芳基
- 黄绿卷毛菇中原伊鲁烷型倍半萜芳基酯提取工艺优化及活性研究
原伊鲁烷型倍半萜芳基酯生物合成基因簇。但是到目前为止，还鲜见关于黄绿卷毛菇子实体中此类化合物提取工艺优化及活性研究的报道。按照碳骨架类型分类，原伊鲁烷型倍半萜芳基酯属于三环倍半萜，这类化合物主要从高等真菌中分离得到，也有少部分来源于海洋动植物[11]。据前人报道，其酯类衍生物对莴苣的生长具有明显的抑制作用并存在剂量效应关系[12]，在慢性不可预知轻度应激诱导的抑郁小鼠模型中表现出显著的抗抑郁活性[13]。从蜜环菌中提取出的原伊鲁烷型倍半萜芳基酯可以通过分子
浙江大学学报（农业与生命科学版） 2023年6期2023-12-29
- 芳基铝与亲电试剂交叉偶联的研究进展
，我们重点介绍了芳基铝试剂作为亲核试剂在金属和无金属体系中交叉偶联反应中的应用。2 过渡金属辅助交叉偶联反应过渡金属催化的交叉偶联反应是有机合成中形成碳-X （X = C，N，O等）键的最有力工具之一[3，4]。过渡金属催化的有机烷试剂的交叉偶联反应，因其高化学选择性反应性和良好的亲核性，近年来获得了相当大的关注。2.1 钯催化交叉耦合系统2 0 1 8 年，李勤汉课题组报道了钯催化下（杂）芳基铝试剂与炔基溴化物的交叉偶联反应，以1 mol% Pd（PPh
石化技术 2023年7期2023-08-28
- 西北农林科技大学科研团队在绿色农药研究领域取得突破进展
的結构之一。2-芳基吡啶类化合物具有优良的农药活性，本研究报道了2-芳基吡啶的高效合成方法及其在绿色农药创制中的应用。该研究的优化获得了较佳的反应条件，并证明该方法具有优异的底物兼容性，可以制备结构多样的2-芳基吡啶类化合物。此外，通过分子间竞争实验初步研究了反应机理，尝试了“一锅法”从二甲胺原位生成铵盐后进行碳氮键活化合成2-芳基吡啶类化合物，以及碳卤偶联、氮烷基化和碳氮活化多步连续反应，进一步证明了该方法在药物合成中的实用性。通过“骨架跃迁”方法设计合
陕西教育·高教版 2023年6期2023-06-07
- 合成非甾体消炎药前体有新法
廉价易得的烯烃、芳基卤代物、烷基卤代物作为反应起始原料，合成一系列手性α-芳基丙酸酯类化合物。该类化合物可以作为非甾体消炎药的前体，具有广泛的应用价值。该课题组以二氢吡啶作为还原剂，利用光催化剂和镍催化剂协同催化的策略，发展了一个条件温和、原料适用范围广、对映选择性优异的三组分不对称还原交叉偶联反应，高效地合成一系列手性α-芳基丙酸酯类化合物。对这一酯类化合物进一步水解，就可以得到一系列α-芳基丙酸类化合物。手性α-芳基丙酸类化合物是消炎药大家族中的一个重
山西化工 2022年1期2023-01-14
- 环状二芳基碘盐的合成研究进展1
525000)二芳基碘盐无毒安全且化学性质稳定，是一类重要的芳基化试剂。自从20世纪80年代初以来，高价有机碘化合物(III)在有机合成领域广泛应用[1，2]，二芳基碘盐可分为线性二芳基碘盐和环状二芳基碘盐(见图1)。在线性碘鎓盐中，碘中心不参与杂环的形成，而环状二芳基碘盐中的碘原子则作为两个芳基桥接的一种良好“中间体”，使得碘中心被包含在两个芳(杂)环或芳稠(杂)环中。环状二芳基碘化合物具有高度缺电子性质，与多种亲核试剂发生芳基化反应能实现合成多功能芳烃
广东石油化工学院学报 2022年6期2022-12-27
- Copper(II)-mediated cascade cyanomethylation of arylacrylamides to access cyano substituted quinoline-2,4-diones
nes图1邻氰基芳基丙烯酰胺的自由基加成/环化级联反应合成官能团化的喹啉-2，4-二酮Recently，the methodologies of introducing difluoromethyl group［16］and methyl group［17］into quinoline-2，4-diones via oxidative difunctionalization ofo-cyanoarylacrylamides under visible li
中南民族大学学报（自然科学版） 2022年6期2022-11-02
- Brønsted酸促进芳基三氮烯与萘酚的偶氮化反应：偶氮染料的高效合成
830017)芳基偶氮是一类重要的有机结构单元,广泛存在于超分子自组装体系、合成染料、药物及天然产物骨架中。由于偶氮基容易进行转化,因此在有机合成中应用广泛[1-3]。在早期,芳香偶氮化合物已被广泛地用作染料,至今偶氮类染料不仅种类繁多,占整个商业染料市场的五成以上,且应用广泛,通常用于纤维纺织印染、皮革制作与加工以及食品着色等方面。因此,近年来,此类化合物的绿色及高效合成成为有机化学的一个研究热点[4-6]。偶氮染料传统的合成方法包括:(1)芳基重氮盐
合成化学 2022年10期2022-10-28
- 芳基硅烷合成研究进展
311121)芳基硅烷包括苯基硅烷，苯基硅烷是制备苯基硅树脂、苯基硅油等的原料.苯基硅树脂是高端有机硅新材料，具有优良的电气绝缘性能(耐电弧、电晕)和耐高低温性能，耐气候老化、耐臭氧，憎水防潮，化学稳定性好.苯基硅树脂主要应用于大功率LED、机电、电子及微电子行业的灌封、密封、黏接和涂覆，以及高温绝缘漆、高温涂料等产品的生产；以苯基硅树脂为绝缘材料制造的H级电机、电器，可在较恶劣的环境(高温、高湿)中安全工作，使用寿命长，可靠性高.苯基硅油比同黏度的二甲
杭州师范大学学报(自然科学版) 2022年3期2022-06-02
- α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物的合成
21004)α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物作为一类重要的有机官能片段,广泛存在于药物及天然产物中[1-8].香料类化妆品中的可卡醛[2]、抗癌药物黄豆黄素[3]、吡仑帕奈[4]、葛根素[7]及天然产物鸡豆黄素[8]中都含有α-芳基-α,β-不饱和羰基片段(见图 1).此外,α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物是有价值的有机合成中间体,例如α-芳基-α,β-不饱和羰基化合物通过官能团衍生化,可以实现多取代吲哚的合成[9-11]、全合成的应用[12-14]及
浙江师范大学学报（自然科学版） 2022年2期2022-04-13
- 2‑芳基苯并噁唑类化合物的合成及结构表征
e motif二芳基高价碘（Ar2Ⅰ＋X－）是高价碘化学的一个重要组成部分，作为一种高亲电性的芳基化试剂，能与含氧、硫、氮、碳的多种亲核试剂发生偶联反应[18‑19]。由于二芳基高价碘对湿热不敏感，化学性质稳定，环境污染小等特点，这类试剂在现代有机合成化学中应用广泛[20‑21]。本研究拟采用廉价易得的钴盐，通过二芳基高价碘分子内发生构建碳‑氧键的反应，建立反应条件温和、原料易于获得、操作简单的合成2‑芳基苯并噁唑类化合物的新方法。1 实验部分1.1 仪器
广东药科大学学报 2022年1期2022-02-22
- 嗜琼胶华美菌芳基硫酸酯酶的克隆表达及在琼胶脱硫中的初步应用❋
266237)芳基硫酸酯酶(Arylsulfatase, E.C.3.1.6.1)是一类断裂硫酸酯键、生成无机硫酸盐类、参与调节代谢的酶，广泛分布于自然界、细菌、哺乳动物中，结构较为保守[1]。目前已报道的芳基硫酸酯酶种类繁多，如来源于Pseudomonasaeruginosa[2]、Kluyveromyceslactis[3]、FusariumproliferatumLE1[4]及来源于人的芳基硫酸酯酶[5]，其在土壤环境评价、水治理、医学方面都有应用
中国海洋大学学报（自然科学版） 2022年2期2022-01-13
- 亚芳基改性聚硅氧烷的制备及其热稳定性的研究进展
好的结构单元如亚芳基引入聚硅氧烷主链进行化学改性，其结构通式如下：其中Ar为亚芳基，R1～R4为不同的侧基，y为每个重复单元中硅氧烷的个数。研究结果表明，亚芳基改性的聚硅氧烷具有更好的热稳定性。硅氧烷单元部分地被刚性亚芳基单元取代后，Si-O键的分子内交换形成挥发性环状低聚物——线性聚硅氧烷的主要热解聚反应受到阻碍，热稳定性得到提高，且不会损失聚硅氧烷的其它良好特性。2.亚芳基改性聚硅氧烷的合成(1)亚芳基二硅醇与二氨基硅烷的缩聚反应①亚芳基二硅醇与线形二
当代化工研究 2021年23期2022-01-08
- 3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮衍生物的合成研究进展
[1-3]。3-芳基喹喔啉-2(1H)-酮骨架（1b）是许多药物分子中的药效团，可用作抗肿瘤和抗菌剂[4]，以及针对硬脂酰辅酶A 去饱和酶[5]、醛糖还原酶[6]、凝血因子Xa[7]、脯氨酸寡肽酶[8]和丝氨酸/苏氨酸-蛋白激酶（STK）33[9]等的强效抑制剂。结构式见图1 和图2。图1 喹喔啉-2（1H）-酮（1a）和3-芳基喹喔啉-2（1H）-酮（1b）结构式图2 含有3-芳基喹喔啉-2（1H）-酮骨架的生物活性分子鉴于其重要的应用价值，3-芳基喹喔
浙江化工 2021年12期2022-01-07
- 十二烷基硫醇催化合成2-芳基苯并呋喃
00049)2-芳基苯并呋喃作为一种重要的杂环芳烃化合物，具有多种生物活性，如抗癌[1-2]、抗病毒[3]、抗炎[4-5]、抗氧化[6-7]等，在野生鹰嘴豆、牛肝草、桑树等多种植物中均有发现[8-10]。然而，这些植物中的2-芳基苯并呋喃含量低、分离纯化难度较大。因此，通过化学合成途径获取结构多样的2-芳基苯并呋喃类化合物，并进一步研究其构效关系，有利于对该类化合物药用价值的开发。目前通过不同前驱体合成2-芳基苯并呋喃的方法已有较多报道，包括2-炔基苯酚的
合成化学 2021年10期2021-11-13
- 光催化乌尔曼型偶联反应研究进展
。众所周知，由于芳基碳卤键具有较高的键能，在偶联反应中常需要使用钯催化剂，例如Heck反应、Suzuki反应，Negishi反应等。而Ullmann反应常用铜盐作催化剂[4-5]，价格低廉，且对环境及人身危害较小[6-7]。为了使反应条件更加温和，近代的乌尔曼偶联反应常使用配体与过渡金属催化剂联用，大多数反应仍需在加热条件下进行。光催化反应具有绿色环保、高效节能等优点，已经在有机合成中得到了广泛的应用[8-14]，光催化乌尔曼型反应也有近十年的发展历史。常
化学研究 2021年4期2021-08-19
- 2型糖尿病治疗药物托格列净的合成路线图解
托格列净属于C‑芳基糖苷类化合物，其芳基苷元通过C‑C键与葡萄糖相连，芳环糖苷键邻位与糖基氧环合构成呋喃环。截至目前，文献报道的托格列净的合成路线有5种[12‑20]，从策略上看（图1），可以分为两类：一类是通过亲核加成/直接环合法构建螺缩酮结构；另一类是通过分子内[4+2]环加成反应构建螺缩酮结构。图1 托格列净（1）的合成策略Figure 1 Synthesis strategy of Tofogliflozin(1)随着格列净类逐步被纳入医保[21]
广东药科大学学报 2021年4期2021-07-29
- 2- 巯基吡啶桥连双核钯配合物的合成与催化活性
uki偶联反应的芳基硼酸和芳基溴进行扩展.如图4和表2所示，当芳基溴化合物含有吸电子基团如硝基(NO2-)、乙酰基(CH3(CO)-)、酯基(CH3COO-)、三氟甲基(CF3-)时，在[Pd(dmba)(2-SPy)]2的催化下，芳基溴化合物与苯硼酸的反应几乎都能当量转化(表2中Entry的1～4).当芳基溴化合物含有推电子基团如甲基(CH3-)、甲氧基(CH3O-)、取代氨基((CH3)2N-)时，[Pd(dmba)(2-SPy)]2的催化效率略有降低
湖州师范学院学报 2021年4期2021-07-19
- 含碘离子的氮杂环卡宾-二茂铁吡嗪环钯化合物的合成、表征及其催化合成联芳基邻二胺
212100)芳基邻二胺类化合物是一类重要的化工原料，广泛用于氮杂环化合物合成、药物化学、染料、助剂等方面[1-2]．例如，苯并咪唑类化合物的经典合成方法就是采用邻苯二胺与羰基衍生物的缩合反应[3-4]，许多苯并咪唑类药物中间体为提高活性在苯环上引入芳基，因此就需要使用联芳基邻二胺类化合物．目前邻芳基二胺的种类虽然很多，但联芳基二胺还很少见，仅有一篇文献报道通过邻硝基苯胺卤代物的Suzuki反应和还原反应，两步制备4-联苯邻二胺[5]．因为溴代芳基邻二胺
江苏科技大学学报(自然科学版) 2021年2期2021-06-16
- 热稳定型有机光致变色材料研究进展
要以俘精酸酐、二芳基乙稀为代表。以下将重点介绍俘精酸酐和二芳基乙烯类有机变色材料研究进展。1 俘精酸酐类化合物Stobbe等人首次发现芳香族醛酮类化合物与琥珀酸酯缩合的产物存在光致变色性质，并将这类1，3-丁二烯-2，3-二羧酸酸酐定义为俘精酸酐。后续的研究发现，俘精酸酐不但具有良好的抗疲劳性和热稳定性，而且其在较大的温度范围及不同介质中（聚合物、晶体等）都可发生光致变色现象，故其光致变色性能较为可靠，目前俘精酸酐的应用研究主要集中在光信息记录和防伪材料。
新型工业化 2021年11期2021-04-10
- 芳基三氮烯的制备及应用
000)0 引言芳基三氮烯是一类用途相当广泛的多样化有机化合物，因其分子结构中拥有三个氮原子的连续，又被称为重氮氨基类化合物，这三个紧密相连的氮原子相互作用、相互影响，是芳基三氮烯独特生物活性的来源，因为重氮盐能够对DNA实现烷基化[1]。同时，三氮烯还能够在一定的前提下进行活性官能团的转化，例如，芳基三氮烯在酸性环境中能够形成季铵盐和重氮盐，在碘甲烷环境中能够转化为碘苯，诸如此类。早在20世纪50年代，众多的学者就针对三氮烯展开了广泛的研究，经过60年的
化工管理 2021年2期2021-01-10
- Rapid synthesis and characterization of bridged (bis-, tri- and tetra-) aryl carboxylic acid derivatives at room temperature by ultrasonic irradiation
tives图1 芳基羧酸衍生物合成路线2 Results2.1 Ester with the number of groups n=2The synthetic route of esterification is shown in Fig.2.ProductE2ah: white solid, 99% yield. m.p. 75-76 ℃.1H NMR (CDCl3, 400 MHz)δ: 8.10 (s, 4H, Ar-H), 4.41(m, 4H,
中南民族大学学报（自然科学版） 2020年6期2020-12-22
- Fischer吲哚合成研究探索
反应将烯醇化N-芳基腙转化为吲哚提供了一种简单、有效的方法[7]。在大部分情况下，Fischer吲哚化反应是通过简单地使用适当的酸或酸催化剂加热酮或醛和芳基肼而进行的，而不分离腙中间体。Fischer反应的优点包括在芳环上可以接受各种类型的取代基，并且不需要通过形成新的C-C和C-N键来对底物进行预先官能团化。N-芳基腙通常通过芳基肼与可烯醇化酮缩合制备，由于很少有芳基肼在商业上可买到，它们通常是通过还原芳基重氮盐来制备的，而芳基重氮盐又是从廉价的苯胺中获
山东化工 2020年20期2020-11-25
- 三甲基苯基锡烷中苯环的核磁化学位移
津300387）芳基锡化合物，特别是高活性的芳基三甲基锡试剂，在有机合成化学及其他研究领域具有重要的应用价值[1-5].其中，采用有机锡试剂作为偶联组分的钯催化的交叉偶联反应，即Stille 偶联反应，在有机合成中被广泛应用于构建多种类型的C—C 键[6-8]，该方法已成为一种高效的构筑生物活性分子[9]以及实现复杂天然产物全合成[10]的重要方法和策略.除了可以高效普遍地构筑C—C 键之外，芳基三烷基锡还被用来进行一系列的官能团转化，通过C—Sn 键的断
天津师范大学学报（自然科学版） 2020年5期2020-10-17
- CM-Phos 配体在钯催化交叉偶联反应中的应用
的膦配体中，2-芳基吲哚类膦配体是较为突出的一个类型.使用2-芳基吲哚作为主要的配体骨架具有许多优点，如能够应用经典的费歇尔吲哚反应，利用便宜且易得的起始原料进行非常简单直接的快速合成.此类配体极具多样性，通过芳基肼和取代的苯乙酮的随机匹配能提供高效的空间和电子微调.此外，此类配体也易于通过重结晶纯化，并且在固态和液态下对空气稳定.最近的配体相关研究表明，2-芳基吲哚膦对各种钯催化的偶联反应非常有效，如Suzuki-Miyaura偶联、Sonogashir
高等学校化学学报 2020年10期2020-10-16
- 过渡金属催化的不对称芳基-芳基偶联反应：轴手性联芳基化合物的合成研究进展
-6]。轴手性联芳基化合物重要的应用引起了化学工作者对其不对称合成方法研究的极大兴趣。Hayashi小组[7]报道的镍催化不对称 Kumada-Tamao-Corriu偶联反应拉开了过渡金属催化芳基-芳基不对称偶联合成轴手性联芳类化合物的帷幕。30多年来，合成化学家们在反应体系的开发、催化剂的设计方面进行持续地研究，取得了重要进展，发展诸如过渡金属催化的芳基-芳基的不对称偶联、芳香环的构建、中心手性向轴手性的传递、联芳基化合物的去对称化、不对称碳氢活化、环
合成化学 2020年8期2020-09-09
- 铜催化N′-芳基苯磺酰肼的N′-芳基化反应
，如N′-位的二芳基取代，通常可由N′-芳基苯磺酰肼与其他金属芳基化试剂，发生C·N偶联制得[8-10]。由于金属偶联试剂制备相对较难，反应条件苛刻，拓展新的二芳基取代磺酰肼合成方法是重要的研究方向。近年来，本课题组开发了一类新型芳基化试剂——N′-芳基苯磺酰肼，可参与多种过渡金属催偶联反应[11-13]：N′-芳基苯磺酰肼可分别与芳基硼酸发生Suzuki偶联反应[11-12]，也可与烯烃发生Heck偶联反应[13]；N′-芳基苯磺酰肼可在碱性条件下与2-
合成化学 2020年5期2020-06-04
- 铜催化环状二芳基碘鎓盐和对甲苯磺酰腙发生开环反应制备含氮联芳基化合物
研究背景环状二芳基碘鎓盐是一种高价碘试剂，其结构中的碘原子连接两个芳基，因此常用于构建含有两个芳香环或者杂芳香环稠合化合物[1]。2018年，顾振华课题组实现了铜催化环状二芳基碘鎓盐与硫代硫酸钾的不对称硫醇开环反应，合成了2′-碘-[1,1′-联苯]-2-基硫醇异构体[2]。2019年，Goswami课题组报道了铜催化环状二芳基碘鎓盐的酰氧基化制备2-碘联二芳基化合物，收率高，对映选择性好[3]。2020年，张逢质课题组报道了铜催化环二芳基碘鎓盐与杂芳基
云南化工 2020年3期2020-04-17
- 合成3,3-二芳基氧化吲哚的新方法
。其中3,3-双芳基取代氧化吲哚类化合物[4-7]是重要的全合成中间体和药物活性分子。目前，合成3,3-双芳基取代氧化吲哚类化合物的方法较少[8-14]。Sammakia课题组首次报道钯催化3-芳基氧化吲哚的α-芳基化反应[11]。然而，反应底物需先经历芳基取代过程，且不能同时进行双芳基化反应。Myers等[14]报道了靛红的3-芳基格氏反应，但未对反应底物进行拓展。寻找高效的合成3,3-双取代氧化吲哚的新方法，可为生物活性筛选提供物质基础。Scheme
合成化学 2020年2期2020-03-12
- 二芳醚的合成反应研究概述
为普遍的结构，二芳基醚部分存在于多种生物活性天然产物，重要的药物化合物和聚合物中[1]。其中最明显的例子是万古霉素[2]，仅当患者被革兰氏阳性细菌感染后，在用其他抗生素治疗失败后才使用。制备二芳基醚的传统方法是通过Ullmann型C-O 偶联方法。但是，该方法通常具有一些缺点，例如化学计量的铜试剂和所需的高温（通常高于210 ℃）[3]。为了克服这些问题，提出了许多过渡金属催化的C-O 键偶联反应体系。主要进展在于铜和钯的应用。在不同的配体和金属盐的帮助下
辽宁化工 2020年10期2020-03-01
- 单取代芳基氮杂富勒烯的优化合成
二聚体出发得到了芳基取代的氮杂富勒烯[10]。二聚体对空气十分敏感，不稳定易变质，这对两步合成法带来了很多难题。2012年，Hirsh等人直接从羰基内酰胺底物出发得到了单芳基取代的氮杂富勒烯[11]。当芳基是苯甲醚时，产率42%，该方法节省了实验步骤，对后续开展氮杂富勒烯研究有利。本论文我们对一步法制备单取代芳基氮杂富勒烯化合物进行了优化合成，产率由42%提高到了70%。运用核磁，质谱对其进行了表征，为氮杂富勒烯的化学反应研究提供了更多实验和理论依据。1
山东化工 2019年8期2019-05-13
- 镍催化卤化物和类卤化物的硼化反应研究
肥230009）芳基硼酸作为试剂和目标产物正变得越来越重要，这种特殊的化合物在多种反应中被用到，包括Petasis-Borono Mannich反应、Chan-Lam耦合反应、共轭加成反应[1]，以及多种重要的交叉偶联反应[5]。除了作为试剂外，硼酸在生物和医药上的应用也扮演着越来越重要的角色[2]。传统的合成芳基硼酸的方法是用相应的卤化物或三烷基硼酸盐，通过金属与卤素的交换法，还需要使用有机锂或有机镁试剂[3]。虽然该方法使用较广泛，但其对官能团的容忍性
安徽化工 2018年4期2018-09-03
- 钌（ll）催化C-H芳基化反应研究进展
116622）联芳基化合物在医药、功能材料和农用化学品领域具有广泛的应用价值。因此，简便高效的合成联芳基化合物具有重要意义。传统合成联芳基化合物的方法主要是一些偶联反应，例如：Kumada偶联反应[1]、Stille偶联反应[2-3]、Ullmann偶联反应[4-5]、Suzuki偶联反应[6]、Hiyama偶联反应[7]、Negishi偶联反应[8]、Heck反应[9]和Sonogashira偶联反应[10-13]等（图1）。图1 传统的过渡金属催化偶联
大连大学学报 2018年3期2018-08-23
- Enantioseparation of 2-(substituted phenyl)propanoic acids with hydroxypropyl-β-cyclodextrin as a chiral additive:investigation of substituent influence on enantiorecognition
加剂拆分2-取代芳基丙酸:取代基对手性识别的影响王小平, 鲁梦霞, 步知思, 吕力琼, 童胜强*(浙江工业大学药学院, 浙江 杭州 310032)以羟丙基-β-环糊精为手性添加剂,采用反相高效液相色谱法对2-取代芳基丙酸类物质进行了手性拆分。考察了流动相的组成,包括缓冲溶液、有机改性剂以及添加剂的浓度等。缓冲溶液的pH值、有机改性剂的种类与浓度,以及添加剂的浓度对色谱峰的保留时间和分离度均有较大的影响。以YMC ODS-C18(150 mm×4.6 mm,
色谱 2017年5期2017-05-11
- 南开大学研发联芳基化合物高效合成新方法
南开大学研发联芳基化合物高效合成新方法南开大学近日发布消息称，该校化学学院叶萌春教授团队日前实现了简单芳烃和广泛使用的芳基硼酸试剂的选择性偶联反应的突破，从而克服了传统联芳基化合物生产过程中反应利用率低、成本高、环境污染严重、反应产物不可控等问题，可以方便快捷地构建各类联芳基化合物。联芳基化合物在医药、农药、染料和新材料等领域被广泛应用。长期以来，发展简便、高效的联芳基化合物合成方法一直是有机合成研究的热点问题。传统联芳基化合物的合成是通过2类预活化芳基底
杭州化工 2017年2期2017-03-07
- 二芳基碘钅翁盐参与的芳基化反应研究进展
14）医药化工二芳基碘钅翁盐参与的芳基化反应研究进展江龙，严毅岩，谢媛媛*（浙江工业大学药学院，浙江杭州310014）综述了近年来二芳基碘钅翁盐在有机合成中促进芳基化反应的最新进展，着重介绍了羰基化合物的芳基化反应、C-H芳基化反应、C-杂芳基化反应以及串联环化反应。二芳基碘钅翁盐；芳基化；串联环化0 前言二芳基碘钅翁盐（Figure 1）作为有机高价碘试剂[1]，因其易得、温和、无毒且性质稳定，受到了科学工作者们的广泛关注。它参与的许多反应，反应条件温和
浙江化工 2017年1期2017-02-13
- 由联芳基羧酸合成联芳基噁唑啉的方法
唑啉环的报道。联芳基噁唑啉也可以由联芳基羧酸与氨基醇经过关环合成得到。主要讲述了近年来以联芳基羧酸和手性氨基醇为原料合成联芳基噁唑啉的一系列报道的方法。关 键 词：联芳基；噁唑啉；合成中图分类号：TQ 253 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2016）08-1940-03Abstract： In 1951， a patent from the United States showed that oxazoline could be pre
当代化工 2016年8期2016-07-10
- 对羟基苯基五唑及其衍生物的合成与稳定性
究都集中在单取代芳基五唑上,庞思平等[9]研究了对二甲氨基苯基五唑的合成,葛忠学等[10]研究了对叔丁基苯基五唑的合成及分解动力学,毕福强等[11]研究了氮标记的对甲氧基苯基五唑的合成及分解机理,Ek等[12]合成并表征了八种对位取代的苯基五唑。通过这些研究,不同单取代芳基五唑的性质被了解。但对于多取代的芳基五唑,仅有一些理论计算,很少有关于它的合成报道。有研究发现芳基五唑中五唑环的对位和间位的供电子基有助于芳基五唑稳定性的提高[13]。2 实验部分2.1
含能材料 2016年8期2016-05-09
- 过渡金属-二芳基乙烯化合物研究进展
)过渡金属-二芳基乙烯化合物研究进展彭雪峰，侯洁苹，于海斌，张景成(中海油天津化工研究设计院有限公司，催化技术重点实验室，天津300131)综述了过渡金属-二芳基乙烯化合物的研究概况。通过引入过渡金属，并利用开环体和闭环异构体共轭结构及几何结构的差异，使得过渡金属-二芳基乙烯化合物能够实现光、电、磁信号的相互转换，并展现出独特的用途和优势，在诸多领域具有潜在的应用前景，已成为人们关注和研究的热点，而提高稳定性和多功能化则是过渡金属-二芳基乙烯化合物今后的
广州化工 2016年4期2016-03-14
- GC－MS结合保留指数对三甲基芳基类异戊二烯的定性
台841604）芳基类异戊二烯是由数量不等的烷基（主要是甲基）取代苯基与一条类异戊二烯长链组成的一类化合物。地质体中检出的该类化合物大多具有一条中间尾－尾相连的不规则类异戊二烯长链，常被称为芳香类胡萝卜素衍生物。最初，3个典型的C40双芳类胡萝卜素衍生物，异海绵烷（isorenieratane）、海绵烷（renieratane）和海绵紫红烷（renierapurpurane），于巴黎盆地侏罗系页岩中检出后［1］，在不同沉积体系之中具有不同结构特征的芳香类胡
长江大学学报(自科版) 2015年5期2015-12-03
- 刍议系列烷基芳基磺酸盐在油田油砂的吸附性能探讨
3）刍议系列烷基芳基磺酸盐在油田油砂的吸附性能探讨杨忠年（新疆金塔投资（集团）有限公司，新疆克拉玛依834003）对于系列烷基芳基磺酸盐在油砂的吸附性能的探讨，目前来说，主要是利用静态吸附实验法来进行研究。静态实验法是通过实验室自制的三种高纯度烷基芳基磺酸盐，然后在实验室这一静态环境下，选取一定量油田的油砂，通过实验室的化学反应，考察系列烷基芳基磺酸盐对油田油砂具有怎样的吸附规律，主要考察的指标为：吸附的时间、温度、系列烷基芳基磺酸盐中所含其他成分对吸附量
化工管理 2015年3期2015-03-23
- 新方法合成三芳基铋、三芳基锑化合物
2）新方法合成三芳基铋、三芳基锑化合物温运明， 邓向军， 唐 渝（暨南大学生命科学技术学院化学系，广东广州510632）在氮气条件下，建立了一个简单有效的合成对称的三芳基铋、三芳基锑化合物方法：1.0倍量的三氯化铋、溴代芳烃和镁屑各4.5倍量，无配体和催化剂，在四氢呋喃溶液中，温度为65℃的条件下反应10 h.并在空气条件下，将合成的一系列三芳基锑化合物应用于催化安息香氧化生成二苯基乙二酮的反应，根据反应时间与收率两个因素，讨论了取代基电子及位阻效应对其催
暨南大学学报（自然科学与医学版） 2015年3期2015-02-24
- 铁催化芳基格氏试剂的联芳交叉偶联的反应机理
任清华 沈晓燕(上海大学理学院化学系,上海200444)1 lntroductionTransition metal-catalyzed cross-coupling reactions are of utmost importance for the formation of carbon-carbon as well as carbon-heteroatom bonds.In general,palladium and nickel catalysts
物理化学学报 2015年5期2015-02-18
- 钯催化剂催化交叉偶联反应形成P-C键和复杂含磷化合物的研究进展
代芳烃（图1）或芳基三氟甲磺酸脂的交叉偶联来形成P-C键的方法.此后，钯配合物催化交叉偶联反应形成P-C键的方法受到广泛的关注.1987年，TUNNEY［4］等人用钯配合物催化芳基卤化物和三甲基甲硅烷二苯基膦的反应，随后IMAMOTO［5］和LIVINGHOUSE［6］进一步发展了膦-硼烷芳基化反应，且都获得了很高的产率.对钯类催化剂体系催化交叉偶联反应形成C-P键的研究虽然取得了很好的结果，但这种方法真正得到研究者的重视并应用到有机膦配体特别是手性膦配体
化学研究 2014年6期2014-11-27
- 芳基偶氮染料的高效合成*
9)·研究简报·芳基偶氮染料的高效合成*舒 畅1,2，廖立华1,2，张晓梅1(1.中国科学院 成都有机化学研究所，四川 成都 610041；2.中国科学院大学，北京 100049)以4-硝基苯胺为原料，经重氮化反应后与2,5-二甲氧基苯胺偶联得芳基偶氮中间体2,5-二甲氧基-4-[(4-硝基苯基)二氮烯基]苯胺(3)，3与亚硝酸异戊酯(4)重氮化后与N,N-二羟乙基苯胺(5)偶联合成了芳基二偶氮染料(6)，其结构经1H NMR和13C NMR表征。考察了催
合成化学 2014年6期2014-08-30
- 2-芳基-4-戊烯基酯的“一锅法”合成
21004)2-芳基-4-戊烯基酯是重要的有机合成中间体之一[1]，它具有芳基、烯丙基和酯基3种不同的官能团，可以通过简单的化学反应转变成其他有用的有机结构单元；而且，2-芳基-4-戊烯基酯含有一个手性中心，该手性原子可以进一步引入到具有生理活性的、手性的天然产物和药物分子中.因此，2-芳基-4-戊烯基酯的合成具有重要意义.[3,3]-重排反应是一种常见的制备2-芳基-4-戊烯基酯的方法[2]，但是该反应往往需要剧烈的反应条件(例如很高的反应温度)才能进行
浙江师范大学学报（自然科学版） 2014年3期2014-08-07
- 高纯度(＞98%)三芳基-2-硼酸的合成*
度(＞98%)三芳基-2-硼酸的合成*姜菡雨，徐茂梁，安永，张倩，弥阳丽(西安近代化学研究所，陕西 西安 710065)以卤代芳烃为原料，经硼酸化反应和Suzuki偶联反应合成了一系列三芳基-2-硼酸化合物，收率67.4%～70.1%，纯度均＞98%，其结构经1H NMR和元素分析确证。三芳基-2-硼酸;Suzuki偶联反应;合成芳基硼酸在空气中较稳定，不易受潮，可长期保存，是有机合成反应中的重要中间体。芳基硼酸与卤代芳烃的偶合反应是形成C-C键［1～3］
合成化学 2014年2期2014-06-23
- 有机合成中二芳基碘（Ⅲ）盐的应用
一［1，2］。二芳基碘（Ⅲ）盐是一种重要的有机高价碘化合物，目前已有很多关于二芳基碘（Ⅲ）盐的合成研究［3－10］。二芳基碘（Ⅲ）盐在有机合成中作为芳基化试剂有着广泛的应用，可用于金属催化的交叉偶联反应、羰基化合物的α－芳基化、炔烃的芳基化、杂原子亲核化合物的芳基化等。作者在此对二芳基碘（Ⅲ）盐在有机合成中作为芳基化试剂的应用进行了综述。2 二芳基碘（Ⅲ）盐的应用2．1 金属催化的交叉偶联反应由于二芳基碘（Ⅲ）盐有一个易离去的基团PhI，所以较卤代化合物更
化学与生物工程 2013年7期2013-08-14
- 芳基离子及芳基自由基与环己二烯离子及环己二烯自由基的区别
应中，则分别涉及芳基正离子、芳基负离子和芳基自由基。但在现行的绝大多数国内外教科书中都没有清楚地区分这些中间体，而是把环己二烯正离子与芳基正离子、环己二烯负离子与芳基负离子以及环己二烯自由基与芳基自由基分别混为一谈。这会让愿意思考和动脑的学生感到困惑。笔者希望在此结合相应的反应并通过与吡啶的结构和芳香性的对比来阐述和区别这些概念，使读者在阅读本文后，能够比较清楚地理解和区分这些概念。1 芳香亲电取代反应与环己二烯正离子芳香亲电取代反应主要包括对芳香环的硝化
大学化学 2013年3期2013-02-13
- 铑（Ⅰ）催化芳基三氟硼酸钾与芳基羧酸酐偶联反应的研究
4，5］报道通过芳基三氟硼酸钾可制备芳酮，但研究大多集中在钯或铑催化苯甲酰甲酸或苯甲醛与芳基三氟硼酸钾的交叉偶联反应，其它反应的研究较少。芳基三氟硼酸钾是非常稳定且无毒的化合物，容易制备、分离，对湿气和水相对稳定，可容忍许多敏感的官能团［6］。在过去的几十年中，已有很多利用金属催化合成芳酮的文献报道［7－9］。然而，这些反应必须在惰性气氛下进行且收率较低。作者参照文献［10－13］方法，以芳基三氟硼酸钾为底物，以RhCl（PPh3）3／CuI为催化体系合成
化学与生物工程 2013年5期2013-01-14
- 铜催化芳基硼酸自身偶联反应的研究
物。近年来，由于芳基硼酸具有比有机金属试剂稳定、低毒等特点，被广泛用作芳烃偶联试剂制备联苯类化合物，目前大多数芳基硼酸自身偶联反应都是以Pd[3－6]催化的，最近也有使用Au、Rh、Ni等金属作为催化剂的研究[7－9]，但是这些金属作为催化剂价格昂贵，有的甚至还需要一些难于合成的配体和氧化剂。相对而言Cu催化的芳基硼酸自身偶联反应由于催化剂廉价、反应条件温和等优点越来越受到关注[10－11]。本文以环境友好的甲醇为溶剂，三乙胺作碱，在室温条件下，使用铜粉催
黑龙江大学工程学报 2012年3期2012-07-06
- 四芳基硼钠的简便合成*1
，也是一种新型的芳基化试剂[2，3]。在传统的Suzuki-Miyaura反应中，芳基硼酸是经典的芳基化试剂[4～6]。由于苯硼酸难溶于水，所以Suzuki-Miyaura反应很难在水中顺利进行。近几年，芳基氟硼酸钾也可用作芳基化试剂，但是合成芳基氟硼酸钾需要多步反应，而且芳基氟硼酸钾作为芳基化试剂的Suzuki-Miyaura反应仍然无法在水中进行[7]。与芳基硼酸和芳基氟硼酸钾相比，四芳基硼钠的水溶性好，制备方法简单，且有更好的原子经济性。目前，关于合
合成化学 2011年5期2011-11-23
- 芳基乙炔树脂复合电纺纳米纤维的制备及其形貌研究
73024）资助芳基乙炔树脂复合电纺纳米纤维的制备及其形貌研究吴宏伟 史铁钧刘晖 杨兆攀（合肥工业大学化工学院，安徽合肥230009）基金项目：国家自然科学基金 批准号：（50973024）资助由二乙烯基苯经过溴化加成-脱溴化氢制备芳基乙炔，将芳基乙炔进行预聚得到一定粘度的芳基乙炔预聚物。采用静电纺丝制备了芳基乙炔预聚物/PAN复合电纺纤维。将复合纤维在250℃下进行热处理，然后在氮气氛中煅烧。用FESEM、FTIR分析了复合纤维的形态和化学结构的变化。结
塑料制造 2011年3期2011-11-02
- 三苯基膦-水体系还原芳基磺酰氯制备芳基硫酚*
基膦-水体系还原芳基磺酰氯制备芳基硫酚*滕文彬，杜桂强（东营市海科新源化工有限责任公司，山东东营257000）以甲苯为溶剂，室温条件下，PPh3-H2O体系能够高效并且具有化学选择性地还原各种芳基磺酰氯，生成相应的芳基硫酚。提供了一种反应时间短，以高转化率、高收率制备芳基硫酚的新方法。产物结构经核磁共振光谱、质谱得到了证实。芳基磺酰氯；芳基硫酚；三苯基膦；还原芳基硫酚是重要的医药及农药化学品。比如对氯苯硫酚是合成安定药物泰尔登的关键中间体[1]，同时也大量
当代化工 2010年4期2010-09-15