氨磺
- 氨磺必利与利培酮治疗晚发性精神分裂症的疗效和安全性比较
慢性衰退性病程。氨磺必利是一种新型、非典型抗精神病药物,对慢性精神分裂症及难治性精神分裂症患者均显示出良好的治疗作用[1]。利培酮是目前临床常用的抗精神病药物,对精神分裂症患者具有确切的疗效,但其所导致的锥体外系不良反应较多,对内分泌的影响较大[2]。晚发性精神分裂症一般是指在没有情绪障碍或神经系统疾病的情况下,在40岁以后首次出现精神病性症状的一类疾病。晚发性精神分裂症患者普遍年龄相对较大,与普通的精神分裂症患者有显著的差别,具有精神病阳性症状突出,对药
新乡医学院学报 2023年6期2023-06-09
- 氨磺必利的不良反应报告分析
可域,邵青,权伟氨磺必利(amisulpride)又叫阿米舒必利,属于苯甲酰胺类新型非典型抗精神病药。有关氨磺必利的有效性已有多篇报道[1-2]；关于其不良反应(ADR)仅见个案报道[3-4],尤其是全面系统的不良反应报道资料较少[5]。为全面了解氨磺必利在临床使用过程中不良反应发生情况,现对我院1 766例使用氨磺必利后出现不良反应的619例患者的临床资料进行统计分析。1 对象和方法1.1 对象为2016年1月至2020年6月近5年来使用氨磺必利的1 7
临床精神医学杂志 2022年6期2023-01-07
- 基于治疗药物监测的氨磺必利剂量校正浓度影响因素分析Δ
050000）氨磺必利属于苯甲酰胺类非典型抗精神病药，可通过高选择性阻断中脑边缘D2、D3受体而发挥抗精神病作用，广泛用于急、慢性精神分裂症的治疗[1-2]。氨磺必利片于2011年在我国获批上市，与其他典型抗精神病药（如氯丙嗪、氟奋乃静）及部分非典型抗精神病药（如氯氮平、阿立哌唑）比较，氨磺必利在改善阳性及阴性症状方面的效果更优[3—4]。作为治疗精神分裂症的一线药物，氨磺必利的血浆或血清浓度存在很大的个体差异，欧洲神经精神药理学与药物精神病学协会于20
中国药房 2022年24期2022-12-29
- 精神分裂症患者氨磺必利血药浓度监测结果及影响因素分析
社会[1～2]。氨磺必利作为一种苯甲酰胺类衍生物,是由舒必利(Sulpiride)升级而来并取而代之的精神药物。无论是精神分裂症阳性,还是阴性症状都具有显著疗效,且安全可靠,不仅如此它可适用于抑郁症[3～4]。氨磺必利的血药浓度高低与治疗效果及不良反应的发生率有着密切的联系。但目前关于个体差异是否影响氨磺必利的血药浓度的研究还太少,为此,本研究将探讨精神分裂症患者氨磺必利血药浓度的影响因素,以期在临床治疗精神分裂症提供合理的用药依据。现报道如下。1 资料与
北方药学 2022年3期2022-09-06
- 氨磺必利与利培酮对精神分裂症的治疗效果及不良反应对比
治疗中，利培酮、氨磺必利对精神分裂症的治疗有一定疗效。有研究显示氨磺必利的应用可更好改善精神分裂症患者的病情和生活质量[1-2]，为了探讨氨磺必利对精神分裂症患者精神状况以及生活质量的影响，本研究选择我院60例精神分裂症患者，随机分组，利培酮治疗组采取利培酮治疗，氨磺必利治疗组则采取氨磺必利治疗。比较两组精神分裂症治疗效果；治疗前后精神分裂症患者社会功能状态、躯体健康状态、情感职能评分；治疗前后精神分裂症患者汉密尔顿抑郁量表评分以及阳性与阴性量表评分，对比
中国医药指南 2022年16期2022-06-21
- 氨磺必利与利培酮对精神分裂症患者内分泌及糖脂代谢的影响
301800）氨磺必利（amisulpride）与利培酮（risperidone）均是临床常用的非典型抗精神病药物，现已广泛应用于精神分裂症等疾病的治疗中。大量研究证实[1，2]，二者疗效相当，对患者阳性及阴性症状均具有良好的改善效果。但随着药物的广泛应用，多项报道指出[3，4]，此类药物可影响机体的内分泌及代谢系统，引起代谢综合征等不良情况，进而增加患者的心血管病发生风险，不利于患者的生存预后。目前，关于氨磺必利与利培酮对精神分裂症患者内分泌及糖脂代谢
医学信息 2022年10期2022-06-09
- 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效比较
精神病药，其中以氨磺必利与利培酮最为常用，但二者治疗效果及用药安全性存在一定差异[4，5]。本研究比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2019 年5 月-2021 年5 月天津市宝坻区安康医院精神科收治的72 例精神分裂症阴性症状患者作为研究对象，采用随机数字表法分为氨磺必利组和利培酮组，各36 例。氨磺必利组男16 例，女20 例；年龄26～47 岁，平均年龄（32.57±3.26）岁；病程5
医学信息 2022年7期2022-04-15
- 氨磺必利治疗精神分裂症的浓度参考范围和警戒值
安 710065氨磺必利为2011年在我国上市的第二代抗精神病药物，其对精神分裂症症状的改善优于喹硫平、利培酮和阿立哌唑等药物[1]，有助于改善精神分裂症患者的阴性症状和阳性症状，且安全性好[2-3]，虽致代谢综合征风险低，但易出现高催乳素血症，继而引发血脂升高等不良反应[4]。而且催乳素会导致糖耐量降低，是致糖尿病的激素[5]。神经精神药理学与药物精神病学协会（Arbeitsgemeinschaft für Neuropsychopharmakologi
四川精神卫生 2022年1期2022-03-02
- 阿立哌唑对氨磺必利所致高泌乳素血症的疗效及安全性研究
典型抗精神病药物氨磺必利和利培酮已被广泛证实可明显升高血清泌乳素水平[1]，而其他大多数二代抗精神病药物如阿立哌唑很少或不影响泌乳素水平[2，3]。氨磺必利治疗过程中出现泌乳素升高，可导致女性月经周期紊乱、闭经、性冷淡、泌乳等，男子乳腺发育、乳房肿胀、阳痿、勃起困难等临床症状，对治疗的依从性均有影响[4]。阿立哌唑能有效治疗利培酮引起的泌乳素升高已经得到广泛证实[5，6]，但对于氨磺必利所致的泌乳素升高结论不一[7～10]。为进一步探讨阿立哌唑对氨磺必利所
精神医学杂志 2021年4期2021-10-21
- 基于群体药动学模型的中国精神分裂症患者氨磺必利血药浓度仿真研究Δ
510370)氨磺必利是精神分裂症的一线治疗药物[1-2]；其在临床上的常用剂量为100～1 000 mg/d[3]。但氨磺必利血药浓度存在较大的个体差异[4-7]，神经精神药理学与药物精神病学协会(arbeitsgemeinschaft für neuropsychopharmakologie und phar-makopsychiatrie，AGNP)建议对氨磺必利进行治疗药物监测(therapeutic drug monitoring，TDM),推
中国医院用药评价与分析 2020年8期2020-09-15
- 阿立哌唑治疗氨磺必利诱导的高催乳素血症的疗效及最佳有效血药浓度范围研究Δ
阿立哌唑辅助治疗氨磺必利诱发的高催乳素血症的疗效，同时结合治疗药物监测，对阿立哌唑和氨磺必利的血药浓度进行检测，探讨高催乳素血症与阿立哌唑血药浓度的关系，为临床治疗提供依据。1 资料与方法1.1 资料来源选取佛山市顺德区伍仲珮纪念医院2019年收治的精神分裂症患者88例。纳入标准：(1)确诊为精神分裂症，诊断标准符合ICD-10精神分裂症诊断标准；(2)阳性和阴性症状量表(positive and negative syndrome scale，PANSS
中国医院用药评价与分析 2020年8期2020-09-15
- 二维液相色谱测定氨磺必利血药浓度的临床应用分析
神分裂症的治疗。氨磺必利在2010年引进中国，其因具有低发生率的锥体外系反应而广泛应用，然而较少有资料研究氨磺必利在中国人群中的血药浓度情况。有报道，氨磺必利的血药浓度与锥体外系不良反应具有正相关关系[3]。本研究对精神分裂症住院患者179例次的氨磺必利血药浓度数据进行统计与分析，旨在探讨和分析影响患者氨磺必利血药浓度的因素。1 资料与方法1.1 一般资料 采用回顾性调查方法，选择2018年7月至2019年4月我院被诊断为精神分裂症[符合国际疾病与相关健康
实用药物与临床 2020年5期2020-06-08
- 利培酮与氨磺必利对精神分裂症患者生活质量影响的对照研究
善其生存质量。 氨磺必利、利培酮均可有效治疗精神分裂症[1-2]。 该文以2016 年7 月—2018 年6 月期间收治的126 例精神分裂症患者为研究对象， 探讨氨磺必利、 利培酮两种不同抗精神病药物对精神分裂症患者生活质量的影响，现报道如下。1 对象与方法1.1 研究对象共纳入126 例， 均来自淄博市精神卫生中心就诊的精神分裂症患者。 纳入标准：①均符合国际精神疾病疾病分类第10 版（ICD-10）关于精神分裂症的诊断标准；②单一药物治疗且出院后遵医
世界复合医学 2020年2期2020-03-26
- 氨磺必利或利培酮治疗首发精神分裂症患者的效果观察及对体质量、糖脂代谢、内分泌的影响
的抗精神病药物。氨磺必利与利培酮均属于非典型抗精神病药物，二者对精神分裂症阳性、阴性症状均有确切疗效，在临床应用广泛[4-7]。但目前关于它们对精神分裂症疗效及安全性的对比研究国内尚少。为此，本研究选取分别采用氨磺必利、利培酮单药治疗的首发精神分裂症患者，观察两种药物对患者临床疗效、体质量、糖脂代谢及内分泌的影响，以期为指导临床用药提供参考。1 对象与方法1.1纳入及排除标准 纳入标准：①经2名副主任精神医师确诊，符合国际疾病分类及诊断标准第10版中精神分
临床误诊误治 2020年1期2020-02-10
- 氨磺必利临床研究进展
265300）氨磺必利是一类非典型抗精神病药物，其作用机制非常特殊，可以发挥多种对多巴胺拮抗的效果，在慢性精神分裂症的治疗中可以发挥非常突出的效果。1 药理作用氨磺必利是一种用于治疗精神分裂症的抗精神病药物，通常被归类为非典型抗精神病药物。其是一种苯甲酰胺和其他苯甲酰胺类抗精神病药，如舒必利，其与提高血液中泌乳激素、催乳素水平的高风险有关，从而可能导致月经周期紊乱、乳房增大，乳汁分泌受损、乳汁分泌过多、乳脂分泌过多。与典型的抗精神病药物相比，氨磺必利导致
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2019年26期2019-01-04
- 氨磺必利联合小剂量齐拉西酮对精神分裂症的疗效及泌乳素水平的影响
741000）氨磺必利对精神分裂症疗效显著，但其可显著升高精神分裂症患者血清泌乳素水平；有研究报道齐拉西酮能有效减轻血清泌乳素增高。本研究以单用氨磺必利为对照，采用氨磺必利合并小剂量齐拉西酮治疗精神分裂症患者。1.对象与方法1.1 对象以2014年3月—2015年7月在天水市第三人民医院就诊的精神分裂症患者为研究对象。符合纳入标准且不符合排除标准共80例，采用随机数字表法分为研究组和对照组各40例。研究组男性26例，女性14例；年龄19～60岁，平均（3
医药前沿 2018年26期2018-09-07
- 氨磺必利所致不良反应近况文献概述
岛266003）氨磺必利是一种新型抗精神病药物，用于治疗精神分裂症阳性和阴性症状。近年来国内有文献报道其不良反应，现概述如下：1 荨麻疹胡满基等报道[1]，患男，22岁，因精神分裂症给予氨磺必利200mg/d治疗，4天后加量至600mg/d，2天后患者出现皮肤瘙痒，颈、背部及双上肢皮肤有散在粉红色丘疹，形状不规则，突出于皮肤表面，皮肤科会诊为荨麻疹。给予抗过敏对症治疗，3天后皮肤好转，次日再次出现上述症状，停用氨磺必利，改用帕利哌酮治疗后，未再出现皮疹。提
中国药物滥用防治杂志 2018年6期2018-01-17
- 氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的效果对比
215300）氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的效果对比宗 斌（江苏省昆山市第三人民医院，江苏 苏州 215300）目的：比较用氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症的临床效果。方法：对江苏省昆山市第三人民医院收治的62例急性期精神分裂症患者的临床资料进行回顾性研究。按照治疗方法的不同，将这62例患者分为氨磺必利组（31例）与奥氮平组（31例）。对氨磺必利组患者使用氨磺必利进行治疗，对奥氮平组患者使用奥氮平进行治疗，然后比较两组患者的治疗效果、PANS
当代医药论丛 2017年6期2017-12-01
- 氨磺必利与利培酮治疗初发精神分裂症的效果对比
537000）氨磺必利与利培酮治疗初发精神分裂症的效果对比张九驹（玉林市第三人民医院，广西 玉林 537000）目的：对比用氨磺必利与利培酮治疗初发精神分裂症的临床效果。方法：从玉林市第三人民医院于2016年6月至2017年6月期间接诊的初发精神分裂症患者中随机抽选80例作为研究对象。将其随机分为A组（40例）和B组（40例）。为A组患者采用利培酮进行治疗，为B组患者采用氨磺必利进行治疗。对比两组患者的各项临床指标。结果：B组患者泌乳素升高的发生率高于A
当代医药论丛 2017年16期2017-11-30
- 氨磺必利与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
024000）氨磺必利与奥氮平治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究陈永丽（赤峰市安定医院，内蒙古 赤峰 024000）目的 比较奥氮平与氨磺必利在治疗以阴性症状为主的精神分裂症时的临床疗效。方法 选择80例住院的精神分裂症患者，临床表现为阴性症状为主，随机分为氨磺必利组与奥氮平组各40例，对比两组患者治疗后的临床疗效。结果 两组治疗均有显著疗效，两组PANSS评分及SANS评分较入组时均有显著降低，（P＜0.05），两组间比较无明显差异。结论 氨磺必利
临床医药文献杂志(电子版) 2017年17期2017-06-28
- 氨磺必利致精神分裂症患者显著泌乳素升高的影响因素研究
华芳·学术交流·氨磺必利致精神分裂症患者显著泌乳素升高的影响因素研究王丽华，孙秀佳，李华芳目的：探讨精神分裂症患者氨磺必利治疗后血清泌乳素(PRL)升高的影响因素。 方法：给予48例精神分裂症患者氨磺必利治疗8周；在基线、治疗后4及8周时检测血清PRL水平及氨磺必利血药浓度。以治疗8周时血清PRL 1 600 mIU/L为界，将入组者分为显著PRL升高组和非显著PRL升高组，比较两组人口学及临床资料，分析氨磺必利治疗后血清PRL升高的影响因素。 结果：治疗
临床精神医学杂志 2017年2期2017-04-25
- 利培酮与氨磺必利在首发精神分裂症患者治疗中的应用
徐晓夏利培酮与氨磺必利在首发精神分裂症患者治疗中的应用徐晓夏目的对首发精神分裂症患者分别采用利培酮与氨磺必利进行治疗，对比两种药物的治疗效果和安全性。方法选择2015年2月—2016年12月在我院接受治疗的72例首发精神分裂症患者参与研究，随机将患者分成两组，A组36例，B组36例，A组患者采用利培酮进行治疗，B组患者采用氨磺必利进行治疗，对比两组患者的阳性与阴性量表评分，并查看两组患者不良反应的发生情况。结果经过治疗，两组患者的阳性与阴性量表评分均有了不
中国卫生标准管理 2017年26期2017-01-20
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果观察
113003）氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的效果观察梅 卓（抚顺市第五医院，辽宁 抚顺 113003）目的对比氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症的临床效果。方法将收治的100例确诊为首发精神分裂的患者随机分为观察组及治疗组，观察组给予氨磺必利治疗对照组给予利培酮治疗。治疗8周后采用阳性和阴性量表（PANSS）与卡尔加精神分裂症抑郁量表（CDSS）评价药物疗效，用症状量表（TESS）评价不良反应发生情况。结果治疗8周后观察组的临床总有效率为84.0%
中国医药指南 2017年8期2017-01-17
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效对比分析
118000）氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效对比分析王泽东（丹东市第三医院药局，辽宁 丹东 118000）目的 对比氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效。方法 选取2014年6月至2016年6月我院收治的152例首发精神分裂症患者，根据随机数字表法将患者分为氨磺必利组及利培酮组各76例，2组患者的治疗周期均为8周。治疗前后分别采用卡尔加精神分裂症抑郁量表（CDSS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）评价2组患者的临床疗效，采用Simps
中国医药指南 2017年31期2017-01-16
- 氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果观察
062552）氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果观察贾志伟1王 静2田 甜2（1 丹东市第三医院心理一科，辽宁 丹东 118000；2 华北石油管理局总医院心血管内科一病区，河北 任丘 062552）目的探讨氨磺必利联合文拉法辛治疗老年期抑郁症的效果。方法选取2016年1月至2016年6月我院收治的46例老年期抑郁症患者，根据随机原则分为对照组（n=22例）和观察组（n=24例），对照组单用文拉法辛治疗，观察组采用氨磺必利联合文拉法辛治疗，2组患
中国医药指南 2017年25期2017-01-15
- 首发精神分裂症采用氨磺必利和利培酮治疗的效果观察
发精神分裂症采用氨磺必利和利培酮治疗的效果观察潘兴华钟古华甘郁文（广东省江门市第三人民医院江门529000）摘要：目的：对比研究在首发精神分裂症患者中应用氨磺必利与利培酮的实际价值。方法：选取我院收治的98例首发精神分裂症患者，结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组。观察组与对照组分别使用氨磺必利与利培酮进行治疗，对比两组治疗有效率和不良反应的发生率。结果：观察组治疗有效率是89.8%，不良反应的发生率是36.7%，对照组治疗有效率是87.8%，不良
北方药学 2016年6期2016-06-30
- 小剂量氨磺必利联合盐酸氟西汀治疗首次抑郁发作的临床研究
一 邹桂香小剂量氨磺必利联合盐酸氟西汀治疗首次抑郁发作的临床研究温蕾 张程赪 杨峰一 邹桂香目的探讨小剂量氨磺必利联合盐酸氟西汀治疗首次抑郁发作的疗效及安全性。方法79例首次抑郁发作患者随机分为研究组(40例)与对照组(39例)。研究组给予氨磺必利联合盐酸氟西汀治疗,对照组单用盐酸氟西汀治疗。于治疗前及治疗1、2、4、6、8周末采用汉密顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效、副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果两组治疗第1、2、4、6、8周末HAMD评
中国现代药物应用 2016年9期2016-03-06
- 氨磺必利与利培酮对女性首发精神分裂症患者认知功能的疗效
300222)氨磺必利与利培酮对女性首发精神分裂症患者认知功能的疗效张玖龙(天津市安定医院，天津 300222)目的 比较氨磺必利与利培酮对女性首发精神分裂症患者认知功能的疗效，为女性精神分裂症患者临床用药提供参考。方法 采用随机数字表法将天津市安定医院符合《国际疾病分类(第10版)》(ICD-10)诊断标准的100例女性首发精神分裂症患者分为氨磺必利组和利培酮组各50例，分别给予氨磺必利和利培酮治疗6周。于治疗前和治疗6周后采用阳性与阴性症状量表(PA
四川精神卫生 2016年6期2016-02-24
- 氨磺必利与奥氮平治疗急性精神分裂症的临床对比研究
王成柱氨磺必利与奥氮平治疗急性精神分裂症的临床对比研究王成柱目的 对比分析氨磺必利与奥氮平治疗急性精神分裂症的效果和不良反应。方法 对我院符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症阴性症状患者36例分别使用氨磺必利与奥氮平治疗。根据阴性症状量表（SANS）、不良反应症状量表（TESS）对两组治疗效果及不良反应进行评价。结果 氨磺必利组治疗前的SANS得分为（49.88±10.23）分，治疗后为（18.48±4.91）分，奥氮平组治疗前的SANS得分为（50.10
中国继续医学教育 2016年14期2016-02-15
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性的对照研究
112300）氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性的对照研究卢绍龙 （辽宁省精神卫生中心，辽宁 铁岭 112300）目的 对比分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 选取来我院进行治疗的首发精神分裂症患者100例，将入组患者按照治疗方式分为氨磺必利组和利培酮组，每组各50例患者。氨磺必利组患者给予口服氨磺必利进行治疗，利培酮组患者给予口服利培酮进行治疗。结果 两组患者治疗前后PANSS总分及各因子分之间的比较差异均不具有
中国医药指南 2016年19期2016-01-29
- 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的对比分析
关德海氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的对比分析关德海目的探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症患者的治疗效果。方法72例精神分裂症患者,随机将其分为氨磺必利组(给予氨磺必利治疗)与利培酮组(给予利培酮治疗),各36例,比较两组治疗效果。结果两组治疗第2、4、8周阳性和阴性综合征量表(PANSS)评分均低于治疗前,且氨磺必利组低于利培酮组,比较差异均具有统计学意义(P精神分裂症；氨磺必利；利培酮精神分裂症(schizophrenia)为一组病因尚未明了的精神
中国现代药物应用 2016年22期2016-01-26
- 用利培酮与氨磺必利治疗精神分裂症的效果对比
不协调等[1]。氨磺必利和利培酮均是临床上治疗精神分裂症的常用药物。为了对比分析用利培酮与氨磺必利治疗精神分裂症的临床效果，我院将60例精神分裂症患者随机分为利培酮组和氨磺必利组，为利培酮组患者应用利培酮进行治疗，为氨磺必利组患者应用氨磺必利进行治疗，然后对比分析其临床疗效及发生不良反应的情况，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 本研究中的60例患者均为2013年9月～2015年12月我院收治的精神分裂症患者。这些患者的病情均符合《中国精神障碍分类
当代医药论丛 2016年19期2016-01-23
- 用氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果和安全性对比
。为了对比分析用氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果和安全性，我院将70例精神分裂症患者采用随机数表法分为氨磺必利组和利培酮组，为氨磺必利组患者应用氨磺必利进行治疗，为利培酮组患者应用利培酮进行治疗，然后对比分析其临床疗效及发生不良反应的情况，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料本研究中的70例患者均为2014年5月至2015年3月我院门诊及住院部收治的精神分裂症患者。这些患者的病情均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》中关于精神分裂症的相关诊断标准，
当代医药论丛 2016年4期2016-01-16
- 氨磺必利合并认知疗法治疗首发精神分裂症患者的疗效观察
116023）氨磺必利合并认知疗法治疗首发精神分裂症患者的疗效观察李悟斌刘芳（大连市第七人民医院，辽宁 大连 116023）目的 了解认知功能合并氨磺必利对首发精神分裂症患者的疗效。方法 抽取我院48例首发精神分裂症患者，随机分为利培酮组、氨磺必利组和氨磺必利合并认知治疗组，每组16例。采用韦氏成人智力测验（WAIS-RC）中的知识、相似、填图、木块图形分测验作为评定认知功能指标；PANSS量表评定临床疗效。结果 利培酮组与氨磺必利组在韦氏成人智力测验（
中国医药指南 2015年9期2015-10-21
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究
易海华氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究易海华目的 分析比较氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法 选取精神分裂症患者86例，将其按照年龄、性别、病情等情况随机均分为对照组和试验组（n=43）。试验组患者采用氨磺必利治疗，对照组患者采用利培酮治疗。对2组患者分别治疗8周。利用阳性和阴性症状量表（PANSS）、卡尔加精神分裂症抑郁量表（CDSS）评定患者治疗前和治疗8周后的反应，用症状量表（TESS）评定不良反应。结果 治
当代医学 2015年10期2015-07-31
- 氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症临床观察
443199)氨磺必利与奥氮平治疗急性期精神分裂症临床观察林 红1，廖 卉2(1.宜昌市优抚医院精神科，湖北 宜昌 443005；2.宜昌市中心人民医院普通外科，湖北 宜昌 443199)目的：探讨氨磺必利对急性期精神分裂症患者的疗效及安全性。方法：选择2014年1—5月在宜昌市优抚医院精神科住院急性期精神分裂症患者71例，随机将其分为氨磺必利组36例和奥氮平组35例，分别予以氨磺必利和奥氮平治疗8周。于治疗前、第2周、第4周、第8周分别进行PANSS量
现代临床医学 2015年2期2015-06-09
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照分析
周朝雄 熊建文氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照分析周朝雄 熊建文目的对照分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂的疗效及安全性。方法100例确诊为精神分裂症的患者， 随机分为对照组和实验组， 各50例， 对照组给予利培酮， 实验组给予氨磺必利，治疗观察8周；采用PANSS（阳性与阴性量表）、CDSS（卡尔加精神分裂症抑郁量表）评价药物的疗效；采用TESS（症状量表）评价药物的不良反应。结果连续给药治疗8周后， 利培酮治疗总有效率为82%，氨磺必利治疗总
中国实用医药 2015年7期2015-05-11
- 氨磺必利与奥氮平治疗首发男性精神分裂症的疗效及对糖脂代谢的影响
用于临床［1］。氨磺必利和奥氮平作为新型的非典型抗精神病药物在近几年得到临床普遍使用，疗效较为肯定［2］，两药都能较好的改善精神分裂症的症状，包括阳性症状、阴性症状等，有文献报道两药对精神分裂症患者疗效基本相当［3］。但是，非典型抗精神病药物虽然减少了锥体外系不良反应，但仍然存在一些比较显著的副作用［4］，如体质量的增加、糖脂代谢障碍等，严重者导致肥胖、高脂血症、糖尿病等，尤其是糖尿病为终身性疾病，严重影响患者的身体健康及生活质量，降低服药依从性［5］。但
中国健康心理学杂志 2015年8期2015-04-11
- 奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的对照研究
0370奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的对照研究戴俊平 黄金满 张春平 王春江广州市脑科医院临床质控中心，广东广州510370目的比较奥氮平和氨磺必利治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法将98例符合ICD-10的精神分裂症患者随机分为两组，各49例，分别予以奥氮平和氨磺必利治疗，疗程共8周，使用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）、不良反应症状量表（TESS）评价疗效与副反应。结果奥氮平组有效率98.0%，显效率89.8%；氨磺必利组有效率95.9%，显效率
中国现代医生 2015年18期2015-01-12
- 氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效及不良反应的观察
席丽氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效及不良反应的观察席丽目的 观察氨磺必利治疗首发精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法 对本院2012年~2013年间服用氨磺必利的首发精神分裂症患者68例进行分析, 治疗前及治疗8周后进行血压、体重测量, 使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效, 副反应量表(TESS)评定不良反应, 并进行空腹血糖、血脂、肝功和心电图检查。随时记录不良事件。 结果 治疗8周后PANSS评分较治疗前显著减低, 差异有统计学意义(P氨
中国实用医药 2014年6期2014-09-04
- 氨磺必利与氯丙嗪对精神病患者心电图影响的对照研究
，孙 林0 引言氨磺必利(Amisulpride)是近年来由法国Sanofl-Synthelabo公司开发的新型非典型抗精神病药，其药理作用为选择性对多巴胺能D2和D3受体拮抗，低剂量时主要阻断D2/D3突触前自身受体，降低突触前抑制，可使突触间隙多巴胺含量增加，缓解阴性症状；高剂量时则以阻断突触后受体为主，使多巴胺结合位点减少，起到改善阳性症状，因此，具有“多巴胺能双重受体阻断”特点。同时，由于该药物对大脑边缘系统D1/D2受体亲合力明显高于纹状体部位，
实用药物与临床 2014年7期2014-08-15
- 比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果评价
建新 王艳娉比较氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的效果评价陈建新 王艳娉目的 分析氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床效果和不良反应。方法 精神分裂症患者130例, 分为研究组和对照组, 研究组65例予以氨磺必利治疗, 对照组65例采用利培酮治疗, 疗程共计8周, 采用阳性与阴性症状量表( PANSS) 和副反应量表(TESS)评定其疗效和不良反应。结果 研究组总有效率为83%, 对照组总有效率为77%, 两组间差异无统计学意义(P>0.05)。8周末研究组
中国实用医药 2014年24期2014-08-13
- 氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效对比观察
王晓枫 韦有芳氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效对比观察王晓枫 韦有芳目的 评价氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性。方法将68例首发精神分裂症患者随机分为氨磺必利组和奥氮平组，分别治疗8周，采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)、治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果氨磺必利组显效率(70.6%)、有效率(76.5%)与奥氮平组显效率(91.2%)、有效率(94.1%)差异无统计学意义(P＞0.05)。两组
精神医学杂志 2014年3期2014-07-12
- 氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究
照 276800氨磺必利与利培酮治疗以阴性症状为主的精神分裂症对照研究焦安华 胡雅伟 孔祥娟日照市精神卫生中心 山东 日照 276800目的:评价氨磺必利治疗精神分裂症阴性症状的疗效及安全性。方法:将64例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为研究组(氨磺必利治疗)32例，对照组(利培酮治疗)32例，观察8周，于治疗前和治疗8周末采用阴性症状量表(SANS)评定疗效，副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后SANS总分和各因子分均有不同程度下降
大家健康(学术版) 2014年21期2014-06-09
- 氨磺必利联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床观察
642350）氨磺必利联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状的临床观察张凤华（四川省安岳县康复医院，四川 安岳 642350）目的探讨氨磺必利联合氟西汀治疗慢性精神分裂症阴性症状临床疗效及安全性。方法随机将176例阴性症状的慢性精神分裂症患者分为两组，治疗组应用氨磺必利和氟西汀治疗，对照组应用氨磺必利治疗，疗程为3个月，对比两组患者的临床疗效及安全性。结果对两组患者的ΡANSS分数进行比较，在治疗后，两组的总分治疗后、阳性治疗后及阴性治疗后比分比较，治疗组
中国医药指南 2014年10期2014-04-10
- 艾司西酞普兰合并氨磺必利或奥氮平治疗老年性抑郁症
艾司西酞普兰合并氨磺必利或奥氮平治疗老年性抑郁症彭道明，陈莹目的：探讨艾司西酞普兰联合氨磺必利或奥氮平治疗老年性抑郁症的疗效和安全性。方法：老年性抑郁症患者72例随机分为对照组（单用艾司西酞普兰）、氨磺必利组（艾司西酞普兰合用氨磺必利）和奥氮平组（艾司西酞普兰合用奥氮平）；疗程均为8周。3组分别于治疗前及治疗后的第1、2、4、6、8周末使用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应；于治疗前、治疗4、8周末进行血常规，肝肾功能及
神经损伤与功能重建 2014年4期2014-01-11
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症患者疗效观察
店 463000氨磺必利是一种苯甲酰胺类衍生物，是第二代非经典抗精神病药物，对多巴胺D2、D3受体具有选择性拮抗作用，对阳性症状、阴性症状均有疗效。本文对比应用氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症，取得较满意效果，现报告如下［1］。1 资料与方法1.1 一般资料 我院2012-02—2013-02收治首发精神分裂症患者104例，男34例，女70例；年龄18～50岁，平均23.5岁。病程均＜60个月。除外精神活性物质依赖者、躯体疾病史者、器质性精神障碍者、妊娠期妇
中国实用神经疾病杂志 2013年17期2013-12-16
- 氨磺必利对精神分裂症患者心电图的影响
较小［2，3］。氨磺必利由于较好的疗效近年来逐渐成为精神科的一线用药，为研究氨磺必利对QTc间期的影响，本研究采用4周随机开放对照研究，比较氨磺必利和利培酮的具体延长值，给临床用药提供参考。1 对象和方法1.1 对象 选取2012年3～12月间本院住院62例精神分裂症患者，均符合:(1)国际疾病分类法第10版(ICD-10)关于精神分裂症的诊断标准;(2)年龄为18～60岁;(3)入组前身体健康，无躯体疾病，如心血管疾病、高血压、胃肠道疾病等;(4)入院前
精神医学杂志 2013年3期2013-12-06
- 氨磺必利与舒必利治疗精神分裂症的临床对照研究
穆 慧 韩翠萍氨磺必利与舒必利同属于苯甲酰胺类抗精神病药物，常被视为非典型抗精神病药物［1］，二者基本结构和生化特点类似，但其临床疗效及不良反应是否相似，研究还十分有限。为此，本研究将比较分析氨磺必利与舒必利对精神分裂症的疗效及安全性，为临床用药提供实践指导。1 对象和方法1.2 方法1.2.1 治疗方法 治疗前两组患者均停服其他抗精神病药物。氨磺必利起始剂量0.2g/d，1 周内根据疗效及副作用逐渐加至0.6～0.8g/d，舒必利起始剂量0.3g/d，1
四川精神卫生 2013年3期2013-11-18
- 氨磺必利治疗抑郁症的临床对照研究
田 爽氨磺必利(amisulpride，ASP)是一种新型的非经典抗精神病药物，系苯甲酰胺类衍生物，化学名称:4－氨基氮－1－［(1－乙基－2吡咯烷)甲基］-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺，在治疗精神分裂症阳性和阴性症状时均有较好的疗效。Lecrubier等［1］研究发现氨磺必利在治疗心境恶劣和重度抑郁上疗效和丙咪嗪相当，Smeraldi［2］也在研究中发现，氨磺必利和氟西汀在治疗抑郁上有同等功效。氨磺必利具有和SSRI类再摄取抑制剂有同等的抗抑郁作用［
精神医学杂志 2013年4期2013-08-31
- 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症首次发病患者的临床对照研究
侯 宁 裴根祥氨磺必利与利培酮均是第二代抗精神病药物，但目前国内关于氨磺必利对首发精神分裂症的疗效和不良反应的报道有限，本研究以利培酮为对照进行临床研究。为临床用药提供实践指导。1 对象和方法1.1 对象 为2011年10月1 日～2012年7月31 日，天水市第三人民医院住院的首发精神分裂症患者，入组标准:符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准［1］;患者未用过抗精神病药;年龄18～45岁，平均年龄(28.60±8.70
四川精神卫生 2013年2期2013-07-22
- 氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症临床研究
奥氮平、利培酮、氨磺必利等抗精神病药的疗效优于典型抗精神病药物。国内对于氯氮平、奥氮平、利培酮等研究较多,但对于氨磺必利的相关研究较少。本研究了解氨磺必利和利培酮治疗精神分裂症的疗效及药物安全性,为临床医生合理用药提供一些依据。1 对象与方法1.1 对象 2012年1-8月在无锡市精神卫生中心住院及门诊就诊患者,符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版(CCMD-3)关于精神分裂症的诊断标准;年龄18～65岁;入组时阳性症状和阴性症状量表(PAN SS)评
中国健康心理学杂志 2013年4期2013-04-03
- 氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性对照研究☆
唐伟 陈大春 氨磺必利和利培酮均为非典型抗精神病药物，国外氨磺必利与利培酮对急性期精神分裂症的对照研究显示了氨磺必利在疗效和安全性方面的优势［1-4］。目前国内研究显示氨磺必利对阳性、阴性症状均有效［5］。而利培酮疗效确切，对代谢、内分泌的影响［6-7］已受到关注。本研究采用8周随机开放对照研究，比较氨磺必利和利培酮治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。1 对象和方法1.1 研究对象 来自温州康宁医院2010年10月至2011年7月住院的首发精神分裂症患者。
中国神经精神疾病杂志 2012年4期2012-11-23
- 氨磺必利与喹硫平治疗首发精神分裂症的对照研究
段 妮 刘彩兴氨磺必利与喹硫平治疗首发精神分裂症的对照研究段 妮 刘彩兴目的探讨氨磺必利治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合国际疾病分类第10版(ICD－10)精神分裂症诊断标准的患者随机分为氨磺必利组与喹硫平组，于治疗前及治疗2、4、6周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)评定，并观察不良反应。结果氨磺必利组与喹硫平组比较，有效率差异无统计学意义(P＞0.05)，两组不良反应均较少。结论氨磺必利治疗精神分裂症安全有效。氨磺必利 喹硫平 首
四川精神卫生 2012年4期2012-01-13
- 帕可（氨磺必利片）——齐鲁制药在精神科治疗领域又一力作
帕可（氨磺必利片）是齐鲁制药有限公司历经7年研制开发的产品，属于国内氨磺必利片的首仿制剂。氨磺必利为苯甲酰胺精神类抑制药，选择性作用于人体多巴胺D2和D3受体亚型，而对其D1、D4和D5受体亚型无任何亲和力，对5-羟色胺和肾上腺素能等其他神经受体亲和力较低。基于上述特征，该药物在发挥治疗作用的同时，即可避免如患者嗜睡、体重增加等副反应的发生。除此之外，因氨磺必利具有优先选择作用于边缘系统的特点而使其引起的锥体外系副反应有降低的趋势。氨磺必利高剂量时通过阻滞
中国药房 2011年33期2011-02-12