隋世秋
【摘 要】目的:探究分析治疗晚期乳腺癌应用替吉奥与卡培他滨的有效性和安全性。方法:选取68例晚期乳腺癌患者,作为本次探究对象,按照“随机分组方法”展开分组,分成对照组、观察组,均有34例患者,对照组:应用卡培他滨,观察组:应用替吉奥。比较两个小组临床疗效、不良反应发生率。结果:两个小组临床疗效比较,无统计学差异(P>0.05);不良反应发生率比较,对照组比观察组高,两个小组差异明显(P<0.05)。结论:治疗晚期乳腺癌应用替吉奥与卡培他滨临床疗效相当,但是替吉奥安全性更高。
【关键词】替吉奥;卡培他滨;晚期乳腺癌;有效性
【中图分类号】R737.9【文献标识码】A【文章编号】1005-0019(2020)04--01
前言:在临床上,乳腺癌是一种比较多见的恶性肿瘤,患病率较高。在治疗乳腺癌方面,以往常用含紫杉类及蒽环类药物,但是临床疗效并不明显。为此,本次研究探讨治疗晚期乳腺癌应用替吉奥与卡培他滨的有效性和安全性,现将探究结果作如下呈现。
1 资料以及方法
1.1 探究一般资料
选取68例晚期乳腺癌患者,作为本次探究对象,按照“随机分组方法”展开分组,分成两个小组,分别是对照组、观察组,其中对照组:包含34例患者,年龄最大68岁,最小34岁,平均(48.31±5.16)岁;观察组:包含34例患者,年龄最大67岁,最小34岁,平均(47.35±5.11)岁;两个小组年龄等相关资料对比,差异不存在统计学意义(P>0.05),具有可比性。此次探究经过了伦理委员会相关批准,68例晚期乳腺癌患者均知情同意,并且与我院签署了知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 对照组 应用卡培他滨,生产厂家:上海罗氏药业有限公司,批准文号:SH1193,S1362,SH1277,S1117,用药方法:每天2000mg/(m2)口服治疗,分成2次,在早晚饭后30min内服用。
1.2.2 观察组 应用替吉奥,生产厂家:山东新时代药业有限公司,批准文号:131104,140205,130802,131208,用药剂量按照患者体表面积计算,不超过1.25m2给予40mg,1.25~1.5m2给予50mg,超过1.5m2给予60mg,在早、晚餐后服用,服用方法为口服。
1.3 观察指标
1.3.1 临床疗效 主要包括2种指标,第1种显效:病灶完全缓解;第2种有效:病灶有所缓解;计算方法:有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。
1.3.2 不良反应发生率 主要包括4种指标,第1种乏力;第2种恶心呕吐;第3种手足综合征;第4种肝功能损害,计算方法:不良反应发生率=(乏力+恶心呕吐+手足综合征+肝功能损害)/总例数×100%。
1.4 统计学处理
此次探究统计学软件版本是spss23.0,应用此软件对本次探究中两个小组数据资料展开分析,计数资料表示方法(%),检验表示方式,存在统计学意义P<0.05表示。
2 结果
2.1 组间临床疗效比较
通过两个小组临床疗效的比较,发现无明显差异,(P>0.05),详细情况如表1所示。
2.2 组间不良反应发生率比较
通过两个小组不良反应发生率的比较,发现观察组优于对照组,两个小组相关数据具有很大差异性,符合(P<0.05),详细情况如表2所示。
3 讨论
根據临床结果统计,乳腺癌发病率呈现逐年上升趋势,死亡率已经位于女性恶性肿瘤第六位[1]。对于晚期乳腺癌患者,通常应用化疗手段治疗,而治疗的主要目的在于缓解其疾病症状,尽量延长其生存期[2]。紫杉类与蒽环类药物是比较常见的化疗药物,应用比较广泛,虽然疗效良好,但是部分患者会有耐药反应[3]。大多数晚期乳腺癌患者都反复接受化疗,肝肾功能会受到一定程度的损害,因此应该选择不良反应低的药物[4]。
卡培他滨是一种氟尿嘧啶类药物,此种药物本身不存在活性,不过进入人体后,胸苷磷酸化酶活性较高,所以卡培他滨具有抗肿瘤的效果[5]。替吉奥是一种新型尿嘧啶类药物,主要是有三种药物组成的一种复方制剂,其一是吉美嘧啶,其二是替加氟,其三是奥替拉西钾。其中的替加氟,能够生成氟尿嘧啶,具有对抗肿瘤的功效;三种药物共同作用,可以加强抗肿瘤的效果。对于本次探究结果分析,临床疗效比较,两个小组不存在差异,(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,两个小组差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。由此可见,替吉奥安全性高于卡培他滨。
综上所述,治疗晚期乳腺癌应用替吉奥与卡培他滨临床疗效相当,其中替吉奥安全性高,能够降低不良反应发生率,进而提升患者生存质量,是一种具有临床价值的用药方式,值得被临床上广泛推广、应用。
参考文献
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