氢氧化钾
- 稻谷中脂肪酸值的测定及关键点控制的探索
mol/L 氢氧化钾标准储备液的配制称取32 g优级纯氢氧化钾放在200 mL的烧杯中，用无二氧化碳的蒸馏水少量多次溶解氢氧化钾到1000 mL的容量瓶中，并定容至刻度，放置到第2天标定。1.3 0.5 mol/L 氢氧化钾标准储备液的标定用8个30×60 mm的称量瓶，每瓶约装4 g邻苯二甲酸氢钾放在105 ℃的烘箱中烘到恒重，按GB/T 601—2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》规定，称取8份邻苯二甲酸氢钾3.6 g（精确到0.00001 g）放
现代食品 2023年12期2023-09-07
- 不同因素对样品测定氢氧化钾蛋白质溶解度结果影响研究*
质的消化率。氢氧化钾蛋白质溶解度是代表豆粕加热程度是否过生或者过熟的指标，不同豆粕制品，其氢氧化钾蛋白质溶解度不同。本文研究凯氏定氮仪测定氢氧化钾蛋白质溶解度时样品细度、提取温度、提取转速、离心转速对结果的影响。1 材料与方法1.1 材料4份豆粕样品，编号分别为A、B、C、D；3份菜籽粕样品，编号分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。1.2 主要仪器设备锤片式旋风磨、FOSS全自动凯氏定氮仪、磁力搅拌器、离心机。1.3 试验方法粗蛋白测定参考GB/T 6432-2018；氢氧
粮油仓储科技通讯 2023年1期2023-07-07
- 氢氧化钾-钠水玻璃激发剂对碱激发矿渣胶凝材料性能的影响
。本试验采用氢氧化钾调节钠水玻璃模数制备复合碱激发剂，以水玻璃模数、碱掺量为变量，研究氢氧化钾-钠水玻璃激发矿渣胶凝材料在流动度、凝结时间及抗压强度等方面的变化规律；与相同条件下的钠水玻璃激发矿渣胶凝材料各项性能进行对比分析，探究采用氢氧化钾调节钠水玻璃模数对钠水玻璃激发矿渣胶凝材料性能的影响，而后通过XRD、SEM分析解释两种碱激发矿渣胶凝材料性能不同的原因。1 实 验1.1 原材料矿渣：河北灵寿县怡然矿产品加工厂提供的S95级粒化高炉矿渣粉，外观为灰白
硅酸盐通报 2022年8期2022-09-08
- 利用钛渣制备液体硅钾肥的研究*
此二氧化硅与氢氧化钾反应制成硅酸钾。该工艺复杂、原料浪费严重、生产周期长，同时副产的废酸较难处理。某矿业公司的钛矿经湿法冶金后堆存有大量钛渣，该钛渣粒度细、比表面积大、吸水性强、难以处置，对环境造成较大危害，但其富含多孔状二氧化硅，且具有化学活性高的特点。因此，结合钛渣中二氧化硅的性质与液体硅钾肥的生产工艺，经实验及分析研究出一条可行的工艺路线，在低成本的条件下制得优质的液体硅钾肥产品，实现钛渣资源的高效利用。1 实验部分1.1 实验材料(1)钛渣：取自某
贵州科学 2022年4期2022-09-05
- 华融化学：高品质氢氧化钾生产商即将登陆创业板
品包括高品质氢氧化钾、盐酸、次氯酸钠以及液氯等。依托自身多年在技术、工艺及生产管理经验积累，华融化学以高质量的产品，形成了良好的市场口碑，“华融”牌氢氧化钾等产品多次获得“四川名牌产品称号”;在市场拓展方面，华融化学形成了立足四川、辐射全国、远销海外的市场布局。目前，华融化学已成长为我国高品质氢氧化钾主要生产企业和主要氢氧化钾出口企业之一，目前公司的高品质氢氧化钾产品已出口至美国、欧盟等60多个国家和地区。2020年初，华融化学作为成都市主要的次氯酸钠消毒
证券市场红周刊 2022年9期2022-09-03
- 关于玉米脂肪酸值 检测方法的几点探讨
，使之冷却;氢氧化钾标准储备液：0.5mol/L（储存在聚乙烯塑料瓶中，常温下保存时间不超过2个月）;氢氧化钾标准滴定液：准确移取20.0mL氢氧化钾标准储备液，置于1000mL容量瓶中，用已调节至中性的95%乙醇定容至1000mL，并在使用之前进行调配。2.仪器设备。锤式旋风磨：具有风门可调和自清理功能;电子天平：0.01g;振荡器：往返式，每分钟100次;具塞磨口锥形瓶：250mL;移液管：50.0mL、25.0mL;量筒：100mL;短颈式漏斗;过滤
中国食品 2022年12期2022-06-22
- 高浓度含氟碱液回收利用的研究
5%～30%氢氧化钾溶液吸收含氟酸性气体， 吸收过程中，氢氧化钾质量分数逐渐降低，形成含氟化钾的强碱性废液。 当氢氧化钾质量分数低于5%时，吸收效果下降，需排出含氟碱液，更换成高质量分数氢氧化钾溶液。 高质量分数含氟碱液通常处理方法是加入钙盐，如氯化钙，利用钙离子与氟离子反应，生产难溶氟化钙盐，但使用氯化钙会引入过量氯离子，并且产生大量废液，造成后续处理困难。 同时产生大量氟化钙废渣需填埋处理，易造成土壤和下水污染。目前，传统高浓度含氟碱液里的氟资源没有得
天津化工 2022年2期2022-04-26
- 华融化学：国内高端氢氧化钾行业领导者围绕战略性新兴产业向精细化工领域延伸
公司率先实现氢氧化钾产品国产化，是国内氢氧化钾生产领域的先行者。华融化学主要产品为氢氧化钾，报告期内相关收入占比超过60%，毛利贡献超过99%。多年来华融化学专注主业，在国内氢氧化钾市场尤其是固钾市场保持了较强竞争优势。根据百川盈孚统计的2019年市场信息，细分到固钾，公司位列全国第二。氢氧化钾是一种重要的化工产品，下游应用广泛。近年来，高等级氢氧化钾及盐酸等湿电子化学品在新兴产业的需求增长明显。华融化学最早进入国内氢氧化钾市场，具有显著的先发优势。通过2
证券市场周刊 2022年8期2022-03-12
- 华融化学：国内高端氢氧化钾行业领导者围绕战略性新兴产业向精细化工领域延伸
公司率先实现氢氧化钾产品国产化，是国内氢氧化钾生产领域的先行者。华融化学主要产品为氢氧化钾，报告期内相关收入占比超过60%，毛利贡献超过99%。多年来华融化学专注主业，在国内氢氧化钾市场尤其是固钾市场保持了较强竞争优势。根据百川盈孚统计的2019年市场信息，细分到固钾，公司位列全国第二。氢氧化钾是一种重要的化工产品，下游应用广泛。近年来，高等级氢氧化钾及盐酸等湿电子化学品在新兴产业的需求增长明显。华融化学最早进入国内氢氧化钾市场，具有显著的先发优势。通过2
证券市场周刊 2022年8期2022-03-12
- 华融化学：国内高端氢氧化钾行业领导者围绕战略性新兴产业向精细化工领域延伸
公司率先实现氢氧化钾产品国产化，是国内氢氧化钾生产领域的先行者。华融化学主要产品为氢氧化钾，报告期内相关收入占比超过60%，毛利贡献超过99%。多年来华融化学专注主业，在国内氢氧化钾市场尤其是固钾市场保持了较强竞争优势。根据百川盈孚统计的2019年市场信息，细分到固钾，公司位列全国第二。氢氧化钾是一种重要的化工产品，下游应用广泛。近年来，高等级氢氧化钾及盐酸等湿电子化学品在新兴产业的需求增长明显。华融化学最早进入国内氢氧化钾市场，具有显著的先发优势。通过2
证券市场周刊 2022年8期2022-03-12
- 不同活化剂改性污泥基生物炭材料的制备
昕摘 要：以氢氧化钾与氯化锌为活化剂，分别活化城市污水处理厂的污泥与生物质竹屑，并分别热解制备了2种吸附性能良好的生物炭。结果表明，2种活化剂均有其适宜的热解终温和热解时间范围，制得的生物炭均具有良好的碘吸附值特征。采用扫描电镜、比表面积和孔隙率分析仪对生物炭的理化性质和多级孔结构进行了表征。浸渍预处理后，KOH提供了更多的功能组分，并与C反应，扩大了生物炭的孔结构。在600℃共热解后，比表面积达到1698.32m2/g，微孔面积为1052.90m2/g。
安徽农学通报 2021年20期2021-11-07
- 发酵海藻渣提取生物腐植酸的研究
剂有限公司；氢氧化钾，分析纯，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；硫酸亚铁铵，分析纯，天津富宇精细化工有限公司。试验所用发酵海藻渣检测指标：外观颜色浅褐色，无恶臭；腐植酸含量24.8%，pH 6.8，含水率31.6%。1.2 主要仪器恒温电热水浴锅，HH-6，金坛市晶玻实验仪器厂；台式高速离心机，TG16-WS，湖南湘仪实验室仪器开发有限公司；电热恒温鼓风干燥箱，DHG-9401，山东德瑞克仪器有限公司；磁力搅拌机，DF-101S，扬州正艺试验机械有限公司。1
腐植酸 2021年5期2021-10-31
- 利用TOC测定仪快速测定钾碱中的碳酸盐
言电解法生产氢氧化钾时，如果生产系统密封性不好，或者生产用水中有游离二氧化碳，不可避免地就会产生碳酸盐杂质，碳酸盐对氢氧化钾产品的品质影响较大，会导致产品变色等情况。因此，作为氢氧化钾产品的一项重要控制指标，必须进行严格控制。目前常用的测定方法是GB/T 1919—2014中规定的酸碱滴定法[1]，酸碱滴定法测定所需时间长，需要的玻璃仪器和试剂药品比较多，而且人为因素对测定结果的影响较大。因此，我们尝试采用总有机碳测定仪快速测定氢氧化钾中的碳酸盐含量，通过
化工管理 2021年28期2021-10-29
- 离子膜法烧碱与钾碱工艺差异和技术对比
。目前产品有氢氧化钾和氢氧化钠。氢氧化钠和氢氧化钾的生产工艺基本一样，在实际生产过程中，存在诸多不同。1 一次盐水浓度的差异在生产氢氧化钾及氢氧化钠过程中，进电解槽的溶液质量浓度均控制为(305±5) g/L；以氯离子计，则氯化钠溶液中的氯离子浓度远大于同质量浓度下的氯化钾水浓度。NaCl中Cl-质量浓度为：305÷58.5×35.5=185 (g/L)。KCl中Cl-质量浓度为：305÷74.5×35.5=145 (g/L)。即在相同质量浓度下，钠盐的氯
氯碱工业 2021年2期2021-07-02
- 用氢氧化钾-异丙醇溶液为滴定剂测定聚四亚甲基醚二醇平均摩尔质量
因此实验使用氢氧化钾-异丙醇溶液代替四丁基氢氧化铵溶液作为滴定剂。2 实验仪器和设备：(1)电位滴定仪：精度：10万分之一；(2)天平：精度万分之一。3 试剂和溶液(1)氢氧化钾：GR优级纯；(2)乙腈：含水量小于300.0×10-6；(3)乙醇：AR；(4)异丙醇：AR；(5)氯化锂：AR；(6)邻苯二甲酸氢钾标准溶液：0.100 0 mol/L；(7)四丁基氢氧化铵；(8)四丁基氢氧化铵水溶液0.1 mol/L；(9)四氢呋喃；(10)异氰酸对甲苯磺酰
化工管理 2021年5期2021-04-23
- 粮食脂肪酸值测定影响因素分析及优化
5%乙醇溶剂氢氧化钾标准滴定溶液：参照GB/T 20569—2006配制；0.01 mol/L的水溶剂氢氧化钾标准滴定溶液：参照GB/T 601—2016[9]配制。1.3 样品稻谷和玉米样品来自粮食储备库；小麦粉样品来自市售商品小麦粉；红米稻、红玉米等“有色”粮食来自粮食收储企业。1.4 脂肪酸值测定方法手工滴定法：参照GB/T 20569—2006执行。振荡提取时间：稻谷10 min，玉米30 min，小麦粉40 min。用百里香酚蓝作为指示剂时，加3
中国粮油学报 2021年3期2021-04-07
- 9,9-二辛基-2,7-二溴代芴的合成研究
公司，工业；氢氧化钾，青海盐晶镁业有限公司，工业；氢氧化钠，金泰氯碱，工业；碳酸钾，文通集团，工业；DMSO，济南启航化工科技有限公司，工业；二氯乙烷，日本三菱，工业；丙酮，中石化上海高桥石油化工有限公司，工业；乙醇，安特酒厂，工业。(3)合成方法在氩气保护下，向装有机械搅拌的1000ml三口烧瓶中加入二甲基亚砜600ml，搅拌下升温至65℃～70℃，保温排氧2h，自然降温至25℃～35℃，加入2,7-二溴代芴40.0g（1234mmol），溴辛烷54.8
当代化工研究 2021年5期2021-04-05
- 小麦粉脂肪酸值测定的不确定度分析
粉(市售)；氢氧化钾溶液标准物质(GBW(E)081612-1，标准值：0.501 5 mol/L,北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司)；苯、无水乙醇、95%乙醇(分析纯，国药集团试剂有限公司)。2.2 实验方法2.2.1测定方法依据GB/T 5510—2011《粮油检验 粮食、油料脂肪酸值测定》中苯提取法；GB 5009.3—2016《食品安全国家标准食品中水分的测定》[12]。2.2.2 测定原理混合均匀的样品用苯溶剂振荡提取出游离脂肪酸，以酚酞作指
计量学报 2021年12期2021-03-02
- 用BTB法测定涡轮机油酸值滴定时间长短对测定结果的影响
升油品所需的氢氧化钾（KOH）毫克数。油品的酸值能反映油品的氧化程度，酸值的升高是油初始氧化的标志。正常情况下，酸值上升比较缓慢，若酸值增加过快，说明油品发生氧化反应激烈，产生多种酸性物质，而酸性物质的存在将不可避免地产生油泥，如果油中同时存在水分的话，可使铁生锈，并加速油质劣化，因此对于油品酸值的准确测定对于日常油质监督有着重要意义。2分析与讨论通过依据参考资料及日常实验经验，总结影响酸值测定结果的因素有1对于酸值测定的方法目前有GB264-83《石油产
科学与生活 2021年26期2021-01-10
- 氢氧化钾蛋白溶解度测定结果不确定度评定
料豆粕》中的氢氧化钾蛋白溶解度测定方法，找出了影响测量结果不确定度的各种因素，对测定结果的不确定度进行评定，可为实验室在该检测过程中进一步提高检测数据的准确性和可靠性作参考。1 不确定度评定依据1.1 测量依据本方法参照GB/T6432-2018《饲料中粗蛋白的测定凯氏定氮法》和GB/T 19541-2017《饲料原料豆粕》。1.2 测量步骤称取试样1.0g，精确到0.1mg，置于250mL高型烧杯中，加入50.00mL氢氧化钾溶液，在磁力搅拌器上搅拌20
广东饲料 2020年11期2020-12-30
- 色酮-3-甲酸的合成工艺研究
-甲腈，后经氢氧化钾水解制备色酮-3-甲酸。考察不同溶剂、氢氧化钾用量、氢氧化钾浓度、温度、时间对水解反应的影响。结果表明，最佳反应条件为：乙二醇做溶剂、氢氧化钾与色酮-3-甲腈物质的量比为5∶1、氢氧化钾浓度为9.7 mol·L-1、反应温度120 ℃、反应时间5 h，在上述条件下水解反应收率为90%。两步反应总收率为70%。产物经高效液相色谱检测，纯度为98.17%。关 键 词：色酮-3-甲酸;色酮-3-甲醛;色酮-3-甲腈;水解中图分类号：TQ0
当代化工 2020年11期2020-12-17
- 玉米脂肪酸值测定影响因素分析
ol·L-1氢氧化钾标准滴定溶液在室温下放置不同天数对玉米脂肪酸值测定结果的影响发现，在室温下放置3 d内的氢氧化钾乙醇滴定液测得的脂肪酸值在允许误差范围内;放置到第5 d，检测结果超过允许误差。一份均匀的玉米样品在连续粉碎后，由于磨膛发热，样品温度从36.4 ℃升至47.4 ℃，脂肪酸测定值从44.8 mg/100 g增加至51.7 mg/100 g，测定结果比真实值显著偏高。脂肪酸提取液过滤后移液，加入无二氧化碳蒸馏水及酚酞指示剂后在室温下、不加盖、放
现代食品·上 2020年10期2020-12-07
- 甲醇制氢氧化钾滴定液标定的不确定度评定
笔者以甲醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）为例，确定影响测量不确定度的主要原因，对其浓度进行不确定度计算，进行滴定液标定的不确定度评定。1 方法甲醇制氢氧化钾滴定液（0.1mol/L）按照《中国药典》2015年版四部[3]的规定进行配制与标定。2 主要仪器、试剂和试验环境2.1 单标线吸量管25ml，A级，容量允许误差为±0.03ml。碱式滴定管：容量50ml，分度值为0.1ml，A级，容量允许误差为±0.05ml。2.2 盐酸滴定液（0.1035±0
首都食品与医药 2020年18期2020-11-26
- 自动电位滴定仪在氢氧化钾-异丙醇溶液标定中的应用
定中所使用的氢氧化钾-异丙醇溶液的浓度。目前，标定该标准溶液有两种方法，分别是自动电位滴定仪标定法与颜色指示剂标定法。自动电位滴定仪标定法是通过仪器自动动态确定滴定剂的加入量并进行终点判断，而颜色指示剂标定法是通过手动增加滴定剂的加入量并通过颜色指示剂酚酞的颜色变化来进行终点判断。本文通过试验，探讨了自动电位滴定仪标定法与颜色指示剂标定法的优劣，以确保准确标定酸值测定中所使用的氢氧化钾-异丙醇溶液。1 材料与方法1.1 实验仪器瑞士万通MetrohmTit
化工管理 2020年31期2020-11-19
- 竹基活性炭的制备及电化学性能研究
化阶段分别以氢氧化钾、磷酸、氯化锌为活化剂，惰性气氛保护下，制备活性炭。通过实验对比，研究不同活化剂对超级电容器炭材料电化学性能的影响[3]。1 实验1.1 试剂氢氧化钾，天津产，分析纯；磷酸，西安产，分析纯；氯化锌，河北产，分析纯；导电性乙炔黑，河南产，99.9%；黏接剂聚偏氟乙烯，广州产，99.9%；铝箔，青岛产，>99.9%；纸质膜，日本产，电子级；电解液为1 mol/L LiClO4/PC，张家港，电子级。1.2 炭的制备以竹子为原料，在一定的温度
河南化工 2020年5期2020-06-28
- 用落叶来造超级充电池
碳微球加入到氢氧化钾溶液中，并在2小时内缓慢地加热至800℃。高温的氢氧化钾溶液具有很强的腐蚀性，让氢氧化钾腐蚀微球表面，最后就得到黑色、表面多孔的碳微球。微球表面的凹坑加大了它的表面积，从而提高了材料储存电荷的能力。把生物质转化成电容器不是一项新发明，之前已有人用椰壳、香蕉纤维或稻殼制造电容器，但用落叶做材料却是首次。在测试中，研究人员发现，用泡桐树叶制成的超级电容器，其性能优于用其他材料制成的同类产品。
科学之谜 2020年4期2020-06-19
- Ai荧光染色法与氢氧化钾湿片法在甲真菌镜检中的比较
真菌培养以及氢氧化钾镜检的方法进行检验，但是检验结果可能会受到检验技师以及标本质量等不同方面的影响[1]。本次研究抽取到我院就诊的甲真菌病患者作为本次实验的研究主体，共58例，本次实验研究时间2019年1月-2019年6月，分别采取荧光染色体镜检（A组）以及氢氧化钾湿片法（B组）进行检验，比较两组检验结果。1 资料与方法1.1 一般资料 抽取到我院就诊的甲真菌病患者作为本次实验的研究主体，共58例，本次实验研究时间2019年1月-2019年6月。其中，男性
临床检验杂志(电子版) 2020年3期2020-04-11
- 一种聚乙烯醇-单宁酸-硼酸三元交联水凝胶的制备方法及应用
宁酸、硼酸、氢氧化钾、氯化钾为原料，借助硼酸与邻羟基间的缩合反应，获得交联水凝胶。该合成方法工艺简单，条件温和，易于操作，产物无需后处理。通过改变聚乙烯醇、单宁酸、硼酸、氢氧化钾以及氯化钾的用量可以获得自修复能力、机械强度不同的形状记忆水凝胶。该自修复形状记忆水凝胶在软体机器人、人工韧带，柔性器件，汽车智能感应材料等方面有潜在应用。公开号 CN 110628053公开日 2019年12月31日申请人 厦门大学；金旸（厦门）新材料科技有限公司
合成树脂及塑料 2020年3期2020-01-16
- 氢氧化钾乙醇标准溶液的浓度和储存条件对玉米脂肪酸值测定的影响
l·L-1的氢氧化钾乙醇标准溶液，分别在模拟常温（15～25 ℃）和冷藏（4～6 ℃）条件下储存，跟踪监测其浓度变化，分析氢氧化钾乙醇标准溶液的浓度和储存条件对玉米脂肪酸值测定的影响。结果表明，在测定玉米脂肪酸值时若要忽略氢氧化钾乙醇浓度变化带来的误差，对不同浓度标准溶液的储存要求为：0.5 mol·L-1氢氧化钾乙醇标准溶液冷藏下密闭储存可保存2个月，常温密闭储存要在后期进行二次标定;0.1 mol·L-1氢氧化钾乙醇标准溶液不可在常温下密闭储存，建议在
现代食品·下 2019年12期2019-10-21
- 九氟异丁基乙醚的化学稳定性研究
7%，自制；氢氧化钾，分析纯，天津希恩思生化科技有限公司；硫酸，分析纯，天津市风船化学试剂科技有限公司；去离子水，反渗透产水经过电渗析获得。1.2 试验仪器7820A气相色谱仪，美国安捷伦科技公司；IR Affinity-1红外光谱仪，日本岛津仪器公司。1.3 试验过程1.3.1 耐强酸稳定性试验将50 g i-C4F9OC2H5与30 g质量分数为98%的硫酸溶液在带有搅拌器和温度计的250 mL圆底烧瓶中混合，产生的溶液在76℃冷凝回流8 h。然后静置
有机氟工业 2019年3期2019-10-21
- 正交试验法探究溴乙烷消去反应的最适条件
0 mL饱和氢氧化钾、15 mL无水乙醇溶液，反应温度为90 ℃。在该装置与条件下，需要40 s时间使5 mL 1%溴水褪色。2 因素、水平、指标的选择溴乙烷消去反应是利用在强碱性条件下，溴乙烷脱去溴化氢，产生乙烯的过程，但溴乙烷发生消去反应是有局限性的。在溶剂极性较大、反应温度较低时，溴乙烷容易发生水解反应，由于中学实验室溶剂种类较少，所以不对溶剂种类进行探究，但可以对溶剂的用量探究。除温度与溶剂(无水乙醇)之外，原料溴乙烷与强碱氢氧化钾也是必然考虑的因
中小学实验与装备 2019年4期2019-08-30
- 氢氧化钾-乙醇标准溶液浓度的影响因素及规避
析步骤就是用氢氧化钾-乙醇标准溶液进行滴定。氢氧化钾-乙醇溶液，在不同的条件下其浓度易发生变化，从而导致分析结果的偏离。标准溶液在制备过程中,每一步都要精密、准确，从贮存容器的选择、洗涤、干燥，原试剂的纯度、预处理，天平的准确称量，环境温湿度及计量器具校准等因素，每个细小的误差，对标准溶液量值准确都会造成影响。因此，为减少标准溶液配制及标定时误差，结合实验对以下几点影响因素进行分析。1 实验部分1.1 主要仪器与试剂分析天平：最大允许误差±0.01 mg；
石油化工应用 2018年10期2018-11-15
- 非水滴定法测定钼精矿中的碳
硫气体还消耗氢氧化钾标准溶液，使碳的测定结果极不稳定。本文在原有测定方法的基础上，经过大量方法试验，在助熔剂氧化铜中加入一定量的氧化锌，抑制了钼的升华，同时又延长了出气端的管路，消除了大量钼对测定的干扰。用重铬酸钾溶液吸收硫，除去硫的干扰，用该实验方法测定钼精矿中的碳，简单易行，测定结果与高频燃烧红外吸收法一致。1 实验部分1.1 实验装置示意图碳的测定装置见图1。1.2 仪器与试剂XS204型电子天平：瑞士梅特勒，托利多仪器有限公司；燃烧炉；瓷舟：预先在
中国钼业 2018年5期2018-11-02
- 3，4，5-三取代异噁唑合成方法研究
、盐酸羟胺、氢氧化钾、DMSO。1.2 合成原理采用丁酮和苯乙炔为起始原料，DMSO为反应溶剂，叔丁醇钾、盐酸羟胺、氢氧化钾为催化剂合成3-甲基-4-乙基-5苄基异噁唑。1.3 3-甲基-4-乙基-5苄基异噁唑的合成方法将72g丁酮、89g苯乙炔和一定量的叔丁醇钾加入到1L的DMSO中，加热搅拌30min，降温到一定温度，加入盐酸羟胺后再搅拌一段时间，加入一定量的氢氧化钾继续搅拌。反应结束后反应液倒入氯化铵水溶液析出固体则为产物。产物检测方法为气相色谱面积
安徽化工 2018年2期2018-05-22
- 3-(2-噻吩)丙烯酸的合成工艺优化
应釜中，加入氢氧化钾4.4mol(246g)，无水乙醇1.26L，搅拌使其溶解，氢氧化钾的摩尔浓度为3.5 mol/L，待溶液降至室温后，加入上步反应产物0.55mol，开启加热，维持反应温度为40℃，4小时后，反应结束，浓缩除去溶剂，浓缩物中加入2L纯化水，搅拌下缓慢加入浓盐酸，调节体系pH值约为3，过滤收集固体沉淀，沉淀经甲醇重结晶得类白色结晶性粉末，即为纯品产物3-(2-噻吩)丙烯酸。2 结果与讨论2.1 原料物质的量比的确定以噻吩-2-甲醛的转化率
四川化工 2018年6期2018-03-04
- 米糠油中谷维素测定方法的研究
分析对象，对氢氧化钾乙醇比色法的测定条件进行了研究，并通过测定精密度、回收率、稳定性等指标对该法进行评价。结果表明：氢氧化钾乙醇比色法测定米糠油中谷维素含量，三氯甲烷或石油醚作为溶剂较好；在谷维素质量浓度为4～20 μg/mL时，质量浓度和吸光度线性关系良好，相关系数R=0.999 4；谷维素在大豆油和米糠油中的加标回收率均在99%以上,相对标准偏差(RSD)均低于0.5%，其精密度和重复性也较好。米糠油；谷维素；氢氧化钾；乙醇；比色法米糠油含有丰富的谷维
中国油脂 2017年5期2017-08-07
- 溴乙烷消去反应演示实验的再改进
置，采用强碱氢氧化钾、气（蒸气）-液反应的方式、高于溴乙烷沸点的反应温度以及用酸性高锰酸钾溶液润湿的棉团检验烯烃等措施，改进该演示实验。改进后的演示实验，反应速率快、反应完成的程度高、实验现象明显、装置简单、操作方便、易于推广。关键词：溴乙烷消去反应；氢氧化钾、气-液反应；演示实验；实验改进文章编号：1005–6629（2017）3–0069–03 中图分类号：G633.8 文献标识码：B高中化学课程中关于卤代烃消去反应的演示实验，许多中学教师在课堂上一般
化学教学 2017年3期2017-04-21
- 国标脂肪酸值检测标准滴定液配制探讨及改进
碱滴定法，以氢氧化钾-乙醇标准溶液滴定中和粮食试样提取液中的游离脂肪酸，以酚酞为指示剂，滴定至呈微红色30s不褪色为终点，计算得到脂肪酸值含量。标准滴定溶液配制中存在的问题目前稻谷、玉米脂肪酸值主要按GB/T 20569-2006《稻谷储存品质判定规则》附录A、GB/T 20570-2015《玉米储存品质判定规则》附录A规定进行测定。国标中对氢氧化钾标准滴定液地配制提出了具体要求。在GB/T 20569-2006附录A中，0.01 mol/L氢氧化钾-乙醇
食品安全导刊 2017年15期2017-02-02
- 不同活化剂对硒矿粉活化效果研究
，碱性活化剂氢氧化钾的活化效果最好，提取液中水溶性硒平均含量达到88.63 mg/kg，较对照(超纯水)处理提高了6.6倍，其次为碳酸钾，再次为盐酸和高锰酸钾.原硒矿粉中水溶性有机硒含量是无机硒的3.4倍.三类活化剂效果较好的氢氧化钾和高锰酸钾分别溶解了硒矿粉中无机硒和有机硒部分，而盐酸主要溶解了硒矿粉中无机硒部分.本实验所得的最佳硒矿粉活化条件为：5%浓度的氢氧化钾，液固比2.5∶1，室温下(20～25℃)活化24 h.活化剂；硒矿粉；效果硒是人类和动物
湖北民族大学学报(自然科学版) 2016年3期2016-11-29
- 苯乙烯脱氢催化剂稳定技术的应用
入适当浓度的氢氧化钾溶液，通过及时补充钾离子，保证催化剂的活性和稳定性，有助于提升苯乙烯的选择性。苯乙烯脱氢；催化剂稳定；活性现今的脱氢反应是在BASF公司的S6-42型催化剂下进行的，然而需要说明的是该过程受到多次停车的影响，脱氢催化剂发生粉化的现象，导致反应器压差变大，催化剂的部分活性成分流失。正是受到这个因素的影响，脱氢反应中苯乙烯的可选择性逐年递减，甲苯、副产苯的选择性却逐年递增。提升苯乙烯选择性的同时降低能源损耗，并优化工业控制参数，提高催化剂的
化工设计通讯 2016年5期2016-09-03
- 格尔伯特醇制备中镍铝合金与氢氧化钾的协同效应
中镍铝合金与氢氧化钾的协同效应张 芳1，2，罗学清1，2，周玉鹏1，2，孙培永1，2，张胜红1，2，姚志龙1，21.北京石油化工学院，北京102617 2.恩泽生物质精细化工北京市重点实验室，北京102617摘要：分别以氢氧化钾为提供碱活性中心的催化剂，镍铝合金为提供金属脱氢活性中心的催化剂，催化癸醇合成二十碳格尔伯特醇反应，考察碱催化活性中心、金属催化脱氢活性中心、以及金属催化脱氢与碱催化活性中心同时存在对格尔伯特反应的影响。结果表明：只有碱催化活性中心
化学反应工程与工艺 2016年2期2016-06-02
- 生物质活性炭的微结构调控及其储氢性能研究
为原料，采用氢氧化钾活化的方法制备了一系列具有高比表面积的活性炭。制备的样品通过热重和氮气吸脱附进行表征，并对样品进行了储氢性能测试。结果表明，碱碳比和活化温度对活性炭的比表面积和总孔容有很大影响，并且随碱碳比和活化温度的升高，活性炭中的微孔比例逐渐减小。储氢测试结果表明，碱碳比为4，活化温度为850 ℃时，样品的储氢性能最好(-196 ℃、0.1 MPa下为3.21%，4.0 MPa下为5.80%)。分析活性炭储氢量与微孔孔容的关系可知，吸附氢气最有效孔
功能材料 2016年3期2016-05-25
- 锌氧化银电池电解液的研究
从图2可知：氢氧化钾电解液在低浓度范围下，随着浓度增加，导致更多的离子在炭表面形成双电层，漏电流略有减小，浓度较大时，漏电流减小不明显。1.2 氢氧化钾电解液性能分析1.2.1 氢氧化钾电解液的作用和基本功能1）参加电极反应从锌电极和银电极充、放电反应的原理可以知道，氢氧化钾电解液参加了电极反应。电极上的电化学反应是在电极－溶液两相界面进行的，没有电解液则不能构成电极，也无法进行任何反应。2）在电极电容材料上形成双电层电解液正负离子在固体电极与电解液之间的
船电技术 2016年12期2016-02-09
- EXP-3174的一种合成方法
mol）和氢氧化钾（26.93 g，0.48 mol）溶于水（250 g）待用。用5.0%氢氧化钾水溶液（300 g）和DMF（200 mL）混合溶剂将固体2（54.72 g，0.13 mol）溶解，搅拌下滴加上述碱性高锰酸钾水溶液，温度不超过30℃，滴完后室温下搅拌2 h。反应结束后，向体系滴加20%的亚硫酸钠水溶液，直至体系紫色褪去，温度不超过30℃，过滤除去固体（硅藻土助滤），水溶液用乙酸乙醋（250 mL×2）萃取两次，弃掉有机相保留水相。用10
浙江化工 2015年7期2015-11-23
- 高压电致淋洗液发生器的研制与评价
洗液发生器；氢氧化钾；阴离子1 引 言离子色谱是一种用于分析离子型化合物的特殊液相色谱技术[1，2]。区别于液相色谱使用有机相淋洗液，离子色谱通常使用强碱或强酸溶液作为淋洗液。人工配制这些淋洗液时易出现操作误差，特别是强碱溶液（如KOH）易吸收空气中的CO2，变成洗脱强度远大于OH的CO23，影响后续的分离和检测。电致淋洗液发生器（Electrodialytic eluent generator， EDG）技术的出现从根本上克服了该缺陷[3～5]。它是基于
分析化学 2015年10期2015-11-03
- 快速测定催化裂化催化剂微反活性指数的方法
诸报道的还有氢氧化钾指数法。采用仪器法投入大，氢氧化钾指数法只能得到催化剂的相对活性，这两种测定催化剂活性的方法，是完全独立的两个体系。本文介绍一种快速测定催化裂化平衡剂活性的方法，在这两种方法之间建立了函数关系，采用该法可以及时、快速的分析催化剂的微反活性，满足生产控制需要。1 实验部分1.1 主要仪器和试剂固定床微反装置，北京；GC2014C气相色谱仪，岛津公司。标准油：235～337℃直馏轻柴油。所用试剂均为分析纯。1.2 测定方法1.2.1 分析曲
精细石油化工 2015年5期2015-06-05
- 基于氢氧化钾-四硼酸钠熔样体系-ICP-OES法测定锡矿中的钨钼锡
004）基于氢氧化钾-四硼酸钠熔样体系-ICP-OES法测定锡矿中的钨钼锡刘伟洪1，刘文卫1，杨 峰1，王 飞1, 海 洪2 （1. 武警黄金第九支队，海南 海口 571127; 2. 桂林理工大学，广西矿冶与环境科学实验中心，化学与生物工程学院, 广西 桂林 541004）以氢氧化钾-四硼酸钠为熔剂，高温熔融样品，在盐酸-过氧化氢体系中进行酸化，建立了电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）同时测定锡矿石中锡钨钼的分析方法。方法线性范围为 0.00～
当代化工 2015年5期2015-03-26
- 氢氧化钠装置改为生产氢氧化钾的技术改造
装置改为生产氢氧化钾的技术改造龚小虎（青海盐湖工业股份有限公司化工分公司，青海格尔木 816000）在化工生产当中，氢氧化钠和氢氧化钾的生产是其中重要的环节。氢氧化钠和氢氧化钾存在一定的差异。青海盐湖工业股份有限公司为华陆院设计的年产10万吨氢氧化钠装置，从建设到试车，在未曾生产氢氧化钠的情况下，采用氯化钾进行试车，进而将氢氧化钠装置改造成为氢氧化钾生产装置。文章围绕氢氧化钠装置改为氢氧化钾生产的技术改造，对氢氧化钾的生产工艺进行分析，探究其对于工业生产的
化工管理 2015年30期2015-03-23
- CO2硬化碱性酚醛树脂交联剂的研究
影响2.1 氢氧化钾含量对试样抗压强度的影响 表1 和图1 为树脂：硼砂：硅烷=100：16：1%（质量比），氢氧化钾分别以30g、45g、60g、75g 加入时，测试得到的试样强度。由此可知，随着氢氧化钾加入量的提高，试样的抗压强度先增大，再减小，氢氧化钾的最佳含量应控制在45g-60g 之间。表2 硼砂含量对试样抗压强度的影响（MPa）2.2 硼砂含量对试样抗压强度的影响表2 及图2 为树脂：KOH=100：45，硼砂分别 以 10g、16g、20g、
价值工程 2014年2期2014-11-26
- 食用植物油酸价测定用滴定溶液的改进
游离脂肪酸以氢氧化钾标准溶液滴定，每克植物油所消耗氢氧化钾标准溶液的毫克数[1]，单位为mg KOH/g。它是对化合物（如脂肪酸）或混合物中的游离羧酸基团数量的计量标准，是油脂脂肪中游离脂肪酸含量的标志。油脂酸价的大小与制取油脂的原料、油脂制取加工工艺及油脂的贮运方法与条件等因素有关[2]。油脂在贮存期间，由于微生物、水分、温度、光照、脂肪酶等因素的作用发生缓慢水解，产生游离脂肪酸，其置于油中使酸价增大，贮存稳定性降低。酸价可作为油脂脂肪水解程度的指标，亦
中国酿造 2014年8期2014-04-23
- 氢氧化钾预处理对从难处理矿石中提取金、银的影响
a等研究了用氢氧化钾预处理某难处理金银矿石然后再提取金、银。该矿石Au、Ag品位分别为20和220g／t。该矿石难处理的主要原因是存在辉锑矿（Sb2S3）、辉锑铅矿（Pb9Sb22S42）、锑铅银矿（Sb3PbAgS6）等含锑矿物。银在矿石中主要以锑铅银矿（一种金－银合金）、黝铜矿［（Cu，Fe，Zn，Ag）12Sb4S13］形式存在，也有少量以锑铅银矿形式存在；而金则与石英和含锑矿物相关。该矿石氰化浸出试验表明，浸出时间超过24h，金、银浸出率较低（分别
湿法冶金 2014年4期2014-04-08
- 一种低温低浓度氢氧化钾溶液中电化学分解钒渣同步提取钒铬的方法
种低温低浓度氢氧化钾溶液中电化学分解钒渣同步提取钒铬的方法。该方法包括以下步骤：1）配料预热：将钒渣与低浓度氢氧化钾水溶液混合加热制得混配料浆；2）电解：将预热的料浆加入电解槽中，向溶液中通入氧化性气体，电解得反应料浆；3）固液分离：对步骤（2）的反应料浆进行过滤分离，得到尾渣和含钒铬碱溶液。本发明所述方法操作温度低，能耗小，易于操作，且可实现钒铬高效共提，钒提取率可达85%～99%，铬提取率可达80%～95%。
无机盐工业 2014年3期2014-03-20
- 电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定氢氧化钾中微量碳酸根含量
00387）氢氧化钾被广泛应用在镍氢电池、燃料电池、碱性蓄电池等电源上作电解液，同时也用于电解制氢。此时对杂质含量要求比较严格要，特别是对其中的碳酸根的含量更严格。过高的碳酸根，电解液的电阻将增大，容易结晶，堵塞极板，降低电池容量。目前对氢氧化钾（钠）中的碳酸根含量测定，普遍使用酸碱滴定法[1,2]。然而由于碳酸根含量比较低，用本法测定结果时的精密度和准确度都不理想,误差比较大[3，4]。化学蒸气发生进样技术已经被广泛应用在ICP-AES测定中[5，6]。
天津化工 2013年5期2013-10-22
- 由天然叶黄素转化为玉米黄素的工艺参数的研究
) 600，氢氧化钾、甲醇钠、叔丁醇钠、氨基钠均为分析纯。1.2 实验条件1.2.1 色谱条件和转化率的测定色谱柱:Alltech Alltima Silica(4.6×250 mm，5 um);流动相:正己烷:乙酸乙酯:异丙醇=75∶25∶1.5;流速:1.5 mL/min;柱温:室温;紫外检测波长:446 nm;进样量:20 μL。转化率(%)=(原料中叶黄素含量-产物中叶黄素含量)/原料中叶黄素含量×100%1.2.2 玉米黄素标准曲线的制作精确称取
天然产物研究与开发 2012年8期2012-12-22
- 一种生物降解聚酯材料羟值测试方法在生产过程中的应用
吡啶，甲苯，氢氧化钾，冰醋酸，上述试剂均为分析纯。自动电位滴定仪:785DMP自动电位滴定仪。试验中所用水为蒸馏水，标准溶液按GB/T601之规定制备和标定。(1)酰化试剂配置:乙酸酐，吡啶，冰醋酸，四氢呋喃，甲苯按照体积比100∶810∶2∶3∶4配制，用棕色瓶保存。(2)氢氧化钾乙醇溶液配置:表1 氢氧化钾配比表Table 1 Potassium hydrate2.2 实验方法2.2.1 羟值测定(1)称取1－2g样品于150mL磨口锥形瓶中，加入10
合成材料老化与应用 2012年6期2012-12-08
- 水浸法生产明矾废物综合治理及利用的工艺探讨
，即选择采用氢氧化钾两级逆向浸取的方法使矾浆中的钾和铝充分浸出，再将矾烟引入喷淋塔，利用一级浸出液来喷淋吸收矾烟中的SO2、SO3。当浸出液吸收一定量的矾烟后，pH 值达到一定数值时将其过滤引出，通过pH 值精细调整，使Al (OH)3充分沉淀分离，可得到纯度较高的氢氧化铝;将余液过滤，用电渗析法将溶液钾浓度提高;作为液态钾肥直接服务于当地的柑橘、果树和茶叶、蔬菜等种植，既解决了矾浆的出路，又可获得实惠的钾肥和氢氧化铝材料，同时治理了矾烟，节能且无二次污染
化工设计 2012年6期2012-08-19
- 基于石油化工产品酸值测定法不确定度分析
油产品所需的氢氧化钾毫克数称为酸值。本方法用沸腾乙醇抽出试样中的酸性成分，然后用氢氧化钾乙醇溶液进行滴定。1.2 测量方法1）用清洁、干燥的锥形烧瓶称取试样8g～10g，称准至0.2g。在另一只清洁无水的锥形烧瓶中，加入95%乙醇50mL，装上回流冷凝管。在不断摇动下，将95%乙醇煮沸5min，除去溶解于95%乙醇内的二氧化碳。在煮沸过的95%乙醇中加入0.5mL碱性蓝6B（或甲酚红）溶液，趁热用0.05N氢氧化钾乙醇溶液中和，直至溶液由蓝色变成浅红色（或
科技传播 2011年2期2011-08-30
- 一锅法合成6-甲基-2-硫脲嘧啶的工艺研究
［6］提出用氢氧化钾来催化合成标题化合物。本文对其合成工艺（Scheme 1）进行工艺条件优化，提高了收率，使其更适合放大生产。本研究的合成工艺路线：以乙酰乙酸乙酯和硫脲为起始原料，通过胺酮脱水、脱醇、缩合成环，而制得1。Scheme 11 实验部分1.1 仪器与试剂X-4数字显示显微熔点仪；Nicolet AVATAR 370 FT-IR型红外光谱仪（KBr压片）；Bruker AC-80（500MHz）型核磁共振仪（TMS作内标，DMSO为溶剂），硫脲
浙江化工 2010年12期2010-01-11
- 全国最大“双料”生产基地落户河北邢台
为年产6万吨氢氧化钾和4万吨三氯氢硅，分两期实施，一期建成后可实现年产3万吨氢氧化钾和2万吨三氯氢硅。项目建成后，加上现有氢氧化钾产能，届时邢矿集团将成为全国最大的钾碱生产基地和三氯氢硅生产基地之一。三氯氢硅是制造半导体和太阳能电池及多晶硅等光伏材料的基础原料。由于新能源太阳能光伏产业的迅速发展，以三氯氢硅为原料的新能源、有机硅产业成为国家鼓励支持的项目。据有关方面预测，全球对多晶硅的需求量与日俱增，造成三氯氢硅供应严重短缺。未来5年，我国三氯氢硅的消耗量
中小企业管理与科技·中旬刊 2009年2期2009-04-26