赛前训练对中国式摔跤女运动员心肌损伤标记物影响及茶多糖干预研究

孙红梅

赛前训练对中国式摔跤女运动员心肌损伤标记物影响及茶多糖干预研究

孙红梅

目的：探讨中国式摔跤女运动员赛前训练的心肌损伤特点及茶多糖干预效果和机制。方法：选取20名优秀中国式摔跤女运动员随机分为安慰剂训练组和茶多糖训练组，先进行4周大训练量运动，经1周调整训练后再进行一次高强度专项体能训练，整个训练期每晚睡前1 h进行安慰剂和茶多糖补充，剂量均为10 mg/kg体重，分别测试大训练量运动开始前一天清晨8点、2周大训练量运动结束后次日清晨8点、4周大训练量运动结束后次日清晨8点，一次高强度专项体能训练前、训练后即刻、训练后4 h和24 h血液cTnT、CK-MB、MDA、SOD、CAT、GSH-Px、BV、PV、HRD、RCA、VR和TK。结果：4周大训练量运动和一次高强度专项体能训练后，两组血液cTnT、CK-MB变化趋势一致：2周大训练量运动后明显升高，4周大训练量运动后处于恢复状态；运动后即刻升高，4 h达高峰，24 h基本恢复；组间同时相比，茶多糖训练组cTnT、CK-MB值均较低，且血液MDA、SOD、CAT和GSH-Px及BV、PV、HRD、RCA、VR和TK有显著改善。结论：中国式摔跤女运动员4周大训练量运动过程中心肌细胞在损伤与修复的循环中逐渐产生适应，随运动周期延长对损伤抵抗力增强；一次高强度专项体能训练后的心肌损伤多为可逆性微小损伤。茶多糖可通过增强抗氧化能力，减轻心肌氧化应激损伤；改善血液流变性，提高心肌血液有效灌流，增强心肌细胞耐缺血、缺氧能力等机制降低中国式摔跤女运动员心肌损伤。

赛前训练；中国式摔跤；肌钙蛋白T；肌酸激酶心型同工酶；茶多糖

运动性心肌微损伤早期诊断和评估是近年备受关注的焦点问题之一。早期“微小心肌损伤”检测“金标准”[23,24]心肌肌钙蛋白T(cTnT)具有高度心肌组织特异性和心肌损伤初始灵敏性，损伤后入血时间早，血液相对值升高幅度大，在评价心肌损伤程度及预后，尤其在心肌缺血性损伤诊断方面具有显著优势。研究证实，茶多糖具有抗氧化、耐缺氧、抗凝血和血栓、改善冠脉血流等生物功效，但相关研究主要集中在食品和医药卫生领域，运动训练领域的研究尚少[3,7,12]。基于此，本研究采用cTnT和心肌特异性酶之一肌酸激酶心型同工酶(CK-MB)相结合的方法首次对优秀中国式摔跤(以下简称“中国跤”)运动员赛前大训练量周期和一次高强度专项体能训练中的心肌损伤情况进行监测评估并进行茶多糖干预，探讨中国跤女运动员的心肌损伤特点及茶多糖的干预效应和机制，为其心肌微损伤的早期诊断寻找敏感诊断因子和有效防护措施。

1 研究对象与方法

1.1 研究对象

20名优秀中国跤女运动员(健将级8名，一级12名)，随机、双盲分为安慰剂训练组和茶多糖训练组(表1)，两组间基本情况无差异(P>0.05)。受试者健康状况良好，无不良嗜好，半年内未服用任何抗氧化药物或补剂。向受试者及教练介绍实验过程，自愿签署知情同意书。

表 1 本研究受试中国跤女运动员基本情况一览表

1.2 研究方法

1.2.1 运动方案设计

在2013年全国中国式摔跤俱乐部赛前对受试者进行4周大训练量运动监测。安慰剂训练组和茶多糖训练组均按计划正常训练，上午1.5 h身体素质训练，下午1.5 h专项技术训练，每周训练6天，周日调整。安慰剂训练组和茶多糖训练组参照武汉联绛生物科技有限公司糖正茶多糖胶囊的推荐服用剂量，每晚睡前1 h分别口服安慰剂和茶多糖，剂量均为10 mg/kg体重，温开水冲服。两组4周大训练量运动末次训练后，进行1周调整训练，期间继续安慰剂和茶多糖服用，1周后进行一次高强度专项体能训练，时间为2 h，训练内容为现场专项技术和模拟实战，用RS400型心率遥测仪监测运动强度，以心率达180～190次/min为准。

安慰剂成分为淀粉，茶多糖由河南郑州冠荣食品科技有限公司提供，药学分析其不含违禁药物成分。所有安慰剂和茶多糖服用均由实验人员监督受试者在其公寓完成。

1.2.2 血液样本采集

分别在大训练量运动开始前一天清晨8点、2周大训练量运动结束后次日清晨8点、4周大训练量运动结束后次日清晨8点，一次高强度专项体能训练前、训练后即刻、训练后4 h和24 h，各抽取静脉血5 ml，其中一部分加肝素抗凝保存待测，另一部分室温静置30 min后，3 000 rpm离心15 min，取血清待测。所有标本置于-70℃冰箱保存。

1.2.3 指标测试

血清cTnT测试：采用目前最精确的第三代cTnT检测技术——电化学发光免疫分析法[25]，试剂盒为罗氏诊断公司提供的高敏肌钙蛋白T检测试剂盒，测试仪器为Elecsys 2010电化学发光全自动免疫分析仪，该法测定极限值是0.01 ng/ml。根据欧洲心脏病学学会和美国心脏病学学会心肌标志物指南[10]，心肌损伤和梗死的血清cTnT诊断界值分别为0.03 ng/mL和0.1 ng/mL。

CK-MB测试：采用免疫抑制法检测，试剂盒为罗氏诊断公司提供的CK-MB试剂盒，测试仪器为日立7100型自动生化分析仪。该法测定CK-MB极限值是3 U/L。根据时庆德等[4]的研究，心肌损伤的血清CK-MB活性诊断界值为24 U/L。

自由基指标测试：丙二醛(MDA)采用硫代巴比妥酸(TBA)法测定；超氧化物歧化酶(SOD)采用黄嘌呤氧化酶法测定；谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)采用TBA反应法测定；过氧化氢酶(CAT)采用可见光法测定。试剂盒均由南京建成生物工程研究所提供，测试仪器为751型分光光度计。

血液流变指标测试：采用FASCO-3010型全自动血液流变快测仪检测，具体包括全血粘度(BV)、血浆粘度(PV)、全血还原粘度(HRD)、红细胞聚集指数(RCA)、红细胞刚性指数(VR)、红细胞变形指数(TK)。

上述所有测试均在山东日照市妇幼保健院检验科完成。

1.3 统计分析

用SPSS 19.0进行数据处理，各指标以均数±标准差表示，显著性水平取P<0.05和P<0.01。组内及组间比较采用双因素方差分析。方差齐性时采用Least-Significant Difference法进行后效检验，方差不齐性时用Tamhane’s T2法进行后效检验。

2 研究结果

2.1 4周大训练量运动周期受试中国跤女运动员血液各指标变化

组内不同时相比较显示(表2)，与大训练量周期前比，2周大训练量结束安慰剂训练组cTnT量和CK-MB活性极显著升高(P<0.01)，茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性显著升高(P<0.05)；4周大训练量结束除安慰剂训练组cTnT量显著升高(P<0.05)，其他各指标均无显著变化。与2周大训练量结束比，4周大训练量结束安慰剂训练组和茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性均显著下降(P<0.05)。

组间同时相比较显示(表2)，与安慰剂训练组比，茶多糖训练组2周大训练量结束cTnT量和CK-MB活性均显著下降(P<0.05)；4周大训练量结束cTnT量显著下降(P<0.05)，CK-MB活性下降但无统计学意义。

表 2 本研究4周大训练量运动周期受试中国跤女运动员血清cTnT和CK-MB变化一览表

图 1 本研究4周大训练量周期受试者血清cTnT变化示意图

图 2 本研究4周大训练量周期受试者血清CK-MB变化示意图

组内不同时相比较显示(表3)，与大训练量周期前比，2周大训练量结束安慰剂训练组MDA量显著升高(P<0.05)，SOD活性显著下降(P<0.05)，CAT和GSH-Px活性下降但无统计学意义，茶多糖训练组SOD活性显著升高(P<0.05)，MDA量、CAT和GSH-Px活性升高但无统计学意义；4周大训练量结束安慰剂训练组各指标无显著变化，茶多糖训练组SOD、CAT和GSH-Px活性显著升高(P<0.05)，MDA量下降但无统计学意义。与2周大训练量结束比，4周大训练量结束安慰剂训练组MDA量显著下降(P<0.05)，SOD活性显著升高(P<0.05)，CAT和GSH-Px活性升高但无统计学意义，茶多糖训练组MDA量显著下降(P<0.05)，SOD 和GSH-Px活性显著升高(P<0.05)，CAT活性升高但无统计学意义。

组间同时相比较(表3)，与安慰剂训练组比，茶多糖训练组2周和4周大训练量结束MDA量均显著下降(P<0.05)，SOD、CAT和GSH-Px活性均显著升高(P<0.05)。

组内不同时相比较显示(表4)，与大训练量周期前比，2周大训练量结束安慰剂训练组RCA和TK显著升高(P<0.05)，VR极显著升高(P<0.01)，BV、PV和HRD无显著性变化，茶多糖训练组各指标无显著性变化；4周大训练量结束安慰剂训练组VR极显著升高(P<0.01)，TK显著升高(P<0.05)，其他各指标无显著性变化，茶多糖训练组TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化。与2周大训练量结束比，4周大训练量结束安慰剂训练组RCA和TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化，茶多糖训练组TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化。

组间同时相比较(表4)，与安慰剂训练组比，茶多糖训练组2周大训练量结束RCA和TK显著降低(P<0.05)，VR极显著降低(P<0.01)，4周大训练量结束BV显著降低(P<0.05)，VR和TK极显著降低(P<0.01)。

表 3 本研究4周大训练量运动周期受试中国跤女运动员血清自由基指标变化一览表

表 4 本研究4周大训练量运动周期受试中国跤女运动员血液流变性指标变化一览表

2.2 一次高强度专项体能训练后受试中国跤女运动员血液各指标变化

组内不同时相比较显示(表5)，与4周体能训练前比，体能训练后即刻安慰剂训练组cTnT量显著升高(P<0.05)，CK-MB活性以及茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性均升高但无统计学意义；体能训练后4 h安慰剂训练组cTnT量和CK-MB活性极显著升高(P<0.01)，茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性显著升高(P<0.05)；体能训练后24 h安慰剂训练组cTnT量和CK-MB活性显著升高(P<0.05)，茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性升高但无统计学意义。与体能训练后即刻比，体能训练后4 h安慰剂训练组cTnT量和CK-MB活性显著升高(P<0.05)，茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性升高但均无统计学意义；体能训练后24 h安慰剂训练组和茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性均无显著性变化。与体能训练后4 h比，体能训练后24 h安慰剂训练组cTnT量显著下降(P<0.05)，CK-MB活性降低但无统计学意义，茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性显著降低(P<0.05)。

组间同时相比较显示(表5)，与安慰剂训练组比，茶多糖训练组高强度专项体能训练前cTnT量和CK-MB活性降低，但无统计学意义；体能训练后即刻cTnT量显著降低(P<0.05)，CK-MB活性降低但无统计学意义；体能训练后4 h cTnT量极显著降低(P<0.01)，CK-MB活性显著降低(P<0.05)；体能训练后24 h cTnT量极显著降低(P<0.01)，CK-MB活性显著降低(P<0.05)。

表 5 本研究一次高强度专项体能训练后受试中国跤女运动员血清cTnT和CK-MB变化一览表

图 3 本研究高强度体能训练后受试者血清cTnT变化示意图

图 4 本研究高强度体能训练后受试者血清CK-MB变化示意图

组内不同时相比较显示(表6)，与体能训练前比，体能训练后即刻安慰剂训练组和茶多糖训练组各指标均无显著性变化；体能训练后4 h安慰剂训练组MDA量显著升高(P<0.05)，SOD和GSH-Px活性显著降低(P<0.05)，CAT活性降低但无统计学意义，茶多糖训练组MDA量显著升高(P<0.05)，CAT和GSH-Px活性显著降低(P<0.05)，SOD活性无显著变化；体能训练后24 h安慰剂训练组和茶多糖训练组各指标均无显著性变化。与体能训练后即刻比，体能训练后4 h安慰剂训练组和茶多糖训练组除GSH-Px活性显著降低，其他各指标均无显著性变化；体能训练后24 h安慰剂训练组和茶多糖训练组各指标均无显著性变化；与体能训练后4 h比，体能训练后24 h安慰剂训练组除GSH-Px活性显著升高(P<0.05)，其他各指标均无显著性变化，茶多糖训练组MDA量显著降低(P<0.05)，SOD、CAT和GSH-Px活性显著升高(P<0.05)。

组间同时相比较显示(表6)，与安慰剂训练组比，茶多糖训练组体能训练前、训练后即刻、训练后4 h和24 h MDA量均显著降低(P<0.05)，SOD和GSH-Px活性均显著升高(P<0.05)，CAT活性升高但无统计学意义。

表 6 本研究一次高强度专项体能训练后受试中国跤女运动员血清自由基指标变化一览表

组内不同时相比较显示(表7)，与体能训练前比，体能训练后即刻安慰剂训练组BV、PV、HRD、RCA、VR和TK显著升高(P<0.05)，茶多糖训练组BV和TK显著升高(P<0.05)，其他各指标无显著性变化；体能训练后4 h安慰剂训练组TK显著升高(P<0.05)，其他各指标和茶多糖训练组各指标均无显著性变化；体能训练后24 h安慰剂训练组和茶多糖训练组各指标均无显著性变化。与体能训练后即刻比，体能训练后4 h安慰剂训练组和茶多糖训练组TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化。与体能训练后4 h比，体能训练后24 h安慰剂训练组各指标无显著性变化，茶多糖训练组TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化。

组间同时相比较显示(表7)，与安慰剂训练组比，茶多糖训练组体能训练前各指标无显著性差异；体能训练后即刻BV、RCA、VR和TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化；体能训练后4 h BV、VR和TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化；体能训练后24 h VR和TK显著降低(P<0.05)，其他各指标无显著性变化。

表 7 本研究一次高强度专项体能训练后受试中国跤女运动员血液流变性指标变化一览表

续表 7

3 分析讨论

中国跤属高强度、大能耗混氧性运动，训练和比赛中有很多强爆发力的反复连续激烈对抗。高强度运动使机体代谢率提高，心肌耗氧显著增加，心脏供血受限，易导致心肌缺血、缺氧，诱发心肌损伤。目前，国内、外有关cTnT检测心肌微损伤方面的研究主要集中在马拉松、铁人三项、长距离跑、皮划艇等项目，高原训练和力竭运动训练等方面。3.1 运动训练对中国跤女运动员心肌损伤标记物的影响

3.1.1 大训练量运动周期对中国跤女运动员心肌损伤标记物的影响

运动引起心肌cTnT的释放特点是否可反映心脏对运动负荷的适应程度已成为研究热点。医学病理学认为[2]，当细胞损伤原因消除后，损伤细胞的结构和功能仍可完全恢复，提示，在运动训练与休息的往复循环中，心肌微损伤也可能相应的反复出现和消失。运动导致心肌损伤，同时伴有损伤后的修复过程，最终引起心肌适应性变化，即运动性心脏重塑[13,15,21]。Koller等[17]研究认为，心肌微损伤可能是耐力训练进程中的适应性反应。本研究中安慰剂训练组中国跤女运动员2周大训练量运动结束后，血液cTnT较大训练量周期开始前极显著升高，提示，大训练量运动周期开始阶段，处于适应期的心脏受到反复高强度的剧烈运动刺激，心肌纤维处于不断损伤、修复、再损伤、再修复的循环过程中，使心肌形态和机能产生适应性改变。4周大训练量运动结束后，血液cTnT较2周大训练量运动结束时显著下降，提示，随训练周期延长中国跤女运动员心肌对运动损伤抵抗力大大提高，心肌损伤逐渐减轻，血液cTnT逐渐降低。由此可推测，动态监控周期性运动中血液cTnT的变化趋势有助于中国跤女运动员心脏功能评价，可为其运动负荷适宜性的判断提供参考。

大训练量周期运动开始后茶多糖训练组中国跤女运动员血液cTnT和CK-MB活性同时相均明显低于安慰剂训练组，血液cTnT在2周大训练量运动结束时虽超出心肌损伤界值(0.03 ng/mL)，但远低于心肌梗死诊断界值(0.1 ng/mL)，4周大训练量运动结束时已降到大训练量周期开始前的水平，且整个训练周期中血液CK-MB活性均在心肌损伤诊断界值(24 U/L)以下。提示，茶多糖对中国跤女运动员心肌细胞起保护作用，可增强和加快其心脏对大负荷运动的适应速度和程度，减轻心肌细胞内cTnT和CK-MB外漏，降低心肌损伤程度。

3.1.2 一次高强度专项体能训练对中国跤女运动员心肌损伤标记物的影响

运动后血液cTnT量显著升高[14,16,18,19]。研究认为，血液cTnT量及变化趋势成为确定心肌损伤性质和释放机制的主要依据，血液cTnT量与心肌损伤程度正相关[20,23]。安慰剂训练组中国跤女运动员一次高强度专项体能训练后血液cTnT量和CK-MB活性显著升高，训练后4 h达到高峰，24 h呈下降趋势，虽明显超过心肌损伤诊断界值，但均未表现出心肌损伤的其他临床症状。从血流动力学角度看，心肌发生不可逆性坏死CK-MB在损伤后4～8 h释放入血，16～24 h达到高峰，2～3天恢复正常；cTnT在损伤后3～6 h释放入血，12～24 h达到峰值，可持续10～14天。心肌不可逆性坏死血液cTnT和CK-MB时程变化特点与受试中国跤女运动员变化特点明显不同。同时，人体和动物实验已经证实[1]，心肌梗死患者血液cTnT最初升高来自心肌胞浆“池”，随后几天血液cTnT升高来自肌丝收缩结构“池”。由此推测，受试中国跤女运动员一次高强度专项体能训练后血液cTnT升高是由于心肌细胞膜受损，心肌胞浆“池” cTnT释放入血导致，并没有出现心肌收缩结构的破坏，损伤可逆。此外，茶多糖训练组中国跤女运动员一次高强度专项体能训练后血液cTnT量和CK-MB活性同时相均明显低于安慰剂训练组，且各时相血液cTnT量和CK-MB活性均明显低于心肌损伤诊断界值，提示，茶多糖可提高中国跤女运动员心脏功能，增强心肌细胞对运动损伤的抵抗力。

值得注意的是，已有研究指出[6,11]，运动性心肌损伤不仅存在于运动中和运动后早期，在运动后恢复期的一段时间可能存在类似于骨骼肌延迟性肌肉酸痛的延迟性心肌损伤。由于检测时间限制，受试中国跤女运动员高强度专项体能训练后恢复期是否存在“运动延迟性心肌损伤”[5]，尚需实验证实。运动方案设计中，4周大训练量运动周期和一次高强度专项体能训练间进行1周调整训练，目的也是排除可能存在的运动延迟性心肌损伤的影响，给心脏足够时间恢复。

有关运动强度、运动时间及运动形式在血液cTnT升高中所起的作用众说纷纭。Ohba等[22]对100 公里马拉松运动进行监测认为血液cTnT 浓度和运动强度呈正比。Jassal等[16]对半程马拉松和全程马拉松进行监测发现血液cTnT 浓度与运动时间有密切关系。本研究中专项体能训练时间为2 h，运动强度以心率为180～190次/min为准，与已有研究的运动强度和运动时间相比，属较短时间高强度训练，本研究推测受试中国跤女运动员血液cTnT升高与运动强度关系更为密切。

3.2 茶多糖对中国跤女运动员心肌损伤的干预

运动性心肌损伤与运动导致心肌有氧代谢旺盛，耗氧量增加，而心肌又相对缺血、缺氧，以及运动后复氧过程中大量氧自由基产生有密切关系。

研究证实[3,7,12]，茶多糖属含多种微量元素的酸性糖蛋白，具良好抗氧化性，其蛋白质成份可通过氧化修饰直接清除氧自由基，减少MDA生成，节约抗氧化酶消耗；其醛糖成份可通过抑制醛糖还原酶活性，减少NADPH消耗，提高谷胱甘肽抗氧化系统防御水平；其化学元素铜、锌、镁、锰和硒可作为激活剂提高抗氧化酶SOD、CAT和GSH-Px活性，降低脂质过氧化反应；茶多糖可通过螯合Ca2+、Fe3+抑制体内氧化酶如黄嘌呤氧化酶和脂过氧化酶等活性，阻止氧自由基代偿性爆发产生，间接提高抗氧化能力。在本课题组前期研究中已证实，茶多糖在中国跤运动员体内可产生良好抗氧化作用，保护机体组织细胞免受运动损伤，增强其运动能力。4周大训练量运动和一次高强度专项体能训练后茶多糖训练组血液cTnT量、CK-MB活性和MDA量同时相组间比较均降低，SOD、CAT和GSH-Px活性同时相组间比较均升高，由此推测，茶多糖可通过多途径提高中国跤女运动员抗氧化能力，减轻心肌氧化应激损伤，保护心肌细胞结构和功能完整，降低cTnT和CK-MB外漏。

有研究显示[8,9]，小鼠腹腔注射茶多糖50 mg/kg和100 mg/kg，小鼠常压存活时间比对照组延长59%和66%，而用异丙肾上腺素的小鼠存活时间比对照组仅延长31%和29%；家兔灌胃给茶多糖，3 h后血小板数减少20%，粘附率降低43%，全血粘度及血浆粘度分别降低16%和11%。本研究中，4周大训练量运动和一次高强度专项体能训练后茶多糖训练组中国跤女运动员血液流变性明显提高，全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度以及红细胞聚集性、刚性和变形性均有不同程度改善。此外，在前期研究中还证实茶多糖可有效改善中国跤运动员的血小板粘附率和聚集率。茶多糖训练组cTnT量和CK-MB活性同时相组间比较均降低，可能与茶多糖改善血液流变性，降低血液粘滞性，改善血细胞尤其是红细胞聚集性、刚性和变形能力，提高心肌微循环有效灌流，增强心肌细胞耐缺血、缺氧能力有关。

4 结论

1.血液cTnT和CK-MB变化趋势提示，中国跤女运动员在4周大训练量运动周期中心肌细胞出现损伤与修复的循环，随训练周期延长心肌细胞逐渐产生适应，对损伤抵抗力增强。动态监测大训练量运动周期血液cTnT和CK-MB可综合评价中国跤女运动员心脏机能和损伤程度，为适宜运动负荷判断提供参考。

2.中国跤女运动员一次高强度专项体能训练后血液cTnT主要来自心肌胞浆“池”，结合血液cTnT和CK-MB变化趋势，判断其损伤为可逆性微小损伤。

3.从本次高强度专项体能训练要素看，运动强度因素在中国跤女运动员血液cTnT升高中的作用更为重要。教练员和体能训练师应根据血液cTnT变化特点，调整和控制体能训练强度，并注意安排促进恢复的调整训练，降低心肌损伤程度。

4.茶多糖能降低中国跤女运动员血液cTnT量和CK-MB活性升高程度，对心肌细胞具有积极保护作用。茶多糖可通过增强抗氧化能力，减轻心肌氧化应激损伤；改善血液流变性，提高心肌血液有效灌流，增强心肌细胞耐缺血、缺氧能力等机制，降低中国跤女运动员的心肌损伤。

[1]黄传业.耐力运动后心肌肌钙蛋白T释放规律、机制及其与心肌重塑关系的研究[D].上海体育学院博士学位论文，2013.

[2]聂金雷.运动后血清心肌肌钙蛋白水平变化规律及心肌生理与病理变化研究[D].北京体育大学博士学位论文，2005.

[3]全吉淑，尹学哲，金泽武道.茶多糖抗氧化作用的研究[J].中药材，2007，30(9)：1116-1118.

[4]时庆德，聂金雷，刘蔚.少年男子中长跑运动员10 km训练跑对血清心肌损伤标志物水平的影响[J].北京体育大学学报，2011，34(3)：52-55.

[5]王福文，胡志力，赵敬国，等.反复力竭性运动后大鼠血清cTnI和心肌组织形态学的改变[J].心脏杂志，2011，23(2)：197-200.

[6]王鑫，陈正东，吴昊，等.力竭游泳运动对大鼠心肌细胞中间纤维和超微结构的影响[J].中国康复医学杂志，2007，22(11)：968-970，973.

[7]王元凤，金征宇，魏新林.茶多糖金属络合物的制备及清除自由基活性研究[J].天然产物研究与开发，2009，43(21)：382-387.

[8]谢亮亮，蔡为荣，张虹.茶多糖的分离纯化及其抗凝血活性[J].食品与发酵工业，2012，38(9)：191-195.

[9]谢明勇，聂少平.茶叶多糖的研究进展[J].食品与生物技术学报，2006，25(2)：107-114.

[10]颜红兵，王健.解读欧洲心脏病学会/美国心脏病学会基金会/美国心脏协会/世界心脏联盟专家共识文件《心肌梗死的统一定义》[J].中国介入心脏病学杂志，2007，15(6)：353-355.

[11]杨敏.二维应变超声心动技术评价急性运动对心肌收缩功能的影响[D].上海体育学院硕士学位论文，2013.

[12]尹学哲，许惠仙，金花.绿茶多糖抗血浆脂蛋白脂质过氧化作用的研究[J]. 茶叶科学，2007，27(4)：299-301.

[13]FORTESCUE E B，SHIN A Y，GREENES D S，etal.Cardiac troponin increases among runners in the Boston Marathon[J].Ann Emerg Med，2007，49(2)：137-143.

[14]GEORGE K，SHAVE R，WARBURTON D，etal.Exercise and the heart：can you have too much of a good thing[J].Med Sci Sports Exe，2008，40(8)：1390-1392.

[15]JAFFE A S，WU A H.Troponin release-reversible or irreversible injury should we care[J].Clin Chem，2012，58(1)：148-150.

[16]JASSAL D S，MOFFAT D，KRAHN J，etal.Cardiac injury markers in non-elite marathon runners[J].Int J Sports Med，2009，30(2)：75-79.

[17]KOLLER A，SCHOBERSBERGER W.Cytosolic release of cardiac troponin after marathon running[J].Am J Cardiol，2009，104(5)：742-743.

[18]LIPPI G，SCHENA F，MONTAGNANA M，etal.Influence of acute physical exercise on emerging muscular biomarkers[J].Clin Chem Lab Med，2008，46(9)：1313-1318.

[19]MICHIELSEN E C，WODZIG W K，DIEIJEN-VISSER M P.Cardiac troponin T release after prolonged strenuous exercise[J].Sports Med，2008，38(5)：425-435.

[20]MOUSAVI N，CZARNECKI A，KUMAR K，etal.Relation of biomarkers and cardiac magnetic resonance imaging after marathon running[J].Am J Cardiol，2009，103(10)：1467-1472.

[21]NIE J，GEORGE K P，TONG T K，etal.The influence of a half-marathon race upon cardiac troponin T release in adolescent runners[J].Cure Med Chem，2011，18(23)：3452-3456.

[22]OHBA H，TAKADA H，MUSHA H，etal.Effects of prolonged strenuous exercise on plasma levels of atrial natriuretic peptide and brain natriuretic peptide in healthy men[J].Am Heart J，2001，141(5)：751-758.

[23]SCHARHAG J，GEORGE K，SHAVE R，etal.Exercise-associated increases in cardiac biomarkers[J].Med Sci Sports Exe，2008，40(8)：1408-1415.

[24]THYGESEN K，ALPERT J S，WHITE H D.Universal definition of myocardial infarction[J].Circulation，2007，116(22)：2634-2653.

[25]WHYTE G，GEORGE K，SHAVE R，etal.Impact of marathon running on cardiac structure and function in recreational runners[J].Clin Sci(Lond)，2005，108(1)：73-80.

EffectofPre-competitionTrainingonEliteFemaleChineseStyleWrestlingAthletes’MyocardialInjuryMarkersandtheInterventionofTeaPolysaccharideonTheirMyocardialInjury

SUN Hong-mei

Objective:To explore the characteristic of female Chinese style wrestling athletes’ myocardial injury caused by pre-competition training and the intervention of tea polysaccharide on their myocardial injury.Methods:20 elite female Chinese style wrestling athletes were randomly divided into placebo training group and tea polysaccharide training group.Firstly,two groups finished 4 weeks heavy load training,then they finished 1 week adjusting training,finally they finished one high-strength special physical training.During the whole training,placebo and tea polysaccharide were taken at a dose of 10mg/kg body weight respectively.The cTnT,CK-MB,MDA,SOD,CAT,GSH-Px,BV,PV,HRD,RCA,VR and TK were tested respectively at different time.Results:The changing tendency of two groups’ cTnT and CK-Mb in blood was the same during 4 weeks heavy load training and after one high-strength special physical training.Tea polysaccharide training group’s values of cTnT and CK-MB were lower than placebo training group’s at the same stage and tea polysaccharide training group’s indices of MDA,SOD,CAT, GSH-Px,BV,PV,HRD,RCA,VR and TK in blood improved significantly.Conclusions:Elite female Chinese style wrestling athletes’ myocardium was gradually adapted to 4 weeks heavy load training in the circulation of myocardium’s injury and repair and their myocardium’s resistance against sports injury was enhanced.Elite female Chinese style wrestling athletes’ myocardial injury caused by one high-strength special physical training was a reversible minor damage;Their myocardial injury could be reduced by means of taking tea polysaccharide:tea polysaccharide could enhance their antioxidant capacity,reduce their myocardial oxidative stress injury,improve their hemorrheology and myocardial effective blood perfusion and enhance their myocardial cell’s tolerance for ischemia and hypoxia.

pre-competitiontraining;Chinesestylewrestling;cardiactroponinT;creatinekinase-myocardialband;teapolysaccharide

1000-677X(2014)10-0059-08

2014-03-19；

：2014-09-11

山东省高等学校科技计划项目(J13LK06)；山东体育学院院级课题(111103)。

孙红梅(1980-)，女，山东临沂人，副教授，硕士，研究方向为运动与人体健康，Tel：(0633)8779031，E-mail：511633810@qq.com。

山东体育学院 日照校区实验中心，山东 日照 276826 Shandong Institute of Physical Education，Rizhao 276826，China.

G804.7

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