伊立
- 脂质体伊立替康治疗转移性胰腺癌临床研究进展*
。近年来，脂质体伊立替康的开发与上市为胰腺癌的治疗提供了新选择［5］。为此，查阅相关文献，本研究中总结了胰腺癌的现行化疗方案、脂质体伊立替康治疗胰腺癌的临床疗效及其作用机制，为转移性胰腺癌的治疗提供参考。1 化疗方案1.1 一线化疗方案以吉西他滨为基础的治疗方案：吉西他滨于1996年获美国食品药物管理局（FDA）批准用于转移性胰腺癌的治疗，以吉西他滨为基础的治疗方案是目前胰腺癌一线治疗的标准方案。与5-氟尿嘧啶（5-FU）相比，吉西他滨治疗的临床有效率更高
中国药业 2023年1期2023-02-22
- 半夏泻心汤辅助改善伊立替康所致延迟性腹泻的临床疗效观察
碱的一种抑制剂，伊立替康具有水溶性，能够抑制DNA拓扑异构酶Ⅰ，所以被广泛应用于治疗大肠癌，除此之外该药物在乳腺癌、小细胞肺癌以及胰腺癌等恶性肿瘤的治疗中也能够发挥作用。但是伊立替康会引发一些不良反应，如腹泻，有数据证实出现该不良反应的概率为20%～40%，且程度在Ⅲ～Ⅳ级之间，若较为严重会直接影响治疗进程[1]。早期腹泻及延迟性腹泻为伊立替康引发腹泻的两种常见类型，前者通常于输液后24 h内发生，属于急性胆碱酯酶综合征，引发原因为胆碱酯酶活性受到了药物的
中国医药指南 2021年16期2021-03-28
- 依托泊苷或伊立替康联合铂类化疗治疗广泛期小细胞肺癌临床疗效对比
现研究依托泊苷或伊立替康联合铂类化疗治疗广泛期小细胞肺癌的效果，具体报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取医院2017年6月～2019年2月收治的小细胞肺癌患者66例，随机分为试验组和对照组，每组33例，根据化疗方案，对照组采用依托泊苷联合顺铂治疗，试验组采用伊立替康联合顺铂治疗，对照组男23例，女10例，年龄32～80岁，平均（55.62±5.30）岁，试验组男22例，女11例，年龄33～79岁，平均（55.65±5.29）岁，患者的一般资料比较
首都食品与医药 2020年10期2020-12-28
- 奥曲肽用于伊立替康相关迟发性腹泻的治疗经验总结
999078）伊立替康是DNA 拓扑异构酶I（TOPO I）抑制剂[1]，一种应用在多种晚期肿瘤的细胞毒性药物，伊立替康的毒性主要包括严重的腹泻，骨髓抑制，及其他不良副作用包括恶心呕吐，脱发，急性乙酰胆碱能综合征等。1.资料与方法1.1 病例资料55 岁，女性，于2001 年诊断卵巢癌Ⅲ期，经多次肿瘤减积术及曾接受多线化学/标靶治疗，包括卡铂、顺铂、奥沙利铂、卡培他滨、紫杉醇、多西紫杉醇、培美曲塞、贝伐单抗、奥拉帕尼、依托泊苷、表柔比星、Liposome
医药前沿 2020年25期2020-12-03
- 富硒长双歧杆菌DD98菌株对伊立替康所致小鼠腹泻及肠道菌群的影响
200240)伊立替康(irinotecan,CPT-11)是一种衍生自喜树碱的化合物,广泛应用于各类肿瘤疾病治疗,如非小细胞肺癌、胃癌和直肠癌等[1]。CPT-11进入体内后能迅速在胃肠道和肝脏组织中水解为活性化合物SN-38,SN-38在肝葡萄糖醛酸化过程中代谢为无活性代谢物SN-38葡糖苷酸(SN-38G),随后被输出到肠道[2]。但是,SN-38G可被肠道细菌β-D-葡糖醛酸糖苷酶水解为SN-38,从而导致肠毒性[3]。研究表明[4],CPT-1
食品工业科技 2020年6期2020-04-02
- 结肠癌术后应用伊立替康治疗对患者CD3+T、CD4+T、CD8+T水平的影响以及对腹胀治疗的观察
逐年上升的趋势。伊立替康属于喜树碱的半合成衍生物，在体内伊立替康可代谢成具有活性的SN-38，两者均可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而导致DNA的合成受阻[1]。在人淋巴细胞亚群中，CD3+T、CD4+T和CD8+T是常用于监测细胞免疫状态的指标[2]。由于开腹或手术腹内操作的创伤，腹腔植物神经受到一定的刺激，进而增加了腹腔交感性分泌，间接影响胃肠道蠕动的节律性、强度大小及方向变化，正常推进动力受抑制，使肠内容物瘀滞[3]。本研究观察伊立替康化疗前后
实用癌症杂志 2019年7期2019-07-26
- 盐酸伊立替康纳米胶束制剂耐受性和药效学评价
100190)伊立替康是半合成的喜树碱衍生物，1998年获得FDA批准用于标准化疗方案失败后的转移性结直肠癌治疗。是FDA继氟尿嘧啶(5-FU)以后再次批准用于转移性结直肠癌一线治疗的化疗药[1]。除了结直肠癌，目前伊立替康临床还应用于胃癌[2]、胰腺癌[3]、肺癌[4]、乳腺癌[5]、卵巢癌[6]、宫颈癌[7]等多种肿瘤的临床治疗。临床应用过程中，伊立替康有许多不良反应，如腹泻、骨髓抑制、无力、急性胆碱能综合征、肠道反应等[8]。为了降低不良反应，提高
中国药科大学学报 2019年2期2019-05-23
- 单药或联合方案二线治疗进展期胃癌研究进展
Fu、紫杉醇类、伊立替康和铂类化疗药物，对Her-2高表达患者可选择化疗联合曲妥珠单抗的治疗。但患者经过一定疗程的治疗后，对药物敏感性下降，从而导致肿瘤进展，需要更换方案进入二线治疗,国外研究表明进展期胃癌患者接受二线治疗可有生存获益[3]；但目前二线方案的选择，是单药化疗还是联合化疗或化疗联合靶向药物，临床研究尚不充分，因此本文将对近几年晚期胃癌二线治疗临床研究进行综述。1 单药方案1.1紫杉醇单药紫杉醇是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保
安徽医药 2018年12期2018-12-30
- 伊立替康诱导结肠癌细胞凋亡的分子机制
830011)伊立替康是喜树碱衍生物，在机体内可以转变为具有药理活性的代谢产物。伊立替康和其代谢产物广泛分布在肝脏和肠道〔1〕，其活性代谢产物与DNA拓扑异构酶Ⅰ相互作用，通过阻断酶与DNA结合影响DNA 复制，形成无法逆转的DNA双链断裂，导致细胞周期阻滞和细胞死亡〔2〕。此外，对于多重耐药的癌细胞系也有部分活性〔3〕。然而，恶性结肠癌细胞仍有可能通过DNA损伤引起基因突变，或通过激活其他保护机制例如细胞自噬，对伊立替康耐药〔4〕。肿瘤发生发展的作用机
中国老年学杂志 2018年23期2018-12-13
- 药物转运体基因多态性对伊立替康治疗结直肠癌患者所致严重不良反应的影响
，一般选择化疗。伊立替康联合氟尿嘧啶是临床上治疗晚期结直肠癌的一线化疗方案，其有效率较高，但同时不良反应也较高，这限制了其在临床上的广泛应用，因此，探讨伊立替康毒性及疗效的预测因素对提高伊立替康的安全性和有效性具有重要意义［3］。伊立替康是一种前体药物，在肝脏内经羧酸酯酶转化为活性代谢产物SN-38，继而发挥抗肿瘤活性。SN-38经肝脏尿苷二磷酸葡醛酰转移酶（uridine diphosphate glucuronyltransferase，UGT）灭活，
中华结直肠疾病电子杂志 2018年3期2018-06-15
- UGT1A1基因多态性与伊立替康治疗结直肠癌疗效及安全性的关系
肖葛琼 尉理梁伊立替康（irinotecan，CPT-11）是一种治疗转移性结直肠癌的特效药，为喜树碱半合成衍生物，在体内被羧酸酯酶水解后抑制细胞周期S期DNA单链断裂后的修复过程，从而干扰DNA的复制和转录[1]。众多研究显示，伊立替康作为化疗药物之一能够明显提高患者无疾病进展生存时间和总生存时间，提高化疗效果[2-4]。然而有研究[5]表明，伊立替康化疗能够导致患者产生剂量依赖性毒性，产生相关不良反应，严重可导致患者死亡，这其中药物代谢的遗传因素多态
浙江中西医结合杂志 2018年3期2018-03-28
- 伊立替康在小细胞肺癌脑转移中的价值分析
尚无根治性疗法。伊立替康作为DNA异构酶抑制药物，能够通过影响细胞S期产生肿瘤杀灭效果，近年来，其在小细胞肺癌治疗中的价值受到关注[1-3]。本文通过总结我院使用伊立替康的相关情况，旨在初步分析其抗肿瘤治疗的价值，现总结如下。表1 两组肿瘤控制效果和生存情况比较1 资料与方法1.1 研究资料：2012年10月至2014年10月间我院接受放化疗的小细胞肺癌脑转移患者作为观察对象，病例选择要求[4]：①经病理活检、胸腔镜和CT等检查确诊为小细胞肺癌脑转移；②肝
中国医药指南 2018年5期2018-03-24
- 伊立替康致过敏反应及急性胆碱能综合征患者的用药监护
，姜开杰，曹晓孚伊立替康（irinotecan，CPT－11）是喜树碱的半合成衍生物，是选择性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂。该药及其体内代谢物SN－38可诱导单链DNA损伤，从而阻断DNA复制，产生细胞毒作用。伊立替康主要用于大肠癌、肺癌等的治疗，近年来随着研究不断深入，其在临床应用越来越广，临床用量不断增加。其主要不良反应为迟发性腹泻、中性粒细胞减少、恶心呕吐、急性胆碱能综合征和脱发、肝损害等，过敏反应的报道较少见。笔者通过对1例伊立替康诱发过敏反应及急性胆碱能综
实用医药杂志 2018年11期2018-03-18
- 伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨治疗结直肠癌伴肝转移
为研究对象，探讨伊立替康或奥沙利铂联合卡培他滨对结直肠癌伴肝转移患者的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料从2014年6月—2017年6月我院接诊的结直肠癌伴肝转移患者中选取80例参与此次实验，按照随机数字表法分成奥沙利铂组（n=40）和伊立替康组（n=40）。奥沙利铂组患者年龄为48～75岁，平均年龄为（61.57±1.34）岁，男女患者比例为17∶23；伊立替康组患者年龄为47～76岁，平均年龄为（61.35±1.49）岁，男女患者比例为20∶20
中国继续医学教育 2018年10期2018-02-10
- 草酸铂和伊立替康、氟尿嘧啶动静脉联合方案治疗晚期肠癌的疗效观察
，分别为草酸铂、伊立替康。为此，在本文中就选取60例肠癌晚期患者作为研究对象，探讨分析了联合治疗所具有的毒副反应和治疗效果，现报告详情如下。1 资料和方法1.1 一般资料在2015年1月～2017年1月期间选取我院选取收治的肠癌晚期患者60例，运用随机数表法将所有患者进行分组，即对照组和观察组各30例患者。观察组中有12例男性患者，18例女性患者，年龄介于28～72岁之间，平均年龄为（50.3±1.2）岁；对照组有男性患者13例，女性患者17例，年龄介于2
临床医药文献杂志(电子版) 2017年85期2018-01-19
- 伊立替康联合替吉奥对比单药伊立替康二线及三线治疗康复转移性胃癌及胃食管连接处癌的临床研究
200240）伊立替康联合替吉奥对比单药伊立替康二线及三线治疗康复转移性胃癌及胃食管连接处癌的临床研究吴海霞，肖 谜*（上海市闵行区肿瘤医院肿瘤内科，上海 200240）目的探讨伊立替康联合替吉奥对比单药伊立替康二线及三线治疗康复转移性胃癌及胃食管连接处癌的临床治疗效果。方法选取本院2014年1月～2016年1月收治的晚期胃癌及胃食管连接处癌患者60例作为样本，以30例为一组，将其随机分为治疗组与对照组2个组别。治疗组给予伊立替康联合替吉奥治疗，对照组给
临床医药文献杂志(电子版) 2017年60期2017-11-10
- 伊立替康致3～4级中性粒细胞减少与UGT1A1基因多态性相关性的Meta分析
京102206）伊立替康致3～4级中性粒细胞减少与UGT1A1基因多态性相关性的Meta分析印亚双＊，王培香，段京莉#（北京大学国际医院，北京102206）目的：系统评价UGT1A1基因多态性与伊立替康致3～4级中性粒细胞减少不良反应的相关性，为临床提供循证参考。方法：计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、PubMed、EMBase、Science direct与Cochrane图书馆，收集UGT1A1＊28和UGT1A1＊6基因多
中国药房 2017年18期2017-07-25
- 替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌临床观察
53)替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌临床观察刘 剑(郑州颐和医院放疗介入科，河南 郑州 450053)目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。方法 67例经病理证实的晚期胃癌患者接受替吉奥联合伊立替康方案的化疗：替吉奥100 mg·m-2，bid，d1～14；伊立替康80 mg·m-2，持续静脉滴注90 min，d1,8，21 d为1周期。结果 67例患者均可评价疗效，其中CR 4例，PR 25例，SD 28例，PD 10例，有效率为
肿瘤基础与临床 2017年2期2017-05-16
- 伊立替康联合奈达铂方案新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌患者的临床疗效观察
466000)伊立替康联合奈达铂方案新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌患者的临床疗效观察刘瑞敏(周口市中心医院妇产科，河南 周口 466000)目的 探讨伊立替康联合奈达铂方案新辅助化疗(NACT)用于局部晚期宫颈癌患者的临床疗效和不良反应。方法 入组郑州大学第一附属医院和周口市中心医院2015年1月至12月收治的经病理学确诊的112例局部晚期宫颈癌患者，根据接受NACT与否分为2组，每组56例，研究组56例患者先接受伊立替康联合奈达铂方案NACT，再接受子宫
肿瘤基础与临床 2017年2期2017-05-16
- 盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗宫颈癌的疗效分析
续进行完善。盐酸伊立替康联合顺铂属于新型化疗方案，在一定程度上提升了临床对该部分患者的治疗效果。本文对60例患者采取盐酸伊立替康联合顺铂方案治疗取得较为显著的效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 入组2015年1月至2017年1月我院收治的经病理学确诊的宫颈癌患者120例。纳入标准：1)符合宫颈癌诊断标准[1]；2)预计生存期限≥3个月；3)对本次研究知情，自愿加入并签署知情同意书者。排除标准：1)心、肝、肾等重要脏器功能异常；2)合并其他肿瘤
肿瘤基础与临床 2017年6期2017-03-08
- 卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究
0）卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究舒刘 黄敏（重庆三峡医药高等专科学校附属医院 重庆 404100）目的：卡培他滨结合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床研究。方法：选取2014年5月-2015年5月在我院接受治疗的100例结肠癌患者作为本次的研究对象，随机将其分为观察组和对照组，n=50，观察组患者采用卡培他滨结合伊立替康治疗，对照组患者仅采用卡培他滨治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：治疗后对比两组患者的总有效率，观察组为94.00%，对照组
生物技术世界 2016年2期2016-10-27
- 伊立替康联合5-氟尿嘧啶方案治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应观察
陈鸿春伊立替康联合5-氟尿嘧啶方案治疗转移性结直肠癌的疗效及不良反应观察陈鸿春【摘要】目的 探讨伊立替康联合5-氟尿嘧啶方案治疗转移性结直肠癌（mCRC）的疗效及不良反应。方法 选择我科住院治疗确诊为mCRC的患者20例，予伊立替康联合5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案（FOLFIRI）治疗，观察患者疗效及不良反应情况。结果 每例患者均完成至少2个周期的化疗，疼痛缓解率100%，病灶缩小的患者达60%，近期有效率为15．0%，疾病控制率为80．0%。患者较严重的
中国卫生标准管理 2016年1期2016-03-24
- 伊立替康致老年结肠癌患者急性胆碱能综合征1例
伊立替康致老年结肠癌患者急性胆碱能综合征1例屠文莲*，张志清，曹玮#(云南省第一人民医院临床药学科，云南 昆明650032)DOI10.14009/j.issn.1672-2124.2016.02.054随着居民饮食结构、习惯的改变，结肠癌的发病率和病死率呈逐年上升趋势。而晚期结肠癌患者的5年生存率不到10%，姑息化疗能延长患者生存期，提高生存质量。对于奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX4)方案治疗失败的患者，临床多采用伊立替康+亚叶酸钙+5
中国医院用药评价与分析 2016年2期2016-01-27
- 伊立替康致尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1基因无突变患者严重腹泻1例Δ
)·短篇报道·伊立替康致尿苷二磷酸葡糖醛酸转移酶1A1基因无突变患者严重腹泻1例Δ吴薇*，吕迁洲(复旦大学附属中山医院药剂科，上海200032)伊立替康为半合成的可溶性喜树碱衍生物，通过抑制Ⅰ型DNA拓扑异构酶阻碍DNA的合成，可特异性作用于细胞周期s期，抑制肿瘤细胞DNA的合成。伊立替康是治疗晚期或转移性结直肠癌的一线选择。然而，迟发性腹泻是伊立替康主要的不良反应，具有剂量依赖性，于用药后24 h发生，发生率可达90%，严重者可致命。尿苷二磷酸葡糖醛酸
中国医院用药评价与分析 2016年6期2016-01-26
- 伊立替康的临床应用研究进展
210008)伊立替康的临床应用研究进展马 钰，胡 静，刘宝瑞，钱晓萍(南京鼓楼医院肿瘤科，江苏 南京 210008)伊立替康是临床上常用的化疗药物，最早用于标准化疗方案失败后的转移性结直肠癌的治疗，目前已广泛应用于结直肠癌、胃癌、胰腺癌、肺癌、生殖系统肿瘤的治疗，认为其安全性和有效性均比现有临床药物更佳，近年来，国内外学者对伊立替康的临床应用做了大量的研究，在此，我们对这一领域进行综述。伊立替康；恶性肿瘤；临床研究伊立替康是一种半合成的喜树碱衍生物，主
肿瘤基础与临床 2016年6期2016-01-24
- UGT1A1*28 基因多态性与伊立替康二线治疗小细胞肺癌患者临床观察
8）基因多态性与伊立替康CPT11二线治疗小细胞肺癌患者临床疗效和毒副反应的相关性。方法 62例小细胞肺癌患者， 给予二线伊立替康化疗， 化疗前行UGT1A1*28的基因多态性检测。结果 突变型患者3～4级腹泻和中性粒细胞减少的发生率明显高于野生型（P0.05）。结论 UGT1A1*28 基因多态性与伊立替康二线治疗小细胞肺癌发生严重的腹泻和中性粒细胞减少有关， 但与其临床疗效无关。【关键词】 UGT1A1*28基因多态性；伊立替康；小细胞肺癌；二线治疗D
中国实用医药 2016年2期2016-01-05
- 沙利度胺预防伊立替康迟发性腹泻的效果
琴沙利度胺预防伊立替康迟发性腹泻的效果甘 琴目的 探讨沙利度胺对伊立替康致迟发性腹泻防治效果的影响。方法 选取2012年10月至2014年12月来本院就诊接受伊立替康治疗的恶性肿瘤患者73例，将其采用随机数字表法分为两组，观察组36例患者化疗前给予沙利度胺，对照组37例患者常规预防性给药。比较两组患者的腹泻程度、腹泻发生率及不良反应情况。结果 观察组患者腹泻3～4级发生率、腹泻发生率及恶心、呕吐发生例数均低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。
中国药物经济学 2015年5期2015-12-28
- 伊立替康联合氟尿嘧啶二线治疗晚期结直肠癌35例效果评价
台054000）伊立替康联合氟尿嘧啶二线治疗晚期结直肠癌35例效果评价杨东海（邢台医药高等专科学校第二附属医院，河北邢台054000）目的探讨伊立替康联合氟尿嘧啶二线治疗晚期结直肠癌的效果及对白细胞介素（IL）-2、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的影响。方法将70例经一线治疗失败的晚期结直肠癌患者按照病床号奇偶性分为试验组和对照组，各35例。对照组采用伊立替康化疗，试验组在对照组基础上联合氟尿嘧啶治疗。结果试验组治疗总缓解率和总控制率较对照组均显著升高
中国药业 2015年24期2015-10-26
- 伊立替康的用药风险与合理用药
小明·安全用药·伊立替康的用药风险与合理用药王 喆，李 萌，朱小明目的 分析伊立替康在临床使用中出现的不良反应(ADRs)及用药合理性，促进临床安全用药。方法 检索近5年国外有关伊立替康ADRs的文献报道，进行分析整理。结果 伊立替康的ADRs主要为胃肠道反应、血液系统、神经系统、皮肤及附件损害等，严重时可导致死亡。结论 临床医务人员应及时处理伊立替康引起的ADRs，增加患者的依从性、耐受性，以保证临床用药安全。伊立替康；不良反应；合理用药0 引言伊立替康
实用药物与临床 2015年4期2015-04-03
- 伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察
雒润华伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察雒润华目的探讨伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和毒性反应。方法57例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象, 所有患者均采取伊立替康联合顺铂治疗, 治疗后, 观察近期治疗效果和毒性反应。结果总治疗有效率为43.9％；不良反应由高到低依次是粒细胞减少、腹泻以及恶心呕吐, 发生率分别为56.1％、47.4％、43.9％以及42.1％。结论伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者, 能
中国现代药物应用 2015年6期2015-03-08
- 伊立替康联合替吉奥治疗晚期大肠癌的疗效观察
雷金华 曹凤军伊立替康联合替吉奥治疗晚期大肠癌的疗效观察雷金华 曹凤军目的 探讨伊立替康联合替吉奥治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法 46例晚期大肠癌患者, 于放疗当天开始行化疗, CPT-11 150 mg/m2, 静脉滴注, 第1天;口服替吉奥 80 mg/(m2·d), 口服2次/d, d 1～14。间隔1周后进入下一周期化疗。对于伊立替康治疗出现的相关不良反应, 给予的相应的处理。结果 本组46例患者均能顺利完成化疗, 无一例因不良反应影响化疗, 总有
中国实用医药 2015年16期2015-02-01
- 伊立替康联合化疗治疗晚期结直肠癌致严重迟发性腹泻的临床分析
刘楠楠伊立替康联合化疗治疗晚期结直肠癌致严重迟发性腹泻的临床分析刘楠楠目的探讨伊立替康联合化疗治疗晚期结直肠癌致严重迟发性腹泻的相关原因及预防措施。方法入选46例晚期结直肠癌患者为研究对象, 了解严重迟发性腹泻发生率及临床特征。结果46例迟发性腹泻发生率为43.5%(20/46), 其中, 严重迟发型腹泻主要表现为大便次数增多、腹泻。结论严重迟发性腹泻的发生与年龄、性别、肿瘤原发部位无关, 与饮食管理及是否规范治疗相关, 针对性护理干预有助于减少晚期结直肠
中国实用医药 2015年25期2015-02-01
- 雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床观察
对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的临床观察毕兰青 朱凡 张勤英215008苏州市立医院北区肿瘤科目的：探讨雷替曲塞对比5-FU联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性。方法：将晚期结肠癌患者64例随机平分为两组，观察组予雷替曲赛联合伊立替康化疗，对照组予5-FU联合伊立替康化疗。均21 d为1个周期，4个周期后评价疗效。结果：两组临床获益率、不良反应发生率和住院天数比较差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌有效，可
中国社区医师 2015年27期2015-01-24
- 伊立替康致迟发性腹泻的机制和治疗进展
州 510602伊立替康致迟发性腹泻的机制和治疗进展杨 雷 廖 洪 徐克强解放军第四五八医院消化内科，广东广州 510602伊立替康是治疗结直肠癌、妇科肿瘤等的主要化疗药物之一，迟发性腹泻作为主要不良反应限制了其广泛应用。目前伊立替康致迟发性腹泻的机制尚不明确，研究较多的机制为：伊立替康活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱（SN-38）是导致迟发性腹泻的关键，肝脏尿苷二磷酸葡萄糖转移酶（UGT1A1）可使SN-38失活，是决定肠内SN-38浓度的重要指标
中国医药导报 2015年32期2015-01-23
- UGT1A1基因多态性与伊立替康化疗的研究现状并文献复习
A1基因多态性与伊立替康化疗的研究现状并文献复习孟春 李佰君伊立替康目前被广泛应用于胃肠道肿瘤的治疗, 但不良反应也较多, 表现为中性粒细胞减少和腹泻。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)基因多态性的检测可以预测伊立替康的不良反应。本文对二者的关系进行阐述。尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶；伊立替康；基因多态性；不良反应伊立替康是临床常用的化疗药物, 有效率较高, 但因其不良反应限制了其应用。UGT1A1基因多肽性的测定可以预测伊立替康的不良反应。本文将分
中国实用医药 2014年33期2014-12-08
- 伊立替康联合奈达铂治疗宫颈癌临床研究
给予根治性手术与伊立替康联合奈达铂进行治疗，鉴于伊立替康联合奈达铂对于宫颈癌患者的治疗具有显著的效果，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料:资料选自2010年10月～2013年10月在我院住院治疗的84例宫颈癌患者，年龄在20～57岁之间，平均年龄为(40±4.09)岁。其中，有54例鳞状细胞癌，30例腺癌;49 例Ⅱa，35例Ⅱb。将84例宫颈癌患者随机分为两组，每组各42例，两组患者的年龄、病理类型、以及病理分级等一般资料比较，差异无统计学意义(
吉林医学 2014年22期2014-12-02
- 盐酸伊立替康联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌不良反应分析
55000)盐酸伊立替康联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌不良反应分析石红梅(安阳市卫生监督中心 河南 安阳 455000)目的： 对盐酸伊立替康联合氟尿嘧啶治疗晚期结直肠癌不良反应发生情况进行分析。方法： 回顾性分析应用盐酸伊立替康联合氟尿嘧啶治疗的52例晚期结直肠癌患者的临床资料，分析该化疗方案不良反应的发生情况。结果： 主要不良反应表现为迟发性腹泻、骨髓抑制、恶心/呕吐，其发生率分别为34.62%、80.77%、90.38%。严重的Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性占9.
河南医学研究 2014年9期2014-08-02
- 不同剂量伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究
韩文杰不同剂量伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究孙永臣 刘军 杨曦 韩文杰目的比较不同剂量伊立替康联合顺铂(DDP)方案二线治疗小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效、无进展生存期及不良反应。方法80例SCLC患者, 随机分为低剂量伊立替康组(40例)和高剂量伊立替康组(40例), 分别接受低剂量伊立替康和高剂量伊立替康方案化疗。要研究终点为无进展生存期(progression-free survival, PFS), 客观反应率(response rate
中国现代药物应用 2014年19期2014-07-18
- 高效液相色谱法测定盐酸伊立替康注射液的含量
10004）盐酸伊立替康（CPT－11）为半合成喜树碱衍生物，抗癌活性强，毒性较喜树碱小［1］，水溶性较好；1994年由日本第一制药和YakultHonsha公司开发上市，用于治疗肺癌、卵巢癌和宫颈癌［2］；1998年获得美国食品与药物管理局批准，用于标准化疗方案治疗失败后转移性结直肠癌的一线治疗。该药于2001年3月在中国上市，2010年版《中国药典》尚未收载。笔者采用高效液相色谱（HPLC）法对盐酸伊立替康注射液的含量测定方法进行了研究，现报道如下。1
中国药业 2014年11期2014-04-27
- 伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究
研究应用顺铂联合伊立替康治疗复发性卵巢癌取得了较为理想的效果。1 资料与方法1.1临床资料 选取2009年2月至2011年3月因复发性卵巢癌就诊于辽河油田第二职工医院的患者122例，用完全随机法分为两组：联合用药组61例患者，男31例、女30例，年龄29～69(49.2±3.6)岁；伊立替康组61例患者，男29例、女32例，年龄30～70(50.2±4.3)岁。两者患者在性别、年龄以及基本病情等方面具有均衡性。1.2治疗方法 联合用药组患者采用伊立替康联合
医学综述 2014年11期2014-03-27
- 伊立替康联合顺铂治疗卵巢癌复发临床效果分析
刘青茂伊立替康联合顺铂治疗卵巢癌复发临床效果分析刘青茂目的 通过对卵巢癌复发患者应用伊立替康联合顺铂治疗，观察其临床疗效和可能出现的毒副作用。方法 选取南昌大学第四附属医院45例复发性卵巢癌患者并将其随机分成观察组(n=24)和对照组(n=21)。对观察组采用伊立替康联合顺铂治疗方法，对照组则只给予伊立替康单药治疗。2组用药周期均为21d。结果 观察组完全缓解2例，部分缓解10例，总有效率50.00%；对照组完全缓解1例，部分缓解7例，总有效率38.10%
当代医学 2014年28期2014-03-25
- 晚期食管癌患者采用伊立替康联合顺铂治疗的效果观察
期食管癌患者采用伊立替康联合顺铂治疗的效果观察周静波（内蒙古通辽市科尔沁区第一人民医院，内蒙古 通辽 028000）目的采用伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌患者的临床疗效进行分析。方法选取晚期食管癌患者92例，随机分为两组，对照组44例患者给予5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗，观察组48例患者给予伊立替康联合顺铂治疗，对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果观察组肿瘤控制率与缓解率均显著高于对照组，1年生存率显著高于对照组，两组患者恶心、呕吐发生率无显著差异，观察组腹
中国医药指南 2014年29期2014-01-25
- 伊立替康联合奈达铂对比联合顺铂二线治疗复发或难治性小细胞肺癌的疗效及毒副作用回顾分析
的方案迫在眉睫。伊立替康是水溶性的喜树碱类的化合物，是拓扑异构酶I抑制剂，可以干扰DNA的合成和影响有丝分裂。两个日本的小样本的临床实验[5,6]中，单药伊立替康治疗难治性小细胞肺癌都取得了很好的疗效，有效率分别为50%和47%。在一项日本的III期临床试验（JCOG9511）[7]中，伊立替康联合顺铂组与足叶乙甙联合顺铂组相比明显提高了中位生存时间（12.8个月vs 9.4个月）和1年生存率（58.4% vs 37.7%）。奈达铂是顺铂的类似物。其肾毒性
中国肺癌杂志 2013年9期2013-09-09
- 伊立替康联用氧化苦参碱对卵巢癌的临床疗效
温雯静 刘晓东伊立替康联用氧化苦参碱对卵巢癌的临床疗效温雯静 刘晓东目的观察伊立替康联用氧化苦参碱治疗卵巢的近期疗效及不良反应。方法80例经病理学证实的卵巢癌随机分为实验组40例（伊立替康联合氧化苦参碱）、对照组40例（伊立替康单药治疗）。28天一疗程，2周期后评价疗效，比较两组的近期疗效及不良反应。结果两组总有效率和疾病控制率无明显差异（P＞0.05）。毒副反应主要为消化道反应、腹泻、骨髓抑制，治疗组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论氧化苦参
中国药物经济学 2013年7期2013-07-01
- 伊立替康联合雷替曲塞在晚期结直肠癌二线化疗中的疗效及安全性研究
直肠癌患者，选择伊立替康(irinotecan)联合雷替曲塞二线化疗，研究其疗效及安全性，现将结果报道如下。1 资料与方法1.1纳入及排除标准纳入标准：(1)有组织学证实的晚期结直肠癌患者，其转移病灶不能手术切除；(2)以FOLFOX(包括FOLFOX4、mFOLFOX6)方案一线化疗后进展；(3)行为状态(performance status，PS)评分为0～2分，估计生存时间超过3个月；(4)有CT或者MRI可测量的病灶(至少1个病灶直径>1 cm)；
中国全科医学 2013年5期2013-04-19
- 伊立替康的临床应用
卓慧 车波 周铄伊立替康的临床应用李佰君 曲卓慧 车波 周铄目的 总结伊立替康在临床上的用途及作用机制, 为临床提供参考。方法 查阅文献资料进行整理和归纳。结果 该药广泛应用于大肠癌, 在胃癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、宫颈癌、卵巢癌的治疗中有良好的疗效。结论 伊立替康副作用少, 疗效确切, 耐受性好, 值得临床进一步推广和使用。伊立替康；临床应用；作用机制伊立替康(CPT-11)是近年来治疗多种恶性肿瘤的新型化疗药物, 从国内外的研究资料显示, 伊立替康无论
中国实用医药 2013年30期2013-02-01
- 重组抗EGFR人鼠嵌合单抗联合伊立替康治疗伊立替康难治性结肠癌1例
人鼠嵌合单抗联合伊立替康治疗伊立替康耐药的转移性结直肠癌可获得更高的客观有效率（ORR）和更长的无进展生存时间（PFS）。本研究应用重组抗EGFR人鼠嵌合单抗+伊立替康治疗1例伊立替康难治性（伊立替康治疗1个月内出现疾病进展）结肠癌患者，现报道如下：1 病例资料患者，男，60岁，2010年5月出现排便习惯改变伴便条变细，便血，行肠镜检查示乙状结肠降乙交界处溃疡性病变，病理提示结肠癌。于2010年5月14日行腹腔镜辅助下结肠癌扩大根治术，术中见肿物与侧腹壁粘
中国医药导报 2012年20期2012-12-23
- 不同给药途径伊立替康在家兔体内的药代动力学和生物利用度
06000)盐酸伊立替康 (Irinotecan Hydrochloride)是喜树碱类上市的新药之一，是用于转移性结、直肠癌一线治疗的化疗药，对氟尿嘧啶耐药病例仍有效〔1，2〕。目前市场上伊立替康仅有注射剂一种剂型，主要的不良反应为中性粒细胞减少症和腹泻，长期大剂量应用患者难以耐受。因为注射剂使用不方便，患者依从性差。而且伊立替康在临床使用时都必须佩戴眼镜、口罩、手套，给医务人员的操作带来很多困难。国外文献报道，动物口服伊立替康后有一定的生物利用度，提示
中国老年学杂志 2012年14期2012-09-21
- 伊立替康联合顺铂治疗晚期复发小细胞肺癌的疗效观察
高生活质量。其中伊立替康（CPT-11）新一代药物的临床应用对治疗晚期复发性SCLC有较好疗效[2]。本院2007年3月-2012年2月利用伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌患者共23例。现将治疗情况报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 23例患者均为经病理学或者组织学证实Ⅲb-Ⅳ期的SCLC，之前均行过规律化疗及放射治疗，早期治疗肿瘤均得到有效控制。于常规放化疗治疗后6～26个月再次复发或出现转移，其中男14例，女9例，平均年龄54岁。其中单纯原发
中国医学创新 2012年32期2012-08-21
- 伊立替康腹腔灌注治疗癌性腹腔积液的疗效观察
0 例，分别采取伊立替康和顺铂联合Fu腹腔灌注化疗，现将比较结果报告如下。1 资料与方法1.1一般资料选取2008年7月至2011 年7月临床协作组收治的50 例癌性腹腔积液患者，均为病理确诊的患者，其中胃癌19例，结肠癌16例，直肠癌5例，卵巢癌10例。肝癌腹腔积液多由门脉高压引起未入选。所有患者中男性26 例，女性24 例，年龄37～70岁，平均55岁。无肝肾功能不全，Karnofsky 评分40～80分。随机数字表法随机分2组，试验组30例腹腔注入伊
实用癌症杂志 2012年6期2012-04-12
- 伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌临床观察
安211600)伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌临床观察杨健(金湖县中医院肿瘤科，江苏淮安211600)目的 观察伊立替康联合卡培他滨二线治疗晚期结直肠癌的近期疗效及毒副反应。方法 37例经FOLFOX4、FOLFIRI方案治疗失败的晚期结直肠癌患者采用伊立替康联合卡培他滨方案治疗:伊立替康125 mg·m－2，静滴，d1，8;卡培他滨1 250 mg·m－2，口服，bid，d1～14，21 d为1周期，化疗4周期后评价近期疗效及毒副反应。结果 3
肿瘤基础与临床 2012年5期2012-03-03
- 1例伊立替康联合化学治疗致迟发性腹泻伴骨髓抑制患者的药学监护
310016)伊立替康联合氟尿嘧啶(FOLFIRI)现广泛用于晚期结直肠癌治疗，不良反应不可避免，最常见不良反应为恶心呕吐、腹泻以及骨髓抑制[1]。临床药师在用药过程中加强监护，可及时发现不良反应并提出处理方法。笔者通过对1例伊立替康联合化学治疗致迟发性腹泻伴骨髓抑制患者的药学监护进行分析，旨在为临床提供参考。1 病例概况患者，女性，44岁，2011年4月6日因“结肠癌术后10月，发现盆腔占位10余天”，为进一步治疗入院。入院体格检查，体温36.7℃，脉
中国药业 2012年4期2012-01-24
- 盐酸伊立替康临床应用研究进展
065000)伊立替康(irinotecan，CPT－11)是细胞毒类药物新家族喜树碱类中新上市的药物之一，被认为是近年来最有前途的抗癌药物。法国目前将伊立替康作为经5－氟尿嘧啶(5－Fu)治疗无效的转移性结肠癌的二线治疗药物。在日本，伊立替康1994年进入临床，用于治疗肺癌、卵巢癌和宫颈癌。伊立替康于2001年3月在中国上市，目前国内相关研究报道较少。在此就伊立替康近年来的其国内外临床应用研究进行综述。1 结直肠癌伊立替康在结直肠癌患者中应用最广泛。F
中国药业 2011年14期2011-02-10
- 伊立替康联合顺铂治疗复发小细胞肺癌的临床观察
史恩红 赵淑鸿伊立替康联合顺铂治疗复发小细胞肺癌的临床观察张晨瑶 史恩红 赵淑鸿目的观察伊立替康联合顺铂治疗复发的广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性。方法28例小细胞肺癌患者给予顺铂 60mg/m2,第 1天;伊立替康 60mg/m2,第 1天、8、15,28d为 1周期。2个周期后评价疗效和毒副反应,并随访总生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP)。结果28例完全缓解 2例,部分缓解 10例,总有效率为 42.8%;稳定 6例,进展 10例,中位 TTP为
中国现代药物应用 2011年9期2011-02-10
- 沙利度胺对伊立替康及其代谢物SN-38在大鼠体内药动学的影响Δ
100730）伊立替康（CPT-11）为选择性拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，用于治疗转移性结肠直肠癌复发和恶化，也可单用或与其它药物联合用于小细胞肺癌、非小细胞肺癌等其他肿瘤的治疗。迟发型腹泻是影响伊立替康应用的最重要的不良反应之一，伊立替康的体内活性代谢产物SN-38的浓度与伊立替康引起的迟发型腹泻有很大相关性[1～3]，一般认为SN-38可引起肠道黏膜损害，导致肠道内离子转运异常，向肠腔分泌水和电解质过多而引发迟发型腹泻。因此，控制SN-38的浓度成为减轻肠毒
中国药房 2010年21期2010-05-22
- 伊立替康治疗胃癌的研究进展
运用的主要原因。伊立替康(CPT-11)为半合成水溶性喜树碱衍生物，是DNA拓扑异构酶Ⅰ(TopoⅠ)抑制剂，是S期周期特异性药物，在体内被羧酸酯酶代谢成SN-38，CPT-11及SN-38通过抑制人体细胞DNA复制所必需的拓扑异构酶Ⅰ，诱导DNA单链损伤、阻断DNA复制而产生细胞毒性[3]。在Ⅱ期临床试验中显示，伊立替康单药治疗进展期胃癌(无论患者之前是否接受过化疗)，其总缓解率为18%～23%[4-5]。然而伊立替康联合其他化疗药物则取得了更好的效果，
中国肿瘤外科杂志 2010年5期2010-02-09