乳鼠
- 视黄醇结合蛋白1通过激活TAK1促进大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大*
TAK1促进大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大*谢菁， 周艳丽， 陈思思， 王继春， 江洪△（武汉大学人民医院心血管内科，武汉大学心血管病研究所，心血管病湖北省重点实验室，湖北 武汉 430000）探究视黄醇结合蛋白1（retinol binding protein 1， Rbp1）在大鼠乳鼠原代心肌细胞肥大中的功能和机制。本研究通过联合分析基因表达数据库（Gene Expression Omnibus， GEO）中的小鼠心肌肥厚基因芯片数据，寻找在心肌肥厚发生过程
中国病理生理杂志 2023年2期2023-03-10
- 全身亚低温联合人脐带血间充质干细胞移植改善新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后认知障碍和能量衰竭的机制研究*
龄新生SD清洁级乳鼠330只，体重7～9 g，购自辽宁长生生物技术股份有限公司，实验动物生产许可证号：SCXK（辽）2020-0001，实验动物使用许可证号：SYXK（吉）2019-0012。将乳鼠饲养在（24±2）℃、12 h 昼/夜循环照明，相对湿度为40%～70%的环境中，随机获取水和食物。1.1.2 动物分组及HIBD 模型的复制将7日龄新生乳鼠330 只，随机分为11 组，每组30 只。空白对照组（A 组）、HIBD 常温组（B 组）、HIBD
中国现代医学杂志 2022年18期2022-10-08
- C5a/C5aR信号在微小隐孢子虫感染中的免疫调节作用研究
建立BALB/c乳鼠和C5aR抑制BALB/c乳鼠感染模型的基础上，应用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术检测感染前后乳鼠回肠组织中C5aR的表达变化，并利用实时荧光定量PCR检测隐孢子虫70基因和CD4T细胞亚群Th1、Th2、Th17细胞和Treg细胞主效应细胞因子IFN-γ、IL-4、IL-17和TGF-β的转录变化，通过病理组织切片观察乳鼠回肠黏膜的损伤情况，进而明确C5a/C5aR信号对隐孢子虫致病性的影响，以及C5a/C5aR信号对隐孢子虫感
畜牧兽医学报 2022年8期2022-08-26
- M2巨噬细胞对新生乳鼠受损心脏组织的再生和修复机制
[2-10]，如乳鼠[4-8]和猪[9-10]中，在出生后7 d内心脏保留了将损伤心肌组织完全修复的能力，但成年哺乳动物中心脏的这种再生修复能力完全丧失。Porrello等[5]在2011年发现新生乳鼠心脏切除10%的心尖后依然具有完全再生的能力，且最近国内外多项研究[11-12]证实7 d内新生乳鼠的心脏具有再生能力，可以将其作为哺乳动物心脏再生的研究模型。在新生心肌损伤后的修复过程中免疫反应起着至关重要的作用[13-21]，其中巨噬细胞的作用更是无可替
首都医科大学学报 2022年2期2022-06-29
- 轮状病毒感染对乳鼠肠道菌群及小肠屏障功能的影响
DNA测序法检测乳鼠感染轮状病毒后肠道菌群的组成、微生物差异性及菌群特征，通过实时荧光定量PCR检测乳鼠腹泻模型肠道黏膜屏障功能相关基因的表达及肠道通透性的改变，从而探讨轮状病毒感染后肠道菌群结构的改变与肠道黏膜屏障功能的关系。为进一步了解肠道菌群与轮状病毒感染之间的相互作用，预防和治疗轮状病毒感染提供依据。1 材料与方法1.1 材料清洁级昆明系小鼠由锦州医科大学实验动物中心提供（ScXK［辽］2019-0003）。饲养在SPF级动物实验室内，自由饮食水，
中国医科大学学报 2022年12期2022-02-04
- 食淀粉乳杆菌干预PRV GDNF和GSNO的ZO-1调控
，本研究通过灌胃乳鼠食淀粉乳杆菌，探索食淀粉乳杆菌是否可恢复乳鼠空肠ZO-1正常分布，提高乳鼠空肠肠上皮细胞屏障完整性，干预轮状病毒感染导致的肠屏障受损，为益生菌临床应用探索新思路。1 材料与方法1.1 菌株、毒株与实验动物食淀粉乳杆菌由东北农业大学动物医学学院动物传染病实验室从健康仔猪粪便中分离鉴定保存[8]。猪轮状病毒OSU 株从ATCC 引进。清洁级2日龄中国昆明系乳鼠，购自哈尔滨医科大学，经A 组轮状病毒ELISA 试剂盒检测粪便样品RV-Ag均为
东北农业大学学报 2022年1期2022-01-05
- 孕鼠补充高羊毛氨酸硒对新生乳鼠十二指肠和空肠抗氧化功能的影响
硒，探讨其对新生乳鼠十二指肠和空肠抗氧化能力的影响，为高羊毛氨酸硒在畜禽养殖和宠物饲养中的应用提供理论研究依据。1 材料与方法1.1 试验材料高羊毛氨酸硒购自英联贸易(上海)有限公司，无硒基础饲料购于常州鼠一鼠二生物科技有限公司。1.2 实验动物与设计试验选取10周龄Wistar孕鼠18只(购自扬州大学比较医学中心)，随机分成3组(n=6)，即缺硒组、正常硒对照组和富硒组，统一饲喂无硒基础饲料，并在饮水中分别添加0.03、0.15和1.5 mg/kg的高羊
畜牧与兽医 2021年10期2021-10-09
- Cox A16型手足口病BALB/c乳鼠模型的建立
]、ICR[4]乳鼠模型、恒河猴模型等[5],而COX A16感染动物模型仍需完善。目前已建立通过颅内注射COX A16感染1日龄BALB/c模型[6]、1日龄ICR乳鼠模型[7]以及树鼩模型、猕猴模型等。而已建立的BALB/c乳鼠模型,尚未进行深入的免疫、病理学研究。本实验借鉴本组EV71型手足口病3日龄BALB/c乳鼠模型[8-9],经腹腔注射建立COXA16型手足口病3日龄BALB/c乳鼠模型,并进行临床症状、体重变化观测,组织病毒载量、趋化因子含量
中国实验动物学报 2021年3期2021-07-17
- 银花青蒿栀子方灌肠剂体内抗A6型柯萨奇病毒的作用及机制研究
10日龄ICR 乳鼠随机分为对照组、模型组、银花青蒿栀子方灌肠剂（2.6 g/kg）[11]组和利巴韦林（10 mg/kg）组，每组14 只。除对照组外，其余各组ip 0.1 mL CV-A6（滴度为107.4TCID50/mL）。银花青蒿栀子方灌肠剂组感染后1 h 内灌肠25 μL 药物，利巴韦林组im 药物，模型组和对照组灌肠等体积纯化水，2 次/d，连续14 d。第4 天各组随机取4 只乳鼠，乙醚吸入麻醉后内眦取血，分离血清，-80 ℃保存，用于细胞
中草药 2021年12期2021-06-24
- 黄芪多糖抑制缺氧/复氧损伤乳鼠心肌细胞凋亡与自噬机制研究
n，H/R)损伤乳鼠心肌细胞[7]，但APS对H/R损伤乳鼠心肌细胞凋亡与自噬的影响尚未见文献报道。本研究旨在探究APS对H/R所致心肌细胞凋亡与自噬的影响并初探其机制。1 材料与方法1.1 实验动物 SPF级SD大鼠乳鼠(出生时间1.2 药物与试剂 APS(西安沃森生物科技有限公司)；DMEM培养基、Annexin V-FITC/PI试剂盒(美国GIBCO公司)；CCK-8试剂盒、BCA试剂盒、ECL化学发光试剂盒(北京康为世纪生物科技有限公司)；磷酸化
陕西中医 2021年5期2021-05-18
- 枯草芽孢杆菌RZ001对乳鼠肠道发育、肠道菌群和Wnt信号通路相关基因表达的影响
选用刚出生的小鼠乳鼠，旨在研究枯草芽孢杆菌对乳鼠的早期生长、肠道发育和功能成熟、肠道菌群及Wnt信号通路相关基因表达的影响，从而揭示枯草芽孢杆菌影响动物早期肠道发育、功能成熟和肠道菌群的潜在作用机制，为今后动物饲料添加剂中科学、有效地使用枯草芽孢杆菌提供理论依据。1 材料与方法1.1 菌种、动物、细胞、试剂和仪器1.1.1 菌种、动物、细胞枯草芽孢杆菌RZ001分离自健康新生儿粪便，经16S rDNA测序为枯草芽孢杆菌(GenBank登录号: NC 000
动物营养学报 2021年1期2021-02-07
- 轮状病毒感染BALB/c乳鼠乳糖不耐受模型的建立
日龄BALB/c乳鼠SLI模型，为SLI的研究提供实验基础。1 材料与方法1.1 细胞株与病毒株恒河猴胚胎肾细胞MA104细胞株、轮状病毒VR-2018病毒株均购自武汉病毒研究所，课题组自行培养保存。病毒复苏后在MA104细胞上进行培养增殖，通过半数组织细胞感染剂量(median tissue culture infective dose，TCID50)测定感染剂量为10-4.51/0.1 ml后，用于灌胃感染乳鼠。1.2 实验动物SPF级1～8周龄BAL
安徽医科大学学报 2020年12期2021-01-18
- 苦参素对缺氧/复氧损伤乳鼠心肌细胞线粒体保护作用的研究
立体外H/R损伤乳鼠心肌细胞模型，探究OMT对H/R所致乳鼠心肌细胞线粒体损伤的保护作用及其可能的机制。材料与方法1.实验动物：SPF级SD大鼠乳鼠(2.药物与试剂：OMT(纯度≥98%)购自南京泽朗医药科技有限公司(批号：20190331)；DMEM培养基、胰酶购自美国Gibco公司；胎牛血清、Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒购自美国Invitrogen 公司；二甲基亚砜(DMSO)购自国药集团化学试剂有限公司；NADH脱氢酶(ND)、琥珀酸
医学研究杂志 2020年12期2021-01-11
- 不同类型饲料对BALB/c nude仔鼠存活率和体重的影响
子(nu/nu)乳鼠存活率和体重增长会有较大的影响。因此针对不同周龄的乳鼠用不同性状的饲料，以提高仔鼠的生存率和体重。1 材料与方法1.1实验动物与饲料1.1.1实验动物 SPF/ELITE级BALB/c Nude妊娠20日的杂合子孕鼠，240只，由浙江维通利华实验动物技术有限公司提供，生产许可证号：SCXK(浙)2018-0001。1.1.2颗粒饲料 由北京科澳协力饲料有限公司生产的颗粒饲料，选择SPF大小鼠生长繁殖饲料，饲料配方为：玉米、豆粕、鱼粉、面
浙江畜牧兽医 2020年6期2020-12-29
- 依达拉奉对氧诱导视网膜病变乳鼠的作用及其机制研究*
氧诱导视网膜病变乳鼠的作用及可能机制。1 材料与方法1.1 实验动物及分组SPF 级、7日龄C57BL/6 乳鼠购自上海斯莱克有限公司，动物许可证号：SCXK（苏）2018-0003。将60 只乳鼠根据随机数字表法分为正常对照组、高氧诱导组和药物治疗组，每组20 只。1.2 主要试剂和仪器依达拉奉（淮南市国药集团国瑞药业，批号1709134），伊红、苏木精（美国Sigma 公司），超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD）活力检测
中国现代医学杂志 2020年22期2020-12-08
- 口蹄疫兔化弱毒疫苗ZBatt株与其亲本强毒株生物学特性的比较研究
病变效应，病毒对乳鼠、豚鼠的致病情况，比较了强毒株和弱毒株分别感染宿主细胞后几个宿主因子mRNA表达差异，分析ZB强毒株和弱毒株的部分生物学表型差异，为评价病毒毒力差异的替代模型提供依据。1 材料与方法1.1 病毒株、细胞株、实验动物口蹄疫亚洲1型细胞组织培养弱毒ZB/CHA/58(att)（简称ZBatt）（GenBank登录号：DQ533483）[5]，由云南省畜牧兽医科学院保存，系本室保存的“ZB”型兔化弱毒ZBRF187代适应BHK-21细胞后保存
中国动物传染病学报 2020年6期2020-11-18
- 高盐对乳鼠心脏成纤维细胞增殖与胶原分泌的影响及相关机制
诱导实验，以SD乳鼠CFs为研究对象，对高盐致CFs增殖的Na+浓度、作用时间及胶原分泌进行初步研究，分析高盐诱导CFs发生增殖及导致胶原分泌增加的可能机制，以期为相关实验提供依据。1 材料和方法1.1材料 雄性SD大鼠12只，雌性SD大鼠24只，体重200 g左右〔许可证号为：SCXK-(渝)2012-0005〕，购买于中国人民解放军陆军军医大学大坪医院实验动物中心，购买后进行合笼配种，取1～3天龄乳鼠进行细胞培养；DMEM培养基购买于美国Gibco公司
中国老年学杂志 2020年1期2020-01-09
- 七味白术散对轮状病毒感染乳鼠小肠iEL CD3+T细胞核内抗病毒蛋白表达的影响
， HRV）感染乳鼠小肠黏膜上皮内淋巴细胞（iEL） CD3+T细胞核内抗病毒蛋白表达的影响，进一步阐明该方抗HRV机制。方法 选取5日龄NIH乳鼠168只，随机分为7组，正常对照组（N组）常规喂养，其余各组建立HRV腹泻模型，并分别灌服生理盐水（M组）、七味白术散（B组）、病毒唑（Z组）、抑制剂（Y组）、七味白术散加抑制剂（BY组），病毒唑加抑制剂（ZY组）;分别于用药后32、40、48 h取各组乳鼠小肠黏膜，采用Western blotting方法测定
湖南中医药大学学报 2019年2期2019-09-10
- 一株牛流行热病毒的分离与鉴定
品颅内接种3日龄乳鼠，7日后乳鼠死亡，鼠脑组织通过PCR扩增出BFFV目的条带，乳鼠颅内重复接种3次，乳鼠发病死亡时间明显提前。选取阳性脑组织接种BHK-21细胞，盲传3代后出现明显细胞病变，特异性引物扩增获得目的条带，测序结果与牛流行热病毒序列一致，表明成功分离到一株牛流行热病毒。关键词：牛流行热病毒;分离与鉴定;BHK - 21细胞;细胞病变Isolation and Identification of a Bovine Ephemeral Fever
山东农业科学 2019年3期2019-08-03
- 猴源轮状病毒SA11 株Balb/c乳鼠动物模型的建立
，其中无菌小猪和乳鼠的研究较为成熟[4-5]。无菌小猪免疫系统与人类较为接近，且致病周期长，但是对实验室条件要求较高，操作起来较为困难[6]。而乳鼠对轮状病毒易感且繁殖能力强，易于试验操作，因此我们选择了Balb/c乳鼠来进行轮状病毒的建模。本研究采用猴源轮状病毒SA11,分别用不同剂量的毒株经单次灌胃感染7 d龄的Balb/c乳鼠，建立猴源轮状病毒SA11的Balb/c乳鼠动物模型，为后续疫苗的研发及疫苗保护性评价提供依据。1 材料和方法1.1 材料MA
生物学杂志 2018年6期2018-12-12
- 如何提高病毒外源因子检测中小鼠和乳鼠检查法的成功率
中，对于小鼠法和乳鼠法，笔者通过多次的验证、探讨，对于如何提高实验的准确性及成功率，具有一定的心得，特作以下的经验总结。1 供试品的前处理取样时应遵循随机、足量及最大限度暴露毒性的原则。具体可参照2015版中国药典三部通则3302关于供试品制备原则的相关要求。若受试样品为细胞或细胞上清液，细胞应尽量在原单位生产后尽快接种，细胞上清液则采用原液接种，无特殊情况，尽量不作稀释[5]。2 小鼠法和乳鼠法中脑内接种的方法小鼠法和乳鼠法均需要脑内接种与腹腔接种，其中
实验动物科学 2018年6期2018-03-29
- 乳鼠心肌细胞原代培养方法的再改良
求优化的原代培养乳鼠心肌细胞方法。 方法 2017年6月1日—2017年6月2日选取泉州市医学高等专科学校提供6只出生24 h内Wistar乳鼠，采用2种不同消化心肌组织的方法，对照组予0.125%胰酶+0.05%I型胶原酶+0.1%Ⅱ型胶原酶逐次消化心肌组织;试验组予0.05%I型胶原酶+0.1%Ⅱ型胶原酶消化数次后再单予 0.125%胰酶快速消化心肌组织;比较两组取得的心肌细胞数量以及存活率，免疫荧光测肌钙蛋白鉴定纯度。 结果 2种方法均得到心肌细胞数
中外医疗 2018年33期2018-02-20
- 乳鼠雪旺细胞对自体颅骨组织生长的影响
）基础研究·论著乳鼠雪旺细胞对自体颅骨组织生长的影响李钟鹏1，庞芳河2（广西医科大学附属口腔医院1.综合门诊，2.口腔种植科，广西 南宁 530021）目的探讨乳鼠雪旺细胞对自体颅骨组织生长的影响。方法体外培养和纯化乳鼠雪旺细胞，取乳鼠颅骨组织分为对照组和观察组。对照组颅骨组织单独培养，观察组颅骨组织与雪旺细胞共同培养，培养第1、2和3周时免疫组织化学法测定颅骨组织骨钙素和骨桥蛋白水平，酶联免疫法吸附法测定培养液中骨碱性磷酸酶活性含量。结果雪旺细胞在体外被
中国现代医学杂志 2017年29期2017-12-11
- 恒河猴miR-125a-3p慢病毒载体的构建、鉴定以及功能研究
p对轮状病毒感染乳鼠导致的腹泻的影响，为进一步研究miR-125a-3p对轮状病毒增殖过程中的影响及探究其机制提供前期研究基础。设计miR-125a-3p前体序列及其反向互补序列，与慢病毒骨架质pLVshRNA-EGFP(2A)Puro载体进行酶切连接，构建过表达与抑制表达miR-125a-3p的慢病毒表达载体。利用HEK293Ta细胞包装慢病毒颗粒，测定病毒滴度后，将获得的miR-125a-3p过表达慢病毒颗粒感染MA104细胞和灌胃感染乳鼠，检测miR
生物学杂志 2017年3期2017-07-18
- 新生昆明乳鼠心肌细胞的原代培养
离、纯化新生昆明乳鼠心肌细胞的培养方法。方法：用含EDTA的0.125%胰蛋白酶消化1～2d内的新生昆明乳鼠心肌组织，得到的细胞悬液经过滤、差速贴壁、5-溴尿嘧啶相结合的方式纯化后在含20%胎牛血清DMEM新鲜培养基中培养。结果：14h后心肌细胞贴壁，呈圆形；48h后呈梭形，规律性搏动。结论：本研究应用的方法可以获得成活率高、生长状态良好的新生昆明小鼠心肌细胞，是一种稳定的心肌细胞培养方法。关键词：乳鼠；心肌细胞；原代培养中图分类号：R-322 文献标识码
中国科技纵横 2017年6期2017-05-12
- Exendin—4对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧损伤的抗氧化保护作用
（GLP-1）对乳鼠心肌细胞缺氧/复氧（H/R）损伤中的抗氧化作用。 方法 取出生1～3d的SD大鼠乳鼠心脏，采用差速贴壁法分离并培养其心肌细胞，通过对乳鼠心肌细胞H/R损伤模拟缺血再灌注。实验共分为5组，A组：正常对照组；B组：H/R组；C组：缺氧预处理组，先缺氧20 min后复氧20 min，然后进行H/R；D组：GLP-1激动剂组，Exendin-4预处理之后进行H/R；E组：GLP-1拮抗剂组，Exendin-4+Exendin-（9-39）预处理
中国医药导报 2017年4期2017-04-06
- Periostin在糖尿病乳鼠心肌组织中表达的改变及缬沙坦对其影响探讨
stin在糖尿病乳鼠心肌组织中表达的改变及缬沙坦对其影响探讨张艳菊，管 军，戴红艳，邢明清（青岛大学医学院，山东 青岛 266000）目的对Periostin在糖尿病乳鼠心肌组织中表达的改变及缬沙坦对其所产生的影响进行分析。方法建立糖尿病性心肌病乳鼠模型，将该模型中的样本分为缬沙坦干预组和未治疗组两组，另选Wistar乳鼠作为对照组，稳重心脏标本，并通常Masson三色染色以及HE染色对缬沙坦干预组、DCM模型组以及对照组的心肌细胞状态。结果相比于对照组，
临床医药文献杂志(电子版) 2017年13期2017-03-09
- 一种改良的原代大鼠乳鼠心肌细胞分离及培养方法*
种改良的原代大鼠乳鼠心肌细胞分离及培养方法*程俊 曾晓荣 谭晓秋 李鹏云 文静 陈琳琳 杨艳△(西南医科大学心血管医学研究所 医学电生理教育部重点实验室，四川 泸州 646000)目的：本研究旨在探讨一种经改良后既稳定又高效的分离大鼠乳鼠心肌细胞的原代分离和培养方法，拟建立此种方法，为进一步研究单个心肌细胞上的各种电生理机制等诸多实验提供有利的前提保障。方法：取出生1-3天内SD大鼠心脏，联合应用胰蛋白酶和Ⅱ胶原酶两步消化，离心收集到心肌细胞，差速培养，加
四川生理科学杂志 2016年4期2017-01-19
- 利用SPR检测26肽与β1-肾上腺素受体自身抗体的相互作用
A的亲和力；利用乳鼠心肌细胞跳动频率实验验证该合成26肽对β1-AA的中和作用。结果 提取的β1-AA可以使乳鼠心肌细胞跳动频率增加(Pβ1-肾上腺素受体自身抗体; 26肽; 表面等离子共振研究[1]显示，多种心血管疾病患者血清中都存在针对β1-肾上腺素受体细胞外第二环的自身抗体(β1-adrenergic receptor autoantibodies,β1-AA)，这提示免疫功能的紊乱可以加速心力衰竭进程。以往研究[2-6]显示，β1-肾上腺素受体自身
首都医科大学学报 2016年6期2016-12-23
- 猪口蹄疫O型灭活疫苗制苗毒株的筛选
核苷酸序列测定、乳鼠适应性及毒力测定、细胞适应性及毒力比较、试验室细胞传代和生产用转瓶培养特性比较和毒力测定，部分毒株对猪感染性测定、抗原关系分析、免疫普及免疫原性测定，筛选符合制苗毒株要求的候选制苗毒株。1 材料与方法1.1 试验动物乳鼠：为疾病预防控制中心引进的SPF3日龄乳鼠。猪：仔猪和健康长白猪均为购自非口蹄疫疫区，未曾免疫过口蹄疫O型灭活疫苗，经检验口蹄疫O型血清抗体为阴性 （乳鼠中和抗体效价＜1∶4， 或者细胞中和抗体效价＜1∶8，或者ELIS
中国畜禽种业 2016年8期2016-11-30
- 丹参多酚酸盐对过氧化氢所致乳鼠心肌细胞损伤保护作用的研究
盐对过氧化氢所致乳鼠心肌细胞损伤保护作用的研究李兵(邯郸市中心医院，河北 邯郸 056001)目的：研究丹参多酚酸盐(Salvianolate)对过氧化氢(H2O2)所致乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及其机制。方法：分离并培养乳鼠心肌细胞72 h后随机分为空白对照组、H2O2组、丹参多酚酸盐(50、100和200 mg/L)+H2O2组，每组设8个复孔；给药干预24 h后，通过光学显微镜观察细胞形态，MTT法测定细胞存活率；检测细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、
中医药信息 2016年5期2016-11-29
- ANS活性在乳鼠心房肌细胞KAch通道表达中的作用
娜ANS活性在乳鼠心房肌细胞KAch通道表达中的作用田 银 杨 龙 夏桂玲 邓 娜目的 探讨ANS活性在乳鼠心房肌细胞KAch通道表达中的作用。方法 在2015年9月～2016年9月，选60只实验用大鼠，分为去甲肾上腺素组和对照组，去甲肾上腺素组利用去肾上腺素干预，对照组仅应用生理盐水；使用实时荧光定量RT-PCR检测二组大鼠乳鼠心房肌细胞的Kir 3．1、Kir 3．4 mRNA的转录水平。结果 ANS活性和乳鼠心房肌细胞KAch通道上Kir 3．1、
中国卫生标准管理 2016年19期2016-11-23
- 黄芪多糖对H2O2所致乳鼠心肌细胞损伤保护作用的研究*
糖对H2O2所致乳鼠心肌细胞损伤保护作用的研究*沈玉珏△刘津军 陈丁莉 田洪森 苗毅 陈慧敏 霍燕飞 樊蔚 温芳华 葛亚肖（河北省邯郸市中心医院，河北邯郸056001）目的观察黄芪多糖（APS）对H2O2所致乳鼠心肌细胞损伤的保护作用机制。方法无菌条件下分离并培养乳鼠心肌细胞72 h后分为空白对照组、H2O2组、APS（20、40和80μmol/L）+H2O2组，每组设10个复孔。给药干预24 h后，观察比较各组细胞形态、细胞存活率、细胞中抗氧化酶（SOD
中国中医急症 2016年9期2016-10-18
- 5-HT1B受体亚型对小脑顶核介导的运动行为的影响*
。方法:原代培养乳鼠心肌细胞分为6组:对照组、阿霉素组、miRNA378过表达对照组、miRNA378过表达组、miRNA378沉默对照组、miRNA378沉默组，采用免疫组化法检测细胞α-SMA蛋白;慢病毒质粒转染心室肌细胞，实时荧光定量PCR技术检测各组心肌细胞miRNA378、calumenin及葡萄糖调节蛋白78(GRP78)mRNA表达。结果:与阿霉素组相比较，miRNA378过表达组心肌细胞calumenin mRNA表达增加(P＜0．01)，
中国应用生理学杂志 2016年6期2016-06-05
- 紫檀芪通过PI3K-AKT信号途径抑制缺氧/复氧诱导的乳鼠心肌细胞凋亡
缺氧/复氧诱导的乳鼠心肌细胞凋亡刘 峰 董少红▲吴美善 梁瑞娟 熊 玮 刘华东 陈科奇 林 峰深圳市人民医院心内科，广东深圳 518100目的探讨紫檀芪对缺氧/复氧诱导的乳鼠心肌细胞凋亡的影响，以及对磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）信号通路的影响。方法乳鼠心肌细胞经过缺氧/复氧（H/R）处理，再模拟心肌缺血再灌注损伤。实验分为正常组，模型组（H/R），紫檀芪组（H/R+0.5，5，50μmol/L紫檀芪）。MTT法检测各组心肌细胞活力；
中国医药科学 2016年21期2016-02-15
- 甘氨酸受体α1亚基在乳鼠心肌细胞的表达及损害性因素对其表达的影响
酸受体α1亚基在乳鼠心肌细胞的表达及损害性因素对其表达的影响*陈楚天1△，陆大祥2，戚仁斌2，王华东2(1广东省公共卫生研究院,广东 广州511430；2暨南大学医学院病理生理教研室，广东 广州 510632)[摘要]目的： 研究甘氨酸受体α1亚基(GlyRα1)在乳鼠心肌细胞中的表达以及脂多糖(LPS)、缺氧/复氧(H/R)、异丙肾上腺素(ISO)和高糖(HG)对其表达的影响。方法: 体外培养乳鼠心肌细胞，Western blotting方法检测心肌细胞
中国病理生理杂志 2015年11期2016-01-11
- 七味白术散对轮状病毒感染乳鼠sIgA、血清IFN-γ及小肠黏膜病理的影响
散对轮状病毒感染乳鼠sIgA、血清IFN-γ及小肠黏膜病理的影响江漪，谢雯芳，代婉娟，刘妮，赵昉，张奉学广州中医药大学热带医学研究所，广东 广州 510405目的：通过轮状病毒SA11株感染乳鼠为实验模型，研究七味白术散对肠道sIgA、血清IFN-γ及小肠黏膜病理改变的影响，探讨其对小肠黏膜的保护作用。方法：给予灌胃病毒液的模型乳鼠连续灌胃七味白术散、病毒唑及生理盐水。采集血清及小肠标本，采用酶联免疫法（ELISA）检测乳鼠肠道sIgA、血清IFN-γ的含
新中医 2015年9期2015-10-15
- 针刺对缺血缺氧性脑瘫乳鼠的治疗作用*
对缺血缺氧性脑瘫乳鼠的治疗作用*李素慧1， 孙洪涛2△， 王延民2， 魏正军2(1. 武警后勤学院附属医院仪器设备科， 2. 武警后勤学院附属医院脑科医院， 天津 300162)目的：探讨针刺治疗促进脑瘫乳鼠运动功能恢复的作用机制。方法：采用改良的缺氧缺血性脑病(HIE) 造模方法建立脑瘫乳鼠模型，将60只乳鼠随机分为假手术组、模型组、针刺组 (n=20)，观察各组乳鼠运动功能情况并评分，测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)的含量，检测大
中国应用生理学杂志 2015年5期2015-06-09
- 海胆黄多糖SEP抑制高糖高胰岛素诱导的大鼠乳鼠心肌细胞肥大
胰岛素诱导的大鼠乳鼠心肌细胞肥大周庆峰1，刘纯慧2，王洪新3(1.商丘师范学院生物技术药物重点实验室，河南商丘476000;2.山东大学药学院，山东济南250100; 3.辽宁医学院药理学教研室，辽宁锦州121001)摘要:目的观察海胆黄多糖SEP对高糖高胰岛素诱导的肥大心肌细胞的影响，并初步探索其作用机制。方法利用高糖高胰岛素模拟糖尿病机体微环境诱导乳鼠心肌细胞肥大模型，选择不同剂量海胆黄多糖SEP分组给药处理后，采用Lowrys法检测心肌细胞蛋白质含量
中国药理学通报 2015年6期2015-04-21
- 异体新鲜、冷存乳鼠卵巢试样与老龄大鼠卵巢不同应力松弛特性关系研究*
)异体新鲜、冷存乳鼠卵巢试样与老龄大鼠卵巢不同应力松弛特性关系研究*李 龙西安交通大学医学院第一附属医院(西安710061)目的:探讨异体新鲜、冷存乳鼠卵巢试样与老龄大鼠卵巢应力松弛特性差异。方法:使用电子万能试验机，以0.1%/s的应变增加速度，对老龄大鼠卵巢、3日龄乳鼠异体新鲜卵巢和冷存卵巢进行应力松弛实验，比较异体新鲜、冷存乳鼠卵巢试样与老龄大鼠卵巢应力松弛特性差异性。结果:三组卵巢试样应力松弛曲线呈对数变化，可发现老龄大鼠卵巢组曲线与其他两组曲线明
陕西医学杂志 2015年4期2015-03-21
- KCNE2表达下调通过靶向激活calcineurin-NFAT信号通路
模型和PE诱导的乳鼠心肌细胞肥大模型中，KCNE2表达下调。通过RNAi降低培养乳鼠心肌细胞KCNE2表达，我们发现心肌肥大标志物心钠素(ANP)的水平显著增加。应用激光共聚焦显微技术，我们发现降低培养乳鼠心肌细胞KCNE2表达，静息期细胞内钙浓度和收缩期钙瞬变显著增大，calcineurin活性增高，NFAT活化并入核增多。给予calcineurin抑制剂FK506，可显著抑制KCNE2低表达引起的calcineurin-NFAT信号通路激活。用重组腺病
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- 浅谈乳鼠在儿童药药理毒理学研究中的应用
0040)浅谈乳鼠在儿童药药理毒理学研究中的应用朴成玉，于敏，刘永武，刘树民(黑龙江中医药大学 药物安全性评价中心，哈尔滨150040)【摘要】实验动物是医学生物学研究的重要手段，儿童是特殊的用药人群，故儿童药实验研究中选择合适的实验动物进行药理毒理学研究是保证新药研究科学性的关键问题。作者通过查阅大量文献，总结乳鼠在儿童常见疾病及其治疗药物药理学研究和毒理学评价中的应用情况，归纳乳鼠在药理毒理学研究中存在的问题，提出解决方法，为儿童药研发中受试动物的应
中国比较医学杂志 2015年6期2015-01-24
- GLP-1对高糖诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及机制分析
P-1对高糖诱导乳鼠心肌细胞损伤的保护作用及机制分析杨啸 范丽芬 姚艳玲 焦向英作者单位：030001 太原市，山西医科大学生理教研室目的 以高糖刺激的乳鼠心肌细胞模拟糖尿病诱导心肌细胞损伤，给予胰高血糖样多肽-1（GLP-1）预处理，观察其对高糖引起的心肌细胞凋亡的影响，以及细胞内硫氧还蛋白（Trx）系统的变化。方法 将分离培养48 h的大鼠乳鼠心肌细胞分为3组：①正常对照组：使用含葡萄糖5.5 mmol/L的DMEM培养基加入甘露醇20 mmol/L作
中国心血管病研究 2014年5期2014-09-15
- 猪口蹄疫O型缅甸98系毒株对乳鼠的适应性研究
缅甸98系毒株对乳鼠的适应性研究王莉君1刘 宏2(1.新疆农业大学动物医学学院,新疆乌鲁木齐 830000；2.新疆天康畜牧生物技术股份有限公司,新疆乌鲁木齐 830000)口蹄疫（Foot-and-Mouth Disease，FMD）是由口蹄疫病毒引起的猪、牛、羊等偶蹄动物的一种烈性传染病，给流行国家和地区带来严重的经济损失，筛选与田间流行毒株基因型相近的、免疫原性良好的、适合生产特性的制造疫苗毒株，将对疫情的有效控制会起到非常重要的作用。本论文针对中国
兽医导刊 2014年18期2014-06-07
- 乳鼠胰腺间质细胞培养上清对骨髓间充质干细胞分裂增殖的抑制作用
京 100853乳鼠胰腺间质细胞培养上清对骨髓间充质干细胞分裂增殖的抑制作用张 琪，刘亚千，郝好杰，刘杰杰，陈 华解放军总医院 基础医学研究所，北京 100853目的 探讨乳鼠胰腺间质上清液是否对骨髓间充质干细胞分裂增殖产生影响。方法取出生4 d乳鼠胰腺组织进行组织培养(对第一代细胞进行干/祖性质鉴定，进行早期干/祖特性的标记OCT4、SOX2免疫荧光染色，之后进行胰腺内分泌相关的mRNA水平检测Ngn3、PDX1、InsulinⅠ、InsulinⅡ，取上
解放军医学院学报 2014年7期2014-04-21
- 口蹄疫病毒致乳鼠心肌炎的动物模型
曾有报道[5]。乳鼠作为对FMDV较为敏感的动物，常被用来FMDV的分离培养、血清型鉴定和毒力测定[6-8]。目前对于FMDV引起心肌炎分子机制的研究越来越受到重视，研究发现肌钙蛋白Ⅰ在羊血清中可作为FMDV引起心肌炎的生物标志[9]。动物模型的建立是FMDV致心肌炎研究中最重要也是最基础的一个环节，但目前还没有很好的用来研究FMDV心肌炎的动物模型。本文建立了FMDV感染乳鼠心肌炎动物模型，为FMDV致心肌炎分子机制的研究奠定了基础。1 材料与方法1.1
中国人兽共患病学报 2014年10期2014-04-02
- 不同日龄乳鼠耳蜗外毛细胞底部Prestin蛋白的分布
尹时华不同日龄乳鼠耳蜗外毛细胞底部Prestin蛋白的分布王显红1张博1尹时华2目的探讨不同日龄乳鼠耳蜗外毛细胞（OHC）底部Prestin蛋白的分布。方法 分别取3、7、10日龄的Wistar乳鼠单离的耳蜗OHC，利用Prestin特异性抗体染色，在荧光显微镜下观察Prestin蛋白在单离OHC底部细胞膜上的表达与分布。结果 3天组乳鼠单离OHC底部细胞膜无Prestin蛋白的阳性染色；7天和10天组乳鼠的OHC底部细胞膜的中央部分可见Prestin蛋
听力学及言语疾病杂志 2013年4期2013-06-05
- 复方煤焦油酸溶液对口蹄疫病毒杀灭效果试验
动物:4日龄吮乳乳鼠(清洁级昆明小鼠)，由中国农业科学院兰州兽医研究所实验动物场提供。病毒的制备和稀释:O型口蹄疫乳鼠组织毒(LD50=1×10-8.0，由中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室提供)，用0.04 mol/L磷酸盐缓冲液稀释成1∶500倍病毒悬液，4℃保存备用。1.2 试验方法1.2.1 安全性试验 安全性试验由中国农业科学院兰州兽医研究所国家口蹄疫参考实验室进行。将复方煤焦油酸溶液用去离子水分别做1∶100、1∶200、1 ∶3
中国兽药杂志 2012年3期2012-11-23
- 乳鼠窦房结细胞与心房肌细胞缝隙连接蛋白的表达研究
Cx)在原代培养乳鼠窦房结细胞中如何表达尚不完全清楚［2-3］。本研究旨在探讨原代培养乳鼠窦房结细胞及心房肌细胞中不同Cx的表达及其差异，为后续研究打下基础。1 材料与方法1.1实验动物出生24 h内的Wistar乳鼠，雌雄不拘，由第三军医大学实验动物中心提供。1.2仪器和试剂激光共聚焦显微镜(Leica公司)、羊抗人Connexin43多克隆抗体、羊抗人Connexin45多克隆抗体(Santa Cruz公司)，兔抗鼠Connexin40多克隆抗体(AD
中国循证心血管医学杂志 2012年1期2012-10-23
- 内源性中叶素可减轻血管紧张素Ⅱ诱导的乳鼠心肌细胞肥大
Ⅱ)作用于培养的乳鼠心肌细胞构建肥大模型，观察心肌细胞肥大过程中IMD及其受体系统生成表达的变化，并探讨内源性IMD在心肌肥大过程中的作用。1 材料与方法1.1 材料 新生Wistar大鼠(1～3 d)由北京大学医学部实验动物中心提供。大鼠AngⅡ、IMD1-53、CGRP8-37、ADM22-52、兔抗大鼠IMD抗血清及放射免疫测定试剂盒由Phoenix Pharmaceutical Inc(USA)提供。［3H］-Leu、PVDF膜、ECL试剂盒购自A
中国药理学通报 2012年1期2012-07-28
- 大蒜素对新生乳鼠肠道细菌移位的影响
2]。本文以新生乳鼠为模型，考察了大蒜素对新生乳鼠的肠道内细菌移位的影响，为临床治疗新生儿感染性疾病提供参考。1 材料大蒜素注射液(规格:2 mL∶30 mg，批号:20111001，国药准字H32025640)，江苏正大天晴药业股份有限公司，临用前用0.9%生理盐水稀释100倍;脑心浸液，上海艾研生物科技有限公司。Wistar孕鼠20只，河南医科大学实验动物中心，合格证号:SCXK(豫)2005-0001。2 方法2.1 分组及给药选择刚出生健康乳鼠14
中国生化药物杂志 2012年4期2012-05-07
- 荧光金逆行标记乳鼠视网膜神经节细胞的实验研究
要的意义。初生的乳鼠视网膜神经节细胞具有较强的活性，适合做膜片钳等电生理实验，在开展电生理实验之前，需要分离并鉴定细胞。荧光金是一种性质稳定的荧光示踪剂，可用于视神经、坐骨神经等的标记。视网膜神经节细胞轴突在大脑上丘和外侧膝状体交换神经元，其中大部分投射到上丘，荧光金注射到上丘后，通过轴浆逆行运输，大约24 h后到达视网膜，视网膜神经节细胞胞体被标记，在荧光显微镜下可进行观察。国内已有荧光金逆行标记成年大鼠视网膜神经节细胞的报道［2］，但没有标记并分离乳鼠
山西医科大学学报 2012年8期2012-04-26
- 益母草水苏碱对去甲肾上腺素诱导乳鼠心肌细胞肥大钙摄取的影响
甲肾上腺素诱导的乳鼠心肌细胞肥大效应的抑制作用，探讨益母草水苏碱对心肌细胞肥大后Ca2+摄取的调节作用。方法：采用II型胶原酶分离乳鼠心室肌细胞，以及去甲肾上腺素诱导模拟心肌细胞肥大反应。通过细胞表面积、Protein／DNA比值、胚胎基因再表达，观察益母草水苏碱对心肌细胞肥大的抑制作用。进一步检测心肌细胞肌浆网Ca2+摄取率、钙泵活性和蛋白表达、受磷蛋白表达及磷酸化水平等。结果：益母草水苏碱（1uM）能有效降低心肌细胞表面积（720±56vs 1514±
微循环学杂志 2012年2期2012-03-19
- 支气管败血波氏杆菌皮肤坏死毒素的重组表达及其生物学特性
日龄BALB/c乳鼠由河南科技大学实验动物中心提供。1.2 dnt基因的克隆、序列分析及表达载体的构建利 用 HMMTOP 软 件[10](http://www.cn. expasy.org/tools/) 对 GenBank上公布的 dnt基因(Accesion No. U59687) 编码的氨基酸序列进行跨膜性预测，为 dnt的引物设计和高效表达提供理论依据。设计3对引物 (由北京AuGCT公司合成)，分别引入BamHⅠ和Hind Ⅲ酶切位点 (下划线
生物工程学报 2011年12期2011-02-09
- 先天性巨结肠乳鼠模型的建立和评价
环境。6～7日龄乳鼠肠道神经系统发育尚不健全且接近于胚胎时期[8]，用6～7日龄乳鼠建立的模型更接近于HD的发病微环境。本研究以乳鼠制备HD模型，并进行模型评价，为进一步深入研究HD及其相关并发症的病因、病理机制、生理机制、病程演变特征及以Cajal间质细胞(ICC)为靶点治疗HD奠定实验基础。1 方法1.1 动物和试剂 6～7日龄SD乳鼠9窝，每窝10只[由第四军医大学动物中心提供，生产许可证：SCXK(陕)2008-002]，乳鼠由母鼠喂养，母鼠采用二
中国循证儿科杂志 2010年3期2010-01-25