附注射液治疗急性心肌梗死并发心源性休克的临床效果
注射液联合参附注射液进行治疗的效果。方法 选取2015年10月～2017年10月我院收治的46例急性心肌梗死并发心源性休克患者作为研究对象，采用随机分组的方式，将其分为对照组和治疗组，每组各23例。对照组患者单纯采用血必净注射液进行治疗；治疗组采用参附注射液联合血必净注射液进行治疗。比较两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、中心静脉压（VCP）、心率及心输出量，比较两组患者治疗前后血清肌钙蛋白I、C反应蛋白、磷酸肌酸激酶水平的改善幅度、乳酸、急性心肌梗死并发心
中国当代医药 2018年34期2018-02-22
- 参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的疗效分析
对照组应用参附注射液治疗路径；实验组在应用参附注射液联合多巴胺治疗路径。对比两组的治疗效果。结果 实验组的治疗有效率为95.2%，优于对照组的76.2%，在心率、收缩压、左室射血分数的比较上，实验组均显著优于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】参附注射液；多巴胺；慢性心力衰竭；低血压；疗效分析【中图分类号】R544.2 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2017.16..02心力衰竭作为一类较为复杂的临床综合征，主要是因为各类因
中西医结合心血管病电子杂志 2017年16期2018-02-06
- 参附注射液配合常规西药对冠心病并心衰患者心功能、相关炎性因子及BNP的影响
目的 观察参附注射液配合常规西药对冠心病并心衰患者心功能、相关炎性因子及脑钠肽（BNP）水平的影响。方法 将本院2012年1月—2017年12月间收治的冠心病并心衰患者60例按照随机数字表法分为对照组及观察组各30例。对照组依据病情采用常规西药治疗（常规剂量），观察组在常规西药治疗基础上给予参附注射液60mL静脉滴注，1次/d。2组患者连续治疗2周。2周后，观察2组患者的心功能指标左心室射血分数（LVEF）、心排血量（CO）、心排指数（CI）、脑钠肽（BN
云南中医中药杂志 2018年10期2018-01-19
- 参附注射液联合环磷腺苷葡胺治疗慢性心衰的临床观察
目的 探究参附注射液联合环磷腺苷葡胺对射血分数下降的慢性心力衰竭的疗效。方法 将符合入选条件的慢性心衰患者58例，随机分为对照组（29例）和观察组（29例）。对照组采用常规治疗，观察组在对照组基础上加用参附注射液及环磷腺苷葡胺治疗，分别观察两组疗效。结果 观察组总有效率为93.1%，对照组为72.4%，两组比较，差异有统计学意义（P【关键词】慢性心力衰竭；参附注射液；环磷腺苷葡胺【中图分类号】R54 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-668
中西医结合心血管病电子杂志 2017年20期2017-11-15
- 中药注射液干预对SD大鼠全麻心肌损伤的影响分析
参附组注射参附注射液，参照组大鼠注射0.9%的氯化钠溶液。测定心肌梗死面积、血清以及心肌组织的生化指标、分析心肌超微结构病理。结果：丹红组和参附组的心肌梗死范围明显小于参照组，参附组的MDA、SDN值低于丹红组和参照组，参附组和丹红组心脏超微结构辩护相比参照组病态明显减轻（P【关键词】 参附注射液； 心肌损伤； MDA； SDNAnalysis the Effect of Traditional Chinese Medicine Injection Int
中国医学创新 2017年22期2017-11-15
- 参附注射液在第二产程中应用的临床研究
目的 探讨参附注射液在第二产程中的应用效果。方法 选择2017年1～5月在德兴市中医院住院分娩的80例初产妇作为研究对象，采用随机数字表法分为观察组、对照组，每组40例。观察组于第二产程开始给予5%葡萄糖500 ml+参附注射液40 ml静脉点滴，对照组于第二产程开始给予5%的葡萄糖500 ml静脉点滴。比较两组的第二产程时间、新生儿1 min Apgar评分及产后出血量。结果 观察组的第二产程时间短于对照组，新生儿1 min Apgar评分高于对照组，差
中国当代医药 2017年27期2017-11-06
- 急性心衰采用参附注射液治疗的效果观察
者临床使用参附注射液后心功能、症状改善情况。方法 104例急性心衰患者为研究对象， 按随机排列表法将患者分为对比组及观察组， 各52例。对比组行常规抗心衰治疗， 观察组在对比组基础上加用参附注射液治疗。比较两组患者用药后心衰控制效果。结果 用药后， 观察组患者心衰控制总有效率为92.3%， 高于对比组的76.9%， 差异具有统计学意义 （P【关键词】 急性心力衰竭；心功能；参附注射液DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.27
中国实用医药 2017年27期2017-10-20
- 芪苈强心胶囊联合参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床观察
心胶囊联合参附注射液治疗老年慢性心力衰竭的疗效。方法 随机抽取老年慢性心力衰竭患者100例，其中50例作为对照组，给予常规治疗，剩余50例作为观察组，在对照组基础上加用芪苈强心胶囊与参附注射液联合治疗。（芪苈强心胶囊4粒/次，3次/d，共4周；参附注射液60 mL静脉滴注qd，共2周），疗程4周。分别于治疗前、治疗后检测患者的左室射血分数（LVEF）、血浆脑钠肽（BNP）水平，观察治疗效果及不良反应发生情况。结果 治疗后，两组患者临床症状及心功能变化、LV
中西医结合心血管病电子杂志 2017年1期2017-09-07
- 参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的效果
目的 探索参附注射液联合多巴胺治疗慢性心力衰竭合并低血压的效果。方法 选取2014年6月6日～2016年6月6日我院收治的慢性心力衰竭合并低血压患者100例作为研究对象，将其抽签化分组，各50例，对照组和观察组分别采用多巴胺治疗和参附注射液联合多巴胺治疗。结果 观察组患者治疗后LVEF、LVESD、LVEDV改善情况优于对照组，不良反应发生率低于对照组，心率、舒张压、收缩压恢复情况也优于对照组（P【关键词】参附注射液；多巴胺；慢性心力衰竭；低血压【中图分类
中西医结合心血管病电子杂志 2017年5期2017-09-07
- 参附注射液30 106例上市后临床安全性医院集中监测
该文报告了参附注射液的安全性主动监测。监测采用前瞻性、多中心、大样本、登记注册式医院集中监测模式，并设置了严格的三级质控和防漏报机制。监测于2012年2月—2015年6月在28家二级和三级医院登记患者30 106例，发现ADE 114例，经三级判定明确ADR 23例，ADR发生率为0076%，为罕见水平，95% CI（0045%，0108%）。ADR的主要表现为皮疹、瘙痒、注射部位不适、恶心、呕吐、腹痛、头晕、胸闷、心悸、寒战、发热和呼吸困难，未监测到严重
中国中药杂志 2017年15期2017-08-30
- 参附注射液30 106例上市后临床安全性医院集中监测
该文报告了参附注射液的安全性主动监测。监测采用前瞻性、多中心、大样本、登记注册式医院集中监测模式，并设置了严格的三级质控和防漏报机制。监测于2012年2月—2015年6月在28家二级和三级医院登记患者30 106例，发现ADE 114例，经三级判定明确ADR 23例，ADR发生率为0076%，为罕见水平，95% CI（0045%，0108%）。ADR的主要表现为皮疹、瘙痒、注射部位不适、恶心、呕吐、腹痛、头晕、胸闷、心悸、寒战、发热和呼吸困难，未监测到严重
中国中药杂志 2017年15期2017-08-30