紫茎
- 替代物种与除草剂对紫茎泽兰的防效及其互作效应
.,2000)。紫茎泽兰Ageratinaadenophora(Spreng.)自20世纪经中越边境传入我国云南以来，已迅速扩展分布于云南、贵州、四川、广西、西藏等西南地区，波及各类农林生态系统和自然植被生态系统，造成了生物多样性的严重丧失和生态系统的破坏(黄梅芬等,2008;Zhaoetal.,2012)。自20世纪80年代以来，我国对紫茎泽兰的防控技术进行了大量探索并取得重要成就。如研究人工根除的时期、条件和管理等(Wanetal.，2010)，经济林
生物安全学报 2022年4期2022-12-13
- 光强和氮素对紫茎幼苗光合特性的影响
311300）紫茎Stewartia sinensis属于山茶科Theaceae紫茎属Stewartia的落叶小乔木或乔木树种，为第三纪孑遗植物，分布广泛，在浙江、安徽、福建等12个省均有生长，垂直生长于海拔550 ～2 200 m的常绿或混交阔叶林[1−2]。紫茎高可达20 m，枝叶繁茂，树形优美，树干片状剥落呈多种色彩，白花黄蕊清秀淡雅，极具观赏性，宜栽植于庭院。紫茎属植物间断分布于东亚至北美大陆[2]，对于研究东亚至北美植物区系及古植物地理具有重要
浙江农林大学学报 2022年6期2022-12-07
- 紫茎泽兰在罗甸县的分布及其防治与利用
甸550100)紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum Spreng）属菊科泽兰属，为多年生丛生草本植物，原产中美洲，广泛分布于世界热带地区［1］，是一种适应性很强的恶性杂草，亦称为破坏草、解放草等［2］，适宜生长于海拔330～3 000 m、湿度大于30%以上、pH 4.0～7.0的土壤，且土壤肥力是其生长好坏的关键因素，15～20℃是其种子的最适萌发温度。其繁殖和传播速度极快，一株紫茎泽兰可产3 万～5 万粒种子，种子细小，风媒传播为主
农技服务 2022年6期2022-11-23
- 贵州习水国家级自然保护区紫茎泽兰入侵途径初探①
564600）紫茎泽兰（Eupatorium adenphorumSpreng）隶属菊科泽兰属，为多年生丛状草本。20世纪70年代中期紫茎泽兰经云南、广西通过西南季风传入贵州的兴义市，以后在贵州迅速扩散蔓延。此前研究表明，紫茎泽兰仅分布于贵阳市、黔西南州、六盘水市、黔南州、安顺市、毕节市等6个市（州）的37个县（市、区）［1］。1 调查方法1.1 地理位置贵州习水国家级自然保护区是以保护森林生态系统和野生动植物资源为主要保护对象的自然保护区。保护区位于贵
热带农业工程 2022年3期2022-08-16
- 紫茎泽兰入侵对哀牢山森林植物物种多样性的影响
雄 675000紫茎泽兰（Ageratina adenophora）是多年生丛生型半灌木状草本植物，是广泛传播的世界性害草之一，是我国外来入侵物种中危害最严重的植物之一[1-4]。紫茎泽兰不仅与本地种争夺水分、阳光、养分、生存空间，紫茎泽兰还分泌化感物质抑制本地生物的生长，紫茎泽兰入侵严重影响生物群落的结构与功能，打破了群落内物种共存的生态格局[5-7]。哀牢山位于云贵高原、横断山脉和西藏高原之间，是云南重要的气候与生态类型的分界线，该区域拥有典型的亚热带
农业灾害研究 2022年5期2022-08-12
- 基于Maxent模型探讨河流对紫茎泽兰入侵的影响
615100)紫茎泽兰(AgeratinaadenophoraR. King & H. Robinson)，又名破坏草、败马草等，原产于墨西哥、乌拉圭、牙买加、哥斯达黎加和古巴一带。最初作为观赏性植物先后被引进到欧洲、澳洲和亚洲，后逸为野生植物[1]，目前已经扩散至30多个国家，造成了严重的经济损失和生态破坏，是《外来有害生物的防治和国际生防公约》中四大恶性杂草之一[2]。20世纪40年代紫茎泽兰从缅甸、越南传入我国云南省南部，经过20年的潜伏期后在我国
杂草学报 2022年1期2022-08-02
- 清凉峰自然保护区紫茎群落的结构特征分析
护区珍稀濒危植物紫茎（Stewartia sinensis）群落的结构特征。[方法]基于取樣代表性的原则，选择可覆盖乔木层紫茎株数占92%地段的样地20 m×30 m，分析群落物种组成、区系成分特征、垂直结构和径级结构。[结果]群落样地共有维管束植物29科38属44种，属和种的数量占优势的科为山茶科（Theaceae）、樟科（Lauraceae）和壳斗科（Fagaceae）;种子植物属的一级地理区系成分共含7个类型，其中温带和热带分布分别占总属数的52.7
安徽农业科学 2022年8期2022-05-09
- 3种本地植物与入侵植物紫茎泽兰的竞争
法提供重要信息。紫茎泽兰(Ageratinaadenophora) 是菊科紫茎泽兰属一种多年生半灌木植物,原产于中美洲,自20世纪40年代从缅甸入侵我国云南以来,由于其较高的繁殖能力已在我国云南、四川、广西、贵州等西南地区广泛分布。该植物的入侵降低了当地的生物多样性、破坏了生态群落结构、影响和危害农林畜牧业发展,给入侵地造成巨大经济和生态损失,是我国最重要的外来入侵植物之一,也是我国环保总局确定的最重要的16种外来入侵生物之一[11]。紫茎泽兰具有强的化感
生态学报 2022年6期2022-04-11
- 滇中公路沿线紫茎泽兰入侵对云南松群落属性及土壤养分的影响
安全[3-5]。紫茎泽兰(Eupatoriumadenophorum)作为中国西南主要入侵物种之一，对云南省内主要公路两侧的云南松林影响较为严重[6]，进而影响生态系统健康。其中林下群落在森林的演替、养分循环和林地生产力等生态系统过程中具有重要的作用，而紫茎泽兰入侵作为一个重要的生物影响因素，其在公路两侧不同的入侵分布格局对云南松人工林属性特征及其养分的影响，对评价公路环境影响及其陆域生态修复具有重要理论与实践意义[7-9]。目前，关于植物群落的属性特征不
林业与生态科学 2022年1期2022-03-08
- 入侵植物紫茎泽兰在贵州的适生区预测
552300)紫茎泽兰Eupatorium adenophorum为菊科Asteraceae泽兰属Eupatorium多年生草本植物，原产中美洲热带及温带地区[1]，是我国危害严重的外来入侵物种之一[2]。1865年，紫茎泽兰开始作为观赏植物栽培并引入夏威夷及英国，之后引种到澳大利亚及亚洲，后逸为野生[1，3－4]，目前在30多个国家和地区都有分布，多国已经泛滥成灾[3]。紫茎泽兰于20世纪30年代由缅甸传入我国云南南部，1935年在云南南部首次发现[5
中国森林病虫 2022年1期2022-02-19
- 紫茎泽兰的燃烧火行为特征1)
物火行为的研究。紫茎泽兰是菊科(Asteraceae)泽兰属(Eupatorium)多年生杂草植物，根系发达，具有极强繁殖能力，传播性强，通常为丛生或集生分布，生态适应性广[17-18]，喜温湿环境且能耐干旱贫瘠，植株下的温度和湿度随着季节的变化而变化，并在云南省广泛分布。紫茎泽兰在林地内严重影响林内草木的生长，排挤伴生植物形成大片的单优群落，导致侵入地生态环境恶化，带来灾难性的后果，已被定为Ⅰ级恶性入侵类植物[19-26]。紫茎泽兰生长速度比较快，在一年
东北林业大学学报 2021年1期2021-12-03
- 丛枝菌根对紫茎泽兰和黄花蒿地上地下养分分配的竞争调控策略
真菌能够显著促进紫茎泽兰对氮、磷的吸收且优于乡土植物[21]。虽然这些研究阐述了AM真菌在植物个体间资源竞争的重要性,但还缺乏在养分亏缺的喀斯特生境中,面对外来物种如紫茎泽兰的入侵扩张,AM如何通过根系外延菌丝互联影响入侵植物与乡土植物资源竞争利用策略尚不清楚。因此,采用模拟竞争实验研究喀斯特土壤中AM对紫茎泽兰和入侵植物地上地下养分分配的竞争调控策略,对深入诠释AM真菌介导的植物入侵过程及其与乡土植物之间的养分竞争调节具有理论和实践意义。1 研究方法1.
生态学报 2021年14期2021-09-02
- 紫茎泽兰堆制烟用有机肥料发酵技术研究
674100）紫茎泽兰是一种危害极大的入侵植物，是世界性的恶性有毒杂草，其繁殖速度快，竞争力极强，已对中国西南地区造成严重的生态破坏和经济损失[1-2]，其治理难度大、成本高，且难以达到较好的效果。然而，紫茎泽兰生物产量高，富含氮磷钾及多种中微量元素和小分子有机营养物质，其符合二级有机肥料标准[3]。化肥减施是实现中国农业绿色发展的重要举措，其中有机肥替代化肥措施是第一选择[4]。近年来，中国烟草行业也开始尝试推行利用有机肥替代部分化肥以实现烟草减肥、增
云南农业科技 2021年3期2021-07-16
- 云南路网特征及其与紫茎泽兰传播扩散的相关性分析
南路网特征及其与紫茎泽兰传播扩散的相关性分析谢映旭, 王崇云*, 刘鹏举, 彭明春, 高杰, 戍国标, 袁婷云南大学生态学与地植物学研究所 昆明, 650091公路廊道是外来植物入侵定居和扩散的主要通道之一, 公路沿线频繁的人工干扰与车辆交通, 有利于外来植物种子的传播与扩散, 同时公路和铁路有助于外来植物克服地理或生态的传播阻碍。论文分析云南省公路路网空间分布格局和公路里程与紫茎泽兰传播扩散的关系。结果表明: 云南省路网分布不均匀, 西部公路密度偏低,
生态科学 2021年3期2021-06-10
- 紫茎泽兰粗提物对草地贪夜蛾生长发育及繁殖的影响
夜蛾的绿色防控。紫茎泽兰Eupatoriumadenophorum是一种世界性入侵杂草，隶属于菊科Asteraceae泽兰属Eupatorium，为多年生草本植物，原产于墨西哥、哥斯达黎加等地，迄今，紫茎泽兰在热带、亚热带的30多个国家和地区都有分布，在我国主要分布于云南、贵州、四川、重庆、广西、西藏及台湾等省(市、区)(强胜，1998；刘朦等，2020)。有研究表明，紫茎泽兰内含有多种杀菌及杀虫活性物质(Maetal.，2012)；如赵春富等(2012)
环境昆虫学报 2020年6期2021-01-18
- 紫茎泽兰的燃烧火行为特征1)
物火行为的研究。紫茎泽兰是菊科(Asteraceae)泽兰属(Eupatorium)多年生杂草植物，根系发达，具有极强繁殖能力，传播性强，通常为丛生或集生分布，生态适应性广[17-18]，喜温湿环境且能耐干旱贫瘠，植株下的温度和湿度随着季节的变化而变化，并在云南省广泛分布。紫茎泽兰在林地内严重影响林内草木的生长，排挤伴生植物形成大片的单优群落，导致侵入地生态环境恶化，带来灾难性的后果，已被定为Ⅰ级恶性入侵类植物[19-26]。紫茎泽兰生长速度比较快，在一年
东北林业大学学报 2021年1期2021-01-14
- 紫茎泽兰对四环素的吸收特性
.,2014)。紫茎泽兰Ageratinaadenophora(Spreng.)R.M.King et H.Rob.作为多年生杂草，具有生长周期长、繁殖力强、易栽培、较强表型可塑性和局域适应性且不宜被动物取食的优势(强胜,2008)，倘若它对四环素具有良好的吸收累积特性，将有望被用于四环素污染修复，使紫茎泽兰变废为宝，实现“以用促防”的杂草防治理念。至今，关于紫茎泽兰吸收累积四环素的研究还未有报道。为此，本研究采用水培方法分析紫茎泽兰对四环素的吸收累积特性
生物安全学报 2020年4期2020-12-11
- 紫茎泽兰提取液对猪链球菌的抑菌活性研究
，张以芳试验研究紫茎泽兰提取液对猪链球菌的抑菌活性研究张小苗1，周玉照1*，张以芳2（1.大理农林职业技术学院，云南 大理 671003；2.云南农业大学动物医学院，云南 昆明）为了解紫茎泽兰提取液对猪链球菌的抑菌效果。试验通过将紫茎泽兰的叶和茎分别进行提取，经旋转蒸发仪浓缩至10g/ml，2种提取液分别对150μl猪链球菌(1×108个/ml)进行抑制效果测定、最低抑菌浓度测定、最低杀菌浓度测定。结果显示，茎提取液的抑菌圈直径是14.75±0.23mm；
山东畜牧兽医 2020年11期2020-11-24
- 紫茎泽兰干粉对枯草芽孢杆菌生长的影响
22 网络版发表紫茎泽兰（Ageratina adenophora）菊科泽兰属多年生草本或成半灌木状植物。原产地为墨西哥，主要分布于中国、美国、澳大利亚、新西兰等地。1960年至今，紫茎泽兰主要分布从云南省南部地区，蔓延至我国四川、贵州、西藏广西等多个省份地区，遍布高达11平方公里，已经严重影响到农业和林业的生产。为将紫茎泽兰变废为宝，研究方向已逐步从防治转向利用[1,2]。目前对于紫茎泽兰的研究有多个方面：紫茎泽兰的入侵基质与防治技术[3]、紫茎泽兰化感
四川林业科技 2020年4期2020-09-11
- 紫茎泽兰在贵州水城县林地的入侵危害和风险评价
553054）紫茎泽兰Ageratina adenophora原产于美洲，属菊科Compositae 泽兰属Eupatorium多年生草本植物，属于外来入侵植物，于2003 年被列入我国首批外来入侵物种名单，2013 年被列为全国林业危险性有害生物。1990年前后侵入贵州省水城县[1]，虽未在水城县形成较大的危害，但是一旦继续扩散蔓延，将会对水城县的生态、农林安全构成很大威胁。由此，本文结合2018 年对水城县林地范围内紫茎泽兰所作的全面调查结果，根据林
浙江林业科技 2020年1期2020-06-10
- 泽兰实蝇寄生对四川地区紫茎泽兰种子质量的影响
100)0 引言紫茎泽兰(AgeratinaadenophoraSprengel)为菊科泽兰属多年生丛生型半灌木草本植物，是世界性恶性入侵植物之一[1-2].紫茎泽兰原产于墨西哥，约在20世纪40年代由缅甸传入我国云南省，现已广泛分布在我国西南地区的云南、贵州、四川与广西等省.一旦在新的环境中定植成功，紫茎泽兰可迅速形成单优群落，给当地的农林牧业生产造成巨大损失，并对生物多样性和生态环境带来严重的影响[1, 3].紫茎泽兰可以通过根状茎或种子进行繁殖，种子
绵阳师范学院学报 2020年5期2020-06-07
- 原产地和入侵地紫茎泽兰对泽兰实蝇的选择性、卵巢蛋白质含量与解毒酶活性的影响
问题还有待探究。紫茎泽兰Ageratina adenophora（Spreng.）是我国一种适应性很强的恶性外来入侵杂草（万方浩等，2011）。 泽兰实蝇Procecidochares utilisStone 是紫茎泽兰的专一性天敌，1984 年被引入中国，已在多个紫茎泽兰分布区形成自然种群（杜殿文，2007；李爱芳等，2006； 张智英等，1988）。 近年来，外来有害植物入侵后在生长发育和天敌防御资源再分配的变化，已成为外来植物入侵后适应性特性研究的一
生物安全学报 2019年4期2020-01-15
- 紫茎不同径级个体光合荧光特性的比较研究
更新的生态兲系。紫茎Stewartia sinensis 为山茶科Theaceae 紫茎属Stewartia 落叶小乔木，属于国家三级保护植物和浙江省重点保护野生植物[4-5]。紫茎天然分布于浙江、安徽、江西、四川、云南等省以及日本，呈现出间断分布的趋势[6]。目前，国内学者对紫茎的系统分类和种群生态特性迚行了深入的研究，认为紫茎自然种群的幼苗幼树数量占据优势地位，但生长至中树个体，因光资源不足或过剩而成为其主要限制因素，导致其成年植株数量大幅减少[7-1
浙江林业科技 2019年3期2019-09-18
- 丛枝菌根真菌对紫茎泽兰生长与繁殖的影响
明 650201紫茎泽兰Ageratinaadenophora(Sprengel) R. K. H.是一种繁殖能力强、具群居性、生态适应性广、利用价值低、生长速度快的世界性恶性入侵杂草(尹俊，2006)，也是我国外来入侵物种中危害最严重的物种之一(强胜，1998)。紫茎泽兰原产于中美洲的墨西哥与哥斯达黎加地区，后作为园林植物被带入欧洲，随后又被作为观赏植物引入澳洲和亚洲，之后迅速扩散蔓延，现在在热带和亚热带的30多个国家与地区广泛分布(万方浩等，2011)
生物安全学报 2019年1期2019-04-13
- 浙江古田山珍稀植物紫茎群落的组成与结构特征
321004)紫茎(Stewartiasinensis)是我国亚热带中部所特有的珍贵稀有植物，属三级珍稀濒危植物，其对研究东亚-北美植物区系分布具有重要的科学意义。紫茎在我国分布较少，只在我国安徽南部、江西、浙江、湖南和湖北等地区有少量分布[1-2]。由于旅游业发展等原因，紫茎群落不断受到人为破坏，加之天然更新力差，野生紫茎植株数目日益减少，被列为国家三级珍稀濒危植物[3]。目前对紫茎及紫茎属的研究主要集中在分类与系统学研究[4-6]、系统发育和生物地理
贵州农业科学 2019年1期2019-02-20
- 恶性入侵植物紫茎泽兰在西藏的入侵现状及应对建议*
9种入侵植物中，紫茎泽兰名列首位，是危害最严重的入侵植物之一。据估计,紫茎泽兰对中国畜牧业和草原生态系统服务功能造成的损失分别为9.89和26.25亿元/公顷［2］。紫茎泽兰(Ageratina adenophora(Sprengel)R.King&H.Robinson)，又名破坏草，为菊科泽兰属多年生半灌木草本植物，原产于南美洲墨西哥至哥斯达黎加一带,现已广泛分布于世界热带、亚热带30多个国家和地区，除中美洲原产地外，其中还包括美国、澳大利亚、新西兰、南
西藏科技 2018年4期2018-05-27
- 珍稀濒危植物紫茎群落树种的种间联结性
了给珍稀濒危植物紫茎（Stewartia sinensis）的科学保育提供依据，通过方差比率法、Pearson相关系数检验、Spearman秩相关系数检验，对古田山自然保护区紫茎群落内66个树种进行了种间关联与相关性分析。3种检验的结果表现出一致性，正负关联比均大于1，说明各树种联系紧密，群落的结构和功能趋于完善。而紫茎与大部分树种无相关关系，说明紫茎在群落中可能处于一个相对独立的地位。与紫茎呈负相关关系的树种主要是白檀（Symplocos panicul
安徽农业科学 2018年5期2018-05-14
- 土壤微生物对紫茎泽兰与我国西南当地植物生长的影响
作用的复杂关系。紫茎泽兰(Eupatoriumadenophorum)是我国危害最严重的外来入侵植物之一，对入侵地的生态系统以及农、林、牧业造成严重危害。为了解紫茎泽兰定植多年后，土壤中微生物对紫茎泽兰生长及其与我国西南当地植物竞争的反馈作用，本研究通过采集紫茎泽兰入侵群落下土壤，分别对其进行灭菌处理、添加杀真菌剂处理并设对照处理，采用紫茎泽兰单种与其他3种伴生西南当地地植物马唐(Digitariasanguinalis)、拔毒散(Sidaszechuen
江苏农业科学 2018年7期2018-05-10
- 四川省凉山州紫茎泽兰的重金属含量及其肥用安全性评价*
550006）紫茎泽兰（Eupatoriumadenophorum）是一种菊科多年生恶性毒草，原产于中美洲，20世纪40年代从中缅边境侵入中国。该植物适应能力极强，既能在光、热、水充足的环境中迅速生长，又耐阴、耐瘠、耐旱。此外，紫茎泽兰种子轻小，极易传播［1］，广泛分布于滇、黔、川、渝、桂、西藏亚热带和热带地区的农田、草场、森林、山坡、乱石缝隙等，局部地区的危害面积超过幅员的20%，被列为中国危害最严重的入侵植物［2］。紫茎泽兰体内含单萜类、倍萜类、三萜
土壤学报 2018年2期2018-04-13
- 河南宝天曼珍稀园林树种陕西紫茎的群落特征
州450002)紫茎属(Sewartial L.)是一类东亚－北美间断分布的山茶科(Theaceae)植物。我国的南部和西南部，既是紫茎属的起源中心，又是紫茎属的高度分化中心。全世界紫茎属植物共23种5变种，中国有17种，且均为我国的特有属植物，这些植物分布于广西、云南、广东、湖南等地［1］。陕西紫茎(Stewartia shensiensis Chang)分布于北纬33°附近，是紫茎属十几种植物中在中国大陆最北分布的一个种类［2］。河南宝天曼自然保护区的
河南农业科学 2018年1期2018-03-14
- 紫茎泽兰对萨能奶山羊血常规及重要脏器病理学的影响
611130)紫茎泽兰(Eupatoriumadenophorum)又名解放草、破坏草[1]等，是菊科泽兰属多年生草本植物。紫茎泽兰因其具有强大的生态适应性和入侵性，可通过释放化感物质影响土壤微环境，从而抑制其他植物的生长，甚至导致本土物种的消失[2]。经过几十年的发展，紫茎泽兰现已是我国排在首位的外来入侵物种，且在四川、重庆、广西、贵州等地危害最为严重[3]。紫茎泽兰作为世界性毒草，不仅侵占草地，造成山林退化，而且给畜牧业特别是草地畜牧业生产造成了严重
草业科学 2018年2期2018-03-09
- 紫茎泽兰对小葱生长的影响及其经济阈值
678400)紫茎泽兰(EupatoriumadenophorumSpreng)属于菊科、泽兰属的多年生草本植物，原产于南美洲，作为观赏性植物被引种到欧洲，之后又被引种到澳洲和亚洲。该草远距离扩散主要通过人为引种和交通运输方式，近距离传播主要为种子的随风传播[1]。目前除原产地外，紫茎泽兰已广泛分布在全球热带和亚热带的30多个国家和地区[2]。紫茎泽兰约于20世纪40年代由中缅和中越边境传入我国与其接壤的云南省临沧地区，之后迅速蔓延[3]，现已在西南地区
山西农业大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-03-01
- 石榴替代控制紫茎泽兰的种植模式研究
430070)紫茎泽兰Eupatoriumadenophorum为菊科多年丛生型半灌木草本植物,是一种世界性入侵杂草[1]。自1949年从缅甸和越南传入我国云南南部,紫茎泽兰现已在云南、广西、贵州等省广泛分布,并正以每年20 km的速度向东、向北扩散[2]。紫茎泽兰因发生量大、繁殖迅速、传播速度快、易形成单种优势群落等特点快速成为我国危害最为严重的外来入侵恶性杂草,已被列入我国公布的首批外来入侵物种名单之首。通过多年的研究,针对紫茎泽兰的综合防控提出了人
江西农业学报 2018年1期2018-01-18
- CO2浓度倍增条件下泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长和营养成分的影响
下泽兰实蝇寄生对紫茎泽兰生长和营养成分的影响可 芮1，岳 英2，李 胜1，姜丽娜1，郭 晋2，和淑琪1，桂富荣1,3*(1.云南农业大学植物保护学院，昆明 650201；2.云南省农业环境保护监测站，昆明 650034；3.云南省高原特色农业产业研究院，昆明 650201)利用人工气候箱设置两种CO2浓度(400 μL/L和800 μL/L)，在释放和未释放天敌泽兰实蝇两种情况下测定了紫茎泽兰的生长状况和营养成分。结果表明，在两种CO2浓度下泽兰实蝇的寄生
环境昆虫学报 2017年6期2018-01-04
- 紫茎泽兰入侵对不同植物群落类型中昆虫多样性的影响
京 100094紫茎泽兰入侵对不同植物群落类型中昆虫多样性的影响蒋智林1,2*，邓丹丹1,2*，刘万学3，万方浩3，李正跃2*1. 普洱学院，云南 普洱 665000；2. 云南农业大学农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室，云南 昆明 650201；3. 植物病虫害生物学国家重点实验室//中国农业科学院植物保护研究所，北京 100094紫茎泽兰Ageratina adenophora入侵对不同植物群落中昆虫群落的影响，以及不同植物群落抵御紫茎泽兰入侵
生态环境学报 2017年12期2017-12-29
- 乡土植物白刺花对紫茎泽兰化感作用的响应
乡土植物白刺花对紫茎泽兰化感作用的响应李苇洁1,罗开源2,吴 迪1,罗 充3,*1 贵州省山地资源研究所, 贵阳 550001 2 六盘水市钟山区都市型现代农业产业园区管理委员会, 六盘水 553001 3 贵州师范大学, 生命科学学院, 贵阳 550001为了解乡土植物白刺花对紫茎泽兰化感作用的耐受程度及抵御机理,以2—3年生紫茎泽兰叶片为供体材料,用不同浓度的紫茎泽兰叶片浸提液处理白刺花种子及幼苗。结果表明：紫茎泽兰叶片浸提液对白刺花的影响为低浓度促进
生态学报 2017年16期2017-10-13
- 紫茎泽兰野外微生物堆肥及毒性评价
张长华，袁玲*紫茎泽兰野外微生物堆肥及毒性评价杨红军1，杜如万2，吴叶宽2，王剑2，王勇2，赵建3，梁永江3，张长华3，袁玲1*(1.西南大学资源环境学院，重庆400715；2.四川省凉山州烟草公司，四川 西昌615000；3.贵州省烟草公司遵义市公司，贵州 遵义563000)紫茎泽兰是我国危害最严重的外侵植物，具有动物、植物和微生物毒性，研究紫茎泽兰野外就地堆肥技术，评估腐熟效果，可为有效防除与资源化利用提供科学依据。在野外自然条件下，通过接种恶臭假单
草业学报 2017年6期2017-06-19
- 近十年入侵植物紫茎泽兰研究进展
)近十年入侵植物紫茎泽兰研究进展李霞霞1,2，张钦弟1，朱珣之2(1.山西师范大学生命学院，山西 临汾 041004； 2.江苏科技大学生物技术学院，江苏 镇江 212018)紫茎泽兰(Eupatoriumadenophorum)是我国危害最为严重的入侵植物，对农业、畜牧业和生态环境造成了严重的危害。本文从紫茎泽兰的生物学特性、入侵机制、入侵的生态学效应、防治与利用等方面总结了近十年紫茎泽兰的研究成果;概述了紫茎泽兰生殖和物候特征等有利于入侵的生物学特性，
草业科学 2017年2期2017-03-23
- 紫茎泽兰在不同群落中的生长与繁殖特征
541006)紫茎泽兰(Ageratinaadenophora)为菊科(Compositae)泽兰属(Eupatorium)多年生草本或半灌木状植物，是一种危害严重的世界性恶性杂草，原产于中、南美洲，现已扩散到亚、非、欧、美、澳等各大洲的30多个国家和地区[1-2]。紫茎泽兰约于20世纪40年代由中缅边境传入云南省，经过半个多世纪的传播扩散，现已广泛分布在我国西南地区的云南、贵州、广西、四川、重庆、西藏等省(市、区)，并以较快的速度继续向东和向北传播蔓延
杂草学报 2017年3期2017-03-09
- 土壤微生物对紫茎泽兰生长与竞争的反馈:不同灭菌方法的比较*
*土壤微生物对紫茎泽兰生长与竞争的反馈:不同灭菌方法的比较*梁作盼1李立青1,2万方浩1刘万学1**(1. 中国农业科学院植物保护研究所/植物病虫害生物学国家重点实验室 北京 100193; 2. 贵州大学生命科学学院 贵阳 550025)土壤微生物去除是验证土壤微生物反馈调节入侵植物竞争排斥本地植物群落的重要手段。为了确定土壤微生物反馈效应的最佳土壤微生物去除方法, 以及土壤微生物对紫茎泽兰与本地植物竞争中的反馈作用, 本试验比较了添加蛭石和未添加蛭石
中国生态农业学报(中英文) 2016年9期2016-10-12
- 人工林下与林缘紫茎泽兰种子形态与萌发特征比较研究
明650091）紫茎泽兰（Ageratina adenophora R.M.King ＆ H.Rob）是一种危害严重的世界性恶性杂草［1－2］，种子小而轻，成年植株年产种子10 000～100 000枚，种子具冠毛，适于长距离的风力传播［3－4］，与同属本地种相比，紫茎泽兰产生较多的种子，具有较高的发芽率［5］。紫茎泽兰种子萌发需要光照［6］，同时光质和光强影响其种子发芽［7］，干扰很可能是通过改善光环境促进种子萌发从而导致紫茎泽兰入侵［8］。此外，储藏条
种子 2016年1期2016-01-15
- Pb、Cd胁迫对紫茎泽兰N、P、K吸收的影响
Pb、Cd胁迫对紫茎泽兰N、P、K吸收的影响刘小文1,2,3, 齐成媚2, 欧阳灿斌3, 李 园3,颜冬冬3, 王秋霞3, 郭美霞3, 曹坳程3*(1. 湘南优势植物资源综合利用湖南省重点实验室, 永州 425199; 2. 湖南科技学院生命科学与化学工程系, 永州 425199; 3.中国农业科学院植物保护研究所, 北京 100193)采用模拟Pb、Cd污染土壤培养法研究了紫茎泽兰在重金属Pb、Cd胁迫下植株不同部位对3种营养元素(N、P、K)吸收的影响
植物保护 2015年4期2015-11-28
- 紫茎泽兰对7种牧草种子萌发及幼苗生长的化感作用
1）外来入侵植物紫茎泽兰（Eupatoriumadenophorum）原产美洲的墨西哥至哥斯达黎加一带，由于其具有较强的入侵扩张性，目前，已在云南、贵州、四川、广西和西藏的亚热带地区广泛分布，成为严重危害我国草地畜牧业的“三大毒草灾害”之一［1－4］。紫茎泽兰对多种植物具有强烈的化感作用，能抑制一些对化感物质敏感的植物种子的萌发和生长［5－7］，且这种抑制作用会随化感物质浓度的升高而增强［6，8］。牧草替代种植是紫茎泽兰严重危害地区草地生态恢复的有效措施［
草原与草坪 2014年4期2014-12-21
- 紫茎泽兰水浸液对不同玉米品种的化感效应分析
100102)紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)属菊科泽兰属多年生草本植物，原产美洲的墨西哥至哥斯达黎加一带，是著名的入侵物种，与棘豆、栎树一起被称为我国草地的“三大毒草”［1］。于解放前后侵入我国，现已在西南地区的云南、贵州、四川、广西、西藏等省区广泛分布［2-3］，并仍在以每年几十公里的速度，随西南风向东和北传播扩散［4］。紫茎泽兰的危害主要集中在以下3个方面:一是造成土壤肥力下降;二是造成人和动物的中毒;三是造成
山地农业生物学报 2014年5期2014-12-02
- 酸化预处理紫茎泽兰厌氧消化能源转化效率和原料利用率对比分析*
650500)紫茎泽兰(EupatoriumadenophorumSpreng)属双子叶植物，菊目，菊科，泽兰属，多年生草本植物.因其茎和叶柄呈紫色，故名紫茎泽兰[1].紫茎泽兰俗名很多，在云南各地叫法不一，有解放草、黑头草、大毒草等.紫茎泽兰是国家环保局公布的我国首批16种外来入侵有害生物之一，随河谷、公路、铁路自南向北传播[2].自20世纪40年代，紫茎泽兰从缅甸、印度、越南等国传入我国，迅速遍及云南、贵州、广西、西藏等省区.它的繁殖能力强，传播速度
云南师范大学学报（自然科学版） 2014年6期2014-08-02
- 紫茎泽兰茎叶的燃烧性
100091）紫茎泽兰Eupatorium adenophorum为菊科Compositae泽兰属Eupatorium多年生杂草，现已在云南、贵州等省广泛分布与危害。紫茎泽兰因其极强的传播、繁殖能力和生态适应性大量入侵到森林、火烧迹地和防火隔离带。在紫茎泽兰入侵与森林燃烧性的关系方面，李世友等[1]研究了紫茎泽兰对多火环境的生态适应对策，调查了紫茎泽兰在防火线、生土带和火烧迹地上的入侵特点并提出了在紫茎泽兰入侵区应慎修生土隔火带的建议及其替代技术[2－3
浙江农林大学学报 2014年3期2014-05-29
- Pb、Cd及其复合污染对紫茎泽兰生长及吸收富集特征的影响
d及其复合污染对紫茎泽兰生长及吸收富集特征的影响刘小文1,2,3，齐成媚1，欧阳灿斌2,3，唐杰伟4，李园2,3，颜冬冬2,3，王秋霞2,3，郭美霞2,3，曹坳程2,3*1. 湖南科技学院生命科学与化学工程系，湖南 永州 425199；2. 植物病虫害生物学国家重点实验室，北京100193；3. 中国农业科学院植物保护研究所，北京100193；4. 农业部农业生态与资源保护总站，北京100125外来植物紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum
生态环境学报 2014年5期2014-02-28
- 紫茎泽兰与伴生植物小藜的竞争效应及其生理生化特征
北京100094紫茎泽兰与伴生植物小藜的竞争效应及其生理生化特征雷桂生1, 王五云1, 蒋智林1,2*, 邓丹丹1, 刘万学3, 桂富荣1, 李正跃11. 云南农业大学植物保护学院，农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室, 昆明 650201；2. 普洱学院, 云南 普洱 665000；3. 植物病虫害生物学国家重点实验室/中国农业科学院植物保护研究所, 北京100094外来入侵物种紫茎泽兰（Ageratina adenophora Sprengel）
生态环境学报 2014年1期2014-02-07
- 替代植物的选育与紫茎泽兰的持续控制
100097)紫茎泽兰是我国首批公布的危害最严重的入侵种之一，因此是重点防控的对象，目前防控的方法有人工拔除、化学防除、生物防治、替代控制和利用等，但大部分方法持效期短或成效不佳，例如每次人工拔除和化学防除的持效时间不足1年；相反，替代控制则具有持效期较长的优点。要通过替代控制达到持续控制紫茎泽兰的目的，就要深入了解紫茎泽兰的生物学特性，并运用植物之间的竞争关系或化感作用，有针对性地选择出替代植物种类以及建制起良好的替代植物种群。鉴于我国是紫茎泽兰的重灾
杂草学报 2014年1期2014-01-24
- 基于DPPH法对紫茎泽兰提取物抗氧化活性的研究
基于DPPH法对紫茎泽兰提取物抗氧化活性的研究胡楚娇， 王崇云， 和兆荣， 朱 薇， 黄罗冬(云南大学生命科学学院，云南昆明 650091)以维生素C为对照，采用DPPH法研究紫茎泽兰叶和茎醇提物的抗氧化活性，并计算它们的IC50。结果表明：1.6 mg/mL紫茎泽兰叶和茎的醇提物有很好的清除能力，清除率均达到80%以上，相当于0.10 mg/mL维生素C的清除率；紫茎泽兰叶和茎的IC50为0.3、0.7 mg/mL，维生素C为0.04 mg/mL。说明紫
杂草学报 2013年4期2013-10-24
- 紫茎泽兰提取物国内研究进展
224）1 引言紫茎泽兰（Eupatorium adenophorum）作为外来入侵物种广泛分布于云南省各地，并已成为一种恶性杂草，近些年来在贵州、四川等地有蔓延发展的趋势，给这些地区的农牧业生产带来了严重的影响。本文试图从天然杀虫剂的角度出发，研究紫茎泽兰精油杀虫活性，为有效地开发丰富的紫茎泽兰资源，使之变害为利提供参考。2 紫茎泽兰种质资源概述紫茎泽兰是菊科泽兰属的一种有毒植物，俗称“败马草”、“黑茎草”、“臭草”、“飞机草”、“霸王草”等，为多年生粗
绿色科技 2013年12期2013-08-28
- 逃不开的“生物圈”法则
枝繁叶茂的草，叫紫茎泽兰，它是在上世纪40年代由缅甸传入我国的，这些年发展尤为疯狂，被当地老百姓称为“乌拉圭鬼草”。这种好看无用，甚至有毒的野草长势迅猛，每年以30多公里的速度向周边蔓延。受其影响，凡是紫茎泽兰所到之处，其他杂草就失去了生存的空间，谁也无法与它竞争地下的养分。牧民因此失去了牧场，农民为保住耕地与绿色的疯狂展开大拼搏，可是这种野草你就是连根拔下来，扔在路边，一沾泥土马上就还阳，继续生存。为对付这个绿色的疯狂，两地的政府出面，请来植物专家，经各
检察风云 2013年10期2013-07-12
- 重金属铅锌镉对紫茎泽兰种子萌发及幼苗根长的影响
重金属铅锌镉对紫茎泽兰种子萌发及幼苗根长的影响[J]. 杂草科学，2012，30(4)：16-20.重金属铅锌镉对紫茎泽兰种子萌发及幼苗根长的影响马 沙， 高 熹， 陈春梅， 吴国星 ， 汪金蓉， 叶 敏， 肖 春， 李正跃(云南农业大学植物保护学院，云南昆明 650201)试验以紫茎泽兰(EupatoriumcoelestinumL.)种子为材料，研究了重金属铅(Pb)、锌(Zn)、镉(Cd)单一及复合胁迫对种子萌发及幼苗根长的影响。结果表明，当Pb浓
杂草学报 2012年4期2012-11-06
- 贵州盘县紫茎泽兰的防治
553531)紫茎泽兰是一种繁殖率高、生命力很强，具群居性和较广的生态适应性特征，是世界公认的恶性毒草，对人和牲畜都有一定的危害。改革开放以来，我国科学领域对紫茎泽兰进行较深入的研究，撑握了其生物学特征和毒物学原理，对其进行防除和利用方面已取得一定的经验。本文结合贵州盘县的地理特点，探讨了紫茎泽兰的一些防治方法和建议。1 紫茎泽兰的特性和地理分布紫茎泽兰(Eupatorium adenophorum Spreng)属菊科(Compositae)泽兰属(E
时代农机 2012年9期2012-04-12
- 贵州南部山区紫茎泽兰的替代控制研究
558000)紫茎泽兰Eupatorium adenophorum Spreng属菊科泽兰属，多年生丛生草本植物，原产中美洲，广泛分布热带地区。1935年在我国云南南部发现，现在云南、贵州、四川、广西、重庆、湖北以及台湾等省(区、市)有分布［1-3］。1970年首次在贵州黔西南州发现，现已扩散到黔西南州、六盘水市、安顺市、黔南州、毕节地区和贵阳市的37个县级行政区，仅林地分布面积近 30 万 hm2［4-6］。紫茎泽兰繁殖力和竞争性强，所到之处，迅速排挤
中国森林病虫 2012年2期2012-01-22
- 紫茎泽兰综合治理技术研究与示范
紫茎泽兰是目前我国危害最为严重的外来入侵杂草,并且每年仍在向北、向东蔓延和扩散。本项目在农业部财政专项的支持下,以紫茎泽兰综合治理关键技术与利用为目标,取得如下进展。1 主要内容与创新点(1)提出了紫茎泽兰的治理策略。即根据紫茎泽兰的发生、危害特性,将其划分为防御区、扩散区、重灾区和生态脆弱区;实施监测防御区、控制扩散区、利用重灾区、恢复生态脆弱区的策略。(2)建立了紫茎泽兰的高效防除技术体系。①筛选出吡啶类、磺酰脲类和草甘膦三类防除紫茎泽兰的高效除草剂,
植物保护 2011年1期2011-06-12
- 毒素诱导挥发物对紫茎泽兰致病菌孢子萌发和菌丝生长的影响
650201）①紫茎泽兰Eupatorium adenophorum英文俗名Crofton weed或Mistflower Eupatorium,是一种危害严重的世界性恶性杂草,与其他外来有害入侵植物一样,对全球生物多样性构成极大的威胁[1-2],并给我国农林畜牧业造成巨大的经济损失[3-5]。该杂草不仅能分泌克生物质化感抑制周围植物生长[6-7],而且其提取物具有抑菌活性[8-9],尤其对细菌和真菌的影响最大[10],因此许多病原微生物很难寄生在该杂草上
草业科学 2010年5期2010-07-25