林窗
- 林窗研究的知识图谱
350002)林窗(canopy gap)，又称林隙，是森林中单株或多株林冠层的树木受到自然(如风、雨、病虫害等因素)或人为干扰等影响形成的森林空隙的现象(Reiset al，2002)，是森林植物更新和演替的关键驱动力(Muscoloet al，2014)。 林窗形成对维持森林生物多样性(Prescott，2022)、促进森林养分循环(Frolkinget al，2009)，维持区域和全球森林碳收支平衡等(Runkle，1981)发挥重要作用。 自Wa
武夷科学 2023年2期2024-01-03
- 林窗对呼伦贝尔沙地樟子松人工林物种多样性的影响
自然干扰后形成的林窗划分为4个面积（S）等级，Ⅰ级林窗（S≤50 m2），Ⅱ级林窗（50 m2＜S≤80 m2），Ⅲ级林窗（80 m2＜S≤100 m2） 和Ⅳ级林窗 （S>100 m2），并将每个林窗划分由林窗中心、林窗近中心、林窗边缘及林下组成，分析不同面积等级林窗及林窗位置下的物种多样性。结果表明，沙地樟子松人工林不同面积等级林窗中仅有Ⅱ级林窗内的丰富度指数R0（物种数）、Simpson优势度指数、Shannon-Wiener多样性指数和Pielou
森林工程 2023年2期2023-06-13
- 华西雨屏带马尾松人工林林窗大小对植物多样性与土壤理化性质的影响
611130）林窗是自然过程或人为经营活动的结果，林窗的形成和大小影响着森林内生境差异、生物多样性和养分循环[1]，重塑了森林结构，是森林生态系统发展的关键[2]。与较小的林窗相比，较大的林窗往往支持更高水平的光、热、水和养分等资源，和更高的木本植物群落的丰富度和多样性[3-4]。林下植被是生态系统的主要驱动力，短期内影响着森林树种组成，长期则影响着土壤养分有效性及森林生长[5-6]。林窗通过改变微环境异质性，影响土壤的物质循环和养分周转[7]，土壤有机
四川农业大学学报 2023年2期2023-05-06
- 林窗凋落物化感作用对格氏栲幼苗生长的影响
州 350003林窗是森林群落中乔木层树木个体死亡形成的空隙[1],通过改变光照强度影响植物光合作用及蛋白质合成,间接影响了植物形态特征和生理结构[2]。林窗大小是森林重要的空间特征,随林窗面积增加林下层接收光合有效辐射上升[3],加快了土壤表层水分蒸发,植物通过缩小或关闭叶片气孔以降低水分散失,降低了植物体内渗透调节物质累积[3—4],从而影响幼苗生长。大林窗较强光照可能灼伤新生叶片,对叶片组织造成不可逆的损伤,导致植物枯萎或死亡[5]；郁闭的林冠层削弱
生态学报 2022年20期2022-11-11
- 林窗改造对马尾松人工林土壤动物群落结构的影响
化改造亟待进行。林窗作为森林生态系统中普遍存在的一种干扰形式和森林生态过程的重要环节[6-7]，在人工林近自然化改造中得以广泛应用。在林窗中补植珍贵乡土树种兼顾了经济及生态效益，形成了乡土树种与人工林的斑块混交模式，这种模式能有效促进凋落物分解和养分循环，改善土壤肥力状况，提高人工林生态系统稳定性和维持较高的生产力，进而有利于生产与生态的协同发展。土壤动物作为地下生态系统物质循环过程中的重要部分，对细微环境变化敏感[8-9]，在分解生物残体、改变土壤理化性
四川农业大学学报 2022年5期2022-11-02
- 木荷林窗微环境特征及幼苗更新研究
因素的干扰而形成林窗，由于林窗大小和森林类型的不同，使得林窗内微环境发生改变，形成了与周围区域不同的小气候条件，并影响着林窗内的生物、化学、物理和水文过程[1]。林窗大小影响着林窗内太阳辐射、土壤温度、土壤湿度和风速[1-2]。此外，林窗的形成在一定程度上影响着林分结构，并在维持林窗内植物多样性方面起着重要作用。林窗内的小气候可促进林窗内种子萌发，林下草本植物和木本植物的生长速度也有所提高，然而，林窗内生物和非生物因素的变化取决于林窗的大小和所在林窗内的位
西南林业大学学报 2022年5期2022-10-17
- 林窗干扰生态学的虚拟仿真实验教学体系
重要[3-4]。林窗（gap）是森林群落内林冠层优势树木的死亡而形成的间隙[5]，是森林中最普遍的干扰形式，在森林更新和演替过程中扮演着重要角色。干扰促进林窗小气候变化，导致微环境异质性与森林资源再分配，使其成为预测物种组成和更新的天然实验室，从而加深对生物多样性维持机制的理解[6-9]。林窗构成流动镶嵌的森林景观，促进了森林更新与演替[10]。目前，关于林窗干扰生态学的研究主要集中在林窗气象环境[11]、林窗土壤环境[12]、林窗与物种多样性关系[13]
武夷学院学报 2022年3期2022-05-21
- 陕西黄龙山林区油松林林窗凋落物C、N、P生态化学计量特征
716000）林窗通过改变林内水热条件（光照、温度、降水）和分解者群落结构[1]，进而对凋落物分解过程产生重要影响。凋落物生产及元素归还是联系地上-地下部分诸多生物地球化学循环的重要环节[2]。凋落物所含的营养元素经腐解释放后归还给土壤，能极显著地提高土壤肥力[3]。研究林窗凋落物C、N、P元素含量及平衡关系有助于了解林窗养分循环和养分限制情况。油松（Pinus tabulaeformis）是黄土高原地区主要的乡土树种和重要造林树种。黄龙山林区是陕西省五
智慧农业导刊 2022年9期2022-05-16
- 柏木人工林林窗位置对香椿细根分解及土壤真菌群落多样性的影响
,14—15]。林窗是森林群落中由于自然灾害和群落演替导致优势树种死亡后在林冠层形成的空隙[16—17]。林窗(包括人工林窗)形成后会导致微地形、光环境、温湿度、土壤养分和水分状况等生态因子发生改变,其对土壤生态过程的调控机制较为复杂[18—20]。林窗内不同位置亦对土壤真菌群落特征和功能产生影响[3,6]。Yang等[21]采用磷酸脂肪酸方法发现土壤微生物活性从林窗中心到郁闭林下逐渐增强,相同尺度林窗内边缘位置微生物量在碳氮含量上显著高于内部[22],土
生态学报 2022年7期2022-04-25
- 林窗干扰对沙地樟子松人工林更新特征的影响1)
草原科学研究所)林窗，通常是指因老龄树死亡或因偶然性因素导致成熟阶段优势树种死亡后，森林冠层空间在地面的垂直投影区域，又称林隙或林冠空隙[1-2]。林窗大小是林窗的基本特征之一，影响林窗内温度、湿度、光照等微环境，进而影响林窗内生物多样性及物种更新[3]。目前，国内专家学者对林窗特征做了大量研究，探讨了林窗的数量与密度、形状与大小结构、形成方式与时间、形成木种类与特征等[4-5]，研究范围涉及东北的阔叶红松林[6]、暗针叶林[7]、亚热带常绿阔叶林[8]、
东北林业大学学报 2022年2期2022-04-06
- 林窗尺度对马尾松人工林林下灌草层优势种生态位的早期影响
[15-16]。林窗对林地更新发挥着重要作用[17]。采伐林窗后林下光照增多，林地裸露面积增大，直接导致地表温度升高，水分含量减少，间接影响林下植被的物种组成[18]、群落结构和生态服务功能[19-20]。不同大小的林窗对林下植被群落的影响程度不同[21]，研究林窗尺度对林下植被更新的影响，对深入探索人工林近自然经营具有重要意义。前人研究主要集中于林窗对植物地下资源分配[22]、土壤微生物多样性[23]、植被更新[24]、植被初级生产量[25]和林分生态服
西北植物学报 2022年2期2022-04-06
- 不同林窗类型对林下南方红豆杉幼苗生长和养分库构建的影响
[14-16]。林窗是人工调控林隙的最常用方式[17-18]，一些学者逐步开展林窗对南方红豆杉人工林的更新方面的研究，刘伟等[19]证实了林窗对南方红豆杉幼林生长具有明显的影响，欧建德等[20]研究表明最适宜5 年生南方红豆杉生长和干形培育的最佳林窗面积是25 m2到75 m2。【本研究切入点】生长或定植第一年往往是幼苗能否存活和形成具有竞争力苗木的关键时期，该阶段林窗大小和形状等特征对南方红豆杉幼苗生长发育和养分库建设能够产生何种影响的研究尚未系统开展，
江西农业大学学报 2021年5期2021-11-18
- 藏东南急尖长苞冷杉林不同生境凋落物归还季节动态研究*
地。在样地内选取林窗、林窗边缘和郁闭林下三种生境，设置3个10m×10m样方，3个样方各放置3个1m×1m的凋落物框，用于凋落物归还收集试验。（三）样品采集与处理将每月收集的凋落物在恒温箱中80℃下烘干至恒重后称重。（四）数据处理与分析数据统计和分析采用SPSS 20.0软件完成，图表均采用Origin Pro 2021b软件绘制。二、结果与分析从图1、图2和图3可以看出，急尖长苞冷杉林凋落物在海拔3700m、3900m和4100m的年总产量分别是4.77
区域治理 2021年13期2021-09-15
- 林窗面积对桉树林分内格木生长、形态及生物量分配的影响
530225)林窗指森林中无树冠遮荫的部分，是植物生长发育和生存的重要场所[1]。林窗的形成，提高了林分内环境的异质性，造成幼树在生长、形态及生物量分配方面产生一定差异[2-4]。近年来，为实现人工林可持续发展和环境保护的双赢目标，我国积极推崇近自然的林业经营理念，森林更新方式逐渐由皆伐迹地人工更新转变成林窗内或疏林下栽植幼苗幼树[5]。林窗和林下光环境对人工更新幼树生长发育具有决定性影响[6]，制约着森林人工促进自然更新的实施成效，是亟待解决的森林培育
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2021年5期2021-05-31
- 菇木林目标树择伐林窗的形成对土壤养分含量的影响
为因素干扰而形成林窗[1-2]，林窗的尺度往往较小，是森林生态系统中普遍存在的现象。林窗也是森林群落演替的重要驱动要素，对森林生态系统的结构和功能有着显著的影响[3-4]。林窗的存在使得林窗内微环境发生改变[5]，非生物环境如林窗内太阳辐射和光照强度[6]、空气温度和湿度、土壤温度和湿度[7]、土壤pH 值[8]以及生物环境如物种更新[9-11]、植物多样性[12-13]、土壤微生物和土壤动物等[14-16]，林窗内生物环境、非生物环境都与非林窗区域有着明
中南林业科技大学学报 2021年2期2021-03-17
- 海南尖峰岭热带山地雨林林窗对土壤呼吸的影响
杰摘 要：研究林窗對土壤呼吸的影响及其机制，可为热带森林生态系统土壤呼吸的准确估算和森林土壤有机碳管理提供科学依据。以海南岛尖峰岭热带山地雨林林窗（台风干扰形成）样地为研究对象，通过开展林窗内和林窗外（林内）土壤呼吸的原位观测试验，并设置去除/保留凋落物处理来分析凋落物对土壤呼吸的影响;结合林窗内外土壤的理化性质及气象要素，研究土壤呼吸的排放与环境因子的关系。结果表明：林窗的空气相对湿度、土壤温度和土壤含水量与林内均存在极显著差异（P<0.01）;林窗的
热带作物学报 2021年12期2021-01-13
- 林窗大小对两种针叶林更新效果的初步分析
过更新获取不同的林窗，是推动林业发展的重要措施。人工针叶林优化的目的就是更好地保证整体树林的结构完整，通过更新采伐林窗对于林业环境的改善有非常重要的作用。一、研究方法（一）样地设置试验地位于甘肃祁连山国家级自然保护区，无外界干扰，通过对其生态区的马尾松林和杉木林深入调查发现，其中自然形成的林窗大多为椭圆形，面积在500平方米以内。研究中主要是使用针对取样和随机取样联合两种方法，在每一种林中选择不同大小的林窗，以三个为标准。然后将已经砍伐的针叶林全部移出林窗
农村.农业.农民 2020年16期2020-12-29
- 林窗大小对两种针叶林更新效果的初步分析
：为了更好地了解林窗对两种针叶林更新效果的影响，在某市选择两种生长环境基本一致的针叶林来将其进行对照，结果表明人工更新树种在杉木林中的效果要远远好于马尾松林。关键词：林窗;针叶林;更新效果人工针叶林的质量越来越差，如何提高人工针叶林的树分结构就成为研究重点。通过更新获取不同的林窗，是推动林业发展的重要措施。人工针叶林优化的目的就是更好地保证整体树林的结构完整，通过更新采伐林窗对于林业环境的改善有非常重要的作用。一、研究方法（一）样地设置试验地位于甘肃祁连山
农村农业农民·A版 2020年8期2020-09-06
- 高考对“自然地理环境整体性和差异性”的考查
下表所示。【例】林窗是指森林中因各种因素导致树木死亡，形成林中空地的现象。下图为我国某林地12月晴天平均最高气温（日最高气温总和/天数）和平均最低气温分布图。读图，回答1～2题。1.林窗的形成促进了林窗区草本和灌木类植物的生长，直接原因是（ ）A.光照增加B.降水增多C.气温升高D.温差加大2.与林窗西侧相比，12月林窗东侧的晴天平均最高气温较高，最合理的解释是（ ）A.太阳从东南方升起，林窗东侧比西侧的日照时间长B.上午多雾，下午林窗东侧日照较多C.林窗
中学政史地·高中文综 2020年12期2020-06-06
- 亚热带阔叶林林窗干扰特征与分布模式研究
004)0 引言林窗(Canopy gap)指森林群落中主林层受人为或自然干扰在林地上形成的不连续林中空隙地，是促进森林植被更新的重要空间[1]。林窗是森林中最普遍的干扰形式，是森林群落演替的主要驱动力，对森林生态系统的恢复和保护具有不可或缺的作用。迄今，国内外学者对林窗开展了广泛的应用研究，主要在林窗测量、林窗更新、林窗环境异质性、林窗动态以及森林经营等方面取得了显著成果[2-5]。相比之下，对于分布在长江中下游流域的亚热带阔叶林的林窗干扰实证研究很少，
农业机械学报 2020年1期2020-03-13
- 基于无人机影像探讨格氏栲天然林林窗数量分布及其影响因素
amii）天然林林窗数量特征及其空间分布对预测森林种群动态变化及演替具有重要意义。该文采用无人机航拍获取格氏栲天然林正射影像图并结合野外调查，通过提取林窗特征参数和计算植被覆盖率来探讨林窗空间分布及其影响因素。结果表明：（1） 保护区内格氏栲天然林植被覆盖率为75.53%，部分地区出现一定面积裸露土地。（2）研究区林窗空隙率为2.40%，密度为6.50 ind.·hm-2，平均林窗面积为36.86 m2。（3） 研究区林窗数量随林窗面积增加呈负指数分布，以
广西植物 2020年12期2020-01-18
- 林窗对小尺度生态系统的影响
卢志宏摘 要：林窗是是一種普遍的自然现象，是深林生态系统的重要生态因子之一，对幼苗更新、物种多样性、土壤营养物质及微生物具有重要的影响。该文综述了林窗对幼苗更新、植物多样性、土壤养分、微生物等小尺度生态系统的影响，以供参考。关键词：林窗;小尺度;生态系统中图分类号 S687文献标识码 A文章编号 1007-7731（2019）21-0069-02林窗是森林发育过程中因高大乔木死亡、倒伏等现象形成的不连续的、1个或多个林冠层出现间断的现象，这是一种动态平衡
安徽农学通报 2019年21期2019-12-09
- 林窗大小对2种针叶林更新效果的初步分析
伐获得不同大小的林窗,是促进人工林更新、近自然培育及生态服务功能提升的重要干扰措施之一[3-5]。林窗内光照条件的改善和光照时间的延长导致水热条件发生相应的变化,直接或间接影响着植被群落的物种组成、群落结构和生态服务功能[6-7]。在影响林窗更新效应的诸多因素中,林窗面积起到至关重要的作用,是造成林内和林窗之间物种丰富度差异的主要原因[8]。研究林窗大小对森林更新的影响,对深入了解人工林改造及生态恢复具有重要的现实意义。人工针叶林阔叶化改造的最终目的是培育
生态与农村环境学报 2019年10期2019-10-31
- 流域水文变化对胡杨荒漠河岸林林窗及形成木特征的影响
京 100085林窗,也称为林隙或林冠空隙,是森林生态系统中普遍存在的小尺度干扰形式[1-2]。林窗研究作为森林循环理论的基础之一,具有重要的理论和实际意义[3-4]。Watt首次提出林窗一词至今[5],林窗特征及其动态研究已取得很大进展,并成为当前森林生态学研究的热点之一[6-7]。朱教君和Hu等学者基于自然干扰过程的研究成果,建立了林窗直径与林窗边缘木高度的关系[2,8]。虽然,国内外学者对热带[9-10]、亚热带[11]、北温带[12-13]到寒温带
生态学报 2019年17期2019-10-25
- 坡向及林窗大小对油松人工林天然更新幼苗数量及生长的影响
关键性的问题即为林窗。目前国内外在相关方面的研究主要是针对林窗形成后对林地更新的影响方面[1]，我国在天然林内的林窗更新方面的研究比较多，而在人工林间伐后形成的天窗内自然更新的幼苗生长情况的研究比较少。间伐是当前营林措施中一项重要的技术，形成的林窗在林分的自然更新、林地条件的改善、林分结构的发展等多个方面有着重要的作用。林窗内的光照、温度、湿度等生态条件主要受到所处的坡向、林窗大小等的影响[2]。油松耐干旱贫瘠，适应性和抗逆性强，是我国北方地区主要的抗旱造
防护林科技 2019年12期2019-04-14
- 辽东山区不同坡向林窗内光照特征对比分析
生长的前提条件，林窗的产生导致更多的光到达林地表面，光照环境和热力特征对于土壤的理化特性、营养元素变化及土壤中的微生物都有重要影响，进而影响到林窗及周边生物的变化。光照会导致林窗内地表温度和近地层温度都发生变化，这对于森林的更新演替都产生重要的影响，林窗影响着森林的结构、动态和多样性变化，促进其维持平衡，研究林窗是当前森林生态学中比较重要的项目之一，具有十分重要的意义。1 研究意义本文以辽东山区雪害和风害后形成的天然次生林林窗为研究对象，对不同坡向林窗内的
吉林农业 2019年3期2019-01-06
- 川西周公山柳杉人工林林窗大小对土壤理化性质和物种多样性的影响
问题[2-3]。林窗又称为林隙,主要指森林群落中老龄树死亡或因偶然性因素(如干旱、火灾等)导致成熟阶段优势树种死亡,从而在林冠层造成空隙的现象。它作为一种中、小尺度的干扰,影响着森林的物种组成、结构及森林的演替方向。而林窗大小作为林窗最基本且极为重要的特征之一,是评价林窗中环境异质性及资源分配状况的重要指标[4]。它不仅在很大程度上决定了林窗的环境特征,如光照、温度及微环境等的波动变化,而且影响林窗植被的物种多样性[2-5]。林窗形成后,内部小环境必将发生
生态与农村环境学报 2018年4期2018-04-20
- 林窗尺度对侧柏人工林土壤微生物生物量碳氮的短期影响
有重要指导意义。林窗是森林中经常发生的小尺度干扰,它通过改变林分密度,影响森林结构、光照条件及土壤水热条件,增大森林的空间异质性[4]。研究表明,林窗形成后,林窗内的光照、温度和水分等环境条件发生了迅速的变化,对森林土壤微生物生物量及活性和区系组成产生了深刻影响,且这种影响与林窗大小有重要关系[5]。国内外众多研究表明,在较大的林窗中,土壤MBC和MBN含量都较低[6-8]。Muscolo等[4]在黑松(Pinuslaricio, Poiret)林窗的研究
生态学报 2018年3期2018-03-22
- 林窗尺度对侧柏人工林土壤微生物量和功能多样性的影响
响应[2],但对林窗的响应研究还鲜见[3]。林窗是由林冠乔木的死亡等原因造成林地上形成不连续的林中隙地[4],影响地上地下各类生态过程和功能[5-6]。人工林窗是加速同龄人工纯林结构优化的重要管理措施[7]。目前的林窗研究主要集中在林窗的基本特征[8-9],林窗对小气候和植物群落特征[6,10]等地上生态过程的影响上。越来越多的研究发现林窗对土壤碳氮动态[11- 13]、枯落物分解[14-15]、细根动态[16-17]、酶活性[13,18]等地下生态过程存
生态学报 2018年2期2018-03-08
- 天然林林窗与自然更新研究进展*
阳550018)林窗 (Forest Gap)的概念于1947年由生态学家Watt首次提出,指由林冠乔木的死亡等原因造成林地上形成不连续的林间隙地[1]。之后,Runkle对林窗概念作了补充和完善,定义为森林群落中新植物个体占据与更新达到主林高度的树木死亡暴露出的立体空间,造成林冠层面出现不连续外在形态的现象[2]。林窗对森林群落天然更新、维持生物多样性等方面具有重要的作用[3]。林窗的边界木有助于林窗群落的更新,林窗内幼苗和幼树对森林生态系统更新起着重要
西部林业科学 2018年4期2018-02-14
- 亚高山针叶林不同大小林窗植物多样性及其海拔动态
山针叶林不同大小林窗植物多样性及其海拔动态陈 力1，2，刘国华1，刘 丹1，2，石松林1，2（1. 中国科学院生态环境研究中心城市与区域生态国家重点实验室，北京100085；2. 中国科学院大学资源与环境学院，北京100049）通过典型抽样法，分析了川西亚高山针叶林不同大小林窗中植物物种的更新组成及其沿海拔的动态变化，研究了林窗大小及林窗海拔对林窗内植物多样性的影响。结果表明：(1) 随林窗海拔的降低，乔灌层主要植物种垂直分布格局明显，林窗中植物种类组成逐
中南林业科技大学学报 2017年10期2017-12-11
- 不同林窗马尾松凋落叶与土壤养分变化研究
11130)不同林窗马尾松凋落叶与土壤养分变化研究魏大平1张丹桔1，2，3李 勋1张 艳1李川北1张 健1，2，3*(1.四川农业大学林学院生态林业研究所，成都 611130；2.生态林业工程重点实验室，成都 611130；3.长江上游生态安全协同创新中心，成都 611130)以现有42年生的马尾松(Pinusmassoniana)人工纯林，经过采伐形成4种不同大小有效面积的林窗(100、400、900和1 600 m2)为研究对象，以未经采伐的42年生马
植物研究 2017年1期2017-11-10
- 大别山五针松林林窗、林缘和林下的微气候特征
)大别山五针松林林窗、林缘和林下的微气候特征吴甘霖， 羊礼敏， 段仁燕， 王志高， 张中信(安庆师范大学 生命科学学院， 安庆 246133)自然干扰形成林窗后，会造成林窗下的光照和温度发生明显变化。通过调查大别山五针松林林窗、林缘和林下微气候动态变化规律，结果表明：林窗、林缘和林下，环境因子的日变化差异明显。其中，在林窗阶段的微气候要比其他2个阶段变化更大。不同斑块类型下光照、空气温度和土壤表面温度存在显著差异。光照；温度；异质性；斑块类型林窗(Gap)
生物学杂志 2017年4期2017-08-16
- 基于LiDAR的亚热带次生林林窗对幼树更新影响分析
R的亚热带次生林林窗对幼树更新影响分析刘 峰 谭 畅 王 红 龙江平(中南林业科技大学理学院， 长沙 410004)以湖南亚热带次生林为研究对象，利用多时相机载激光雷达(Light detection and ranging，LiDAR)和野外调查数据对林窗及幼树进行监测，分析比较林窗对幼树密度分布和树高生长变化的影响。结果表明，林窗大小和位置对幼树密度分布都有显著影响，喜光树种幼树主要集中在小林窗的中心区或大林窗的过渡区，在大林窗中密度最大(647株/h
农业机械学报 2017年3期2017-04-19
- 浅议林窗的特征及其对植物多样性的影响
030012)林窗又叫林隙，是当前森林景观生态学研究的重要内容之一。林窗的存在和发展是森林景观异质性的重要基础，也是分析不同干扰形式下森林生态演化的重要依据，对预测森林景观发展趋势和把握森林群落动态变化具有重要作用。从景观生态学角度来看，林窗属于干扰，这种干扰的存在常常是自然发生的。个别林区也存在人为干扰形成的林窗，但是数量以及相对面积较小，对森林群落演化方向的影响有限。林窗的形成实际上打破了森林群落原有的、稳定的生态环境，改变了植物生存的空间和群落结构
山西林业科技 2017年4期2017-04-05
- 马尾松人工林林窗大小对四种凋落叶质量损失和养分释放的影响
30马尾松人工林林窗大小对四种凋落叶质量损失和养分释放的影响刘 华,张丹桔,张 健*,杨万勤,李 勋,张 艳,张明锦四川农业大学生态林业研究所,四川生态林业工程重点实验室, 成都 611130马尾松人工林乔木层植物凋落物的分解对林地养分平衡和系统物质循环具有重要意义,并可能受不同大小林窗下微环境差异的影响。采用凋落物袋分解法,以马尾松(Pinusmassoniana)人工林人为砍伐形成的7个不同大小林窗(G1：100 m2、G2：225 m2、G3：400
生态学报 2017年2期2017-02-08
- 油松人工林不同林窗位置凋落物酶活性的变化
2油松人工林不同林窗位置凋落物酶活性的变化周红娟1，耿玉清1*，王玲2，杨英1，杨雨果11.北京林业大学林学院，北京 100083；2.北京市八达岭林场，北京 102112研究林窗不同位置对凋落物酶活性变化的影响，可为促进养分循环、森林更新和提升生态系统服务提供理论依据。在北京八达岭地区油松（Pinus tabulaeformis）人工林中，选择形成时间为1年、面积为40～50 m2的林冠林窗为研究对象，分别在林窗中心、林缘和林下样地，采集未分解凋落物（L
生态环境学报 2016年10期2017-01-10
- 林窗干扰对森林更新及其微环境影响的研究
741022)林窗干扰对森林更新及其微环境影响的研究张小鹏1,2王得祥1,2常明捷1康海斌1郑玉莹1(1. 西北农林科技大学林学院，国家林业局黄土高原林木培育重点实验室，陕西 杨凌 712100；2. 甘肃小陇山森林生态系统国家定位观测研究站，甘肃 天水 741022)林窗干扰是一种普遍发生的小尺度森林干扰形式，对维持森林的更新和循环演替具有重要意义。综合近年来国内外的相关科研成果，在系统阐述林窗形成原因和外部特征的基础上，总结林窗干扰条件下光照强度、空
西南林业大学学报 2016年6期2016-12-15
- 林窗的形成及其对生境的影响研究进展
510405)林窗的形成及其对生境的影响研究进展张 鑫1，吴忠锋2(1.惠州市林业科学研究所，广东 惠州 516001；2.广州市林业和园林科学研究院，广东 广州 510405)指出了自1947年Watt提出林窗概念以来，林窗的研究受到广泛关注。阐述了林窗的形成方式及其对光照和温度、土壤、植物、动物和微生物的影响，综合分析了当前国内外研究现状，以期为森林生态系统相关研究工作提供参考。林窗；形成；影响1 引言1947年，英国植物生态学家Watt在对植物群落
绿色科技 2016年16期2016-11-30
- 林窗大小对马尾松人工林凋落叶可溶性有机碳损失的影响1)
611130)林窗大小对马尾松人工林凋落叶可溶性有机碳损失的影响1)李勋刘洋张健杨万勤张艳邓长春张明锦刘华(四川农业大学,成都，611130)基于人工林近自然改造，调控低山丘陵区马尾松低效林林分结构，探明马尾松人工林不同面积林窗下，凋落叶可溶性有机碳(DOC)释放规律。以长江上游低山丘陵区人为采伐形成的马尾松人工林7种林窗(100、225、400、625、900、1 225、1 600 m2)为研究对象，研究不同面积林窗的马尾松(Pinusmassoni
东北林业大学学报 2016年1期2016-08-17
- 高山森林林窗对凋落叶分解的影响
000高山森林林窗对凋落叶分解的影响吴庆贵1,2, 吴福忠1,谭波1,杨万勤1,*,何伟1,倪祥银11 四川农业大学, 生态林业研究所,林业生态工程省级重点实验室, 成都611130 2 绵阳师范学院, 生态安全与保护四川省重点实验室, 绵阳621000摘要:林窗对降水和光照等环境条件的再分配以及分解者群落的影响可能深刻作用于森林凋落物分解过程，但有关高山森林林窗大小对凋落物分解的影响尚无研究报道。采用凋落物分解袋法，研究了川西高山森林不同大小林窗对非生
生态学报 2016年12期2016-08-09
- 光热和水分条件对石灰岩山地侧柏人工林更新的影响
影分析的功能进行林窗日照和遮阴分布的计算机模拟，以及在山东省侧柏主要栽培区对山地林窗幼苗进行实地调查研究,结果表明：侧柏苗适合栽培在湿润而光照充足的立地上。山地阴坡和阳坡、山谷和山脊的光照和湿度的差异导致侧柏幼苗更新的变化,以至于一边因密度过大而出现严重的种内竞争，另一边因幼苗更新不畅而常出现林窗和空地。因此，需要通过适度的人工抚育和管理来解决该问题，以便在我国北方地区建立起稳定和完善的侧柏森林生态系统。关键词侧柏；林窗;天然更新;日照模拟;红外热温;遮阴
防护林科技 2016年7期2016-07-22
- 林窗大小对白背三七生长及营养成分的影响
杭州3400）林窗大小对白背三七生长及营养成分的影响毛玉明1，乔卫阳1，武克壮1，虞木奎2，成向荣2 （1.浙江省开化县林场,浙江开化324300；2.中国林业科学研究院亚热带林业研究所,浙江杭州311400）摘要：林菜复合经营模式构建对促进山区林下经济发展具有重要意义。为探明林窗大小对白背三七Gynura divaricata生长及品质变化的影响，在浙江开化开展了杉木Cunninghamia lanceolata大林窗（平均光照强度763 μmol·m
浙江农林大学学报 2016年1期2016-04-28
- 林窗对日本落叶松人工林林下植物多样性的短期影响
汉430075）林窗对日本落叶松人工林林下植物多样性的短期影响汤景明 孙拥康 徐红梅 郑京津（湖北省林业科学研究院，湖北武汉430075）采用样方法调查了鄂西建始县国有长岭岗林场日本落叶松人工林林窗及林下植物多样性，运用4种常用的物种多样性指数分析了林窗干扰对日本落叶松人工林植物多样性的影响。结果表明：林窗内木本植物和草本植物的物种数、Shannon-wiener指数、Simpson指数显著高于非林窗，Pielou指数亦高于非林窗，但差异不显著；不同大小级
西南林业大学学报 2016年2期2016-04-17
- 高山峡谷区暗针叶林木质残体储量及其分布特征
成元素，其分布在林窗、林缘和林下可能具有较大的差异，但一直缺乏必要关注。因此，以典型川西高山峡谷区岷江冷杉(Abies faxoniana)原始林为研究对象，研究了高山峡谷区暗针叶林木质残体的储量特征及其在林窗、林缘和林下的分布特征。结果表明，岷江冷杉原始林木质残体总储量达53.00 t/hm2，且呈现林下的储量大于林窗和林缘的趋势。从林窗到林下木质残体的类型均以倒木为主，直径大于40 cm的木质残体储量占粗木质残体的74.55%—76.15%，林窗、林缘
生态学报 2016年5期2016-04-13
- 川西亚高山云杉低效林林窗改造下土壤水溶性有机碳的季节动态*
亚高山云杉低效林林窗改造下土壤水溶性有机碳的季节动态*潘业田1，郝凯婕2，张翠翠1，李贤伟3，王晓虹3，范赟3 （1.四川省林业调查规划院，四川成都 610081；2.山西省林业科学研究院，山西太原 030012；3.四川农业大学林学院，四川成都 611130）摘要：本文分析了川西亚高山米亚罗林区典型云杉低效林经不同面积的林窗（50 m2，L1；100 m2，L2；150 m2，L3；对照样地，CK）改造后土壤总有机碳和水溶性有机碳含量的变化。对4个样地的
四川林业科技 2016年1期2016-04-11
- 哀牢山黄心树幼苗人工控制实验生长特征*
持较高的存活率。林窗中心的黄心树生长指标显著高于林冠下，在林窗中心，更有利于黄心树幼苗的存活及生长。土壤含水量是影响黄心树幼苗存活率及其生长的主要因素，较高的土壤含水量有利于黄心树幼苗的定居和生长。光照强度是影响黄心树幼苗生长的重要因素，在一定的光照强度范围内，黄心树幼苗各项生长生理指标都随光照的增强而增大。黄心树幼苗在相近光照强度的人工遮阳环境中，比在自然森林生境中生长状况要好。但黄心树幼苗在较低的光照条件下，其生长对土壤水分含水量的变化不敏感。关键词：
西部林业科学 2016年1期2016-02-26
- 柏木低效林林窗改造初期边界木细根形态和生物量变异
.cn柏木低效林林窗改造初期边界木细根形态和生物量变异苏宇1,李贤伟1,2*,刘运科1,李金凤1,尹海峰1,王之南1(1 四川农业大学 林学院,四川雅安 625014;2 长江上游林业生态工程四川省重点实验室,四川雅安 625014)摘要:为深入探究川中丘陵区柏木低效林林窗改造初期边界木林细根的生态适应,利用土柱法对34年生柏木低效林在人造小面积开窗(50 m2、100 m2、150 m2)处理1年后的林窗边界木1～5级细根直径、根长、比根长、根长密度和生
西北植物学报 2015年3期2016-01-12
- 林窗对凋落物分解过程中细菌群落结构和多样性的影响
都 611130林窗对凋落物分解过程中细菌群落结构和多样性的影响张明锦1,2,3，张健1,2,3，纪托未1,2,3，刘华1,2,3，李勋1,2,3，张艳1,2,3，杨万勤1,2,3，陈良华1,2,3*1. 长江上游林业生态工程重点实验室//生态林业研究所，四川农业大学，四川 成都 611130；2. 高山森林生态系统定位研究站//华西雨屏区生态环境监测站，四川 成都 611130；3. 长江上游生态安全协同创新中心，四川 成都 611130基于细菌16S
生态环境学报 2015年8期2015-12-07
- 林窗对川西周公山柳杉人工林林下物种多样性的影响
都611130）林窗对川西周公山柳杉人工林林下物种多样性的影响李 艳1，姚小兰1，郝建锋1，2＊，谢燕螺1，宋思梦1，张逸博1，朱云航1，裴曾莉1（1四川农业大学林学院，成都611130；2水土保持与荒漠化防治重点实验室，成都611130）采用典型样地法，以川西周公山柳杉人工林5种不同大小的林窗为研究对象，以林下非林窗为对照，研究了不同大小的林窗对柳杉人工林物种多样性的影响，同时分析了不同梯度林窗下林窗中心、林窗边缘、及林下群落的物种组成、物种多样性的变化
西北植物学报 2015年6期2015-06-28
- 福建天宝岩国家级自然保护区长苞铁杉林林窗的物种构成和边缘效应分析
保护区长苞铁杉林林窗的物种构成和边缘效应分析李苏闽1， 何东进1,①， 覃德华2， 游巍斌1， 肖石红1， 刘进山3(1. 福建农林大学林学院， 福建 福州350002； 2. 河南科技大学农学院， 河南 洛阳 471003； 3. 福建天宝岩国家级自然保护区， 福建 永安 366032)在福建天宝岩国家级自然保护区内的长苞铁杉(TsugalongibracteataW. C. Cheng)纯林和长苞铁杉-阔叶树混交林中选择处于不同发育阶段的24个林窗，对
植物资源与环境学报 2015年4期2015-06-24
- 林窗对马尾松人工林蛋白酶和羟胺还原酶的影响1)
，611130)林窗对马尾松人工林蛋白酶和羟胺还原酶的影响1)李建平 高顺 张健 宋小艳 欧江 张明锦(四川农业大学，成都，611130)人工砍伐四川高县39年生马尾松人工林形成7种不同大小林窗(100～1 600 m2)，并栽植红椿幼苗1 a后参照土壤酶测定方法对林窗中央、林缘、林下蛋白酶和羟胺还原酶活性进行了测定。不同采样位置蛋白酶活性由大到小顺序为林缘、林下、林窗中央，羟胺还原酶活性由大到小顺序为林窗中央、林缘、林下，但均差异不显著(P>0.05)；
东北林业大学学报 2015年4期2015-03-10
- 紫楠幼苗生长、叶性状和生物量分配对林窗不同生境的响应1)
状和生物量分配对林窗不同生境的响应1)周俊宏 成向荣 虞木奎 诸葛建军(浙江省开化县林业局，开化，324300) (中国林业科学研究院亚热带林业研究所) (浙江省开化县和田乡林业站)通过对林窗中央、林窗边缘和林下3种生境紫楠幼苗生长、叶性状和生物量分配的研究，来探明不同生境下紫楠表型可塑性的变化。结果表明：林窗中央紫楠幼苗保存率最低，林窗边缘和林下生境保存率较高。苗高和地径在3种生境下没有显著差异，枝干、叶和单株总生物量均以林窗边缘最大。紫楠叶长(LL)、
东北林业大学学报 2015年12期2015-02-07
- 川西亚高山森林林窗不同时期土壤转化酶和脲酶活性的特征
0川西亚高山森林林窗不同时期土壤转化酶和脲酶活性的特征李志萍, 吴福忠, 杨万勤*, 徐振锋, 苟小林, 熊 莉, 殷 睿, 黄 莉四川农业大学生态林业研究所/林业生态工程省级重点实验室, 成都 611130为了解川西亚高山森林林窗对不同时期土壤生态过程的影响，于2012年6月—2013年5月期间，根据温度动态过程，对比研究了生长季节(土壤完全融化期、生长季节前期和生长季节后期)与非生长季节(冻结初期、深冻期和融化期)川西亚高山粗枝云杉(Piceaaspe
生态学报 2015年12期2015-02-06
- 人工开设林窗在侧柏纯林生态演替中的应用研究
123)人工开设林窗在侧柏纯林生态演替中的应用研究葛成立1，汪为群1，林文涛1，林勇2，葛秉珏2，付化成3，张琼3(1.徐州农业老科技工作者协会，江苏徐州221003;2.徐州市林业局，江苏徐州221009;3.铜山区赵疃林场，江苏徐州221123)摘要:侧柏纯林人工开设林窗辅助造林是调整森林结构的基础，该文阐述了人工开设林窗的原则、方法和应掌握的技术要领，并提出分阶段、分年度实施，且实行小尺度干扰，多建立复式林窗，让林窗在林分内均匀分布，对大小不同的林窗
江苏林业科技 2015年3期2015-02-03
- 马尾松(Pinusmassoniana)人工林林窗对土壤不同形态活性有机碳的影响
iana)人工林林窗对土壤不同形态活性有机碳的影响宋小艳, 张丹桔, 张 健*, 李建平, 纪托未, 欧 江, 胡相伟四川农业大学林学院生态林业研究所, 成都 611130研究了四川盆地低山丘陵区马尾松人工林不同大小林窗对表层土壤活性有机碳(水溶性有机碳、微生物量碳、易氧化碳)含量、分配比例及碳库管理指数的影响。结果表明：(1)林窗下土壤微生物量碳含量与分配比例较林下土壤有所升高，而水溶性有机碳与易氧化碳含量及水溶性有机碳分配比例有所降低。(2)林窗大小显
生态学报 2015年16期2015-01-18
- 杉木人工林林窗特征因子与闽楠幼林生长关系的研究
00)杉木人工林林窗特征因子与闽楠幼林生长关系的研究欧建德(明溪县林业局，福建 明溪 365200)通过对福建明溪杉木人工林中16个林冠的林窗长轴和短轴及人工植苗3年生闽楠的保存率、地径和树高进行调查，分析林窗特征对闽楠植苗更新的影响。结果表明， 影响闽楠幼林保存率和树高的林窗特征因子的主次排序为开阔度>短轴>长轴>面积；影响闽楠地径生长因子的主次顺序为开敝度>短轴>面积>长轴。林窗短轴、长轴、面积与开阔度等林窗特征因子与闽楠保存率、树高与地径生长均存在显
西南林业大学学报 2014年6期2014-07-24
- 木荷次生林闽楠导入初期生长影响因素研究
究其导入所在地的林窗面积及影响圈内所有影响木对其的压迫力与其地径初期生长情况的关系，发现在木荷次生林中导入闽楠，其初期生长受到所在林窗面积的影响较为显著，在林窗面积较小时，随着林窗面积的增大，导入楠木初期的生长越好，当林窗面积超过一个极值点后，则随着林窗面积的增加，导入楠木的初期生长开始下降，甚至出现死亡；当林窗面积相同时，其影响圈内的压迫力也会对其初期生长有一定的影响，当林窗面积较小时，导入苗木的生长随着其所受压迫力的增大而减小，且随着林窗面积的增大，其
中南林业科技大学学报 2013年8期2013-12-27
- 宝天曼固定样地林窗特征及与林窗边缘木的相关性研究
乡474350)林窗有不同的定义，这是由于不同学者从各自的研究角度采取不同尺度而造成的［1］．但总体来看，其内涵基本一致，即:森林群落中林冠层乔木的死亡必然导致森林中相对连续的林冠层面出现间断的现象，这种空间上的不连续现象，即为林窗．英国生态学家 WATT［1，2］首先提出林窗(gap) 的概念，RUNKLE［3］和 BARDEN［4］也通过对同一森林群落的进一步研究指出:“林窗就是丛林中单株树、树的某一部分或多株树死亡所形成的林冠空隙”［1，2，5］．R
河南农业大学学报 2012年5期2012-07-14
- 泰山针阔叶混交林林窗特征及植被自然更新研究
年来，我国学者在林窗方面的研究已经获得大量成果，如对西双版纳热带季节雨林、玉龙雪山自然保护区丽江云杉林、元宝山中山针阔叶混交林、岷江冷杉林林窗、福建龙栖山森林群落、小陇山辽东栎林等群落的林窗特征与动态更新进行了研究。但是对于泰山地区针阔叶混交林的林窗研究没有发现报道。针阔叶混交林是泰山山地垂直带上的重要类型，泰山分布的针阔叶混交林是山东境内保存较好，成带比较明显的针阔叶混交林。笔者通过对泰山林窗特征与更新的研究，探讨其形成的动力与小尺度干扰的内在机制，以及
湖南农业科学 2011年13期2011-03-26