本药
- 平喘药
——呼吸系统疾病用药指导系列（三）
囊（100mg）本药用于治疗哪些疾病本药具有平喘、扩张支气管的作用，主要用于缓解喘息症状，如支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿、心源性肺水肿引起的喘息。本药如何服用，何时服用最合适缓释片：一次 1～2 片，每日 2 次，早晚用100ml 温开水送服。日剂量不超过 9 片。不可以压碎或咀嚼。缓释胶囊：①成人：一次 0.2g（2 粒），每日 1次，病情较重者或慢性患者加服 1 次。最大用量不宜超过每日 0.6g（6 粒），剂量较大时，可每日早晚2 次分服
中国合理用药探索 2023年10期2023-11-10
- 镇咳药
——呼吸系统疾病用药指导系列（一）
因片（30mg）本药用于治疗哪些疾病各种原因引起的较剧的频繁干咳，尤其适用于伴有胸痛的剧烈干咳；中等疼痛的镇痛；局麻或全麻时的镇静。本药如何服用，何时服用最合适口服。一次15～30mg，每日30～90mg；极量：一次100mg，每日250mg。请依照医生指导服药，不可自行调整剂量或增加服药次数。使用本药期间需注意什么患者如有药物过敏或是其他疾病请告知医生或药师，如甲状腺功能低下、严重呼吸抑制、哮喘发作、肝肾功能异常、慢性肺部疾病伴有心脏功能不全、痉挛状态及
中国合理用药探索 2023年8期2023-10-25
- 祛痰药
——呼吸系统疾病用药指导系列（二）
铵片（0.3g）本药用于治疗哪些疾病痰液黏稠不易咳出者，也用于泌尿系统感染需酸化尿液时。本药如何服用，何时服用最合适口服。祛痰：一次0.3～0.6g（1～2 片），每日3 次。酸化尿液：一次0.6～2g，每日3 次。使用本药期间需注意什么为评估药物的影响及疗效，患者在用药期间需定期检查，包括酸碱平衡分析指标，血氯、钾、钠浓度测定等。医师会根据具体情况安排检测时间。用药7 天后症状未缓解，请及时就医。本药如何居家保存干燥处，密封保存。请将药品置于儿童触及不到
中国合理用药探索 2023年9期2023-10-18
- 血管紧张素转换酶抑制剂
——抗高血压药用药指导系列（一）
mg；50mg）本药用于治疗哪些疾病高血压、心力衰竭。本药如何使用，什么时候最合适成人常用量：口服。一次12.5～50mg，每日2～3 次。小儿常用量：口服。开始均按体重0.3mg/kg，每日3 次，必要时每隔8～24 小时增加0.3mg/kg。宜在餐前1 小时服药。使用本药期间需注意什么本药宜在医师指导或监护下服用，不要擅自增减剂量或停药等。服用本药期间随访检查：尿蛋白、白细胞计数及分类计数等。若出现蛋白尿增多和白细胞计数过低等情况，应暂停服用。若出现血
中国合理用药探索 2023年4期2023-08-18
- 血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂
——抗高血压药用药指导系列（二）
g；100mg）本药用于治疗哪些疾病原发性高血压。本药如何使用，什么时候最合适通常起始和维持剂量为一次50mg，每日1 次。根据患者情况适当增减。使用本药期间需注意什么常见过敏反应：血管性水肿。血容量不足的患者（例如使用大剂量利尿剂治疗的患者），可发生症状性低血压。在使用本药治疗前应先纠正这些情况，或使用较低的起始剂量。有肝功能损害病史的患者应考虑使用较低剂量。本药如何居家保存30℃以下，遮光，密封，干燥处保存。妊娠期妇女与哺乳期妇女用药注意事项：确定妊娠
中国合理用药探索 2023年5期2023-08-18
- 钙通道阻滞剂
——抗高血压药用药指导系列（三）
mg；10mg）本药用于治疗哪些疾病高血压、冠心病。本药如何使用，什么时候用最合适推荐初始剂量为5mg，每日1 次，最大剂量为10mg，每日1 次。身材小、虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg，每日1 次。使用本药期间需注意什么伴有严重冠状动脉阻塞性疾病的患者，开始用药或增加剂量时，应注意观察，出现相关症状请及时咨询医师。本药降压效果达到平稳状态一般需1～2 周的时间，短期未看到治疗效果时，请不要着急或自行加量服药。如果超过1～2 周后，
中国合理用药探索 2023年6期2023-08-18
- 雪山金罗汉止痛涂膜剂对急性软组织挫伤患者临床疗效的研究进展
[6-7]。2 本药药理作用、药动力学、用法用量以及不良反应方中的铁棒锤具有活血化瘀及消肿止痛等功效；延胡索则有理气止痛等功效；五灵脂具有活血化瘀与镇痛的功效；桃仁与藏红花均可发挥活血祛瘀和通络止痛的功效；川芎的功效包括活气行血及祛风止痛；红景天则可补气养血；冰片具有清热止痛的功效；麝香则有走窜行气通路的功效；秦艽则有祛风清热以及止痛的功效。诸药共用，可达活血化瘀、消肿止痛以及通经活络等功效。涂膜剂治疗的本质为“内病外治”“透皮给药”法，主要是经由人体皮肤
首都食品与医药 2022年24期2023-01-05
- 艾司洛尔（esmolol）
于心输出量，提示本药的代谢不受代谢组织（如肝、肾）的血流量影响。③本药在体内代谢为酸性代谢产物和甲醇，其酸性代谢产物在动物体内的活性仅为原型药物的1/1500，所以在正常人体内无β 肾上腺素受体阻滞作用。④73%～88%的药物以酸性代谢产物形式由尿排出，仅2%以原型由尿排出。（二）注意事项①高浓度给予艾司洛尔（＞10mg/ml）会造成严重的静脉输液反应。如血栓性静脉炎，20mg/ml 的浓度在血管外可造成严重的局部反应，甚至坏死。②本药酸性代谢产物经肾脏排
中国合理用药探索 2022年5期2022-11-28
- 依托考昔（etoricoxib）
（一）药理作用本药为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热作用，属于选择性环氧化酶-2（COX-2）抑制剂。本药限制用量在每日150mg 之内，对COX-2 的抑制作用呈现剂量依赖性，但对COX-1 无抑制作用。（二）体内过程①本药口服吸收良好，平均生物利用度接近100%，给药约1 小时达血药峰值浓度。②本药92%与人类血浆蛋白结合。③本药代谢完全，尿中原型药物的含量不足1%。④主要代谢途径是由细胞色素P450 酶催化，形成6-羟甲基衍生物。（三）适应症①骨关
中国合理用药探索 2022年4期2022-11-26
- 米非司酮的药理作用和体内过程
宫颈成熟的作用。本药对糖皮质激素受体亦有一定的结合力。此外，本药可明显增强妊娠子宫对前列腺素的敏感性，小剂量本药与前列腺素类药序贯使用即可达到满意的终止妊娠的效果。（二）体内过程口服吸收迅速，平均达峰时间约为1.5 小时，且与剂量无关。本药与血清中α1-酸性糖蛋白高度结合，结合达饱和后的剩余药物可与血清白蛋白结合。本药在体内存在明显的首过效应，口服1～2 小时后血中代谢产物水平可超过原型药物。本药主要经CYP3A4 代谢，主要代谢产物为单去甲米非司酮、双去
中国合理用药探索 2022年6期2022-11-26
- 塞来昔布(celecoxib)
合率约为97%。本药在组织中广泛分布，可通过血脑屏障。在肝脏内经羟化、氧化和葡萄糖醛酸化进行代谢。主要通过肝脏清除，少于1%的药物以原型从尿中排出。（二）适应症①骨关节炎。②类风湿关节炎。③急性疼痛。④强直性脊柱炎。（三）禁忌症①对塞来昔布过敏者。②对磺胺过敏者。③服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药（NSAIDs）后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应者。④冠状动脉搭桥手术围手术期疼痛者。⑤活动性消化道溃疡或出血者。⑥重度心力衰竭者。（四）注意事项①本药与其他NSAID
中国合理用药探索 2022年6期2022-11-26
- 阿替普酶（alteplase）
原显著增强。由于本药选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。此外，体外研究表明，本药还可抑制血小板活性。（一）体内过程静脉注射后本药迅速自血中消除，用药5min 后，总药量的50%自血中消除。用药10min 后体内剩余药量仅占总给药量的20%，用药20min 后仅剩余10%。主要在肝脏代谢。（二）适应症①急性缺血性脑卒中。②急性心肌梗死。③肺栓塞。④深静脉血栓及其他血管疾病。（三）不良反应①本药不良反应较少。可有凝血障
中国合理用药探索 2022年1期2022-11-26
- 尼可地尔（nicorandil）
（一）药理作用本药属硝酸酯类化合物，也是三磷酸腺苷（ATP）敏感的钾离子通道开放剂，具有阻止细胞内钙离子释放、增加细胞膜对钾离子的通透性、扩张冠状血管、持续性增加冠状动脉血流量、抑制冠状动脉痉挛等作用。在扩张冠状血管时，不会影响血压、心率、心肌收缩力以及心肌耗氧量。本药具有抑制血小板聚集，防止血栓形成的作用。（二）体内过程口服吸收快而完全，生物利用度为75%，服药后0.5～1 小时血药浓度达峰值，半衰期约为1 小时。在体内经水解脱去硝基，代谢产物药理活性很
中国合理用药探索 2022年4期2022-11-26
- 利奈唑胺（linezolid）
（一）药理作用本药为合成的唑烷酮类抗菌药。特点是对肠球菌和葡萄球菌起抑菌作用，对链球菌的多数菌株起杀菌作用。（二）体内过程口服吸收迅速完全，口服400mg，于1.5 小时血药浓度达峰值。高脂饮食可降低本药血药浓度。血浆蛋白结合率约31%。体内代谢成无效代谢物，此反应与细胞色素无关。代谢物有30%由尿液、10%由粪便排泄。（三）不良反应①呕吐、便秘、腹痛、消化不良等消化道症状。②失眠、头晕、皮疹等。③口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、味觉改变、舌变色、瘙
中国合理用药探索 2022年3期2022-11-25
- 甲硝唑（metronidazole）
期间不宜饮酒。②本药可延缓华法林和其他口服抗凝药的代谢，引起凝血酶原时间延长。③同时应用苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝药酶的药物，可加速本药排泄，使血药浓度下降，而苯妥英钠的排泄减慢。④同时应用西咪替丁等减弱肝药酶活性的药物，可减缓药物的清除，延长本药的半衰期。⑤同时应用本药和双硫仑的患者若饮酒可出现精神症状。⑥本药可干扰氨基转移酶测定结果，可使胆固醇和甘油三酯水平下降。（三）注意事项①肝功能减退者药物可蓄积，应酌情减量。②应用期间应减少钠盐摄入量。③可诱发白
中国合理用药探索 2022年3期2022-11-25
- 长期服用阿仑膦酸钠 骨折为哪般
期。如何正确使用本药？本药必须在服药当天第一次进食或服用其他药物前至少半小时，用一杯（200毫升以上）温开水送服，避免咀嚼或吮吸药片，以防口咽部潰疡，并且在服药后30分钟内、进食前避免躺卧。本药有哪些禁忌证？◎禁用于存在排空延迟的食管异常者，如食管弛缓不能、食管狭窄和不能站立或坐直至少30分钟者。◎低钙血症者。◎有食管裂孔疝、消化性溃疡、皮疹者不宜应用，长期卧床者不能服用。本药不良反应有哪些？本药常见食管不良反应，如出现食管炎，食管糜烂和溃疡，表现为腹痛、
保健与生活 2021年23期2021-12-12
- 同是地黄丸 功效各不同
滥用。六味地黄丸本药在临床上十分常用，是中医补益剂中滋补肾阴的典型方剂。方中以熟地黄、山萸肉、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓六味药组成。其特点为甘淡性平，补而不滞，滋养肝、脾、肾三脏。能滋补肾阴，填精益髓，补脾、清肝，适用于治疗肝肾阴亏，虚火上炎而致的头昏眼花、健忘耳鸣、潮热盗汗、腰膝酸软、手足心热、虚火牙痛、口燥咽干等症。杞菊地黄丸本药是在六味地黄丸方中加入枸杞子和菊花配制而成。枸杞子能补肝肾，菊花能清肝明目，降肝火。因此，杞菊地黄丸除具有六味地黄丸之功效外。
养生月刊 2019年6期2019-01-12
- 巧选中成药治疗泄泻
性胃肠炎者分析：本药由黄莲、黄苓、苦参、白芍、金银花、车前子、颠茄流浸膏和甘草组成，具有清热燥湿、止泻的功效，有一定的抑菌、抗炎、解热、抑制肠蠕动作用。临床上，本药用于湿热泄泻（症见泄泻急迫或泻而不爽，肛门灼热，腹痛，小便短赤，伴恶心、呕吐、纳差、口干渴等），以及急性胃肠炎见上述症候者。本药每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次，3天为1疗程，一般服2个疗程，不可过量、久服。注意事项：脾胃虚寒（症见食少、腹胀、遇寒加重）、痢疾所致的泄泻忌用；服药期
农村百事通 2018年12期2018-09-13
- 巧选中成药治疗泄泻
性胃肠炎者分析：本药由黄莲、黄苓、苦参、白芍、金银花、车前子、颠茄流浸膏和甘草组成，具有清热燥湿、止泻的功效，有一定的抑菌、抗炎、解热、抑制肠蠕动作用。临床上，本药用于湿热泄泻（症见泄泻急迫或泻而不爽，肛门灼热，腹痛，小便短赤，伴恶心、呕吐、纳差、口干渴等）；以及急性胃肠炎见上述症候者。本药每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次，3天为1疗程，一般服2个疗程，不可过量、久服。注意事项：脾胃虚寒（症见食少、腹胀、遇寒加重）、痢疾所致的泄泻忌用；服药期
家庭医药 2018年3期2018-03-23
- 抑郁症中成药需挑着用
。活力源口服液 本药具有益气养阴、强心益肾的功效，临床上用于气阴两虚、心肾亏损所致的失眠健忘、记忆力减退、神经官能症、老年性痴呆等症。用法：口服，每次20毫升，每天2～3次，7天为1疗程，一般用1～2个疗程。不宜久服（不超过2个疗程）。有外邪（症见畏寒、发热等）者不宜用；不寐严重者可酌情加镇静安神或养心安神之药（如朱砂丸等）。健腦胶囊 本药具有补肾健脑、养血安神的功效。药理学研究发现该药有一定改善记忆力作用。临床上常用于心肾亏虛所致的记忆力减退、心悸失眠、
家庭百事通·健康一点通 2018年2期2018-02-28
- FDA批准抗肿瘤药Lutetium Lu 177 Dotatate上市
神经内分泌肿瘤。本药可与生长抑素受体结合，且对生长抑素受体2（SSRT2）亲和力最高。一旦与表达生长抑素受体的细胞（包括恶性生长抑素受体阳性肿瘤）结合，复合物即内在化。来自Lu 177的β射线通过在生长抑素受体阳性细胞和邻近细胞中形成自由基诱导细胞损伤。本药最常见的3～4级不良反应为淋巴细胞减少、呕吐、恶心、高血糖、低钾血症以及γ-谷氨酰转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶升高。
中国合理用药探索 2018年3期2018-01-17
- FDA批准眼科用药Voretigene Neparvovec-rzyl上市
视网膜营养不良。本药为一种腺病毒群载体介导的基因疗法，设计用于RPE65减少或缺乏人群，将人RPE65基因编码的正常拷贝体传送入此类人群的视网膜细胞中。RPE65基因突变可致RPE65异构水解酶活性降低或缺乏，阻断视觉周期导致视力受损。本药最常见的不良反应为结膜充血、白内障、眼内压升高、视网膜裂孔、角膜凹陷（角膜基质变薄）、黄斑裂孔、视网膜下沉积、眼部炎症、眼部刺激、眼部疼痛和黄斑病变（黄斑表面起皱）。
中国合理用药探索 2018年3期2018-01-17
- FDA批准治疗慢性阻塞性肺疾病药物Revefenacin上市
患者的维持治疗。本药为长效毒蕈碱拮抗药，常被称为抗胆碱能药物，对毒蕈碱受体M1-M5有相似的亲和力。本药在呼吸道通过抑制平滑肌M3受体使支气管扩张而发挥药理作用。吸入本药后的支气管扩张作用主要为位点特异性作用。本药最常见的不良反应包括咳嗽、鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛和背痛。
中国合理用药探索 2018年12期2018-01-16
- FDA批准抗肿瘤药Lorlatinib上市
（NSCLC）。本药为激酶抑制药，在体外对包括ALK、ROS1、TYK1、FER、FPS、TRKA、TRKB、TRKC、FAK、FAK2及ACK具有拮抗活性。在体外，本药对ALK激酶的多种突变形式具有拮抗活性，包括使用克唑替尼及其他ALK抑制药时疾病进展的肿瘤突变形式。在体内模型中，本药的抗肿瘤活性具有剂量依赖性且与抑制ALK磷酸化有关。本药最常见的不良反应为水肿、周围神经病变、认知影响、呼吸困难、疲劳、体重增加、关节痛、情绪影响和腹泻。
中国合理用药探索 2018年12期2018-01-16
- 泄泻患者使用中成药有讲究
复方苦参肠炎片 本药由黄连、黄芩、苦参等组成，具有清热燥湿、止泻的功效，有一定的抑菌、抗炎、解热、抑制肠蠕动作用。临床上用于湿热泄泻（症见泄泻急迫或泻而不爽、肛门灼热、腹痛、小便短赤，伴恶心、呕吐、纳差、口干渴等），以及急性胃肠炎见上述症候者。本药每片重0.4克。用法：口服，每天4片，每天3次。3天为1疗程。一般服2个疗程，不可过量、久服。注意事项 脾胃虚寒（症见食少、腹胀、遇寒加重）、痢疾所致的泄泻忌用；服药期间忌生冷、辛香食物和烟酒；地中海贫血（葡萄糖
家庭百事通·健康一点通 2017年11期2017-11-29
- 各种牛黄丸到底该咋选
等症。特别提醒：本药中含朱砂、雄黄，不宜过量久服，肝肾功能不全者慎用。孕妇禁用。专家点评：本药现在主要用于治疗出血性（缺血性）中风后遗症，以及高血压导致的头痛眩晕，不可作为日常败火药服用。牛黄清宫丸功效主治：清热解毒，镇惊安神，止渴除烦。主要用于治疗营血热盛、热扰心神导致的身热烦躁、昏迷不醒、舌赤唇干、谵语狂躁、头痛眩晕、惊悸不安、小儿急热惊风等症。特别提醒：本药含有雄黄、朱砂，肝肾功能不全者慎用。孕妇禁用。专家点评：本药退热镇静效果明显，现在主要用于治疗
家庭科学·新健康 2017年3期2017-03-21
- 冬春交替常见皮肤病巧用中成药
疹”、“风团”）本药由荆芥、防风、苍术（炒）、蝉蜕、石膏、木通、地骨皮、亚麻木、当归、地黄、甘草组成，具有清热除湿、消风止痒的功效。现代中药药理学研究证实，本药具有抗过敏、抗炎作用。临床上用于风湿热邪蕴阻肌肤所致的湿疹、风瘙痒、小儿瘾疹（症见皮肤丘疹、水疱、抓痕、血痂，或见梭形、纺锤形水肿风团，中央出现小水疱，瘙痒剧烈，以及湿疹、皮肤瘙痒症、丘疹性荨麻疹见上述症候者）。用法：口服，1周岁以内每天15克（1袋）；1～4岁每天30克（2袋）；5～9岁每天45（
家庭医药 2017年2期2017-03-01
- EMA批准治疗继发性甲状旁腺功能亢进药物Etelcalcetide上市
钙敏感受体调节。本药是合成肽拟钙药物，通过与钙敏感受体结合并激活钙敏感受体从而减少PTH分泌。PTH降低的同时血清钙和磷的水平亦降低。本药的安全性和有效性经两项为期6个月的双盲、安慰剂对照试验及一项为期6个月的双盲、活性对照试验评估。两项安慰剂对照试验的首要终末指标为疗效评估阶段（EPA）与基线相比PTH降低超过30%的受试者比例。次要终末指标包括EPA平均PTH小于或等于300 pg/mL的受试者比例、血清校正后的钙、磷和磷酸钙产物（CaXP）。两项试验
中国合理用药探索 2017年2期2017-01-13
- FDA批准治疗脊髓性肌萎缩症药物Nusinersen上市
缩症（SMA）。本药为一种反义寡核苷酸，用于治疗染色体5q突变导致的运动神经元存活基因（SMN）蛋白缺乏所致SMA。SMA转基因动物模型的体外分析和试验显示，本药可增加SMN2 mRNA转录体所含的外显子7及产生完整SMN蛋白所含的外显子7。本药的有效性经一项多中心、随机、双盲、假对照试验证明，并经一项非盲试验支持。双盲试验中，受试者按2∶1的比例随机接受本药或虚假药物注射。试验的首要终末指标为应答患者比例。应答定义为动作发展指标改善项目多于恶化项目。经分
中国合理用药探索 2017年3期2017-01-13
- 渔用抗生素类药物(4)
拌饵投喂。换算出本药的用量为：①规格100克：5克，每公斤鱼(蛙)体重用本药0.3～0.4克(按5%投饵量计，每公斤饲料用本药6～8克)，每公斤鳖体重用本药0.4～0.6克(按5%投饵量计，每公斤饲料用本药8～12克)；②规格100克：10克，每公斤鱼(蛙)体重用本药0.15～0.2克(按5%投饵量计，每公斤饲料用本药3～4克)，每公斤鳖体重用本药0.2～0.3克(按5%投饵量计，每公斤饲料用本药4～6克)。每天1次，连用3～5天。[注意事项] ①本药应均
湖南农业 2016年4期2016-03-11
- 渔用抗生素类药物（5）
拌饵投喂。换算出本药的用量为每公斤鱼体重用本药0.8～1.6克（按5%投饵量计，每公斤饲料用本药16～32克），每天1次，连用4～6天，首次量加倍。［注意事项］①患有肝脏、肾脏疾病的水生动物慎用。②为减轻对肾脏毒性，建议与碳酸氢钠合用。［休药期］500度日。恩诺沙星粉［主要成分］恩诺沙星。［性状］为类白色粉末。［规格］①5%；②10%。［作用与用途］喹诺酮类抗菌药。用于治疗鱼类由细菌感染引起的出血性败血症、烂鳃病、打印病、肠炎病、赤鳍病、爱德华氏菌病，以及
湖南农业 2016年5期2016-03-11
- 渔用抗生素类药物(6)
拌饵投喂。换算出本药的用量为：鱼、虾、蟹每公斤体重用本药0.15～0.2克(按5%投饵量计，每公斤饲料用本药3～4克)；鳖每公斤体重用本药0.2～0.3克(按5%投饵量计，每公斤饲料用本药4～6克)。每天1次，连用3～5天。注意事项 ①本药应均匀拌饵投喂；②避免与含阳离子(Al3+、Mg2+、Ca2+、Fe2+、Zn2+） 的药物和饲料添加剂同时内服；③禁与甲砜霉素、氟苯尼考等有颉颃作用的药物配伍。休药期 500度日。噁喹酸散主要成分 噁喹酸。性状 为黄色
湖南农业 2016年6期2016-03-09
- 渔用抗生素类药物(1)
] 硫酸新霉素。本药由硫酸新霉素与淀粉、无水葡萄糖和维生素C等配制而成。[性状] 类白色至淡黄色粉末。[规格] ①100克：5克（500万单位）；②100克：50克(5000万单位)。[作用与用途] 氨基糖苷类抗生素。用于治疗鱼、虾、蟹等水产养殖动物由气单胞菌、爱德华氏菌及弧菌等引起的肠道疾病。[用法与用量] 以新霉素计，鱼、虾、蟹每公斤体重使用5毫克，拌饵投喂。换算出本药的用量：①规格100克：5克(500万单位)，每公斤体重用本药0.1克(按5%投饵量
湖南农业 2016年1期2016-03-08
- 美国FDA批准治疗哮喘药物Mepolizumab上市
的附加维持疗法。本药为白细胞介素-5（IL-5）拮抗药，IL-5是调节嗜酸粒细胞生长、分化、增殖、活化和存活的主要细胞因子。本药可与IL-5结合，通过阻断IL-5与表达于嗜酸粒细胞表面的IL-5受体复合物的α链结合从而抑制IL-5的生物活性。本药通过抑制IL-5的信号传递，减少嗜酸粒细胞的产生和存活。然而，本药用于哮喘的作用机制尚不明确。本药的有效性经3项双盲、随机、安慰剂对照试验证明，受试者在试验过程中均接受背景治疗。试验1，2的首要终末指标为疾病恶化频
中国合理用药探索 2016年1期2016-01-26
- ◆医药快讯◆美国FDA批准抗肿瘤药Cobimetinib上市
转移性黑色素瘤。本药为促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）/细胞外信号调节激酶（MEK）1和MEK2的可逆性抑制药。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（EPK）通道的上游调节剂，可促进细胞增殖。BRAF V600E 和V600K突变可导致BRAF通道（包括MEK1和MEK2）组成性激活。本药的安全性和有效性经1项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验证明。受试者按照1∶1的比例随机分入联合用药组（威罗非尼+本药）或对照组（威罗非尼+安慰剂）。试验的主要疗效结果为试验者
中国合理用药探索 2016年1期2016-01-26
- FDA批准眼科药物Lifitegrast上市
症的症状和体征。本药可与整合素淋巴细胞功能相关抗原-1 （LFA-1）相结合，阻断LFA-1与同源配体细胞间黏附分子-1（ICAM-1）之间的相互作用。ICAM-1可在干眼症的角膜和结膜组织中过度表达。LFA-1/ICAM-1的相互作用可促进免疫突触形成，导致T细胞激活和靶组织的转运。在体外研究中，本药可抑制人T细胞系中T细胞黏附于ICAM-1并抑制人外周血单核细胞中炎症因子的分泌。但本药用于干眼症的确切作用机制尚不明确。本药的安全性和有效性经4项为期12
中国合理用药探索 2016年9期2016-01-25
- EMA批准抗帕金森病药物 Opicapone上市
动波动成年患者。本药为对儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）具高亲和性的外周选择性及可逆性抑制药，在体内可转变为缓慢复杂的解离速率常数且作用时间长（＞24小时）。在多巴脱羧酶抑制药（DDCI）中，COMT为左旋多巴的主要代谢酶，催化大脑及周围DDCI转换为三氧化甲基多巴。接受左旋多巴及外周DDCI（如卡比多巴或苄丝肼）患者，本药可增加左旋多巴血药浓度，提高对左旋多巴的临床应答。本药的安全性和有效性经2项双盲、安慰剂和活性对照Ⅲ期临床试验证明。试验的主要疗效评定
中国合理用药探索 2016年9期2016-01-25
- 养殖水体消毒剂（4）
离子表面活性剂。本药通过其所带的正电荷与微生物细胞膜上带负电荷的基团生成电价键，电价键在细胞膜上产生应力，导致溶菌作用和细胞的死亡；还能透过细胞膜进入微生物体内，导致微生物代谢异常，致使细胞死亡。［作用与用途］防治水产养殖动物由细菌性感染引起的出血、烂鳃、腹水、肠炎、疖疮、腐皮等疾病。［用法与用量］ ①本药规格5%，用300～500倍水稀释全池均匀泼洒：治疗，一次量，每立方米水体用本药2～3毫升，每隔2～3天用1次，连用2～3次；预防，15天1次，剂量同治
湖南农业 2015年12期2015-09-09
- 渔用中药成方制剂（5）
期2年。[性状]本药为灰黄色粉末；气微香，味苦。[功能]清热解毒。[主治]蚌瘟病。[用法与用量]挟袋法，每10只手术蚌用本药5克；泼洒法，每立方米水体用药量为1克。大黄芩蓝散[制法]大黄10克，大青叶30克，地榆、板蓝根、黄芩各20克。将以上5味粉碎，过筛，混匀。密闭贮藏，防潮，有效期2年。[性状]本药为棕褐色粉末；气微香，味微苦、涩。[功能]清热解毒，凉血止血。[主治]因柱状屈桡杆菌、肠型点状气单胞菌、爱德华氏菌、嗜水气单胞菌等细菌感染引起的鱼烂鳃、赤鳍
湖南农业 2015年5期2015-03-18
- 渔用中药成方制剂（4）
2年。[性状] 本药为灰黄色粉末，气香，味苦。[功能] 清热解毒，益气固表。[主治] 鳖白底板病、腮腺炎。[用法与用量] 每公斤鳖体重用本药0.4～0.8克拌饵投喂，连用5～7天。青连白贯散[制法] 大青叶150克，白头翁100克，绵马贯众50克，大黄、连翘各60克，黄连、大蓟各40克。将以上7味粉碎，过筛，混匀。密闭贮藏，防潮，有效期2年。[性状] 浅棕黄色至棕黄色粉末，味苦。[功能] 清热解毒，凉血止血。[主治] 细菌性败血症、肠炎病、赤皮病、打印病与
湖南农业 2015年4期2015-03-18
- 渔用中药成方制剂（6）
期2年。〔性状〕本药为黄色至褐色粉末；气味微香，味苦。〔功能〕清热燥湿，杀虫。〔主治〕出血病、败血症。〔用法与用量〕全池泼洒，每立方米水体本药用量为0.18克，不与偏酸或偏碱性药同时使用；拌饵投喂，每公斤饲料添加1～1.5克。连翘解毒散〔制法〕连翘、黄芩各20克，半夏、羌活、甘草各10克，知母25克，独活5克，金银花15克，滑石粉35克。将以上9味粉碎，过筛，混匀。密闭贮藏，防潮，有效期2年。〔性状〕本药为灰黄色粉末；气香，味微苦。〔功能〕清热解毒，祛风除
湖南农业 2015年6期2015-03-18
- 养殖水体消毒剂(3)
] 外用消毒药。本药可释放出碘分子(I2)，氧化菌体蛋白的活性基团，并与蛋白中的氨基酸结合而导致蛋白变性和抑制菌体的代谢酶系统，促使病原体崩解死亡。[作用与用途] 手术部位和手术器械消毒及厩舍、饲喂器具、种蛋消毒；水产养殖动物机体、受精卵和养殖用器具的浸泡消毒。[用法与用量] 按本药计。喷洒、冲洗、浸泡：手术部位和手术器械消毒，用水1∶3～6倍稀释；厩舍、饲喂器具、种蛋消毒，用水1∶100～200倍稀释。水产养殖动物机体、苗种、受精卵和养殖用器具消毒，用水
湖南农业 2015年11期2015-03-18
- 美国FDA批准治疗腹泻型肠道易激综合征药物Eluxadoline上市
征（IBSD）。本药为μ阿片受体激动药，也是δ阿片受体激动药和κ阿片受体激动药。本药与人μ和δ阿片受体的亲和力（Ki）分别为1.8 nM和430 nM，尚不清楚本药与人κ阿片受体的亲和力。本药的有效性和安全性通过2项随机、多中心、多国、双盲、安慰剂对照临床试验证明。2项试验的首要终末指标为复合反应，均定义为12周内半数及以上天数每日最严重腹痛评分较基线周平均得分改善≥30%及布里斯托大便分类法（BBS）得分减低至＜5。2项试验结果均显示，本药治疗组达复合反
中国合理用药探索 2015年8期2015-01-22
- 美国FDA批准治疗绝经前期女性性欲减退药物Flibanserin上市
退（HSDD）。本药的作用机制尚不明确。本药的有效性通过3项随机、双盲、安慰剂对照试验确立，试验时长24周（试验1，2，3）。试验的复合疗效终末指标为满意的性行为事件（SSEs）和性欲。次要终末指标为性欲相关困扰（利用女性性功能障碍评估量表评估）。试验结果显示，本药与安慰剂相比，24周时每月SSEs达统计学上显著改善。试验1和2中，本药与安慰剂相比，24周时性欲未达统计学上显著差异，但试验3达统计学上显著差异。本药最常见不良反应为头晕、嗜睡、恶心、疲劳、失
中国合理用药探索 2015年11期2015-01-22
- 美国FDA批准止吐药Rolapitant上市
发性恶心和呕吐。本药为人类P物质/神经激肽1（NK1）受体的选择性及竞争性拮抗药。对NK2受体、NK3受体及其他一系列受体、转运蛋白、酶和离子通道无显著亲和性。本药的有效性通过3项临床试验证明。3项试验皆为多中心、随机、双盲、平行组、对照试验。受试者随机分入Rolapitant组或对照组。试验的首要终末指标为化疗诱导的恶心和呕吐完全缓解。试验结果显示，试验1中，Rolapitant组完全缓解率为 72.7%，对照组为 58.4%；试验 2中，Rolapit
中国合理用药探索 2015年11期2015-01-22
- ◆医药快讯◆
Ph+ALL）。本药是一种激酶抑制药。在体外，本药可抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶活性，同时还可抑制其他激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源生长因子受体（PDGFR）、成纤维生长因子受体（FGFR）、EPH受体、SRC族激酶、KIT、RET、TIE2和FLT3。在体外，本药可抑制表达BCR-ABL基因或突变的BCR-ABL基因的细胞的生存能力。在小鼠中进行的实验显示，与对照组相比，本药可减小表达BCR-ABL基因或T3
中国合理用药探索 2013年3期2013-01-22
- 美国食品药品监督管理局（FDA）批准匹可硫酸钠-氧化镁-枸橼酸上市
查前的结肠清洁。本药是由匹可硫酸钠、氧化镁和枸橼酸组成的复方制剂。其中匹可硫酸钠可被结肠细菌水解为一种活性代谢产物，直接作用于结肠黏膜，刺激结肠蠕动。氧化镁和枸橼酸在溶液中可发生相互反应，产生枸橼酸镁，可使水被保留在肠道内。2项随机、双盲、多中心的临床试验评估了本药清洁结肠的有效性，对本药与聚乙二醇电解质溶液（PEG＋E）＋比沙可啶片进行了比较。试验的首要终末指标为结肠清洁成功患者的比例，根据Aronchick量表评估结果。结果显示，给予本药的患者结肠清洁
中国合理用药探索 2012年10期2012-01-24
- 慢性肾脏疾病导致贫血的治疗药物Peginesatide获批上市
。体外研究证实，本药可刺激人红细胞前体中红细胞的生成。临床试验中常见的不良反应包括呼吸困难、腹泻、恶心、咳嗽和动静脉瘘并发症。需要特别注意的是，在临床对照试验中，当红细胞生成刺激药物（ESAs）使血红蛋白的水平高于11 g/L时，CKD患者出现死亡、严重心血管不良反应和脑卒中的风险更高。目前尚无研究确定血红蛋白达到何种目标水平、何种ESA药物剂量或给药方案不会升高以上风险。本药应个体化给药，并使用最低剂量，能够有效减少输注红细胞的需要即可。另外，不建议将本
中国合理用药探索 2012年5期2012-01-23
- FDA批准呼吸窘迫综合征预防药物Lucinactant上市
胆磷治疗组相比，本药治疗组婴儿的24小时内RDS改善情况和14日内RDS相关死亡率都明显优于前者。包括本药在内的外源性表面活性药物可快速影响肺的顺应性和氧合作用。接受本药治疗的婴儿应经常接受临床评估，以根据呼吸状态的变化及时调整氧气和通气支持。与本药相关的常见不良反应包括心动过缓、氧饱和度下降、药物回流至气管内导管（ETT）以及气道/ETT阻塞。一旦出现上述情况，应中断给药，评估婴儿的临床状况并使其稳定。如果气道阻塞情况持续或加重，可能需要经ETT吸液或重
中国合理用药探索 2012年5期2012-01-23
- 盐酸鲁拉西酮用于双相Ⅰ型抑郁症的Ⅲ期临床试验取得积极结果
型抑郁症患者接受本药治疗后抑郁症状得到显著改善。该公司预计将在今年内向美国FDA提出增加双相Ⅰ型抑郁症作为本药适应证的申请。试验的首要终末指标为治疗6周后，患者MADRS评分相较于基线的改善。关键的次要终末指标为治疗6周后，全球临床双相障碍版严重程度量表（CGI-BP-S）评分相较于基线的改善。采用混合效应模型重复测量（MMRM）法对上述2个指标进行分析。试验达到了这两项终末指标。临床试验中常见的不良反应包括恶心、头痛、嗜睡、震颤、静坐不能、失眠和镇静。目
中国合理用药探索 2012年7期2012-01-23
- 美国FDA批准勃起功能障碍治疗药阿伐那非上市
从而使阴茎勃起。本药为磷酸二酯酶（PDE）5抑制药，对离体的人阴茎海绵体无直接松弛作用，但能通过抑制阴茎海绵体中的PDE5对cGMP的降解，增强NO的作用。由于NO的局部释放是由性刺激引起，故如果缺乏性刺激，PDE5抑制药不起作用。体外研究显示本药对 PDE5有选择性，对PDE5的作用比对其他 PDE的作用更强（比对PDE6的作用强100倍，比对PDE4、PDE8、PDE10的作用强1 000倍，比对PDE2和PDE7的作用强5 000倍，比对PDE1、P
中国合理用药探索 2012年7期2012-01-23
- 美国食品药品监督管理局（FDA）批准Linaclotide上市
便秘（CIC）。本药是一种鸟苷酸环化酶-C（GC-C）激动药，本药及其活性代谢产物均可与GC-C结合，局部作用于小肠上皮管腔表面。GC-C的活化会导致细胞内和细胞外环鸟苷酸（cGMP）浓度的升高，细胞内cGMP的升高可刺激氯离子和碳酸氢根分泌入肠腔，主要是通过激活囊性纤维化跨膜电导调节器（CFTR）离子通道，增加肠液，并加速其流动。在动物模型中，本药可加速胃肠道蠕动，并减少肠道疼痛。本药使动物腹痛减轻被认为是通过升高细胞外cGMP的浓度而发挥作用的，因为细
中国合理用药探索 2012年11期2012-01-22
- 利多卡因的临床应用
了较好效果。由于本药的药理作用逐步地应用于心血管系统、神经系统等疾病，并取得了良好的疗，现将临床治疗应用介绍如下。1 药理本药能使心脏浦肯野纤维去极化延长，动作电位的时程和有效不应期限缩短;能增速浦肯野纤维到心脏的传导速率，所以有抗心律失常的作用但随着剂量增加，室内传导时间延长，P-R间期延长，QRS波增宽，抑制窦房结起搏功能，引起窦性心动过缓和窦性停搏。本药可使心输出量增加，达毒性作用时则对心脏有抑制作用。低血药浓度时使血管平滑肌收缩，阻力增加。本药能阻
中国现代药物应用 2010年17期2010-08-15
- 补心气口服液、滋心阴口服液１１５例临床观察疗效总结分析
4年。服用方法：本药为口服液，10ml/次，3次/日，口服，疗程为1个月。在服用本药期间停用或逐渐停用与本药有关的药物和疗法。诊断标准及疗效制定诊断标准及疗效制定均按卫生部颁发的《新药(中药)临床指导原则》进行。结果临床观察结果证实，其疗效显著显效63例，有效46例，无效6例总有效率94.8％。通过中医辨证分型，也能看出各型疗效，见表1。讨论从以上结果可以看出，本药确实具有补益心气、滋养心阴、理气活血止痛之功能，对心气虚、心阴虚及气阴两虚的患者均有显著疗效
中国社区医师 2009年17期2009-10-09
- 常服心痛定 须防副作用
良药。可是，服用本药有一定的副作用，应引起注意。其副作用主要有：一、反常性心绞痛：心痛定本来是治疗心绞痛的良药，但也能引发反常性心绞痛。反常性心绞痛虽然鲜见，但毕竟有可能发生，一般在服药4～6小时出现。其因可能与本药过度降低血压有关。当然，与心率增加亦有关系。二、低血压：心痛定本身为降压药，能治疗高血压。但还有5％～8％的患者，特别是老年患者，服用该药后，可能发生一过性低血压，这与老年人对周围血管扩张的代偿作用较差有关系。三、头痛、眩晕和乏力：这些症状也与
祝您健康 1998年2期1998-12-25
- 药物性心绞痛及其防治对策
物，最近临床发现本药可加重或诱发心绞痛。可发生于首次用药后或长期服用突然停药时。多见于每日用量过大者、也可见于常规用药者。防治：①发生心绞痛时，应及时停药。②可与心得安合用以利于二者的协同作用。⑧初用时应先从小剂量开始，停药时宜渐减量。④剂量不宜过大，每日在60～80mg，首次用药时注意观察血压、心率及心电图。硝酸甘油是速效的抗心绞痛药，主要用于扩张小血管，减少心脏前负荷，使心肌耗氧量降低。部分冠心病患者舌下含服本药后，心肌可发生缺血性改变，这与静脉大量瘀
祝您健康 1993年3期1993-12-30