标气
- 液化气中含氧化合物测定方法的改进
检测器检测，根据标气中各个组分的浓度和峰面积计算校正因子，然后在相同条件下分析待测样品，用外标法计算各个组分的浓度[1]。式中：Φi——待测样品中含氧化合物组分i的含量，单位为毫升每立方米（mL/m3）；Φ0——标样中含氧化合物组分i的含量，mL/m3；Ai——待测样品中含氧化合物组分i的峰面积；A0——标样中含氧化合物组分i的峰面积。2.1.2 实验仪器和载气，标气安捷伦7820色谱仪，六通阀进样系统，Lowox色谱柱，分流进样口，FID检测器，标气：2
石化技术 2024年3期2024-04-11
- 混合标气标校温室气体数据的计算方法与实现
测系统稳定性和对标气进行逐级严格标定来实现CO2、CH4观测数据的质量控制；刘立新等［6］建立了科学规范的本底大气CO2采样观测过程的质量保证与质量控制方法；邓雪娇等［7］对广东省温室气体观测数据进行了对比分析，对温室气体观测质控方法进行研究，掌握了观测标准传递、标校方法流程，建立了温室气体可视化应用平台；臧昆鹏等［8］组装新型CO2和CH4混合标气标校系统，研究建立了简便高效的标校流程和方法。基层监测站往往不具备国家级标校实验的条件，无法实时对设备进行专
广东气象 2024年1期2024-03-13
- 天然气检验对于加热炉节能检测的影响及对策措
因素2.2.1 标气的影响由于天然气样品组分值是通过外标法，与标气中想应组分对比得来的。因此然气模板的准确性是天然气组分数据准确的最关键因素。影响天然气模板准确性的因素有以下3种：1）标准气来源的选择。标准气需要选择国家二级以上有证标气，由于天然气检测，尤其是节能检测需要的天然气检测，都是多组分混合气体检测，并且重组分大部分属于1%左右的微量组分，一般的配气厂家无法保证质量。如果标气的组分与标准证书区别很大，最严重的情况还有微量组分如己烷组分丢失的情况，就
石油石化节能 2022年8期2022-09-30
- 复杂环境下DOAS便携式烟气分析仪稳定性研究
的9种浓度(具体标气浓度见表1)测量准确度实验。吹扫气为99.999%的氮气。测量准确度用相对误差来表示，分别记录ASP-3000烟气分析仪各标气浓度的测试结果并按公式(1)计算相对误差。表1 测量准确度实验用标准气体Tab.1 Standard gas for measurement accuracy experiment(1)式中：△Z为相对误差，%；Z0为测量浓度值，mg/m3；Zs为标气浓度值，mg/m3。2.2.2 测量稳定性实验测量稳定性实验用
电力科技与环保 2022年4期2022-09-01
- 电子级三氯氢硅中微量氯硅烷杂质检测应用
四氯化硅的单组分标气(以氦气为平衡气)。2.3 气路系统六通阀为进样阀，四通阀为中心切割阀，气路图如图1所示。2.4 仪器条件色谱柱温度：75℃；DID检测器温度：100℃；载气(He≥99.999%)流量：10 mL/min；阀箱温度：60℃；进样量：50μL。2.5 分析过程样品管线在引入已气化的三氯氢硅样品之前，需经高纯氦气(经纯化器纯化)充分的吹扫，确认管线置换洁净之后，引入气化的三氯氢硅样品。经六通阀(GSV)进样阀把定量环内的样品引入colum
低温与特气 2022年3期2022-07-04
- 燃料电池氢气中硫化物分析方法的研究
硫的分析实验室以标气为目标气，标气物质及含量H2S=101 ppb，COS=102 ppb；底气：H2；采用Environics动态稀释系统，标气流量=10 mL/min；稀释气H2流量分别为：115 mL/min；240 mL/min；490 mL/min；990 mL/min；1990 mL/min，稀释倍数分别为：12.5倍；25倍；50倍；100倍；200倍。得到硫化物标气浓度分别为H2S=8.08 ppb；4.04 ppb；2.02 ppb；1.
广州化工 2022年9期2022-05-27
- 57种臭氧前体有机物混合标准气体量值比对研究
选择和获取、中心标气的选择、设计比对路线、比对数据处理和比对结果的评价方法等。1.3.1 前期调研与标准气体准备在开展量值比对工作前，调查了全国81个省、市级生态环境监测机构的臭氧前体有机物标准气体使用情况。结果表明(表1)，在用臭氧前体有机物标准气体主要涉及6个品牌，介质均为高纯氮气，其中A品牌的标准气体使用占比最高，为80.2%，其余品牌的使用占比为1.2%～8.6%。在国内标准物质比对中，一般选用国家市场监督管理总局计量司批准的国家一级有证标准物质作
中国环境监测 2022年2期2022-04-27
- GC-DPSCD法分析低温甲醇洗装置气体痕量硫化物含量的探讨
峰。改用上述富氢标气继续做对比验证，记录保留时间。其中标气硫化物分析色谱图见图2。图2 标气中硫化物分析色谱图图2 表明仪器在此条件下，标气中H2S保留时间为2.839min，COS保留时间为3.232min。2.2 色谱分离条件的确定与优化主要讨论载气种类及流速和柱温对色谱柱分离的影响。2.2.1载气种类的选择根据色谱速率理论，气相色谱所用载气类型对分离十分重要，主要会影响纵向扩散和传质阻力。SCD厂家推荐的载气为氦气，但氦气使用成本较高。考虑到氦气和氢
分析仪器 2022年1期2022-02-24
- 用气相色谱仪一次性分析氢气组成
图分析氢气全分析标气FID信号分析谱如图2所示，氢气全分析标气TCD信号分析谱如图3所示。图2 氢气全分析标气FID信号分析谱图Table 2 Analytic calibration of all components in hydrogen图3 氢气全分析标气TCD信号分析谱图Fig.3 TCD signal spectra of standard gas for analysis of all components in hydrogen分别由氧气、
氯碱工业 2021年8期2022-01-04
- 一氧化碳报警器检定规程解读与分析
其在感受和选择目标气体方面表现出较强效果，但是也不能忽视其他气体可能给仪器带来的干扰，影响到一氧化碳检测的准确性。因此，检定员在检定过程中应注意这两个条件，避免在实验室使用其他带电磁场的设备或者出现其他气体干扰等情况。规程要求使用的气体标准物质为空气中一氧化碳标准物质，而不是氮气中一氧化碳标准物质，主要是因为一氧化碳传感器在检测时需要有氧气参与反应。规程中零点气体要求为纯度不小于99.999%的高纯度氮气，这和可燃气体报警器零点气体使用清洁空气或纯度不小于
商品与质量 2021年13期2021-11-23
- 布鲁克FTIR气体分析仪在特气分析中最新技术
——谱形拟合算法的定性定量
杂混气，可能存在标气买不到、标气准确性不高、修正复杂等问题。2.定期校准。对建好的标准曲线，必须进行定期的校准和修正，才能确保仪器的重复性与准确性3.标曲的适用范围有限。高出或低于5个标气浓度太多标曲不适用，需要重新建标曲。我含糊地应着，脑子里飞快地旋转：我把记忆的每个角落都搜索了一遍，也没有想起古家庄有什么熟人。年轻时，我倒是去古河清过淤，在古家庄住了一个月，对古家庄知道个大概。当时，工地上出了雷击事件，古家庄的两个民工遭到雷击，一个当场死亡，一个成了植
低温与特气 2021年5期2021-11-12
- 气相色谱法分析大气中微量的氧化亚氮
比较，考察N2O标气的最小检出量(最小检出量=2×噪声×浓度÷峰高)。分别以N2、90%N2+10%CO2和80%N2+20%CO2作载气，结果显示，当以N2作载气时，N2O未检出，即无法对N2O进行准确定量；当以90%N2+10%CO2和80%N2+20%CO2作载气时，经计算最小检出量为0.013mg/m3。此时连续进6次0.15mg/m3的N2O标气，峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于2%。由此可知，ECD检测器使用N2+CO2作为载气分析微量N2
分析仪器 2021年3期2021-10-23
- 气体中总烃分析方法的探讨
烷和二氧化碳系列标气组分含量列于表1。表1 系列标气中甲烷含量汇总表Table 1 Methane content in series of calibration gas mixtures仪器：岛津GC-14C气相色谱仪，玻璃微球填充色谱柱(1 m×2 mm)，FID检测器。3 结果与讨论本文首先以空气中甲烷为例，考察了空气本底中的氧气对总烃响应的影响。所得规律同样适用于氧中总烃的检测以及其他含有大量氧气的气体中总烃的检测。3.1 空气中总烃的检测3.1
低温与特气 2021年2期2021-05-21
- VOCs在线监测系统多点自动校准开发与应用
供不同浓度梯度的标气，这会增加运维成本，气瓶的储存、管理、维护也是难题。不同浓度梯度的标准气钢瓶的气路连接，手动进样测试，也给现场的运维工作带来了困难和时间成本。针对上述需求与困难，本文介绍了VOCs在线监测系统的多点自动校准，基于动态气体稀释方法，结合自动控制系统，实现VOCs在线监测设备的标气浓度自动配比，标气预警，系统的定期单点校准与线性校准。实验结果表明，系统标气浓度配比稳定，精度高，线性度好，无需人为操作，便可完成在线监测系统的自动校准，大大减少
分析仪器 2021年1期2021-02-03
- 便携式GC-MS测定仪相关应用研究
纯氮气，TO15标气，内标气。2.2 实验条件色谱柱温度60.0 ℃，GC管线温度70.0 ℃，NEG泵400.0 ℃，浓缩管弯管70.0 ℃，隔膜温度80.0 ℃，阀门烤箱温度70.0 ℃，探头温度40.0 ℃。3 结果与讨论3.1 工作曲线测定先用ENTECH 3100A清洗仪清洗苏马罐，然后用ENTECH 4600动态稀释仪配置5，10，20，40，60，80 ppb TO15标气，配置结束后，苏马罐的内部压力为30 psi。当苏马罐的内部压力为一个
绿色科技 2020年18期2020-11-05
- 定电位电解法测定二氧化硫的干扰试验分析
U公司；二氧化硫标气：1001.2±20μmol/mol，河南源正科技发展有限公司；一氧化碳标气：10015.3±200μmol/mol，河南源正科技发展有限公司。2 方法检出限和测定下限的测试按照HJ 57—2017中的方法对浓度值10mg/m3左右的样品进行测定，计算7次平行测定的标准偏差，按公式(1)计算方法检出限。MDL=t(n-1,0.99)×S (1)多功能烟气分析仪测试7次实验结果分别为11、11、12、10、10、10、11，由此计算平均值
化工管理 2020年28期2020-10-15
- 便携式傅里叶红外烟气分析仪的研制与应用
证3.1 SO2标气测定验证3.1.1实验材料SO2标准气体(51.3 μmol/mol浓度，不确定度2%)和高纯N2(浓度>99.999%)气体购自杭州新世纪标准气体有限公司。杭州谱育科技发展有限公司生产的多路气体校准仪D-1000用于稀释SO2标准气体。3.1.2示值误差测定待便携式傅里叶红外气体分析仪的采样泵、气体池加热到180℃，且仪器运行稳定后，通入N2气体进行背景扫描；依次通入用气体动态配气仪配置的浓度为40 μmol/mol、25 μmol/
分析仪器 2020年4期2020-09-03
- 新型环保气体分解产物检测方法研究
和条件。1.2 标气和样品由于C4F7N-CO2混合气体中有大量的CO2可能参与反应，且并不含有S原子，使得其分解产物与SF6分解产物存在巨大差异，主要对可能存在的C1-C3的氟碳化合物进行分析。通过研究C4F7N-CO2混合气体分解产物的反应机理，判断其可能存在的反应产物，在现有条件下配制了相关标气如表1所示。表1 标气组分浓度本实验同时准备了几种不同生产工艺的C4F7N纯气和C4F7N-CO2混合气体放电气做为样品测试，通过检测其杂质含量来验证分析方法
分析仪器 2020年4期2020-09-03
- 气相色谱法测定煤制乙二醇系统中亚硝酸甲酯含量
N91plus。标气含量见表1。仪器配置：磐诺色谱N91plus，配备TCD检测器和FID检测器。色谱柱：两根预柱，HQ 1 m、HQ 2 m；两根毛细管色谱柱，5A，30.0 m×0.53 mm×15 μm、AB-Innowax、60 m×0.32 mm×1 μm。双进样口：毛细管分流/不分流进样口。气动阀阀：六通阀2个，十通阀1个。磐诺色谱工作站。 表1 标气含量 %3 色谱操作条件载气：氮气(99.99%以上)，流速12 mL/min。气相色谱仪柱箱
河南化工 2020年7期2020-08-04
- GC-PDHID测定氢燃料电池用氢气中的氨气
×10-6v/v标气出峰图；图4为色谱柱B上NH3定性出峰图；图5为色谱柱B上H2O定性出峰图；图6为色谱柱C上100.5×10-6v/v标气出峰图；图7为色谱柱C上5.01×10-6v/v标气出峰图；图8为色谱柱D上5.01×10-6v/v 标气出峰图。图1 色谱流程图2 色谱柱A上氨气气定性出峰图图3 色谱柱A上5.01×10-6 v/v标气出峰图图4 色谱柱B上NH3定性出峰图图5 色谱柱B上H2O定性出峰图图6 色谱柱C上100.5×10-6 v/
上海计量测试 2020年3期2020-07-16
- 定电位电解法测定二氧化硫时一氧化碳的干扰研究
通过在实验室利用标气发生器模拟固定污染源中一氧化碳和二氧化硫的浓度，对德国益康J2kn 型烟气分析仪和崂山WJ-60B 型烟气分析仪分别进行干扰实验，得出解决在固定污染源二氧化硫监测过程中一氧化碳的干扰问题。1 实验部分1.1 仪器与标准气体J2kn 型多功能烟气分析仪（德国益康）；WJ-60 型烟尘烟气采样器(青岛崂山电子仪器总厂有限公司)；MODEL2052 型便携式标气发生器- 净化单元（北京雪迪龙科技股份有限公司）；MODEL1001 型便携式零气
科学技术创新 2020年13期2020-06-04
- DANIEL气相色谱仪常见故障及解决方法
系统、样气系统、标气系统、载气系统、控制器。其中，载气系统，是运输样气或者标气，让样气、标气能够正常通过分析仪系统；样气系统，采取天然气样品，为分析仪提供干燥、干净、低压、实时的样气；标气系统，将合格的、减压后的标气送入分析仪，进行标定，以核对色谱仪准确性或者标定色谱仪；控制器是对整体分析流程进行控制、采集数据进行分析计算的设备；分析仪系统的核心部分是色谱柱，采用气相色谱法，即以气体为流动相的色谱法，它利用物质在流动相与固定相中分配系数的差异，当两相做相对
广州化工 2020年8期2020-05-12
- 发光细菌法测定SO2气体生物毒性的研究
不同浓度的SO2标气，然后分别测定菌液发光强度，以发光抑制率表征气体的生物综合毒性。通过优化实验条件，建立了系统的气体生物综合毒性测试方法。实验结果表明，可以通过优化曝气设备的精密性来提高监测的灵敏度和精密度，具有较好的应用前景。1 材料与方法1.1 供试材料青海弧菌Q67冻干粉剂(配有复苏稀释液和渗透压调节液)；发光菌冻干粉复苏液；渗透压调节液；超纯水；500ppm(20℃、108.8kPa 条件下折算浓度为1429mg/m3)SO2标准气体，纯净空气做
农业与技术 2020年2期2020-02-05
- 动态气体校准仪参与大气监测设备量值溯源过程可行性初探
准气体（下文简称标气）流量控制器，通过设置两个流量计的流量、稀释配比将高浓度标气稀释到所需浓度，从而对大气监测设备的技术指标进行校准，以确认该类设备是否准确运行。因此，动态气体校准仪参与了大气监测设备的量值溯源过程，影响了量值传递的结果。该仪器的运行状态也影响着空气质量监测结果的精确度，而有效控制动态气体校准仪的准确性和稳定性是确保高准确度监测大气污染的重要环节。2 动态气体校准仪流量控制与稀释标气浓度的关系EPA method 205中规定气体稀释系统必
中国建材科技 2019年6期2019-10-29
- 基于压差的二氧化碳垂直采样分析技术
DS分析主机单一标气CO2测量精度(1σ)达到0.05×10-6(0.5Hz).采用标准气体外标法对长管样品的CO2和CO体积分数进行定值,CO2量值溯源至World Meteorological Organization (WMO)-X2007标准;CO量值溯源至WMO-X2014A标准.由于CRDS具有较好的稳定性和线性,实验时采用1瓶标气来定值[13].图1 地面分析平台结构1.2 测量原理由于开始降落位置(即飞行最高处)采样管内会留存少量残余气体,
中国环境科学 2019年10期2019-10-23
- 关于环境空气自动监测设备日常维护的讨论
会影响监测结果。标气偏高直接造成监测数据偏低甚至出现负值。采用的物质到达到国家认证标准。校准采用的要求也要在标准内。在利用渗透管获取标气的过程中，有必要将渗透管放置在恒温系统中48小时。如果配制一定浓度的标气，只需要改变稀释气体的流量。3.2.3 流量因素微小流量难以控制，很容易引起误差，如果零气流量与校准气流量保持平衡时，误差就较小了。在稀释标气过程中，零气流量值对标气浓度的准确性影响比较大。所以提高标气流量，就可以降低低浓度点设备造成的误差。3.2.4
资源节约与环保 2019年5期2019-01-23
- 新型氧气渗透管在高纯气体分析中的应用
1.2 标准气体标气钢瓶号：056617。表1 标准气体表a1.3 实验分析方案1.3.1色谱条件进样量—定量管：0.5 mL；控温—柱炉：50℃；检测器：150℃；流量—载气：40 mL/min；吹扫气：30 mL/min。色谱流程见图1。渗透管示意图见图2。图1 色谱流程图图2 渗透管示意图1.3.2分析方案1. 不安装氧渗透管标气分析。利用气相色谱仪对标气进行测量，采用5A分子筛柱分析，不安装氧渗透管在色谱柱氧饱和和非氧饱和下(即老化后)分别进行分析
低温与特气 2018年6期2019-01-15
- 离子液体[Bmim]FeCl4氧化吸收高浓度H2S研究
均为99.9%。标气1，硫化氢体积分数为5.0%、甲烷体积分数为95.0%。标气2，硫化氢体积分数为20.0%、甲烷体积分数为80.0%。标气3，硫化氢体积分数为99.9%。1.2 实验方法目前，已有学者对铁基离子液体的反应机理进行了初步研究，但还没有明确的定论，何义[15]给出的方程式为：脱硫过程：再生过程：实验脱硫装置如图2所示，在常温、常压下，控制标气流量为60～80mL/min，将其通入装有40mL[Bmim]FeCl4的鼓泡吸收器进行氧化吸收，净
天然气化工—C1化学与化工 2018年3期2018-07-17
- 烃露点分析在天然气标准气体制备中的应用
定，通过对天然气标气和待测天然气气相色谱分析，进而对待测天然气的组分定值，计算出发热量。目前天然气标气主要依据GB/T 5274—2008 《气体分析校准用混合气体的制备称量法》进行制备，为了保证天然气中的重组分不发生冷凝液化，该方法建议各组分的充装压力不超过组分常温蒸汽压的50%，最好不超过25%，这种计算由于过于保守使得配制压力较低。本文运用Peng-Robinson物性方程建立计算模型，绘制气液平衡相图。对不同组成的天然气烃露点的变化规律进行求解，通
计量学报 2018年1期2018-06-22
- 非甲烷总烃样品保存时限探讨
时购买3种商品化标气，以监测工作中最常用的全玻璃注射器和泰德拉惰性气袋为样品保存容器，研究样品的保存时效，以期为废气中非甲烷总烃的监测工作提供合理的保存时限参考。1 实验部分1.1 仪器与材料6820型气相色谱仪(美国Agilent公司)，具双氢火焰离子化检测器，进样阀带1 mL定量环。色谱柱：甲烷柱，不锈钢材质，长 2 m，内径4 mm，内填充60～80目GDX-502担体；总烃柱，不锈钢材质，长2 m，内径4 mm，内填充60～80目硅烷化玻璃微珠。1
环境监控与预警 2017年5期2017-10-18
- 全氟丙烷中的多种杂质色谱(DID)分析
分析，用多种不同标气进行定性分析。实验结果证明，该方法能很好的避免C3F8主峰对各种碳氟化物杂质峰的干扰，分离效果好，响应高。氦离子化；全氟丙烷；中心切割；碳氟化物全氟丙烷，也叫八氟丙烷，英文名为Perfluoropropane，其分子式为C3F8，沸点为-36.6℃，熔点为-147.6℃。八氟丙烷具有很好的化学稳定性和热稳定性。它的无毒、无嗅、不燃、不溶于水和油，在有机溶剂中溶解度甚小、电绝缘性好、介电率高、导热性佳和生理耐药性能等的特点而被人们所青睐，
低温与特气 2017年4期2017-09-12
- 干涉增幅反射法VOCs快速测量技术研究
对系列浓度的甲苯标气，测定的相对误差＜-4%，线性相关系数R2=0.999；对系列浓度的甲苯、二甲苯、乙酸乙酯3组分混合气体，相对误差＜-5%，线性相关系数R2=0.998；对涂料行业模拟废气进行比对，示值误差-4.46%。干涉增幅反射法；挥发性有机化合物；VOCs在线监测挥发性有机化合物（VOCs）是大气的主要污染物之一，其种类繁多，影响因素复杂。目前，用于测定VOCs的国家标准方法是《热解吸/毛细管气相色谱法》（GB/T18883-2002），系在现场
中国环保产业 2017年7期2017-08-11
- 燃煤电厂脱硝烟气稀释法测量技术故障探究
。只有在标定时，标气才进入探头，反则不通。图2 工作原理图2中，此仪器采用的是化学发光法。当样品中的NO与O3混合时，生成激发态的NO2与O2。激发态NO2在返回基态时发出红外光[3]。通过测量发光强度，可测得NO的量。样气中的NO2通过转化炉将其转化成NO后进行测量。这就是图2中的三通电磁阀的作用，在运行过程中，三通电磁阀每隔一定时间转换一次，使其分别处于NO/NOx模式，并在管线上装设压力、流量传感器。臭氧发生器用以产生反应所需要的臭氧。反应后的废气，
中国环保产业 2017年5期2017-06-08
- 氩放电检测器气相色谱仪在高纯氩气检测中的应用
实验部分4.1 标气标气是采用北京氦普北分气体工业有限公司生产的以氩气为平衡气的6组分标气和以氩气为平衡气的乙烯、乙烷2组分的标气，标气浓度见表3。表3 标气图2 气路图4.2 实验数据表4 实验数据根据表4可以看出，各组分的峰高和峰面积相对标准偏差大多标气谱图见图3。图3 标气谱图表5 氩气中C2H4、C2H6的分析数据图4 氩气中乙烯、乙烷的谱图氩气中乙烯、乙烷的谱图见图4。从以上谱图及检测数据来看，氩放电检测除了用于检测常规杂质之外，还可以检测氩气中
低温与特气 2017年2期2017-05-25
- 环境大气非甲烷总烃结果偏差的原因分析
同稀释方式对已知标气浓度的反标对比分析表2、图1:用注射器从气瓶中取出后进样使得标气浓度变化大而导致浓度偏差大，直接进样则在误差范围之内；而稀释后用注射器进样结果偏差大；做标准曲线时气瓶直接进样准确度高，精密度也好；从表1、图1可以得出：用注射器从气瓶中取出后进样使得标气浓度变化大而导致浓度偏差大，直接进样则在误差范围之内；而稀释后用注射器进样结果偏差大；做标表1、图1的实验结果与分析对比数据可以得出，用标气直接进样制得的曲线准确度高；用甲烷单标气作为总烃
化工管理 2017年12期2017-05-12
- 甲烷化反应中碳氧化物的分析
ule.所用微量标气组成（φ）为：CO 5.20×10-6，CH42.96×10-3，CO25.10×10-6，C2H61.00×10-4，C3H89.65×10-5，其余为N2；所用常量标气组成（φ）为：H249.7%，CO 10.2%，CH430.2%，CO29.9%。1.1 检测微量COx的分析条件载气为高纯N2，运行时间3 min；进样量1 mL；FID-后检测器温度350 ℃；Ni转化炉温度375℃。当检测物质中含微量C2以上轻烃时，柱箱温度10
石油化工 2016年7期2017-01-20
- 现有手工烟气分析仪在测试工业污染源烟气中遇到的问题及原因分析
4)传感器除对目标气体响应外，对其他气体也存在响应，存在交叉干扰影响。当待测样气中存在高浓度CO时会出现SO2测量值失真现象[2]。3 局限性验证3.1实验室验证首先将SO2标气和高纯氮气体按1：1的比例进行混合，混合后进入采用定电位电解法分析原理的分析仪器进行分析，测定SO2浓度值为62.9mg/m3，然后将高纯氮置换成CO标气，混合比例未变，观察高浓度CO对SO2测量结果的影响。从监测结果来看，当混合标气中含有高浓度CO时（7300ppm）时，SO2测
资源节约与环保 2016年7期2016-10-15
- 氧化微库仑总硫分析校正方法的改进及应用
的混合硫化物组分标气建立了改进的校正方法，取得了良好的分析结果，分析混合硫化物组分标准样品的总硫含量，相对误差由20%以上降低到小于3%，标准偏差小于2%。对元坝净化厂工业装置4个实际样品的总硫分析结果也表明，改进后的氧化微库仑总硫分析校正方法能够实现对实际天然气总硫含量的准确定量分析。氧化微库仑法总硫分析相对误差校正方法1 前言总硫化物含量(简称总硫含量)是商品天然气的关键质量指标，随着环保要求的不断提高，新的商品天然气国家标准GB17820-2012对
分析仪器 2016年4期2016-09-21
- 微型气相色谱仪在炼厂爆炸气检测中的应用
工作站。1.2 标气标气1：配制气氢气（0.5%体积分数）、氧气（0.5%）、氮气；标气2：含量均为0.2%的配制气甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、反丁烯、正丁烯、异丁烯、顺丁烯、异戊烷、正戊烷。均由北京氦普北分气体工业有限公司生产，属于国家质量监督检验检疫总局批准的生产厂家。1.3 色谱条件1.3.1 微型气相色谱仪条件A、B、C通道均使用TCD检测器，温度均为90 ℃，其具体条件如下：A（分子筛柱）：常量分析，柱温60 ℃；B（Plot-U柱）：微量分析
当代化工 2016年4期2016-07-10
- 定电位电解法和非分散红外法测定误差分析
现场使用已知浓度标气通过烟气预处理器分别通入定电位电解法监测仪器和非分散红外吸收法监测仪器，同时标气流量设定为1L/min，待读数稳定后进行校准，然后用空气清洗传感器至零点后关闭仪器，再将仪器启动并在标气流量1L/min的条件下继续检测标气浓度，得出最终稳定读数在允许区间内后测量固定污染源烟气。使用烟气预处理器对烟气进行预处理后分别通入两种仪器，设定烟气流量为1L/min，在读数稳定后，连续测量9分钟并记录平均值为1组数据，共监测了5组数据。1.3 实验人
中国环保产业 2016年4期2016-02-14
- 环境空气质量自动监测质量管理研究
的工作钢瓶气作为标气。而使用这些过期的标气必然会对监测结果产生较大负面影响。2.2 监测点位随着城市化进程的加快，城市的规模也越来越大，原有的环境空气监测点位常常难以全面反映城市环境空气的真实质量，有的是监测点位分布不够科学，在选点时过多考虑监测的安全性、经济因素以及可操作性，常常难以有效保证监测点位的科学性和合理性。2.3 监测指标监测指标常常会影响对空气质量监测完整性和数据的客观性。例如，目前各监测子站的主要监测指标为二氧化硫、氮氧化物、PM10，梅州
资源节约与环保 2015年7期2015-12-14
- 气相流化床工艺循环气在线分析仪探讨
ABB建议提供的标气规格分两种，在不同压力下不同组分的标气，具体指标见表1：调试过程中，用以上标气标定过的分析仪在投用正常物料时会产生较大偏差，经分析主要原因在于标定组分与实际使用组分间偏差过大导致。以异戊烷为例，标气中的异戊烷浓度为0.5%，而实际生产过程中的异戊烷浓度可达8%～14%，实际量为标气量的25倍。当分析仪在标定时产生的误差为+/- 0.03%时，当正常生产时就会产生约+/- 0.75%的偏差。在专利商的建议下，重新采购标气，使用两种更贴近生
当代化工 2015年7期2015-10-21
- 基于渗透管法制作汞标气
于渗透管法制作汞标气郑海明 刘海喆 田昕怡 焦勇博（华北电力大学（保定），河北 保定 071000）为了实现在线大气汞分析仪的自动标定，本文选用商用的汞渗透管，制作汞标气。我们基于渗透管法设计了一套汞标气发生器装置，主要装置有渗透管、U型管、恒温箱、低压汞灯等。同时为了提高汞标气的精度，我们总结了实验过程中的影响因素，其中渗透率和恒温环境是主要影响因素。汞标气；渗透管；研究方法1 引言标气是为了检验分析仪器的准确性，所以必须要选择适合的标定方法进行校准。汞
中国新技术新产品 2015年22期2015-07-18
- 动态气体校准仪的准确性探讨
流量提高也可以使标气流量在稳定的范围运行。针对不同校准点臭氧输出的比较，得出低浓度臭氧输出更接近理论值。从流量和臭氧两个方面分析了提高动态气体校准仪准确性的方法。自动监测 动态气体校准仪 流量 臭氧1 引言《环境空气质量标准》（GB 3095－2012）中环境空气污染物基本项目包括二氧化硫、二氧化氮、臭氧、一氧化碳、可吸入颗粒物、细颗粒物等六项，各项监测数据反映着空气质量动态变化。随着生态文明建设的推进、公众对空气质量关注度的不断提升，环境监测部门报出每项
分析仪器 2015年5期2015-06-27
- 煤矿用非色散红外甲烷传感器测量结果不确定度评定
5%CH4浓度的标气分别连续测量3次，得三组测量列：第一，通入8.55%CH4标气所得仪器示值：（%CH4）8.80、8.82、8.80；8.87、8.88、8.91；8.90、8.92、8.92。则合并样本标准差：sP（X1）1==1.5×10-2%CH4，那么该平均值的试验标准差为：u（）1=sP（X1）1/≈8.7×10-3%CH4，自由度voff1=3×2=6。第二，通入85.5%CH4标气所得仪器示值：（%CH4）86.8、86.8、86.8；8
科技创新导报 2015年12期2015-06-02
- 气体标准物质研制中标气样品的均匀性和稳定性判定方法研讨
的不确定度U3;标气样品的均匀性和稳定性引入的不确定度 U4。U1、U2、U3、U4这四个不确定度分量中，U1、U2、U3的评定只要严格按国标规定的方法来处理，完全可以获得一致的结果，但 U4在JJF 1343—2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》国家计量技术规范和JJF 1344—2012《气体标准物质研制(生产)通用技术要求》国家计量技术规范尚未发布、实施前，过去一段时间内气体标准物质研制中标气样品的均匀性和稳定性判定及其引入不确定度计算基本
低温与特气 2015年6期2015-04-18
- 基于紫外分析技术在CEMS 中的监测应用研究
通入零气，再通入标气，再通入零气，交替往复3 次，由表3 可见，直通式的气室线性误差相对较好。3.4 零点漂移表4 检测方法：连续通入零气24 小时，由表4 可见，两种气室零点漂移都较好。3.5 量程漂移表5 检测方法：连续通入量标气24 小时，由表5 可见，直通式的气室量程漂移相对较好。3.6 流量影响表6 检测方法：超过标称流量10%的流量，低于标称流量10%的流量，通入量标气，由表6 可见，两种气室的流量影响相差不大，其中直通气室部分指标占优势。3.
价值工程 2014年35期2014-12-02
- 煤矿用高低浓度甲烷传感器测量结果的不确定度评定
值。仪器示值减去标气浓度值即为仪器示值误差。2 数学模型被检仪器示值误差ΔX，ΔX=-XS式中：为测量仪器示值的平均值；XS为空气中甲烷标准气体标称值。3 标准不确定度分量1）输入量的标准不确定u（）主要来源于被检仪器的测量重复性、测量环境温度的波动及使用的玻璃转子流量计流量波动的影响。（1）被检仪器的测量重复性，可以通过连续测量得到。采用A类方法进行评定。选择3台仪器，用3.51%CH4和35.2%CH4浓度的标气分别连续测量3次，得三组测量列：①通入3
科技创新导报 2014年27期2014-12-01
- ML9841氮氧化物监测仪自校准方法探讨
跨度漂移：所通入标气浓度的±10%。线性误差：±1%满量程。重复性：±5μl/m3。3自校准条件外围环境条件包括环境温度：5～40℃。湿度范围：10%～80%相对湿度。供电电压：220V～50Hz。自校准用仪器设备见表1。表1仪器设备仪器设备技术要求工控机经检定合格1001零气源NO24自校准项目和方法及溯源4.1外观检查用目测检查监测各部分应符合前文所述的要求。4.2零点漂移、跨度漂移检查零点漂移：监测仪通入零气6h，测量值在技术指标要求范围内。跨度漂移
绿色科技 2014年1期2014-11-28
- 绝缘油中溶解气体组分含量的气相色谱测定(溶解平衡法)浅析
基线噪音图2 标气谱图图3 样品谱图2 峰的识别与处理对油中溶解气体的气相色谱分析法，GB/T 17623-1998 和GB/T 7252-2001 都是采用的外标法，即用组成和浓度都已知的标准气体通过检测器后所产生的峰的个数、峰的保留时间、峰的形状、峰的高度等作为参照物，将样品气体通过检测器后所产生的峰的情况进行比对，对保留时间和峰形一致的认为是同一种物质。这就要求固定相与操作条件严格不变，然而在很多情况下操作条件难以绝对恒定，会导致绝对保留时间会有一
四川电力技术 2014年2期2014-03-19
- 气相色谱分析中的数学计算
一些问题，例如：标气浓度的限制、标气湿度的限制、毛细柱内载气流速的控制等，是分析标准中没有提及的内容，也未见到相关的专业书籍中找到。笔者依据一些经典的物理公式，通过合理的数学推导，解决了这些问题，给实际分析带来了很大的帮助。因此，在本文中加以讨论，与大家共享。1 气 源1.1 理想气体状态方程［1］1.2 氢气发生器氢气发生器需要及时加水，可以通过计算估算出加水周期。1.3 高压气瓶［2］常用的高压气瓶容积为40 L，充装压力为(15±0.5)MPa，常用
当代化工 2013年9期2013-11-05
- 两种气质条件下孔板流量计流量示值的对比研究
然气(以下称为“标气”)，另一种含气态水较多的油田伴生气(以下称为“湿气”)。实验以标气的计量数据作为标准流量数据，据此对比湿气的计量数据，研究其计量误差。实验过程中，尽可能保持环境温度、湿度、大气压力的稳定，以避免外界因素对流量计的影响。同时，考虑到流量计在实际使用中的状况，受供气气源的影响，管道压力会出现不停的浮动。所以在条件允许范围内，不断改变前段压力，以实现管道流量的改变。前段压力可调范围为270.0～290.0Pa。在不同的压力条件下，等待流量稳
计量技术 2013年6期2013-04-24
- 一氧化碳自动监测系统中不确定度的评定
体校准仪使零气和标气混合稀释后，配制出一定浓度的一氧化碳气体，经采样管路输送到监测仪器中，通过仪器测量直接显示气体的浓度。试验利用校准标点进行监测方法的不确定度评定。监测仪器的示值误差、标气流量和零气流量不确定的测试采用重复性试验方法评定。2.2 试验仪器与标准物质(1)环境监测总站标准物质研究所提供的标准气体(气体编号0512059，浓度1 690 mmol/mol)，标气纯度不确定度1%。(2)动态气体校准仪 (型号Gascal－1000)(3)一氧化
环保科技 2012年4期2012-09-28
- 预浓缩系统分析大气中痕量有机硫化物
的有机硫化物混和标气：其中二硫化碳（4.97ppm）、甲硫醇(5.41ppm)、甲硫醚(4.87ppm)、二甲二硫(5.29ppm)。1.2 分析步骤1.2.1 苏玛罐清洗抽真空准备3100A自动清罐仪通过一级隔膜泵抽粗真空，二级分子涡轮泵抽高真空。可加热罐体，利用高纯氮气通过循环抽气和充气来同时清洗一个或者多个不锈钢采样罐。加热箱一次可安装6个3.2L苏玛罐同时清洗抽真空。每批次清洗完毕，随机抽取1只，用高纯氦气充气至2～10Pa[3]。用此罐的气体按分
海峡科学 2012年6期2012-07-25
- 可燃气体检测报警器检定的探讨
器的测定3.1 标气物理化学特性的选择对报警器的检定仅知道其工作原理是远远不够的，还要根据标气的化学和物理特性，以下两点对于示值误差的检测影响非常大，应引起特别注意：（1）标气减压装置的选择：对于无吸附性、无腐蚀性的标准气体，可以采用带压力表和流量计的普通型标气减压阀；而对于有腐蚀性、有吸附性的标准气体，则最好采用不带减压器的针形微调阀，材质应该选用不锈钢。（2）标气管路的选择：对于无吸附性、无腐蚀性的标准气体，可以采用普通的PE管；对于有腐蚀性、有吸附性
中国新技术新产品 2012年2期2012-07-24
- 用制备色谱法分离氪氙
999%； Kr标气浓度1% V/V；Xe标气浓度5.26×10–4V/V、1.24×10–3V/V；Kr、Xe混合标气浓度：Kr 1.01×10–4V/V、Xe 9.73×10–5V/V，北京氦普北分气体有限公司。吸附柱为Ф4.3 mm×300 mm的不锈钢管，装填密度0.47 g/cm3；制备色谱柱：内径4.3 mm、长2 m的铜管装填14.9 g 5A分子筛，200ºC加热活化2 h，通高纯氦气吹扫；Kr富集柱：内径4.3 mm、长200 mm不锈钢
核技术 2012年6期2012-03-21
- 标气动态发生系统的负压吸动式雾化发生池①
610039）标气动态发生系统的负压吸动式雾化发生池①梁其诚，余 愚，王利平，连帅梅，吴 勇(西华大学机械工程与自动化学院，四川成都 610039）提出了一种新型的负压吸动式雾化发生池，主要应用于气源常温下为液态的标气发生系统中。介绍其结构和运行的原理，在实验的基础上，分析了实验数据，选择最佳的孔径参数值，达到最好的雾化效果。该发生池最终成功应用于标气动态发生系统中，运行稳定，取得了良好的效果。负压;雾化发生池;实验标准气体已广泛应用于产品质量监督和质量
低温与特气 2012年1期2012-01-10
- 新型 CO2和 CH4混合标气标校流程及方法＊
2和 CH4混合标气标校流程及方法＊臧昆鹏 周凌晞＊＊方双喜 温玉璞 姚 波 张 芳 刘立新(中国气象科学研究院,中国气象局大气成分观测与服务中心,中国气象局大气化学重点开放实验室,北京,100081)基于光腔衰荡法 Picarro G-1301型甚高分辨率分析仪自组装新型 CO2和 CH4混合标气标校系统,研究建立了简便高效的标校流程和方法.该系统操作简便,运行稳定,工作标气消耗更少,线性好,对环境大气浓度范围的 CO2和 CH4的分析精度分别优于 0.
环境化学 2011年1期2011-09-25
- 甲醇脱硫槽出口硫含量测定方法的优化
我们选用了硫化氢标气直接进样来定性，从谱图中我们很清楚的看到，检测器只检测到一个峰（图三），而且含量很高，那么这个峰一定就是硫化氢出的峰，为了进一步确认此峰就是硫化氢的峰，我们用醋酸锌溶液来对硫化氢标气进行吸收后，再次进入色谱柱，发现检测器在这个位置检测到的峰（图四）的峰面积很小（即醋酸锌溶液吸收了硫化氢）。最终，我们确定了硫化氢的保留时间应该在0.6min左右。图一 脱硫槽出口原料气图二 脱硫槽出口原料气经20%醋酸锌吸收图三 H2S标样图四 H2S标样
中国科技信息 2010年16期2010-11-07
- 氮气中乙炔标准气体的研制①
分析条件较低含量标气分析由岛津GC-9A气相色谱仪(检测器:FI D)完成。较高含量标气分析由安捷伦-6890气相色谱仪(检测器:TCD)完成。2.2 色谱分析的定量方法色谱分析所用的外标气是国家二级以上标准混合气,比较法定量,计算公式:式中,Ai为样气峰面积;Ab为标气峰面积;Ci为样气浓度值(mol/mol);Cb为标气浓度值(mol/ mol)。2.3 相对标准偏差的计算相对标准偏差的计算公式如下:分析方法的相对标准偏差计算公式:式中,Si为待测气体
低温与特气 2010年4期2010-11-02