血必净
- 血必净联合美罗培南治疗重症肺炎气管插管患者的临床效果
用美罗培南联合血必净治疗。对两组临床疗效、拔管时间、炎症因子水平、呼吸力学及用药安全性进行比较分析。结果：研究组总有效率明显高于对照组（P0.05）；治疗后，两组超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞介素-6（IL-6）水平均低于治疗前（P0.05）；治疗后，两组气道峰压（Ppeak）、平均气道压（Pmean）、气道阻力（Raw）水平均低于治疗前（P0.05）。结论：美罗培南联合血必净用于重症肺炎气管插管患者，可以明显提升疗效、缩短拔管
中国医学创新 2023年33期2023-12-30
- 血必净对腹腔感染性休克预后的影响
] 目的 分析血必净对腹腔感染性休克预后的影响。方法 选择2019年9月至2020年12月赣南医学院第一附属医院ICU腹腔感染性休克患者共70例，采用数字表随机分为两组，每组各35例，对照组患者给予抗休克治疗和亚胺培南西司他丁抗感染治疗，观察组在对照组基础上加用血必净。比较两组患者的住院天数、治疗前后血清学炎症因子指标PCT、hs-CRP、白细胞计数、IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ、IL-4、IL-10水平、并发症发生率及死亡率。结果 观察组的
中国现代医生 2022年10期2022-06-08
- 连续性血液净化联合血必净治疗脓毒血症的效果及对患者炎性因子水平、血流动力学指标的影响
性血液净化聯合血必净治疗，对炎性因子水平、血流动力学指标的影响。方法 时间2019年01月至2021年12月，将60例本单位脓毒血症患者纳作研究样本，采用随机数字表法分组;其中30例入对照组，执行连续性血液净化治疗;另30例入实验组，加用血必净治疗。比较组间整体疗效及炎性因子水平、血流动力学指标变化情况。结果 实验组治疗有效率较之对照组更高，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组白介素（IL）-6、C-反应蛋白（CRP）、心脏指数（CI）、外周血管
中国典型病例大全 2022年14期2022-05-27
- 血必净联合盐酸氨溴索对老年重症肺炎患者治疗的临床研究
：目的 探究血必净联合盐酸氨溴索对老年重症肺炎患者的治疗效果。方法 选取2020年7月～2021年10月内蒙古自治区人民医院收治的老年重症肺炎患者62例作为探究对象，依照随机数表法将其分为对照组与观察组，每组31例。对照组患者给予盐酸氨溴索治疗，观察组在对照组治疗基础上行血必净联合治疗，比较两组患者治疗有效率以及血气指标、炎症因子水平、呼吸力学指标。结果 治疗后，观察组临床总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）;治疗前，两组患者动脉氧
中华养生保健 2022年9期2022-05-07
- 血必净联合血液灌流治疗急性百草枯中毒临床疗效探讨
草枯中毒中应用血必净联合血液灌流的临床效果。方法：我院在2020年11月-2021年11月选取70例急性百草枯中毒患者，按照随机数字表法进行对照组（35例，血液灌流治疗）和研究组（35例，血必净联合血液灌流治疗）的划分。比对治疗效果、炎性因子、动脉血气指标、治疗前后MDA和SOD水平。结果：研究组的治疗效果高于对照组;研究组患者炎性因子、动脉血气指标较对照组有所改善;治疗前，研究组和对照组的MDA和SOD水平比较无差异（P>0.05）;治疗后，研究组的MD
医学概论 2022年4期2022-04-24
- 亚胺培南西司他丁钠联合血必净对小儿重症肺炎症状消退及炎症因子的影响
西司他丁钠联合血必净注射液对小儿重症肺炎症状消退及炎症因子的影响。方法：选取2019年3月-2020年3月佳木斯市妇幼保健院收治的140例重症肺炎患儿，按照随机数字表法将患儿分为观察组和对照组，每组70例。对照组在常规治疗基础上给予亚胺培南西司他丁钠治疗，观察组在对照组基础上给予血必净治疗。比较两组症状消退时间、临床疗效及治疗前后动脉血气指标、炎症因子水平。结果：观察组发热、肺啰音、咳嗽消退时间、住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。观
中国医学创新 2022年8期2022-04-02
- 糖皮质激素联合血必净治疗急性百草枯中毒的疗效分析
糖皮质激素联合血必净治疗急性百草枯中毒的疗效展开分析和探讨。方法：以我院2015年5月-2021年5月期间收治的50例百草枯中毒患者为对象，展开随机对照研究，以随机数字表法对患者分组。观察组25例，予以糖皮质激素联合血必净治疗;对照组25例，予以糖皮质激素单独治疗。对比两组患者疗效以及治疗前后凝血功能、血清炎性因子水平的变化。结果：治疗结束后，观察组动脉血气分析指标PaO2、PaO2/FiO2水平显著高于对照组（P<0.05）;PaCO2水平显著低于对照组
中国典型病例大全 2022年1期2022-01-10
- 血必净对脓毒症患者氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)和心功能的影响
脓毒症患者使用血必净后对NT-proBNP和心功能的影响。方法：用2018年11月-2019年12月院内收治的61例脓毒症病患，随机分两组，31例参照组用常规治疗，30例观察组用血必净，NT-proBNP和心功能需有效对比。结果：治疗后，观察组的NT-proBNP和心功能较好，参照组略差，数据差异大（P<0.05）。结论：血必净能较好的改善脓毒症患者NT-proBNP和心功能指标，影响力大。【关键词】血必净;脓毒症;心功能【中图分类号】R541.6 【文献
康颐 2021年3期2021-09-10
- 血必净联合抗生素治疗重症肺炎的疗效观察
要：目的：研究血必净联合抗生素治疗重症肺炎的疗效。方法：选择2014年4月-2016年4月，医院收治的重症肺炎患者104例，采用随机分组的方法，分为对照组和观察组，每组患者52例。对照组患者在常规治疗基础上，加用抗生素进行治疗，观察组患者在常规治疗基础上，加用血必净联合抗生素进行治疗。治疗后，对比两组患者的治疗效果。结果：治疗后，观察组患者治疗总有效率为96.15%，对照组患者治疗总有效率为76.92%，两组相比具有显著差异（P<0.05）。结论：使用血必
中国药学药品知识仓库 2021年17期2021-01-11
- 探讨血必净与生长抑素联合应用对重症急性胰腺炎的临床治疗效果
性胰腺炎患者行血必净联合生长抑素治疗的效果。方法 92例重症急性胰腺炎患者为研究对象， 随机分为对照组及研究组， 各46例。对照组采用生长抑素治疗， 研究组采用血必净与生长抑素联合治疗。比较两组患者治疗前后的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、 白介素-8（IL-8）炎性因子水平， 肠功能恢复、腹痛缓解、呼吸机撤离时间， 治疗前后的肠黏膜功能指标[D-乳酸、二胺氧化酶（DAO）、内毒素、尿乳果糖/甘露醇比值（L/M）]水平， 治
中国实用医药 2020年32期2020-12-23
- 血必净用于重症脓毒症和脓毒症休克治疗的效果
】 目的：分析血必净用于重症脓毒症和脓毒症休克治疗的效果。方法：选取笔者所在医院2017年8月-2019年8月收治的重症脓毒症和脓毒症休克患者62例，按随机投掷法分为参照组及研究组。参照组采用常规治疗，研究组加用血必净治疗，对比两组死亡率、APACHEⅡ评分及治疗前后脑钠肽（BNP）、肌钙蛋白Ⅰ（TnI）水平。结果：研究组死亡率为16.13%，低于参照组的38.71%，差异有统计学意义（P0.05），治疗后研究组APACHEⅡ评分及BNP、TnI水平均低于
中外医学研究 2020年22期2020-11-06
- 研究血必净对脓毒症休克患者血流动力学及动脉血乳酸的影响
要】目的：分析血必净对脓毒症休克患者血流动力学及动脉血乳酸的影响。方法：选取本院2019年04月-2020年04月诊治的72例脓毒症休克患者开展本次试验研究，将所有患者随机均分为对照组36例和观察组36例，对照组给予去甲基肾上腺素、多巴胺治疗，观察组另加血必净治疗，比较两组临床疗效。结果： 与对照组的MAP指标、SVRI指标和CI指标相比，观察组均明显偏高（P<0.05），与对照组HR指标相比，观察组明显偏低（P<0.05）;治疗前两组的动脉血乳酸水平基本
康颐 2020年11期2020-11-01
- 血必净联合乌司他汀治疗脓毒性休克临床效果评价
要：目的：探究血必净联合乌司他汀治疗脓毒性休克临床效果评价。方法：本院将近3年（2016年10月至2019年10月）到院治疗脓毒性休克70例患者予以研究，根据随机数表法分为对照组（实施常规治疗）和观察组（实施常规治疗+血必净联合乌司他汀治疗），各35例。2组临床效果、病死率进行比较。结果：观察组临床效果高于对照组、病死率比对照组低（P关键词：血必净 乌司他汀 脓毒性休克 临床效果中图分类号：R459.7 文献标识码：A 文章编号：1003-9082
中文信息 2020年8期2020-09-12
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短，差异显著
中外医学导报·上半月 2020年1期2020-09-10
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短，差异显著
中外医学导报·上半月 2020年3期2020-09-10
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短，差异显著
中外医学导报·上半月 2020年7期2020-09-10
- 血必净联合抗菌药物治疗重症感染的疗效评价
要】目的：研究血必净联合抗菌药物治疗重症感染的疗效。方法：选择我院2018年1月-2019年7月收治的84例急性肺炎患者为研究对象，随机分为治疗组和对照组各42例，对照组用抗菌药物、治疗组用血必净联合抗菌药物，对比两组疗效。结果：治疗组血白细胞（WBC）、C-反应蛋白（CRP）指标显著恢复至正常范围值，疗效95.24%，显著优于对照组，差异具有统计学意义（P【关键词】血必净;抗菌药物;重症感染;疗效评价【中图分类号】R563 【文献标识码】A
健康必读（上旬刊） 2020年1期2020-07-10
- 血必净联合乌司他丁治疗ICU脓毒症患者的效果分析
照组基础上增加血必净治疗，两组患者均采取静脉滴注，12 h/次，每7天为1疗程。对比两组患者的治疗后的各项指标、住院时间、28 d存活率、机械通气时间。 结果 治疗后，研究组患者的LPS为（22.87±9.12）EU/mL明显优于对照组患者的LPS为（32.34±7.26）EU/mL（t=5.630，P=0.000）;究组患者的TNF-ɑ为（22.08±8.82）pg/mL明显优于对照组患者的TNF-ɑ（29.26±6.41）pg/mL（t=4.560，P
中外医疗 2020年8期2020-06-12
- 碳酸氢钠联合血必净注射治疗急性重度敌敌畏中毒的临床疗效探究
探索碳酸氫钠与血必净注射联合治疗急性重度敌敌畏中毒患者的临床效果。 方法 在2018年9月—2019年5月治疗急性重度敌敌畏中毒患者病例中方便选取72例，按就诊顺序随机分为两组，各36例。对照组采用常规治疗方法，观察组采用碳酸氢钠联合血必净注射治疗，观察对比两组患者治疗效果。 结果 观察组总有效率为94.44%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P0.05），治疗5 d后观察组APACHEⅡ评分、血清hsCR水平、胆碱酯酶活性和辅助呼吸时间、
中外医疗 2020年4期2020-05-25
- 血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的临床价值探讨
要】目的：研究血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的临床价值。方法：选择临床治疗的ICU重症肺感染患者作为本次研究对象，根据其入院顺序对其进行分组，将200例ICU重症肺感染患者进行分组，主要包括两组，其中观察组实施血必净联合抗生素治疗;对照组实施抗生素治疗，将两组炎症因子指标以及治疗效果进行对比。结果：观察组ICU重症肺感染患者治疗后CRP（31.02±1.58）mg/L、WBC（7.12±1.03）109/L、CPIS评分（2.21±0.03）分与对照
健康大视野 2020年9期2020-05-19
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短，差异显著
中外医学导报·下半月 2020年6期2020-02-22
- 分析血必净用于治疗老年重症肺部感染对患者凝血机制及炎症因子的影响
] 目的 观察血必净用于治疗老年重症肺部感染对患者炎症因子及凝血机制的影响。方法 回顾性分析该院及苏州市立医院2015年3月—2017年3月收治的重症肺部感染的患者76例，其中42例连续使用血必净治疗至少10 d，为血必净组，另外34例未使用血必净治疗，为对照组。对比治疗前及治疗10 d后两组患者凝血功能指标和炎症因子的变化。结果 血必净组治疗第10天PT、APTT、FIB、TT分别为（12.08±4.09）s、（30.06±10.07）s、（2.33±0
中外医疗 2019年30期2019-12-25
- 血必净联合抗生素治疗ICU重症肺感染的临床效果分析
】 目的 探究血必净联合抗生素治疗重症加强护理病房（ICU）重症肺感染的临床效果。方法 60例ICU重症肺感染患者， 采用国际随机字母表法分为观察组和对照组， 各30例。两组患者均采用常规治疗， 在此基础上， 对照组实施抗生素治疗， 观察组实施血必净与抗生素联合用药治疗。比较两组患者的临床疗效、白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）、临床肺部感染评分法（CPIS）评分， 观察不良反应发生情况。结果 观察组患者的临床治疗总有效率86.67%显著高于对照组
中国实用医药 2019年26期2019-11-18
- 乌司他丁联合血必净对烧伤后脓毒症患者凝血功能及全身炎性反应的影响研究
研究乌司他丁、血必净联合治疗对烧伤后脓毒症凝血功能及全身炎性反应影响。方法 回顾分析2016年6月～2018年6月在我院诊治的146例烧伤后脓毒症患者临床资料，随机分为对照组和观察组，各73例。对照组采用常规综合治疗，观察组在对照组基础上采用乌司他丁联合血必净治疗，观察两组治疗患者治疗前后凝血功能及全身炎性反应情况。结果 治疗后，观察组凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB）、血纤维蛋白原降解产物（FDP）、部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（
医学信息 2019年4期2019-10-08
- 前列地尔联合血必净治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察
討前列地尔联合血必净治疗重症急性胰腺炎疗效。方法 重症急性胰腺炎患者60例，按随机数字表法分为对照组、实验组，各30例。对照组选择常规方案+血必净治疗，实验组在对照组治疗基础上加用前列地尔。观察两组病例腹痛缓解时间、发热持续时间、胃肠功能恢复时间、血清淀粉酶恢复时间、白细胞总数恢复时间、平均住院时间、并发症发生率、中转手术率及总有效率。结果（1）腹痛缓解时间：对照组5.07±0.87 天，实验组4.30±0.99 天;发热持续时间：对照组5.27±0.79
健康前沿 2019年8期2019-09-10
- 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效分析
要]目的：探讨血必净联合抗菌药物治疗重症监护病房（ICU）重症肺炎患者的临床疗效。方法：选择我院ICU内80例重症肺炎患者（2017年1月～2018年12月），分組方法为随机数字表法，随机分为40例/组，对照组给予抗菌药物治疗，观察组在其基础上加用血必净，比较临床疗效、症状及体征改善情况、肺通气功能指标、血气分析状况、不良反应。结果：（1）观察组的临床总有效率较对照组更高（P<0.05），其退热时间、肺啰音消退时间均较对照组缩短（P<0.05）。（2）两组
医学食疗与健康 2019年5期2019-09-10
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短，差异显著
中外医学导报·上半月 2019年7期2019-09-10
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短，差异显著
中外医学导报·上半月 2019年8期2019-09-10
- 血必净注射液配合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床观察
要】目的：观察血必净注射液配合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法：选择我院2018年10月至2019年2月收治的重症肺炎患者共68例为研究对象，采取数字表简单随机分组法分为观察组与对照组各34例，对照组静脉注射利奈唑胺注射液，观察组使用利奈唑胺联合血必净注射液静脉注射。对比两组患者的细菌清除率及临床治疗效果差异。结果：观察组患者的临床治疗效果总体优于对照组，P【关键词】血必净;利奈唑胺;重症肺炎;临床效果【中图分类号】R249 【文献标识码】A
特别健康·下半月 2019年8期2019-08-30
- 血必净与乌司他丁配伍治疗重症肺炎的临床效果
症肺炎患者使用血必净和乌司他丁的实际价值。方法：2015年1月-2017年12月收治重症肺炎患者72例，将患者根据入院先后平均分为两组。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上使用血必净和鸟司他丁联合治疗，比较两组患者治疗前后IL-6、中性粒细胞水平和总有效率。结果：治疗前，两组患者IL-6和中性粒细胞水平差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后，观察组IL-6和中性粒细胞明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率97.22%，明显
中国社区医师 2019年9期2019-08-20
- 血必净注射液辅助治疗重症急性胰腺炎临床价值分析
目的：探究分析血必净注射液辅助治疗重症急性胰腺炎临床价值。方法：从笔者所在医院消化内科2017年6月-2018年6月收治的重症急性胰腺炎患者中选出70例，按随机数字法编号分为两组，各35例，对照组采取常规治疗，观察组采取血必净注射液辅助治疗，对比两组患者疗效，观察患者各项临床指标。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组（97.14% vs 80.00%），对比差异有统计学意义（P【关键词】 血必净; 重症急性胰腺炎; 疗效doi：10.14033/j.cnk
中外医学研究 2019年5期2019-07-06
- 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效
要】目的：研究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床疗效。方法：选取2016年8月到2018年10月来我院就诊的ICU重症肺炎患者共74例，随机均分为两组，对照组患者采取常规抗菌药物治疗，观察组患者在对照组的基础上增加血必净，观察增加血必净与常规抗菌药物治疗的效果差异。结果：观察组总有效率达到了97.29%，远高于对照组的67.56%，且相比较对照组患者，观察组患者的住院时间、机械通气时间和抗菌药物使用时间均更短，P【关键词】血必净;抗菌药物;IC
健康必读·下旬刊 2019年5期2019-06-03
- 血必净治疗脓毒性休克疗效探讨
] 目的 分析血必净治疗脓毒性休克的疗效。方法 按照随机数字表法将方便选取的该院在2017年6月—2018年6月收治的60例脓毒性休克患者分为治疗组（30例）与对照组（30例），对照组采取常规治疗，治疗组在对照组的基础上加用血必净治疗，就两组患者的死亡率、病情严重程度、血流动力学、血清细胞因子、心损伤标志物进行分析和比较。结果两组患者死亡率差異无统计学意义（10.0% vs 16.7%），组间对比差异无统计学意义（χ2=0.577，P=0.448）；治疗组
中外医疗 2019年3期2019-05-28
- 用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果评析
用乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症的临床效果。方法 ：将我院 2012 年 12 月 ～2014 年 12 月收治的 120 例重症脓毒症患者随机分为甲组、乙组与丙组。为甲组患者单用乌司他丁进行治疗，为乙组患者单用血必净进行治疗，为丙组患者联用血必净及乌司他丁进行治疗，然后对比分析各组患者在 ICU 住院的时间、进行机械通气时间及发生不良反应的情况。结果 ：与甲组患者、乙组患者相比，丙组患者在 ICU 住院的平均时间及进行机械通气的平均时间均较短，差异显著
中外医学导报·下半月 2019年7期2019-04-12
- 不同剂量血必净急诊治疗脓毒症的临床效果评价
察分析不同剂量血必净急诊治疗脓毒症的临床效果。方法：本次实验选取时间范围在2012-01-05日至2018-01-04日的84例急诊脓毒症患者，遵循远程随机化分组原则分为对照组42例（低剂量50ml）与观察组42例（高剂量100ml），比较对照组与观察组疗效总有效率。结果：诊治结束后，对照组总有效率为88.10%，观察组总有效率为97.62%，对比差异较大，两组有统计学意义（P值【关键词】 脓毒症；血必净；急诊治疗【中图分类号】R445.1【文献标志码】A
健康大视野 2018年17期2018-12-28
- 血必净联合CRRT对早期感染性休克的疗效观察
要】目的 观察血必净联合CRRT对早期感染性休克的疗效。方法 随机选取我院2016年4月～2018年4月收治的68例早期感染性休克患者为本次研究对象，在征得患者家属以及患者本人同意的情况下按照随机原则将所有患者分为对照组（34例：CRRT治疗）与实验组（34例：血必净联合CRRT治疗）。结果 连续治疗72小时后总有效率为97.0%，高于对照组，数据差异明显，有统计学意义，P【关键词】血必净；CRRT；早期感染性休克【中图分类号】R631+.4 【文献标识码
中西医结合心血管病电子杂志 2018年26期2018-12-12
- 血必净联合抗生素治疗重症监护病房重症肺部感染的效果
部感染患者实施血必净与抗生素联合治疗的临床疗效。方法 研究于2017年8月～2018年8月在人民医院ICU收集重症肺部感染患者共30例，以数字表法分为对照组15例及观察组15例。对照组行常规抗生素治疗，观察组基于对照组疗法行血必净治疗，对两组患者临床疗效、白细胞计数（WBC）及C反应蛋白（CRP）水平进行比较。结果 观察组患者临床疗效显著高于对照组，WBC及CRP水平则显著低于对照组，数据差异有统计学意义（P【关键词】血必净；抗生素；ICU；重症肺部感染【
中西医结合心血管病电子杂志 2018年26期2018-12-12
- 前列地尔联合血必净治疗糖尿病肾病的疗效观察
察前列地尔联合血必净治疗糖尿病肾病的临床疗效。 方法 选取该院2015年3月—2017年4月间收治的100例糖尿病肾病患者，将其分为两组，观察组与对照组各50例，分别予以前列地尔联合血必净治疗、单纯前列地尔治疗，观察两组患者治疗后的血糖水平、肾功能指标，并使用生活质量评分表（QOL）对两组患者生活质量进行评分。 结果 观察组患者的糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2 h血糖等检测结果优于对照组；检查肌酐、血尿素氮、尿β2微球蛋白、血β2微球蛋白等指标发现，观察组
糖尿病新世界 2018年7期2018-10-18
- 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值分析
目的：研究分析血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值。方法：选取我院2017年4月-2018年3月收治的95例重症肺炎患者作为研究對象，对照组为45例，观察组50例，其中对照组采取单一的抗菌药物治疗，观察组采取必净联合抗菌药物治疗。结果：观察组临床治愈率占比80%，对照组占比5556%，且临床治疗价值明显优于对照组，组间数据比较结果有统计学意义（p【关键词】血必净；抗菌药物治疗；重症肺炎患者【中图分类号】R2561【文献标志码】A【文章编号】1
健康大视野 2018年7期2018-07-23
- 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床价值分析
症肺炎患者采取血必净联合抗菌药物展开治疗，对其临床价值进行分析。方法：本研究纳入的研究对象为我院2016年9月至2017年9月所收治的重症肺炎患者50例，这些患者均为ICU患者，展开随机平均分组，每组25例，其中一组选用抗菌药物进行治疗为对照组，另外一组选用血必净联合抗菌药物进行治疗为研究组，用药后分析两组治疗效果以及存在的不良反应。结果：数据表明，用药后，研究组治疗效果优于对照组，并且其存在的不良反应比对照组少，采用统计学分析存在明显差异P【关键词】IC
特别健康·下半月 2018年4期2018-07-02
- 血必净在压疮并感染治疗中的临床应用
要]目的 分析血必净在治疗压疮并感染的临床应用效果。方法 选择2015年4月～2016年12月在我院接受治疗压疮患者74例，按照就诊顺序分成对照组及治疗组，每组37例，两组患者均采用常规抗生素口服+创面清创换药处理，治疗组联用血必净注射液，分析两组患者治疗效果。结果 治疗组患者治疗7 d后，其体温水平、C反应蛋白水平、白细胞水平均明显低于对照组，差异有统计学意义（P[关键词]血必净；压疮；感染[中图分类号] R563 [文献标识码] A [文章编号] 16
中国当代医药 2018年4期2018-04-26
- 血必净联合抗生素治疗ICU重症肺部感染的效果观察及评估
】 目的 探讨血必净联合抗生素治疗重症监护病房（ICU）重症肺部感染的效果。方法 80例ICU重症肺部感染患者， 根据治疗方法不同分为联合治疗组与对照组， 各40例。对照组采用抗生素进行治疗， 联合治疗组则给予血必净联合抗生素治疗。比较两组ICU重症肺部感染控制效果；胸片检查恢复正常时间、血象恢复正常时间、体温恢复正常时间、肺部啰音消失时间；干预前后患者白细胞计数、肺部感染得分、C反应蛋白水平。结果 联合治疗组患者ICU重症肺部感染控制总有效率为97.50
中国实用医药 2018年9期2018-04-02
- 血必净联合碱性成纤维细胞生长因子治疗Ⅱ、Ⅲ度烧伤残余创面的临床研究
此基础上再给予血必净治疗。治疗2周后比较两组疗效、病原菌清除率、细胞因子、视觉模拟评分（VAS）及焦虑自评量表（SAS）评分，比较两组残余创面的愈合时间及用药不良反应。 结果 观察组的总有效率明显高于对照组，残余创面的愈合时间明显短于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。治疗后，两组的病原菌清除率均高于治疗前，且观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。两组治疗后C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-1β、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子
中国医药导报 2018年36期2018-03-04
- 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎的效果分析
目的 探讨分析血必净联合抗菌药物治疗重症加强护理病房（ICU）重症肺炎的效果。方法 90例ICU重症肺炎患者， 随机分为A组与B组， A组采用抗菌药物治疗， B组采用血必净联合抗菌药物治疗， 观察比较两组治疗效果。结果 B组总有效率95.56%明显高于A组的75.56%， 差异具有统计学意义（χ2=7.283， P【关键词】 血必净；抗菌药物；重症肺炎；临床效果DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2018.05.063ICU重症患者
中国实用医药 2018年5期2018-03-02
- 血必净治疗社区获得性肺炎的研究进展
近年来研究证实血必净可拮抗内毒素，降低内毒素引发的血清TNF-α水平，在社区获得性肺炎的治疗中疗效可靠。本文就血必净治疗社区获得性肺炎作用机制及临床应用效果作一综述。关键词：血必净；社区获得性肺炎；革兰氏阴性杆菌；内毒素中图分类号：R563.1 文献标识码：A DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2018.02.09文章编号：1006-1959（2018）02-0020-03Abstract：Endotoxin is a compon
医学信息 2018年2期2018-03-02
- 丙氨酰谷氨酰胺联合血必净与醋酸奥曲肽治疗重症急性胰腺炎合并中毒性休克临床疗效分析
酰谷氨酰胺联合血必净与醋酸奥曲肽治疗重症急性胰腺炎合并中毒性休克的临床疗效。方法 72例重症急性胰腺炎合并中毒性休克患者， 依据随机数字表法分为研究组和对照组， 每组36 例。对照组患者采用醋酸奥曲肽治疗， 研究组患者采用丙氨酰谷氨酰胺联合血必净与醋酸奥曲肽治疗， 比较两组患者的临床疗效。结果 研究组患者休克纠正时间、血淀粉酶和白细胞计数恢复正常时间、腹痛消失时间、住院时间均明显短于对照组， 差异具有统计学意义（P【关键词】 丙氨酰谷氨酰胺；血必净；醋酸奥
中国实用医药 2018年5期2018-03-02
- 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎效果及安全性评价
】 目的：探究血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎效果及安全性。方法：选择笔者所在医院ICU2014年1月-2017年1月收治的60例重症肺炎患者，将其随机分为对照组和观察组，每组30例，对照组给予常规抗菌疗法，观察组在此基础上联合血必净进行治疗，对比两组患者治疗效果及不良发应发生情况。结果：观察组总有效率为93.33%，高于对照组的70.00%，差异有统计学意义（P【关键词】 血必净； 抗菌药物； 重症肺炎doi：10.14033/j.cnki.cfmr
中外医学研究 2017年35期2018-01-26
- 碳酸氢钠联合血必净对急性重度敌敌畏中毒患者的急救疗效观察
讨论碳酸氢钠和血必净结合医疗急性重度敌敌畏中毒病人的影响。方法：选用本院2014年3月-2016年12月接受治疗急性重度敌敌畏中毒病人78例，利用抽签随机平分为2组，对照组和观察组分别有39例病人，对照组采取常规清水洗胃医治；观察组采取碳酸氢钠和血必净结合医治。比较两组病人总有效率。结果：观察组和对照组总有效率分别为97.44%和89.74%，观察组明显优于对照组，P[关键词]碳酸氢钠；血必净；敌敌畏中毒敌敌畏是田间常用杀虫农药，其中磷元素较高，具有强烈毒
现代养生·下半月 2017年9期2018-01-04
- 血必净联合盐酸氨溴索对百草枯中毒的大鼠急性肺损伤氧化应激的调节作用
】 目的：探讨血必净联合盐酸氨溴索对百草枯中毒的大鼠急性肺损伤氧化应激的调节作用。方法：选择50只健康成年SD大鼠为研究对象，将其随机分为五组，空白对照组（A组）、单纯百草枯中毒组（B组）、血必净治疗组（C组）、盐酸氨溴索治疗组（D组）、联合治疗组（E组），每组10只，A组腹腔注射生理盐水25 mg/kg，其余四组采用腹腔注射20%百草枯溶液25 mg/kg诱导大鼠急性百草枯中毒模型，并给予C组、D组、E组大鼠相应治疗；检测比较各组大鼠肺组织中丙二醛（MD
中外医学研究 2017年20期2017-11-16
- 血必净联合抗生素治疗重度烧伤的临床效果
要]目的 探讨血必净联合抗生素治疗重度烧伤的临床效果。方法 选取2014年6月～2016年6月我院收治的74例重度烧伤患者为研究对象，随机均分观察组与对照组，每组37例。对照组采取综合治疗法，观察组在此基础上采取血必净、抗生素联合治疗。观察两组生命体征变化与治疗有效率。结果 观察组的有效率（83.78%）高于对照组（59.46%），差异有统计学意义（P[关键词]血必净；抗生素；重度烧伤[中图分类号] R644 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4
中国当代医药 2017年26期2017-10-27
- 早期纤支镜吸痰联合血必净治疗老年吸入性肺炎的临床疗效评价
纤支镜吸痰联合血必净治疗老年吸入性肺炎的临床疗效。方法：选取2015年5月-2016年9月本院收治的老年吸入性肺炎患者62例，根据治疗方法的不同分为对照组（n=31）和观察组（n=31）。对照组给予抗生素、祛痰、防误吸等常规治疗，观察组在对照组常规治疗基础上给予早期纤支镜吸痰联合血必净注射液治疗（50 mL静脉滴注，2次/d）。两组均治疗1周。观察两组治疗前后体温（T）、外周血白细胞计数（white blood cell，WBC）的变化，观察两组治疗后肺部
中国医学创新 2017年17期2017-07-01
- 血必净注射液联合生长抑素治疗重症胰腺炎的临床观察
要]目的 探討血必净注射液联合生长抑素治疗重症胰腺炎的临床效果。方法 选择我院2013年2月～2016年4月收治的48例重症急性胰腺炎患者，采用随机分组法分为对照组24例和观察组24例。对照组予“基本治疗+生长抑素”治疗，观察组予“基本治疗+生长抑素+血必净注射液”治疗。观察比较两组患者接受治疗后的胃肠动力恢复情况、血清相关指标、ICU住院时间、并发症发生率以及死亡率差异。结果 观察组重症急性胰腺炎患者的胃肠动力恢复情况（排便恢复时间、腹胀消失时间、腹痛消
中国当代医药 2017年11期2017-06-01
- 血必净治疗重症肺炎的疗效观察
常规治疗中联合血必净治疗临床效果观察。方法 选择我科在2012年2月～2014年12月入住的重症肺炎患者98例，随机分为治疗组49例和对照组49例，对照组常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，予以血必净治疗。结果 治疗组的总有效率（87.75%）明显高于对照组（69.38%），临床指标变化治疗组明显优于对照组，具有统计学差异（P关键词：血必净；重症肺炎；有效率；白细胞Abstract：Objective Clinical observation of comb
医学信息 2017年8期2017-04-26
- 血必净对重度颅脑外伤患者免疫系统的影响研究
] 目的 研究血必净治疗对重度颅脑外伤患者免疫系统的影响。 方法 临床纳入78例我院2015年1月～2016年1月期间收治的重度颅脑外伤患者作为研究对象，所有患者按随机数字表法分为两组各39例。其中39例患者采用常规综合性治疗作为对照组，另39例患者在上述基础上联合血必净治疗作为研究组。观察两组患者治疗后免疫系统指标变化情况以及不良反应情况。 结果 治疗前两组患者细胞免疫水平均无差异（P>0.05）；治疗后研究组HLA-DR、CD3+以及CD4+水平均高于
中国现代医生 2017年5期2017-04-24
- 血必净注射液联合亚胺培南治疗肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的临床观察
性腹膜炎，采用血必净注射液联合亚胺培南进行治疗的疗效进行分析探讨。方法 选取2014年1月～2016年1月我院收治的肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎患者68例，按照随机分配的原则，将其平均分为两组，对照组与观察组各34例。对照组采用亚胺培南进行治疗，观察组在对照组基础上加用血必净注射液，对两组临床疗效、临床症状（腹痛、腹胀、发热）、体征（腹部压痛或反跳痛）消失时间、腹水白细胞（WBC）、多形核白细胞（PMN）以及血清内毒素水平进行比较分析。结果 经过治疗后，观
医学信息 2017年6期2017-04-18
- 血必净联合抗生素治疗腹腔感染的效果及血清降钙素原对抗生素使用的指导意义
] 目的 觀察血必净和抗生素联合治疗对腹腔感染患者的效果及血清降钙素原（PCT）对抗生素使用的指导意义。 方法 选取抚顺市中心医院普通外科2013年3月～2016年3月收治的腹腔感染患者75例。根据随机数字表法将患者分成抗生素单纯治疗组（单纯治疗组，37例）及血必净和抗生素联合治疗组（联合治疗组，38例）；同时单纯治疗组又随机分为抗生素对照组（18例）及抗生素PCT指导组（19例）；联合治疗组又分为联合对照组（19例）及联合PCT指导组（19例）。所有患者
中国医药导报 2017年5期2017-04-05
- 血必净注射液与乌司他丁联合治疗对脓毒症多器官功能障碍患者心功能的影响
要：目的 观察血必净注射液与乌司他丁联合治疗对脓毒症多器官功能障碍（MODS）患者心功能的影响。方法 将69例脓毒症并发MODS患者随机分为对照组（n=34）和观察组（n=35），2组均进行常规救治；对照组在此基础上加用西药乌司他丁治疗；观察组采用血必净注射液联合乌司他丁治疗，两组均治疗10d；治疗后均随访1个月，评价治疗前后心功能指标变化，并记录随访时间内病死率。结果 治疗后两组TNF-α水平较治疗前显著降低，LVEF较治疗前显著升高，观察组BNP水平也
云南中医中药杂志 2017年2期2017-03-09
- 血必净联合依达拉奉对卒中相关性肺炎疗效及对炎症因子影响观察
】 目的：观察血必净联合依达拉奉对卒中相关性肺炎疗效及对炎症因子降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）的影响。方法：经头颅CT或MRI及胸部CT确诊卒中相关性肺炎患者67例，随机分为两组，对照组给予常规的改善循环、抗感染、祛痰等治疗，观察组予血必净联合依达拉奉辅助治疗1周，观察疗效及PCT、CRP变化。结果：观察组有效率高于对照组，差异有统计学意义（P【关键词】 血必净； 依达拉奉； 卒中相关性肺炎； 降钙素原doi：10.14033/j.cnki.c
中外医学研究 2017年3期2017-02-28
- 血必净治疗重症肺炎的效果观察及对炎症因子和氧化、抗氧化因子的影响
】 目的 探讨血必净对重症肺炎患者的效果及对炎症因子和氧化、抗氧化因子产生的影响。方法 60例重症肺炎患者， 随机分为常规治疗组和血必净干预组， 各30例。常规治疗组给予常规治疗， 血必净干预组在常规治疗基础上给予血必净注射液治疗。比较两组患者临床疗效、28 d死亡率、肺炎严重度指数（PSI）、血清炎性因子和氧化、抗氧化因子水平。结果 治疗后， 血必净干预组总有效率为90.0%， 显著高于常规治疗组的66.7%， 28 d死亡率为16.7%， 低于常规治疗
中国实用医药 2016年30期2016-12-28
- 血必净对消化道恶性肿瘤相关性腹膜炎患者白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原水平的影响
目的 分析探讨血必净对消化道恶性肿瘤相关性腹膜炎患者白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原水平的影响。方法 80例消化道恶性肿瘤相关性腹膜炎患者， 随机分为观察组和对照组， 每组40例。其中对照组采用单纯的抗生素干预治疗， 观察组则在对照组基础上予以血必净注射液治疗。观察两组患者用药前后白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原水平的变化情况。结果 观察组的总有效率为95.0%， 对照组的总有效率为72.5%， 观察组总有效率高于对照组， 差异具有统计学意义（P【关键词】
中国实用医药 2016年29期2016-12-26