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苯甲酰基

  • 浅谈苯并咪唑化合物的合成及其光学性质研究
    应，合成2-苯甲酰基苯并咪唑，再由溴代苯乙酮和2-苯甲酰基苯并咪唑反应制备2-（2-苯甲酰基苯并咪唑-1-基）-1-（4-甲氧基苯基）乙烷-1-酮，通过红外吸收光谱和核磁对合成产物进行结构鉴定，确保所合成产物是预期的目标产物，并研究目标化合物的荧光性质及在荧光传感方面的应用[1]。1 国内外研究现状针对苯并咪唑类化合物的合成，国内外学者进行了相关研究：李姣等[2]将苯并咪唑类化合物的化学合成分为两大类，并对近年来发展的苯并咪唑类化合物的化学合成方法做了综述

    信息记录材料 2022年10期2022-12-21

  • 香豆素肟酯衍生物的合成及抑菌活性
    (2-甲氧基苯甲酰基)肟(4a)：黄色固体，收率 92%，m.p. 72.7～73.8 ℃。1H NMR (500 MHz, CDCl3),δ: 7.93 (dd,J= 7.6, 1.9 Hz, 1H), 7.55～7.52 (m,1H), 7.40～7.37 (m, 1H), 7.33 (d,J= 7.7 Hz, 1H), 7.23 (d,J=8.2 Hz, 1H), 7.20～7.17 (m, 2H), 7.08～7.04 (m, 2H), 6.61

    农药学学报 2022年5期2022-10-25

  • 含噻吩酰胺基硫脲的合成及除草活性研究*
    分别引入取代苯甲酰基、噻吩酰胺基合成8个目标化合物。再通过薄层色谱法、熔点测定法检验纯度，用核磁共振氢谱，质谱等对合成化合物进行进行结构表征。最后采用油菜平皿法[10]测定目标化合物的除草活性。以期得到高活性的除草剂，为新型农药的研究发展提供参考[11]。2 合成路线图1 目标化合物的合成路线Fig.1 Synthetic route of target compound2 合 成2.1 实验仪器和试剂仪器：电子天平, 台式电热恒温干燥箱, 循环水式真空泵

    广州化工 2022年16期2022-09-17

  • 3-苯甲酰基香豆素的合成及抗肿瘤活性研究
    计合成了3-苯甲酰基香豆素B(图2)，发现其对肝细胞癌(HepG2)细胞具有较好的抑制活性。图1 化合物A的结构Fig.1 Structure of compound A图2 化合物B的结构Fig.2 Structure of compound B本文改进了课题组原有的合成3-苯甲酰基香豆素的合成方法[18]，以4-甲基哌啶替代吡啶，与原方法相比，反应速度加快且更加符合绿色化学的要求，并采用MTT法对合成的化合物进行了抗癌活性研究。1 实验部分1.1 仪器

    化学研究 2022年3期2022-06-15

  • 一种结构新颖的中氮茚衍生物的合成新方法
    。1,3-二苯甲酰基中氮茚-2-甲酸甲酯(3a):黄色固体,产率71%;m.p.132～133℃;1H NMR(300MHz,CDCl3)δ：9.63(d,J=7.1Hz,1H),8.22(d,J=9.0Hz,1H),7.72(d,J=7.4Hz,3H),7.58～7.49(m,3H),7.42～7.40(m,5H),7.16(t,J=7.0Hz,1H),2.82(s,3H);13C NMR(75MHz,CDCl3)δ：191.1,187.1,164.5,

    安徽师范大学学报（自然科学版） 2021年6期2022-01-21

  • 2-苯甲酰亚胺基-4-苯基-4-羟基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷的合成及表征
    N′-氟取代苯甲酰基硫脲可用于含镍废水的净化处理[6]；N-对氯苯甲酰基-N′-芳酰氨基硫脲、双(N-对氯苯甲酰基)-N′-乙二胺硫脲用于CH3COO-,F-,C1-,Br-,H2PO4-等阴离子的识别性能研究[7]; 作为有机合成中间体,硫脲、酰基硫脲类化合物常被用于各种杂环化合物的合成[8-10].本文研究了在三乙胺的存在下，1-苯甲酰基-3-(乙酸甲酯基)硫脲(1)与w-溴代苯乙酮(2)为原料的成环反应. 在30℃丙酮溶液中反应3 h,以91.5%的

    淮阴师范学院学报（自然科学版） 2021年4期2021-11-30

  • 新型5-氨基噻唑苯甲酰脲类化合物的合成及生物活性
    10007)苯甲酰基脲类杀虫剂能有效抑制昆虫的几丁质合成，致使昆虫不育或死亡。由于作用机制特殊，加之环境安全性高、低残留、易降解等优点，故该类化合物及衍生物经多年发展，研究热度依然不减[1,2]。此外，近几十年来，已上市的百来种医药、农药化合物均含氨基噻唑骨架[3]，由此引来了药物开发人员对其生物生理活性研究的高度关注[4-7]。鉴于商品化的化合物以含2-氨基噻唑单元占绝大多数，截至目前为止，还没有5-氨基噻唑类农药和医药化合物上市，5-氨基噻唑与2-氨基

    湖南师范大学自然科学学报 2021年5期2021-11-25

  • 新型含嘧啶环的半乳糖苷类衍生物的合成及杀菌活性
    6-(邻甲基苯甲酰基) 氨基嘧啶 (4a)：白色固体，产率67.1%。熔点160～162 ℃。1H NMR (400 MHz, CDCl3),δ: 8.32 - 8.06 (m,1H), 7.50 (t,J= 6.9 Hz, 1H), 7.33 (t,J= 7.3 Hz, 2H), 6.11 (s,1H), 5.71 (d,J= 10.6 Hz, 1H), 5.46 (d,J= 3.1 Hz, 1H), 5.39(t,J= 10.2 Hz, 1H), 5.

    农药学学报 2021年5期2021-10-27

  • 环丙基砜衍生物的合成研究
    ，考察了2-苯甲酰基-1-氯环丙烷羧酸乙酯1a和TosMIC 2a的反应 (图1B)。图1 环丙烯的环加成反应然而并没有得到预期的环加成产物4，但分离出1个新的化合物，其产率为84%，非对映体比高达20∶1。通过核磁X-单晶射线衍射对产物进行了详细的表征，确定产物为3aa。据我们所知，TosMIC除了以1,3-偶极子参与反应外，其作为亚砜基磺酰甲基和砜源用于砜类衍生物的合成也有报道，主要应用于与烯烃反应或者亲核取代反应[7-9]。对于TosMIC作为砜源与

    河南化工 2021年9期2021-10-13

  • 新型嘧啶并苦参碱衍生物的合成及抗肿瘤活性
    基位引入邻氯苯甲酰基(3e)、对氯苯甲酰基(3f)、对溴苯甲酰基(3i)未见活性提升；引入苯甲酰基(3a)、对甲氧基苯甲酰基(3c)、间溴苯甲酰基(3g)、1-萘甲酰基(3j)和邻溴苯甲酰基(3k)一定程度上提高了化合物对MCF-7的抑制活性，但降低了其对HeLa的活性；化合物2结构本身对HeLa具有较高的活性，但对MCF-7活性较低，而引入间三氟甲基苯甲酰基(3h)对MCF-7具有较强的活性，但却显著降低了其对HeLa的活性。初步分析结果为苯环上的取代基

    合成化学 2021年6期2021-08-13

  • K2CO3促进3-亚烷基氧化吲哚与1-硝基丙烷选择性Michael加成及加成-消除反应
    ：3-(1-苯甲酰基-2-硝基-丁基)吲哚-2-酮(Ⅱa)：白色固体,收率72%,m.p.137～139 ℃。1HNMR(DMSO-d6,400 MHz)，δ:10.61(s,1H),10.38(s,0.2H),7.89(d,J=8.0 Hz,2H),7.61～7.52(m,2H),7.45(t,2H,J1=8.0 Hz,J2=16.0 Hz,2H),7.37(t,J1=8.0 Hz,J2=16.0 Hz,0.4H),7.25～7.24(m,1H),7.0

    化学与生物工程 2021年5期2021-05-26

  • 气相色谱–质谱法测定紫外光固化黏合剂中(2，4，6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦
    ，6-三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦（TPO）是一种高效的自由基型光引发剂［1］，在350～400 nm波长范围内有光吸收，经光照后可生成苯甲酰和膦酰基两个自由基。相比于传统光引发剂，（2，4，6-三甲基苯甲酰基）二苯基氧化膦的激发态寿命较短，在引发过程中，难以被其它物质猝灭而活性消失，具有光固化速度快、引发效率高、无黄化、适应性广、经济性高等优点［2–7］。作为一种重要的中间体，(2，4，6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦在紫外光固化黏合剂、印刷油墨、光固化

    化学分析计量 2021年5期2021-05-24

  • 指纹图谱结合网络药理学的瓜蒌饮片质量标志物预测分析
    3,29-二苯甲酰基瓜蒌仁三醇等成分是瓜蒌饮片发挥活性作用的有效成分，结合Q-Marker理念，进一步明确3,29-二苯甲酰基瓜蒌仁三醇可作为瓜蒌饮片潜在的Q-Marker。通过指纹图谱和网络药理学分析预测了瓜蒌饮片的Q-Marker，为全面控制和评价瓜蒌饮片质量提供了科学依据，为瓜蒌饮片的进一步开发应用提供理论参考。瓜蒌饮片；质量标志物；指纹图谱；网络药理学；3,29-二苯甲酰基瓜蒌仁三醇瓜蒌为葫芦科植物栝楼Maxim.或双边栝楼Harms的干燥成熟果实

    中草药 2021年9期2021-05-08

  • KRN7000的合成研究
    4-二-O-苯甲酰基-植物鞘氨醇在三氟甲磺酸三甲硅酯(TMSOTf)的催化下，以THF-Et2O为溶剂在-23 ℃下进行偶联反应(收率为59%)。DU等[12]通过1-碘代-2,3,4,6-四-氧-苄基-α-D-半乳吡喃糖与2-叠氮基-3,4-二-O-对甲氧基苄基-植物鞘氨醇在四丁基碘化铵-N,N-二异丙基乙胺(TBAI-DIEA)的作用下以苯为溶剂在65 ℃下加热进行偶联反应。以上方法用到的糖基供体为氟代糖、碘代糖或者施密特试剂，它们的稳定性相对较差，合

    河南化工 2021年2期2021-03-25

  • 新型L-酪氨酸二肽衍生物的合成及其抗肿瘤活性
    N-对苄氧基苯甲酰基-L-酪氨酸甲酯(1);1经碱水解得N-对苄氧基苯甲酰基-L-酪氨酸(2)；2分别于L-苯丙氨醇或L-酪氨酸甲酯盐酸盐缩合得N-[N-(4-苄氧基-苯甲酰基)-O-甲基-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨醇(3a)或N-[N-(4-苄氧基-苯甲酰基)-O-甲基-L-酪氨酰基]-L-苯丙氨酸甲酯(3b)；3a或3b经烷基化得到目标化合物4a～4h(Scheme 1)，其结构经1H NMR、13C NMR和MS(ESI)表征。采用MTT法评价了目标

    合成化学 2020年3期2020-04-10

  • N—芳酰基取代的二氢吲哚—3—乙酸类衍生物的设计、合成与体外降糖活性研究
    1-（4-氯苯甲酰基）-2-甲基-1H-吲哚-3-基]乙酸（GY3）为先导化合物，以4-苯甲氧基苯肼盐酸盐及4-氧戊酸甲酯为原料，经Fischer吲哚环合、还原、酰胺化及水解等4步反应得到8种N-芳酰基（3-羟基苯甲酰基、3-氰基苯甲酰基、4-硝基苯甲酰基、4-甲磺酰基苯甲酰基、4-乙酰胺基苯甲酰基、3-乙酰氨基苯甲酰基、异烟酰基、吡啶-2-甲酰基）取代的二氢吲哚-3-乙酸类衍生物。采用人肝癌细胞HepG2测试目标化合物的体外促葡萄糖消耗活性。结果：共合成

    中国药房 2019年3期2019-10-19

  • 苯甲酰基脲类杀虫剂对绿盲蝽生物活性的测定
    碱类杀虫剂。苯甲酰基脲类杀虫剂属于昆虫生长调节剂，该类药剂具有独特的作用机理、较好的选择活性及对环境污染少等特点，因而作为害虫综合治理的有效措施之一，正在被广泛开发利用。苯甲酰基脲类杀虫剂对鳞翅目、直翅目、双翅目和鞘翅目等害虫均有效，尤其是对鳞翅目有特效，目前主要应用于小菜蛾、粘虫及甜菜夜蛾等鳞翅目害虫的防治[8]。【本研究切入点】有关其对绿盲蝽的生物活性缺乏系统研究。前期研究发现，苯甲酰基脲类杀虫剂对苜蓿盲蝽等具有较好的室内和田间活性[9]。研究测定和分

    新疆农业科学 2019年1期2019-05-23

  • 3-(4′-苯甲酰基氨基-苯基)-香豆素衍生物的合成及体外降血糖活性
    3′-甲基-苯甲酰基氨基)-苯基]-7-羟基香豆素(7a) 浅黄色固体，产率85%，mp：265.2～266.7 ℃；1H NMR(600 MHz,DMSO-d6)δ：10.59(1H,s,N-H),10.33(1H,s,7-H),8.17(1H,s,4-H),7.86(2H,d,J=8.7 Hz,Ar-H),7.80(1H,s,Ar-H),7.77(1H,d,J=6.5 Hz,Ar-H),7.72(2H,d,J=8.7 Hz,Ar-H),7.61(1H,

    中国药科大学学报 2019年2期2019-05-23

  • 含氟或氯取代的马蹄金素衍生物的合成及其抗乙肝病毒活性研究*
    [N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇，MTS，图1]是本课题组从苗药马蹄金中发现的一个具有抗乙肝病毒活性的先导化合物[6-8]，其衍生物Y101已经获得临床批件并完成了一期临床试验[9-11]。鉴于MTS为二肽基本母核，与现在临床上的核苷类抗乙肝药物的基本骨架完全不同，值得广泛深入探讨MTS基本母核上不同取代基对其抗乙肝病毒的影响。对生物分子用卤素(Cl、Br、I和F)修饰是药物化学研究的热点，约40%的卤化药物进入市场或临床前

    贵州医科大学学报 2019年4期2019-05-08

  • 耐热炸药TKX-55的合成与热性能
    ,6-三硝基苯甲酰基)草酰肼2.7g，收率90.0%，纯度99.5%。DSC(升温速率5℃/min):301.5℃(dec)；MS(DEI+)：m/z:596.3[M]+；IR(KBr)，ν(cm-1)：3340(m)，3297(m)，3107(m)，1715(vs)，1673(s)，1597(m)，1552(vs)，1539(vs)，1485(m)，1385(w)，1346(vs)，1292(m)，1234(m)，1182(w)，1075(w)，923(

    火炸药学报 2019年2期2019-05-05

  • 达比加群酯关键中间体的合成
    -4-甲胺基苯甲酰基)(吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯(1)是达比加群酯合成中的重要中间体。传统路线中[6-7]，化合物1的合成以4-氯苯甲酸为原料，依次经过硝化、氯化得到3-硝基-4-氯苯甲酰氯，然后与3-(吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯进行酰胺化，最后经氨甲基化及还原反应得到。其中，3-硝基-4-氯苯甲酰氯的合成常以3-硝基-4-氯苯甲酸与乙二酰氯为原料合成[7]，反应剧烈，易发生危险。在实验研究的基础上，本研究以4-氯苯甲酸为原料，改进了化合物1的合成路线

    山东化工 2019年7期2019-04-27

  • N，N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究
    N’-氟取代苯甲酰基硫脲沉淀剂的制备按文献[9 ]在500 mL圆底烧瓶中加入20 g间氟苯甲酸及新蒸过的氯化亚砜至淹没固体，于80 ℃在通风橱中加热回流8 h，减压蒸馏除去剩余氯化亚砜，得无色透明液体间氟苯甲酰氯，密封保存。将12 mmol的硫氰酸铵在50 mL的反应瓶中用适量丙酮溶解，然后边搅拌边滴加含10 mmol的间氟苯甲酰氯的丙酮溶液，室温搅拌2 h，生成间氟苯甲酰异硫氰酸酯。加入10 mmol二乙胺的丙酮溶液，室温搅拌4 h。将反应液倒入大量冰

    应用化工 2019年3期2019-04-02

  • 含氟茂铁吡唑类衍生物的合成及燃速催化性能的研究
    -芳基-1-苯甲酰基吡唑啉的合成路线, 如图1所示.图1 含氟茂铁吡唑类衍生物的合成路线Fig.1 Synthetic route of the 3-ferrocenyl-5-aryl-1-substituted benzoyl pyrazolines1.2 主要仪器和试剂熔点仪(WRS-1B， 上海申光公司)； 核磁共振仪(AVANCE III 400M， 瑞士Bruker公司)， 400 MHz, TMS为内标； 红外光谱仪(Spectrum 2000

    福州大学学报（自然科学版） 2018年3期2018-06-13

  • N-[4′-(4″-羟基-苯甲酰氧基)-苯甲酰基]-金刚烷甲酰肼的合成
    甲酰氧基)-苯甲酰基]-金刚烷甲酰肼，目标化合物(5)的合成路线如下：1 实验部分1.1 分析仪器及实验试剂1.1.1 分析仪器紫外分析仪：ZF-Ⅰ型三用紫外分析仪，上海顾村电光仪器厂；分析天平：沈阳杰龙有限公司；质谱：Thermo-Finnigan LCQ 质谱仪测定.1.1.2 实验试剂实验试剂级别及来源如表1所示.表1 实验试剂Table 1 The reagents used in the experiments注：试剂均为分析纯.1.2 合 成1

    沈阳化工大学学报 2018年1期2018-05-30

  • 齐墩果酸糖苷衍生物的合成及抗肿瘤活性的研究
    糖为原料，经苯甲酰基保护，异头碳溴代，水解，与三氯乙腈成酯等反应合成4个糖苷供体A1～A4[9-10].同时以齐墩果酸为原料，与溴苄反应生成28位苄酯衍生物OA0，在TMSOTf催化下OA0和A1～A4反应生成齐墩果酸糖苷化合物，最后在碱性条件下脱除保护基团得到4个目标产物Ⅰa～Ⅰd.合成路线如下：1 实验部分1.1 主要试剂与仪器D-葡萄糖，D-木糖，D-半乳糖，L-鼠李糖，国药集团化学试剂有限公司；吡啶，上海实意化学试剂有限公司；苯甲酰氯，上海同方精细

    沈阳化工大学学报 2018年1期2018-05-30

  • 盐酸决奈达隆的合成工艺改进
    -(4-羟基苯甲酰基)-5-硝基苯并呋喃(2)[4,5]、2-正丁基-5-硝基苯并呋喃[6,7]或2-正丁基-5-氨基苯并呋喃[8]为关键中间体经3～5步反应制得盐酸决奈达隆；在这些合成路线中以2为关键原料的合成方法较有工业化应用前景[13]，文献[13]报道以2为起始原料，与1-溴-3-氯丙烷进行醚化反应得到2-正丁基3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃(3)，再利用Fe-NH4Cl将其还原成2-正丁基-3-[4-(3-氯丙氧基)苯甲酰

    化工时刊 2017年2期2018-01-12

  • 盐酸阿考替胺三水合物的合成
    5-二甲氧基苯甲酰基）氨基]噻唑-4-羧酸甲酯（5），然后与N，N- 二异丙基乙二胺酰化、与盐酸成盐、精制得盐酸阿考替胺三水合物（1），总收率78.4%。盐酸阿考替胺；功能性消化不良；合成盐酸阿考替胺三水合物（acotiamide hydrochloride trihydrate，1），是由日本Zeria新药工业株式会社研发的一种新型毒蕈碱M1、M2受体拮抗药，化学名为N-[2-双（1-甲基乙基）氨基乙基]-2-（2-羟基-4，5-二甲氧基苯甲酰基）氨基噻

    临床医药文献杂志(电子版) 2017年58期2017-11-10

  • 邻异丙硫基苯甲酰基和苯硫甲基铁衍生物的合成与反应
    富邻异丙硫基苯甲酰基和苯硫甲基铁衍生物的合成与反应赵达维徐越孙宝川王志宏唐良富＊(南开大学化学学院，元素有机化学国家重点实验室，天津300071)利用异丙基苯硫醚与丁基锂反应后，再依次与羰基铁和碘反应制得了碘桥双核邻异丙硫基苯甲酰基铁配合物[(o-iPrS) C6H4COFe(CO)2I]2，而苯甲硫醚类似的反应却仅得到单核苯硫甲基铁配合物C6H5SCH2Fe(CO)3I。当与亲核试剂作用时，这2个化合物表现出显著不同的反应活性。如双核配合物[(o-iPr

    无机化学学报 2017年9期2017-09-12

  • 新型20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯的合成及其抗肿瘤活性
    苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯的合成及其抗肿瘤活性王佳乐1a, 高 鹏1a, 蔡 冉1a, 王浦海1b*, 孙 立2*, 袁胜涛2(1. 南京工业大学 a. 药学院， b. 江苏省药物研究所，江苏 南京 211816；2. 中国药科大学 国家南京新药筛选中心，江苏 南京 210009)以20(S)-喜树碱为起始原料，对其进行结构修饰，在7-位导入苯甲酰基，在20-位羟基上导入取代苯甲酰基，设计并合成了11个新的20(S)-O-取代苯甲酸-7-苯甲酰基喜树碱酯

    合成化学 2017年7期2017-07-31

  • 新型微管稳定剂吲哚美辛衍生物的合成与抗肿瘤活性研究
    1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-)乙酰胺(1)：白色固体，收率45.5%；1H-NMR(400 MHz，DMSO-d6)δ(ppm)：7.74(2H，d，J=8.4 Hz)，7.56(2H，d，J=8.0 Hz)，7.40(2H，d，J=7.6 Hz)，7.28(3H，m)，7.08(1H，t，J=7.6 Hz)，6.95(1H，s)，6.71(1H，d，J=7.2 Hz)，5.72(1H，s，-CONH-)，3.81(5H，

    实用药物与临床 2017年5期2017-07-20

  • 外源抗氧化剂硫脲基苯甲酰基硫脲衍生物的合成及促植物生长作用
    氧化剂硫脲基苯甲酰基硫脲衍生物的合成及促植物生长作用段志芳，邵 玲，李新昌（肇庆学院生命科学学院，广东 肇庆 526061）以苯甲酸、芳氨基硫脲或单缩二氨基硫脲为原料，合成得到5个取代硫脲基苯甲酰基硫脲衍生物，经红外、质谱、核磁共振氢谱和元素分析确认了化合物的结构。测定其清除超氧自由基（O2-·）、羟自由基（·OH）和2，2- 二苯基-1-苦味酰基自由基（DPPH·）的活性及总还原能力，并与维生素C的活性进行比较。以水稻和黄瓜幼苗为试材，用生长测试法、超氧

    广东农业科学 2017年3期2017-06-07

  • 利用同一化学流程分析地质样品中的铂族元素含量和铼-锇同位素组成
    ；⑷应用N-苯甲酰基苯基羟胺将树脂干扰元素分离。经与相关的研究报道文献结果相对比，采取上述化学流程处理后的橄榄岩、玄武岩等岩石样品中，铂族元素含量以及铼-锇同位素在岩石中分布情况结果吻合。铂族元素；铼-锇同位素；阳离子交换树脂；N-苯甲酰基苯基羟胺铂族元素和铼-锇同位素有着较为接近的亲铁性特征，因而此类元素也成被称之为强亲铁元素[1]。在铂族元素中锇元素有着一定的特殊性，即存在两个放射性同位素体系：187Re-187Os与190Pt-186Os。此两种同位

    化工管理 2017年8期2017-03-03

  • 2，6—二氟苯甲酰基异氰酸酯的高效液相色谱分析方法研究
    2，6—二氟苯甲酰基异氰酸酯的高效液相色谱分析方法研究郑志祥，王大兵，黄得庆（江苏扬农锦湖化工有限公司，江苏扬州 211900）2，6—二氟苯甲酰基异氰酸酯是合成定虫隆的重要中间体，其分析方法文献未见报道。部分异氰酸酯的分析采用与正丁胺反应，再用盐酸滴定剩余正丁胺求出含量，该方法的缺点是2，6—二氟苯甲酰基异氰酸酯遇水会分解，影响测定的准确性。依据2，6—二氟苯甲酰基异氰酸酯极易与醇发生反应的机理，将其与甲醇反应，测定反应生成物2，6—二氟苯甲酰基异氰酸酯

    化工设计通讯 2016年8期2016-12-03

  • 4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二胺的合成研究*
    4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二胺的合成研究*周园园1，吴弘辰1，武亚明1，陈昀1，章勤2，朱红军2(1 南京科技职业学院，江苏南京210048；2 南京工业大学，江苏南京211816)以均苯四甲酸二酐为原料合成得到4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二胺。通过傅-克酰基化反应得到4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二甲酸，再通过氯代反应得到假-4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二甲酰氯，继续通过酰胺化反应得到4,6-二苯甲酰基-1,3-苯二甲酰胺，最后通过Hofman

    广州化工 2016年8期2016-09-01

  • 新型2-苄基取代苯并呋喃衍生物的合成
    反应生成2-苯甲酰基苯并呋喃中间体化合物1再与氮杂环化合物反应，经wolf-kishner-黄鸣龙还原合成得到6个新型含氮杂环的2-苄基取代苯并呋喃类似物(2a～2f)，其结构经IR、1H NMR和13C NMR表征.2-苄基取代苯并呋喃；衍生物；合成2-取代苯并呋喃类化合物广泛存在于多种药用植物中，并具有良好的生理活性而备受关注.如2-芳基取代苯并呋喃化合物桑素A～H均具有良好的抗菌和抗真菌活性[1-3]，齐墩果醇具有抗炎活性[4]，2-酰基取代的苯并呋

    云南民族大学学报（自然科学版） 2015年1期2015-06-24

  • N-(邻氯苯甲酰基)-N'-(2，3-二甲基苯基)硫脲合铜(I)二聚体配合物的合成与表征
    )－N'－(苯甲酰基)硫脲与铜(II)的配合物及SHEN X等[4]报道了 N－(对硝基苯基)－N'乙氧羰基硫脲合铜(II)的配合物。但是，对于硫脲金属配合物中双核配合物的研究较少，为了进一步探讨此类二聚物的形成及特性，本文合成了未见报道的新的N－(邻氯苯甲酰基)－N'－(2，3－二甲基苯基)硫脲与Cu(I)的二聚配合物，并且，首次对其进行结构表征和热力学性质研究。1 实验部分1.1 仪器和试剂硫氰酸钾(阿拉丁试剂有限公司，上海);邻氯苯甲酰氯(国药化学试

    西北大学学报（自然科学版） 2015年2期2015-06-11

  • 瓜蒌皮药材质量标准研究
    3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇含量的测定方法。结果：确定瓜蒌药材显微特征；不同产地瓜蒌皮药材水分测定结果为9.65%～12.15%，总灰分为3.16%～4.99%，酸不溶性灰分为0.24%～0.46%，浸出物为32.19%～44.01%；建立HPLC法测定瓜蒌皮中3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇含量的方法，药材含量测定结果为0.033%～0.045%。结论：本研究建立的方法准确可靠，可用于瓜蒌皮药材的质量控制。瓜蒌皮；3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇；质量标准

    亚太传统医药 2015年13期2015-04-26

  • 新型含酰基硫脲查尔酮衍生物的合成及其植物生长调节活性
    和4l。N-苯甲酰基-N'-苯乙酮硫脲(4a):产率88%，m.p.161 ℃ ～163 ℃;1H NMR δ:2.58(s，3H，CH3)，7.52(t，J=7.8 Hz，2H，ArH)，7.64(t，J=7.8 Hz，1H，ArH)，7.88(t，J=8.6 Hz，4H，ArH)，7.98(dd，J=6.4 Hz，2.4 Hz，2H，ArH)，9.19(s，1H，NH)，12.88(s，1H，NH);13C NMR δ:196.8，177.9，167.

    合成化学 2015年9期2015-04-23

  • 新型苯甘氨酸衍生物“刷型”手性固定相的制备及其应用*
    ，5－二甲基苯甲酰基－D－2－氯苯甘氨酸(6)或 N－3，5－二硝基苯甲酰基－D－4－氯苯甘氨酸(7，Scheme 2);其中 4b，4c，6和7为新化合物，其结构经1H NMR，IR和元素分析表征。分别以胺－酯交换法和缩合反应将4a，4c，6和7固定在氨丙基硅胶(P－NH2，Chart 1)表面，制得4种新型的“刷型”手性固 定 相 4a/P－NH2(简 称4a')，4c/P－NH2(4c')，6/P－NH2(6')和 7/P－NH2(7')。对两种固定

    合成化学 2015年1期2015-04-23

  • 2013年授权的农药专利（除草剂篇）
    -（3-硫代苯甲酰基）吡唑及其用作除草剂的用途本发明涉及通式（I）的3-环丙基-4-（3-硫代苯甲酰基）吡唑并涉及其用作除草剂的用途。在式（I）中，R1、R2、R3、X和Y代表基团如氢和有机基团如烷基。R4代表氢或保护基团如甲苯磺酰基。申请号： CN200880019724申请日： 2008.05.29公开（公告）号： CN101679285B公开（公告）日： 2013.07.24申请（专利权）人： 拜尔农作物科学股份公司；除草活性的二环1，3-二酮化合物

    今日农药 2014年12期2015-03-30

  • RP-HPLC法测定逍遥丸 （水丸）中芍药苷、苯甲酸和苯甲酰基总苷
    苷、苯甲酸和苯甲酰基总苷李向阳1， 高 洁2， 屠万倩3， 杨明杰4（1.河南省食品药品检验所，河南郑州450003；2.郑州铁路职工技术学院，河南郑州450052；3.河南省中医药研究院，河南郑州450004；4.河南中医学院，河南郑州450008）目的建立反相高效液相色谱法定量测定8家企业生产的逍遥丸中芍药苷、游离苯甲酸和苯甲酰基总苷。方法逍遥丸甲醇提取液分析采用Agi1ent Ec1ipse XDBC18色谱柱（4.6mm×250mm，5μm），测定

    中成药 2015年8期2015-01-18

  • 1－甲氧基－3，5－二－O－苄基－β－D－呋喃型核糖苷－2－酮糖的合成
    基－5－对氯苯甲酰基－a－D－呋喃型木糖4的合成将1，2－丙叉基－3，5－二羟基－a－D－呋喃型木糖（15.4g，81.1mmol）和三乙胺（33.9mL，243mmol）溶于二氯甲烷（150mL）中，冰盐浴冷至0℃，缓慢滴加p－ClBzCl（11.3mL，89.1mmol），保持0℃以下反应4h，薄层层析（乙酸乙酯∶石油醚 ＝1∶1，V∶V）检测原料点消失.加入饱和碳酸氢钠溶液（50mL），分液，二氯甲烷层用水、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥、过滤，滤液

    化学研究 2014年4期2014-10-11

  • 新型2-苯甲酰基苯并呋喃类似物的合成*
    文·新型2-苯甲酰基苯并呋喃类似物的合成*毛泽伟，郭文恋，姜 圆，饶高雄(云南中医学院 药学院，云南 昆明 650500)以水杨醛与2-溴-4′-氟苯乙酮为原料，经取代和分子内缩合反应合成了中间体2-苯甲酰基苯并呋喃(1);在碱性条件下,1分别与咪唑，N-甲基哌嗪和二乙胺等反应，合成了6个新型的2-苯甲酰基苯并呋喃含氮类似物，收率63%～82%，其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。苯并呋喃；类似物；合成苯并呋喃类化合物广泛存在于多种

    合成化学 2014年6期2014-08-30

  • 双溴代马蹄金素衍生物的合成及其抗HBV活性
    [N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇，MTS]是本研究组从马蹄金(DichondrarepensForst.)中分离到的化合物，具有较好的抗HBV活性(见图1)，查阅资料发现该化合物是新化学骨架类型的抗乙肝病毒化合物。对其进行结构修饰得到一系列衍生物，体外抗HBV活性测试发现其中有一些化合物具有较好的抗乙肝病毒活性[5-8]。而含溴的化合物在抗病毒方面具有良好的抑制活性[9-10]，本文以马蹄金素为先导化合物，设计合成具有双溴取

    遵义医科大学学报 2014年3期2014-08-11

  • 新型N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物的电喷雾离子阱质谱行为研究*
    用前景的N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物[7]。电喷雾电离质谱(ESI-MS)作为一种软电离质谱技术，已成为合成化学、生物化学及药物分析等研究领域中重要的定性、定量分析手段[8-11 ]。当ESI离子源与离子阱(IT) 分析器相连接，则可通过多级碰撞诱导裂解(CID)获得丰富的母离子碎裂离子峰，利于对目标物分子进行结构剖析和定性分析。本文利用ESI-IT-MS技术，对8个具有潜在杀菌、抗癌生物活性的新型N-苯甲酰基-脱氢枞胺衍生物进行了ESI质谱行为研究，对化

    中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2014年4期2014-03-27

  • 1-(3，4-二羟基苯甲酰基)芘的合成及其对硼酸的双重光谱响应＊
    ，4-二羟基苯甲酰基)芘，并研究了其与硼酸间相互作用的光谱行为.实验结果表明，在pH 9.5 Na2HPO4-Na3PO4缓冲溶液中，硼酸使该试剂的吸收光谱发生明显的蓝移、荧光增强，硼酸浓度为6.4 ×10-4～6.2 × 10-3mol/L 和5.0 × 10-4～5.7 ×10-3mol/L 时分别与吸光度的减小程度和荧光的增强程度具有线性关系，据此建立了双光谱法测定硼酸的新方法.1 实验部分1.1 主要仪器Lambda 紫外分光光度计(PerkinE

    浙江师范大学学报（自然科学版） 2013年2期2013-11-25

  • 新型N－苯甲酰基硝基胍类化合物的合成及其杀菌活性
    甲酰基固定为苯甲酰基，在硝基胍基团上引入甲基、乙基等烷基取代基，或者将胍基中的两个胺基与亚甲基形成五元环、六元环，合成了6个未见文献报道的苯甲酰基硝基胍类化合物，并采用平皿生长速率法对合成的目标化合物进行了初步的杀菌活性测试.1 实验部分1.1 仪器与试剂RY－1G 型 熔 点 仪；Varian Mercury－VX 300型核磁共振仪（CDCl3为溶剂，TMS为内标）；TRACEMS 2000型质谱仪.所有试剂均为国产分析纯或者化学纯.反应过程采用的TL

    武汉工程大学学报 2013年12期2013-10-20

  • 2-苯甲酰基-3-氯苯甲酸的合成工艺条件研究
    反应生成2-苯甲酰基-3-氯苯甲酸，所得的2-苯甲酰基-3-氯苯甲酸进一步脱水闭环生成1-氯蒽醌。该生产工艺从根本上解决了汞污染的问题，改善了生产环境，符合未来发展的趋势。然而国内外对其研究并不多。Konshi Kenichi等人[9,10]将3-硝基苯酐经氯代、苯甲酰基化后将产物置入稀盐酸溶液中水解，将进一步所得的混合物在苯的回流温度下回流，过滤、烘干得到白色固体2-苯甲酰基-3-氯苯甲酸。以发烟硫酸为催化剂，将2-苯甲酰基-3-氯苯甲酸在一定温度下脱水

    浙江化工 2013年2期2013-10-08

  • N-硝基苯甲酰基-1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖的合成与表征
    成 N-硝基苯甲酰基-1，3，4，6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-氨基葡萄糖.1 实验部分1.1 仪器与试剂1）仪器.Bruker-Avance型核磁共振仪（300MHz，CDCl3，四甲基硅烷为内标），WRS-1B数字熔点仪（上海精密仪器科学仪器有限公司），FT-IR红外仪器（德国Bruker公司，KBr压片）.2）试剂.D-氨基葡萄糖盐酸盐，间硝基苯甲酸，对甲基苯甲酸，N，N-二环已基碳二亚胺（DCC），二氯甲烷，石油醚，乙酸乙酯，乙酸酐，丙酮，

    华侨大学学报（自然科学版） 2013年1期2013-04-07

  • 两个由2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸构筑的铜、锌配合物的合成及晶体结构
    (4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸构筑的铜、锌配合物的合成及晶体结构李秀梅＊牛艳玲 王志涛(通化师范学院化学系，通化 134002)通过水热法合成了2个新的配合物Cu2(cbba)4(phen)2(1)和Zn(cbba)2(bipy)(2)(Hcbba=2-(4′-氯-苯甲酰基)苯甲酸,phen=1,10-邻菲罗啉,bipy=2,2′-联吡啶)，并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这2个配合物通过π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。此

    无机化学学报 2012年8期2012-09-15

  • 气相色谱法（GC）测定瓜蒌子中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量
    3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇的含量杨晓颖目的 建立气相色谱法测定瓜蒌子中3,29-二苯甲酰基栝楼仁三醇含量的方法。方法 Agilent DB-1701毛细管柱（30mm×0.32mm(内径)×0.25μm），流量2.0mL/min；进样口温度280℃；检测器温度320℃；升温程序为70℃保持1.5min，以20℃/min-1升温至230℃保持2min，10℃/min升温至280℃保持8min。结果 在0.009625～0.09625mg/mL范围内，呈现

    当代医学 2012年24期2012-01-26

  • 硫脲及其衍生物的合成
    合物反应制得苯甲酰基异硫氰酸酯。然后，苯甲酰基异硫氰酸酯再与氨基基团反应，制得氨基硫脲，最后，氨基硫脲再与水合肼反应，便可制得N-取代硫脲。4 苯基硫脲的合成吴君臣等[4]报道了一种合成苯基硫脲的方法，其具体合成路线见图4。图4 苯基硫脲的合成路线其具体合成方案如下:将硫氰酸钾（2．1g，21．6mmo1）溶解于热的无水丙酮（50m L）中，1．5h后滴入苯甲酰氯 （2．1mL，18mmo l）。 反应 30min后，冷却，抽滤。将苯胺（18mmo l）的

    化工技术与开发 2011年7期2011-12-21

  • 1-苯甲酰基3-(邻氯苯基)硫脲的简便合成法
    300)1-苯甲酰基3-(邻氯苯基)硫脲的简便合成法杜文虎1,2, 徐 娟1, 支三军1,3, 韦长梅1,3(1.淮阴师范学院 化学化工学院, 江苏 淮安 223300; 2. 江西生物科技职业学院 动物科学系, 江西 南昌 330200; 3. 江苏省低维功能材料重点建设实验室, 江苏 淮安 223300)研究了在PEG-400催化下,二氯甲烷溶剂中,以苯甲酰氯、硫氰酸铵和邻氯苯胺为原料简便合成1-苯甲酰基3-(邻氯苯基)硫脲的方法．通过考察反应时间、温

    淮阴师范学院学报（自然科学版） 2011年2期2011-11-13

  • “一锅煮”选择性合成3′-O-(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖及其类似物*
    -(4-甲氧苯甲酰基)蔗糖(3a)是最近从远志的根部提取出的一种蔗糖酯，具有良好的抗抑郁活性[5]。通过研究这些天然蔗糖酯的分子结构，发现其3′-OH常被芳香酰基取代。Navia等[6]发现蔗糖进行苯甲酰化时，二氯化钴和二氯化锰较其它金属盐表现出更高的3′-OH区域选择。本文以绿色试剂三光气催化芳香羧酸合成芳香酸酐(1a～1c)。二氯化钴催化经氢化钠活化的蔗糖(2)与1反应，选择性地在2的3′-OH上引入芳香酰基，通过“一锅煮”合成了3a及其类似物3′-O

    合成化学 2010年4期2010-11-26

  • 含硫Schiff碱的合成及其抑菌活性*
    -甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(1)分别与氨基硫脲(2),肼基二硫代甲酸苄酯(3),肼基二硫代甲酸甲酯(4), 1,3-二氨基硫脲(5)反应合成了6个含硫Schiff碱(6a～6f, Scheme 1),其结构经UV,1H NMR, IR和元素分析表征。初步生物活性测试结果表明，部分6对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌具有一定的抑菌活性。1 实验部分1．1 仪器与试剂X4型显微熔点仪(温度计未校正);UV2100型紫外可见分光光度计;BRUKER AVANCE

    合成化学 2010年1期2010-11-26

  • 主链含间位砜酮结构聚芳醚的合成与表征
    体1-(对氯苯甲酰基)-3-(对氯苯磺酰基)苯为双卤单体，在较为温和的反应条件下制备了主链含有间位砜酮结构新型聚芳醚砜酮，采用FT-IR、1H-NMR对单体及聚合物的结构进行了表征以及对聚合物进行了TG、DSC性能测试。1 实 验1.1 试剂与仪器苄川氯，氯磺酸，氯苯，无水三氯化铝，双酚A，无水碳酸钾，DMAc(N,N-二甲基乙酰胺)，甲苯，均为分析纯。Varian INOVA 400型核磁共振仪，Spectrum ONE-B傅立叶变换红外光谱仪，Netz

    大连工业大学学报 2010年1期2010-09-26

  • 电喷雾质谱法研究N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮与DNA的相互作用*
    型药物的N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮(NBDO)[6]与4种DNA——dC6，dT6，dA6及d(AT)3的相互作用，讨论了NBDO-DNA复合物的存在形式以及NBDO与DNA的结合方式。本文的工作对于进一步深入探讨N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮与DNA的相互作用机制和研发N-苯甲酰基-脱氢枞胺-7-酮类药物具有重要的意义。1 实验部分1.1 仪器与试剂LCQDECAXP电喷雾质谱仪(美国Thermo-Finnigan公司)，Xcalibur 1.3数据

    中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2010年6期2010-06-05

  • 三氟甲磺酸锌催化下酰基叠氮化合物的合成*
    合物的合成以苯甲酰基叠氮(2a，见表1)的合成为例:圆底烧瓶中加入苯甲酰基苯并三唑(1a)223 mg(1 mmol)和三氟甲磺酸锌22 mg(0.06 mmol)，用乙酸乙酯溶解后，放在磁力搅拌器上搅拌;另取叠氮化钠195 mg(3 mmol)，溶入2 mL水中，搅拌下逐滴加入苯甲酰基苯并三唑溶液中，之后搅拌一定时间至反应完全(用薄层色谱法跟踪检测).反应完全后减压蒸除大部分溶剂，加入约30 mL无水乙醚萃取，依次用稀碳酸钠溶液、饱和NaCl溶液洗，再用

    浙江师范大学学报（自然科学版） 2010年2期2010-01-11

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