细胞毒
- HACCP在某中医医院PIVAS细胞毒及其辅助用药全程风险管理中的应用
全静脉营养液、细胞毒性药物、抗生素等静脉用药的配置,是一个为临床提供药学服务和高质量成品输液的功能部门[2]。细胞毒及其化疗辅助用药作为治疗肿瘤疾病的常用药物,影响着肿瘤细胞的活性、结构等,促使肿瘤细胞凋亡、坏死;有效抑制癌症细胞,但这类药物通常无靶向性,在破坏机体肿瘤细胞的同时也会对人体正常细胞产生损伤作用[3]。直接接触细胞毒药物的医护人员均可能存在潜在的机体损伤风险。PIVAS作为静脉用药的集中配置场所,在非正常的操作及长期接触的环境下,有可能给自身
临床合理用药杂志 2023年7期2023-05-05
- 一株禽流感（H9 亚型）病毒细胞毒与鸡胚毒的免疫效力对比试验
胚毒接种获得的细胞毒抗原与鸡胚毒抗原免疫效力的差异，本试验分别采用禽流感（H9 亚型）病毒HA效价≥1∶256 或病毒含量≥107.5EID50/0.1 毫升的细胞毒抗原和禽流感（H9 亚型）病毒鸡胚毒抗原制备成两批灭活疫苗，分别免疫SPF 鸡，进行免疫效力比较试验。对比试验结果显示，禽流感（H9 亚型）病毒细胞毒灭活疫苗与禽流感（H9 亚型）病毒鸡胚毒灭活疫苗免疫SPF 鸡后HI 抗体效价均高于鸡新城疫、禽流感（H9 亚型）二联灭活疫苗禽流感部分质量标准
北方牧业 2023年2期2023-03-31
- 高良姜的化学成分及抗肿瘤活性研究
s1.2.2 细胞毒活性筛选1.2.2.1 药物配制 将所分离纯化得到的单体化合物用DMSO 溶解，然后加入培养基稀释至浓度为100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56 μmol/L，阳性药为姜黄素通过培养基稀释至25 μmol/L。1.2.2.2 细胞毒活性测试 取生长状态良好的MDA-MB-231（乳腺癌）、HepG-2（肝癌）、MKN-45（胃癌）细胞，胰酶消化后，接种于96 孔板中，密度为5 000 个/孔，培养24 h。弃去培养基
海南医学院学报 2023年4期2023-03-18
- 天然抗肿瘤环肽的研究进展
提取得到的具有细胞毒作用的环肽，它们对多种人癌细胞系都具有抑制作用；并且Bracelet亚家族环肽Vitri A、Vitri F和cO2对5种癌细胞人胶质瘤细胞U251、人乳腺癌细胞MDA-MB-231、人非小细胞肺癌细胞A549、人前列腺癌细胞DU145和人肝癌细胞BEL-7402的细胞毒作用最强，IC50值约为2.74～17.05 μg·mL-1，而Möbius亚家族环肽Varv A、Varv F等的IC50值约为Bracelet亚家族环肽的10倍。H
化学与生物工程 2023年2期2023-02-23
- 伴侣动物用非细胞毒类抗肿瘤药临床试验设计及评价要点
肿瘤药物可分为细胞毒类和非细胞毒类抗肿瘤药，细胞毒类药物对肿瘤组织和生长迅速组织的选择性低，在抑制和杀灭肿瘤细胞的同时，可能会引起骨髓抑制等严重不良反应，人可以将延长寿命作为动力而忍受严重不适，宠物主人或兽医可以因为不良事件决定停止治疗或对动物实施安乐死，除非证明不良反应发生是暂时的。因此，伴侣动物用抗肿瘤药目的是减轻或推迟肿瘤进展和临床症状进展，而不损害伴侣动物的生活质量。而非细胞毒类抗肿瘤药通常具有靶向性，可降低临床不良反应发生。截至2022年，欧洲药
中国兽药杂志 2022年10期2022-12-27
- 旱芹菜根乙酸乙酯部位化学成分及其细胞毒活性
单体化合物进行细胞毒活性测试，为旱芹菜根的开发利用提供科学依据。1 材料与方法1.1 仪器与材料X-4型显微熔点仪(上海科学仪器有限公司)；IR Prestige-21红外光谱仪(日本岛津公司)；AV-500 型核磁共振仪(瑞士Bruker公司)，TMS为内标；MAT-711型质谱仪(美国Thermo公司)；Sephadex LH-20(Pharmacia产品)；柱层析硅胶( 300～400目，青岛海洋化工厂)；硅胶GF254薄层板(50 mm×100 m
天然产物研究与开发 2022年7期2022-08-01
- 华中五味子根皮中1个新的菖蒲烯类倍半萜
的化学成分及其细胞毒活性。采用硅胶柱色谱、sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱和半制备液相色谱进行分离纯化，结合NMR、MS和ECD等数据进行化合物结构鉴定，采用MTT法测定化合物的细胞毒活性。从华中五味子根皮中分离得到11个化合物，分别鉴定为(7,10,11)-2,11,12-三羟基菖蒲烯（1）、五味子醇丁（2）、12-demethylwuweilignan I（3）、戈米辛M1（4）、异戈米辛O（5）、schisphenlignan C（6）、
中草药 2022年14期2022-07-21
- 热应激联合HBsAg刺激增强人树突状细胞免疫学特性
性及抗HBV的细胞毒效应成为难题。DC疫苗的安全性方面，德国美因茨大学(Mainz University)Jonuleit H等[3]发现TNF-a、IL-1b和IL-6 3种CK(细胞因子)组合后，在无牛血清培养体系中能够将未成熟DC诱导成完全成熟的DC，避免了动物血清培养DC对人产生的毒副作用。DC疫苗的有效性方面，Tomoko Ichiyanagi发现经42℃热应激后DC中的内源性热休克蛋白即HSP90对OVA抗原在抗原交叉呈递过程中也起着至关重要的
右江民族医学院学报 2021年5期2021-11-22
- 牛角瓜茎的化学成分及其细胞毒活性研究
的化学成分及其细胞毒活性进行研究，采用硅胶、Sephadex LH-20等多种色谱分离技术对牛角瓜茎乙醇提取物的乙酸乙酯部位进行分离，并采用四甲基唑蓝(MTT)法测定化合物对4种肿瘤细胞的体外细胞毒活性。1 材料与方法1.1 仪器与试剂Bruker AV-500型超导核磁共振波谱仪，TMS为内标(德国Bruker公司)；Autospec 300质谱仪(英国VG公司)；高效液相色谱仪(Agilent 1260)(美国安捷伦科技有限公司)；旋转蒸发仪(Heid
天然产物研究与开发 2021年9期2021-10-09
- 传统口蹄疫灭活疫苗效力检测方法对动物替代方法应用效果研究
MF8BF2细胞毒，FMDV Asia-1/JSL MF8乳鼠毒。疫苗：选取6批牛口蹄疫Asia-1型灭活疫苗。建立豚鼠发病模型：随机选取8只豚鼠，平均分为两组。一组FMDV Asia-1/JSL MF8BF2细胞毒进行攻毒。一组用FMDV Asia-1/JSL MF8乳鼠毒进行攻毒。豚鼠免疫剂量试验：选取四组豚鼠，每组15只。三组为免疫组，一组为空白对照组。分别选取0.5 ml、1 ml、1.5 ml的免疫剂量。四周后，四组豚鼠均接种FMDV Asia
兽医导刊 2020年22期2020-12-17
- 刺通草的化学成分及其肿瘤细胞毒活性研究
-7的体外肿瘤细胞毒活性。用含10%胎牛血清的培养液(DMEM或者RMPI1640)配成单个细胞悬液，以每孔5 000个细胞接种到96孔板，每孔体积100 μL，细胞提前12～24 h接种培养。加入待测化合物溶液(化合物用DMSO溶解，化合物以100 μg/mL浓度初筛)，每孔终体积200 μL，每种处理均设3个复孔。37 ℃培养48 h后，细胞弃孔内培养液，每孔加MTS溶液20 μL以及培养液100 μL；设3个空白复孔(MTS溶液20 μL和培养液10
天然产物研究与开发 2020年11期2020-12-03
- 丁烯酸内酯二萜衍生物的制备及抗肿瘤活性研究
二萜具有显著的细胞毒、抗肿瘤等生物活性[1-3]。本课题组对该属植物二萜进行了系统的研究，从滇姜花、圆瓣姜花和毛姜花[4-7]中分离得到一些对多种肿瘤细胞具有显著体外细胞毒活性的二萜成分。对滇姜花的粗提物、二萜成分滇姜花素A和hedychenone进行了小鼠体内抗肿瘤活性测试，结果表明它们均能显著性抑制小鼠体内移植性肿瘤H22的生长，其中滇姜花素A对H22肿瘤生长抑制率较高，为54.27%[4]。进一步的研究表明，化合物滇姜花素C、7-hydroxy-he
天然产物研究与开发 2020年7期2020-07-29
- 乙肝病毒核心抗原特异性CD8+细胞毒T淋巴细胞及相关细胞因子与HBV-DNA、ALT的相关性研究
特异性CD8+细胞毒T淋巴细胞及相关细胞因子与乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）、谷丙转氨酶（ALT）的相关性。方法 选择47例急性乙肝患者作为急性乙肝组， 同期39例慢性乙肝活动期患者作为慢性乙肝组， 同期28例健康体检者作为对照组， 比较三组核心抗原特异性CD8+细胞毒性T淋巴细胞及相关因子（Core18-27、Env335-343、Pol 575-583）、HBV-DNA、ALT、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰基转移酶（GGT）、总胆红素（TB
中国实用医药 2020年11期2020-05-26
- 柄果海桐化学成分研究(III)*
物中分离得到.细胞毒试验表明，化合物2,3,5,6具有细胞毒活性.1 实验部分1.1 仪器和试剂Xevo TQ-S质谱仪(美国沃特世公司)；Advance 500型核磁共振仪(TMS为内标)(Bruker公司)；柱层析用37～75 μm及40～60 μm硅胶(青岛海洋化工厂)；薄层析(TLC)用F254硅胶片(Merck公司)；其余试剂均为分析纯.1.2 提取和分离柄果海桐枝叶35 kg，以95%乙醇浸泡，并浓缩提取液，得粗提物浸膏2.1 kg，此浸膏于索
云南师范大学学报（自然科学版） 2020年2期2020-04-09
- 马肾果叶的化学成分及其细胞毒活性
C-7721的细胞毒活性。结果显示，化合物4对两种细胞株均表现出显著的细胞毒活性，IC50值分别为 0.013 μg/mL 和 1.571 μg/mL。见图1。1 仪器与材料Bruker AM-400型和DRX-500型核磁共振仪；API Qstar Pulsar I质谱仪；VG Auto Spec-3000质谱仪；Bio-rad MODEL 680型酶标仪。柱层析硅胶和GF254薄层色谱硅胶、活性炭由青岛海洋化工有限公司购买；C18反相层析硅胶为日本YM
天津中医药 2020年3期2020-03-19
- 耐多药肺结核患者外周血CTL细胞抗结核活性的实验研究
刺激后分泌各种细胞毒分子的能力于12孔细胞培养板中每孔加入各组Mac（2×105个/mL）及相应组MTB-Ag 1 mL[即耐药组MTB+耐药组Mac（RMTB-RMac）、非耐药组MTB+非耐药组Mac（SMTB-SMac），同时设立未加菌株的健康对照组Mac空白对照（NMac）]培养18 h后，在培养板中每孔加入各组CTL（2×106cells/mL）1 mL，具体实验分组情况如下：SCTL+SMTB-SMac、SCTL+RMTB-RMac、SCTL+
实用医学杂志 2019年24期2020-01-16
- 含有害性物料的口服固体制剂车间设计问题探讨
开。其他的，如细胞毒性类、某些激素类（指非性激素）、高活性的，这些没有强制规定一定要独立分开，而是建议独立分开，也可以在一起分阶段生产，遇到这些情况，可以暂且先设计在一起，通过阶段生产及验证等管理措施及文件来解决，因为哪个品种以后市场是死是活，量大量小，可能还是未知数，可以等到日后市场前景明朗，产量扩大，生产批次安排不过来，无法再组织阶段性生产，再针对特定产品新建车间（建筑）。国外有害性车间如果多产品的话，也常常采用阶段性生产的方式，例如一周内生产一个产品
商品与质量 2019年15期2019-11-28
- 四氢蒽醌类化合物结构及其生物活性研究进展
殊，具有强烈的细胞毒活性、抗菌活性、抗疟原虫活性等。本文将主要从四氢蒽醌类化合物及其衍生物的天然来源、化学结构和生物活性几方面来进行综述，为该类物质的后续研究提供依据。1 从微生物中分离得到的四氢蒽醌类化合物四氢蒽醌类化合物大多都是从植物内生菌及真菌中分离得到的，蒽醌和氢化蒽醌衍生物是真菌链格孢属、镰刀菌属中常见的次生代谢产物。目前从植物内生菌及真菌中发现的四氢蒽醌类化合物主要有四氢蒽醌类化合物、四氢氧化蒽酚类化合物、四氢1,2-蒽醌类化合物、二聚四氢蒽醌
天然产物研究与开发 2019年4期2019-04-27
- 民族药四数九里香的化学成分及其细胞毒活性研究
60显现良好的细胞毒活性，其余化合物的细胞毒活性低于阳性对照组；化合物1～14对肺腺癌A549的的细胞毒活性低于阳性对照组；化合物6、13、14对肝癌SMMC7721显现良好的细胞毒活性，其余化合物的细胞毒活性低于阳性对照组；化合物1、2、3、6、7、9、11、12对乳腺癌MCF7显现良好的细胞毒活性，其余化合物的细胞毒活性低于阳性对照组；化合物1～14对结肠癌SW480的细胞毒活性低于阳性对照组。1 仪器及材料400 MHz型核磁共振仪(TMS为内标、瑞
天然产物研究与开发 2019年4期2019-04-27
- 脱细胞生物材料样品的细胞毒控制技术研究
050092)细胞毒性试验是指应用体外细胞培养的方法,通过检测材料本身或者其浸提液对细胞形态、数量等生长情况的影响来评价材料毒性,可以直观地看到外来因素作用后细胞形态和结构的改变以及细胞增殖与死亡的情况,是检测生物相容性的一种快速、价廉、重复性好的方法[1]。细胞毒检测是最敏感的生物学试验之一,也是动物源性医用材料生物安全性评价的一个基本指标。动物源性生物材料本身含有的多种生物大分子和加工过程中所使用化学助剂的残留等均有可能导致最终样品的细胞毒性升高。所有
生命科学研究 2019年6期2019-04-17
- 流式细胞术检测NK细胞的细胞毒作用的两种方法比较①
细胞因子和增强细胞毒功能。目前，NK细胞免疫治疗已成为细胞免疫治疗的重要方法，准确评价NK细胞的细胞毒活性，对评估病患免疫水平及细胞免疫治疗效果具有重要意义。检测外周血或体外培养NK细胞介导的细胞毒效应，是评估NK细胞活性的主要方法，也是了解NK细胞功能最直接的方法。目前NK细胞活性检测的主要方法有：“金标准”51Cr释放法、LDH释放法、MTT法等。这些方法或存在放射性污染，或易受实验条件、操作者熟练程度干扰，重复性差；或者无法区分靶细胞和效应细胞死亡，
中国免疫学杂志 2019年3期2019-03-13
- 细胞毒药物集中配置存在的问题及干预措施
350014细胞毒药物是临床治疗恶性肿瘤常用的药物，在生物学方面有一定危害性。在细胞毒药物配置过程中，需由专职人员准确配置，确保患者用药安全性，并加强工作人员职业防护技能[1-2]。由于细胞毒药物的生物危害，若不合理配置则会影响患者用药安全，危害患者生命安全。因此静脉药物集中配置工作人员应遵守细胞毒药物配置规程，避免细胞毒药物配置差错的发生，提高细胞毒药物配置有效性及安全性[3-4]。现将探究细胞毒药物配置问题，并积极开展干预措施，其效果报道如下。1 资
中国卫生标准管理 2018年16期2018-09-07
- 遵循药理学原理的细胞毒检验方法探讨
循药理学原理的细胞毒检验方法探讨赵承彦 (河南省肿瘤研究院，河南 郑州 450008)细胞毒检验是了解和评价机体免疫功能状态的重要方法，历来受免疫学家重视。51Cr释放法是上世纪60年代建立的细胞毒活力检验方法，随后又建立了多种检验方法，包括荧光标记流式细胞术方法，统称为传统细胞毒检验方法(TCA)。TCA方法用杀伤率表示细胞毒活力是概念应用错误，以效靶细胞比为条件检测的杀伤率是实验条件应用错误，违背药理学原理，不反映细胞毒活力，没有实用性。本文通过对TC
肿瘤基础与临床 2017年5期2017-11-17
- 基于活性追踪法的商陆细胞毒活性物质研究
关键词 商陆；细胞毒；活性物质；活性追踪法中图分类号 S567.23 文献标识码A 文章编号 0517-6611（2017）29-0117-03Study on the Cytotoxic Active Substance of Phytolacca Americana L.Based on Activity Tracing MethodCHEN Chuanping1，ZANG Zongwu2，CHEN Naidong2（1.West Anhui Heat
安徽农业科学 2017年29期2017-05-30
- 维药阿里红中2个新三萜酸成分
）。体外抗炎和细胞毒活性测试显示，化合物1和2均未表现出抑制LPS诱导RAW264.7细胞NO的产生，以及抑制肝癌细胞HepG2生长的活性。[关键词] 维药； 阿里红； 三萜酸； 抗炎； 细胞毒Two new triterpenoid acids from Uighur medicine Fomes officinalisHAN Jianxin 1，2， YUAN Tao 1*（1. The Key Laboratory of Plant Resource
中国中药杂志 2017年7期2017-05-26
- 牡荆子的化学成分与生物活性研究
行了体外抗炎和细胞毒活性评价，8个化合物（3，5，7，10，11，14，15，17）能够明显抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞释放一氧化氮（NO），其IC50在7.8～81.1 μmol·L-1；4个化合物（1～4）对HepG2细胞具有明显的细胞毒作用，IC50在5.2～24.2 μmol·L-1。[关键词] 牡荆子； 木脂素； 酚类化合物； 抗炎； 细胞毒Chemical constituents from the fruits of Vitex n
中国中药杂志 2016年22期2017-02-13
- 浅谈我院静脉用药调配中心细胞毒药物调配和安全使用
脉用药调配中心细胞毒药物调配和安全使用朱爱江(天津市第三中心医院，天津 300211)目的：探讨本院静脉用药调配中心细胞毒药物调配方法，加强细胞毒药物调配的质量控制。方法：查阅药学相关文献和药物说明书，同时结合本院静脉用药调配中心细胞毒药物用药医嘱，分析总结出细胞毒药物调配适宜的溶解和稀释用溶媒、溶媒量与药物浓度、药物稳定性、给药顺序等。结果：重视细胞毒药物调配过程的每个环节，可减少药物的毒副作用，保证药物的疗效。结论：选择正确的细胞毒性药物调配和使用方法
天津药学 2016年6期2017-01-16
- 特异性抗肝癌单味中草药提取物的高通量筛选
）对肝癌细胞的细胞毒作用特异性较好，具有良好的量效关系。DF173对Bel7402细胞毒作用IC50为8.27 mg·L-1，对NIH3T3的细胞毒作用IC50为19.48 mg·L-1。结论肿瘤细胞联合正常成纤维细胞筛选评价中草药提取物特异性抗肿瘤作用，有利于发现高效、低毒抗肿瘤中草药提取物。高通量筛选分析；中草药提取物；抗肝癌药（中药）；Bel7402细胞；NIH3T3细胞；防己DOl:10.3867/j.issn.1000-3002.2016.03.
中国药理学与毒理学杂志 2016年3期2016-09-21
- 慢性乙肝病毒感染者在激素或细胞毒类药物应用时的抗病毒治疗分析
感染者在激素或细胞毒类药物应用时的抗病毒治疗分析何家卫张美珍邱云伟余朝伟朱肖鸿★目的 了解慢性乙肝患者在使用激素和细胞毒类药物时抗病毒治疗效果。方法 观察42例慢性乙肝病毒（HBV）感染者使用激素和细胞毒类药物者预防性抗病毒（观察组）与58例普通慢性乙肝病毒（HBV）感染者使用拉米夫定抗病毒治疗（对照组），对比两者抗病毒治疗后的丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常、血清中乙肝e抗原（HBeAg）阴转及血清转换、病毒学突破、HBV-DNA阴转情况。结果 两者在治疗
浙江临床医学 2016年2期2016-09-21
- 激流灌注式生物反应器培养猪瘟活疫苗工艺的研究
：猪瘟；脾毒；细胞毒；激流灌注式生物反应器猪瘟是由猪瘟病毒（classical swine fever virus，CSFV）引起的猪的一种热性、急性、接触性传染病。此病于1833年首先在美国等地发现，以后遍及世界各大洲，发病率和死亡率高，危害极大。猪瘟的治疗无特效药物，最有效的方法就是疫苗的免疫接种，因此疫苗免疫效果的优劣对猪瘟防控起了决定性作用。2007年9月，猪瘟兔化弱毒脾淋疫苗被农业部定为政府采购推广应用的首选疫苗。本研究中应用激流灌注式生物反应器
中国动物保健 2016年2期2016-03-25
- 静脉用药调配中心细胞毒药物调配安全管理
脉用药调配中心细胞毒药物调配安全管理仲学萍，薛 慧，初晓玲针对静脉用药调配中心细胞毒药物调配过程中的危险因素，文章依据中华人民共和国卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》和《静脉用药调配中心(室)教程》，结合我院实际情况，制定相关操作规程、管理规范、工作制度，包括严格执行防护规定、提高防范意识、定期轮岗等。静脉用药调配中心运行3年多以来，细胞毒药物调配过程未出现调配差错、也未发现人员身体损伤及毒性反应等情况，因此对细胞毒药物调配过程进行安全管理至关重要。静
东南国防医药 2016年6期2016-03-08
- 含靶向性双膦酸基团的乙二胺衍生物的合成及细胞毒活性
衍生物的合成及细胞毒活性孙艳艳*，吴希雯，陈 蕾，严 生（苏州科技大学化学生物与材料工程学院，江苏苏州 215009）设计并合成一类含靶向性双膦酸基团的N，N’-二乙基乙二胺衍生物，通过元素分析、核磁氢谱、碳谱、磷谱、高分辨质谱对所有化合物进行结构表征，并利用CCK-8试剂盒检测化合物对卵巢癌SKOV3及骨肉瘤MG-63细胞系72h的体外抑制活性，并通过SPSS软件计算IC50值，寻找潜在抗肿瘤先导化合物。双膦酸；乙二胺；合成；细胞毒活性双磷酸盐（Bisp
化工设计通讯 2016年10期2016-02-10
- 三家疫苗企业的疫苗生产线通过农业部GMP验收
报道，成都天邦细胞毒活疫苗悬浮培养生产线以高分通过农业部GMP专家组动态验收，该生产线可用于生产高致病性猪繁殖与呼吸综合征耐热保护剂活疫苗（JXA1-R株）。海利生物于2016年2月5日发布公告，称公司控股子公司杨凌金海“口蹄疫细胞悬浮培养灭活疫苗生产线”通过兽药GMP静态验收。通过静态GMP验收后，预计公司口蹄疫生产线将于2016年上半年继续通过动态GMP验收，并预计在获得产品生产批文后于2016年底上市。据普莱柯生物网站2016年2月3日报道，近期，普
中国猪业 2016年2期2016-01-29
- 2，5-二酮哌嗪衍生物的一锅法合成及其细胞毒活性*
一锅法合成及其细胞毒活性*李晋昇1，2，廖升荣1，汤勇1，2，刘永宏1 (1.中国科学院南海海洋研究所，广东广州510301; 2.中国科学院大学，北京100049)摘要:以DMF为溶剂，Cs2CO3为碱，N，N-二乙酰基-2，5-二酮哌嗪，芳醛和卤代烷经一锅法合成了10个2，5-二酮哌嗪类衍生物(4a～4j，其中4c，4f和4i为新化合物)，收率54.2%～75.7%，其结构经1H NMR，13C NMR和ESI-MS确证。生物活性研究结果表明:(Z)-
合成化学 2015年12期2016-01-17
- 环孢素A治疗特发性膜性肾病的Meta分析
，对于不能耐受细胞毒药物不良反应的患者，可作为替代治疗方案。肾小球肾炎,膜性;环孢菌素;Meta分析特发性膜性肾病(IMN)是导致成人肾病综合征最常见的病理类型之一，约40%的IMN患者将进展到终末期肾功能衰竭。因此，IMN治疗方案的选择尤为重要。大量研究表明，特发性膜性肾病单独使用糖皮质激素疗效不显、获益较小，目前临床多主张采用激素联合免疫抑制剂治疗。尽管激素联合细胞毒药物如环磷酰胺、苯丁酸氮芥的治疗方案，在RCTs中多有报道能够诱导缓解和维持缓解[1-
中国临床保健杂志 2015年2期2015-07-02
- 植物内生菌中生物碱成分研究进展
中表现出明显的细胞毒和抗病毒活性，也没有表现出对革兰氏阳性菌显著的抑菌活性.Rosconi等[11]从一株草螺菌属植物内生细菌Herbaspirillumseropedicae中得到3个链状酰胺类化合物serobactins A～C(9～11)，它们均具有铁载体的生物活性.Flavensomycinoic acid(12)和alpiniamide(13)是本实验室从植株益智Alpiniaoxyphylla的一株内生链霉菌中分离得到的两个酰胺类生物碱，其中前
云南民族大学学报（自然科学版） 2015年1期2015-06-24
- 圆叶大黄的化学成分及细胞毒活性初步研究
黄的化学成分及细胞毒活性初步研究付深振1戴闻韬1，2费 烨1彭江南2闫兴丽1高增平1(1 北京中医药大学，北京，100102； 2 University of Texas Health Science Center at San Antonio，Texas 78229，USA)目的：研究圆叶大黄(RheumTataricumL.F.)的化学成分及主要成分的细胞毒活性。方法：采用silica gel、Sephadex LH-20、HPLC等色谱法对圆叶大黄8
世界中医药 2015年1期2015-04-03
- 吴茱萸五加不同部位挥发性成分及其抗炎活性和细胞毒活性研究
李小军 ，黄玮超，李 芝，张晓丹，刘向前*，权玉京，李炯圭1湖南中医药大学药学院，长沙 410208;2 浙江理工大学生命科学学院，杭州 310018;3韩国生命工学研究院，忠清北道，363-883，韩国IntroductionNatural essential oils constituents，including monoterpenes，sesquiterpenes，oxygenated monoterpenes，oxygenated sesquit
天然产物研究与开发 2015年7期2015-01-08
- 羊脆木树皮的化学成分研究（Ⅰ）＊
树皮化学成分及细胞毒活性进行研究.对羊脆木树皮的氯仿和甲醇部位进行化学成分分离纯化，得到7个单体，通过波谱分析，分别鉴 定 为：β－stigmsterol（1）、β－stigmasterol－3－O－β－D－glucopyranoside（2）、ethyl caffeate（3）、2，6－dimethoxy－1，4－benzoquinone（4）、3－hydroxy－4－methoxybenzoic acid（5）、syringaresinol－4，4′－
云南师范大学学报（自然科学版） 2014年4期2014-11-23
- 急性早幼粒细胞白血病缓解过程风险控制的临床疗效观察
O)联合小剂量细胞毒药物(常规剂量的1/4～1/5)在早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)诱导缓解过程风险控制的临床疗效观察。方法 22例APL患者(低、中危险组)随机分成治疗组和对照组。治疗组患者12例, 对APL应用常规剂量ATRA 、ATO 联合小剂量细胞毒药物(常规剂量的1/4～1/5)。对照组患者10例, ATRA、ATO同治疗组, 联合常规剂量细胞毒药物(按照2011版APL治疗指南)。结果 两
中国实用医药 2014年20期2014-09-04
- 细胞毒药物集中配置的管理模式分析
400030）细胞毒药物为细胞毒剂，对正常组织及肿瘤组织均有抑制作用。同时也会给经常接触细胞毒药物的专业人员带来一定程度的危害，引起白细胞、血小板减少，口腔溃疡、脱发等，而且还会产生远期影响，如致癌、致畸、致突变的危险。对配置环境的检测，也只能从细菌培养结果、压力差、微粒数等来看，没有特异性高、针对性强、简便易行的监测配置环境细胞毒药物残留量的方法。在静脉配置中心各项防护措施到位，操作规范、生物监测和环境检测等符合要求的情况下，制订可行的科学的配置时间，也
检验医学与临床 2014年1期2014-04-15
- 源于大型真菌的小分子抗肿瘤化合物研究进展
A(1)是具细胞毒活性的单萜，它对小鼠淋巴性白血病细胞L1210 和早幼粒细胞性白血病细胞HL-60 的IC50(半数抑制浓度)分别为10 μg/mL 和5 μg/mL。1.1.2 倍半萜McMorris 等［10］从发光杯伞(Clitocybe illudens)中分离到未知的抗生素，后被鉴定为illudin M(2)和illudin S(3)，它们对多种肿瘤细胞有非常好的抑制作用;其半合成的化合物acylfulvene(4)在体内的抑制作用大大提高;
天然产物研究与开发 2013年6期2013-12-23
- 细胞毒药物的集中配置管理
李继萍细胞毒药物的集中配置管理李继萍细胞毒药物的危险性以及毒性非常大，严重威胁广大医务工作人员的身心健康。为了更好的保证人员的健康，各个医疗机构必须加强对细胞毒药管理重要性的认识，必须加强对细胞毒药物的集中管理、配置，进一步制定比较严格的操作流程以及保护措施，最大限度降低细胞毒药物的污染及危害。接下来，本文将根据笔者多年的相关工作经验，详细论述细胞毒药物的集中配置管理。集中配置；集中管理；细胞毒药物细胞毒药物是一种常见的治疗肿瘤药物，现在已有50多种药物应
中国药物经济学 2013年7期2013-01-31
- 一株红树内生真菌Nigrospora sp.中次级代谢产物及其细胞毒活性研究*
,见图2。体外细胞毒活性测试表明，化合物1具有中等的细胞毒活性，对人口腔表皮样癌(鳞癌)细胞KB，人口腔鳞癌多药耐药细胞KBV200，和人肺腺癌细胞A549的细胞毒活性IC50分别为8.23,9.10,和14.26 μmol/L。图1 化合物1,2,3的结构式图2 化合物1的单晶衍射结构图1 实验部分1.1 试剂与实验仪器美国Varian公司INOVA 300NB超导核磁共振仪；英国VG公司ZAB-HS质谱仪；美国Thremo公司LCQ DECA XP质谱
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2012年2期2012-05-09
- Rh IL－21对NK－92M I细胞生物学活性的影响
KG2D介导的细胞毒作用［5，6］。可见IL－21对NK细胞功能的调节可能因种群差异存在差异。因此本文通过rhIL－21对NK－92MI细胞生物学活性调节的研究，进一步探讨IL－21对NK细胞的免疫调节作用。材料与方法1.材料:rhIL－21及Human IFN－γMini ELISA Development Kit购自美国PeproTech公司，细胞毒活性检测试剂盒CytoTox 96®Non－Radioactive Cytotoxicity Assay
医学研究杂志 2012年3期2012-04-03
- 白细胞介素21及白细胞介素12单用或联合应用对子宫内膜癌患者外周血单核细胞抗肿瘤活性的影响
PBMCs 的细胞毒活性，流式细胞术检测CD4+CD25+FOXP3+T调节性细胞(Treg细胞)和CD4+IL17A+T辅助17细胞(Th17细胞)的含量，细胞活性检测试剂-8(CCK-8)法检测PBMCs的增殖能力，流式细胞术检测PBMCs的凋亡情况。结果与对照组相比，IL21及IL12可显著增强PBMCs细胞毒活性，IL21+IL12联合组的效果优于单用IL21组和IL12组。IL21及IL12可显著降低Treg细胞含量，抑制PBMCs凋亡。不同细胞
中国医学科学院学报 2011年3期2011-11-23
- 扶正益津汤对放疗所致免疫功能抑制小鼠细胞毒功能的影响
疫功能抑制小鼠细胞毒功能的影响齐忠志 付勤目的观察扶正益津汤对放疗所致免疫功能抑制小鼠细胞毒功能的影响。方法以小鼠腹腔巨噬细胞介导的肿瘤细胞溶解作用(MTC)和抗体依赖细胞介导的细胞毒作用(ADCC)为指标，观察中药扶正益津汤对小鼠巨噬细胞细胞毒活性的影响。结果扶正益津汤对受X射线照射所致免疫功能抑制小鼠细胞毒活性有显著增强作用。结论扶正益津汤可用于放疗辅助用药。细胞毒活性;免疫调节;巨噬细胞本文将以小鼠腹腔巨噬细胞介导的肿瘤细胞溶解作用(MTC)和抗体依
中国实用医药 2011年13期2011-01-25
- 护士对使用细胞毒类药物的认识及防护现状
平护士对使用细胞毒类药物的认识及防护现状李俊欣,曾丽芳,彭 平细胞毒类药物(cytotoxic drug,CD)是指具有基因毒性、致癌性、诱变性或者其他方面毒性的药物。配制细胞毒类药物过程中药液可逸出,形成肉眼看不见的含有毒性微粒的气溶胶或气雾,通过呼吸道、皮肤或经口吞食侵犯人体[1]。有研究证明,长期接触细胞毒类药物可导致免疫力下降、月经紊乱、脱发、致癌等毒副反应,严重影响护理人员身体健康[2]。曾有报道,我国95.21%医院在化疗操作时采取了落后的不
护理研究 2010年16期2010-06-22
- 护士接触细胞毒药物自我防护意识和防护现状调查分析
秦 瑛护士接触细胞毒药物自我防护意识和防护现状调查分析张 箭,秦 瑛化疗是治疗恶性肿瘤的重要手段之一。随着细胞毒药物的大量应用,其毒性、致畸性和致癌性及其引起的职业性损害越来越引起从业人员的关注。为了解化疗病房护士的化疗防护知识和防护措施现状,改善化疗病房护士职业防护教育和制订防护措施提供依据,我们对化疗病房的护士进行了问卷调查。现报告如下。1 对象与方法1.1 调查对象 化疗病房护士,年龄18岁～60岁,均持有护士执照,工作时间在1年以上(含1年),身体
护理研究 2010年5期2010-06-22
- 奥研究人员发现参与一种免疫细胞形成的关键因子
T细胞可以分成细胞毒T细胞和辅助T细胞等很多种类。其中细胞毒T细胞能够消灭感染细胞，而辅助T细胞可通过增生扩散来激活其他可产生直接免疫反应的免疫细胞。细胞毒T细胞和辅助T细胞都产生于共同先驱细胞，即双阳性胸腺细胞。维也纳医科大学病理生理学专家维尔弗里德·艾梅尔领导的研究小组发现，一种名为MAZR的转录因子参与了双阳性胸腺细胞、细胞毒T细胞以及辅助T细胞的形成过程。艾梅尔说，如果MAZR缺失，双阳性胸腺细胞就会转化成辅助T细胞，反之就会形成细胞毒T细胞。
东北农业大学学报 2010年4期2010-04-03
- 静脉药物配置中心化疗药物配置注意事项
全静脉营养液、细胞毒药物和抗生素在内的药物进行集中配置的场所[1]。细胞毒药物毒副作用较大，如环磷酰胺、阿霉素、博来霉素等有致癌、致畸作用，长期接触此类药物的人员可因此引致脏器损害。在配置化疗药物时如果处理不当，其悬浮颗粒或液滴就会溢出，通过呼吸、皮肤接触甚至随食物进入人体，也会给配置人员造成严重的身体伤害。虽然PIVAS中有洁净的配置环境及完善的防护体系，但是配置人员必须严格按照操作流程进行操作才能得到有效的防护，笔者即对配置中各个环节如何避免化疗药物的
中国药房 2010年13期2010-02-12
- 发现参与免疫细胞形成的关键因子MAZR
T细胞可以分成细胞毒T细胞和辅助T细胞等很多种类。其中细胞毒T细胞能够消灭感染细胞，而辅助T细胞可通过增生扩散来激活其他可产生直接免疫反应的免疫细胞。细胞毒T细胞和辅助T细胞都产生于共同先驱细胞，即双阳性胸腺细胞。维也纳医科大学病理生理学专家维尔弗里德·艾梅尔领导的研究小组发现，一种名为MAZR的转录因子参与了双阳性胸腺细胞、细胞毒T细胞以及辅助T细胞的形成过程。艾梅尔说，如果MAZR缺失，双阳性胸腺细胞就会转化成辅助T细胞，反之就会形成细胞毒T细胞。
中国医院用药评价与分析 2010年4期2010-02-09
- IL-15对人γδT细胞杀伤结核杆菌感染THP-1细胞的影响＊
HP-1细胞的细胞毒活性;并观察IL-15对人γδT细胞杀伤 M tb感染 THP-1细胞的细胞毒活性的影响。方法M tb以10∶1的比例感染佛波醇酯(PMA)分化的THP-1细胞,建立M tb感染细胞模型。人外周血单个核细胞用M tb耐热性低分子多肽类抗原刺激优势扩增γδT细胞,作为效应细胞用于细胞毒活性实验。用羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记 M tb感染THP-1细胞,作为靶细胞。效应细胞和靶细胞以不同比例孵育4 h,用碘化丙啶(PI)
中国人兽共患病学报 2010年10期2010-01-24