鸡源
- 基于肠黏膜形态学的唾液乳杆菌拮抗大肠杆菌研究
能抑制大肠杆菌的鸡源唾液乳杆菌,通过体外试验评价唾液乳杆菌对大肠杆菌的抑菌作用,同时构建大肠杆菌感染模型,并对感染模型组灌服鸡源唾液乳杆菌进行体内验证,通过组织形态学HE染色观察唾液乳杆菌对肠黏膜的保护作用,为大肠杆菌感染性疾病的研究提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 菌株和实验动物新疆黑鸡购自图木舒克市冠翔畜牧养殖服务中心;大肠杆菌标准菌株(ATCC25922)由塔里木大学陈伟教授课题组惠赠;5周龄SPF级小鼠(雌雄各半)购自北京华阜
塔里木大学学报 2023年4期2023-12-27
- 新疆伊犁昭苏健康鸡源大肠杆菌耐药性及耐药基因分析
关于伊犁昭苏地区鸡源大肠杆菌耐药性的研究更是鲜有报道。相比于患病动物，对健康动物耐药性进行监测更能反映畜禽携带菌株对常用抗菌药物的耐药现状。因此，本研究以新疆伊犁昭苏地区3 个不同村落健康鸡体内大肠杆菌为研究对象，比较分析不同村落鸡源大肠杆菌的耐药性和耐药基因的流行情况，为昭苏地区鸡源大肠杆菌病的防治提供参考。1 材料与方法1.1 材料1.1.1培养基、试剂和药物标准品 伊红美蓝琼脂（eosin methylene blue agar， EMB）、麦康凯琼
中国农业科技导报 2023年11期2023-11-22
- 河南省鸡源大肠杆菌的分离鉴定与耐药性分析
430070)鸡源大肠杆菌病是危害养鸡业的常见细菌性传染病，发病率和死亡率都比较高，经济损失巨大。临床上预防和治疗鸡源大肠杆菌感染主要依赖抗菌药，由于抗菌药不规范使用，导致出现耐药菌株，造成药物残留问题，危害公共卫生安全。有研究表明，大肠杆菌的毒力因子包括黏附素、摄铁系统、侵袭素和血清抗性等[1]。大肠杆菌的毒力与其所携带毒力因子的数量具有显著的相关性[2-4]。一般而言，大肠杆菌携带的毒力基因数量越多，其毒力越强[5]。我国大肠杆菌耐药情况调查表明，畜
中国兽医杂志 2022年9期2022-11-17
- 秦皇岛地区蛋鸡致病性大肠杆菌的血清型、毒力基因及耐药性检测分析
)。表3 36株鸡源致病性E.coli血清型检测结果2.2 分离菌株毒力基因检测结果通过PCR方法检测16种毒力基因的携带情况，结果显示，36株致病性E.coli携带14种不同毒力基因，未检测到Ler、eaeA2种毒力基因(图1)。M.DL2000 DNA Marker;1～14泳道.fimC、tsh、iroN、iucD、iutA、iutB、irp2、fyuA、ompT、Iss、vat、astA、hlyF和colv;15.空白对照36株致病性E.coli中
中国兽医学报 2022年7期2022-10-24
- 鸡源沙门菌的分离鉴定、血清分型和耐药性分析
性致病菌[2]。鸡源沙门菌病是某些致病性沙门菌引起的鸡白痢病、鸡副伤寒病和鸡伤寒病的统称，通常造成雏鸡腹泻、脱水，甚至死亡，成年鸡呈慢性或隐性感染，长期携带病原菌，蛋鸡产蛋性能下降。病鸡和带菌鸡为主要传染源，可以水平和垂直传播，养鸡场如果发生疫情很难完全净化，严重危害养鸡业健康发展，同时也直接威胁公共卫生安全。目前，养鸡场在加强生物安全、疫苗免疫防控的同时，使用抗生素成为预防和治疗该病的临床用药主要手段。但是，由于抗生素的长期大量使用和不合理用药，导致沙门
中国兽医杂志 2022年6期2022-08-30
- 鸡源Cathelicidins家族抗菌肽研究进展
-8]，但是关于鸡源CATHs的报道并不多。自2006年和2007年相继发现鸡体内的CATHs后，近十几年来，鸡源CATHs的研究也取得了一定的进展，其生物活性也在逐步被挖掘。现对鸡源CATHs结构与活性的关系、分布与表达、抗微生物活性、免疫调节活性等方面进行综述，并对其应用前景进行综合分析。1 鸡源CATHs结构与活性的关系迄今为止，鸡CATHs包括fowlicidin-1 (cathelicidin-1,CATH-1)、fowlicidin-2 (ca
中国兽医学报 2022年5期2022-07-23
- 鸡场积极补栏 苗价维持高位
有限。五一期间受鸡源出栏不足影响，企业根据自身鸡源情况，停工时间较往年同期明显增多。屠宰企业假期内有推涨产品价格操作，然批发市场接货情绪不佳，产品上涨无力;假期内经销端走货一般，交投疲软，分割品对毛鸡价格支撑不足。整体而言，五一期间各环节未见明显变化，毛鸡价格持稳运行。 青脚麻鸡：五一期间青脚麻鸡市场持稳运行，市场销量小幅增加，市場价格变动不大。前期市场有看涨心态，部分区域市场有轻微压栏情况，叠加五一当期应出栏毛鸡，市场供应稍显集中，受新冠疫情影响，人员流
今日农业 2022年9期2022-07-03
- 鸡源沙门氏菌病的分离鉴定、诊治及综合防治
病。本文结合一例鸡源沙门氏菌病的诊治及病原菌的分离，概括性总结了禽类养殖过程中鸡沙门氏菌病的综合防治措施。关键词 鸡源;沙门氏菌;分离鉴定;综合防治沙门氏菌是一种血清型众多、无芽孢、无荚膜的革兰氏阴性杆菌。绝大多数沙门氏菌具有致病性，感染畜禽或人后，以腹泻、败血 症等症状为主要特征[1]。鸡场常见的沙门氏菌病有鸡白痢、鸡伤寒以及鸡副伤寒等，鸡沙门氏菌病的发病率和死亡率相对较高，一旦 发病对鸡场造成的经济损失极其严重，同时也会危害人体健康，对 公共卫生安全带
中国动物保健 2022年1期2022-05-05
- 鸡源沙门菌的流行病学和耐药性及噬菌体疗法的研究进展
规模不断扩大，但鸡源沙门菌的发病概率呈升高趋势，鸡感染沙门菌后大量死亡并产生巨大的经济损失，甚至危害人们的身体健康[3]。因此，研究鸡源沙门菌的流行病学、耐药性和噬菌体疗法，对促进家禽养殖业的可持续发展及公共卫生安全具有重要意义。1 鸡源沙门菌流行病学鸡和火鸡是鸡源沙门菌的自然宿主，沙门菌属于革兰氏阴性菌，无芽孢，不含荚膜结构，通常为2～3 μm，可依靠自身鞭毛游走。沙门菌属于细胞内病原体，能够引发多种疾病，是重要的人畜共患病原菌。沙门菌对营养和生理特征的
现代畜牧兽医 2022年9期2022-03-01
- 河南省部分地区鸡源沙门菌分离鉴定与耐药性分析
肠炎和食物中毒。鸡源沙门菌病通常造成雏鸡腹泻、脱水，甚至死亡，成年鸡呈慢性或隐性感染，长期携带病原菌，蛋鸡产蛋性能下降。病鸡和带菌鸡为主要传染源，可以水平和垂直传播，种鸡场一旦发生疫情很难净化，严重危害养鸡业健康发展，同时也直接威胁公共卫生安全。目前，使用抗生素依然是养鸡场防治该病主要手段。但是，长期滥用抗生素导致沙门菌株耐药性增强，尤其是多重耐药现象不断出现，动物成为耐药菌的重要储存库[2]，给有效防治沙门菌病带来很大困难。本研究采集2021年河南省平顶
中国动物传染病学报 2022年6期2022-02-18
- 深圳市408份不同来源样本弯曲菌的检测及耐药特征分析
腹泻病人和40株鸡源空肠弯曲菌菌株耐药结果见表2。2种来源空肠弯曲菌菌株对萘啶酸、环丙沙星和四环素的耐药率均高于90%。值得注意的，2种来源空肠弯曲菌菌株对氟苯尼考的耐药率均高于75%。空肠弯曲菌的总体耐药梯度为喹诺酮类、四环素、氯霉素类、林可酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类。53株空肠弯曲菌菌株有39株存在多重耐药性(11株人源，28株鸡源)，其中有8株(人源2株，鸡源6株)空肠弯曲菌对11种抗生素全部耐药。腹泻病人来源和鸡源空肠弯曲菌常见的耐药谱为萘啶酸
中国人兽共患病学报 2021年10期2021-11-03
- 鸡源多肽饮料的开发
有必要的。本文章鸡源蛋白多肽饮料的配制主要采用生物酶解技术，用木瓜蛋白酶对鸡胸肉进行酶解进而得到酶解液，再将酶解液同其他配料进行调配，制成高蛋白，高营养且酸甜可口的新型饮料。1 材料与方法1.1 试验材料三黄鸡胸脯肉：市售；三氯乙酸（分析纯）：天津市光复精细化工研究所；氢氧化钠（分析纯）、柠檬酸三钠（分析纯）、无水硫酸铜（分析纯）、蔗糖（分析纯）、柠檬酸（分析纯）、氯化钠（分析纯）：天津市德恩化学试剂有限公司；木瓜蛋白酶（酶活2万U/g）：北京索莱宝科技有
食品研究与开发 2021年11期2021-07-13
- 河南省鸡源结肠弯曲杆菌的分离鉴定及耐药性分析
］，因此，加强对鸡源弯曲杆菌的监测对维护公共安全具有重要意义。该文通过对河南省鸡源结肠弯曲杆菌的分离鉴定及药物敏感性试验， 掌握河南省鸡源结肠弯曲杆菌分布及药物敏感性情况， 为兽医临床用药和结肠弯曲杆菌感染的防控提供依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 样品来源鸡泄殖腔拭子460 份， 采自河南省郑州市、鹤壁市、新乡市、焦作市、许昌市、漯河市、 商丘市7 个地区的规模化蛋鸡养殖场的260～390 日龄健康鸡。1.1.2 菌株结肠弯曲杆菌标准菌株（CI
畜牧与饲料科学 2021年3期2021-06-23
- 开封市某场鸡源大肠杆菌的分离鉴定与耐药性分析
药性试验，对此场鸡源大肠杆菌的耐药情况有了初步认识，为进一步防控鸡源大肠杆菌病提供了临床试验资料和理论依据，同时也为在临床上指导养殖户合理用药提供了参考。该次耐药性测定选用的抗生素涉及10 类16 种，分别是青霉素类（氨苄西林、复方阿莫西林）、头孢菌素类（头孢噻呋、头孢他啶）、氨基糖苷类（庆大霉素、大观霉素）、四环素类（四环素、多西环素）、酰胺醇类（氟苯尼考）、磺胺类（磺胺异恶唑、复方新诺明）、氟喹诺酮类（恩诺沙星、氧氟沙星）、碳青霉烯类（美罗培南）、喹噁
河南畜牧兽医 2021年8期2021-05-21
- 鸡源鸭疫里默杆菌的分离鉴定及ompA基因遗传进化分析
前为止，未见我国鸡源RA分离鉴定的报道。2020年1月，云南省昆明市某养鸡场仔鸡(铁脚麻)发生一种临床症状以精神沉郁、呼吸困难、咳嗽、打喷嚏、鼻腔有大量黏液性分泌物为特征，病理变化以严重腹水、心包炎和肝周炎为特征的病例。该病发病率为15.0%，病死率为46.7%，给养殖场造成较大的经济损失。为查明病因，我们对该病例进行细菌学诊断，从病死鸡肝脏分离到8株革兰阴性多形杆菌，经形态学和16S rDNA分析鉴定为RA。本试验还对8株鸡源RA分离株ompA基因(ou
中国兽医学报 2021年2期2021-03-10
- 鸡精是否是鸡的精华
测试的指标包括了鸡源性（鸡的DNA）、总氮、氯化钠、其他氮和三氯丙醇。测试的结果显示，这8个品牌的鸡精均检测出含有鸡的DNA，但是也检测出了含有微量污染物三氯丙醇。检测的结果表明符合标准对于“鸡精必须含有鸡”的强制性要求。大家留心生活当中的鸡精包装袋会发现，基本上各个品牌的鸡精都会在包装上面印有母鸡的图案，然而很多消费者会自然而然的就联想到鸡精是鸡做的。负责测试的人员表示当鸡精当中的鸡源性含量在0.1%以上的时候就可以检测到，而这8款品牌的鸡精都有检测到鸡
烹调知识 2020年12期2020-12-23
- 湖南省部分地区猪、鸡源粪肠球菌耐药性及多位点序列分型分析
。本研究欲以猪、鸡源粪肠球菌为例，对湖南部分地区养殖场分离株的耐药性进行检测，并通过MLST对粪肠球菌多重耐药株可能的来源及优势菌型等进行分析，以初步了解该地养殖场中动物源粪肠球菌多重耐药株的流行趋势，为粪肠球菌感染的防治提供依据。1 材料与方法1.1 菌株的分离与鉴定2018年分离自湖南省宁乡、衡阳、常德、浏阳4个不同地区规模化养殖场健康猪、鸡源采集的254份肛门拭子共81株粪肠球菌，包括猪源38株，鸡源43株。拭子样品接种于粪肠球菌显色培养基上进行培养
中国动物传染病学报 2020年6期2020-11-18
- 吉林和黑龙江两省猪鸡源产ESBLs大肠杆菌耐药检测与优势基因型分析
林和黑龙江两省猪鸡源大肠杆菌为研究对象，通过产ESBLs菌株的检测、耐药性分析及其耐药基因研究，获得产ESBLs菌株的耐药特征与优势基因型，以期为控制ESBLs菌株的快速传播提供依据。1 材料1.1 试验菌株210株大肠杆菌来自吉林省（猪源50株、鸡源51株）和黑龙江省（猪源57株、鸡源52株），于2018年4—7月从12个猪场和17个鸡场的肛门/泄殖腔拭子中分离获得；质控菌株为肺炎克雷伯菌ATCC 700603和大肠杆菌ATCC 25922，均由中国动物
中国动物检疫 2020年10期2020-10-10
- 青岛地区鸡源blaNDM与mcr-1耐药基因的流行性试验
物效果降低。由于鸡源大肠杆菌同时携mcr-1与blaNDM的相关研究报道不多。本试验调查了山东青岛地区鸡养殖场与鸡屠宰场中大肠杆菌的耐药情况，及黏菌素耐药基因mcr-1与碳青霉烯耐药基因blaNDM的携带情况，以期为鸡养殖业临床用药提供科学依据，同时为耐药菌的产生和传播提供参考。1 材料与方法1.1 样品的采集 2018年11月-2019年4月采集山东青岛地区的养殖场鸡泄殖腔拭子105份和屠宰场鸡盲肠90份，共计195份。1.2 主要试剂Taq酶、Mark
中国兽医杂志 2020年4期2020-09-29
- 澳门地区鸡源性产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌基因型检测
究对澳门地区市售鸡源性产品中产ESBLs大肠埃希菌的分离、鉴定及耐药基因型进行分析，为澳门地区鸡源性产ESBLs大肠埃希菌的分布及其基因型分析提供可靠数据。1 材料与方法1.1试剂 琼脂糖(MERCK)，Luria-Bertani培养液(DIFCO)，麦康氏培养基(青岛高科园海博生物技术公司)，胰胨大豆琼脂培养基(青岛高科园海博生物技术公司)，Müller-Hinton琼脂(BD)，胰胨大豆琼脂培养液(BD)，EC-MUG培养液(BD)，瓷珠菌种保存管(南
中国人兽共患病学报 2020年7期2020-07-23
- 基于中草药提取方法差异对鸡源变形杆菌的体外抑菌作用比较
出中药提取液，对鸡源变形杆菌进行体外抑菌试验，筛选抑菌效果较好的中草药提取液进行体外联合药敏试验，测定其部分抑菌浓度(FIC指数)。以期为研究中草药抑菌效果提供参考，为临床使用中草药治疗普通变形杆菌感染提供依据。1 材 料1.1 试验菌种 鸡源变形杆菌，采自广东海洋大学动物医院临床病例，经分离鉴定后保存。1.2 试验药材 野菊花、穿心莲、虎杖、黄连、黄芩、香薷、金银花、栀子、黄柏，购于湛江市大参林药房。1.3 主要试剂 营养琼脂，购于北京陆桥技术有限责任有
中国兽药杂志 2020年2期2020-04-17
- 新疆焉耆县不同动物源耐药沙门氏菌的MLST分析
牛源粪样97份、鸡源粪样400份、羊源粪样250份以及猪源粪样400份。1.1.2标准质控菌株与培养基 Mueller-Hinton(MH)培养基、麦康凯琼脂培养基、氯化镁孔雀绿增菌液(MM)、沙门氏菌显色培养基、SS琼脂培养基均购自奥博星生物技术有限公司(北京)；大肠埃希标准质控菌(ATCC25922)购自天和微生物试剂有限公司(杭州)。1.1.3药敏试验所用药品 喹诺酮类：环丙沙星(ciprofloxacin，CIP)、诺氟沙星(norfloxacin
中国农业科技导报 2020年6期2020-03-15
- 山东地区鸡源大肠杆菌中超广谱β-内酰胺酶和磷霉素耐药基因的流行性研究
究调查了山东地区鸡源大肠杆菌的耐药情况及ESBLs和磷霉素耐药基因的携带情况,为鸡临床用药提供科学依据,也为预防和减少耐药的出现提供参考。1 材料与方法1.1 样品的采集 2015-2016 年在山东青岛、临沂、威海、烟台、潍坊等各个地区的养殖场、活禽交易市场采集鸡泄殖腔拭子336 份。1.2 主要试剂 细菌生化微量鉴定管,购自青岛高科技工业园海博生物技术有限公司;Taq 酶、Marker,购自TaKaRa 试剂公司;头孢噻肟(CTX)、头孢噻呋(CTF)
中国兽医杂志 2019年7期2019-11-28
- 凉山地区鸡源大肠杆菌tetA基因的流行情况调查
。1 方法64株鸡源大肠杆菌（Escherichia coli）菌株由攀西地区动物疫病检测与防控省级重点实验室分离鉴定保存。用DNA提取试剂盒按说明书步骤和要求提取复苏菌株DNA。参照基因库中的CP024992.1序列设计引物，上游引物（P1）序列为TTGGCATTCTGCATTCACTCG，下游引物（P2）序列为CCACCCGTTCCACGTTGTT；预计扩增产物长度为344bp。经优化后，使用下列条件进行各菌株tetA基因的检测。上下游引物各0.5μl
兽医导刊 2019年18期2019-08-19
- 鸡源弓形虫治疗药物的筛选初探
主要原因。因此以鸡源弓形虫疾病为研究对象十分重要，本文就鸡源弓形虫治疗药物的筛选进行探究。1 材料与方法1.1 实验动物进行鸡源弓形虫治疗药物的筛选实验时，我们可以选择20g左右的ICR品小鼠，和刚出壳的尼克红小公雏，这两种动物分别来自医学实验动物中心和动物繁殖厂。1.2 感染虫株选择两种感染虫株，一种是在实验室保存良好的刚地弓形虫RH株，另一种为鸡源弓形虫JS株，在实验前利用小鼠的运动对感染虫株进行复壮，进而开展实验。1.3 实验药物选择在进行该实验室，
兽医导刊 2019年4期2019-08-18
- 鸡源大肠杆菌中耐药基因blaCTX-M的水平转移研究
探究产ESBLs鸡源大肠杆菌中耐药基因blaCTX-M的水平转移情况，为临床预防ESBLs的传播提供理论依据。1 材料与方法1.1 菌株 29株产ESBLs鸡源大肠杆菌，从四川省内5个规模化鸡场中分离筛选得出；耐利福平的受体菌是大肠杆菌C600，为复旦大学华山医学院王明贵教授惠赠，对其他药物敏感。1.2 主要试剂 OXOID药敏纸片，LB液体培养基，MH 琼脂，2×Taq Plus PCR MasterMix，GoldView 染料，琼脂糖，DNA Mar
四川畜牧兽医 2018年5期2018-05-31
- 河南省部分地区猪和鸡源粪肠球菌的分离鉴定与耐药性分析
性指示菌，对猪、鸡源粪肠球菌的耐药性分析和研究具有重要意义，可以为科学制定抗菌感染防治方案及细菌耐药性监测提供必要的数据支持。本试验从河南省A、B、C、D 4个地区的规模化养猪、鸡场抽取样品，对粪肠球菌进行分离、鉴定，随后进行耐药性试验，以期掌握河南省猪、鸡源粪肠球菌的耐药情况，为指导临床合理用药和粪肠球菌的控制提供科学依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 菌株 肠球菌标准菌株ATCC 29212，购自中国兽医药品监察所。1.1.2 样品来源 201
动物医学进展 2018年4期2018-05-21
- 河南省鸡源大肠杆菌的分离鉴定与耐药性分析
初步掌握了河南省鸡源大肠杆菌的耐药情况，为进一步防控鸡源大肠杆菌病提供了重要的理论依据和临床试验资料，为指导养殖户临床合理用药提供了参考价值。1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 样品来源：2017年1—11月抽取郑州、开封、焦作、许昌4个地区规模化鸡场肛门拭子样品120批。具体抽样数量见表1。表1 2017年样品抽样数量统计1.1.2 标准菌株：大肠杆菌标准菌株ATCC 25922，购自中国兽医药品监察所。1.1.3 培养基与试剂：一次性无菌采样棒（
畜牧与饲料科学 2018年1期2018-04-25
- 我国鸡源沙门氏菌的血清型分布和对黏菌素耐药性的研究
的食源性病原菌，鸡源沙门氏菌的血清型分布、对黏菌素的耐药性以及mcr-1基因的携带状况可为兽医临床黏菌素的使用风险评估和公共卫生安全提供一定的参考。鉴于此，我们对从全国不同地区分离的鸡源沙门氏菌进行了血清分型和对黏菌素的耐药性分析，并进行了mcr-1基因的携带情况调查。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 沙门氏菌 2014-2016年分离自全国12个省份的成鸡盲肠或泄殖腔拭子[5]，总共450株，其中湖南135株，辽宁109株，陕西56株，云南40株，四
中国兽药杂志 2018年1期2018-03-05
- 山西省鸡源性大肠杆菌多重耐药性分析
了解近年来山西省鸡源大肠杆菌的耐药机理，丰富山西省大肠杆菌病分子流行病学特征，也为今后生产实践中更好地防控大肠杆菌疫病奠定一定基础。1 材料和方法1.1 材料和试剂病料采集于2016—2017年山西省部分地区疑似大肠杆菌病的病死鸡。细菌基因组DNA提取试剂盒购自天根生化科技（北京）有限公司，PCR扩增试剂购自Taraka宝生物（大连）；引物合成于生工生物工程（上海）股份有限公司；革兰阴性需氧菌鉴定板和肠杆菌药敏板购自上海复星佰珞生物科技有限公司。1.2 试
山西农业科学 2018年2期2018-03-03
- 人、猪和鸡源SAMHD1蛋白的酶活性研究
, 3人、猪和鸡源SAMHD1蛋白的酶活性研究贺双意1，孔 佳1, 2，王媚媚1，米立志1，秦晓红1, 3(1. 天津大学生命科学学院，天津 300072；2. 天津大学化工学院，天津 300350；3. 南开大学药物化学生物学国家重点实验室，天津 300071)SAMHD1蛋白是一种天然免疫限制因子，利用其dNTP水解酶活性或核酸酶活性抑制病毒的复制，具有广谱抗病毒功能．利用生物信息学分析该蛋白家族序列保守性，并借助HPLC层析色谱分析与酶活性测定和酶
天津大学学报(自然科学与工程技术版) 2018年1期2018-01-20
- 河南省猪、鸡源粪肠球菌的分离鉴定
验研究河南省猪、鸡源粪肠球菌的分离鉴定于 辉1,李金磊2,狄元冉2,王 丹3,董 鹏2,方忠意2,高延玲2,吴志明2(1.河南省动物卫生监督所,河南 郑州 450008;2.河南省兽药饲料监察所;3.焦作市畜产品质量安全监测中心)为了掌握河南省猪、鸡源粪肠球菌的分布情况,从规模化猪、鸡场分别抽取样品300批和180批,通过对细菌的分离培养、纯化,采用PCR和BDPhoenix自动微生物鉴定系统对分离的粪肠球菌进行鉴定.结果共分离菌株254,分离率为52.9
河南畜牧兽医 2017年17期2017-11-22
- 鸡源肠炎沙门氏菌快速检测方法的建立及其分离株的耐药性分析
471003)鸡源肠炎沙门氏菌快速检测方法的建立及其分离株的耐药性分析范忠军1，许保疆2，翟崇凯3，郁 川3，王欢莉1(1.盐城师范学院 海洋与生物工程学院，江苏 盐城 224002； 2.河南省农业科学院，河南 郑州 450002； 3.河南科技大学 动物疫病与公共卫生重点实验室，河南 洛阳 471003)为探讨鸡源肠炎沙门氏菌的耐药机制，参照GenBank中肠炎沙门氏菌特异性序列sdfⅠ 设计引物，优化反应条件，建立鸡源肠炎沙门氏菌的PCR检测方法，
河南农业科学 2017年10期2017-10-23
- 山东省鸡源沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验
6200）山东省鸡源沙门氏菌的分离鉴定及药敏试验王晓艺1，李涛2，吕新新2，张敏2（1.烟台市牟平区姜格庄街道畜牧兽医工作站，山东 烟台 264114；2.青岛润达生物科技有限公司，山东 青岛 266200）为了解山东地区鸡沙门氏菌的流行及耐药情况，本文对山东部分市县的病死鸡只进行沙门氏菌的分离培养鉴定，最终得到12株致病性沙门氏菌菌种，并对分离菌株进行耐药性试验，结果鉴定12株沙门氏菌对沙门氏菌对替米考星、阿莫西林和林可霉素等均产生了一定的耐药性，对润达
家禽科学 2017年4期2017-04-19
- 四川省猪、鸡源大肠杆菌对抗生素耐药性研究
30)四川省猪、鸡源大肠杆菌对抗生素耐药性研究岳秀英1，葛荣1，吴晓岚1，陆强1，孙吉1，宁宜宝2，邹立扣3(1．四川省兽药监察所，四川成都610041;2．中国兽医药品监察所，北京海淀100081; 3．四川农业大学，四川都江堰611830)对四川省2009－2014年共2 954株猪、鸡源大肠杆菌进行13种抗生素耐药性测定，同时对耐头孢噻呋大肠杆菌及O157菌株耐药基因进行检测。结果表明:大肠杆菌对抗生素耐药谱广，多重耐药严重。大肠杆菌对抗生素耐药率呈
中国兽医杂志 2017年1期2017-01-18
- 鸡源致病性大肠杆菌的耐药基因PCR检测
，734200)鸡源致病性大肠杆菌的耐药基因PCR检测马吉军(甘肃省临泽县畜牧局，734200)鸡大肠杆菌病是由大肠埃希氏杆菌(Escherichiacoli，E.coli)某些血清型菌株所引起的一类疾病的总称，是危害养鸡业主要细菌性疾病。大肠杆菌血清型众多，且易产生耐药性。鸡致病性大肠杆菌的耐药性与本身携带的耐药基因具有一定的相关性。本实验临床分离5株鸡致病性大肠杆菌，用PCR方法对其四环素类药物的耐药基因tetA和tetB分布进行了检测，结果显示，临床
中兽医学杂志 2017年6期2017-01-15
- 口服头孢拉定对鸡大肠杆菌病的治疗
壮及菌液制备选用鸡源性大肠杆菌O78标准株作为鸡源性大肠杆菌体外抗菌活性评价质控菌和大肠杆菌病治疗效果观察的试验菌。1.1.2临床分离菌株选择、纯化及试验菌液制备从临床分离并鉴定了血清型160株E.coil中随机选择20株，采取体外抑菌试验进行菌株纯化。将标准冻干菌O78加肉汤溶解后和选取的20株菌株接种与琼脂上，分离单个菌落。肉汤培养物接种试验鸡复壮后，从死鸡中分离大肠杆菌，然后制备试验菌液。1.2最小抑菌浓度（MIC）的测定应用试管二倍稀释法，测定头孢
畜牧兽医科技信息 2016年12期2016-12-26
- 抗菌脂肽提取物对鸡源大肠杆菌02抑制作用的研究
抗菌脂肽提取物对鸡源大肠杆菌02抑制作用的研究冯大兴（辽宁省畜产品安全监察所，辽宁沈阳110003）为了解抗菌脂肽提取物对鸡源大肠杆菌O2是否具有抑制作用，使抗菌脂肽作为肉鸡饲养中抗生素替代品提供科学依据，本试验通过测定抗菌脂肽提取物对鸡源大肠杆菌O2生长曲线的影响，观测抗菌脂肽提取物对鸡源大肠杆菌O2细胞膜通透性的影响、对鸡源大肠杆菌O2显微特征的影响以及对鸡源大肠杆菌O2新陈代谢的影响等方法研究抗菌脂肽提取物是否对鸡源大肠杆菌O2具有抑制作用。结果表明
现代畜牧兽医 2016年2期2016-12-12
- 淄博地区鸡源耐氟喹诺酮大肠杆菌的耐药特点
李娜淄博地区鸡源耐氟喹诺酮大肠杆菌的耐药特点刘军河 魏湘璎 李娜（山东省淄博市动物卫生监督所 255000）为了解淄博地区鸡源耐氟喹诺酮大肠杆菌的耐药特点及其耐药基因携带特点。本研究于2016年5月对淄博地区两个鸡场粪便棉拭子采集，分离耐头孢噻肟大肠杆菌，并对15种抗生素进行药敏检测。PCR检测qnrA、qnrB、qnrS、aac-(6’)-Ib-cr耐药基因。共收集34份粪便棉拭子，分离14株耐喹诺酮大肠杆菌，分离率47%。所有耐喹诺酮大肠杆菌呈现多
山东畜牧兽医 2016年9期2016-12-08
- 鸡源产ESBL大肠杆菌耐药特点分析
000）试验研究鸡源产ESBL大肠杆菌耐药特点分析姚淑红（山东省泰安市岱岳区畜牧兽医局271000）为了解鸡源产ESBL大肠杆菌耐药特点，本研究2016年1～3月份采集山东省泰安市两个养鸡场鸡粪便棉拭子，分离并鉴定鸡源产ESBL大肠杆菌，纸片扩散法对16种抗生素进行药敏检测。本研究在69份鸡粪便棉拭子中，分离到60株大肠杆菌，获得46株产ESBL大肠杆菌（占77%）。所有产ESBL大肠杆菌菌株均呈现多重耐药，但碳青霉烯类药物敏感率较高。结果显示，鸡源产ES
山东畜牧兽医 2016年10期2016-11-10
- 鸡源致病性E.coli药物敏感性试验
719400）鸡源致病性E.coli药物敏感性试验陈占莉 张永明 苏 震付瑞霞雷 艳（榆林市府谷县武家庄镇畜牧兽医站，陕西府谷 719400）对2012-2015年分离于陕西榆林地区50株鸡源致病性E.colj进行8种常用喹诺酮类药物药物敏感性试验，为指导临床合理使用喹诺酮类药物提供数据参考。参照CLSI推荐的K-B药敏纸片法对所有菌株进行药物敏感性试验。结果显示50株被测菌株对喹诺酮类药物都产生了耐药性，可能会导致该药物耐药性的水平传播，应加强监控。E
兽医导刊 2016年14期2016-09-05
- 鸡源大肠埃希菌的耐药性与分子分型研究
200040)鸡源大肠埃希菌的耐药性与分子分型研究钱晓璐1，商军1*，董栋2，张浩然1，田恺1(1.上海市兽药饲料检测所，上海 201103；2.复旦大学附属华山医院，上海 200040)为了解规模化养殖厂鸡源大肠埃希菌的耐药性以及分子流行规律和特征，为该菌的分子溯源及风险评估提供依据，本研究收集2013-2014 年上海地区养殖场分离的鸡源大肠埃希菌共计741株，采用微量稀释肉汤法分别对常用的9 类13 种抗菌药物进行药物敏感性测定，以了解大肠埃希菌的
中国兽药杂志 2016年4期2016-02-07
- 不同禽源坦布苏病毒抗原相关性的测定与分析
对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1∶1 349、1∶1 202和1∶1 318，抗鸡源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1∶1 023、1∶1 023和1∶977，抗鹅源TMUV阳性血清对鸭源TMUV、鸡源TMUV和鹅源TMUV的中和效价分别为1∶933、1∶912和1∶955。根据亲缘值（R值）（R=√r1×r2）计算公式，得出鸭源TMUV与鸡源TMUV、鹅源TMUV间的抗原亲缘值（R）分
中国兽医杂志 2015年11期2015-12-08
- 不同系统进化群鸡源大肠杆菌耐药性调查分析
）不同系统进化群鸡源大肠杆菌耐药性调查分析刘焕奇1，黄海涵2，肖继友3，胡学远1，王龙光1（1. 青岛农业大学动物科技学院，山东青岛266109；2. 山东省青岛第二中学，山东青岛266032；3. 烟台市芝罘区动物卫生监督所，山东烟台264000）［目的］通过系统进化群和耐药性分析，了解鸡源大肠杆菌致病菌株的分布情况及耐药特征，为有效控制鸡大肠杆菌病提供依据。［方法］采用微量肉汤稀释法测定菌株耐药表型（MІC），采用PCR法检测耐药基因和系统进化群分群试
中国动物检疫 2015年11期2015-11-02
- 宁夏地区鸡源耐药性大肠杆菌Ⅰ类整合子的研究
子研究较多，但对鸡源大肠杆菌的研究相对较少。以宁夏某地区的30株临床分离的鸡源大肠杆菌为研究对象，对其耐药情况、整合子分布及其结构特征等进行研究，为指导临床合理使用抗生素，控制耐药菌株在禽类间的传播提供理论基础。1 材料与方法1.1 菌株 宁夏地区临床分离鸡源大肠杆菌30株，质控菌株为大肠杆菌ATCC25922。1.2 试剂 Taq DNA聚合酶，2 kb DNAMarke，购自北京全式金生物技术有限公司。药敏纸片共12种：阿莫西林（AMO，10μg/片）
中国兽医杂志 2015年1期2015-03-11
- 安丘市鸡大肠杆菌的分离鉴定及药敏试验
试验，发现分离的鸡源大肠杆菌均对菌必治（头孢曲松）敏感，对丁胺卡那霉素（阿米卡星）、先锋噻肟、氨曲南和复达欣（头孢他啶）4种药物也具有较高的敏感性，其敏感率分别为87.5%、87.5%、81.3%和75%，对环丙沙星、克拉霉素、万古霉素和红霉素完全耐药。本试验结果为山东安丘地区鸡场合理用药防控大肠杆菌病提供了参考。鸡 大肠杆菌 分离鉴定 药敏试验鸡大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌感染所引起的一种传染病，不同品种和日龄的鸡均可发病，但肉用仔鸡最易感。在临床上鸡大
中国畜牧兽医文摘 2015年6期2015-01-25
- 山东省鸡源大肠埃希菌I类整合子及基因盒研究
性；大肠埃希菌；鸡源；山东中图分类号：S858.31文献标识号：A文章编号：1001-4942（2014）09-0017-041989年Strokes和Hall首次提出整合子的概念。整合子存在于多种细菌中，是一种可移动的DNA元件，可捕获、剪切和整合外源性耐药基因并进行表达，且可以通过接合性质粒或转座子，使多重耐药基因在细菌中扩散。整合子/基因盒系统发现至今已经报道了60多种基因盒，以dfrA（甲氧苄氨嘧啶耐药相关）和aadA（氨基糖苷类耐药相关）基因家族
山东农业科学 2014年9期2015-01-07
- 不同省区鸡源大肠杆菌耐药性调查与系统进化群分析
CR法对不同省区鸡源大肠杆菌进行系统进化群分析，通过致病性试验，了解鸡源大肠杆菌致病菌株的分布情况，结合耐药性检测结果，分析不同地区间及致病菌群与低/非致病菌群之间的耐药差异，为临床合理用药和细菌性疾病的防治提供依据。1 材料1.1 实验菌株 438株鸡源大肠杆菌(山东167株，河南50株，安徽50株，山西42株，内蒙59株，重庆60株，从表观健康鸡的泄殖腔拭子分离获得)，以及O2标准菌株，均由中国动物卫生与流行病学中心动物产品安全监测室提供。大肠杆菌AT
中国兽药杂志 2014年9期2014-11-23
- 鸡源大肠杆菌的耐药性监测与分析
危害。这就需要对鸡源大肠杆菌进行药敏试验，以便准确有效地筛选出高敏药物进行治疗。近年来，埃希氏大肠杆菌的耐药性呈上升趋势。20世纪50年代禽致病性埃希氏大肠杆菌几乎没有耐药性产生，而60年代的分离株对链霉素、四环素产生了耐药性，20世纪70年代对氨苄西林、氯霉素、磺胺甲基异恶唑等产生了耐药性，80年代至90年代初对阿莫西林、庆大霉素、卡那霉素、萘啶酸、头孢塞吩等产生了耐药性。随着时间的推移,埃希氏大肠杆菌的耐药率大幅度上升,多重耐药菌株剧增,耐药谱增宽,临
今日畜牧兽医 2014年12期2014-11-18
- 食品中鸡源性成分实时荧光PCR检测方法的建立
5128）食品中鸡源性成分实时荧光PCR检测方法的建立范丽丽1，李 培2，傅春玲1,*，丁洪流2，陈 英2（1.苏州大学医学部公共卫生学院，江苏 苏州 215123；2.苏州市产品质量监督检验所，江苏 苏州 215128）目的：建立基于实时荧光聚合酶链式反应技术的食品中鸡源性成分快速检测方法。方法：以鸡线粒体细胞色素b为目的基因，设计特异性引物和探针，通过特异性、灵敏性实验及模拟混合肉样和市售肉制品检测，对该体系进行验证。结果：该鸡源荧光聚合酶链式反应检测
食品科学 2014年2期2014-01-17
- 黄连素和黄芪多糖对鸡源大肠杆菌的体外联合抑菌作用
试验标准菌株：鸡源大肠杆菌（C83845）购于中国兽药监察所；临床分离菌株（致病性大肠杆菌菌株3株）由郑州市某养殖场中采集病料，并进行分离、鉴定。1.3 培养基制备 供试菌种培养基采用LB培养基。LB肉汤液体培养基和LB琼脂培养基均按照产品使用说明书配制。LB肉汤液体培养基配制完成后高压蒸汽灭菌，密封保存备用；LB琼脂培养基配制完成，进行高压蒸汽灭菌后倒入灭菌的培养皿中制成5mm厚培养板备用。1.4 药液配制 精密称取黄连素和黄芪多糖（均折合成实际含量）
中兽医学杂志 2013年6期2013-12-02
- 2011年我国部分地区鸡源大肠杆菌耐药性分析
1年我国部分地区鸡源大肠杆菌耐药性分析郑蓓 常维山 （山东农业大学动物科技学院 泰安 271018）鸡大肠杆菌病是指部分或全部由鸡致病性大肠埃希氏菌所引起的局部或全身性感染的疾病，其抗原性复杂，血清型多样，临床症状和病理变化多变。上世纪80年代以来，随着我国养鸡业集约化程度的不断提高，鸡大肠杆菌病不断在我国各地蔓延和扩散，全国大部分省、市、自治区皆有报道。鸡大肠杆菌病除引起鸡死亡造成的直接损失外，还能导致饲料利用率、生产能力及幼雏成活率明显下降，而且还常与
山东畜牧兽医 2012年5期2012-10-24
- 鸡源大肠杆菌在亚抑菌浓度头孢菌素诱导下的体外耐药表型
床分离株LG30鸡源大肠杆菌（Escherichia coli）和标准株O78为研究对象，采用亚抑菌浓度的头孢曲松或头孢噻肟单药为诱导药物，检测不同诱导期的诱导菌对常用药物的耐药性变化，为临床合理用药及进一步研究禽源分离菌的多重耐药机制奠定基础。1 材料和方法1.1 主要实验材料 受试菌株LG30鸡源E.coli为本实验室临床分离鉴定并保存；标准株O78购自中国兽药监察所；氨苄西林（新乡华星药厂，含量89.6%，批号070803）、头孢曲松（广州白云山制药
中国预防兽医学报 2012年9期2012-08-30
- 不同地区鸡源大肠杆菌质粒介导的喹诺酮类药物耐药基因调查
,检测2009年鸡源大肠杆菌的耐药情况,选择耐喹诺酮类药物的菌株,采用PCR方法检测PMQR基因,以了解不同地区鸡源大肠杆菌中PMQR基因的流行情况。1 材料与方法1.1 菌株来源 2009年从福建、广西、天津等地的蛋鸡场,采泄殖腔拭子,用麦康凯培养基分离、API 20E试条鉴定,分别分离到大肠杆菌 76、44、62株,共计182株。1.2 主要试剂 麦康凯培养基、营养琼脂、营养肉汤、MH肉汤由中国兽医药品监察所基础保障室提供;抗菌药药敏板购自天津金章科技
中国兽医杂志 2011年9期2011-08-08
- 金霉素预混剂致鸡源大肠杆菌药物敏感性变化监测
泛及不合理使用，鸡源大肠杆菌耐药现象已十分严重[2-5]。本试验进行饲料添加金霉素预混剂对鸡源大肠杆菌金霉素敏感性影响的监测，为鸡源大肠杆菌耐药性控制提供参考。1 材料与方法1.1 试验动物选择隔离饲养1周后的健康荣昌本地土鸡9只（11日龄），编号，依据随机区组设计随机分为无药对照组、正常剂量组和高剂量组，每组3只。根据《饲料药物添加剂使用规范》规定的使用剂量，以每10kg饲料中添加金霉素预混剂（以金霉素含量计算）2.5g为正常组剂量、5g为高剂量组，充分
养禽与禽病防治 2011年12期2011-08-01
- 鸡源福氏志贺氏菌的分离鉴定及药敏试验
发病鸡体内分离到鸡源志贺氏菌，根据研究鸡源志贺氏菌在生物学及血清学特性等方面与人志贺氏菌相同.鸡源志贺氏菌可引起鸡的腹泻痢疾、血便，重者引起死亡.剖检可见明显的肠道病变，耐过鸡消瘦和生长发育迟缓.鸡志贺氏菌病是鸡的一种新发传染病，常被误诊为鸡白痢或鸡球虫病等，给该病防治造成很大困难，结果导致了严重的经济损失［2，13］.2009-03 新郑某鸡场的8月龄蛋鸡鸡群发生严重腹泻，本研究针对腹泻病鸡采集典型病料进行病原菌分离鉴定，结果分离到鸡源福氏志贺氏菌，并对
河南农业大学学报 2011年1期2011-04-23
- 鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株与拓扑异构酶IV关系研究
）耐药水平较高的鸡源性沙门氏菌拓扑异构酶IV进行研究，分析耐药基因突变与耐药性产生的关系，探讨鸡源性沙门氏菌对氟喹诺酮类药物的耐药机制，为进一步研究沙门氏菌的耐药机制打下了基础。1 材料与方法1.1 菌株质控菌株:雏鸡沙门氏菌NCTC5776，购自中国药品生物制品检定所。试验菌株:鸡源性沙门氏菌氟喹诺酮类耐药株37、38、42、55、60、61、68、217和251，由齐齐哈尔、吉林、双城等地的病鸡粪便样本分离所得。1.2 药品与试剂pMD18-T载体、E
东北农业大学学报 2011年3期2011-03-07