乌司他丁
- 乌司他丁联合生长抑素辅助治疗急性胰腺炎的疗效及对患者WBC、CRP及AMS水平的影响
炎患者，予以乌司他丁联合生长抑素对患者治疗疗效与白细胞计数（WBC）、血淀粉酶（AMS）、C反应蛋白（CRP）水平的影响。方法 在2020.1-2021.12期间选取我院收治的58例急性胰腺炎患者，按随机数字表法分为常规组（n=29，常规治疗）与研究组（n=29，乌司他丁与生长抑素联合治疗）。两组进行总有效率及WBC、CRP及AMS水平比较，比较分析治疗效果与指标变化。结果 经两组总有效率对比，研究组（96.55%）明显高于常规组（79.31%），差异（X
中国药学药品知识仓库 2022年12期2022-06-24
- 大剂量乌司他丁联合肺泡灌洗对重症肺炎患者血气指标及炎性反应的影响
研究大剂量乌司他丁联合肺泡灌洗对重症肺炎患者血气指标及炎性反应的影响。方法 回顾性分析2018年2月～2022年3月山东省济宁市第一人民医院收治的50例重症肺炎患者的临床资料，依据不同治疗方式分为对照组（25例，肺泡灌洗治疗）和试验组（25例，肺泡灌洗联合大剂量乌司他丁治疗）。两组均治疗7d，并随访1周。比较试验组、对照组患者治疗前后血气指标、炎症因子水平，治疗前、治疗后3 d、治疗后7 d急性生理与慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）及治疗期间不良反
中华养生保健 2022年11期2022-06-18
- 乌司他丁联合用药治疗胰腺炎临床效果及不良反应分析
英华关键词：乌司他丁;联合用药;胰腺炎;疗效;不良反应【中图分类号】 R657.5+1【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）16--01胰腺炎是临床中较为常见，且具有较高发病率的急腹症，如果不能予以及时有效控制则可能导致患者病情迅速发展恶化，导致死亡率提高[1]。随着现代医学技术水平的不断提高，现对该类患者实施治疗期间多于常规对症治疗基础上联合乌司他丁用药治疗，效果显著。于此背景下，本文拟从于胰腺炎患者施治期间是否于常规治疗基础上联
中国典型病例大全 2022年16期2022-06-10
- 乌司他丁对体外循环患儿炎症反应及氧自由基清除能力的影响观察
目的：觀察乌司他丁对体外循环（CPB）患儿炎症反应及氧自由基清除能力的影响。方法：选择2018年3月-2021年3月泰安市妇幼保健院收治的室间隔或房间隔缺损患儿120例作为研究对象，按照随机数字表法将患儿分为观察组及对照组，各60例。两组均根据患儿不同情况给予CPB房间隔修补术或室间隔修补术，观察组于开胸后主动脉插管前给予乌司他丁10 000 U/kg静脉推注半量，另外半量混入CPB预充液中随转机进入体内;对照组将乌司他丁换为等量生理盐水给予同观察组相同
中国医学创新 2022年11期2022-05-09
- 乌司他丁联合奥曲肽对胰腺炎患者CRP、TNF-α及TLR4、TLR9表达的影响
目的：探討乌司他丁联合奥曲肽对急性胰腺炎（AP）患者C反应蛋白（CRP）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及Toll样受体-4（TLR4）、Toll样受体-9（TLR9）表达的影响。方法：选择2019年4月-2021年4月于廉江市人民医院治疗的86例AP患者，按随机数字表法将其分为两组，各43例。对照组采用奥曲肽治疗，观察组采用乌司他丁联合奥曲肽治疗。比较两组临床疗效、腹痛、腹胀消失时间及血淀粉酶恢复时间、炎症反应指标、不良反应。结果：观察组治疗总有效率高
中国医学创新 2022年5期2022-04-02
- 乌司他丁联合血液灌流治疗重症胰腺炎的效果分析
：目的 研究乌司他丁联合血液灌流治疗重症胰腺炎的效果。方法 研究取材时间段为2020年8月到2021年8月，时间段内包括重症胰腺炎患者80例，随机数字法分组并给予常规治疗药物治疗联合乌司他丁治疗（对照组）以及常规治疗联合乌司他丁与血液灌流治疗（观察组），通过对比的方法总结作用效果。结果 统计结果显示，观察组内患者整体治疗有效率优于对照组，而且患者的腹痛症状、发热症状、肠蠕动恢复时间等相较于对照组明显较短，数据间差异具备统计学意义（P关键词：乌司他丁;血液灌
中国药学药品知识仓库 2022年1期2022-03-23
- 去甲肾上腺素联合抗感染药物治疗脓毒症患儿的临床研究
对照组（采用乌司他丁治疗）与试验组（采用去甲肾上腺素联合抗感染药物治疗），每组30例。比较两组治疗效果。结果：试验组治疗总有效率90.00%，高于对照组66.67%，差异有显著性（P关键词：脓毒症;去甲肾上腺素;乌司他丁脓毒症为临床常见急症，指机体运转出现失调，导致相关器官功能发生障碍而威胁生命安全，或是多器官发生功能衰竭，发病率与病死率均较高[1]。数据统计，全球每天约有1400万人死于脓毒症，严重脓毒症病死率高达50%及以上，是非心脏重症监护病房的主要
健康之家 2021年8期2021-12-15
- 观察乌司他丁辅助治疗ICU重症肺炎老年患者的临床效果
炎老年人采用乌司他丁辅助治疗的效果。方法：选取2020年4月～2021年2月收治的66例老年重症肺炎患者作为研究对象，按治疗方案不同分为治疗组和对照组，各33例。对照组用常规治疗，治疗组在常規治疗基础上，增加乌司他丁辅助治疗，比较两组治疗总有效率、血清感染指标。结果：治疗组治疗总有效率较对照组高（P关键词：ICU;重症肺炎;老年人;乌司他丁重症肺炎是ICU最常见的患者，易出现于老年人群中，是因病毒、细菌感染后引发的机体功能紊乱，主要致病菌有铜绿假单胞菌、金
健康之家 2021年8期2021-12-15
- 连续性肾脏替代疗法联合大剂量乌司他丁对重症急性胰腺炎的疗效及机制分析
法联合大剂量乌司他丁对重症急性胰腺炎的疗效及机制。方法：筛选出的重症急性胰腺炎患者60例均来自我院接收的，根据随机抽签法分为2组各30例，对照组采用乌司他丁治疗，观察组使用连续性肾脏替代疗法联合大剂量乌司他丁，对比两组治疗前及治疗后5天的APACHEⅡ评分、HR、MAP、CRP、IL-6水平。结果：治疗后，两组的HR、APACHEⅡ评分均明显减少，MAP升高，且观察组明显较对照组更优（P 【关键词】连续性肾脏替代治疗；乌司他丁；重症急性胰腺炎；疗效；机制重
婚育与健康 2021年10期2021-09-13
- 乌司他丁联合银杏叶提取物注射液治疗心肺复苏后脑损伤临床研究
目的 探讨乌司他丁联合银杏叶提取物注射液治疗心肺复苏后脑损伤临床疗效。方法 回顾性分析我院2014年6月至2018年10月收治43例成功心肺复苏患者临床资料，根据住院治疗期间采用不同治疗方法，分为观察组与对照组，其中，对照组22例，采用常规治疗，观察组21例，采用常规治疗基础上加用乌司他丁及银杏叶提取物注射液，分别比较两组患者入院时、治疗3d及6d后格拉斯哥昏迷評分（GCS）、C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）;并比较两组患者住院天数、自主呼
中国药学药品知识仓库 2021年4期2021-09-10
- 乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的疗效探讨
：目的：分析乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎的临床效果。方法：选取在我院接受治疗的重症胰腺炎患者62例作为研究对象，其中单用乌司他丁治疗的重症胰腺炎患者31例作为对照组，采用乌司他丁联合奥曲肽治疗的重症胰腺炎患者31例作为观察组。比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：观察组临床疗效高于对照组（P0.05）。结论：乌司他丁与奥曲肽联合用药治疗重症胰腺炎效果突出，且不良反应少，安全性较高。关键词：重症胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽重症胰腺炎作为临床较为常见
健康之家 2021年5期2021-08-31
- 低分子肝素联合乌司他丁治疗重症肺炎的疗效及对患者免疫功能及炎症状态的影响
分子肝素联合乌司他丁治疗对其免疫功能、炎症状态的影响。方法：抽选2019年12月-2021年2月我院收治的重症肺炎患者100例，作为研究对象。采用随机数字表法随机划分为对照组、研究组，各50例。对照组采用乌司他丁治疗，研究组采用低分子肝素+乌司他丁联合治疗。评价及对比两组免疫功能、炎症因子水平。结果：两组免疫功能比较，研究组IgG、IgM、IgA水平均高于对照组，且差异具有统计学意义（P[关键词] 重症肺炎；低分子肝素；乌司他丁；免疫功能；炎症状态[中图分
养生大世界 2021年5期2021-07-27
- 乌司他丁联合血液透析滤过治疗糖尿病酮症酸中毒的疗效分析
（DKA）以乌司他丁+血液透析滤过治疗的疗效;方法 随机将64例DKA患者分为32例对照组（血液透析滤过）、观察组（乌司他丁+血液透析滤过）;结果 观察组总有效率90.63%高于对照组78.13%，临床症状改善时间短于对照组，且P关键词：DKA;乌司他丁;血透透析滤过Abstract：Objective The effect of DKA with Ulinastatin + hemodiafiltration treatment; Methods 64
中国典型病例大全 2021年6期2021-07-06
- 血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及可行性分析
联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的效果。方法：选取2019年1月～2020年12月收治的80例急性重症胰腺炎患者为研究对象，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组40例。对照组在进行常规治疗的同时实施血必净注射液联合奥曲肽治疗，观察组在对照组治疗的基础上给予乌司他丁治疗。比较两组血清炎症介质水平、治疗相关指标、并发症发生情况及临床疗效。结果：治疗后，两组患者血清炎症介质水平较治疗前明显下降，且观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05
健康之家 2021年13期2021-07-05
- 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果分析
讨奥曲肽联合乌司他丁对于急性胰腺炎的效果。方法：选取2018年4月至2020年3月我院收治的84例患者，其均诊断为急性胰腺炎，随机分成两组。奥曲肽治疗在对照组中实施，奥曲肽及乌司他丁联合治疗在观察组中实施。结果：治疗后，两组急性胰腺炎患者的C反应蛋白、血淀粉酶、白细胞计数、尿淀粉酶水平均明显降低（P【关键词】奥曲肽;乌司他丁;急性胰腺炎急性胰腺炎患者一般起病加急、病情快速发、病情比较凶险、死亡率高[1]。在治疗急性胰腺炎早期的重要环节主要为器官支持、减少胰
婚育与健康 2021年4期2021-07-01
- 乌司他丁联合生长抑素对急性胰腺炎患者胰腺血流灌注及黏膜保护的影响观察
目的：探讨乌司他丁联合生长抑素对急性胰腺炎患者胰腺血流灌注及黏膜保护的影响。方法：选取2018年1月-2020年1月于本院收治入院的急性胰腺炎患者100例作为研究对象，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组50例。两组均给予常规治疗，在此基础上对照组给予乌司他丁进行治疗，观察组给予乌司他丁联合生长抑素治疗。比较两组治疗后的临床疗效，治疗前及治疗第7天的胰腺血流指标、肠道黏膜屏障功能、炎症因子以及血清淀粉酶水平。结果：观察组的总有效率为96.00%，
中国医学创新 2021年6期2021-05-10
- 急诊科治疗急性胰腺炎40例分析与临床研究
施奥曲肽配合乌司他丁疗法所取得的临床效果。方法 以数字随机法抽选2019年1月至2020年5月期间急诊内科临床收治的急性胰腺炎患者作为实验对象，对照组患者单一应用奥曲肽治疗，观察组患者应用联合治疗方案（奥曲肽、乌司他丁），一疗程之后对比两组患者的治疗有效性指标，评价两种方案的应用价值。结果 观察组患者的总有效率为95.00%（19/20），明显高于对照组患者85.00%（17/20），该两组患者的总有效率对比;观察组患者的满意度（95.00%）高于对照组（
中国应急管理科学 2021年7期2021-05-08
- 乌司他丁对慢阻肺患者气道阻力及机体免疫的影响观察
的基础上加用乌司他丁。比较两组治疗前及治疗3、7 d的CAT评分结果、气道阻力指标[气道阻力（Raw）、比气道阻力sRAW及气道传导率（Gaw）]、机体免疫指标（CD3+、CD4+、CD8+）及红细胞免疫指标[免疫黏附促进因子（FEER）、免疫黏附抑制因子（FEIR）、红细胞C3b受体（RBC-C3bR）]。结果：治疗前，两组的CAT评分结果比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗3、7 d，观察组的CAT评分结果均优于对照组，差异均有统计学意义（P<
中国医学创新 2021年22期2021-03-28
- 低分子量肝素钠联合乌司他丁治疗高脂血症性胰腺炎的效果观察
【关键词】 乌司他丁 低分子量肝素钠 高脂血症性胰腺炎 [Abstract] Objective： To explore the effect of Low Molecular Weight Heparin Sodium combined with Ulinastatin in the treatment of hyperlipidemia pancreatitis. Method： A total of 48 patients with hyperli
中国医学创新 2021年26期2021-03-27
- 乌司他丁辅助治疗急性重度一氧化碳中毒合并心肌损伤对患者心肌酶水平及炎症反应的影响
目的：探討乌司他丁辅助治疗急性重度一氧化碳中毒合并心肌损伤对患者心肌酶水平及炎症反应的影响。方法：前瞻性选取2018年1月-2020年12月本院心内科收治的102例急性重度一氧化碳中毒合并心肌损伤患者为研究对象。通过随机数字表法将患者分为对照组（n=51）和试验组（n=51）。两组均给予综合支持治疗，对照组在此基础上给予呼吸机辅助间断纯氧吸入治疗，试验组在对照组基础上给予乌司他丁注射液，两组均治疗1周。比较两组的临床疗效、临床指标，比较两组治疗前和治疗1
中国医学创新 2021年27期2021-03-24
- 清胰承气汤联合乌司他丁治疗重症胰腺炎患者的效果及对AST、ALT、TBIL水平的影响
胰承气汤联合乌司他丁治疗重症胰腺炎患者的效果及对AST、ALT、TBIL水平的影响。方法：选取2019年1月-2020年6月本院收治的114例重症胰腺炎患者，根据随机数字表法将其分为对照组和研究组，每组57例。对照组采用常规治疗，研究组对照组的基础上加用清胰承气汤联合乌司他丁。比较两组不良反应发生情况和疗效及治疗前后的AST、ALT、TBIL、Cr、BUN、腹内压、DAO、血浆D-乳酸、IgM、IgG、IgA水平。结果：治疗前，两组AST、ALT、TBIL
中国医学创新 2021年25期2021-03-24
- 奥曲肽联合乌司他丁对重症急性胰腺炎的疗效及对血清炎症因子水平的影响
討奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎（SAP）的效果及对血清炎症因子水平的影响。 方法 在我院2019年2月至2020年6月收诊的重症急性胰腺炎患者中选出188例为对象，以随机数字表法分成两组，对照组94例患者应用常规对症治疗和奥曲肽治疗，观察组94例在对照组基础上给予乌司他丁治疗，比较两组的总有效率、临床症状消失时间和血清炎症因子水平。 结果 观察组总有效率为96.81%，高于对照组的88.30%（P<0.05）。两组的腹痛消失时间、腹胀消失时间、肠鸣
中国现代医生 2021年36期2021-02-15
- 乌司他丁与奥曲肽联合方案在老年急性重症胰腺炎治疗中的疗效评价
腺炎时，采用乌司他丁与奥曲肽联合治疗方案的疗效。方法：选取2019年12月到2021年12月阶段，在我院消化内科收治50例老年急性重症胰腺炎患者，将其分为观察组与对照组，每组患者25例，观察组患者实施乌司他丁联合奥曲肽联合用药方案，对照组选用奥曲肽治療。结果：观察组患者采用药物联合方案治疗总有效率明显高于对照组，差异明显，P<0.05;观察组血流变指标数值低于对照组，差异显著，P<0.05。结论：为我院消化内科收治的老年急性重症胰腺炎患者开展治疗时，采用乌
中国药学药品知识仓库 2021年16期2021-01-10
- 奥曲肽联合乌司他丁用于急性胰腺炎治疗的临床疗效观察
察奥曲肽联合乌司他丁用于急性胰腺炎治疗的临床疗效分析。方法 90例急性胰腺炎患者， 采取随机数字表法分为对照组与实验组， 各45例。对照组患者采取乌司他丁治疗， 实验组患者采取奥曲肽联合乌司他丁治疗。比较两组治疗前后C反应蛋白（CRP）、血淀粉酶水平、临床症状消失时间、临床治疗效果、并发症发生率。结果 治疗后， 两组CRP与血淀粉酶水平均明显下降， 且实验组CRP（22.22±2.35）mg/L、血淀粉酶（126.16±13.37）U/L均低于对照组的（3
中国实用医药 2020年31期2020-12-23
- 乌司他丁联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂治疗重症肺部感染的疗效
目的 探究乌司他丁联合头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂治疗重症肺部感染的有效性。方法 选取2017年1月～2019年11月我院收治的重症肺部感染患者96例作为研究，按照随机数字表法分成对照组和研究组，每组48例。对照组给予单独头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂治疗，研究组在对照组基础上联合乌司他丁治疗，比较两组治疗疗效、IL-6和中性粒细胞水平及胸片检查恢复正常时间、血象恢复正常时间和体温恢复正常时间以及肺部啰音消失时间。结果 研究组治疗总有效率为98.00%，高于对
医学信息 2020年19期2020-11-10
- 美罗培南持续泵入联合注射用乌司他丁治疗重症肺炎的效果
入联合注射用乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果。 方法 选取2017年1月—2019年9月皖北煤电集团总医院收治的80例重症肺炎患者，按随机数字表法分为对照组（40例）和观察组（40例）。对照组采取美罗培南静脉滴注治疗，观察组采取美罗培南持续静脉泵入联合注射用乌司他丁静脉滴注治疗，均持续治疗7 d。评估两组患者临床疗效，细菌清除情况，临床症状改善时间，治疗前后炎性指标、肺功能指标及安全性。 结果 观察组临床疗效总有效率及细菌清除率高于对照组，差异有统计学意义（
中国医药导报 2020年25期2020-11-10
- 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效及安全性分析
组基础上联用乌司他丁治疗，比较两组患者的临床治疗效果及其不良反应发生情况。结果：治疗后，两组TNF-α、CRP、IL-6均降低，且观察组均低于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。结论：乌司他丁联合奥曲肽用于治疗SAP临床效果确切，有效缩短患者各项临床指标恢复时间，安全性良好。【关键词】 急性重症胰腺炎 乌司他丁 奥曲肽 治疗效果Efficacy and Safety of Octreotide Combined with Ulinastatin in
中国医学创新 2020年22期2020-11-09
- 乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果研究
】目的：探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的效果。方法：选取2019年7月-2020年7月于我院的重症急性胰腺炎患者42例，随机分为对照组和研究组两组，各21例。对照组应用奥曲肽治疗，研究组联合应用乌司他丁与奥曲肽治疗。结果：研究组住院时长，胃肠减压时间，腹痛改善时间，血淀粉酶恢复时间均短于对照组（P【关键词】乌司他丁;奥曲肽;重症急性胰腺炎;治疗效果【中图分类号】R576【文献标识码】A【文章编号】1672-3783（2020）10-30--02消
健康必读·下旬刊 2020年10期2020-10-28
- 探讨乌司他丁对综合重症加强护理病房ICU脓毒症休克患者乳酸清除率的临床影响
者治疗中应用乌司他丁治疗方法对患者乳酸清除率的影响。方法：选取2019年2月份至2020年2月份我院收治的80例脓毒症休克患者，随机分组法将患者分成2组，每组各40例。对照组给予患者常规抗休克治疗方法，观察组给予患者乌司他丁治疗方法。结果：治疗前，两组患者的血压水平对比无明显差异（P>0.05）;治疗后，观察组患者的血液水平及乳酸清除率均高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）;治疗后，观察组中心静脉压高于对照组，心率低于对照组，差异有统计学意义（P【关
健康之友·下半月 2020年7期2020-10-21
- 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎（SAP）的临床疗效及其对血清肠黏膜紧密连接蛋白-1（ZO-1）、细胞紧密连接蛋白Occludin、白细胞介素-18（IL-18）水平的影响观察
用奥曲肽联合乌司他丁治疗的临床疗效以及ZO-1、细胞紧密连接蛋白和白细胞介素水平影响情况。方法：选取院内收治急性重症胰腺炎患者共计200例，根据科学分组划分对照组、观察组各100，区分治疗后，对比两组患者临床治疗效果以及ZO-1、Occludin以及IL-18水平差异。结果：通过研究对比后发现，观察组对比对照组在临床疗效方面具有明显优势，观察组疗效为85%，对照组仅为60%，差异显著。对比两组患者血清临床参数，差异同样显著（P【关键词】奥曲肽;急性重症胰腺
健康之友·下半月 2020年5期2020-10-21
- 乌司他丁联合谷氨酰胺治疗急性重症胰腺炎的疗效及对炎症因子的影响
】目的：探讨乌司他丁联合谷氨酰胺治疗急性重症胰腺炎的疗效及对炎症因子的影响。方法：回顾性分析我院2017年9月～2019年9月间收治的42例急性重症胰腺炎患者的临床资料，所有患者均在常规治疗基础上加用乌司他丁和谷氨酰胺治疗，观察患者治疗前后的血清炎症因子水平，对临床疗效进行评价。结果：患者治疗后血清炎症因子TNF-α、IL-6及IL-10水平均较治疗前有明显改善（P【关键词】急性重症胰腺炎;乌司他丁;谷氨酰胺;临床疗效;炎症因子【中图分类号】R72【文献标
健康大视野 2020年11期2020-10-19
- 奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察
探讨奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：将80例急性胰腺炎患者作为此次研究对象，研究时间节点：2018年11月至2019年11月，按照硬币两面法将其分为研究组（n=40）与对照组（n=40），采用奥曲肽治疗的为对照组，采用奥曲肽与乌司他丁联合治疗的为研究组，治疗后评价治疗效果及临床症状改善时间。结果：治疗效果：研究组尿淀粉酶水平及血淀粉酶水平均优于对照组，住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】 奥曲肽;乌司他丁;联合治疗;急性胰
健康大视野 2020年12期2020-10-15
- 乌司他丁联合奥曲肽对急性重症胰腺炎患者的临床研究
，研究组进行乌司他丁联合奥曲肽治疗，分析两组的临床病症缓解时间、尿淀粉酶变化状况、并发症发生率与临床治疗效果。 结果 数据结果显示：研究组的临床病症缓解时间为（3.1±0.6）d，对比组为（4.6±0.8）d，差异有统计学意义（t=8.351，P=0.000[关键词] 乌司他丁;奥曲肽;急性重症胰腺炎;临床效果[中图分类号] R4 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2020）08（a）-0116-03
中外医疗 2020年22期2020-10-13
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
的 ：分析用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短
中外医学导报·上半月 2020年3期2020-09-10
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
的 ：分析用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短
中外医学导报·上半月 2020年1期2020-09-10
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
的 ：分析用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短
中外医学导报·上半月 2020年7期2020-09-10
- 乌司他丁联合连续性血液净化对重症脓毒症的治疗作用研究
】目的：探讨乌司他丁联合连续性血液净化对重症脓毒症的治疗作用。方法：选取2018年6月-2019年9月在我院建档需要接受治疗的58名重症脓毒症患者为研究对象，将其分为常规、联合组各29例，对两组病人的治疗效果、临床参数变化情况进行比对观察。结果：联合组患者的治疗有效率为93.10%明显高于常规组75.86%，其各项参数变化情况也要优于常规组，P<0.05。结论：对重症脓毒症患者进行治疗时，在连续性血液净化基础上联合乌司他丁进行治疗，能有效提高治疗效果，改善
康颐 2020年5期2020-09-10
- 乌司他丁联合奥曲肽治疗轻症急性胰腺炎的治疗效果分析
目的 探討乌司他丁、奥曲肽单用或联用对轻症急性胰腺炎（Mild acute pancreatitis，MAP）的治疗效果。 方法 前瞻性分析2015年11月～2019年10月我院收治的MAP患者279例，按随机数字表法与析因设计分为四组：空白对照组、乌司他丁组、奥曲肽组、奥曲肽+乌司他丁组。比较四组患者治疗前后血淀粉酶（Amylase，AMS）、脂肪酶（Lipase，LPS）、白细胞计数（White blood cell，WBC）、降钙素原（Procal
中国现代医生 2020年20期2020-09-06
- 注射用亚胺培南西司他丁与乌司他丁联合治疗重度烧伤的临床效果及安全性
南西司他丁与乌司他丁联合治疗重度烧伤的临床效果及安全性。方法：选取笔者所在医院2014年1月-2017年12月100例重度烧伤患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为联合组（n=50）与对照组（n=50）。对照组给予常规治疗，联合组在对照组基础上给予注射用亚胺培南西司他丁与乌司他丁联合治疗。比较两组治疗效果及安全性。结果：联合组治疗总有效率为88.00%，高于对照组68.00%，差异有统计学意义（P【关键词】 重度烧伤 注射用亚胺培南西司他丁 乌司他丁
中外医学研究 2020年21期2020-09-02
- 乌司他丁联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎效果观察及对患者肠粘膜屏障的影响分析
目的：分析乌司他丁联合早期肠内营养治疗重症急性胰腺炎效果观察及对患者肠粘膜屏障的影响。方法：收集2018年9月至2019年9月急诊外科（皖北胰腺治疗中心）收治的65例重症急性胰腺炎（SAP）患者的临床资料，根据具体操作实施方法将患者分为乌司他丁联合肠内营养治疗组（n=25）、肠内营养治疗组（n=21）和普通治疗组（n=19），对比三组治疗效果等。结果：乌司他丁联合肠内营养治疗组的有效人数与有效率大大高于肠内营养治疗组和普通治疗组，通过数据能够看出，两组差
中外女性健康研究 2020年13期2020-08-16
- 乌司他丁联合甲泼尼龙治疗老年重症肺炎的临床意义评价
梅【关键词】乌司他丁;甲泼尼龙;老年重症肺炎;临床疗效【中图分类号】R563 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）06-0276-02重症肺炎属于多种原因所导致的并发症，疾病发生主要集中在老年人群中。在神经内科，普遍发病患者属于脑梗死、脑出血而长期卧床的高龄患者[1]。因为目前临床中抗生素的滥用，导致临床中重症肺炎在抗生素方面的应用效果并不理想，敏感性较差，所以整体疗效并不理想[2]。在临床工作中发现，普遍是以甲泼尼龙进行治疗，但是
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 探讨乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的价值
重症胰腺炎;乌司他丁;奥曲肽;治疗价值【中图分类号】R576 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）06-0115-02在临床消化内科疾病中，急性胰腺炎属于重症，其指的是机体内胰酶因各种因素而处于活跃状况，并造成全身炎症连锁反应，胰腺水肿、出血，一旦发展至重症胰腺炎，则会引发全身多器官、多系统功能衰竭，从而对患者生命安全造成严重威胁【1】。一旦急性胰腺炎发展至重症，则其约有高达17%-30%左右的死亡率。在治疗该病症的过程中，目前主
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 乌司他丁对急性胰腺炎患者症状改善及炎性因子的影响
目的 探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎患者的临床价值。方法 选取2019年3月～2019年12月期间遂宁市中心医院收治的98例急性胰腺炎患者，按照入院先后顺序分为对照组和观察组，每组49例。对照组予以奥曲肽治疗，观察组采用乌司他丁与奥曲肽联合用药方案，比较两组症状改善情况及炎性因子水平。结果 观察组症状改善时间及住院时间均短于对照组（P0.05）。结论 治疗急性胰腺炎时采用乌司他丁与奥曲肽联合用药方案，有助于促进患者症状改善并降低其炎症反应，且不会显著增
中华养生保健 2020年12期2020-08-12
- 区域动脉灌注与静脉输注乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果对比
注与静脉输注乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的临床效果。方法：选取2017年1月-2018年12月本院收治的60例重症急性胰腺炎患者。将其随机分成对照组和观察组，每组30例。对照组采用静脉输注乌司他丁的方式，观察组采用区域动脉灌注乌司他丁的方式。比较两组的治疗效果、相关治疗指标以及临床症状改善时间。结果：观察组治疗总有效率为96.67%，虽高于对照组的83.33%，但两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后，观察组CRP、BA、UA、WBC均明顯低于对照
中国医学创新 2020年18期2020-07-26
- 奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎的疗效观察
探究奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎（AP）的疗效。方法 取2017年4月～2019年4月在本院诊治的AP患者80例，采取随机数表法将其分为两组，每组40例。对照组给予奥曲肽治疗，观察组给予奥曲肽联合乌司他丁治疗，观察两组临床治疗效果，分别检测两组治疗前、治疗后3、7 d血清淀粉酶水平。结果 经过治疗后观察组治疗效果明显比对照组好，且差异具有统计学意义（P【关键词】奥曲肽;乌司他丁;急性胰腺炎急性胰腺炎是一种消化内科危重疾病，其病因诸多，其病情发展速度往
中西医结合心血管病电子杂志 2020年17期2020-07-20
- 不同剂量血必净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症合并急性肺损伤的临床观察
净注射液联合乌司他丁注射液治疗脓毒症合并急性肺损伤（ALI）的临床效果及安全性。方法：收集2015年7月-2019年11月于我院重症医学科治疗的脓毒症合并ALI患者115例，根据治疗方法的不同将其分为对照组（26例）、低剂量组（29例）、中剂量组（30例）、高剂量组（30例）。对照组患者在常规治疗的基础上静脉滴注乌司他丁注射液30万单位，q8 h，连续5 d;低剂量组患者在对照组基础上静脉滴注血必净注射液50 mL，bid，连续7 d;中剂量组患者在对照组
中国药房 2020年13期2020-07-17
- 探讨乌司他丁联合生长抑素治疗上消化道出血的疗效及对患者的影响
】目的 探究乌司他丁联合生長抑素治疗上消化道出血的疗效及对患者的影响。方法 将本院80例上消化道出血患者作为此次研究的观察对象，分为观察组和对照组，观察组治疗方案为乌司他丁+生长抑制素，对照组治疗方案为单独使用乌司他丁。观察比较两组患者的治疗效果。结果 观察组总有效率97.5%，对照组总有效率为75.0%，两组进行比较的差异显著，差异有统计学意义（P【关键词】乌司他丁;生长抑素;上消化道出血;疗效【中图分类号】R969.4 【文献标识码】A 【文章编号】I
中西医结合心血管病电子杂志 2020年14期2020-07-16
- 乌司他丁辅助治疗重症监护病房重症肺炎的临床观察
目的：分析乌司他丁辅助治疗重症监护病房重症肺炎的临床效果。方法：选取本院重症监护病房接诊的96例重症肺炎患者作为研究对象，时间段为2017年8月至2018年8月。依照随机数表原理将患者分为对照组与观察组，两组均为48例。对照组患者采用常规方法治疗，观察组患者在对照组的基础上予以乌司他丁治疗。对比两组患者临床治疗效率。结果：统计两组患者临床治疗效率，对照组为83.3%，低于观察组的95.8%，检验两组数据差异，P【关键词】 乌司他丁;重症监护病房;重症肺炎
中外女性健康研究 2020年8期2020-07-06
- 乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果
】目的：分析乌司他丁联合奥曲肽治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法：将2017年5月-2018年5月本院收治的40例急性重症胰腺炎患者投入到本次研究中，按照数字表法均分为参照组和观察组，各20例。参照组用奥曲肽治疗，观察组用乌司他丁联合奥曲肽治疗，比较两组的不良反应。结果：治疗后，参照组的不良反应显著高于观察组，有统计学意义（P【关键词】乌司他丁;奥曲肽;急性重症胰腺炎急性重症胰腺炎主要表现为胰腺酶活性降低导致的胰腺出血、水肿等，容易引起多器官连锁反应，增加
健康之友·下半月 2020年6期2020-07-04
- 血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析
析血必凈联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的临床效果。方法 该次研究对象为方便选取该院2013年1月—2019年5月收治的96例ICU脓毒症患者，将其随机分为两组，分别为研究组和对照组，每组48例，给予对照组患者单纯乌司他丁治疗，研究组患者在对照组基础上增加血必净治疗，两组患者均采取静脉滴注，12 h/次，每7天为1疗程。对比两组患者的治疗后的各项指标、住院时间、28 d存活率、机械通气时间。 结果 治疗后，研究组患者的LPS为（22.87±9.12）EU/
中外医疗 2020年8期2020-06-12
- 乌司他丁对体外循环二尖瓣置换术患者肺功能损伤及炎性因子的影响
目的 觀察乌司他丁对体外循环二尖瓣置换术患者肺功能损伤及炎性因子的调节效果。方法 选择2017年5月～2018年8月我院收治80例行体外循环二尖瓣置换术治疗的患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组40例。对照组给予生理盐水治疗，观察组患者给予乌司他丁治疗，比较两组围术期不同时间点[麻醉诱导切皮前（T1）、体外循环结束后1 h（T2）、体外循环结束后4 h（T3）]肺泡气-动脉血氧分压差（A-aDO2）与炎性因子水平[肿瘤坏死因子-α（TNF-α
医学信息 2020年9期2020-06-08
- 磷酸肌酸钠联合乌司他丁在体外循环瓣膜置换术中的心肌保护作用分析
酸肌酸钠联合乌司他丁在心肌保护方面的临床效果和作用。方法 从我院心外科挑选治疗2016年1月～2019年1月的外循环瓣膜置换术患者一共70例，根据就诊时间，将上述70例患者分为对照组和研究组，每组35例。对照组患者单用乌司他丁治疗，研究组患者接受磷酸肌酸钠联合乌司他丁治疗，分别对比两组患者治疗总有效率、心肌酶指标，以及并发症发生率。结果 对照组治疗总有效患者33例，总有效率为94.29%（33/35）;研究组治疗总有效患者26例，总有效率为74.29%（2
中西医结合心血管病电子杂志 2020年9期2020-06-04
- 乌司他丁辅助治疗重症感染性休克的价值分析
探究临床用乌司他丁辅助治疗重症感染性休克的治疗效果。方法 90例重症感染性休克患者， 随机分为观察组与对照组， 每组45例。对照组患者采用西医常规治疗， 观察组患者在对照组基础上联合乌司他丁治疗。比较两组患者治疗效果、体温情况、感染情况以及治疗前后白细胞计数、白细胞介素-6（IL-6）水平、格拉斯哥昏迷量表（GCS）评分、急性生理功能和慢性健康状况评分系统Ⅱ（APACHEⅡ）评分。结果 治疗后， 观察组白细胞计数（7.34±1.32）×109/L低于对照
中国实用医药 2020年12期2020-06-01
- 乌司他丁联合用药治疗胰腺炎临床效果及不良反应观察
】目的 探究乌司他丁联合用药治疗胰腺炎患者的疗效与不良反应发生情况。方法 将我院2018年1月至2019年2月收治的68例胰腺炎患者作为此次研究对象。以随机数字分组法进行分组，可分为单一接受奥曲肽治疗的对照组（34例）、乌司他丁与奥曲肽联合治疗的观察组（34例）。记录两组治疗指标恢复时间与不良反应发生率。结果 治疗后，在各项治疗指标（尿淀粉酶、血淀粉酶等）恢复时间比较上，观察组均短于对照组（P0.05。结论 在胰腺炎患者治疗中联合应用乌司他丁与奥曲肽，可有
健康必读·下旬刊 2020年5期2020-05-29
- 乌司他丁治疗重症肺炎的临床效果及炎症反应分析
基础上，加用乌司他丁治疗。比较两组患者治疗效果和治疗前后炎症因子水平、动脉血气指标及肺功能指标水平。结果：治疗后，研究组总有效率为95.56%，显著高于对照组的84.88%，差异有统计学意义（P【关键词】 乌司他丁 重症肺炎 炎症因子 动脉血气 肺功能[Abstract] Objective： To study the clinical effect and inflammatory response of Ulinastatin in the treat
中国医学创新 2020年8期2020-05-06
- 观察血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效
联合奥曲肽、乌司他丁在临床上治疗急性重症胰腺炎的效果。方法：筛选本院2017年8月-2018年8月住院治疗的150例患者进行此次研究，按照掷硬币法将所有患者均分为参照组和观察组两组，各75例。给予参照组禁食、血液净化等常规治疗，给予观察组在参照组基础上进行血必净注射液联合奥曲肽、乌司他丁治疗，比较两组临床上的治疗效果及并发症情况。结果：参照组治疗总有效率显著低于观察组（P【关键词】血必净注射液;奥曲肽;乌司他丁;胰腺炎【中图分类号】R283【文献标志码】B
健康大视野 2020年7期2020-04-26
- 乌司他丁+抗感染治疗对脓毒症患者血液感染指标的临床影响研究
脓毒症患者中乌司他丁+抗感染治疗的应用效果及临床价值。方法：将我院收治的210例脓毒症患者按照抽签法将其分为治疗组和常规组，各105例，比较两组干预后的CRP水平。结果：治疗3、7天，较之常规组，干预组的CRP水平低（P【关键词】脓毒症;乌司他丁;抗感染治疗;血液感染指标Abstract： objective： To analyze the effect and clinical value of ulinastatin plus anti infecti
健康必读·下旬刊 2020年4期2020-04-21
- 观察连续性血液净化联合乌司他丁治疗热射病的临床效果
血液净化联合乌司他丁治疗热射病的临床效果。方法150例热射病患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组75例。对照组患者采用常规治疗措施，观察组患者在对照组基础上接受乌司他丁以及连续性血液净化的疗法。观察比较两组患者治疗后的临床疗效、炎性因孔[白细胞介素-17IL-17）肿瘤坏死因子-a（TNF-a）、心肌肌钙蛋白I（cTnI）、β2-微球蛋白（β2-MG）]及心肾功能指标[血浆凝血酶原时间（PT）、D-二聚体（D-D）、内皮素、血栓调节蛋白]水平。结
中国实用医药 2020年5期2020-04-21
- 乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的效果
探討急诊应用乌司他丁联合生长抑素治疗急性胰腺炎的效果。方法 选取2017年1月～2019年1月我院收治的60例急性胰腺炎患者作为研究对象，根据随机数字表法分为单药物治疗组与联合药物治疗组，每组各30例。单药物治疗组采取生长抑素治疗，联合药物治疗组采取生长抑素+乌司他丁治疗。比较两组的治疗效果;比较两组的血淀粉酶恢复正常时间、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间、治疗前后患者急性生理与慢性健康评分（APACHEⅡ）、尿淀粉酶监测水平、血淀粉酶监测水平、白介素-6、
中国当代医药 2020年7期2020-04-16
- 低分子肝素治疗妊娠中晚期脐动脉血流异常临床观察
性胰腺炎联用乌司他丁和奥曲肽治疗的临床效果。方法：在我院收治的急性胰腺炎患者中选取68例，起止时间是2017年3月～2019年6月。按照入院编号分成2个小组：对照组34例，单独使用奥曲肽治疗;试验组34例，联用乌司他丁+奥曲肽治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效32例（94.1%），高于对照组的26例（76.5%）;患者尿淀粉酶恢复时间、住院时间均短于对照组（P0.05）。结论：针对急性胰腺炎患者，联用乌司他丁和奥曲肽能提高疗效，加快恢复速度，值得推广。
健康大视野 2020年6期2020-04-10