粒长
- 基于三维空间下水稻粒形分类的探讨
产上应用,如稻谷粒长15.0 mm左右的超长粒香稻超长香1号,莽稻18号等新品系,具有贵州高原生态优质米玻璃质、晶莹剔透、羊脂白外观,米饭“软、糯、香、甜、弹”,油润爽口。2022年在湄潭县种植110亩(7.3 hm2),因此具有较好的经济效益。水稻稻谷粒形不仅影响其千粒重,而且与稻米外观和品质密切相关[2]。千粒重由稻谷的粒长、粒宽、粒厚共同决定[3-4]。在育种实践中发现,稻谷粒厚影响很大,但在粒形分类上,并未将粒厚纳入分类指标[5]。为更直观表现出稻
种子 2023年6期2023-08-31
- 美国玉米种质X64 选系穗部性状及产量配合力评价分析
穗行数、百粒重、粒长、轴粗、秃尖长、出籽率及单株产量、小区产量。1.3 统计方法利用Excel 2010 对试验数据进行初步处理后，再利用DPS 7.5 按照莫惠栋等方法进行试验数据的方差分析、配合力的计算。2 结果与分析2.1 穗部性状及单株产量配合力方差分析对杂交组合不同穗部性状和单株产量进行配合力方差分析。 结果表明（表2），除轴粗的P1 组GCA外，其余各性状组合间及其GCA 和SCA 差异均达到显著或极显著水平。 表明各穗部性状在各基因型间存在真
农业科技通讯 2023年8期2023-08-21
- 水稻种质资源粒型的评价与筛选
和垩白，粒型包括粒长、粒宽和长宽比。不同国家和地区的人们对粒型的喜好有较大差异，其中我国南方、美国和东南亚等地的人们偏好细长粒型，而我国北方、日本和韩国等地的人们则偏好短圆粒型[8]。因此，针对不同地区的消费人群选育不同粒型的水稻品种，对于提高稻米价格，保障农民种粮积极性十分重要[9]。本研究共收集和引进了546 份籼稻种质资源和326 份粳稻种质资源，于2019—2020年在浙江宁波考察和评价了各种质资源的粒型表现，以期筛选出粒型优异的种质资源，为优质水
中国稻米 2023年1期2023-02-08
- 基于水稻矮秆长粒CSSL-Z688的QTL鉴定及SSSLs培育
到水稻千粒质量、粒长、粒宽和长宽比等性状的16个QTLs； Fan等[14]以HHZ为受体亲本,BAS为供体亲本构建的染色体片段代换系群体,检测到25个QTLs.本课题组也分别以日本晴和西恢18为受体亲本创建了两套水稻染色体片段代换系,并进行了一些产量相关性状的QTL定位和QTL聚合分析,如Liang等[15]以西恢18为受体亲本和沪旱3号为供体亲本构建的7代换片段CSSL-Z563为材料鉴定出11个水稻粒型QTLs； Sun等[16]以西恢18为受体亲本
西南大学学报（自然科学版） 2023年1期2023-01-16
- 小麦籽粒均匀度评价方法研究
育，最终显著降低粒长、粒宽、直径和淀粉形态，影响小麦籽粒均匀度。Wendt等［24］以900份大麦的种质近等基因系为试验材料，鉴定HvDep1位点突变对大麦造成的影响，结果表明HvDep1位点是粒长和茎秆的正调节因子，该位点突变会导致粒长和株高显著降低；此外，干旱条件会激发Hvdep1等位基因相关早熟特点，导致灌浆提前结束，影响籽粒形态，降低千粒重。目前国内对于均匀度的评价方法主要有变异系数法［25］和变异系数倒数法［26］，是以单个指标或几个指标结合的方
核农学报 2023年2期2023-01-16
- 大麦种质资源表型性状遗传差异分析
穗粒数、千粒重、粒长、粒宽、粒长/粒宽8个数量性状。1.3 数据处理使用 Microsoft Excel 365软件对数据进行初步整理，计算各性状的平均值、最大值、最小值、标准差和变异系数。遗传多样性指数(Shannon- Wiener diversity index，H′)的计算采用 Shannon-weaver，计算公式：H′=-∑PilnPi，式中，Pi为某一性状第i个级别出现的频率。对数量性状进行分级，对质量性状予以赋值，多样性指数的分级：计算参试
新疆农业科学 2022年11期2023-01-10
- 胡萝卜种子粒形与千粒重的QTL分析
∶3群体，对水稻粒长、粒宽、粒长宽比、粒厚和千粒重5 个粒形性状进行QTL 定位，共鉴定出分布在1、2、3、6、7、8 号染色体上的12 个相关QTL，在7 号染色体上还存在1 个F2和F2∶3群体重叠区间，表型贡献率在15.09%～16.30%之间；Kumari 等（2018）选择了1 个含有106 个株系的RIL 群体对小麦粒长、粒宽、粒长宽比、千粒重和粒周长进行QTL 定位，发现了13 个分布在1A、2B、4A、5A、6A、7A、7D 染色体上的QT
中国蔬菜 2022年11期2022-12-14
- 水稻粒形基因的遗传研究进展
。水稻粒形主要由粒长、粒宽和长宽比等组成。有研究表明粒形不仅与千粒质量关系密切，而且在一定程度上影响稻米品质[4-5]。育种家认为，改善水稻粒形对促进我国水稻优质育种的发展和稻米品质的提高具有重要的研究意义[6]。近年来，许多已定位和克隆的水稻粒形基因对于阐明粒形的调控机制有着重要的研究意义，为我国水稻的高产优质育种奠定了关键的理论基础和遗传资源。1 水稻粒形的遗传特性水稻粒形是由多基因控制的性状，主要为加性效应，是数量性状遗传。在早期研究中，芮重庆等选用
江苏农业科学 2022年21期2022-12-10
- 17个油葵产量及主要农艺性状的分析
室内考察百粒重、粒长、粒宽、单株粒数、结实率、小区产量等。采用Excel软件、SPSS 19.0统计软件对试验数据处理并进行分析。2 结果与分析对17个油葵品种的8个农艺性状进行检验。结果表明，不同品种间的株高(=888.4)、茎粗(=3.42)、盘径(=22.83)、百粒重(=14.59)、粒宽(=30.3)、单盘粒数(=3 891.6)、结实率(=177.45)和小区产量(=33.15)的差异极显著，不同品种的粒长(=0.34)差异不显著，因此对不同品
安徽农业科学 2022年19期2022-10-29
- 春小麦主要籽粒性状的全基因组关联分析
。小麦的千粒重、粒长、粒宽等籽粒性状是由多基因控制的数量性状，受基因和环境共同调控，QTL定位和全基因组关联分析(genome wide association study，GWAS)是研究数量性状的主要方法。GWAS是以连锁不平衡为基础，在全基因组水平上对自然群体目标性状的遗传变异与基因多样性进行关联，筛选出与表型变异相关的分子标记的一种方法，也被称为连锁不平衡作图。传统的QTL定位精度较低，只能将目标QTL定位在5～20 cM的基因组区间内，相较于双亲
麦类作物学报 2022年10期2022-10-19
- 密度对油用向日葵籽粒性状及含油率的影响
。每份样本测定其粒长、粒宽、粒厚，百粒重、籽仁率，籽实含油率。籽实含油率采用 DA7200 二极管阵列近红外光谱仪进行测定。数据采用Excel、SPSS软件进行方差分析、多重比较和相关性分析。2 结果与分析对临葵4号5个密度水平下的粒长、粒宽、粒厚、百粒重、籽仁率、含油率、产量的结果数据进行方差分析。从表1可以看出，5个密度处理下，7个性状的值分别为42.529、59.000、133.771、167.879、54.810、7.734、64.100，相伴概率
安徽农业科学 2022年18期2022-10-13
- 水稻粒长新基因GL12-1定位与利用分析
目标[2]。水稻粒长是水稻粒型构成因素之一，并直接影响水稻的单产，其中粒长对水稻粒重贡献最大[3-4]。有研究表明，长粒水稻品种米质相对较好[5]。随着人们生活条件的改善，优质稻米越来越受到人们的喜爱，研究表明，长粒稻米通常表现较好的外观品质[6]。粒长是稻米品质重要指标之一，水稻粒长相关研究已成为当前水稻遗传学家和育种家研究的热点。据不完全统计，目前鉴定与粒长相关的QTL有120多个(http://www.gramene.org/)。由于粒长性状受环境影
西北植物学报 2022年8期2022-10-01
- 山西省主推小麦品种籽粒形态性状分析
的形态性状，包括粒长、粒宽、籽粒周长、籽粒面积、籽粒长宽比等，前人已做了大量研究。马岗等[12]发现小麦籽粒相关性状影响着库的贮存能力，并最终影响籽粒产量；姚俭昕[13]以‘小偃81’和‘西农1376’构建的包含190个株系的RIL群体为材料，对小麦不同性状进行了相关性分析，研究表明粒重与粒长和粒宽呈极显著正相关，粒长与粒宽呈极显著正相关。除此之外，多位学者的研究发现不同品种小麦籽粒形态性状与产量之间存在不同程度的相关关系[14-15]。唐昊等[16]研究
中国农学通报 2022年13期2022-05-31
- 减源处理下小麦粒重稳定性QTL的定位分析
果也最为显著。而粒长、粒宽与粒重具有较高的相关性，对小麦的产量具有潜在的影响。前人发现控制小麦粒重的QTL几乎覆盖小麦所有染色体，但减源处理后有关粒重稳定性的QTL研究报道较少。本研究在早播和晚播条件下，通过对减源处理和正常处理的小麦千粒重、粒长和粒宽进行比较分析，挖掘出减源处理下小麦粒重保持稳定的QTL，以期为逆境胁迫条件下小麦分子标记辅助育种提供帮助。1 材料与方法1.1 试验材料以优良品种小偃81和西农1376为亲本构建的包含190个株系的F代RIL
麦类作物学报 2022年4期2022-05-23
- 利用CRISPR/Cas9技术敲除GS3和GS9基因改良水稻粒型性状
和TGW6是水稻粒长性状的主效基因，并对该性状起负调控作用；而OsLG3、qLGY3/OsLG3b和GL4对水稻粒长性状起正调控作用。GW2、TGW2和qSW5/GW5是对水稻粒宽性状起负调控作用的主效基因，而GS5、GW6a和GW8对水稻粒宽性状起正调控作用。GSA1、GS2、GL6和GLW7对水稻粒长和粒宽性状都有正向调控作用。GL7/GW7正向调控粒长，但对粒宽起负调控作用；而GS9负调控粒长，但正向调控粒宽。对于一些负调控水稻粒型性状的QTL，如G
华北农学报 2022年2期2022-05-12
- 大麦籽粒大小的遗传多样性与稳定性评价
裸无关，二棱大麦粒长大于六棱大麦，皮大麦粒长大于裸大麦，而粒宽与皮裸的关系不显著；张新忠等研究表明，二棱大麦粒长、粒宽、粒重均高于六棱大麦；董明辉等研究发现，水稻粒位影响灌浆与粒重。适当迟播有利于大麦千粒重的提高。但有试验结果显示，随着播种期推迟，大麦籽粒长度与长宽比增加，而粒厚、粒宽以及千粒重显著降低。千粒重稳定性不仅是一个重要的产量性状，而且与酶活性、蛋白质含量等啤用品质密切相关。如啤酒大麦粒重与β-淀粉酶活性及蛋白质组分含量呈极显著相关；播期推迟会降
麦类作物学报 2022年1期2022-03-01
- 水稻RIL群体高密度遗传图谱构建及粒型QTL定位
图谱，结合2年的粒长、粒宽、粒厚和千粒重的表型数据，运用QTL IciMapping软件，采用复合区间作图法对RIL群体的4个性状进行QTL定位。【结果】构建了一张包含12 328个Bin标记的高密度遗传图谱，该图谱各染色体Bin标记数为763—1 367个，标记间平均物理距离为30.26 kb。粒长、粒宽、粒厚和千粒重4个性状在RIL群体中呈近正态连续分布，且2年间的变化趋势相似，符合QTL作图要求。2018年对粒长、粒宽、粒厚及千粒重进行QTL分析，共
中国农业科学 2021年24期2022-01-17
- 水稻粒型调控研究进展
性状。粒型主要由粒长、粒宽、粒厚以及长宽比所组成。在被子植物中，种子发育始于双受精事件，即二倍体胚和三倍体胚乳的形成[1]。种皮由母体的株被发育而来，包裹着胚和胚乳[2]。这三个结构相互交流，协调控制种子的生长和发育，从而决定种子的最终大小[2]。种子大小主要由母体和合子组织的遗传信息所控制，同时也受到生长环境因素的影响。在拟南芥中，一些调控因子通过调控胚乳生长来调控种子的发育[3-5]，这种情况下，种子的大小取决于合子组织(胚和胚乳)的基因型，而不受控于
土壤与作物 2021年4期2021-12-06
- 水稻特大粒种质BG1和优质恢复系华占的粒形基因研究及相关功能标记开发
种质BG1中调控粒长的基因、、、、和之间可能存在复杂的互作调控通路，而不是简单的效应累加，粒宽特征可能是、的累加效应。优质恢复系华占的细长粒形可能是、和的互作效应所致。本研究中开发的功能标记可以用于水稻分子标记辅助育种。粒形; 粒长; 粒宽; 粒重; 功能标记水稻是世界上最重要的谷类作物之一，也是世界上约一半人口的主要粮食来源。水稻产量的稳步提高对于我国乃至全球的粮食生产具有重要意义。水稻产量主要由三个因素决定：单株穗数、每穗粒数和粒重[1]。其中，粒形是
中国水稻科学 2021年6期2021-11-18
- 玉米籽粒构型与产量和抗旱性的关系分析
关[5]，其中，粒长作为籽粒大小的决定因素之一，与产量呈显著正相关[6]，粒宽与产量呈负相关，粒厚与产量呈正相关[7]。【本研究切入点】干旱是影响玉米生产的最主要非生物胁迫因素，受旱后玉米籽粒性状发生变化，造成玉米减产。前人的研究多集中在籽粒大小与产量的相关性研究，对于籽粒形状研究较少，有关干旱胁迫下玉米籽粒构型变化引起产量和抗旱性变化的研究报道更是少见。多数干旱胁迫的籽粒构型研究只局限于盆栽处理，在大田情况下也只是设置水旱分区2个处理[8-9]，结论有一
新疆农业科学 2021年10期2021-11-17
- 玉米籽粒相关性状的QTL 定位
关性状如粒质量、粒长和粒宽等是构成产量的主要因素，这些籽粒相关性状与产量具有高度的相关性[2]。因此，从分子水平上解析籽粒粒质量、粒长和粒宽的遗传基础，对于有效开展籽粒相关性状的分子育种进而提高玉米产量具有重要意义。籽粒粒质量、粒长和粒宽等性状均为多基因控制的数量性状，国内外研究者对籽粒相关性状进行了大量的QTL（Quantitative trait loci）定位分析，对其内在遗传机制研究也在逐渐深入[3⁃4]。MESSMER等[5]通过构建的重组自交系
河南农业科学 2021年9期2021-10-23
- 基于温热玉米F2∶3家系产量相关性状的遗传解析
用万深考种仪进行粒长、粒宽、粒重等产量相关性状考察。1.3 数据处理利用Excel软件进行数据初步整理，SPSS 23.0软件进行数据统计分析。2 结果与分析2.1 亲本间的差异性分析从亲本产量相关性状的平均值可以看出，双亲之间的穗长、行粒数、秃尖长、百粒重、粒宽差异明显，齐319的穗长、行粒数、百粒重、粒宽明显高于T 32，秃尖长低于T 32；在穗粗和10粒长两个性状上有一定差异，其中穗行数双亲之间差异不明显(图1)。2.2 F2∶3家系产量相关性状表现
种子 2021年7期2021-08-19
- 水稻粒重粒形QTL的定位及qTGW1.2/qGL1.2的验证
），测定千粒重、粒长和粒宽，采用完备区间作图法进行QTL初定位；针对新鉴定的区间，筛选2个剩余杂合体单株，自交衍生分离群体，开展QTL效应验证。【结果】初定位分析共检测到35个调控千粒重、粒长和粒宽的QTL，其中，11个能同时在两个群体中被检测到，18个仅在F2:3群体中被检测到，6个仅在RIL群体中被检测到；应用两个剩余杂合体衍生的两套分离群体验证了新鉴定的区间对千粒重和粒长的效应，并观察到颖壳细胞长度的显著变化。通过qPCR分析，观察到与细胞周期、生长
中国水稻科学 2021年4期2021-07-19
- 利用单片段代换系鉴定巴西陆稻IAPAR9中的粒型基因
包括9个控制谷粒长的QTL、1个控制谷粒宽的QTL和3个控制千粒重的QTL。其中,-、-和为新鉴定的QTL位点。新的粒型QTL定位将为进一步的基因克隆与粒型遗传调控网络解析提供依据和线索, 也可为稻米产量与品质协同改良提供新的种质资源。水稻; 单片段代换系; 粒型; QTL定位水稻是世界上最重要的粮食作物之一, 有超过半数的人口以稻米为食。随着现代生活水平逐步提高, 人们对稻米品质的要求也日益增高, 培育高产、优质的水稻品种已成为水稻育种重要目标。水稻粒
作物学报 2021年8期2021-06-09
- 野生大麦和栽培大麦籽粒性状及蛋白质含量的多样性分析
行分类，对粒重、粒长、粒宽与粒厚进行差异比较与相关性分析，发现大麦粒重与棱型相关，与皮和裸无关，二棱大麦的粒重、粒长和粒宽均高于六棱大麦。张新忠等[8]在不同试点对98份二棱大麦和89份六棱大麦品种的千粒重、粒长、粒宽进行测定和分析，结果表明，六棱大麦的千粒重、粒长和粒宽较二棱大麦普遍偏低；不同棱型大麦千粒重、粒长和粒宽在基因型间及环境间差异均达到显著或极显著水平。关于野生大麦不同分类及其籽粒性状的差异性研究鲜有报道。据统计，全球大约95%的大麦都用于饲用
华中农业大学学报(自然科学版) 2021年3期2021-06-08
- 基于SNP标记的小麦籽粒性状全基因组关联分析
现7D染色上控制粒长的主效 QTL，可解释 13.5%—13.9%的表型变异。全基因组关联分析（genome-wide association study，GWAS）作为分析复杂性状遗传结构的有力工具，在水稻、玉米和拟南芥中得到了广泛的应用[18-21]。BHATTA等[22]以143份面包小麦品种为材料，采用GWAS关联分析，在1B、1D、2A、2B、3A、3B、4A、4B、4D、5A、5B、5D、6D、7A、7B染色体上共检测到 38个籽粒性状相关位点
中国农业科学 2021年10期2021-05-31
- 水稻粒长遗传及其功能基因研究进展
质性状密切相关。粒长是水稻粒型的三大构成因素（粒长、粒宽、粒厚）之一。粒长、粒宽和粒厚对粒重的总影响力达94.4%，直接影响水稻单产，其中粒长对水稻粒重的贡献更大。研究表明，细长粒稻米通常表现较好的外观品质［3］，且世界上大多地区（包括中国南方，美国，东南亚各国）的消费者更偏爱于长粒型的稻米。因此，改良水稻粒长成为一个非常重要的育种目标。著名的Basmati 系列香米、我国广东的丝苗品种都是长粒优质稻的典型代表，近年来大面积应用的优质不育系如野香A 和泰丰
广东农业科学 2021年3期2021-04-23
- 冀西北食葵地方资源农艺性状分析
、盘径（X3）、粒长（X4）、粒宽（X5）、百粒重（X6）、小区产量（X7）、粒型（X8）、粒色（X9）和熟性（X10）。1.4 数据分析采用Excel进行数据统计，用SPSS 20.0进行各农艺性状的相关分析、主成分分析和聚类分析。2 结果与分析2.1 不同材料农艺性状分析从50份食葵地方资源的10个主要农艺性状结果（表1）可以看出，各性状在不同材料间差异很大，来源地相同的材料间差异也较大。表1 冀西北食葵地方资源的来源地和主要农艺性状Table 1 T
作物杂志 2021年1期2021-04-21
- 水稻粒形与千粒质量的QTL分析
要通过调控籽粒的粒长、粒宽、粒厚和千粒质量等性状影响水稻产量，而这些性状均是由多基因控制的数量性状(quantitative trait)[5]。所以在研究中需构建水稻遗传分离群体，通过遗传分析检测控制粒形性状的相关位点并构建遗传群体，将检测到的位点缩小到一定范围进行克隆。研究表明，采用的遗传群体和选择性状不同，会导致检测到的位点也不同[5-8]，但其目的均在于研究发现控制粒形性状的基因。近20多年来，陆续发现许多控制水稻粒形性状的QTL位点，并且部分基因
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2021年2期2021-03-09
- 甜玉米籽粒性状杂种优势分析
据。籽粒性状包括粒长、粒宽和粒厚等，籽粒性状直接决定粒重，是影响农作物产量和品质的重要性状［8］。有研究发现粒长、粒宽等粒形相关性状是影响水稻果壳率的重要性状［9］。张颖慧等［10］认为水稻籽粒的粒长与粒宽、粒厚呈负相关，粒宽与粒厚呈正相关。杜欢等［11］得出大麦的粒重与粒长和粒宽均存在极显著正相关关系。而有关甜玉米籽粒性状杂种优势有关报道较少。因此，本研究主要分析了40 份甜玉米杂交组合及亲籽粒粒长、粒宽、粒厚等杂种优势，以期解析甜玉米粒形的杂种优势遗传
江汉大学学报（自然科学版） 2020年6期2020-12-21
- 小麦粒形QTL定位及其与水分环境互作遗传分析
位分析，发现控制粒长、粒宽、长宽比和周长的QTL分布在1A、2B、4A、5A、6A、7A和7D染色体上，单个QTL可解释7.98%～55.86%的表型变异。周小鸿等[13]以Q1038×ZM9023为亲本构建的RIL群体在三个不同的环境中检测到24个与粒长、粒宽、粒厚和长宽比有关的QTL和7个QTL富集区，单个QTL可解释5.37%～12.75%的表型变异。Chen等[16]以Hanxuan 10×Lumai 14为亲本构建的DH群体为研究材料，在六个不同
麦类作物学报 2020年8期2020-12-17
- 水稻粒型基因研究进展及应用
功定位，其中有与粒长相关的QTLs 136个，与粒宽相关的QTLs 139个，与粒厚相关的QTLs 53 个，与长宽比相关的QTLs 74 个以及220 个与粒质量相关的QTLs[7-9]。在定位这些QTL的同时，不同粒型基因的作用机理也被人逐渐了解。这就使得利用水稻粒型基因对粒型进行改良进而增加水稻单产成为了目前水稻研究的一个重要方向。但在利用粒型基因对水稻粒型进行改良的过程中发现以下问题：（1）聚合两个及两个以上基因时所面临的问题较多；（2）将相同粒型
农学学报 2020年12期2020-12-15
- 利用分子标记鉴定长粒粳稻品种粒形相关基因的基因型
和籼稻两个亚种，粒长是区分籼粳两个亚种的主要特征之一。籼稻谷粒一般较长，而粳稻谷粒相反。我国粳稻长宽比一般为1.5～2.0；长宽比大于2.5、整精米粒长≥6.5 mm 者是长粒粳稻[1]。近年来，随着人们生活条件的改善，优质米受到越来越多人的追捧，对稻米的需求已由原先单一的饱腹功能转变为集美味、营养于一体的复合型需求。受此影响，我国粳稻品种在选育过程中有长粒化的趋势[2]，并出现了一批长粒粳稻知名品种和品牌，如东北的稻花香2 号[3]。湖北省实施水稻“籼改
中国稻米 2020年6期2020-12-07
- 苦荞麦子粒形态及品质性状研究
发现，苦荞麦子粒粒长、粒宽、粒厚、容重、千粒重、蛋白质含量、黄酮含量、可溶性糖含量和水分含量变化范围分别为4.10～5.71 mm、2.81～3.54 mm、2.71～3.26 mm、565.54～686.84 g/L、14.54～20.82 g、6.12%～10.14%、3.95%～10.60%、4.15%～16.79%和11.40%～13.67%，平均值分别为4.62 mm、3.22 mm、2.97 mm、627.46 g/L、17.28 g、7.84
湖北农业科学 2020年13期2020-09-14
- 基于染色体片段置换系对水稻粒形及千粒重QTL检测与稳定性分析
体分别鉴定到1个粒长和粒宽相关的和, 并分别成功精细定位到第12号和第8号染色体上, 物理距离分别为15.69 kb和10 kb区间内。Feng等[7]利用全基因组关联定位技术, 在水稻4个籽粒性状中鉴定了27个显著位点, 解释了各性状表型变异的44.93%~65.90%, 总共预测了424个候选基因。迄今为止,根据国际数据库Gramene (http://www.gramene.org/)公布的数据, 水稻已有500多个控制水稻粒形及粒重性状的QTL被定
作物学报 2020年10期2020-09-14
- 利用剩余杂合体衍生的近等基因系精细定位水稻粒长微效QTL qGL1.1
因系精细定位水稻粒长微效QTL李盼盼1朱玉君1郭梁2庄杰云1樊叶杨1,*(1中国水稻研究所 水稻生物学国家重点实验室/国家水稻改良中心, 杭州 310006;2袁隆平农业高科技股份有限公司, 长沙 410001;*通信联系人, E-mail: fanyeyang@caas.cn)【】本研究旨在对前期在水稻第1染色体长臂521.8 kb的区间内定位到的进行精细定位。从和所在区间分别呈杂合的2个BC2F9单株配组衍生的F4群体中，筛选到Wn28826-RM12
中国水稻科学 2020年2期2020-03-31
- 4个不同种源蒙古栎种实形态分析
分析其单粒重、种粒长、种粒直径等外在特征，为科学保护蒙古栎种质资源提供理论依据。1材料与方法1.1试验材料试验材料为蒙古栎国家林木种质资源库中采集源自辽宁省凌源市、河北省木兰围场国有林场管理局燕格柏林场、内蒙古自治区科尔沁左翼后旗乌旦塔拉自然保护区、辽宁省阜新蒙古族自治县周家店林场的蒙古栎种源的种子。1.2研究方法用四分法随机抽取充分干燥、无虫蛀的蒙古栎种子，每个种源30粒。用万分之一精度的电子分析天平测定每粒种子的质量。用0.01 mm精度的电子卡尺测量
吉林林业科技 2020年1期2020-03-06
- 籼型杂交水稻恢复系粒长及粒重的分子改良
。因此，增加水稻粒长和长宽比能同时改良水稻外观品质和产量性状。分子标记辅助选择(Molecular Marker-assisted Selection，MAS)可以大大提高育种效率、缩短育种周期，定向改良受体品种的目标性状，是现代分子育种的重要手段。利用MAS技术选择粒长基因，培育新的长粒品种，对水稻生产具有重要意义。【前人研究进展】近年来，随着分子生物学及生物信息学的发展，越来越多的水稻粒长基因被定位[5-9]。目前，已经被克隆的粒长基因有qGL3[10
西南农业学报 2019年10期2019-11-14
- 米粒有长短
□ 沈希宏稻米粒长短千差万别。长枪江米熟，小树枣花香，讲的是一种长粒糯米。禄米獐牙稻，圆蔬鸭脚葵，则是一种尖粒品种，以动物牙齿来命名。长腰匏犀瘦，齐头珠颗圆，是说米粒长长葫芦籽，粒狭而长如柳叶，是不是苗条很好看；齐头白，则是圆净如珠，状其粒之圆也。至于年年十月骞，珠稻垂欲新，讲的也是一种短圆粒的粳稻。人们用长度和长宽比来表述米粒长短。标准认为，稻米粒长6.5毫米以上的为长粒。我国南方的籼米，特别是华南，普遍种植的已经是长粒的籼稻。外观好看，透明白亮，吃到嘴
中外文摘 2019年18期2019-11-12
- 水稻粒长粒重主效基因GS3的功能标记开发与利用
来，水稻粒形包括粒长、粒宽、粒厚及长宽比等性状，而粒长是最能反映粒形的指标[2]。在南方地区，由于高温“逼熟”，谷粒越宽灌浆越难，导致米质下降，一般细长粒稻米的垩白率较低，其外观品质也较好[3]。粒长负调控基因GS3在第2外显子中编码第55位的密码子发生了无义突变，导致蛋白翻译提前终止，蛋白的C-端178个氨基酸缺失，从而使得OSR结构域功能丧失，水稻粒形变长[4]。因此，建立GS3基因的功能标记用于分子标记辅助选择育种将对水稻粒长及品质的改良发挥重要作用
西南农业学报 2019年6期2019-07-18
- 大豆主要荚粒性状与百粒质量的多元分析与评价
、荚厚、荚质量、粒长、粒宽、粒厚和百粒质量。1.3 测定指标及方法1.3.1 荚长 使用游标卡尺量出大豆荚皮的长度，10个一组，取平均数记录，重复3次。1.3.2 荚宽 使用游标卡尺量出大豆荚皮的宽度，10个一组，取平均数记录，重复3次。1.3.3 荚厚 使用游标卡尺量出大豆荚皮的厚度，10个一组，叠起来测量记录，重复3次。1.3.4 荚质量 使用千分之一天平秤出大豆荚皮的质量，10个一组记录数据，重复3次。1.3.5 粒长 使用游标卡尺测量出10个排在一
山西农业科学 2019年4期2019-04-24
- 米粒有长短
头珠颗圆，是说米粒长长葫芦籽，粒狭而长如柳叶，是不是苗条很好看；齐头白，则是圆净如珠，状其粒之圆也。至于年年十月骞，珠稻垂欲新，讲的也是一种短圆粒的粳稻。人们是用长度和长宽比来表述米粒长短。标准认为，稻米粒长6.5毫米以上的为长粒。我国南方的籼米，特别是华南，普遍种植的已经是长粒的籼稻。外观好看，透明白亮。煮饭也好，熬粥也好，吃到嘴里都还是颗粒分明。而这个指标，在粳稻中是一项空白。因为传统认为，粳稻就是短圆粒的。有学者也用粒长等七项形态上的指标来区别籼稻还
特别文摘 2019年7期2019-04-13
- 应用剩余杂合体衍生群体定位水稻粒重粒形QTL
水，测定千粒重、粒长和粒宽。【结果】采用Windows QTL Cartographer 2.5，检测到22个QTL，分布于10条染色体的12个区间，其中，10个区间在两地均呈显著作用，2个区间仅在杭州试验中呈显著作用。进一步从该群体筛选出1个只在其中4个QTL区间杂合的单株，自交构建分离群体，验证了这4个区间对粒重粒形的效应。【结论】排除主效QTL有利于提高微效粒重粒形QTL的检测功效；虽然微效QTL可能易受环境和遗传背景影响，但仍可具有稳定表现。这些结
中国水稻科学 2019年2期2019-03-22
- 基于染色体片段置换系的野生稻粒长QTL——qGL12的精细定位
段置换系的野生稻粒长QTL——的精细定位丁膺宾1,2，张莉珍1,2，许睿2，王艳艳2，郑晓明2，张丽芳2，程云连2，吴凡2，杨庆文2，乔卫华2，兰进好1（1青岛农业大学农学院，山东青岛 266109；2中国农业科学院作物科学研究所，北京 100081）【目的】利用野生稻染色体片段置换系以及次级群体，精细定位与水稻粒长相关的QTL，发掘野生稻中影响粒长的新基因，为水稻育种提供遗传材料和基因资源。【方法】利用中国农业科学院作物科学研究所野生稻实验室已构建的野生
中国农业科学 2018年18期2018-10-11
- 籼稻C84和粳稻春江16B重组自交系遗传图谱构建及籽粒性状QTL定位与验证
遗传群体，报道了粒长、粒宽、粒厚和粒重等粒型相关性状的QTL或基因。其中，粒长QTL达103个，粒宽QTL达95个，粒厚QTL数量相对较少[9]，另有控制粒重QTL 233个。方先文等[10]以云南省地方籼稻品种苜蓿和江苏省优质粳稻品种南京46为材料，构建了包含202个SSR标记的分子遗传连锁图谱，并研究了RIL群体中粒长、粒宽、籽粒长宽比和粒厚等粒型相关性状。Xia等[11]为了阐明籽粒形态的遗传基础，利用籼稻品种Jin 23B和圆粳稻品种QingGuA
中国水稻科学 2018年3期2018-05-25
- 水稻粒形遗传与长粒型优质粳稻育种进展
趋势。我们在总结粒长及其相关性状的遗传研究进展和已知粒长相关基因功能的基础上，系统地介绍了南方稻区长粒粳稻的育种历程及其选育策略。同时，对以品种嘉禾218为代表的南方长粒晚粳稻系列品种农艺性状和品质特性进行了比较，在阐明长粒粳稻优质、高产的品种特点的同时，提出长粒晚粳育种中选择粒形、兼顾株型、保产提质的选育思路。粳稻；粒长；基因；育种我国的水稻品种属于亚洲栽培稻，它有两个亚种，即我们通常说的粳稻和籼稻。粳稻和籼稻最为显著的外观区别在于其谷粒的长度，籼稻谷粒
中国水稻科学 2017年6期2017-12-02
- 广西长粒型高档优质常规稻育种策略及育种实践
距，提出以增加谷粒长度从而提高千粒重为核心，实现优质常规稻产量和品质同步提高的广西长粒型高档优质常规稻育种策略，该策略包括了大长粒型育种策略和细长粒型育种策略。采取大长粒型育种策略育成了桂育7号等4个大长粒型品种，千粒重在22 g以上，产量、品质均较“小粒丝苗米型”品种显著提升，粒长有较大幅度增长，平均粒长达7.0 mm，最高产量达到10.9 t/hm2，实现广西优质常规稻产量和品质的最新突破，采取细长型育种策略育成力源占2号，米粒长达到7.5 mm，长宽
种子 2017年10期2017-12-01
- 利用野栽分离群体定位水稻粒型相关QTL
分离群体，并开展粒长、粒宽及粒长宽比等粒型性状的调查。利用分布于水稻12条染色体上的184个SSR标记对F2群体单株进行分子检测。应用MAPMAKER EXP 3.0软件进行数据分析，构建分子标记连锁图。应用QTLmapping3.0软件，采用复合区间作图法(composite interval mapping，CIM)，以LOD=2.5为阈值检测控制粒长、粒宽和粒长宽比等性状的QTL。【结果】在F2群体中，目标性状呈现连续变异，有明显的双向超亲分离现象。
西南农业学报 2017年10期2017-11-16
- 基于RIL群体的小麦籽粒性状与品质特性关系分析
。结果表明，小麦粒长与降落值、面团形成时间和面团稳定时间呈极显著负相关，粒宽与沉降值、湿面筋含量和面筋指数呈极显著负相关，千粒重与降落值、沉降值、面团形成时间和面团稳定时间呈极显著负相关，容重与降落值、面团形成时间和面团稳定时间呈极显著正相关，与沉降值、湿面筋含量和面筋指数呈极显著负相关。粒长、千粒重和容重决定了降落值总变异的77.9%，粒长和千粒重决定了沉降值总变异的35.0%，容重和千粒重决定了面团形成时间总变异的50.7%，容重和千粒重决定了面团稳定
麦类作物学报 2017年9期2017-10-16
- 基于SRAP和SSR标记的小麦粒长和千粒质量QTL定位及效应分析
SSR标记的小麦粒长和千粒质量QTL定位及效应分析郭利建1，王竹林2，汪世娟1，刘香利1，赵惠贤1(1. 西北农林科技大学 生命科学学院，陕西杨凌 712100；2. 西北农林科技大学 农学院，陕西杨凌 712100)为探究小麦粒长和千粒质量性状的QTL，以千粒质量差异较大的小麦品种‘西农981’和‘陕麦159’杂交构建的169株F2群体和F2:3家系为研究材料，利用SRAP标记和SSR标记进行遗传图谱的构建，通过统计分析杨凌及三原2个环境下的F2:3家系
西北农业学报 2017年8期2017-09-15
- 普通菜豆籽粒大小与形状的QTL定位
种植,对百粒重、粒长、粒宽、粒厚、长宽比和长厚比6个籽粒性状进行了相关性分析和QTL定位。相关性分析表明,百粒重与粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比5个衡量籽粒大小和形状的性状均显著正相关。利用基于完备区间作图方法的IciMapping 4.1进行QTL定位,哈尔滨环境下定位到38个与百粒重、粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比相关的QTL,表型贡献率介于2.39%~17.37%之间,分布在除第1染色体外的其余10条染色体上;北京昌平环境下定位到21个上述性状的
作物学报 2017年8期2017-08-22
- 中科院遗传与发育生物学所在水稻籽粒大小调控研究中取得新进展
的穗粒数均增加，粒长变短，而过表达则会使水稻籽粒的粒宽及粒厚降低，粒长增加。WTG1主要是通过影响颖壳细胞的扩展从而控制水稻籽粒的大小和形状。WTG1编码一个与人类中的OTUB1同源的otubain-like蛋白酶，进一步的生化试验表明该蛋白酶具有去泛素化酶的功能。该研究对进一步利用WTG1改良水稻的籽粒大小、形状和产量具有十分重要的意义。研究结果在线发表于《植物杂志》。
生物学教学 2017年12期2017-02-18
- 二棱大麦与六棱大麦籽粒性状的差异性及其相关性
同试点的千粒重、粒长、粒宽进行测定和分析。结果表明，二棱大麦千粒重、粒长和粒宽普遍高于六棱大麦，不同棱型大麦千粒重、粒长和粒宽在基因型间及环境间差异均达到显著或极显著水平。经过聚类分析，依据千粒重将二棱大麦和六棱大麦聚为高、中、低粒重3类。随着千粒重的减小，二棱大麦千粒重与粒长之间由显著正相关变为不显著负相关，六棱大麦则由不显著正相关变为显著正相关。二棱大麦和六棱大麦各类品种(系)的平均千粒重与粒宽均呈极显著正相关，而且相关系数均高于千粒重与粒长的相关系数
麦类作物学报 2016年11期2016-12-29
- 水稻粒形性状QTL定位分析
)上共检测出5个粒长性状QTLs(qGL-1，qGL-2，qGL-3，qGL-7，qGL-10)、3个粒宽性状QTLs (qGW-2，qGW-4，qGW-5)和4个长宽比性状QTLs(qLWR-1，qLWR-3，qLWR-5，qLWR-7)。第3染色体的Marker910209-Marker823024标记区间对粒长和长宽比具有较大遗传效应，表型变异贡献率分别为21.37 %和28.35 %；第5染色体的Marker1642127-Marker151450
西南农业学报 2016年8期2016-12-19
- 大豆籽粒大小与形状性状的QTL定位
群体为材料， 对粒长、粒宽、粒厚、长宽比、长厚比和宽厚比的遗传结构进行分析， 并分别以WinQTLCart 2.5、QTLNetwork 2.1和IciMapping 4.1 3种模型对以上性状的加性效应QTL， QE互作效应及上位性互作效应进行检测。6个性状的广义遗传率介于64.01%～79.57%， 遗传力较高， 且除粒厚外的其他性状受环境影响显著。共定位到加性效应QTL 38个，单个QTL的贡献率介于2.21%～10.71%之间， 分布在12条染色体
作物学报 2016年9期2016-09-21
- 籼稻粒长与稻米品质的相关性及其育种应用
71100）籼稻粒长与稻米品质的相关性及其育种应用韩义胜，徐 靖，熊怀阳（海南省农科院粮食作物研究所/海南省农作物遗传育种重点实验室/农业部基因资源与种质创制海南科学观测实验站，海南 海口 571100）籼稻谷粒长度（粒长）与稻米外观品质、蒸煮品质、碾磨品质和营养品质均有密切关系。粒长一般与外观品质、蒸煮品质呈正相关，但与碾磨品质负相关，对营养品质的影响则表现为长粒可适当降低蛋白质和氨基酸的含量。粒长通常是大米分类和定价的重要依据，长粒型籼稻品质一般较为优
广东农业科学 2016年11期2016-03-29
- 日本晴/R1126水稻重组自交系群体粒形性状QTL定位
测定各株系的籽粒粒长、粒宽和粒厚等表型性状,结合利用SSR和SFP等分子标记构建的遗传图谱,对控制该群体的稻谷粒形性状进行了QTL分析。2年试验共检测到10个控制粒长、粒宽和粒厚性状的QTL,其中qGL3-1、qGL3-2和qGL9这3个粒长QTL,以及qGW2和qGW5这2个粒宽QTL在2年试验中能被重复检测;而粒厚性状在2年试验中检测到5个QTL,但均只在1年试验中出现。根据连锁的分子标记信息,qGL3-2、qGW2和qGW5可能分别与已报道的主要粒形
华北农学报 2016年1期2016-03-18
- 小麦粒型相关性状的QTL定位分析
4个株系种子进行粒长、粒宽和粒形（长宽比）等粒型相关性状的鉴定和分析，并利用QTL作图软件WinQTLCart 2.5、基于混合线性模型的区间作图和复合区间作图方法，对控制小麦粒型的QTL进行定位，共检测到1个与小麦粒长相关的QTL，2与个小麦粒宽相关的QTL和5个与小麦粒形相关的QTL，分别位于2A，2B，3A，4A，5B，7A，7D染色体上。其中位于2A染色体的QTL贡献最大，可以解释粒长变异的21%。关键词：粒型；小麦；QTL；性状；粒长；粒宽；粒形
农业科技与装备 2015年5期2015-05-30
- 2套半同胞籼粳交重组自交系粒形性状的相关和遗传分析
间种植的水稻籽粒粒长、粒宽和粒厚等粒形性状的表型分布特征。结果显示，所有粒形性状均表现为单峰或多峰连续分布特征。采用主基因+多基因混合遗传模型，分析了各性状的遗传方式，结果表明：在日本晴/特大籼RILs中，粒长由2对显性上位作用的独立主基因+多基因控制，粒宽由2对重叠作用的独立主基因控制，粒厚由2对等加性作用的连锁主基因控制；在日本晴/R1126 RILs中，粒长表现为2对互补或抑制作用的独立主基因+多基因遗传模式，粒宽遗传由2对互补作用的独立主基因控制，
作物研究 2015年2期2015-03-24
- 利用F2:3和BC2F2群体定位水稻粒型和粒重QTL
遗传图谱，对水稻粒长、粒宽、粒厚、长宽比和千粒重5个性状进行QTL定位分析。结果表明，检测到分布于水稻1、2、3、5、7、8、10、11和12号染色体上，粒长15个、粒宽8个、粒厚6个、长宽比11个、千粒重10个，共50个QTL位点。其中6个QTL qGL10、qGW3-2、qGT3-2、qL/W1-2、qTGW5和qTGW8-3的贡献率较大，为控制各性状的主效QTL。两群体定位结果相互比较，在RM1235、RM1352和RM1285标记处为粒型和粒重QT
东北农业大学学报 2014年9期2014-01-16