质子化
- 双胺“可逆”溶剂强化正渗透脱盐及过程优化
渗透领域，发现质子化的“可逆”溶剂具有较高的渗透压和较好的分离回收性能。“可逆”溶剂通常为疏水性的叔胺，与水和CO2反应后生成了亲水性的质子化叔胺盐，在通入N2和加热的条件下叔胺盐重新分解为疏水性的叔胺和CO2，如式(1)所示[13-14]。利用这种特殊的性质，“可逆”溶剂被广泛地应用于油砂分离、微藻脂质的提取、液液微萃取以及正渗透脱盐等领域[15-18]。“可逆”溶剂作为正渗透汲取液脱盐过程的工艺流程如图1所示。“可逆”溶剂在反应罐内先质子化，然后作为正
化工进展 2022年11期2022-12-15
- (H2O)n,(H2O)n- ,H(H2O)n+ (n=1～6) 电子结构的理论研究
)n-[3]和质子化团簇H(H2O)n+[4]的研究，其中对中性团簇(H2O)n的理论研究和实验研究最多，实验上已经可以产生n≤10的中性水簇[5]，理论上采用SPC/E，TIP3P,TIP4P,TIP5P等不同的势能模型[6-11]和从头算等方法对中性团簇构型和形成的研究已经取得一定成果[12].鉴于阴离子团簇在反应中可以产生过氧化物，能破坏臭氧、引起细胞老化等，对(H2O)n-(又称水和电子簇)的研究主要集中在构型和增加的电子在什么位置，文献报道的主要
河北师范大学学报（自然科学版） 2022年5期2022-09-20
- 对溶液质子平衡方程式书写中若干问题的探讨
应达到平衡时碱质子化所得到质子的量与酸解离所失去质子的量应该相等。根据质子得失数和相关组分的浓度列出的溶液总 H+浓度与得失质子有关组分平衡浓度之间的关系式称为质子平衡方程式（PBE）[1-2]。在书写中出现不正确的PBE会导致推导溶液pH计算式的过程中要经历复杂烦琐的途径，甚至列出不正确的pH计算式。因此，探讨书写PBE过程中易出现的错误及其原因和避免措施是非常有必要的。教科书中书写PBE的方法有参考水准法和合并法。从质子转移的量守恒角度能写出PBE，即
科教导刊·电子版 2022年20期2022-09-07
- 溶液pH对羟基苯硫酚同分异构体脱羟基反应影响的SERS研究
)中由于氨基易质子化偶联反应被抑制[7]。 对硝基苯硫酚(PNTP)硝基捕获H+后N—O键更易断裂，因而酸性条件有利于其偶联反应[8]。 对羟基苯硫酚(PHTP)的脱羟基反应是一个需要活性氢参与的还原反应，酸性条件最利于反应的进行，pH值增大反应逐渐减弱直至碱性条件下难以发生[9]。 由此可见对于不同分子结构的SPR催化反应，溶液pH改变所产生的影响也有所不同。 然而上述SPR催化反应均集中在对位官能团受pH值变化的影响，关于取代位置不同的异构体分子反应方
光谱学与光谱分析 2022年7期2022-07-06
- 细胞松弛素B对葡萄糖/质子共转运蛋白GlcPSe的抑制机理
机理，同时考察质子化作用对抑制效果的影响，本文使用了GlcPSe的晶体结构（PDBID：4LDS）作为对接和分子动力学模拟（MD）的蛋白质模板结构，通过分子动力学方法，对向内开放构象下的葡萄糖/质子的共转运蛋白在不同质子化情况下与细胞松弛素B的结合进行模拟，计算了抑制剂与蛋白的结合效果，分析了抑制剂在葡萄糖/质子的共转运蛋白在各状态下所起到的关键作用，以及相互结合的分子机制.1 实验部分1.1 常规动力学模拟采用GlcPSe内向构象的晶体结构（PDB：4L
高等学校化学学报 2022年4期2022-06-10
- 含有分离电荷中心的吡啶鎓两性离子型Cd(Ⅱ)配合物的合成、结构和荧光性研究
含有羧基，其去质子化形成羧酸根阴离子时，这类配体将形成内盐离子型羧酸配体，具有分离的正负电荷中心，该特点使得由其合成的配合物具备了一些独特的性质.首先，由于分离正负电荷中心的存在，配合物骨架中具有微弱电场[8]，因此这类配合物主客体化学选择性增强，在选择荧光性识别、选择性吸附或负载方面具有较好的优势[9-13]；其次，该类配合物极性强，水溶性较好，因而其具有应用于生物医药领域的条件[14]；同时由于吡啶鎓盐阳离子抵消了部分配体的负电荷，这为辅助配体的引入提
云南大学学报（自然科学版） 2022年3期2022-05-25
- 阳离子型表面活性剂对赭曲霉毒素A荧光性质的影响
基和酚羟基的去质子化状态[11]。此外，有很多因素影响OTA的去质子化，如阳离子盐、pH、蛋白质和阳离子表面活性剂等[10-13]。近年来，研究人员不断地深入了解关于表面活性剂及反应体系酸碱度在荧光分析中的作用机理及规律性[14-15]。尽管表面活性剂和酸碱度对OTA本身荧光的影响方面已有研究[13]，但目前为止，人们对不同阳离子型表面活性剂对OTA光学性质的影响尚未进行系统研究。聚乙烯亚胺(PEI)是具有单阳离子、双阳离子和三阳离子3种形态的阳离子型表面
林业工程学报 2022年3期2022-05-24
- 基于Mo@FePS3上的氮还原热力学性能研究
间产物，有利于质子化的进行[23-24].为了更好地了解氮气还原过程中中间产物的吸附状态，列出了氮还原反应中间体吸附状态的结构示意图，如图3.其中PDS表示势能控制步骤.图3 氮还原反应中间产物在FePS3表面的吸附构型为了表征其具体的催化性能，根据计算氢电极模型，绘制自由能曲线，如图4.其基元步骤的自由能变化在表2中给出，表中，ΔG为自由能变化，Ri代表第i个质子化的基本步骤.在Moads/FePS3体系中，3种氮还原反应机制的自由能曲线如图4(a)，对
江苏科技大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-04-21
- 硝基取代位点对质子化硝基苯并咪唑离子紫外光解离的影响
位点的硝基咪唑质子化阳离子、自由基阳离子及其丢氢阴离子的解离机理[11]。结合理论计算，推测2-硝基咪唑丢失H2O的解离通道是由于发生了2次H原子转移而造成的。Cartoni和Bolognesi等[12-13]使用光电子-光离子符合谱(PEPICO)研究了2-硝基咪唑和4(5)-硝基咪唑在真空紫外激光照射下的光解离碎片，结合理论计算，针对部分通道的单重态及三重态解离过程进行对比，该工作着重解释了NOCO解离通道，并分析了取代位点对这一过程的影响。除此之外，
质谱学报 2022年1期2022-01-25
- pH响应型碳点的荧光机制和生物医学应用
团和酸性基团的质子化和去质子化。此外，pH响应型碳点在质子化和去质子化的作用下，在微观/宏观上具体表现为能级变化、碳点聚集、质子/电荷转移等机制[50]。不同pH响应型碳点的主要荧光机制如表1所示。表1 不同pH响应型碳点的主要荧光机制和响应范围表1(续)碳点表面官能团的质子化和去质子化是典型的pH荧光机制[60]。如图1所示,酚羟基和羧基等酸性官能团通过共价键连接在碳点表面，在碱性条件下去质子化，碳点表面呈负电性；而在酸性条件下，碳点表面失去质子的一些官
发光学报 2022年1期2022-01-23
- C1～C3正构醛、醇在质子转移反应飞行时间质谱中的产物离子特征分析
子（如异戊二烯质子化后会连续裂解［38］），且产物离子还可进一步与水合离子结合形成复杂聚集体［37］.质子转移反应产物离子的碎片和聚集形式跟质子转移反应质谱中电场强度与气体分子数密度的比值（E/N值）有关，E/N值会影响反应物之间的相对动能KEcm，高E/N值意味着反应物之间存在较高的相对动能［39］.每个化合物的物理化学性质（如质子亲和力）不尽相同，产物离子分布可能在化合物之间有所差异［40］.Tani等［39］对PTR-MS中单萜及相关C10化合物的碎
高等学校化学学报 2021年12期2021-12-16
- 电位滴定法研究单宁酸去质子化特性
研究其酚羟基去质子化过程并测定其离解常数，得到了PGG的各级解离常数及其溶液中的化合物分布，为进一步深入开展单宁酸与溶液中金属离子的相互作用机理研究提供了基础。1 实 验1.1 仪器与试剂Agilent Cary 8454紫外-可见分光光度计，美国安捷伦公司；FE20型pH计，瑞士梅特勒-托利多公司。PGG(纯度>99%)购自成都普瑞法科技开发有限公司；MeG(纯度>99%)购自北京绿源伯德生物科技有限公司，用50%甲醇溶液配成浓度为1 mmol/L的PG
林产化学与工业 2021年1期2021-03-06
- 克拉霉素及其杂质KL和KO的电喷雾串联质谱分析
规律。克拉霉素质子化离子的质谱碎裂类似于多肽的流动质子模式碎裂，带电质子可以在其柔性结构中各碱性位点间迁移，当带电质子迁移到解离质子化位点时，会诱导相应的碎裂反应[10-12]。克拉霉素结构中存在许多碱性位点，包括氨基N、羰基O、醚键O和羟基O。其中，氨基N和羰基O的气相碱度明显大于醚键O和羟基O，量化计算结果示于图4。克拉霉素氨基N质子化所形成的离子K5c的自由能比酮羰基O质子化离子K1和酯羰基O质子化离子K9的自由能分别低41.8、51.6 kJ/mo
质谱学报 2021年1期2021-02-27
- 卡那霉素A与腺嘌呤间氢键作用位点的研究
298 K时的质子化和去质子化反应焓变. 复合物的结构优化、频率计算、能量计算、NBO计算等采用Gaussian 09程序包[14]完成. AIM理论计算采用Multiwfn程序[15]完成.2 结果与讨论2.1 KA与腺嘌呤的氢键作用位点图2是KA与腺嘌呤(A)形成的9个氢键复合物的稳定结构. 表2列出了9个氢键复合物中各氢键的类型、键长(r)、临界点电子密度(ρc)、总临界点电子密度(Σρc)、二阶稳定化能(Eij)、总二阶稳定化能(ΣEij), 以及
辽宁师范大学学报（自然科学版） 2020年4期2020-12-29
- 利用飞秒受激拉曼光谱技术研究Pyranine分子激发态质子传递过程*
的HPTS分子质子化以及去质子化的激发态拉曼特征峰,质子化向去质子化状态的转变反映出HPTS分子向水分子的ESPT过程,实验结果显示该ESPT的速率约为3 ps[21].在该实验中选用的水分子作ESPT过程的质子受体,通常表现出较弱的夺取质子的能力.基于前人的研究结果,本文利用新颖的共振增强飞秒受激拉曼光谱技术,研究了在光激发下HPTS水溶液中加入醋酸钠后的超快动力学过程.实验中醋酸根离子取代水分子作为质子受体以此来研究HPTS分子与醋酸根之间的ESPT过
物理学报 2020年19期2020-10-22
- 含间位取代吡啶端基的新型pH荧光探针的合成与性能
取代的氮原子在质子化之后受到ICT效应的影响较小，对LUMO轨道的影响也较小[27]。在pH荧光滴定实验中(图2b)，TBMP在460 nm处具有明显的荧光发射峰，据此可以计算出TBMP具有较大的斯托克斯位移(127 nm)，而较大的斯托克斯位移有助于减少分子内的激发相互干扰[11,28]。同时，探针TBMP展现出典型的荧光强度与pH值的关系[29](图3)，随着pH值降低(7.13～3.11)时，探针TBMP的荧光强度逐渐减弱直到完全猝灭，使得探针TBM
合成化学 2020年8期2020-09-09
- 苯甲酸型低共熔溶剂吸收一氧化氮的性能研究
氢原子，易于去质子化，则有益于NO 的吸收[23]。苯甲酸（BA）呈酸性，含有较活泼的氢原子，具有明显的易去质子化性质，却未被用于DESs 吸收NO 的研究之中。因此，本研究选择苯甲酸类DESs，制备了基于四种HBDs 的DESs，研究其吸收NO 的过程，讨论基于不同HBD 和不同HBA 的DESs 对NO 吸收的影响；探讨操作条件对苯甲酸类DESs 吸收NO 的影响；并通过1H NMR，FTIR 和高斯模拟，阐明BA/P4444Cl(1∶2)DES吸收N
化工学报 2020年8期2020-08-19
- 质子化氮化碳的制备及其复合材料的光催化性能
块状氮化碳进行质子化改性并结合超声剥离可得到少层氮化碳，并通过降解亚甲基蓝染料评价3种酸质子化改性体相块状氮化碳后的光催化效果，优选出最佳质子化改性方法。通过与高导电性的石墨烯复合提高氮化碳的光生电子迁移率，进而改善光催化性能。1 实验部分1.1 试剂鳞片石墨，325目，南京先丰纳米科技有限公司；聚乙烯吡咯烷酮、硫酸、硝酸钠、水合肼、亚甲基蓝，分析纯，天津福晨化学试剂有限公司；盐酸、硝酸、高锰酸钾、过氧化氢，分析纯，北京化学试剂有限公司。1.2 实验仪器长
工业催化 2020年2期2020-04-02
- 超高效合相色谱测定电子烟油和气溶胶中游离态和质子化尼古丁含量
烟油中游离态和质子化尼古丁的比例对电子烟的口感和劲头影响较大。尼古丁的测定方法有多种，但是目前报道较多的是测定总尼古丁的含量，主要有分光光度法、电位分析法和色谱法[2-4]等。目前同时测定游离态和质子化尼古丁含量的方法主要是液相色谱法，但液相色谱法处理烦琐，耗时较长。本文首次使用超高效合相色谱作为分析手段，实现同时测定游离态和质子化尼古丁的含量，具有快速、高效、绿色环保等优势。1 实验部分1.1 试剂与材料尼古丁对照品（99.5%，Sigma）；甲醇（色谱
科技与创新 2020年4期2020-03-12
- 分子模拟研究壳聚糖-氮化硼纳米管封装及输运阿霉素
胞膜黏附性和易质子化等优点[8-11]，通过引入壳聚糖及其衍生物可以进一步提高BNNTs 的分散性和生物相容性[11]。此外由于生物系统中的pH 水平不同（例如，癌细胞周围pH 较低[12-13]），质子化壳聚糖还能够与某些肿瘤细胞表面的多糖受体结合，提高载体的有效靶向性[14]。壳聚糖及其衍生物可作为pH 敏感载体将药物分子递送到靶细胞中[15-17]。因此，壳聚糖-BNNTs 复合载体在药物输运领域存在潜在的应用前景。近年来，分子动力学模拟（MD）的方
化工学报 2020年1期2020-03-10
- 基于β-环糊精改性的水溶性苝酰亚胺的合成及其pH响应性研究
子的合成路线和质子化如图1所示.其荧光探针分子具体制备方法如下所述.1.2.1 磺化环糊精(β-CD-OTs)的制备参考白阳[14]报道的合成方法合成6位单取代环糊精.在冰水浴下，于1 000 mL三口烧瓶中依次加入NaOH(6 570 mg,164.0 mmol)，β-CD(60 000 mg,52.9 mmol)，500 mL去离子水.将TsCl(10 080 mg,52.9 mmol)溶于30 mL乙腈中后缓慢滴加到NaOH溶液中，之后在室温下反应2
陕西科技大学学报 2020年1期2020-01-07
- 苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子的质谱裂解行为研究
子上的氢产生去质子化离子[26-27]。直至目前，还未见苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子的质谱行为报道。本研究拟采用电喷雾串联质谱技术结合量子化学计算对苯磺酰基吲哚类化合物去质子化离子的质谱裂解机理进行研究，以期建立快速、简便、准确地区分3-苯磺酰基吲哚类化合物和2-苯磺酰基吲哚类化合物这两类位置异构体的有效实验手段，为苯磺酰基吲哚类化合物的结构鉴定和定量分析提供理论基础。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂LCQ DECA XP MAX 离子阱质谱仪：美国
质谱学报 2019年6期2019-11-22
- 阳离子聚合物诱导的TPPS超分子自组装行为
啉（TPPS）质子化单体间通过环外磺酸基团与环内正电荷间的静电作用，形成J-型聚集体，该形态在生物体激发态模型研究中具有至关重要的作用[18]。此外，J-型聚集体因其超分子手性[19-20]和光物理特性[21]，在药剂学、光电器件和催化领域具有潜在的应用价值[22-23]。卟啉单体在可见光区域的吸收范围较窄，分子自组装形成有序的聚集体用于光捕获、能量储存或转移[24]，但TPPS 通常只在pH=1 时才会形成J-型聚集体。因此，添加干扰离子或聚合物诱导TP
天津工业大学学报 2019年5期2019-11-01
- 系列钼酸铵合成工艺的研究
相通。这就是，质子化与去质子化的全过程构成了系列钼酸铵的合成机理。系列钼酸铵产品的合成，不仅涉及溶液的络合物化学，而且涉及晶体化学的范畴。已经知道，溶液络合物化学所确定的钼酸铵产品是七钼酸铵与八钼酸铵。它们的质子比分别是1.14和1.50。晶体化学所确定的钼酸铵产品比溶液化学确定的增加了二钼酸铵、十钼酸铵及十二钼酸铵。它们的质子比分别是1.00、1.78、1.83。后者，使得质子化范畴得以延伸。这是因为，晶体化学比溶液化学更加符合点阵理论与密堆积原理。2
中国钼业 2019年2期2019-05-15
- 油水两相转移功能的二氧化硅材料制备及性能研究
性时,虽然经去质子化作用后胺基会呈现疏水性,但是该疏水性依旧较弱,无法提供足够动力使其穿越油水界面转移到乙醚相中。SN-C经过辛基修饰后具有很强的疏水性,将其加入水中后全部漂浮在水面上,加入乙醚振荡之后,会转移分散到乙醚中,依次加盐酸、氢氧化钠溶液振荡后,材料依旧分散在乙醚中。对于经过辛基和三胺同时修饰后的SN-CN(3)、SN-CN(4) 和SN-CN(5),由于两种硅烷的协同作用,减小了SN-C的疏水性,并且由于三胺的质子化作用,保证其在不同pH下可以
山西大学学报（自然科学版） 2019年1期2019-02-15
- 四环己烷并卟啉的光谱性质及质子化反应常数的测定
与TTA反应的质子化常数，讨论了中位取代基以及β位环己烷并取代基对化合物光谱性质和质子化反应的影响。1 实验部分1.1 仪器和试剂安捷伦8453型分光光度计；微量注射器(25 μL,100 μL)；自制光谱滴定池(1 cm)。四取代苯基四环己烷并卟啉按文献方法[13]合成表征；二甲基亚砜(DMSO,99.9%)、三氟乙酸(TFA,99.9%)和氢氧化四丁基铵(TBAOH,1 mol/L甲醇溶液)，均购自Sigma-Aldrich公司。1.2 实验方法1.2
分析科学学报 2018年3期2018-09-03
- 量热分析化学放大方法及技术
限，进一步利用质子化反应和级联反应等手段增大反应热焓是最佳方案，灵敏度和选择性能的提高适用于分析检测定量化和小样化的发展趋势。1 富 集富集是分析预处理的必要步骤，是排除干扰、降低检出限、提高分析精度的重要手段，目前离线富集方式需手工操作，繁琐、耗时长，同时增加检测的复杂性和不确定性，也增加了误差传递过程。流动注射技术[11]的在线分离富集功能克服了手动操作的缺陷，使重现性和准确度显著提高。但仍需利用洗脱液，并且分离、富集和洗脱各步骤独立，流程和流路复杂，
分析测试学报 2018年3期2018-04-18
- 质子化壳聚糖/磁性复合材料对含磷污水中磷的吸附特性
H2官能团进行质子化改性,使其成为,这有利于提高其对水体中、、等阴离子的吸附率[5-6];或者对壳聚糖进行交联接枝改性,提高其—NH2含量,从而达到提高对金属阳离子吸附容量的效果[7]。另外,将壳聚糖与其他材料进行复合,制备出一种新型复合材料,从而使吸附剂兼具两者共同的优点,如近年来被广泛关注的磁性壳聚糖复合材料[8-10]。壳聚糖与磁性材料的复合,可以提高壳聚糖吸附剂的稳定性,结合磁性分离技术便于回收等[11]。目前,磁性壳聚糖在去除污水中重金属离子方面
上海第二工业大学学报 2018年1期2018-04-14
- 从分子结构出发探索 TPP 分子用于生物成像与光学治疗的潜能
响，计算其表观质子化常数，推演质子化前后的稳态分子构象，并初步测定其在体外细胞水平的光动力效果。另外，从分子结构角度讨论造成上述实验现象的可能原因，预测将其用于诊疗领域所具有的优势和可能面临的问题。2 材料与方法2.1 主要仪器和材料核磁共振波谱仪(Bruker AM-400，瑞士布鲁克/Bruker)；紫外分光光度计(Lambda 750，美国珀金埃尔默/PerkinElmer)；pH 计(Sartorius PB-10，德国赛多利斯/Sartorius
集成技术 2018年2期2018-03-26
- 高分辨高能量碰撞解离质谱法研究3－苯硫基吲哚衍生物裂解反应机理
［7－12］。质子化离子（［M＋H］＋）是电喷雾电离中最常产生的一种偶电子离子，其在碰撞诱导解离（CID）模式下解离，一般遵循“偶电子离子规则”，产生偶电子碎片离子和中性丢失。近年来，质子化离子碰撞解离产生奇电子碎片离子和自由基丢失的裂解反应机理引起了人们的关注［13－15］。本工作采用电喷雾电离－高能量碰撞诱导解离质谱技术（ESI－HCD－MS／MS），结合密度泛函理论（DFT）计算和 H／D交换试验，探讨了质子化3－苯硫基吲哚衍生物在HCD解离模式下解
理化检验-化学分册 2017年7期2018-01-22
- 酰胺－亚胺醇互变诱导的分子内1，3－羟基迁移裂解反应研究
。截至目前，其质子化离子碰撞诱导解离产生取代2－羟基吡啶阳离子的反应机理研究还未见报道。碰撞诱导解离（CID）的原理是让具有一定动能的母离子与质谱仪中的惰性气体发生碰撞，动能转化为内能，当内能超过了母离子的解离能时，会发生碎裂。高能碰撞解离（HCD）技术是一种新型的质谱裂解技术，与CID技术相比，HCD技术具有稳定的高能量裂解方式，可产生更多的碎片离子以及无低质量端歧视效应等优点，与静电场轨道阱质量分析器结合使用还可以获得高分辨质谱数据，确定碎片离子的元素
理化检验-化学分册 2017年7期2018-01-22
- 一种长链叔胺pH敏感抗菌牙体修复材料的合成与抗菌性能
：该材料可通过质子化作用提升口腔pH值抑制细菌滋生。长链叔胺; 合成; pH敏感; 抗菌性能; 牙体修复近年来，“最小损伤”的口腔修复理念深入人心，在口腔修复领域占据着主导地位。促进完善“最小损伤”理论的一个重要技术进步就是粘结剂修复技术[1]。自1955年，Buonocore[2]将釉质酸蚀技术应用于口腔粘结剂后，修复就开始步入历史舞台。至今，口腔粘结剂已经历了七代变革，从实际操作到产品性能均有了质的飞跃。但由于继发龋的生成、修复体的断裂以及边缘微渗漏等
合成化学 2017年11期2017-11-17
- 酰胺酶催化机制研究进展
核进攻，处于去质子化状态的Glu作为广义碱，增强Cys的亲核性并负责质子的传递，而Lys则是用于稳定催化过程中的过渡态，并不直接参与质子传递.Nakai等[13]对来源于Agrobacteriumsp. KNK712的N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶(DCase)进行了晶体结构解析，确认其催化三联体为Cys171-Lys126-Glu46，并提出了该酶的具体催化过程：1) Glu46处于去质子化状态，直接与Cys171相互作用，夺取后者巯基上的质子，激活
发酵科技通讯 2017年3期2017-09-12
- 5-羟甲基胞嘧啶pKa值的理论研究
、O2不同位点质子化的pKa值进行计算研究.结果表明：采用经验值法，5-HMeCyt中N3位置质子化的pKa值最大；采用质子交换法，以N3质子化的胞嘧啶为参考酸，发现CPCM模型计算结果对计算方法的依赖性较大.B3LYP；5-甲基胞嘧啶；胞嘧啶；5-羟甲基胞嘧啶5-羟甲基胞嘧啶(5-HMeCyt)可能是一个重要的表观遗传学标记，也可能是5-甲基胞嘧啶(5-MeCyt)去甲基向胞嘧啶(Cyt)转化的中间产物.已有文献报道，pKa值对氢原子转移、质子交换、电子
西安文理学院学报（自然科学版） 2016年4期2016-12-19
- 蒙脱石表面电荷特性研究及模拟*
C，蒙脱石的去质子化反应则主要发生在可变电荷位。在质子化-去质子化反应中，蒙脱石表面的结构电荷不会被中和。蒙脱石；表面络合模型；结构电荷；可变电荷；电位滴定0 引 言利用蒙脱石对重金属进行吸附成为现阶段的研究热点之一[8-9]。研究表明，在蒙脱石吸附重金属过程中，离子交换和表面络合是主要的吸附机制，其中离子交换作用主要受结构电荷的影响，而表面络合则主要与可变电荷有关[10-12]。因此，蒙脱石的电荷特性会直接影响重金属离子的吸附过程。根据上述分析，本文主要
功能材料 2016年4期2016-12-03
- S-(-)-尼古丁在气相和水相存在形式的计算
游离态、两种单质子化形式和二质子化形式尼古丁的相对百分含量，在气相和水相B3LYP/6-311++G (d,p)水平，分别对3种形式尼古丁的稳定构象进行了优化，计算了气相和水相玻尔兹曼分布百分比、气相质子结合能、玻尔兹曼加权溶剂化能等物理化学参数，并根据尼古丁的pKa常数计算了中式卷烟烟气总粒相物中游离态形式在总尼古丁中的含量。计算结果显示：（1）在气相中，两种单质子化形式尼古丁共存，两者可以相互转化，处于动态平衡中；（2）在气相中尼古丁的单质子化主要发生
中国烟草学报 2016年3期2016-11-23
- 大蒜素水溶液稳定性及分解产物组成研究
酸性溶液中发生质子化后，O（13）与H（5）的键长变长，分子的能量降低，初步揭示大蒜素在酸性溶剂中稳定性更高的原因。大蒜素；水溶液；稳定性；机理大蒜素（二烯丙基硫代亚磺酸酯，Allicin）是大蒜内所有化合物中最具有代表性的一种含硫化合物。从风味上来说，大蒜素对比于大蒜中其他含硫化合物，其更接近于新鲜大蒜的味道［1］；并且在生物活性方面，特别是其抗氧化活性均远胜于大蒜中的其他化学成分［2-4］。大蒜素有其非常突出的生物活性，但却至今未得到很好的实际利用，探
食品与生物技术学报 2016年7期2016-10-10
- 精氨酸侧链和核酸碱基间离子氢键作用强度分析
原子和氮原子的质子化反应焓变进行预测, 质子化反应焓变越负, 形成的氢键复合物越稳定.精氨酸侧链; 核酸碱基; 离子氢键; 结合能; 质子化反应焓变离子氢键是蛋白质-核酸间的一种重要氢键作用[1,2], 在基因表达和调控[3,4]、蛋白质-核酸分子识别[5～11]等过程中具有重要作用. Seeman等[12]和Lehmann等[13]通过X射线衍射和中子衍射实验发现精氨酸侧链可与鸟嘌呤形成氢键复合物. Luscombe等[14]对蛋白质数据库中129个蛋白
高等学校化学学报 2016年8期2016-08-31
- New Situation in the Economic and Trade Cooperation and Competition between China and the US
于CS上的氨基质子化之后的作用，使得胶束整体具有正电位。故选用超声乳化法制备胶束。A new industrial revolution is gaining momentum， which will change the development trend and competition landscape for global industries. Major countries， especially China and the United St
China International Studies 2016年3期2016-07-14
- 反式双氧锰(V)咔咯配合物的稳定性
子的稳定性及其质子化物种进行了理论计算.结果表明:反式双氧锰(V)咔咯配合物阴离子构型稳定,其反式双氧锰键O＝Mn＝O由锰原子的d轨道与两个氧原子的p轨道分别构成一个σ轨道和两个π轨道;随着外围取代基吸电性增强,O＝Mn＝O键长缩短,拉曼伸缩振动频率增大;其质子化过程中得到两个质子的轴向氧原子与锰原子的距离超出正常化学键的范围,从而形成水分子并脱离原来分子,导致质子化行为是不可逆过程,而形成单氧的咔咯锰(V)-氧配合物.密度泛函理论;反式双氧锰(V)咔咯配
物理化学学报 2015年6期2015-12-29
- 3-甲基庚烷热裂化和催化裂化甲烷生成机理
催化下主要发生质子化裂化反应，C1～C4烷烃收率相对较高，甲烷由质子化裂化反应生成。对比热裂化与质子化裂化反应对甲烷的贡献可知，当反应温度低于600℃时，甲烷主要由质子化裂化反应生成；当反应温度高于650℃时，甲烷主要由热裂化反应生成。3-甲基庚烷；催化裂化；热裂化；甲烷；反应路径乙烯和丙烯是重要的有机化工原料。据分析预测[1]，2012—2016年，全球乙烯和丙烯需求量的年均增长速率分别为4.3%和4.4%。目前，管式炉蒸汽裂解是生产乙烯和丙烯的传统方法
石油学报（石油加工） 2015年4期2015-06-28
- 苯并三氮唑、Cr（Ⅲ）和磷钨酸构成的无机－有机杂化化合物的合成与性质
6－多金属簇、质子化的苯并三氮唑分子、水分子配位的Cr3＋构筑的磷钨酸盐化合物，并采用X 射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析和XRD 分析对其进行了结构表征.结果表明，由于质子化的苯并三氮唑分子和杂多阴离子在化合物中存在较强的氢键和π－π 堆积作用，并且通过这种作用形成一种无机－有机超分子杂化材料.通过电化学研究证明，该化合物对NO－2具有良好的电催化性质.1 实验部分1.1 试剂与仪器试剂：所用试剂均为分析纯；K6P2W18O62·14H2O 根
东北师大学报（自然科学版） 2015年2期2015-03-02
- 高电压辅助激光解吸附离子化质谱中盐效应的研究
不仅降低待测物质子化离子的信号强度， 而且使整个谱图的解析变得困难＼[4＼]。 1引言在质谱技术的应用中，盐效应对样品尤其是生物样品分析的影响是一个重要的研究课题。通常情况下，盐类的存在会产生离子抑制作用＼[1～3＼]，导致谱图的信噪比降低，待测物信号强度下降。同时，盐类还可能与待测物形成一系列加合物，使其信号分散，不仅降低待测物质子化离子的信号强度， 而且使整个谱图的解析变得困难＼[4＼]。
分析化学 2014年11期2014-11-19
- 脱质子化1,3环加成石墨烯外在固定位上的贵金属纳米线
蔡 潜 蔡秋霞 庄桂林 钟 兴 王新德 李小年 王建国(浙江工业大学化学工程与材料学院,绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地,杭州310032)1 IntroductionNoble metal nanoparticles/nanowires supported on graphene have attracted much research attention because of their unique optical,electrical,mag
物理化学学报 2014年4期2014-09-17
- 2，5-二甲基己烷热裂化和催化裂化生成甲烷的机理研究
物分布，甲烷由质子化裂化反应生成；分析热裂化反应与质子化裂化反应对甲烷生成的影响可知，甲烷主要由热裂化反应生成，且随反应温度升高，热裂化反应对甲烷生成的贡献逐渐增大。2，5-二甲基己烷 催化裂化 热裂化 甲烷 生成机理乙烯和丙烯是重要的有机化工原料。从2012年到2016年，全球乙烯和丙烯需求量的年均增长速率分别为4.3%和4.4%[1]。目前，管式炉蒸汽裂解是生产乙烯和丙烯的传统方法，然而该工艺存在能耗高、丙烯/乙烯产出比低且CO2排放量大等弊端。石脑油
石油炼制与化工 2014年12期2014-09-06
- 羰基硫和醇胺溶液反应机理及反应动力学研究进展
的是两性离子去质子化反应。溶液中的所有B碱都可以使得两性离子发生去质子化反应生成硫代氨基甲酸盐。文献[2-5]都采用了这个机理来描述COS和伯仲胺的反应。假设两性离子是一种中间产物，并且浓度极低可以迅速达到稳态值，则COS的反应速度可以用下式表示。式中c(COS)为溶液中COS浓度；c(AmH)为溶液中醇胺的浓度。kB(B)为两性离子被水、氢氧根离子或醇胺等碱液去质子化反应的速率常数，溶液中氢氧根离子浓度较低，其对两性离子去质子化反应的影响有限。kB(B)
化工科技 2014年6期2014-06-09
- 季铵基团可与高氯酸作用吗?
经与质子结合成质子化胺基，不能再接受质子(这是问题的关键，但却常被忽视)。滴定胺类药物盐酸盐的过程类似于在水溶液中用强酸滴定弱碱，标准溶液中的醋酸合质子只能与Cl－反应。滴定过程的离子反应式为:合并式(2)、式(5)、式(6)，得到滴定胺类药物盐酸盐的化学反应式为:与式(4)相比，式(7)的产物中多了HCl。由于滴定产物HCl在醋酸中呈弱酸性，有少量离解，反应进行不够彻底，用指示剂确定终点时误差较大。为此，可采用电位滴定法来确定终点。如果仍然选择指示剂法确
大学化学 2014年1期2014-01-26
- 山奈酚与水的氢键作用对其抗氧化活性影响的理论研究
，化合物首先去质子化，然后转化为自由基［5］。化合物酚羟基质子解离能力(DPE，deprotonation energy)成为重要因素。第三种机理是电子-质子转移机理［6］，可用分子最高占据轨道能级HOMO 作为化合物给电子能力的理论参数。事实上，由于酚羟基或羰基的存在，黄酮化合物分子内或与溶剂之间会形成氢键，氢键的存在会影响黄酮化合物分子化学键的解离能力或去质子化能力。本文采用计算化学手段，基于DFT 理论，探讨山奈酚与水分子形成的分子间氢键对化合物分子
天然产物研究与开发 2013年6期2013-12-23
- 正庚烷在分子筛催化剂上催化裂解的链引发反应
H键和C—C键质子化的位置应该是烷烃分子中最亲核的中心［21］，亦是键能较弱的位置。正庚烷在较低反应温度下裂解反应的气体产物中含有大量C3～C4组分表明，正庚烷的碳链中间位置C—C键，即第4个碳原子连接的C—C键，最易于接受质子进攻生成五配位正碳离子，从而引发链反应，生成的五配位正碳离子再发生质子化裂化反应生成小分子烯烃和小分子正碳离子。图1为正庚烷C3—C4键质子化裂化反应路径。从图1可见，正庚烷的C3—C4键质子化生成C7五配位正碳离子，该正碳离子可以
石油学报（石油加工） 2013年1期2013-10-22
- 二茂铁取代卟啉的合成表征及电化学性质
在非水溶剂中的质子化反应常数，研究了它们的电化学和光谱电化学性质，讨论了二茂铁取代基对化合物的光谱及氧化还原电位的影响。1 实验部分1.1 试剂与仪器二氯甲烷(CH2Cl2)、正己烷和 N，N′-二甲基甲酰胺(DMF)的提纯：取一定量分析纯试剂置于250 mL磨口烧瓶中，用无水MgSO4干燥24 h，抽滤，滤液转移至250 mL烧瓶中，加入适量的P2O5后蒸馏，收集中间馏分备用。二氯甲烷与正己烷采用常压蒸馏，DMF采用减压蒸馏。四正丁基高氯酸铵(TBAP)
无机化学学报 2013年1期2013-10-17
- 联苯胺重排的反应机理
-6］，以及环质子化理论［7］。但双自由基和阳离子自由基对理论及环质子化理论由于都没有强有力的和可接受的实验信息支持，基本没有生命力，在此不再做进一步的介绍。直至20世纪80年代，Shine等通过同位素标记动力学实验才证实了邻联苯胺和对联苯胺的形成是通过［3，3］和［5，5］σ迁移反应实现的。但在联苯胺重排反应中，副产物的形成机理至今仍困扰着有机化学家。虽然在20世纪末就已经确证了邻联苯胺和对联苯胺的形成是通过σ迁移反应实现的，并且国外的教科书也都以σ迁移
大学化学 2013年5期2013-09-18
- MIP－DCR工艺技术的开发与工业应用
化反应过程中的质子化裂化反应和热裂化反应的比例，实现降低干气和焦炭产率以提高产品总液体收率、达到从石油资源中获取更多高价值产品的目的。本课题基于催化裂化反应化学，探讨MIP－DCR技术开发的原理；采用小型实验装置对该技术的可能操作模式进行探索；给出了MIP－DCR技术在中国石化九江分公司（以下简称九江分公司）的工业应用结果，并采用CFD软件探讨工业试验装置的预提升混合器冷、热催化剂的可能混合方式。1 MIP－DCR技术开发的原理长期以来人们将干气生成的原因
石油炼制与化工 2013年3期2013-07-19
- 一个基于NBD-NH2荧光团的增强型pH荧光探针及其细胞造影研究
3]等都涉及到质子化或去质子化过程，并因细胞微环境pH的改变而发生变化，因此精确检测细胞内pH(pHi)对于理解细胞的生理和病理过程非常重要。相比于其他pH测定方法，荧光探针法进行pHi检测由于灵敏度高、选择性好、无损伤等优点已成为pHi检测的主要手段。由于该方法可对pHi进行实时原位检测，为理解胞内快速生理过程提供更为真实可靠的信息，因此pH荧光探针技术已是细胞生物学研究的重要工具之一，而发展高性能pHi荧光探针则将为该技术的应用奠定良好基础。文献中已经
无机化学学报 2013年12期2013-06-14
- 脂肪醇聚氧乙烯醚类非离子表面活性剂的质谱解析及色谱分离研究
4＋，同时产生质子化离子［M＋H］＋（M为C12H25O（OCH2CH2）mH）碎片离子。例如，C12EO7的氨加合离子失去 NH4＋，质子化产生m／z495；C12EO8的氨加合离子失去NH4＋，质子化产生m／z539；C12EO9的氨加合离子失去 NH4＋，质子化产生m／z583。不同的碎裂途径产生不同的碎片离子，可提供互补的结构信息。根据十二醇聚氧乙烯醚的质谱裂解规律，通过设置二级质谱中MRM的相关参数，使得液相色谱无法分离的3种十二醇聚氧乙烯醚类混
质谱学报 2013年4期2013-05-28
- 电膜过程中膜面水解离的数学模型
3］提出了一个质子化/去质子化的反应机理，此机理又被称为化学反应模型(CHT).以B表示弱碱基团，水解离反应由一步反应变为如下弱碱基团的质子化和去质子化的两步反应［9］:在上述反应式中，弱碱基团B在反应前后没有发生结构的变化，第一步是可逆的弱碱基团质子化的反应，弱碱基团和反应层中的水分子结合生成质子化的弱碱基团和OH-;第二步反应是可逆的去质子化过程，质子化的弱碱基团和水分子反应，使得质子化的弱碱基团去质子化成弱碱基团和H+，其中第二步为控制步骤.当B为叔
江苏科技大学学报(自然科学版) 2013年2期2013-02-28
- 铵或胺正离子中氮原子的电荷特征*
性环境下，胺被质子化形成胺正离子，通常以R3HN+表示。由于正电荷符号标记于N原子上，导致不少学生习惯性地误以为N原子带正电荷。那么胺离子中电荷如何分布？基团效应对氮原子的电荷有何影响？本文通过对典型胺分子及其质子化产物进行密度泛函理论计算[1]，求得各原子在B3LYP/6-311G**水平下[2-3]的Mulliken电荷，结合实验结果[4]，分析了胺质子化前后(式1)的电荷特征及其本质原因。(1)1 电荷分布表1列出一些有代表性的胺分子在质子化前后，其
大学化学 2012年1期2012-09-25
- 光敏感遥爪聚合物
——聚4-乙烯基吡啶的制备及其溶液性质
pKa)时发生质子化,进而使其亲疏水性发生突变,故可通过调节体系pH值使聚合物链产生不同的亲疏水微区,形成具有不同形态结构的聚合物胶束,同时研究胶束形态对香豆素端基的光二聚反应的影响.图1和图2分别为C-P4VP的红外光谱扫描图和氢核磁谱.如图1所示,3500 cm-1的宽峰和3000 cm-1处的多重峰分别为香豆素末端基团中的―OH和苯环的吸收峰;1600、1540 cm-1两处为吡啶环中ν(C＝N)吸收峰,而1455、1400 cm-1两处(图中1,2
物理化学学报 2011年3期2011-10-14