姚 猛,文智惠,胡金平,邓玉林
(湖南省桃源县畜牧兽医水产局,湖南 桃源 415700)
口服头孢拉定对鸡大肠杆菌病的治疗
姚猛,文智惠,胡金平,邓玉林
(湖南省桃源县畜牧兽医水产局,湖南桃源415700)
目的:探讨口服头孢拉定治疗鸡大肠杆菌病的治疗效果。方法:应用试管二倍稀释法测定头孢拉定对鸡大肠杆菌的最小抑菌浓度,并实施低剂量、中剂量和高剂量试验。结果与结论:头孢拉定对鸡大肠杆菌病标准株、分离株的最小抑菌浓度分别为2~4mg/L和0.5~32mg/L。质量分数为100~200×10-6头孢拉定饮水能够对鸡大肠杆菌病发挥较好的治疗效果,而质量分数为300×10-6头孢拉定饮水能够完全控制鸡大肠杆菌病的发生。
口服头孢拉定;鸡大肠杆菌病;治疗效果
鸡大肠杆菌病是一种常见鸡病,主要是由于鸡感染大肠杆菌所致,大肠杆菌是一种条件性病原微生物,广泛的存在与饲料、饮水、粪便、垫草及鸡舍的灰尘中。当鸡的抵抗力下降时,特别是在应激情况下,大肠杆菌的致病性就会表现出来,从而导致鸡发病。笔者应用口服头孢拉定对鸡大肠杆菌病进行治疗研究,取得了良好的成效。
1.1研究用大肠杆菌
1.1.1标准菌株、复壮及菌液制备选用鸡源性大肠杆菌O78标准株作为鸡源性大肠杆菌体外抗菌活性评价质控菌和大肠杆菌病治疗效果观察的试验菌。
1.1.2临床分离菌株选择、纯化及试验菌液制备从临床分离并鉴定了血清型160株E.coil中随机选择20株,采取体外抑菌试验进行菌株纯化。将标准冻干菌O78加肉汤溶解后和选取的20株菌株接种与琼脂上,分离单个菌落。肉汤培养物接种试验鸡复壮后,从死鸡中分离大肠杆菌,然后制备试验菌液。
1.2最小抑菌浓度(MIC)的测定
应用试管二倍稀释法,测定头孢拉定对20株临床筛选大肠杆菌和标准菌株O78的MIC值。
1.3试验鸡选取和饲养
选取400只AA商品代肉鸡,应用不含抗菌药物的饲料进行饲养,试验前抽查入选鸡,采取剖检的方式确定所选的鸡为无任何感染疾病的健康鸡。
1.4攻毒剂量确定
选取日龄为14d的健康鸡80只,随机分为感染1组、感染2组、感染3组和对照组4组,每组包含20只。感染1组每只鸡接种1.2亿菌,感染2组每只鸡接种0.9亿菌,感染3组每只鸡接种0.6亿菌,对照组每只鸡肌注0.5mL生理盐水。观察4组鸡的疾病和死亡情况,确定试验攻毒量为1.2亿菌。
1.5头孢拉定治疗鸡大肠杆菌病的试验
400只试验鸡分为5组,低剂量组、中剂量组、高剂量组、攻毒对照组和健康对照组分别80只。低剂量组:21日龄攻毒(肌注大肠杆菌1.2亿),21~28日龄以质量分数为100×10-6的头孢拉定饮水(100kg水+10g有效含量头孢拉定,精氨酸助溶)。中剂量组:21~28日龄以质量分数为200×10-6的头孢拉定饮水。高剂量组:21~28日龄以质量分数为300×10-6的头孢拉定饮水。攻毒对照组:21日龄攻毒。健康对照组:21日龄肌注0.5mL生理盐水。
2.1头孢拉定对鸡源性大肠杆菌的体外抗菌活性
头孢拉定对鸡大肠杆菌病标准株、分离株的最小抑菌浓度分别为2~4mg/L和0.5~32mg/L。从表1可看出,鸡源性大肠杆菌对头孢拉定尚且还未产生耐药性。数据见下表:
表1 头孢拉定对鸡源性大肠杆菌的最小抑菌浓度分析(mg/L)
2.2头孢拉定治疗鸡大肠杆菌病的效果分析
从本次研究中可以看到,质量分数为100~200×10-6头孢拉定饮水能够对鸡大肠杆菌病发挥较好的治疗效果,而质量分数为300×10-6头孢拉定饮水能够完全控制鸡大肠杆菌病的发生。
综上所述,头孢拉定对鸡大肠杆菌病标准株、分离株的最小抑菌浓度分别为2~4mg/L和0.5~32mg/L。质量分数为100~200×10-6头孢拉定饮水能够对鸡大肠杆菌病发挥较好的治疗效果,而质量分数为300×10-6头孢拉定饮水能够完全控制鸡大肠杆菌病的发生。
10.3969/J.ISSN.1671-6027.2016.12.083