咔唑
- 咔唑类有机光电功能材料的设计开发与应用进展*
研究热点[9]。咔唑（C12H9N）是一种含N 杂环化合物，其结构是由一个位于中心的吡咯环和稠合在其两侧的苯环组成。由于咔唑骨架的分子是典型的富电子体系，在聚合过程中能够呈现出光电和电学性质。咔唑作为有机功能材料具有如下优点[10,11]：（1）咔唑易于合成，价格低廉；（2）咔唑上的氮原子容易被各种官能团取代，有助于聚合物溶解和光电性能的调解；（3）咔唑具有桥连联苯单元，其带隙比传统聚对亚苯类物质低；（4）咔唑完全是芳香结构，具有高度的共轭结构和良好的化学
化学与粘合 2023年1期2023-04-06
- 反溶剂结晶法分离精制粗蒽的研究*
主要含有蒽、菲、咔唑等重要组分。蒽的氧化产物蒽醌可以生产蒽醌系列染料，高纯蒽是一种半导体，在核物理的研究中占有重要地位；咔唑可生产染料永固紫RL、硫化染料海昌蓝R等，随着工业技术的发展，咔唑及其衍生物在新型光电材料领域的应用越来越广泛[1,2]；菲可以合成树脂、还原染料等，其用途有待进一步开发[3]。粗蒽的分离精制方法有溶剂洗涤法、精馏-溶剂法、结晶-精馏法等[4]。溶剂洗涤法是利用蒽、菲、咔唑在不同溶剂中的溶解度不同来实现分离和精制，此方法操作简单，但产
化学工程师 2022年9期2022-10-21
- 2-溴咔唑的合成研究进展
114044）咔唑衍生物在人们生活中广泛应用，因为咔唑的结构是许多自然产物、医药、光电材料的基本单元，其较大的共轭结构和空穴传输能力使其在光电材料领域中无处不在。2-溴咔唑相比于其他咔唑衍生物具有更大的共轭体系，是少数能够发出蓝光的光电材料之一，在光电材料合成中占有重要地位，也是光电材料合成的重要原料。本文对咔唑的不同合成方法进行了综述，常见的合成方式大概有3 种，第一种是咔唑直接进行溴化，第二种是通过高碘盐直接进行2-溴咔唑的合成，第三种是通过联苯基骨
辽宁化工 2022年8期2022-08-27
- 催化剂钯负载量对液态有机物脱氢性能的影响
7）引言N-乙基咔唑作为储氢介质是目前最有希望实现工业化应用的储氢液态有机物之一，是最有前途的解决氢储存和运输方案的新能源产品之一。Gong等[1]开发了Pd1M1/Al2O3（M=Co/Ni/Cu）双金属催化剂用于十二氢乙基咔唑脱氢反应研究，氢气释放量为95.34%，N-乙基咔唑的选择性为85.4%。Xue等[2]开发了双金属催化剂PdRh/Al2O3，Pd和Rh以簇状结构分布于γ-Al2O3表面，可同时催化加氢和脱氢过程，表现出良好的催化活性和重复使用
当代化工研究 2022年11期2022-06-27
- 伊顿试剂一步法芳环偶联合成联咔唑
]化学键直接连接咔唑可以形成咔唑二聚体，即联咔唑。联咔唑由于优异的热稳定性、高三线态能级以及良好的空穴传输性能，已经被广泛应用在发光材料、空穴传输材料和主体材料中[6]。目前有两种合成方法可以构建这种芳基-芳基C(sp2)-C(sp2)键，一种是金属催化的芳香卤化物与有机硼、芳基镁卤化物或有机锡烷之间通过Suzuki[7]、Kumada[8]或Stille[9]交叉偶联反应实现。另一种是双C-H键脱氢偶联，包括路易斯酸活化的肖尔偶联反应和氧化剂催化的芳环氧
当代化工研究 2022年8期2022-05-13
- 9-(4-溴丁基)-9H-咔唑的相转移催化合成、表征及室温磷光性能研究
——推荐一个大学化学综合实验
应用范围[4]。咔唑衍生物是合成有机光功能材料的重要中间体，合成N-烃基咔唑衍生物对制备各类具有优良发光性能的有机发光材料具有重要的现实意义[5]。本实验结合有机室温磷光材料这一研究热点，将咔唑和1,4-二溴丁烷通过简单的相转移催化合成9-(4-溴丁基)-9H-咔唑室温磷光材料[6]，然后利用核磁共振谱、高分辨质谱和红外光谱对其结构进行表征，并采用紫外-可见吸收光谱、稳态/瞬态荧光光谱和密度泛函理论(DFT)计算对其光学性能进行研究。不仅包含发光材料相关知
大学化学 2022年1期2022-02-28
- 3,6-二噻吩基-9H咔唑的合成及电化学性能的研究
121000)咔唑衍生物具有较高的HOMO能级、优异的空穴输运能力和光物理性质，已经被广泛应用于电子和光电子领域〔1〕，文章采用咔唑衍生物3,6-二溴咔唑为本体，合成3,6-二噻吩基-9H-咔唑(BTC)，并对其电化学性质进行研究，为其在有机光电材料领域的应用提供理论基础。1 实验1.1 实验试剂及仪器本实验所需的主要试剂如表1所示。表1 实验试剂本实验所需的实验仪器如表2所示。表2 实验仪器1.2 实验步骤(1)BTC的合成。在氮气保护下，将1.45
辽宁科技学院学报 2021年6期2022-01-14
- 深度加氢柴油中咔唑类化合物的测定
受空间位阻影响，咔唑中的苯环优先加氢生成1，2，3，4-四氢咔唑，继续加氢为六氢咔唑，进一步加氢形成全氢咔唑，全氢咔唑脱氨生成联环己烷；由于联环己烷具有较高反应活性，其可以进一步生成己基环己烷和α-乙基双环(4，4，0)癸烷。常见于含氮化合物形态测定的检测器主要有原子发射光谱检测器(AED)[4]、氮化学发光检测器(NCD)[5-6]、脉冲火焰光度检测器(PFPD)[7]等。不过这些仪器可测定的含氮化合物的最低质量浓度为1 mg/L[4，8]，无法测定含氮
石油炼制与化工 2021年12期2021-12-14
- N-(9,9-二苯基-9H-芴-2-基)-N,9-二苯基-9H-咔唑-2-胺的合成
问题[4-5]。咔唑衍生物是一类重要的含氮芳杂环化合物，具有良好的空穴传输特性。咔唑的内部结构易于修饰，分子内具有较大的共轭体系和较强的分子内电子转移，衍生引入各种功能基后的化合物具有电子流动性强、光化学稳定性高、热稳定性好的优点[6-8]。在分子结构中引入咔唑基团可以提高化合物的稳定性和玻璃化转变温度[9]。芴是一种具有多环芳香烃结构的化合物，分子内具有较大的共轭体系，表现出了良好的光电性能。通过引入功能基对芴环2-位、7-位以及9-位上的碳进行修饰，可
合成化学 2021年10期2021-11-13
- 杂环酰基吡唑啉酮缩氨基咔唑光功能基元新型席夫碱的合成与表征
言(1)研究背景咔唑是有机合成的中间体，可用于合成医药中间体、农药和新型聚合物材料等。可在咔唑分子相应位置引入不同取代基或官能团对其进行化学修饰，咔唑分子具有强的荧光和给电子性能，可作为非线性光学活性生色团用于合成有机双光子吸收材料。咔唑通过各种物质反应，能够得到各式各样的咔唑的衍生物。咔唑衍生物是一类重要的含氮杂芳环化合物，由于咔唑及其咔唑的衍生物的分子内含有较大的共轭体系和强大的电子转移的能力，使得拥有这种特殊的刚性稠环结构的咔唑类化合物表现出来了许多
当代化工研究 2021年16期2021-08-31
- 咔唑类衍生物在有机电致发光器件中的应用研究进展*
用寿命等[9]。咔唑类衍生物具有良好的热稳定性和光电性能,结构易修饰且能形成均匀、稳定的无定型态薄膜,常用于构建荧光材料以及器件的结构单元[10-14],因此相关研究对新型发光材料的开发及应用具有重要意义[15-17]。本文总结了近年来咔唑衍生物在有机光电材料领域的研究进展情况。1 咔唑类衍生物在ОLED器件中的应用1.1 咔唑类衍生物作为发光材料的应用深圳大学杨楚罗等[18]发明了一种咔唑并芳环热活化延迟荧光材料,结构如图1 所示。通过器件性能测试发现,
合成材料老化与应用 2021年4期2021-08-28
- 新型咔唑桥联双咪唑盐的合成、表征及抑菌活性
12]。但是含有咔唑的N-杂环卡宾咪唑盐很少报道[13-15]。因此,本文以咔唑为桥联基团，合成了两个新型的N-杂环卡宾前体(Scheme 1)。1 实验部分1.1 仪器与试剂XT-4型双目显微熔点测定仪(温度计未校正)；Bruker Avance 400 MHz型核磁共振仪；Bruker SMART 1000 CCD型X-射线单晶衍射仪。Scheme 1所用试剂均为分析纯。1.2 合成(1) 9-乙基咔唑(1)的合成称取咔唑5.1 g(30.5 mmol
合成化学 2021年5期2021-06-04
- 溴咔唑衍生物的制备及其性能研究进展*
114044)咔唑及其衍生物分子内电子转移较强且共轭体系较大，是重要的含氮芳香杂环化合物[1]。由于有较好的热稳定性和光稳定性，以及较强的空穴传输能力，在有机光电材料、空穴传输材料、医药合成等方面有着广泛应用[2]。咔唑及其衍生物因其特殊的电学，电化学和光物理性质和热稳定性而被研究[3]。咔唑类化合物原材料易得，合成方法较简便，适用于各种大型生产，而且在新型能源和药物合成等方面都具有重要作用，因此很多科研工作者广泛研究。溴代咔唑是有机光导材料和医药的重要
广州化工 2021年3期2021-02-23
- N-乙烯基咔唑的合成新工艺研究
02）N-乙烯基咔唑是一种重要的含氮芳杂环化合物，具有特殊的光电特性，与有机光电功能材料的性能比较符合，有较强的分子内电子转移功能［1-3］. 同时其热稳定性也比较好，是合成光电材料的重要中间体，广泛地用于有机光电功能材料［4-7］.N-乙烯基咔唑是合成聚乙烯基咔唑（PVK）的单体原料，PVK 是一类经典且重要的以空穴导电为主的聚合物［8］，用其涂制的静电复印感光板对蓝紫色图纸和色调层次较多的图像都有较好的复印效果；用其涂制的热塑全息照图片无需暗室操作就能
河南科学 2020年6期2020-07-27
- 钯催化咔唑的乙酰氧化合成新方法
030801)咔唑(1)是一类重要的含氮杂环化合物，咔唑衍生物具有独特的结构特征与生物活性，包括抗HIV、抗癌和抗菌活性[1-2]，例如心血管药物carvedilol以及 carazolol(Chart 1)用于治疗高血压、缺血性心脏病[3]。而且咔唑在材料科学中还作为光电或发光材料[4]，这些都极大地推动了咔唑化学的发展。咔唑衍生物在各种生物活性化合物和材料科学中具有重要意义[5]，长期以来，有机化学家们对咔唑环结构的修饰有着极大兴趣[6-13]。咔唑
合成化学 2020年7期2020-07-22
- 咔唑基噻咯微孔骨架材料的合成及其气体吸附
主链的有机多孔聚咔唑是共轭富电子体系，既易于形成永久性多孔材料，又可增强被吸附物与吸附剂之间的相互作用，还具有特异的光电性能。近年来咔唑基功能化多孔材料备受关注[13,14]。2012 年，Chen 等[13]首次以1,3,5-三（9-咔唑基）苯单体通过FeCl3催化氧化偶联聚合制备了微孔聚咔唑，其比表面积高达2 220 m2/g，H2的吸附量为0.028 g/g（100 kPa，77 K），CO2的吸附量为0.212 g/g（100 kPa，273 K）
功能高分子学报 2020年4期2020-07-07
- 基于咔唑衍生物的新型磷光主体材料的制备及其性能的研究
领域的研究重点。咔唑及其衍生物由于具有较高的热稳定性、出色的光学和电化学性能而被广泛的研究。由于咔唑为富电子单元，因此其具有传输空穴的特性[7-9]。许多基于咔唑的空穴传输材料已被相继报道。本文以咔唑为原料，设计合成一系列基于咔唑的磷光主体材料。合成路线简单，产物容易分离提纯，产率较高。材料的结构新颖，表现出较高的热稳定性和出色的光学性能。体现了延长器件使用寿命和提高外量子效率的潜质。1 实验部分1.1 药品咔唑、4-(二苯基胺基)苯基硼酸、4-(1-萘基
化工时刊 2020年2期2020-06-07
- N-己基咔唑-3-硼酸频那醇酯的合成与表征
加拿大)近年来咔唑因其独特的结构及理化性质引起科研人员的浓厚兴趣，特别是新合成的单、多取代咔唑类衍生物具有良好的光电性能及电子传输性能，在有机电致发光材料(OLED)领域显示广阔的应用前景[1-4]。咔唑结构具有较大的π-电子共轭体系、较强的分子内电子转移特性和带有孤对电子的氮原子，在氮原子上引入取代基团，3 位或6 位置上氢原子容易被活化，再经过系列反应对咔唑环上3 位或6 位取代基进行修饰，以合成具有特殊功能的咔唑衍生物，这是目前咔唑结构一个重要的研
合成材料老化与应用 2020年2期2020-05-28
- 3-溴咔唑的制备及性能
457000)咔唑及其衍生物的突出特点是分子内电子转移较强并且共轭体系较大，成为含氮芳香杂环化合物中很重要的一类[1]。其拥有较好的热稳定性和光稳定性以及不弱的空穴传输能力，在有机光电材料、空穴传输材料、医药合成等方面有着广泛应用[2]。由于咔唑的结构特殊，各种功能团可较为容易引在咔唑环上[3]，易于形成各种取代度的咔唑化合物。在化工生产中，咔唑类化合物原材料易得，合成方法不复杂，适用于各种大型生产，而且在新型能源，药物合成等方面都具有重要作用，受到很多
江西化工 2020年2期2020-05-18
- 液体有机氢载体脱氢反应催化剂的研究进展*
全氢化N- 乙基咔唑脱氢实验结果表明，催化剂的活性为Pd/rGO＞Pt/rGO＞Rh/rGO＞Ru/rGO＞Au/rGO，Pd/rGO 催化剂的催化性能优于商业Pd/Al2O3催化剂，温度为180℃时，N- 乙基咔唑的选择性为97.65%，释氢量为5.74%（wt），而商业 Pd/Al2O3上 N- 乙基咔唑的选择性为44.77%，释氢量为4.64%（wt）。另外作者分别采用乙二醇、硼氢化钠和水合肼作为还原剂制备了Pd/rGO 催化剂，考察了还原剂对制备的
化学与粘合 2020年2期2020-01-15
- 咔唑及其衍生物在蓝光OLED中的运用
264006)咔唑有着特殊性氮杂芴的共平面性结构，其结构易于进行修饰，其在有机的合成中有着很大应用的价值。这种咔唑及其的衍生物是富电子的体系，具有较大共轭的体系和较强载流子的传输性能，因此其也倍受人们的关注。经过工业技术不断发展，这种咔唑及其的衍生物于新型的光电材料合成和应用中发挥了重要作用，现阶段人们对咔唑的分子通过不同修饰已合成出一系列有着不同发光的颜色和高发光效率类型光电的材料，而咔唑及其的衍生物相应发光材料合成和应用也是新时期蓝光OLE进行研究中
山东化工 2019年20期2019-11-19
- (4-咔唑-9-基-苯亚甲基)-(5-咔唑-9-亚甲基-[1,3,4]噻二唑-2-基)-胺的合成与表征
443200）咔唑因含有的共轭体系较大和分子内强的电子转移，具有的给电子能力和空穴传输能力较强，及热稳定性和光化学稳定性较高[1-3]；其衍生物在光电材料[4]、染料[5]、医药[6]、超分子识别[7]、化学传感[8]等领域具有潜在的广泛应用。因此，合成含咔唑基结构化合物对新药及新材料的研究和开发都具有十分重要的意义。更为重要的是咔唑类化合物易进行功能团的结构修饰，其3 位，6 位和9 位易引入，导致咔唑衍生品具有许多独特的性能及生物活性，且在紫外光范围
云南化工 2019年4期2019-07-19
- 密度泛函理论研究吲哚并咔唑同分异构体结构，芳香性和光谱性质
1 引 言吲哚并咔唑化合物存在于许多纯天然产品和人工合成材料中[1]. 由于吲哚环的稠合是在不同的位置上并且以不同的方式稠合，所以这类化合物具有五种基本骨架结构(即五种同分异构体):吲哚并[2,3-a]咔唑，吲哚并[2,3-b]咔唑，吲哚并[2,3-c]咔唑，吲哚并[3,2-a]咔唑，吲哚并[3,2-b]咔唑[1]. 这五个分子通过共享C-C键和不同方位及方位角上的N个原子来得以区分，并且这些分子已被很多研究者通过实验来测试[2]. 1977年，欧姆拉研究
原子与分子物理学报 2019年5期2019-04-28
- 从专利技术角度谈咔唑肟酯类光引发剂的发展现状
分析方法，揭示了咔唑肟酯类光引发剂的发展现状和趋势，以期为我国相关化工企业提供有价值的参考。关键词：咔唑；肟酯；光引发剂；专利中图分类号：TQ630.49 文献标志码：A 文章编号：2095-2945（2018）20-0016-04Abstract： Based on patent retrieval and data statistics， this paper analyzes patent applications at home and abroa
科技创新与应用 2018年20期2018-07-28
- 3,6-二取代丙烯酰-9-乙基咔唑的合成及光谱研究
723000)咔唑及其衍生物是一类很重要的含氮芳杂环化合物[1]，具有特殊的刚性稠环结，分子内含有较大的共轭体系，具有较强的给电子和空穴传输能力。在光电致发光材料[2-7]、医药[8-10]、染料中间体[11-12]、金属离子探针[13-14]等领域均有较广泛的应用。Wang F F等[15]用烷基咔唑与对氟苯甲酰氯反应分别制得了3,6-二(4-氟苯甲酰)-9-乙基咔唑和3,6-二(4-氟苯甲酰)-9-甲基咔唑，然后与对苯二酚反应生成聚合物,该类聚合物具
陕西理工大学学报(自然科学版) 2018年3期2018-06-19
- 1.3.6.8-四溴咔唑降解菌的筛选与鉴定
陆续被检测出卤代咔唑，且已被确定为持久性有机污染物(POPs)，这些咔唑主要存在于沉积物和土壤样品中[11-15].大多数的卤代咔唑在有机污染物的针对性分析中被发现，包括溴化阻燃剂[11,14]和有机氯农药[16]，或者其他潜在污染物，如多环芳烃(PAHs)、多氯二恶英和呋喃(PCDD/Fs)以及多氯联苯(PCBs)[13,15,17].由于20世纪工业有机化学的兴起，许多卤代化合物及其副产品大量涌入环境中.有关氯代咔唑的发现，最早报道之一是在20世纪80
发酵科技通讯 2018年1期2018-05-09
- 丙烯基咔唑合成与表征
，150000）咔唑是一种含氮的杂环化合物，是许多精细化学品的中间体，国内外学者研究咔唑衍生物多数在合成染(颜)料、农药、医药和合成树脂等领域有广泛应用，而且是很好的非线性光学材料[1-2]。戴亚杰等[3]通过相转移反应法成功合成出了聚乙烯咔唑，改进了合成方法。赵阳[4]采用了Suzuki偶联反应合成用于光电转化方面的咔唑衍生物。杜会茹等[5]以咔唑为原料，合成可以影响DNA的合成的咔唑衍生物，为合成抗癌药物的发展做出了很大贡献。卞垒[6]等以咔唑为原料合
塑料助剂 2018年6期2018-03-25
- 咔唑及其衍生物的合成方法研究
721000)咔唑是一种重要的含氮杂原子化合物，它作为精细化学品的中间体，在有机发光材料[1-3]、偶氮染料[4-5]、医药[6]等领域有着广泛的应用。咔唑类化合物不仅是一类很好的给电子基团并且还具有良好的空穴导电功能和有机电致发光的特性。研究发现咔唑及其衍生物自身也能发生氧化偶联反应[7]，这不仅扩大了咔唑类化合物的研究范围，也赋予了咔唑类化合物新的用途和研究前景。近年来，结构新颖性能优越的咔唑类衍生物的合成和设计备受科研工作者的青睐，因此，寻求高效、
山东化工 2018年1期2018-03-10
- 加速溶剂萃取—气相色谱—质谱法检测土壤中染料母体偶氮苯和咔唑
染料母体偶氮苯和咔唑加速溶剂萃取-在线净化检测方法。土壤经石英砂分散后，裝入底部有氟罗里硅土粉和石墨炭黑粉的萃取池中，以丙酮-正己烷（V/V，1∶1）为溶剂用加速溶剂萃取仪萃取并同时完成净化，用DB-5MS柱分离，以气相色谱-质谱定性定量检测。考察了萃取溶剂、萃取温度、分散剂、土壤TOC及净化剂等因素的影响，对空白土壤样品进行3种浓度水平的加标试验，其平均回收率为72.0%～113.7%，相对标准偏差在7.6%～15.8%。此方法用于土壤样品的检测，部分样
湖北农业科学 2018年1期2018-02-02
- N3,N6-二(9,9-二甲基芴-2-基)-N3,N6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺的合成
6-二(9-苯基咔唑-3-基)-9-苯基咔唑-3,6-二胺的合成司江坤1，孙雨安2，杨振强3，杨瑞娜3( 1. 新疆兵团现代绿色氯碱化工工程研究中心(有限公司)，新疆 石河子 832000；2. 郑州轻工业学院应用化学系，河南 郑州 450002；3. 河南省科学院化学研究所有限公司，河南 郑州 450002 )以3,6-二溴-9-苯基咔唑和N-(9,9-二甲基芴-2-基)-9-苯基咔唑-3-胺为原料，经Buchwald-Hartwig偶联反应，合成了一种
化工技术与开发 2017年11期2017-11-28
- 3，6-二(蒽醌-2-乙烯基)-N-乙基咔唑的合成及光谱性质研究
[1 - 3]。咔唑是有机含氮杂环化合物,具有类似共轭烯烃的结构。由于咔唑不仅具有比较好的电子传输性能和优良的光电性质，且易于引入各种功能基团进行修饰从而获得新功能材料，因此常常作为合成有机光电功能性化合物的原料[4 - 5]。2-甲基蒽醌富含电子且具有共轭烯烃结构，也常在合成染料、感光剂和光电材料方面有重要应用价值[6 - 7]。双荧光现象是指化合物在极性溶剂中的荧光光谱呈现两个荧光带。该理论的实验基础是二甲基氨基苯腈(DMABA)及其衍生物的光物理性质
分析科学学报 2017年1期2017-10-16
- 咔唑类化合物在MoS2晶体表面吸附行为的第一性原理
200237)咔唑类化合物在MoS2晶体表面吸附行为的第一性原理杨敬一， 何 萧， 周秀欢， 袁佩青， 徐心茹(华东理工大学 化工学院， 上海 200237)基于密度泛函理论，采用VASP方法研究了咔唑类化合物(咔唑、3-甲基咔唑和1,5-二甲基咔唑)在MoS2(0 0 -3)晶体表面的吸附行为，考察引起其吸附能差异的原因。结果表明，咔唑类化合物在MoS2晶体表面的吸附过程中为电子受体，其吸附能随MoS2片层数的增多而减弱；由于空间位阻和电子效应的共同作
石油学报（石油加工） 2017年3期2017-06-05
- 一种新型咔唑类席夫碱的合成及其光谱性能研究
张建刚一种新型咔唑类席夫碱的合成及其光谱性能研究谢晋鹏，张 丽，张建刚*（山西农业大学文理学院，山西 太谷 030801）用两步简便方法合成了基于咔唑基的新型化合物2,6-二（9-乙基咔唑-3氨亚甲基）-4-叔丁基苯酚并对其进行了结构表征和性能研究。结果表明：该化合物对于酸性溶液具有良好的性能响应，可用于酸性溶液的鉴别。咔唑；席夫碱；酸性咔唑及其衍生物由于具有较大的共轭体系，因此通常被用来制备荧光发射器[1-3]和太阳能收集器[4,5]等。随着氨基咔唑被
辽宁化工 2017年5期2017-03-19
- 基于聚乙烯咔唑的非挥发型阻变存储特性分析*
80）基于聚乙烯咔唑的非挥发型阻变存储特性分析*宋志章1*，孙艳梅2，3（1.齐齐哈尔大学校办公室，黑龙江齐齐哈尔161006；2.齐齐哈尔大学通信与电子工程学院，黑龙江齐齐哈尔161006；3.电子工程黑龙江省高校重点实验室，哈尔滨150080）采用聚乙烯咔唑作为活性层构建了ITO/PVK/Al的三明治结构阻变存储元件，并对其阻变特性进行了测量。结果表明其具有明显的非挥发型双稳态阻变特性，具有WORM存储特性。该元件具有良好的数据保持能力和耐久能力，开关
电子器件 2016年5期2016-11-21
- 含三稠环结构聚酰亚胺的研究现状
中三稠环主要包括咔唑、芴、芴酮、二苯并呋喃和二苯并噻吩；详细介绍了三稠环结构对聚酰亚胺性能的影响；重点分析了三稠环结构与聚酰亚胺的热性能、溶解性能、光电性能的关系；展望了含三稠环结构聚酰亚胺的发展。三稠环；聚酰亚胺；热性能稠环化合物是两个或两个以上碳环或杂环以共有环边而形成的多环有机化合物。所谓三稠环就是三个碳环或杂环以共有环边而形成的三环有机化合物，常见的三稠环有：咔唑、芴、芴酮、二苯并呋喃和二苯并噻吩等，结构式如图1所示。图1 常见的三稠环Fig.1
广州化工 2016年18期2016-10-27
- 盐酸硫胺(VB1)催化合成四氢咔唑类化合物
1)催化合成四氢咔唑类化合物杨雅琴,葛松兰,马磊(华东理工大学药学院,上海市新药设计重点实验室,上海 200237)1,2,3,4-四氢咔唑类衍生物广泛应用于医药领域。在盐酸硫胺(VB1)催化作用下,苯肼盐酸盐和环己酮在乙醇中反应,可以简便、高产率地得到四氢咔唑类化合物。将不同基团取代的环己酮和含有吸电子或供电子基团的苯肼用VB1进行底物扩展,大部分目标产物的产率在90%以上,证实在合成四氢咔唑的反应中,VB1是一种温和、高效、环保型的催化剂。对VB1进行
华东理工大学学报(自然科学版) 2016年4期2016-09-18
- 3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑的合成及光谱研究*
烯酰)-9-乙基咔唑的合成及光谱研究*岳春艳，韦娜，吴凯，王伟(陕西理工学院化学与环境科学学院，陕西省催化基础与应用重点实验室，陕西汉中723001)以咔唑为原料，首先与乙酸酐进行酰基化反应得到3,6-二乙酰基咔唑，再通过与溴乙烷反应制得9-乙基-3,6-二乙酰基咔唑，然后与对氯苯甲醛进行缩合反应制得3,6-二-(3-(对氯苯)丙烯酰)-9-乙基咔唑。利用IR、1HNMR和13CNMR谱对其结构进行了表征，同时进行了紫外-可见和荧光光谱的测定，表明有较好的
广州化工 2016年11期2016-09-02
- 一种咔唑衍生物结构及红外光谱的理论研究
4001)一种咔唑衍生物结构及红外光谱的理论研究李慧，吴世永，王玉良(海军航空工程学院 基础部，山东 烟台 264001)应用Gaussian03W软件，通过密度泛函理论B3LYP/6-31G(d)方法对9-甲基丙烯酰氨咔唑分子的结构进行优化，得到了其最稳定构型并计算出了该化合物分子的键长、键角和空间二面角等数据。在优化的最稳定构型的基础上，以B3LYP/6-31G为基组，用同样的计算方法得到了该分子的红外振动频率，并绘制出了红外光谱图，通过频率分析说明
新技术新工艺 2016年7期2016-08-11
- 新型稀土配合物的合成及表征
设计并合成了含有咔唑基团的羧酸配体，分别与EuCl3、TbCl3反应生成新型稀土配合物，用红外、紫外、核磁等方法对配体及配合物进行表征，此类稀土配合物有望在有机电致发光中找到应用。关键词：咔唑；稀土配合物；表征稀土配合物是一类重要的发光材料，已经在工农生产和国防等各个领域得到了广泛应用，如节能灯、半导体照明、抗放射涂层、荧光防伪材料、农用转光膜等。稀土离子的发射和吸收带在光谱上表现为独特的类原子光谱的锐带发射，同时激发态具有相对长的寿命，所以发出的光颜色纯
科技尚品 2016年8期2016-05-30
- 基于分子动力学方法的孪晶银纳米线拉伸形变模拟
了一种新型的基于咔唑单元的树枝状3,6-双噻吩咔唑衍生物（BTCPh）, 通过电化学聚合法制备出其均聚物及与3,4-乙烯二氧噻吩（EDOT）的共聚物薄膜. 利用电化学工作站-紫外可见光谱联用装置对两种聚合物的光谱电化学和电致变色（EC）性能进行表征. 测试结果表明, 均聚物（PBTCPh）薄膜在不同电压下可显示黄、绿、蓝、灰四种颜色； 而EDOT单元的引入使共聚物P（BTCPh-EDOT）进一步增加了掺杂态, 从而显示出更加丰富的五种颜色（橙、绿、棕绿、蓝
物理化学学报 2015年10期2015-11-03
- N，N－二［4－(9H－9－咔唑基)苯基］－3，5－二溴苯胺的合成*
的广泛关注。由于咔唑基团具有较小的共轭体系，其N原子上的孤对电子使得咔唑基团有高达3.02 eV三线态能级［2］。因此带咔唑基团的三苯胺不但具有极高的空穴迁移率更保证了较高的三线态能级，作为主体材料极大地提高了有机光电器件的发光效率，其中代表性的化合物为 4，4'，4″－三(咔唑－9－基)三苯胺(TCTA)。TCTA已应用于众多高效白光有机发光器件(OLED)中［3－5］，其三线态能级为2.8 eV［4］，高于常用的磷光掺入物，能有效将三线态激子限制在发光
合成化学 2015年2期2015-04-23
- 氟处理后的镧镍五对乙基咔唑的催化加氢性能
后的镧镍五对乙基咔唑的催化加氢性能吴富英，安 越，宋 林，徐国华，夏丽圆浙江大学化学工程与生物工程学院，浙江 杭州 310027以氟处理后的LaNi5合金为催化剂，研究了其对乙基咔唑加氢过程的催化作用，并对该加氢反应过程进行了初步分析。实验发现，经过氟处理后LaNi5的催化性能较之没有氟处理的LaNi5大大提高。通过扫描电镜表征了它们的微观形貌，发现氟处理后LaNi5合金表面布满细密的长度为100 nm的微晶，形成了LaF3保护层和富Ni亚表层，从而改善了
化学反应工程与工艺 2015年5期2015-01-07
- 不对称树枝状咔唑类衍生物的合成
［1－3］.含有咔唑单元的化合物是一类具有独特性质的分子，不仅具有咔唑单元高效的光学和电学性质，也是一种高效的空穴传输材料［4－10］和主体发光材料［11－14］.在树状高分子的研究中，树枝状咔唑类衍生物是一类结构新颖、潜在应用价值高的材料，目前树状咔唑分子已用于纳米复合材料的研制和树枝状有机发光二极管的发射器的制造.多数树枝状咔唑衍生物都属于N－芳基咔唑类化合物，此类化合物合成方法主要是利用Ullmann反应、Buchwald-Hartwig偶联反应形成
陕西师范大学学报（自然科学版） 2014年6期2014-12-31
- 痂囊腔菌素A与咔唑化合物间的光致电子转移
)痂囊腔菌素A与咔唑化合物间的光致电子转移劳文剑1*, 李 聪2, 台 虹3, 尤进茂4(1.中国科学院 兰州化学物理研究所, 甘肃 兰州 730000; 2.云南大学 化学科学与工程学院, 云南 昆明 650091; 3.云南省第一人民医院, 云南 昆明 650032; 4. 曲阜师范大学 化学化工学院，山东 曲阜 273165)研究了咔唑、咔唑-9-乙酸、3-溴-咔唑-9-乙酸在缺氧条件下对天然苝醌化合物痂囊腔菌素A(简记为 EA)的荧光猝灭行为；由竹
化学研究 2014年3期2014-09-02
- 新型二胺扩链剂对合成聚脲机械性能的影响
新型二胺类扩链剂咔唑二胺，对产物进行了表征分析，并将其和端氨基聚醚，甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)通过溶液聚合合成聚脲，研究了聚脲的活性和力学性能.1 实验部分1.1 原料与试剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)，南京化学试剂有限公司，分析纯；咔唑、溴乙烷、氢氧化钾、冰醋酸、丙酮、无水乙醇，上海久亿化学试剂有限公司，分析纯；锡粒、端氨基聚醚D-2000和TDI，烟台万华聚氨酯股份有限公司，工业级.1.2 咔唑二胺的合成以咔
化学研究 2013年1期2013-11-21
- 含二苯胺2，6-二咔唑基吡啶共轭化合物的合成 ＊
领域［1，2］。咔唑具有特殊的刚性稠环结构和长的共轭链，咔唑类化合物在光电材料、染料、医药、超分子识别、化学传感等领域具有潜在的应用价值［3，4］。更重要的是，在其 3-位，6-位和9-位引入芳胺类基团进行结构修饰，可以提高化合物的热稳定性和玻璃化转变温度［5，6］。本文以咔唑，2，6-二溴吡啶和二苯胺为原料，合成了4个含二苯胺2，6-二咔唑基吡啶共轭化合物——3-二苯胺基-2，6二咔唑基吡啶(3a)，3，3'-二(二苯胺基)-2，6-二咔唑基吡啶(3b)
合成化学 2013年3期2013-03-26
- 一种新型己基咔唑(还原)席夫碱的合成
之一[1，2]。咔唑作为很好的给电子基团，具有很强的荧光，稳定性高且易于修饰，因此可以用于合成荧光化合物[3,4]。席夫碱是一类重要的有机配体，与金属形成的配合物在催化、医药、腐蚀、新材料开发等领域都有广泛的应用[5,6]。三羟甲基氨基甲烷(2)具有多个配位点，易于与金属离子进行超分子组装[7,8]，有望形成结构新颖性质优秀的配合物。为了利用席夫碱的多个配位点与金属离子配位，研究其配合物的荧光性质及构效关系，为新型荧光传感器的研发提供实验依据，本文采用N-
合成化学 2012年3期2012-11-21
- 应用含氮化合物判别油气运移的方向
缘；含氮化合物；咔唑类化合物；油气运移含氮化合物产生于烃源岩中的有机质热演化过程中，属于原油中的非烃组分，其含量低(一般占0.1%～2.0%)。近年来，随着分离和测试手段的不断提高，国内外石油地球化学家成功地应用中性吡咯含氮化合物中的咔唑类化合物来研究石油的运移[1-5]，不仅拓宽石油运移研究的新思路，而且对石油中非烃地球化学研究产生了重大的促进作用。下面，笔者以江汉盆地西南缘油气运移研究为例,进一步明确中性吡咯含氮化合物中的咔唑类化合物在指示油气运移方面
长江大学学报(自科版) 2012年13期2012-11-10
- 超临界乙醇萃取咔唑的实验研究
药、生物等领域。咔唑是煤焦油蒽油的重要组分，在医药、染料、农药、特殊材料制备等方面具有重要作用。国内曾有人对其进行合成，但合成路线较复杂，性价比较低。市场上的咔唑几乎都是从煤焦油中提取的，其提取方法主要有蒸馏、结晶、溶剂法等，而超临界萃取咔唑并不多见。相对于CO2和H2O等常用的超临界萃取剂，乙醇较为温和、无毒、易挥发、易回收，且对极性咔唑具有良好的溶解性。因此，超临界乙醇萃取咔唑的应用前景广阔[1～6］。作者在此以乙醇作为超临界萃取溶剂，采用恒容升温法研
化学与生物工程 2012年12期2012-10-15
- 3,6-芘基-9-乙烷基咔唑的结构和光学性质
性能的发光材料.咔唑是一类重要的含氮芳杂环化合物，是一种潜在的纯正蓝光材料，分子内含有较大的共轭体系和强的分子内电子转移，这种特殊的刚性稠环结构使咔唑类化合物具有优良的化学稳定性和空穴传输性能.更为重要的是咔唑的2、3、6、7、9位易于进行化学修饰，在咔唑环上可方便地引入各种功能基团，从而调节材料的光电性能，因而咔唑衍生物的合成及其开拓咔唑化合物的潜在新用途成为近年来十分活跃的研究领域[1-6].同样，作为一个典型的大稠环，芘具有很高的荧光量子效率和深蓝色
海南师范大学学报（自然科学版） 2012年4期2012-10-12
- 3-溴-9-苯基咔唑的合成
有具有空穴传输的咔唑基团[2,3]，最常用的就是含有苯基咔唑基团，这方面文献很多[4]。而3-溴-N-苯基咔唑就是合成这一中间体的重要底物，从它可以合成的N-苯基咔唑-3-硼酸，进而合成苯基咔唑基团。由于3-溴-N-苯基咔唑在OLED中用量很大，目前正是OLED蓬勃兴起的阶段，所以3-溴-N-苯基咔唑在OLED方面将会有很大的市场前景。3-溴-N-苯基咔唑也成为3-溴-9-苯基咔唑。目前，其合成方法是N-苯基咔唑在溶剂下与溴化试剂反应得到。1 3-溴-N-
黑龙江科学 2012年1期2012-10-10
- N-(4-吡啶基甲基)咔唑的合成、结构及性质研究
化418008)咔唑及其衍生物分子由于具有优良的光电性能使它们在光电材料领域中也得到了广泛的应用,可用作光敏剂、电致发光材料、电荷传输材料、双光子引发剂等[1-3].它们的这种光电性能源自于其分子具有刚性平面结构的大π共轭体系,电子离域性好,有强的分子内电子转移性能,所以设计、合成具有光电功能的咔唑衍生物,一直是光电功能材料领域的研究热点之一[4-8].它的刚性平面结构也是人们用于构筑功能配合物或配位聚合物的重要结构单元.咔唑是一种含氮原子的杂环化合物,其
怀化学院学报 2012年2期2012-01-10
- 咔唑及其衍生物的电子光谱的理论研究
132022）咔唑及其衍生物的电子光谱的理论研究刘鸿雁，李 岩（吉林化工学院化学与制药工程学院，吉林吉林 132022）采用DFT／／B3LYP方法，在6－31G基组上对咔唑及其衍生物基态结构进行了优化.计算得到键长、键角、HOMO、LUMO能级.在基态几何优化基础上，用含时密度泛函理论（TD－DFT）计算了吸收光谱，并分析了取代基对咔唑的影响及变化规律.计算结果表明：取代基对键长、键角的影响很小；供电子基使得HOMO和LUMO轨道能量升高，但能隙下降；
东北师大学报（自然科学版） 2011年4期2011-12-27
- 新型咔唑取代乙炔化合物的合成*
科学的研究热点。咔唑是一种重要的光导体材料，含咔唑的聚合物已经在光电、光折射和光伏材料中取得广泛的应用[6]。将咔唑基团引入取代聚乙炔侧链中，有望合成出具有新颖性能的聚合物。本课题组[9～12]曾合成了含咔唑、氨基酸、偶氮苯和二茂铁的取代聚乙炔，且表现出优异的电光、螺旋手性、光异构化和电化学等性能。本文在此基础上，分别以咔唑和2-羟基咔唑为原料，通过Sonagashira偶联反应在咔唑的3-位或2-位引入乙炔基；采用N-烷基化反应在咔唑的9-位N上引入不同
合成化学 2011年4期2011-11-27
- 3-苯并噁唑-6-甲酰基咔唑的合成
300384)咔唑及其衍生物具有较大的共轭体系及强的分子内电子转移性能[1]，其作为重要的精细化学品中间体被广泛应用于染料、医药、农药、香料、高分子等领域[2-3]．设计合成新型的咔唑衍生物成为近年来研究的热点之一．苯并噁 唑类化合物有较强的吸电子能力，并具有强烈的荧光，有的还具有激光性能，可以用作光致发光材料、增白剂、激光染料和荧光探针[4-5]．同时，苯并 噁唑基及其衍生物由于其特殊的生理活性而被广泛应用于医药、农药、生物化学等领域，如作为杀菌剂[6
天津城建大学学报 2011年4期2011-07-30
- 咔唑保护的金纳米粒子的光限幅性质研究
高亚臣,芦泓宇,王艺盟(黑龙江大学 黑龙江省电子工程高校重点实验室,哈尔滨 150080)Ⅰ IntroductionThe development of fast response optical limiters for eye and sensor protection is of current interest and has motivated intense research efforts to investigate nonlinear
黑龙江大学工程学报 2011年1期2011-03-19
- 2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶的合成及其光谱性能*
～14]方法，以咔唑和2,5-二溴吡啶为初始原料，经Ullmann反应、NBS亲电取代反应和Suzuki偶联等反应，将[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]引入到吡啶的2-位，合成出一类具有ppy结构的新型磷光配体2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-溴吡啶(4)； 对4进一步用[(9-甲苯基)-9H-3-咔唑基]修饰合成了一种新型的磷光配体2-[(9-苯基)-9H-3-咔唑基]-5-[(9-对甲苯基)-9H-3-咔唑基]吡啶(5， Scheme 1)，
合成化学 2010年4期2010-11-26
- 相转移催化法合成N-乙基咔唑的研究
化法合成N-乙基咔唑的研究段文生，崔建兰，祁晓静（中北大学化工与环境学院，山西 太原 030051）以咔唑和溴乙烷为原料，在季铵盐相转移催化剂的条件下合成了N-乙基咔唑，考察了温度、催化剂种类、催化剂用量以及投料比等因素对N-乙基咔唑收率的影响，确定了最佳的催化剂及工艺条件。结果表明，四丁基溴化铵具有最佳的催化活性，在适宜反应条件下，N-乙基咔唑的收率可达97%。相转移催化；N-乙基咔唑；季铵盐；合成N-烷基咔唑及其衍生物作为精细化学品的中间体，在偶氮染料
天津化工 2010年3期2010-09-18
- 功能性咔唑羧酸配体的合成、表征和光学性质研究
8000）功能性咔唑羧酸配体的合成、表征和光学性质研究程乐华储先萍彭贞汪海燕王敏（巢湖学院化学与材料科学系，安徽巢湖238000）介绍一种新型的功能性咔唑羧酸配体——4-(9-咔唑)苯甲酸（L1）的合成，用元素分析、红外光谱、质谱和核磁共振谱进行了表征,测定其紫外吸收光谱和单光子荧光光谱。研究表明,该化合物具有好的紫外吸收和单光子吸收荧光效应。咔唑；合成；光学性质咔唑基团具有特殊的刚性平面结构，拥有较大的共轭体系以及较强的分子内电子转移能力，[1-2]因此
巢湖学院学报 2010年3期2010-09-08
- N-乙基咔唑树状分子的合成及光电性能*
]、联苯为核,以咔唑为枝化重复单元的树状分子被大量合成并应用于光电材料领域.咔唑分子具有强的荧光和给电子性能,可作为非线性光学活性生色团用于合成有机双光子吸收材料.Kotlera等[7]报道了3种二苯乙烯类分子咔唑衍生物的双光子吸收特性,研究发现其双光子吸收系数随着共轭链长的增加而增加.梁英红等[8]报道了由4个对咔唑生色团侧链进行修饰的具有电子受体 -给体(A--D)共轭结构的咔唑衍生物的合成,并对其结构和光谱性能进行了表征.韦中超等[9]研究了一系列新
华南理工大学学报（自然科学版） 2010年2期2010-03-16