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单核苷酸多态性

  • 白介素-10基因启动子rs1800896和rs1800871位点基因多态性与黑衣壮儿童支气管哮喘关系的研究
    哮喘；单核苷酸多态性；白细胞介素10；儿童；种族中图分类号：R725.6 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2023.06.007A study on relationship between polymorphisms at the rs1800896 and rs1800871 loci of interleukin-10 gene promoter and bronchial asthma in black c

    右江医学 2023年6期2023-07-14

  • 烤烟品种中川208特异性指纹图谱的构建及分析
    图谱；单核苷酸多态性；种质资源；重测序中图分类号：S572.03                    文献标识码：A                    文章编号：1007-5119（2023）02-0001-06Abstract： Flue-cured tobacco variety Zhongchuan208 is a male sterile first-generation hybrid， which is mainly cultivated

    中国烟草科学 2023年2期2023-06-11

  • 基于简化基因组测序分析云南小桐子遗传多样性
    分析；单核苷酸多态性中图分类号：S565.9 文献标识码：A小桐子（Jatropha curcas L.）属大戟科麻疯树属的多年生木本油料植物，原产美洲，现广泛分布于全世界热带及亚热带地区，在我国尤以云南分布面积最广、资源数量最大[1-2]。小桐子具有生物产量大、适应范围广、耐贫瘠等特性，是维持生态[3]、医药开发、生物防治及生产有机肥料的理想资源[4-5]。由于其种子含油率高达60%以上，也被认为是具有巨大开发潜力的多用途能源植物树种[6]。尽管近年来国

    热带作物学报 2023年3期2023-05-30

  • 橄榄果实转录组SSR和SNP/InDel位点特征
    序列；单核苷酸多态性；插入缺失标记中图分类号：S667.5 文献标识码：A橄榄（Canarium album）是我国热带亚热带地区特色果树，其果实富含多种营养和药用成分，在我国福建、广东、四川、广西等地区广泛栽培。福州市是我国橄榄最主要的产地之一，“福州橄榄”品牌于2011 年获得农业部地理标志保护品牌，2017 年品牌价值评估达20.80 亿元人民币，入选全国农产品百强[1]。福州市传统栽培的橄榄品种主要包括长营、惠圆、檀香、自来圆等。其中，长营和惠圆的

    热带作物学报 2023年4期2023-05-16

  • 杜撒♂×大长撒♀F1代ARHGEF37基因多态性及其对生长性状的影响
    子8;单核苷酸多态性;生长性状中图分类号： S828.89                         文献标志码： A 文章编号：2095-1191（2022）04-0918-08Polymorphism of ARHGEF37 gene and its effect on growth traits in F1 generation pigs of （Duroc×Saba）♂×[Yorkshire×（Landrace×Saba）]♀ZHU Yi-x

    南方农业学报 2022年4期2022-07-14

  • HLA-DQ单核苷酸多态性与婴儿牛奶蛋白过敏的相关性分析
    -DQ单核苷酸多态性;采用多因素logistic回归分析探讨CMPA的危险因素。 结果 本研究共纳入160例婴儿进行分析，CMPA组婴儿纯母乳喂养时间显著短于对照组，而家族过敏史和HLA-DQA1基因频率显著高于对照组（P[关键词] HLA-DQ;单核苷酸多态性;牛奶蛋白过敏;相关性分析[中图分类号] R512.6          [文献标识码] A          [文章编号] 1673-9701（2022）08-0004-04Correlation

    中国现代医生 2022年8期2022-04-28

  • 绵羊BMPR2基因组织表达及其多态性与产羔数的相关性分析
    因3个单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）位点在6个绵羊品种中的多态性进行检测，并与小尾寒羊产羔数进行关联。[结果] BMPR2在14种组织中呈广谱表达，其中在肺脏、大脑、肝脏以及下丘脑组织高表达;BMPR2在卵泡期多羔组下丘脑-垂体-卵巢组织中的表达量均高于单羔组。BMPR2基因g.203707935A>G和g.203708072T>C位点在单、多羔绵羊品种间的等位基因频率差异显著（PG位点与小尾寒羊三胎

    安徽农业科学 2021年20期2021-11-25

  • 苏姜猪MC4R基因多态性及其与生产性状的关联分析
    子进行单核苷酸多态性（SNP）检测，分析SNP的遗传多态性及其与生产性状的关联性。结果显示，苏姜猪MC4R基因外显子中共检测到6个SNP位点，其中1个错义突变[rs81219178 G>A（Asp298Asn）]，5个3′UTR突变（rs325999553 G>A、rs344775772 T>A、rs334536177 A>C、rs335628164 C>T和rs81221063 A>T），均包含3种基因型，且符合Hardy-Weinberg平衡，2个SN

    江苏农业学报 2021年4期2021-09-17

  • 甜玉米种质资源种子性状全基因组关联分析
    97个单核苷酸多态性（SNP）标记位点关联分析了控制甜玉米种子性状的重要位点。结果表明，100份甜玉米种质资源种子性状具有丰富的遗传多样性，性状变异幅度比较大，其中粒长为4.65～10.43 mm，粒宽为5.13～9.42 mm，粒厚为2.04～7.50 mm，百粒质量为4.51～20.09 g;表型变异分析发现，百粒质量的变异系数最大，为32.60%，粒宽的变异系数最小，为10.61%，且4个籽粒性状的频率分布曲线基本符合正态分布。相关性分析结果表明，粒

    江苏农业学报 2021年2期2021-06-30

  • 基因多态性作为诊断及预防种植体周围炎的生物标记物研究进展
    围炎;单核苷酸多态性;白细胞介素;肿瘤坏死因子-α;金属基质蛋白酶[中图分类号]R782.12    [文献标志码]A    [文章编号]1008-6455（2021）12-0182-04Gene Polymorphism as Biomarkers for Diagnosis and Prevention of Peri-implantitisPEI Pei1，2， JI Xiao-wei1，2，HAN Xiang-zhen1，2， HE Hui-yu1

    中国美容医学 2021年12期2021-01-16

  • FOXP3基因多态性在广西壮族女性人群中的分布
    P3 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphisms，SNPs）在广西壮族女性人群的分布频率，并与其他人群比较分析基因遗传异质性。方法 运用iMLDR技术和DNA测序检测200例广西壮族女性人群中的rs2280883和rs3761549基因型和等位基因频率，并与PubMed数据库公布的千人基因组计划人群进行比较。结果 在广西壮族女性人群中，rs2280883主要以TT基因型（71.5%）为主，rs3761549主要以GG基因

    右江医学 2020年11期2020-12-28

  • 肿瘤坏死因子-α基因多态性与首发抑郁症及舍曲林疗效的关联研究
    曲林;单核苷酸多态性[中图分类号] R749          [文献标识码] A          [文章编号] 1674-4721（2020）9（b）-0017-07Research of tumor necrosis factor-α gene polymorphisms associated with first-episode depression and the efficacy of SertralineLIU Yu-zhi   KOU Ha

    中国当代医药 2020年26期2020-11-06

  • 沧州市汉族人群髓系肿瘤遗传易感性与TET2基因单核苷酸多态性相关性研究
    2基因单核苷酸多态性相关性。方法：选择2019年1月-2019年12月至我院进行髓系肿瘤治疗的患者34例作为观察组，随机选择同一时期至我院体检健康志愿者100例作为对照组。所有患者均基于TET2基因单核苷酸检查。结果：两组参与研究人员的TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型分布和位点等位基因频率均有明显差异，观察组TET2rs2454206、TET2rs12498609基因型AA基因型比例高于对照组，且无GG分型。结论：沧州市汉族人

    健康必读·下旬刊 2020年10期2020-10-28

  • 基因多态性与甲状腺癌易感的关系
    析常见单核苷酸多态性（SNPs）的全基因组相关性研究（GWAS）。有一些SNPs位点在数十次对不同种族的平行研究中被重复鉴定出来。尽管有几个SNPs位点的累积效应与癌症风险的增加表现出明显的正相关性， 但SNPs对DTC的总体预测能力似乎非常有限。因此， 目前仅对常见的几个SNPs位点进行基因分型还不能够在临床中作为诊断参考。【关键词】 疾病遗传易感;单核苷酸多态性;遗传位点;甲状腺癌;肿瘤DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.202

    中国实用医药 2020年25期2020-10-13

  • 大连石城岛原驻老年居民PON1rs662基因多态性与高血压及其相关因素的关系研究
    老年;单核苷酸多态性[中图分类号] R544.1          [文献标识码] A          [文章编号] 1673-7210（2020）08（c）-0051-04Study on the relationship between PON1rs662 gene polymorphism and hypertension and its related factors in Shicheng Island of DalianHE Lan1   T

    中国医药导报 2020年24期2020-10-09

  • FTO基因rs9939609单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病发病风险的相关性研究
    609单核苷酸多态性与妊娠期糖尿病发病风险的相关性。 方法 选取2018年3～9月期间我院收治的30例妊娠期糖尿病（Gestational diabetes mellitus，GDM）患者（GDM组，n=30）及30例健康孕妇（对照组，n=30）为研究对象，采用聚合酶链反应（polymerase chain reaction，PCR）法测定两组孕妇FTO基因多态性rs9939609位点基因型，计算等位基因频率并进行比较。 结果 GDM组孕妇TT基因型频率低

    中国现代医生 2020年20期2020-09-06

  • 白细胞介素-6启动子区rs200852701(G/A)与南通地区汉族人群脓毒症发病关系的研究
    态位点单核苷酸多态性（SNP）与脓毒症发病之间的关系。方法 51例脓毒症患者作为实验组， 领选择52例同期门诊行健康体检患者作为对照组。分别提取实验组和对照组基因组DNA， 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术扩增目的基因片段并测序。分析IL-6基因启动子区rs200852701（G/A）与脓毒症发病之间的关系。结果 对本实验的IL-6基因聚合酶链式反应（PCR）产物， 进行相关基因分型， 结果显示， 研究对象中IL-6的SNP分布符

    中国实用医药 2020年20期2020-08-13

  • APE1基因单核苷酸多态性与肝细胞癌临床表型的相关性研究
    u位点单核苷酸多态性与肝细胞癌（简称“肝癌”）不同临床表型的相关性。方法 选取2018年1月1日～12月31在南通大学附属医院介入放射科住院的125例初诊肝癌患者作为研究对象，提取基因组DNA，采用panel高通量数据分析进行APE1基因分型，分析各基因型与肝癌临床表型的关联性。结果 -141位点杂合突变基因型TG的患者较野生型TT患者出现较晚分期的风险增加（OR=4.513，95%CI：1.411～14.445，P0.05）。-141位点杂合突变基因型T

    中国当代医药 2020年13期2020-06-29

  • 猪生产性状相关SNP位点研究进展
    要 单核苷酸多态性以其自身具有的一些优良特性作为一种遗传标记现已被广泛地应用于禽畜等方面的科学研究中。基于此，简单介绍SNP的特性和常用检测分型的方法，并以我国主要经济动物-猪为中心，收集近三年国内SNP影响猪生长、肉质、繁殖等主要经济性状的相关研究，从全面的角度分析猪SNP研究的相关进展，并对SNP的未来发展进行展望。关键词 猪;单核苷酸多态性（SNP）;生产性状中图分类号：S828 文献标志码：B DOI：10.19415/j.cnki.1673-8

    南方农业·中旬 2020年1期2020-06-21

  • 广西黑衣壮儿童IL-22 基因rs1179251、rs2227485位点多态性研究
    22;单核苷酸多态性;黑衣壮;种族中图分类号：R394.5 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2020.03.007Genetic polymorphisms of IL-22 （rs1179251 and rs2227485） in Black-clothes Zhuang children in GuangxiLIANG Liting1，2，LU Zhuangnian2，YANG Lijuan2，ZHANG Do

    右江医学 2020年3期2020-04-16

  • NF-κBIA基因多态性与新生儿细菌性脑膜炎易感性相关性分析
    基因;单核苷酸多态性;基因型[中图分类号] R742.6          [文献标识码] A          [文章编号] 1673-7210（2020）02（c）-0019-04[Abstract] Objective To investigate the relationship between NF-κBIA gene polymorphism and neonatal bacterial meningitis susceptibility. M

    中国医药导报 2020年6期2020-04-03

  • 中国桂北地区汉族人MFG睧8基因rs1878326C>A遗传多态性研究
    ）基因单核苷酸多态性在中国桂北地区汉族人群中的分布频率及其在不同种族间分布的差异。方法 采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应技术（PCR-RFLP）和DNA直接测序的方法检测183例中国桂北地区汉族人群MFG-E8基因rs1878326C>A的位点，并结合人类基因组计划（Hapmap）公布的五类人群（非洲人、美籍人、欧洲人、东亚人和南亚人）的SNP分型数据，比较分析这五类人群的基因型及等位基因的分布频率。结果 中国桂北地区汉族人群中MFG-E8基因rs18

    右江医学 2020年2期2020-03-17

  • 烟草开花期全基因组关联分析
    键词：单核苷酸多态性（SNP）：全基因组关联分析（GWAS）;烟草;开花期烟草（Nicotiana tabacum L.）是我国重要的经济作物，在国民经济中具有十分重要的地位。作为茄科作物之一，其开花时间提前或延迟，不仅影响产品器官的产量和品质，还与各种生物或非生物胁迫密切相关。开花期作为重要的烟草农艺性状，属于数量性状，遗传复杂，易受光周期、温度等环境影响。普通烟草的一个野生亲本林烟草为长日照植物，而另外一个野生亲本绒毛状烟草表现为短日照植物。其后代普通

    中国烟草科学 2020年6期2020-01-18

  • 肥胖基因多态性与代谢综合征痰证病位、病性兼杂规律及理化指标相关性研究
    FTO单核苷酸多态性（SNPs）位点rs9939609的基因型频率、等位基因频率及其与痰证病位、病性兼杂规律的相关性。结果  FTO多态性位点rs9939609的3种基因型频率3组比较差异有统计学意义（P关键词：代谢综合征;痰证;单核苷酸多态性;证素;FTO基因中图分类号：R259.89    文献标识码：A    文章编号：1005-5304（2019）11-0016-06analyzed by syndrome differentiation. The

    中国中医药信息杂志 2019年11期2019-12-12

  • PROM基因多态性与颈动脉斑块纤维帽变薄或破损相关性
    OM;单核苷酸多态性;缺血性脑卒中;动脉粥样硬化;斑块;纤维帽中图分类号：R543.4 文献标识码：A 文章编号：1009-816X（2019）05-0394-04doi：10.3969/j.issn.1009-816x.2019.05.002在中国，脑卒中发病率呈逐年上升趋势。脑卒中由于其高发病率和高致死率，已成为世界各国共同面临的公共健康问题[1]。动脉粥样硬化易损斑块破损引发的血栓栓塞是缺血性脑卒中主要的致病因素[2]。及时识别易损斑块患者并进行干预

    心脑血管病防治 2019年5期2019-12-09

  • MTHFRC677T多态性与脓毒血症的关系
    原酶;单核苷酸多态性;死亡率中图分类号：R459.7                                 文献标识码：A                                 DOI：10.3969/j.issn.1006-1959.2019.21.031文章編号：1006-1959（2019）21-0101-03Abstract：Objective  To investigate the relationship between M

    医学信息 2019年21期2019-12-05

  • 单核苷酸多态性与非创伤性股骨头坏死的相关研究
    该文对单核苷酸多态性与非创伤性股骨头坏死的相关研究进行综述，以供临床同道参考。【关键词】单核苷酸多态性;糖皮质激素;股骨头坏死股骨头坏死是骨科常见的致残性疾病。我国对成人股骨头坏死的定义是股骨头静脉淤滞、动脉血供受损或中断使骨细胞及骨髓成分部分死亡及发生随后的修复，继而引起骨组织坏死，导致股骨头结构改变及塌陷，引起髋关节疼痛及功能障碍的疾病[1]。股骨头坏死又分为创伤性和非创伤性2种，前者主要包括外伤等引起的股骨头颈骨折、髋关节脱位、髋臼骨折等，后者则主要

    新医学 2019年9期2019-10-20

  • 长顺绿壳蛋鸡FGF23基因遗传变异分析
    因进行单核苷酸多态性（SNP）筛查。结果表明，在长顺绿壳蛋鸡FGF23基因启动子区共筛查到3个SNP突变位点（g.73424388，T>C;g.73424577，TC），其中，g.73424388和g.73424660两个突变位点呈中度多态，g.73424577呈低度多态，说明长顺绿壳蛋鸡在自然群体中的遗传多样性较为丰富。关键词：长顺绿壳蛋鸡;FGF23基因;单核苷酸多态性;抗逆性中图分类号：S831.2         文献标识码：A文章编号：0439-

    湖北农业科学 2019年16期2019-09-20

  • 基于GWAS数据库的卵巢癌易感基因挖掘及Meta分析验证
    研究 单核苷酸多态性 meta分析全基因组关联研究（Genome wide association study，GWAS）是对人类全基因组范围内常见遗传变异单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNP）和拷贝数变异（Copy Number Variation ，CNV）进行总体关联分析的研究方法，其结果均被收集在GRASP v2.0数据库中【1】。本研究从GWAS数据库中收集所有卵巢癌发病相关的 GWAS 研究数据

    新生代·上半月 2019年4期2019-09-10

  • 从基因组进化的角度分析南京回族的迁移和融合
    性，以单核苷酸多态性（SNP）为主。这些多态性因为不同族群演化历史不同，都会有带有很强的族群特异性，可以被用来反映族群的遗传特征。唐宋元时期境外阿拉伯、波斯、突厥等穆斯林移民群体入华，于是中华大地上出现了一个新的民族共同体——回族。从文化人类学视角、结合文化传播与融合的相关理论，以回族在民族迁移过程中涉及到的文化迁移为着眼点，对其文化传播、交流与融合的过程进行探讨，以期为回族迁移的相关研究提供新的意义和价值。关键词：族群起源;迁徙;单核苷酸多态性;南京回族

    科学与技术 2019年8期2019-04-10

  • 单核苷酸多态性与骨性关节炎的相关研究进展
    基因的单核苷酸多态性与骨性关节炎相关性的研究。【关键词】骨性关节炎;基因;单核苷酸多态性【中图分类号】R684.3【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.25..02骨性关节炎（osteoarthritis， OA）是一种发生在老年人群中较常见的慢性骨关节病，70岁以上人群的骨关节炎发病率超过40%，中国人口的老龄化的现状，决定着OA在中国的发病率逐渐升高。临床上OA的常见症状包括所累及关节的疼痛、僵硬、畸形和功能的丧失，严重

    中西医结合心血管病电子杂志 2019年25期2019-01-17

  • XRCC1基因rs25487位点多态性与肺癌发生的相关性分析
    位点；单核苷酸多态性；肺癌；发生；相关性ABSTRACT OBJECTIVE： To investigate the correlation of XRCC1 rs25487 polymorphism with the occurrence of lung cancer. METHODS： A total of 208 patients with primary lung cancer of Han nationality in Northern Jian

    中国药房 2018年12期2018-09-10

  • HBV母婴阻断失败儿童的HLA基因多态性研究
    中3个单核苷酸多态性（SNP）位点（rs2281388、rs9277535、rs9366816）的PCR扩增测序，分析目的SNP位点的碱基组成和等位基因比例，统计不同位点的基因频率，并与国际千人基因组计划中的中国南方人群比较。结果12例HBV母婴阻断失败婴儿的rs9277535位点GA基因型频率与中国南方人群比较差异有统计学意义（P005）。结论rs9277535（HLADPB1）的GA基因型可能是HBV母婴传播的保护性因素，rs9366816（HLADP

    新医学 2018年5期2018-09-10

  • miR181基因rs16927589位点单核苷酸多态性在中国广西人群中的分布特点
    9位點单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）在中国广西地区人群中的分布特点，并比较其基因型和等位基因频率与其他种族和地区人群间的分布差异。方法采用SNaPshot SNP技术和DNA测序技术检测299例中国广西人群rs16927589位点SNPs，用统计学方法分析其基因型和等位基因频率与国际人类基因组单体型图（Haplotype map，HapMap）计划公布的北京人群（HapMapHCB）、日本人群（Hap

    右江医学 2018年2期2018-07-05

  • 基于RAD重测序技术开发烟草品种SNP位点
    测序：单核苷酸多态性烟草品种是烟叶生产的基础，在行业可持续发展与产业升级中发挥着重要的作用。而且品种本身也是一类重要的种质资源，其研究价值不仅在于所携带的优良基因或等位变异，也包括这些优良基因的组合方式、组成特点，及其所承载的育种经验和成果。从育种技术发展的趋势来看，对品种的综合性状提升提出了越来越高的要求。深入发掘种质资源、多途径创新种质、扩大遗传背景等研究已经越来越受到重视，分子育种、基因组学等新技术新理论已经成为育种技术的研究热点。近年来，围绕烟草育

    中国烟草科学 2018年3期2018-05-14

  • CyclinA2基因多态性与肝细胞肝癌易感性的关系
    动子区单核苷酸多态性与肝细胞肝癌发病风险的关系。方法 選取2012年10月～2017年9月在九江市第一人民医院确诊的原发性肝细胞肝癌患者180例，同时选择行体检的健康志愿者180例作为对照组。分别采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法对cyclinA2基因的rs769236位点进行多态性检测，比较不同基因型与原发性肝细胞癌发病风险的关系。结果 rs769236 等位基因A（GA+AA）携带者患原发性肝细胞癌的风险显著高于rs7692

    医学信息 2018年22期2018-03-05

  • 西藏冬青稞种质资源SNP标记的遗传多样性分析
    摘要 单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNP）是等位基因间序列差异最为普遍的类型，可作为一种高通量的遗传标记。利用IlluminaiSelect 9k SNP芯片对96个西藏冬青稞种质资源进行了SNP检测。结果表明，在分布于7条染色体上的7 000个SNP位点中，5 026个检测到了多态性，多态性比率为71.8%；SNP聚类分析将96份西藏冬青稞种质资源聚成七大类群，种质资源间的遗传相似系数（GS），其变异范围

    现代农业科技 2018年1期2018-02-03

  • BIN1基因多态性与中国福建东南部地区阿尔茨海默病患者的关联研究
    1基因单核苷酸多态性与中国福建东南部地区阿尔茨海默病（Alzheimers disease，AD）患者的关联性。方法：选取中国福建东南部地区AD患者110例（AD组）和正常对照人群123例（正常对照组），均提取其外周血DNA运用多重突变扩增系统检测载脂蛋白E（Apolipoprotein E，APOE）基因型，同时采用传统Sanger测序对BIN1基因单核苷酸多态位点rs7561528进行检测，分析不同基因型与AD的关联性。结果：两组在BIN1基因多态位点

    中国医学创新 2018年31期2018-01-22

  • S100B基因rs881827多态性与缺血性脑卒中的遗传易感性研究
    ）基因单核苷酸多态性（SNP）rs881827与缺血性脑卒中（IS）的相关性。方法采用单碱基延伸的PCR技术（SBEPCR）和DNA测序法对396例IS患者（病例组）及398例体检者（对照组）的S100B基因rs881827位点进行基因分型；用非条件Logistic回归计算比值比（OR）、95%置信区间（95%CI）、显性模型（TT/CT vs.CC）、隐性模型（CT/CC vs.TT）和超显性模型（CC/TT vs.CT），从而分析rs881827多态性

    右江医学 2017年5期2017-12-02

  • 猪RTL1基因多态性及其与胴体、肉质性状的关联分析
    基因；单核苷酸多态性；性状关联分析中图分类号：S828.2 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2017）20-3948-04DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.20.038Abstract： This study was conducted to investigate the potential association of variation in the retrotransposon-like-

    湖北农业科学 2017年20期2017-11-17

  • 肺癌全基因组关联研究进展
    变异；单核苷酸多态性；基因组[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210（2017）10（c）-0034-04The progress of GWAS in lung cancer researchYANG Xingli1 FU Yongquan1 LIU Xiaojun2 ZHANG Wei2 TAO Tao21.Bringspring Science and Technology Co.， Ltd.， Liaoni

    中国医药导报 2017年30期2017-11-16

  • CFH 及其基因多态性位点在年龄相关性黄斑变性中的研究
    子H；单核苷酸多态性中图分类号：R774.5 文献标识码：A 文章编号：1006-1959（2017）19-0030-03Study on CFH and its Gene Polymorphism Loci in Age-related Macular DegenerationLI Jing，LIANG Man，WANG Jing（Center of Ophthalmology，Chinese People's Armed Police Force Ge

    医学信息 2017年19期2017-09-28

  • GSDMB/ORMDL3基因CpG序列多态性与中国汉族人哮喘相关的临床研究
    G）]单核苷酸多态性位点（SNP）与支气管哮喘的相关性。 方法 运用SNaPshot技术检测哮喘患者（2014年1月—2016年1月在上海市浦东新区人民医院呼吸科就诊的支气管哮喘患者（n=170例）和健康人（n=172例）GSDMB/OMDL3基因CpG序列的3个SNP位点，rs7216389、rs4065275和rs12603332，比较组间基因型和等位基因频率的差异。结果 GSDMB基因rs7216389存在C-T多态性，ORMDL3基因rs40652

    中外医疗 2017年16期2017-09-07

  • RUNX2基因rs1406846位点多态性与中国汉族女性TMJOA的相关性研究
    结论 单核苷酸多态性研究显示，在中国汉族女性的TMJOA人群中RUNX2基因和TMJOA具有相关性，其中T等位基因可能是该疾病的危险因素。[关键词] 颞下颌关节；骨关节炎；单核苷酸多态性；RUNX2[中图分类号] R782.6 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2017）19-0001-04[Abstract] Objective To evaluate the association between rs1406846 polymor

    中国现代医生 2017年19期2017-08-12

  • CD40基因单核苷酸多态性及其基因型与下肢动脉硬化闭塞症的相关性研究
    0基因单核苷酸多态性及其基因型与下肢动脉硬化闭塞症的相关性。 方法 采用reverse transcription-PCR技术及DNA测序法对经动脉彩色多普勒检查诊断为下肢动脉硬化闭塞症的201例患者（病例组）及健康体检中未发现下肢动脉硬化闭塞症的198例健康人（对照组）进行检测分析，比较CD40基因rs1883 832C/T单核苷酸多态性及其基因型与下肢动脉硬化闭塞症的相关性。 结果 下肢动脉硬化闭塞症组与健康对照组CD40基因rs1883832C/T位

    中国现代医生 2016年36期2017-05-27

  • 药用植物DNA标记辅助育种（一）：三七抗病品种选育研究
    术； 单核苷酸多态性药用植物传统育种主要依赖于植物的表型选择，一个优良品种的培育往往需要花费几年甚至十几年的时间，如何提高育种效率，是育种的关键。基因型与环境间互作等多重因素会影响表型选择效率，现代分子生物技术可加快药用植物育种进程，而且缩短育种周期，其中药用植物DNA标记辅助育种以DNA多态性为基础，依据分子杂交、聚合酶链式反应、高通量测序等技术，筛选与高产、优质、抗逆等表型相联的DNA片段作为标记，辅助新品种的选育，该技术可应用于遗传图谱构建、重要农艺

    中国中药杂志 2017年1期2017-03-06

  • 肿瘤坏死因子超家族成员15与溃疡性结肠炎相关性的研究
    ）基因单核苷酸多态性与UC临床特征的相关性。 结果 TNFSF15基因中rs3810936、rs6478108、rs6478109、rs7848647和rs7869487等5个SNPs基因型频率分布符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律（P>0.05）；两组5个SNPs位点基因型频率和等位基因频率差异无统计学意义（P>0.05）（基因型频率比较，P=0.685，0.903，0.750，0.808，0.988；等位基因频率比较，P=0.612，0.76

    中外医疗 2016年33期2017-03-02

  • Toll样受体1基因多态性与华北地区汉族人群支气管哮喘关系的研究
    3区的单核苷酸多态性（SNP）与华北地区汉族人群支气管哮喘之间的关系。 方法 选取山东省潍坊市人民医院（以下简称“我院”）呼吸科2014年1月～2015年1月收治的支气管哮喘患者100例为哮喘组，选取同期在我院健康查体100例为对照组，采集外周血并提取全基因组DNA。采用聚合酶鏈反应-高分辨率熔解曲线（PCR-HRM）技术和DNA测序技术检测TLR1外显子3区的基因多态性。比较哮喘组和对照组等位基因和基因型的分布差异。 结果 哮喘组与对照组TLR1基因SN

    中国医药导报 2016年5期2016-10-19

  • 人鱼精蛋白1多态性与汉族男性生育力的相关性分析*
    白1；单核苷酸多态性；男性不育；遗传易感性在精子发生的圆形精子细胞期组蛋白被过渡蛋白替换，在随后的长形精子细胞期鱼精蛋白取代过渡蛋白与精子DNA紧密结合。人鱼精蛋白1（Protamine 1，PRM1）、人鱼精蛋白2（Protamine 2，PRM2）分别由位于16p13.3的PRM1、PRM2基因编码，鱼精蛋白在精子DNA凝聚及包装中发挥重要作用，是主要的DNA结合蛋白[1]。研究发现，小鼠敲除鱼精蛋白基因可导致鱼精蛋白表达量减少、精子DNA损伤及功能下

    中国现代医学杂志 2016年13期2016-08-10

  • CRLR基因单核苷酸多态性与原发性前房角关闭人群的关联研究
    R基因单核苷酸多态性与原发性前房角关闭人群的关联研究秦柏，石海红，朱蓉嵘，张俊芳，杨梅，管怀进Department of Ophthalmology, Affiliated Hospital of Nantong University, Nantong 226001, Jiangsu Province, ChinaCorrespondence to:Hai-Hong Shi. Department of Opthalmology, Affiliated H

    国际眼科杂志 2016年8期2016-08-08

  • 人类长寿相关基因的遗传学研究进展
    衰老；单核苷酸多态性人们对于长寿的探寻及研究由来已久，新近研究表明长寿作为一种复杂的生物学现象，与多种基因、多种环境地理因素的联合作用密切相关。双生子和家族聚集性研究显示遗传因素在决定长寿现象中所占的比例为25%，并且在60岁以后遗传因素的作用更为显著。当前，国内外关于长寿相关基因的研究大量涌现，但研究较深入的主要包括五个方面：①代谢途径相关基因；②抑癌相关基因；③端粒相关基因；④免疫系统相关基因；⑤心血管疾病相关基因。通过减缓衰老实现长寿，也催生衰老相关

    遵义医科大学学报 2016年3期2016-08-04

  • 人类SNP数据查询平台的开发与优化
    摘要：单核苷酸多态性（SNP，Single Nucleotide Polymorphism）作为重要遗传标记，在遗传学研究中得到了广泛关注。针对从海量人类基因数据中获取SNP信息并实现数据共享的问题，本文构建了基于Web的SNP数据查询平台并进行性能调优。该数据库系统用户界面友好，数据查询操作简单且能够快速查询SNP数据，实现了SNP数据实时查询和共享，一定程度上解决了许多小型实验室以及非生物专业研究人员所面临的问题，为后续算法研究和软件开发提供了有力帮助

    电子测试 2016年13期2016-08-04

  • 紫苏PfPDAT基因单核苷酸多态性分析
    T基因单核苷酸多态性分析李璐，赵静，梁倩，孔存翠，王计平*(山西农业大学 农学院，山西 太谷 030801)摘要：[目的] 磷脂：二酰甘油脂酰转移酶(PDAT)是植物油脂合成最后一步酰基化反应的关键酶之一，研究紫苏PfPDAT基因单核苷酸多态性，旨在分析该基因多态性与紫苏种子油脂含量之间的关系。[方法] 以脂肪酸含量不同的7个紫苏品种为试材，通过直接测序法分析PfPDAT基因cDNA全长序列的单核苷酸多态性及其与油脂含量的关系。[结果]在所测总长度为14

    山西农业大学学报（自然科学版） 2016年8期2016-08-04

  • DNA连接酶4及热休克蛋白B1基因单核苷酸多态性与鼻咽癌易感性的相关性
    1基因单核苷酸多态性与鼻咽癌易感性的相关性刘丹赵玉霞于洪1屈艳丽1高雅陈颖(中国医科大学附属第四医院肿瘤放射治疗科，辽宁沈阳110032)〔摘要〕目的探讨DNA连接酶4(LIG4)和热休克蛋白B1(HSPB1)基因单核苷酸多态性与鼻咽癌易感性的关系。方法采用病例-对照研究和Taqman real-time PCR对193例鼻咽癌患者和211例健康对照组外周血DNA进行单核苷酸多态性的基因分型。结果LIG4C/T(rs1805388)和HSPB1C/G(rs

    中国老年学杂志 2016年12期2016-08-02

  • 中国汉族人群GH1基因启动子区单体型及与身高的关系
    区域的单核苷酸多态性及其在中国汉族人群中的分布规律，建立其单体型分析方法并探索与成年人身高间的关系，为今后个体身高特征推测研究奠定基础。方法 采用直接测序法进行SNP检测，获得其分型数据；采用等位位点特异性PCR方法和基于人群的单体型推断方法分别进行单体型分析，并采用Haplo.stats软件构建单体型与身高的广义线性模型。结果 GH1基因启动子区域含有多个SNP位点，在前人研究的基础上发现了−261、−250、+20三个新SNP位点；找到− 278、−5

    刑事技术 2016年1期2016-07-27

  • LHCGR基因、THADA基因、DENND1A基因单核苷酸多态性与新疆地区多囊卵巢综合征的关联性研究
    A基因单核苷酸多态性与新疆地区多囊卵巢综合征的关联性研究黄玉红1,2， 丁剑冰1， 李霞2， 艾海权2， 朱玥洁2， 巩晓芸2， 赵静2， 腊晓琳2(新疆医科大学1基础医学院免疫教研室, 乌鲁木齐830011;2第一附属医院生殖助孕中心, 乌鲁木齐830054)摘要：目的探讨LHCGR基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs13405728、THADA基因SNP位点rs13429458和DENND1A基因SNP位点rs2479106与新疆地区多囊卵巢综合征(P

    新疆医科大学学报 2016年8期2016-07-27

  • 线粒体DNA D-loop区多态性与肝癌预后的研究
    了解其单核苷酸多态性和变异情况，并分析其与肝癌发病率及2年生存率的关系。结果 通过观察发现，肝癌病mtDNA突变情况与肝癌预后无明确相关，而1个SNP位点（核苷酸150 C/T）与肝癌的生存期之间存在统计学上的显著差异。经COX回归分析，发现150位点为肝癌预后的独立危险因素；150C的患者生存期显著短于150T的生存期（相对危险度，0.246；95%CI，0.070-0.861；P=0.028）。结论通过分析在线粒体DNAD-loop区的多态性，可以帮助

    中国比较医学杂志 2016年4期2016-07-14

  • UCP2基因rs660339多态性与壮族儿童青少年单纯性肥胖的相关性分析
    339单核苷酸多态性与广西柳州的壮族儿童青少年单纯性肥胖的相关性。方法随机选取285名柳州市儿童青少年（年龄3～18岁），其中单纯性肥胖组151例，健康对照组134例，分别检测身高和体重，测定空腹血糖（fasting blood-glucose，FBG）、血清总胆固醇（total cholesterol，TC）、甘油三酯（triacylglyceride，TG）、高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoproteincholesterol，H

    分子诊断与治疗杂志 2016年3期2016-07-13

  • 西门塔尔牛HDAC1基因SNP检测及其与屠宰性状的相关性分析
    酶1；单核苷酸多态性；屠宰性状在肉牛新品系的培育及品种改良试验过程中，合理改善生长环境、饲养条件，可以改善肉牛胴体和肉质性状，提高养牛业的经济效益。但肉牛本身的遗传基因特性同样会对肉牛的生长状况、屠宰性状等产生显著影响，例如基因突变、遗传变异等［1］。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）与基因的转录活性有着密切关系，转录活跃区的核小体组蛋白呈高度乙酰化，而不活跃的染色质呈去乙酰化状态。组蛋白去乙酰化在基因转录、信号转导、个体发育、细胞增殖和分化中至关重要［2-6］

    广东农业科学 2016年2期2016-07-13

  • 巴马小型猪OCA2基因序列、组织表达分析及载体构建研究
    质粒；单核苷酸多态性白化病(Albinism)是一组与黑色素合成相关的基因发生突变，导致眼、皮肤、毛发或全身黑色素缺乏的一种单基因遗传性疾病[1]。医学上白化病分为3种类型，其中，眼、皮肤、毛发均有色素缺乏的称为眼皮肤白化病(Oculocutaneous albinism，OCA)，仅有眼色素减少或缺乏的称眼白化病(Ocular albinism，OA)，另外一种是除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外，同时还具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综

    畜牧兽医学报 2016年3期2016-07-13

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