藤黄
- 基于TRM70303发酵产物硫藤黄菌素的乳油制备
5-酮)母核。硫藤黄菌素是DTPs 化合物最著名的代表,表现出广谱的抗生素活性、强大的抗血管生成作用和抗癌细胞活性[6]。二硫吡咯酮类抗生素对多种微生物,包括革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌以及寄生虫等都有很好的杀、灭活性,但由于其因溶解性较差,硫藤黄菌素及其衍生物目前还没有作为农用和医用抗生素商业使用。本研究以塔里木盆地放线菌Streptomycessp.TRM70303分离的活性次生代谢产物硫藤黄菌素为研究原料,筛选溶剂与乳化剂的组合优化制备乳油,以期研制出
塔里木大学学报 2023年4期2023-12-27
- 超高效液相色谱-串联质谱法同时测定藤黄药材中5种成分的含量
）法建立同时测定藤黄药材中藤黄酸、转位藤黄酸、藤黄酸B、异藤黄酸、新藤黄酸5种成分的含量。方法：藤黄药材经75%乙醇水超声提取，以ZORBAX Eclipse Plus C18为色谱柱、0.1%甲酸水-乙腈（30∶70，V/V）为流动相，流速为0.4 mL/min，柱温为35℃；质谱采用电喷雾离子（ESI）源、正离子扫描的多反应监测（MRM）模式进行定量分析。结果：藤黄酸、转位藤黄酸、藤黄酸B、异藤黄酸、新藤黄酸分别在51.00～1020、3.749～74
品牌与标准化 2023年3期2023-07-26
- 长裂藤黄化学成分的分离鉴定及其抗肿瘤活性初筛
10034）长裂藤黄（Garcinia lancilimba）为藤黄属（Garcinia）植物，主要分布于我国云南、广西等地区[1]。藤黄属植物有着悠久的民间用药历史，具有消炎、止血和杀虫之功效，用于治疗溃疡、湿疮、出血及烫伤等[2]。藤黄属植物的代表性化合物为呫吨酮类、间苯三酚类及萜类化合物等[3-5]，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎等多种药理作用[6-9]。长裂藤黄作为中国特有的藤黄属植物，与其他藤黄属植物相比，其化学成分和活性的相关研究很少，主要的化学成分
中南药学 2023年5期2023-06-07
- 藤黄联合卡培他滨治疗肠癌肝转移的活性研究
耐药的药物组合。藤黄是藤黄科植物藤黄[Hook.f.(clusi-aceae)]树干分泌出的干燥树脂，其主要成分是以藤黄酸为代表的呫吨酮类化合物，为治疗肿毒的临床用药。有研究表明，藤黄作为一种中药可能通过促使肠癌细胞发生G2/M、S期阻滞，调节BAX、Bcl-2和p53蛋白的表达，来达到抗肠癌效果。目前，随着中医药的发展，我国多采用中西医药联合的方法治疗结直肠癌。基于藤黄治疗肠癌具有高效低毒的优势，该试验探讨了藤黄与卡培他滨联合用药对肠癌肝转移的抑制作用。
安徽农业科学 2022年14期2022-08-04
- 藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松的循证药物经济学评价
医结合治疗为主。藤黄健骨胶囊是一种治疗骨科与风湿类疾病的中药复方制剂，包括熟地黄、淫羊藿、肉苁蓉、鸡血藤、莱菔子、骨碎补、鹿衔草7种中药成分，标本兼治，具有补肾活血、健骨止痛功效，临床治疗骨质疏松效果显著，不良反应小。目前暂未有关于藤黄健骨胶囊治疗骨质疏松的经济性研究。因此，本研究旨在评估藤黄健骨胶囊联合常规疗法对比常规疗法治疗骨质疏松的经济性，为藤黄健骨胶囊的临床应用和国家医保政策决策提供参考依据。1 资料与方法1.1 文献检索计算机检索中国期刊全文数据
中国药物经济学 2022年3期2022-04-19
- 藤黄酸通过增加lncRNA GAS5水平抑制卵巢癌细胞的增殖、炎症反应和转移标志物表达
诊治的有效策略。藤黄酸(Gambogic acid，GA)已被多次报道可在卵巢癌中扮演抗癌作用[4-5]。但是其抗癌的内在分子机制并不清楚。研究发现在膀胱癌细胞中藤黄酸可以促进抗癌长链非编码RNA(lncRNA)GAS5水平的表达[6]。而GAS5又可以通过调节miRNA和靶基因参与介导膀胱癌和卵巢癌中的抗癌机制[6-7]。GAS5和藤黄酸都具有较明显的抗炎、抗增殖、抗侵袭和迁移的能力[8-9]。因此藤黄酸很可能在卵巢癌中同样调节GAS5的表达，但在藤黄酸
中成药 2021年9期2021-09-24
- 《荷风细雨》创作范例
骤一调三绿加少许藤黄画出莲蓬，然后以淡墨勾出荷花。步骤二花青加少许藤黄用大笔调和，按结构画出荷叶，后以赭石加墨点出叶上的枯萎处。中墨补画右上方花苞，赭石点花絮，勾出荷梗。步骤三赭石加少许藤黄调和画出嫩荷叶，赭石加墨点出荷叶上的枯斑。步骤四以赭石色画出水草，淡绿色点厾水点。步骤五根据画面需要，补画几条小鱼，以增加情趣。最后，落款、钤印，作品完成。
老年教育 2021年8期2021-08-21
- 藤黄酸类成分的硅胶干柱层析法分离及其酰胺新实体的合成*
2013)中药材藤黄主要活性成分藤黄酸(GA)具有抗肿瘤、抗病毒、抗炎、抗氧化、抗菌及杀虫等生物活性[1]；新藤黄酸(GNA)对多种肿瘤细胞株有抑制作用[2-3]，且可加强化疗药物对某些肿瘤细胞敏感性[4]。它们均能选择性地攻击癌细胞而对正常造血系统和白细胞影响较小，但水溶性差 (1L水仅能溶解13mg GA)。目前GA、GNA的较高毒性、低水溶性、较差选择性、短半衰期等非成药性，限制了它们在抗癌领域的应用[5-6]。本实验通过从藤黄中提取分离GA和有创新
济宁医学院学报 2021年4期2021-08-20
- 海棠花的画法
毛笔调胭脂加少许藤黄，按海棠花的结构画出花瓣。画的时候注意花的疏密变化。步骤二以同样的方式画出第二组花簇的姿态，并添画枝条。步骤三继续画出第三组花簇，并以花青加少许藤黄调和画出叶子，待半干时以重墨勾出叶筋。步骤四进一步丰富枝干，添画细小枝丫，使画面更具层次感。画的时候注意枝干的前后层次、疏密节奏及墨色的轻重变化。随后，再以淡赭石渲染一遍，使枝干显得更为厚重。步骤五配画几条金鱼，再以花青加少许藤黄调和点厾水面，使整个画面春意盎然。最后，根据画境题款、钤印，作
老年教育 2021年4期2021-04-22
- 新藤黄酸体外抗肺癌血管生成的作用机制研究
。据资料显示，新藤黄酸对不同肿瘤细胞的增殖具有有效的抑制作用，能明显控制患者病情的发展，提高其生活质量和生存率[4-8]。本研究就是为了分析观察新藤黄酸对肺癌血管生成的影响以及初步的作用机制，具体结果如下。1 材料与方法1.1 材料实验材料：选用中国科学院上海细胞库的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）和人肺腺癌细胞A549，以及上海源叶生物有限公司的新藤黄酸。检测材料：胎牛血清，DMEM高糖培养基，Matrigel，胰蛋白酶，DAPI，An-NexinV-FI
世界最新医学信息文摘 2020年16期2020-12-25
- 藤黄果果实羟基柠檬钾盐的提取工艺优化与鉴定
417000)藤黄果(GarciniacambogiaL.)是一种广泛分布于南亚热带地区的藤黄科乔木,其果实部分的果皮中富含羟基柠檬酸,果实具有酸味,在南亚国家常被用来作为食物调料和传统药物[1-3]。羟基柠檬酸是ATP柠檬酸裂解酶的强竞争性抑制剂,具有抑制脂肪酸合成和促进糖原异生的作用,能够增高人体对丙酮酸和乳酸的利用率,从而起到抑制食欲的目的。羟基柠檬酸能够调节肥胖人群的胰岛素和血脂水平,并能提升身体中血清内的5-羟基色胺的含量,起到加速身体中能量消
食品工业科技 2020年21期2020-11-19
- 基于衰减全反射红外光谱法的宣纸上国画颜料直接无损鉴别
表达需求。花青和藤黄都属于国画传统颜料里的植物颜料，其中花青被称为水色，色彩滋润，可以层层加染；藤黄玉黄、月黄，为管状或不规则的块状物。花青和藤黄经常是花卉绘画中最常用的两种主色，例如使用70%花青+30%藤黄可调配成草绿色，是工笔绘画中花卉叶子最常用的色彩，而藤黄经常用于花蕊的绘画，然后用花青和藤黄调和勾画花梗。由于不同年代、地区所常用颜料工艺、组分不同，而绘画者多有固定所用颜料习惯，因此对国画作品上的混合颜料采用单一测量直接进行无损鉴别，获取其颜料组分
精细石油化工 2020年3期2020-06-23
- HPLC法测定含藤黄不同外用制剂中的藤黄酸含量*
50040）中药藤黄为藤黄科植物藤黄Garcinia hanburyi Hook.f.的树脂[1]。主产于印度、柬埔寨、泰国等地区[2]，是一味名贵的进口药材。其具有很强的消癥散结、化瘀止痛的作用，常以外用法给药。《纲目拾遗》记载其治痈疽，止血化毒，敛金疮，亦能杀虫。“在療病、痈疽、烫伤、跌打损伤、金掩肿痛、换血凝结、疔肿”等方面疗效显著，内服可做致泻剂。然而，生藤黄有大毒，主要毒性成分为藤黄酸、新藤黄酸等，也是其有效成分。现代药理研究，藤黄酸主要有抗菌、
化学工程师 2020年4期2020-04-30
- 藤黄中藤黄酸和新藤黄酸的提取分离及药理毒理研究
60）改进从中药藤黄中提取、分离新藤黄酸的工艺。将藤黄粉碎微波提取，浓缩的浸膏；加入石油醚淋洗，乙醇溶解过滤，经模拟移动床色谱分离；回收溶剂干燥得纯度95%以上的藤黄酸及纯度10%～20%的藤黄酸与纯度30%～50%的新藤黄酸混合物两种规格的产品。加入6倍的浓度为95%的乙醇，提取2次，每次1.5个小时，并将实验进行3批验证试验，加入验证结果一致，说明此工艺稳定可行。运用改进的工艺从藤黄中提取分离新藤黄酸是可行的,更利于工业化生产。中药藤黄为藤黄科植物藤黄
临床医药文献杂志(电子版) 2020年23期2020-02-28
- 藤黄酸诱导结直肠癌Caco2细胞自噬和凋亡
决的问题[1]。藤黄酸是从中药藤黄中分离出来的一种单体,也是藤黄中的主要活性成分[2]。最近的研究报道显示,藤黄酸有抗结直肠癌功效,其可诱导结直肠癌细胞发生自噬和凋亡[3],但其具体作用机制尚未完全阐明。Wnt/β-catenin是经典的Wnt信号通路,研究发现,在结肠癌中抑制Wnt/β-catenin信号通路可抑制肿瘤细胞增殖，抑制其上皮间质转化和侵袭转移,并诱导肿瘤细胞凋亡[4-6];此外,有研究表明,藤黄酸通过调控肾癌细胞中Wnt/β-catenin
山西医科大学学报 2019年11期2019-12-11
- 藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性
众多患者的福音.藤黄酸作为从我国传统中药藤黄中分离出的有效成分，以其良好的抗癌活性与广阔的发展前景受到众多研究人员的关注.藤黄酸(gambogic acid，GA)是一种具有独特桥环呫吨酮骨架的天然化合物(见图1)，提取自藤黄科植物藤黄树分泌的树脂(中药藤黄)[4].研究表明其具有优秀的抗癌活性[5-6]，可以通过诱导肿瘤细胞凋亡[7]、抑制肿瘤细胞增殖[8]、诱导分化[9]和抗肿瘤转移[10]等作用达到抗癌的效果.藤黄酸在发挥抗癌活性的同时，对于造血系统
云南民族大学学报（自然科学版） 2019年6期2019-12-04
- 龙虾的画法
用羊毫笔调花青、藤黄，再加少许赭石，按结构画出龙虾的头部。步骤2 顺势画出龙虾的小腿和鳌，以及触角。步骤3 用侧锋画出龙虾的身体和尾部。步骤4 依次画出第二只龙虾。画的时候，注意两者的位置关系。步骤5 在两只龙虾的右上部再画出一只，以与其相呼应，并能凸显画面的张力。步骤6 以狼毫笔中侧锋画出水底石头，用笔要迅速、挺健。步骤7 花青调藤黄并少许墨，画出水草，点出水面。最后，根据画面构图落款押印。
老年教育 2019年7期2019-08-01
- 新藤黄酸诱导卵巢癌A2780细胞凋亡的作用研究
点。本实验以中药藤黄的主要成分之一——新藤黄酸作为研究药物，探讨其对卵巢癌细胞株A2780的增殖抑制作用及其可能的作用机制。1 仪器与试剂1.1 仪器 细胞培养箱：德国Memmert；生物安全柜(BSC-1600IIB2)：江苏省苏净集团；高压蒸汽灭菌锅(GI-36)：福建省厦门致微仪器有限公司；全自动多功能酶标仪(Spectra-Max M2e)：美国MD公司；冷冻离心机：德国eppendorf；流式细胞仪(cytoflex)：美国Beckman cul
安徽中医药大学学报 2019年1期2019-02-22
- 藤黄酸纳米脂质体的制备与优化
主要膜材，对三种藤黄酸纳米脂质体制备方法进行了筛选;对磷脂浓度、磷胆比、药脂比、水合介质体积等影响因素实施了筛选，采用正交设计实验对工艺重现性进行了优化考察。结果表明：薄膜分散-超声法为优选方法。优选工艺处方为：磷脂浓度10 mg/mL，磷胆比为3∶1，药脂比为1∶10，水相体积20 mL，此工艺制备的藤黄酸的纳米脂质体，粒径优，包裹率高，质量稳定，可作为藤黄酸的一种新型纳米制剂。关 键 词：藤黄酸;脂质体;薄膜分散超声法;正交试验设计中图分类号：R9
当代化工 2019年12期2019-01-14
- 藤黄健骨胶囊对去卵巢骨质疏松大鼠骨密度和骨代谢的影响
髓”的理论，参照藤黄健骨胶囊的方剂组成(熟地黄、鹿衔草、骨碎补、肉苁蓉、淫角藿、鸡血藤、莱菔子)，我们推测藤黄健骨胶囊的补肾强骨活血作用有可能影响骨质疏松模型大鼠的骨代谢。鉴于此，我们采用去卵巢法建立骨质疏松大鼠模型，通过观察其骨代谢生化指标，骨质微结构及骨密度等指标的变化，揭示藤黄健骨胶囊防治骨质疏松的作用机制，为藤黄健骨胶囊的临床应用和后续开发提供依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1实验动物60只SPF级SD雌性大鼠，体重(180±20)g，由甘
中国骨质疏松杂志 2018年1期2018-08-02
- 藤黄酸对非小细胞肺癌A549细胞凋亡及Bcl-2、Bax、P53基因表达的影响
癌药物意义重大。藤黄酸是中药藤黄的主要成分，既往研究已经证实〔3，4〕其能有效抑制多种(如肝癌、乳腺癌、结直肠癌及前列腺肿瘤等)癌细胞增殖。然而，藤黄酸对NSCLC A549细胞凋亡的影响及机制尚未完全阐明。本研究观察不同浓度的藤黄酸对NSCLC A549细胞凋亡及B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、P53表达的影响。1 材料和方法1.1主要材料 A549细胞购自上海信裕生物科技有限公司，藤黄酸(分子式C38H44O8，分子量628
中国老年学杂志 2018年4期2018-03-20
- 云南藤黄提取物对人结肠癌裸鼠皮下移植瘤的抑制作用及其机制研究
目的：探讨云南藤黄提取物抑制裸鼠大肠癌植性实体瘤的作用机制。方法：建立裸鼠人结肠癌皮下移植瘤模型，随机分为：模型对照组、阳性对照组（5-氟脲嘧啶）、云南藤黄提取物低、中、高剂量组。连续治疗28 d，于末次给药后12 h，剥取肿瘤，称重，计算抑瘤率；并检测肿瘤细胞凋亡情况；免疫组化法检测肿瘤组织中cyclinE1，c-Met和hnRNPK的表达。结果：云南藤黄提取物低、中、高剂量对肿瘤的抑瘤率分别为12.5%、20.83%和29.17%，与空白对照组相比，
世界中医药 2017年2期2017-12-28
- 藤黄酸对耐药胃癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响及机制
锡214071)藤黄酸对耐药胃癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响及机制丁忠阳，许飞，唐建东，李淦，蒋盘强，吴昊天，唐张峰(南京中医药大学附属无锡市中医医院，江苏无锡214071)目的 探讨藤黄酸对耐药胃癌细胞增殖、凋亡、迁移的影响及机制。方法 取处于对数期的耐吉西他滨的胃癌细胞(R-MKN28)，分为未处理组(Blank组)、藤黄酸组和藤黄酸+IL-6组，Blank组不予任何干预，藤黄酸组予藤黄酸2.0 μg/mL，藤黄酸+IL-6组在藤黄酸处理的基础上加用IL
山东医药 2017年9期2017-05-03
- LC-MS技术在藤黄属植物化学成分研究中的应用＊
LC-MS技术在藤黄属植物化学成分研究中的应用＊党泽方1，2，谭红胜1，2，付文卫1，2＊＊（1.上海中医药大学中药学院上海201203；2.中药创新药物研发上海高校工程研究中心上海201203）藤黄属植物有着重要的经济及药用价值，一直以来都作为食品和民间药物被广泛使用，随着现代分析技术的发展，越来越多的植物化学研究也应用于藤黄属植物，其中，液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术以其快速、精确等特点，被越来越多的研究者用于藤黄属植物的化学研究。本文根据已发表
世界科学技术-中医药现代化 2017年2期2017-04-10
- 磁性纳米Fe3O4载新藤黄酸复合物的制备和表征*
米Fe3O4载新藤黄酸复合物的制备和表征*戴雅吉， 王芳， 黄鹏(安徽中医药大学药学院，安徽合肥230012)采用化学共沉淀法制得Fe3O4磁性纳米微粒，并用柠檬酸进行修饰，制备纳米四氧化三铁载新藤黄酸共轭复合物。利用TEM，XRD，IR对纳米四氧化三铁和柠檬酸修饰Fe3O4进行表征，磁性四氧化三铁及其修饰物磁性良好，平均粒径在15 nm左右，柠檬酸包裹后粒径变大，但并未改变四氧化三铁的晶型；并通过UV对纳米四氧化三铁载新藤黄酸复合物进行表征，结果表明磁性
广州化工 2016年2期2016-09-01
- 中国藤黄属植物的资源分布、分类与可持续利用
1203)中国藤黄属植物的资源分布、分类与可持续利用李西林1,2张红梅1,2谭红胜1,2郑赵情1,2徐宏喜1,2(1 上海中医药大学中药学院，上海，201203； 2 中药创新药物研发上海高校工程研究中心，上海，201203)对中国藤黄属植物的种类、分类、资源分布及其利用等领域的研究成果进行综述，分析其现存问题及产生原因，并就科学地解决药用物种的保护与药用需求之间的矛盾，提出应对措施和建议，为进一步研究开发和利用中国藤黄属植物的药用资源提供借鉴参考。藤黄
世界中医药 2016年7期2016-08-22
- 中国藤黄属植物中酮类化合物研究进展
203)1 中国藤黄属植物中酮类化合物的分布2 藤黄属植物中酮类化合物的结构与分类表1 中国藤黄属植物中的酮类化合物的分布表1 中国藤黄属植物中的酮类化合物的分布(续)表1 中国藤黄属植物中的酮类化合物的分布(续)表1 中国藤黄属植物中的酮类化合物的分布(续)表1 中国藤黄属植物中的酮类化合物的分布(续)表1 中国藤黄属植物中的酮类化合物的分布(续)表1 中国藤黄属植物中的酮类化合物的分布(续)图1 酮类化合物的基本母核图2 典型的二氧化取代的酮类化合物图
世界中医药 2016年7期2016-08-22
- 中国藤黄属植物中多环多异戊烯基间苯三酚类化合物的研究进展
1203)中国藤黄属植物中多环多异戊烯基间苯三酚类化合物的研究进展李浩浩1，2张洪1，2付文卫1，2谭红胜1，2徐宏喜1,2(1 上海中医药大学中药学院，上海，201203; 2 中药创新药物研发上海高校工程研究中心，上海，201203)多环多异戊烯基间苯三酚类化合物(PPAPs)为中国藤黄属植物的主要活性成分类型，其结构新颖复杂，生物活性多样，是目前天然产物研究的热点之一。结合作者在该领域的多年研究，对该类化合物在中国藤黄属植物中的分布和结构分类、波谱
世界中医药 2016年7期2016-08-22
- 藤黄的研究进展
201203)藤黄的研究进展郑赵情1,2张莉1,2沈凯凯1,2蔡双璠1,2谭红胜1,2徐宏喜1,2(1 上海中医药大学中药学院，上海，201203; 2 中药创新药物研发上海高校工程研究中心，上海，201203)藤黄科植物藤黄(GarciniahanburyiHook.f.)原产于印度、马来西亚、泰国、柬埔寨和越南等地区，目前在我国广东、广西、云南和海南等地被广泛引种栽培。该植物分泌的干燥树脂被称为藤黄(Gamboge)，作为传统的民间用药具有悠久的历史
世界中医药 2016年7期2016-08-19
- UPLC-ESI-MS/MS法分析藤黄炮制前后化学成分的变化
MS/MS法分析藤黄炮制前后化学成分的变化潘凌云1，2， 徐敏1， 王亿1， 修彦凤1*（1.上海中医药大学中药学院，上海201203；2.上海中医药大学科技实验中心，上海201203）摘要：目的 建立超高效液相色谱-电喷雾-串联质谱（UPLC-ESI-MS/MS）法研究藤黄Garcinia hanburyi炮制（高压、豆腐、清水、荷叶制）前后化学成分的变化。方法 分析采用Acquity UPLCBEH C8（2.1 mm×100 mm，1.7 μm）色谱
中成药 2016年5期2016-06-01
- 中医药治疗白血病的研究进展
病；雄黄；砒霜；藤黄白血病是临床上较为常见的一种血液系统恶性肿瘤，以造血细胞的异常增殖、分化受阻、凋亡受抑并引发正常的血细胞减少为主要特征[1-2]。近年来，虽然对白血病的治疗已经取得明显的进展，但仍未找到治愈本病的方法。化疗是目前临床治疗白血病的一个主要手段，但是化疗药物的毒副作用较大，对机体正常的细胞亦具有较强的破坏力，导致患者免疫功能降低[3]。近年来，研究发现一些中药不但具有靶向抗肿瘤作用，还能够通过免疫调节等于化疗药物协同作用杀灭肿瘤细胞[4-5
现代中西医结合杂志 2016年10期2016-02-20
- 藤黄酸抑制人食管癌ECA-109细胞增殖及MMP2分泌
刘柏林藤黄酸抑制人食管癌ECA-109细胞增殖及MMP2分泌刘柏林目的 探讨藤黄酸（gambogic acid）对人食道癌ECA-109细胞生物学行为的影响。方法 用MTT法检测不同浓度的藤黄酸对ECA-109细胞增殖的抑制的作用；用ELISA实验检测金属蛋白酶MMP2蛋白的表达水平。结果 藤黄酸能明显抑制ECA-109细胞的增殖，IC50值为140.18 mg/L。藤黄酸能抑制ECA-109 细胞分泌MMP2蛋白。结论 藤黄酸对于ECA-109细胞可以
中国继续医学教育 2016年21期2016-02-15
- 藤黄健骨胶囊致不良反应2例报告及分析
周波藤黄健骨胶囊致不良反应2例报告及分析周波目的分析藤黄健骨胶囊导致不良反应发生的基本情况,为临床安全使用提供理论依据。方法分析2例藤黄健骨胶囊所导致的不良反应报告,对其发生情况进行分析。结果藤黄健骨胶囊导致的不良反应主要表现为消化道反应、皮肤及附件损害。结论医师应做好用药宣教,药师应配合医师工作,加强用药监护及教育,预防不良反应的发生。藤黄健骨胶囊；不良反应；报告分析藤黄健骨胶囊主要成分为熟地黄、鹿衔草、骨碎补(烫)、淫羊藿、鸡血藤、肉苁蓉、莱菔子(炒)
中国现代药物应用 2016年5期2016-01-26
- 藤黄果提取物对雄性大鼠脂代谢的影响及降脂机理
210095）藤黄果提取物对雄性大鼠脂代谢的影响及降脂机理刘冠星，韩宁宁，马海田*（南京农业大学 农业部动物生理生化重点实验室，江苏 南京 210095）以雄性大鼠为研究对象，探讨日粮中添加不同剂量的藤黄果提取物对大鼠脂代谢常规生化指标及相关基因表达的影响。结果表明：日粮中添加不同剂量的藤黄果提取物均可显著降低大鼠血清中甘油三酯的含量（P＜0.05），高剂量藤黄果提取物则可显著降低肝脏组织中甘油三酯的含量（P＜0.05）；不同剂量藤黄果提取物处理对血清和
食品科学 2015年9期2015-12-13
- 藤黄健骨片对骨质疏松模型大鼠干预作用实验研究
410006）藤黄健骨制剂已上市应用多年，经临床用药反馈和总结，可用于治疗骨关节炎、骨质疏松症、颈椎病、腰椎间盘突出症等病，中医辨证属肾虚血瘀证者。为探讨该药治疗骨质疏松症的药理作用，基于其以“补肾”为主、兼顾“活血止痛”的治则定位，本研究采用地塞米松肌肉注射和维甲酸灌胃的方法制作大鼠骨质疏松模型，系统观察和评价藤黄健骨片对动物模型的改善作用。现将研究结果报道如下。1 材料与方法动物：SD大鼠120只，体质量140～200g，由湖南斯莱克景达实验动物有限
实用中医药杂志 2015年11期2015-06-12
- 藤黄中藤黄酸B的制备分离方法优选及结构确证
243000)藤黄中藤黄酸B的制备分离方法优选及结构确证贾步云1，彭代银1，李珊珊1，胡雪瑞1，朱光宇1,2，陈卫东1(1.安徽中医药大学药学院，安徽 合肥230012; 2.安徽省马鞍山市中心医院，安徽 马鞍山243000)[摘要]目的建立一种高效且重现性好的藤黄酸B的制备分离方法，并对分离产物进行结构确证。方法采用乙醇超声提取方式对藤黄药材进行初步提取，用中压制备色谱和高压制备色谱相结合的方式对藤黄乙醇提取物中藤黄酸B进行分离和纯化，并采用正交设计对
安徽中医药大学学报 2015年1期2015-02-19
- 藤黄酸对结直肠癌LOVO细胞增殖和血管生成素样蛋白4表达的影响
广州510180藤黄酸对结直肠癌LOVO细胞增殖和血管生成素样蛋白4表达的影响魏 建 昌曹杰▲杨 平 曾山崎 王成兴 邱旭彬 陈华翠广州医科大学附属广州市第一人民医院胃肠外科，广东广州510180目的研究藤黄酸对结直肠癌LOVO细胞生长增殖和血管生成素样蛋白4（ANGPTL4）表达的影响，探讨藤黄酸可能的抗肿瘤机制。方法采用不同浓度的藤黄酸干预结直肠癌LOVO细胞，分别于12、24、36 h后应用CCK-8法检测细胞增殖活性，流式细胞仪检测细胞周期分布和细
中国医药导报 2015年11期2015-01-23
- RP－HPLC法测定藤黄果原料中羟基柠檬酸的含量
－HPLC法测定藤黄果原料中羟基柠檬酸的含量惠战锋，肖 红，惠玉虎，王新萍，杨军仁（陕西嘉禾植物化工有限责任公司，西安 710086）目的 建立藤黄果原料中羟基柠檬酸的HPLC测定方法。方法 色谱柱Agilent TC－C18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相为0.05mol·L－1的无水硫酸钠水溶液（用硫酸调节pH为2.3）；检测波长210nm；进样量10μL；体积流量1.0mL·min－1；柱温30℃。结果 羟基柠檬酸的线性范围为0.209 9
西北药学杂志 2015年4期2015-01-18
- 新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性*
·研究论文·新型藤黄酸衍生物的合成及其抗肿瘤活性*黎金海1a,1b,黄 雁1a,谭 茵1a,张志佳1a,陶移文1a,廖思燕1a(1.广州医科大学 a.药学院;b.附属第三医院,广东 广州 510182)以藤黄酸(1)为原料，分别与HBr和有机胺反应，合成了9个新型的藤黄酸衍生物(2～6),其结构经1H NMR,MS和HR-MS表征。采用MTT法测定了2～6对人结肠腺癌细胞(RKO)、人肝癌细胞(HepG-2)和人卵巢腺癌细胞(OVCAR-3)的体外抗肿瘤活
合成化学 2014年6期2014-08-30
- 新型藤黄酸衍生物的合成*
10042)新型藤黄酸衍生物的合成*王洋1，张雪1，马力艳1，肖景超1，刘举1，刘洋1，周云鹏1，韩爽2(1.辽宁大学药学院，辽宁 沈阳 110036;2.辽宁省肿瘤医院，辽宁 沈阳 110042)以藤黄酸为原料，经酯化得藤黄酸甲酯(2);通过对2的6-位酚羟基进行结构修饰，合成了5个新型的藤黄酸衍生物，其结构经1H NMR和IR表征。藤黄酸;衍生物;合成藤黄酸(1)具有较高的抗癌活性和良好的细胞选择性［1-6］，但其水溶性和稳定性较差，限制其应用。因此，
合成化学 2014年2期2014-06-23
- 紫外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量
外分光光度法测定藤黄药材中总藤黄酸含量纪 娟1，2，裴来良2，3，王 斌1，2，程 卉1，胡海霞2，3，王效山2，3，周 安1，2（1.安徽中医药大学科研实验中心，安徽 合肥 230038；2.安徽省中药研究与开发重点实验室，安徽 合肥 230031；3.安徽中医药大学药学院，安徽 合肥 230031）目的 建立藤黄药材中总藤黄酸含量的测定方法。方法 采用紫外分光光度法，以新藤黄酸为对照品，在360nm处对藤黄样品中的总藤黄酸进行含量测定。结果 新藤黄酸浓
安徽中医药大学学报 2014年2期2014-06-19
- 星点设计-效应面法优化藤黄酸纳米混悬剂处方
计-效应面法优化藤黄酸纳米混悬剂处方张文君，吴 凡，王 鑫，谭亚楠，李 艺，陈立江*（辽宁大学 药学院，辽宁 沈阳 110036）目的制备藤黄酸纳米混悬剂，并对处方及制备工艺进行优化。方法 采用高压均质法制备藤黄酸纳米混悬剂，以粒径、多分散系数、zeta电位为评价指标，采用星点设计-效应面法优化藤黄酸纳米混悬剂的处方，并对处方进行验证。同时对制得的藤黄酸纳米混悬剂进行表征。结果 对实验结果进行模型拟合，用效应面法预测最佳处方。最优处方下制备得到的藤黄酸纳米
中国药剂学杂志(网络版) 2014年2期2014-06-15
- 藤黄总酸滴丸成型工艺探讨
236800）藤黄为藤黄科植物藤黄树（Garcinia hanbaryi Hook.f.）的树干被割伤后流出的胶状树脂［1］。藤黄性寒，有毒，味酸、辛、涩，有破血散结、解毒、止血、杀虫之功效，自古以来就用来治疗瘰疬、痈疸、疖肿等顽疾［2］。藤黄总酸是从藤黄中提取的活性成分，主要由藤黄酸、新藤黄酸、异藤黄酸等组成的混合物，其中藤黄酸含量超过50%。郭青龙等［3］研究发现藤黄总酸对人肝癌、肺腺癌、乳腺癌、胃癌具有显著的抑制作用。王小潘等［4］通过大鼠在体单向
长江大学学报(自科版) 2014年12期2014-04-23
- 注射用新藤黄酸包合物在大鼠体内药物代谢动力学研究
031）注射用新藤黄酸包合物在大鼠体内药物代谢动力学研究胡海霞， 王效山（安徽中医药大学药学院， 安徽 合肥 230031）目的 考察大鼠注射新藤黄酸包合物后的药动学行为。方法 两组大鼠分别单次注射新藤黄酸包合物 （受试样品） 及新藤黄酸 （参比样品）， HPLC法测定不同时间的血药浓度， 采用 3p97 药动学软件拟合药动学参数。 结果 受试样品中新藤黄酸的 C0， T1/2， AUC0-80分别为 （1 502.2 ±283.8） mg/L、 （ 1.
中成药 2014年3期2014-04-11
- 中药藤黄研究进展
州236800）藤黄为藤黄科植物藤黄树（Garcinia hanbar yi Hook.f.）的树干被割后分泌的胶状树脂［1］，为管状或不规则块状物，直径3～5c m，显红黄色或橙黄色，外被黄绿色粉霜，有纵条纹。质硬脆，断面平滑，呈贝壳状，具黄褐色而带蜡样光泽。气微，味辛辣，以红黄色断面似蜡质半透明、无杂质者为佳［2－3］。始载于 《海药本草》（李珣.海药本草.皖南医学院科研科印，1983：26.），酸涩有毒，列于木部，李时珍移入 《本草纲目》草部［4］。
长江大学学报(自科版) 2014年23期2014-03-27
- 中药藤黄及其主要成分制剂研究进展
州 236800藤黄为藤黄科植物藤黄树（Garcinia hanbaryiHook.f.）的树干被割伤后流出的胶状树脂［1］。藤黄是管状或不规则块状物，直径为3～5cm，呈红黄色或橙黄色，外被黄绿色粉霜，有纵条纹。质硬脆，断面平滑，呈贝壳状，具黄褐色而带蜡样光泽，气微，味辛辣，以红黄色断面似蜡质半透明、无杂质者为佳［2－3］。始载于《海药本草》：“酸涩有毒”，列于木部，李时珍移入《本草纲目》草部［4］。藤黄为树脂和树胶等的混合物，其中树脂占70%～80%，
长江大学学报(自科版) 2014年36期2014-03-24
- 藤黄化学成分的研究
430074)藤黄为藤黄科藤黄(GarciniahanburyiHook.f.)所分泌出的干燥树脂.中医记载藤黄具有消肿、化毒、止血、杀虫等功效.近年来其抗肿瘤活性的研究受到关注，陆续从藤黄树脂提取物中分离得到一系列结构新颖的笼状多异戊烯基口山 酮类化合物[1]和三萜类化合物[2].研究表明，笼状多异戊烯基口山 酮类化合物对肿瘤细胞具有明显的毒性作用，如代表性的化合物藤黄酸既能抑制人肺癌细胞SMMC-7721中端粒酶逆转录酶基因的表达，也能调节人胃癌细胞
中南民族大学学报（自然科学版） 2013年2期2013-12-22
- 藤黄酸衍生物的合成
110141)藤黄酸(1)由藤黄科植物藤黄中提取，具有较高的抗肿瘤活性和良好的细胞选择性。我国药理和临床工作者最早发现藤黄具有抗癌作用,并经多次实验重复证明其主要的有效成分为以1为代表的桥环氧杂蒽酮化合物, 其抗癌作用与一般的化疗抗癌药有所区别，能选择性地杀死癌细胞，而对正常的造血系统和白细胞没有影响[1]。目前研究表明1是一种多靶点的抗肿瘤药物，能通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡,抑制端粒酶和拓扑异构酶活性,抗肿瘤血管生成和肿瘤转移,逆转多药耐药等不同机
合成化学 2013年2期2013-11-19
- 藤黄中藤黄总酸提取工艺研究
肥230031）藤黄中藤黄总酸提取工艺研究王园园1，2，汪盈盈1，汪电雷2（1.亳州职业技术学院药学院，安徽亳州236800；2.安徽中医药大学药学院，安徽合肥230031）目的：优选中药藤黄中藤黄总酸的提取工艺.方法：采用正交试验法，以藤黄酸含量和浸膏得率为评价指标，对乙醇浓度、溶剂量、提取时间及提取次数4种因素进行了研究.结果：优选的提取工艺为：90%乙醇，5倍量，提取3次，每次1小时.结论：正交试验优选的藤黄中藤黄总酸提取工艺简便、稳定、可行.藤黄；
赤峰学院学报·自然科学版 2013年18期2013-07-17
- 藤黄健骨片致不良反应1例
和相应处理。另用藤黄健骨片（湖南方盛制药股份有限公司，国药准字Z20090570，使用产品批号130406，每片0.5g）5片、bid，碳酸钙D3（北京康远制药有限公司，批准文号国药准字H20093675，使用产品批号20121272，每片0.5g）1片、qd。中午饭后半小时服碳酸钙D3，晚饭后半小时（藤黄健骨片早晚间隔12小时服用）服藤黄健骨片。结果服用藤黄健骨片后不久就感觉头痛头晕，同时伴恶心呕吐等不适。侧卧休息，第2天症状缓解。后不再服用藤黄健骨片，
实用中医药杂志 2013年9期2013-04-07
- 中西医结合治疗马肚底黄两例
长5 cm。遂用藤黄50 g加适量食醋磨成汁（贮备），蘸涂于患部，每天多次，保证患部不干；同时仍然用青霉素400万IU，链霉素300万μg，混合肌肉注射，2次/d。次晨检查硬块缩小明显，只有长25 cm，宽20 cm，且肿块变软，连续治疗2 d痊愈。病例2：7月16日，张某饲喂的1匹枣红马，5岁，发现腹下有鸡蛋大的肿胀硬块，经该乡兽医治疗5 d无效，肿块扩大。查见：该马精神不振，食欲减退，口色微红，体温39.6℃，呼吸12次/min，脉搏61次/min，按
中国兽医杂志 2013年8期2013-01-26
- 藤黄健骨片的临床应用评价
100017)藤黄健骨片上市已3年多，为了做好藤黄健骨片上市后再评价，我们收集了藤黄健骨片上市后国内相关文献，对藤黄健骨片的应用状况、有效性、安全性等进行分析评价。1 概述藤黄健骨片是长春中医学院名老中医刘伯龄教授的经验处方，主要成分:熟地黄、鹿衔草、骨碎补(烫)、肉苁蓉、淫羊藿、鸡血藤、莱菔子(炒)。上药经研粉，过筛，混匀，共压制成片包薄膜衣片。方中重用熟地黄，滋阴补血，益精填髓，大补肝肾之真阴，为君药;淫羊藿、肉苁蓉、骨碎补、鹿衔草辅助君药补益肝肾，
中国医院用药评价与分析 2012年11期2012-07-30
- 中药藤黄呫吨酮类化合物及其分析测定方法
10009)中药藤黄系藤黄科植物藤黄(Garcinia hanburyi Hook.f.)所分泌的树脂干燥物，市售藤黄呈圆柱状或不规则块状，色黄，质脆易碎。传统中医学认为，藤黄味苦涩、有毒，具有攻毒、蚀疮和破血散节等功效，主治痈疽、肿毒、顽癣、恶疮和跌打损伤等疾病［1］。藤黄中含有以藤黄酸(gambogic acid，1)为代表的笼状吨酮类(caged xanthone)化合物，药理研究表明，该类成分多具有广谱强效的抗肿瘤活性［2］。因此，对藤黄中吨酮类化
药学进展 2011年8期2011-08-06
- 新藤黄酸固体脂质纳米粒的制备与质量评价
子[1－2]。新藤黄酸(neo－gambogid acid)是从中药藤黄中分离出的一种具有较高抗肿瘤活性的化合物，抗癌谱广，对人肝癌细胞Bel－7402、人非小细胞肺癌细胞A549、人结肠癌细胞HCT－8以及人卵巢癌细胞A2780的增殖均有明显抑制作用[3]。但新藤黄酸水溶性差，而且静脉给药时有强烈的血管刺激性，限制了其临床应用。此外，新藤黄酸在体内的半衰期短，对治疗效果也有很大的影响。结合临床需求和目前制剂的发展情况，笔者将新藤黄酸药制备成固体脂质纳米粒
中国药业 2011年21期2011-07-28
- 新藤黄酸诱导人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡以及对p-p38和p-ERK1/2蛋白的影响
230038)新藤黄酸是从中药藤黄中提取分离出来的有效成分，我们实验室前期对新藤黄酸体内外抗肿瘤作用进行了初步探讨，表明新藤黄酸能够抑制肿瘤细胞生长，包括人结肠癌细胞 HT-29、人肝癌细胞BEL-7402、人白血病细胞K562等，并能诱导人非小细胞肺癌细胞A549凋亡［1］。而在鼻咽癌的研究中已有药物能诱导鼻咽癌细胞凋亡，例如高三尖杉酯碱和茶中多酚类物质EGCG等报道［2－3］。但新藤黄酸对鼻咽癌细胞CNE-1的作用尚未见报道，因此本文进行了这方面研究。
中国药理学通报 2011年3期2011-02-27