西妥
- 晚期结肠癌西妥昔单抗致Ⅳ级即刻超敏反应1例
伴腹膜转移。拟行西妥昔单抗联合mFOLFOX6 方案化疗，于入院当月首次行西妥昔单抗靶向治疗，输注前行0.5 h 予苯海拉明、地塞米松预防性抗过敏治疗。患者输注西妥昔单抗约10 min 后突发呼吸困难，伴心慌、胸闷，四肢僵硬湿冷，随后出现意识模糊，血压测不出、心率155 次/分、呼吸30 次/分、血氧饱和度40%，考虑为Ⅳ级即刻超敏反应（hypersensitivity reactions，HSRs）；立即停止输注，予扩容、抗过敏、多巴胺升压等治疗后患者意
中国肿瘤临床 2023年3期2023-03-21
- 西妥昔单抗不同给药策略对RAS野生型CRC肝转移患者缓解率及MMPs、miR-106b-5p、PCAT-1、不良反应的影响
患者一线推荐使用西妥昔单抗联合化疗,标准用法为西妥昔单抗每周给药,但临床实践过程中发现,单周治疗需反复多次住院,一定程度上增加患者时间、经济成本.部分Ⅱ期单臂研究及国外随机对照研究表明西妥昔单抗双周方案效果良好,可能成为西妥昔单抗另一种治疗方式.基于欧美CRC患者的治疗方案对亚洲人群是否同样受用,还需大量研究证实,本文首次探讨西妥昔单抗不同给药策略对RAS野生型CRC肝转移患者缓解率及基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP
世界华人消化杂志 2022年4期2022-03-12
- 下调整合素β1对大肠癌细胞的西妥昔单抗化疗敏感性的影响及机制研究*
手段[1-2]。西妥昔单抗是一种针对表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，EGFR）的嵌合单克隆抗体，属于治疗转移性大肠癌的一线化疗药物，对大肠癌有确切的抑制作用。但化疗过程中，肿瘤细胞对化疗药物产生的抵抗能力使得西妥昔单抗的临床治疗效果大大降低，而难以彻底清除的肿瘤细胞引起肿瘤复发和转移，是导致大肠癌治疗失败和患者死亡的主要原因[3]。因此，如何提高大肠癌化疗敏感性一直是临床研究重点和热点。整合素β1（int
广西医科大学学报 2021年12期2022-01-24
- 抗EGFR单抗治疗复发/转移性头颈部鳞状细胞癌临床共识（2021年版）
GFR）靶向药物西妥昔单抗于2006年被美国食品药品管理局（Food and Drug Administration，FDA）批准用于治疗SCCHN，并于2020年2月正式获得中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）批准用于一线治疗R/M SCCHN，这将为中国晚期头颈肿瘤患者提供更有效的一线治疗方案，提升并优化晚期SCCHN整体的治疗模式。免疫治疗、西妥昔单抗治疗或两者联合使用均
中国癌症杂志 2021年12期2022-01-11
- 非编码RNA与转移性结直肠癌西妥昔单抗耐药关系的研究进展
2]。其代表药物西妥昔单抗，通过竞争性阻断EGFR与其配体EGF等的结合,阻断EGFR下游的信号转导途径,进而抑制肿瘤细胞的生存、增殖、侵袭和转移。经过一系列临床试验验证，西妥昔单抗治疗可以增加晚期患者的手术机会，提高mCRC患者的总生存率，已经被成功应用于mCRC的治疗[3]。2008年后一系列临床研究进一步发现，RAS基因野生型患者从西妥昔单抗治疗中获益更大，这对传统治疗模式的选择产生了重要影响，使精准化个体治疗从愿望走向了现实[4，5]。然而，临床上
医学研究杂志 2021年1期2021-12-04
- FOLFIRI联合西妥昔单抗或贝伐珠单抗治疗晚期结直肠癌：随机临床试验FIRE-3的最终生存及符合方案分析
LFIRI相比，西妥昔单抗+FOLFIRI可提高KRAS野生型转移性结直肠癌（mCRC）的总生存率，但是未发现相应的无进展生存获益。本研究目的在于分析RAS野生型结直肠癌接受一线FOLFIRI治疗的可评价疗效患者中，与贝伐珠单抗相比，西妥昔单抗是否可改善治疗反应和生存情况，同时分析原发肿瘤部位对预后的影响。方法：意向治疗人群包括593例KRAS第2外显子野生型mCRC患者。进一步检测确认400名患者为全RAS野生型肠癌，其中352名（88%）患者接受了至少
结直肠肛门外科 2021年1期2021-11-29
- 73例西妥昔单抗不良反应文献分析
136200）西妥昔单抗（cetuximab）商品名为爱必妥（Erbitux，C-225），为人/鼠嵌合型单克隆抗体，作用于表皮生长因子受体（epithelial growth factor receptor，EGFR），阻断EGFR与其配体相互作用，抑制下游通路的激活，从而防止肿瘤血管形成及肿瘤细胞的生长、侵袭和转移，并诱导细胞凋亡。西妥昔单抗既可以作为单一药物使用，又可以与其他化疗药物或放疗联合使用。2004年该药由美国FDA批准用于晚期或复发的转移
中国药物应用与监测 2021年4期2021-10-11
- EPHA2抗体对结直肠癌西妥昔单抗耐药的逆转作用
第5位[1]。以西妥昔单抗为代表的抗细胞生长因子受体(EGFR)单抗,被广泛用于KRAS基因野生型转移性结直肠癌(mCRC)病人的转化[2-5]及姑息治疗中[6-7]。然而,西妥昔单抗与化疗联合的客观有效率仅为55%～65%,中位无进展生存期为10～11月,这意味着有近半数的病人未能获益,并且有效的病人多在1年内出现进展[6,8]。因此,探讨西妥昔单抗的原发及继发耐药机制并尝试进行逆转具有重要的基础及临床意义。除了研究较充分的耐药机制,如KRAS、NRAS
青岛大学学报(医学版) 2021年3期2021-07-22
- 西妥昔单抗治疗KRAS 野生型转移性结直肠癌的效果及预后分析
及生存率[3]。西妥昔单抗是表皮生长因子受体（EGFR）的一种重组嵌合IgG1 单克隆抗体，用于抑制肿瘤的生长、侵袭和转移[4]。基于CRYSTAL 和OPUS 两个主要临床试验，西妥昔单抗在美国国家综合癌症网络（NCCN）指南中被推荐作为KRAS 野生型mCRC 的一线治疗[5]。然而，即使作为KRAS 野生型mCRC 患者的一线治疗，西妥昔单抗的应答率也不超过60%[6]，除KRAS 外，是否存在其他因素影响西妥昔单抗治疗效果，目前尚不清楚。因此，为了
中国医药导报 2020年35期2021-01-23
- 长链非编码RNA Linc00658在结直肠癌中的表达及其与西妥昔单抗抵抗的关系
的高表达[2]。西妥昔单抗（Cetuximab）通过与EGFR内源性配体竞争性结合，阻断下游酪氨酸激酶的激活，进而发挥抗肿瘤作用，是晚期CRC的一线治疗药物，但患者均易发生西妥昔单抗继发性耐药，找到发生耐药的机制对 于临床治疗方案具有重要的指导意义。抑癌基因PTEN的丢失是导致CRC对西妥昔单抗耐药的重要因素[3]，但其丢失的机制仍有待揭示。非编码RNA（non-coding RNA，ncRNA）作为机体内广泛表达的表观调控因子，参与多种生物学过程，包括肿
温州医科大学学报 2020年11期2020-11-30
- 西妥昔单抗对晚期食管癌患者的临床意义分析
化疗的标准方案。西妥昔单抗作为一种特异性作用于表皮生长因子受体胞外区在转移性结直肠癌和非小细胞肺癌、头颈部肿瘤治疗中的人源性单克隆抗体,显示出良好的疗效［2］。随着分子靶向治疗的发展和表皮生长因子受体抑制剂西妥昔单抗与放疗联合治疗局部晚期头颈部鳞状细胞癌取得了成功,使该治疗模式在肿瘤治疗中的应用成为可能。作者对本院晚期食管癌患者,在不增加晚期食管癌患者痛苦情况下,收集其原始资料,对晚期食管癌患者采取西妥昔单抗治疗,并研究比较了采取西妥昔单抗和单独采用化疗的
中国现代药物应用 2020年19期2020-11-03
- 西妥昔单抗致重症皮疹1例
+氟尿嘧啶)联合西妥昔单抗(德国默克公司，批号：242144)化疗。治疗经过：患者于2018年7月19日行FOLFIRL方案(伊立替康300 mg静脉滴注+亚叶酸钙300 mg静脉滴注+氟尿嘧啶0.625 g静脉注射+氟尿嘧啶2.0 g泵入)联合西妥昔单抗800 mg静脉滴注化疗，并给予苯海拉明注射液、地塞米松注射液预防过敏，多拉司琼注射液止吐。并于2018年7月26日给予西妥昔单抗400 mg静脉滴注。用药3 d后，患者出现双颊及下颌散在炎性丘疹、脓疱，
医药导报 2020年1期2020-02-16
- 西妥昔单抗在转移性结直肠癌一线治疗后的后续应用研究进展
身治疗手段，目前西妥昔单抗联合化疗是RAS野生型mCRC患者一线治疗的标准方案，多项研究表明，西妥昔单抗使RAS野生型mCRC患者，尤其原发病灶位于左侧的患者在客观缓解率（objective response rate，ORR）、无进展生存期（progression-free survival，PFS）和总生存期（overall survival，OS）方面得到显著提高［2-3］。但是不同于贝伐珠单抗，西妥昔单抗是否可用于RAS野生型mCRC患者一线治疗后
中国癌症杂志 2020年1期2020-01-13
- 冬凌草甲素抑制胃癌细胞增殖及增强西妥昔单抗化疗敏感性的机制研究
通过冬凌草甲素、西妥昔单抗单药或联合与SGC7901胃癌细胞株共培养后，检测冬凌草甲素对SGC7901胃癌细胞株增殖、凋亡的影响，探讨冬凌草甲素增强西妥昔单抗化疗敏感性的机制，现报告如下。1 材料与方法1.1 细胞系、试剂与仪器人胃癌细胞系SGC7901购于中国科学院上海细胞库。RPMI- 1640细胞培养基(美国Hyclone 公司); 四甲基偶氮唑蓝(美国Promega); 荧光实时定量PCR试剂盒(日本TaKaRa公司); 冬凌草甲素(碧云天生物技术
实用临床医药杂志 2019年23期2019-12-25
- cetuximab联合5-FU对直肠癌放射治疗敏感度影响的实验研究
FR通路阻断剂是西妥昔单抗，本研究旨在通过细胞及动物实验明确EGFR通路阻断剂西妥昔单抗是否可以在同步化疗基础上进一步提高放疗对结直肠癌细胞的治疗效果。材料与方法1.实验材料：结直肠癌细胞系RKO为温州医科大学附属第一医院中心实验室传代获取，前期已经筛选用于实验的RKO细胞满足3个条件:①EGFR中高表达;②K-ras基因为野生型;③PIK3CA基因为突变型。本实验所需4～6周龄BALB/CA裸鼠(SPF级，雌性)均购自上海实验动物资源中心,实验动物许可证
医学研究杂志 2019年2期2019-03-05
- 比较西妥昔单抗双周与每周方案联合FOLFOX/XELOX一线治疗KRAS/RAS野生型转移性结直肠癌的回顾性研究
曾益新 周爱萍西妥昔单抗联合化疗已成为目前转移性RAS野生型转移性结直肠癌标准一线治疗策略［1-2］。西妥昔单抗的标准用法为每周用药（首剂400 mg/m2，往后每周250 mg/m2）。但是，每周治疗需反复多次住院，增加了患者时间和经济成本。西妥昔单抗有较长的半衰期及非线性药代动力学特点［3-4］，Tabernero等［5］研究表明西妥昔单抗500 mg/m2的双周方案可以产生与标准剂量的西妥昔单抗每周方案最相近的药物代谢动力效果。一些Ⅱ期单臂研究及国
中国肿瘤临床 2018年23期2019-01-23
- 西妥昔单抗治疗KRAS或全RAS野生型转移性结直肠癌的疗效及预后分析
CRC)[1]。西妥昔单抗可特异性结合表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)，无论几线化疗联合西妥昔单抗均可提高RAS野生型mCRC患者治疗有效率，延长生存[2- 4]。早期研究发现，KRAS基因突变是抗EGFR单抗疗效的负性预测因素；近期研究显示，全RAS 野生型(all RAS wild-type，all-RAS-WT)患者才能获益[5- 7]，然而其一线联合标准化疗时有效率也仅为60%左右[8]
中国医学科学院学报 2018年5期2018-11-02
- 西妥昔单抗联合不同化疗方案治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性观察
用少[2-3]。西妥昔单抗能和肿瘤的EGFR结合，对EGFR内源性配体的联系部位起到封闭作用，从而减少细胞过度激活，对细胞产生抑制作用，诱发细胞凋亡，并使VEGF与基质金属蛋白酶发生数量降低。本文观察西妥昔单抗联合化疗对 MCRC患者的效果及其安全性，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 收集 2014年 4月至2016年12月在宁波市第九医院接受治疗的MCRC患者208例，患者体内均有可测量的病灶存在，且预计生存时间在3个月以上，美国东部肿瘤协作组
现代实用医学 2018年1期2018-03-01
- 抗EGFR单抗类靶向药物在头颈部鳞癌综合治疗中的应用
疗性抗体主要包括西妥昔单抗（cetuximab）和尼妥珠单抗（nimotuzumab），前者为人鼠嵌合 型［3］，后者为人源化型［4］。西妥昔单抗的抗肿瘤作用包括抑制细胞周期进程、诱导凋亡、抑制血管生成、抑制转移，且具有增强化疗和放疗反应的能力［5］，早在2004年就获得欧洲药品管理局（European Medicines Agency，EMA）的批准，2006年获得美国食品和药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA
中国癌症杂志 2018年12期2018-01-22
- 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者不良反应的护理
来越广泛的应用。西妥昔单抗属于靶向治疗药物，单药治疗及联合放疗效果均较为确切。但是西妥昔单抗治疗也会引发多种不良反应，不但给患者造成痛苦，也会影响治疗效果。为了进一步对西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤不良反应的护理措施进行分析探讨，笔者对在我院接受治疗的68例患者进行随机对照研究，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2011年1月～2014年1月在我院接受治疗的西妥昔单抗联合化疗治疗晚期消化道肿瘤患者68例作为研究对象，将其随机分为观察组与对
实用临床护理学杂志(电子版) 2017年47期2018-01-11
- 西妥昔单抗用于全RAS野生型晚期结直肠癌患者维持治疗的临床研究
沙 410013西妥昔单抗用于全RAS野生型晚期结直肠癌患者维持治疗的临床研究向 芳，谢小军，殷先利(湖南省肿瘤医院消化泌尿内科，湖南 长沙 410013目的探讨西妥昔单抗联合卡培他滨用于全RAS野生型晚期结直肠癌(MCRC)患者的维持治疗的疗效和安全性。方法26例不可手术的全RAS野生型MCRC患者，一线使用西妥昔单抗+FOLFIRI方案联合化疗12周，经实体瘤疗效评价标准1.1(RESIST1.1)评估达到部分缓解(PR)或完全缓解(CR)的患者，进入
实用医院临床杂志 2017年5期2017-09-13
- 西妥昔单抗联合铂类化疗对人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤COX-2及MMP-7的影响*
421001）西妥昔单抗联合铂类化疗对人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤COX-2及MMP-7的影响*龚永谦1，程爱兰2，刘洁1（1.南华大学附属第一医院 耳鼻咽喉科，湖南 衡阳 421001；2.南华大学医学院 病理学教研室，湖南 衡阳 421001）目的 探讨西妥昔单抗联合铂类化疗对人喉鳞癌Hep-2细胞裸鼠移植瘤环氧化酶-2（COX-2）及基质金属蛋白酶-7（MMP-7）的影响。方法 选择BALB/c裸鼠24只为研究对象，均复制人喉鳞癌Hep-2细胞
中国现代医学杂志 2017年11期2017-08-28
- FOLFIRI化疗方案与西妥昔单抗联合治疗晚期结肠癌的疗效分析
IRI化疗方案与西妥昔单抗联合治疗晚期结肠癌的疗效分析吕红梅，王翠英（赤峰学院附属医院肿瘤内科，内蒙古 赤峰 024000）目的 探究西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案对晚期结肠癌患者的治疗效果。方法 从我院于2012年7月～2016年5月收治的众多晚期结肠癌患者中随机抽取58例作为本次研究对象，并将其按不同治疗方案分别分为两组进行区别性治疗。采用FOLFIRI化疗方案对单一组患者进行治疗，予以双重组患者在前者基础上添加西妥昔单抗进行联合治疗，对比两组患
临床医药文献杂志(电子版) 2017年25期2017-08-16
- 西妥昔单抗联合FOLFOX4治疗结肠癌肝转移的疗效与安全性
王学敬 吴京辉西妥昔单抗联合FOLFOX4治疗结肠癌肝转移的疗效与安全性王学敬 吴京辉目的 比较西妥昔单抗联合FOLFOX4方案与联合FOLFIRI方案应用于KRAS阴性的肝转移结肠癌患者的疗效、不良反应及安全性，探索更优的治疗方法。方法 将68例发生肝转移的结肠癌患者根据治疗情况分为西妥昔单抗联合FOLFOX4方案(奥沙利铂联合输注5-氟尿嘧啶/亚叶酸)和联合FOLFIRI(伊立替康联合输注5-氟尿嘧啶/四氢叶酸钙)化疗方案2组。根据WHO实体瘤客观评
实用癌症杂志 2017年6期2017-07-01
- 西妥昔单抗用于晚期结直肠癌患者维持治疗的可行性
410013)西妥昔单抗用于晚期结直肠癌患者维持治疗的可行性向 芳，谢小军，殷先利(湖南省肿瘤医院消化泌尿内科，湖南 长沙 410013)目前治疗晚期结直肠癌(ACRC)的主要两种靶向药物分别是血管内皮抑制剂贝伐单抗和表皮生长因子抑制剂西妥昔单抗。对于全RAS基因野生型的ACRC，西妥昔单抗联合化疗可以作为首选方案，特别是对于转移性结直肠癌潜在可切除患者，西妥昔单抗联合化疗是较好的转化治疗方案，但是西妥昔单抗用于ACRC患者的维持治疗研究尚在进行中。本文
实用医院临床杂志 2017年4期2017-04-02
- 西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析
黄山齐西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析黄山齐目的 分析对晚期结肠癌予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的治疗效果。方法 选取本院在2013年3月—2016年3月所收治的晚期结肠癌患者48例，以治疗方法的不同进行分组，24例予以FOLFIRI化疗患者作为对照组，24例予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗患者作为观察组，对比两组患者的治疗效果。结果 观察组的疗效与对照组比较，差异具有统计学意义（P＜0．05）；对比两组不良反应，差
中国卫生标准管理 2017年17期2017-01-20
- 西妥昔单抗致过敏反应1例
3)·短篇报道·西妥昔单抗致过敏反应1例黄 晓1*，吉 柳2#(1.重庆市新桥医院药学部，重庆 400037；2.大连市妇幼保健院药剂科，辽宁 大连116033)DOI 10.14009/j.issn.1672-2124.2017.02.048西妥昔单抗是一种人鼠嵌合型免疫球蛋白G1单克隆抗体，作用于表皮生长因子受体，于2004年由美国食品药品监督管理局批准用于晚期或复发的大肠癌和头颈部鳞状细胞癌的治疗，2006年7月在我国上市，其应用较为广泛。西妥昔单抗
中国医院用药评价与分析 2017年2期2017-01-14
- 西妥昔单抗在非小细胞肺癌中的应用进展
天津30005）西妥昔单抗在非小细胞肺癌中的应用进展董云龙1，刘红雨2，陈 军1，2（1天津医科大学总医院肺部肿瘤外科，2天津医科大学总医院，天津市肺癌研究所，天津市肺癌转移与肿瘤微环境实验室，天津300052）肺癌是一种发病率、病死率很高的恶性肿瘤．随着肿瘤分子生物学技术的发展，根据不同肺癌患者的基因特征，个体化靶向治疗应运而生．近年来，以表皮生长因子受体为靶点的靶向药物研制取得重大进展，其中西妥昔单抗的应用成为研究热点之一．本文主要综述了西妥昔单抗在肺
转化医学电子杂志 2017年5期2017-01-13
- 西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌的疗效分析
830000)西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌的疗效分析帕提玛·阿布力米提,罗玲娟,谢新梅,张洪亮(新疆医科大学附属中医医院肿瘤二科,新疆 乌鲁木齐830000)目的：探讨西妥昔单抗联合不同化疗一线治疗K-Ras野生型转移性结直肠癌(mCRC)的效果及安全性。方法：选取58例K-Ras野生型mCRC患者，随机分为观察组和对照组，每组29例。对照组采用单纯化疗治疗，观察组采用西妥昔单抗联合化疗治疗，两组均完成8周期治疗。比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制
川北医学院学报 2016年5期2016-11-15
- 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析
提高化疗的疗效。西妥昔单抗是嵌合型的单克隆抗体，可与肿瘤细胞表面的EGFR特异性结合，抑制其下游信号转导并介导抗肿瘤免疫反应[8]。近年来，国外开展了数项西妥昔单抗联合化疗治疗晚期NSCLC的临床研究[9-12]，结果表明，这一方法可以在一定程度上改善疗效。但此类方案治疗中国晚期NSCLC患者的数据仍十分有限。本研究分析中国医学科学院肿瘤医院采用西妥昔单抗联合化疗治疗NSCLC的数据，探讨其疗效。1 资料与方法1.1 患者一般资料 纳入2008年3月-20
中国肺癌杂志 2016年5期2016-08-26
- FCGR3A基因多态性对西妥昔单抗介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用杀伤A549细胞的影响
3A基因多态性对西妥昔单抗介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用杀伤A549细胞的影响李瑾昱，朱艳云，张国庆，孙胜杰，焦顺昌中国人民解放军总医院肿瘤内一科，北京 100853摘要：目的探讨FCGR3A基因多态性对西妥昔单抗介导抗体依赖的细胞介导的细胞毒(ADCC)作用杀伤A549细胞的影响。方法选取肺腺癌A549细胞作为靶细胞，NKTm细胞为效应细胞。基因测序法检测NKTm细胞FCGR3A基因多态性，CCK- 8法检测西妥昔单抗介导NKTm细胞的ADCC活性。
中国医学科学院学报 2015年6期2016-01-29
- 西妥昔单抗联合化疗与化疗单用治疗转移性结直肠癌疗效及安全性的荟萃分析
200433）西妥昔单抗联合化疗与化疗单用治疗转移性结直肠癌疗效及安全性的荟萃分析严萍萍，田 泾，钱 皎，章 玥，王 卓*（第二军医大学长海医院药学部，上海 200433）目的：比较西妥昔单抗联合化疗与化疗单用治疗转移性结直肠癌的疗效及安全性。方法：在PubMed、MEDLINE、EMBASE、Cochrane Library、万方数据-数字化期刊群、中文科技期刊数据库（维普）和中国期刊全文数据库（CJFD）中，检索从2000-01-01至2014-06
药学服务与研究 2015年4期2015-06-07
- 西妥昔单抗致痤疮样皮疹68例临床预防性皮肤护理效果分析
叶俊华 王建东西妥昔单抗致痤疮样皮疹68例临床预防性皮肤护理效果分析叶俊华 王建东目的 探讨西妥昔单抗致痤疮样皮疹患者采用预防性皮肤护理的临床效果。方法 68例西妥昔单抗致痤疮样皮疹患者, 随机分为对照组和观察组, 各34例, 对照组实施常规护理, 观察组在常规护理基础上实施预防性皮肤护理, 比较两组的皮疹严重程度及护理效果。结果 观察组的皮疹发生时间、持续时间及完成治疗周期数显著优于对照组, 差异有统计学意义(P＜0.05)；观察组皮疹发生率低于对照组,
中国现代药物应用 2015年14期2015-05-06
- 西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌48例疗效及护理措施
和改善生存质量。西妥昔单抗是一种生物靶向药物，可与肿瘤细胞表皮生长因子受体（EGFR）特异性结合，并竞争性抑制EGFR和其他配体结合，阻止受体相关酶的磷酸化和活化等过程，最终抑制肿瘤细胞的生长速度，诱导细胞凋亡现象发生，起到抗肿瘤作用［1］。然而，化疗和西妥昔单抗治疗期间可产生较多不良反应，影响患者的治疗效果和生存质量，因此采取有效护理措施降低不良反应发生率显得极为重要［2］。本研究中，拟观察西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌的临床疗效和不良反应，并总结有
中国药业 2015年9期2015-05-02
- 直肠癌肝转移患者接受西妥昔单抗治疗后出现K-RAS基因突变的检测与治疗探讨
京 100853西妥昔单抗是以表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)为作用靶点的嵌合性单抗，为目前常用的分子靶向治疗药物。研究表明，K-RAS基因突变可以导致结直肠癌患者对西妥昔单抗原发性耐药[1]，因此《美国国立癌症综合网络(NCCN)结直肠癌临床实践指南》2008版明确指出，所有转移性结直肠癌患者都应检测K-RAS基因状态，并且只有K-RAS野生型患者才建议接受西妥昔单抗治疗。约25%的结直肠癌患
解放军医学院学报 2015年11期2015-04-16
- 西妥昔单抗联合化疗一线治疗K-RAS野生型晚期结直肠癌疗效观察
京 100853西妥昔单抗联合化疗一线治疗K-RAS野生型晚期结直肠癌疗效观察李 娟，张婷婷，王以尚，韩 春，白 莉解放军总医院 肿瘤内一科，北京 100853目的观察西妥昔单抗联合化疗一线治疗K-RAS野生型晚期结直肠癌的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2008年2月- 2014年7月我院收治的98例经病理学证实的K-RAS基因野生型晚期结直肠癌患者的临床资料，其中44例应用西妥昔单抗联合奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶(FOLFOX)或奥沙利铂+卡培他滨(
解放军医学院学报 2015年6期2015-03-21
- 西妥昔单抗联合mFOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移20例
714000）西妥昔单抗联合mFOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移20例赵渭东，王 勇（陕西省渭南市中心医院肿瘤外科，陕西 渭南 714000）目的观察西妥昔单抗联合mFOLFOX6方案治疗结直肠癌肝转移的临床疗效。方法采用回顾性分析方法，选择2012年1月至2014年9月经组织病理学证实的结直肠癌肝转移患者40例，其中观察组（20例）采用西妥昔单抗联合mFOLFOX6化学治疗(简称化疗)方案治疗，对照组（20例）仅采用mFOLFOX6方案化疗。结果观察
中国药业 2015年19期2015-03-03
- 西妥昔单抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC－1的影响研究
芳，史健·论著·西妥昔单抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC－1的影响研究韩慧芳，史健目的探讨西妥昔单抗对人胰腺癌细胞SW1990、PANC－1的影响。方法常规培养人胰腺癌细胞SW1990、PANC－1，分别加入12．5、25．0、50．0、100．0 μg/ml浓度的西妥昔单抗，分别于24、48、72 h时在显微镜下观察细胞形态，计算细胞抑制率;再加入DMEM培养基(空白对照组)、最佳细胞抑制浓度西妥昔单抗DMEM培养基(实验组)，采用流式细胞技术检测
实用心脑肺血管病杂志 2015年1期2015-02-28
- 西妥昔单抗疑致严重低镁血症1例
京 00853）西妥昔单抗疑致严重低镁血症1例祁春艳1，齐晓光2（1.解放军总医院国宾一科，北京 100853；2.解放军总医院肿瘤内一科，北京 100853）1例42岁男性患者，因确诊直肠癌多发转移1个月余入院，既往体健；入院给予西妥昔单抗注射液（700 mg，ivgtt，d1；500 mg，ivgtt，d8、d15）；伊立替康注射液（120 mg，ivgtt，d1、d5）；氟尿嘧啶注射液（750 mg，滴斗入，d1；3500 mg，持续泵入48 h，d
中国药物应用与监测 2015年2期2015-01-22
- 西妥昔单抗相关性皮疹的机制与治疗研究进展
受体的单克隆抗体西妥昔单抗被用于多种实体肿瘤，目前经美国食品及药物管理局批准的适应证，包括转移性结直肠癌、非小细胞肺癌以及头颈部鳞癌。其最常见的不良反应为皮肤毒性反应，最典型表现为丘疹脓疱型皮疹(也常被称为痤疮样皮疹)。研究表明，皮疹的发生及严重程度与西妥昔单抗的疗效相关，可能有疗效预测作用。严重的皮疹虽不会危及生命，但常会导致治疗的推迟、减量和中断，进而影响临床疗效。目前，阐明西妥昔单抗所致皮疹的机制，以及探寻基于此机制的新的治疗方案(例如维生素K等)成
肿瘤预防与治疗 2015年6期2015-01-21
- 1 例结肠癌患者应用西妥昔单抗后出现严重痤疮样皮疹的药学监护
650118)西妥昔单抗为表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor，EGFR)阻断剂，为免疫球蛋白G1 单克隆抗体。该抗体对表达EGFR 的肿瘤细胞具有抑制作用，与其他化疗药联合应用可增强疗效［1］。西妥昔单抗联合伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙、氟尿嘧啶+亚叶酸钙+伊立替康+奥沙利铂(FOLFIRINOX)等化疗方案可用于K-ras 基因野生型的晚期或转移性结直肠癌的一线治疗。西妥昔单抗最常见的不良反应为皮肤反应
中国医院用药评价与分析 2015年10期2015-01-07
- 表皮生长因子受体表达水平对西妥昔单抗及其介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用杀伤肺腺癌A549细胞的影响
子受体表达水平对西妥昔单抗及其介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用杀伤肺腺癌A549细胞的影响李瑾昱，焦顺昌，张国庆，孙胜杰中国人民解放军总医院肿瘤内科，北京 100853目的探讨表皮生长因子受体 (EGFR)表达水平对西妥昔单抗及其介导的抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)对肺腺癌A549细胞杀伤的影响。方法以肺腺癌A549细胞作为靶细胞，NKTm细胞作为效应细胞，将pEGFR-EGFP质粒用核转染技术导入A549细胞，免疫组织化学法检测转染组与
中国医学科学院学报 2014年2期2014-09-19
- 西妥昔单抗及贝伐单抗治疗KRAS基因野生型转移性大肠癌患者的临床疗效比较
机会〔1〕。目前西妥昔单抗及贝伐单抗主要用于治疗晚期大肠癌，但关于两种靶向治疗药物疗效的数据多是来自国外。本课题比较贝伐单抗及西妥昔单抗两种药物治疗疗效。1 对象与方法1.1一般资料及治疗基本方案 收集2007年1月至2010年8月本院KRAS基因为野生型晚期大肠癌化疗患者72例。男42例(58.3%)，女30例(41.7%);有家庭史22例(30.6%)；本课题接受吉林省肿瘤医院伦理委员的监督。所有患者皆有可测量病灶，美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分0
中国老年学杂志 2014年21期2014-09-13
- 西妥昔单抗-β葡萄糖苷酶偶联物的制备及鉴定
细胞与分子生物学西妥昔单抗-β葡萄糖苷酶偶联物的制备及鉴定刘云龙 周 洁△王光文 聂 振目的 制备西妥昔单抗-β葡萄糖苷酶偶联物并鉴定其酶活性与抗体活性。方法采用4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(Sulfo-SMCC)将西妥昔单抗、β-葡萄糖苷酶进行共价交联。采用非还原型聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、比色法、间接免疫荧光法对偶联物进行鉴定并检测β-葡萄糖苷酶、西妥昔单抗的活性。结果在电泳图上可分别见到β葡萄糖苷酶、
天津医药 2014年12期2014-07-05
- 西妥昔单抗联合化疗在消化系统肿瘤中的应用
作454000）西妥昔单抗联合化疗在消化系统肿瘤中的应用王道军，刘阿海，靳桂红（焦煤中央医院肿瘤科，河南焦作454000）西妥昔单抗；联合化疗；消化系统肿瘤西妥昔单抗是以表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor，FGFR）为靶点的一种重组人鼠嵌合型IgG1单克隆抗体，在我国已被批准用于治疗转移性结直肠癌，近年研究者已开始探索其应用在消化系统肿瘤中的价值。现回顾性分析2010年8月至2013年7月我院收治的60例接受
肿瘤基础与临床 2014年5期2014-06-23
- CALGB/SWOG 80405:既往未接受治疗K-RAS野生型转移性结直肠腺癌患者接受FOLFIRI或mFOLFOX6联合贝伐单抗或西妥昔单抗的Ⅲ期试验
6联合贝伐单抗或西妥昔单抗是转移性结直肠腺癌患者的一线治疗方案，但哪种最优尚不明确。2014年ASCO会议报道一项1420例患者入组的临床研究，研究表明对于K-RAS基因第12和13密码子野生型的转移性结直肠癌患者化疗联合贝伐单抗或西妥昔单抗在总生存期方面无显著差异，均可作为一线治疗方案。由于入组患者多为接受FOLFOX方案，未能与FOLFIRI比较哪种化疗方案更优。
中华结直肠疾病电子杂志 2014年3期2014-01-21
- ASPECCT研究:帕尼单抗的疗效与西妥昔单抗相当
，每2周一次)或西妥昔单抗(初始剂量为400 mg/m2，之后250 mg/m2，每周一次)治疗。研究期间(2010年2月2日至2012年7月19日)，共招募了1 010例患者并对他们进行了随机分组的治疗，并对其中999例进行了治疗研究。这些患者中499例接受帕尼单抗，500例接受西妥昔单抗。总生存期初步分析显示，帕尼单抗不比西妥昔单抗差(Z分数-3.19，p=0.0007)。帕尼单抗及西妥昔单抗的中位总生存期分别为10.4个月(95%CI[9.4-11.
中华结直肠疾病电子杂志 2014年2期2014-01-21
- 西妥昔单抗对非小细胞肺癌A549细胞的抗肿瘤效应及其机制探讨
，温新宇，孙胜杰西妥昔单抗(cetuximab，IMC-C225)是一种抗表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)的人/鼠嵌合型IgG1单克隆抗体，能够以高出内源配体5～10倍的亲和力与EGFR特异结合，阻碍其与内源性配体的结合，进而阻断受体的二聚化﹑酪氨酸激酶磷酸化及下游一系列信号转导，阻断受体功能。K-ras是EGFR信号通路下游的小分子G蛋白，K-ras基因点突变可导致该信号通路处于持续激活状态，
解放军医学杂志 2013年9期2013-08-28
- 局部晚期头颈部鳞癌的靶向治疗进展
要针对这一靶点。西妥昔单抗作为一个人鼠嵌合的单克隆抗体，是目前唯一批准用于头颈部鳞癌的分子靶向药物。与单纯放疗相比，放疗联合西妥昔单抗能够显著改善局部晚期头颈部鳞癌患者的无进展生存和总生存，但与传统同期放化疗的比较无论在疗效还是不良反应方面尚不充分。随着诱导化疗在局部晚期头颈部鳞癌的研究进展，放疗联合西妥昔单抗为后续的治疗模式提供了新的研究思路。虽然RTOG 0522研究初步证明了在同期放化疗基础上再联合西妥昔单抗无法进一步提高疗效，但对于西妥昔单抗的化疗
中国癌症杂志 2013年12期2013-06-09
- 西妥昔单抗在头颈部肿瘤临床应用进展
治疗依从性不高。西妥昔单抗(Cetuximab，ErbituxTM，IMC-C225，C225)是一种重组人鼠嵌合体单克隆抗体，西妥昔单抗可以高度特异地与表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor，EGFR)结合，诱导一系列有益的细胞反应，增加肿瘤的放化疗敏感性。E G F R在SCCHN的表达率可达95%以上[1]，为西妥昔单抗在SCCHN中的应用提供了理论基础。近年来，西妥昔单抗在SCCHN的治疗中获得了很大的成
药品评价 2012年15期2012-12-08
- 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌临床疗效观察
011年6月采用西妥昔单抗联合化疗治疗晚期结直肠癌25例，疗效较好，报告如下。1 材料与方法1.1 临床资料 本组25例患者，男16例，女9例;中位年龄56岁(27～83岁)。PS评分为0-2分。均由病理组织学确诊(12例结肠腺癌，13例直肠腺癌)，均有可测量的转移病灶，其中肝转移20例，淋巴结转移12例，肺转移9例，其他部位转移9例，包括颅脑、骨、盆腔、皮肤等。受累脏器≤2个者20例，≥3个者5例。一线治疗16例;二线及以上治疗9例。1.2 治疗方法 西
中国实用医药 2012年11期2012-11-21
- 人鼻咽癌细胞株中表皮生长因子受体蛋白表达与西妥昔单抗抑制率的相关性研究
预后相关[2]。西妥昔单抗（cetuximab）是一种人／鼠嵌合型IgG单克隆抗体，可与细胞表面EGFR特异性结合，竞争性阻断表皮生长因子（epidermal growth factor，EGF）和其他配体如转化生长因子－α（transforming growth factor-α，TGF-α）的结合，从而阻断EGFR依赖的肿瘤细胞增殖、转移、侵袭以及血管生成等生物学效应。本研究应用蛋白质印迹法检测人NPC细胞株CNE-1、CNE-2、HONE-1、C-6
中国临床医学 2012年6期2012-10-05
- 西妥昔单抗联合改良 FOLFOX方案治疗转移性结直肠癌疗效观察
来，生物靶向药物西妥昔单抗逐渐用于晚期转移性结直肠癌的治疗，并已取得初步效果。2006年 9月 ～2007年 9月，我们采用西妥昔单抗联合改良 FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌取得较好疗效。现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料 术后 mCRC患者 15例，男 10例，女 5例;年龄 37～65岁，中位年龄 52岁。均经病理组织学或细胞学确诊，结肠癌 6例，直肠癌 9例，均无手术指征。经 X线胸片和 CT等检查，其中单纯肝转移 7例，单纯腹腔淋巴结转移
山东医药 2011年19期2011-08-15
- 西妥昔单抗治疗转移性结直肠癌疗效预测因子的研究进展
段。分子靶向药物西妥昔单抗的问世为mCRC治疗带来了新的希望。西妥昔单抗(cetuximab)是一种人/鼠嵌合型IgG单克隆抗体，可与细胞表面表皮生长因子受体(EGFR)特异性结合，竞争性阻断表皮生长因子(EGF)和其他配体结合，从而阻断EGFR下游通路，抑制其相应的生物学功能。EGFR是人类表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor，HER)家族酪氨酸激酶的4个成员(EGFR，erbB2，erbB3，e
中国肿瘤外科杂志 2011年1期2011-02-09
- 西妥昔单抗对非小细胞肺癌细胞的体外抑制作用
GFR特异性抗体西妥昔单抗（cetuxmab）和HER2特异性抗体赫赛汀（trastuzumab）。针对EGFR进行抗肿瘤治疗的单克隆抗体可阻断配体与EGFR的结合。这些抗体能够识别受体的胞外结构域，竞争与配体的结合位点，抑制EGFR的二聚化并下调细胞表面EGFR的数量[1]。有研究者[2]认为EGFRTKI的疗效受到肿瘤组织EGFR基因突变的影响，没有发生突变的患者可能表现为无效；而EGFR基因突变并不影响EGFR单抗的疗效，因此受到人们的关注。已有相关
中国肺癌杂志 2010年8期2010-09-13
- 西妥昔单抗联合化疗治疗晚期肿瘤患者的护理
明650118）西妥昔单抗是表皮生长因子（EGFR）的人／鼠嵌和的单克隆抗体，EGFR在多种表皮组织中表达，西妥昔单抗与正常或肿瘤细胞EGFR特异性结合，且竞争性抑制EGFR和其它配体结合，以阻止受体相关酶的磷酸化和活化，抑制细胞生长，诱导凋亡，减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子产生，从而起到抗肿瘤作用[1]。有研究提示[2]，西妥昔单抗能提高传统化疗的抗肿瘤效果，抑制肿瘤浸润和转移。我科2006年8月～2010年5月对10例晚期肿瘤患者采用西妥昔单抗联
护士进修杂志 2010年21期2010-04-07