奥沙利铂
- 白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌的临床观察
合型紫杉醇;奥沙利铂;晚期胃癌;化疗;临床疗效;安全性我国是胃癌高发国家，根据国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer，IARC）公布的数据，2020 年我国新发胃癌病例为48 万，因胃癌死亡的病例为37 万，虽然其发病率和病死率有下降趋势，但总体新发病例和死亡病例仍较多[1]。多数胃癌患者在发现时已属进展期（中晚期），手术切除是当前进展期胃癌的主要根治手段，但仅有不到50%的患者可实现R0切
中国药房 2022年13期2022-07-18
- 中药口服防治奥沙利铂所致周围神经毒性的meta分析戴玲玲
中药口服防治奥沙利铂所致周围神经毒性的发生情况。方法检索中文数据库包括中国知网、维普、万方、CBM 等中文数据库及 Embase、PubMed 等英文数据库。检索2000—2020年口服中药防治奥沙利铂所致周围神经毒性的随机对照试验的相关文献。对纳入文献进行 Cochrane 系统偏倚风险评价，采用RevMan 5.3软件及 STATA 软件对数据进行统计分析。结果共纳入15个随机對照试验，剔除2个异质性大的研究，13个试验进行 meta 分析。结果显示，
中国医药科学 2022年10期2022-07-11
- 贝伐单抗+卡培他滨对转移性结直肠癌的预后影响
;卡培他滨;奥沙利铂【中图分类号】 R735.3+7【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）15--01Abstract：Objective To study the value of bevacizumab + capecitabine in the treatment of metastatic colorectal cancer. Methods eighty-five patients with metastatic colo
中国典型病例大全 2022年15期2022-06-15
- 奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗对结直肠癌伴肝转移患者生存时间的影响
目的 探讨奥沙利铂联合卡培他滨化疗对结直肠癌患者生存时间的影响，分析其疗效。方法 选择2017年4月至2019年2月在金华市中心医院就诊的83例结直肠癌伴肝转移患者作为研究对象，采用随机数字表法将患者分为观察组41例和对照组42例，其中对照组患者采用卡培他滨辅助化疗，观察组在对照组基础上联合奥沙利铂进行辅助化疗，观察两组患者治疗后近期疗效、2年生存情况及药物不良反应等情况。结果 随访发现，治疗后观察组患者的ORR为21.95%，DCR为68.29%，
中国现代医生 2022年11期2022-06-08
- 奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗应用于中晚期直肠癌治疗的效果
究目的：围绕奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗对中晚期直肠癌患者治疗效果展开研究。研究方法：从2020年8月份至2021年10月份，来我院就诊的中晚期直肠癌患者中选取62例患者作为本次研究主体，对这些患者进行随机分组，分为对照组和观察组各组人数相同，均为31人。其中对照组患者实施卡培他滨术前同步放化疗治疗，而另一组患者则是实施奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗。在治疗后对两组患者的临床治疗效果和不良反应发生情况进行观察。研究结果：对两组患者的临床治疗效果和
中国典型病例大全 2022年12期2022-05-13
- 雷替曲塞+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨用于晚期肝细胞癌对血清GGT、CEA水平及疗效的影响
+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨治疗晚期肝细胞癌（HCC）对患者血清γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、癌胚抗原（CEA）水平及疗效的影响。方法：将沈阳市第十人民医院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按随机数字表法分A、B組，各45例。A组采用雷替曲塞+吉西他滨治疗，B组采用奥沙利铂+吉西他滨治疗。比较两组治疗前后血清GGT、CEA水平，统计不良反应发生率并绘制Kaplan-Meier生存曲线分析1、2年无进展生存率（PFS）、总生存率（OS）
中国医学创新 2022年5期2022-04-02
- 1例奥沙利铂联合替吉奥化学治疗致皮疹伴骨髓抑制患者的药学监护
患者入院后予奥沙利铂联合替吉奥（SOX）化学治疗观察病情平稳平稳出院。后来院复查，临床药师在治疗过程中密切观察病情变化，及时发现皮疹伴骨髓抑制的不良反应并提出予依巴斯汀片治疗皮疹瘙痒，重组人粒细胞集落刺激因子升粒细胞对症治疗后，患者症状缓解出院。结论 药师进行用药监护，对患者用药安全有效可起到很好作用。关键词： 临床药师; 药学监护;奥沙利铂;替吉奥;骨髓抑制【中图分类号】 R9 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306（2022
中国药学药品知识仓库 2022年3期2022-03-17
- 以奥沙利铂为基础的化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果
目的：探究以奥沙利铂为基础的化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法：选取2020年1月～2021年1月期间我院肿瘤科收治的60例晚期胃癌患者，将其随机分为2组，A组采用奥沙利铂+卡培他滨治疗，B组采用奥沙利铂+替吉奥治疗，观察两组临床效果和安全性。结果：两组总有效率对比無统计学差异（P>0.05），A组不良反应发生率低于B组（P<0.05）。结论：在晚期胃癌的治疗中，采用奥沙利铂+卡培他滨与奥沙利铂+替吉奥治疗疗效基本相当，但奥沙利铂+卡培他滨的不良反应更少
医学前沿 2021年17期2021-12-09
- 奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥治疗晚期结直肠癌临床疗效的比较
观察了解使用奥沙利铂和卡培他滨进行联合治疗与使用奥沙利铂和替吉奥进行联合治疗两者对于晚期结直肠癌患者的临床应用价值。方法：纳选本院从2019年10月至2020年11月收治入院的晚期结直肠癌患者84例作为观察对象，将符合各项标准条件的患者使用随机数字表法均等地分为观察组和对照组两组，每组各42例，针对对照组患者使用奥沙利铂和卡培他滨进行联合治疗，对于观察组患者使用奥沙利铂和替吉奥进行联合治疗，两组连续治疗2周后停用1周，每3周为一个疗程，两个疗程后观察疗效。
中国药学药品知识仓库 2021年11期2021-11-25
- 替吉奥联合奥沙利铂对胃癌化疗的效果观察
察替吉奥联合奥沙利铂对胃癌化疗的效果。方法：研究对象来院：在我院接受化疗的140例胃癌患者。研究开始时间：2018年7月。结束时间：2020年7月。根据患者接组受的不同治疗方案分为治疗A组和治疗B组;B组用药奥沙利铂，A组替吉奥联合奥沙利铂;比较两组临床治疗情况。结果：治疗后，治疗A组癌胚抗原（5.04±1.15）、IgA（1.95±0.93）、IgG（7.84±2.32）水平，治疗B组癌胚抗原（10.59±3.28）、IgA（1.51±0.72）、IgG
健康体检与管理 2021年1期2021-11-23
- 奥沙利铂致急性血小板减少1例分析
肠癌患者应用奥沙利铂致急性血小板减少的情况。方法 回顾性分析本院收治的1例结直肠癌患者，分析患者的诊疗经过及具体的用药情况。结果 奥沙利铂致急性血小板减少的可能性较大。结论 应注意奥沙利铂有导致患者发生免疫诱导性急剧血小板减少的风险，应与常规的化疗药物导致的骨髓抑制相区别，并引起高度重视。关键词：结直肠癌;奥沙利铂;血小板减少【中图分类号】R735.3+7 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）11-01奥沙利铂在直肠癌患者中应用较多
中国典型病例大全 2021年11期2021-11-02
- 奥沙利铂治疗胃癌治疗的研究进展
均明显关注。奥沙利铂是一种第3代的鉑类化合物药物，可通过形成链内复合体来阻止DNA进行复制和转录，同时奥沙利铂还可抑制DNA，而且其与顺铂和卡铂均无交叉耐药。因此本文分析奥沙利铂治疗胃癌的效果以为后期临床实施提供一定借鉴。【关键词】奥沙利铂;胃癌;治疗效果胃癌作为常见恶性肿瘤疾病之一，其死亡率仅次于肺癌和肝癌，全球每年新发胃癌患者达百万，其中有41%左右的患者发生在我国，全球每年因胃癌死亡人数达80万，而我国占35%左右，大部分胃癌患者经诊断后发现已处于晚
健康体检与管理 2021年4期2021-10-29
- 奥沙利铂联合卡培他滨对结肠癌患者预后及肿瘤标志物的影响
】目的：探讨奥沙利铂联合卡培他滨对结肠癌患者预后及肿瘤标志物的影响。方法：选取广东省廉江市人民医院收治的78例结肠癌患者按照随机数字表法分为观察组和对照组，每组39例。对照组给予奥沙利铂进行化疗，14.d为1个周期，持续治疗12个周期；观察组给予奥沙利铂联合卡培他滨方案进行化疗，21.d为1个周期，持续治疗8个周期。比较两组患者近期、远期疗效，化疗前后血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况。结果：观察组有效率（RR）、疾病控制率（DCR）均明显高于对照组（P
医学食疗与健康 2021年12期2021-09-21
- 探究升阳益胃汤联合奥沙利铂治疗脾虚型胃癌的疗效及安全性
阳益胃汤联合奥沙利铂治疗脾虚型胃癌的疗效及安全性。方法：以我院收治的78例脾虚型胃癌患者为研究对象，根据治疗方法分为对照组（39例：奥沙利铂治疗）与实验组（39例：升阳益胃汤联合奥沙利铂治疗），比较两组治疗效果。结果：实验组治疗总有效率显著高于对照组（P关键词：升阳益胃汤;奥沙利铂;脾虚型胃癌;临床疗效胃癌的发生与不良饮食习惯、幽门螺旋杆菌感染以及遗传因素有关，在上述因素的作用下，胃黏膜上皮细胞发生恶性增生。奥沙利铂为胃癌常用化疗药物，经静脉给药后直接作用
健康之家 2021年6期2021-09-08
- 贝伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果观察
伐珠单抗联合奥沙利铂和希罗达治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法：选取本院2018年5月-2019年5月的82例晚期结直肠癌患者为研究对象。采用隐匿数字随机法分为研究组和对照组，每组41例。对照组采用奥沙利铂和希罗达（XELOX方案）治疗，研究组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗。比较两组总有效率、疾病控制率及毒副反应。患者均随访15个月，比较两组无进展生存时间。结果：研究组总有效率、疾病控制率分别为46.34%、82.93%，均高于对照组的21.95%、60.
中国医学创新 2021年6期2021-05-10
- 奥沙利铂抗肿瘤及其耐药机制的研究进展
重伟摘 要 奥沙利铂是已被证明对结直肠肿瘤切实有效的铂类药物，并已成为该肿瘤的一线化疗方案用药，不仅如此，奥沙利铂也应用于胰腺癌及胃癌的辅助治疗。然而，此类肿瘤患者常出现治疗失败，主要是由于这类患者存在先天性或获得性耐药。因此，了解奥沙利铂的耐药机制对于克服这一现象并提高精准治疗水平非常重要。全文复习目前对于奥沙利铂肿瘤耐药机制的最新研究进展，包括药物摄入、转出、DNA损伤修复、细胞死亡、自噬在调控奥沙利铂耐药中的关键作用。关键词 肿瘤；奥沙利铂；耐药；细
上海医药 2021年4期2021-03-18
- 奥沙利铂、胸腺肽结合治疗肺癌并恶性胸腔积液的疗效评价
】目的 研究奥沙利铂、胸腺肽结合治疗肺癌并恶性胸腔积液的疗效。方法 随机抽取在我院2018年10月～2019年10月接受治疗的50例肺癌并恶性胸腔积液患者作为调研样本，按照治疗手段的差异，将其分为两组，各25例。对照组采用奥沙利铂单独治疗，实验组患者应用奥沙利铂、胸腺肽联合治疗，针对两组患者的临床效果进行对比分析。结果 实验组有效率较高，对照组与之相比较低，差异有统计学意义（P【关键词】奥沙利铂;胸腺肽;肺癌;恶性胸腔积液;疗效【中图分类号】R969.4
中西医结合心血管病电子杂志 2020年28期2020-12-07
- 甲氧氯普胺、耳针联合艾灸对奥沙利铂化疗所致部分副作用效果
针联合艾灸对奥沙利铂化疗所致部分副作用的效果。方法：选定本院2016年9月-2019年1月收诊的64例胃肠道肿瘤患者，均采用奥沙利铂化疗。采用等距抽样法分为对照组（甲氧氯普胺，32例）与观察组（甲氧氯普胺+耳针+艾灸，32例）两组，比较两组胃肠道肿瘤患者的神经毒性Ⅱ～Ⅳ级发生率、恶心呕吐率及满意率。结果：观察组神经毒性Ⅱ～Ⅳ级发生率（12.50%）低于对照组（P【关键词】 胃肠道肿瘤 奥沙利铂 艾灸 耳针 恶心呕吐doi：10.14033/j.cnki.c
中外医学研究 2020年25期2020-11-06
- 甘露聚糖肽联合SOX方案化疗对晚期胃癌患者免疫功能的影响
甘露聚糖肽 奥沙利铂 替吉奥 免疫功能 不良反应[Abstract] Objective： To observe the effect of Mannan Peptide combined with SOX chemotherapy on immune function in patients with advanced gastric cancer. Method： Seventy-eight patients with advanced gastric
中国医学创新 2020年27期2020-11-06
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠道恶性肿瘤的效果观察
目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗老年胃肠道恶性肿瘤的效果。方法：选择2017年1月-2019年12月本院收治的老年胃肠道恶性肿瘤患者150例，按照随机数字表法分为对照组（n=75）与试验组（n=75）。对照组化疗方案奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶，试验组化疗方案奥沙利铂联合卡培他滨。比较两组临床治疗效果、并发症情况及生存质量。结果：试验组治疗期间并发症发生率低于对照组（P【关键词】 奥沙利铂 卡培他滨 联合治疗 老年 胃肠道恶性肿瘤[Abstract] Ob
中国医学创新 2020年27期2020-11-06
- 奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应评价
】目的：研究奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法：选取我院自2018年10月至2020年3月接诊的80例晚期结直肠癌患者，按照随机数字表法将其均分至对照组与实验组中，对照组给予FOLFOX4化疗方案治疗，实验组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗。结果：实验组患者外周血细胞免疫功能及KPS评分虽高于对照组，但P>0.05。不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论：与FOLFOX4化疗方案相比，奥沙利铂联合替吉奥治疗
康颐 2020年10期2020-11-01
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床研究
探究替吉奧、奥沙利铂联合用于进展期胃癌患者治疗中的临床效果。 方法 方便选取2017年11月—2019年10月至该院就诊的63例进展期胃癌患者作为该次研究的研究对象。以掷硬币分组法将患者分为参照组（共31例，给予卡培他滨、奥沙利铂联合治疗）和治疗组（共32例，给予替吉奥、奥沙利铂联合治疗）。对比两组患者的近期疗效、不良反应和生存质量。 结果 两组治疗有效率对比，差异无统计学意义（χ2=0.390，P=0.532）。治疗组疾病控制率明显高于参照组（χ2=4.
中外医疗 2020年23期2020-10-26
- 晚期胃癌患者采用替吉奥+奥沙利铂治疗对恶心呕吐及脉管炎发生率分析
应用替吉奥+奥沙利铂给药方案治疗效果及对恶心呕吐和脉管炎发生率的影响。方法：选取晚期胃癌患者40例，均为我院2017年9月至2019年10月期间收治，采用随机数字表抽取法分组，就应用替吉奥+奥沙利铂给药方案治疗（观察组，n=20）与应用奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙该药方案治疗（对照组，n=20）总有效率、总控制率、不良反应率展开对比。结果：经过临床治疗，两组患者的总有效率、总控制率经评估无明显差异（P>0.05）;两组患者主要不良反应包括白细胞下降、恶心呕
健康之友·下半月 2020年5期2020-10-21
- 伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的效果及对外周血淋巴细胞亚群的影响
伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗晚期胃癌的效果及对外周血淋巴细胞亚群的影响。方法 方便选取2017年9月—2019年3月在该院进行治疗90例晚期胃癌患者为研究对象，45例进行伊立替康联合奥沙利铂治疗的患者为对照组，45例进行伊立替康联合奥沙利铂、替吉奥治疗的患者为联合组。观察两组患者的治疗效果、治疗前后外周血淋巴细胞亚群的变化以及毒副反应发生情况。结果 联合组患者的治疗总有效率91.11%，明显好于对照组77.78%，差异有统计学意义（χ2=6.764，P
中外医疗 2020年21期2020-10-20
- 消癌平片联合奥沙利铂+替吉奥化疗方案在晚期胃癌治疗效果分析
用消癌平片、奥沙利铂+替吉奥化疗联合治疗的效果。方法 对2017.1～2019.12在本院接受治疗的80例晚期胃癌患者进行研究，随机抽取40例实施奥沙利铂+替吉奥化疗方案，归为对照组;另40例在上述化疗的基础上加服消癌平片，归为研究组，观察临床疗效。结果 研究组总有效率、疾病控制率分别为87.5%、57.5%，高于对照组的72.5%、42.5%，差异显著（P【关键词】消癌平片;奥沙利铂;替吉奥;晚期;胃癌【中图分类号】R749 【文献标识码】A
昆明医科大学报 2020年3期2020-10-14
- 多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌的临床效果对比研究
析多西他赛与奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗晚期胃癌患者的临床效果。方法 125例晚期胃癌患者， 按照随机数字表法分为实验组（63例）和对照组（62例）。实验组应用奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物治疗， 对照组应用多西他赛联合氟尿嘧啶类药物治疗。比较两组患者的近期临床治疗效果、远期临床治疗效果、不良反应（白细胞减少、外周神经毒性）发生情况。结果 实验组患者近期总有效率为52.38%， 与对照组的51.61%比较， 差异无统计学意义（P>0.05）。实验组中位疾病进
中国实用医药 2020年25期2020-10-13
- 奥沙利铂联合榄香烯口服乳治疗中老年进展期胃癌的临床分析
的：研究探讨奥沙利铂联合榄香烯口服乳治疗中老年进展期胃癌的临床分析。方法：研究对象选取自2018年11月-2019年11月，我院所接收并治疗的中老年进展期胃癌患者50例，按照入院的顺序，将其分为两组前25例为对比组，后25例为研究组，给予对比组榄香烯口服乳进行治疗，给予研究组奥沙利铂联合榄香烯口服乳进行治疗，对俩组患者的治疗效果进行比较。结果：比较两组患者的治疗效果，研究组的治疗有效率要显著高于对比组，P【关键词】奥沙利铂;榄香烯口服乳;中老年进展期胃癌【
健康必读（上旬刊） 2020年10期2020-10-12
- 卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌患者血清肿瘤标志物水平的影响
卡培他滨联合奥沙利铂对晚期结直肠癌患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法 选择2017年6月～2019年5月在我院治疗的85例晚期结直肠癌患者，按照随机数字表法分为观察组（43例）与对照组（42例）。对照组接受氟尿嘧啶、奥沙利铂治疗，观察组接受奥沙利铂、卡培他滨治疗。比较两组的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、免疫功能及不良反应。结果 观察组的临床缓解率（67.44%）高于对照组（42.86%），差异有统计学意义（P0.05）。两组的不良反应总发生率比较，差异无统
中国当代医药 2020年24期2020-10-09
- 奥沙利铂+替吉奥化疗方案在高龄胃癌治疗中的应用效果评价
的：分析评价奥沙利铂+替吉奥化疗方案在高龄胃癌治疗中的应用效果。方法：本次将我院于2018年2月—2019年1月收治的84例高龄胃癌患者作为研究的对象，按随机数字表法分成两组，其中对照组42例给予胃癌根治术治疗，观察组42例则给予奥沙利铂+替吉奥化疗方案治疗，进一步对两组治疗效果进行比较。结果：（1）在治疗总有效率方面，观察组为95.24%，与对照组的76.19%比较明显更高（P【关键词】 奥沙利铂;替吉奥;化疗方案;高龄胃癌;治疗效果【中图分类号】 R7
健康大视野 2020年17期2020-09-15
- 替吉奥单药与联合奥沙利铂治疗进展期胃癌疗效观察
癌;替吉奥;奥沙利铂;疗效观察胃癌是临床上一种高发的恶性肿瘤，其发病率在全球发病率的50%左右。多数患者早期无典型症状表现，确诊时病情通常步入至晚期，错过了最佳的手术治疗时机，对患者预后形成较明显的影响。化疗被看成是当下治疗进展期胃癌的最重要手段之一，术后化疗有益于降低肿瘤的复发率，延长患者寿命。联合用药是当下临床胃癌辅助化疗的常用方案，FOLFOX、EFC及SOX方案等应用较为广泛。既往有研究指出，单独使用替吉奥、替吉奥+奥沙利铂治疗晚期胃癌均体现出较好
健康必读·下旬刊 2020年9期2020-09-13
- 葡萄糖转运蛋白1抑制剂在结肠癌细胞奥沙利铂耐药中的作用
在结肠癌细胞奥沙利铂耐药中的作用。 方法 将HT29细胞分为L-OHP敏感组及耐药组，其中敏感组分为0 μM、4 μM、8 μM、16 μM、32 μM、64 μM L-OHP组，耐药组分为0 μM、16 μM、32 μM、64 μM L-OHP组。采用实时聚合酶链反应（PCR）和蛋白质印迹法测定耐药及敏感结肠癌细胞系葡萄糖转运蛋白-1（GLUT-1）基因表达水平。用MTT法测定耐药及敏感结肠癌细胞系细胞活力。 结果 低毒浓度的L-OHP处理可诱导结肠癌细
中国现代医生 2020年20期2020-09-06
- 克癌利剑：浅谈复方苦参注射液在癌症上的应用进展
苦参注射液与奥沙利铂、紫杉醇脂质体、顺铂、和奥施康定等配伍有效。结论 复方苦参注射液配伍用药治疗不同类型的癌症疗效确切，无明显不良反应发生。【关键词】奥沙利铂;紫杉醇脂质体;复方苦参注射液;配伍用药【中图分类号】R73 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2020.21..01复方苦参注射液是由苦参、土茯苓等经过提取精制而成的中药注射液，具有清热利湿，凉血解毒，散结止痛。用于癌肿疼痛、出血。在临床使用上，复方苦参注射液不但单独使用，
中西医结合心血管病电子杂志 2020年21期2020-09-02
- 研究培美曲塞与奥沙利铂、顺铂联合应用治疗晚期肺腺癌的效果
究培美曲塞与奥沙利铂、顺铂联合应用治疗晚期肺腺癌的效果。方法：选取本院2018年08月-2019年09月期间收治的88例晚期肺癌患者进行此次研究，按照数字表法将患者分为参照组和观察组各44例。参照组使用顺铂联合培美曲赛进行治疗，观察组使用奥沙利铂联合培美曲塞进行治疗，对比两组患者的临床治疗效果。结果：使用奥沙利铂联合培美曲塞进行治疗的观察组患者的治疗有效率显著高于参照组，具有统计学意义（P结论：在对晚期肺癌患者所进行的治疗中应用奥沙利铂联合培美曲塞进行治疗
健康必读（上旬刊） 2020年9期2020-09-02
- 雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期结直肠癌临床综合疗效及安全性比较研究
雷替曲塞联合奥沙利铂与FOLFOX4方案对晚期结直肠癌临床综合疗效及安全性。方法：选取笔者所在医院2016年12月-2017年10月收治的晚期结直肠癌患者104例为研究对象，将患者随机分为研究组和对照组，每组52例。对照组给予FOLFOX4方案治疗，研究组给予雷替曲塞联合奥沙利铂治疗。比较两组临床综合疗效、生存期、不良反应发生情况。结果：研究组总缓解率为23.08%，对照组总缓解率为26.92%，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。研究组无进展生存期
中外医学研究 2020年19期2020-09-02
- 多西他赛或伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌的临床效果及安全性探讨
伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥的作用。方法 选取我院2018年1月至2019年10月收治的100例胃癌晚期患者，随机分为对照组和观察组，分别使用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗和伊立替康聯合奥沙利铂及替吉奥治疗，对比两组患者的治疗效果以及不良反应发生状况。结果 观察组患者治疗效果以及不良反应发生状况与对照组对比均无较大差异（p>0.05）。结论 在胃癌晚期患者治疗中使用多西他赛联合奥沙利铂及替吉奥治疗与伊立替康联合奥沙利铂及替吉奥治疗均可以取得不错的效果，且
健康必读·下旬刊 2020年6期2020-08-31
- 槐耳颗粒联合紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究
联合紫杉醇和奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。 方法 选择2017年1月～2019年1月于湖南省郴州市第一人民医院进行治疗的晚期胃癌患者100例作为研究对象，通过随机数字表法分为观察组（50例）和对照组（50例）。对照组使用紫杉醇和奥沙利铂治疗，观察组在对照组基础上加用槐耳颗粒进行治疗。比较两组患者临床疗效、血清癌胚抗原（CEA）、糖链抗原724（CA724）、糖链抗原199（CA199）、T淋巴细胞亚群、生活质量及不良反应。 结果 观察组总有效率高于对照组
中国医药导报 2020年19期2020-08-27
- 奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床效果观察
目的 研究奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗中晚期直肠癌的临床疗效。方法 70例中晚期直肠癌患者， 依据治疗方式的差异分为分析组与对照组， 各35例。对照组给予卡培他滨术前同步放化疗治疗， 分析组采用奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗治疗。比较两组治疗效果， 治疗前后卡氏功能状态评分标准（KPS）评分与体力状况评分标准（ZPS）评分， 治疗后6个月及12个月的生存情况。结果 分析组治疗有效率65.71%显著高于对照组的37.14%， 差异具有统计学意
中国实用医药 2020年21期2020-08-10
- 贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨对胃癌患者的疗效及肠胃功能的影响
贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨对胃癌患者的疗效及肠胃功能的影响。方法：选取2017年7月-2018年6月本院收治的胃癌患者108例。按照患者意愿将其分为对照组和研究组，每组54例。对照组给予5-氟尿嘧啶联合多西他赛与顺铂进行治疗，研究组给予贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨进行治疗。比较两组的临床效果、肠胃功能恢复情况、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生情况及生活质量评分。结果：研究组治疗总有效率为75.9%，高于对照组的37.0%，差异有统计学意义（P【关键词
中国医学创新 2020年19期2020-07-27
- 低剂量吉西他滨联合奥沙利铂在晚期尿路上皮癌化疗中的疗效和安全性分析
吉西他滨联合奥沙利铂治疗的临床可行性。方法 56例晚期尿路上皮癌患者， 采用随机数字表法分为对照组和实验组， 每组28例。对照组患者予以单一吉西他滨化疗， 实验组患者予以低剂量吉西他滨联合奥沙利铂化疗。比较两组临床疗效、不良反应（血小板下降、中性粒细胞减少、贫血、消化道反应）发生情况。结果 实验组治疗总有效率85.71%高于对照组的60.71%， 差异具有统计学意义（P0.05）。结论 晚期尿路上皮癌患者采用低剂量吉西他滨联合奥沙利铂化疗的效果以及安全性均
中国实用医药 2020年15期2020-07-01
- 中药沐足在奥沙利铂化疗所致手足综合征患者中的应用
討中药沐足在奥沙利铂化疗所致手足综合征（HFSR）患者中的应用效果。方法 选取2017年7月～2019年8月我院收治的60例因奥沙利铂化疗所致HFSR患者为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组各30例。两组均接受HFSR常规护理措施，对照组口服维生素B6，观察组采用中药沐足。比较两组干预前后HFSR分级情况、临床治疗效果、治疗起效时间及安全性。结果 干预前，两组HFSR分级比较，差异无统计学意义（P>0.05），干预后观察组HFSR分级情
中国当代医药 2020年13期2020-06-29
- 奥沙利铂联合吉西他滨治疗乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究
目的 探讨奥沙利铂联合吉西他滨治疗乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究。方法 选择该院于2017年10月—2018年10月1年内接收的乳腺癌合并糖尿病患者，并随机抽选100例作为研究对象。将其按照治疗方法的不同随机分为两组，对照组（50例，使用奥沙利铂治疗），观察组（50例，使用奥沙利铂联合吉西他滨治疗），对两组的治疗效果进行收集和分析。结果 观察组患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、并发症的发生率，明显优于对照组，差异有统计学意义（P[关键词] 奥沙利铂
糖尿病新世界 2020年7期2020-06-11
- 奥沙利铂联合替吉奥对结肠癌患者血清炎症因子及不良反应的影响
目的 探讨奥沙利铂联合替吉奥对结肠癌患者血清炎症因子及不良反应的影响。 方法 选取我院2018年1月～2019年2月收治的100例结肠癌患者，采取随机原则，将入选对象分为研究组和对照组，每组50例，对照组患者采取奥沙利铂治疗，研究组患者采取奥沙利铂联合替吉奥治疗，对比两种治疗方案对结肠癌患者治疗效果、血清炎症因子及不良反应的影响。 结果 研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P0.05），经治疗，两组患者治疗后各项炎症因子水平有所降低，而研究组患者治疗
中国现代医生 2020年9期2020-06-03
- 卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康治疗晚期结肠癌对照研究
卡培他滨联合奥沙利铂或伊立替康治疗晚期结肠癌的效果。方法：选择我院2015年4月～2019年7月就诊于我院的124例晚期结肠癌患者。按照用药方法的不同，将患者分为治疗A组和治疗B组。治疗A组采用卡培他滨联合伊立替康治疗，治疗B组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗，对比两组疗效。结果：对比两组患者的治疗有效率和疾病控制率差异无统计学意义，P【关键词】结肠癌;晚期;卡培他滨;奥沙利铂;伊立替康【中图分类号】R735.3【文献标识码】A【文章编号】1005-0019（
健康大视野 2020年9期2020-05-19
- 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效
目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的效果。方法 选取2017年2月～2019年2月在瓦房店市中心医院肿瘤内科治疗的70例晚期胃癌患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和观察组，各35例。对照组采用顺铂、亚叶酸钙联合5-氟尿嘧啶治疗，观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，比较两组临床治疗总有效率、平均生存时间、生存质量评分及毒副反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为74.28%，高于对照组的57.14%，差异有统计学意义（P关键词：奥沙利铂
医学信息 2020年6期2020-05-11
- 姜黄素联合奥沙利铂治疗转移性结肠癌的疗效及安全性临床分析
讨姜黄素联合奥沙利铂治疗转移性结肠癌（Patients with metastatic colorectal cancer，mCRC）的疗效与安全性。 方法 选取2014年1月～2019年6月我院确诊为结肠癌的160例患者，将患者随机分为对照组和观察组，每组80例。两组均给予奥沙利铂治疗，观察组在此基础上加用姜黄素治疗，比较两组患者的肿瘤标志物水平、治疗有效率及不良反应。 结果 观察组治疗总有效率高于对照组，且不良反应发生率低于对照组，两组比较差异有统计学
中国现代医生 2020年5期2020-05-06
- 替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床研究
讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法：选择2018年5月～2019年5月在我院就诊的晚期胃癌患者60例，将其随机分为对照组以及观察组，每组各30例。其中，对照组应用静脉滴注注射奥沙利铂的方式进行治疗，观察组在对照组的基础上应用替吉奥胶囊进行治疗。结果：经过对两组患者治疗效果进行对比之后，可以看出对照组的总有效率为63.3%，观察组的总有效率为90.0%，观察组明显高于对照组，差异有统计学意义（p结论：替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有较为理想的效
健康必读（上旬刊） 2020年3期2020-04-19
- 替吉奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的临床观察
奥单药与联合奥沙利铂对胃癌化疗的临床疗效进行观察和分析。方法：选取2018年1月至2020年1月期间本院收治的行D2根治术、术后组织学确诊为Ⅱ期、ⅢA期进展期胃癌患者84例作为研究对象，按照随机数表的方法分为对比组和观察组，对比组患者行替吉奥单药进行治疗，观察组患者行替吉奥单药与联合奥利沙铂进行治疗，对比两组患者的治疗效果、生活质量和不良反应发生情况。结果：两组患者均有一定的临床效果，但观察组患者的治疗有效率明显高于对比组，且患者的不良反应情况明显轻于对比
健康必读（上旬刊） 2020年3期2020-04-19
- 替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的价值比较
雷替曲塞联合奥沙利铂治疗， 分析两种方案的治疗价值。方法 72例晚期结肠癌患者， 采取随机数字表法分为观察组和对照组， 每组36例。对照组患者采用替吉奥联合奥沙利铂化疗方案， 观察组患者采用雷替曲塞联合奥沙利铂化疗方案。观察比较两组临床疗效以及无进展生存期（PFS）。结果 观察组客观缓解率（ORR）为47.22%， 明显高于对照组的25.00%， 差异具有统计学意义（P【关键词】 晚期结肠癌;替吉奥;雷替曲塞;奥沙利铂DOI：10.14163/j.cnki
中国实用医药 2020年1期2020-04-17
- 卡培他滨片联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的应用效果及生活质量评分影响分析
的治疗中应用奥沙利铂的同时，配合使用卡培他滨片的效果。 方法： 研究起止时间2017年3月至2019年3月，录入121例研究对象均为我院在该时间段内就诊的晚期胃癌患者，研究期间设置2组，并分别命名为对照组（奥沙利铂治疗），观察组（联合卡培他滨片治疗），遵循计算机表法完成分组处理，分别纳入61例、60例。统计各组治疗有效的总体情况、不良反应情况，并记录各组生活质量评分。 结果： 对比治疗有效的总体情况，各组数值中体现观察组最高;对比不良反应情况，各组数值未见
健康大视野 2020年5期2020-04-17
- 奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌的临床效果
]目的 探討奥沙利铂联合化疗治疗大肠癌的临床效果。方法 选取2018年4月～2019年4月我院收治的120例大肠癌患者作为研究对象，将其分为研究组（78例）和对照组（42例）。对照组患者采用化疗，研究组患者采用化疗联合奥沙利铂治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及白细胞介素-2（IL-2）水平。结果 研究组患者的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05）。两组患者治疗后的TNF-α低于治疗前，IL-2高于治疗
中国当代医药 2020年8期2020-04-16
- 介入手术联合不同剂量的奥沙利铂治疗肝癌的疗效比较
剂量和低剂量奥沙利铂联合介入手术治疗肝癌的疗效。方法：选取2016年1月-2018年10月我院收治的原发性肝癌患者106例来作回顾性分析，平均分为试验组和对照组。试验组和对照组均在介入手术的基础上分别联合低剂量和高剂量的奥沙利铂治疗。比较两组患者治疗后的疗效，治疗前后血清水平以及治疗期间的不良反应发生情况。结果：试验组的总治疗有效率（94.35%）显著高于对照组（71.70%），治疗后试验组的血清水平均显著优于对照组，试验组的总不良反应发生率（18.87%
健康必读·下旬刊 2020年2期2020-03-19
- 华蟾素胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨治疗晚期胃癌的效果及对患者免疫功能的影响分析
蟾素胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨治疗晚期胃癌的效果及对患者免疫功能的影响进行分析。方法： 本次将我院收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象，分成两组，观察组采取华蟾素胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨治疗，对照组采取奥沙利铂+卡培他滨治疗，比较两组治疗效果。结果： 观察组治疗总有效为高于对照组;免疫功能指标方面治疗后观察组下降幅度明显低于对照组。结论： 华蟾素胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨治疗晚期胃癌的效果明显，值得推广。【关键词】 华蟾素胶囊;奥沙利铂;晚期胃癌;影响【
健康大视野 2020年3期2020-02-24
- 结肠癌采用奥沙利铂联合化疗治疗的疗效探究
讨结肠癌采用奥沙利铂联合化疗治疗的临床疗效。方法 50例结肠癌患者， 随机分为常规组和研究组， 各25例。常规组采取常规化疗方案治疗， 研究组采取奥沙利铂联合化疗方案治疗。比较两组患者治疗效果、生存时间、不良反应发生情况及治疗前后卡氏评分、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-2（IL-2）以及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 研究组患者总有效率为80.00%， 常规组患者总有效率为52.00%;研究组患者总有效率高于常规组， 差异有统计学意义（
中国实用医药 2019年33期2019-12-30
- 奥沙利铂联合替吉奥与FOLFOX4化疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效及不良反应评价
者治疗中采用奥沙利铂+替吉奥或FOLFOX4化疗方案治疗的临床价值。方法：观察组患者采用奥沙利铂+替吉奥的方案治疗，同期对照组采用FOLFOX4化疗方案治疗。结果：观察组的治疗总有效率为68.75%，对照组为50.00%，P>0.05;观察组的骨髓抑制、肝功能异常、胃肠道不良反应发生率均低于对照组P【关键词】晚期结直肠癌;奥沙利铂;替吉奥;FOLFOX4化疗【中图分类号】R249 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2
中国保健营养 2019年11期2019-11-06
- 分析卡倍他滨、奥沙利铂联用对比mFOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果
析卡倍他滨、奥沙利铂联用对比mFOLFOX6方案治疗晚期结直肠癌的临床效果。方法： 选取2016年3月～2019年3月我院收治的结直肠癌晚期患者80例，随机分为对照组和观察组，每组各40例，观察组给予奥沙利铂联合卡倍他滨治疗，对照组给予奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙（mFOLFOX6）治疗，比较两组患者的治疗效果。结果： 对照组和观察组的治疗总有效率差异不明显，不具有统计学意义（P>0.05）;两组患者的不良反应主要有腹泻、恶心、血小板减少、白细胞减少、神
健康之友·下半月 2019年12期2019-10-21
- 浅谈参芪扶正注射液在肝癌治疗中的配伍用药
干扰素-α﹑奥沙利铂、GP、NP等配伍有效。结论：参芪扶正注射液与上述用药配伍治疗肝癌等疗效确切，无明显不良反应发生。【关键词】干扰素-α;奥沙利铂;参芪扶正注射液;配伍用药【中图分类号】R442.5 【文献标识码】B 【文章编号】1004-7484（2019）03-0134-02参芪扶正注射液是一种免疫增强剂，具有益气扶正功能。用于肺脾气虚引起的神疲乏力，少气懒言，自汗眩晕。 因此，临床上广泛应用于各种癌症见上述症候者的辅助治疗的治疗
中国保健营养 2019年3期2019-10-21
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌的临床研究
卡培他滨联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌的疗效及不良反应。方法：选取60名患者随机分为观察组和对照组，分别采用联合用药与单独用药治疗中晚期结直肠癌患者，用SPSS19.0对疗效和不良反应（末梢神经炎、手足综合症）进行结果统计学分析。结果：联合用药的总效率为46%，单独用药的总效率为29%，联合用药的不良反应（末梢神经炎、手足综合症）KBS评分比单独用药的评分低。结论：用卡培他滨联合奥沙利铂治疗中晚期结直肠癌比单独使用卡培他滨进行治疗的总效率更高，不良反应危害
人人健康 2019年10期2019-10-14
- 奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的效果及对患者血清学指标的影响
目的：討论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的效果及对患者血清学指标的影响。方法：选择2017年1月-2018年8月笔者所在医院晚期结直肠癌患者62例，根据治疗方式不同将其分为两组，每组31例。对照组患者使用奥沙利铂联合卡培他滨治疗，观察组患者使用奥沙利铂联合替吉奥治疗，治疗6个疗程后，对两组患者临床疗效、治疗期间毒副作用发生情况及治疗前后白细胞计数（WBC）、血小板计数（PLT）及miR-21表达水平进行比较。结果：两组患者客观缓解率、疾病控制率比较，
中外医学研究 2019年21期2019-10-05
- 奧沙利铂联合替吉奧方案与XE10X方案在晚期结直肠癌治疗中的疗效
肠癌病人采取奥沙利铂联合替吉奧方案和XE10X方案进行治疗的具体方法以及治疗效果施行分析。方法：选取我们医院所收诊的晚斯结直肠癌病人资料100例施行分析。所选100例晚期结直肠癌病人通过随机法加以分组。其中50例晚期结直晒癌病人接受XE10X方案进行治疗作为对照组。剩余50例晚期结直肠癌病人接受奥沙利铂联合替吉奥方案进行治疗作为研究组。对比两组晚期结直肠癌病人的治疗效果结果：两组晚期结直肠癌病人接受不同治疗方案之后的临床有效率对比差异不明显。结论：临床中针
医学食疗与健康 2019年8期2019-09-10
- 调强放疗联合XELOX方案新辅助化疗对局部晚期直肠癌治疗效果及预后生存的影响
卡培他滨联合奥沙利铂）方案新辅助化疗对局部晚期直肠癌治疗效果及预后生存的影响。方法：从本院2013年3月～2015年3月收治的直肠癌患者中选取72例作为本次研究对象，依据患者治疗方案的不同随机分为研究组和对照组，每组36例。对照组应用XELOX方案行新辅助化疗，研究组应用调强放疗联合XELOX方案行新辅助化疗。对比2组临床治疗效果、生存率、生存质量及不良反应。结果：研究组临床治疗总有效率为86.11%，明显高于对照组63.89% （ P < 0.05 ），
临床医学前沿 2019年1期2019-09-10