油红
- 基于MAPK/NF-κB 通路探究苦参碱对酒精性脂肪性肝炎大鼠的影响
股份有限公司； 油红O 溶液（批号20211228）购自浙江麦飞生物科技有限公司； 兔源一抗甲状腺激素反应基因（thyroid hormone response gene，THRSP）（批号ab156982）、BCL2 相关X 蛋白（BCL2-associated X protein，Bax）（批号ab32503）、应激活化蛋白激酶 （c-Jun Nterminal kinase，JNK） （批号ab112501）、细胞外调节蛋白激酶1/2 （extrac
中成药 2023年11期2023-11-23
- 溶酶体活性影响秀丽隐杆线虫脂肪沉积的作用
,利用亲脂染料(油红O[2]、尼罗红、苏丹黑等)与脂滴特异性结合,可以直接观察到线虫体内脂肪的储存。在线虫中,脂质是以脂滴的形式储存在肠道和皮下的细胞中[3]。由于脂滴是由单层磷脂膜包被的球形结构[4],通过绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)标记的脂滴特异性膜蛋白DHS-3,也可以直接观察线虫脂肪沉积水平[5]。此外,作为脂肪沉积研究模型,线虫中还存在着大量与哺乳动物脂质代谢相关的同源基因,保守地调控了线虫脂肪代谢与
合肥工业大学学报（自然科学版） 2023年4期2023-05-05
- 介绍一种新型普鲁士蓝与油红O套染的技术方法
，涉及普鲁士蓝与油红O染色两类特殊染色技术，常规方法是用连续2张组织切片分别染色、观察结果，弊端是无法在1张切片上直观展示两者的相关性。本文首次采用肺铁死亡模型样本进行前固定，冷冻切片后将两种染色套染，最终在1张切片上呈现铁颗粒和脂滴的分布关系，以鉴定造模成功与否，现报道如下。1 材料与方法1.1 材料冷冻组织OCT包埋剂(Thermo NEG50)，一次性刀片(Thermo MX35 ULTRA)，苏木精(Thermo Hematoxylin 7211)
临床与实验病理学杂志 2023年2期2023-03-30
- hsa_circ_0000073对骨肉瘤脂质代谢的影响
ogen公司)，油红O染色试剂盒(北京索莱宝科技有限公司)，尼罗红荧光染色溶液(上海源叶生物科技有限公司)，Gene Chip miRNA Array 4.0(美国Affymetrix公司)，荧光定量PCR(qRT-PCR)仪(杭州博日科技股份有限公司)，倒置荧光显微镜(德国莱卡公司)，自动酶标仪(中安生物科技有限公司)。1.2 方法1.2.1分组根据细胞转染hsa_circ_0000073或随机序列的shRNA，分为circ_0000073干扰组及对照组
重庆医学 2023年5期2023-03-20
- 斑马鱼肝脏组织油红O 染色方法比较优化
等方面进行研究。油红O（Oil Red O，ORO）属于偶氮染料，具有很强的脂溶性和染脂性，在脂类中的溶解度比在溶剂中大，可与甘油三酯结合呈小脂滴状，滴于冰冻组织切片时油红O 溶于组织内的脂质（脂滴）中，使其呈橘红色，因此油红O 染色技术可以用来鉴定肝脏组织脂肪沉积情况，具有细胞定位功能作用，有助于判断及定性疾病[3，4]。斑马鱼脂肪肝病模型日渐成熟，冰冻切片油红O 染色技术更是研究脂肪性肝病的必要选择，但因斑马鱼肝脏结构与常用啮齿类动物差别大，体量微小，
医学信息 2022年17期2022-10-11
- miR-125a-3p 对动脉粥样硬化斑块及M1/M2巨噬细胞、MMP-9 和VEGF 的影响
中性福尔马林、油红O 染液、0.01M 的PBST、2%BSA、CD11c抗体（Affinity）、CD206抗体（Affinity）、VEGF抗体（Santa Cruz Biotechmology）、MMP-9 抗体（Solarbio）。Axio Lab A1 显微镜（蔡司）、Axio Observer A1 荧光显微镜（蔡司）。1.3 实验方法1.3.1 兔动脉粥样硬化模型的建立及miR-125a-3p 抑制剂干预15 只成年雄性健康日本大耳兔，给予
昆明医科大学学报 2022年9期2022-10-08
- MicroRNA-219在脂毒性环境下对肝细胞脂质代谢、细胞增殖及凋亡的影响
剂盒，HE染色、油红染色试剂盒均购于上海翊圣生物科技有限公司。二、方法(一)动物模型构建 共有10只8周龄雄性SPF级C57BL/6J小鼠用于脂肪肝小鼠模型的构建。小鼠体质量为25～30 g，由上海斯莱克实验动物中心提供，饲养于上海交通大学附属第一人民医院实验动物中心。10只小鼠随机分为低脂组(low fatty diet，LFD)与高脂组(high fatty diet，HFD)，每组5只，LFD组小鼠喂养普通饲料(即低脂饲料)，HFD组小鼠喂养高脂饲料
肝脏 2022年8期2022-09-13
- 2020 年北京市啮齿类实验动物组织病理学监测总结和分析*
。1.2.2肝脏油红O染色：对HE染色观察中有中度及以上细胞肿胀的肝脏样品，抽取部分样品进行油红O染色。主要步骤为: 组织块用甲醛钙液(10%甲醛+ 1% 氯化钙) 固定一周，肝脏组织制作冰冻切片，油红O染色，甘油明胶封片后显微镜下观察并采图。1.2.3肝脏PAS染色：同时对HE染色观察出现中度及以上细胞肿胀的肝脏样品进行PAS染色。主要步骤为: 甲醛钙液固定，制作肝组织石蜡切片，高碘酸氧化，Schiff氏试剂染色，苏木素复染细胞核，甘油明胶封片后显微镜下
实验动物科学 2022年2期2022-08-03
- 二甲双胍通过调节血管外周脂肪细胞的累积抑制腹主动脉瘤的形成*
其具体分子机制，油红染色观察PAs的累积，采用免疫荧光染色、Western blot和实时定量PCR(qPCR)等实验方法检测脂滴形成、HILPDA和炎症相关基因的表达，探讨其作用机制，为有效抗炎治疗AAA提供分子靶点。1 材料与方法1.1 材料Osmotic Pump缓释泵购自明阳科华生物科技有限公司；血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)购于北京Solarbio公司；BCA蛋白浓度测定试剂盒、总蛋白提取试剂盒、高脂饲料(含0.15%胆固醇、21%脂肪)购自江苏美迪森
重庆医学 2022年3期2022-03-23
- 基于AMPK/SREBP-1c信号通路探讨益气健脾汤对非酒精性脂肪性肝病小鼠糖脂代谢的影响
红染液(HE)及油红O染液试剂盒购于南京建成生物工程研究所，货号分别为C009-2-1，C010-2-1，A112-1-1，A113-1-1，A042-1-1，A111-1-1，A110-1-1，H203，F006-1-1，D006-1-1，D027-1-1。AMPK抗体、p-AMPK抗体、SREBP-1c抗体、β-actin单抗和辣根酶标记的二抗购于Abcam公司，货号分别为ab79885，ab68206，ab28481，ab8226，ab6721。1.
现代中西医结合杂志 2021年36期2022-01-14
- 油酸对非酒精性脂肪肝细胞活性氧、周期及凋亡的影响
：01008)、油红O(货号：00625)、DMSO(货号：34943)购自美国Sigma公司；DMEM(货号：2230805)购自美国Gibco公司；ROS检测试剂盒(货号：S0033M)购自上海碧云天生物技术有限公司；Annexin V-PI凋亡试剂盒(货号：556547)购自美国BD公司；TG(货号：A110-1-1)、AST(货号：C010-2-1)、ALT(货号：C009-2-1)试剂盒购自南京建成生物工程研究所；EdU细胞增殖检测试剂盒(货号：
医学研究杂志 2021年11期2021-12-13
- 水飞蓟宾缓解油酸诱导的HepG2细胞脂质沉积的机制探讨
4-05-7)、油红O(sigma-aldrich，O9755)、重组Anti-LC3B抗体(abcam,ab192890)、GAPDH抗体(proteintech,10494-1-AP)、HRP-抗兔IgG(中杉金桥，ZB-5301)、甘油三酯(triglyceride，TG)检测试剂盒(南京建成，A110-1-1)、BCA检测试剂盒(碧云天，BD0028)、显微镜(奥林巴斯BX53)、凝胶成像系统(Tanon-5200)、SpectraMax M5-多
中国临床新医学 2021年11期2021-12-09
- 外周血白细胞绿色包涵体合并疟色素病例临床回顾分析
燥后镜检。（6）油红O染色。油红O储备液与蒸馏水以3∶2比例配置为油红O染色液，静置15 min。吸取油红O染色液上层染色10 min，流水冲洗30 s，苏木精染液染色2 min，流水冲洗5 min，干燥后镜检。1.3 仪器和试剂BC5390 CRP血液分析仪及配套试剂（深圳迈瑞公司）；AU5800全自动生化分析仪和总胆红素、直接胆红素、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、白蛋白、尿素、肌酐检测试剂盒（美国贝克曼库尔特公司）；免疫胶体金疟原虫抗原检测（
检验医学 2021年10期2021-11-13
- SRT1720 抑制巨噬细胞泡沫化最佳给药时间的实验研究
限公司（大连），油红O 购于上海索桥生物科技有限公司（上海），总胆固醇测试盒购于南京建成生物工程研究所（南京）。1.2 方法 将巨噬细胞RAW264.7 种植于3 个24 孔细胞培养板，每个培养板分3 组培养细胞，Control组只加培养基，ox-LDL 组加60 μg/ml ox-LDL，ox-LDL+SRT1720 组先加60 μg/ml ox-LDL，分别培养不同时间（0、12、24 h）后再加入10 μmol/L SRT1720干预，采用油红O 染
医学信息 2021年18期2021-09-22
- 松材线虫脂滴4种染色方法的比较
丹黑B、尼罗红和油红O等方法检测脂肪储存和代谢，不同染色方法下脂肪含量的表征呈现一定程度的差异。利用脂溶性的染料苏丹黑B来着色脂滴，脂滴在肠和皮下组织中可见。荧光染料尼罗红和油红O可将脂滴染成红色[8]。目前在松材线虫中尚无相关脂滴染色研究报道，因此，本研究使用不同的染料标记松材线虫体内的脂滴分布，通过使用ImageJ软件测量线虫脂滴的平均像素强度，来表征脂肪含量，确定适合松材线虫脂滴染色的方法[9]。1 材料和方法1.1 供试线虫和培养条件松材线虫NXY
浙江农林大学学报 2021年4期2021-08-30
- SIRT1抑制ox-LDL诱导血管平滑肌细胞泡沫化的机制研究
沫化情况。1.4油红染色 用异丙醇配制0.5%油红O储存液备用。待染色组织或细胞用PBS液洗涤2次，4%多聚甲醛固定30 min。油红O储存液经滤纸过滤后与去离子水按照3︰2比例稀释成工作液，再次经滤纸过滤后静置10 min。PBS液清洗去除多聚甲醛，加入油红O工作液，避光染色30～60 min。去离子水冲洗去除多余染液后镜下观察。1.5Western blot法分析蛋白表达 采用Western blot法分析细胞中SIRT1、ABCA1及LXRα蛋白表达
解放军医药杂志 2021年7期2021-07-30
- 河北省一例蛋鸡脂肪肝综合征的诊断和防治
化科技有限公司；油红O 染色液，购自湖北百奥斯生物科技有限公司。1.3 细菌学检测无菌剪开肝脏、肺脏等组织，做细菌涂片，革兰氏染色后镜检，观察细菌菌体。1.4 油红O 染色将采集的放入10mL 环保组织固定液和30mL 95%乙醇混合液中的肝脏组织，制作成冰冻切片，取冰冻切片，先用蒸馏水洗；用玻璃钩吧切片捞入60%异丙醇中漂洗20～30s；油红O 贮备液6mL，加蒸馏水4mL，混合后静置10min，即可用来染色，油红O 染色时间5～10min；60%异丙醇
广东开放大学学报 2021年3期2021-07-18
- 河北省一例蛋鸡脂肪肝综合征的诊断和防治
化科技有限公司；油红O染色液，购自湖北百奥斯生物科技有限公司。1.3 细菌学检测无菌剪开肝脏、肺脏等组织，做细菌涂片，革兰氏染色后镜检，观察细菌菌体。1.4 油红O染色将采集的放入10mL环保组织固定液和30mL 95%乙醇混合液中的肝脏组织，制作成冰冻切片，取冰冻切片，先用蒸馏水洗；用玻璃钩吧切片捞入60%异丙醇中漂洗20～30s；油红O贮备液6mL，加蒸馏水4mL，混合后静置10min，即可用来染色，油红O染色时间5～10min；60%异丙醇稍洗去多余
今日畜牧兽医 2021年6期2021-07-14
- 瑞氏综合征猝死1例
肌细胞脂肪变性，油红O 染色阳性（图1）；肺淤血，灶性肺水肿；弥漫性肝细胞脂肪变性，油红O 染色阳性（图2），正常肝细胞缺失，残存汇管区少量单核细胞、淋巴细胞浸润；灶性肾小管上皮细胞脂肪变性，油红O 染色阳性（图3）。图1 心肌细胞脂肪变性（油红O染色×200）Fig.1 Steatosis of cardiomyocytes（Oil-red O staining×200）图2 肝细胞弥漫性脂肪变性（油红O染色×40）Fig.2 Diffuse steat
法医学杂志 2021年2期2021-06-17
- MicroRNA-194缓解高脂环境下肝细胞脂质沉积、炎症反应的分子机制研究
剂盒，HE染色、油红染色试剂盒均购于上海懿圣生物科技有限公司。二、方法(一)动物模型构建 共有10只8周龄雄性SPF级C57BL/6小鼠用于脂肪肝小鼠模型的构建。小鼠体质量为25～30 g，由上海斯莱克实验动物中心提供，饲养于上海交通大学附属第一人民医院实验动物中心。10只小鼠随机分为低脂组(LFD)与高脂组(NFD)，每组5只，LFD组小鼠喂养普通饲料(即低脂饲料)，HFD组小鼠喂养高脂饲料。喂养相应饲料16周后处死小鼠，取部分肝组织经脱水、石蜡包埋或O
肝脏 2021年4期2021-05-17
- 急性酶解血管平滑肌及Genistein 对其泡沫化的影响
，HEPES）、油红 O 染料、 葡萄糖（glucose,Glu）、Genistein、Daidzein、Tyrphostin等试剂购自Sigma 公司。1.2 仪器和设备 体式显微镜购自日本Nikon SMZ645； 荧光显微镜、 倒置相差显微镜购自日本Olympus 公司；细胞培养箱美国Thermo 公司。1.3 实验方法1.3.1 肠系膜动脉平滑肌细胞（mesenteric artery smooth muscle cells，MASMC）原代分离、
西南国防医药 2021年2期2021-05-13
- 油红O染色在甲醛固定的乳腺富于脂质癌中的实践应用
制作冷冻切片进行油红O脂肪染色，并记录甲醛固定30天内的标本中脂肪染色情况。1 材料与方法1.1 材料收集解放军第九六〇医院经10%磷酸盐缓冲中性福尔马林固定的乳腺富于脂质癌1例，分成4小块，每块大小1.5 cm×1.5 cm×0.8 cm。另收集20例经10%磷酸盐缓冲中性福尔马林固定的带有正常脂肪的组织作为对照，每例取1小块，每块大小1.5 cm×1.5 cm×0.8 cm。1.2 试剂与配方油红O染色试剂为本科室自行配制。油红O贮备液：将油红O粉剂0
临床与实验病理学杂志 2021年3期2021-04-25
- IRS-1/TAZ信号通路对骨髓脂肪化的影响及机制
组”。1.2.7油红O染色 将细胞接种至35 mm塑料培养皿中成脂诱导14 d后，PBS清洗2次，4%多聚甲醛室温固定20 min，蒸馏水清洗3次。将油红O储存液(0.5 g油红O溶于100 mL异丙醇)与蒸馏水以3∶2的比例配置工作液，室温放置10 min后过滤。应用油红O工作液室温染色15 min。蒸馏水清洗3次后，显微镜下拍照。然后，应用异丙醇对油红O进行脱色，加入等体积PBS液后放入通风橱，室温，30 min。应用酶标仪(520 nm)读取其OD值
河北医科大学学报 2020年11期2020-12-02
- 脂蛋白肾病肾脏组织油红O染色方法改良
白肾病需冷冻组织油红O或苏丹红染色阳性，该阳性物质为脂蛋白[3-4]。因此，针对脂蛋白栓的染色在诊断脂蛋白肾病中非常重要。本实验通过对比三种不同油红O染色方法(粉末油红O、经60%异丙醇处理的粉末油红O、改良版油红O)，探索脂蛋白肾病患者肾组织油红O染色的较优染色方法，为临床病理诊断提供快速且准确的病理技术服务。1 材料与方法1.1 标本选取2018～2019年北京大学第一医院肾内科临床病理确诊的2例脂蛋白肾病。肾穿刺活检冷冻组织5 μm厚切片。1.2 配
临床与实验病理学杂志 2020年9期2020-11-03
- 不同浓度胰岛素对原代大鼠脂肪细胞增殖分化的研究
2.2 胰岛素对油红O染色提取检测大鼠脂肪细胞分化程度 培养的大鼠脂肪细胞按5×104/cm2的密度接种于24孔培养板，按预设浓度加入胰岛素稀释液，每个浓度需设3个重复增加数据的准确率，每孔容积为4μl，每2 d换1次培养液，在第6 d将培养板从CO2培养箱中取出，倒掉其培养基，PBS冲洗2次，用10%的甲醛溶液固定1 h，PBS溶液冲洗3次，油红O染液染色60 min，移除油红O染液，再用PBS冲洗3次，100%异丙醇萃取油红O染液，用酶联检测仪分析，记
甘肃畜牧兽医 2020年7期2020-09-24
- miRNA-34a 对非酒精性脂肪肝细胞模型中的脂质蓄积和炎症的影响
A）组。1.4 油红O 染色OA 处理24h 后，用PBS 冲洗细胞3 次，4%多聚甲醛固定10min。L02 细胞油红O 染色30min。随后，用苏木素反复染色2～3min，用1%盐酸酒精（快速）进行分化。然后在光学显微镜（Olympus Corporation）下观察。1.5 RT-qPCR 检测RT-qPCR 常规检测TNF-α、IL-10、IL-6 mRNA 表达。使用Bulge-Loop ™ miRNA RT-qPCR 引物和Bulge-Loop
医药前沿 2020年14期2020-09-05
- 胆固醇敏感器SCAP超表达引发人类肾系膜细胞的脂质聚集
制品有限公司）；油红O染色试剂、细胞内胆固醇测定试剂盒（美国SIGMA）；蛋白提取试剂盒（凯基生物科技发展有限公司）；质粒抽提试剂Plasmid Mini KitⅠ（OMEGA公司）；转染试剂Lipofectamine 2000（美国Invitrogen公司）；DNeasy Blood&Tissure Kit（美国QIAGEN公司）；兔源抗SCAP多克隆抗体、兔源抗β-actin多克隆抗体、羊抗兔HRP标记二抗（美国santa cluz）；引物合成（生工生
菏泽医学专科学校学报 2020年1期2020-04-18
- CML促进高脂诱导糖尿病ApoE-/-小鼠非酒性脂肪肝进展的研究
干预24h后进行油红O染色以及油红萃取实验。1.3 油红染色以及油红萃取实验将HepG2细胞以1×105每孔种于6孔板中诱导24 h后，PBS润洗2遍，用60%异丙醇将每个孔润洗一遍，每孔加入1 mL油红O染色液，染色15 min后，使用60%异丙醇再次润洗一遍，使用苏木素染色1 min，置于显微镜下观察。每孔加入1 mL异丙醇萃取细胞内的油红O染色液，每孔100 μL加入96孔板中，于510 nm处测定其吸光度。1.4 动物模型建立及分组6周龄ApoE-
中南医学科学杂志 2020年2期2020-04-11
- 褪黑素对雏鸡睾丸支持细胞体外增殖的影响
报道。本实验利用油红O、免疫荧光法和RT-PCR法鉴定雏鸡睾丸支持细胞，利用Cell Counting Kit-8（CCK-8）、EdU和实时荧光定量PCR（RT-qPCR）技术检测不同浓度褪黑素处理雏鸡睾丸支持细胞48 h后，对其细胞活力、细胞增殖能力和增殖相关基因表达的影响，明确褪黑素对雏鸡睾丸支持细胞增殖的作用。1 材料与方法1.1 实验材料 雏鸡（吉林省德惠市）；胶原酶Ⅳ、0.25%胰蛋白酶-EDTA消化液、油红O、Triton X-100（索莱宝
中国畜牧杂志 2020年3期2020-03-17
- 新西兰兔肌内和皮下前体脂肪细胞原代培养与诱导分化的研究
e，IBMX）、油红O 染料、二甲基亚砜（Dimethyl Sulfoxide，DMSO）、胶原酶Ⅰ和胶原酶Ⅱ均购于北京索莱宝科技有限公司（中国北京）。反转录试剂盒PrimeScript™RT reagent Kit with gDNA Eraser（Perfect Real Time）和荧光定量试剂盒TB Green™ Premix Ex Taq™（Tli RNaseH Plus）购于TaKaRa（日本）。Cell Counting Kit-8 购于碧云
中国畜牧杂志 2019年6期2019-06-18
- 油红O显现植物油手印的研究
30117）一、油红O显现植物油手印的原理植物油是由不饱和脂肪酸和甘油化合而成的化合物，是从植物的果实、种子、胚芽中得到的油脂，如花生油、豆油、亚麻油、蓖麻油、菜籽油等。油红O为脂溶性染料，在油脂内能高度溶解，可以对植物油中的醋酸纤维素电泳分离后剩下的脂蛋白进行着色，从而显现手印。二、实验材料与方法1、实验器材及药品烧杯、量筒、玻璃棒、水槽、托盘天平、镊子、药匙、滤纸、滴瓶、胶皮手套、口罩、数码相机、翻拍架、搅拌器。白纸、报纸、牛皮纸、地板革、瓷砖、塑料片
吉林广播电视大学学报 2019年4期2019-05-28
- β葡聚糖抑制巨噬细胞源性泡沫细胞的形成并促进其迁移能力
ology公司；油红O试剂购自美国Sigma公司；TRIzol试剂、逆转录试剂盒和SYBR Green Mix购自Vazyme公司；胎牛血清(fetal bovine serum，FBS)、DMEM培养基、PBS购自Gibco公司；各目的基因的引物序列由上海捷瑞生物工程有限公司合成。1.2 细胞培养复苏RAW264.7巨噬细胞，放于含有100 ml/L FBS的DMEM培养基中，置于37℃、5%CO2的培养箱中培养，隔天换液。用含有EDTA的0.25%胰酶
中国心血管杂志 2018年6期2019-01-03
- 油红O在纸张上潜在手印序列显现中的应用
试剂[1-4]，油红O[5-7]、尼罗红[8]等脂类染色剂以及物理显影液[9-10]、高真空金属镀膜等方法。在手印显现方法越来越多、手印显现仪器设备越来越好、手印显现体系越来越完善的情况下，为了弥补使用单一的方法显现手印时存在的不足，迫切需要通过科学系统的实验研究，创新手印显现技术体系，寻求多种方法之间的内在结合，将这些方法按照特定顺序组合使用，构建合理有效的手印序列显现模式[11-12]，并通过模拟实际案例应用进行经验总结与提升，以更好地满足公安工作打击
刑事技术 2018年5期2018-10-27
- miR-22靶向SIRT1促进人脂肪肝细胞中脂肪沉积的机制研究
砜(DMSO)、油红O(Oil Red O)均购自Sigma公司；三酰甘油、谷丙转氨酶、谷草转氨酶试剂盒均购自南京建成生物工程研究所；Lipofectamine®2000购自上海英潍捷基贸易有限公司；Trizol提取RNA试剂盒购自Takara公司；染料法Hairpinit miRNAs定量和U6校准qRT-PCR试剂盒购自上海吉玛制药技术有限公司；miR-22 mimic和miR-22 inhibitor由广州市锐博生物科技有限公司合成；SIRT1人抗鼠
胃肠病学和肝病学杂志 2018年2期2018-03-12
- 中英文对照名词词汇（七）
ory（BDI）油红O oil red O（ORO）诱导型多能干细胞 induced pluripotent stem cells（iPSCs）运动前区皮质 premotor cortex（PMC）运动神经元存活survival motor neuronal（SMN）正常压力脑积水 normal pressure hydrocephalus（NPH）致死性家族性失眠症 fatal familial insomnia（FFI）中密度脂蛋白 intermedi
中国现代神经疾病杂志 2018年4期2018-01-19
- 皮诺敛酸/左旋肉碱降低HepG2细胞脂质的最佳浓度配比研究
脂肪肝模型。采用油红O染色法确定了皮诺敛酸/左旋肉碱降低HepG2细胞中脂滴的最佳浓度配比。实验结果表明0.5 mmol·L-1油酸诱导HepG2细胞脂肪变性效果最佳，皮诺敛酸(PLA)最佳降脂浓度为6.25 μmol·L-1，左旋肉碱(LC)最佳降脂浓度为250 μmol·L-1，皮诺敛酸/左旋肉碱 (PLA /LC) 最佳降脂浓度配比为1∶40 (μmol·L-1/μmol·L-1)。皮诺敛酸/左旋肉碱复配物可以显著降低HepG2细胞脂质，具有用量少，
植物研究 2017年6期2017-12-22
- 姜黄素对秀丽隐杆线虫降脂及抗氧化保护作用
)48 h后,以油红O染色线虫肠道脂肪,检测线虫体内甘油三酯的含量变化,同时测定线虫体内总超氧化物歧化酶活力(T-SOD)和丙二醛(MDA)含量的变化。结果表明,与二甲基亚砜(DMSO)对照组相比,姜黄素浓度在25 μmol/L以上显著降低线虫肠道脂肪(p姜黄素,秀丽隐杆线虫,脂肪沉积,甘油三酯,抗氧化肥胖症是由于外界环境因素或人体内因素导致的一种常见疾病,会诱发多种慢性疾病,如代谢综合征、冠心病、高血压等[1]。肥胖症损害患者身体健康,使生活质量下降、预
食品工业科技 2017年14期2017-08-09
- 介绍一种脂肪染色
——油红滴染法
种脂肪染色 ——油红滴染法徐明堂，张秀智，赵 静，张淑艳，陈 琛，杨 帆，赵焕芬脂肪染色；滴染法；浸染法油红染色在病理科作为脂肪特殊染色应用，传统方法一般为浸染法。根据本科室的工作情况，实验改用滴染法，配成的工作液也可以重复使用，效果良好，现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料 1%油红液：1 g油红，溶于纯异戊醇或无水乙醇100 mL。工作液：取储存液1 mL(VP管)，加2～3滴蒸馏水，混匀，形成悬浊液，密封，2 000 r/min离心10 min。1
临床与实验病理学杂志 2017年2期2017-04-14
- 钙敏感受体对巨噬细胞内胱硫醚-γ-裂解酶表达的调控
2S含量的变化；油红O染色检测阳性细胞的相对含量；HPLC测定细胞内胆固醇含量。结果与空白对照组比较，GdCl3组明显增强CSE的表达，而PI3K和p-AKT的表达被明显抑制；CaM抑制剂U73122组和GdCl3+U73122组PI3K和p-AKT的表达明显增强，而CSE的表达被明显抑制。敏感硫电极法检测H2S的相对含量结果显示：与空白对照组比较，GdCl3组作用泡沫细胞48 h后H2S的相对含量明显增加；而U73122组和GdCl3+U73122组H2
中国老年学杂志 2016年16期2016-10-25
- 诱导剂作用时间对3T3-L1前脂肪细胞系分化的影响
镜观察细胞形态，油红O染色及三酰甘油检测脂肪含量，台盼蓝染色鉴定细胞活力。结果A组3T3-L1 前脂肪细胞转化率在80%以上的样本数(n=12)占该组所有样本数(n=18)的66%，而B、C两组中所有样本(n=18)的3T3-L1 前脂肪细胞转化率均在80%以上。油红O染色定量检测结果显示，C组510nm处的OD值为2.59±0.17，明显高于A组的2.12±0.47 (F=6.62，P=0.0001)和B组的2.20±0.17 (F=5.15，P=0.0
中国医学科学院学报 2016年3期2016-08-02
- 2014年北京地区啮齿类实验动物质量的病理学评价
染色、冰冻切片油红O染色后于显微镜下观察。 结果 实验动物总体合格，但个别单位仍然存在问题。检出病变器官主要是肝脏和肺脏，肝脏病变检出率小鼠为6%，大鼠为2.5%，豚鼠为8.2%，地鼠未检出，肝脏病变表现为细胞肿胀，且经特殊染色确证部分为脂肪变性；肺脏病变检出率豚鼠为15.5%，其余未检出，肺脏病变表现为淤血、渗出及间质性肺炎。 结论 实验动物病理学检测基本健康，肝脏出现损伤可能与饲料有关；而肺脏病变可能与垫料及空气有关，而秋冬季雾霾及低温可能对实验动物
中国比较医学杂志 2015年5期2016-01-28
- 现场油质手印油红O显现技术研究
0）现场油质手印油红O显现技术研究孙年峰1张丽梅1李俊林2刘占清2蔡灯1张忠良1（1中国刑警学院辽宁沈阳110035；2重庆市垫江县公安局重庆408300）根据油红O的理化性质，利用其脂溶性的原理，对油红O的溶剂、PH值及溶解性进行实验研究，研制具有最佳配方组成、操作简便、性能优良的油红O油质手印显现剂，适宜显现不同非渗透性客体上新鲜的、较陈旧的富脂手印。油红O染色油质手印非渗透性客体1 引言1.1富脂手印概念油是日常生活中人手经常接触的物质，如食物、皮脂
中国刑警学院学报 2015年1期2015-12-08
- 物理显影液与油红O显现纸张上手印的效果评估
0）物理显影液与油红O显现纸张上手印的效果评估王明超1，王丹华2（铁道警察学院，郑州 450053；2.重庆市巴南区公安分局，重庆 401320）目的 纸张作为犯罪现场经常遇到的一种客体类型，经常会遗留有油脂手印或油汗混合手印，物理显影液和油红O是显现此类手印的两种可行的方法，能够与手印遗留物质中的油脂成分发生结合，将纹线染色从而达到显现的目的，但未得到推广和使用，本文旨在对两种方法的显现能力进行比较考察，为该手段在刑事技术工作中的使用提供参考依据。方法
刑事技术 2015年4期2015-08-26
- 非渗透性客体上富脂手印显现新技术
法。鉴于此，利用油红O对油脂染色的性质，研制以油红O作为溶质的显现富脂手印的显现液，通过对非渗透性客体上的新鲜、较陈旧的富脂手印进行显现试验，摸索出显现富脂手印的最佳显现剂。一、理论部分（一）富脂手印概念油质是日常生活中经常接触的物质，如食物、皮肤分泌物、化妆品、厨房油垢和机械部件油垢等，不溶于水，易溶于有机溶剂，当手接触到这类物质后会在客体上形成手印；在汗潜手印中也常含有一定数量的人体分泌的油脂成分，这些手印都属于富脂手印。富脂手印是现场常见的手印种类，
湖北警官学院学报 2015年5期2015-01-14
- 脂肪组织冰冻切片油红O滴染法的建立
脂肪组织冰冻切片油红O滴染法的建立王肖燕1，王金泉1*，姚 刚1*，张继红2(1.新疆农业大学 动物医学学院，新疆 乌鲁木齐 830052；2.新疆维吾尔自治区动物卫生监督所，新疆 乌鲁木齐 830063)为了提高脂肪组织冰冻切片的染色效果和效率，将传统的脂肪组织石蜡切片油红O染色法改进为冰冻切片油红O滴染法，以用于冰冻脂肪组织脂肪细胞增殖、分化的研究和脂肪相关疾病快速病理诊断。新鲜脂肪组织液氮冷冻后转入-20℃冰箱缓冲30 min，在-33℃或-34℃时
家畜生态学报 2014年8期2014-09-04
- miR-146a促进动脉粥样硬化斑块形成调控机制研究
巨噬细胞泡沫化。油红O染色和脂质染色的半定量分析miR-146a对细胞的脂质堆积情况的影响。Western blot检测胆固醇酯水解酶(cholesteryl ester hydrolase，CEH)、ABCA1和ABCG1的表达情况。结果Western blot检测显示，miR-146a mimic转染组的CEH表达明显降低，miR-146a inhibitor转染组的ABCA1和ABCG1表达量较对照组和miR-146a mimic转染组明显增多。油红
解放军医学院学报 2014年8期2014-04-21
- 酵母中性脂快速检测及积累动态分析
201620）以油红O、苏丹黑B为染料，结合酸或碱热破壁萃取，建立了通过比色快速检测酵母中性脂含量的方法。其中油红O萃取效果较好，比色结果更加准确，苏丹黑B也可以作为一种替代的中性脂含量检测的染料。并用该方法初步研究了两种中性脂肪甘油三酯代谢调控的关键基因磷脂酸磷酸酶（PAH1）和甘油三酯脂酶（triglyceride lipase，TGL）敲除突变体中性脂的变化。结果显示，前者甘油三酯显著降低，但总中性脂肪含量不变，后者甘油三酯及总中性脂肪含量均明显积累
生物技术通报 2014年8期2014-04-09
- 两种脂肪细胞内脂滴染色方法的比较研究
色有两种方法，即油红O染色和尼罗红荧光染色法。油红O染色法是国内外应用最广泛的一种方法，而国内有关尼罗红染色法用于鉴定脂肪细胞内脂滴的研究还非常有限。迄今为止，有关上述两种染色方法的比较研究仍未见报道。故本实验采用尼罗红染色和油红O染色法分别对脂肪细胞内脂滴进行染色，综合比较两种方法的优劣，旨在探讨科研工作中更优的脂滴染色方法。材料和方法1．材料1．1细胞3T3－L1前脂肪细胞（购自中国科学院细胞库）1．2主要仪器Varioskan全波长酶标仪（Therm
中国组织化学与细胞化学杂志 2014年6期2014-01-17
- 结缔组织铺片脂肪组织油红染色在组织学实验教学中的应用
3.试剂与配置①油红o染色液：油红o 0.5g，50%乙醇100ml。将油红o溶于乙醇内，且不断搅拌至完全溶解即可［1］。配制好的染液置磨口瓶内保存备用。②0.3%甲苯胺蓝液：甲苯胺蓝0.3g，50%乙醇100 ml。③0.5%伊红染色液：伊红0.5g，50%乙醇100ml。4.动物的处理和取材健康成年小鼠1只，体重30～50g，断头处死，将肠系膜剪下，放置于干净的载玻片上，用解剖拨针将肠系膜轻轻薄层展开，借助于组织液黏附于载玻片上，使肠系膜展平绷紧。空气
中国组织化学与细胞化学杂志 2014年4期2014-01-04
- 油红O染色原代未活化胰腺星状细胞脂肪滴的实验观察
州350108）油红O为活性很强的脂溶性染料，在组织或细胞的脂质中高度溶解，与类脂有较强的亲和力，具有使脂肪组织或细胞内脂滴特异性着色的特性，常被广泛用于体内储脂细胞如原代未活化的肝、胰星状细胞和前脂肪细胞的染色鉴定。研究表明：胰腺纤维化是和慢性胰腺炎、胰腺癌密切相关的一种病理变化，而胰腺星状细胞（pancreatic stellate cells，PSCs）则是胰腺纤维化发生的主要效应细胞［1］。在生理情况下，胰腺星状细胞处于静止未活化状态（quiesc
中国组织化学与细胞化学杂志 2013年3期2013-01-17
- 四美图品类古彩
现上，采用二浓料油红画线，为避免色寡，在油红中放入少量黑色生料，同时掺进少量艳黑，配成麻色用来画头子，增加光泽度，让笔下的仕女娴淑俏丽，灵动娟秀。四位仕女分别用黄、红、绿、赭色修饰主体，再用不同发饰、体态加以区别。四块瓷板均用翡翠填玲珑石，使背景富有大青绿山水的韵味，典雅醒目。对仕女、树石、楼阁进行特别的组织、整理，使之具有形体美、形式美和意象美。整体画面注意点、线、圈搭配，衣纹的聚与散、疏与密、长与短、弧与直，以及色彩的对比与和谐。
陶瓷研究 2012年3期2012-11-27
- 罗勒水提物对秀丽隐杆线虫脂肪沉积的影响
)。2.4 虫体油红O染色参照本实验室的方法［8］，将同步化的秀丽隐杆线虫接入培养好大肠杆菌的NGM平板，培养3 d后，用M9缓冲液从培养平板中各冲洗出50条至1mL EP管中，4%多聚甲醛室温固定15～30 min后，置于－80℃冰箱中冷冻15 min，43℃水浴解冻。低速离心1 min，弃上清。用磷酸盐缓冲液(PBS)冲洗3次。弃去PBS，用0.1%Triton X-100、油红O溶液浸泡30 min。用PBS冲洗3次，异丙醇分化。2.5 虫体裂解实验
中国生化药物杂志 2012年2期2012-11-17
- 慢性粒细胞白血病患者骨髓间充质干细胞的分离培养及成脂分化
第一生化药业)，油红O染料(Sigma)，4%多聚甲醛(碧云天生物公司)，分析纯异丙醇都是商品化试剂。1.2 方法1.2.1 BMSCs的分离、培养 在10ml玻璃离心管中加入2ml Ficoll分离液，再将2ml肝素化骨髓缓慢加至Ficoll分离液表面。2000r/min离心20min，用微量移液器小心吸出分界面的白膜层，PBS清洗1遍，用L-DMEM培养基(含有10%胎牛血清，100IU/ml青霉素，100μg/ml链霉素)重悬，以 1×106密度接种
实验与检验医学 2012年1期2012-11-14
- 软脂酸制备3T3－L1脂肪细胞胰岛素抵抗模型的方法1）
脂肪细胞表型。用油红O染色鉴定［5］，细胞可用于实验。1.2.2 油红O染色鉴定3T3－L1脂肪细胞 油红O是一种可以特异地和细胞内三酰甘油结合的红色染料，与未分化细胞和细胞外脂质不结合。步骤如下：吸弃培养板里的分化培养基；1×PBS冲洗细胞2次或3次；加入10%的甲醛磷酸盐缓冲液4 mL／孔，室温固定1h；吸弃固定液；加入油红O溶液，室温染色3h；吸弃染色剂；无菌三蒸水冲洗2次，洗去未着色染料；显微镜下观察，照相。1.2.3 不同浓度的PA干预3T3－L
中西医结合心脑血管病杂志 2012年2期2012-09-13
- 两种髓鞘染色方法在Cuprizone诱导脱髓鞘小鼠模型中的比较
ue，LFB)和油红O两种染色方法观察脑组织纹状体和海马2个断面胼胝体髓鞘脱失状况，比较染色方法的优劣，为研究者提供实验参考。1 材料与方法1.1 实验动物及模型建立6周龄C57BL/6系小鼠，雄性，购自北京维通利华实验动物技术有限公司〔合格证号:SCXK(京)2006-0009〕，饲养于SPF级实验室，自由进食饮水。小鼠采用抽签法随机分为对照组和模型组(n=3):对照组动物采用正常饲料饲育;模型组用含0.2%Cuprizone粉末的饲料饲育4周。1.2
首都医科大学学报 2012年6期2012-09-05
- 辛伐他汀对 THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇代谢和 SR-A表达的影响
科技有限公司)，油红 O和佛波酯(PMA)(Sigma公司);淋巴细胞分离液(天津市灏洋生物公司)，辛伐他汀(辉瑞制药)，BCA蛋白含量测定试剂(北京 Applygen基因技术有限公司);SR-A羊抗人和 β-actin兔抗人一抗，辣根过氧化物酶标记驴抗羊和羊抗兔二抗(Santa Cruz公司)。其他试剂均为进口或国产分析纯。1.2 方法1.2.1 细胞的培养及实验分组 THP-1细胞生长于含 10%灭活新生胎牛血清、1×108U/L青霉素的RPMI 16
山东医药 2011年17期2011-05-23
- 秀丽隐杆线虫体内脂滴的油红O染色观察
杆线虫体内脂滴的油红O染色观察姬云涛1，王亦舒2，李星辰1，屈长青1(1.抗衰老中草药安徽省工程技术研究中心，安徽 阜阳 236041;2.安徽师范大学 生命科学学院，安徽 芜湖 241000)目的 通过油红O染色对秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)肠道脂类物质沉积的形态学变化进行观察。方法 在NGM培养基中加入油红O染液，对正常生理状态中的秀丽隐杆线虫体内的脂滴进行染色。结果72 h后发现线虫的肠道普遍被染成红色。结论 油红O染
中国生化药物杂志 2011年2期2011-01-06