阿霉素
- 甜菜碱对阿霉素心脏毒性的作用及机制
430060)阿霉素(doxorubicin)是一种广泛使用的蒽环类高效化疗药物,用于治疗各种类型的癌症,然而,阿霉素的剂量依赖性心脏毒性极大地限制了其临床应用[1]。目前为止还没有任何一种有效的疗法可以预防或者消除阿霉素的心脏毒性。活性氧的大量产生是阿霉素造成心脏损伤的主要因素,这引起心肌细胞氧化损伤和心肌细胞凋亡,最终导致心力衰竭的发生[2]。右雷佐生是美国食品和药物管理局(FDA)唯一批准用于阿霉素心脏毒性治疗的药物,但由于其潜在的致癌性,因此临床使
心血管病学进展 2023年6期2023-07-12
- 运动抑制3-羟甲基戊二酰-CoA合成酶2表达减轻阿霉素所致小鼠心肌病的作用
325027阿霉素是最常见的化疗药之一，但其心脏毒性限制了阿霉素在癌症化疗中的应用。研究表明，没有原发性心肌病时阿霉素可诱导急性心肌病模型，模型小鼠表现为体质量减轻，心脏重量减小，心肌损伤标志物增加[1]。阿霉素也可诱导慢性心脏毒性动物模型，模型小鼠心脏出现炎症、氧化应激和心肌细胞凋亡[2]。此外，阿霉素可引起小鼠心脏内皮细胞破坏，内皮损伤标志物增加[3]。合理运动是心脏康复的重要手段，也有提高免疫力和清除癌症细胞的能力。耐力运动（尤其是高强度重复次数）
温州医科大学学报 2023年5期2023-05-29
- miR-199b-5p对阿霉素诱导足细胞凋亡的影响及机制
9b-5p 对阿霉素诱导足细胞凋亡的影响及其机制，为CKD的治疗提供新思路。1 材料与方法1.1 细胞、试剂及仪器 小鼠足细胞购自上海ATCC细胞库。阿霉素购自美国MedChemExpress公司；miR-199b-5p mimic 和miR-199b-5p inhibitor 购自上海吉玛制药技术有限公司；过表达/沉默脂肪细胞质膜相关蛋白（APMAP）腺病毒购自上海吉凯基因医学科技股份有限公司；野生型APMAP 3′UTR（pRL-APMAP-3′UTR
山东医药 2023年7期2023-03-17
- Glabratephrin通过抑制P-糖蛋白逆转三阴性乳腺癌的阿霉素耐药
以蒽环类药物如阿霉素为主。然而，由于P-糖蛋白(Pgp)的存在，化疗的疗效受到限制。Pgp是一种膜转运蛋白，可以排出阿霉素，减少其细胞积累和疗效。因此，如何开发安全有效的药物抑制Pgp的活性是一个巨大的挑战。来自意大利都灵大学的Chiara Riganti及其团队证明了一种来自灰毛豆的异戊二烯基黄酮Glabratephrin(Glab)能增加阿霉素在高Pgp含量的三阴性乳腺癌细胞中的积累和细胞毒性。Glab能够抑制表达Pgp的肿瘤的生长，且对阿霉素治疗没有
天然产物研究与开发 2022年1期2022-11-27
- 磷酸甘油醛脱氢酶基因多态性在多柔比星诱导心衰患者中的表达及其意义
探究健康人群和阿霉素诱导心衰病人内GAPDH基因的遗传学，探讨磷酸甘油醛脱氢酶基因多态性和阿霉素诱导心衰的发病风险和联系。方法：收集94例阿霉素诱导心衰患者和性别、年龄相互匹配的125例正常人外周血，采用外周血DNA，SNaPshot方法检测目的基因并进一步分析结果。结果：rs1060620位点在GAPDH基因中的多态性与阿霉素诱导心衰病人存在紧密联系。保护碱基主要为A，同时A点在统计学研究中存在显著差异，同时在男性中不具备统计学价值。结论：GAPDH基因
中国药学药品知识仓库 2022年5期2022-04-11
- 线粒体自噬在阿霉素心脏毒性中的研究进展*
技学院药学院)阿霉素(doxorubicin，DOX)是一种从链霉菌中提取出的蒽环类抗生素，被广泛用于治疗白血病、实体肿瘤、软组织肉瘤和乳腺癌等多种癌症[1]。然而，当机体内阿霉素的累积剂量超过其治疗安全阈值时，心脏的结构和功能会受到严重损伤，表现为心律失常、心肌病、左室功能障碍与充血性心力衰竭等一系列病理改变，致使阿霉素在临床应用上受到严重限制[2-3]。研究发现[4]，阿霉素诱导的心肌损伤涉及多种机制，包括活性氧(reactive oxygen spe
湖北科技学院学报(医学版) 2021年4期2021-12-10
- 文香菇多糖联合阿霉素对胃癌SGC7901细胞凋亡及耐药基因表达的影响
糖（LNT）与阿霉素（ADR）联合应用对胃癌SGC7901细胞凋亡及耐药基因表达的影响。方法：CCK8法检测不同浓度香菇多糖对胃癌SGC7901细胞增殖的影响，确定非细胞毒性香菇多糖的浓度;将胃癌细胞株SGC7901分为空白对照组、ADR组、ADR+LNT组，流式细胞仪检测香菇多糖与阿霉素联合应用对SGC7901细胞凋亡的影响;实时荧光PCR检测香菇多糖与阿霉素联合應用对耐药基因ZNF139、MRP-1和MDR1的转录表达的影响。结果：确定30 μg/mL
食品安全导刊 2021年9期2021-09-23
- 乳腺癌细胞系MCF-7中阿霉素的代谢物分析
214122)阿霉素(doxorubicin，DOX)是一种传统的蒽环类化疗药物，乳腺癌是其适应症之一。阿霉素的作用机制是通过细胞膜并嵌入DNA，导致DNA断裂和干扰DNA复制[1]，从而发挥其抗肿瘤作用。体内药代动力学表明，约50%的阿霉素以原型药形式排出人体，蒽环类药物的体内代谢是通过羟基化、形成半醌或脱氧苷元进行的，从而增强或抑制蒽环类药物的抗癌活性[2]。已报道代谢产物有阿霉素醇、阿霉素半醌、阿霉素羟基苷元、阿霉素脱氧苷元和阿霉素醇苷元[3]。其中
中国药理学通报 2021年9期2021-09-08
- 基于《内经》血瘀理论探讨益气活血法治疗阿霉素心肌损害
一，蒽环类药物阿霉素凭借其抗瘤谱广、化疗指数高的特点成为临床使用频率较高的化疗药物之一。研究过程中发现其具有心脏毒性，导致患者出现心脏功能障碍乃至恶性心律失常等严重后果，因而对其临床应用产生了制约，故而该问题亟待解决，但尚无理想的现代治疗方案。临床上阿霉素导致的心肌损害以气虚血瘀证为多见，基于《黄帝内经》“血瘀”理论结合现代研究对“气、血”的认识，提出以“益气活血”作为阿霉素心肌损害的中医治疗原则，希望能为临床提供参考。关键词： 益气活血法;《黄帝内经》“
云南中医中药杂志 2021年8期2021-08-30
- 五节芒对阿霉素致小鼠肾损伤的保护作用
：探讨五节芒对阿霉素致小鼠肾损伤的保护作用。方法：建立阿霉素诱导小鼠的肾病模型，连续灌服五节芒水煎液4周后，检测小鼠血清中的尿素氮（BUN）和肌酐（Cr）含量;计算肾脏指数;ELISA 法检测肾组织中炎症因子白介素-8（IL-8）的含量。结果：五节芒治疗后小鼠血清中的BUN和Cr的含量、肾脏指数及肾组织中炎症因子IL-8含量均较模型组小鼠明显减少（P【关键词】 五节芒;阿霉素;肾损伤【中图分类号】R285.5 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-85
中国民族民间医药·上半月 2021年7期2021-08-27
- 脐带血间充质干细胞移植治疗大鼠心肌病的初步研究
响。方法：采用阿霉素诱导大鼠心肌病模型，提取脐血间充质干细胞，尾静脉注射进行治疗，10 d后处死大鼠，检测炎症介质与心肌酶等指标。结果：心肌病模型大鼠心肌组织坏死面积明显增大，肿瘤坏死因子-a、白介素-6、白介素-10、B型脑钠利肽、心脏I型胶原含量均显著升高，肌酸激酶和同工酶、天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶含量均显著升高。脐血间充质干细胞治疗后，大鼠心肌组织坏死面积明显缩小，肿瘤坏死因子-a、白介素-6、白介素-10、B型脑钠利肽、心脏I型胶原含量均显
健康之家 2021年3期2021-08-02
- 灵芝多糖对阿霉素所致心肌损伤的作用及机制研究*
067000）阿霉素（又称多柔比星）是一线抗肿瘤化疗药物，但对心脏有毒性作用，限制其临床应用[1]。研究证实，多柔比星与心脏组织的高亲和力可导致剂量依赖的不可逆转的心肌损害和慢性心力衰竭[2]。右雷佐生是被美国食品药品监督管理局（FDA）批准唯一的临床应用的心脏保护剂，需要通过静脉注射给药，且该药物尚未在国内批准上市。我国临床中应用右丙亚胺，辅酶Q10，维生素C、E等预防阿霉素所致心脏损伤，但效果欠佳。目前，还没有公认有效的抗阿霉素心脏毒性的口服药物，寻找
中国现代医学杂志 2021年10期2021-06-04
- 中药单体对阿霉素增效减毒作用研究进展
430060)阿霉素是一类蒽环类广谱抗肿瘤的抗生素，临床上主要用于乳腺癌、小细胞肺癌、胃癌、肝癌、淋巴瘤、白血病等肿瘤的化疗。但该药物在化疗过程中产生具有明显的心脏毒性、骨髓抑制、肝毒性、肾毒性等不良反应，以心脏毒性最常见，以及在肿瘤化疗过程中易对阿霉素产生多药耐药性而限制其临床应用[1-2]。现代研究表明中药的活性成分具有广泛药理活性，在抗肿瘤活性、增强化疗药物活性、逆转多药耐药和减轻抗肿瘤药物的毒副作用方面引起广泛的关注。对中药单体药物增强阿霉素抗肿瘤
中医药学报 2021年9期2021-01-04
- 姜黄素通过NF-κB信号通路发挥对S16细胞的保护作用
探討姜黄素对受阿霉素神经毒性损害的S16细胞（大鼠施万细胞）的保护作用，并分析其作用的分子机制。方法：以正常培养的S16细胞培养基作为对照组，以400 ng/mL阿霉素刺激S16细胞培养基作为阿霉素组，阿霉素组中含100 μg/mL姜黄素的培养基作为姜黄素组。采用噻唑蓝（MTT）实验与Western Blot测定并比较三组S16细胞增殖情况与Caspase-8凋亡蛋白相对含量;利用酶联免疫吸附实验（ELISA）测定并比较三组NF-κB、肿瘤坏死因子-α（T
中国医学创新 2020年21期2020-11-06
- 人参皂苷Rg1对阿霉素引起的血管内皮细胞损伤的作用及机制研究
266200）阿霉素是一种抗肿瘤抗生素，抗瘤谱较广，对乳腺癌等肿瘤有一定疗效。可是，阿霉素具有许多副作用，最明显的为心脏毒性[1-2]。阿霉素诱导的心肌细胞损伤的主要特征是心肌细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）引起的细胞凋亡[3-4]。目前关于阿霉素可引起心脏毒性的研究侧重于心肌细胞在阿霉素损伤心脏中的作用，而对血管内皮细胞在阿霉素损伤心脏中的作用研究较少。近来研究发现血管内皮细胞在阿霉素损伤心脏中起重要作用[5]。有文
中国现代医学杂志 2020年18期2020-09-21
- 背根神经节脉冲射频+阿霉素注射对带状疱疹后神经痛的疗效观察
经节脉冲射频+阿霉素注射治疗带状疱疹后神经痛的疗效。方法：选择我院2018年2月至2019年4月收治的74例带状疱疹后神经痛患者，抽签法随机分为参照组、实验组，均对两组实施背根神经节脉冲射频治疗，实验组在此基础上接受阿霉素注射治疗。比较两组治疗前、治疗后1个月的疼痛程度（VAS评分）和治疗总有效率。结果：实验组治疗前的VAS评分与参照组比较，P>0.05，无统计学意义，治疗后1个月的该评分低于参照组，P【关键词】背根神经节脉冲射频;阿霉素;带状疱疹后神经痛
健康必读·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 京尼平苷对阿霉素所致小鼠心脏毒性的保护作用*
作用日益呈现。阿霉素(多柔比星，doxoburicin)是一类蒽环类化疗药物，广泛用于治疗血液系统恶性肿瘤和几种实体瘤(包括淋巴瘤、白血病和乳腺癌)[1]，然而，阿霉素的临床应用有限，因为累积剂量的阿霉素会引起严重的心脏毒性，从而导致不可逆的心脏损伤，如心力衰竭和左心室功能障碍等[2]。京尼平苷是栀子和杜仲的主要活性成分，是一种环烯醚萜类化合物。研究表明京尼平苷具有抗炎、抗动脉粥样硬化[3]和抗糖尿病[4]等作用。也有研究表明京尼平苷对心肌细胞的缺氧损伤有
湖北科技学院学报(医学版) 2020年1期2020-05-06
- 黑芥子苷通过p38/JNK MAPK信号通路对阿霉素心脏毒性的保护作用
阿霉素属于蒽环类抗生素，广泛应于白血病、淋巴瘤以及实体瘤等的治疗[1-2]。然而，阿霉素的心脏毒性限制了其临床应用。应用阿霉素后的心脏功能障碍在治疗期间或治疗停止后数周至数年内出现，其心脏毒性可表现为心包炎、心律失常、充血性心力衰竭以及治疗后即会出现的可逆性低血压，长期应用阿霉素治疗死亡率超过50%[3-4]。阿霉素诱导的心脏毒性可能涉及多种途径，其中阿霉素诱导的线粒体功能障碍是其诱导心脏毒性的关键[5]。阿霉素对心磷脂具有高亲和力，与心磷脂结合后可进入线
国际心血管病杂志 2020年1期2020-01-15
- 心脉隆注射液对阿霉素小鼠心脏损伤的保护作用及其机制
410007）阿霉素是一种临床应用广泛的蒽环类抗肿瘤药［1］，效果显著，但其所使用过程中会造成心脏毒性效应等不良反应，限制其临床应用，严重影响患者的治疗效果和生存质量［2］。研究表明阿霉素化疗2年内心脏损伤的发生率超过一半［3］，心脏毒性效应的防治是临床和基础关注的研究热点。心脉隆注射液是美洲大蠊中分离出的一种国家二类新药，主要用于治疗慢性心力衰竭［4］，研究［5-7］报道其能具有心脏保护功能。阿霉素造成心脏毒性效应可能与心肌凋亡有关［8］，自噬与凋亡之间
实用医学杂志 2019年21期2019-12-04
- 橙皮素对阿霉素心脏纤维化的保护作用
110000）阿霉素（doxorubicin，Dox）是一种代表性的蒽环类抗生素，可用于多种实体瘤和非实体瘤的化学治疗，如乳腺癌、肺癌、白血病等。然而阿霉素的多种不良反应，特别是心脏毒性，严重限制其临床应用[1]。研究表明橙皮素具有扩张血管、抑制动脉粥样硬化发生发展等心血管保护作用[2]。本实验初步探讨橙皮素对阿霉素诱导的心脏纤维化的保护作用。1 材料与方法1.1 实验动物：SPF级雄性C57BL/6小鼠40只，体质量（22±2）g，购于辽宁省长生生物有限
中国医药指南 2019年25期2019-10-22
- 丹参酮ⅡA对乳腺癌细胞阿霉素化疗敏感度的影响及相关机制
可或缺的角色。阿霉素是乳腺癌化疗的一线用药，然而，阿霉素对非肿瘤组织的毒副作用尤其是心脏毒性常常会限制其临床应用[1]；同时，长期化疗也易使乳腺癌细胞对阿霉素的敏感度降低，导致化疗效果不佳甚至失败。因此，如何在提高阿霉素化疗敏感度的同时降低其毒副作用成为研究热点。丹参酮ⅡA是我国传统中药丹参的有效成分，不仅具有保护心血管系统以及肝脏和肾脏、调节免疫力等功能[2]，同时还具有抗肿瘤作用[3-6]。因此，我们选择丹参酮ⅡA作为研究对象，研究其对人乳腺癌MCF-
肿瘤防治研究 2019年7期2019-08-01
- 白藜芦醇对阿霉素诱导心肌细胞凋亡的保护作用及机制研究
阿霉素是一种广泛应用于治疗实体肿瘤和血液系统肿瘤的细胞毒药物，该药物的心脏毒性限制了其应用[1]。研究表明，阿霉素的心脏毒性与化疗周期中阿霉素的总累积剂量相关，长期高剂量使用可导致严重且不可逆的退行性心肌病和充血性心力衰竭[2-4]。阿霉素引起心脏不良反应的机制尚未完全明确，可能涉及多种途径，包括氧自由基生成、过氧亚硝酸盐形成、钙超载、线粒体功能障碍、细胞凋亡及自噬等[5-6]。E2F转录因子1(E2F1)通过影响细胞周期，在癌症进展中发挥重要作用[7]。
国际心血管病杂志 2019年6期2019-03-30
- 丹参酮ⅡA通过AMPK介导的自噬减轻阿霉素所致H9c2心肌细胞损伤*
410007)阿霉素(又称多柔比星，doxorubicin，DOX)是一种蒽环类广谱抗肿瘤药物，应用于多种肿瘤的化疗方案组合，且效果显著[1]，但阿霉素的心肌亲和力远高于其它器官，更易造成心肌损伤而限制其临床应用[2]，因此寻找合适的心脏保护策略对抗阿霉素心肌损伤，更有利于其临床应用和疗效[3]。丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA，TAN)是唇形科植物丹参的一种脂溶性提取物，能够明显提高冠脉流量，改善心肌缺血缺氧，常用于临床冠心病的治疗[4]。研究报道
中国病理生理杂志 2019年3期2019-03-21
- 五味子乙素对阿霉素在大鼠体内的药代动力学影响
211198)阿霉素作为临床常用的蒽环类抗肿瘤药物，广泛地用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤[1-2]，如白血病、淋巴瘤、胃癌、卵巢癌等，其抗瘤谱广、抗瘤作用强、疗效确切；但同时也会引起心脏毒性、骨髓抑制、脱发等不良反应，而心脏毒性是其最严重的不良反应，因此大大限制了其在临床上的应用[3-4]。近年来的研究显示这种心脏毒性可能是由于阿霉素在药物代谢过程中诱导了活性氧自由基的产生，而后者可通过线粒体依赖性的细胞凋亡信号转导引起心肌细胞凋亡[5-6]。右丙亚胺
中国药科大学学报 2018年5期2018-10-26
- 内皮间质转化参与阿霉素诱导的大鼠心肌纤维化
421001)阿霉素(doxorubicin，Dox)是使用最广泛的蒽环类抗肿瘤药物，疗效显著，但因具有严重心脏毒性，临床应用受限[1-2]。阿霉素与心肌组织亲和力较高，引起心肌细胞内氧自由基产生增多、清除减少及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor, TNF-α)等炎性因子的产生增多[1]，导致心肌细胞凋亡和坏死[2-4]，最终心肌细胞被纤维组织取代[5]，形成以肌成纤维细胞增多为特点的心肌纤维化[6]。最近研究表明内皮间质转化(end
基础医学与临床 2018年9期2018-09-05
- 桔梗皂苷D对阿霉素体外抗肝癌活性的干预作用及其机制研究
预后差[1]。阿霉素（多柔比星）是一种抗肿瘤抗生素，具有广谱的抗肿瘤活性，在肝癌的化疗中具有重要的作用，能明显抑制肝癌细胞中DNA的复制和修复，从而诱导肿瘤细胞发生凋亡[2-3]。然而大剂量使用阿霉素的毒副反应，特别是对心脏的毒性也很大[4-5]。因此，采取辅助治疗方法提高肝癌细胞对阿霉素的敏感性，降低其使用剂量具有十分重要的意义。本研究观察桔梗皂苷D对阿霉素体外抗肝癌活性的干预作用并探讨其作用机制。1 材料与方法1.1 实验材料 RPMI-1640培养基
浙江中西医结合杂志 2018年6期2018-06-25
- 心脉隆注射液对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护机制研究
心脉隆注射液对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护机制研究袁李礼1，蒋宇2目的探讨心脉隆注射液对阿霉素所致心肌细胞损伤的保护作用和机制。方法建立阿霉素所致的H9C2心肌细胞损伤模型，并采用心脉隆注射液干预。采用CCK8法测定心肌细胞活性，检测细胞超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量，检测Caspase-3活性，WesternBlot分析Caspase-3表达，免疫荧光分析细胞自噬相关蛋白LC3B。结果与对照组比较，阿霉素组细胞活性明显降低(P心肌细胞损伤
中西医结合心脑血管病杂志 2017年23期2018-01-04
- 叶酸对阿霉素所致心肌损伤的保护作用研究
民 陈鹏叶酸对阿霉素所致心肌损伤的保护作用研究叶盛 夏武杰 张新民 陈鹏目的 探讨叶酸对阿霉素所致心肌损伤的保护作用。方法 将24只小鼠随机分成4组：对照组，叶酸组，阿霉素组，阿霉素+叶酸组，每组6只。阿霉素组：采用腹腔内注射阿霉素（每次2.5mg/kg，每周3次，共6次，总量15mg/kg），建立小鼠阿霉素心脏毒性模型，常规喂养4周；叶酸组：以等量0.9%氯化钠溶液代替阿霉素作腹腔内注射，并给予叶酸灌胃[10mg/（kg·d），共4周]；阿霉素+叶酸组：
浙江医学 2017年22期2017-12-15
- 阿霉素脂质体与传统制剂治疗晚期乳腺癌效果及毒性的meta分析
医院、癌症中心阿霉素脂质体与传统制剂治疗晚期乳腺癌效果及毒性的meta分析冯 佳 罗英豪1王思雄1(宜宾市第二人民医院乳腺甲状腺科，四川 宜宾 644000)目的比较阿霉素脂质体与阿霉素传统制剂治疗晚期乳腺癌时效果和毒性。方法搜索Pubmed数据库截止2015年5月发表的关于阿霉素脂质体化疗对比阿霉素传统制剂治疗晚期乳腺癌效果和毒性的文章并按照纳入排除标准进行筛选。采用Cochrane协作网推荐的RevMan5.3软件进行Meta分析。结果纳入10篇随机对
中国老年学杂志 2017年20期2017-11-07
- 载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒的制备及抑瘤作用研究
00853）载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒的制备及抑瘤作用研究刘 炜1＊，王晓彤1，王建华2#（1.首都医科大学附属北京世纪坛医院药剂科，北京 100038；2.解放军总医院老年医学研究所，北京 100853）目的：制备载阿霉素聚乳酸羟基乙酸-聚赖氨酸-聚乙二醇（PLGA-PLL-PEG）纳米粒，并研究其抑瘤作用。方法：应用PLGA-PLL和活化PEG聚合而成的PLGA-PLL-PEG为载体包载阿霉素，制得载阿霉素PLGA-PLL-PEG纳米粒。检
中国药房 2017年16期2017-07-03
- 茶多糖对阿霉素抑制肺癌A549细胞增殖作用的影响
盛军茶多糖对阿霉素抑制肺癌A549细胞增殖作用的影响魏楠1,2，朱强强1,2,3，陈际名1,2,3，李彤1,2,3，李亦凡1,2，黄业伟1,2,3，马啸1,2*，王宣军1,2，盛军1,21. 云南农业大学普洱茶学教育部重点实验室，云南昆明650201；2. 云南农业大学龙润普洱茶学院云南省茶深加工工程技术研究中心，云南昆明650201；3. 云南农业大学食品科学技术学院，云南昆明650201肺癌是全世界目前发病率和死亡率最高的癌症之一，当前治疗恶性肿瘤的
茶叶科学 2016年5期2016-10-27
- 阿霉素诱导下多发性骨髓瘤细胞中自噬和氧化应激的相互作用*
00016)阿霉素诱导下多发性骨髓瘤细胞中自噬和氧化应激的相互作用*罗綦，陈建斌△(重庆医科大学附属第一医院血液科，重庆 400016)目的： 探讨阿霉素(doxorubicin，DOX)诱导对多发性骨髓瘤细胞系RPMI-8226细胞内自噬和活性氧簇(reactive oxidative species，ROS)生成的影响及其相互作用关系。方法: 不同浓度阿霉素诱导RPMI-8226细胞24 h, 采用Western blot技术检测细胞内beclin
中国病理生理杂志 2016年4期2016-10-26
- 脂质体阿霉素对淋巴瘤抑制模型的治疗效果分析
陈小萍脂质体阿霉素对淋巴瘤抑制模型的治疗效果分析许春 周华 陈小萍目的 探讨脂质体阿霉素对淋巴瘤的治疗效果。方法 选择符合实验动物管理规则的120只小鼠作为淋巴瘤抑制模型的研究对象，随机分为生理盐水、普通阿霉素、脂质体阿霉素3组，各40只，比较3组小鼠的种植瘤的体积变化。结果 4周治疗后，生理盐水组作为对照组出现肿瘤过度生长造成小鼠状态差的情况，与其他2组治疗组相比，差异有统计学意义（P＜0.05），但是普通阿霉素组与脂质体阿霉素组淋巴体积差异有统计学意
当代医学 2016年11期2016-06-15
- 含有人环氧酶及天然阿霉素或类阿霉素的药用组合物、其制备方法及在制备多种药物的应用
X-2）及天然阿霉素（atm）或类阿霉素的药用天然植物制备的药用组合物，该组合物能够采用传统中药的方式实现天然阿霉素与人环氧酶的医药产业化，可以避免化学合成药物的很多副作用，并且具有良好的治疗效果。该组合物的原料为奇珍草。所述的“该组合物的原料为奇珍草”是指采用奇珍草全株脱水、干燥、粉碎得到的粉末或者该奇珍草的提取物。本发明还提供了该组合物的制备方法，以及在制备多种药物中的应用。邮编：561000 地址：贵州省安顺市西秀区南郊路21号
创新时代 2016年4期2016-05-17
- 盐酸阿霉素及其制剂的荧光分析
710065)阿霉素(ADM)是一种抗癌抗生素，其结构中含有糖苷和蒽环，广泛用于治疗肿瘤疾病。临床研究表明，它对白血病、骨肉瘤、乳腺癌及小细胞肺癌具有很好的疗效［1-3］。在这些相关研究和药物质量控制工作中，阿霉素检测方法有高效液相色谱法、放射免疫法等［4-5］，操作步骤复杂、价格昂贵。本文利用ADM 本身有天然荧光，采用荧光分光光度计建立直接荧光分析方法，检测盐酸阿霉素原料药及其注射制剂的含量。1 实验部分1.1 试剂与仪器盐酸阿霉素原料药(＞99.5%
应用化工 2015年1期2015-12-24
- 应用多功能荧光酶标仪分析盐酸阿霉素含药量
酶标仪分析盐酸阿霉素含药量侯玉群，胡姗姗，宋长伟，董 伟，惠 景，朱欣婷，范 芳，刘 云（遵义医学院，贵州遵义563000）目的 建立应用多功能荧光酶标仪对盐酸阿霉素（多柔比星）含药量直接进行荧光分析的方法。方法在体系为0.050 mol/L氨丁三醇（pH 6.30）条件下设定激发波长和发射波长分别为495、595 nm，应用多功能酶标仪测定盐酸阿霉素荧光值。结果 盐酸阿霉素为0.78～25.00 μM时荧光强度呈良好线性（R2=0.979），加样回收率达
现代医药卫生 2015年24期2015-07-19
- PiC在阿霉素所致SD大鼠心肌损伤中的表达情况及姜黄素的保护作用
7)PiC在阿霉素所致SD大鼠心肌损伤中的表达情况及姜黄素的保护作用卢均坤1,2，王燕琴3，初而复2，李欣2，张明亮2，Sudeep2，齐向前4Δ(1.天津医科大学，天津 300070；2.佳木斯大学附属第一医院 心内二科，黑龙江 佳木斯 154003；3.佳木斯大学校医院 超声科，黑龙江 佳木斯 154003；4.天津泰达国际心血管病医院 内二科，天津 300457)目的 探讨线粒体磷酸载体(PiC)在阿霉素所致SD大鼠心肌损伤中的表达情况，及姜黄素对
中国生化药物杂志 2015年8期2015-07-07
- 阿霉素的心肌毒性机制研究进展
050017）阿霉素亦称多柔比星，是从一种真菌菌株中提取的有抗肿瘤作用的蒽环类抗生素，属周期非特异性抗肿瘤药物，能有效抑制DNA和RNA的合成，对各生长周期的肿瘤细胞均有杀灭作用。阿霉素和道诺霉素（又名柔红霉素）结构类似，后者最初发现于20世纪50年代，并在20世纪60年代成功治愈了急性白血病和淋巴瘤，但在1967年发现其可引发致命的心脏毒性。阿霉素是在道诺霉素结构基础上经改造而得，其作用机制和道诺霉素相似，特点是抗肿瘤作用更强且抗瘤谱广，因此广泛用于各种
河北医科大学学报 2015年10期2015-03-17
- 阿霉素对乳腺癌干细胞的体外作用研究
132012）阿霉素对乳腺癌干细胞的体外作用研究于晓军（吉林省吉林市中西医结合医院乳甲外科，吉林 吉林 132012）目的通过实验观察研究阿霉素对于乳腺癌干细胞的病理药理的作用，从而来研究乳腺癌细胞系MCF-7干细胞通过使用了药物阿霉素在其体外所产生的变化，来选择乳腺癌干细胞更有针对性的治疗方案和研究比较更加行之有效的药物。方法使用流式细胞仪器，在乳腺癌细胞系（MCF-7），剥离乳腺癌干细胞CD24（-/low）、CD44（+）、ESA（+）。在浓度不同的
中国医药指南 2015年2期2015-01-24
- 黄酮类化合物与阿霉素联用对乳腺癌细胞MCF7凋亡的影响
黄酮类化合物与阿霉素联用对乳腺癌细胞MCF7凋亡的影响吴登伟, 王毅刚, 郑婷婷, 郑旭升, 周秀梅, 许传莲(浙江理工大学生命科学学院, 杭州 310018)为了考察6种不同结构黄酮类化合物(5-OH-3′-OCH3黄酮,7-OH-3′-OCH3黄酮,7-OH-2′-OCH3黄酮,3,5,7,4′-4OH黄酮,5,7,3′,4′-4OH黄酮,Neodiosmin)对乳腺癌细胞MCF7的药物敏感性,综合运用MTT法,Hoechst 33342染色法以及流式
浙江理工大学学报(自然科学版) 2015年9期2015-01-21
- 谷胱甘肽与阿霉素联用对肺癌A549细胞增殖的影响
524023)阿霉素已被广泛用于急性白血病、乳腺癌、卵巢癌及肺癌的治疗〔1〕。但是，由于会产生剂量依赖的心脏毒性，阿霉素临床应用受到限制〔1〕。造成阿霉素这种毒副作用的机制虽然尚无定论，但氧化应激及细胞凋亡是最可能的原因，这是因为阿霉素可诱导心肌细胞产生活性氧(ROS)/活性氮并触发细胞凋亡信号从而导致心肌细胞死亡〔2～6〕。因此，许多研究以抑制阿霉素诱导的活性氧(ROS)/活性氮及细胞凋亡为目的并以此阻止心脏毒性的发生〔7～11〕。但是，目前还没有一个药
中国老年学杂志 2014年22期2014-09-13
- 钨磷酸盐联合表阿霉素抑制K562细胞增殖
林 303)表阿霉素(Epirubicin，EPI)和阿霉素(Adriamy cin,ADR)是多种肿瘤的一线化疗药物，主要用于白血病、淋巴瘤、乳腺癌和肝癌等肿瘤的治疗。EPI和ADR均具有剂量依赖的心脏毒性，减少其用量可减少其心脏毒副性[1]。钨磷酸盐(K6[P2W18O62]·14H2O)为课题组合成的抗肿瘤多酸，对卵巢癌、乳腺癌和白血病等肿瘤具有抑制作用[2]。本研究采用钨磷酸盐与EPI联合处理白雪病细胞K562，分析钨磷酸盐对细胞内化EPI，以及抗
吉林医药学院学报 2014年3期2014-08-17
- 阿霉素肾病动物模型的研究进展
074000）阿霉素肾病动物模型的研究进展郭继光1，白杨2，周广滨3（1.河北大学医学部微生物学教研室，河北保定071002；2.河北大学公共外语教研部，河北保定071002；3.高碑店市医院神经外科，河北高碑店074000）阿霉素；动物模型；局灶节段性肾小球硬化症；慢性肾病大多数慢性肾病的特征是出现肾小球硬化症、肾小管间质炎症和纤维化。阿霉素是一种经典的啮齿类肾炎损伤诱发剂，能够引发初期局灶节段性肾小球硬化症，可很好地模拟人体的慢性肾炎状况。1970年S
江苏大学学报（医学版） 2014年2期2014-04-15
- 紫外分光光度法测定阿霉素聚乳酸微球的含量*
437100)阿霉素(Adriamycin，ADM)属于蒽环类抗肿瘤抗生素，活性较强，对肿瘤细胞在各种生长周期均有杀伤作用;抗肿瘤谱广，对肺癌、胃癌、乳腺癌、膀胱癌和肉瘤病等具有较好的疗效。聚乳酸(PLA)是一种真正的生物塑料，其无毒、无刺激性，具有良好的生物相容性，可生物分解吸收，可用作医用手术缝合线、注射用胶囊、微球及埋植剂等。国内已报道阿霉素的含量测定方法有很多种，如荧光分光光度法检测大鼠膀胱组织中表阿霉素浓度［1］，阿霉素磁性明胶微球的制备及特性检
湖北科技学院学报(医学版) 2013年5期2013-11-04
- 脂质体阿霉素和热疗对脑胶质瘤细胞的影响
，张剑宁脂质体阿霉素和热疗对脑胶质瘤细胞的影响史正华，张剑宁目的探讨脂质体阿霉素和热疗对脑胶质瘤细胞的增殖抑制及凋亡诱导作用。方法体外培养人脑胶质瘤细胞SWO-38，采用水浴加温法，观察单纯热疗、阿霉素化疗、脂质体阿霉素化疗、热疗+阿霉素化疗、热疗+脂质体阿霉素化疗对细胞增殖及凋亡的影响。MTT法确定阿霉素和脂质体阿霉素的工作浓度并检测细胞增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果热疗+脂质体阿霉素化疗组、热疗+阿霉素化疗组的增殖抑制率分别为80.16%±
解放军医学杂志 2013年3期2013-08-07
- 阿霉素大鼠肾病模型的概述
14010 ）阿霉素大鼠肾病模型的概述杜 宇 魏 红 李海涛 （包头医学院第一附属医院肾内科，内蒙古 包头014010 ）采用阿霉素制备大鼠肾病模型是现今被公认的能较好模拟人类肾小球疾病的动物模型，被广泛应用于肾脏病的研究领域。该模型病理类型主要表现为局灶节段性肾小球硬化（FSGS）和微小病变（MCN），此模型的建立与动物品系，阿霉素给药途径、剂量及次数以及造模周期等因素密切相关。建议统一的评价标准并研究发病机制对今后的工作具有深远意义。肾病；概述20世纪
中国医药指南 2013年9期2013-01-23
- 纳米级磁性阿霉素脂质体的制备及对人胃癌细胞的体外细胞毒作用＊
2－4］。磁性阿霉素脂质体因其具备的靶向性、低毒性和缓释性等特点日益受到各国学者的重视，本文就磁性阿霉素脂质体的制备进行研究，以期证实其具有生物功能、磁性靶向功能和治疗功能。1 材料与方法1.1 主要实验材料盐酸阿霉素（DOX，深圳万乐制药有限公司）；L－α－磷脂酰乙醇胺（L－α－PE），L－α－磷脂酰胆碱（L－α－PC），胆固醇（Chol），均为日本和光纯药工业株式会社产品；葡聚糖凝胶（Sephadex G－50，Pharmacia进口分装）；其他实验试
华中科技大学学报（医学版） 2012年6期2012-12-23
- 流式细胞术分析五味子乙素促进阿霉素内化的实验研究
五味子乙素促进阿霉素内化的实验研究孙德一1张铎2王海杰3李妍21.延边大学医学部药学院，延吉，1330022.吉林医药学院免疫学与病原学教研室，吉林，1320133.吉林医药学院药学院，吉林，132013[目的] 建立流式细胞术分析肿瘤细胞内阿霉素分布的方法，并研究低浓度五味子乙素对K562细胞内化阿霉素的影响。[方法] 体外培养猪内皮细胞(pEC），以20μmol/L阿霉素处理2、4和6小时；或加入不同浓度阿霉素（0、10、20、 40、80和100μm
中国科技信息 2012年7期2012-10-26
- 葫芦素B对肝癌细胞内阿霉素浓度的影响
% ～20%。阿霉素(Doxorubicin，Dox)是临床治疗肝癌的常用药物，但其反应率仅为15% ～20%。影响其疗效的主要原因是肿瘤细胞产生多药耐药(Multi-drug resistance，MDR)，使细胞内抗癌药物积聚程度降低。葫芦素类(Cucurbitacins)成分是从植物中提取的一类高度氧化的四环三萜类化合物，主要成分为葫芦素B、E、I等，具有抗肿瘤、抗炎、提高机体免疫力等多种生物活性［2-3］。Sadzuka 等［4-5］报道，葫芦素E
实用药物与临床 2012年6期2012-08-28