库欣
- 促肾上腺皮质激素非依赖性库欣综合征4例临床分析并文献复习
ACTH非依赖性库欣综合征为库欣综合征的一种类型,病因包括肾上腺皮质腺瘤、肾上腺皮质腺癌、ACTH非依赖性大结节增生(ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia,AIMAH)和原发性色素沉着性结节性肾上腺皮质病(primary pigmented nodular adrenocortical disease,PPNAD)［1］,报道本院4例不同病因的ACTH非依赖性库欣综合征患者的诊治,旨在提高对该类
中国实用医药 2023年4期2023-03-30
- 以肺栓塞入院的库欣综合征患者1例
结合患者体征考虑库欣综合征，查皮质醇节律：00:00 25.09µg/dl，8:00 25.37µg/dl，16:00 23.18µg/dl（正常值7:00～9:00 4.24～24.85µg/dl，16：00 2.9～17.3µg/dl，24:00 0～6.72µg/dl）。小剂量地塞米松过夜试验：8:00 21.61µg/dl（正常值4.24～24.85µg/dl），小剂量地塞米松试验：8:00 21.02µg/dl（正常值4.24～24.85µg/d
承德医学院学报 2022年6期2022-12-20
- 患者花花：与库欣综合征抗争9年
—被确诊为罕见病库欣综合征患者。8月烈夏，《新民周刊》记者在上海交通大学医学院附属瑞金医院见到了与罕见病抗争9年多的花花。夏日里，穿着黑色缀花裙子配细带坡跟凉鞋的花花，整个人利落松快，脸上一直挂着笑容。很难想象她确诊恶性肿瘤已经快10年了，但她确实曾两次踏上生命悬崖的边缘。2013年初，30岁出头的花花准备生二胎。因为生理周期不规律，花花特意去醫院做孕前检查。体检结果出来后，花花得知她体内长了肾上腺肿瘤，看上去是良性的，医生建议择期手术。“我当时不是很紧张
新民周刊 2022年33期2022-09-16
- 库欣综合征患者术后激素替代治疗中氢化可的松琥珀酸钠和甲泼尼龙琥珀酸钠的应用效果分析
301500）库欣综合征在临床上又被称为皮质醇增多症，即指因肾上腺分泌出过多的胶原蛋白激素所引起的一种综合征，大多数患者发病后可能会出现满月脸、多血质外貌、肥胖以及高血压、皮肤变化和性激素水平异常等相关临床症状以及体征[1]。库欣综合征这一疾病的主要原因就是下丘脑-垂体-肾上腺轴调控的失常，导致肾上腺皮脂分泌出过量的糖皮质激素，这一疾病在任何年龄段都可能发病，以存在促肾上腺皮质激素分泌过多以及肺部或支气管肿瘤的患者为主要的发病人群，发病年龄大多集中在20
首都食品与医药 2022年7期2022-04-02
- 伴多发性内分泌腺瘤病的促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征的临床特点分析
吴玥辰库欣综合征也被称作皮质醇增多症,是一种由多种因素导致的肾上腺皮质长期分娩较多糖皮质激素引起的临床症候群,也被称作内源性库欣综合征,多发于20～40 岁群体［1］。多发性内分泌腺瘤病是临床较为罕见的染色体显性遗传性疾病,其是由单基因突变导致多个内分泌腺体受累所致,结合其致病基因的不同,可将其划分为MEN1、MEN2、MEN3 及MEN4［2］。其中MEN1 型为染色体11q13 的MEN1 激活突变引发,其主要表现为垂体腺瘤、胰腺神经内分泌肿瘤等。ME
中国实用医药 2022年3期2022-03-03
- “幼态脸”是因库欣综合征
些特征，这可能是库欣综合征。庫欣综合征又称为皮质醇增多症，是由各种病因导致的高皮质醇血症作用于靶器官，引起的以向心性肥胖、高血压、糖代谢异常、低钾血症和骨质疏松为典型表现的一种综合征。其他临床表现包括皮肤变薄、出现宽大紫纹、女性月经紊乱或闭经、毛发增加、痤疮、肌肉无力等。如有相关症状，可到内分泌科就诊，进行一系列的生化和影像学检查，协助诊断有无库欣综合征，并进行规范治疗。摘自《健康时报》
保健与生活 2022年3期2022-02-11
- 负油价创造者库欣，能否再创奇迹
美国原油储存中心库欣的库存数量持续走低，现货溢价出现了2013年以来的高水平，舆论和机构普遍认为国际石油价格可能达到并超过每桶100美元，国际石油市场将重回100美元的高油价时代。库欣库存告急美国俄克拉荷马州佩恩县的小镇库欣号称“世界管网中心”，拥有超过13%美国的原油仓储能力，是WTI期货交易的实物交割地。每周三，美国能源信息署公布库欣地区石油库存的数字都会带来国际石油价格的涨跌。2020年4月20日，库欣创造了世界石油工业160年历史上的一个奇迹，即W
中国石油石化 2021年22期2021-12-28
- 伴多内分泌腺瘤病的促肾上腺皮质激素依赖性库欣综合征临床特点分析
娟 姚勇 王任直库欣综合征（CS）是由多种病因导致的皮质醇水平升高，进而出现以多血质、向心性肥胖伴多种代谢异常为主要特征的罕见病，发病率为1.20~2.40/100万［1⁃2］。Broder等［3］对美国2009-2010年约2400万例住院登记病例的调查显示，资料与方法一、临床资料1.诊断标准 （1）库欣综合征的诊断标准至少包含以下两项生化异常表现［7］：①午夜血清皮质醇水平升高（110.35~615.22 nmol/L）。②24 h尿游离皮质醇（24
中国现代神经疾病杂志 2021年3期2021-06-30
- 库欣综合征伴围手术期肺栓塞临床特点分析
勇 王任直内源性库欣综合征（CS）是一种多病因导致的以高皮质醇血症为主要表现的疾病，该病系由促肾上腺皮质激素（ACTH）腺瘤（亦称库欣病）、异位促肾上腺皮质激素综合征（EAS）、肾上腺腺瘤或肾上腺癌、结节性增生自主分泌皮质醇所致。2006年，Newell⁃Price等［1］总结丹麦、西班牙的大型流行病学调查结果发现，库欣综合征年发病率为（0.70~2.40）×10⁃6；但近年研究显示其发病率明显升高，资料与方法一、临床资料1.纳入与排除标准 （1）库欣综合
中国现代神经疾病杂志 2021年3期2021-06-30
- 非ACTH依赖性库欣综合征52例临床资料分析
木齐830054库欣综合征是以高皮质醇血症为临床特征的综合征，又称皮质醇增多症，于1912年由Harvey Cushing首先报道。库欣综合征按病因可分为促肾上腺皮质激素(ACTH)依赖性和非ACTH依赖性两大类[1]。非ACTH依赖性库欣综合征是由肾上腺皮质增生或肿瘤引起肾上腺自主分泌过量皮质醇导致[2]，典型临床表现有满月脸、水牛背、皮肤紫纹、血压升高等[3]。由于肾上腺皮质长期分泌皮质醇导致皮质醇增多产生的症候群多、病因众多，临床诊断困难，因此非AC
山东医药 2020年9期2020-12-29
- 肾上腺性高血压的研究进展
ACTH 依赖性库欣综合征(Cushing’s syndrome， CS)、嗜铬细胞瘤（Pheochromocytoma）。高血压可以造成多个系统的损害，如冠心病、脑卒中、高血压性心脏病、高血压性肾病等，而肾上腺性高血压起病凶险，危害更大，据统计，80%的库欣病人有高血压，其40%的死因为高血压所致心脑血管疾病。因此早期发现并寻找肾上腺性高血压的病因对高血压的控制意义重大。原发性醛固酮增多症，简称原醛症，是由肾上腺皮质病变引起醛固酮分泌增多，导致潴钠排钾、
世界最新医学信息文摘 2020年1期2020-12-26
- 糖尿病、激素脸，或是皮质醇增多惹的祸
皮质醇增多症又称库欣综合征，是多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇而产生的一种症候群。按病因分，库欣综合征可分为两类，即ACTH（促肾上腺皮质激素）依赖性和非ACTH依赖性，前者常见的有分泌ACTH的垂体腺瘤和异位ACTH综合征；后者主要由于肾上腺皮质肿瘤引发的皮质醇过量分泌导致，主要包括肾上腺皮质腺瘤、肾上腺癌、肾上腺皮质结样增生及肾上腺皮质嗜酸细胞瘤等。库欣综合征的临床表现包括以下这些：1.向心性肥胖。脸部及躯干部胖，但四肢包括臀部不胖。满月脸、水
家庭医药 2020年18期2020-12-11
- 糖尿病、激素脸，或是皮质醇增多惹的祸
皮质醇增多症又称库欣综合征，是多种病因引起肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇而产生的一种症候群。按病因分，库欣综合征可分为两类，即ACTH（促肾上腺皮质激素）依赖性和非ACTH依赖性，前者常见的有分泌ACTH的垂体腺瘤和异位ACTH综合征；后者主要由于肾上腺皮质肿瘤引发的皮质醇过量分泌导致，主要包括肾上腺皮质腺瘤、肾上腺癌、肾上腺皮质结样增生及肾上腺皮质嗜酸细胞瘤等。库欣综合征的临床表现包括以下这些：1.向心性肥胖。脸部及躯干部胖，但四肢包括臀部不胖。满月脸、水
家庭医药·快乐养生 2020年9期2020-09-27
- 周期性库欣综合征一例
血症查因：(1)库欣综合征？(2)原发性醛固酮增多症？(3)肾小管酸中毒？入院后完善相关检查：血钾2.44 mmol/L，肾素-血管紧张素-醛固酮检测及血气分析结果均未见异常。早晨8时、下午4时及午夜0时的皮质醇水平分别为1 693.9 nmol/L、1 090.1 nmol/L、1 273.6 nmol/L(185.0～624.0 nmol/L)，早晨8时促肾上腺皮质激素(ACTH)225.20 pg/ml(0～46 pg/ml)。甲状腺功能检查示：游离
临床内科杂志 2020年3期2020-07-30
- 库欣病临床诊断研究进展
铭 张家亮 康军库欣病亦称为垂体促肾上腺皮质激素腺瘤，系指促肾上腺皮质激素（ACTH）细胞或垂体促肾上腺皮质激素腺瘤细胞异常增生，使下丘脑⁃垂体⁃肾上腺（HPA）轴调节失衡，导致体内皮质醇过度分泌不受负反馈抑制，进而引起的全身代谢紊乱综合征。临床遇到与库欣综合征相似的临床表现时，明确判断病因是提供及时准确治疗的关键。随着实验室检测技术和影像学技术的发展，加之多学科诊疗模式（MDT）的应用，库欣病的诊治水平显著提高。本文拟对近年来库欣病在定性诊断和定位诊断方
中国现代神经疾病杂志 2020年3期2020-01-08
- 妊娠合并肾上腺腺瘤导致库欣综合征诊治体会
并肾上腺腺瘤导致库欣综合征的诊断和治疗。方法：本文作者选择本院在2008年6月至2018年4月收治的妊娠合并肾上腺腺瘤而导致的25例库欣综合征患者作为研究对象，根据治疗方案的不同分为A组和B组，对两组患者治疗的效果进行评价。结果：两组患者均具备库欣综合征典型的临床表现及体征，经腹部MRI检查被确诊为库欣腺瘤。两组患者经过不同治疗以后，相关指标之间无明显差异，P>0.05，不具有统计学意义。结论：妊娠合并肾上腺腺瘤导致库欣综合征可根据患者实际状况选择孕中期进
中外女性健康研究 2019年15期2019-10-21
- 1例嗅神经母细胞瘤引起异位库欣综合征患者的护理
细胞瘤引起的异位库欣综合征患者的护理经验，包括疾病的观察、心理护理、各种试验的操作等方面。认为尽管此病少见，但通过良好的护理，同样可以取得满意疗效。【关键词】异位库欣综合征;护理【中图分类号】R473 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）01-0157-01嗅神经母细胞瘤起源于鼻腔顶部嗅黏膜的神经上皮细胞，该肿瘤一般发生于鼻腔顶部、上壁及侧壁，病程进展较缓慢，呈局部侵袭性生长，可侵及筛窦、蝶窦和额窦，也可向眼眶
健康必读（上旬刊） 2019年1期2019-10-21
- 库欣综合征的诊疗
库欣综合征是一组由皮质醇异常升高所引起的体征和症状。皮质醇是一种类固醇激素帮助人体对机体和情绪的应激做出反应，调节血压和食物代谢。皮质醇分泌具有日间变动的特点，早8点达高峰，午夜最低。皮质醇由皮质，即肾上腺的外层合成。肾上腺是位于肾脏顶部的小腺体，呈三角形，它是内分泌系统，合成和分泌激素，调节机体的多个器官和组织。肾上腺皮质合成类固醇激素、醛固酮及雄激素，雄激素主要为脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）。皮质醇的分泌还受反馈
中国医学创新 2019年7期2019-08-15
- 库欣综合征患者血糖和血脂代谢特征分析
中医医院内分泌科库欣综合征患者血糖和血脂代谢特征分析刘影 作者单位：124000 辽宁 盘锦，盘锦市中医医院内分泌科目的观察库欣综合征患者血糖和血脂的代谢特点。方法选择2013—2015年盘锦市中医医院内分泌科收治并确诊的库欣综合征患者62例作为观察组，另选择同期健康者45例作为对照组，比较两组患者的糖代谢指标及脂代谢指标。结果观察组各项糖代谢和脂代谢指标水平均高于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论库欣综合征患者体内存在着明显的糖代谢及脂代谢
中国实用乡村医生杂志 2017年3期2017-03-13
- Case report of Cushing's syndrome with an acute psychotic presentation
性精神病性表现的库欣综合征：一例病例报告吴月静 ， 陈炯 ， 马永春 ， 陈正昕库欣综合征；精神病；鉴别诊断；病例报告；中国A 36-year-old Chinese woman was brought to the emergency department of a general hospital with a 3-day history of mania， persecutory delusions， and suicidal ideation； s
上海精神医学 2016年3期2016-12-09
- 库欣综合征中FHIT、Ki-67、PCNA的表达及相关因素的研究*
30021）论著库欣综合征中FHIT、Ki-67、PCNA的表达及相关因素的研究*冼晶1，黄高明2，梁秀就3，黄松1，蔡劲薇1，李励1，卢德成1，罗佐杰1（1.广西医科大学第一附属医院 内分泌科，广西 南宁 530021；2.广西医科大学公共卫生学院 流行病学与统计学教研室，广西 南宁 530021；3.广西医科大学第一附属医院 病理科，广西 南宁 530021）目的探讨库欣综合征肾上腺皮质病变中肿瘤抑制基因脆性组氨酸三联体（FHIT）、肿瘤增殖抗原Ki-
中国现代医学杂志 2016年14期2016-09-09
- 单侧肾上腺切除术治疗双侧肾上腺大结节增生疗效分析
生。10例临床型库欣综合征患者单侧肾上腺切除术后3～6个月库欣综合征消失，平均随访3年，库欣综合征无复发。另外2例临床型库欣综合征患者术后复发分别予对侧肾上腺全切除术、次全切除术，术后库欣症状缓解，给予糖皮质激素替代治疗。6例亚临床库欣综合征患者，术后高血压高血糖均有改善。结论：单侧肾上腺切除术治疗双侧肾上腺大结节增生是有效安全的手段。双侧肾上腺大结节增生；库欣综合征；单侧肾上腺切除术双侧肾上腺大结节增生（AIMAH）是导致皮质醇增多的一种罕见原因，以往认
天津医科大学学报 2016年3期2016-05-18
- 围手术期激素快速撤退疗法对于肾上腺皮质腺瘤所致库欣综合征的临床治疗效果观察
上腺皮质腺瘤所致库欣综合征的临床治疗效果观察徐烈雨1，廉建坡1，陈东宁1，祝 宇1，赵菊平1，吴瑜璇1，沈周俊1，宁 光2(上海交通大学医学院附属瑞金医院：1.泌尿外科；2.内分泌科,上海 200025)目的 探讨围手术期激素提前撤退对于ACTH-非依赖型库欣综合征患者的治疗效果，重点研究该疗法是否能够满足术后患者激素需要量及其治疗效果。方法 本试验收集2010年2月至2013年1月瑞金医院收治的38例肾上腺皮质腺瘤所致库欣综合征患者，其中18例围手术期给
现代泌尿外科杂志 2015年8期2015-06-24
- 不同判别标准评价午夜血清皮质醇水平在库欣综合征诊断中的价值
血清皮质醇水平在库欣综合征诊断中的价值张 炜，张 征，徐尔理目的 探讨不同判别标准下午夜血清皮质醇水平在库欣综合征诊断中的价值。方法 2007－2012年解放军第四一一医院确诊74例库欣综合征患者，检测其8∶00、24∶00血清皮质醇、24 h尿游离皮质醇、8∶00血促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormore，ACTH)及血钾，结果与同期确诊的75例非库欣超重/肥胖及84例非肥胖患者比较。以睡眠和清醒2种状态行午夜静脉抽血。结
海军医学杂志 2015年1期2015-06-23
- 周期性库欣综合征一例报告
00730周期性库欣综合征一例报告许莉军，陈 适，卢 琳，陆召麟中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院内分泌科卫生部内分泌重点实验室，北京100730周期性库欣综合征;继发性骨质疏松库欣综合征 (Cushing's syndrome，CS)又称皮质醇增多症，是以高皮质醇血症为特征表现的临床综合征，周期性库欣综合征是非常罕见的库欣综合征疾病类型，本文报道一例周期性库欣综合征，希望为临床医生遇到此类疾病时提供参考。临床资料患者，女，30岁，以“脸略变圆、
协和医学杂志 2015年5期2015-06-01
- 异位ACTH综合征和库欣病伴低血钾临床特点的比较
ACTH综合征和库欣病伴低血钾临床特点的比较贾起华（郑州大学第四附属医院内分泌科，河南 郑州 450044）目的 比较异位激素分泌（ACTH）综合征和库欣病伴低血钾的特点。方法 回顾性分析我院2010年6月～2014年9月收治的异位ACTH综合征患者7例的影像学检查结果、临床特征等资料，并将其与低血钾库欣症患者进行比较。结果 异位ACTH综合征患者的血钾水平显著低于低血钾库欣症患者，PaO2显著低于低血钾库欣症患者，差异有统计学意义（P＜0.05），但从激
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2015年7期2015-04-02
- 妊娠合并库欣综合征伴精神障碍1例
010）妊娠合并库欣综合征伴精神障碍1例王玉蓉1，杨 静2（1.重庆三峡民康医院，重庆忠县404300；2.重庆医科大学附属儿童医院，重庆400010）妊娠； 库欣综合征/诊断； 库欣综合征/治疗； 精神障碍； 病例报告妊娠合并库欣综合征是库欣综合征在妊娠期的特殊情况，在全球范围内的病例非常罕见，大部分库欣综合征患者因过量皮质醇抑制下丘脑-垂体-卵巢性腺轴而出现排卵障碍，全球报道病例仅百余例[1]。其在病因、诊治等方面均有其特点，现将重庆三峡民康医院门诊部
现代医药卫生 2015年11期2015-02-23
- 不同血钾水平库欣综合症患者的临床特点及并发症分析
00不同血钾水平库欣综合症患者的临床特点及并发症分析王旭红，张之农，刘元志，杨伟光，林杨齐齐哈尔市第一医院内分泌一科，黑龙江齐齐哈尔 161000目的分析不同血钾水平的库欣综合症患者的临床特点及并发症发生趋势。方法筛选2013年12月—2015年1月该院收治的库欣综合症患者156例，作为研究对象。根据患者血钾水平将其分为正常组与低血钾组，正常组62例，低血钾组94例，比较两组患者的临床特点，分析两组患者并发症发生特点。结果与正常组比较低血钾组患者男性构成比
中外医疗 2015年20期2015-01-13
- 大小剂量地塞米松抑制试验对亚临床库欣综合征的诊断价值
明，郑兴荣亚临床库欣综合征是肾上腺意外瘤中最常见的亚型［1］，伴有代谢综合征是患者的临床表现，对患者心血管系统造成危害，所以提倡一经确诊尽早手术。但由于该症为亚临床病变，常缺乏典型的临床表现及生化改变，因此临床医师越来越重视对该症的早期诊断。典型的亚临床库欣综合征首先表现为不能抑制小剂量地塞米松抑制试验(DST)，由于肾上腺源性占位，故理论上也应不能抑制大剂量DST。但据文献报道，近半数亚临床库欣综合征患者小、大剂量DST 结果相矛盾［2］。本研究旨在观察
实用心脑肺血管病杂志 2014年3期2014-12-31
- 遗传学研究揭示库欣综合征致病基因及机制
的功能，为肾上腺库欣综合征未来诊疗技术的发展提供了基础。针对L205R突变的产生机制以及激素或环境触动因素展开研究，将有可能为预防库欣综合征提供一些重要的线索。（引自《中国医学论坛报》）遗传学研究揭示库欣综合征致病基因及机制由上海交大医学院附属瑞金医院内分泌科等组成的科研团队，通过对肾上腺库欣综合征患者的肾上腺皮质肿瘤样本进行全基因组外显子测序和RNA测序，发现了与该综合征相关的一些潜在功能性突变基因。该论文在线发表于《科学》（Science）杂志。·临床
浙江中西医结合杂志 2014年6期2014-01-23
- 午夜血清皮质醇对库欣综合征诊断价值的评价
ohu.com)库欣综合征(Cushing’s syndrome，CS)诊断分为两步:第一，对临床上怀疑库欣综合征的患者进行定性诊断;第二，对明确库欣综合征的患者进行病因分类。然而库欣综合征的临床表现和生化异常也可见于抑郁症、慢性酒精中毒、2型糖尿病、单纯性肥胖［1］、以及多囊卵巢综合征［2］等疾病，这些通称为假库欣状态(pseudo-Cushing’s state，PCS)。如何将库欣综合征从假库欣状态中鉴别出来是临床医生面临的一大挑战。如不能及早地诊断
山西医科大学学报 2012年3期2012-11-20
- 小剂量地塞米松抑制试验对库欣综合征诊断价值探讨
京 100853库欣综合征(CS)是各种病因导致肾上腺皮质分泌过多糖皮质激素所致病症的总称，易并发高血压、骨质疏松、糖代谢紊乱、脂代谢紊乱、生长发育迟缓等，致残和致死率较高，早期诊治有利于纠正上述代谢异常[1]。临床中常用小剂量地塞米松抑制试验对库欣综合征进行确诊，但其诊断标准一直存在争议。国内常以口服地塞米松后血清皮质醇抑制50%或尿游离皮质醇的正常参考值下限作为诊断标准[2-3]，国外曾以抑制后血清皮质醇138nmol/L(5µg/dl)作为库欣综合征
解放军医学院学报 2012年6期2012-10-11
- FDA批准Korlym治疗内源性库欣综合征
应答的成人内源性库欣综合征患者。Korlym是首个获FDA批准的库欣综合征治疗药物，它能够通过阻断皮质醇与其受体的结合，抑制皮质醇活性的发挥从而抵制皮质醇的过量效应。Korlym的安全性和有效性是通过包括药理安全及药物互作研究在内的多项临床试验进行评估的，试验纳入50名库欣综合征患者。结果显示，Korlym可使患者血糖水平显著下降，对胰岛素需求减少。库欣综合征是一种罕见的由肾上腺皮质醇分泌过量引起的多系统功能紊乱综合征，临床表现为高血糖与高血压等。Korl
药学研究 2012年4期2012-08-15
- 小细胞肺癌并库欣综合征2例
CTH）则可导致库欣综合征。由于小细胞肺癌临床进展较快，发生库欣综合征典型临床表现得较为少见。现将经治的2例小细胞肺癌并库欣综合征患者作一报道，望有助于提高临床医师对该病的认识。1 病例报告例1 男性，39岁，农民，吸烟(每年约15条烟)。因肥胖、双下肢水肿1年余，伴咳嗽、胸闷2个月就诊。查体：BP 150/90mmHg，满月脸，向心性肥胖，皮肤薄，抽血皮肤部位可见淤斑。甲状腺不大。呼吸音粗，右肺可闻及喘鸣音。心界不大，心律齐，未闻及杂音。腹膨隆，四肢相对
中国乡村医药 2011年6期2011-02-09
- 库欣综合征与高血压
余振球库欣综合征(cushing syndrome)，是由于肾上腺皮质长期过量分泌皮质醇而引起的一系列临床表现，其中，>8096的病人有高血压。库欣综合征是最常见的肾上腺功能紊乱引起的疾病，其发病率高于原发性醛固酮增多症和嗜铬细胞瘸，是一种重要的内分泌性高血压。本综合征可以发生在任何年龄，以20～40岁为最常见，女性明显多于男性。诊断库欣综合征的临床表现长期的高皮质醇血症对蛋白质、糖、脂肪和水盐代谢都有严重影响，对其他内分泌系统也有作用，因而出现全身性的复
中国社区医师 2009年5期2009-03-20