溴苯
- 溶剂蒸发法制备辛酰溴苯腈微胶囊及其性能研究
30070）辛酰溴苯腈（Bromoxynil octanoate）是一种广谱、选择性苗后茎叶处理触杀型除草剂，由于该产品具有显著的除草性能，可用于防除一年生和多年生阔叶杂草，被广泛运用于防治玉米、小麦、大蒜、胡麻等作物田阔叶类杂草[1-2]。我国辛酰溴苯腈登记的剂型主要为乳油及可分散油悬浮剂等，传统剂型具有释放迅速、持效期短等缺点，在田间实际应用过程中常常会增加用量和施用频率，这会导致防治成本增加，限制其进一步发展和应用[3-4]。通过微胶囊化技术将农药活
现代农药 2023年2期2023-04-11
- 基于外电场作用对二溴苯的光谱特性和解离特性
同步解离(0对二溴苯作为生产聚氨酯的中间体和合成药物的试剂被广泛应用于化学工业领域。 由于对二溴苯分子在紫外辐射下会生成溴自由基， 与大气中的臭氧层发生连锁反应(Br+O3→BrO+O, BrO+O3→Br+2O2)， 造成对臭氧层的破坏， 因此对二溴苯的降解问题引起了学者的关注。 对二溴苯分子常用的降解方法有光催化降解[10]、 电化学降解[11]等。 在外电场作用下， 分子会发生一系列物理和化学变化， 例如分子化学键断裂， 分子轨道、 晶体感应、 激发
光谱学与光谱分析 2023年2期2023-02-22
- 对溴苯甲醛合成过程中影响因素研究*
222000）对溴苯甲醛又称4-溴苯甲醛，是一种重要的化工中间体，主要用于染料和医药合成工业中[1]，传统的制备方法是将对溴甲苯经溴化、水解，制得对溴苯甲醛[2]。以对溴甲苯为原料的制备方法有溴化水解、间接电解氧化、在乙酸酐中三氧化铬氧化水解等[3,4]。以对溴甲苯经溴化、水解制得对溴苯甲醛的方法比较成熟，产率也较高，但合成过程中有大量的有毒性的废气、废液产生，对环境造成严重的污染[5,6]。因对溴苯甲醛在合成工业中的重要性以及环境有害性，关于对溴苯甲醛性
化学工程师 2023年1期2023-02-17
- 固相萃取结合液相色谱-串联质谱技术同时测定饲料中氯苯那敏和溴苯那敏含量
-基丙-1-胺；溴苯那敏(brompheniramine)，化学名为3-(4-溴苯基)-N,N-二甲基-3-吡啶-2-基丙-1-胺，是氯苯那敏的溴代同系物。溴苯那敏与氯苯那敏具有相似结构，二者同为第一代的H1组胺受体拮抗剂[1]，功能性质也类似。近50年来，该类药物被用于治疗多种过敏反应，如花粉热、慢性鼻窦炎/鼻炎以及上呼吸道咳嗽综合征[2-3]等。其中，氯苯那敏因与常规局麻药具有相似的化学结构，同样对心血管和中枢神经系统具有相似的毒性，故也可用作局麻药[
动物营养学报 2022年12期2023-01-06
- 间氟溴苯的合成工艺研究
，国际上对于间氟溴苯的制备方法报道大致有如下几种：在日本专利JP2000239198A[1]、美国专利US2095275A[2]中述及以下合成方法：以氟苯为原料，在催化剂存在下与溴素进行溴代作用合成间溴氟苯。此路线溴化选择性差，且异构难以分离，收率低。国际专利WO2001081274A1[3]报道以间二溴苯为原料，在催化剂磷腈盐化合物氟化{四[三（二甲氨基）正膦亚基氨基]鏻}作用下进行氟代反应合成间氟溴苯。此路线使用的催化剂较难制备，反应时间长，不适合大规
化工与医药工程 2022年5期2022-11-08
- N-芳磺酰基硝基苯乙酰胺的设计、合成及抑制大豆种子萌发活性的研究
与2-硝基-4-溴苯乙酸5在缩合剂的作用下化合得19个目标化合物3a～3s(Scheme 1),其结构均经核磁共振及高分辨质谱(ESI)确证,收率中等(63%～74%),并考察了目标化合物3a～3s对大豆种子萌发的影响。结果表明,3i、3k、3l和3n4个化合物在浓度为25 μmol/L时的抑芽活性与先导PM4相当,且目标化合物为3-取代时的活性高于2-取代和4-取代(如3l高于3p和3d)。对接试验结果表明,3l与受体相互作用强于3p。本研究为发现新型类
合成化学 2022年8期2022-09-03
- 蓝光材料中间体2-叔丁基-9, 10-二(4-溴苯基)蒽的合成研究
10-二(4-溴苯基)蒽是一种常用的合成DPA衍生物蓝光材料的中间体[6-8].在该化合物中，蒽结构单元2位上的叔丁基能够提高材料的成膜性；两个苯环4位上的溴取代基可用来在材料中引入功能基团.作为合成原料，2-叔丁基-9, 10-二(4-溴苯基)蒽已在多种高性能蓝光材料的制备中得到了成功应用.图1为合成2-叔丁基-9, 10-二(4-溴苯基)蒽最常用的反应路线，该合成路线存在一些缺点，不利于产物的大量制备.首先，化合物3需要1, 4-二溴苯与正丁基锂和2
洛阳师范学院学报 2022年5期2022-06-10
- 南非甘蔗种植者协会呼吁取消糖税
部发布了饮用水中溴苯腈的限量指南，称饮用水中溴苯腈的最大可接受浓度为0.03毫克/升。调查发现，溴苯腈在饮用水或食物中并不常见，但农耕地区的饮用水中可能会有少量存在的可能性。点评：溴苯腈是低毒除草剂，可抑制光合作用，对动物来说可能在肝脏沉积，造成危害。蜜蜂等昆虫没有复杂的肝脏结构，反而能“溴苯腈穿肠过”，并不会中毒。近日，瑞士将二氧化钛从允许使用的食品添加剂清单中删除，即禁止在食品（包括动物源性食品）中使用二氧化钛作为着色剂。二氧化钛以前被认为是稳定性强、
食品与生活 2022年4期2022-05-19
- 溴苯熔点研制及复现方法研究
成为必然[5]。溴苯是一种有机化合物，室温下为无色油状液体，性质稳定、相变潜热大于汞且三相点温度接近汞三相点温度[6]，具有替代汞三相点的潜力。但目前关于溴苯固定点的研究较少，仅在1975年Joseph等发表的研究报告中指出纯度为99.998%的溴苯三相点为242.401 K[7]。针对现场工业温度计量及温标完善的需求，本文对溴苯过冷度、复现性及相变温度取值方法开展了相关研究，为工业现场或在线温度计校准，以及汞三相点的替代研究提供技术支撑。2 实验装置2.
计量学报 2022年2期2022-03-26
- Efficient and convenient preparation of β-nitrostyrene derivatives by using Henry condensation under ecologically benign solvent-free conditions
乙酸盐循环催化对溴苯甲醛和硝基甲烷的缩合反应3 ConclusionIn summary, a “green” version of the Henry condensation by using functionalized ionic liquid as a catalyst under solvent-free conditions was successfully developed. The use of hazardous acids or b
中南民族大学学报（自然科学版） 2021年6期2021-12-17
- LIBS和Raman光谱的VOCs在线探测
引效果。 以邻氟溴苯作为具体研究对象， 采用LIBS对其进行了在线原位检测， 结合相关工作分析了其气溶胶样本元素组成， 并同时通过所得的相关分子谱线进一步分析其反应机理。 Raman光谱被引入并与密度泛函理论(DFT)结合分析其各类振动模式后， 对其特征光谱进行了标注并获得了其光谱指纹。1 实验部分采用Nd∶YAG单脉冲激光器作为光源， 激光能量最大可达650 mJ。 超短脉冲激光经检测光路由焦距为100 mm透镜聚焦至气溶胶样品上， 光斑大小约100 μ
光谱学与光谱分析 2021年9期2021-09-14
- 2- 巯基吡啶桥连双核钯配合物的合成与催化活性
筛选.在苯硼酸和溴苯反应体系中，当催化剂用量为1 mol%时，分别以K2CO3、Cs2CO、3Na2CO3、K3PO4·3H2O、NaAc为碱(表1中Entry的1～5)，80 ℃反应2 h，偶联反应的转化率分别为82%、88%、78%、92%和65%.K3PO4·3H2O为该催化体系中最适合的碱(表1中Entry的4)，因此选择K3PO4·3H2O为碱进一步研究[Pd(dmba)(2-SPy)]2在Suzuki偶联反应中的催化活性.当反应溶剂换为DMF/
湖州师范学院学报 2021年4期2021-07-19
- 重视挖掘教材实验 落实培育学科素养
——以“溴苯的制备”实验教学为例
面、深刻地考查了溴苯的制备相关问题。笔者以“溴苯的制备”实验教学为例，深度挖掘课标和教材中的实验素材并进行创新设计，在实验教学中融合落实宏观辨识与微观探析、证据推理与模型认知、科学探究与创新意识、科学态度与社会责任等化学核心素养，为核心素养导向的实验教学提供参考。1 创新思考1.1 原实验不足由于制取溴苯用到液溴，液溴对皮肤有强腐蚀性，蒸汽有毒，不宜作为学生操作的实验，教材中也只要求学生能根据反应原理设计出合理的实验方案，教参中给了实验室制备溴苯的常规装置
中小学实验与装备 2021年1期2021-03-08
- 2甲·溴苯腈和苯磺隆混用对燕麦田阔叶杂草的防效
调查，选用2甲·溴苯腈和苯磺隆2种除草剂，研究其混用后对燕麦的安全性及对杂草的防除效果。结果表明，武川毛黑沟燕麦试验田杂草主要有藜、卷茎蓼、苣荬菜等，藜是优势种群，密度为38株/m2;清水河王桂窑燕麦试验地的杂草种类主要有虎尾草、狗尾草及青蒿等，虎尾草是优势种群，密度为59株/m2;和林小林坝燕麦试验地的杂草种类主要有野稷、猪毛菜、狗尾草等，野稷和猪毛菜是优势种群，密度分别为48、62株/m2。2甲·溴苯腈和苯磺隆2种除草剂单用及混用对燕麦均安全，无药害，
杂草学报 2021年3期2021-01-17
- 辛酰溴苯腈合成工艺的改进
000）1 辛酰溴苯腈的简介辛酰溴苯腈为茎叶处理触杀型除草剂，即在杂草的叶面喷洒该物质，叶面吸收后快速传送到植物体内，通过抑制光合作用，杂草在没有光合作用的情况下各种组织会快速坏死，植物会变得枯黄，最后死亡，太阳光越是强烈，杂草死亡的速度越快。当然，该药物虽然对杂草有很大的危害，但对人和动物却是没有危害的，也不会残留到农作物中，即使这种除草剂撒到土地上，也不会残留到土壤中，破坏土壤营养质。2 辛酰溴苯腈的现状辛酰溴苯腈于1987年被法国纳普朗克公司用于我国
化工设计通讯 2020年12期2021-01-08
- 外电场对溴苯分子光谱特征影响的研究
。 然而外电场对溴苯光谱特征的影响还鲜有报道，因此在这一方面的深入研究具有重要意义。将溴苯分子置于不同强度的外电场(0～0.03 a.u.，1 a.u.=5.142×1011V·m-1)中，首先使用DFT/BPV86方法在6-311G(d, p)基组水平上，通过优化计算得到溴苯分子的基态几何结构，计算了不同外加电场情况下溴苯分子的红外光谱。 然后在同样的基组6-311G(d, p)水平上采用杂化密度泛函方法TD-SCF-BPV86计算和分析了不同强度的外电
光谱学与光谱分析 2020年12期2020-12-04
- 熔铸炸药2,4,6-三硝基-3-溴苯甲醚(TNBA)合成成功
6-三硝基-3-溴苯甲醚(TNBA)为美国D.W.Hein等人于1968年首次合成，其密度为1.948g/cm3，熔点为97℃，爆速为6571m/s，生成热18.88kJ/mol，爆压23.98GPa。2015年，BAE系统公司将TNBA列入绿色不敏感B炸药替代项目(GrIMEX计划)中，并开展了其感度、相容性及配方性能研究，同时，美国陆军将其优选为熔铸炸药载体TNT的理想替代物之一，实现了批产量36.3kg制造规模。TNBA具有能量适中、感度较低等优点，
火炸药学报 2020年4期2020-11-30
- 三组分串联合成4-酯基-2，3-双官能化吲哚衍生物
4所示，以N-对溴苯基-5-苯基环己-2-烯酮1和苊醌2为起始原料，依次选用丙酸酐，正丁酸酐，异丁酸酐在120 ℃微波辐射条件下反应20 min.最终以61%-80%的分离产率生成4g-4i.图4 三组分合成吲哚衍生物4g-4i2 数据表征7-(3-氯苯基)-7H-苊并[1，2-b]吲哚-11-基丙酸酯(4a)橘红色固体；产率 70%；熔点：159-160 ℃；红外：1338 cm-1，1401 cm-1，1420 cm-1，1451 cm-1，1498
商丘师范学院学报 2020年12期2020-11-10
- 医药中间体对氯溴苯的合成新方法
昌)0 引言对氯溴苯是一种重要的有机化工原料，主要用作溶剂，同时也可用于有机合成。传统的方法合成对氯溴苯反应时间较长，反应温度较高，操作较繁琐且收率较低。已有大量的研究和文献报道表明超声波已广泛应用于有机合成领域，其能促进许多反应的进行，具有反应时间短、反应产率高等优点。超声波甚至能使一些在常规条件不易发生的反应得以顺利进行[1]。本实验尝试以氯苯为原料采用超声法合成了对氯溴苯，并就反应时间、反应温度、超声功率、催化剂用量及反应物料配比等因素对产率的影响进
江西科学 2020年3期2020-06-24
- 氢溴酸沃替西汀杂质的制备研究
原料，通过与邻碘溴苯、哌嗪反应而制得。根据其化学结构、合成路线、及工艺条件等，氢溴酸沃替西汀主要有以下11种工艺或降解杂质，其结构见图1。其中：杂质1至杂质5为沃替西汀的位置异构杂质，采用2，5-二甲基苯硫酚、2，6-二甲基苯硫酚、3，4-二甲基苯硫酚、对溴碘苯、间溴碘苯，参照氢溴酸沃替西汀的合成方法，很容易制备得到；杂质10为制备氢溴酸沃替西汀的中间体，在制备氢溴酸沃替西汀的过程中，即可同步得到该杂质；杂质7、杂质8、杂质11，目前其合成方法也有相关报道
安徽医药 2020年6期2020-06-16
- 盐酸氨溴索有关物质的合成
氨基-3,5-二溴苯甲基)-氨基环己醇盐酸盐，是由德国勃林格殷格翰公司研发的黏液溶解剂，目前已在世界许多国家批准使用，有片剂、注射液、口服液等。该药毒副作用较低，具有良好的祛痰、止咳作用，能和许多抗生素联用，提高抗生素在感染部位的浓度[1]。盐酸氨溴索的合成方法较多[2-11]，欧洲药典中提到盐酸氨溴索原料药中可能含有以下有关物质：A(2-氨基-3，5-二溴苯甲醇，化合物Ⅱ)、B(反式-4-(6,8-二溴-1,4-二氢喹唑啉-3(2H)-基)环己醇，化合物
化学与生物工程 2020年5期2020-06-09
- 3,4,5-三氟溴苯合成新工艺
3,4,5-三氟溴苯是一种重要的农药中间体，主要用于合成琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂氟唑菌酰胺[1-2]。氟唑菌酰胺是巴斯夫公司开发的一种高选择性吡唑酰胺类杀菌剂，其结构新颖，广谱高效，作用方式不同于现有杀菌剂，已成为杀菌剂研究的新热点[3-4]。同时 3,4,5-三氟溴苯也是一种重要的液晶中间体，用于生产第4代TFT彩色液晶材料[5]。国内对于3,4,5-三氟溴苯的研究报道较少。常用的合成路线是以2,3,4-三氟苯胺为原料，经过溴化、重氮水解得
世界农药 2020年4期2020-05-09
- 1-(3-溴苯基)-3-苯基-1，3(2H)-苯并咪唑-2-酮的合成研究
成了 1-（3-溴苯基）-3-苯基-1，3-2H-苯并咪唑-2-酮。合成路线见图1。图1 化合物的合成路线1 实验部分1.1 仪器和试剂邻苯二胺，尿素，乙二醇，N，N-二甲基甲酰胺（DMF），K2CO3，CuI，Cs2CO3，碘苯，间二溴苯，均为分析纯，上海泰坦科技股份有限公司。1H-NMR（核磁共振氢谱）测试在Bruker Avance-400 MHz核磁共振仪上完成，以四甲基硅烷（TMS）为内标。1.2 苯并咪唑-2-酮化合物(化合物3)的合成在 25
上海化工 2020年2期2020-04-24
- 1,3,5-三(3-溴苯基)苯的合成工艺研究
3,5-三(3-溴苯基)苯的分子式为C24H15Br3，分子量为543.09，CAS号为96761-85-2，为浅黄色固体.它是构筑树枝状大分子、有机金属框架材料(MOFs)、有机导电聚合物、电致发光有机分子材料及偏振非线形光学材料的重要基础功能材料[1].现有的1,3,5-三(3-溴苯基)苯的合成方法不利于进行工业化生产，收率较低.为了能批量生产1,3,5-三(3-溴苯基)苯，本文对它的合成条件进行了系统的研究.1 国内外1,3,5-三(3-溴苯基)苯的
石家庄职业技术学院学报 2019年6期2019-02-24
- “思考与交流”引发的头脑风暴
件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案.通常的教学方法是教师直接给出制备溴苯的化学反应方程式和装置,列出实验步骤，按部就班解题.这种教学方式学生都是被动接受，缺乏主动思考，能力难以得到锻炼和提升.2018年考纲要求“在解决化学问题的过程中，运用化学原理和科学方法，能设计合理方案，初步实践科学探究.”所以在教学中逐步渗透一些实验设计的知识势在必行.经过头脑风暴，笔者决定在课堂上让学生自行设计制备溴苯的实验方案，描述现象，相互评价，提出改进意见，最后教师点评.
数理化解题研究 2019年3期2019-02-15
- 1,2-二苯乙炔的合成研究
要：以溴苯和苯乙炔為原料，经过Sonogashira偶联反应得到1，2-二苯乙炔，产物结构经1H NMR、13C NMR和ESI-MS确证。并对Sonogashira偶联反应条件进行研究，确定最佳条件为：物料比为n （溴苯）∶n （苯乙炔）= 1.5∶1;催化剂Pd（PPh3）2Cl2用量为n（Pd（PPh3）2Cl2）∶n（苯乙炔） = 0.04∶1;PPh3用量为n （PPh3）∶n（苯乙炔）= 0.3∶1;CuI用量为n（CuI）∶n （苯
当代化工 2019年11期2019-02-04
- 四溴苯酐二醇研究开发
262725)四溴苯酐二醇是溴系阻燃剂中的重要品种,是一种具有芳香族溴的高分子有机阻燃剂,外观为琥珀色粘稠液体,广泛用于硬度聚胺酯泡沫塑料，粘合剂和涂料的阻燃，属添加型阻燃剂。随着全球制造中心地位的确立，塑料产品、电子产品的大量出口导致阻燃剂用量快速增加。美国、欧洲等发展国家对塑料制品有严格的阻燃要求，出口产品必须达到国外难燃标准，塑料加工企业不得不大量使用阻燃剂。四溴苯酐二醇属于添加型阻燃剂它具有用量低，阻燃效果好、对材料物理性能影响小等特点。主要用于硬
山东化工 2018年24期2019-01-17
- 辛酰溴苯腈在玉米上的残留研究
杂草，并检测辛酰溴苯腈在玉米籽粒、植株和土壤中的残留，同时进行试验影响因子与残留量相关性分析，提出了20%烟嘧·硝磺·辛酰油悬浮剂合理使用建议。结果表明，辛酰溴苯腈在玉米植株和土壤中的降解符合一级动力学方程，其在玉米植株中的降解半衰期2018年湖南为0.6 d，河北为0.6 d;其在土壤中的降解半衰期2018年湖南未测出，河北为22.9 d。高剂量小区最终残留与低剂量小区最终残留均关键词 20%烟嘧·硝磺·辛酰油悬浮剂;辛酰溴苯腈;玉米;残留中图分类
现代农业科技 2019年24期2019-01-11
- 2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成
3）研究了以5-溴苯酞为原料，经格氏反应合成抗抑郁药西酞普兰中间体2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮的合成路线。实验中详细考察了格式反应的影响因素，通过条件实验对格式工艺进行了优化。反应总收率达76.8%。产品纯度为99.0%。2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮；5-溴苯酞；对氟溴苯；西酞普兰；格式试剂2-羟甲基-4-溴-4'-氟二苯甲酮是合成抗抑郁药1-[3-(二甲胺基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-氰异苯并呋喃（简称西酞普兰）的关键
当代化工研究 2017年6期2017-09-11
- 9-[4'-(吡啶-2-位)-(1,1'-联二苯-4-位)]-3,6-咔唑二硼酸的合成及表征
咔唑和1,4-二溴苯为初始原料，经Ullmann反应、NBS亲电取代反应、Suzuki偶联和有机锂试剂法等反应，合成了9-[4'-(吡啶-2-位)-(1,1'-联二苯-4-位)〗-3,6-咔唑二硼酸，并对影响反应的重要因素进行了考察和讨论。采用1H NMR，元素分析等方法对产品的纯度和结构进行了分析表征。Ullmann反应；Suzuki偶联；NBS亲电取代芳基硼酸作为一种重要的中间体，在有机合成中的应用非常广泛[1-2]。它具有化学性质稳定、反应温和、能长
山东化工 2017年10期2017-09-06
- 5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚的合成反应动力学研究
00400)对氟溴苯 ；5-氯吲哚 ；5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚 动力学5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚是制备抗精神病药物舍吲哚[1-2]的关键中间体，近年来，该产品的市场需求量日益增加，已经引起了国内外的重视。5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚生产成本较高，反应条件苛刻[3]，严格制约着该产品的工业化生产。为此，我们开展5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚的合成动力学研究，为合成5-氯-1-(4-氟苯基)-1H-吲哚工艺路线和条件
山东化工 2017年4期2017-09-03
- 1-(4-溴苯基)乙醇分子筛催化脱水合成对溴苯乙烯的工艺研究
48）1-(4-溴苯基)乙醇分子筛催化脱水合成对溴苯乙烯的工艺研究吴昊蓁，马新镇，胡洪远，黄 平，吴永贵（南京科技职业学院化学工程系，江苏 南京 210048）研究了以对溴苯乙酮为原料，经硼氢化钾还原为1-(4-溴苯基)乙醇，在管式反应器中经分子筛催化裂解脱水合成对溴苯乙烯的新工艺。得到优化的工艺条件为：汽化温度283℃、反应温度291℃、真空度-0.1MPa。目标产物经红外光谱(IR)表征，同时用色谱(GC)对产物进行了定量分析。在优化条件下，对溴苯乙烯
化工技术与开发 2017年7期2017-07-31
- 20%硝·烟·辛酰溴可分散油悬浮剂高效液相色谱分析
、烟嘧磺隆和辛酰溴苯腈的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 7、0.999 6，标准偏差分别为0.064、0.021、0.079，变异系数分别为0.80%、0.53%、0.99%，平均回收率分别为100.18%、100.03%、99.85%。硝磺草酮；烟嘧磺隆；辛酰溴苯腈；高效液相色谱；分析硝磺草酮（mesotrione）是先正达公司开发的一种三酮类芽前和苗后施用的广谱选择性除草剂，通过抑制对羟基苯基丙酮酸双氧化酶（HPPD）而起效。其易在植物木
现代农药 2017年3期2017-06-24
- Au-Pd/ZrO2双金属纳米催化剂光催化Ullmann偶联反应
探索了该催化剂对溴苯Ullmann偶联反应的适宜条件。表征结果显示，Au和Pd的引入对载体ZrO2的结构几乎没有影响，Au和Pd以球形颗粒分散在ZrO2载体上，粒径均小于8 nm。实验结果表明，在可见光照射下，反应时间3 h、反应温度(35±3) ℃、5.0 mL异丙醇为溶剂、50 mg Au-Pd/ZrO2为催化剂（w（Au）+ w（Pd）= 3%且m（Au）∶m（Pd）= 2∶1）、1.0 mmol KOH为碱、光强1.7×10-2W/cm2的条件下，
石油化工 2017年2期2017-04-19
- 辛酰溴苯腈高效降解菌的筛选、分离与鉴定研究
66000）辛酰溴苯腈高效降解菌的筛选、分离与鉴定研究徐 静，曲 伟，孙义峰（青岛市环境监测中心站，山东青岛266000）本研究从生产辛酰溴苯腈农药厂废水处理池中污泥中经过富集、分离、筛选得到一株能以辛酰溴苯腈为唯一碳源生长的菌株，根据表型特征、生理生化特性，结合16SrRNA基因序列同源性比较，将菌株初步鉴定为不动杆菌属（Acinetobacter sp.），命名为XB2。在辛酰溴苯睛最终浓度为100mg·L-1的工业废水经菌株XB2处理7d后，辛酰溴苯
低碳世界 2016年29期2016-11-09
- 对溴苯基重氮氨基偶氮苯双波长分光光度法测定镉
238000）对溴苯基重氮氨基偶氮苯双波长分光光度法测定镉汤家华1，2，常世科1，2（1.巢湖学院化学与材料工程学院，安徽巢湖238000；2.巢湖学院配位化学研究所，安徽巢湖238000）研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镉（Ⅱ）的显色反应，建立了双波长分光光度法测定镉的新方法。研究结果表明：在氨水介质中，在TritonX-100存在下，镉（Ⅱ）与对溴苯基重氮氨基偶氮苯能形成稳定的红色络合物，最大吸收正峰为492nm，负峰为410nm处。选定492nm为测定
甘肃科技纵横 2016年10期2016-11-07
- 97%溴苯腈原药对赤子爱胜蚓的急性毒性试验研究
051)97%溴苯腈原药对赤子爱胜蚓的急性毒性试验研究黎镇非1， 何海坚2， 钟长文2， 黄佳喜2， 张宏涛1(1.佛山市环境健康与安全评价研究中心，广东 佛山 528051；2.佛山英拜检测科技有限公司，广东 佛山 528051)采用人工土壤试验方法，以7 d和14 d为试验周期，进行了农药97%溴苯腈原药对赤子爱胜蚓(Eiseniafoetida)的急性毒性试验。试验结果表明：人工土壤试验空白对照组的蚯蚓死亡率为0，满足质量控制要求。采用人工土壤试验
绿色科技 2016年14期2016-10-11
- 2-(3-溴苯)二氢噻唑化合物的合成*
0)2-(3-溴苯)二氢噻唑化合物的合成*李坤1，王春杰1，代丽雁1，琚妍妍2(1 周口师范学院化学化工学院，河南周口466000；2 焦作市公安局犯罪侦查支队，河南焦作454100)二氢噻唑化合物的合成通常采用四氢噻唑中间体的酶促氧化、半胱氨酸与醛的偶联反应、从氨基酸的斯特雷克降解等方法。通过对反应温度、溶剂和碱等因素的探究，找到了一种绿色、简便、高效合成二氢噻唑类化合物的路径。即以半胱胺盐酸盐与间溴苯腈为原料，DBH为反应催化剂，二氯甲烷为溶剂，常温
广州化工 2016年11期2016-09-02
- 溴苯制取实验的绿色化设计研讨
◇ 山东 侯光明溴苯制取实验的绿色化设计研讨◇ 山东 侯光明1 溴苯制取实验过程1.1 实验准备工作实验中需要的物品包括苯、液溴、注射器、烧杯、氢氧化钠溶液和细铁粉等,实验之前要先在通风橱中用注射器从试剂瓶中分别吸取液溴、苯和四氯化碳试剂,再依次将吸取的试剂注射进粉针瓶中,粉针瓶具有较好的封闭性,在取药时不需要接触空气,用注射器吸取试剂即可,可以防止试剂挥发和泄漏,具有较好的密封性和环保性,但注意粉针瓶内的试剂不能长期保存.在通风橱内往小烧杯中加入少量的细
高中数理化 2016年22期2016-08-16
- 3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其衍生物的合成和研究*
3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其衍生物的合成和研究*罗维，余权，苑丽红，蔡慧华，许美玲，何旭伦，王强(广东环境保护工程职业学院，广东佛山 528216)摘要：通过以2-氟-4-溴苯甲酸和N，O-二甲基盐酸羟胺等为原料，采用新的合成路线，经四步反应合成新型化合物3-异丙基-6-溴苯并异噁唑及其衍生物，反应产物经1H NMR、LC-MS、HPLC鉴定，总收率为40.9%，纯度为98%，该研究拓宽了苯并异噁唑化合物的研究领域，对于开发新的抗菌剂具有一定的理论意义
合成材料老化与应用 2016年3期2016-08-02
- 2,6-二甲基溴苯的合成研究
2，6-二甲基溴苯的合成研究李竞1王宇1吴红枚2高学鹏1杨毅兵1(1.江西应用技术职业学院 应用化学系，江西 赣州 3410002.南华大学 化学化工学院，湖南 衡阳 421001)摘要：研究了以间二甲苯为原料经过磺化反应(收率87.7%)、溴代反应(收率92.3%)及去磺化反应(收率96.4%)，制得2，6-二甲基溴苯。合成步骤明了，操作简单，提纯方便且有较好收率。关键词：2，6-二甲基溴苯合成溴代中间体2，6-二甲基溴苯为透明略带黄色液体，沸点206℃
江西化工 2015年3期2015-12-18
- 光度法测定水中微量镍
000）研究了对溴苯基重氮氨基偶氮苯与镍(Ⅱ）的显色反应。在pH10.0的氢氧化钠-硼砂缓冲溶液中，在表面活性剂Triton X-100存在条件下，镍(Ⅱ）与对溴苯基重氮氨基偶氮苯形成稳定的红色络合物，在525 nm处有最大吸收波长，镍的含量在0～0.5 μg/mL范围内符合朗伯-比尔定律，表观摩尔吸收系数为1.2×105L·mol-1·cm-1。该方法用于测定水样中的镍含量，回收率为96.4%～104.6%，相对标准偏差为1.5%～3.1%。该方法简便、
巢湖学院学报 2015年6期2015-12-15
- 1,3,5-三溴苯的合成及表征*
地1,3,5-三溴苯的合成及表征*胡小兵*，王凯传（宝鸡文理学院化学化工学院，陕西省植物化学重点实验室，陕西宝鸡721013）以苯胺、溴素为主要原料，冰乙酸为溶剂，首先通过取代反应生成2,4,6-三溴苯胺，然后在无水乙醇中重结晶，得到纯净的2,4,6-三溴苯胺。然后2,4,6-三溴苯胺在NaNO2和浓H2SO4的作用下，通过重氮化反应得到1,3,5-三溴苯，最后通过重结晶得到纯净的1,3,5-三溴苯。通过核磁共振氢谱和碳谱分析确定了产物为目标产物1,3,5
化学工程师 2015年12期2015-11-23
- 间溴苯甲醚的合成
310014）间溴苯甲醚又名间溴茴香醚，是合成新一代强效中枢非麻醉性镇痛药盐酸曲马多[1]的中间体，也可作为4-芳基哌啶类抗骚痒症药[2]、抗结核试剂三芳基甲烷类噻吩[3]、阿韦莫哌类受体拮抗剂[4]、二氢喹唑啉类 Eg 5抑制剂[5]、系列烷氧基三芳基膦配体[6]、有机激光染料对－三联苯衍生物[7]、2－甲氧基吩噻嗪及荧烷类热敏染料[8]的生产原料，并可用于其它医药、染料的合成[9]。随着近年来盐酸曲马多的市场不断扩大，间溴苯甲醚需求量也在不断提高，因此
浙江化工 2015年11期2015-05-22
- 烟嘧·辛酰溴苯腈15%油悬浮剂防除夏玉米田杂草的效果研究
1)烟嘧·辛酰溴苯腈15%油悬浮剂防除夏玉米田杂草的效果研究朱维玉, 贾增坡(安徽丰乐农化有限公司，安徽合肥 230031)[目的]探讨烟嘧磺隆、辛酰溴苯腈以适当配比复配对夏玉米田单双子叶杂草的防除效果，为玉米田杂草的防除提供参考。[方法]通过田间小区试验研究了不同剂量烟嘧·辛酰溴苯腈15%油悬浮剂对夏玉米田单子叶、双子叶杂草的防除效果。[结果]烟嘧·辛酰溴苯腈15%油悬浮剂在夏玉米田茎叶喷雾施药，对夏玉米田多种1年生单子叶、双子叶杂草的除草效果较好，杀
安徽农业科学 2015年8期2015-02-27
- 由溴苯制备装置的变迁看绿色化学的发展
摘要：通过近年来溴苯制备装置在不同时期教材的纵向比较，以及同一时期不同版本教材的横向比较，来研究绿色化学在高中化学教材中的渗透。并设计出一个新的制备装置，实现溴苯制备更加绿色化。关键词：教材；溴苯；装置；绿色化学文章编号：1008-0546（2014）09-0091-02 中图分类号：G633.8 文献标识码：Bdoi：10.3969/j.issn.1008-0546.2014.09.033化学是一门以实验为基础的学科，高中化学课程标准版教材中大部分知识都
化学教与学 2014年9期2014-09-26
- K2CO3/Ni(OAc)2催化下的以苯甲酰胺和N，N-二溴苯甲酰胺为氮溴源的胺溴化反应
陈 晟 韩建林＊,,2 李桂根 潘 毅＊,,2(1南京大学化学化工学院，配位化学国家重点实验室，南京 210093)(2南京大学化学与生物医学科学研究所，南京 210093)(3化学与生物化学系，德克萨斯理工大学，79409-1061，美国)0 IntroductionAminohalogenation of functionalized olefins plays an important role among all the methodologies
无机化学学报 2014年1期2014-07-14
- 苯并咪唑衍生物的合成及表征
咪唑，2-(4-溴苯基)苯并咪唑，应用傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和元素分析仪分析和表征了目标化合物的结构。2-(4-甲基苯基)苯并咪唑；2-(4-溴苯基)苯并咪唑；合成；表征苯并咪唑是一种含有2个氮原子的杂环化合物，具有广泛的生物活性，如抗癌、抗真菌等，可作为合成药物原料或中间体[1-2]，还可作为环氧树脂新型固化剂、催化剂和某些金属的表面处理剂以及螯合剂[3]。此外，苯并咪唑类化合物可与稀土元素配位制备配合物[4-5]用于OLED材料等领域。通常情况下
化工技术与开发 2014年1期2014-05-09
- 1-(4-吡啶基)苯基-3,5-二[4-(9′H-9′-咔唑基)苯基]苯的合成及其光学性能
应，将咔唑,对二溴苯,4-溴苯胺及二苯基吡啶引入到一个化合物中，合成了一个新型的具有星状结构的空穴传输和主Scheme1体摻杂功能的材料——1-(4-吡啶基)苯基-3,5-二[4-(9′H-9′-咔唑基)苯基]苯(6， Scheme 1),其结构经1H NMR， MS和元素分析表征。研究了6在二氯甲烷中的紫外吸收光谱和荧光光谱。结果表明，6在237 nm, 293 nm和345 nm处有较强吸收;6的最大发射波长在413 nm。1 实验部分1．1 仪器与试
合成化学 2013年4期2013-11-19
- 辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆对玉米田杂草的防治效果
验药剂20%辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆油悬浮剂 (浙江禾本科技有限公司)，25%辛酰溴苯腈乳油 (江苏长青农化股份有限公司)，4% 烟嘧磺隆悬浮剂(日本石原产业株式会社)。1.2 处理设计试验设在浙江省上虞市江滨农场九一丘，地势平坦，土壤为涂砂田，有机质含量55 g·kg-1，pH 值7.7。试验分别设20% 辛酰溴苯腈·烟嘧磺隆油悬浮剂240，300，360，600 g·hm-2处理，另设25%辛酰溴苯腈乳油450 g·hm-2，4% 烟嘧磺隆悬浮剂60 g·
浙江农业科学 2013年5期2013-11-08
- 4-[2-(1-苯乙烯基)]-N,N-二（4-溴苯基）苯胺的合成研究*
N,N-二（4-溴苯基）苯胺的合成研究*徐虹，白雪峰，吕宏飞，李猛（黑龙江省科学院石油化学研究院，黑龙江哈尔滨 150040）苯乙烯基三苯胺化合物被认为是很有开发前景和实用价值的一类空穴传输发光材料，它具有较为优异的综合性能，如良好的成膜性，较好的热稳定性等。以三苯胺为原料，经维尔斯迈尔反应，溴化，维蒂希反应合成一种新颖的三苯胺类芳香共轭体系分子即4-[2-(1-苯乙烯基)]-N,N-二（4-溴苯基）苯胺。苯乙烯基的加入，使分子共轭效应增强，电子传输能力更
化学与粘合 2013年2期2013-04-06
- 环三磷腈磷酸酯衍生物的合成及结构鉴定
六氯环三磷腈、对溴苯酚及三乙氧基磷等为原料，合成了环三磷腈磷酸酯的衍生物，通过1HNMR、13CNMR、31PNMR对中间化合物和目标化合物进行表征。其合成路线如下：1 实验1.1 试剂与仪器六氯环三磷腈，参照文献方法合成，用正庚烷重结晶，使用前于60℃、6.65Pa下升华2次，熔点：112.5～113℃；无水碳酸钾，在研钵中充分碾碎，于140℃马弗炉中活化2h；丙酮，用活化碳酸钾干燥24h，用前蒸馏，收集75℃馏分；异丙苯，氩气保护下回流，蒸馏；三乙氧基
化学与生物工程 2013年1期2013-01-14
- 非布司他中间体2－异丁氧基－5－溴苯甲腈的合成
－异丁氧基－5－溴苯甲腈为芳基偶联法合成非布司他的关键中间体，其合成方法有两种：一是以2－氟－5－溴苯甲腈和异丁醇为原料，在氢钠催化下反应制得，由于原料2－氟－5－溴苯甲腈成本较高，不利于规模化生产[3，4］；二是以5－溴水杨醛为起始原料，与溴代异丁烷成醚制得2－异丁氧基－5－溴苯甲醛，再与盐酸羟胺成肟、脱水制得，由于中间体2－异丁氧基－5－溴苯甲醛和目标产物2－异丁氧基－5－溴苯甲腈均是液体，都需要进行蒸馏纯化，工艺操作烦琐[5］。因此，作者提出了如下的
化学与生物工程 2012年12期2012-10-15
- 对甲氧基肉桂酸异辛酯的高效合成研究
)采用钯炭催化对溴苯甲醚与丙烯酸异辛酯进行Heck反应合成了对甲氧基肉桂酸异辛酯,产率达99.0%,催化剂回收使用3次,活性无明显损失;反应副产物溴化钠可用于制备对溴苯甲醚。给出了一种高效、经济的对甲氧基肉桂酸异辛酯的合成方法。对甲氧基肉桂酸异辛酯;Heck反应;钯炭催化剂Heck反应作为有机合成中常用的碳碳偶联方法,被广泛用于烯烃的芳基化和烷基化[1]、药物的合成等[]。钯作为Heck反应最普遍的催化剂,价格昂贵,并且对于低反应活性的芳基溴化物和芳基氯化
化学与生物工程 2012年11期2012-08-17
- “一锅法”合成间溴苯甲醚的研究*
435003)间溴苯甲醚又名间溴茴香醚、3-溴苯甲醚、1-溴-3-甲氧基苯，英文名称有m-bromoanisole、3-bromoanisole、m-bromophenylmethyl，CAS登记号2398-37-0。间溴苯甲醚为浅黄色油状液体，沸点237℃，不溶于水而溶于有机溶剂。20世纪50年代美国已进行工业化生产，而在国内60年代才开始研制。它作为一种精细化学品原料，广泛应用于医药、香料、染料及有机合成中。例如:非吗啡类强效镇痛药盐酸曲马多[1]、抗
湖北理工学院学报 2012年1期2012-06-25
- 医药中间体3-联苯甲酸的合成
7）本论文以3-溴苯甲酸钠为原料，在钯试剂催化下与溴苯的格利雅试剂反应得到重要的医药中间体3-联苯甲酸，产率88%。所得化合物的结构通过红外和核磁波谱的表征，证明该化合物为目标产物。3-联苯甲酸；偶联反应；有机合成Abstract：3-phenyl-benzoic acid was prepared from sodium 3-bromobenzoate and grignard reagent of bromobenzene under palladiu
化学工程师 2011年3期2011-09-24
- 曲克芦丁钯配合物的制备及其对Heck反应的催化性能
;同时考察了其对溴苯和丙烯酸的 Heck芳基化反应的催化性能.结果表明:在反应物的物质的量之比(溴苯与丙烯酸)为1∶2、反应温度120℃、反应时间8 h、三正丁胺为碱、四丁基溴化铵为溶剂的条件下,曲克芦丁钯配合物对溴苯和丙烯酸的 Heck芳基化反应有较好的催化作用,产率可达70%以上.曲克芦丁;钯;配合物;制备;Heck反应;催化性能Abstract:The complex of troxerutin-Pd was synthesized.The stru
化学研究 2011年2期2011-09-24
- 取代邻溴苯乙炔的合成新方法
间体,其衍生物邻溴苯乙炔在精细化工和生物制药上都有广泛的应用[1-2].由于在邻溴苯乙炔分子中有碳碳三键和溴原子,所以它同时具有端炔和芳卤的化学性质.除了能发生一些常见反应外,近年来邻溴苯乙炔参与的新反应不断地被报道出来.邻溴苯乙炔中的炔基可以和醇、不饱和烯烃等发生加成反应[3-4],可以和三丁基锡化氢发生锡氢化反应[5],和硼化试剂发生硼氢化反应[6],还可以与许多试剂发生偶合反应[7-8].邻溴苯乙炔中的溴除了可以发生典型的偶合反应外[9],还可以与炔
浙江工业大学学报 2011年4期2011-05-28