内毒素

  • 改性苯乙烯二乙烯基苯亲和树脂纳米结构颗粒对内毒素的吸附研究
    性高效地清除高内毒素血症患者血液内或肠源性的内毒素,以阻断内毒素血症的恶化。本课题组针对改性苯乙烯二乙烯基苯亲和树脂纳米结构颗粒对细菌内毒素的吸附能力开展研究,为其质量控制和和临床应用提供数据支持。1 材料与方法1.1 材料与试剂1.1.1材料 改性苯乙烯二乙烯基苯亲和树脂纳米结构颗粒(2021101301)由天津市权阳医疗器械有限公司提供;动态显色法鲎试剂(2106090)购自湛江安度斯生物有限公司;细菌内毒素检查用水(1810260)购自湛江安度斯生物

    中国药理学通报 2022年12期2022-12-16

  • 去除无细胞百日咳疫苗丝状血凝素纯化液中内毒素TritonX-114液相分离法的建立及其效果评价
    细菌会产生大量内毒素内毒素是革兰阴性细菌细胞壁中的一种成分,该成分称为脂多糖,破碎细菌获得蛋白抗原的同时,细胞壁的内毒素会释放至蛋白溶液中。《欧洲药典》8.0版中规定,无细胞百白破-脊髓灰质炎联合疫苗的内毒素含量应<100 EU/剂[1],根据该要求推算百日咳疫苗中丝状血凝素(filamentous hemagglutinin,FHA)、百日咳毒素(pertussis toxin PT)及69 kD外膜蛋白(pertactin,PRN)3种原液的内毒素

    中国生物制品学杂志 2022年11期2022-11-27

  • 校园水体夏季细菌内毒素水平调查及吸入暴露风险评价
    1800)细菌内毒素作为一种热源物质,可随呼吸等途径进入人体,从而引起机体产生如发热、哮喘、低血压、昏厥甚至死亡等不良反应[1-2]。高校校园尤其是南方校园,常存在一定的天然水体以及喷泉等景观水体,水体中细菌内毒素主要是革兰氏阴性菌和部分蓝藻的脂多糖复合物,在水体中普遍存在,因而导致水体中存在一定内毒素风险[3]。目前,对自来水厂水体中和养殖场大气中内毒素水平研究较多,仅有部分学者对校园环境中如餐厅、教室等场所大气中内毒素水平进行报道,但对校园水体特别是景

    净水技术 2022年9期2022-09-09

  • 泊沙康唑原料药细菌内毒素检查方法研究*
    。建立相应细菌内毒素检测方法,从源头上减少内毒素污染风险,对于泊沙康唑注射剂成品的质量控制及临床用药安全具有重要意义。目前尚未见泊沙康唑原料细菌内毒素检查方法学研究的相关报道。为此,本研究中参考国内其他药物相应研究[4-9],并依据2020 年版《中国药典(四部)》通则1143 细菌内毒素检查法相应规定[10]和其他国内标准[11-12],并参考2021年版《英国药典》(BP2021)和2020年版《美国药典-国家处方集》(USP-NF2020),建立了泊

    中国药业 2022年12期2022-06-29

  • 污水处理厂生物气溶胶中内毒素污染研究现状
    物代谢组分,如内毒素、过敏原、真菌毒素和(1-3)-β-D-葡聚糖等[3-5]. 这其中,内毒素被认为是污水处理厂等职业环境中重要的致病因子之一[6]. 内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁外层特有的结构,主要由菌体死亡解体时释放[7]. 其主要化学成分是特异O 抗原、核心多糖和类脂A 组成的高分子脂多糖,其中,类脂A 是内毒素的主要毒性成分[8]. 内毒素侵入机体后,主要是通过刺激单核细胞和巨噬细胞,使其产生诸如白细胞介素IL -1、肿瘤坏死因子、干扰素等细胞因子

    天津城建大学学报 2022年1期2022-03-17

  • 关于胸内应用医疗器械细菌内毒素限值的思考
    10 引言细菌内毒素是革兰氏阴性菌的细胞壁成分,主要化学成分是脂多糖,与血液接触会引起热原反应。所以,输血、输液器具、植入器械或类似器械通常需要规定细菌内毒素要求[1-2]。医疗器械的细菌内毒素检测方法一般采用《中国药典》(2015年第四部)和GB/T 14233.2—2005(医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分:生物学试验方法),包括凝胶法和光度测定(浊度法和显色基质法),仲裁方法是凝胶法。凝胶法的原理是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝聚反应。1 存

    中国医疗器械杂志 2022年1期2022-02-14

  • 四种去内毒素试剂盒提取质粒中内毒素水平的比较
    入宿主细胞中。内毒素(Endotoxin)最早于十九世纪由Richard Pfeiffer在研究发热物质过程中发现并提出[2]。内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁外膜上的特有结构,其主要化学成分是脂多糖。脂多糖由核心寡糖、杂多糖链、菌株特异性O抗原和疏水的脂质A组成,其中脂质A是其主要的活性位点[3]。研究表明,内毒素是诱发炎症反应、胰岛素抵抗、肺损伤等的主要致病成分[2,4-5],对哺乳类动物有显著的致热性[6]。内毒素的检测常用家兔热源法和鲎试剂法[7],其

    中国医药科学 2020年13期2020-08-12

  • 单磷酰脂A佐剂的热原控制方法研究
    2629)细菌内毒素检查法和热原检查法是《中国药典》(2015版)[3]中收载的用于检测注射剂热原污染的方法,一般品种热原控制首选细菌内毒素检测。家兔热原检查法由于使用实验动物,并且只能定性检测无法定量给出具体数值,可作为终产品放行方法,但对生产过程中质量控制意义较小。新的体外热原检测方法[4-5](单核细胞活化实验)是根据人的发热机理而设计的一类检测方法,报告基因法本质是对单核细胞活化实验的改良。通过引入报告基因而简化实验流程。本研究选择了人源高表达TL

    中国药理学通报 2020年8期2020-08-07

  • 大鼠眼内组织对内毒素特异敏感的原因
    具有重要意义。内毒素诱导的葡萄膜炎模型(endotoxin-induced uveitis,EIU)是一种常用的葡萄膜炎动物模型,可模拟与革兰氏阴性菌感染相关的人类内源性葡萄膜炎,被广泛应用于葡萄膜炎的发病机制、预防、治疗等方面的研究[1]。EIU可通过在动物(包括大鼠、小鼠、家兔等)眼内、皮下、腹腔或静脉等部位注射内毒素诱导产生典型的葡萄膜炎体征,如虹膜充血、瞳孔缩小、前房积脓等[2-3]。然而,在通过全身给药途径(皮下、腹腔或静脉)注射内毒素诱导的大鼠

    国际眼科杂志 2020年1期2020-03-03

  • 动态浊度法评价一次性无菌注射器及塑料容器对细菌内毒素的吸附
    技术指南》细菌内毒素检查法中对于直接接触供试品的器具(称量、溶解、稀释、注射等)做了应无菌、无热原的要求,并未对材质有禁止规定;方法对使用塑料器械的要求为:应选用标明无内毒素并且对试验无干扰的器械。日常热原检验工作中,各实验室常会使用一次性无热原注射器,样品稀释可能会使用无热原的离心管或细胞培养瓶作为容器具;在细菌内毒素内毒素)检查过程中,样品和标准品的稀释也可能会使用塑料容器具。为明确目前一次性无菌注射器和塑料制品是否对细菌内毒素存在吸附,无吸附时间窗

    食品与药品 2019年6期2019-12-19

  • 新生儿败血症早期诊断中降钙素原与内毒素检测的临床分析
    原(PCT)与内毒素在新生儿败血症早期临床诊断中的价值,报告如下。资料与方法2017年12-2018年12月收治新生儿败血症患儿35例设为研究组,选取同期非感染性疾病新生患儿30例作为参照组。研究组男20例,女15例,胎龄38~41周,平均(38.02±2.15)周;体重3 000~3 800 g,平均(3 120.51±521.03)g。参照组男18例,女17例,胎龄39~42周,平均(39.11±2.34)周;体重3 200~4 000g,平均(3 2

    中国社区医师 2019年25期2019-10-15

  • 重组SOD发酵液去除内毒素的效果研究
    中所造成的大量内毒素污染。如果未能解决这一关键纯化问题,后续的一系列临床前功能评价试验与潜在的临床应用都无法开展。细菌内毒素是一种脂多糖,主要来源于革兰氏阴性菌的细胞壁,当细菌死亡或自溶后便会释放出内毒素[19-20]。内毒素是一种毒性极强的致炎和热原物质,极微量内毒素进入人体内,就会引起高热、腹泻、血管扩张,甚至休克或死亡[21]。对于非胃、肠道给药制剂中去除内毒素,始终是一项极其重要的任务[22]。目前常用的去除内毒素的方法有膜过滤/超滤、活性炭吸附、

    中国食品学报 2019年9期2019-10-12

  • 基于噬菌体展示技术的内毒素检测方法
    130022)内毒素是革兰氏阴性菌细胞壁上的一种成分,当细菌死亡后会大量释放。人体内毒素含量过高会导致发热、心跳过速、低血压、休克甚至死亡[1]。因此人体内毒素检测一直是临床及医疗器械、药物检测的必检指标。目前常规的检测方法主要有:凝胶法、浊度法和比色法。但原理都是基于内毒素能与鲎试剂发生特异性反应。鲎是国家二级保护动物,随着检测市场需求量增加,鲎血提取过度使得资源枯竭,造成鲎试剂检测成本增高,进而造成生态环境平衡的不可逆破坏,并且利用鲎试剂的检测方法检测

    长春理工大学学报(自然科学版) 2019年1期2019-03-01

  • 不同试剂盒提取质粒中内毒素水平的比较
    的工具[1]。内毒素为革兰阴性细菌细胞壁外膜的主要组成成分脂多糖,是诱发炎症反应过程中主要的致病成分[2]。鲎试剂法作为一种检测疫苗制品细菌内毒素的方法已被列入《中华人民共和国药典》[3]。由于研究目的不同,对质粒DNA质量的要求也不同,质粒DNA提取试剂盒的选择成为试验顺利进行的关键,但对质粒内毒素水平检测的研究较少。本试验尝试采用鲎试剂显色基质法测定6种不同市售试剂盒提取质粒DNA中的内毒素水平,为质粒DNA提取方案的选择提供依据。1 材料与方法1.1

    江汉大学学报(自然科学版) 2019年1期2019-02-27

  • 烧伤膏细菌内毒素检查方法学研究
    严格控制其中的内毒素含量。目前《中国药典》尚未收载该品种的内毒素检查法。本文对该供试品细菌内毒素检查方法进行探讨,建立可行性方法,为该品种质量标准的完善和提高提供实验依据。1 材料与试剂1.1 仪器MS-1型自动漩涡震荡器(德国IKA);TW12型六孔水浴箱(日本Julabo);LK164-03型内毒素定量仪(美国Lab Kinetice Ltd.);XS204型分析天平(美国 Mettler Toledo.)。1.2 试剂湿润烧伤膏:批号20140704

    中国医药科学 2018年19期2018-11-17

  • 不同饲粮条件下奶牛胃肠道中内毒素浓度与炎症反应相关关系研究进展
    102206)内毒素又称脂多糖,是革兰氏阴性细菌细胞外膜的主要组成成分,细菌快速生长或裂解死亡时都会释放大量内毒素[1]。Rodríguez-Lecompte等[2]研究表明,当奶牛饲喂精料比例过高或物理有效中性洗涤纤维(peNDF)缺乏的饲粮时,胃肠道中内毒素浓度显著增加, pH水平显著降低。高浓度的内毒素与低水平pH共同作用,损伤胃肠道上皮屏障功能[3],从而使内毒素易位进入机体外周循环系统。内毒素进入外周循环系统后会被免疫细胞识别,导致大量促炎细胞因

    家畜生态学报 2018年5期2018-06-25

  • 内毒素蔗糖细菌内毒素检查方法的建立
    [1]。基于低内毒素蔗糖可用于注射剂的制备,本文根据2015年版《中国药典》(四部)通则1143“细菌内毒素检查法”项下凝胶法的要求[2],建立了低内毒素蔗糖细菌内毒素的检查方法。1 材料1.1 仪器BET-32型细菌内毒素测定仪(天津市天大天发科技有限公司);ZH-2自动漩涡混合器(天津药典标准仪器厂);SEG-021H高温试验箱(上海爱斯佩克环境设备有限公司)。试验用试管、刻度吸管等玻璃器材按药典规定,于250 ℃下,干热灭菌1 h,去除外源性内毒素

    中药与临床 2018年5期2018-03-18

  • 蒙药材黑冰片吸附内毒素与活性炭作用的比较研究△
    010010)内毒素是革兰氏阴性细菌细胞壁外层的组成部分,主要成分为脂多糖,是细菌感染后的主要致病因素。黑冰片为炭化后的野猪粪,其作用原理不明确。本文采用鲎试剂法测定黑冰片对内毒素的吸附作用[1],并与活性炭吸附作用进行比较。1 材料1.1 试剂 内毒素工作标准品(中国食品药品检定研究院),鲎试剂(厦门市鲎试剂实验厂),活性炭(张家口活性炭厂),黑冰片(内蒙古阿尔泰药材公司)。1.2 仪器 TGL-16型高速离心机(上海医用分析仪器厂),SHZ88-1型台

    中国民族医药杂志 2018年2期2018-01-19

  • 藻源性内毒素在铜绿微囊藻灭活过程中的释放
    生物中,藻源性内毒素作为一种外源性致热源,未能引起国内外研究者足够的关注.藻源性内毒素是蓝藻细胞壁的脂多糖复合物,主要由藻类死亡后释放[8-10].内毒素一般由3部分组成:类脂A、核心寡糖以及O-特异多糖,其中类脂A可以通过一系列反应激活炎症信号,是其毒性中心[11].内毒素可通过血液、呼吸、胃肠等暴露途径使人体患上各种疾病[9],研究发现将 0.1~0.5ng/kg内毒素进行静脉注射即可引起人体发热反应[12];空气中内毒素浓度达到1000~2000ng

    中国环境科学 2017年12期2018-01-09

  • 内毒素对猪的危害及其控制
    400716)内毒素对猪的危害及其控制汪 志 董国忠∗吴剑波(西南大学动物科技学院,重庆市牧草与草食家畜重点实验室,重庆 400716)内毒素又称脂多糖,是革兰氏阴性菌细胞壁的成分,在细菌的生长期和稳定期以及细菌死亡溶解时都会被释放出来。在实际养猪生产中,空气和饲料中的内毒素以及疾病诱导产生的内毒素均能对猪只健康及生产性能产生不利影响。本文就内毒素的来源、内毒素对猪健康和生产性能的影响,以及内毒素的控制措施进行综述,为减少养猪生产中内毒素的危害提供参考。猪

    动物营养学报 2017年2期2017-04-12

  • 原料药生产中的细菌内毒素控制
    药生产中的细菌内毒素控制李燕浙(江医药股份有限公司新昌制药厂,浙江 绍兴 312500)目的:使原料药生产过程中的内毒素能得到有效控制,从而产品的内毒素能得到更有效的控制,同时也能降低作为制剂原料的内毒素风险。细菌内毒素;制药用水;工艺控制1 相关理论概述1.1 细菌内毒素的概念及特性一般细菌毒素可分为两类,一类为外毒素(Exotoxin),它是一种毒性蛋白质,是细菌在生长过程中分泌到菌体外的毒性物质,属气源性。产生外毒素的细菌主要是革兰氏阳性菌(G+)。

    化工管理 2017年8期2017-03-03

  • 超滤法去除森林脑炎灭活疫苗原液细菌内毒素的效果分析
    活疫苗原液细菌内毒素的效果分析费 刚(长春生物制品研究所,吉林 长春 130062 )目的 利用超滤法去除森林脑炎灭活疫苗原液细菌内毒素。方法 采用截留相对分子质量30万的超滤膜对森林脑炎灭活疫苗原液进行超滤,用动态浊度法检测超滤前后森林脑炎灭活疫苗原液中细菌内毒素含量。结果 利用超滤法去除森林脑炎灭活疫苗原液在生产过程中产生的细菌内毒素,将细菌内毒素的清除效果进行定量分析,细菌内毒素去除率可达80.0%~94.0%。结论 采用截留相对分子质量30万的超滤

    中国医药指南 2016年35期2017-01-13

  • 畜禽舍空气细菌内毒素两种检测方法的比较研究
    畜禽舍空气细菌内毒素两种检测方法的比较研究钟召兵,王 宁,杨夫会(泰安市岱岳区畜牧兽医局,山东泰安271000)[目的]比较气相色谱-串联质谱法(GC-MSMS)与鲎试验(LAL)在检测畜禽舍空气内毒素中的应用效果及相关性,以及气载内毒素是否对环境和饲养人员健康构成危害。[方法]通过国际标准AGI-30液体冲击式空气采样器,在4个养殖场16个畜禽舍采集空气样品,采用GC-MSMS与LAL测定空气细菌内毒素浓度。[结果]LAL测定的牛舍、猪舍、羊舍和禽舍空气

    中国动物检疫 2016年9期2016-11-02

  • 重组人干扰素α1b层析工艺中内毒素的去除
    1b层析工艺中内毒素的去除牛晓霞 曹 艳 吴美英▲北京三元基因工程有限公司,北京 102600目的通过检测评价重组人干扰素α1b各步层析工艺中内毒素的去除情况,为工艺验证提供参考。方法重组人干扰素α1b层析工艺采用DEAE Sepharose FF离子交换层析、单抗Sepharose-4B亲和层析和Sephacry-S100凝胶过滤层析。采用鲎试剂法检测层析各阶段产物中的内毒素含量,计算内毒素去除率。结果每步层析均有去除内毒素的作用,以亲和层析去除内毒素

    中国医药科学 2015年3期2015-01-16

  • 糖皮质激素对内毒素耐受的影响
    王宗谦0 引言内毒素又名脂多糖(lipopolysaccharide,LPS),是革兰阴性菌菌壁的主要成分,具有广泛的生物学活性,可通过激活相关受体介导信号通路调控炎症及免疫系统。当机体受到内毒素打击时,可诱导多种细胞(主要为单核巨噬细胞系统)活化并产生多种促炎因子,如肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor-a,TNF-α)、白细胞介素 1(interleukin-1,IL-1)、IL-6、IL-8、干扰素 γ 等,以及多种抗炎介质,

    实用药物与临床 2014年6期2014-10-16

  • 注射用泮托拉唑钠细菌内毒素检查方法的建立
    泮托拉唑钠细菌内毒素检查方法的建立黄洋 赵志龙目的建立注射用泮托拉唑钠细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2005 年版二部附录细菌内毒素检查法, 对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果注射用泮托拉唑钠水溶液对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用, 经稀释后可排除干扰。结论本品不干扰浓度为2 mg/ml可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。注射用泮托拉唑钠;细菌内毒素;鲎试剂;干扰试验泮托拉唑钠为质子泵抑制剂, 通过与胃壁细胞的H+-K+-

    中国现代药物应用 2014年7期2014-07-18

  • 慢性乙型肝炎患者肠源性内毒素血症中免疫调节细胞因子表达变化的研究*
    肝炎患者肠源性内毒素血症中免疫调节细胞因子表达变化的研究*王建红①李红②赵龙凤②目的:研究慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)患者肠源性内毒素血症(intestinal endotoxemia,IETM)中与调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)、Th17细胞相关免疫调节细胞因子的表达变化。方法:应用ELISA法分别对80例CHB患者和20例健康对照者的血浆IL-10、TGF-β、IL-6、IL-17、IL

    中国医学创新 2014年12期2014-03-11

  • 细菌内毒素检查法动态浊度法*
    1800)细菌内毒素检查法动态浊度法*尹立平(天津市宝坻区药品检验所,天津301800)查阅有关文献资料,对细菌内毒素检查法-动态浊度法的原理、试剂要求、实验设计、试验方法、应用等方面做一归纳,总结了选用实验试剂注意问题、操作关键技巧、试验步骤、建立标准曲线和回收率计算方法及其在药品检验中的应用。细菌内毒素检查法,动态浊度法,内毒素,鲎试剂细菌内毒素检查法也称鲎试验法,用来判定供试品中内毒素含量的限量是否符合规定的分析方法。目前,国内外药典收载的有凝胶法、

    天津药学 2014年1期2014-02-11

  • 单克隆抗体纯化过程中内毒素去除方法分析
    01506细菌内毒素是热原的一种,来自革兰阴性菌的外膜。极微量的内毒素进入动物或人体内都会引发强烈的炎症反应,导致轻微如发热,重则死亡的严重后果[1]。各国药监部门对生物产品中的内毒素含量均有严格规定。欧洲药典规定注射剂内毒素限度不得高于5 EU/(kg·h)[2],EU为内毒素单位,每EU内毒素约相当于100 pg。细菌污染的风险在生物制药工艺中广泛存在。防止细菌污染,控制产品中内毒素含量是广大生物制药从业人员所面临的巨大挑战。生物药物中,单克隆抗体药物

    生物技术通讯 2013年1期2013-10-29

  • 胆酸细菌内毒素检查方法的建立
    。鲎试剂与细菌内毒素的反应一般都是在水溶液中进行,也无法直接用细菌内毒素检查用水溶解本品进行细菌内毒素凝胶法检查。胆酸可溶于乙醇(15℃时在乙醇中的溶解度为30.56 g/L),也溶于碱溶液,因此考虑以乙醇或碱性溶液为溶剂,将胆酸溶解后进行细菌内毒素检查。有研究将胆酸分别与1.0mol/L的NaOH溶液和细菌内毒素检查用水混合溶解,稀释后制成质量浓度为0.375 g/L的供试品溶液后再进行细菌内毒素检查。但碱性溶液对于胆酸中可能含有的细菌内毒素是否有干扰作

    中国药业 2013年23期2013-09-15

  • MB-80E细菌内毒素检测系统在血站应用及意义
    的一次性采血袋内毒素检测不作为必须检测项目,但本血站于2006年初采用MB-80E细菌内毒素检测仪对购入血站的一次性血袋和注射器进行内毒素定量检测,经过6年的使用,确认应用该系统定量检测血袋、注射器中污染内毒素的方法可靠,能提供准确的结果。现将检测不同规格血袋、注射器内毒素的结果报告如下。1 资料与方法1.1 检测对象 一次性采血器材(包括注射器、血袋)。1.2 主要试剂1.2.1 EKT-5 mset动态内毒素检测试剂盒(规格:前处理液0.90 ml,主

    中国实用医药 2013年7期2013-09-08

  • 内毒素及血清C反应蛋白联合测定在肺部革兰阴性菌感染中的临床意义
    来呈上升趋势。内毒素是诊断细菌性感染的指标,在感染性疾病的诊断中得到广泛应用。内毒素测定,能对内毒素血症、革兰阴性细菌败血症和革兰阴性细菌感染的患者,做出早期诊断和对症治疗。血清C反应蛋白(CRP)是一种由肝脏合成的因一系列感染或炎症因素的刺激而产生的急性时相反应物质,在感染几小时后就可出现明显升高,而在有效抗感染治疗感染控制24~48 h后可明显下降。本研究对内毒素和CRP联合检测以评估2者在肺部革兰阴性菌感染诊疗中的意义。1 资料与方法1.1 研究对象

    实用临床医药杂志 2012年13期2012-02-27

  • 注射用法莫替丁细菌内毒素检查法研究
    检查实质上就是内毒素的限量检查。鲎试剂法对内毒素检查具有专一、灵敏、快速简便的特点,但目前药典规定的品种尚有限,因此,扩大应用成了广大药检人员普遍重视的问题[1]。本文根据《中国药典》2010年版二部附录XI E“细菌内毒素检查法”[2]中所述的药品细菌内毒素的检查方法及其干扰试验的基本原理,对注射用法莫替丁的细菌内毒素检查可否限值提高进行了探索性研究,文中提供了分别来自同一厂家的3批供试品在两个厂家鲎试剂下的干扰试验数据,证实了本品种细菌内毒素检查限值提

    中国医药导报 2011年35期2011-07-27

  • 动态浊度法定量检测茵栀黄注射液中细菌内毒素
    际意义,因细菌内毒素限值检查具有较大的干扰性,故选用动态浊度法测定其细菌内毒素可消除其干扰,结果准确可靠,且对茵栀黄注射液进行添加内毒素回收试验及热原检查的对比试验,以此建立分析方法,现报告如下:1 材料与仪器茵栀黄注射液(批号20080903、20081107、20090109、20090206,江苏省长江药业有限公司);TAL 试剂(批号20080208,λ=0.03EU·ml-1,规格0.5ml·Amp-1,湛江海洋生物制品检定厂);细菌内毒素国家标

    首都食品与医药 2010年2期2010-10-29

  • 亲和介质及溶液条件对蛋白质溶液中内毒素去除的影响
    对蛋白质溶液中内毒素去除的影响邢海新1,2,黄永东2,3,李岩2,罗坚2,张丽叶1,马光辉2,苏志国21 北京化工大学生命科学与技术学院,北京 1000292 中国科学院过程工程研究所 生化工程国家重点实验室,北京 1001903 中国科学院过程工程研究所 国家生化工程技术研究中心,北京 100190生物制品中内毒素的去除是一项十分重要的工作。为了更好地去除各种生物制品中的内毒素,采用合成的多粘菌素B琼脂糖亲和介质,通过静态吸附的方法去除蛋白质溶液中的内毒

    生物工程学报 2010年11期2010-10-11

  • 细菌内毒素检查的几点体会
    张义伟细菌内毒素检查是利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应的机制,以判断供试品中细菌内毒素的限量是否符合规定的一种方法,是控制药品质量的一项重要检测项目。细菌内毒素检查包括两种方法,即凝胶法和光度测定法,后者包括浊度法和显色基质法[1]。其中广泛使用的权威的方法是凝胶法。随着细菌内毒素检查法系统工程的标准化,药品越来越多的家兔热原检查法被细菌内毒素检查法所取代。笔者根据实际工作经验,归纳在细菌内毒素检查中的几点体会,以资参考。1 影响细菌内毒素检查的因素细菌

    中国实用医药 2010年3期2010-08-15

  • 环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查法的研究
    化钠注射液细菌内毒素检查法的研究帖青松(江苏省建湖县人民医院,江苏建湖 224700)目的:探讨环丙沙星氯化钠注射液应用于细菌内毒素检查法的可行性。方法:制定实验,不同灵敏度的鲎试剂对环丙沙星氯化钠注射液进行干扰试验,将细菌内毒素检查法和热原检查法结果进行比较。结果:环丙沙星氯化钠注射液液稀释2倍后,对细菌内毒素检查无干扰作用,细菌内毒素检查法和热原检查法经比较完全相符。结论:通过系列实验,说明环丙沙星氯化钠注射液细菌内毒素检查法可替代热原检查法。环丙沙星

    中国当代医药 2010年28期2010-08-15

  • 舱内腹部闭合性爆炸伤大鼠血浆内毒素的变化及意义
    ,但是否可导致内毒素移位尚不清楚。本研究试图通过舱室模拟器内爆炸建立致伤模型,观察舱内大鼠腹部爆炸伤后血浆内毒素的动态变化,为早期诊断肠源性感染和相对密闭空间爆炸伤员的合理救治提供理论依据。1 材料与方法1.1 复制动物模型及采集标本 100只230g左右健康雄性SD大鼠随机分为舱内组、舱外组,每组50只。速眠新Ⅱ(长春军需大学兽医研究所提供)0.4mL/kg体重进行股部肌肉注射麻醉。将大鼠固定于舱室,用600mg DDNP纸质点爆源悬挂于陆军模拟战斗舱室

    重庆医学 2010年2期2010-06-15

  • 阿昔洛韦葡萄糖注射液细菌内毒素检查方法研究
    0101)细菌内毒素检查法又称鲎试剂法,是一种利用鲎试剂与细菌内毒素发生凝聚反应来检查药品中内毒素含量是否符合规定的方法。阿昔洛韦葡萄糖注射液是抗菌药与抗病毒药的化学药品,本文参照文献[1-3]报道的细菌内毒素检查法,探讨了阿昔洛韦葡萄糖注射液的内毒素检查的具体方法。1 仪器与试药1.1 仪器鲎试剂(批号:20060427,λ 为 0.125 EU/ml,规格:0.10 ml/支,湛江安度斯生物有限公司;批号:200606040,λ为0.25 EU/ml,

    中国医药导报 2010年4期2010-05-29

  • 中草药拮抗内毒素作用机制研究进展
    郑宏志,吴天顺内毒素(Lipopolysaccharide, LPS)是G-菌细胞外膜的重要组成部分, 它是引起全身性炎症反应综合征(systemic inflammatory response syndrome, SIRS)或脓毒症(sepsis)等疾病的主要启动子[1]。内毒素性疾病的防治研究是近 30多年来国际医药学界研究最为活跃的领域之一。其防治性措施有内毒素中和蛋白、抗细胞因子及其受体的拮抗剂、应用血管活性药改善血液循环等[2], 广泛涉及抗菌、

    食管疾病 2010年3期2010-04-12

  • 利胆排毒口服液对大鼠胆汁及尿液中内毒素含量的影响
    浩近20年来,内毒素的研究已成为医学科学研究中最为活跃的领域之一。内毒素存在于革兰氏阴性菌胞壁外膜,在细菌死亡、裂解后释放出来,大量内毒素进入血循环系统则产生内毒素血症。在化疗药物十分发达的今日,内毒素血症仍是革兰氏阴性细菌败血症死亡率达50%左右的主要原因,还是许多危急难治性疾病如急性肺衰、肾衰、肝衰、急性弥散性血管内凝血等的主要病因。内毒素血症可造成广泛的病理反应,如多器官功能不全综合征、弥散性血管内凝血、多脏器功能衰竭及休克等,是一种现代复杂难治性疾

    环球中医药 2010年5期2010-04-08

  • 内毒素血症病机及中西医结合治疗研究进展
    071000)内毒素血症(ETM)是由于血中细菌或病灶释放出大量内毒素至血液,或由于输入大量内毒素污染的液体而引起,它对脓毒症、多器官功能障碍综合征(MDOS)的发生、发展有促进作用,也是造成肠源性继发感染、全身播散性感染的重要前期阶段。血中内毒素水平是诊断内毒素血症的直接证据。目前虽已研制出一些治疗药物如类脂A拮抗剂、抗内毒素蛋白、内毒素抗体等,但国内外至今尚无一种疗效显著、不良反应低、价格低廉的药物。因此,寻找有效的治疗措施防治内毒素血症,仍是目前医学

    中国药业 2010年24期2010-02-10