卡培他滨
- 贝伐单抗+卡培他滨对转移性结直肠癌的预后影响
;贝伐单抗;卡培他滨;奥沙利铂【中图分类号】 R735.3+7【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）15--01Abstract：Objective To study the value of bevacizumab + capecitabine in the treatment of metastatic colorectal cancer. Methods eighty-five patients with metastatic
中国典型病例大全 2022年15期2022-06-15
- 奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗对结直肠癌伴肝转移患者生存时间的影响
奥沙利铂联合卡培他滨化疗对结直肠癌患者生存时间的影响，分析其疗效。方法 选择2017年4月至2019年2月在金华市中心医院就诊的83例结直肠癌伴肝转移患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为观察组41例和对照组42例，其中对照组患者采用卡培他滨辅助化疗，观察组在对照组基础上联合奥沙利铂进行辅助化疗，观察两组患者治疗后近期疗效、2年生存情况及药物不良反应等情况。结果 随访发现，治疗后观察组患者的ORR为21.95%，DCR为68.29%，均明显高于对
中国现代医生 2022年11期2022-06-08
- 奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗应用于中晚期直肠癌治疗的效果
奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗对中晚期直肠癌患者治疗效果展开研究。研究方法：从2020年8月份至2021年10月份，来我院就诊的中晚期直肠癌患者中选取62例患者作为本次研究主体，对这些患者进行随机分组，分为对照组和观察组各组人数相同，均为31人。其中对照组患者实施卡培他滨术前同步放化疗治疗，而另一组患者则是实施奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗。在治疗后对两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况进行观察。研究结果：对两组患者的临床治疗效果和不良反应症状
中国典型病例大全 2022年12期2022-05-13
- 以奥沙利铂为基础的化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果
用奥沙利铂+卡培他滨治疗，B组采用奥沙利铂+替吉奥治疗，观察两组临床效果和安全性。结果：两组总有效率对比無统计学差异（P>0.05），A组不良反应发生率低于B组（P<0.05）。结论：在晚期胃癌的治疗中，采用奥沙利铂+卡培他滨与奥沙利铂+替吉奥治疗疗效基本相当，但奥沙利铂+卡培他滨的不良反应更少。关键词：晚期胃癌;化疗方案;奥沙利铂;卡培他滨;替吉奥;临床效果;安全性胃癌是临床上常见的一种恶性肿瘤，发病率较高，好发于中老年人群，男性发病率更高，该类患者早期
医学前沿 2021年17期2021-12-09
- 奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌临床疗效的比较
用奥沙利铂和卡培他滨进行联合治疗与使用奥沙利铂和替吉奥进行联合治疗两者对于晚期结直肠癌患者的临床应用价值。方法：纳选本院从2019年10月至2020年11月收治入院的晚期结直肠癌患者84例作为观察对象，将符合各项标准条件的患者使用随机数字表法均等地分为观察组和对照组两组，每组各42例，针对对照组患者使用奥沙利铂和卡培他滨进行联合治疗，对于观察组患者使用奥沙利铂和替吉奥进行联合治疗，两组连续治疗2周后停用1周，每3周为一个疗程，两个疗程后观察疗效。结果：对比
中国药学药品知识仓库 2021年11期2021-11-25
- 卡培他滨治疗胃癌治疗的研究进展
展期胃癌单用卡培他滨或联合其他药物治疗在毒副作用以及疗效方面均比持续滴注氟尿嘧啶的效果好，同时药物经济性和便利性更好。【关键词】卡培他滨;胃癌;研究进展胃癌的危害性较为严重，是目前最常见的一种恶性肿瘤，由于胃癌早期诊断率较低，因此大部分患者确诊时已处于中晚期，失去了最佳的手术治疗时间，另外，即使进行根治术的患者，术后约50%左右的患者会出现转移或复发情况，因此大部分胃癌患者均需要化疗治疗。胃癌化疗历史悠久，氟尿嘧啶类药物是常见的化疗所用药物，也是迄今为止仍
健康体检与管理 2021年6期2021-11-17
- 奥沙利铂联合卡培他滨对结肠癌患者预后及肿瘤标志物的影响
奥沙利铂联合卡培他滨对结肠癌患者预后及肿瘤标志物的影响。方法：选取广东省廉江市人民医院收治的78例结肠癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组39例。对照组给予奥沙利铂进行化疗，14.d为1个周期，持续治疗12个周期；观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨方案进行化疗，21.d为1个周期，持续治疗8个周期。比较两组患者近期、远期疗效，化疗前后血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果：观察组有效率（RR）、疾病控制率（DCR）均明显高于对照组（P<0.05）
医学食疗与健康 2021年12期2021-09-21
- 卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤的临床治疗效果分析
：目的：分析卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤的临床治疗效果。方法：选取我院2015年5月-2017年12月期间收治的老年晚期消化道肿瘤患者共计110例，依据随机数字表分组法分为观察组和参照组，每组患者各55例，参照组患者使用氟尿嘧啶、亚叶酸钙和奥沙利铂进行治疗，观察组患者在参照组基础上加用卡培他滨进行治疗，对比分析两组患者的治疗有效率。结果：观察组患者治疗有效率为63.64%，参照组患者治疗有效率为43.64%，观察组高于参照组，统计学分析对比有意义（P关键词
中国典型病例大全 2021年9期2021-09-11
- 平消胶囊与卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌的临床观察
讨平消胶囊+卡培他滨治疗晚期乳腺癌的作用。方法 选取2015年2月～2019年2月间阳谷县人民医院肿瘤血液科收治的80例晚期乳腺癌患者，采用随机数表法分组，两组均等。40例为对照组，使用卡培他滨，另40例为观察组，加用平消胶囊，对比两组用药情况。结果 观察组总缓解率与生活质量（物质生活、躯体功能、社会功能、心理功能）评分高于对照组，药物不良反应（胃肠道反应、失眠、骨髓抑制和皮肤瘙痒）发生率少于对照组，数据有差异（P0.05），观察组用药后疼痛感下降，体
中华养生保健 2021年5期2021-08-10
- 胃癌根治术联合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌临床效果探究
合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌临床效果。方法 选取费县中医医院在2018年1～10月间收治的80例行胃癌根治术的进展期胃癌患者，将其用随机数表法均分为两组，每组40例。观察组给予多西他赛+卡培他滨治疗，对照组给予常规化疗（DCF方案），对比两组患者的治疗效果。结果 两组患者治疗有效率、一年生存率、生活质量、用药后不良反应发生率的组间比较均具有显著差异（P关键词：胃癌根治术;多西他赛;卡培他滨;进展期胃癌中图分类号：R735.2 文献标识码：A
中华养生保健 2021年1期2021-08-09
- 探讨三维适型放疗联合卡培他滨同步治疗直肠癌术后的临床效果及毒副反应
维适型放疗和卡培他滨治疗直肠癌术后产生的效果，以及这种治疗方法产生的毒副反应。 方法 抽取2016年1月至2020年12月收治的92例行直肠癌术患者，采取不同治疗方案开展分组，46例为一组，参照组采取三维适型放疗，观察组同时运用卡培他滨开展治疗，比较临床效果和毒副反应。 结果 观察组治疗效果优于参照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率比参照组高（P>0.05）;观察组复发率略低于参照组，差异无统计学意义（P>0.05）。 结论 在治疗直肠癌术后患
中国典型病例大全 2021年15期2021-01-10
- 卡培他滨同步放化疗用于胃癌术后30例疗效分析
的：探讨分析卡培他滨同步放化疗用于胃癌术后的临床疗效。方法：将我院收治的30例进展期胃癌手术患者分为对照组与观察组各15例，对照组给予卡培他滨十奥沙利铂，观察组给予卡培他滨口服化疗，同时开展三维适形放疗，评估两组术后3年生存率、无复发生存率、不良反应和远处转移情况。结果：其中观察组Ⅲ级、Ⅳ级以上的外周神经毒性反应、血液神经毒性反应、消化道反应、骨髓抑制以及肝肾功能损害发生率均低于对照组（P【关键词】胃癌根治术;卡培他滨;三维适形放疗;不良反应;复发转移;生
医学食疗与健康 2021年16期2021-01-10
- 卡培他滨单药或联合方案治疗转移性乳腺癌临床疗效观察
，对照组给予卡培他滨单药，对两组疾病控制率进行比较，记录两组不良反应发生率，用药前后进行生存质量（SF-36）评分调查，并分别测定两组CEA、CA199指标，比较两组用药结果。 结果 研究组疾病控制率为80.00%，高于对照组的57.50%，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组的不良反应总发生率低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。用药前两组的SF-36评分比较，差异无统计学意义（P>0.05），用药后研究组各项评分均高于对照组，差异有统计学意
中国现代医生 2021年31期2021-01-05
- 放疗和多西他赛分别联合卡培他滨治疗乳腺癌脑转移的效果和不良反应评价
行多西他赛与卡培他滨联合治疗），纳入30例至观察组（给予放疗与卡培他滨联合治疗）。统计两组的治疗效果、一年期生存率、生活质量以及毒副反应等并进行组间统计学对比。结果：观察组治疗有效率一年期生存率均明顯优于对照组，病人预后生活状态评分相较于对照组呈更高的数据显示（P<0.05），组间差异有统计学意义;两组的毒副反应没有显著差异（P>0.05）但观察组低于对照组。结论：对乳腺癌脑转移病人实施放疗与卡培他滨联合治疗的临床疗效明显高于多西他赛联合卡培他滨治疗，一年
医学食疗与健康 2021年24期2021-01-01
- 观察卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案对大肠癌患者免疫功能的影响
肠癌患者实施卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案治疗，分析免疫功能。方法：纳入时间2018年1月至2019年1月，纳入来我院就诊的大肠癌患者56例，依照抽签法分组，各28例。对参照组行常规治疗，对实验组行卡培他滨联合奥沙利铂三周化疗方案治疗。计算2组患者的不良反应情况、临床效果、血清指标水平。结果：两组大肠癌患者的临床效果经比较无明显差异性（p>0.05）;实验组大肠癌患者的不良反应情况为7.14%（2/28），参照组大肠癌患者的不良反应情况为35.71%（1
健康大视野 2020年20期2020-11-09
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠道恶性肿瘤的效果观察
奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠道恶性肿瘤的效果。方法：选择2017年1月-2019年12月本院收治的老年胃肠道恶性肿瘤患者150例，按照随机数字表法分为对照组（n=75）与试验组（n=75）。对照组化疗方案奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶，试验组化疗方案奥沙利铂联合卡培他滨。比较两组临床治疗效果、并发症情况及生存质量。结果：试验组治疗期间并发症发生率低于对照组（P【关键词】 奥沙利铂 卡培他滨 联合治疗 老年 胃肠道恶性肿瘤[Abstract] Objectiv
中国医学创新 2020年27期2020-11-06
- 观察曲妥珠单抗、卡培他滨联合治疗晚期乳腺癌患者的效果
曲妥珠单抗及卡培他滨的治疗效果。方法：对照组应用曲妥珠单抗进行治疗，观察组联合应用曲妥珠单抗、卡培他滨治疗。结果：观察组治疗总有效率为82.86%，对照组为68.57%，P<0.05;随访中观察组的死亡率为5.71%，对照组为20.00%，P<0.05;观察组的不良反应率为22.86%，对照组为25.71%，P>0.05。结论：对于晚期乳腺癌患者通过合用曲妥珠单抗及卡培他滨有利于提升治疗效果并改善预后。【关键词】晚期乳腺癌;曲妥珠單抗;卡培他滨;效果【中图
康颐 2020年11期2020-11-01
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床研究
31例，给予卡培他滨、奥沙利铂联合治疗）和治疗组（共32例，给予替吉奥、奥沙利铂联合治疗）。对比两组患者的近期疗效、不良反应和生存质量。 结果 两组治疗有效率对比，差异无统计学意义（χ2=0.390，P=0.532）。治疗组疾病控制率明显高于参照组（χ2=4.259，P=0.039）。治疗组患者的恶心呕吐、腹泻、乏力、嗜中性粒细胞减少以及周围神经毒性等不良发应的发生率与参照组相比，差异无统计学意义（χ2=0.253、0.075、0.198、0.494、0.
中外医疗 2020年23期2020-10-26
- 卡培他滨治疗老年胃肿瘤临床疗效研究
要】目的：对卡培他滨在老年胃肿瘤治疗中的临床疗效加以探究。方法：以84名老年胃肿瘤病人为对象，随机分配为参照组和观察组各42名，参照组予以紫杉醇治疗，观察组予以卡培他滨治疗，观察比较两组临床疗效。结果：参照组治疗后临床总疗效是54.76%，观察组是71.43%（P【关键词】卡培他滨;老年胃肿瘤;临床疗效【中图分类号】R735.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2020）10--02胃肿瘤是一种比较高发的疾病，且致死率比较高，临床通过手术
特别健康·下半月 2020年10期2020-10-20
- 阿帕替尼+卡培他滨小剂量联合放疗治疗老年食管癌的临床疗效分析
讨阿帕替尼+卡培他滨小剂量联合放疗方案在老年食管癌的临床疗效。方法 60例老年拒绝手术和不能手术且不愿接受静脉全身化疗的食管癌患者， 根据治疗方法不同分为A组（27例）和B组（33例）。A组采用阿帕替尼+卡培他滨+三维适形放疗， B组采用卡培他滨+三维适形放疗。观察比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况以及放疗不良反应。结果 A组客观缓解率（ORR）88.89%高于B组的66.67%， 差异具有统计学意义（P【关键词】 阿帕替尼;卡培他滨;晚期食管癌;临
中国实用医药 2020年26期2020-10-12
- 卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌患者血清肿瘤标志物水平的影响
]目的 觀察卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法 选择2017年6月～2019年5月在我院治疗的85例晚期结直肠癌患者，按照随机数字表法分为观察组（43例）与对照组（42例）。对照组接受氟尿嘧啶、奥沙利铂治疗，观察组接受奥沙利铂、卡培他滨治疗。比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、免疫功能及不良反应。结果 观察组的临床缓解率（67.44%）高于对照组（42.86%），差异有统计学意义（P0.05）。两组的不良反应总发生率比
中国当代医药 2020年24期2020-10-09
- 伊立替康及卡培他滨联合治疗转移或复发晚期胃癌60例临床疗效分析
伊立替康联合卡培他滨治疗转移或复发胃癌的临床疗效及不良反应。方法对我院2018-1月至2020-2月期间转移或复发胃癌患者，分为实验组及对照组，实验组采用伊立替康联合卡培他滨联合治疗，对照组采用常规的化疗药物治疗。实验组60名患者采用伊立替康联合卡培他滨联合化疗。具体给药方式为：化疗第1天静脉滴注伊立替康150mg/m2，第1～7天每天口服850mg/m2的卡培他滨早晚餐后半小时各一次，以2w为一个治疗周期，化疗前给予常规阿托品肌肉注射，6周期后对临床疗效
健康必读·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床效果
】目的：分析卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床效果。方法：2017年7月至2019年7月于我院接受化疗的48例老年转移性乳腺癌患者随机分为观察组、一般组，一般组接受常规化疗，观察组接受卡培他滨节拍化疗，分析临床效果。结果：观察组患者临床有效率91.67%，高于一般组，有统计意义，P结论：卡培他滨节拍化疗在老年转移性乳腺癌维持治疗中的临床效果显著，可有效提高疗效，减少不良反应。【关键词】卡培他滨;节拍化疗;老年转移性乳腺癌;维持治疗【中图分类
健康必读（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 中药沐手足治疗化疗后手足综合征临床观察
探讨对使用卡培他滨化疗后出现手足综合征的患者，应用中药沐足治疗的效果。方法 选取本院2017年1月—2019年1月收治的100例使用卡培他滨化疗并出现手足综合征的恶性肿瘤患者为研究对象，按照随机数字表法分成2组，观察组50例、对照组50例。对照组应用常规西医治疗的方法，而观察组则采取中药沐手足的治疗方式，观察2组治疗效果。结果 治疗后观察组分级为0级的人数占比为70.00%，明显高于对照组48.00的占比（P0.05）;治疗期间2组患者均无严重不良反应发
云南中医中药杂志 2020年4期2020-08-14
- 研究胃癌根治术联合多西他赛及卡培他滨治疗进展期胃癌的疗效
;多西他赛;卡培他滨;进展期胃癌【中图分类号】R735.2【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）06-0172-02胃癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤，在所有肿瘤疾病中发病率和致死率均较靠前。常规胃癌治疗方式为腹腔镜胃癌根治术，该方法能够从根源上解决病症，延长患者生命。但由于手术后缺乏持续性的治疗手段，易导致不良症状的出现，从而影响其疗效，故须应用胃癌药物来进行联合治疗[1]。针对上述论题，本院开展了一项研究，分析在胃癌根治术的基础上联
健康之友 2020年6期2020-08-12
- 奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床效果观察
奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床疗效。方法 70例中晚期直肠癌患者， 依据治疗方式的差异分为分析组与对照组， 各35例。对照组给予卡培他滨术前同步放化疗治疗， 分析组采用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗。比较两组治疗效果， 治疗前后卡氏功能状态评分标准（KPS）评分与体力状况评分标准（ZPS）评分， 治疗后6个月及12个月的生存情况。结果 分析组治疗有效率65.71%显著高于对照组的37.14%， 差异具有统计学意义（P0.0
中国实用医药 2020年21期2020-08-10
- 卡培他滨联合沙利度胺治疗结直肠癌的疗效及对血清VEGF水平的影响
目的 探讨卡培他滨联合沙利度胺治疗结直肠癌的疗效及对血清VEGF水平的影响。 方法 选取2017年8月～2018年8月我院治疗的结直肠癌患者112例，将所选研究患者随机分为对照组和研究组，每组56例。研究组患者使用卡培他滨联合沙利度胺进行治疗，而对照组则仅采用沙利度胺进行治疗。比较两组患者的治疗效果、CA199、CA125、CEA以及血清VEGF水平。 结果 研究组患者临床治疗有效性明显优于对照组（P0.05），治疗后研究组患者的CA199、CA125、
中国现代医生 2020年13期2020-07-14
- 卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康治疗晚期结肠癌对照研究
】目的：分析卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康治疗晚期结肠癌的效果。方法：选择我院2015年4月～2019年7月就诊于我院的124例晚期结肠癌患者。按照用药方法的不同，将患者分为治疗A组和治疗B组。治疗A组采用卡培他滨联合伊立替康治疗，治疗B组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，对比两组疗效。结果：对比两组患者的治疗有效率和疾病控制率差异无统计学意义，P【关键词】结肠癌;晚期;卡培他滨;奥沙利铂;伊立替康【中图分类号】R735.3【文献标识码】A【文章编号】1005
健康大视野 2020年9期2020-05-19
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效
奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的效果。方法 选取2017年2月～2019年2月在瓦房店市中心医院肿瘤内科治疗的70例晚期胃癌患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各35例。对照组采用顺铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶治疗，观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，比较两组临床治疗总有效率、平均生存时间、生存质量评分及毒副反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为74.28%，高于对照组的57.14%，差异有统计学意义（P关键词：奥沙利铂;卡培他滨;
医学信息 2020年6期2020-05-11
- 替吉奥与卡培他滨同步放疗治疗复发性结直肠癌疗效与安全性的Meta分析
对替吉奥与卡培他滨同步放疗在复发性结直肠癌的疗效及安全性進行Meta分析。方法 2017年9月～2019年12月计算机检索PubMed、The Cochrane Library、Embase、VIP、CKNI、万方数据库，按照纳入和排除标准筛选文献和提取资料后，采用RevMan 5.3 软件进行Meta分析。结果 最终纳入8篇文献，包括706例患者。Meta分析结果显示，替吉奥同步放疗较卡培他滨能有效改善复发性结直肠癌的客观缓解率，差异有统计学意义[
医学信息 2020年7期2020-05-06
- 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性。方法：选取2017年4月-2019年3月于笔者所在医院治疗的55例晚期乳腺癌患者作为研究对象。根据治疗方案分为参照组27例和治疗组28例，分别给予吉西他滨联合顺铂及吉西他滨联合卡培他滨治疗。对比两组临床缓解率和临床控制率，统计两组不良反应情况。结果：治疗组临床缓解率为46.43%，明显高于参照组的18.52%（P0.05）;治疗组不良反应发生率为18.52%，明显低于参照组的48.45%（P【关键词】
中外医学研究 2020年7期2020-04-30
- 临床药师参与卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应救治的病例分析
讨临床药师在卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的临床判断及对症处理中所发挥的作用。方法：临床药师通过对卡培他滨与替吉奥联用导致严重不良反应的病例分析，探讨二者联用与严重不良反应的相关性，提出氟尿嘧啶过量导致严重毒性的应对措施。结果：临床药师积极参与患者救治过程，对不合理医嘱进行干预，及时协助医师调整患者给药方案，患者病情得以好转。结论：临床药师关注药物不良反应，协助医师保障临床用药安全。关键词 卡培他滨 替吉奥 不良反应 药学监护中图分类号：R979.1
上海医药 2020年7期2020-04-27
- 卡培他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床研究
疗病例，探究卡培他滨联合顺铂治疗本病的临床疗效。方法 将2015年1月至2020年1月之间，我院肿瘤科收治的94例乳腺癌晚期患者纳入本次临床研究。随机将全部94例患者划分为实验组、对照组，各47例。其中对照组患者给予常规卡培他滨单药治疗，实验组患者给予卡培他滨联合顺铂治疗，对比两组患者的临床治疗效果及用药后不良反应发生情况。结果 实验组癌细胞控制率为83%，对照组癌细胞控制率为63.8%。经统计学检验，两组患者的疾病控制率存在明显差异，实验组优于对照组。实
科学导报·学术 2020年65期2020-04-25
- 替吉奥与卡培他滨在晚期结直肠癌一线治疗后维持治疗中的应用
观察替吉奥与卡培他滨在晚期结直肠癌一线治疗后维持治疗中的应用疗效。方法：我院2018年7月-2019年7月收治的66例晚期结直肠癌一线治疗后维持治疗患者为本次研究对象，按照临床给药不同将所有患者分为对照组（33例：卡培他滨）与实验组（33例：替吉奥），比较两组患者治疗效果。结果：实验组患者有效率（78.78%）明显高于对照组，数据差异无统计学意义（P>0.05）。不良反应发生率明显低于对照组，数据差异有统计学意义（P【关键词】替吉奥;卡培他滨;晚期结直肠癌
健康必读·下旬刊 2020年4期2020-04-21
- 观察紫杉醇联合卡培他滨治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果
析紫杉醇联合卡培他滨治疗对晚期三阴性乳腺癌患者临床治疗的效果与不良反应改善情况。方法：选取我院2012年1-12月98例晚期三阴性乳腺癌患者，随机分实验组、对比组，实验组进行紫杉醇联合卡培他滨治疗，对比组卡培他滨治疗，比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率85.71%，3年生存率55.10%，不良反应发生率6.12%，对比组治疗总有效率75.51%，3年生存率40.81%，不良反应发生率16.32%，两组平均生存时间、生存质量评分、治疗满意度评分差异明
特别健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 替吉奥与卡培他滨对晚期乳腺癌有效性和安全性比较
应用替吉奥与卡培他滨的有效性和安全性。方法：选取68例晚期乳腺癌患者，作为本次探究对象，按照“随机分组方法”展开分组，分成对照组、观察组，均有34例患者，对照组：应用卡培他滨，观察组：应用替吉奥。比较两个小组临床疗效、不良反应发生率。结果：两个小组临床疗效比较，无统计学差异（P>0.05）;不良反应发生率比较，对照组比观察组高，两个小组差异明显（P【关键词】替吉奥;卡培他滨;晚期乳腺癌;有效性【中图分类号】R737.9【文献标识码】A【文章编号】1005-
健康大视野 2020年4期2020-03-02
- 157例中晚期大肠癌术后化疗的疗效观察
瘤生存时间;卡培他滨[中图分类号] R735.34 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2020）01-0097-04Therapeutic effect of postoperative chemotherapy in 157 patients with advanced colorectal cancerCHEN Lingdi CHEN Jiehua ZHOU XiaocongDepartm
中国现代医生 2020年1期2020-02-29
- 老年直肠癌患者应用调强放射治疗联合卡培他滨治疗的效果研究
MRT）联合卡培他滨治疗的效果。方法 50例老年直肠癌患者， 根据住院时间先后顺序分为观察组和对照组， 每组25例。对照组给予调强放射治疗， 观察组实施调强放射治疗联合卡培他滨治疗。比较两组患者无病生存、总生存、局部复发、远处转移、不良反应发生情况及治疗前后生存质量评分。结果 观察组患者的远处转移率、局部复发率分别为8.0%（2/25）、8.0%（2/25）， 均低于对照组的32.0%（8/25）、36.0%（9/25）， 差异均具有统计学意义（P0.05
中国实用医药 2019年27期2019-12-02
- 卡培他滨+放疗共同治疗局部进展期直肠癌患者的临床分析
肠癌患者应用卡培他滨+放疗共同治疗的临床效果。 方法 便利抽取2014年9月—2016年9月期间78例局部进展期直肠癌患者研究，根据患者病床单双号分组，单一组（39例，单号，采取放疗治疗）、联合组（39例，双号，采取卡培他滨+放疗共同治疗），比较临床近期疗效、不良反应发生率、治疗后CEA水平、PFS 时间、复发率及生存率。结果 联合组近期疗效、2年生存率92.31%、89.74%高于单一组74.36%、66.67%，复发率7.69%低于对照组25.64%，
中外医疗 2019年23期2019-11-08
- 多西他赛注射液联合卡培他滨片在食管癌术后化疗中的效果
赛注射液联合卡培他滨片在食管癌术后化疗中的效果。方法 选取2016年6月～2018年6月我院收治的30例食管癌根治术患者，采用随机数字表法将其分成观察组和对照组，每组各15例。观察组患者给予多西他赛+卡培他滨进行化療，对照组给予多西他赛+卡培他滨+奥沙利铂进行化疗，4个疗程后，比较分析两组的临床疗效及化疗过程中出现的不反应发生情况。结果 观察组的治疗总有效率为66.67%（10/15），对照组的治疗总有效率为73.33%（11/15），差异无统计学意义（P
中国当代医药 2019年23期2019-10-30
- 卡培他滨辅助放疗对Ⅱ～Ⅲ期直肠癌老年患者术后生存和复发情况的影响
]目的 研究卡培他滨辅助放疗对Ⅱ～Ⅲ期直肠癌老年患者术后生存和复发情况的影响。方法 选取2016年3月～2017年1月我院收治的86例Ⅱ～Ⅲ期直肠癌患者作为研究对象，根据放疗的不同分为两组，每组各43例。所有患者均采取直肠癌根治术，对照组采取三维适形放疗，研究组患者在此基础上加用卡培他滨，比较两组患者的生存率、复发转移率及不良反应情况。结果 研究组患者的治疗总有效率（86.05%）高于对照组（62.79%）（P0.05）;两组患者治疗前的卡氏功能状態（KP
中国当代医药 2019年23期2019-10-30
- 卡培他滨为基础的化疗方案对消化道肿瘤的治疗效果及安全性分析
的：旨在研究卡培他滨为基础的化疗方案对于消化道肿瘤的临床疗效以及治疗安全性。方法：收集2017年8月-2018年8月在我院接受治疗的消化道肿瘤患者70例，将所选患者按照治疗措施的差异性进行均匀分组，对于其中35例使用卡培他滨1250mg/m2的患者作为对照组，另外1000mg/m2的患者作为观察组，对比观察2种治疗措施的临床疗效。结果：对消化道肿瘤患者实施不同的治疗措施后，2组患者病变部位均出现不同程度的改善，对于2组病情得到改善患者进行对比分析后发现，观
健康前沿 2019年3期2019-10-21
- 分析多西紫杉醇联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的效果
多西紫杉醇+卡培他滨治疗后获得的临床效果。方法：将我院2016年07月～2019年06月收治的106例转移性乳腺癌患者数字奇偶法分组;治疗组（53例）：采用多西紫杉醇+卡培他滨展开乳腺癌治疗;对照组（53例）：采用多西紫杉醇+表柔比星展开乳腺癌治疗;就组间半年疾病无进展率、近期治疗总有效率以及中位无进展生存期展开对比。结果：治疗组转移性乳腺癌患者半年疾病无进展率（73.58%）、近期治疗总有效率（64.15%）高于对照组（52.83%）、（41.51%）明
健康必读（上旬刊） 2019年12期2019-10-21
- 紫杉醇联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌临床疗效分析
析紫杉醇联合卡培他滨治疗复发转移性胃癌临床疗效。方法：选取2015年3月至2018年5月复发转移性胃癌患者62例，随机分为观察组和对照各31例。对照组患者使用卡培他滨单药治疗，观察组患者采用紫杉醇联合卡培他滨治疗，观察两组患者的临床疗效及两组患者出现的不良反应情况。结果：观察组患者的临床疗效（90.32%）高于对照组患者（64.52%），有差异统计学意义（P0.05）。结论：对复发转移性胃癌患者使用紫杉醇联合卡培他滨治疗，有一定的临床疗效。【关键词】紫杉醇
中国保健营养 2019年2期2019-10-21
- 卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性分析
】目的：分析卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌的效果及安全性。方法：选取本院2015年8月至2018年9月收治的32例晚期胃癌患者，分为对照组与联合组，每组16例，对照组使用多西紫杉醇治疗，联合组采用卡培他滨联合多西紫杉醇治疗，比较两组的治疗效果。结果：联合组患者治疗总有效率显著高于对照组（P0.05）。结论：卡培他滨联合多西紫杉醇用于治疗晚期胃癌疗效显著，且安全可靠。【关键词】 卡培他滨;多西紫杉醇;晚期胃癌;临床效果;安全性胃癌是我国乃至世界最常见的恶
中外女性健康研究 2019年4期2019-10-14
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌的临床研究
】目的：分析卡培他滨联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法：选取60名患者随机分为观察组和对照组，分别采用联合用药与单独用药治疗中晚期结直肠癌患者，用SPSS19.0对疗效和不良反应（末梢神经炎、手足综合症）进行结果统计学分析。结果：联合用药的总效率为46%，单独用药的总效率为29%，联合用药的不良反应（末梢神经炎、手足综合症）KBS评分比单独用药的评分低。结论：用卡培他滨联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌比单独使用卡培他滨进行治疗的总效率更高，
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 卡培他滨联合放疗与单纯放疗治疗消化道恶性肿瘤的临床效果及可行性分析
的：探討分析卡培他滨联合放疗与单纯放疗方式治疗消化道恶性肿瘤的临床效果与可行性。方法：选取本院2015年5月-2016年5月收治的消化道恶性肿瘤患者60例作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组（n=30）和研究组（n=30）。对照组单纯给予放疗治疗，研究组则给予卡培他滨联合放疗方式治疗，比较两组治疗后的临床效果、生存及不良反应发生情况。结果：研究组治疗后的总有效率、疾病控制情况及2年生存率均明显高于对照组，差异均有统计学意义（字2=11.169、10
中国医学创新 2019年22期2019-10-02
- 卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌的疗效观察
胃癌患者行以卡培他滨维持化疗治疗的疗效。方法：从我院择取44例晚期胃癌患者，将其随机分成两组，对照组22例患者行以常规治疗，研究组22例患者基于常规治疗加行卡培他滨维持化疗，对照分析两组临床效果。结果：从临床总有效率上来看，研究组为77.27%，对照组为45.45%，研究组高于对照组，P【关键词】卡培他滨，化疗，晚期胃癌[中图分类号]R735.2 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）17-0064-02晚期胃癌作为常见恶性肿瘤之一，
医学食疗与健康 2019年11期2019-09-10
- 卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌的临床探讨
晚期患者接受卡培他滨治疗的效果。方法：选择笔者所在科室于2014.4-2015.8期间收治的60例乳腺癌晚期患者。等分为甲、乙两组。分别给予常规化疗与卡培他滨治疗。比较两组疗效。结果：乙组控制率为86.7%。明显高于甲组63.3%（P<0.05）;两组寡者总生存时间经比较。有统计学意义（P<0.05）。结论：卡培他滨有助于改善乳腺癌晚期患者病情控制效果。提升其生存品质。值得推广。[关键词]晚期乳腺癌：卡培他滨;维持治疗[中图分类号]R737.9 [文献标识
医学食疗与健康 2019年8期2019-09-10
- 调强放疗联合XELOX方案新辅助化疗对局部晚期直肠癌治疗效果及预后生存的影响
XELOX（卡培他滨联合奥沙利铂）方案新辅助化疗对局部晚期直肠癌治疗效果及预后生存的影响。方法：从本院2013年3月～2015年3月收治的直肠癌患者中选取72例作为本次研究对象，依据患者治疗方案的不同随机分为研究组和对照组，每组36例。对照组应用XELOX方案行新辅助化疗，研究组应用调强放疗联合XELOX方案行新辅助化疗。对比2组临床治疗效果、生存率、生存质量及不良反应。结果：研究组临床治疗总有效率为86.11%，明显高于对照组63.89% （ P < 0
临床医学前沿 2019年1期2019-09-10
- 放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效
合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法 方便选择2013年5月—2015年2月间该院50例局部晚期直肠癌患者，均无手术指征。随机分组，化疗组采取奥沙利铂与卡培他滨治疗，放化疗组则采取奥沙利铂与卡培他滨+放射治疗。比较两组治疗效率;中位生存的时间;治疗前后患者肿瘤卡氏健康评分、直肠癌生活质量积分;不良作用。 结果 放化疗组有更高的治疗总有效率20（80.00%），化疗组是13（52.00%），（χ2=8.245，P0.05），化疗组的恶心呕吐
中外医疗 2019年13期2019-08-19
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床效果
取奥沙利铂+卡培他滨治疗）与观察组（n=34，采取奥沙利铂联合替吉奥治疗），两组共治疗2个疗程，观察疗效及1年生存率、不良反应发生率等。 结果 治疗后，观察组患者的客观缓解率明显高于对照组（P0.05）;观察组血小板减少、呕心呕吐、贫血、中性粒细胞减少率较对照组明显要低（P[关键词] 奥沙利铂;结直肠癌;替吉奥;卡培他滨[中图分类号] R735.34 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2019）17-
中国现代医生 2019年17期2019-08-15
- 含卡培他滨方案一线或后线治疗晚期乳腺癌的效果比较
目的：探究含卡培他滨方案一线或后线治疗晚期乳腺癌的效果。方法：选取笔者所在医院2011年1月-2013年6月收治的50例晚期乳腺癌患者作为研究对象，根据采用含卡培他滨化疗方案（单药或联合）不同分为三组，一线组10例，二线组20例，三线及以上组20例。一线组为一线治疗采用含卡培他滨方案，后线则不使用;二线组为二线治疗采用含卡培他滨方案，一线和三线及以上不使用;三线及以上组为三线及以上治疗采用含卡培他滨方案，一线和二线不使用。三组近期疗效、无进展生存期、远期生
中外医学研究 2019年13期2019-07-11
- 化疗联合参麦注射液治疗晚期结肠癌４０例临床观察
XELOX（卡培他滨+奥沙利铂）化疗方案治疗，观察组在对照组治疗方案的基础上再联合应用参麦注射液治疗。比较两组的临床疗效及毒副反应发生率。结果：观察组的治疗有效率及疾病控制率均明显高于对照组（P【关键词】结肠癌;化疗;参麦注射液;卡培他滨;奥沙利铂【中图分类号】R735.4【文献标志码】A【文章编号】1007-8517（2019）8-0085-03Abstract：ObjectiveToinvestigatetheclinicaleffectofShenm
中国民族民间医药·下半月 2019年4期2019-07-08
- 卡培他滨对老年晚期消化道肿瘤的临床治疗分析
肿瘤患者应用卡培他滨进行治疗所取得的效果。方法 68例老年晚期消化道肿瘤患者， 随机分为观察组和对照组， 每组34例。两组患者均采用卡培他滨进行治疗， 观察组患者应用卡培他滨剂量为2000 mg/（m2·d）， 2次/d， 连续服药3周， 隔4周重复治疗;对照组患者应用卡培他滨剂量为2500 mg/（m2·d）， 2次/d， 连续为用药2周， 间隔3周重复治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组患者完全缓解18例、占52.94%， 部分
中国实用医药 2019年9期2019-07-01
- 术前调强放疗联合同期卡培他滨化疗的新辅助放化疗在进展期胃癌的应用
放疗联合同期卡培他滨化疗的新辅助放化疗在进展期胃癌的应用效果。方法 选取该院84例进展期胃癌患者，采用随机数字表法分组，各42例。对照组予以术前卡培他滨联合奥沙利铂的新辅助化疗，观察组予以术前卡培他滨联合调强放疗的新辅助放化疗。对比两组客观缓解率（ORR）、不良反应发生情况、生存情况。 结果 观察组ORR 66.67%（28/42）较对照组45.24%（19/42）高（P0.05）;观察组1年生存率80.95%（34/42）较对照组59.52%（25/42
中外医疗 2019年10期2019-06-24
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期结肠癌患者的临床疗效及神经毒性的观察
取奥沙利铂与卡培他滨治疗的价值及神经毒性。方法 选择我院2013年12月～2017年12月纳入60例晚期结肠癌患者，按照随机数字表法分为两组，每组各30例，研究组采取奥沙利铂与卡培他滨，对照组采取卡培他滨，对比两组治疗结果。结果研究组总疾病控制率86.67%高于对照组70.00%，差异有统计学意义（PP>0.05）;治疗前两组生活质量评分比较，差异无统计学意义（P>0.05），治疗后研究组评分高于对照组，差异有统计学意义（P[关键词]神经毒性;奥沙利铂;晚
中国医药科学 2019年2期2019-06-10
- 卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗对晚期直肠癌临床疗效研究
期直肠癌实施卡培他滨单药或联合奥沙利铂同步放化疗的临床疗效。 方法 选取我院2013年1月～2017年6月间收治的100例晚期直肠癌患者实施观察研究，依随机数字表法将患者分为单药组（n=50）和联合组（n=50），对单药组采取卡培他滨化疗联合同步放疗，联合组采取卡培他滨联合奥沙利铂化疗同步放疗，分析总结两种治疗方式对患者治疗效果、机体状态、症状改善状况、生活质量、不良反应、1年内生存率的影响。 结果 联合组治疗总有效率74.0%明显高于单药组42.0%（P
中国现代医生 2019年9期2019-06-10
- 卡培他滨加多西紫杉醇联合放疗治疗Ⅳ期乳腺癌116例分析
】目的 分析卡培他滨加多西紫杉醇联合放疗治疗Ⅳ期乳腺癌的治疗效果。方法 从2018年1月～2019年1月入住我院的Ⅳ期乳腺癌患者，随机抽取116例Ⅳ期乳腺癌患者。其中对照组58例患者，采用卡培他滨加多西紫杉醇治疗。观察组58例，采用卡培他滨加多西紫杉醇联合放疗治疗。结果 对照组的不良反应发生率明显高于观察组，对照组的疗效明显低于观察组在治疗有效率，差异更为显著。结论 卡培他滨加多西紫杉醇联合放疗治疗是治疗Ⅳ期乳腺癌的有效方法。【关键词】Ⅳ期乳腺癌;卡培他滨
中西医结合心血管病电子杂志 2019年32期2019-06-05
- 术后三维适形放疗联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌的临床效果
适形放疗联合卡培他滨化疗治疗进展期胃癌的临床效果。 方法 回顾性分析青海省第五人民医院2012年1月～2017年12月收治的150例进展期胃癌患者临床资料，依据治疗方式不同分为两组，化疗组（卡培他滨化疗）50例和放疗联合化疗组（三维适形放疗联合卡培他滨化疗）100例，两组患者均连续治疗2个周期。观察两组进展期胃癌患者治疗前后生存质量情况，观察两组患者临床疗效和不良反应发生率。 结果 两组患者治疗前生存质量评分比较，差异无统计学意义（P > 0.05），治疗
中国医药导报 2019年11期2019-05-28