唐春婷,李国军,李新宇
(青岛市市南区江苏路街道黄县路社区卫生服务中心,青岛266003)
氨磺必利是一种新型抗精神病药物,用于治疗精神分裂症阳性和阴性症状。近年来国内有文献报道其不良反应,现概述如下:
胡满基等报道[1],患男,22岁,因精神分裂症给予氨磺必利200mg/d治疗,4天后加量至600mg/d,2天后患者出现皮肤瘙痒,颈、背部及双上肢皮肤有散在粉红色丘疹,形状不规则,突出于皮肤表面,皮肤科会诊为荨麻疹。给予抗过敏对症治疗,3天后皮肤好转,次日再次出现上述症状,停用氨磺必利,改用帕利哌酮治疗后,未再出现皮疹。提示本品可致过敏反应,用药前应详细询问患者过敏史。
万俊玲报道[2],患女,28岁,因精神分裂症给予氨磺必利100mg/d口服,15天后逐渐加量至500mg/d,第18天时患者双下肢出现凹陷性水肿,给予螺内酯治疗效果不佳,将本品减至200mg/d后,水肿症状减轻。因患者病情不稳,再次加量至400mg/d,3天后患者双下肢水肿明显加重。遂停药,换用利培酮治疗,4天后下肢水肿消退。提示本品所致的水肿与多种受体作用有关。
杨明华报道[3],患男,31岁,因精神分裂症给予氨磺必利200mg/d治疗,3天后增至800mg/d,用药前常规血压、心率监测均正常。治疗3周时患者白天安静时心率50次/分,夜间睡眠时40次/分,复查心电图示窦性心动过缓。将本品减至600mg/d后,心率增加约5次/分,400mg/d时心率基本接近入院时的心率值。停药改用阿立哌唑后,白天安静时心率80次/分,夜间睡眠时60次/分。提示心动过缓与口服本品有密切关系。
彭晓晔等报道[4],患男,42岁,因偏执型精神分裂症给予氯氮平(450mg/d)、氨磺必利(600mg/d)治疗,用药后患者诉胸闷、心跳快。查体:脉搏105次/分,血压103/70mmHg,急查心电图示窦性心动过速、Q-T间期延长(481毫秒)。将氯氮平减至300mg/d后,复查心电图正常。后因病情不稳将氨磺必利加至1200mg/d时,再次出现上述症状,后将氨磺必利减为400mg/d,复查心电图正常。提示本品与氯氮平联用可致Q-Tc间期延长,特别是高剂量(600~800mg)时。
李茂生等报道[5],患女,32岁,因精神分裂症给予氨磺必利800mg bid口服,用药前血常规检查结果正常。服药至第26天,患者的WBC降至2.3×109/L、中性粒细胞计数(NEUT)1.4×109/L、PLT 65×109/L。遂停药改用奥氮平,予对症治疗,15天后复查血常规示WBC 4.2×109/L、NEUT 2.4×109/L、PLT 110×109/L。提示在使用本品的过程中应定期监测患者的血常规,一旦出现问题应及时调整治疗方案并给予对症治疗。
彭晶等报道[6],患女,23岁,因精神分裂症给予氨磺必利200mg bid治疗,1周后加量至400mg bid。6个月后患者诉无故出现反复眨眼,次数频繁,不可控制,曾自行到眼科检测,无明显异常,遂停药,改用阿立哌唑治疗,半个月后患者诉眨眼明显好转,1个月后眨眼消失。
柴燕琼等报道[7],患男,22岁,因精神分裂症给予氨磺必利800mg/d治疗,半年后患者出现发作性双眼上翻、凝视、问话不答,发作可持续数分钟至1小时,一日内集中发作在30分钟~8小时内,期间可有数分钟至半小时的间歇期。遂减药至停药,予对症治疗4天后,上述症状逐渐消失。提示本品可致迟发性肌张力障碍、动眼危象,应引起临床医师注意。
梁海霞等报道[8],患男,30岁,因精神分裂症给予利培酮4mg/d、氨磺必利300mg/d治疗,2年后患者出现性功能障碍,检测血清催乳素较高,为145ng/ml(正常值为2.64~13.13ng/ml),停用氨磺必利,换用阿立哌唑,并对症治疗。1个月后复查血清催乳素下降一半,为72ng/ml。提示利培酮和氨磺必利合用能使血清催乳素水平明显升高,应避免合用,以减少育龄患者性功能障碍的发生。
氨磺必利所致的上述不良反应应引起广大医护人员的注意,严格掌握本品的适应证和禁忌证,用药前应详细询问患者的过敏史、用药史,应尽量避免不必要的联用以及药品不良反应的叠加。用药过程中应密切观察,一旦发生不良反应的相关症状应及时减量或停药,对症治疗,避免发生严重不良后果,保证用药安全。