董彩文,王雪纯,李一晴,汪雪莲,杨晓磊,胡晓龙*
(1.郑州轻工业大学 食品与生物工程学院,郑州 450002;2.河南省食品生产与安全协同创新中心,郑州 450002;3.长葛市颐恒健蜂业有限公司,河南 长葛 461502;4.许昌市蜂蜜发酵工程技术研究中心,河南 长葛 461502)
红曲米是曲霉科真菌属红曲霉的菌丝体附着寄生在糯米中,并且以籼稻和粳稻等为原料发酵而成,红曲米具有许多十分重要的药用功能,例如:降血压、降血脂、抗肿瘤、抗癌等多种重要功效[1,2]。红曲调味酒以蜂蜜为原料,将蜂蜜的营养功能和酒的保健功能集为一体,所以对其进行开发更具有特色和一定的商业价值[3]。红曲已经在调味品中得到应用[4],同时已经建立了红曲酿造料酒的相关标准[5]。本研究的红曲调味酒则是在蜂蜜发酵的基础上,在酿酒的过程中利用红曲米和酵母进行发酵。在发酵过程中,红曲米中的多种活性物质溶解于酒中,可以加强营养保健功能[6];同时,与传统的料酒工艺相比[7],省去了浸米、蒸米、淋饭等复杂操作,更容易实现工业化和连续化生产。高级醇是酒精发酵过程中产生的副产物,其含量高低对调味酒的香气和品质有很大影响,是评价酒品质的重要指标之一[8]。
通过单因素试验确定pH、培养时间、温度、氮源、糖浓度等对红曲调味酒中高级醇含量的影响;然后通过响应面优化试验确定酿造红曲调味酒的最佳条件[9,10]。
蜂蜜:枣花蜜,购自长葛市;红曲米:购自福建古田;酿酒高活性酵母:购自安琪公司。
1.2.1 工艺流程
蜂蜜→稀释→调酸→加热灭菌→冷却→接入酵母(加磷酸氢二铵)→发酵→分离原酒→调整成分→过滤→装瓶→灭菌→冷却→成品。
1.2.2 高级醇的测定
1.2.2.1 标准曲线的制作
取6支干净的比色管,编号依次为0~5。在6支比色管中依次分别加入0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0 mL高级醇标准使用液,加水定容至2.0 mL,摇匀后置于冰水浴中,沿管壁缓慢加入4 mL 0.5%对二氨基苯甲醛浓硫酸溶液,将各比色管同时摇匀后盖塞,置于沸水浴中精确计时加热15 min后取出迅速放于冰水中冷却,加水定容至10 mL摇匀后,用1 mL比色皿以0号管作为对照,于520 nm波长下测定OD值。以OD值为纵坐标,高级醇含量为横坐标,绘制高级醇标准曲线。
1.2.2.2 发酵液中高级醇的测定
在空白对照组中加入2 mL蒸馏水,其余试验组中加入1.5 mL蒸馏水、0.5 mL样液。在冰水浴中加入0.5%对二氨基苯甲醛浓硫酸溶液4 mL,随后放入80 ℃的水浴中15 min。取出后加入4 mL的蒸馏水混匀,用分光光度计测量OD值。根据标准曲线方程,计算高级醇含量。
1.2.3 红曲调味酒发酵温度试验
配制的蜂蜜水糖度为16%,pH调整为4.5,红曲米的添加量为10 g,酿酒高活性酵母的添加量为0.5 g。将温度梯度设置为24,26,28,30,32 ℃,每个温度包含2瓶样品作为平行试验,培养时间为3 d。培养结束后离心,取上清液蒸馏,进行高级醇的测定。
1.2.4 红曲调味酒发酵pH试验
配制的蜂蜜水糖度为16%,培养温度为28 ℃,每瓶250 mL。红曲米的添加量为10 g,酿酒高活性酵母的添加量为0.5 g。将pH梯度设置为3.5,4,4.5,5,5.5,每个pH包含2瓶样品作为平行试验,培养时间为3 d。培养结束后离心,取上清液蒸馏,进行高级醇的测定。
1.2.5 红曲调味酒发酵培养时间试验
配制的蜂蜜水糖度为22%,pH调整为4.5,每瓶250 mL。红曲米的添加量为10 g,酿酒高活性酵母的添加量为0.5 g,将培养时间梯度设置为3,4,5,6,7 d,每个培养时间梯度下包含2瓶样品作为平行试验,培养结束后离心,取上清液蒸馏,进行高级醇的测定。
1.2.6 红曲调味酒发酵氮源添加量试验
配制的蜂蜜水糖度为22%,pH调整为4.5,每瓶250 mL。红曲米的添加量为10 g,酿酒高活性酵母的添加量为0.5 g,发酵时间为5 d。将氮源添加量梯度设置为300,600,900,1200,1500 mg/L,每个氮源添加量梯度下包含2瓶样品作为平行试验。培养结束后离心,取上清液蒸馏,进行高级醇的测定。
1.2.7 红曲调味酒发酵糖浓度试验
配制的蜂蜜水pH为4.5,每瓶250 mL。红曲米的添加量为10 g,酿酒高活性酵母的添加量为0.5 g,磷酸氢二铵添加量为900 mg/L,培养时间为5 d。将糖浓度梯度设置为16%、20%、24%、28%、32%,每个糖浓度梯度下包含2瓶样品作为平行试验。培养结束后离心,取上清液蒸馏,进行高级醇的测定。
1.2.8 方差分析软件分析单变量单因素的显著性
采用方差分析方法对由各个因素得到的试验结果进行显著性检验。分析得到的结果中,显著的两个单变量之间用不同的字母表示,不显著的两个单变量之间用相同的字母表示。
1.2.9 响应面优化
根据单因素试验的结果,对红曲调味酒发酵影响较大的因素进行响应面优化,试验的因素水平见表1。
表1 试验因素及水平Table 1 Experimental factors and levels
按照高级醇标准曲线的步骤得到的标准曲线见图1。
图1 高级醇标准曲线Fig.1 Standard curve of higher alcohols
由图1可知,R2值达到0.99,说明拟合的试验结果准确率较高。通过该回归曲线得到的高级醇含量结果较为准确。
图2 温度对高级醇的影响Fig.2 Effect of temperature on higher alcohols
由图2可知,高级醇的含量先呈现下降的趋势,在28 ℃时达到最低值,随后高级醇的含量又有缓慢的回升,但是差别不显著。
图3 pH对高级醇的影响Fig.3 Effect of pH on higher alcohols
由图3可知,高级醇含量随着pH的上升先上升后下降,在pH达到5以后,高级醇含量趋于平衡。
图4 培养时间对高级醇的影响Fig.4 Effect of culture time on higher alcohols
由图4可知,高级醇含量随着培养时间的增加而增加,超过5 d以后增加明显。
图5 氮源添加量对高级醇的影响Fig.5 Effect of nitrogen source additive amount on higher alcohols
由图5可知,磷酸氢二铵浓度的变化对高级醇的生成影响不明显。方差分析结果显示:磷酸氢二铵浓度为300,600,900,1200 mg/L 时,4个试验组无显著性差异。说明在此范围内,磷酸氢二铵浓度对高级醇的生成影响不大。当磷酸氢二铵浓度达到1500 mg/L时,高级醇的生成显著降低。
图6 糖浓度对高级醇的影响Fig.6 Effect of sugar concentration on higher alcohols
由图6可知,糖浓度为16%时,高级醇含量达到最高值。随着糖浓度增加,高级醇含量减少。
其中高级醇的回归方程为:
Y=43.16+0.44A-1.6B-26.49C+7.1AB-2.17AC-6.7BC+10.66A2+1.43B2+20.51C2,方程中每项字母前系数的正负代表Y值的影响是正相关还是负相关。
表2 试验设计及其结果Table 2 Experimental design and results
表3 高级醇回归方程方差分析结果Table 3 Results of variance analysis of higher alcohols regression equations
注:“****”为差异极显著(P<0.0001);“***”为差异高度显著(P<0.01);“**”为差异显著(P<0.05);“*”为差异不显著(P>0.05)。
由表3可知,由于模型的P值<0.01,说明该模型高度显著。回归方程的回归系数>0.9049,说明约有90.49%高级醇含量的变化率可以用该模型来解释。对糖度、磷酸氢二铵添加量和培养时间进行分析,发现培养时间的P值<0.0001,说明培养时间对高级醇的影响是极显著的。糖度的P值=0.8654>0.05,说明糖度对高级醇变化率的影响是不显著的。磷酸氢二铵的P值=0.5405>0.05,说明磷酸氢二铵对高级醇变化率的影响是不显著的。但是该模型总体对高级醇变化率的影响是高度显著的。在对二次项的分析中,发现糖浓度的P值=0.0171<0.05,磷酸氢二铵添加量的P值=0.6886>0.05,培养时间的P值=0.0006<0.01,分别说明糖浓度对高级醇变化率的影响是显著的,磷酸氢二铵添加量对高级醇变化率的影响是不显著的,培养时间对高级醇变化率的影响是高度显著的。在交互项中,AB、AC、BC的P值均大于0.05,说明交互项对高级醇变化率的影响是不显著的。综合以上分析表明,回归方程为高级醇的变化率提供了一个较为合适的模型。
软件分析给出的试验条件及结果为:当糖浓度为25.45%、磷酸氢二铵添加量为1000 mg/L、培养时间为6 d时理论的高级醇含量为28.78 mg/L。为了验证该模型给出的方案是否与实际情况相符合,进行2次平行验证试验,但是从实际情况考虑,高级醇的验证条件调整为:糖度为25.4%,磷酸氢二铵添加量为1000 mg/L,培养时间为6 d。高级醇的验证试验中实际测得的高级醇平均值为28.6 mg/L,与理论值的相对误差为0.6%,说明该模型能较好地反映实际情况。
通过单因素试验和响应面优化试验方法考察了培养温度、pH、培养时间、氮源添加量、糖浓度等因素对高级醇含量的影响。结果表明:培养时间对红曲调味酒酿造过程的影响较大,其次是糖浓度的影响。通过响应面优化和验证试验得到的高级醇的优化方案为:培养温度为28 ℃,培养液pH为5,红曲米添加量为4%,酵母添加量为0.2%,糖浓度为25.4%,磷酸氢二铵添加量为1000 mg/L,培养时间为6 d。