拉西
- 新型抗精神障碍药鲁拉西酮个体化用药研究进展
510370）鲁拉西酮（lurasidone）是新型第2代抗精神障碍药之一，由日本住友制药研制。鲁拉西酮属于苯并异噻唑类药物，是多巴胺2 型D2、血清素5-HT2A、5-HT7受体完全拮抗剂和5-HT1A受体部分激动剂[1]。鲁拉西酮在2010 年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗成年精神分裂症患者，2011 年在美国以及波多黎各自治邦首次上市，2013 年被批准可作为单一疗法和辅助锂或丙戊酸盐治疗双相情感障碍的药物。2017 年1 月，美国F
广东药科大学学报 2023年5期2023-12-30
- 基于FAERS数据库的鲁拉西酮不良事件信号分析
树永*0 引言鲁拉西酮(Lurasidone)是一种具有高选择性多巴胺D2、5-HT2A及5-HT7受体拮抗作用和5-HT1A部分激动作用的第2代非典型抗精神病药物[1]。2010年10月,鲁拉西酮首先在美国上市,用于治疗成人精神分裂症。FDA随后相继批准增加成人双相障碍I型抑郁发作、青少年精神分裂症(13～17岁)和儿童双相障碍I型抑郁发作(10～17岁)的适应证[2]。2019年1月,鲁拉西酮获批在中国上市,用于治疗成人精神分裂症。相比于大部分非典型抗
实用药物与临床 2023年4期2023-05-06
- 骤停劳拉西泮致癫痫发作一例报告
276005)劳拉西泮系一种苯二氮卓类药物，骤停劳拉西泮导致癫痫发作已有数例报道[1-5]，但多发生于长期大量应用后[6]。笔者在临床工作中遇到1例患者劳拉西泮用量仅1 mg/d，系小剂量应用，骤停后发生癫痫发作，较为罕见。现报告如下。1 临床资料患者，女，48岁，因“发作性意识丧失、突然倒地、四肢抽搐、口吐白沫16 h”于2017年7月26日来诊。患者于2016年12月无明显诱因地出现失眠、烦躁不安、忧愁、有生不如死之感，未经治疗，后于2017年5月25
山东医学高等专科学校学报 2022年1期2022-12-06
- 吡拉西坦的生产和研究进展
121000)吡拉西坦(Piracetam)，又称吡咯烷酮乙酰胺、吡乙酰胺，是γ—氨基丁酸的一个环状衍生物，是一种具有不同分子排列和晶体结构的多晶型药物。吡拉西坦是第一个具有代表性的益智类药物，在临床上可用于治疗脑动脉硬化症和脑血管等引发的记忆和思维衰退，其用途受到人们的广泛关注。本文通过介绍吡拉西坦的生产路线、多晶型的研究进展、吡拉西坦的鉴别和分析技术，为未来吡拉西坦类药物的研究提供依据和发展方向。1 吡拉西坦生产路线的研究吡拉西坦生产路线有很多。199
云南化工 2022年11期2022-11-24
- 新型非典型抗精神病药：鲁拉西酮
被满足的需求。鲁拉西酮是一种新型非典型抗精神病药，最早于2010年在美国上市，用于治疗成人精神分裂症。随后相继在20多个国家及地区批准上市，并分别于2013年、2017年和2018年获得FDA批准增加成人双相障碍I型抑郁发作、青少年精神分裂症(13～17岁)和儿童双相障碍I型抑郁发作(10～17岁)的适应证。2019年1月24日，鲁拉西酮获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于治疗成人精神分裂症。虽然从全球范围来看，鲁拉西酮的临床应用已经积累了
临床精神医学杂志 2022年1期2022-11-23
- 齐拉西酮注射液超说明书用药的中国专家共识
的临床应用中，齐拉西酮注射液总体上表现出与氟哌啶醇相当的疗效，在安全性方面更具优势[3-4]。Su等[5]网络Meta分析显示，齐拉西酮注射液治疗中国精神分裂症患者人群的急性期激越症状疗效优于氟哌啶醇注射液与氯硝西泮注射液，以治疗前后标准化均数差(SMD)表示，齐拉西酮注射液、氟哌啶醇注射液及氯硝西泮注射液分别是：2.536、2.278和1.360。然而，我国齐拉西酮注射液的临床适应证仅为治疗精神分裂症患者的急性激越症状。在临床实践中，往往会涉及其超说明书
临床精神医学杂志 2021年6期2021-12-28
- 齐拉西酮治疗精神分裂症的临床应用指导建议
予奋乃静治疗，齐拉西酮组则采取齐拉西酮治疗，分析齐拉西酮治疗精神分裂症的临床应用效果，并为精神科医师提供更为合理的临床用药指导。1 资料与方法1.1 一般资料 选择我院治疗的100例精神分裂症患者为研究对象，时间为2017年10月至2018年12月。随机分组，其中，奋乃静组男女比例为32∶18，年龄21～41岁，平均年龄为（31.14±2.24）岁；精神分裂症病程4～31个月，平均病程（12.80±1.56）个月；住院次数是1～3次，平均住院次数是（1.5
中国医药指南 2021年16期2021-07-27
- 吡拉西坦片的副作用有哪些？
聪等不良反应。吡拉西坦片和其他药物具有一定的相似性，在发挥理想治疗效果的同时也存在一定的副作用。那么吡拉西坦片在临床应用期间存在的副反应有哪些呢？吡拉西坦片在应用期间对于大脑皮质可以直接发挥作用，对于神经细胞具有激活以及修复作用，能够促使大脑对于磷脂以及氨基酸充分利用，进而增加蛋白質的合成。对增加脑部组织血流量以及改善脑组织的缺血以及缺氧状态都具有确切效果，可以进一步加强脑组织的代谢，修复脑神经损伤，在多种疾病治疗期间都可以发挥理想的治疗效果。但是在临床应
养生大世界 2021年1期2021-02-08
- 鲁拉西酮的药理学、药动学及临床研究进展*
功效和安全性。鲁拉西酮、依匹哌唑、卡利拉嗪和lumateperone 是美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗精神分裂症的新型SGA 处方药［1］，具有改善阴性和抑郁症状的作用，代谢和心血管等方面的副作用较少，锥体外系反应的风险较低。鲁拉西酮也是FDA 批准用于治疗躁郁症仅有的3 种药物之一［2］。盐酸鲁拉西酮由日本住友制药公司开发，按用途可以为多巴胺和血清素拮抗剂类［3］。2010 年，FDA 批准用于治疗青少年（13 ～17 岁）和成人精神分裂症；
中国药业 2020年24期2020-12-31
- 鲁拉西酮治疗精神疾病的疗效及安全性研究进展
杨媛1 前言鲁拉西酮作为一种治疗成人精神分裂症的药，于2010年首先被美国食品与药品协会(FDA)批准上市[1]；2013年6月，FDA再次批准其作为治疗抑郁症急性发作期及双相障碍Ⅰ型的成人治疗药物，可以单独使用，也可以与其他种类的抗抑郁药合并使用[2]。和其他第2代抗精神病药一样，鲁拉西酮属于多巴胺(D2)和5-羟色胺2A(5-HT2A)受体拮抗剂，但区别在于，鲁拉西酮是所有第2代抗精神病药当中对于5-HT7受体亲和力最强的一种，而且同时对于肾上腺素能受
临床精神医学杂志 2020年4期2020-02-28
- 老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗疗效及对血糖、血脂水平的影响
老年精神分裂症齐拉西酮与奥氮平治疗疗效及对血糖、血脂水平变化情况，以更全面的对比两种药物的利弊。1 资料与方法1.1 一般资料：以2015年4月至2017年1月，精神科收治的首发精神分裂症患者入组。纳入标准：①急性发作入院，参照美国精神障碍诊断与统计手册第四版（DSM-IV）中的标准诊断诊断[1]；②年龄≥60岁；③筛查与入组时，血脂、血糖正常；④未参加体质量控制等其他项目；⑤知情同意。排除标准：①其他严重的躯体性疾病，如慢性心力衰竭、肝硬化；②依从性较差
中国医药指南 2019年15期2019-06-20
- 盐酸鲁拉西酮固体分散体的制备、表征及体外溶出行为研究
3018）盐酸鲁拉西酮固体分散体的制备、表征及体外溶出行为研究赵海涛＊，宋光西，殷学治，吴沉，王兵（常州制药厂有限公司，江苏常州213018）目的：制备盐酸鲁拉西酮固体分散体，提高其溶出度。方法：选用聚维酮K30为载体，以溶剂法制备不同药载比（1∶0.5、1∶1、1∶2）的盐酸鲁拉西酮固体分散体。比较3种盐酸鲁拉西酮固体分散体与物理混合物（盐酸鲁拉西酮-聚维酮K30）、原研制剂的体外溶出度；采用X射线粉末衍射法对盐酸鲁拉西酮原料药、聚维酮K30与外加辅料、
中国药房 2017年34期2017-12-19
- 齐拉西酮治疗首发精神分裂症80例临床观察
胡军锋齐拉西酮治疗首发精神分裂症80例临床观察胡军锋目的 分析齐拉西酮在首发精神分裂症治疗中的价值。方法 160例首发精神分裂症患者,根据治疗药物的选择情况分成齐拉西酮组和利培酮组,各80例。齐拉西酮组采用齐拉西酮治疗,利培酮组采用利培酮治疗,比较两组治疗前后阳性和阴性症状评价量表(PANSS)评分、临床总体印象量表(CGI-SI)评分变化,同时详细记录用药治疗时发生的药物相关不良反应情况。结果 用药1、2、4、8周后两组PANSS评分均较用药前显著改善(
中国现代药物应用 2017年4期2017-04-10
- 齐拉西酮治疗精神分裂的临床疗效分析
110168）齐拉西酮治疗精神分裂的临床疗效分析夏立坚（沈阳市精神卫生中心 中西医结合一科，辽宁 沈阳 110168）齐拉西酮是现代医学用于治疗精神分裂症的常用药物，文章分析了齐拉西酮对精神分裂疾病的治疗效果，提出了在实验研究过程中常见的一些药物不良反应，并与奥氮平治疗进行了对比，较为综合性的阐述了齐拉西酮治疗精神分裂的临床疗效。齐拉西酮；精神分裂症；有效性；安全性；作用机制精神分裂症是现代较为常见的神经类疾病之一，精神分裂症对患者及其家人的生活环境有着较
中国医药指南 2017年13期2017-01-16
- 齐拉西酮不良反应近况文献概述
药物不良反应·齐拉西酮不良反应近况文献概述赵建萍1*,曹青文2，李成建3（1青岛市精神卫生中心，青岛266034；2青岛大学附属医院，青岛266003；3中国人民解放军第401医院，青岛266071）齐拉西酮；不良反应齐拉西酮是一种新型非典型抗精神病药物，对精神分裂症的阳性和阴性症状有效。近年来国内有文献报道其不良反应，现概括如下：1 呼吸困难曹江等报道，患女，17岁，因偏执型精神分裂症给予齐拉西酮20mg口服，次日第2次口服药后出现胸闷、吸气性呼吸困难，
中国药物滥用防治杂志 2017年2期2017-01-13
- RP-HPLC法测定人血浆中齐拉西酮质量浓度
法测定人血浆中齐拉西酮质量浓度李熙梁(云南省大理州第二人民医院，云南大理 671000)目的 建立用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定人血浆中齐拉西酮质量浓度的办法。方法 以AcclaimTM120 C18反相柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)为色谱柱，流动相为0.2%三乙胺-甲醇(15∶85)；流速：1.1 mL/min；柱温：35 ℃;检测波长：230 nm，以乙酸乙酯为萃取剂。结果 齐拉西酮在8.0～300.0 ng/mL质量浓度范围内
国际检验医学杂志 2016年2期2016-12-06
- 齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效对照
115000）齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效对照崔 敏 赵婧含 （营口市精神病医院，辽宁 营口 115000）目的 观察齐拉西酮对精神分裂症阳性症状的疗效。方法 将98例以阳性症状为主的住院精神分裂症分为齐拉西酮组49例与利培酮组49例，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果 齐拉西酮组总有效率75.5%与利培酮组总有效率79.6%无显著差异，不良反应发生率分别为38.7%、46.8%
中国医药指南 2016年21期2016-08-22
- 齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的疗效比较
476000齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的疗效比较张运才河南商丘市第二人民医院精神科商丘476000目的对比分析齐拉西酮与阿立哌唑治疗女性首发精神分裂症的临床效果。方法选取在我院确诊为首发精神分裂症的女性患者120例为研究对象，将患者随机分为齐拉西酮组和阿立哌唑组各60例，对比分析2组临床疗效。结果齐拉西酮组治疗后的总有效率85.00％，不良反应发生率13.33％，均明显优于阿立哌唑组治疗后的60.00％，不良40.00％，差异有统计学意义（
中国实用神经疾病杂志 2015年8期2015-12-21
- 齐拉西酮注射液致QTc显著延长一例报告
朱 辉 潘轶竹齐拉西酮注射液致QTc显著延长一例报告马征朱辉潘轶竹作者单位:100088，首都医科大学附属北京安定医院齐拉西酮注射液作为第二代抗精神病药物用于精神分裂症患者激越的治疗［1］。齐拉西酮大剂量时容易导致QTc间期延长，尤其对于存在危险因素的患者［2］。抗精神病药物中，舍吲哚和甲硫哒嗪导致QTc间期延长，并且与尖端扭转室速及猝死具有相关性［3］。齐拉西酮注射液于2013年在中国上市，是第一个且唯一的非典型抗精神病药注射剂，目前仅在中国中心城市的专
精神医学杂志 2015年2期2015-04-15
- FDA称：齐拉西酮可致DRESS
FDA称：齐拉西酮可致DRESS2014年12月11日，美国食品与药物管理局（FDA）警告称，抗精神病药物齐拉西酮（原研及仿制药）与一种罕见但潜在致死性皮肤反应[被称为药疹伴嗜酸性粒细胞增多及全身症状（DRESS）]相关。DRESS可能以扩散至全身的皮疹起病，还可包括发热，淋巴结肿大，肝、肾、肺、心或胰腺等器官炎症，一旦发生上述症状，请患者立即求诊。DRESS亦可导致嗜酸性粒细胞增多和死亡。当可疑DRESS时，医生也应该立刻停用该药治疗。
浙江中西医结合杂志 2015年2期2015-01-22
- 齐拉西酮治疗老年期痴呆精神行为异常的疗效及对糖脂代谢的影响
2］。本文探讨齐拉西酮治疗老年期痴呆精神行为异常的临床疗效及对糖脂代谢的影响，现报道如下。1 资料与方法1.1一般资料选择2010－06—2013－06本院诊治的118例老年期痴呆精神行为异常患者为研究对象，均符合中国精神疾病分类方案与诊断标准第3版（CCMD－3）诊断标准。男62例，女56例；年龄60～78岁，中位数66.8岁；其中血管性痴呆66例，阿尔茨海默病52例。随机分为利培酮与齐拉西酮组，其中利培酮组58例，齐拉西酮组60例，2组在年龄、性别等方
中国实用神经疾病杂志 2014年12期2014-11-15
- 齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及对代谢的影响
541003齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及对代谢的影响梁 艳广西桂林市社会福利医院精神科 桂林 541003目的 探讨齐拉西酮与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效及对代谢的影响。方法 将118例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与阿立哌唑组，2组患者分别接受齐拉西酮及阿立哌唑口服，疗程8周。比较2组治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应发生率及对代谢的影响。结果 治疗后2组PANSS量表分均显著下降(P0.05)；齐拉西
中国实用神经疾病杂志 2014年1期2014-09-12
- 齐拉西酮对精神病患者代谢的影响分析
型抗精神病药物齐拉西酮（商品名Geodon，Zeldox），用于治疗精神分裂症患者的急性激越症及其相关的急性躁狂和混合发作，也是目前唯一对去甲肾上腺素(NE)、5－羟色胺(5－HT)再摄取都有抑制作用的非典型抗精神病药。近年来，国内外研究人员对齐拉西酮的临床疗效、安全性及代谢指标进行了系统研究，表明齐拉西酮治疗精神分裂症疗效好，安全性高[1]，且不增加体重，对血糖、血脂水平和血清泌乳素水平影响较小。1 体重使用抗精神病药物的精神病患者更容易引起体重快速增加
中国药业 2014年15期2014-05-04
- 齐拉西酮致高血压一例报告
娟·病例报告·齐拉西酮致高血压一例报告姜文娟1 病例资料患者，女性，49岁，因“疑人跟踪迫害，行为异常7年”第1次入院。入院诊断“精神分裂症”。入院血压118/81 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)，患者既往史、个人史无特殊。入院各项体格查均未见明显异常。入院后予奥氮平10 mg，2次/d，治疗近1个月，言语性幻听和妄想均消失，但是患者的体质量由原来的47 kg增加至54 kg，换用齐拉西酮治疗。从2013年11月22日加用每日40 mg的
精神医学杂志 2014年3期2014-04-15
- 齐拉西酮的不良反应
211153）齐拉西酮的不良反应邱月平 张凌云2刘森兰2（1南京市祖堂山精神病院药剂科，江苏 南京211153；2南京市祖堂山精神病院检验科，江苏 南京211153）齐拉西酮是2001年经美国食品药品管理局批准上市的第2代抗精神分裂药物，是一种疗效非常确切的新型非典型抗精神病药物。该药有独特的受体结合性，这使其不仅具有抗精神病作用，亦有抗抑郁和抗焦虑的作用。因而临床应用广泛，但由于该药临床应用的时间相对较短，对其不良反应了解相对较少，尤其是罕见的、严重的不
中国医药指南 2014年12期2014-01-25
- 齐拉西酮治疗精神分裂症62例
者的生活质量。齐拉西酮是继氯氮平、阿立哌唑等之后出现的一种新型非典型抗精神病药物[1]。本研究的目的是探讨齐拉西酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效及对生活质量的影响，为临床治疗方案的选择提供理论依据。1 资料与方法1.1 一般资料选择2009年6月至2012年6月在医院住院治疗的122例精神分裂症患者，均符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》中精神分裂症诊断标准。其中男68例，女54例;年龄18～54 岁，平均 35.8岁;病程(1.67±0.42)
中国药业 2013年13期2013-09-14
- 齐拉西酮治疗精神分裂症34例
是关键[1]。齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神病药物，对 5－羟色胺2受体(5－HT2)及多巴胺 2受体(DA2)均有拮抗作用[2]。本研究中采用齐拉西酮治疗精神分裂症，取得较好疗效，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料选择2010年1月到2011年12月在我院住院治疗的精神分裂症患者68例，纳入标准:诊断均符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》中精神分裂症的诊断标准[3];均为首次发病;阳性与阴性症状量表评分(PANSS)不少于60分;排除标
中国药业 2013年5期2013-09-14
- HPLC法测定吡拉西坦的含量
HPLC法测定吡拉西坦的含量贾淑梅，关翠林（山西大同大学化学与化工学院，山西 大同 037009）采用kromasil C18柱，流动相为甲醇-水（体积比为10∶90），检测波长为210 nm，流速为0.8mL/min，柱温为40℃，建立了高效液相色谱法测定吡拉西坦氯化钠注射液中吡拉西坦含量的方法。结果表明：吡拉西坦在25～250μg/mL质量浓度范围内线性关系良好，线性相关系数r为0.999 2，RSD为1.04％（n=6），吡拉西坦的平均回收率为100
山西大同大学学报(自然科学版) 2013年1期2013-09-12
- 齐拉西酮治疗首发精神分裂症的临床疗效及安全性分析
.5%［1］。齐拉西酮是一种新型的非典型抗精神药物，具有拮抗多巴胺及5-羟色胺受体的作用［2］。利培酮治疗精神分裂症疗效确切。笔者比较齐拉西酮与利培酮的临床疗效，并对药物安全性进行分析，为临床治疗方案的选择提供理论依据。1 资料与方法1.1 临床资料 选择2009 年5 月至2011 年5 月我院诊治有完整随访资料的128 例首发精神分裂症患者为研究对象，所有患者均符合第3 版中国精神障碍分类与诊断标准的精神分裂症诊断标准。其中男68 例，女60 例，年龄
实用药物与临床 2013年5期2013-07-11
- 左乙拉西坦单药治疗癫痫孕妇胎儿致畸率低
左乙拉西坦(Levetiracetam)是一种广谱抗癫痫药(Antiepileptic drug，AED)，近期在美国、英国和爱尔兰获批用于辅助治疗局灶起病癫痫、肌强直发作和全身性强直阵挛发作。Mawhinney等对2000年10月至2011年8月于妊娠前3个月单独或联合使用左乙拉西坦的孕妇进行研究，探讨发生先天畸形(Major congenital malformations，MCM)的风险，以确定妊娠期使用抗癫痫药物的相对安全性。研究共纳入671例癫痫
海南医学 2013年3期2013-04-08
- 齐拉西酮—新型非典型抗精神病药物应用研究
较低。下文是对齐拉西酮—新型非典型抗精神病药物应用进行研究方法。1 药理学典型抗精神病药也可以隔绝5-HT，不过隔绝的程度不高而作用的位置较小。而齐拉西酮的作用位置不但可以在中枢周围的系统，还能够对前额叶位置有很好的作用，主要隔绝5-HT2受体的位置就在前额叶，有效的防止了5-HT2对DA的控制，因此对前额叶DA进行调节，且促进其恢复，从而起对阴性症状的治疗较为显著。1.1 药带动力学 其药代动力学基本呈现线型模式，同剂量增加比率提升状态。通过FDA资料了
中国现代药物应用 2013年20期2013-01-22
- 齐拉西酮与氯丙嗪治疗女性首发精神分裂症的临床观察
会·临床研究·齐拉西酮与氯丙嗪治疗女性首发精神分裂症的临床观察苟汝红 窦建军 徐德会齐拉西酮;氯丙嗪;女性首发精神分裂症;临床疗效盐酸齐拉西酮为新型非典型抗精神病药，该药对精神分裂症的阳性症状、阴性症状以及一般精神病理症状均有明显的疗效，为进一步验证齐拉西酮对女性首发精神分裂症的疗效和安全性，研究结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2009年3月至2011年5月在秦皇岛市九龙山医院首次入院的189例女性精神分裂症患者，均符合中国精神障碍分类与
河北医药 2012年17期2012-12-28
- 齐拉西酮与氯氮平对首发精神分裂症的疗效及安全性分析
闫业喜 郭晓丽齐拉西酮与氯氮平对首发精神分裂症的疗效及安全性分析程群 王业伟 闫业喜 郭晓丽目的探讨齐拉西酮与氯氮平对首发分裂症的疗效和安全性。方法将120例首发精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组(n=60)和氯氮平组(n=60)，疗程8周，于治疗前和治疗2、4、6、8周末，用阳性症状及阴性症状量表(PANSS)和不良反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果两组PANSS总分治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01)，齐拉西酮组显效率80%;氯氮平组显效率8
中国实用医药 2012年21期2012-10-25
- 美FDA批准左乙拉西坦用作附加药物治疗1月龄～4岁婴儿至儿童部分癫痫发作患者
UCB公司的左乙拉西坦片剂和口服液（levetiracetam/Keppra）的适用对象，即也允许该药用作附加药物治疗1月龄～4岁婴儿至儿童癫痫患者的部分癫痫发作。左乙拉西坦先前已在美国获准用作附加药物治疗≥4岁儿童至成人癫痫患者的部分癫痫发作。左乙拉西坦先前亦已在美获准治疗其它广泛癫痫发作类型的癫痫患者。FDA是主要依据一项Ⅲ期多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验数据作出上述左乙拉西坦适用对象扩展批准决定的。该试验共包括116例1月龄～4岁婴儿至儿童不
上海医药 2012年11期2012-08-15
- 齐拉西酮引起迟发性运动障碍1例报告
08年6月始服齐拉西酮(卓乐定，辉瑞制药公司生产)40mg，2次/d，5个月后(2008年11月)出现舌头不自主的往外挺，控制不住，外挺时自己不察觉，8个月后(2009年2月底)舌外挺加重到影响说话，母亲将其齐拉西酮减为40mg 早，20mg 晚服，2009年3月15 日将齐拉西酮减为20mg，2次/d，2009年3月18日就诊时述，减药后症状未减轻，似乎反而加重，胃饱胀时挺舌增多加快，胃舒适时挺舌好些。2 讨 论典型抗精神病药引起的锥体外系反应强度大致为
四川精神卫生 2011年4期2011-08-15
- 齐拉西酮在精神科的临床应用
63.com)齐拉西酮(ziprasidone)是由美国辉瑞制药公司研制开发的一种新型非典型抗精神病药物,2001年被美国粮食药物管理局批准用于精神病的治疗,至今已获超过89个国家批准上市。目前国内对齐拉西酮的临床应用较普遍,甚至成为精神分裂症治疗的首选药物,故笔者对其临床应用及不良反应作如下阐述。1 齐拉西酮的临床应用1.1 精神分裂症 齐拉西酮是一种非典型性抗精神病药物,主要能拮抗5-HT2A和D2受体,5-HT2A/D2亲和力、比值高,对 5-HT2
右江民族医学院学报 2011年4期2011-08-15
- 齐拉西酮引致低血钾麻痹1例报告
罗维肖近年来，齐拉西酮在临床应用越来越普遍，现将齐拉西酮引致低血钾麻痹1 例报告如下:1 病 例患者，男性，22 岁，因患 精神分裂症青春型于2011 年3月16 日首次入院，入院查体未发现异常，血常规、肝、肾功能、心电图及血钾、钠、氯、钙、血糖检查均正常，既往体健，个人和家庭成员中无周期性麻痹史。患者为首次发病，且未曾使用过任何抗精神病药物，入院后予齐拉西酮治疗，开始剂量为40mg/d，2 周后加至120mg/d，患者病情好转，一直持续用120mg/d
四川精神卫生 2011年4期2011-08-15
- 齐拉西酮与奋乃静治疗首发精神分裂症的疗效观察
董利辉 陈 燕齐拉西酮是继阿立哌唑之后上市的又一个非典型抗精神病药。国内多项研究报道齐拉西酮对精神分裂症的阳性症状、阴性症状、认知症状均有效,但其疗效及安全性的结果不尽一致[1,2],为验证国产齐拉西酮胶囊(商品名:思贝格,江苏恩华药业有限公司,20mg/粒)治疗精神分裂症的临床疗效和安全性,本文以奋乃静进行比较,现报道如下:1 对象和方法1.1 对象 为我院 2008年 3月 ～2009年 1月(包括国家 686项目救助住院患者及普通入院患者)住院患者,
四川精神卫生 2010年2期2010-10-17
- 齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症的对照研究
徐国洪齐拉西酮是近年来被FDA批准治疗精神分裂症的新型抗精神病药物，与传统的抗精神病药物相比，在疗效确切的同时，不良反应较少，尤其对体质量基本不影响[1]。本文选择齐拉西酮与奥氮平治疗精神分裂症进行随机对照研究，以探讨齐拉西酮的疗效与安全性。1 资料与方法1.1 对象为2008年在佛山市第三人民医院入院治疗的精神分裂症患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准，年龄≥18周岁，基线阳性和阴性症状量表（PANSS）评分≥60分，排除重大躯体
中国医药指南 2010年3期2010-07-30
- 注射用吡拉西坦与3种常用输液配伍的稳定性研究
310013）吡拉西坦（piracetam）又名脑复康、乙酰胺吡咯烷酮等，属γ-氨基丁酸的环化衍生物，为临床常用的促思维记忆药和脑代谢改善药，是一种新型促智药[1]。吡拉西坦及其制剂（吡拉西坦口服溶液、吡拉西坦片、吡拉西坦胶囊、吡拉西坦注射液、吡拉西坦氯化钠注射液）为2005年版《中国药典（二部）》[2]收载品种。目前，吡拉西坦的含量测定方法主要有比色法[3]、分光光度法[4-5]、非水滴定法[6]和高效液相色谱（HPLC）法[7-8]等。笔者模拟临床用法
中国药业 2010年8期2010-06-01