基因多态性
- ADAMTS9对动脉粥样硬化斑块的作用及机制研究进展
MTS9；基因多态性Research progress on the role and mechanism of ADAMTS9 in atherosclerosis Zeng Shiting△， Huang Zhiyong， Chen Linfa， Yuan Yanquan， Li Qingyu. △Guangdong Medical University， Zhanjiang 524000， ChinaCorresponding author， Hua
新医学 2023年8期2023-08-24
- 浙江中部地区NF-κB1 基因rs28362491 位点多态性与CHD 严重程度及炎症因子的相关性研究
91 位点基因多态性，检测肿瘤坏死因子-α（tumornecrosis factor–α，TNF-α）、白细胞介素（interleukin，IL）-6、IL-8 水平。结果 观察组NF-κB1 基因rs28362491 位点DD基因型频率高于对照组，Ⅱ、ID 基因型频率低于对照组（PPPP>0.05）。观察组血清TNF-α、IL-6、IL-8 水平显著高于对照组（PPP>0.05）。结论 NF-κB1 基因rs28362491 位点多态性与CHD 严重程度
中国现代医生 2023年12期2023-06-28
- 维生素D代谢途径中基因多态性与肺癌的研究进展
免疫细胞 基因多态性Research Progress of Gene Polymorphism in Vitamin D Metabolic Pathway and Lung Cancer/LI You， WANG Shixiong， ZHANG Haochuan， DENG Zhenkai， HUANG He. //Medical Innovation of China， 2023， 20（12）： -188[Abstract] Lung cancer
中国医学创新 2023年12期2023-06-25
- PIGM、ATP6V1B2及NANP基因单核苷酸多态性与缺血性脑卒中及其血脂水平的关联研究
性脑卒中；基因多态性；血脂；关联研究中图分类号：R743.3 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1003-1383.2023.04.007Study on association between single nucleotide polymorphisms of PIGM，ATP6V1B2 and NANP genes and ischemic stroke and its blood lipid levelZHONG Qin
右江医学 2023年4期2023-06-23
- ACE、ApoE基因多态性与高血压患者冠状动脉狭窄程度的相关性研究
ApoE）基因多态性与高血压患者冠状动脉狭窄程度的相关性。方法 选取2019年1月至2022年2月浙江省中医院收治的180例高血压患者作为研究对象，根据其是否患有冠心病（coronary heart disease，CHD）分为对照组（n=85）和CHD组（n=95），同时根据冠状动脉造影结果将CHD组分为单支病变组（n=25）及多支病变组（n=70），统计并比较单支病变组与多支病变组ACE基因型、ApoE基因型与等位基因频率的分布，不同冠状动脉病变程度组
中国现代医生 2023年11期2023-06-08
- 湖北地区原发性高血压人群药物相关基因多态性研究
相关基因；基因多态性；基因型高血压的病因是由遗传因素和环境因素共同导致的。我国最新数据显示18岁以上高血压患者人数约为2.45亿，已对我国居民的身体健康构成严重危害[1]。口服降压药物是治疗高血压最重要的方法，研究表明相同降压药的疗效在不同患者间存在明显差异，药物相关的基因位点多态性可改变药物代谢酶活性和影响药物作用靶点，导致个体差异[2]。通过检测高血压药物相关基因的多态性，可指导医师对常规用药疗效不佳的患者选择合适的药物和给药剂量。本研究分析目前国内外
中国医药科学 2023年7期2023-04-25
- 维生素D受体基因多态性与原发性癫痫的相关性
素D受体;基因多态性;原发性癫痫ABSTRACT： OBJECTIVE To investigate the association between vitamin D receptor gene polymorphism and primary epilepsy. METHEDS A case-control study was conducted in 71 patients with primary epilepsy and 97 healthy c
医学前沿 2022年7期2022-07-15
- 二甲双胍药动学影响因素的研究进展
;药动学;基因多态性;药物相互作用;肠道菌群;高原低氧二甲双胍是一种基础口服降糖药物，广泛用于2 型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）的治疗。《中国2型糖尿病防治指南（2020 年版）》建议将二甲双胍作为T2DM患者的一线治疗药物[1]。对于肾功能良好的患者，在接受二甲双胍多剂量治疗后，其药物消除半衰期（t1/2）约为5 h，平均肾脏清除率（CLr）为（510±130）mL/min，表观分布容积（Vd）为63～276 L，
中国药房 2022年12期2022-07-02
- BMP15基因对鸡生产性能影响的研究进展
卵泡发育、基因多态性、体尺等鸡生产性能影响的研究进展，以期为研究BMP15基因对鸡生产性能的影响方面提供参考。关键词：BMP15;鸡;生产性能;卵泡;基因多态性鸡生产性能直接影响养鸡业的生产能力和经济效益。随着养鸡业的迅猛发展和分子生物学技术的不断提高，一些影响鸡生产性能的候选基因也相继被发现。近年来的研究发现，骨形态发生蛋白15（以下简称BMP15）基因表达参与或影响牛、小鼠、鱼、绵羊、兔等动物的卵泡合成、生殖、激素合成等。李平等研究贵州黑山羊BMP15
河南农业·教育版 2022年9期2022-05-30
- 载脂蛋白E基因多态性与脑出血的相关性研究进展
脂蛋白E;基因多态性【中图分类号】 R722.15+1 【文献标识码】 A 【文章编号】2107-2306（2022）06--01脑出血是指脑血管破裂后导致血液在脑实质内聚集的一类卒中亚型，导致成人致死率和致残率居高不下，已成为亟待解决的公共卫生难题[1]。脑出血的危险因素很多，研究发现ApoE基因多态性与脑出血的发生、进展及预后不良有相关性。1 ApoE的结构ApoE基因位于第19号染色体长臂，两个特异性多态性 rs7412 和rs42935
中国药学药品知识仓库 2022年6期2022-04-11
- 1例因感染性心内膜炎行心脏瓣膜置换术后患者华法林抗凝治疗的个体化药学监护
相互作用 基因多态性 心脏瓣膜置换术中图分类号：R973.2； R654.2 文献标志码：B 文章编号：1006-1533（2022）05-0073-04引用本文 毕莹， 李静. 1例因感染性心内膜炎行心脏瓣膜置换术后患者华法林抗凝治疗的个体化药学监护[J]. 上海医药， 2022， 43（5）： 73-76.Individualized pharmaceutical care of warfarin anticoagulant therapy in a
上海医药 2022年5期2022-04-04
- 血清SGK1基因多态性与冠心病患者疾病严重程度的相关性及预后分析
SGK）1基因多态性与冠心病患者疾病严重程度的相关性及预后分析。方法：选择2018年8月-2021年1月在大连市第三人民医院诊治的冠心病患者78例作为冠心病组，选择同期健康体检人群78例作为对照组，检测两组血清SGK1含量与SGK1基因表达水平，同时进行血清SGK1基因多态性分析，调查冠心病患者的疾病严重程度、预后并进行相关性分析。结果：冠心病组血清SGK1含量与SGK1基因相对表达水平均低于对照组（P<0.05）。冠心病组SGK1基因 rs2267018
中国医学创新 2022年3期2022-03-24
- 精神科患者P450酶系代谢酶CYP3A5表型分析
P3A5;基因多态性;精神疾病【中图分类号】R246.6 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）02-01药物在进入人体后，经历吸收、代谢和排泄三大途径[1]，其中代谢的过程往往决定药物的血药浓度，最终临床反应为药物疗效的差异。随着基因信息的不断完善，药物基因在代谢过程中做扮演的角色越来越被人们所重视，为临床用药发挥着重要的指导作用。CYP3A5属于细胞色素P450（cytochromeP450）酶系[2]，是该家族中的重要成员，是参
中国典型病例大全 2022年2期2022-02-25
- Lp-PLA2 基因多态性与心肌梗死的相关性分析
脂酶A2;基因多态性;基因突变中图分类号：R542.2+2 文献标识码：A 文章编号：1009-8011（2021）-16-0158-02心肌梗死（MI）是冠心病分型中致死率最高的一种，也是目前威胁群众生命安全的主要疾病。MI的发生与多种因素有关，如环境因素、饮食因素、心理因素、遗传因素等，临床目前认为，动脉粥样硬化是导致MI的主要病理基础，但MI的遗传因素影响一直是临床研究的重点课题[1]。发现MI的遗传特点，能够帮助临床快速完成高危人群的筛
中华养生保健 2021年16期2021-12-17
- 江西汉族人群散发颅内动脉瘤的影响因素及其对ELN、LIMK-1基因多态性的影响
，比较两组基因多态性差异。 结果 两组在性别、年龄、血压水平、血糖水平、吸烟频率、家族史方面比较，差异有统计学意义（P[关键词] 颅内动脉瘤;江西汉族;基因多态性;弹性蛋白;LIM 激酶1[中图分类号] R743.4 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701（2021）28-0063-04Influencing factors of sporadic intracranial aneurysms and th
中国现代医生 2021年28期2021-12-17
- 孕妇MTHFR多态性和脂代谢指标的相关性研究
酸还原酶;基因多态性;孕妇;血脂水平;相关性【中图分类号】R271.9 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2021）12--01亞甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）属于一类重要叶酸代谢酶，有着重要生理功能，MTHFR基因多态性可影响到机体中同型半胱氨酸（Hcy）和叶酸代谢水平。孕妇血脂异常出现和饮食等因素有关，经临床研究发现，MTHFR（C677T）基因多态性和冠脉病变以及脑卒中出现有着紧密联系
中国药学药品知识仓库 2021年12期2021-12-07
- 抗高血压药物基因检测在脑出血高血压患者中的应用效果
高血压;基因多态性;药效学;脑出血[中图分类号] R743.34 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2021）23-0005-05Application effect of gene testing of antihypertensive drugs in hypertensive patients with cerebral hemorrhageYU Tao1 GONG Haidong1
中国现代医生 2021年23期2021-11-14
- ADAM10基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
AM10;基因多态性;阿尔茨海默病;整合素[中图分类号] R749.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2021）17-0001-03Study on correlation between ADAM10 gene polymorphism and Alzheimer′s diseaseSI Junzeng WANG Xiuqin YANG Yanhong XING Xiaoling
中国现代医生 2021年17期2021-11-03
- 中枢神经系统脱髓鞘疾病患者APOE基因多态性与认知功能的相关性分析
者APOE基因多态性与认知功能之间的相关性。方法：随机抽取2019年1月～2019年12月于我院神经内科确诊的中枢神经系统脱髓鞘疾病患者60例，对所有入选对象实施APOE基因的分型，并对患者的认知功能进行评估，以评分表示。结果：观察组与对照组的性别、年龄、病程无统计意义（P>0.05），两组受教育年限差异显著（P<0.05）。两组基因分型差异无统计意义（P>0.05）。阳性组与阴性组基础资料无统计差异（P>0.05）。两组认知功能差异显著（P<0.05）。
健康体检与管理 2021年4期2021-10-29
- 新疆地区冠心病患者氯吡格雷吸收与代谢相关基因CYP2C19、ABCB1、PON1的多态性分布研究
代谢表型;基因多态性;新疆地区;冠心病Study on Gene Polymorphism Distribution of Clopidogrel Absorption and Metabolism Related Gene CYP2C19， ABCB1 and PON1 in Patients with Coronary Heart Disease in Xinjiang Uygur Autonomous RegionYUAN Shuangli1，2，Y
中国药房 2021年19期2021-10-15
- 抗高血压药物基因多态性研究进展
基因组学;基因多态性[中图分类号] R544.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701（2021）22-0188-05Research progress on gene polymorphism of antihypertensive drugsMA Liqiu1 WANG Run1 YU Tao1 LIU Guangyao1 GONG Haidong1 WANG Liying21.D
中国现代医生 2021年22期2021-09-28
- 血管紧张素原基因多态性与高尿酸血症易感性的关系分析
素原基因;基因多态性;高尿酸血症;痛风;易感性[中图分类号] R692.9;R589.7 [文献标识码] A [文章编号]2095-0616（2021）23-0195-04Analysis of the relationship between angiotensinogen gene polymorphism and susceptibility of hyperuricemiaLIANG Zhuoyuan WEI Feng OU
中国医药科学 2021年23期2021-09-22
- 肿瘤坏死因子α诱导蛋白3基因多态性与食管癌临床特征相关性研究
AIP3）基因多态性在食管癌癌组织与癌旁组织的分布差异及与临床病理参数的相关性。方法利用聚合酶链式反应（PCR）和一代测序技术，对2016年1月至2019年7月在广州市番禺区中心医院住院的30例食管癌手术患者癌组织与对应癌旁组织中 TNFAIP3基因7个多态性位点（rs2230926、rs5029928、rs5029939、rs610604、rs7753873、rs9494885、rs583522）进行检测。结果分析 TNFAIP3基因的7个多态性位点的不
中国医药科学 2021年24期2021-09-18
- 基因多态性与培唑帕尼疗效及不良反应关系的研究进展
差异与相关基因多态性的关系日益受到关注。本文就培唑帕尼相关酶的基因多态性与其疗效及所致不良反应的关系进行综述。关键词：培唑帕尼;酪氨酸激酶抑制剂;基因多态性【中图分类号】R-0 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2020）01-156-02[Abstract] With the popularization of gene testing， personalized and precise treatment under the guida
中国药学药品知识仓库 2021年3期2021-09-10
- CYP3A4*1G和CYP3A5*3基因多态性对颌面外科手术患者舒芬太尼代谢的影响
3A5酶;基因多态性;舒芬太尼;药物代谢[中图分类号]R73 [文献标志码]A [文章编号]1008-6455（2021）07-0083-04The Effect of Genetic Polymorphism Interaction between CYP3A4*1G and CYP3A5*3 for Maxillofacial Surgery with Metabolism of SufentanilWU Ting1，2，WU Li3，LI
中国美容医学 2021年7期2021-08-19
- CYP11B2、APOA5基因多态性与老年高血压的关系
APOA5基因多态性与老年高血压的关系陈昭喆1，简立国2，宋亚辉1，谢秀乐1，张登科1，冯 磊1，彭 坤1，康 锐1摘要：目的探讨醛固酮合成酶(CYP11B2)、载脂蛋白A5(APOA5)基因多态性与老年高血压的关系。方法选取2017年2月—2019年2月在信阳市中心医院治疗的老年高血压病人200例(观察组)，同时选取健康体检者200名作为对照组，采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应测定CYP11B2、APOA5基因多态性。结果两组CYP11B2、APOA
中西医结合心脑血管病杂志 2021年14期2021-08-05
- OPRM1 A118G基因多态性对围术期阿片类药物消耗量的影响
各不相同，基因多态性是造成这种个体差异最重要的因素之一。μ阿片受体编码基因1（OPRM1）编码的μ受体是阿片类药物的主要靶点，阿片类药物消耗量的个体差异与OPRM1 A118G密切相关。文章从OPRM1 A118G基因多态性、OPRM1 A118G基因对围术期不同种类阿片类药物消耗量的影响以及可能机制等三个方面进行综述，可为临床用药提供参考。关键词：OPRM1 A118G;基因多态性;阿片类药物【中图分类号】Q343.1+2 【文献标识码】A 【文章编号】
中国典型病例大全 2021年7期2021-08-02
- 儿童哮喘吸入性糖皮质激素疗效评价与GLCCI1、FCER2基因多态性的研究
FCER2基因多态性的关系。方法：选取2017年5月-2018年5月在本院呼吸科诊断为支气管哮喘患儿60例为治疗组，并选取同期在本院进行体检的正常健康儿童30名为对照组。治疗组治疗前采用华夏时代的快速基因分析方法检测入选患儿吸入性糖皮质激素（ICS）相关的基因类型（-1106）GLCCI1和（2206）FCER2，检测对照组及治疗组患儿治疗前、治疗24周后血清SIgE水平和血清IL-6、IL-8、IL-10的水平变化，同时对治疗组患儿治疗前后的肺功能FEV
中国医学创新 2021年14期2021-07-05
- 精神分裂症患者相关药物代谢酶基因多态性的分布特征分析
2C19;基因多态性;精神分裂症【中图分类号】R363.1 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）02-230-01CYP2C19属于细胞色素P450（cytochromeP450） 酶系中的重要成员，是参与人体药物代谢的重要代谢酶[1]。大庆市是一个建市仅有40年的城市，城市主要人口结构多元，是其主要特点。但梳理本地区CYP2C19基因突变频率的相关文献相对较少，本文诣在探讨精神分裂症患者与CYP2C19间是否存在与遗传信息有关的连
中国典型病例大全 2021年2期2021-04-06
- 瘦素基因多态性对复发性自然流产风险的影响
法 瘦素 基因多态性 复发性自然流产 [Abstract] Objective： To investigate the possible associations of Leptin polymorphisms with the risk of recurrent spontaneous abortion （RSA）. Method： A total of 138 patients with recurrent abortion who visited
中国医学创新 2021年26期2021-03-27
- 龙岩地区HLA-B27基因亚型与强直性脊柱炎临床特征分析
分型检测 基因多态性 HLA-B27 Gene Subtypes and Clinical Characteristics of Ankylosing Spondylitis in Longyan Area/LI Man， XIE Yongxin. //Medical Innovation of China， 2021， 18（36）： -170 [Abstract] Objective： To investigate the distribution
中国医学创新 2021年36期2021-03-24
- MTHFR C677T基因多态性与浙江地区汉族人群大动脉粥样硬化性脑梗死的相关性
C677T基因多态性与浙江地区汉族人群大动脉粥样硬化性（LAA）脑梗死的相关性。 方法 选取2017年1月至2018年6月在我院住院患者及同期体检人员共360例，分为LAA脑梗死组（病例组）180例和对照组180例，应用PCR及TaqMan探针技术对MTHFR C677T进行基因分型检测，分析该基因多态性与LAA脑梗死的相关性。 结果 病例组和对照组间的SBP、FBG、HbA1c、TC、TG、叶酸、Hcy比较，差异均有统计学意义（P0.05）。两组间的基因
中国现代医生 2021年2期2021-03-24
- 在足球运动中COMT基因多态性对3～4年级小学生社会适应能力发展的影响作用
行COMT基因多态性检测。结果：1）在足球运动训练坚持方面，组别与时间维度的交互效应非常显著。2）在社会适应度、自尊水平、认知重评等指标上，性别、组别、时间维度的交互效应均不显著。3）经过1年的足球运动训练，Val/Val基因型受试男生要比携带Met等位基因的受试男生在认知重评、学习环境适应度和社会适应度方面得到更大的改善。4）在自我胜任感和整体自尊水平的变化上，不同COMT基因型与各组别维度的交互作用均显著（p0.05），而组别差异均显著（p关键词：基因
首都体育学院学报 2020年6期2020-12-17
- MTHFR C677T基因多态性与同型半胱氨酸及冠心病的关系
77T位点基因多态性与血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平及冠心病（CHD）的关系。方法 选取2016年12月～2019年10月阜新市第五人民医院和锦州医科大学附属第一医院收治的153例CHD患者作为CHD组，同期149例健康体检者作为对照组。收集血脂、Hcy等生化指标的临床资料，应用酶循环法测定血浆Hcy水平，并留取血液样本，提取基因组DNA，应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术检测MTHFR基因C677T位点基因多态性。结果 在C
中国当代医药 2020年26期2020-11-06
- VEGFA及VEGFR-2与晚期非小细胞肺癌的关系的研究进展
基因表达;基因多态性【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【DOI】10.12332/j.issn.2095-6525.2020.10.261肺癌是世界范围内发病率和死亡率均列第一位的恶性肿瘤，2019年度我国肺癌年度发病人数高达78.4万人，其发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤首位，其中非小细胞肺癌患者占比很高，许多患者发病时即处于晚期，很多研究提示，血管生成是肿瘤的生长、增殖以及发生转移的关键[1]，血管内皮生长因子及其受体家族是血管生成的主要参与
康颐 2020年10期2020-11-01
- 2型糖尿病神经病变发病机制研究进展
噬的表达、基因多态性在DPN发病中所起的作用进行概述。[关键词] 糖尿病神经病变;信号通路;自噬;基因多态性[中图分类号] R587.1 [文献标识码] A [文章编号] 1672-4062（2020）08（a）-0196-03[Abstract] Diabetic neuropathy （DPN） is one of the most common chronic complications in patients w
糖尿病新世界 2020年15期2020-10-12
- APOE基因多态性与精神分裂症及患者认知功能的关联性研究
脂蛋白E;基因多态性;精神分裂症;认知功能精神分裂症是一类病因未明的重性精神疾病，越来越多的研究表明它是由遗传和环境因素交互作用引起的，遗传度约为80%[1-2]。精神分裂症患者普遍存在认知功能障碍[3]。既往研究显示认知功能障碍是精神分裂症的遗传内表型，与其他症状相比更具有可遗传性，可能更接近其生物学本质[4]。而精神分裂症患者认知功能障碍病因迄今尚未阐明。目前，精神分裂症基因数据库中共有1008个基因的8788个多态性位点，APOE基因就在其中。有研究
新医学 2020年9期2020-10-12
- HDAC9基因多态性与东北地区汉族人群脑梗死的相关性分析
DAC9、基因多态性、脑梗死【中图分类号】 R743.3 【文献标志码】B 【文章编号】1005-0019（2020）17-199-02 脑梗死是一种异质性综合疾病，环境因素和遗传因素的交互作用在发病中具有重要的作用[1]。基因 HDAC9 是在全基因组测序研究中发现的与脑梗死发生密切相关的基因，我们通过对脑梗死患者基因 HDAC9 rs2107595位点多态性的研究，揭示表观遗传学中遗传变异因素在脑梗死发病过程中所起到的作用。1 对象与方法1.
健康大视野 2020年17期2020-09-15
- CYP1A2基因多态性对抗精神病药物血药浓度影响的Meta分析
YP1A2基因多态性对抗精神病药物（氟哌啶醇、氯氮平、奥氮平）血药浓度的影响，为临床用药提供循证参考。方法：计算机检索Cochrane 图书馆、PubMed、Embase、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方数据等，检索时限均为建库起至2019年11月。收集CYP1A2基因多态性对抗精神病药物（氟哌啶醇、氯氮平、奥氮平）血药浓度影响的横断面研究。筛选文献、提取资料并采用Q-Genie工具对纳入文献质量进行评价后，采用Rev Man 5.3软件进行Meta
中国药房 2020年14期2020-09-02
- 新疆维吾尔族ACS患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抗血小板反应性的相关性研究
P2C19基因多态性与氯吡格雷抗血小板反应性的相关性。方法：选取2018年1月-2019年1月新疆喀什地区第二人民医院心血管内科收治的维吾尔族ACS患者90例，予阿司匹林+氯吡格雷双联抗血小板治疗且出院后持续用药1年。检测患者血小板聚集抑制率（DPAI），评价其对氯吡格雷的反应性。采用聚合酶链式反应（PCR）-荧光探针法检测其CYP2C19*2、*3基因分型，采用PCR-直接测序法检测其CYP2C19*17基因分型。采用多因素 Logistic回归
中国药房 2020年15期2020-08-16
- 茂名地区汉族人群MTHFRC677T基因多态性研究
7T位点的基因多态性。方法 采用PCR-熒光探针法 ，分析方便选取2018年2—8月间2 803例茂名地区来茂名市人民医院就诊汉族人群的外周血样本亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）C677T基因型，并与其他6地区汉族人群的数据比较。结果 茂名地区人群中亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）677T等位基因频率（22.21%）与琼海汉族（22.11%）比较差异无统计学意义（P>0.05）。而与惠州汉族（29.53%）、湘潭汉族（34.98%）、湖北汉族（34.6
中外医疗 2020年14期2020-08-09
- 营口市育龄女性MTHFR与MTRR基因多态性分布研究
MTRR的基因多态性分布。方法：以孕期保健的457名健康女性为研究对象，采集口腔黏膜上皮脱落细胞，抽提基因组DNA，使用荧光定量PCR方法检测MTHFR C677T、A1298C和MTRR A66G基因多态性，进行统计分析。结果：1）入组对象的基因多态性分布符合遗传平衡。2）MTHFR 677CC、CT、TT的基因型频率分别为24.3%、49.0%、26.7%，C、T等位基因频率分别为48.8%、51.2%;MTHFR 1298AA、AC、CC的基因型频率
中外女性健康研究 2020年9期2020-07-23
- HLA-dp基因多态性和抗HCV治疗的免疫应答相关性研究
LA-DP基因多态性和抗病毒治疗的免疫应答相关性。方法：以2017年1月-2018年6月笔者所在医院诊治的100例丙型肝炎患者作为研究对象，均行抗病毒治疗，接受24周随访，测定HLA-DP基因多态性表现，通过Logistic回归模型分析丙型肝炎抗病毒治疗免疫应答相关影响因素。结果：本组患者中，HLA-DP基因rs3077、rs2395309位点基因型符合Hardy-Weinberg遗传平衡（P>0.05）。从治疗结局看，持续应答（SVR）75例，非持续应答
中外医学研究 2020年15期2020-07-14
- 基因多态性与伊立替康不良反应及化疗疗效相关性的研究进展
立替康”“基因多态性”“尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶”“有机阴离子转运蛋白”“腺苷三磷酸结合盒转运蛋白”“细胞色素P450酶”“Irinotecan”“SN-38”“CPT-11”“Gene polymorphism”“UGT1A1”“ABC”“CYP”等为关键词，在中国知网、PubMed中组合查询相关文献，检索时限分别为建库起至2019年11月和2014年11月-2019年11月，就代谢酶和转运体编码基因（UGT1A1、CYP3A和ABC、SLCO1B1）
中国药房 2020年11期2020-06-15
- CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性
P2C19基因多态性是最重要的内部因素。因此，准确识别不同患者之间的基因多态性，认识CR，制定个体化抗血小板治疗方案，对于其预后尤为重要。本文将从氯吡格雷的作用机制及其代谢特点、CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抵抗相关性、基因检测的临床应用等方面作一综述。关键词：氯吡格雷抵抗;CYP2C19;基因多态性;血小板功能测定中图分类号：R511.5 文献标识码：A
医学信息 2020年8期2020-05-26
- 云南汉族非综合征性唇腭裂与p53基因多态性的相关性研究
因p53;基因多态性;相关性Abstract： Objective The single nucleotide polymorphism （SNPs） of p53 gene was analyzed to explore the correlation between p53 gene and non-syndromic cleft lip and palate of han nationality in yunnan province. Method
中国美容医学 2020年4期2020-05-13
- 过氧化物酶体增殖体激活受体家族基因多态性与景宁地区2型糖尿病的关联性
PARs）基因多态性与2景宁地区2型糖尿病（简称T2DM）的关联性。方法：选取在2017年5月至2019年5月间到我院采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法进行检测的178例T2DM患者与178例健康人员分别作为研究组和对照组，并对两组受检者身高、体重、体质、腰臀比、舒张压、收缩压、空腹血糖、胆固醇、甘油三酯与高低密度脂蛋白胆固醇等指标进行检测，还检测了两组受检者的基因型与等位基因。结果：除身高、高密度脂蛋白胆固醇外，两组间的相关指标均存在显著性差异（
特别健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 肾移植患者基因多态性对五酯胶囊增加他克莫司血药浓度的影响
P3A5等基因多态性对五酯胶囊增加他克莫司血药浓度的影响。方法：选取2015年8月-2018年11月于安徽医科大学第一附属医院进行肾脏移植手术并行门诊复查的汉族肾移植患者194例，根据其是否联合使用五酯胶囊分为单药组（107例）和联合组（87例）。单药组患者术后口服他克莫司胶囊0.1～0.15 mg/kg，bid+吗替麦考酚酯胶囊0.5～0.75 g，bid或麦考酚钠肠溶片360～540 mg，bid+醋酸泼尼松片10 mg，qd;联合组患者在单药组基础上
中国药房 2020年4期2020-03-13
- 基因多态性与培唑帕尼疗效及不良反应关系的研究进展
差异与相关基因多态性的关系日益受到关注。本文就培唑帕尼相关酶的基因多态性与其疗效及所致不良反应的关系进行综述。关键词：培唑帕尼;酪氨酸激酶抑制剂;基因多态性【中图分类号】R-0 【文献标识码】A 【文章编号】2107-2306（2020）01-156-02[Abstract] With the popularization of gene testing， personaliz
昆明医科大学报 2020年1期2020-03-08
- 维生素D受体基因多态性及儿童免疫力的相关性研究
揭示VDR基因多态性和儿童免疫力的相关性，并研究其在免疫力低下发生发展中的作用机制。 方法 选取2018年1月～2020年1月在我院进行检查的0～14岁儿童80例，根据T淋巴细胞亚群检测，将儿童分为研究组（免疫力低下）和对照组（健康），每组各40例。收集各组儿童的年龄、身高等临床资料及外周血标本，运用化学发光法检测其血清中维生素D（VD）的浓度。设计引物用位点阻滞法，进行VDR多态性位点Apa I、Bsm I、Taq I、Fok I的检测。 结果 两组VD
中国现代医生 2020年32期2020-02-22
- ACE及AGT基因多态性与糖尿病肾病发病风险的关系
（AGT）基因多态性与糖尿病肾病发病风险的关联。方法 选取37糖尿病肾病患者作为实验组， 另选同期37例符合对照标准的健康者作为对照组。对比两组研究对象的ACE基因I/D多态性检测与AGT基因M235T多态性检测分析结果。结果 实验组DD基因分布频率21.6%（8/37）高于对照组的5.4%（2/37）， 差异具有统计学意义（P0.05）。实验组患者AGT基因中的T等位基因频率、M等位基因频率分别为63.5%（47/74）、36.5%（27/74）， 对照
中国实用医药 2019年27期2019-12-02
- 冠心病患者血脂水平检测及载脂蛋白E基因多态性分析的临床意义
ApoE）基因多态性分析的临床意义。方法 选取本院2016年10月～2018年3月收治的90例冠心病患者作为实验组，另选取同期住院的90例非冠心病患者作为对照组。采用生物化学的方法分别对经冠状动脉造影确诊的90例实验组患者和90例对照组患者进行空腹血脂水平检测，采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析方法对ApoE基因进行多态性分析。结果 实验组的总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白B及脂蛋白a水平均高于对照
中国当代医药 2019年25期2019-11-14
- MTHFR基因多态性与宫颈癌关系的Meta分析
叶酸还原酶基因多态性（MTHFR A1298C）与宫颈癌之间的关系，为临床提供可靠数据以便更好地预防和治疗宫颈癌。 方法 在万方、中国知网和PubMed等数据库检索研究MTHFR（A1298C）基因多态性与宫颈癌关系的中英文文献，检索时间为建库至2018年11月12日。通读全文最终纳入Meta分析文献共7篇，包含病例组823例和对照组1607例。应用Stata软件在5种遗传模型中分析，计算比值比（OR）和95%可信度区间（CI）评估关联度，同时进行敏感性分
中国医药导报 2019年24期2019-10-30
- OPRM1基因多态性对宫颈癌术后舒芬太尼消耗量的影响
OPRM1基因多态性对宫颈癌患者术后舒芬太尼镇痛需求量个体化差异的影响。方法：选取择期全麻下腹式广泛子宫切除术配以盆腔淋巴结清扫术的女性观者180例作为研究对象，术后所有患者都采用舒芬太尼自控镇痛。对患者术后苏醒时刻、12小时、24小時以及48小时时间点上舒芬太尼的消耗量进行记录。结果：与野生纯合子和突变型杂合子两组相比，突变型纯合子组舒芬太尼消耗量明显高于其他两组，P关键词：OPRM1A118G；基因多态性；舒芬太尼；宫颈癌术后；镇痛；个体化治疗大量临床
健康前沿 2019年1期2019-10-21
- 谷胱甘肽硫转移酶基因GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新
GSTM1基因多态性与东北地区汉族人群肺癌易感性的相关性及其临床应用创新。方法：选取2016年1月-2017年1月本院收治的肺癌患者中408例为研究组，选取同期健康体检人员303例为对照组，同组对象之间不存在血缘关系。以盐析法从支气管肺泡灌洗液或血凝块残留液中提取基因组DNA，采用PCR法及基于PCR基础上的限制性片段多態检测法（PCR-RFLP），对各基因型进行检验和区分。采用回顾性“病例-对照”试验设计，危险度计算采用非条件性逻辑斯谛回归模型（Unco
中国医学创新 2019年6期2019-09-29
- CYP2C19基因多态性与氯吡格雷抗血小板作用的关系研究
P2C19基因多态性与氯吡格雷抗血小板作用的关系。 方法 收集2017年12月25日～2018年10月9日我院治疗的250例冠心病患者，通过基因芯片检测试剂盒鉴定CYP2C19基因型，根据CYP2C19基因多态性检测结果将患者分为野生型组和突变型组。通过光比浊法测定两组患者的血小板抑制率，并比较两组患者的氯吡格雷抵抗情况。 结果 250例患者中，CYP2C19野生型145例（58.00%），突变型105例（42.00%）。野生型组的血小板抑制率（75.96
中国现代医生 2019年21期2019-09-29
- 缺血性脑卒中患者MIF基因多态性检测的意义
患者MIF基因多态性检测的意义。方法 选取2017年12月～2018年11月牡丹江医学院附属红旗医院治疗的146例CIS患者和在体检中心体检的143例健康人作为研究对象，将其分别纳入卒中组和健康组，从MIF-173G/C多态性位点基因型和等位基因頻率方面，比较两组的差异。结果 在MIF-173G/C多态性位点基因型分析结果方面，卒中组GG型基因频率低于健康组，CC型基因频率高于健康组。在MIF-173G/C等位基因频率比较方面，卒中组MIF-173G/C等
中国当代医药 2019年16期2019-09-19
- 自身免疫性疾病患者CYP3A4、CYP2C8和CYP3A5基因多态性与羟氯喹不良反应/血药浓度的相关性研究
P3A5的基因多态性与羟氯喹不良反应、血药浓度的相关性，为羟氯喹的临床个体化用药提供参考。方法：病例来自安徽医科大学第一附属医院风湿免疫科2017年7月-2018年8月收治的因长期（>6个月）服用羟氯喹（日剂量为200～400 mg）出现不良反应的77例AID患者，收集患者信息、血样和不良反应发生情况，按不良反应发生部位分为肝功能正常组和肝功能异常组、肾功能正常组和肾功能异常组、眼部正常组和眼部异常组，采用高效液相色谱法测定羟氯喹全血药物浓度，MassAR
中国药房 2019年9期2019-09-10
- 氯吡格雷ABCB1药物基因组学的研究进展
ABCB1基因多态性能够影响药物在体内的有效吸收，进而在一定程度上影响氯吡格雷的临床疗效。本文综述了氯吡格雷吸收相关基因ABCB1的基因多态性研究进展，为药物的个体化治疗提供思路和参考。【关键词】氯吡格雷;P-糖蛋白;ABCB1;基因多态性药理活性物质在人体内的反应存在着显著的差异。通常来说，造成这种差异的因素是多方面的，但随着研究的不断深入，遗传因素的作用越来越凸显。在不同的个体间，遗传因素使得处置药物的能力和对药物的反应上先天存在着不同，这种个体之间基
中国保健营养 2019年8期2019-09-10
- ADRB2rs1042713基因多态性对抗胆碱能药物治疗难治性哮喘患儿疗效的影响
2713）基因多态性对抗胆碱能药物治疗难治性哮喘患儿疗效的影响。方法：选取2016年11月-2019年7月昆明市儿童医院门诊就诊的171例难治性哮喘患儿，统计其ADRB2（rs1042713）基因型分布及其抗胆碱能药物临床疗效[哮喘控制测试（C-ACT）评分、第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、最大呼气流量（PEF）、最大呼气中断流量（MMEF）]，对不同基因型患儿使用抗胆碱能药物治疗的应答效果进行统计分析。结果：171例难治性哮喘患儿中，
中国药房 2019年23期2019-09-10