药动学
- 碳青霉烯类抗生素的药动学药效学与临床应用
青霉烯类抗生素药动学药效学与临床应用。方法 阐述碳青霉烯类抗生素药理、药动学以及药效学，结合临床实际情况对当前临床常见的3个品种特点进行分析。结果 碳青霉烯类抗生素抗菌谱较广，抗菌活性较强。结论 碳青霉烯类抗生素在治疗肺部细菌性感染中效果良好。关键词：碳青霉烯类抗生素;药动学;药效学;临床应用碳青霉烯类抗生素在临床比较常见，主要优势为抑菌效果良好、抗菌谱广，主要用于治疗厌氧菌、革兰氏阴性需氧菌以及革兰氏阳性需氧菌，同时对多重耐药以及β-内酰胺酶细菌抑菌效果
医学前沿 2022年9期2022-07-18
- 成人危重患者利奈唑胺个体化用药的研究进展
成人危重患者;药动学;治疗药物监测利奈唑胺（linezolid）是一种恶唑烷酮类合成抗菌药物，对链球菌、耐万古霉素肠球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐药结核菌等多种革兰氏阳性菌具有良好的抑制活性，可用于临床治疗危及生命的成人医院获得性肺炎及复杂性皮肤软组织感染，且有效性、安全性良好[1-2]。利奈唑胺的药品说明书推荐成人标准剂量为600 mg（q12 h，静脉注射），即便是肝/肾功能损害或行脏器功能替代治疗的患者也无需进行剂量调整。目前，精准用药理念日益深
中国药房 2022年12期2022-07-02
- 二甲双胍药动学影响因素的研究进展
键词二甲双胍;药动学;基因多态性;药物相互作用;肠道菌群;高原低氧二甲双胍是一种基础口服降糖药物，广泛用于2 型糖尿病（type 2 diabetes mellitus，T2DM）的治疗。《中国2型糖尿病防治指南（2020 年版）》建议将二甲双胍作为T2DM患者的一线治疗药物[1]。对于肾功能良好的患者，在接受二甲双胍多剂量治疗后，其药物消除半衰期（t1/2）约为5 h，平均肾脏清除率（CLr）为（510±130）mL/min，表观分布容积（Vd）为63～
中国药房 2022年12期2022-07-02
- 长春瑞滨药动学及毒副作用研究进展
药;长春瑞滨;药动学;疗效;毒副作用;药效学指标多数化疗药的体内药动学过程受患者个体因素的影响，加之缺乏疗效监测的有效指标和药动学参数靶值，使得化疗药的疗效监测和最佳给药方案制订成为提高抗肿瘤疗效的难点。长春瑞滨（vinorelbine，NVB）是一种通过抑制微管蛋白发挥抗肿瘤作用的半合成长春花生物碱，主要用于治疗晚期非小细胞肺癌和晚期乳腺癌，现已被纳入多种肿瘤的治疗指南。NVB血药浓度与疗效和毒性密切相关，其较小的变化即有可能降低疗效甚至产生严重的毒副作
中国药房 2022年11期2022-06-23
- 泰地罗新的研究进展
机制、药效学、药动学、不良反应、药物残留及临床应用方面作一综述，为动物疾病的临床治疗提供科学参考资料。关键词：泰地罗新;药效学;药动学;药物残留;临床应用 泰地罗新属于泰乐菌素的衍生物，是一种动物专用半合成抗生素。2020年9月29日通过农业农村部审批，华北制药集团动物保健品有限责任公司等单位研制的泰地罗新、泰地罗新注射液获批国家二类新兽药证书（<2020>新兽药证字47号）。本文将对泰地罗新的研究背景、理化性质、作用机制、药效学、药动学、不良反应、药物
中国动物保健 2022年4期2022-04-18
- 青连宁心胶囊在缺血性心律失常模型大鼠体内的药效学与药动学研究
体内的药效学与药动学。方法 将30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、青连宁心胶囊组（4.00 g/kg）、青蒿组（1.43 g/kg）和黄连组（0.42 g/kg），每组6只。各药物组大鼠分别连续灌胃相应药液，模型对照组和空白对照组大鼠灌胃生理盐水，每天1次，连续7 d。末次给药后，除空白对照组外的其余各组大鼠均尾静脉注射垂体后叶注射液（1单位/kg）制备缺血性心律失常模型，记录各组大鼠的心电图变化情况。另取36只大鼠随机分为青连宁心胶囊模型组
中国药房 2022年6期2022-03-29
- 参芎葡萄糖注射液在正常和急性心肌缺血大鼠体内的药动学差异
模型大鼠体内的药动学差异。方法 将雄性SD大鼠随机分为正常组和模型组，每组9只。模型组大鼠采用盐酸异丙肾上腺素造模法复制AMI模型。每组各取3只大鼠进行模型验证后，剩余6只大鼠尾静脉注射SGI（12 mL/kg）或等体积生理盐水，并分别于给药后0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、1.5、2、3、5 h经眼眶静脉丛采血0.3 mL。以木犀草苷为内标，采用超高效液相色谱-串联质谱法检测血浆中盐酸川芎嗪、丹参素、迷迭香酸的质量浓度，采用Wi
中国药房 2022年4期2022-03-04
- LC-MS/MS法测定大鼠血浆中芦荟苦素浓度及其药动学研究
考察芦荟苦素的药动学特征。方法：血浆样品经甲醇沉淀蛋白后，以芦荟新苷D为内标，采用液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中芦荟苦素的血药浓度。以Synergi Hydro-RP为色谱柱，以0.1‰甲酸溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱，流速为0.50 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为5 ?L;采用电喷雾离子源，以多反应监测模式进行负离子检测，用于定量分析的离子对分别为m/z 393.1→272.9（芦荟苦素）、m/z 555.3→144.9（内标）。采用上述方
中国药房 2021年22期2021-12-10
- 哌拉西林钠舒巴坦钠治疗肾功能不全合并细菌感染者给药方案的优化
坦钠;药效学;药动学【中图分类号】S941.42+7 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）07-038-02近年来，哌拉西林钠舒巴坦鈉在临床感染性疾病治疗中发挥良好效果，其抗菌作用已经被临床所认可。尽管临床对哌拉西林钠舒巴坦钠抗菌治疗的研究较多，但是在肾功能不全病患用药方案方面研究不足，一定程度上限制肾功能不全病患用药合理性的提升[1]。肾功能不全病患在使用抗菌药物时，极易出现药物蓄积而形成肾毒性，临床常见的不合理用药类型为药物使用
中国典型病例大全 2021年7期2021-08-02
- 液相色谱-串联质谱技术在中药体内过程研究中的应用
谱;传统中药;药动学【中图分类号】R917 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2021）05-0043-06The application of LC-MS/MS in Study of Pharmacokinetics of Traditional Chinese MedicineYANG Chongyi WU Fan CHENG Bin WANG Li ZHANG HongyuYunnan institute for foo
中国民族民间医药·上半月 2021年3期2021-05-23
- 体外膜肺氧合对重症患者抗感染治疗中药动学的影响研究进展
关抗感染药物的药动学，使得患者的体内的血药浓度发生改变，降低治疗效果。本文主要是依据目前现有研究及证据，对重症患者在使用ECMO进行辅助治疗时，对所用抗感染药物的药动学所产生的影响及变化进行一综述，为优化ECMO辅助治疗过程中抗感染药物的使用提高理论方面的资料及基础。【关键词】 体外膜肺氧合 重症患者 药动学Advances in the Study on the Effect of Extracorporeal Membrane Pulmonary Ox
中国医学创新 2021年7期2021-05-06
- 莫西菌素药效学与药动学研究进展
菌素;药效学;药动学;抗寄生虫药中图分类号 S859.7文献标识码 A文章编号 0517-6611（2021）05-0005-05doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.05.002开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Advances in Pharmacodynamics and Pharmacokinetics of MoxidectinHE Guang1， DENG Xiao-ling2， QI Chuan-yong3
安徽农业科学 2021年5期2021-04-16
- 大鼠肠道菌群对吡嗪酰胺及其活性代谢产物吡嗪酸药动学参数的影响
代谢产物吡嗪酸药动学参数的影响。方法：将16只SD大鼠随机分为实验组和对照组，每组8只。实验组大鼠灌胃混合抗生素（硫酸链霉素+硫酸新霉素）构建伪无菌大鼠模型。建模后，两组大鼠灌胃吡嗪酰胺（150 mg/kg），并于给药前和给药后0.167、0.333、0.667、1、1.5、2、3、4、6、9 h时从眼眶静脉丛采血0.1 mL，给药后12、24 h时从眼眶静脉丛采血0.3 mL。以非那西丁为内标，采用液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中吡嗪酰胺和吡嗪酸的浓度
中国药房 2021年4期2021-04-08
- 雷贝拉唑对不同CYP2C19基因型健康志愿者体内氯吡格雷及其活性代谢物药动学的影响
及其活性代谢物药动学特征的影响。方法：选择健康志愿者为对象，根据其CYP2C19基因型按随机数字表法挑选快代谢型、中间代谢型和慢代谢型受试者各8例分组，采用单剂量、随机、开放、两周期的交叉试验设计，各组患者在试验周期内分别单次口服硫酸氢氯吡格雷片300 mg或硫酸氢氯吡格雷片300 mg+雷贝拉唑钠肠溶片20 mg，清洗期为7天。采用超高效液相色谱-串联质谱法检测受试者血浆中氯吡格雷及活性代谢产物H4（MP-H4）的质量浓度，通过DAS 2.0软件计算药动
中国药房 2021年5期2021-04-07
- 羟基喜树碱纳米粒在大鼠体内的药动学、组织分布及靶向性研究
粒在大鼠体内的药动学及组织分布特征，并探讨其靶向性。方法：将雄性SD大鼠随机分为两组，每组6只，分别单剂量尾静脉注射羟基喜树碱纳米粒和市售羟喜树碱注射液（4 mg/kg，以羟基喜树碱计），在给药后5、30、60、120、240、360、480、600、720 min时于眼底静脉丛取血500 μL，采用高效液相色谱法测定不同时间点血浆中羟基喜树碱的含量，以DAS 3.0等软件计算药动学参数。另取雄性SD大鼠随机分为两组，每组24只，分别单剂量尾静脉注射羟基喜
中国药房 2021年2期2021-02-21
- 酪氨酸激酶抑制剂相关治疗药物监测的研究进展
的相关文献，从药动学/药效学、药物相互作用、暴露与疗效/毒性和常用检测方法等方面对主要TKIs相关TDM的现有证据进行总结。结果与结论：TKIs主要包括伊马替尼、厄洛替尼、吉非替尼、索拉非尼、达沙替尼、舒尼替尼、尼洛替尼、拉帕替尼、阿帕替尼等药物。TKIs的药动学在个体间差异较大，且饮食、吸烟、性别等因素均会影响其药动学参数;药物之间的相互作用可能会引起TKIs药物暴露量的变化，导致患者出现TKIs血药浓度过高或过低的情况。多数TKIs药物将谷浓度（cmi
中国药房 2021年1期2021-01-26
- 利奈唑胺个体化给药研究进展
究显示利奈唑胺药动学特性受年龄、性别、体重、肝肾功能和基因等多种因素影响，导致疗效和不良反应的个体差异。目前已有多项研究肯定了治疗药物监测在个体化给药中的作用，但其应用价值尚有待于进一步证实。药动学/药效学研究显示应根据疾病状态和药物敏感试验结果等制订个体化给药方案。因此，临床药师应借助治疗药物监测和药动学/藥效学等工具积极参与临床治疗，从而提高利奈唑胺抗感染治疗的有效性和安全性。[关键词] 利奈唑胺;药动学;药效学;治疗药物监测;个体化给药[中图分类号]
中国医药导报 2020年26期2020-11-06
- 隐丹参酮及其羟丙基-β-环糊精包合物在大鼠体内的药动学研究
其在大鼠体内的药动学特征。方法：将大鼠随机分成两组，一组灌胃给药隐丹参酮原料药，一组灌胃给药隐丹参酮羟丙基-β-环糊精包合物，血浆样品经处理后采用高效液相色谱法测定药物浓度，以非诺贝特为内标，采用Hypersil ODS2-C18色谱柱（5 μm，4.6 mm × 250 mm），甲醇-水（70：30）为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为254 nm，柱温25 ℃。血药浓度数据采用DAS软件进行处理并计算相关药动学参数。结果：隐丹参酮在大鼠体
荆楚理工学院学报 2020年2期2020-08-14
- 吉非替尼乳剂单次与多次给药后在大鼠体内的药动学研究
后在大鼠体内的药动学特征。方法：将大鼠分为单次给药组和多次给药组。单次给药组大鼠分为吉非替尼原料药组（50 mg/kg）和吉非替尼乳剂组（50 mg/kg），每组6只，灌胃给药1次。多次给药组大鼠分为吉非替尼原料药组（50 mg/kg）和吉非替尼乳剂组（50 mg/kg），每组8只，连续灌胃给药7 d，每天1次。吉非替尼原料药组大鼠于给药前和给药后1、2、2.5、3、3.5、3.75、4、4.25、4.5、6、8、12和24 h取血0.3 mL，吉非替尼乳
中国药房 2020年1期2020-07-09
- 万古霉素在新生儿感染性疾病应用中的研究进展
;革兰阳性菌;药动学;不良反应[中图分类号] R969 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721（2020）5（c）-0044-04Research advances in the application of Vancomycin in neonatal infectious diseasesDUAN Xin-yu WEI HongDepartment of Neonatology， Children′
中国当代医药 2020年15期2020-07-04
- 大鼠多次给予染料木素甲氧基封端的聚乙二醇-乳酸羟基乙酸共聚物胶束的药动学研究
健康大鼠体内的药动学行为。 方法 将24只健康Wistar大鼠按体重分成四组，每组6只，分别为GEN乳剂组，GEN胶束低、中、高剂量组。每组分别多次尾静脉注射GEN乳剂和GEN胶束，乳剂剂量为40 mg/kg，胶束剂量分别为20、40、60 mg/kg。采用高效液相色谱法（HPLC）测定给药后不同时间点血浆中GEN浓度。 结果 GEN乳剂组和GEN胶束组最小血药浓度（Cmin）、半衰期（t1/2）、药时曲线下面积（AUC0～t）、清除率（CL）、波动系数（
中国医药导报 2020年15期2020-06-27
- 酒制黄连的研究进展
分、药理活性及药动学参数的影响以及临床应用等方面进行综述。结果：共检索到相关文献326篇，其中有效文献52篇。酒制黄连的炮制方法有多种，包括酒炙法、酒蒸法、酒焖烘法、酒焖微波法等。黄连经酒制后部分生物碱含量有小幅度增加，这可能与黄酒增加了生物碱的溶出率有关。黄连经酒制后，抗菌、镇静催眠以及治疗糖尿病、上焦病证等方面的作用均有所增强;其生物碱在体内的吸收时间有所延長，组织分布也发生了一定的变化。酒制黄连在临床应用广泛，且在胃炎、胃溃疡、急性肺出血、高血压及糖
中国药房 2019年22期2019-10-20
- 谈头孢菌素类抗生素的发展
辛；头孢吡肟；药动学。一、头孢菌素类药物的分类及简要介绍头孢菌素类（Cephalosporins）是以冠头孢菌培养得到的天然头孢菌素C作为原料，经半合成改造其侧链而得到的一類抗生素。常用的约30种，按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、三、四、五代。第一代头孢菌素是60年代初开始上市的。其敏感菌主要有β-溶血性链球菌和包括肺炎链球菌（但肠球菌耐药），葡萄球菌（包括产酶菌株）在内的其他链球菌。本代抗生素中常用品种有头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定等。第
科学与财富 2019年13期2019-10-14
- 五酯软胶囊和甲磺酸伊马替尼片联合给药后对大鼠体内伊马替尼药动学的影响
鼠体内伊马替尼药动学的影响。方法：将大鼠分为单次给药组和连续给药组。单次给药组大鼠分为伊马替尼1组（灌胃空白大豆油+伊马替尼混悬液10 mg/kg），五酯软胶囊低、中、高剂量+伊马替尼组（灌胃五酯软胶囊溶液134、268、536 mg/kg+伊马替尼混悬液10 mg/kg），每组6只，各组大鼠灌胃空白大豆油/五酯软胶囊溶液30 min后再灌胃伊马替尼混悬液。连续给药组大鼠分为伊马替尼2组（灌胃空白大豆油+灌胃伊马替尼混悬液10 mg/kg），五酯软胶囊低剂
中国药房 2019年9期2019-09-10
- 蒙特卡洛模拟法在抗菌药物治疗ICU患者大肠埃希菌感染时初始给药方案制订中的应用
选择。关键词 药动学;药效学;蒙特卡洛模拟;抗菌药物;大肠埃希菌;初始给药方案Application of Monte Carlo Simulation Method in the Formulation of Primary Medication Regimen for Antibacterial Drug Treatment of ICU Patients with Escherichia coli InfectionYAO Xinkai1，WU H
中国药房 2019年17期2019-09-10
- 白藜芦醇/羟丙基-β-环糊精/壳聚糖缓释微球的体外释放度及其在大鼠体内药动学的考察
其在大鼠体内的药动学。方法：采用桨法考察RES原料药、RES/HP-β-CD包合物（RES/HP-β-CD）和RES/HP-β-CD/Chitosan在水中12 h内的体外释放度。比较灌胃给予大鼠RES原料药、RES/HP-β-CD和RES/HP-β-CD/Chitosan后720 min内的药动学特征。结果：与RES原料药比较，RES/HP-β-CD的体外释放度明显增加，120 min的累积释放度为87%;与RES/HP-β-CD比较，RES/HP-β-
中国药房 2019年19期2019-09-10
- 青风藤碱血药浓度测定及其在家兔体内的药动学研究
的方法，并进行药动学研究。方法：将家兔按性别分组，每组6只。所有家兔均于耳缘静脉单次注射青风藤碱药液（5 mg/kg），分别于给药前及给药后5、10、15、30、45、60、90、120、180、240 min时于其耳缘静脉取血1 mL，分离血浆，用乙酸乙酯萃取后，以青藤碱为内标，采用高效液相色谱法（HPLC）测定。色谱柱为Agilent Zorbax Extend-C18，流动相为甲醇-2 mmol/L磷酸氢二钠水溶液（含0.016%三乙胺，pH为9.8
中国药房 2019年20期2019-09-10
- 晶型对落新妇苷纳米混悬剂体内外行为的影响
.0软件计算其药动学参数，并进行比较。结果：AT-NS1和AT-NS2粒径分别为（212.48±0.32）、（226.36±2.29）nm，PDI分别为0.129 3±0.026 3、0.254 7±0.012 4。XRD分析显示，AT-NS1为无定型，AT-NS2为结晶型，两者的衍射峰均与AT原料药存在差异。SEM分析显示，AT-NS1和AT-NS2形态相似，均呈圆球状且大小均一；AT原料药为块状，粒径较大且大小不一。溶出度试验结果显示，1 h时，AT原
中国药房 2019年4期2019-09-10
- 大鼠体内米托蒽醌的血药浓度测定及药动学研究
醌在大鼠体内的药动学。方法：取SD大鼠6只，尾静脉注射米托蒽醌5 mg/kg，分别于给药前和给药后5、10、20、40、60、120、240、480、720 min取尾靜脉血0.3 mL，置于肝素化EP 管中，离心分离血浆，加入硅胶充分研磨混匀后，再加入含0.5 mol/L盐酸的甲醇溶液沉淀蛋白，研磨混匀，离心取上清液，氮气吹干后加流动相复溶。采用高效液相色谱法测定米托蒽醌的血药浓度，色谱柱为ZORBAX SB-C18，流动相为20 mmoL/L乙酸铵水溶
中国药房 2019年7期2019-09-10
- 盐酸小檗碱对大鼠体内他克莫司药动学的影响
鼠体内他克莫司药动学的影响，为两者联合用药提供参考。方法：将30只大鼠随机分为5组，每组6只，第1组大鼠单次灌胃他克莫司；第2组大鼠每日灌胃他克莫司2次，连续给药1周；第3组大鼠先单次灌胃盐酸小檗碱，5 min后单次灌胃他克莫司；第4组大鼠先每日灌胃他克莫司2次，连续给药1周，第8天时先灌胃盐酸小檗碱5 min后再灌胃他克莫司1次；第5组大鼠每日灌胃盐酸小檗碱2次，每次间隔5 min后相应灌胃他克莫司1次，连续给药8 d。盐酸小檗碱给药剂量均为200 mg
中国药房 2019年5期2019-09-10
- 阿德福韦衍生物灌胃给药后的代谢产物阿德福韦在大鼠体内的药动学研究
A在大鼠体内的药动学。方法：采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC- MS/MS）法。色谱柱为BEH C18，流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水（梯度洗脱），流速为0.25 mL/min，柱温为30 ℃，进样量为1 µL；检测离子对为PMEA质荷比（m/z）274.1→162.1，葛根素（内标）m/z 417.1→267.1。12只大鼠随机分为阿德福韦酯（ADV）组（阳性对照，90 mg/kg）、PMEA-1c组（160 mg/kg），每组6只，分别灌
中国药房 2019年9期2019-09-10
- 血瘀证治药动学概述
等学者提出证治药动学的概念，认为药物在中医不同“证”患者体内药动学参数有明显的差异，这种差异与疗效、不良反应显著相关，经辨证施治后这种差异可以减轻或消失。随着对血瘀证本质研究的进一步深入，以及中药药动学的发展，黄熙等学者，提出“血瘀证治药动学”的假说，该假说主要包括“血瘀辨证药动学”和“活血化瘀复方药动学”，该假说提出后许多学者进行了血瘀证治药动学的相关研究，为了进一步推进证治药动学的研究，让更多的研究者了解现今研究进展，现就血瘀证治药动学的研究进展综述如
实用医药杂志 2010年7期2010-04-13