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吡啶基

  • 冷却结晶纯化2-（3-氯-2-吡啶基）-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯
    （3-氯-2-吡啶基）-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯作为氯虫苯甲酰胺杀虫剂的重要中间体之一，可由3-氯-2-肼基吡啶与马来酸二乙酯在碱性环境下通过环合反应制得[7]，该制备方法原料廉价易得，反应条件温和，操作简单且危险系数小。某企业在生产2-（3-氯-2-吡啶基）-5-氧代-3-吡唑烷甲酸乙酯的过程中发现，产物中夹带的杂质若没有得到有效分离，将对后续的溴代反应产生不良影响，导致溴代产物收率降低，分离纯化难度增加。重结晶分离技术具有操作简单、溶剂损耗小的特点

    化工设计通讯 2023年12期2024-01-27

  • 三氯异氰尿酸氯代合成3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸
    (3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸（化合物2）是氯虫苯甲酰胺的关键中间体。许良忠等对化合物2上的吡唑环进行氯代，开发了二卤代吡唑酰胺化合物（化合物3），具有和氯虫苯甲酰胺相当的活性[4-5]。化合物3的关键中间体为3-溴-4-氯-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-甲酸（化合物4），可以由化合物2在磺酰氯（SO2Cl2）氯代反应条件下得到[4]。但是该反应收率低，副反应多，剩余过量的磺酰氯不易除去，容易产生焦油状杂质。关于吡唑杂环上的氯代

    生物化工 2022年6期2023-01-14

  • 吡啶基卟啉的合成及表征
    本文合成表征了吡啶基卟啉化合物1，并通过核磁共振谱、荧光光谱和紫外光谱手段对其进行了表征。1 实 验1.1 试剂与仪器丙酸;二氯甲烷;对甲酰基苯甲酸甲酯;吡咯;甲醇;四氢呋喃;氢氧化钠固体;浓盐酸;4-(1-羟乙基)吡啶;DMF;三乙胺。Varian Mercury 400 (400 MHz)型核磁共振仪;Perkin-Elmer 2400 II 型元素分析仪;Nicolet-460 型红外光谱仪(KBr压片, 扫描范围400-4000 cm-1);Bru

    广州化工 2022年19期2022-11-09

  • 基于吡啶基三联吡啶配体的锌（Ⅱ）和镉（Ⅱ）配合物的晶体结构和荧光性质
    苑亚南 王子璇 王朝阳 宋瑶瑶 王庆伦 杨 春＊,(1河北工业大学化工学院，天津 300130)(2南开大学化学学院，天津 300071)(3南开大学先进能源材料化学教育部重点实验室，天津 300071)0 IntroductionTerpyridine(terpy)ligands usually bind transition metal ions in a 2∶1 molar ratio to give pseudo-octahedral[M(terp

    无机化学学报 2022年9期2022-09-16

  • 苯磺酸贝他斯汀的合成新方法
    氯苯基)(2-吡啶基)甲氧基]-哌啶基]-丁酸苯磺酸盐,是日本田边公司和宇部公司联合开发的组胺H1受体拮抗剂,于2000年在日本获得批准上市,商品名为坦亮(TALION)。苯磺酸贝他斯汀具有血小板活化因子(PAF)拮抗作用,可抑制嗜酸粒细胞浸润至炎症组织,并可抑制白细胞介素-5(IL-5)、白三烯B4(LTB4)和血小板活化因子(PAF),减轻过敏炎症[1],常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹等。Chart 1随着工业化进程的深入,空气污染指数大幅提高,过

    合成化学 2022年2期2022-03-16

  • 4-（4-吡啶基）-1-丁醇的制备方法及在药物合成中的应用现状
    ]。4-（4-吡啶基）-1-丁醇（见图1）是研究颇多的一种吡啶醇类化合物，简称为4-吡啶丁醇，英文名称：4-（4-pyridinyl）butan-1-ol，分子式：C9H13NO，分子量：151.21，CAS No.：5264-15-3。图1 4-（4-吡啶基）-1-丁醇结构式Fig.1 The structural formula of 4-（4-pyridinyl）butan-1-ol目前，国内关于4-（4-吡啶基）-1-丁醇的合成方法报道较少，缺少其

    化工与医药工程 2021年5期2021-12-17

  • 农药中间体3- 氯-4- 氨基-1-（3- 吡啶基）-1H-吡唑的合成工艺研究
    基-1-（3-吡啶基）-1H-吡唑是一种棕色固体，熔点为143～147℃,是合成农药Tyclopyrazoflor（GF-3242）的关键中间体。Tyclopyrazoflor（GF-3242）是陶氏益农公司开发的吡啶基吡唑类杀虫剂，该杀虫剂具有化学结构新颖、作用机理独特、高效广谱、与环境友好的特点，对棉粉虱、甘薯粉虱、棕榈象甲、茄科植物蚜虫的防治效果最佳，它的合成工艺也是目前研究的热点。本文对其中间体3-氯-4-氨基-1-（3-吡啶基）-1H-吡唑的合成

    天津化工 2020年5期2020-10-15

  • 2-巯基-4-(4-吡啶基)噻唑的合成及其与头孢母环对接工艺优化
    基-4-(4-吡啶基)噻唑的合成研究，从杂环环合角度出发[4-8]，设计了步骤简化、反应时长缩短、产品收率提高的合成路线，并完成其与头孢母环3-羟基头孢的对接[9-10]。并对合成工艺进行了优化，优化了反应条件，确定了最优工艺，使总收率从22%上升到37.47%[11]。1 实验部分1.1 原料与仪器4-乙酰吡啶、3-羟基头孢、甲基磺酸钠、浓氨水、二硫化碳、乙醚、液溴、氢溴酸、冰醋酸、甲醇、异丙醇、异丙醚、无水硫酸镁、氯化铵、三乙胺、氯化钠、碳酸钾、氢氧化

    应用化工 2020年6期2020-07-30

  • 中间体3-氯-1-（3-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑的合成工艺研究
    益农公司开发的吡啶基吡唑类杀虫剂，该杀虫剂具有化学结构新颖、作用机理独特、高效广谱、与环境友好的特点，对棉粉虱、甘薯粉虱、棕榈象甲、茄科植物蚜虫的防治效果最佳，它的合成工艺也是目前研究的热点。3-氯-1-（3-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑是一种黄色固体，熔点为65～68℃。它是合成农药Tyclopyrazoflor（GF-3242）的关键中间体。本文对3-氯-1-（3-吡啶基）-4,5-二氢-1H-吡唑的合成工艺路线进行了介绍，从中筛选出较优的工艺路

    天津化工 2020年2期2020-05-09

  • 4-碘-3-吡啶胺的合成
    （4-碘-3-吡啶基）丙酰胺（Ⅲ）时分为2步，不利于工业化生产。本实验将以往的4步合成路线简化为3步完成，同时将第1步3-氨基吡啶与特戊酰氯的摩尔比适当减少，在不减少收率的情况下节约了试剂，减少了实验对环境的污染。在以正丁基锂为原料通过锂化后加碘合成得到产品（Ⅲ）时，我们发现适当减少碘的添加量收率有所提高，同时简化了合成路线[5]。最后1步将稀硫酸的质量分数由24%替换为35%，在加快反应速率的同时，发现回收产品时产物收率有所提高。每一步所得的产物均经过核

    杭州化工 2020年1期2020-05-09

  • 基于吡啶基三唑配体的镉配位聚合物的合成、结构和荧光性质
    王 冰张淑慧杜继远孙 琳（河南大学 化学化工学院，河南 开封475004）In recent years， coordination polymers， which linked to metal centers， have been shown in the field of magnetism， gas storage， ion exchange，photocatalysis， biotechnology chemistry， etc.［1-5］Dep

    化学研究 2020年6期2020-02-18

  • 醋酸阿比特龙二聚体杂质合成研究
    二乙基-3-（吡啶基）硼烷为起始原料，经Suzuki 偶联、Heck 偶联及乙酰化反应定向合成了二聚体杂质，分别为3β-16-（3β-醇-雄甾-5，16-二烯-17-基）-17-（3-吡啶基）雄甾-5，16-二烯-醇（杂质1）和3β-16-（3β-乙酸酯-雄甾-5，16-二烯-17-基）-17-（3-吡啶基）雄甾-5，16-二烯-乙酸酯（杂质2），产物经1H NMR、13C NMR、MS 进行结构确证。按照杂质对照品的要求制备，分离得到二聚体杂质样品，用于

    浙江化工 2019年12期2020-01-14

  • 新型杀虫3-氨基吡啶脲的发现
    亚结构。含3-吡啶基的杀虫剂有双丙环虫酯（afidopyropen)、吡蚜酮、吡虫啉、氟吡呋喃酮、氟啶虫酰胺和氟啶虫胺腈（图1）。值得注意的是，尽管这些化合物都具有3-吡啶基团，但它们并不具有相同的杀虫作用机制。例如，双丙环虫酯和吡蚜酮为弦音器官TRPV通道调节剂（分别是IRAC组9D和9B），氟啶虫酰胺是未知靶标位点的弦音器调节剂（IRAC组29），而吡虫啉、氟啶虫胺腈和氟吡呋喃酮是烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）竞争性调节剂（分别为IRAC组4A、4C和

    世界农药 2019年6期2020-01-11

  • 含吡啶基24元环鏻盐的合成和结构研究
    在酸催化下合成吡啶基鏻盐[-PPh2CH2C5H3NCHOH）]4（Cl）4 4。根据核磁和X射线单晶衍射发现，该化合物是4缩聚形成的24元大环结构，且和碱反应可成功获得含有氮活性位點的不稳定的膦醛分子PPh2CH2C5H3NCHO 5。关  键  词：鏻盐;膦-醛结构;氮活性位点中图分类号：TQ 031.2       文献标识码： A       文章编号： 1671-0460（2019）09-2025-04Abstract： Phosphine-al

    当代化工 2019年9期2019-12-02

  • 2-（2-吡啶基）苯并噻唑的Mn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）的金属配合物的合成以及与DNA相互作用的研究
    成了2-（2-吡啶基）苯并噻唑金属锰、锌、钴的配合物，并利用紫外光谱和荧光光谱对以2-（2-吡啶基）苯并噻唑为配体的配合物与小牛胸腺DNA的作用方式进行了研究。发现金属锰、锌、钴的配合物可以与DNA通过静电或沟壑的方式进行结合，并能有效断裂DNA。本文工作包括如下：（1）以多聚磷酸、2-吡啶甲酸和邻苯硫酚为原料合成配体2-（2-吡啶基）苯并噻唑；（2）合成以Mn（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Co（Ⅱ）为中心离子，以2-（2-吡啶基）苯并噻唑为配体的配合物；（3）分别

    生物化工 2019年4期2019-09-04

  • 不对称噁二唑配体的合成及自组装化学研究
    前景。其中，以吡啶基为端基的噁二唑配体由于其特殊的结构，具有活性位点，更易形成配位聚合物，因而国内外众多课题组都致力于该类配体的研究。2015年Wise Matthew D课题组研究了以3-吡啶基为端基的配体在自组装化学中的应用。研究发现，具有4-吡啶基供体基团的配体在自组装反应中十分常见，但具有3-吡啶基供体基团的配体却使用较少，这是因为具有3-吡啶基供体基团的配体其构象变换十分灵活，从而使其倾向于形成小聚集体。但Pd(II)盐可以与含有3-吡啶基的配体

    山东化工 2019年13期2019-08-05

  • 几种查尔酮吡啶衍生物的合成
    作用。例如含有吡啶基团的查尔酮类化合物具有抑制血小板聚集作用[15]，此外含有吡啶基团的查尔酮类化合物广泛应用于光学领域，包括二次谐波生成非线性光学材料[16]，光电功能分子材料[17]，和金属阳离子的荧光探针[18]。因此，含有吡啶基团的查尔酮已被众多研究人员广泛关注。本文以2-乙酰吡啶和取代苯甲醛为原料，在合适的碱的作用下经缩合而得到（图1）。具体条件为在室温下，反应在乙醇或甲醇的稀碱溶液中进行，最终我们合成了7种含吡啶基团的查尔酮，并通过1HNMR，

    云南化工 2019年1期2019-03-29

  • 基于 4-甲基-3-苯基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑的CuⅡ、NiⅡ和CdⅡ配合物的合成、晶体结构及性质
    何卫卫 冯肆洋 瞿志荣＊, 唐 辉 王作祥＊,（1杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室，杭州 311121）（2东南大学化学化工学院，南京 211189）In the past few decades,the transition metal complex composed of inorganic metal ions and organic ligands has attracted great attention from scient

    无机化学学报 2019年1期2019-01-14

  • 3-氯-1-(2-吡啶基)-3,5-二甲基-吡唑-4-乙酰胺基-5-三氟甲基-苯基-1,3,4-噻二唑的合成研究
    氯-1-(2-吡啶基)-吡唑-4-基乙酸乙酯，然后在碱性条件下水解，酸化得到3-氯-1-(2-吡啶基)-吡唑-4-基乙酸；2-三氟甲基苯甲酸和胺基硫脲反应生成5-三氟甲基-苯基1,3,4—噻二唑-2胺，最后和3-氯-1-(2-吡啶基)-吡唑-4-基乙酸缩合得到目标产物。产物总收率为51.47%，纯度为98%。该方法操作简单，反应条件温和，总收率较高，适合工业化生产。1 实验部分1.1 主要试剂与仪器 主要试剂：3-氯-2-肼基吡啶(98.6%)，3，3-二

    农药科学与管理 2018年12期2019-01-14

  • 阿比特龙醋酸酯的合成
    -17-（3-吡啶基）-雄甾-5，16-二烯-3醇醋酸酯，于2011年4月28日经美国FDA批准上市，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破，上市不久，便凭借良好的药效和安全性，得到广泛的认可，同年7月，在欧盟上市，2015年5月进入中国市场[7]。目前报道的阿比特龙醋酸酯的合成路线，主要有两条：（1）原料为去氢表雄酮醋酸酯（6）[8]，在有机碱 2，6-二-叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）作用下，与三氟甲磺酸酐反应，生成3β-乙酰氧基雄甾-5，

    浙江化工 2018年10期2018-11-06

  • 2-甲基-5-(2-吡啶基)-1，3，4-噁二唑 Cuギ，Cdギ配合物的合成，晶体结构和表征
    卜德艳 郭艳红 郑 涛 孙爱晶 王作祥(东南大学化学化工学院，南京 211189)0 Introduction1,3,4-Oxadiazole and its derivatives are important compounds,which have gained considerable attentions in recent years.1,3,4-Oxadiazole compounds play a significant role in me

    无机化学学报 2018年10期2018-10-12

  • 阿比特龙醋酸酯的合成
    -17-（3-吡啶基）-雄甾-5，16-二烯-3醇醋酸酯，于2011年4月28日经美国FDA批准上市，是继卡巴他赛后去势抵抗性前列腺癌治疗的又一突破，上市不久，便凭借良好的药效和安全性，得到广泛的认可，同年7月，在欧盟上市，2015年5月进入中国市场[7]。目前报道的阿比特龙醋酸酯的合成路线，主要有两条：（1）原料为去氢表雄酮醋酸酯（6）[8]，在有机碱 2，6-二-叔丁基-4-甲基吡啶（DTBMP）作用下，与三氟甲磺酸酐反应，生成3β-乙酰氧基雄甾-5，

    浙江化工 2018年6期2018-07-05

  • 两个由醋酸根和含吡啶基配体构筑的Znギ配聚物的合成、晶体结构及其荧光性质
    蒋正静 殷竟洲 李荣清 张载超 陆路德0 IntroductionIn recent years,coordination polymers have increasingly attracted considerable attention for their structural and topological diversities as well as their potential applications in the fields inclu

    无机化学学报 2018年4期2018-04-10

  • 基于一种柔性和角型有机芳香多酸配体的两种3D配位聚合物的合成、结构和荧光性
    5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸，bpa为1，2-二(4-吡啶基)乙烷。这2种化合物的结构通过单晶X射线衍射、红外光谱(IR)、元素分析、热重分析(TG)等方法进行了表征。结构解析表明：化合物1是一种梯型链式结构，并通过链间氢键作用延伸成了3D超分子网络；化合物2为含有大量一维隧道空腔的2D配位网络。此外，研究了这2种化合物的荧光性质。氯化5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸；1，2-二(4-吡啶基)乙烷；锌；镉In recent years,the

    无机化学学报 2017年9期2017-09-12

  • 3-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑配体CoCu和Cd配合物的合成、结构及荧光性质
    多志3-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑配体CoCu和Cd配合物的合成、结构及荧光性质杜层层范建中李金萍王多志＊(新疆大学化学化工学院，乌鲁木齐830046)利用3-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑配体(HL)和不同的金属盐设计合成了5个配合物[Co(HL)2(H2O)2](NO3)2(1)、[Cu2(L)2(NO3)2(H2O)4](2)、[Cu2(L)2(AcO)2(H2O)2]·6H2O(3)、[Cu2(L)2(HL)2(ClO4)2]·2CH3CN

    无机化学学报 2017年9期2017-09-12

  • 3-甲基-4-乙基-5-[2(或4)-吡啶基]-1，2，4-三唑银配合物的合成、晶体结构和光学性质
    [2(或4)-吡啶基]-1，2，4-三唑银配合物的合成、晶体结构和光学性质唐辉1郭艳红1盛俊峰1仝玉柱1宋菲1王作祥＊,1瞿志荣2(1东南大学化学化工学院，南京211189)(2杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室，杭州311121)以3-甲基-4-乙基-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑(L)和3-甲基-4-乙基-5-(4-吡啶基)-1，2，4-三唑(L′)为配体分别合成了2个银配合物[Ag2(μ-L)2L2(NO3)2](1)和{[Ag2

    无机化学学报 2017年1期2017-02-16

  • 基于5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸配体的两种Zn(Ⅱ)的配位聚合物的合成、结构和荧光性质
    5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸配体的两种Zn(Ⅱ)的配位聚合物的合成、结构和荧光性质李付安 徐伏 杨维春＊李松田(平顶山学院化学与环境工程学院，平顶山467000)采用水热合成的方法，在以5-(4-羟基吡啶基甲基)间苯二甲酸(H2L)作主配体、4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)和1,2-二(4-吡啶基)乙烯(bpe)作辅配体的条件下，得到2种新颖的Zn(Ⅱ)配位聚合物{[Zn(L)(4,4′-bpy)0.5]·2H2O}n(1)和{[Zn(L)(b

    无机化学学报 2016年9期2016-12-15

  • 基于N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸的Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）配位聚合物的合成、磁性和荧光性质
    于N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸的Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）配位聚合物的合成、磁性和荧光性质廖蓓玲1,2李石雄1,2银秀菊1,2贾晶晶2蒋毅民＊,2(1河池学院化学与生命工程学院，宜州546300)(2广西师范大学化学与药学学院，桂林541004)以N-((3-吡啶基)磺酰基)天冬氨酸(H2L)为配体，采取水热合成的方法，合成了配位聚合物[M(HL)2]n(M=Co，1；Zn，2；Cd，3)。X射线单晶衍射分析表明，它们的晶体同构。1的磁性分

    无机化学学报 2016年7期2016-12-05

  • 基于3，5-二((4′-羧基苄基)氧)苯甲酸和4′-(4-吡啶基)-2，2′∶6′，2″-三联吡啶为混合配体的两个配合物的水热合成与晶体结构
    和4′-(4-吡啶基)-2，2′∶6′，2″-三联吡啶为混合配体的两个配合物的水热合成与晶体结构乔宇1,2尉兵1王璐瑶1李秀颖1,2车广波＊,1,2刘春波＊,3张兴晶1,2(1吉林师范大学化学学院，四平136000)(2环境友好材料制备与应用教育部重点实验室，长春130103)(3江苏大学绿色化学与化工技术研究院，镇江212013)在水热条件下，以3，5-二((4′-羧基苄基)氧)苯甲酸(H3bcb)和4′-(4-吡啶基)-2，2′∶6′，2″-三联吡啶(

    无机化学学报 2016年7期2016-12-05

  • 基于5-(4-(2，6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构
    ，6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸的Ni(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成与晶体结构王桂仙1,2曹可利2陈飞燕2冯云龙＊,2 (1丽水学院化学与化工学院，丽水323000) (2浙江师范大学物理化学研究所，金华321004)用溶剂热法合成了2个以5-(4-(2，6-二(2-吡啶基)-4-吡啶基)苯氧基)间苯二甲酸(H2L)为配体的金属-有机配位聚合物：{[NiL(H2O)]·H2O}n(1)，[CdL(phen)]n(2)。通过X-射线

    无机化学学报 2016年1期2016-12-01

  • 硒催化4-氨基吡啶与硝基芳烃羰基化合成4-吡啶基脲
    羰基化合成4-吡啶基脲张晓鹏, 李政伟, 王岩, 牛雪利, 张贵生(河南师范大学化学化工学院, 绿色化学介质与反应省部共建教育部重点实验室,精细化学品绿色制造河南省协同创新中心, 新乡453007)以非金属硒为催化剂, 三乙胺为助催化剂, 用CO替代剧毒光气作为羰基化试剂, 通过鼓泡方式经硒催化“一锅煮”的4-氨基吡啶与硝基芳烃的氧化还原羰基化反应合成4-吡啶基脲. 通过探究反应温度、 反应时间、 溶剂及碱的种类等因素的影响, 获得了反应的优化条件. 在优

    高等学校化学学报 2016年10期2016-11-02

  • Polypyridyl Ligands-Based Double-Decker Triggered by Silver(Ⅰ)Coordination: Crystal Structures and Spectroscopic Analysis
    ,3-二(2-吡啶基)喹喔啉(dpq)、2,3,7,8-四(2-吡啶基)喹喔啉(tppq)和2,3,6,7,10,11-六(2-吡啶基)喹喔啉(hpdq)分别和银反应得到3个银的配合物：[Ag(dpq)(NO3)2]n(1)、[Ag4(tppq)2(NO3)4](2)和[Ag6(hpdq)2(NO3)6] (3)。结果显示，3个配体分别和银形成了四核(1)、四核(2)以及六核(3)的三明治单晶结构，1和2的四核结构依靠Ag和NO3-之间的相互作用进一步延伸

    无机化学学报 2016年3期2016-09-18

  • 新型钴配合物[Co(chedc)(4,4′-bpt)2(H2O)3]NO·H2O的合成及其晶体结构
    ,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑中的吡啶基上的氮原子易于配位[3].而本文以顺-4-环己烯-1,2-二羧酸和3,5-二(4-吡啶基)-1,2,4-三氮唑作为配体，利用溶液法合成了混配配合物[Co(chedc)(4,4′-bpt)2(H2O)3]NO3·H2O (1) (chedc=cis-4-cyclohexene-1,2-dicar-boxylate anion; 4,4′-bpt=1H-3,5-bis(4-pyridyl)-1,2,4-tri

    信阳师范学院学报（自然科学版） 2016年2期2016-08-09

  • 基于吡啶基苯甲酸盐的两个银(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质
    004）基于吡啶基苯甲酸盐的两个银(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质马雁1毕凯伦1崔洋哲1刘敏2李中峰1金琼花＊，1 （1首都师范大学化学系，北京100048） （2北京工业大学材料科学与工程学院，北京100124）摘要：合成了2个含有吡啶基苯甲酸盐的银(Ⅱ)配合物，即［Ag2（PPh3）2（4，4-pybz）2（H2O）2］n（1）和［Ag2（PPh3）2（4，3-pybz）2］·2CH3OH（2）（PPh3=三苯基膦，4，4-pybz=4-吡啶-

    无机化学学报 2016年5期2016-07-22

  • 1H-3-(3-吡啶基)-5-(3′-吡啶基)-1,2,4-三唑的钴配合物的合成、晶体结构、热稳定性及配体的DFT计算
    H-3-(3-吡啶基)-5-(3′-吡啶基)-1,2,4-三唑的钴配合物的合成、晶体结构、热稳定性及配体的DFT计算孙琳刘怀贤周惠良刘翔宇＊宋伟明李冰＊胡奇林(宁夏大学化学化工学院，银川750021)合成了一个多功能的配体1H-3-(3-吡啶)-5-(3′-吡啶)-1,2,4-三唑(3,3′-Hbpt,1)并得到了配体的晶体结构，运用DFT理论计算了配体的最优构型、优势构象和电荷分布。在此基础上，水热合成了一个配位化合物：[Co(3,3′-Hbpt)2(H

    无机化学学报 2015年6期2015-12-05

  • Cd（Ⅱ）/Zn（Ⅱ）与三(2-巯吡啶基)甲烷配合物的合成、表征及配合物中C-S键的断裂机理
    ）与三(2-巯吡啶基)甲烷配合物的合成、表征及配合物中C-S键的断裂机理杨红＊,1韩新利2(1太原工业学院化学与化工系，太原030008) (2山东新华制药股份有限公司，淄博255086)以三(2-巯吡啶基)甲烷(L)为配体合成了2个Cd（Ⅱ）和Zn（Ⅱ）的配合物：Cd(L)4(NO3)2和Zn(L)4(ClO4)2，发现在配合物中配体的C-S键发生了断裂，通过紫外、质谱手段研究并预测了其反应机理。单晶X-射线衍射的结果显示，配合物1和2中金属原子均处于扭

    无机化学学报 2015年8期2015-12-05

  • 基于2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4，5-二羧酸配体的镉配合物的晶体结构及发光性质
    基于2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4，5-二羧酸配体的镉配合物的晶体结构及发光性质乔宇1,2马博男1李秀颖1,2张兴晶1,2尉兵1侯婧1车广波＊,2(1吉林师范大学化学学院，四平136000) (2环境友好材料制备与应用教育部重点实验室，四平136000)在水热条件下，以2-(4-吡啶基)-1H-咪唑-4，5-二羧酸(H3PIDC)和1,10-菲咯啉衍生物为混合配体合成了2个镉配合物{[Cd3(HPIDC)3(DPPZ)3]·7H2O}n(1)和[Cd(

    无机化学学报 2015年6期2015-12-05

  • 两个含2-(2-吡啶基)咪唑衍生物的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性质
    个含2-(2-吡啶基)咪唑衍生物的铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性质范 艳1瞿志荣＊,1金晓飞2郭艳红2王作祥＊,2(1杭州师范大学有机硅实验室，杭州311121)(2东南大学化学化工学院，南京211189)通过自然挥发法，合成了2个配合物[Cu(DMPM)2(Bz)][Cu(DMPM)(Bz)3]·H2O(1)和[Cu(PMA)Cl2](2)(DMPM=4，5-二甲基-2-(2-吡啶基)咪唑，PMA=[2-(2-吡啶基)咪唑-1-基]乙酸乙酯，Bz

    无机化学学报 2015年10期2015-12-01

  • 基于6-羟基-2-吡啶基膦酸配体的铜配合物的合成、结构及磁性
    6-羟基-2-吡啶基膦酸配体的铜配合物的合成、结构及磁性李海清1,2华敬坤1查丽琴1马运声＊,1唐晓艳1谢吉民2袁荣鑫＊,1(1常熟理工学院化学与材料工程学院，江苏省新型功能材料重点建设实验室，常熟215500) (2江苏大学化学化工学院，镇江212013)在水热条件下，以6-羟基-2-吡啶基膦酸为主配体，4，4′-联吡啶(bpy)及1，2-二(4-吡啶基)乙烯(bpe)为桥联配体，合成了2个铜膦酸配位聚合物[Cu3(L)2(bpy)2(H2O)2]·2H

    无机化学学报 2015年7期2015-11-30

  • 1-（6-溴-3-吡啶基）-1-乙酮的合成研究
    （6-溴-3-吡啶基）-1-乙酮的合成研究曾 竟， 喻雅婷， 郭秀秀， 申凰林（新疆师范大学化学化工学院，新疆乌鲁木齐830054）以2，5-二溴吡啶为原料，经过镁卤交换和亲核取代两步反应制得1-（6-溴-3-吡啶基）-1-乙酮化合物；反应主要以2 mo1%CuC1、2mo1%LiC1和2 mo1%A1C13为路易酸催化剂，在零摄氏度与室温之间，2-溴-5-吡啶基氯化镁与乙酰氯发生取代反应合成得到1-（6-溴-3-吡啶基）-1-乙酮，总收率高达81%。此合

    新疆师范大学学报(自然科学版) 2015年4期2015-09-07

  • Au(111)表面(非)共面配体-吡啶与Fe配位形成自组装网络结构
    20-四(4-吡啶基)卟啉; 分子II: 四(4-(4-吡啶基)苯基)甲烷)分别与Fe配位,在Au(111)表面成功自组装形成二维配位网格结构,并探究了二维受限环境对非平面分子自组装的影响．超高真空扫描隧道显微镜实验发现,分子I主要通过Fe原子四配位形成正方形结构;分子II主要通过Fe原子三配位形成蜂窝状结构;对比发现非共面的吡啶端基除与Fe配位形成二维网络结构外,其余的吡啶端基可能成为进一步修饰Fe原子的模板,实现了表面配位结构的功能性．(非)共面; 吡

    淮阴师范学院学报（自然科学版） 2015年4期2015-07-02

  • 3-苯氧基甲基-4-(4-甲基苯基)-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑的铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和光学性质
    )-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑的铜(Ⅱ)、镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和光学性质盛俊峰1王宁1蔡良英1宋菲1仝玉柱1瞿志荣2王作祥＊,1(1东南大学化学化工学院，南京211189)(2杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室，杭州311121)以3-苯氧基甲基-4-(4-甲基苯基)-5-(2-吡啶基)-1，2，4-三唑(L)为配体分别合成了2个金属配合物即[Cu2L2Cl4]·2H2O(1)和[Cd3L2(μ2-Cl)6]n·2nCH3

    无机化学学报 2015年2期2015-04-01

  • 一种由5－（3－吡啶基）间苯二甲酸构筑的铅（II）配合物的合成及晶体结构＊
    道了5－（3－吡啶基）间苯二甲酸的铅配合物的水热合成以及晶体结构研究.1 实验部分1.1 试剂和仪器实验所用试剂都为分析纯，水为二重蒸馏水.分析测试仪器为：Bruker Smart CCD单晶衍射仪；元素分析采用Perkin－Elmer 2400II分析仪；利用KBr压片技术通过Spectrum One红外光谱仪测定.1.2 配合物的合成将Pb（NO3）2（199.2mg，0.6mmol），5－ （3－ 吡啶基）间苯二甲酸（73.0mg，0.3mmol）以

    广西民族大学学报(自然科学版) 2015年3期2015-01-15

  • 微波辐射下2-(3-吡啶基)苯并咪唑的合成与表征
    的 2-(3-吡啶基)苯并咪唑产率只有56%;郭应臣等［4］合成的2-(3-吡啶基)苯并咪唑产率只有59.36%。本课题组利用微波辐射，用正交实验优选了2-(3-吡啶基)苯并咪唑的最佳合成工艺，产率达到了68.72%，产物经过了数字熔点仪、红外光谱仪、元素分析仪表征确认。1 实验部分1.1 试剂与仪器烟酸、邻苯二胺等均为分析纯。NOVA-2S型微波合成反应仪;Cario Erba 1106型元素分析仪;WRS-1B数字熔点仪;Perkin-Elmer 17

    应用化工 2014年1期2014-10-17

  • 吡啶基-羧基纤维的合成及其对Cu(Ⅱ)的吸附性能*
    710025)吡啶基-羧基纤维的合成及其对Cu(Ⅱ)的吸附性能*沙保峰1，赵 亮1，赵 东1，杨 斌3，常 丽2(1.河南省科学院 化学研究所有限公司，河南 郑州 450002;2.湖南大学 化学化工学院，湖南 长沙 410082;3.西安航天复合材料研究所，陕西 西安 710025)以腈纶纤维(1)为基础骨架，经多胺交联、水解引入羧基和酰胺化反应接枝吡啶基合成了吡啶基-羧基两性纤维(3)，其结构经IR和元素分析表征。对Cu(Ⅱ)的吸附性能研究结果表明：3

    合成化学 2014年5期2014-08-30

  • 1－叔丁基氧羰基－4－（2－吡啶基）哌啶的合成研究
    基－4－（2－吡啶基）哌啶的合成路线Fig．1 Synthetic route of tert－butyl－4－（pyridin－2－yl）piperidine－1－carboxylate1 实验1．1 试剂与仪器N，N－双（2－氯乙基）氨基盐酸盐、2－吡啶乙腈、乙二醇、氢氧化钾，均为化学纯。YP－3002型电子天平，上海越平科学仪器有限公司；RE－2000型旋转蒸发仪，上海亚荣生化仪器厂；ZF－20C型暗箱式紫外分析仪，上海宝山顾村电光仪器厂；JJ－1型

    化学与生物工程 2014年4期2014-08-14

  • A New Nickel(Ⅱ)Complex Based on Novel Pyridyl-carboxylate Schiff-Base Ligand:Synthesis and Crystal Structure
    1-585新型吡啶基羧酸席夫碱配体镍配合物的合成和晶体结构王 彦＊,1,2王 涛1汪快兵1刘光祥1陈友存1(1安庆师范学院化学化工学院，安徽省功能配合物重点实验室，安庆 246011)(2南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093)通过新合成的吡啶基羧酸席夫碱配体（5-(吡啶基-3-亚甲基氨基)间苯二甲酸H2L），和镍盐反应制备了一个新的镍配合物{[Ni(HL)2(H2O)2]·2H2O}n(1)，利用元素分析及X-射线单晶衍射对其进行了表征。结构

    无机化学学报 2013年12期2013-09-29

  • 1,3-二(4-吡啶基)丙烷Cd（Ⅱ）配合物的合成、晶体结构及发光性质研究
    江 晶 王冬杰 刘志鹏 汪俊龙 李 星(宁波大学材料科学与化学工程学院，宁波 315211)0 IntroductionIn the field of supramolecular chemistry,great interest has recently been focused on the crystal engineeringof coordination frameworksdueto their new topologies, intrigui

    无机化学学报 2013年9期2013-09-15

  • 四溴代对苯二甲酸根及二吡啶基丙烷构筑的锌(Ⅱ)及镉(Ⅱ)配位聚合物的合成及晶体结构
    吕旭燕 刘建锋 刘 艳 高玲玲 肖立群 胡拖平(中北大学理学院化学系，太原 030051)At present, owing to the intriguing topological architectures and extensive applications[1-6], such as magnetism[7],porosity[8-9],non-linear optical behavior[10-12],adsorption, separati

    无机化学学报 2013年5期2013-08-20

  • 5-(3-吡啶基)间苯二甲酸构筑的镉ギ配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质
    崔运成 齐长利 赵艳辉 刘春波 王家军(吉林师范大学化学学院，环境友好材料制备与应用教育部重点实验室，四平 136000)0 IntroductionNowadays,the currently densely interests for the design and fabrication of novel metal-organic coordination polymers is rooted not only in their fascinatin

    无机化学学报 2013年1期2013-06-27

  • 具有新颖拓扑结构的吡啶基羧酸配体钇配合物的合成，晶体结构和拓扑学分析
    新颖拓扑结构的吡啶基羧酸配体钇配合物的合成，晶体结构和拓扑学分析王 彦＊,1,2董彦杰1周菊红1王素娜2,3刘光祥1陈友存1(1安庆师范学院化学化工学院，安徽省功能配合物重点实验室，安庆 246011)(2南京大学配位化学国家重点实验室，南京 210093)(3聊城大学化学化工学院，聊城 252059)利用水热合成制备了一个新的吡啶基多羧酸钇配合物YL(HL)·2H2O(1)(H2L=5-((吡啶基-3-亚甲基)氨基)间苯二甲酸)。利用元素分析及X-射线单

    无机化学学报 2012年11期2012-09-09

  • 甲磺酸伊马替尼的合成
    -[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐,商品名为格列卫(Glivec),是由瑞士诺华公司研发的酪氨酸激酶抑制剂类药物,是第一个以蛋白激酶抑制作用模式发挥信号传感抑制剂作用的上市药物。关于甲磺酸伊马替尼的合成,文献[1～7]报道有多种方法。作者综合了几种合成方法,并对其中一些反应条件苛刻、收率较低、后处理繁琐的工艺条件进行了改进,得到了收率较高的甲磺酸伊马替尼,且可用于工业化生产。合成路线见图1。图1 甲磺酸伊马替尼的合成路线Fig

    化学与生物工程 2012年11期2012-08-17

  • 3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-甲酸的合成研究
    （3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-甲酸的合成研究刘 健1，匡滨海1，隋双明2，王令东1，闫玉刚1，李少华*（1.南昌大学，江西 南昌 330006； 2. 江西省皮肤病专科医院，江西 南昌 330001）3-溴-1-（3-氯-2-吡啶基）-1H-吡唑-5-甲酸是合成新型鱼尼丁受体杀虫剂氯虫酰胺（chlorantraniliprole）的关键中间体。以2，3-二氯吡啶为原料通过肼基取代、马来酸二乙酯环合、对甲基苯磺酰氯酯化、溴化氢溴化、浓硫酸氧化脱氢以

    当代化工 2011年1期2011-09-30

  • 2-(2-氨基-3-吡啶基)-苯并咪唑的合成、晶体结构和荧光特性研究
    2-氨基-3-吡啶基)-苯并咪唑的合成、晶体结构和荧光特性研究易平贵＊王 涛 于贤勇 周继明 刘容华 李筱芳 汪朝旭 郑柏树(理论化学与分子模拟省部共建教育部重点实验室，分子构效关系湖南省普通高等学校重点实验室，湖南科技大学化学化工学院，湘潭 411201)在合成2-(2-氨基-3-吡啶基)-苯并咪唑的基础上，利用NMR(1H、13C、COSY、HSQC和HMBC)、MS、IR和UV进行了详细表征；通过X-ray单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构，实验结果

    无机化学学报 2011年3期2011-09-29

  • N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-芳氧乙酰胺的合成及细胞分裂素活性
    接原理，将3-吡啶基和1,3,4-噻二唑杂环引入到芳氧乙酰胺结构中，生物活性可能有加合作用，以期获得高活性的细胞分裂素类物质，设计合成了3种未见文献报道的N-[5-(3-吡啶基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-芳氧乙酰胺.合成路线如图1.图1 目标化合物Ⅲa～c的合成路线1 实验部分1.1 主要仪器和试剂Varian MERCURY-PLUS 400型超导核磁共振仪(TMS为内标，DMSO-d6为溶剂)；NEXUS 470型傅立叶红外光谱仪(KBr压片)；

    湖北民族大学学报(自然科学版) 2010年2期2010-01-18

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